Guía Farmacología Fundamental

Universidad Bernardo O’Higgins

Santiago – Chile

Guía Farmacología

1. ¿Qué es una droga o fármaco?, explique

R: Droga: es una mezcla bruta de compuestos de los cuales por lo menos uno tiene actividad
farmacológica, pero se desconoce tanto el tipo como la composición de la mezcla, es decir no
se conoce la identidad de otros componentes ni mucho menos su concentración.

Fármaco: es una sustancia con composición química exactamente conocida y que es capaz de
producir efectos o cambios sobre una determinada propiedad fisiológica de quien lo consume;
un fármaco puede ser exactamente dosificado y sus efectos (tanto benéficos como
perjudiciales) perfectamente conocidos.

2. ¿Qué es la farmacocinética y sus etapas?, explique cada una

R: es lo que el cuerpo le hace al fármaco, ósea que estudia los procesos, los factores que
determinan la cantidad y distribución de fármaco en el organismo. Sus etapas son:
- Absorción: proceso de entrada del fármaco en el organismo desde el lugar de administración
a la circulación sistémica.
- Distribución: permite el acceso a los órganos en los que debe actuar el fármaco
- Metabolismo: es la conversión de una sustancia química en otra dentro del organismo,
mediado por la acción de una enzima.
- Eliminación o excreción: proceso mediante el cual un compuesto, fármaco madre o
metabolito es expulsado del cuerpo (excreción renal)

3. Como se metaboliza y excreta un medicamento, explique las transformaciones

R: La metabolización ocurre principalmente en el hígado y es por medio de 2 vías: de Fase I

(oxidación, reducción o hidrolisis. Introduce grupos funcionales para una posterior
conjugación, sus productos son químicamente más activos, con productos farmacológicamente
inactivos y algunos suelen ser tóxicos). Y de Fase II (reacción de conjugación, se introducen
grupos químicos grandes muy hidrosolubles, sus productos son inactivos para su expresión
mayormente renal)
las principales vías de eliminación son la renal y la hepática

4. Como es la interacción del fármaco con el sitio de acción de la enzima, reversible o

irreversible, explique.

R: es irreversible ya que ocurre una biotransformación.

5. Mencione 7 formas farmacéuticas ventajas y desventajas

 Guía Farmacología Fundamental

Universidad Bernardo O’Higgins

Santiago – Chile

R: están las formas farmacéuticas solidas: pastillas, polvos, comprimidos. Ventajas: son muy
estables, fácil manufactura ya que se pueden regular sus dosificaciones, Desventajas:
dificultada en su dosis ya que varía dependiendo de ciertos factores como densidad del polvo o
humedad.
Las liquidas: jarabes, soluciones parenterales. Ventajas: eliminación fácil, muy tolerados y muy
decimos. Desventajas: bajo poder de penetración, su preparación requiere tiempo.
Las gaseosas: gases, aerosoles. Ventajas: amplia superficie de absorción, gran irrigación
sanguínea, Absorción rápida, Es cómodo, No produce ansiedad muy útil para los pacientes
debilitados pediátricos o geriátricos, Es la ruta más corta para el tracto respiratorio.

6. Defina y explique la Biodisponibilidad

R: Fracción de la dosis administrada y el tiempo en el que fue administrada que llega a la

circulación sistémica inalterada. Depende de la vía en la que haya sido administrada.

7. ¿Qué es un excipiente?

R: Un excipiente es una sustancia inerte y permite la absorción fácil de sustancias activas

cuando se mesclan. Permite la administración y el proceso de fabricación del medicamento, se
le llama así si son solidos o blando: o un vehículo si es líquido.

8. ¿Qué es un agonista y un antagonista?

R: Agonista: es un receptor que recibe el estimulo de una molécula desencadenando un

efecto. Genera un complejo con el receptor desencadenando una respuesta.

Antagonista: Es la molécula que se una a este receptor, pero sin desencadenar ninguna
respuesta, por lo tanto, bloquea la señal, ocupando la señal del otro, no permitiendo que la
señal endógena haga su reacción. (antagoniza el efecto del metabolito endógeno usaba de
forma natural)
Hace un complejo con el receptor, pero no desencadena una respuesta.
es un compuesto que tiene el efecto opuesto al de un agonista.

9. Que puedo hacer si un agonista adrenérgico deja de tener efecto. Explique qué ocurrió
y proponga una o dos soluciones al problema.

R:
 Guía Farmacología Fundamental

Universidad Bernardo O’Higgins

Santiago – Chile

10. ¿Un paciente alérgico a penicilinas necesita tratar una infección dental y le
recomiendan azitromicina en dosis habitual de 500 mg al día por una semana, pero a
los 4 días la infección no cede, el paciente pesa 160 kg y tiene una función renal
conservada, pero adora comer pomelo… que pudo pasar? ¿Qué presume como causa
o causas de la inefectividad? y proponga soluciones.

R:1) Alérgico a penicilina.

2) Detener el crecimiento.
3) El paciente pesa 160 kg.
4) Problemas en el funcionamiento de los riñones.
5) Químicos de la fruta puede interferir con las enzimas que metabolizan el pomelo.

11. Complete la imagen, describa cada punto y que vía de administración cree que se
describe la curva.

Concentrac.
min, toxica
Efecto máximo

Inicio del
efecto Margen
terapéutico

Concentracio
n min. eficaz
Duracion de accion

Periodo de latencia.

12. Un paciente presenta hiporeactividad a corticoides orales y sufre de asma, que podría
Ud. recomendar para tratar su afección.

R: los corticoides son estimulantes, se podría cambiar la forma de administración y

sabiendo que tiene hiporreactividad este responde con muy bajas cantidades así que si se
 Guía Farmacología Fundamental

Universidad Bernardo O’Higgins

Santiago – Chile

inyecta por una vía venosa se requeriría una mínima cantidad. Lo ideal sería por vía
intravenosa y disminuir los medicamentos.

13. ¿Cuál de las imágenes es un bioequivalente y por qué?

R: el segundo ya que al ser bioequivalente se busca el que tenga un comportamiento y

duracion mas similar que el original.

14. Menciones los principales tipos de receptores y como es su respuesta en el tiempo.

Discuta como esto impacta en los tratamientos farmacológicos.

15. ¿Qué entiende por una interacción de medicamentos?

R: es el cambio que puede ocurrir en un medicamento cuando actúa en el cuerpo de un

individuo que ya había ingerido otros medicamentos, alimentos u otros suplementos.

16. ¿Qué es una RAM? de dos ejemplos.

R: es una Reacción Adversa al Medicamento, cualquier reacción nociva no intencionada que

aparece en dosis normalmente usadas en el ser humano para diagnósticos, tratamiento o para
modificar funciones fisiológicas. ej1:

17. ¿Existe eliminación pre sistémica en todas las vías de administración? Explique

R:

18. ¿Qué problemas puede presentar una persona con anorexia frente a algunos
medicamentos? Explique
 Guía Farmacología Fundamental

Universidad Bernardo O’Higgins

Santiago – Chile

R: alteración al medicamento, este puede ser muy fuerte para su sistema si es que no tienen
los nutrientes necesarios en el cuerpo, por eso la advertencia de tomar medicamento en la
comida o después de haber comido.

19. ¿Qué características debe tener el medicamento ideal?

R: -tiene que ser eficaz según el blanco terapéutico.

-poseer propiedades ADME.
- Tener un perfil de seguridad adecuado.

20. ¿Por qué un paciente con problemas hepáticos no puede usar cualquier pro fármaco?

R: esto causaría una descompensación en los pacientes.