Qumica

Cincia que estuda a estrutura e as propriedades da matria, assim como as transformaes por elas sofridas e a energia associada a essas transformaes.

Estrutura da Matria:

Toda matria organizada fundamentalmente em tomos.

Estrutura Atmica: Dalton: Criou o modelo atmico retomando um antigo conceito dos gregos: Toda a matria constituda por tomos, que so pequenas esferas macias, indivisveis e homogneas. Cada espcie de matria formada por um tipo de tomo. Thomson: Trabalhando com raios catdicos, concluiu que eles eram parte integrante de toda espcie de matria e deu a eles o nome de eltrons. Criou o modelo atmico no qual os tomos seriam formados por uma esfera positiva, incrustada de eltrons. Rutherford: Fundamentou um modelo do tomo com grande semelhana com o atual modelo (3 dimenses), a partir de uma experincia de radiatividade. Bohr: Introduziu o conceito de quantizao da energia ao definir as camadas eletrnicas. Sommerfeld: Apresentou o modelo de camadas elpticas . De Broglie: Criou o modelo da dualidade, onde o eltron assume o comportamento de partcula e onda.

tomo:

Dividido em duas regies:

Ncleo: Pequeno, denso, contendo toda a carga positiva e praticamente toda a massa do tomo. Eletrosfera: Formada na maior parte de espaos vazios e abrigando as cargas negativas do tomo.

Caractersticas das Partculas Subatmicas: Partcula Prton Nutron Eltron Massa Relativa 1 Massa (g) Carga Relativa +1 Carga (c)

1,672 x 10-24 1,674 x 10-24 9,109 x 10-28

+1,602 x 10-19 0 -1,602 x 10-19

1 1 1840

0 -1

Conceitos Fundamentais em Atomstica

Nmero Atmico (Z)

Dado pelo n de prtons do tomo, define sua carga nuclear.

Z=P

Nmero de Massa (A)

Dado pela soma de prtons e nutrons do tomo.

A=P+n

Elemento Qumico

Conjunto de tomos de mesmo n atmico.

Istopos

tomos de mesmo Z (n de prtons)

Isbaros

tomos de mesmo A (massa) e diferentes n de Z.

Istonos

tomos do mesmo n, diferentes n de Z (n atmico) e de A (n de massa)

Massa atmica

Grandeza que estabelece a relao entre as massas dos diversos tomos (diferentes da massa fsica) comparadas a um padro.
Padro: C Unidade: u

Abundncia Isotpica e Determinao da Massa Atmica:

A maioria dos elementos encontrada como uma mistura de istopos. A massa atmica de um elemento calculada pela mdia ponderada das massas de cada istopo.
Ex.: O cobre encontrado na natureza como uma mistura isotpica de (M.A.= 62,93U) e 30,91% de (M.A.= 64,95U). Na 69,09% de

determinao da massa atmica do cobre, temos:

M.A. Cu =

= 63,55U

A Eletrosfera

- 7 nveis ou camadas de energia 1(K), 2(L), 3(M), 4(N), 5(O), 6(P), 7(Q). - 4 subnveis: s, p, d, f.
Subnveis compostos por orbitais, cada um com 2 eltrons de spins contrrios.

- Distribuio eletrnica: A ordem crescente de energia nos subnveis obtida atravs do Diagrama de pauling:

Propriedades Peridicas Histrico (Meyer e Mendeleev): Ordem crescente de massas atmicos.

Tabela Peridica Atual

Ordem crescente de nmeros atmicos:

Linhas Perodo 7 x Colunas Grupos 18 A, B

Grupos e Configurao Eletrnica

1 2 13 14 15 16 17 18

ns ns ns ns ns ns ns ns np np np np4 np5 np6

Transio simples: (n-1) d Transio interna: (n-2) f

Tabela Peridica e Reatividade

A maior reatividade dos elementos est localizada em grupos imediatamente anteriores e imediatamente posteriores dos gases nobres. So eles grupos 1 e 17.

Propriedades Peridicas

So aquelas que se repetem em intervalos mais ou menos regu lares, isto , medida que o nmero atmico aumenta, os valores se repetem numa certa ordem.

Raio Atmico (R.A.)

Tamanho do tomo: metade da distncia internuclear entre dois tomos consecutivos.

R.A.= (distancia)

Comportamento:

-Nas colunas: aumenta com aumento do n de camadas eletrnicas. -Nas linhas: diminui com o aumento da atrao da atrao ncleo eletrofera (aumento do n de partculas carregadas)
Resumindo:

Aumenta para esquerda e para baixo.

Energia de ionizao (E.I.) X(g) + (E.I.) energia X+(g) +

A variao da E.I. ao longo da tabela peridica acontece de maneira inversa ao R.A. O processo desfavorvel, endotrmico.

Eletroafinidade (A.E.) X(g) + X-(g) + energia

A variao da A.E. na tabela peridica ocorre no mesmo sentido da E.I., com exceo do grupo 18. O processo favorvel, com liberao de energia.

Eletronegatividade

Essa propriedade mede a tendncia que os tomos tm de atrair para perto de si eltrons em uma ligao qumica. Sua variao na tabela peridica semelhante E.I. e A.E. A eletronegatividade no definida para os gases nobres.

Ligaes Qumicas

Unio entre tomos formando agregados.

Teoria do Octeto

As espcies qumicas alcanam estabilidade com 8 eltrons em sua ltima camada de distribuio (ou 2, no caso de espcies que s apresentam a 1 camada)

Valncia

a capacidade de ligao de um tomo , ou sua tendncia de perder ou ganhar eltrons.

Ligao Inica ou Eletrovalente

Ocorre atravs de um processo de transferncia de eltrons entre espcies de caractersticas opostas:

Metal + Ametal

Perde e -

Ganha e -

Ex.: Na (ganha) Cl (perde) Na Cl

2 Na -1e

8 1 Cl +1e

8 2

Frmula Ex.: Ca e P

Valncia

Ca

Caractersticas dos Compostos Inicos

- Slido temperatura ambiente. - Altas temperatura de fuso e de ebulio. - Condutor eltrico quando fundido ou em soluo.

Ligao Covalente ou Molecular

Caracterizada pelo emparelhamento de eltrons entre espcies de caractersticas iguais: Ametal (H) + Ametal(H)

Ganha eA ligao covalente pode ser de 2 tipos:

Ganha e-

Covalente Normal: o par compartilhado pertence a tomos distintos. Ex.: 1) H e Cl

H Cl
2) O e O

H Cl

HCl

O: : O
3) N e N

O=O

Covalente Coordenada ou Dativa

O par compartilhado pertence a um nico tomo.

Ex.:

O: :S:O

O=S

Grupo 17: Cl Grupo 15: N Grupo 16: S :

3 dativas N de Dativas 1 dativa 2 dativas

Caractersticas dos Compostos Moleculares:

- Slidos, lquidos ou gases temperatura ambiente. - Baixas temperaturas de fuso e de ebulio. - No conduzem corrente eltrica. (salvo quando ionizados).

Ligao Metlica

Nuvem ou mar de eltrons

Caracterstica dos Metais:

- Slidos temperatura ambiente. - Altas temperaturas de fuso e de ebulio. - Bons condutores eltricos no estado slido.

Polaridade na Ligao Covalente

A diferena de eletronegatividade entre os tomos ligantes acarreta um deslocamento par eletrnico na ligao covalente, o que gera o aparecimento de uma carga par cial ou aparente (s) e a consequente diviso da molcula em dois plos.
Ex.: 1) H e H

O par eletrnico encontra-se equidistante dos dois ligantes no h polarizao. A ligao dita covalente apolar.
Ex: 2) H e Cl

Cl

H um deslocamento do par eletrnico na direo de Cl (mais eletronegativo) o que leva ao aparecimento das cargas parciais ( e ) e polarizao da ligao.

Geometria Molecular

A geometria de uma molcula determinada pela posio relativa dos ncleos de seus tomos. Para molculas diatmicas essa geometria sempre linear.
Ex.:

HH HCl H Cl

No caso de molculas constitudas de 3 ou mais tomos a preciso de sua geometria feita tomando -se por base a teoria da repulso dos pares eletrnicos da camada de Valencia (de Gillespi e). Nessa teoria consideramos que esses pares eletrnicos constituem nuvens eletrnicas (de carga negativa) que devem ser alocadas com o mximo de afastamento possvel entre si em torno do tomo do elemento central a fim de evitar a repulso entre elas. Podemos tomar como nuvens eletrnicas: A ligao simples: A ligao dupla: A ligao tripla: A ligao dativa: Pares de eltrons no ligados :
=

Polaridade Molecular

A polaridade em uma molcula depende da presena de ligaes polares e da soma vetorial dos momentos de dipolo ( ) ser diferente de zero. = 0 molcula apolar 0 molcula polar

Ex.:

HCl

H Cl

Cl

0 polar

O=C=O

= 0 apolar

O H

O H H

O H

0 polar

F B F F F

F B F

= 0 apolar

Polaridade e Solubilidade

A regra emprica que semelhante dissolve semelhante, assim: - Substncias apolares dissolvem-se bem em outras substncias apolares, mas no nas polares. O contrrio tambm verdadeiro.

Interaes Intermoleculares

So foras de atrao fracas que atuam sobre as molculas nos estados slidos e liquido.

Dipolo Dipolo

Atuam sobre as molculas polares alterando temperaturas de fuso e de ebulio.

Dipolo Momentneo Dipolo Induzido

Atuam sobre as molculas apolares.

Quanto maior a molcula mais polarizada ela conseqente maior sua temperatura de ebulio. Molcula T.E. -187C -35C 59C 184C

Ponte de Hidrognio

Ocorre em molculas que tenham hidrognio ligado a um elemento muito eletronegativo (F, O, N)
Ex.:

Molcula HF HCl HBr HI

T.E. (K) 20 -85 -67 -35

Molcula

T.E. (K) 373 212 231 271

Molcula de gua no estado slido

Grandeza Qumica Massa Atmica

a massa de um tomo comparada a um padro arbitrariamente escolhido.

Padro: da massa do

Unidade de medida (U)

Massa Molecular

a massa de um agregado de tomos em unidades de massa atmica. Na prtica a massa molecular corresponde soma das massas atmicas.

Ex.:

H = M.A. = 1 u O = M.A. = 16 u M.M. ( ) = (2x1) + 16 = 18 u

Conceito de Mol

Mol quantidade de matria que corresponde ao n de tomos presentes em 12 g de . Na prtica, 1 mol equivale ao valor determinado na constante de Avogadro
(NA): 6,02 x

Clculo Estequiomtrico

Clculo estequiomtrico ou estequiometria o clculo das quantidades (em n de mols, massa, volume, n de partculas) de reagentes e produtos em uma reao qumica. Esse clculo baseia-se no fato que os coeficientes de equao qumica exprimem uma relao molar entre as substancias participantes da reao.
Ex.: a reao entre gs hidrognio e gs oxignio para formar gua equacionada da seguinte forma. 2 + 2 O

Isto significa que nessa reao temos : 2 mols de reagindo com 1 mol de e formando 2 mols de .

Essa proporo entre as espcies de 2:1:2 sempre constante (Lei de Proust)

Para calcular a quantidade basta lembrar que:

-1 mol equivale em massa (g) ao valor da massa atmica (M.A.) ou da massa molecular (M.M.) da espcie -1 mol equivale em volume (L) ao valor do volume molar (V.M.) que de 22,4 L nas CNTP -1 mol equivale em n d e partculas ao valor da constante de Avogadro (NA) que de 6,02 x

Aplicao Determinar a massa de gua produzida a partir de 10g de hidrognio :

O 1 mol de 2 mols de 2 mols de

2 mols de 2 mols de

2 x 2 g de 10 g de y = 90 g de

2 x 18 g de y g de

Determinar o volume de oxignio nas CNTP necessrios para produzir 30g de gua

1 mol de

2 mols de

22,4 L de y L de y = 18,66 L de

2 x 18 g de 30 g de

1,5 x

molculas de oxignio reagem com hidrognio formando

gua. Determine a massa de gua formada.

O 2 mols de

1 mol de

6,02 x

molculas de 1,5 x = 9 x 10-1 g

2 x 18 g de y g de

y=

Estudo dos Gases Variveis de estado

P = Presso P, T, V V = Volume

T = Temperatura

Volume: igual ao recipiente

Gs Ideal: Volume prprio das molculas desprezvel em relao ao vazio entre elas. O estudo do gs ideal baseado no n de molculas e no no tipo de molcula. Unidades = 1 L = 1

Presso: Resultado das colises das molculas com as paredes do recipiente. Choque perfeitamente elstico (a energia total do par de molculas permanece inalterada); molculas livres de atrao mtua. Unidade = 19 atm = 76mmHg

Temperatura: Medida da energia cintica mdia da molcula. Unidade: Kelvin

Relaes Entre as Variveis de Estado 1) P x V (Lei de Boyle e Mariotte)

T = Constante

n=

n = n de mols

n = Constante PxV=R
P=

R = Constante

2) V x T (1 Lei de Charles e Gay Lussac)

P = Constante n = Constante =R R = Constante

V = KT 3) T x P (2 Lei de Charles e Gay Lussac)

V = Constante n = Constante =R R = Constante

P = KT 4) P x n

V = Constante T = Kelvin =R R = Constante

P = Kn

Equao de Clapeyron PV = nRT

Com n =

PxV=

RT

R = 0, 082 atm.l/ Mol.K 62, 3 mmHg.l/Mol.K

Transformaes de Estado PV = nRT

Com n = Constante e R = Constante, temos:

Estado Inicial

=nR

Estado Final

= nR

Ento:

Equao Geral dos Gases

Transformaes Gasosas em Sistemas Fechados Isotrmica

PiVi = PoVo PV = Constante R=

T1 < T2

Isobrica

=
( = Constante)

V = KT

Isocrica

=
= Constante

P = KT

Transformaes em Sistemas Abertos

No varia com a temperatura; P e V so Constantes PV = n RT = NT ou n.T = Constante e assim,

ni x Ti = no To

Mistura Gasosas

Gases Ideais A, B, C
PV = (nA + nB + nC) RT 1) Frao Molar (X)

xA =

= xA + xB + xC = 1

2) Presso Parcial

P Total = PA + PB + PC

=
3) Volume Parcial

= XA

V Total = VA + VB + VC

= xA

4) Massa Molar Aparente (Map)

Map = MA . xA + MB . xB + MC . xC 5) Densidade Absoluta

d=

PV = nPT

com n =

ento,

PV =

RT ou

Portanto: d= para 1 nico gs

d=

Para uma mistura gasosa

6) Densidade Relativa

d AB =

Lei de Graham (difuso e efuso gasosa) Difuso

Movimento espontneo de disseminao das molculas de uma sustncia em outra, formando uma mistura homognea.

Efuso

Passagem de um gs atravs do orifcio de um recipiente para um ambiente externo de menor presso.

Velocidade de Difuso

V=Kx

Mas d =

Ento

ou

Diluio de Solues

Solvente (a adio de solvente no altera n de mols M) Massa N de mols m1 n1 C1 V1 concentrao Volume

(I)

Massa N de mols

m1 n1

C2 V2

concentrao (nova) Volume (novo)

(F) Em (I) = ou =

Em (F) = ou =

Ento

(trabalhar com massa)

Analogamente (trabalhar com n de mols) =

Mistura de Solues de Mesmo Soluto

M1 V1

C1

M2 V1

C2

Mf Vf

Cf

Cf =

Cnf =

Vf =

Mf =

Mistura de Solues que reagem entre S I

N . V = N. V

Propriedades Coligativas

Dependem exclusivamente do n de partculas de soluto dissolvidas e no de sua natureza Ex.: gua pura T.E. = 100C

gua + Soluto = T.E. > 100C

1) Tonoscopia (abaixamento da presso de vapor)

Lei de Raoult:

ou

= Abaixamento da presso de vapor = Presso de vapor do solvente puro = Frao molar do soluto
Presso de Vapor e Molalidade

>>>

, ento:

= Kt . W

Kt = Constante Tonoscpica

W = Molalidade da soluo

2) Ebulioscopia (elevao da temperatura de ebulio)

= Ke .W

3) Crioscopia (abaixamento da temperatura de congelamento)

= Kc .W

ou

= Kc x W

4) Osmoscopia (difuso de solues)

Osmose passagem de solvente atravs de membrana semipermevel, no sentido solvente - soluo de soluo menos concentrada para soluo mais concentrada at o equilbrio. Presso osmtica ( ) presso par impedir a osmose V = nRT com n =

V=

. RT

ou

. RT

mas

= Cn

ento:

= CnRT

Disperses

Sistema onde uma substncia A distribui -se uniformemente por toda a extenso de uma substncia B.

Tipos de Disperses

Solues < 1 nm

Colides >1 e <100nm

Suspenses > 100nm

Solues

Sistema monofsico de 2 ou mais componentes.

Soluo fsicas Soluto +

no consegue manter as propriedades

Solvente - consegue manter as propriedades fsicas

Solubilidade

Quantidade mxima de soluto que pode ser dissolvida em um determinado volume de solvente a uma dada temperatura. Em relao solubilidade a soluo pode ser classificada como insaturada, saturada e ou supersaturada.

Concentrao de Solues

C=

Concentraes em Unidades Fsicas 1) Titulo ou Percentual a) Em massa

T=

Em percentual

b) Em volume

T=

Em percentual

2) Densidade

D=

3) PPM (partes por milho)

Uma parte do soluto para

partes da soluo

PPM =

Concentrao em Unidades Qumicas

1) Concentrao em Quantidades de Matria (Cn) ou Concentrao Molar (M)

Cn =

Cn =

2) Normalidade

N=

N=

Eg =

Relao Cn x N

N = k . Cn

3) Molalidade

W=

Acidez e Basicidade

1) Teoria Eletrnica de Arrhenius cidos: espcie contendo hidrognio que em soluo produz ons . Processo de ionizao ( )

Base: espcie contendo hidroxila que em soluo produz ons OH (hidrxido)

Ex: HCL

+ Na + O

NaOH

Neutralizao =

+ OH

HCl HBr HI HN HCl

NaOH KOH RbOH Ba(O Ca(O

) 55,9KJ/mol sempre o mesmo

Limitaes

Somente solues aquosas Presena de outras espcies que vo se combinar com o Substncias sem H ou OH que aumentam a concentrao de em gua ou ou

Sistema Solvente

Estende o conceito de Arrhenius para espcies que sofrem auto dissociao

Ex: 2N

+N

2S

+S

2) Teoria Protnica de Bronsted Cowry cidos: espcie que tende a doar prton Base: espcie que tende a aceitar prton

Ex: HCl

Acido 1 Base 2
N +

Acido 2
N

Base 1
O

Base 1

Acido 2

Acido 1

Base 2

Tendncia de Fora de cidos e Bases

A fora de um cido ou base est relacionada a extenso de sua ionizao (ou dissociao)
Bases: quanto maior for o ction e menor for sua carga maior a tendncia de dissociao Ex: S + S

HOSO OH

O HOSO OH

Influncia do Solvente na Fora de cidos

Quanto mais o solvente dissociar o cido maior ser acidez

Ex: HCl em gua

Hcl em Benzeno

Polar

Apolar

Polar

Apolar

Efeito Nivelador e Efeito Diferenciador do Solvente

HCl HBr HN HCl + Quase 100% de ionizao - igulamente fortes Solvente nivelador

HCl HBr HN diferentes HCl + cido Actico foras Solvente nivelador

HCl

> HBr >

> HCl > HN

3) Teoria Eletrnica de Lewis cido: espcie que aceita par de eltrons Base: espcie que aceita par de eltrons

Ex:

HCl +

H H Cl + H O H HOO + H Cl

HCl +

H H Cl + H N H H

H H N H H + Cl

Cintica Qumica

Estudo da velocidade de reao e dos fatores que a influenciam.

1) Velocidade mdia de uma reao (VM)

VM = quantidade consumida ou produzida / t

2) Condies para ocorrncia de reaes

a) Contato entre reagentes

b) Afinidade qumica

+
X

c) Colises efetivas

2HCL

+ + +

no efetivo no efetivo efetivo

3) Energia de Ativao (Eat)

Energia mnima necessria para coliso efetiva

4) Relao Eat e VM

Eat

Vm

5) Fatores que Influenciam a Velocidade de Reao a) Natureza dos reagentes

Influencia do n de ligaes e da fora das ligaes

Ex.: Reaes Orgnicas

Reaes Inorgnicas

mais rpidas (com espcies similares)

b) Superfcie de Contato

Superfcie

Comprimido Efervescente

P Efervescente

(superfcie de contato maior)

c) Luz

Reao fotoqumica : fotossntese

d) Eletricidade

Reaes de eletrolise Banho de Galvanoplastia

e) Presso

Contato

f) Temperatura

E cintica

Regra de Vant Hoff

T (C) T + 10 (C) Com =2 ou =3

g) Concentrao dos reagentes

[elementos]

n de partculas

h) Catalisador

Superfcie

Eat

Catalisador

Inibidor

6) Lei da Ao das Massas (Guldberg - Waage)

Seja a reao:

Aa + Bb

Cc

Sua velocidade descrita por:

V=k +

Onde k a constate de velocidade (constante cintica)

7) Reaes Elementares e No Elementares a) Elementar

Acontece em uma nica etapa. + ].[ 2HO ]

b) No Elementar

Processa-se em mais de uma etapa.

Ex.:

+ + + ].[

(lenta) (rpida)

8) Ordem de Reaes

Mostra a dependncia da velocidade com cada reagente

Ex.: Seja a reao

A+ B+ C
Ordem de relao:

+ + A: B: C:

Ordem total:

Ex.:

+ , ordem 1 em relao ao

Esta reao de ordem 2 em relao ao e ordem total 3

Termoqumica

Estudo da energia (calor) associada s reaes qumicas.

Entalpia (H)

Contedo energtico de um sistema

H = Hp Hr

Reaes Exotrmicas e Endotermicas a) Exotrmica

Libera energia
Grfico

b) Endotrmica

Absorvem energia

Grfico

Princpios de Monsen e Berthelot

Em duas reaes concorrentes, ocorre primeiro a mais exotrmica.

Fatores que influenciam o H 1) Temperatura

provoca T H

2) Presso Slidos e lquidos: no variam Gases: somente acima de 1000Atm (variao pequena)

Para processos industriais

3) Quantidade de Reagentes e Produtos

2HCl 4HCl

H = -44,2 kcal H = -88,4 kcal

4) Estado de Agregao H = - 68,3kcal H = - 57,8 kcal

5) Variao Alotrpica C (grafite) + C (diamante) + C C H = - 94,00kcal H = - 94,45kcal

6) Solventes

2H 2H

H = -44,2 kcal H = -80,2 kcal

Equilbrio Qumico Reao Reversvel

Toda reao qumica se processa em 2 sentidos simultaneamente: +

O caminho 1 chamado de caminho ou sentido direto e o caminho 2 o sentido inverso. A reversibilidade das reaes define um conceito de grau de reao ou rendimento que relaciona a quantidade de reagentes que efetivamente se transforma em produto. Quanto maior for o grau ou rendimento da reao maior ser a predominncia da reao no sentido direto em relao ao sentido inverso.

Conceito de Equilbrio

Equilbrio de uma reao atingido quando as velocidades das reaes diretas e inversas se igualam, sendo que a p artir desse ponto as concentraes de reagentes e produtos no mais se alteram. Assim o ponto de equilbrio de uma reao representa o limite na transformao de reagentes em produtos.
Graficamente, temos:

A partir deste ponto as velocidades so iguai s. =k. =k. .

Obs.: A concentrao de A e B mxima no importando com os valores das substncias.

Constante de Equilbrio (K)

Seja a reao:

No sentido 1 temos:

No sentido 2 temos:

No equilbrio

portanto:

Assim:

=
Onde

=
a constante de equilbrio em termos de concentrao.

Para sistemas gasosos temos a constante de equilbrio em termos de presso ( ).

Relao entre

N = (C + D) + ( A + B)

Onde R a constante universal dos gases T a temperatura (em kelvin) e N a diferena entre o n de mols de produtos e reagentes.

Equilbrio Homogneo e Heterogneo a) Homogneo

Todas as espcies no mesmo estado de agregao

Ex.:

b) Heterogneo

Espcies em diferentes estados de agregao

Ex.:

Deslocamento de equilbrio Princpio de Le Chatelier

Quando um sistema tem seu estado de equilbrio alterado pela ao de uma fora externa, ele tende a deslocar -se na direo (direta ou inversa) que possa anular o efeito dessa fora externa. Os fatores qu provocam o deslocamento do equilbrio so:

a) Concentrao das Espcies

Um aumento na concentrao de qualquer espcie desloca o equilbrio na direo de seu consumo.

[R]

direto (h consumo do reagente)

[P]

inverso

[R]

inverso

[P]

direto

b) Presso

Um aumento da presso do sistema provoca um deslocamento do equilbrio na direo de menos volume (menor n de mols)
Ex.:

+ [P] sentido direto (menor volume)

c) Temperatura

O aumento da temperatura do sistema provoca um deslocamento do equilbrio no sentido endotrmico da reao.

Ex.:

H = + 10 kcal T sentido direto (endotrmico)

Equilbrio Inico

o equilbrio qumico envolvendo ons.

Seja a reao

BA

+ expressa por:

Podemos definir uma constante de ionizao

Aplicao: Ionizao do cido ou dissociao inica de base em gua

Ex.: HA + cido forte sentido 1 cido forte sentido 2

Equilbrio Inico na gua

A gua sofre auto-ionizao

Para este equilbrio temos:

(produto inico da gua)

Medida da acidez de solues aquosas (pH)

pH (potencial Hidrognio)

Por definio:
pH = - log e =

anti-logaritmo
pOH = - log e =

a 25C :

= 1,0 .

(mol/L

Portanto temos: Soluo Neutra:

= 1,0 .

e pH = 7

Soluo cida

e pH < 7

Soluo Bsica

e pH > 7 pH + POH = 14

Constante de Acidez e Basicidade

Seja a reao: HA + +

Para a qual definimos constante de equilbrio dada por:

= Cte (formao de gua no meio e constante)

Onde

constante de acidez do cido H

Ex.: HF

=
De maneira anloga, no equilbrio BOH
Temos:

=
Onde

=
constante de basicidade da base BOH

Ex.:

=
Quanto maior for o valor de (ou ) maior ser a fora cida (ou bsica)

Policidos ou Polibases

Ionizao em etapas. O n de etapas depende do n de Hidrognios ionizveis ou de OH dissociveis.

Ex.: A ionizao do cido

em gua pode ser assim representada

>>

>>

portanto A

vem somente de (1)

Lei da Diluio de Oswald

A uma dada temperatura quando a concentrao molar de um eletrlito diminui, seu grau de ionizao ( ) aumenta =

Ex.: HCl

'

+ 80 = 0,8

100

Assim temos uma relao entre a constante de ionizao (ou de acidez ou de basicidade) e a concentrao da espcie dada por:

. Cn

Para eletrlito fracos (cidos fraco ou base fraca)

1 =

1 portanto: . Cn

Efeito do on Comum Seja o equilbrio inico:

HA

'

A adio de uma espcie concentrao de ([

a esse sistema provoca um aumento na ) e por Le Chatelier, o equilbrio e deslocado no

sentido de seu consumo, ou seja, ocorre: - Diminuio da - Aumento do pH - Diminuio do grau de ionizao ( ), o que representa um enfraquecimento do cido
Ex.:

em soluo

O mesmo efeito observado nas bases:

BOH

A adio de [

eleva

e:

[pH]

(enfraquecimento da base)

Ex.:

Soluo Tampo

Soluo que tem a caracterstica de manter o pH aproximadamente constante mesmo com a adio de pequenas quantidades de cido ou de base.

Tampo cido

Soluo constituda por um acido fraco e um sal desse cido fraco responsvel pela manuteno do pH do plasma sanguneo.
Ex.:

Tampo Bsico

Base Fraca + Sal De base Fraca

Ex.:

Funcionamento do Tampo

+ HA + A

HA + HA

Ex.:

O efeito tampo cessa com a adio sucessiva de acido forte ou base forte .

Tampo cido

pH = p

+ log

Tampo Bsico

pH = p

-p

- log

= - log

= - log

= - log

Qumica Nuclear

Radioatividade

Fenmeno caracterizado pela emisso de radiao (partculas e energia) por parte de um ncleo instvel.

Tipos de Emisso Radiativa A = radiao alfa

formada por 2 prtons e 2 nutrons, que so acelerados a partir do ncleo aps sua ciso.

Representao:

B = radiao beta

Corresponde a um eltron originado na ciso de 1 nutron. N p+e+n n = neutrino

Representao:

C = radiao gama
Diferentemente das radiaes onda eletromagntica e no uma partcula, mas uma

Representao:

Velocidade de Viagem, Poder de Penetrao e Interaes Biolgicas das Emisses Radiativas

Quanto maior for a massa e carga da emisso menor ser sua velocidade de viagem e seu poder de penetrao, tornando-a menos nociva na sua interao biolgica por exposio.

Ordem: > >

Velocidade: < <

Penetrao: < <