1. Que es la Clula?

Una clula (del latn cellula, diminutivo de cellam, celda, cuarto pequeo) es la unidad morfolgica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la clula es el elemento de menor 1 tamao que puede considerarse vivo. De este modo, puede clasificarse a los organismos vivos segn el nmero de clulas que posean: si slo tienen una, se les denomina unicelulares (como pueden ser los protozoos o las bacterias, organismos microscpicos); si poseen ms, se les llama pluricelulares. 2. Que estudia la citologa ? La citologa o biologa celular es la rama de la biologa que estudia las clulas en lo que concierne a su estructura, sus funciones y su importancia en la complejidad de los seres vivos. Citologa viene del griego s (cavidad).

Con la invencin del microscopio ptico fue posible observar estructuras nunca antes vistas por el hombre, las clulas. Esas estructuras se estudiaron ms detalladamente con el empleo de tcnicas de citoqumica y con la ayuda fundamental del microscopio electrnico. La biologa celular se centra en la comprensin del funcionamiento de los sistemas celulares, de cmo estas clulas se regulan y la comprensin del funcionamiento de sus estructuras. Una disciplina afn es la biologa molecular. Qu estudia la Bioquimica? La bioqumica es una ciencia que estudia la composicin qumica de los seres vivos, especialmente las protenas, carbohidratos, lpidos y cidos nucleicos, adems de otras pequeas molculas presentes en las clulas y las reacciones qumicas que sufren estos compuestos (metabolismo) que les permiten obtener energa (catabolismo) y generar biomolculas propias (anabolismo). La bioqumica se basa en el concepto de que todo ser vivo contiene carbono y en general las molculas biolgicas estn compuestas principalmente de carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, fsforo y azufre. Es la ciencia que estudia la base qumica de la vida: las molculas que componen las clulas y los tejidos, que catalizan lasreacciones qumicas del metabolismo celular como la digestin, la fotosntesis y la inmunidad, entre otras. La bioqumica pretende dar explicacin desde el punto de vista molecular al funcionamiento de los seres vivos, entenderlos y poder aplicar ese conocimiento en medicina, farmacologa, ingeniera gentica o cualquier mbito donde intervenga la vida.

Qu estudia la gentica? gentica es el campo de la biologa que busca comprender la herencia biolgica que se transmite de generacin en generacin. Gentica proviene de la palabra en griego significa "descendencia". ( gen) que

El estudio de la gentica permite comprender qu es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular, (replicar nuestras clulas) y reproduccion, (meiosis) de los seres vivos y cmo puede ser que, por ejemplo, entre seres humanos se transmitan caractersticas biolgicas genotipo(contenido del genoma especfico de un individuo en forma de ADN), caractersticas fsicas fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad.

3 Investigador que descubri la celula: Las primeras aproximaciones al estudio de la

clula surgieron en el siglo XVII; tras el desarrollo a finales del siglo XVI de los primeros microscopios. stos permitieron realizar numerosas observaciones, que condujeron en apenas doscientos aos a un conocimiento morfolgicorelativamente aceptable. A continuacin se enumera una breve cronologa de tales descubrimientos:  1665: Robert Hooke public los resultados de sus observaciones sobre tejidos vegetales, como el corcho, realizadas con un microscopio de 50 aumentos construido por l mismo. Este investigador fue el primero que, al ver en esos tejidos unidades que se repetan a modo de celdillas de un panal, las bautiz como elementos de repeticin, clulas (del latn cellulae, celdillas). Pero Hooke slo pudo observar clulas muertas por lo que no pudo describir las estructuras de su interior. 
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Dcada de 1670: Anton van Leeuwenhoek, observ diversas clulas eucariotas (comoprotozoos y espermatozoides) y procariotas (bacterias).

1745: John Needham describi la presencia de animlculos o infusorios; se trataba de organismos unicelulares. Dcada de 1830: Theodor Schwann estudi la clula animal; junto con Matthias Schleidenpostularon que las clulas son las unidades elementales en la formacin de las plantas y animales, y que son la base fundamental del proceso vital.

    

1831: Robert Brown describi el ncleo celular. 1839: Purkinje observ el citoplasma celular. 1850: Rudolf Virchow postul que todas las clulas provienen de otras clulas. 1857: Klliker identific las mitocondrias. 1860: Pasteur realiz multitud de estudios sobre el metabolismo de levaduras y sobre laasepsia.

1880: August Weismann descubri que las clulas actuales comparten similitud estructural y molecular con clulas de tiempos remotos.

1931: Ernst Ruska construy el primer microscopio electrnico de transmisin en laUniversidad de Berln. Cuatro aos ms tarde, obtuvo un poder de resolucin doble a la delmicroscopio ptico.

1981: Lynn Margulis publica su hiptesis sobre la endosimbiosis serial, que explica el origen de la clula eucariota.
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4. En que consiste la teora de:

Robert Hooke,que haba observado ya en el siglo XVII que el corcho y otras materias vegetales aparecen constituidas de clulas (literalmente, celdillas).. Anton van Leeuwenhoek (1632-1723), usando microscopios simples, realiza innumerables observaciones sentando las bases de la Morfologa Microscpica. A finales del siglo XVIII, Bichat da la primera definicin de tejido (un conjunto de clulas con forma y funcin semejantes). Ms adelante, en 1819, Meyer le dar el nombre de Histologa a un libro de Bichat titulado Anatoma general aplicada a la Fisiologa y a la Medicina. Dos cientficos alemanes, Theodor Schwann, histlogo y fisilogo, y Jakob Schleiden, botnico, se percataron de cierta comunidad fundamental en la estructura microscpica de animales y plantas, en particular la presencia de ncleos, que el botnico britnicoRobert Brown haba descrito recientemente (1827). Publicaron juntos la obra Investigaciones microscpicas sobre la concordancia de la estructura y el crecimiento de las plantas y los animales (Mikroskopische Untersuchungen ber die bereinstimmung in der Struktur und dem Wachstum der Tiere und Pflanzen, Berlin, 1839). Asentaron el primer principio de la teora celular histrica: "Todo en los seres vivos est formado por clulas o productos secretados por las clulas." Otro alemn, el mdico Rudolf Virchow, interesado en la especificidad celular de la patologa (slo algunas clases de clulas parecen implicadas en cada enfermedad) explic lo que debemos considerar el segundo principio: "Toda clula se ha originado a partir de otra clula, pordivisin de sta." Ahora estamos en condiciones de aadir que la divisin es por biparticin, porque a pesar de ciertas apariencias, la divisin es siempre, en el fondo, binaria. El principio lo populariz Virchowen la forma de un aforismo creado por Franois Vincent Raspail, omnis cellula e cellula. Virchow termin con las especulaciones que hacan descender la clula de un hipotticoblastema. Su postulado, que implica la continuidad de las estirpes celulares, est en el origen de la observacin por August Weismann de la existencia de una lnea germinal, a travs de la cual se establece en animales (incluido el hombre) la continuidad entre padres e hijos y, por lo tanto, del concepto moderno de herencia biolgica.
Theodor Schwann (1810-1882), fisilogo alemn, considerado el fundador de la histologa moderna, el estudio de la estructura de los tejidos animales y vegetales. Naci en Neuss y estudi en las universidades de Bonn, Wrzburgo y Berln. Fue catedrtico de anatoma (1838-1848) de la Universidad de Lovaina, Blgica; desde ese momento y hasta su muerte estuvo asociado a la Universidad de Lieja, tambin en Blgica, desempeando el cargo de catedrtico de anatoma desde 1848 hasta 1858, ao en que cambi esa ctedra por la de fisiologa. Schwann estableci la naturaleza fisicoqumica de la vida aplicando la teora de la clula del botnico alemn Matthias Jakob Schleiden a la evolucin de la vida animal. Demostr tambin que el origen de los tejidos maduros de los animales est en clulas embrionarias especficas. Mientras era asistente del fisilogo alemn Johannes Mller en el Museo Anatmico de Berln, Schwann descubri la pepsina, un enzima

digestivo, en el epitelio o tejido que cubre el estmago de los animales. Tambin realiz valiosas investigaciones sobre los procesos de fermentacin, putrefaccin y contraccin muscular y arterial. Su trabajo principal es Microscopic Investigations on the Accordance in the Structure and Growth of Plants and Animals (Investigaciones microscpicas sobre la concordancia en la estructura y en el crecimiento de los animales y de las plantas, 1839).

5. Cules son los postulados de la teora celular? Las clulas son unidades fundamentales de los organismos vivos, generalmente de tamao microscpico y capaces de reproducirse de manera independiente. Fueron descritas por primera vez por el cientfico ingls Robert Hook, en el siglo XVII, aunque no fue hasta el XIX cuando se concretaron los postulados de la teora celular. Fruto de no pocas investigaciones, los principios de la teora celular fueron propuestos inicialmente por los alemanes Matthias Jakob Schleiden y Theodor Schwann, quienes, microscopio en mano, concluyeron lo siguiente: 1. Todo en los seres vivos est compuesto por clulas, o bien por sus productos de secrecin. Los organismos pueden tener una sola clula (unicelulares) o ms (pluricelulares). 2. Todos los seres vivos tienen su origen en las clulas. stas no surgen de manera espontnea, sino que proceden de otras anteriores. 3. Todas las funciones vitales ocurren dentro de las clulas o en su entorno inmediato. La clula es la unidad fisiolgica de la vida. 4. Cada clula contiene informacin gentica completa, lo que permite la transmisin hereditaria generacin a generacin. Sobre la base de los postulados de la teora celular, es posible concluir que el papel de las clulas en la constitucin de la vida es esencial. 6. Funciones que realiza la celula: Nutricin: La nutricin celular comprende el conjunto de procesos mediante los cuales las clulas intercambian materia y energa con su medio. Las partculas slidas que han ingresado en la clula por endocitosis estn formadas por molculas cuyos tomos estn unidos entre s porenlaces qumicos. Las molculas y los tomos constituyen la materia en enlaces qumicos. En stos queda retenida la energa. Para que la materia y la energa puedan ser aprovechadas por la clula, es necesario que sta rompa las molculas de menor tamao. Este proceso se llama digestin, y se produce por accin de las enzimas contenidas en los lisosomas. Metabolismo:

Es el conjunto de reacciones qumicas a travs de las cuales el organismo intercambia materia y energa con el medio

Reacciones Celulares Bsicas. Los sistemas vivos convierten la energa de una forma en otra a medida que cumplen funciones esenciales de mantenimiento, crecimiento y reproduccin. En estas conversiones energticas, como en todas las dems, parte de la energa til se pierde e n el ambiente en cada paso. Los seres vivos que sintetizan su propio alimento se conocen como auttrofos. La mayora de los auttrofos usan la energa del sol para sintetizar su alimento. Las plantas verdes, las algas y algunas bacterias son auttrofos que poseen organelos especializados donde ocurre la sntesis del alimento.

Existen otros seres que no pueden sintetizar su propio alimento. Estos seres se conocen como hetertrofos. Los animales y los hongos son ejemplo de organismos hetertrofos porque depen den de los auttrofos o de otros hetertrofos para su alimentacin. Una vez que el alimento es sintetizado o ingerido por un ser vivo, la mayor parte se degrada para producir energa que necesitan las clulas. El total de todas las reacciones que ocurren en una clula se conoce como metabolismo. Aquellas reacciones en que sustancias simples se unen para formar sustancias ms complejas se llaman reacciones anablicas. Por ejemplo, las reacciones en las que la clula construye molculas de protenas son reacciones anablicas.
Respiracion: La respiracin celular es el conjunto de reacciones bioqumicas por las cuales determinados compuestos orgnicos son degradados completamente, por oxidacin, hasta su conversin en sustancias inorgnicas, proceso que rinde energa aprovechable por la clula. Los substratos habitualmente usados en el proceso son la glucosa, otros hidratos de carbono, cidos grasos, incluso aminocidos, cuerpos cetnicos u otros compuestos orgnicos. En los animales estos combustibles pueden provenir del alimento, de los que se extraen durante ladigestin, o de las reservas corporales. En las plantas su origen pueden ser asimismo las reservas, pero tambin la glucosa obtenida durante la fotosntesis.

Excrecin: La excrecin es el sistema por el que los seres vivos expulsan los desechos que el
organismo no puede procesar, por que son desechos inorganicos por el cual los seres vivos no pueden mantener dichas sustancias en su interior En los organismos unicelulares existen procesos de excreccin a nivel celular. En los organismos pluricelulares se repiten estos mismos mecanismos celulares pero existen adems rganos y sistemas especializados en realizar esta funcin.

Reproduccin : La clula contiene en sus cromosomas toda la informacin gentica necesaria para el
funcionamiento y la reproduccin del organismo entero del que ella forma parte. La clula eucariote posee muchos cromosomas que se encuentran en su ncleo, la clula procariote no posee ms que un cromosoma en forma de filamento, que no est separado del citoplasma. En la reproduccin de las procariotas, el cromosoma nico se duplica antes de la divisin celular (ver GRFICO), y cada uno de los cromosomas hijos se une a un punto distinto sobre la cara interna de la membrana celular, cuando sta se alarga los cromosomas se separan. Para ello las dos ramas de la doble hlice de ADN se separan (abertura de un cierre relmpago) y cada una de las dos ser copiada por una enzima, el ADNpolimerasa, que construir cada nueva rama yuxtaponiendo cada nucletido complementario frente a aquellos que se encuentran en cada rama utilizada como modelo: A delante de T, T delante de A, C delante de G, y G delante de C. Al final del proceso, la clula poseer dos dobles hlices de ADN idnticas que irn cada una de las clulas hijas luego de la divisin.

Relacin: Las clulas son capaces de detectar cambios en el ambiente que les rodea y modificar su funcionamiento en consecuencia
Las funciones de relacin les permite a los organismos unicelulares adaptarse al medio (cantidades de nutrientes, superficies, txicos, relacin con otros organismos...). En organismos pluricelulares les permite reaccionar en coordinacin con otras clulas La funcin de relacin celular requiere: y y Un receptor del estmulo Un proceso de amplificacin El estmulo suele ser mucho menor que el efecto Suelen producirse gracias a reacciones en cascada que se activan unas a otras Una modificacin del estado celular Esta modificacin puede ser: o No permanente o de corta duracin o Permanente o de larga duracin

7. Estructura de la clula animal: El NCLEO presenta 2 Membranas que separa el material hereditario del citoplasma y lo protege de posibles agresiones. La Envoltura Nuclear se llama Carioteca. El ncleo tiene forma esferoidal y es de mayor tamao que los Organelos celulares. El ncleo tiende a ocupar una posicin Central, pero en las clulas Vegetales se ubica en la Periferia, porque es desplazado por las Vacuolas que ocupan mayor lugar. Contiene la mayor parte del material gentico celular, dentro de los Cromosomas, formados cada uno en una hebra de ADN con acompaamiento de una gran variedad de Protenas, como las Histonas. La funcin del ncleo es mantener la integridad de estos genes y controlar las actividades celulares a travs de la expresin gnica. Adems dirige la actividad celular, ya que contiene el material gentico que dirige el desarrollo y funcionamiento de la clula y es el lugar donde se produce la Replicacin o duplicacin del ADN y la Transcripcin o sntesis de ARN.
- RETCULO ENDOPLASMTICO: Est formando un sistema de membranas biolgicas, canales, tbulos membranosos y vesculas que atraviesan todo el Citoplasma, e inclusive a la Membrana Plasmtica. La prolongacin de la membrana externa del ncleo forma el retculo endoplasmtico rugoso (RER) donde se centra la sntesis de protenas. Por otra parte tambin encontramos el retculo endoplasmtico liso donde no hay ribosomas y se centra en a sntesis de lpidos. Se lo considera un vehculo de transporte de sustancias alimenticias, dichas sustancias circulan en forma de paquetes energticos que son almacenados en los Dictiosomas o Aparato de Golgi. Tambin realiza procesos de Biognesis de las membranas biolgicas de los organoides celulares (contribuyen a formar las membranas biolgicas de los organoides cuando stas se destruyen. - APARATO de GOLGI: Formado por diferentes cisternas donde se modifican protenas y lpidos aadiendo los glcidos necesarios para su buen funcionamiento. Realiza Funciones de Secrecin, ya que en la cara externa de los Sacos membranosos y hacia ambos costados comienzan a elaborar unas pequeas vesculas, que luego al aumentar de tamao se desprenden formando los LISOSOMAS. En la cara interna comienzan a secretar pequeas y abundantes vesculas, que luego sern incorporadas una detrs de otra por un proceso de Fagocitosis hasta dar 1 o varias Vesculas grandes llamadas VACUOLAS. Se los considera como un verdadero Depsito energtico por la gran cantidad de Protenas,

Lpidos, Hidratos de Carbono y Enzimas que presentan. Los productos que se forman en otros lugares de la clula, se depositan en el aparato de golgi y tambin participan en el depsito y modificacin de sustancias lipdicas. Los productos de secrecin son sintetizados en el Retculo Endoplasmtico Rugoso, pasan al Complejo de Golgi donde son "empaquetados" y secretados mediante vesculas. - NUCLEOLO interviene en la Sntesis de las subunidades de los Ribosomas y se ubican dentro del Ncleo. - VACUOLAS: Poseen una membrana protectora llamada Tonoplasto y se considera como un depsito de agua, sales y desechos. Se las encuentra en Clulas Vegetales donde ocupan una zona Central y en Clulas Animales son muy escasas. - PLASTIDIOS: Son Organelos membranosos que slo estn presentes en las plantas y en las algas y realizan la funcin de acumular Alimento y Pigmentos. - PEROXISOMAS intervienen en la degradacin del Perxido de Hidrgeno (agua oxigenada). - MICROTBULOS intervienen en la formacin del citoesqueleto celular y las fibras del Huso Mittico.
- LISOSOMAS (Vesculas de degradacin), estn provistos de Membrana y son Bolsas o vesculas de enzimas hidrolticas que intervienen en la degradacin de polisacridos, lpidos y protenas. Su contenido es suficiente para digerir a la misma clula. Realizan la funcin de la Digestin celular. - MITOCONDRIAS: Posee doble membrana, en done la membrana externa es lisa y la interna forma repliegues que no se tocan entre s. Su funcin es realizar la Respiracin Celular con liberacin de ATP, siendo consideradas como verdaderas usinas energticas. Las Mitocondrias son organelos celulares indispensables para la Respiracin celular. La matriz mitocondrial es de gran importancia ya que en ella tienen lugar las reacciones de oxidacin de los alimentos para la produccin de energa en forma de ATP. - CLOROPLASTOS: Propios de Clulas Vegetales. Poseen doble membrana: Interna y Externa y realizan la funcin de fabricar su propio alimento por el proceso de la Fotosntesis. - MEMBRANA PLASMTICA: Consta de una bicapa formada por molculas de fosfolpidos y colesterol que orientan sus colas hidrofbicas hacia adentro; en el centro de esta bicapa se encuentran protenas globulares. En la cara orientada hacia el exterior hay cadenas cortas de carbohidratos unidas a algunas molculas de protenas y fosfolpidos; en la casa orientada hacia adentro, hacia el citoplasma, hay protenas adicionales. Su funcin es realizar la Permeabilidad Selectiva de sustancias con Transporte Activo (gasto de energa) y por Transporte Pasivo (sin gasto de energa). Es SEMIPERMEABLE, ya que regula el intercambio entre la clula y el medio. Es selectiva y semipermeable porque permite el pasaje de ciertas sustancias e impidiendo el de otras. - RIBOSOMAS: No estn rodeados por membrana y su funcin es intervenir en la Sntesis de Protenas. - CITOPLASMA: Es un gel que sostiene a los organelos celulares y no posee membrana y su funcin es realizar la Ciclosis o movimientosa citoplasmticos.

- CENTROLOS, son indispensables para la formacin del Huso Mittico durante la reproduccin, en donde los cromosomas se adhieren a l y son exclusivos de Clulas Animales. - CROMOSOMAS: Contienen y controlan el uso del ADN. Son Molculas de ADN completa que se encuentra unida a unas protenas que lo protegen y lo condensan (para reducir su tamao) formando la estructura en forma de bastn que se observa en el microscpico y los que organizan toda la herencia. Son los que transmiten la informacin hereditaria gracias a la presencia de ADN que se encuentra en sus Cromtidas. - PARED CELULAR: Organelo propio de clulas vegetales y cumple la funcin de proteccin de la Membrana Plasmtica y por el cual ingresan las sustancias a travs de sus plasmodesmos, dndole una forma definida a la Clula vegetal.

12 Que son los virus (definicin, estructura, y clasificacin de acuerdo al tipo de organismo que afecta)
En biologa, un virus (del latn virus, toxina o veneno) es una entidad infecciosa microscpica que slo puede multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos. Los virus infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas hasta bacterias y arqueas. Los virus son demasiado pequeos para poder ser observados con la ayuda de unmicroscopio ptico, por lo que se dice que son submicroscpicos. El primer virus conocido, el virus del n. 2 1 2 mosaico del tabaco, fue descubierto por Martinus Beijerinck en 1899, y actualmente se han descrito ms de 5.000, si bien algunos autores opinan que podran existir millones de tipos 3 4 diferentes. Los virus se hallan en casi todos los ecosistemas de la Tierra y son el tipo de 4 5 6 entidad biolgica ms abundante. El estudio de los virus recibe el nombre de virologa, una 7 8 rama de la microbiologa.
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Estructura: Los virus presentan una amplia diversidad de formas y tamaos, llamadas
morfologas. Son unas 100 veces ms pequeos que las bacterias. La mayora de los virus estudiados tienen un dimetro de entre 10 y 300 nanmetros. Algunos Filovirus tienen un 69 tamao total de hasta 1.400 nm, sin embargo, slo miden unos 80 nm de dimetro. La mayora de virus no pueden ser observados con un microscopio ptico, de manera que se utilizan microscopios electrnicos de barrido y de transmisin para visualizar partculas 70 vricas. Para aumentar el contraste entre los virus y el trasfondo se utilizan tinciones densas en electrones. Son soluciones de sales de metales pesados como wolframio, que dispersan electrones en las regiones cubiertas por la tincin. Cuando las partculas vricas estn cubiertas por la tincin (tincin positiva), oscurecen los detalles finos. Latincin negativa evita este problema, tiendo nicamente el trasfondo.

Clasificacin: Las clasificaciones intentan describir la diversidad de virus dndoles nombre y

agrupndolos segn sus semejanzas. En 1962, Andr Lwoff,Robert Horne y Paul Tournier fueron los primeros en desarrollar una forma de clasificacin de los virus, basada en el sistema jerrquico linneano.
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Este sistema basa la clasificacin

en filos, clases, rdenes, familias, gneros y especies. Los virus fueron agrupados segn sus propiedades compartidas (no las de sus huspedes) y el tipo de cido nucleico del que se compone su genoma.
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Posteriormente se form Comit Internacional de Taxonoma de Virus.

Clasificacin del ICTV

El Comit Internacional de Taxonoma de Virus (ICTV) desarroll el sistema de clasificacin actual y escribi pautas que daban ms importancia a ciertas propiedades de los virus para mantener la uniformidad familiar. Un sistema universal para clasificar los virus y una taxonoma unificada han sido establecidos desde 1966. El 7 Informe del ICTV formaliz por primera vez el concepto de especie vrica como el taxn ms bajo de una jerarqua ramificada de taxones de virus.n. 4 115 Sin embargo, actualmente slo se ha estudiado una pequea parte de toda la diversidad de los virus, y anlisis de muestras obtenidas de humanos revelan que aproximadamente un 20% de secuencias vricas recuperadas no han sido observadas anteriormente. Muestras del ambiente, como sedimentos marinos y ocenicos, revelan que la
116 gran mayora de secuencias son completamente nuevas.

La estructura general de la taxonoma es la siguiente: Order (-virales) Familia (-viridae) Subfamilia (-virinae) Gnero (-virus) Especie (-virus) La taxonoma actual del ICTV (2008) reconoce cinco rdenes: los caudovirales, los herpesvirales, los mononegavirales, los nidovirales y lospicornavirales. El comit no distingue formalmente entre subespecies, cepas y aislamientos. En total, hay cinco rdenes, 82 familias, 11 subfamilias, 307 gneros, 2.083 especies y unos 3.000 tipos que an no han sido clasificados.
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Clasificacin Baltimore
El bilogo ganador del Premio Nobel David Baltimore dise el sistema de clasificacin de Baltimore. 37 119 El sistema de clasificacin del ICTV es utilizado en combinacin con el sistema de clasificacin de Baltimore en la clasificacin moderna de los virus.
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La clasificacin de Baltimore de los virus se basa en el mecanismo de produccin de ARNm. Los virus deben generar ARNm de su genoma para producir protenas y replicarse, pero cada familia de virus utiliza mecanismos diferentes. El genoma de los virus puede ser monocatenario (ss) o bicatenario (ds), de ARN o ADN, y pueden utilizar o no la transcriptasa inversa. Adems, los virus ARN monocatenarios pueden ser o positivos (+) o negativos (-). Esta clasificacin reparte los virus en siete grupos:    I: Virus dsDNA (ej., adenovirus, herpesvirus, poxvirus) II: Virus ssDNA (ej., parvovirus) III: Virus dsARN (ej., reovirus)

   

IV: Virus (+)ssRNA (ej., picornavirus, togavirus) V: Virus (-)ssRNA (ej., Ortomixovirus, rabdovirus) VI: Virus ssRNA-RT (ej., retrovirus) VII: Virus dsDNA-RT (ej., herpesviridae) Como ejemplo de la clasificacin vrica, el virus de la varicela, varicela zoster (VZV), pertenece al orden de los herpesvirales, la familia de losHerpesviridae, la subfamilia de los Alphaherpesvirinae y el gnero Varicellovirus. El VZV se encuentra en el grupo I de la clasificacin de Baltimore porque es un virus ADN bicatenario que no utiliza la transcriptasa inversa.

13. Enfermedades causadas por un virus (en qu consiste, forma de contagio, y prevencin)
, polis: gris; y de , myels: refirindose a lamdula espinal), es una enfermedad contagiosa, tambin llamada parlisis infantil, afecta principalmente al sistema nervioso. La enfermedad la produce el virus poliovirus. Se llama infantil porque las personas que contraen la enfermedad son especialmente los nios entre cinco y diez aos. Se dispersa de persona a persona a travs de secreciones 2 respiratorias o por la ruta fecal oral. La mayora de las infecciones de polio son asintomticas. Solo en el 1 % de casos, el virus entra al sistema nervioso central (SNC) via la corriente sangunea. Dentro del SNC, el poliovirus preferencialmente infecta y destruye las neuronas motoras. Esa destruccin de neuronas causa debilidad muscular y parlisis aguda flcida.
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Poliomielitis: La poliomielitis (del Griego

Transmisin
La poliomielitis es altamente contagiosa y se propaga fcilmente de persona a persona. En las zonas endmicas, el poliovirus salvaje es capaz de infectar prcticamente a toda la poblacin humana.
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La poliomielitis es una enfermedad estacional en los climas templados, con el pico

de transmisin producindose en verano y otoo. Estas diferencias estacionales son mucho menos pronunciadas en las zonas tropicales. El tiempo entre la primera exposicin y la aparicin de los primeros sntomas, conocido como el perodo de incubacin, es normalmente entre 6 a 20 das, con una separacin mxima de 3 a 35 das. Las partculas del virus se excretan en las heces durante varias semanas tras la infeccin inicial. La enfermedad se transmite principalmente a travs de la ruta fecal-oral, por ingestin de alimentos o agua contaminada. A veces es transmitida a travs de la ruta oral-oral,
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un modo especialmente

visible en zonas con buen saneamiento e higiene. El virus es ms infeccioso entre los das 7-10 previos a y 7-10 das seguidos de la aparicin de los sntomas, pero la transmisin es posible siempre y cuando el virus permanece en la saliva o las heces.

Prevencin La vacuna contra la polio previene de manera efectiva la poliomielitis en la

mayora de las personas (la efectividad es superior al 90%).

Gripe: La gripe, gripa o influenza es una enfermedad

infecciosa de aves y mamferos causada por un tipo de virus de ARN de la familia de

los Orthomyxoviridae. Las palabras gripe ygripa proceden de la francesa grippe (procedente del suizo-alemn grupi (acurrucarse), mientras que influenza procede del italiano. En los seres humanos afecta a las vas respiratorias, inicialmente puede ser similar a unresfriado y con frecuencia se acompaa de sntomas generales como fiebre, dolor de garganta, debilidad, dolores musculares