CESIO RADIACTIVO

El cesio radiactivo ha sido considerado como uno de los nucledos radiactivos ms peligrosos que se producen en la fisin nuclear. Por ingestin, el cesio al igual que el potasio se distribuye a lo largo de los tejidos blandos y posee un periodo de residencia en el cuerpo relativamente bajo. Las medias de 134 Cs y 137 Cs son de 2 y 30 aos, respectivamente, y ambos son emisores beta y gamma. El lmite de mrem/ao establecido por el organismo EPA Interim Primary Drinking Water Regulations es equivalente a 80 y 200 pCi/l, respectivamente; el lmite de deteccin recomendado para 134Cs es de 10 pCi/l. Mtodo de Precipitacin Si la actividad del cesio es alta, se puede determinarse directamente el cesio radiactivo mediante el conteo gamma de una muestra liquida (4 l) o evaporarse la muestra hasta total sequedad y contarse. En muestras medioambientales de bajo nivel, adase el portador de cesio a una muestra acidificada y recjase el cesio en forma de fosfomolibdato, que se purifica y precipita como Cs, PtCl6 para conteo. Si el radiocesio total determinado mediante conteo beta supera el valor 30 pCi/l, determnese 134Cs y 137Cs mediante espectrometra gamma. Instrumental a) Agitador magntico con barra magntica revestida de TFE. b) Centrifuga clnica de tamao de mesa y tubos de centrifuga. c) Papeles de filtro** y filtro de fibra de vidrio, diam. 2,4 cm. d) Papel de pH, amplia gama, pH de I a ll. e) Dispositivos filtrantes: 7500-Sr.B.2c. f) instrumentos de conteo: Utilice un contador beta de baja radiacin de fondo o un espectrmetro gamma.

Reactivos a) Reactivo de fosfomoIibdato de amonio, H12Mo12N3O40P: Disulvanse 100 g de acido molibdico (85 por 100 MoO3) en una mezcla de 240 ml de agua destilada y 140 ml de hidrxido de amonio (NH4OH). Cuando se complete la solucin, fltrese y adanse 60 ml de acido ntrico (HNO3). Mzclense por separado 400 ml de HNO3 y 960 ml de agua destilada. Despus de enfriar ambas soluciones a temperatura ambiente, adase, con una agitacin constante, la solucin de (NH4)6Mo7O24 a la solucin de (HNO3). Mantngase en reposo durante 24 horas. Fltrese y descarte el material insoluble.

b) Acido cloroplatinico, 0,1M; disulvanse 51,8 g de H2PtCl6-6H2O en agua destilada y dilyanse hasta 1.000 ml c) Portador de cesios disulvanse 1,267 g de cloruro de cesio (CsCl) en agua destilada y dilyanse hasta 100ml;1 ml = 10 mg Cs. d) CIOrur0 de calcio, 3M: Disulvanse 330 g de CaCl2; en agua destilada y dilyanse hasta 1.000 ml. e) Etanol, 95 por 100. f) Acido clorhdrico, HCl 6N, 1N g) Hidrxido de sodio, NaOH, 6N

Procedimiento a) Sobre 1 l de muestra adase 1,0 ml de portador de cesio y suficiente HCl como para obtener una solucin 0,1N de HCI (alrededor de 8,6 ml). Adase lentamente 1 g de (NH4)3PMo12O40 mediante un agitador magntico de 800 rpm. Djese precipitar el sedimento durante 4 horas como mnimo y deschese la parte que sobrenada por decantacin o mediante succin suministrada por embudo invertido de vidrio conectado a una fuente de vaco. Mediante el empleo de HCl 1N psese cuantitativamente el precipitado a un tubo centrfugo. Centrifguese y deschese la parte que sobrenada. Lvese el precipitado con 20ml de HCl 1N y deschese la solucin de lavado. b) Disulvase el precipitado mediante adicin gota a gota de 3 a 5 ml de NaOH 6N. Calintese sobre una llama durante varios minutos para eliminar los iones amonio (el papel hmedo de pH se vuelve verde al desprenderse vapores de NH3). Dilyase hasta 20 ml con agua destilada. Adanse 10 ml de CaCl2 3M y ajstese a un pH 7 con HCl 6N para precipitar CaMoO4. Agtese, centrifugues y fltrese la parte que sobrenada en un tubo centrifugo de 50 ml. Lvese el precipitado que queda en el tubo centrifugo original con 10 ml de agua destilada, filtrase a travs del mismo papel de filtro y combnese el lavado con el filtra- do. Deschese el precipitado y el papel de filtro. C) Adase 2 ml de H2PtCl6 0,1 M y 5ml de etanol. Enfrese y agtese en un bao de hielo durante 10 minutos. Mediante agua destilada, psese a un filtro de fibra de vidrio tarado. Lvese con sucesivas porciones de agua destilada, HCI 1N y etanol. d) Squese a 110 C durante 30 minutos, enfrese, psese y colquese en un disco de niln rodeando con una cubierta plstica de polister y realcese un conteo beta o una exploracin gamma con 134 Ds y 137 Cs.

Clculos Calclese la concentracin de cesio radiactivo del siguiente modo:

Cs, pCi/I = ______C______ 2,22 x E VR Donde: C = tasa neta de conteo, cpm E = eficacia de conteo, cs V = volumen de muestra, Cs R = producto de fraccin qumica = Cs2PtCl6 recuperado, mg x 0,3945 Portador Cs aadido, mg

YODO RADIACTIVO
Incidencia e importancia

El yodo radiactivo que resulta de los dispositivos de ensayos nucleares o se libera durante el uso y el tratamiento de combustibles nucleares representa un aspecto de primer orden en la monitorizacin de Ia radiactividad. Los productos de fisin pueden contener desde yodo 129 hasta yodo 135. El yodo 129 posee una vida media de 1,6 x 10*7 aos, aunque una relativamente baja actividad especfica (1,73 x 10*-4 Ci/g para 129 I, comparado con 1,24 x 10*5 Ci/g del 131 I). La vida media del 131 I es de ocho das, mientras que para los isotopos restantes es ms corta (de 35 minutos a 21 horas). En la actualidad, nicamente el 131 I presenta probabilidades de encontrarse en el agua.Cuando se ingiere o inhala, se concentra en la glndula tiroides y puede provocar cncer de tiroides. El mximo nivel de contaminacin EPA de 131 I en el agua potable es de 3 pCi/l.

Aprobado por el Standard Methods Committee, 1988.

Mtodo de Precipitacin Principios: se aade portador de yodato a una muestra acidificada y tras la reduccin con Na2SO3 o yoduro se precipita el 131 I con AgNO3. Se disuelve el precipitado y se purifica con polvo de zinc y H2SO4 y se vuelve a precipitar la solucin como PdI2 para conteo. Instrumental a) b) c) d) Contador beta de baja radiacin de fondo o contador de coincidencia beta y gamma. Embudo de vidrio de fina porosidad Embudo de dos piezas con equipo para filtrado Papel de filtro, filtro de vidrio de 2.4cm de dimetro o filtro membrana de 0.8 micro m de dimetro de poro, 4.7 cm de dimetro.

Reactivos a) Hidrxido de amonio, NH 4OH, 6N. b) Etanol, 95 por 100. c) Acido clorhdrico, NCl, 6N. d) Portador yodatos Disulvanse 1,685 g de KIO3 en agua destilada y dilyanse hasta 100 ml. Almacnese en un matraz oscuro 1ml = 10mg I e) Acido ntrico, HNO3 f) Cloruro de paladio, PdCl2: Disuelto 3,3 g de PdCl2 en 100 ml de HCl 6N; l ml = 20 mg Pd. g) Nitrato de plata, AgNO3, 0,1M: disulvanse 17 g de AgNO3 en agua destilada y dilyanse hasta 1.000 ml. Almacnese en un matraz oscuro. h) Sulfito de sodio, Na2SO3, 1M (preparado nuevo): Disulvanse 6,3 g de Na2SO4 agua destilada y dilyase hasta 50ml i) Asido Sulfrico, H2SO4, 2N. j) Zinc, polvo, calidad de reactivo.

Procedimiento a) sobre una muestra de 2000ml adanse 15 ml de HNO3 y 1ml de portador yodato, mzclese bien aadiendo 4ml de Na2SO3, 1M recin preparado y agtese durante 30 minutos. Adanse 20ml de AgNO3 1M agtese durante 1 hora. Decntese y descrtese toda la parte flotante superior. Fltrese a travs de filtro de vidrio y deschese el filtrado. b) Psese el filtro a un tubo centrfugo y hgase una mezcla pastosa con 10ml de agua destilada. Adase 1g de polvo de Zinc y 2ml de H2SO4 2N y agtese con frecuencia durante 30 minutos como mnimo. c) Adanse 2ml de HCl 6N y calintese en bao Mara a 80C durante 10 minutos. Adase 1ml de PdCl2 0,2M y djese en digestin durante 10 minutos como mnimo. Centrifugase y deschese la parte flotante.

d) Disulvase el precipitado en 5 ml de NH4OH 6N y calintese en bao mara a ebullicin durante 5 minutes. Fltrese travs de un filtro de fibra de vidrio y recjase el filtrado en un tubo de centrifuga. Deschense el filtro y el residuo. e) Neutralcese el filtrado con HCl 6N aadindose 2ml en exceso y calintese en bao Mara. Adase 1ml de PdCl2 0.2M para volver a precipitar el PdI2 y djese el digestin durante 10 minutos. Enfriado pasar por un filtro con agua destilada en periodos de 5ml y etanol al 95%. secar en un horno a 60C durante 1 hora, psese el precipitado, mntese y realcese un conteo beta. f) el precipitado final se pasa sobre un filtro de vidrio y se cuenta en un contador beta de baja radiacin. Confrmese la identidad del 131 I volviendo a contar el precipitado despus de alrededor de una semana con el fin de verificar la vida media

Clculos I, pCi/I = ______C______ 2,22 x E VR Donde: C = tasa neta de conteo, cpm E = eficacia de conteo, 131 I en funcin de la masa PdI2 V = volumen de muestra, I R = producto de fraccin qumica = Cs2PtCl6 recuperado, mg x 0,0704 Portador Yodato aadido, mg

Mtodo de Intercambio Inico Se aade una cantidad conocida de yodo inactivo en forma de KI como portador y se toma la muestra a travs de un paso de oxidacin - reduccin mediante hidroxilamina y bisulfito de sodio para convertir todo yodo en yoduro. El yodo al igual que el yoduro, se concentra por absorcin en una columna de intercambio inico. A continuacin de un lavado con NaCl, se eluye el yodo con hipoclorito de sodio se reduce a I2, se extrae yoduro en el agua, por ltimo se precipita el yodo como PdI2 Instrumental a) contador beta de baja radiacin de fondo o un contador de coincidencia beta-gamma b) columna cromatografa, 2cm x 15cm. c) soporte de filtro de vaco, rea de filtro de 2.5cm d) papel filtro 2.4cm de dimetro e) horno de vacio Reactivos a) portador de yodo, pese aprox 13 g de KI seco con precisin de 0,1mg. Disulvanse en un matraz volumtrico de 1L que contenga 100ml de agua destilada. Adanse 10 ml de NaHSO3 y dilyase hasta la seal con agua destilada. Concentracin del portador mg/l=g KI x0.644 b) etanol absoluto c) hidrocloruro de hidroxilamina 1M: disulvanse 6.95g de NH2OH.HCl en agua destilada y dilyanse hasta 100ml. d) Acido Ntrico HNO3, 8N, 1.6N e) Bisulfito de Sodio 1M disulvanse 1.04g de NaHSO3 en agua destilada y dilyanse hasta 10ml f) hidrxido de sodio, 12N Disulvanse 480g de NaOH en agua destilada. g) hipoclorito de sodio, NaOCl, 5% h) Resina de intercambio aninico i) tetra cloruro de carbono CCl4, calidad de reactivo. j) Acido Clorhdrico Hcl, 3N, 1N k) Cloruro de Paladio, disulvase 3,3g PdCl2 en 100ml de HCl 6N, 1ml = 20mg Pd

Procedimientos a) adanse 1l de muestra en un vaso precipitado mientras se agita, 2ml de portador de yodo y 5ml de NaOCl al 5% y calintese durante 2 a 3 minutos para completar la oxidacin. despus adase 5ml de HNO3 y adanse 25ml de HN2OH.HCl 1M y agtese. y ajstese el pH a 6.5 con NaOH 12N o HNO3 1.6N.(Agtense las muestras que contengan grandes cantidades de material orgnico como agua fangosa, durante 45 minutos.) Filtrase a travs de un litro de libra de vidrio para eliminar el material en suspensin. Descrtese el residuo. b) Virtanse 20 ml de resina de intercambio aninico en una columna y la vence sus lados hacia abajo con agua destilada. Hgase pasar la muestra a tra- vs de la columna de intercambio inico a una velocidad de flujo de 20 ml/min. Descrtese el efluente. Lvese la columna con 200 ml de agua destilada y a continuacin con 100 ml de NaCl 2M a una velocidad de flujo de 4 ml/min. Deschense las soluciones de lavado. c) Adanse 50 ml de NaOCl al 5% en porciones de 10 a 20 ml, agitando la resina para eliminar las burbujas de gas, y mantngase una velocidad de fluj0 de 2 ml/min. Sobre un volumen eluido de 50 a 60 ml, recogido en un vaso de precipitados, adanse cuidadosamente 10 ml de HNO3 para obtener una muestra de 2 a 3N en HNO3 y A psese a un embudo de separacin.(Adase el acido lentamente mientras se agita hasta que se calma la vigorosa reaccin. d) Adase 50ml de CCl4 y 10 ml de NH2OH.HCl 1M extrayendo el yodo en fase orgnica sacudiendo durante alrededor de 2 minutos. Djese separar las fases y psese a la fase orgnica a otro embudo de separacin. Adase 25ml de CCl4 y 5 ml de NH2OH.HCl 1M al primer embudo y separacin sacdase durante 2 minutos. Combnese la fase orgnica con la obtenida a partir de la primera extraccin. e) Adanse 25ml de agua destilada y 10 gotas de NaHSO3, 1M a la fase orgnica. Sacdase durante 2 minutos, se separen las fases y descrtese la fase orgnica. Psese la fase acuosa a un vaso de precipitados. Adanse 10 ml HCI 3N. Mediante una placa caliente con agitacin. Llvese a ebullicin y agtese la muestra hasta que se evapore a 10 a 15 ml o comience a volverse amarilla. f) Adase 1 ml de solucin de PdCl2 gota a gota. Lvense los lados del vaso con HCI 1N y adase suficiente HCI 1N para obtener un volumen de 30 ml. Continese la agitacin hasta que se enfri. Colquese el vaso de precipitados en una bandeja de acero inoxidable y djese a 4C aproximadamente durante toda la noche. g) Filtrase a travs de un filtro tarado montado sobre un soporte de filtro. Lvese el residuo con HCl 1N y a continuacin con alcohol absoluto. Squese en un horno de vacio a 60C durante una hora, enfrese en un desecador, psese el precipitado y a continuacin cirrese entre una cinta de polister con la pelcula sobre el precipitado. Cuntese con un sistema de coincidencia betagamma.

Mtodo de destilacin Discusin general Principio: Se aade portador de yodo sobre una muestra acidificada y se destila el yodo en una solucin caustica. Se acidifica el destilado y se extrae el yodo en CCl4. Despus de una extraccin como yoduro, se purifica el yodo como Pdl2 para conteo. Instrumental a) Instrumental de destilacin y matraz de 3 l de fondo redondo. Matraz de 3 I de fondo redundo. b) Embudo de separacin, 60 ml. c) Dispositivos de filtracin: Embudo de filtro de dos piezas con equipo de filtrado. d) papel filtro

Reactivos a) Hidrxido de amonio NH4OH b) Tetra cloruro de carbono CCl4 c) Etanol 95% d) Acido Clorhdrico HCl, 6N, 1N e) Portador de Yoduro: Disulvanse 2616g de KI en agua destilada, aadindose dos gotas de NaHSO3 y dilyase 100ml. Almacnese en matraces oscuros 1ml = 20mg I f) Acido Ntrico, HNO3 g) Cloruro de Paladio. Disulvanse 3.3 g de PdCl2 en 100ml de HCl 6N; 1ml=20mg Pd h) Bisulfito de sodio, NaHSO3, 1M disulvanse 5.2 g de NaHSO3 en agua destilada y dilyase hasta 50ml. i) Hidrxido de Sodio NaOH 0.5 N j) Nitrito de sodio NaNO2 1 M disulvanse 69g de NaNO2 en agua destilada y dilyanse hasta 1l k) Acido sulfrico H2SO4, 12N l) Acido tartrico, C4H6O6 50% disulvanse 50g de C4H6O6 en agua destilada y dilyanse hasta 100 ml.

Procedimiento a) Adanse a una muestra de 2.000 ml en un matraz de 3L de fondo redondo,15 ml de C4H6O6 al 50 por 100 y 1,0 ml de portador de yoduro. Mzclese bien, adanse cuidadosamente 25 ml de HNO3, frio. y cirrese el aparato de destilacin (figura 7500-I: 1 ). b) Conctese un conducto de aire a la boca de entrada del destilador, ajstese la velocidad de flujo a unas 2 burbujas/s y destlese durante 15 minutos como mnimo en 15 ml de NaOH 0,5N. Enfrese y psese la solucin de NaOH a un embudo de separacin de 60 ml, Descrtese el residuo del destilador. c) Ajustase el destilado a un grado ligeramente acido con 1 ml de H2SO4 12 N y oxdese con 1ml de NaNO2 1M. Adanse 10 ml de CCl4 y agtese durante 1 o 2 minutos. Psese la capa orgnica a un embudo de separacin limpio de 60ml que contenga 2ml de NaHSO3 1M d) Adanse 5ml de CCl4 y 1 ml de NaNO2 al embudo original de separacin que contenga el estrato acuoso y agtese durante 2 minutos. e) Sacdase el embudo hasta que la capa CCl4 pierda el color, djense separar las fases psese la capa acuosa a un tubo centrifugo. Adase 2ml de NaHSO3 1M a un embudo de separacin que contenga CCl4 y sacdase varios minutos. f) adanse 2ml de HCl 6N sobre las fracciones acuosas combinadas y calintense en bao de agua a 80C durante 10 minutos adase 1ml de solucin de PdCl3 gota a gota mientras se agita y extrigase durante 15 minutos. g) Enfrese y agtese el precipitado y psese a un filtro tarado ensamblado es un embudo de dos piezas.

RADIO Istopos El radio tiene cuatro isotopos producidos de forma natural: Radio 223 de 11,6 das, radio 224 de 3,6 das, radio 226 de 1600 aos y radio 228 de 5,75 aos. El radio 223 es un miembro de la serie del uranio 235; el radio 224 y el radio 228 son miembros de la serie del torio, y el radio 226 es miembro de la serie del uranio 238. La contribucin del radio 228 (emisor beta) a la actividad alfa total del radio es despreciable debido a que su primer descendiente emisor alla, el torio 228, tiene una vida media de 1,9 aos. Los tres isotopos restantes de radio son emisores alfa; cada uno de ellos da lugar a una serie de productos descendientes de vida relativamente corta, que incluye tres nuevos emisores all. Lmites Establecidos La regulacin de 1976 del organismo Environmental Protection Agency Interim Primary Drinking Water han establecido un nivel mximo de contaminacin para la combinacin de Ra 226 de 5pCi/l y Ra 228 de 3pCi/l. Seleccin del mtodo Los principios de los dos mtodos comunes para la medida del radio consisten en: (a) EI conteo alfa de un precipitado de sulfato de bario radio que a sido purificado y (b) la medida de radon 222 producido a partir de Radio 226 en una muestra o en un concentrado soluble aislado de la muestra. La determinacin del radio por precipitacin (mtodo B) incluye todos los Isotopos de radio emisores alfa; es una tcnica de seleccin particularmente aplicable a las aguas potables. Cuando la concentracin de radio es menor que el patrn de agua potable con 226 Ra ms 228 Ra rara vez se necesitara el examen por medio de un mtodo ms especifico. Este mtodo tambin aplicable a los residuos industriales y cloacas con la condicin de que adopten para la destruccin de materia orgnica

Mtodo de Precipitacin a) Aplicacin Este mtodo resulta adecuado para la determinacin de los isotopos de radio emisores alfa. b) Principios Dada la diferencia existente en las vidas medias de los nuclidos en las series que incluyen los isotopos de Ra emisores alfa, estos isotopos pueden identificarse por la tasa del crecimiento interior y la desintegracin de sus descendientes en un precipitado de sulfato de bario. El crecimiento interior de la actividad alfa a partir de Radio 226 aumenta en una velocidad dirigida en primer trmino por el Radn 222 de vida media 3.8 das. El crecimiento interior de actividad alfa en radio 223 se completa en el tiempo en que se puede reparar un precipitado de radio-bario para conteo. El crecimiento interno de los dos primeros descendientes emisores alfa de radio 224 de vida media 10.6 horas. La actividad del propio Radio 224, de una vida media de 3.6 das es tambin decreciente, lo que conduce a un crecimiento interno y una curva de desintegracin mas bien complicados. Los portadores de plomo y bario se aaden a la muestra que contiene un citrato alcalino, a continuacin se aade acido sulfrico (H2SO4) para precipitar radio, bario y plomo en forma de sulfatos. El precipitado se purifica mediante lavado con acido ntrico (HN03) disolucin de EDTA alcalino y nueva precipitacin como sulfato de radio-bario despus de un ajuste del pH a 4.5. Este EDTA levemente acido conserva en la solucin a otros emisores alfa producidos naturalmente y a los portadores de plomo. Instrumental a) instrumentos de conteo: se requiere lo siguiente. _contador proporcional interno, flujo gaseoso con medidor de escala y registrador _contador de centelleo alfa, con elemento fluorescente de sulfuro de zinc activado con plata depositada sobre un fino plstico con tubo fotomultiplicador, medidor de escala, cronometro y registrador _contador proporcional, delgada ventana terminal, flujo gaseoso con medidor de escala y registrador. b) soporte de filtro de membrana, o embudos de filtro de TFE o acero inoxidable con fuente de vaco. c) Filtros de membrana o fibra de vidrio

Reactivos a) acido ctrico, 1M disulvanse 210g de H3C6H5O7.H20 en agua destilada y dilyanse hasta 1L. b) hidrxido de amonio c) Portador de nitrato de plomo d) solucin de cloruro de bario de reserva e) portador de cloruro de bario f) Solucin indicadora de naranja de metilo g) solucin indicadora de fenolftalena h) solucin de indicador verde de brome resol i) acido sulfrico H2SO4, 18N j) Acido Ntrico HNO3 k) acido actico l) alcohol etlico m) acetona

ESTRONCIO RADIACTIVO TOTAL Y ESTRONCIO 90' Introduccin Los nuclidos radiactivos importantes de estroncio producidos en la fisin nuclear son 89Sr y 90Sr. EI estroncio 90 es uno de los ms peligrosos de todos los productos de fision. Se desintegra lentamente con una vida media de 28 aos. Al ingerirlo el estroncio se concentra en los huesos. La exposicin total de ocupacin admisible para el 90 Sr permite una concentracin en el agua de 100pCi/l comparada con los 10000pCi/l para el 89 Sr que tiene una vida media de nicamente 50.5 das. Las regulaciones de 1976 del EPAIPDW limita la concentracin de 90Sr en agua a 8pCi/l cuando no se consideran otras fuentes de admisin. Mtodo de Precipitacin a) Principios: se aade como portador una cantidad conocida de iones inactivos de estroncio en forma de nitrato de estroncio, Sr (NO3)2. Se precipitan el portador, las tierras alcalinas y las tierras raras como carbonatos para concentracin del estroncio radiactivo. b) tcnicas de concentracin: dada la baja cantidad de radiactividad debe tomarse una muestra grande y concentrarse la actividad mediante precipitacin. Se aade a la muestra los portadores Sr (NO3)2 y nitrato de Bario Ba (NO3)2 y se aade carbonato de bario para concentrar el estroncio radiactivo por precipitacin de los carbonatos de tierras alcalinas. c) Interferencia: El bario radiactivo 140 Ba interfiere en la determinacin de estroncio radiactivo en la medida en que precipita con estroncio radiactivo. Elimnese esa interferencia mediante adicin de portador inactivo Ba (NO3)2 y separacin de estroncio por precipitacin de cromato de bario en una solucin de tampn acetato. d) Determinacin de 90Sr: dada la imposibilidad de separar los isotopos 90Sr y 89Sr por procedimientos qumicos, se determina la cantidad total de 90Sr por separacin y medida de la actividad de 90Y, su descendiente. Despus de alcanzar el equilibrio, la actividad de 90Y es exactamente igual a Ia actividad de 90Sr. Se proporcionan dos procedimientos alternativos para la separacin de 90Y.

Instrumental a) uliticese un contador proporcional interno de flujo de gas con registrador de escala, cronometro y grabador; o una cmara de conteo G-M o proporcional de ventana terminal delgada (pelcula de plstico polister) con registrador de escala, cronometro, amplificador del registro y preferiblemente con un sistema de anti coincidencia (baja la radiacin de fondo).

b) papel del filtro 2.4 cm de dimetro c) aparato de filtro de 2 piezas d) Bandejas de acero inoxidable alrededor de 50mm de dimetro.

Reactivos a) Portador de Estroncio, 10mg de Sr2+7ml estandarizado, aadindose 24.16g de Sr(NO3)2 a un matraz volumtrico de 1L y dilyase con agua destilada hasta la seal. Para la estandarizacin llvense con pipeta porciones de 10ml se solucin y adanse 15mml de solucin de Na2CO3 ,2N. b) Portador de Bario 10 mg de BA2+/ml: disulvase 19g de Ba(NO3)2 en agua destilada y dilyanse hasta 1L. c) Portador de tierras raras mixto de agua destilada que contenga 10 ml de HCl hasta 1L. d) Portador de Itrio: disulvanse 12.7g de oxido de Itrio Y2O3 en 30 ml de HNO3 mediante agitacin y calentamiento e) solucin tampn de acetato: disuelvase 154g de NH4C2H3O2 en 700ml de agua destilada, adase 57ml de acido actico. f) acido actico, 6N g) acetona anhidra h) hidrxido de amonio, NH4OH , 6N i) Acido Clorhdrico HCl, 6N j) Indicador de rojo de metilo, 0.1% k) Acido ntrico, HNO3 90% l) Acido oxlico, solucin saturada disulvanse aprox 11g de H2C2O4 . 2 H2O en 100ml de agua destilada m) solucin de carbonato de sodio, 1M n) solucin de cromato de sodio, 0.5M

URANIO El uranio, el elemento mas pesado en forma natural, es una mezcla de tres isotopos radiactivos: Uranio 238 (99.2755 por 100), Uranio 235 (0.72 por 100) y Uranio 234 (0.005 por 100). La mayor parte de las fuentes de agua potable, en especial las aguas de superficie, contienen carbonatos y bicarbonatos qque forman complejos de Uranio y los mantienen en solucin.

Las normas de la NIPDWR no requieren medidas de Uranio en el agua potable, las muestras que poseen una actividad alfa bruta superior a 15pCi/l pueden precisar anlisis de Uranio. Las regulaciones permiten exclusin de radiactividad alfa debida al uranio para determinar si el agua alcanza el nivel mximo de contaminacin (NMC) de 15pCi/l de actividad alfa. Para el Uranio considerar valores de 10pCi/l .

Mtodo Radioquimico a) Se acidifica la muestra con acido clorhdrico y hierve para eliminar los iones carbonato y bicarbonato. El uranio se coprecipita con hidrxido frrico y se separa a continuacin. El hidrxido frrico se disuelve, pasa a travs de una columna de intercambio anionico y se lava con acido, mientras que el uranio se eluye con acido clorhdrico diluido. El eluye acido se evapora hasta una sequedad casi total, la sal residual se convierte en nitrato y se cuenta la actividad alfa. b) Interferencia: El nico radionclido emisor alfa que puede acarrearse a travs de este procedimiento es el protactinio 231. Sin embargo, este isotopo, que es un producto de la desintegracin del uranio 235, ocasiona interferencias muy dbiles. Verifiques la contaminacin con uranio de los reactivos mediante un anlisis de un blanco completo de reactivo. c) Toma de muestras: Consrvese la muestra mediante ajuste de su pH a 2 con HCI en el momento de la toma de muestras. Instrumental a) instrumento de conteo b) columna de intercambio c) instrumental de filtro de membrana

Reactivos a) Hidrxido de amonio, NH4OH , 5N 1% b) Resina de intercambio inico c) portador de cloruro frrico d) Acido yodhdrico 47% e) Acido clorhdrico HCl , 8N, 6N, 1N f) Acido Ydico, 1mg/ml HIO3 g) Hidrogeno sulfito de potasio 1% h) Acido Ntrico HNO3 , 4N i) Solucin patrn de Uranio 4N, 177.3mg de acetato de Uranio natural no empobrecido, UO2(C2H3O3)2.2H20 en 1000ml de HNO3.

Mtodo Fluorometrico Para muestras que contengan ms de 20 ug/de U/l se determina directamente el uranio. Se funde un residuo de agua seca en un fundente de fluoruro de sodio carbonato de sodio-carbonato de potasio. El material se solidifica en un disco y produce fluorescencias debidas al uranio que se miden bajo luz ultravioleta en un fluoremetro de tipo reflexin.

Instrumental a) fluoremetro: instrumento de tipo reflexin b) capsulas de fusin, de oro o platino c) horno de mufla d) pipeta micro ltica

Reactivos

a) Nitrato de aluminio b) hidrxido de amonio c) acetato de etilo CH3COOC2H5 d) fundente: mzclese conjuntamente 9 partes de fluoruro de sodio e) nitrato de magnesio, 7N: disuelsase 499g de Mg(NO3)2.6H29 en 350 ml de agua que contenga 32 ml de HNO3. g) Acido ntrico HNO3 , 0.1N h) solucin alcohlica de indicador fenolftleina i) ti sulfato de sodio Na2S2O3 j) Solucin patrn de reserva de Uranio 1micro g /ml k) solucin de patrn Uranio

Procedimiento a) Muestras que contienen mas de 20micro g/l: Psense dos porciones de 100 micro L de muestra filtrada a cada una de las capsulas de oro y evaprese hasta que se seque en una lmpara. Mediante una balanza de al menos de 1mg de sensibilidad psense 400+-4mg de fundente. Despus se mete al horno por 15 minutos a 625C soluciones de Al(NO3)3 y (NH4)2HPO4 y mzclese. Si la muestra haba sido clorada y permanece cloro residual, adase un cristal de Na2S2O3. Calintese hasta cerca del punto de ebullicin para expulsar el CO2. Adanse cinco gotas de indicador de fenolftalena y suficiente NH4()OH para hacer virar la solucin al rosa. Redzcase el calor y djese en digestin durante 30 minutos Retrese del calor, enfrese y djese sedimentar durante 1 hora. Decntese y fltrese la parte clara que sobrenada a travs de un filtro de fibra de vidrio de 47 mm, transfiriendo el precipitado sedimentado en el extremo final. Lvense el vaso de precipitado y el filtr con pequeas porciones de agua. Dblese el filtro en tercios (de forma similar al pliegue de una carta) y psese a un tubo de centrifuga de tapn de rosca de 50 ml. (Si an queda precipitado en los bordes interiores del instrumento de filtro, frtese suavemente con el filtro doblado antes de transferirlo.)

Adanse 15 ml de Mg(NO3)26H2O 7N para disolver el fosfato de aluminio. Adanse 10 ml de acetato de etilo, asegrese bien el tapn del tubo y mzclese perfectamente durante 1 minuto mediante un mezclador de vrtice. Centrifguese a 2.000 rpm durante 5 minutos. Mediante una pipeta de transferencia de Pasteur, psense alrededor de 9 ml de la capa superior de acetato de etilo a un vaso de precipitados de 30 ml. Reptase dos veces ms la extraccin de acetato de etilo. Evaprense lentamente las fracciones combinadas de acetato de etilo hasta que se sequen, adase 1 ml de HNO3 y disulvase el residuo. Mediante la misma pipeta de transferencia de Pasteur, psese el acido a un matraz volumtrico de 5 ml. Utilizando la pipeta, lvese el Vaso de precipitado con 1 ml de agua y psese al matraz volumtrico. Reptase el lavado otras dos veces. Mzclese con suavidad, enfrese, dilyase hasta el volumen con agua y sacdase.

Anexos

Serie del torio

La desintegracin del Th-232 se le conoce comnmente como la familia radiactiva del Torio. En la tabla siguiente, la letra 'a' representa un ao trpico (365,25 das).
Nclido Th 232 Ra 228 Ac 228 Th 228 Ra 224 Rn 220 Po 216 Pb 212
-

Modo de desintegracin

Energa Periodo de desprendida semidesintegracin (MeV) 1,4051010 a 5,75 a 6,25 h 1,9116 a 3,6319 d 55,6 s 0,145 s 10,64 h 60.55 min 299 ns 4.081 0,046 2,124 5.520 5.789 6.404 6.906 0,570 2.252 6.208 8.955 4.999 .

Producto de desintegracin Ra 228 Ac 228 Th 228 Ra 224 Rn 220 Po 216 Pb 212 Bi 212 Po 212 Tl 208 Pb 208 Pb 208 .

Bi 212 Po 212 Tl 208 Pb 208

64.06% 35.94%
-

3.053 min estable

Serie del neptunio

Energa Periodo de desprendida semidesintegracin (MeV) 14.4 a 432.7 a 2.1410 a
6

Nclido Pu 241 Am 241 Np 237 Pa 233 U 233 Th 229 Ra 225 Ac 225 Fr 221 At 217 Bi 213 Tl 209 Pb 209 Bi 209 Tl 205

Modo de desintegracin
-

Producto de desintegracin Am 241 Np 237 Pa 233 U 233 Th 229 Ra 225 Ac 225 Fr 221 At 217 Bi 213 Tl 209 Pb 209 Bi 209 Tl 205 .

0.021 5.638 4.959 0.571 4.909 5.168 0.36 5.935 6.3 7.0 5.87 3.99 0.644 3.14 .

27.0 d 1.59210 a 7.5410 a

4 5

14.9 d 10.0 d 4.8 m 32 ms 46.5 m

2.2 min 3.25 h 1.910 a

19

estable

Serie del radio

A la cadena radiactiva del U-238 se la conoce comnmente como la familia radiactiva del radio.

Nclido U 238 Th 234 Pa 234 U 234 Th 230 Ra 226 Rn 222 Po 218 At 218 Rn 218 Pb 214

Modo de desintegracin

Energa Periodo de desprendida semidesintegracin (MeV) 4.468109 a 4,270 0,273 2,197 4.859 4.770 4.871 5.590 6.115 0,265 6.874 2.883 7.263 1.024 3.272 5.617 7.883 5.484 0.064 1.426 5.982 5.407 1.533 -

Producto de desintegracin Th 234 Pa 234 U 234 Th 230 Ra 226 Rn 222 Po 218 Pb 214 At 218 Bi 214 Rn 218 Po 214 Bi 214 Po 214 Tl 210 Pb 210 Pb 210 Bi 210 Po 210 Tl 206 Pb 206 Pb 206 -

24,10 d 6,70 h 245500 a 75380 a 1602 a 3.8235 d

99.98 % 0.02 % 99.90 % 0.10 %

-

3,10 min 1,5 s 35 ms 26.8 min 19.9 min 0.1643 ms

Bi 214 Po 214 Tl 210 Pb 210

-

99.98 % 0.02 %
-

1.30 min 22.3 a 5.013 d 138.376 d

Bi 210 Po 210 Tl 206 Pb 206

99.99987% 0.00013%
-

4.199 min estable