Demcrito de Abdera

(Abdera?, hoy desaparecida, actual Grecia, h. 460 a.C.-id.?, h. 370 a.C.) Filsofo griego. Demcrito fue tan famoso en su poca como otros filsofos de la importancia de Platn o de Aristteles y debi de ser uno de los autores ms prolficos de la Antigedad, aunque slo se conservan fragmentos de algunas de sus obras, en su mayora de las dedicadas a la tica, pese a que se le atribuyen diversos tratados de fsica, matemticas, msica y cuestiones tcnicas. Demcrito fund la doctrina atomista, que conceba el universo constituido por innumerables corpsculos o tomos sustancialmente idnticos, indivisibles (tomo significa, en griego, inseparable), eternos e indestructibles, que se encuentran en movimiento en el vaco infinito y difieren entre s nicamente en cuanto a sus dimensiones, su forma y su posicin. La inmutabilidad de los tomos se explica por su solidez interior, sin vaco alguno, ya que todo proceso de separacin se entiende producido por la posibilidad de penetrar, como con un cuchillo, en los espacios vacos de un cuerpo; cualquier cosa sera infinitamente dura sin el vaco, el cual es condicin de po sibilidad del movimiento de las cosas existentes. Para Demcrito, todo cuanto hay en la naturaleza es combinacin de tomos y vaco: los tomos se mueven de una forma natural e inherente a ellos y, en su movimiento, chocan entre s y se combinan cuando sus formas y dems caractersticas lo permiten; las disposiciones que los tomos adoptan y los cambios que experimentan estn regidos por un orden causal necesario. En el universo, las colisiones entre tomos dan lugar a la formacin de torbellinos a partir d e los que se generan los diferentes mundos, entre los cuales algunos se encuentran en proceso de formacin, mientras que otros estn en vas de desaparecer. Los seres vivos se desarrollan a partir del cieno primitivo por la accin del calor, relacionado con la vida como tambin lo est el fuego; de hecho, los tomos del fuego y los del alma son de naturaleza similar, ms pequeos y redondeados que los dems. La tica de Demcrito se basa en el equilibrio interno, conseguido mediante el control de las pasiones por el saber y la prudencia, sin el recurso a ninguna idea de justicia o de naturaleza que se sustraiga a la interaccin de los tomos en el vaco. Segn Demcrito, la aspiracin natural de todo individuo no es tanto el placer como la tranquilidad de espritu (eutimia); el placer debe elegirse y el dolor, evitarse, pero en la correcta discriminacin de los placeres radica la verdadera felicidad.

JOHN DALTON

Nombre del personaje: John Dalton. Fecha de nacimiento: 6 de septiembre de 1766. Fecha de fallecimiento: 27 de julio de 1844 Origen: Inglaterra. poca: Siglo XVIII. Actividad: Qumico y Fsico britnico.

Naci el 6 de septiembre de 1766, en Eaglesfield, Cumberland (hoy Cumbria), Fue hijo de un tejedor. Jonh Dalton fue un qumico y fsico britnico, que desarroll la teora atmica en la que se basa la ciencia fsica moderna. Fue educado por su padre en una escuela en su ciudad natal, en donde comenz a ensear a la edad de 12 aos. En 1781 se traslad a Kend al, donde dirigi una escuela con su primo y su hermano mayor. Se fue a Manchester en 1793 y all pas el resto de su vida como profesor, primero en el New College y ms tarde como tutor privado. Su contribucin ms importante a la ciencia fue su teora de que la materia est compuesta de tomos de diferentes masas, que se combinan en proporciones sencillas para formar compuestos. Esta teora, que Dalton formul primeramente en 1803, es la piedra angular de la ciencia fsica moderna En 1808 se public su obra Nuevo sistema de filosofa qumica. En este libro listaba las masas atmicas de varios elementos conocidos en relacin con la masa del hidrgeno. Sus masas no eran totalmente precisas pero constituyen la base de la clasificacin peridica moderna de los elementos. Dalton lleg a su teora atmica a travs del estudio de las propiedades fsicas del aire atmosfrico y de otros gases. En el curso de la investigacin descubri la ley de las presiones parciales de los gases mezclados (conocida como la ley de Dalton), segn la cual, la presin ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de las

presiones parciales que ejercera cada uno de los gases, si l slo ocupara el volumen total de la mezcla. Primera Teora Atmica Para el ao 400 a. de C. Demcri to y Leucipo propusieron la primera teora atmica llamada la "Discontinuidad de la Materia". Esta consisti en que la materia se poda dividir indeterminadamente en partculas cada vez ms pequeas hasta obtener unas diminutas e indivisibles, a las que De mcrito llam tomos, las cuales constituyen a la materia. As haba tomos de oro, de agua, aire, rocas, etc. Aristteles supona que la materia era continua y que estaba formada por una sustancia nica llamada materia, as permanecieron estas ideas por mucho tiempo, prcticamente por ms de 2000 aos. 0 A estas investigaciones realizadas por Leucipo y Demcrito, John Dalton continu con la hiptesis acerca de los tomos, y el 21 de octubre de 1803 dio una conferencia en la "Sociedad Literaria y Filosfica de Manchester, Inglaterra" en la que expuso su Teora Atmica, as como algunas de sus leyes, pero, no es hasta 1808 en que aparece su obra Un nuevo Sistema de Filosofa Qumica en la habl su teora atmica; a lo que concluy con la siguiente teora atmica: 1-.La materia est formada por partculas muy pequeas llamadas tomos, que son indivisibles y no se pueden destruir. 2-.Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s, tienen su propio peso y cualidades propias. Los tomos de los diferentes ele mentos tienen pesos diferentes. 3.-Los tomos permanecen sin divisin, an cuando se combinen en las reacciones qumicas. 4.-Los tomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples. 5.- Los tomos de elementos diferentes se pueden combi nar en proporciones distintas y formar mas de un compuesto. 6.-Los compuestos qumicos se forman al unirse tomos de dos o ms elementos distintos. La hiptesis de Dalton, tuvo vigencia durante mucho tiempo, la cual manej que el tomo era indivisible; sin embargo, los tomos permanecen indivisibles en los fenmenos qumicos simples. John Dalton muri un 27 de julio de 1844 en Manchester, Inglaterra. Modelo Atmico de Dalton

ATOMO: Es la parte ms pequea en que se puede dividir una molcula. MOLCULA: Es la parte ms pequea en que se puede dividir la materia, sin cambiar sus propiedades naturales. Molcula de acuerdo al Modelo Atmico de Daltan Nos interes realizar la biografa de John Dalton, porque hizo muchos descubrimientos en la Qumica, varias apor taciones muy importantes, las cuales ayudaron a descubrir varias teoras como: LA TEORIA ATMICA.

ATOMO
Durante los siglos VI a IV antes de Cristo, en las ciudades griegas surgi una nueva mentalidad, una nueva forma de ver el mundo no como algo controlado por los dioses y manejado a su capricho, sino como una inmensa mquina gobernada por una leyes fijas e inmutables que el hombre poda llegar a comprender. Fue esta corriente de pensamiento la que puso las bases de la matemtica y las ciencias experimentales.

Demcrito, uno de estos pensadores griego, en al

siglo IV antes de Cristo, se interrog sobre la divisibilidad de la materia. A simple vista las sustancias son continuas y se pueden dividir. Es posible dividir una sustancia De todos los dioses Hefesto era el nico que trabajaba, indefinidamente? Demcrito pensaba que no, que su labor constante en la fragua y el yunque, forjando utensilios, armas, autmatas e incluso los rayos de Zeus, llegaba un momento en que se obtenan unas hizo que fuera el dios de la tcnica y con ella de la partculas que no podan ser divididas ms; a esas civilizacin. partculas las denomintomos, que en griego significa indivisible . Cada elemento tena un tomo con unas propiedades y forma especficas, distintas de las de los tomos de los otros elementos. Las ideas de Demcrito , sin estar olvidadas completamente, cayeron en desuso durante ms de dos mil aos. Mientras tanto, se desarroll la qumica, se descubrieron nuevos elementos y se descubrieron las leyes que gobiernan las transformaciones qumicas. Precisamente para explicar algunas de estas leyes, las leyes ponderales , Dalton, en 1808 propuso una nueva teora atmica. Segn esta teora, los elementos estaban formados por tomos, indivisibles e indestructibles, todos iguales entre s, pero distintos de los tomos de los otros elementos. la unin de los tomos daba lugar a la variedad de sustancias conocidas y la ruptura de las uniones entre los tomos para formar nuevas uniones era el origen de las Smbolos convencionales propuestos por Dalton transformaciones qumicas.

Cuando en 1800 el italiano Volta descubri la pila elctrica, los quimicos tuvieron una fuente continua de electricidad y se descubrieron muchos nuevos elementos gracias a ella. Tambin se descubri que algunas sustancias, como la sal, al disolverse en agua, podan transmitir la electricidad, mientras que otras, como el azcar, no lo hacan. El fsico y qumico ingls Faraday, en la primera mitad del siglo XIX, estableci las leyes de la ele ctroqumica, poniendo en relacin cuantitativa algunas transformaciones qumicas y la electricidad e intent hacer pasar electricidad a travs del vaco (lo que demostrara la existencia de partculas de electricidad), fracasando al no lograr un vaco lo b astante perfecto. A finales del siglo XIX Crookes obtuvo un vaco suficiente, observ que al someter en el vaco unas placas metlicas a una gran diferencia de potencial, unas partculas, con carga negativa, que se llamaron electrones, abandonaban la placa cargada negativamente y se movan hacia la que t ena carga positiva. Esas mismas partculas aparecan si se iluminaba un metal con luz ultravioleta. Estaba claro que slo podan proceder de los tomos del Pila de Volta metal, as que el tomo no era indivisible, estaba formado por partculas. El fsico ingls Thomson crey que el tomo estaba formado por una esfera de carga positiva en la que se engastaban, como pasas en un pastel, los electrones. pero su propio discpulo Rutherford, descubri que no poda ser as, que toda la la carga positiva del tomo y casi toda su tomo de Thomson masa se encontraba en un reducido espacio, el ncleo atmico, mientras que su carga negativa de electrones estaban muy lejos de l, girando a su al rededor, de forma que la mayor parte del tomo estaba vaco (a escala, si el tomo tuviera el tamao de una plaza de toros, el ncleo tendra el tamao de un grano de arena). Posteriores investigaciones determinaron que el ncleo atmico estaba formado por dos tipos de partculas, los protones, de carga positiva, y los tomo de Rutherford neutrones, sin carga elctrica. En 1860, los fsicos alemanes Bunsen y Kirchhoff descubrieron que cada tomo, sin importar su estado, al ser calentado emite una luz de colores caracterstica, los espectros atmicos . Gracias a su invencin, se descubri el elemento Helio, que se emplea en los globos, en el Sol, antes de sospecharse su existencia en la Tierra. El fsico dans Bohr, en 1913, explic la existencia de los espectros atmicos suponiendo que los electrones no giran en torno al ncleo atmico en cualquier forma, sino que las rbitas de los electrones estn cuantizadas mediante 3 nmeros: el nmero cuntico principal, n, que determina la distancia al ncleo, el radio de la rbita; el nmero cuntico azimutal, l, que determina la excentricidad de la rbita; y el nmero cuntico magntico, m, que determina su orientacin en el espacio. Con posterioridad se aadi un cuarto nmero cuntico, el nmero cuntico de spn, s, que indica la rotacin del electrn sobre si mismo. Un tomo emita o absorba luz cuando un electrn pasaba de una rbita a otra Y no podan existir dos electrones en el mismo tomo, con los cuatro nmeros cunticos iguales.

Ya en la dcada de 1920 se propuso, gracias a los esfuerzos de Schrdinger, Heisenberg y el propio Bohr, la teora de la mecnica cuntica, que da explicacin del comportamiento de los electrones y tomos individualmente, en compuestos y en las transformaciones qumicas... Pero eso, eso es otra historia....

Teji

i l

por un conjunto organi ado declulas, con sus respectivos organoides iguales o de unos pocos tipos de diferencias entre clulas diferenciadas de un modo determinado, ordenadas regularmente, con un comportamiento fisiol gico coordinado un origen embrionario comn. Se llama histologa al estudio de estos tejidos orgnicos.

uchas palabras del lenguaje comn, como pulpa, carne o ternilla, designan materiales biol gicos en los

que un tejido determinado es el constituyente nico o predominante; los ejemplos anteriores se

S lo algunas estirpes han logrado desarrollar la pluricelularidad en el curso de la evoluci n, y de stas en slo dos se reconoce unnimemente la existencia de tejidos, a saber, lasplantas vasculares, y los animales o metazoos). En general se admite tambin que hay verdaderos tejidos en las algas pardas.

entro de cada uno de estos grupos, los tejidos son esencialmente homlogos, pero son diferentes de un

grupo a otro y su estudio y descripcin

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corresponderan respectivamente con parnquima, teji

muscular oteji



En iologa, los tejid

son aquellos materiales constitui os

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i roscopa ptica t inci n conhematoxilina-eosina).

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cartilaginoso.

Sida
humanos infectados por el VIH. Se dice que una persona padece de sida cuando su organismo, debido a la inmunodeficiencia provocada por el VIH, no es capaz de ofrecer una respuesta inmune adecuada contra las infecciones.

abe destacar la diferencia entre estar infectado por el VIH y padecer de sida. Unapersona infectada por

el VIH es seropositiva y pasa a desarrollar un cuadro de sida cuando su nivel de linfocitos T 4, clulas que ataca el virus, desciende por debajo de

clulas por mililitro de sangre.

El VIH se transmite a travs de los siguientes fluidos corporales: sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna. El a

Sida en letra minscula

Segn el Diccionario panhispnico e udas de la eal Academia Espaola, el acrnimo sida va con minsculas porque se ha incorporado al lxico comn como los acrnimos radar, lser, pyme, ovni).

El uso de minsculas es recomendado tambin por la Organizacin Panamericana de la Salud, agencia de salud de Naciones Unidas para el continente americano.

Introduccin

Smbolo internacional que representa la lucha contra el sida.

undial de la ucha contra el Sida se celebra el

de diciembre.

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El sid

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dqui id ) es una enfermedadque afecta a los

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El sida consiste en la incapacidad del sistema inmunitario para hacer frente a las infecciones y otros procesos patolgicos, y se desarrolla cuando el nivel de Linfocitos T CD desciende por debajo de 200 clulas por mililitro de sangre. ormalmente, los glbulos blancos y anticuerpos atacan y destruyen a cualquier organismo extrao que
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entra al cuerpo humano. Esta respuesta es coordinada por un tipo de clulas llamados linfocitos CD . Desafortunadamente, el VIH ataca especficamente a las clulas que expresan el receptor CD , una de las ms importantes son los linfocitos T CD + y entra en ellos. Una vez dentro, el virus transforma su material gentico de cadena simple (AR ) a uno de cadena doble (AD ) para incorporarlo al material gentico propio del husped (persona infectada) y lo utiliza para replicarse o hacer copias de s mismo. Cuando las nuevas copias del virus salen de las clulas a la sangre, buscan a otras clulas para atacar. Mientras, las clulas de donde salieron mueren. Este ciclo se repite una y otra vez. Para defenderse de esta produccin de virus, el sistema inmune de una persona produce muchas clulas CD diariamente. Paulatinamente el nmero de clulas CD disminuye, por lo que la persona sufre de inmunodeficiencia, lo cual significa que la persona no puede defenderse de otros virus, bacterias,hongos y parsitos que causan enfermedades, lo que deja a la persona susceptible de sufrir enfermedades que una persona sana sera capaz de enfrentar, como laneumona atpica y la meningitis atpica. Estas enfermedades son principalmente infecciones oportunistas. Dado que el organismo posee mecanismos de control de crecimiento celulardependiente de clulas CD , la destruccin progresiva de estas clulas ocasionar que estos mecanismos no sean adecuadamente regulados, lo que origina en consecuencia la presencia de algunas neoplasias (cncer) que no ocurriran en personas sanas. El VIH, adems, es capaz de infectar clulas cerebrales, causando algunas afecciones neurolgicas. Como en los dems retrovirus, la informacin gentica del virus est en forma de AR , que contiene las instrucciones para la sntesis de protenas estructurales, las cuales al unirse conformarn al nuevo virus
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(virin); es decir sus caractersticas hereditarias, que le son necesarias para replicarse. Habitualmente, en
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la naturaleza el AD

o cido desoxirribonucleico es una fuente de material gentico desde la que se

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producir una copia simple de AR , pero en el caso del VIH, ste logra invertir el sentido de la informacin, produciendo AD a partir de su simple copia de AR , operacin que se denomina transcripcin inversa, caracterstica de los retrovirus. El virus inserta su informacin gentica en el mecanismo de reproduccin de la clula (ncleo celular), gracias a la accin de la transcriptasa reversa.
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Cncer
El cncer es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce un exceso de clulas malignas (conocidas como cancergenas o cancerosas), con crecimiento y divisin ms all de los lmites normales, (invasin del tejido circundante y, a veces,metstasis). La metstasis es la propagacin a distancia, por va fundamentalmentelinftica o sangunea, de las clulas originarias del cncer, y el crecimiento de nuevostumores en los lugares de destino de dicha metstasis. Estas propiedades diferencian a los tumores malignos de los benignos, que son limitados y no invaden ni producen metstasis. Las clulas normales al sentir el contacto con las clulas vecinas inhiben la reproduccin, pero las clulas malignas no tienen este freno. La mayora de los cnceres forman tumores pero algunos no (como la leucemia). El cncer puede afectar a todas las edades, incluso a fetos, pero el riesgo de sufrir los ms comunes se incrementa con la edad. El cncer causa cerca del 13% de todas las muertes. De acuerdo con la Sociedad Americana del Cncer, 7,6 millones de personas murieron de cncer en el mundo durante 2007. El cncer es causado por anormalidades en el material gentico de las clulas. Estas anormalidades pueden ser provocadas por agentes carcingenos, como la radiacin(ionizante, ultravioleta, etc), de productos qumicos (procedentes de la industria, del humo del tabaco y de la contaminacin en general, etc) o de agentes infecciosos.
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tras anormalidades genticas cancergenas son adquiridas durante

la replicacin normal delAD , al no corregirse los errores que se producen durante la misma, o bien son heredadasy, por consiguiente, se presentan en todas las clulas desde el nacimiento (causando una mayor probabilidad de desencadenar la enfermedad). Existen complejas interacciones entre el material gentico y los carcingenos, un motivo por el que algunos individuos desarrollan cncer despus de la
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exposicin a carcingenos y otros no.

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uevos aspectos de la gentica del cncer, como la metilacin del

AD y los microAR s, estn siendo estudiados como importantes factores a tener en cuenta por su implicacin. Las anormalidades genticas encontradas en las clulas cancerosas pueden ser de tipo mutacin puntual, translocacin, amplificacin, delecin, y ganancia/prdida de todo un cromosoma. Existen genes que son ms susceptibles a sufrir mutaciones que desencadenen cncer. Esos genes, cuando estn en su estado normal, se llaman protooncogenes, y cuando estn mutados se llaman oncogenes. Lo que esos genes codifican suelen ser receptores de factores de crecimiento, de manera que la mutacin gentica hace que los receptores producidos estn permanentemente activados, o bien codifican los factores de crecimiento en s, y la mutacin puede hacer que se produzcan factores de crecimiento en exceso y sin control. El cncer es generalmente clasificado segn el tejido a partir del cual las clulas cancerosas se originan. Un diagnstico definitivo requiere un examen histolgico, aunque las primeras indicaciones de cncer pueden ser dadas a partir de sntomas o radiografas. Muchos cnceres pueden ser tratados y algunos curados, dependiendo del tipo, la localizacin y la etapa o estado en el que se encuentre. Una vez

detectado, se trata con la combinacin apropiada de ciruga, quimioterapia y radioterapia. Segn investigaciones, los tratamientos se especifican segn el tipo de cncer y, recientemente, tambin del propio paciente. Ha habido adems un significativo progreso en el desarrollo de medicamentos que actan especficamente en anormalidades moleculares de ciertos tumores y minimizan el dao a las clulas normales. El diagnstico de cncer en pacientes est, en gran medida, influenciado por el tipo de cncer, as como por la etapa o la extensin de la enfermedad (frecuentemente en estados iniciales suele ser confundido con otras patologas si no se realizan los diagnsticos diferenciales adecuados). La clasificacin histolgica y la presencia de marcadores moleculares especficos pueden ser tambin tiles en el diagnstico, as como para determinar tratamientos individuales.