Bromuro de Metilo

Bromuro de Metilo.Compuesto orgnico halogenado cuya frmula qumica es CH3Br . Es un gas incoloro, con suave aroma a cloroformo, inflamable. Sus propiedades qumicas son similares a las del clorometano. Ms conocidos comercialmente por Bromometano, y Terabol. Es extremadamente txico, clasificado por la Organizacin Mundial de la Salud en la categora 1A. Es un producto que se degrada con dificultad . Se usa como fungicida/herbicida/insectic ida.

Bromuro de Metilo

Informacin general Nombre,smbolo,nmero: Serie qumica: Densidad:

Bromometano,CH3Br Alquil bromuro 1,73 g cm3 a 0 C (lquido)1 3,974 g L1 a 20 C (gas)

Contenido
[ocultar]

1 Generalidades 2 Eliminacin progresiva del bromuro de metilo 3 Mecanismo de accin 4 Dosis txica 5 Manifestaciones clnicas o 5.1 Diagnstico o 5.2 Laboratorio o 5.3 Tratamiento

Propiedades fsicas Punto de fusin: Punto de ebullicin:

93,66 C 3,56 C

6 Carcinogenicidad 7 Recomendaciones para su manipulacin 8 Fuentes

Generalidades
Usado desde los aos treinta, es un derivado halogenado del metano (hidrocarburo aliftico); tambin puede ser producido por hidrobromacin a partir del metanol. El gas es inodoro e incoloro y extremadamente txico. Se usa como plaguicida aplicado en la tierra, antes de sembrar fresas, uvas, almendras, zanahoria, plantas ornamentales y otras cosechas; tambin tiene efectos fungicidas, acaricidas, nematocidas, rodenticidas y herbicidas (semillas en germinacin); tambin se usa como refrigerante en la desinfeccin de camiones, barcos y aviones; en la proteccin de mercadera almacenada (granos y harina) y debido a que es un potente agente alkilante, es usado en la industria qumica.

Molcula de Bromuro de Metilo Puede ser condensado a lquido a temperaturas fras (38.5 F o 3.6 C) y luego vaporizarse cuando las temperaturas aumenten. Tambin es llamado bromometano, monobromometano, embafume. El bromuro de metilo es un producto qumico muy insidioso. Dado que el umbral de olor es mucho ms alto que la concentracin txica, no se advierte su presencia (no hay advertencia); por esta razn se agrega cloropicrina al 2%, que es una sustancia lacrimgena, como agente delator. El bromuro de metilo reacciona violentamente o incluso en forma explosiva con los lcalis, con metales trreo-alcalinos y con polvos de metal. Para su uso como fumigante, los terrenos o edificios son evacuados y cubiertos con un gran plstico o lona. En 1992 en Copenhague se reconoci oficialmente el bromuro de metilo como uno los responsables del deterioro de la capa de ozono, contribuyendo adems al incremento de la temperatura media de la tierra. Este compuesto tiene una vida media de dos aos en la

atmsfera. La Unin Europea ha adoptado una normativa (Reglamento CE 3093/94 de 23 de diciembre de 1994) que obliga a una reduccin del 25% en la produccin y suministro de bromuro de metilo en 1998, respecto a los niveles de 1991, con la excepcin del uso para cuarentena y preembarque.

Eliminacin progresiva del bromuro de metilo

Segn el Protocolo de Montreal (1997), se haba llegado al acuerdo de que en el ao 2001 en los pases desarrollados el uso de bromuro de metilo sera el 50% del uso del ao 1995, 70% de reduccin para el 2003 y eliminacin para 2005 excepto para usos crticos. Para los pases en desarrollo se acord congelacin en el 2002 segn el promedio de uso 1995 a 1998, revisin del nivel de reduccin en el 2003, 20% de reduccin para el 2005, se fija el ao 2011 para que se reduzca un 50% el uso de bromuro de metilo y su eliminacin en el 2015 excepto para usos crticos. Todos estos esfuerzos para reducir y eliminar la utilizacin y produccin del bromuro de metilo han impulsado la generacin de alternativas para reemplazarlo en sus diferentes aplicaciones.

Mecanismo de accin
Es un potente agente alkilante no especfico, con especial afinidad por los grupos sulfhidrilo y amino. Se une a los grupos amino de los aminocidos, interfiriendo con la sntesis y funcin de las protenas. Limitados datos indican que su toxicidad puede ser resultado tanto de la alkilacin directa sobre los componentes celulares (glutation, protenas, ARN o ADN) como de la formacin de metabolitos txicos a partir del glutation metilado. Datos en animales indican que su toxicidad no es debida al in bromuro. La ruta de exposicin ms importante es la inhalatoria. El bromuro de metilo inhalado es rpidamente distribuido a todos los tejidos. El contacto drmico con el bromuro de metilo lquido puede causar irritacin y su absorcin produce ardor y toxicidad sistmica. La retencin del gas y lquido en la ropa y botas de caucho pueden ser una ruta de exposicin drmica prolongada ya que puede penetrar las prendas y algunos elementos de proteccin. Al ingresar al organismo es metabolizado por hidrlisis a in bromuro y metanol con gran reactividad en el sistema nervioso (sustancia gris y axones perifricos) y en el hgado. Estudios subletales en animales indican que aproximadamente el 50% es eliminado exhalado como dixido de carbono, 25% es excretado en la orina y heces y 25% est unido a los tejidos como grupo metilo. La vida media de eliminacin del in bromuro es 9 15 das.

Dosis txica

El bromuro de metilo es tres veces ms pesado que el aire y puede acumularse. Despus de ser aplicado en la tierra, los vapores pueden disiparse en el aire, afectando a las personas cercanas y causando lesin en la capa de ozono. La Dosis Letal en ratas es de 214 mg/kg, inhalacin CL100 6 horas, para ratas 0.53 mg/L de aire. La Conferencia Americana de Higienistas Industriales Gubernamentales (ACGIH) recomienda una exposicin en el lugar de trabajo lmite en aire de 1 ppm, para un tiempo de exposicin promedio de 8 horas. Los efectos txicos son generalmente vistos con niveles mayores de 200 ppm y el nivel en aire considerado inminentemente peligroso para humanos es 250 ppm. La Organizacin de de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentacin (FAO), concreta el nivel de tolerancia en alimentacin humana en 0,3 mg de bromuro por kilogramo de peso corporal. La Agencia de Proteccin Ambiental (EPA) clasifica al bromuro de metilo en la categora txica I, siendo la ms txica.

Manifestaciones clnicas
El tiempo de latencia est entre 30 minutos y 48 horas. Los efectos agudos irritantes en ojos (lagrimeo), membranas mucosas y tracto respiratorio superior, son atribuidos al lacrimgeno cloropicrina (exposiciones letales pueden ocurrir sin advertencia si la cloropicrina no ha sido adicionada). Exposicin drmica moderada puede resultar en dermatitis y en casos severos quemaduras qumicas profundas, ampollas (gas vesicante) y necrosis. Los efectos sistmicos agudos son resultado de muchas horas de exposicin. Estos pueden incluir malestar general, alteraciones visuales (visin borrosa, diplopa, estrabismo y posible ceguera transitoria), alteracin del lenguaje, cefalea, nusea, vmito, alteraciones pulmonares (dolor torcico, disnea, cianosis, neumontis qumica, hemorragia pulmonar, neumona), dao renal (tbulo contorneado distal, oliguria y anuria), dao heptico, alteraciones gonadales (tbulos seminferos), irritabilidad miocrdica, temblor, convulsiones, depresin del Sistema Nervioso Central y coma. La muerte puede ser causada por falla respiratoria fulminante con edema pulmonar no cardiognico o complicaciones de estatus epilptico. Exposiciones subletales pueden resultar en sntomas similares a gripe, alteraciones respiratorias o efectos crnicos. Las secuelas neurolgicas crnicas pueden resultar de exposiciones crnicas o agudas subletales. Un amplio espectro de problemas neurolgicos (Sistema Nervioso Central y perifrico) y psiquitricos pueden ocurrir reversibles o irreversibles. Estos incluyen agitacin, delirio, demencia, sntomas psiconeurticos, psicosis, alteraciones visuales, vrtigo, nistagmus, afasia, ataxia, neuropatas perifricas, mioclonas, dificultad del habla, temblores y convulsiones. Como posibles secuelas se encuentran neuropatas axonales, neumonitis qumica, necrosis tubular renal y alteraciones gonadales. Despus de la exposicin la convalecencia puede durar semanas o meses.

Diagnstico
El diagnstico se basa en el antecedente de exposicin al compuesto y en la presentacin clnica. Las personas en riesgo son los empleados de compaas de fumigacin, personas que manipulan el plstico donde est contenido el bromuro de metilo y empacadores de frutas y verduras que han sido fumigadas.

Laboratorio
Reconocer los niveles de bromuro de metilo no son exmenes de rutina; sin embargo, se estima que los niveles de bromuros normales en sangre son entre 0.2-10 mg/L, mostrando una buena correlacin con los niveles en aire; en orina niveles de bromuros normales son 6.3 2.5 mg/L. A pesar de ello se considera no muy buena correlacin entre los niveles de bromuros y los sntomas.

Tratamiento
1. Remover las vctimas del rea contaminada a un lugar mejor ventilado y administrar oxgeno suplementario, tratar el broncoespasmo, edema pulmonar, convulsiones y coma si ocurren. 1. Optimizar hidratacin del paciente. 1. Si el contacto fue drmico con bromuro de metilo lquido se debe remover la ropa contaminada y lavar el rea afectada con agua y jabn. 1. En el contacto ocular se debe irrigar con abundante agua o solucin salina. 1. Monitorizacin del paciente por lo menos 6 12 horas, para detectar sntomas desfavorables, incluyendo convulsiones o edema pulmonar no cardiognico. 1. La N-acetilcistena ofrece grupos sulfhidrilos reactivos para unirse al bromuro de metilo libre, por lo cual se recomienda en el tratamiento. Ver captulo de antdotos. 1. Convulsiones intratables usualmente predicen un resultado fatal. Se puede considerar inducir coma barbitrico con agentes de accin corta como pentobarbital y valoracin por neurlogo tan pronto como sea posible. 1. Solicitar electrolitos, glucosa, BUN, creatinina, gases arteriales, oximetra y radiografa de trax. 1. Medidas de descontaminacin rpida no ejercen accin sobre el bromuro de metilo.

Carcinogenicidad
El dao producido en la capa de ozono conlleva a un aumento de las radiaciones ultravioletas de tipo B que llegan a la corteza terrestre, siendo perjudiciales para el

hombre ya que aumenta el riesgo de cncer de piel y la aparicin de enfermedades oculares. Por su accin metilante est descrito como mutgeno dbil. La Agencia Internacional de Investigacin sobre el Cncer (IARC) indica evidencia limitada en animales e inadecuada en humanos como carcingenos o potencial carcingeno. El Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional de Estados Unidos (NIOSH) considera al bromuro de metilo un potencial carcingeno ocupacional. Puede producir alteraciones en el nacimiento de cras de animales preados. El Instituto Nacional de Cancerologa estadounidense vincula el bromuro de metilo con el aumento de cncer de prstata en trabajadores agrcolas y otros involucrados en la manipulacin del plaguicida. Se han descrito efectos mutagnicos.

Recomendaciones para su manipulacin

Siempre se recomiendan elementos de proteccin personal en reas laborales o contaminadas. La ausencia de cloropicrina no garantiza seguridad al entrar al rea contaminada sin proteccin. Dentro de las precauciones a tener en cuenta despus de 12 a 24 horas estn: remover el plstico, ventilar el rea y evalar residuos de bromuro de metilo, antes de la reocupacin del terreno. No se debe quitar el plstico hasta completar 5 das de aplicacin del bromuro de metilo. No se debe entrar al rea antes de 24 horas de retirar los plsticos o de haberlos cortado con huecos para sembrar. Se requiere un espacio mnimo de 30 pies entre el campo fumigado y el campo con trabajadores y de 100 pies con escuelas y comunidad. Estos espacios son efectivos por 24 horas hasta una semana despus de la aplicacin, requiriendo seales de advertencia en cada campo fumigado.

Fuentes

Agin, H., Calkavur, ., Uzun, H. y Bak, M. Amitraz Poisoning: Clinical and Laboratory Findings. Indian Pediatrics, Vol. 41 May 17, 2004, 482 485. Agroinformacin. Bromuro de metilo y sus alternativas. [1] lvarez, G. En lnea: Proyecto Eliminacin de Bromuro de Metilo en el sector meln. Guatemala 2004-2005. Guatemala: Universidad San Carlos Ciudad de Guatemala. Septiembre 2004. Amitraz, Risk characterization document, Vol. 1, Health Assessment Section, Medical Toxicology Branch, Department Pesticide Regulation. California Environmental Protection Agency, December 12, 1995. Bent, Jeffrey et al. Critical Care Toxicology. Diagnosis and Management of the Critically Poisoned Patient. Philadelphia Pensylvania: Editorial Elsevier Mosby, 2005.

Bev-Lorraine, T., Dreisbach R. H. Manual de Toxicologa Clnica de Dreisbach. Prevencin, Diagnstico y Tratamiento. Editorial Manual Moderno. Mxico: 7. Edicin, 2003. Biblioteca Virtual de Desarrollo Sostenible y Salud Ambiental. BVSDE. [2] Brechelt A. Bromuro de Metilo: Pesticida que amenaza el medio ambiente y la salud humana. Fundacin Agricultura y Medio Ambiente (FAMA). Marzo18, 2001. Casarett and Doulls. Toxicology: The Basic Science of Poison: Toxic effects of Pesticides. Editorial McGraw-Hill. 6th Edition. USA. 2001, 763 810 Chi CH., Chen, KW., Chan, SH., Wu, MH. Clinical presentation and prognostic factors in sodium monofluoroacetate intoxication. J Toxicol Clin Toxicol 1996; 34 (6): 707-12 Cooper, R. L., Stoker, T. E., Tyrey, L., Goldman, J. M., and McElroy, W. K. Atrazine disrupts the hypothalamic control of pituitary-ovarian function. Toxicol. Sci. 53, 297307, 2000. Crdoba D. Toxicologa. Manual Moderno. Medelln: 5a. Edicin, 2006. Das, McElroy and Cooper. Alteration of Catecholamines in Pheochromocytoma (PC12) Cells in Vitro by the Metabolites of Chlorotriazine Herbicide. Toxicological Sciences 59, 127137 (2001) Elinav, E., Shapira, Y., Ofran, Y., Hassin, T. and Ben-Dov, IZ. Near-Fatal Amitraz Intoxication: The Overlooked Pesticide. Pharmacology Toxicology 2005; 97, 185 187. FAO. Publicacin Internacional para las Amricas. Especificaciones de Plaguicidas. 2004 Garca Torres, L. y Fernndez-Quintanilla, C. Fundamentos sobre Malas Hierbas y Herbicidas. Madrid: Edic. Mundi-Prensa, 1991. Goldfranks, F. Toxicologic Emergences. Editorial McGraw-Hill. 8th, Edition. USA. 2006 Guidelines for the Safe Use of Sodium Fluoroacetate (1080). Occupational Safety & Health Service. Department of Labour. New Zealand IPCS INCHEM. Paraquat. International Programmed on Chemical Safety. Poisons Information. Monograph 399. IPCS INCHEM. Fluoroacetate. International Programme on Chemical Safety. Poisons Information. Monograph 494.

Journal of Pesticide. Reform/winter 2005. Vol. 25, No. 4. Updated 4. 2006 Leikin, Jerrold and Paloucek, Frank. Poisoning & Toxicology Handbook. 3a. Edicin. USA, 2000. Lifshitz, M., Rotenberg, M., Sofer, S. et al. Carbamate Poisoning and Oxime Treatmen in Children: A Clinical an Laboratory Study. Pedriatrics 1994; 93: 652-655 Omalley, Michael A. Chlorophenoxy Herbicides. Poisoning & Drug Overdose, Specific Posions and Drugs: Diagnosis and Treatment, 2004. Olson. K. R. Poisoning and Drug Overdose: Lange Clnical Manual: McGrawHill. 5a. Edition, 2007. USA. Prez, A., Kogan, M. Resistencia de Malezas a Herbicidas. Departamento de Ciencias Vegetales. Agronoma y Forestal. Pontificia Universidad Catlica de Chile. Programa Internacional de Seguridad de las Sustancias Qumicas. Fichas Internacionales de Seguridad Qumica, Amitraz, 1991. Bradberry, Sally M. and Vale, J. Allister Chlorophenoxy Herbicides, chapter 87. Critical Care Toxicology. Diagnosis and Management of the Critically Poisoned Patient. Elsevier Mosby, 2005. Sodium Monofluoroacetate (compound 1080). Case definition. Department of Health and Human Services. Centers for Disease Control and Prevention. CDC. March 2005. Uribe, G. M.G. Neurotoxicologa: Neurotoxicidad por plaguicidas. Bogot: Exlibris Editores S. A. 2001, 117- 121. Whitacre y Ware. Una Introduccin a los Herbicidas. The Pesticide Book, 6a. Edicin. University of Minnesota. USA. 2004 Yaramis, A., Soker, M. and Bilici, M. Amitraz poisoning in children. Human & Experimental Toxicology 2000; 19, 431 433. Yilmaz, H.L., Yildizdas, D.R. Amitraz poisoning, an emerging problem: Epidemiology, clinical features, management and preventive strategies. Arch Dis Chil 2003; 88:130 134.

Obtenido de "http://www.ecured.cu/index.php/Bromuro_de_Metilo" Categora: Qumica