REPUBLICA BOLIVARINA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION SUPERIOR I.U.

P SANTIAGO MARIO CATEDRA: GASOTECNIA MARACAIBO, EDO-ZULIA

INTEGRANTES: ANA ACURERO ANYINETH PINEDA BRIANGELA RAMIREZ CARLOS SOMAZA EDIVER LINARES KEYLA SIMANCAS MARIAN FERRER MARY RINCON RAYMUNDO BRICEO MARACAIBO, JULIO DE 2011

ESQUEMA 1. CALCULO DE FASES VAPOR-LIQUIDO 2. BALANCE DE MATERIALES 3. DETERMINACION DEL PUNTO DE BURBUJA Y PUNTO DE ROCIO 4. CALCULO DEL FACTOR VOLUMETRICO DEL PETROLEO 5. CALCULO DE LA RELACION GAS-PETROLEO 6. DETERMINACION DE CONDICION (PRESION Y TEMPERATURA 0PTIMAS DE SEPARACION DE PETROLEO Y GAS) 6.1.-CALCULO DE LA GRAVEDAD DEL PETROLEO EN EL TANQUE 6.2.-CALCULO DE LA GRAVEDAD DEL GAS 6.3.-CALCULO DE LA RAZON GAS-PETROLEO TOTAL, EN CADA SEPARADOR Y EN EL TANQUE 6.4.-GRAVEDAD PROMEDIO DEL GAS

1.-CALCULO DE FASE VAPOR LQUIDO: a) Disolucin ideal a temperatura constante: Sean dos lquidos A y B que forman una disolucin ideal. Se mantiene la temperatura fija en un valor T por encima de los puntos de congelacin de A y de B. Se representar la presin P del sistema frente a xA, la fraccin molar de uno de los componentes. xA es la fraccin molar global de A en el sistema, es decir: xA = nA,l +nA,v nA,l +nA,v +nB,l +nB,v donde nA,l y nA,v son el nmero de moles de A en la fase lquida y vapor, respectivamente. Para un sistema cerrado, xA es constante, aunque nA,l y nA,v pueden variar. Suponiendo que el sistema se encuentra en el interior de un cilindro cerrado por un pistn, que a su vez est inmersa en un bao termosttico. En un instante inicial se supondr que la presin externa es tan elevada como para que el sistema sea totalmente lquido (punto C). Al disminuir la presin por debajo de ese punto, se alcanza un valor tal que el lquido comienza a evaporarse (punto D). En ese punto el lquido posee una 9 composicin xA,l que es igual a xA, ya que slo se ha evaporizado una cantidad infinitesimal de lquido.

La ley de Raoult(**), relaciona las fracciones molares de la fase vapor con la composicin del lquido a travs de: PxA,v= PA* xA ,l y PxB,v= PB* xB ,l Donde PA* y PB* son las presiones de vapor de los lquidos puros A y B a la temperatura T, la presin P del sistema es igual a PA +PB y se ha supuesto que el vapor es ideal. A partir de la relacin anterior se llega a: xA,v/ xB,v= (xA,l/ xB,l)( PA*/ PB*) (disolucin ideal) Sea A el componente ms voltil, lo que significa que PA*>PB*. En este caso, la ecuacin anterior queda como: xA,v/ xB,v > xA,l/ xB,l . El vapor en equilibrio con una disolucin ideal est ms enriquecido en el componente ms voltil que el lquido. Las relaciones anteriores son vlidas para cualquier presin en la que se produzca el equilibrio lquido-vapor. Si se va disminuyendo la presin en forma isotrmica por debajo del punto D, haciendo que se evapore ms lquido. Finalmente se alcanza el punto F, en el que se evaporiza la ltima gota de lquido. Para los puntos que estn entre los puntos D y F, la fase lquida y gaseosa coexisten en equilibrio. Notar que como es un sistema cerrado, el valor de xA permanece constante a lo largo del proceso.Se puede repetir este experimento muchas veces pero a distintas composicin. Luego se unen los puntos D y F que se consiguen en cada caso y se obtiene una representacin.

Para los puntos Ds se obtiene una recta. Esto viene dado porque en esos puntos el lquido de composicin xA,l est empezando a evaporarse, entonces la presin del lquido es: P= PA + PB = PA* xA,l +PB* xB,l = PA*xA,l +PB*(1- xA,l) Por lo tanto, P= (PA* - PB*)xA,l +PB* (disolucin ideal) fig: diagrama de fases lquido-vapor de presin frente a composicin para una disolucin ideal a T constante. La lnea inferior representa la curva de P frente a xA,v mientras que la lnea superior es la curva de P frente a xA,l b) disolucin ideal a presin constante: Se describir de una forma anloga al caso anterior, entonces se omitirn algunos detalles. Se representar temperatura frente a xA, la fraccin molar global de uno de los componentes.

Si TA* y TB* son los puntos de ebullicin normal de los lquidos A y B puros, suponiendo que la presin es constante e igual a 1 atm. La curva inferior da T en funcin de xA,l para un sistema con una fase lquida y otra de vapor en equilibrio, y es la curva del punto de ebullicin de la disolucin ideal. La curva superior da T en funcin de xA,v para un sistema en el que existe un equilibrio lquido-vapor. La curva del vapor esta por encima de la curva del lquido en el diagrama de T frente a xA , pero est por debajo de la curva del lquido en el diagrama de P frente a xA. Esto es debido a que la fase vapor est favorecida por una T elevada y una P baja. Si se calienta isobricamente un sistema cerrado de composicin xA, el vapor aparece por primera vez en el punto L. Conforme aumenta la temperatura y se va evaporando ms lquido, ste se va enriqueciendo en el componente B, menos voltil y con mayor punto de ebullicin. Finalmente, se alcanza el punto N, donde se evapora la ltima gota de lquido.

c) Disoluciones no ideales: los diagramas de fases en los sistemas no ideales se obtienen midiendo la presin y la composicin del vapor en equilibrio con un lquido de composicin conocida. Si la disolucin es ligeramente no ideal, las curvas se parecen a las de las disoluciones ideales, y no existen cambios significativos. En cambio, si la disolucin presenta una desviacin considerable del comportamiento ideal como para que exista un mximo o un mnimo en la curva de P frente a xA,l se produce la aparicin de un fenmeno nuevo. En el caso de que ocurra un mximo en la curva superior del diagrama de fases de P frente a xA ,(desviacin positiva de la ley de Raoult) es decir, un mximo de la curva de P frente a xA,l. La curva inferior necesariamente tendr un mximo tambin en ese punto. Esto se debe a que si se reduce isotrmamente la presin, alcanzamos el punto donde el lquido comienza a evaporarse, para conocer la composicin del

primer vapor que aparece se necesita el valor de xA,v que corresponde a la presin en el punto donde el lquido comienza a evaporarse, si la curva

inferior no presentase tambin un mximo en ese punto no se podra conocer debido a que no existira ningn punto donde la curva inferior presentase esa presin, por lo tanto no tendra sentido. Entonces, en el punto donde la curva superior presenta un mximo, la curva inferior tambin debe tener un mximo. Entonces el diagrama puede ser como:

Suponiendo que el mnimo del diagrama anterior aparece a la composicin xA. Al hervir un lquido de composicin xA da lugar a un vapor con la misma composicin del lquido. Como la vaporizacin no modifica la composicin del lquido, la muestra completa del lquido hervir a temperatura constante, esta disolucin de punto de ebullicin constante se denomina un azetropo, una disolucin azeotrpica se comporta en la ebullicin semejante a un compuesto puro, a diferencia de la mayora de las disoluciones de dos lquidos, que hierven a lo largo de un intervalo de temperatura. Pero con la diferencia que la composicin de un azeotrpico depende de la presin, por lo que una mezcla que tenga un comportamiento azeotrpico a una presin hervir a lo largo de un intervalo de temperaturas si la presin cambia. Un azetropo conocido es el que forman el agua y el etanol, que a presin de

1 atm., la composicin axeotrpica es del 96% en peso de C2H5OH el punto de ebullicin es 78,2C que est por debajo de los puntos de ebullicin del agua y del etanol. Para una desviacin negativa de la ley de Raoult tal que provoque un mnimo en la curva de P frente a xA,l , se obtiene algo anlogo a lo anteriormente descrito, pero en el sentido opuesto, es decir donde era un mximo es un mnimo y donde era un mnimo es un mximo, por lo que se obtiene un azeotrpico con un mximo en el punto de ebullicin.

2.- BALANCE DE MATERIALES Un balance de materiales no es ms que una contabilizacin de material, donde existen flujos de entrada y salida. Ecuacin general del balance de materia:

El trmino acumulacin se refiere a un cambio de masa o moles dentro del sistema en el tiempo. Si la masa o moles no varan en el tiempo tenemos lo que se denomina Estado estacionario, lo cual implica que no hay acumulacin(acumulacin = 0). En caso contrario tenemos un estado no estacionario o transciente y los problemas en este caso se formulan como ecuaciones diferenciales. La solucin ms simple se obtiene cuando se considera el sistema en estado estacionario y si adems no se considera generacin ni consumo se tiene:

Entrada de masa por las fronteras = Salida de masa por las fronteras del sistema del sistema

Si hay reaccin(generacin y/consumo), pero no acumulacin, se tiene:

Entrada de masa por las + Generacin dentro = Salida por las Consumo dentro del Fronteras del sistema sistema Sistema Balance de Materiales es un mtodo efectivo alternativo al mtodo volumtrico para hallar el volumen in situ y tambin las reservas. El desarrollo de ste mtodo esta basado en la produccin y cambios en la presin del reservorio, de esta manera se requiere medidas exactas de ambas cantidades. A diferencia del mtodo volumtrico que puede emplearse al principio de la vida productiva del reservorio, balance de materiales se puede utilizar despus de algn desarrollo y produccin. El balance de materiales estima volmenes de gas que estn comunicados por la presin y la recuperacin de los pozos productores. del sistema fronteras del

Otra ventaja de ste mtodo es que con un historial de produccin significante se puede identificar el mecanismo de empuje del reservorio

3.-PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL PUNTO DE BURBUJEO Y PUNTO DE ROCO Los puntos de roco se refieren a la temperatura y presin a la cual un sistema condensa. Cuando, por ejemplo, en una habitacin se comienzan a empaar los vidrios ocurre que se ha llegado al punto de saturacin de la humedad del local y al descenso de la temperatura esa humedad precipita, condensndose sobre las superficies. El roco matutino sobre las hojas de las plantas es un ejemplo similar. Los puntos de burbuja, temperatura y presin por su parte, se refieren a las condiciones en las cuales en un sistema se inicia la ebullicin. En el simple hecho de calentar agua, al momento en que se ve la primera burbuja de vapor de agua formarse, se ha llegado a las condiciones de burbuja. Se pueden evaluar las condiciones de roco y de burbuja utilizando ecuaciones matemticas que correlacionan las propiedades del sistema: temperatura, presin y composiciones (las concentraciones de las sustancias presentes tanto en la fase lquida como en la correspondiente fase vapor). Existen mezclas de sustancias que forman soluciones ideales: cuando las sustancias van cambiando de fase en forma regular, gradual y proporcionalmente a su concentracin en la fase lquida. Para el clculo de las concentraciones en equilibrio de este tipo de mezclas se suele utilizar la Ecuacin de Raoult Ideal que relaciona las propiedades del sistema en ambas fases. Esta ecuacin es de muy fcil aplicacin cuando se busca determinar la presin, ya sea de burbuja o de roco, conociendo la temperatura del sistema. Sin embargo, cuando la incgnita es la presin dada, se debe temperatura del sistema en equilibrio para una

proceder a estimar esa temperatura por un mtodo iterativo hasta lograr convergencia.

4.-CALCULO DEL FACTOR VOLUMETRICO DEL PETROLEO Compartir El mtodo volumetrico, consiste en una ecuacin que nos permitir por medio de algunos parmetros caracteristicos del yacimiento predecir un estimado del contenido de hidrocarburos en una roca yacimiento especfica. El mtodo volumetrico, es usado escencialmente para conocer la cantidad de hidrocarburo original en sitio, ya sea petrleo, gas, condensado, entre otros. El mtodo depende de parmetros del yacimiento como: el volumen de roca contenedora, la porosidad de la roca yacimiento y la saturacin de los fluidos. Es de gran importancia el volumen de roca, ya que es por ste parmetro que se caracteriza el mtodo. Para determinar el volumen, es necesario partir de dos caracteristicas importantes como lo son: el rea del yacimiento y el espesor de la arena contenedora, donde el volumen ser, en su ms sencilla expresin el rea por el espesor, para un estrato de arenisca tipo paralelepipedo. Basado en los parmetros indispensables para el clculo volumetrico, se puede deducir la ecuacin general para determinar el volumen de hidrocarburo en un yacimiento:

Donde: N= Cantidad de hidrocarburo contenido en el yacimiento a condiciones de yacimiento. A= Extensin areal del yacimiento de hidrocarburos.

h= Espesor de la roca yacimiento ( porosa ). Fi= Porosidad del yacimiento. Sh= Saturacin de hidrocarburos.

Generalmente la saturacin de hidrocarburo, se representa en funcin de la saturacin de agua para un sistema yacimiento agua- hidrocarburo. Donde los poros estarn saturados con una fracin de agua y de hidrocarburo, es por ello que: Sh= 1- Sw. De igual manera para realizar el estudio de la cantidad de hidrocarburo en un sistema yacimiento, es necesario hacer un desarrollo ms adecuado de la ecuacin 1. Para un yacimiento de petrleo, se incorporan dos factores a la ecuacin 1 con el fin de expresar la unidades en el sistema correcto, que en ste caso, es la cantidad de petrleo en barriles y llevar dicha cantidad a condiciones de superficie, por medio del factor volumetrico de formacin del petrleo. El rea del yacimiento, es representada en acres y el espesor en pies, pero dicha unidad se debe llevar a barriles por ello por medio de los factores de conversin se llega a: Existen: 43560 ft2/ 1 acre y 5,615 ft3 / 1 bbl Dividiendo ambos factores se obtienen: 7758 bbl / 1 acre-pie , y ste ser el factor a multiplicar la ecuacin 1, para un yacimiento de petrleo, usando unidades de campo. El otro factor a introducir ser el Bo ( factor volumetrico de formacin del petrleo), ste valor nos permitir relacionar la cantidad de petrleo a condiciones de yacimiento y a condiciones de superficie. Sus unidades son:

BY/BN generalmente, y por ello al dividir la ecuacin 1 entre el Bo, conoceremos la cantidad de crudo a condiciones de superficie, es decir, que cantidad de petrleo se obtendr en superficie.

Definidos los nuevos parmetros para un yacimiento de petrleo, la ecuacin 1 se convertir en:

Donde: N= POES (petrleo original en sitio), en BN (barriles normales o a superficie). A= rea del yacimiento, en acres. h= Espesor de la roca yacimiento, en pies. Fi= Porosidad de la roca yacimiento, es una fraccin adimensional. 1- Sw = Saturacin de petrleo inicial, es una fraccin adimensional. Boi = Factor volumetrico de formacin inicial del petrleo, en BY/BN.

El valor calculado corresponde al POES, que es la cantidad original o inicial de petrleo existente en la roca yacimiento antes de empezar a producir. Para el estudio de un yacimiento de gas, la ecuacin 1, sufrir otra leve transformacin pero similar a la introducida para un yacimiento de petrleo. Un factor referido a la conversin de las unidades y otro a la relacin de la cantidad de gas a condiciones de yacimiento y condiciones de superficie, a travs del factor volumetrico de formacin del gas.

El rea del yacimiento es expresada en acres y el espesor en pies,por lo tanto el volumen ser obtenido en acres-pie, pero en ste caso se llevar a pies cubicos por referirse al gas hidrocarburo. Para efectuar la conversin adecuada se proceder de la siguiente manera: Existen: 43560 ft2 / 1 acre. Slo con ste factor se obtendr el volumen de gas en pies cbicos al aplicar la ecuacin del mtodo volumetrico.

El nuevo factor, es el facor volumetrico de formacin del gas, el cual me llevar la cantidad de gas de condiciones de yacimiento a condiciones de superficie, la unidad necesaria para el FVF del gas, ser PCY/PCN, con el fin de obtener el resultado en PCN (pie cbicos normales).

Definidos los nuevos parmetros para un yacimiento de gas, la ecuacin 1 general, se transformar en :

Donde: G= GOES, gas original en sitio, en pies cbicos (PCN). A= rea del yacimiento, en acres. h= espesor de la roca yacimiento, en pies.

Fi= porosidad de la roca yacimiento, en fraccin. Sgi= Saturacin de gas inicial, en fraccin. Bgi= factor volumetrico inicial de formacin del gas, en PCY/PCN. El valor calculado (G), corresponde al GOES, gas original en sitio o la cantidad de gas en pies cbicos originalmente en el yacimiento.

5.-CALCULO DE LA RELACIN GAS/PETRLEO: Volumen de gas producido simultneamente por un pozo con relacin a cada metro cbico de petrleo GOR= Pies cbicos de gas/ barril de petrleo Efectivamente GOR es la relacin Gas/ petroleo, que sirve para calcular la cantidad de emisiones de vapor de los tanques de petrleo. Su frmula consiste en dividir la cantidad de gas entre la cantidad de petrleo. Hay que hacerlo a una presin y temperatura dadas y se expresan en pies cbicos estndar por barril de petrleo (pies cbicos estndar por barril).

RELACIN GAS - PETRLEO DE PRODUCCIN (RP)

La generacin de petrleo en produccin est dada por los pies cbicos normales de gas o volumen de gas producidos entre los barriles normales de crudo producidos. Ejemplo; un pozo que est produciendo un fluido tiene petrleo, tiene gas y puede tener agua, si yo divido el volumen de gas que se

produjo entre el volumen de petrleo que se produjo, esto va a dar la relacin gas - petrleo de produccin. Esta relacin de petrleo puede ser igual a la relacin gas - petrleo en solucin, pero puede que no dependiendo de las condiciones en el sistema.

En el grfico de relacin gas petrleo de produccin contra presin, tenemos que las condiciones iniciales de presin a un determinado valor de la relacin gas - petrleo en produccin (Rp), si disminuimos la presin; la relacin gas - petrleo de produccin permanece constante hasta que llega a la presin de burbujeo; en este punto se est produciendo gas y petrleo y el gas que se est produciendo es el gas disuelto. Por qu no se est produciendo gas libre? Porque est por debajo de la presin de burbujeo; pero si se est produciendo el gas disuelto, por lo tanto, la relacin gas

petrleo

en

produccin

va

hacer

misma;

adems,

tiene

el

mismo comportamiento de Rs. Luego, la presin sigue disminuyendo hasta llegar por debajo de la presin de burbujeo y elcomportamiento va hacer una breve reduccin y luego un aumento. En el caso del aumento, la relacin de gas que se est produciendo y el petrleo que se est produciendo, ahora va a hacer el gas que se contrajo en produccin y el gas que esta fluyendo de los estados de solucin en el petrleo, gas libre como tal no, porque en este momento no haba; pero aparte del petrleo que se est produciendo est liberando gas y el petrleo que est cercano al pozo est siendo influenciado por el diferencial de presin que est ocurriendo entre el pozo y el yacimiento, ah tambin hay gas liberado y ese gas que se est liberando se est yendo al pozo; porque se est yendo al pozo? Porque la razn de movilidad de este gas es menor que la del petrleo entonces el va a tender a moverse ms fcil que el petrleo y va a llegar el pozo ante que el petrleo en esa zona. Entonces la cantidad de gas va aumentar, porque cerca del pozo se est sintiendo el efecto de la presin que se est originando en el pozo, porque se est modificando, a medida que est ms cerca al pozo mayor ser el efecto; porque la presin es ms baja. Entonces, si la presin del yacimiento es mayor a la presin de burbujeo, no va haber liberacin de gas y si la Pwf es menor que la presin de burbujeo, no va haber liberacin de gas en donde la presin este por encima de la presin de burbujeo, pero en otra zona si va haber liberacin de gas; es decir, que todo el petrleo que este en esa zona va hacer paralela al gas y a medida que est ms cerca del pozo, se va a liberar mas gas; porque la presin es menor, este gas que se est liberando se viene hacia el pozo. Qu produce el pozo? Lo que produce es el petrleo que viene con su gas en solucin, ms el gas que viene de ese petrleo que est cerca y cada vez que se reduce presin, viene ms gas y entonces esa relacin hay ms petrleo que sube.

Ahora, un punto importante es la cada que alcanza Rp despus de la presin de burbujeo, la particularidad que tiene los fluidos, es que, para ellos poder moverse a travs de un sistema o medio poroso tienen que formar una fase continua; si no forma una fase continua no hay flujo.Entonces cuando yo paso por debajo de la presin de burbujeo el gas se comienza a liberarse y este queda como burbujas aisladas atrapada en el medio poroso; si ese gas queda atrapado, no se va a producir. Por lo tanto, lo nico que se va a producir es el gas en solucin, menos el gas que quedo atrapado, en consecuencia, va a ver una disminucin en el volumen de gas producido, y adems va haber una pequea cada en la relacin gas petrleo en produccin a medida que se disminuye la presin y ese gas atrapado empieza a unirse con otras burbujas de gas de la zona cercana, luego que esas burbujas de gas forman una fase continua, se desplaza hacia los poros y en ese punto el proceso se revierte; es decir, ese gas que antes estaba inmvil abajo, ahora forma una fase continua y empieza a subir. Esto significa que el punto mnimo de la relacin gas - petrleo de produccin, no es la condicin inicial del yacimiento; el cual, el yacimiento se encuentra en la relacin gas petrleo en solucin. Suponiendo que estamos por encima de burbujeo y no es justamente el punto en el que est por alcanzar la saturacin de gas crtica, el gas en este caso, empieza a moverse. En el punto de menor relacin gas petrleo en produccin, el gas se est liberando; pero se queda atrapado y el gas que produce, es el que queda en el petrleo como solucin. Luego, se inicia un proceso, que surge a seguir disminuyendo la presin y cada vez, va quedando menos atrapado; porque forma una fasecontinua, logrando as el desplazamiento. 6.-DETERMINACION DE CONDICION (PRESION Y TEMPERATURA 0PTIMAS DE SEPARACION DE PETROLEO Y GAS)

6.1.-CALCULO DE LA GRAVEDAD DEL PETROLEO EN EL TANQUE : La gravedad especifica de un liquido se define como la razn (cociente) de la densidad del liquido a la densidad de un liquido base (generalmete agua) a las mismas condiciones de presin y temperatura.

Ya q la densidad del agua cambia poco con presin y temperatura, puede considerarse constante y en este caso, si luego, se expresa en

Para el caso del ejemplo anterior , tablas nos.2-9 , 2-10, 2-11, la densidad del liquido del tanque se obtiene de su composicin,

Donde:

6.2 CALCULO DE LA GRAVEDAD DEL GAS Para gases, la gravedad especifica se define como la densidad del gas dividida por la densidad del aire a la misma temperatura y presin. Como la gravedad del gas se mide generalmente a condiciones normales, tanto el gas como el aire se comportan como gases ideales y puede escribirse,

Para el caso del ejemplo considerado, tabla numero 2-9, el gas del primer separador tendr un peso molecular aparente igual a,

Por tanto

Y similarmente para el gas del segundo separador

En donde:

Finalmente para el gas del tanque

6.3 CALCULO DE LA RAZON GAS-PETROLEO TOTAL, EN CADA SEPARADOR Y EL TANQUE.

El valor total de la razn gas petrleo de un sistema de separacin dada, es simplemente la suma de las razones gas-petroleo de los separador mas la del tanque. Para calcular las razones gas-petroleo en los separadores basta convertir los moles obtenidos en cada etapa a unidad volumtrica y dividir la cantidad de gas producida por la cantidad de liquido. Generalmente la razn gas-petroleo se expresa en pcn de gas por BN de petrleo. Considerando el primer separador, la tabla No. 2-11 presenta los clculos del volumen de petrleo por mol del petrleo del tanque. Tal volumen expresado en pcn,

El volumen normal de petrleo dado en moles de liquido del primer separador , es decir por moles de fluido del yacimiento ser :

= pcn

En el primer separador se separan X1 moles de gas, o sea ,(X1)(379.6)=pcn de gas. Por lo tanto la razn gas-petroleo en el primer separador ser,

El volumen normal de petrleo, corresponde a X2 moles de petrleo del segundo separador ser, = BN En este mismo separador se obtiene X2 moles de gas , o sea, (X2) (379.6)=pcn de gas. Por tanto la razn gas-petroleo en el segundo separador ser,

El volumen normal de petrleo, correspondiente a X3 moles de petrleo del tanque ser,

En el tanque se obtienen X4 moles de gas, o sea (X4)(37906)=pcn de gas . por tanto la razn gas-petrleo en el tanque ser,

Finalmente, la razn gas- petrleo total del sistema ser,

En lugar de calcular R como la suma de R1+R2+R3, puede usarse directamente la formula deducida en el apndice A , segn nomenclatura de la tabla numero 2-9,

6.4 GRAVEDAD PROMEDIO DEL GAS Anteriormente se determino la gravedad del gas producido en cada separador y en el tanque lo mismo que las razones gas-petrleo correspondiente. Con base a estos datos, puede determinarse una gravedad especifica promedia para la totalidad del gas producido, teniendo en cuenta que la gravedad total esta afectada en proporcin a la cantidad de gas producido en cada etapa. Por tanto, puede escribirse,

Comercialmente se dispone de programas para predecir el comportamiento de los sistemas de hidrocarburos a determinadas condiciones de PyT. De los resultados que se obtengan se podr representar el factor volumtrico del petrleo, el valor de la cantidad de liquido obtenido o la razn gaspetroleo en funcin de la presin del separador de la segunda etapa,para diferentes presiones del separador de la primera etapa(para cada una de estas presiones, una curva para y una curva para R o L).

Si no se dispone de un computador para efectuar los clculos de presin optima de separacin, puede hacerse uso del mtodo aproximado de Whinery-Campbell (ref.61), por medio del cual se determina la presin optima del segundo separador, considerando el tanque a presin atmosfrica. El mtodo no toma en cuenta variacin de temperatura, pues considera que tiene poco efecto sobre la presin optima. Dependiendo de la gravedad especifica (aire=1,0) del fluido del yacimiento, o fluido total que sale del pozo, se tienen dos correlaciones: 1.- Para

2.- Para

< 1.0 (Condensados)

Donde P2= presin optima del segundo separador ; P1 = presin del primer separador y A = constante que depende de la composicin y se determina de la fig.No.2-67, en funcin de yacimiento( , determinada de la composicin del fluido del del porcentaje molar de metano, etano y

propano (%C1+%C2+%C3) del mismo fluido. El mtodo se considera como herramienta til para el ingeniero de campo. Los autores indican que este mtodo puede dar errores alrededor de 5%.