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DOUTORADO
TEMTICO

TESE DE DOUTORADO EM RECURSOS NATURAIS REA DE CONCENTRAO: MANEJO DE SOLO E GUA TTULO: RESPOSTAS ECOFISIOLGICAS E DESEMPENHO AGRONMICO DO AMENDOIM CV. BRl SUBMETIDO A DIFERENTES LMINAS E INTERVALOS DE IRRIGAO. AUTOR: LUIZ CARLOS SILVA

UNIVERSIDADE FEDERAL DA P ARABA CENTRO DE CINCIAS E TECNOLOGIA PROGRAMA INSTITUCIONAL DE DOUTORADO TEMTICO DOUTORADO EM RECURSOS NATURAIS

RESPOSTAS ECOFISIOLGICAS E DESEMPENHO AGRONMICO DO AMENDOIM cv. BR1 SUBMETIDO A DIFERENTES LMINAS E INTERVALOS DE IRRIGAO

LUIZ CARLOS SILVA

CAMPINA GRANDE - P ARABA BRASIL DEZEMBRO - 1997

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LUIZ CARLOS SILVA

RESPOSTAS ECOFISIOLGICAS E DESEMPENHO AGRONMICO DO AMENDOIM cv. BRl SUBMETIDO A DIFERENTES LMINAS E INTERVALOS DE IRRIGAO

Tese apresentada ao curso de ps - graduao, em Recursos Naturais da Universidade Federal da Paraba, em cumprimento s exigncias para obteno do grau de Doutor em Recursos Naturais.

rea de concentrao: gua e Solo Sub - rea de Concentrao: Manejo de Solo e gua

NAPOLEO ESBERARD DE MACEDO BELTRO ORIENTADOR

TANTRAVAHI VENKAT A RAMANA RAO CO-ORIENTADOR

CAMPINA GRANDE - P ARABA BRASIL DEZEMBRO 1997

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LUIZ CARLOS SILVA

RESPOSTAS ECOFISIOLGICAS E DESEMPENHO AGRONOMICO DO AMENDOIM cv. BR1 SUBMETIDO A DIFERENTES LMINAS E INTERVALOS DE IRRIGAO.

APROVADA COM DISTINO EM 09/12/97

BANCA EXAMINADORA:

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 Glria do Grande Arquiteto do Universo. Aos meus pais JOS E MARIA por seus estmulos, dedicao e sacrifcios. minha esposa LOURDES pelo companheirismo, incentivo e compreenso. Aos meus filhos ANDREIA, LUIZ, DALVA e TNIA. DEDICO

AGRADECIMENTOS

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria (Embrapa), pela oportunidade de participao no curso de Ps - Graduao e apoio financeiro. Aos Doutores NAPOLEO ESBERARD DE MACDO BELTRO, e TANTRAVAHI VENKATA RAMANA RAO, pela orientao, brilhantes ensinamentos e dedicao at a elaborao final deste trabalho. Aos membros da Banca Examinadora, Doutores JOS MARIA NOGUEIRA DA COSTA, JOS DANTAS NETO, IDE BRITO CRAVES, DEMSTENES MARCOS PEDROSA DE AZEVEDO e CARLOS ALBERTO VIEIRA DE AZEVEDO pelo apoio e valiosas sugestes, indispensveis melhoria deste trabalho. Aos professores do Campus II pelos ensinamentos transmitidos durante a realizao do curso. Aos colegas da Embrapa, em especial, GIVAN LIMA GUIMARES e ISAIAS ALVES pela colaborao, dedicao e presteza na conduo dos experimentos de campo. Aos colegas do curso, pela agradvel e saudvel convivncia. A todos que, de algum modo, contriburam para a concluso deste trabalho.

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SUMRIO

Pgina Lista de figuras Lista de tabelas Lista de abreviaes e smbolos Resumo Abstract CAPTULO I 1.1. Introduo 1.2. Reviso bibliogrfica 1.2.1- Efeitos da irrigao sobre a produtividade 1.2.2- Influncia do dficit hdrico sobre o florescimento, desenvolvimento do ginforo (Peg), produo e qualidade dos frutos de amendoim 1.2.2.1- Florescimento 1.2.2.2- Formao e desenvolvimento de ginforos e vagens 1.2.2.3- Qualidade dos frutos 1.2.3- Efeito do dficit hdrico sobre ndice de colheita e partio de assimilados. 1.2.4- Efeito do dficit hdrico sobre o crescimento das plantas 1.2.5- O dficit hdrico e os ndices de crescimento 1.2.6- Avaliaes ecofisiolgicas 1.2.7- Estresse e strain CAPTULO II 2. Material e mtodos 2.1- Preparo do solo. 2.2- Cultivar. 2.3- Plantio 2.4- Tratos culturais 2.5- Sistema de irrigao 2.6- Variveis a serem analisadas
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x xiv xv xvii xviii 19 19 22 22 25 25 26 27 27 28 28 34 37 38 38 38 39 39 39 41 41

Pgina 2.7- Coleta dos dados 2.8- Monitoramento da umidade do solo 2.9- Medies climatolgicas 2.10- Variveis de crescimento 2.11- Anlise de crescimento: Ajustamento dos valores primrios 2.12- Avaliaes agro-industriais 2.13- Delineamento experimental e anlises estatsticas CAPTULO III 3. Resultados e discusso - Anlise de crescimento 3.1- Valores primrios do crescimento 3.2. - Produo de fitomassa total (Wt valores ajustados) 3.3- Taxa de crescimento da cultura (Ct) 3.4- ndice de rea foliar (IAF ajustado) 3.5- Taxa assimilatria lquida (TAL) 3.6- Taxa de crescimento relativo (TCR) 3.7- Razo de rea foliar (RAF) 3.8- Razo de peso foliar (RPF) 3.9- rea foliar especfica (AFE) CAPTULO IV 4. Resultados e discusso - Resistncia estomtica, transpirao e fluxo de energia 4.1- Resistncia estomtica e energia fotossinteticamente ativa 4.2- Transpirao e resistncia estomtica 4.3- Densidade de fluxo de ftons e resistncia estomtica 4.4- Resistncia estomtica, TCC e Produtividade 4.5- Densidade e distribuio dos estmatos CAPTULO V 5. Resultados e discusso - Produo agro-industrial 79 79 81 85 86 87 90 90 42 43 43 43 44 45 45 47 47 47 55 59 62 65 68 68 74 74 79

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Pgina 5.1- Percentagem de vagem chocha, percentagem de sementes perfeitas, peso de

100 sementes, peso de 100 vagens, percentagem de leo

90 91 92 95 95 97 99 113 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127

5.2- Produtividade de vagens e de gros de amendoim 5.3- ndice de colheita CAPTULO VI 6. Resultados e discusso - Estesse e strain na cultura do amendoim 7. Concluses 8. Referncias 9. Apndices Apndice I Apndice II Apndice III Apndice IV Apndice V Apndice VI Apndice VII Apndice VIII Apndice IX Apndice X Apndice XI Apndice XII Apndice XIII Apndice XIV Apndice XV

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LISTA DE FIGURAS Pgina Figura 1- Influncia do intervalo de irrigao (A 2 dias, B 4 dias, C 6dias) para a lmina de 700mm sobre a produo de fitomassa em partes da planta de amendoim. Figura 2- Influncia do intervalo de irrigao (A 2 dias, B 4 dias, C 6dias) para a lmina de 500mm sobre a produo de fitomassa em partes da planta de amendoim. Figura 3- Influncia do intervalo de irrigao (A 2 dias, B 4 dias, C 6dias) para a lmina de 300mm sobre a produo de fitomassa em partes da planta de amendoim. Figura 4- Influncia de intervalos dentro de lminas de irrigao sobre a rea foliar do amendoim [A 700mm/(2 4 e 6 dias)]; [B 500mm/(2 4 e 6 dias)]; [C 300/(2 4 e 6 dias)]. Rodelas, BA. Figura 5- Influncia de lminas dentro de intervalos de irrigao sobre a rea foliar do amendoim [A 700mm/(2 4 e 6 dias)]; [B 500mm/(2 4 e 6 dias)]; [C 300/(2 4 e 6 dias)]. Rodelas, BA Figura 6- Influncia do intervalo de irrigao (2, 4 e 6 dias) para as lminas de (A 700mm, B 500mm e C 300mm) sobre a fitomassa total em plantas de amendoim. Rodelas, BA Figura 7- Influncia de lminas dentro de intervalos de irrigao sobre a fitomassa de plantas de amendoim (A 700, 500 e 300mm por 2 dias). Rodelas, BA. Figura 8- Influncia do intervalo (2, 4 e 6 dias) dentro de lminas de (A 700mm, B 500mm e C 300mm) sobre a taxa de crescimento da cultura do amendoim Figura 9- Influncia de lminas dentro de intervalos de irrigao sobre a taxa de crescimento da cultura do amendoim (A 700, 500 e 300mm por 2 dias; B 700, 500 e 300mm por 4 dias; C 700, 500 e 300mm por 6 dias). Rodelas, BA. 61 60 58 57 52 51 50 49 48

Pgina Figura 10- Influncia do intervalo (2, 4 e 6 dias) dentro de lminas de (A 700mm, B 500mm, C 300mm) sobre o ndice de rea foliar do amendoim Figura 11- Influncia de lminas dentro de intervalos de irrigao sobre o ndice de rea foliar do amendoim (A 700, 500 e 300mm por 2 dias; B 700, 500 e 300mm por 4 dias; C 700, 500 e 300mm por 6 dias). Rodelas, BA. Figura 12- Influncia do intervalo (2, 4 e 6 dias) dentro de lminas de (A 700mm; B 500mm; C 300mm) sobre a taxa assimilatria lquida do amendoim. Rodelas, BA. Figura 13- Influncia de lminas dentro de intervalos de irrigao sobre a taxa assimilatria lquida do amendoim, (A 700, 500 e 300mm por 2 dias; B 700, 500 e 300mm por 4 dias; C 700, 500 e 300mm por 6 dias). Rodelas, BA. Figura 14- Influncia do intervalo (2, 4 e 6 dias) dentro de lminas de (A 700mm; B 500mm; C 300mm) sobre a taxa de crescimento relativo do amendoim. Figura 15- Influncia de lminas dentro de intervalos de irrigao sobre a taxa de crescimento relativo do amendoim (A 700,500 e 300mm por 2 dias; B 700, 500 e 300mm por 4 dias; C 700, 500 e 300mm por 6 dias). Rodelas, BA. Figura 16- Influncia do intervalo (2, 4 e 6 dias) dentro de lminas de (A 700mm; B 500mm; C 300mm) sobre a razo de rea foliar do amendoim. Figura 17- Influncia de lminas dentro de intervalos de irrigao sobre a razo de rea foliar do amendoim (A 700, 500 e 300mm por 2 dias; B 700, 500 e 300mm por 4 dias; C 700, 500 e 300mm por 6 dias). Rodelas, BA. Figura 18- Influncia do intervalo (2, 4 e 6 dias) dentro de lminas de (A 700mm; B
500mm; C 300mm) sobre a razo de peso foliar do amendoim.

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Pgina Figura 19- Influncia de lminas dentro de intervalos de irrigao sobre a razo de peso foliar do amendoim (A 700, 500 e 300mm por 2 dias; B 700, 500 e 300mm por 4 dias; C 700, 500 e 300mm por 6 dias). Rodelas, BA. Figura 20- Influncia do intervalos (2, 4 e 6 dias) dentro de lminas (A 700mm; B 500mm; C 300mm) sobre a rea foliar especfica do amendoim. Figura 21- Influncia de lminas dentro de intervalos de irrigao sobre a rea foliar especfica do amendoim (A 700, 500 e 300mm por 2 dias; B 700, 500 e 300mm por 4 dias; C 700, 500 e 300mm por 6 dias). Figura 22- Variao diurna da resistncia estomtica (s.cm-1) e da energia fotossinteticamente ativas, PAR, (E.s-1.m2) observadas nos tratanIentos 700mmpor 4 dias e 300mm por 4 dias, um dia aps a irrigao Figura 23- Variao diurna da resistncia estomtica (s.cm-1) e da energia fotossinteticamente ativas, PAR, (E.s-1.m2) observadas nos tratamentos 700mm por 4 dias e 300mm por 4 dias, trs dia aps a irrigao. Figura 24- Variao diurna transpirao e da resistncia estomtica (s.cm-1) e da transpirao (mg H2.m2.s-1) observadas no tratamento 700mm por 4 dias, trs dias aps a irrigao. Figura 25- Variao diurna transpirao e da resistncia estomtica (s.cm-1) e da transpirao (mg H2.m2.s-1) observadas no tratamento 300mm por 4 dias, trs dias aps a irrigao. Figura 26- Variao diurna transpirao e da resistncia estomtica (s.cm-1) e da transpirao(mg H2.m2.s-1) observadas no tratamento 700mm por 4 dias, um dias aps a irrigao. Figura 27- Variao diurna transpirao e da resistncia estomtica (s.cm-1) e da transpirao (mg H2.m2.s-1) observadas no tratamento 300mm por 4 dias, um dias aps a irrigao. 84 82 82 81 80 78 77 76

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Pgina Figura 28- Relao entre resistncia estomtica (s.cm-1) e radiao fotossinteticamente ativa incidente sobre a superfcie foliar do amendoim BRl, no tratamento 700 mm/4 dias. Rodelas, BA. Figura 29- Rplica dos estmatos da superfcie superior da folha do amendoim em aumento de 40 x 10. Figura 30- Rplica dos estmatos da superfcie inferior da folha do amendoim em aumento de 40 x 10, apresentando o dimorfsmo estomatal. Figura 31- Superfcie de resposta para a cultura do amendoim irrigado, anlise conjunta 94/95, produtividade de amendoim em casca. Figura 32- Superfcie de resposta para a cultura do amendoim irrigado, anlise conjunta 94/95, produtividade de gros de amendoim. 94 93 89 88 86

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LISTA DE TABELAS Pgina Tabela 1- Valores mdios descendis de temperatura mxima (Tmax), temperatura mnima (Tmin) e temperatura do ar (T), umidade relativa do ar (UR), total de precipitao (P), evaporao no tanque classe A (ECA) e velocidade do vento (Vv). Tabela 2- Caractersticas qumicas do solo da rea experimental profundidade de 0,20m. (CODEV ASFE), Rodelas BA. Tabela 3- Caractersticas fsico-hdricas e granulometria do solo da rea experimental. (CODEVASFE), Rodelas - BA. Tabela 4- Partio da ftomassa em funo das lminas e intervalos de irrigao. Tabela 5- Produtividade e ndice de colheita de amendoim em casca e gros, submetido a diferentes lminas e intervalos de irrigao, Rodelas 1994. 92 41 54 41 40

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LISTA DE ABREVIAES E SMBOLOS A - ndice de rea foliar a, b...f - coeficientes das equaes da funo de produtividade Af - rea foliar em m2 AF - rea foliar AFE - rea foliar especfica Al - alumnio AMPF - rea mdia por fololo AMPF - rea mdia por folha Ca - clcio CA - taxa de crescimento da rea foliar CC - capacidade de campo CNP A - centro nacional de pesquisa de algodo CRA - contedo relativo de gua Ct - matria seca dA - derivada da rea foliar Da - densidade aparente DAE - dias aps a emergncia DAS - dias aps a semeadura dLW - derivada da fitomassa foliar DSH - dficit de saturao hdrica dT - derivada do tempo dW - derivada da fito massa EA - taxa assimilatria lquida ECA - evaporao do tanque classe A Embrapa - empresa brasileira de pesquisa agropecuria EP - evaporao ET - evapotranspirao exp - exponencial FA - razo de rea foliar FPAF - fator de partio da rea foliar Fw - razo de peso foliar GR - coeficiente respiratrio acoplado ao crescimento H - ndice de colheita h - hora Hp - umidade ponderal I - intervalo em dias IAF - ndice de rea foliar K - potssio L - ndice de rea foliar ln - logartimo neperiano LW - fitomassa foliar M.O. - matria orgnica Mg magnsio min - minuto N - nitrognio Na - sdio
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p - partio de assimilados P - precipitao pluvial P - fsforo PAR - energia fotossinteticamente ativa Peg - Ginforo; PG - fotossntese bruta PM - ponto de murcha Prodc - produtividade de amendoim em casca Prodg - produtividade de gros PSF - peso seco das folhas r2 - coeficiente de determinao Ra - taxa de crescimento relativo da rea foliar RAF - razo de rea foliar RD - respirao mitocondrial RG - respirao mitocondrial do crescimento RM - respirao mitocondrial de manuteno RPF - razo de peso foliar Rw - taxa de crescimento relativo instantneo S - rea (m2) do solo correspondente s amostras S - enxofre S.A.S. - sistema de anlise estatstica SA - rea foliar especfica t - tempo em dias TAL - taxa assimilatria lquida TCC - taxa de crescimento cultural TCR - taxa de crescimento relativo TCRF - taxa de crescimento relativo foliar TERAF - taxa de expanso relativa da rea foliar Tmx - temperatura mxima Tmd - temperatura mdia Tmin - temperatura mnima TRCF - taxa relativa de crescimento foliar TREAF - taxa relativa de expanso da rea foliar UR - umidade relativa do ar Vv - velocidade do vento W - fito massa total Wa - fitomassa dos ramos Wf - fitomassa foliar Wr - fitomassa das razes Wt - fitomassa total Wv - fitomassa das vagens

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RESUMO Levando-se em considerao a importncia potencial do amendoim (Arachis hypogaea L.) para o Nordeste brasileiro, onde o consumo dez vezes maior que a produo, e a quase ausncia de informaes fitotcnicas sobre a irrigao desta leguminosa, bem como o crescimento e o desenvolvimento desta planta, realizou-se a presente pesquisa. O objetivo principal foi avaliar as respostas ecofisiolgicas e o desempenho agronmico da cultura do amendoim cv. BR1, em condies de irrigao no municpio de Rodelas, BA. Analisaram-se: crescimento, morfologia, partio de assimilados, resistncia estomtica e suas relaes com o fluxo de energia fotossinteticamente ativa, transpirao, funo de produo e superfcies de respostas. Em condies de campo, aplicaram-se trs lminas d'gua (300mm, 500mm e 700mm ) e trs intervalos de irrigao (2, 4 e 6 dias) em delineamento de blocos ao acaso com esquema de anlise fatorial 3 x 3. De modo geral, as taxas de crescimento da cultura decresceram com a diminuio da lmina e o aumento do intervalo de irrigao, sendo que no tratamento 700mm por quatro dias foi observado o maior valor da taxa de crescimento cultural (TCC), 16,11 g.m2.dia-1 e a menor TCC foi obtida no tratamento 300mm por 6 dias. A taxa assimilatria lquida e a taxa de crescimento relativo declinaram tanto com a ontogenia como pela reduo da disponibilidade hdrica. A razo de rea foliar no foi afetada pelos tratamentos impostos. A resistncia estomtica um dia aps a irrigao (60 DAS) foi mnima s 10h30m para o tratamento de 300 mm/4 dias, e s 12h30m para o tratamento de 700mm/4 dias. Em condies de irrigao adequada, as resistncias estomticas e a densidade de fluxo de ftons incidente sobre a superfcie foliar do amendoim cv. BR1, apresentaram uma relao hperblica. As folhas do amendoim apresentam dimorfsmo estomtico. O amendoim deve ser irrigado sempre que a resistncia estomtica alcanar valores entre 4 e 5 s.m1. As funes de produo obtidas para gros e para amendoim em casca foram, respectivamente: Yg=487,63+1,334*L+68,28*I-0,00032*L255,31*I2+0,3333*L*I; Yc=603,08+3,625*L+100,37*I-0,0023*L2-57,60*I2+0,454*L*I. Os melhores rendimentos foram obtidos quando as irrigaes foram efetuadas com menor intervalo (2 e 4 dias) o que se justifica em funo da baixa capacidade de reteno de gua no solo. A lmina de 700mm com intervalo de quatro dias de irrigao a mais indicada para a cultura do amendoim cv. BR1, para as condies de Rodelas, BA.

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ABSTRACT This research was conducted taking into consideration, the potential importance of the peanut crop (Arachis hypogaea L.) for the Northeast Brazil, where the consumption is ten times more than the production, and the lack of agronomic information about the irrigation requirements of this crop as well as the growth and development of the plant. The main objective was to evaluate the ecophysiological responses and the agronomic performance of the irrigated peanut crop, cultivar BRl, in the municipality of Rodelas BA Growth, morphology, assimilates partitioning, stomata resistance, photosinthetically active radiation, perspiration, and crop as a function of the amount of irrigated water and the frequency of irrigation were analyzed. Three different levels of irrigation (300mm, 500mm and 700mm) and three different frequencies of irrigation (2 days, 4 days and 6 days) for each level of irrigation (which resulted in 9 different treatments) were applied under the field conditions using the randomized block design with a 3 x 3 factorial analysis scheme. In general, the growth rates of the crop decreased with the decrease of the amount of irrigated water and increase of the irrigation interval. The highest value of 16.11 g.m-2.day-1 of the crop growth rate (CGR) was observed in the case of the treatment of 700 mm/4 days and the lowest CGR was observed in the case fo the treatment of 300 mm/6 days. Net assimilation rate (NAR) and the relative growth rate (RGR) were declined with ontogenesis and also with the reduction of the available water. The leaf area ratio (LAR) was not affected by the treatments imposed. One day after the irrigation (60 DAS), the stomata resistance was minimum at 10:30 AM. and at 12:30 P.M., respectively, for the treatments of 300mm/4days and 700 mm/4days. The stomata resistance, under well irrigated conditions, presented a hyperbolic relation with the incident photon flux density. The leaves of the peanut crop present stomata dimorphism. The peanut crop should be irrigated when the resistance reaches a value of about 4 to 5 s.m-1. The production function obtained for the peanut seeds was: Yseed = 487,63+1,334*L+168,28*T-0,00032*L2-55,31*T2+0,3333*L*T; and the same for peanut in shell: Yshell = 603,08+3,625*L+100,37*T-0,0023*L2-57,60*T2+0,454*L*T. The best yields were obtained when the irrigations were applied at higher frequency (2 or 4 days) which can be explained by the low water retention capacity of the soil. For the prevailing conditions in Rodelas - BA, the treatment with 700 mm/4 days is indicated for growing the peanut crop, cultivar BRl.

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CAPTULO I

1 - INTRODUO

O amendoim ( Arachis hypogaea L. ) cultivado em mais de 90 paises desde as latitudes de 40 N a 40 S, ocupando posio de destaque entre as mais importantes culturas de interesse econmico, graas variedade de produtos que oferece, dentre os quais enfocam-se os gros para consumo "in natura" e o leo que um dos principais derivados largamente utilizados na alimentao humana e na indstria de produtos alimentcios e farmacuticos. Entretanto, quase dois teros da produo mundial so oriundas regies semi-ridas, onde o total de precipitao pluvial e sua distribuio errtica usualmente limitam o crescimento, o desenvolvimento e a produtividade da maioria das culturas exploradas. No Nordeste do Brasil essa oleaginosa que tem uma demanda de aproximadamente 45.000 toneladas de gros por ano e reproduz apenas cerca de 10.000 toneladas, havendo um dficit de 35.000 toneladas/ano. O Estado da Bahia situa-se, atualmente, como o primeiro produtor regional de amendoim, abrangendo cerca de 63% da rea cultivada, com esta oleaginosa, no Nordeste. As terras dos permetros irrigados que se situam na borda do lago de Itaparica, Bahia, so plantadas em grande parte com a cultura do amendoim, e caracterizam-se por apresentarem elevada demanda evaporativa do ar, solo extremamente arenoso, elevada velocidade de infiltrao e baixa capacidade de armazenamento, alm de ventos fortes deslocando o solo via microdunas. Portanto, torna-se necessrio o estudo do manejo e do consumo racional de gua, para promover maiores produtividades e melhor qualidade dos produtos, evitando-se o desperdcio de insumos ou ocorrncia de estresse hdrico em fases criticas do desenvolvimento e crescimento das culturas. O objetivo principal dos estudos de adaptao das culturas s
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regies semi-ridas o aumento da produtividade associado ao uso racional e econmico da gua. WRIGHT & NAGESWARA RAO (1994) afirmam que o dficit de gua no solo reduz o crescimento das folhas e ramos atravs de efeitos sobre o status de gua na planta, fotossntese e expanso foliar. A anlise de crescimento uma tcnica usada para quantificar vrios parmetros que medem o crescimento vegetal. Esta tcnica descreve as condies morfofisiolgicas da planta em diferentes intervalos de tempo, entre duas amostragens sucessivas, e se prope acompanhar a dinmica da produo fotossinttica avaliada atravs da acumulao de fitomassa. Os procedimentos foram bem documentados em revises por WATSON (1952), BLACKMAN (1968), RICHARDS (1969), KVET et al. (1971), EVANS (1972), HESKETH & JONES (1980), FITTER & HA Y (1981). Embora bastante utilizado, em diversas culturas para vrias finalidades, verifica-se que poucos estudos foram realizados com o amendoim, principalmente dos grupos Valncia e Spanish, que apesar de serem os mais cultivados no Brasil (mais de 90%) e no Nordeste (100%), no existe nenhuma informao de trabalhos realizados nesta rea com propsitos de irrigao. Em conseqncia disso grande a preocupao de pesquisadores na busca de informaes bsicas que gerem tecnologia satisfatria para o estabelecimento de sistemas racionais de manejo de gua e de plantas. Apesar de til e ter sido bastante utilizado, o mtodo de anlise de crescimento por si s no suficiente para explicar muitos dos fenmenos ecofisiolgicos. Desta forma, de grande validade realizarem-se estudos paralelos das relaes gua-solo-planta-atmosfera. Dentre esses estudos, um dos que podem fornecer importantes informaes o das trocas gasosas entre a planta e o meio, que podem ser medidas atravs da resistncia estomtica. A resistncia estomtica simultaneamente afetada por diversos fatores ambientais, e por isso os esforos para correlacion-la com as variveis de um determinado ambiente, com dados de campo, nem sempre tem resultado em sucesso. A resistncia estomtica de folhas iluminadas funo da temperatura do ar, do dficit de presso do vapor dgua (DPV), da concentrao de CO2 e do potencial de gua no solo e, por isso, exige uma seleo adequada dos dados de campo que devem ser analisados (JARVIS, 1976).
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Diversos estudiosos do assunto afirmam que a luz e a gua so os dois fatores ambientais que tm, provavelmente, grandes efeitos no comportamento dos estmatos (TURNER & BEGG, 1973, 1974; TURNER, 1974; SINCLAIR et al. 1975). O objetivo principal deste trabalho, foi avaliar as respostas ecofisiolgicas e o desempenho agronmico da cultura do amendoim cv. BR1, em condies de irrigao no municpio de Rodelas, BA. Os objetivos especficos foram: a) Avaliar a influncia de nveis diferenciados de lminas de irrigao e intervalos de irrigao, em algumas caractersticas do crescimento; b) Determinar as variaes diurnas das resistncias estomticas na cultura do amendoim, cultivar BR-I, e relacion-las com o fluxo de ftons de radiao fotossinteticamente ativa (PAR) e, c) Identificar respostas da cultura ao manejo de gua no que concerne produo econmica (frutos) quantitativa e qualitativamente.

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1.2 - BASE TERICA

1.2.1. REVISO BILIOGRFICA Um dficit hdrico susceptvel de afetar negativamente ao conjunto das funes fisiolgicas da planta, tais como a fotossntese, respirao e outras reaes metablicas, podendo repercutir nas variaes anatmicas (estmatos), no crescimento, na reproduo e desenvolvimento das plantas de um modo geral, particularmente, dos frutos e sementes e, consequentemente produtividade. Os efeitos do estresse hdrico mais visveis so as redues do crescimento refletido no tamanho da planta e da superfcie foliar, e a queda quantitativa do rendimento. Outras conseqncias agronmicas do dficit hdrico sobre o metabolismo so as modificaes da composio qumica dos produtos agrcolas comerciais e outras caractersticas qualitativas da produo (MAAS & V ALERO 1993). 1.2.1.1- Efeitos da irrigao sobre a produtividade No desenvolvimento de projetos de irrigao e explorao racional das culturas e recursos hdricos, necessrio responder basicamente a duas perguntas, ou sejam, quanto e quando irrigar. A oferta de gua para as plantas deve ser feita nas quantidades requeri das e nos momentos oportunos, sem o que as culturas podem apresentar variaes considerveis nas suas produes quantitativas e qualitativas (PREVOT & OLLAGNIER, 1957; FOURRIER & PREVOT, 1958; WORMER & OCHS, 1959; BILLAZ & OCHS, 1961; MATLOCK et al. 1961; MANTELL & GOLDIN, 1964; GOLDBERG et al. 1967; HSIAO, 1973; LENKA & MISRA, 1973; SAINI & SANDHU, 1973; CHEEMA et al. 1974; GORBET & RHOADS, 1975; STANSELL et al. 1976; BEG & TURNER, 1976; CHEEMA et al. 1977; NARASIMHAM et al. 1977; ROCHESTER et al. 1978; HAMMOND et al. 1978; P ALLAS & STANSELL, 1978; BACKMAN et al. 1978; PALLAS et al. 1979; HEWITT et al. 1980). Por outro lado, situaes em que a gua limitante, a utilizao de irrigao com dficit permite maior retorno econmico do que a de irrigao completa (HARGREAVES & SAMANI, 1984; ENGLISH, 1990; CALHEIROS, 1996).
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Em amendoim, a ocorrncia de dficit hdrico durante as fases de crescimento e desenvolvimento dos ginforos e das vagens acarreta um decrscimo na produo primariamente pela reduo do nmero de vagens antes mesmo que pelo peso das vagens e sementes (SKELTON & SHEAR, 1971; ONO et al. 1974; BOOTE et al. 1976; PALLAS et al. 1979). Entretanto, alguns pesquisadores (LENKA & MISRA, 1973; PANDEY et al. 1984; NAGESWARA RAO et al. 1985; e WRIGHT et al. 1991) afirmam que um dficit durante o enchimento das vagens geralmente reduz os pesos das sementes e das vagens. GORBET & RHOADS (1975), testando duas cultivares de amendoim sob regime de irrigao e de sequeiro, concluram que a produo total de vagens aumentou com a irrigao, especialmente na estao seca. Durante as estaes de elevadas precipitaes e/ou distribuio favorvel das chuvas, houve uma perda excessiva das vagens durante a colheita resultando numa reduo da produo lquida de vagens. PALLAS et al. (1979) estudando efeitos de estresse hdrico em amendoim.cv. "Florunner", verificaram que as maiores produes foram obtidas dos tratamentos que no sofreram estresse ou quando o estresse ocorreu nas fases mais cedo do.desenvolvimento da cultura, demonstrando a importncia do suprimento hdrico na.produo do amendoim. Baseados na literatura disponvel, BOOTE et al. (1982) concluram que.cerca de 600mm de gua so requeridos para a performance tima de produo de amendoim em casca. Tambm, DESA et al. (1984) comparando as produes de amendoim em resposta a vrias lminas de irrigao (440, 520, 680 e 840mm), verificaram que as maiores produtividades foram alcanadas com as lminas de 680 e 520mm, respectivamente, concluindo que tanto o excesso quanto a deficincia de gua reduzem a produtividade do amendoim. PANDEY et al. (1984) compararam o comportamento de quatro leguminosas (soja, caupi, amendoim e feijo mungo), em condies variadas de suprimento hdrico, e concluram que o amendoim foi a cultura que menos sofreu adversamente os efeitos da deficincia hdrica. Por outro lado, TVORA (1985) observaram, em amendoim, que a produo econmica foi mais afetada que a produo biolgica, quando houve imposio de deficincia hdrica na cultura.
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D'OLlVEIRA (1988) testando vinte cultivares de amendoim sob regime de irrigao, usando uma lmina de 540 mm, obteve produtividades desde 7,6 t/ha at 1,3 t/ha de amendoim em casca, evidenciando que as cultivares respondem de maneira diferenciada quantidade de gua ofertada. NAGESWARA RAO et al. (1988), aplicando lminas de 725 mm, 630 mm, 580 mm e 550 mm, obtiveram produtividades, de amendoim em casca, de 4615 kg/ha, 5480 kg/ha, 5040 kg/ha e 3687 kg/ha, respectivamente, numa evidncia de que tanto gua em demasia quanto em deficincia refletem negativamente na produo. Em milho, COSTA et al. (1988) observaram que quando houve uma reduo de 65,4% da gua ofertada em relao ao tratamento no estressado, ocorreu uma reduo na produtividade, da ordem de 84,12%. Tambm WOLFE et al. (1988) observaram que a produo de gros foi 50% menor nos tratamentos sem irrigao, quando comparados com os irrigados. GRANT et al. (1989), constataram que um estresse hdrico ocorrido 7 dias aps o pendoamento do milho provocou uma reduo de 45% no nmero de sementes em relao ao controle no estressado, e quando o estresse aconteceu 12 a 16 dias do enchimento dos gros o peso da produo foi de apenas 51% da testemunha. Por outro lado, o suprimento hdrico adequado (ETR/ETmax 0,8) durante o subperodo de dez dias antes do pendoamento a dez dias aps o espigamento determinaram a obteno de rendimentos mais elevados de gros (MEDEIROS et al. 1991). MARUR (1991) comprovou, em algodo submetido ao estresse hdrico, que o tratamento estressado afetou negativamente e significativamente o nmero total de capulhos por m2 e a produtividade. FIEGENBAUM et al. (1991) estudando a influncia do dficit hdrico sobre os componentes de rendimento de cultivares de feijo concluram que o dficit de gua no solo afeta os componentes de rendimento das plantas, diminuindo o tamanho das vagens e o nmero de vagens e de sementes por planta. A deficincia hdrica determinou uma reduo mdia na produo de vagens de amendoim, da ordem de 62% do controle, sem deficincia hdrica (T VORA & MELO, 1991). Em soja, FONTANA et al. (1992) observaram que a restrio na disponibilidade hdrica determinou um menor crescimento e rendimento de gros da parcela no irrigada em relao irrigada.
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PUTNAM et al. (1992) obtiveram incrementos de at 553%, em 1988, na produtividade de amendoim em casca quando as lminas de irrigao variaram de 139mm at 457 mm; de at 229%, em 1989, quando as lminas variaram de 154 mm 508 mm, e de 52%, em 1990, com variao de 205 mm 546 mm nas lminas de irrigao. FERREIRA et al. (1992) constataram redues de at 75,5% na produtividade de amendoim, em casca, sob condies de severo estresse hdrico, quando comparado ao controle que no sofreu estresse de gua. WRIGHT & NAGESWARA RAO (1994) afirmam que a produo de vagens de amendoim pode ser severamente reduzida se ocorrerem dficit hdricos na fases de formao dos ginforos e desenvolvimento das vagens. CALHEIROS et al. (1996) testando gua como fator limitante da produo de feijo associada a doses de nitrognio (60, 90 e 120 kg/ha) concluram que as lminas mximas e as correspondentes produtividades so 567 mm e 2.121 kg/ha, 600mm e 2.432 kg/ha, 558 mm e 2.266 kg/ha, respectivamente, para as doses de 60, 90 e 120 kg/ha de nitrognio. 1.2.1.2.-Influncia do dficit hdrico sobre o florescimento, desenvolvimento do ginforo (Peg), produo e qualidade dos frutos de amendoim 1.2.1.2.1.- Florescimento A literatura contm vrias referncias para o efeito do dficit de gua no solo sobre o florescimento das plantas de amendoim. Enquanto as publicaes sobre os efeitos do estresse hdrico sobre o florescimento paream bastante consistentes, existe algum desacordo sobre a importncia desse efeito sobre a produo final. II'INA (1958) reportou que a iniciao floral foi retardada em 7 dias e o florescimento foi inibido quando o solo foi mantido 35% da capacidade de campo, ou mais seco. BITLAZ & OCHS (1961) observaram que um dficit hdrico 50-80 dias aps o plantio reduziu o florescimento e o nmero de ''Peg'', promovendo uma reduo na produo maior que estresses em outras fases do desenvolvimento vegetal. LENKA & MISRA (1973) irrigaram amendoim a 25, 50, e 75% da umidade disponvel no solo. Eles observaram que o dficit de gua atrasou o florescimento em 1 a 2 dias e reduziu o nmero total de flores. A irrigao efetuada quando houve reduo de
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25% da gua disponvel no solo, produziu mais flores, mais sementes por vagem, e maior peso das vagens. Neste tratamento a eficincia reprodutiva tambm foi muito maior. Em contraste s observaes de BITLAZ & OCHS (1961) feitas em amendoim do grupo Spanish, PALLAS et al. (1979) reportaram que, com amendoim do grupo Virgnia as perdas da produo foram mais severas quando o estresse hdrico ocorreu em perodos mais avanados da cultura. Parece lgico que a reduo no nmero de flores por si s pode no reduzir grandemente a produo, porque o nmero de flores pode ser 20 vezes maior que o nmero de frutos maduros. Tambm, o amendoim pode compensar a reduo do nmero de flores em razo do estresse hdrico, produzindo um fluxo de flores uma vez o estresse tenha sido aliviado (PALLAS et al. 1979; NAGESWARA RAO et al. 1988; HARRIS et al. 1988). Para TVORA & MELO (1991) a deficincia hdrica parece retardar o rtimo de produo de flores nas duas primeiras semanas, ocorrendo o inverso nas duas ltimas semanas de florao, ou seja, no tratamento mido a cultura apresentou uma menor produo de flores/planta em relao ao tratamento seco na fase final do perodo de florescimento. Seus resultados sugerem que a deficincia hdrica alm de afetar o nmero de flores produzidas afeta, igualmente, sua distribuio ao longo do perodo de florao. FERREIRA et al. (1992) testando trs cultivares de amendoim sob vrios regimes hdricos, observaram que a reduo na aplicao de gua no solo afetou significativamente a produo de flores das cultivares estudadas, com ntida tendncia de queda com o aumento da restrio hdrica. BALDWIN & HARRISON (1996) afirmam que dficit de gua durante o perodo de florescimento do amendoim podem retardar a formao de flores ou, dependendo da severidade do estresse, inibir completamente o florescimento. 1.2.1.2.2.- Formao e desenvolvimento de Ginforos (Peg) e Vagens Pelo fato de o amendoim ter o hbito de frutificao subterrnea, o contedo de umidade do solo causa duplo efeito sobre a penetrao do "Peg" e desenvolvimento das vagens: (1) o efeito da umidade na zona radicular sobre o crescimento e desenvolvimento da planta e transporte da gua e nutrientes para os frutos, e (2) o efeito do contedo de umidade na zona do "Peg" ou fruto (4 a 5 cm de profundidade) sobre o crescimento reprodutivo.
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Em muitos casos, a deficincia de umidade no solo durante a penetrao do "Peg" e desenvolvimento da vagem primeiramente reduz o nmero de vagens pouco ou raramente afetando o peso das vagens (MATLOCK et al. 1961; SKELTON & SHEAR, 1971; UNDERWOOD et al. 1971; LENKA & MISRA, 1973; ONO et al. 1974; BOOTE et al. 1976, 1982; VIVEKANANDAN & GUNASENA, 1976; PALLAS et al. 1979). 1.2.1.2.3. Qualidade dos frutos O dficit hdrico :frequentemente reduz o peso das sementes (GORBET & RHOADS, 1975; VARNELL et al. 1976; CHEEMA et al. 1977; PALLAS et al. 1977, 1979) e percentagem (%) de sementes "extra grande" (GORBET & RHOADS, 1975; STANSELL et al. 1976) enquanto aumenta a (%) de outras sementes (danificadas ou enrugadas) (STANSELL et al. 1976; PALLAS et al. 1979; BOOTE et al. 1982). A irrigao no tem efeitos significantes e consistentes sobre a concentrao de leo e protenas das sementes (MATLOCK et al. 1961; NARASIMHAM et al. 1977; BOOTE et al. 1982). 1.2.1.3. - Efeito do dficit hdrico sobre ndice de colheita e partio de assimilados O ndice de colheita (H), definido como a proporo de frutos para a fitomassa total, pode variar enormemente dependendo da durao e da severidade do dficit hdrico durante a formao das vagens (ONG, 1986). DUNCAN et al. (1978) sugeriram que H pode ser considerado como uma funo da taxa de crescimento cultural (TCC), partio de assimilados para as vagens (p), e a efetiva durao da fase de desenvolvimento das vagens (t). MATHEWS et al. (1988) demonstraram que H pode ser expresso como um valor mdio do perodo de "p" ponderado por TCC, descrito pela expresso:
H= ( p * TCC * t ) W

(1)

onde: W a fitomassa total, ajustada pelo contedo de energia nas vagens quando maduras (DUNCAN et al., 1978). Esta simples anlise permite o estudo de variveis especficas influenciando H em resposta a diferentes tratamentos de suprimento de gua.

27

HARRIS et al. (1988) observaram que um dficit de gua na fase terminal da cultura induziu diferenas entre cultivares quanto a produo de vagens bem como variaes em H, as quais foram associadas com diferenas em "p" e "t". WRIGHT et al. (1991) obtiveram TCC semelhantes entre quatro cultivares; entretanto, diferenas em "p" e 't;" foram responsveis por variaes em H e produo de vagens numa situao de dficit hdrico na fase terminal da cultura. Tem sido demonstrado em algumas culturas que a biomassa pode ser remobilizada de outras partes da planta para stios reprodutivos, particularmente em resposta ao estresse hdrico (BIDINGER et al. 1977; CONSTABLE & HEARN, 1978; BLUM et al. 1983). Entretanto, DUNCAN et al. (1978) e ONG (1986) sugeriram que a no translocao de assimilados vegetativos para as vagens ocorre em amendoim. 1.2.1.4. - Efeitos do dficit hdrico sobre o crescimento das plantas O crescimento vegetativo, em geral, e a expanso foliar, em particular, so severamente inibidos por moderados nveis de estresse hdrico. O dficit hdrico inibe a expanso foliar e o alongamento do caule das culturas por meio da reduo do turgor celular. As plantas submetidas a estresse reduzem a longitude do caule, e em determinadas espcies vegetais aumenta a ramificao, o comprimento dos interndios se reduz mais drasticamente que o nmero de ns das hastes. Um dficit hdrico prolongado d origem a um menor nmero de folhas bem como reduz seus tamanhos. Parece que um desenvolvimento gradual dos dficits hdricos pouco afetam a durao da rea foliar, mas os dficits que se desenvolvem rapidamente aceleram a senescencia das folhas mais velhas (ASANA et al. 1958; ASPINALL et al. 1964; DAY & INTALAP, 1970; McMICHAEL et al. 1972; ANGUS & MONCUR, 1977; DUSEK, 1980; SIONIT et al. 1982; GUINN & MAUNEY, 19843, 1984b; ORGAZ et al. 1991; MATEOS et al. 1991). 1.2.1.5. - O dficit hdrico e os ndices de crescimento A anlise do crescimento se apresenta como uma tcnica vlida para estudar as bases fisiolgicas da produo, e por em evidncia a influncia exercida pelas variveis ambientais, genticas e agronmicas.
28

Esta

tcnica

descreve

as

condies

morfofisiolgicas da planta em diferentes intervalos de tempo, entre duas amostragens

sucessivas, e se prope acompanhar a dinmica da produo fotossinttica avaliada atravs da acumulao de biomassa seca. Os procedimentos foram bem documentados em revises por WATSON (1952), BLACKMAN (1968), e FITTER & HAY (1981) e tambm por RICHARDS (1969), KVET et al. (1971), EVANS (1972), HESKETH & JONES (1980). O mtodo tem sido bastante utilizado para a investigao do efeito de fenmenos ecolgicos sobre o crescimento, como a adaptabilidade de espcie em ecossistemas diversos, efeitos de competio, e influncia de prticas agronmicas sobre o crescimento; alem dos fatores intrnsecos que afetam o crescimento e que esto associados com fenmenos fisiolgicos bsicos, como a fotossntese, a respirao e processos morfogenticos entre outros. H de se considerar os fatores ambientais associados s alteraes do crescimento das plantas, tais fatores como o suprimento de gua, a radiao solar e a temperatura foram os mais estudados (BRIGGS et al. 1920; RADFORD, 1967; BLACKMAN, 1968; CLAWSON, 1983; VIEIRA et al. 1990). As componentes do crescimento vegetal podem ser explicados por pelo menos dez diferentes equaes. Estas componentes so conhecidas como Taxa de Crescimento da Cultura (TCC), Taxa de Assimilao Lquida (TAL), Razo de rea Foliar (RAF), Taxa de Crescimento Relativo (TCR), Razo de Peso Foliar (RPF), rea Foliar Especfica (AFE), Taxa de Crescimento Relativo Foliar (TCRF), Taxa de Expanso Relativa da rea Foliar (TERAF), Fator de Partio da rea Foliar (FPAF) e rea Mdia Por Fololo (AMPF). As equaes que especificam estas caractersticas do crescimento e suas respectivas unidades so:
dW T dT

TCC =

[g m2 rea do solo dia-1] [g m2 rea foliar dia-1] [m2 g-1] [g.g-1 dia-1]

(2) (3) (4) (5)

1 dW TAL = * A dT RAF = A W

1 dW TCR = * W dT

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RPF = AFE =

LW W A LW 1 dLW * LW dT

[g.g-1] [m2 g-1] [g. g-1 dia-1] [m2 m-2 dia-1] [m2 g-1] [admensional]

(6) (7) (8) (9) (10) (11)

TRCF =

1 dA TREAF = * A dT FPAF = dA dW

A=

A
S

onde: T = Tempo [em dia] W = Fitomassa [g m-2 readesolo] A = ndice de rea Foliar [m2 reafoliar m-2 readesolo] LW = Peso seco dos fololos [g m-2] Af = rea foliar [m2}] S = rea do solo correspondente a amostra [m2] . TCC o acmulo de matria seca com o tempo e aproximadamente igual fotossntese da cobertura vegetal por unidade de rea de solo. Ela o resultado da fotossntese lquida durante as horas claras do dia menos as perdas respiratrias do dia e da noite. Uma vez que a TCC inclui a assimilao de materiais tais como nitrognio, fsforo, potssio e outros nutrientes vegetais tanto quanto CO2, TCC no meramente uma medida das taxas de troca de carbono. Entretanto, a quantidade desses assimilados no carbnicos no grande, e abrange somente cerca de 10 a 15 por cento do peso seco total (BLACKMAN, 1968). Por conseguinte, TCC pode ser usada com propsitos de comparao como uma medida indireta da fotossntese. TAL o acmulo de matria seca por unidade de rea foliar durante a estao de crescimento. Assim como TCC, TAL no uma medida das taxas de trocas
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de carbono, mas pode ser usada para propsitos comparativos. TAL uma medida da eficincia fotossinttica de uma planta (FITTER & HAY, 1981). RAF definida como sendo a razo entre o tecido assimilatrio e o peso. seco da fito massa. A rea foliar tida como o rgo assimilatrio primrio e , portanto, um dos dois componentes da equao (3). RAF considerada como uma medida da capacidade fotossinttica de uma planta (FITTER & HAY, 1981). TAL e RAF podem ser combinadas para obter TCR por: TCR = TAL * RAF ou:

1 dW 1 dW * = * W dT A dT

A * W

(12)

TCR descreve a fase exponencial do crescimento de uma planta anual. Nos clculos de TCR assume-se que novo crescimento simplesmente uma funo da matria seca existente. TCR uma medida da eficincia da produo de nova matria seca sobre a j existente. RPF a razo entre o peso seco dos fololos e o peso seco total da planta, isto , a frao da fitomassa total na forma de folhas (EV ANS, 1972). RPF identifica a porcentagem de tecido assimilatrio na fitomassa total. AFE a razo entre a rea foliar e o peso seco das folhas. Ela uma medida da expanso mdia da folha, em rea, por unidade de peso seco foliar. AFE indiretamente define a densidade ou espessura das folhas. AFE e RPF podem ser combinadas para obter RAF por: RAF = AFE * RPF Ou
A A LW = * W LW W

(13)

Para TRCF existe uma definio que similar TCR, mas TRCF aplica-se apenas ao crescimento das folhas. Assim, TRCF implica que o novo crescimento foliar estritamente uma funo do tecido foliar existente. Matematicamente, TERAF tem forma semelhante TCR e TRCF, e explica a expanso de nova rea foliar baseada na rea foliar anterior.

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FPAF explica a mudana na rea foliar como uma funo da mudana na fitomassa total. , portanto, uma medida da quantidade de novos fotossintatos disponveis para a expanso da rea foliar. TERAF obtida pela multiplicao de FP AF por TAL, desta forma tem-se: TERAF=FPAF * TAL ou 1 dA dA * = A dT dW 1 dW * * A dT (14)

AMPF definida como sendo a rea mdia por fololo da planta inteira (BLAD & BAKER, 1972). A varivel geralmente usada para comparao de cultivares. O seu significado fisiolgico especfico ainda no foi estabelecido. Tradicionalmente, muitas destas funes foram calculadas como uma taxa mdia entre grandes variaes, exceto colheitas descontnuas. Clculos precisos das taxas mdias de crescimento requerem algumas repeties para reduzir o erro de estimativa. Como resultado, em muitos estudos as coletas de amostras de plantas so realizadas semanalmente ou a cada duas semanas em virtude do grande trabalho requerido. A integrao de algumas das equaes para obter taxa de crescimento mdio, tambm conduz para o uso de certos conceitos errneos. Por exemplo, integrando a equao (2) de acordo com RADFORD (1967) tem-se:
TAL = (W 2 W 1) (ln A2 ln A1) ( A2 A1) * (T 2 T 1)

(15)

onde os subscritos representam a amostragens nos tempos T1 e T2. Para resolver (15), se deve assumir (incorretamente) que A e W esto linearmente correlacionados. Em virtude da relao de A e W no ser facilmente computada, RADFORD (1967) sugeriu que fossem determinadas equaes independentes para A e para W com o passar do tempo. A adequao das equaes para A, LW, e W por meio de regresso tambm leva em conta amostragens mais freqentes desses componentes de fitomassa usando um pequeno nmero de repeties que podem ser requeri das para o clculo das taxas mdias de crescimento. Existe uma hierarquia de importncia no grande nmero de caractersticas do crescimento. TCR e os parmetros fotossinteticamente embasados como TCC e TAL foram os mais intensamente estudados. Em pesquisas relativamente recentes essas
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variveis foram correlacionadas com outras variveis bsicas da fisiologia tais como mudanas nas taxas de carbono. Durante as trs ltimas dcadas tem havido considervel atividade de pesquisa, em diversas culturas, envolvendo tcnicas de anlise de crescimento para vrios propsitos, dos quais passaremos a citar alguns deles. BUTTERY (1969) utilizou-se da TCC, TAL, TCR e TCFR para estudar os efeitos da densidade de plantio e nveis de nitrognio na cultura da soja. BUTTERY (1970) utilizou-se da TCC, TAL, TCR e RAF para explicar os efeitos de variaes do ndice de rea foliar (IAF) na cultura da soja. BLAD & BAKER (1972) compararam cultivares de soja utilizando-se do ndice de crescimento AMPF. BUTTERY & BUZZELL (1972) fizeram uso dos ndices TAL, RAF, TCR, 1/AFE e TCFR para identificar e explicar diferenas entre cultivares de soja. ENYI (1977) fez uso do IAF para estudar os efeitos da densidade de plantio sobre a cultura do amendoim. SIVIKUMAR & SHAW (1978) compararam mtodos de clculos (mdias versus regresso) fazendo uso dos ndices TCC, TAL, TCR, e TCFR para a cultura de soja. DUNCAN et al. (1978) usaram a TCC de cultivares de amendoim com a finalidade de compar-las quanto ao aspecto de partio de assimilados. YOUNG et al. (1979) identificaram diferenas intervarietais de amendoim fazendo uso da TCC. CLAWSON (1983) fez comparaes em cultivares de soja fazendo uso dos ndices TCC, TAL, RAF, TCR, RPF, AFE, TRCF, TERAF, FPAF e AMPF. SIVIKUMAR & SARMA (1985) empregaram o IAF para avaliar estresse hdrico nas diversas fases do crescimento do amendoim. A TERAF foi utilizada por ONG (1985) para avaliar diferenas de potenciais de gua nas folhas do amendoim. BOOTE et al. (1985) empregaram a TCC e o IAF para modelagem do crescimento e da produo de cultivares de amendoim. BELL et al. (1992) estudaram os efeitos da temperatura sobre a eficincia de uso da radiao e trocas gasosas na cultura do amendoim e tomaram como referncia a TCC.
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WRIGHT et al. (1994) para estudarem a eficincia de uso de gua e trocas gasosas na cultura do amendoim usaram como referncias a TCR e a AFE. Comparando os efeitos de vrias lminas de irrigao SILVA et al. (1995) embasaram-se nas TCC e TCR. A anlise do crescimento tem a vantagem de poder representar o crescimento e desenvolvimento de uma cultura ao longo de todo ciclo vital mediante o controle das variveis que so susceptveis de modificar-se com o tempo e so fceis de quantificar (biomassa, rea foliar entre outros); alm disso, mediante os ndices de crescimento convencionais (TCC, TCR, TAL, etc.), obtidos dos parmetros anteriores, possvel, tambm, avaliar as relaes entre os diversos fenmenos biolgicos que interessam, assim como a ao do ambiente, variedade ou prtica cultural, por exemplo irrigao, sobre eles, conforme as citaes anteriores. As bases metodolgicas da anlise de crescimento se estabeleceram com os primeiros trabalhos realizados no incio do sculo por (GREGORY, 1918; BLACKMAN, 1919; BRIGGS et al. 1920), sendo objeto, posteriormente de numerosos estudos e controvrsias (VERNON & ALLISON, 1963; RADFORD, 1969). Hoje em dia pode-se afirmar que coexistem dois tipos de tcnicas dentro desta metodologia, a "clssica" e a ''funcional'' ou "dinmica". O mtodo clssico se apia na estimativa dos valores mdios das variaes dos dados de crescimento (fitomassa, IAF, etc.) em intervalos de tempo fixados por duas amostras sucessivas ao longo do ciclo biolgico da cultura, enquanto que o mtodo funcional (ou dinmico) consiste em adaptar uma funo matemtica do tipo logstico ou de outra natureza (polinomial, exponencial, etc.) aos dados de crescimento, e delas derivar os diversos ndices de crescimento (RADFORD, 1969; BUTTERY, 1969; RICHARDS, 1969; HUNT, 1978, 1979).
1.2.1.6. Avaliaes ecofisiolgicas

O dficit hdrico que ocorre na planta sob determinadas condies o resultado de uma complexa combinao de fatores edficos, biolgicos e atmosfricos. Tanto para a agricultura irrigada quanto para a de sequeiro, existe a necessidade de se aprofundar o conhecimento da influncia do dficit hdrico sobre o crescimento, desenvolvimento e produo dos vegetais. A compreenso dos efeitos que a longo prazo um dficit hdrico, ou um estado de seca, produz na fisiologia das plantas
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(fotossntese, transpirao, respirao, absoro de nutrientes minerais, reaes metablicas e anatmicas, entre outras) e em seus rendimentos h de contribuir de forma significativa para melhorar a eficincia, o manejo e a aplicao de gua de irrigao, (MAAS & VALERO, 1993). Na base de todo estudo centrado nas relaes gua-planta se encontra a definio do estado hdrico da planta. Hoje em dia, as principais variveis que so utilizados para definir o estado hdrico dos vegetais podem ser agrupados em duas categorias: a) as expresses diretas, e b) as expresses indiretas. No primeiro bloco, se distinguem os que medem a quantidade de gua contida nos rgos vegetais, tais como a umidade ponderal (Hp), o contedo relativo de gua (CRA) e o dficit de saturao hdrica (DSH), assim como as variveis que expressam seu estado energtico. Dentro do segundo grupo, podem ser citados a resistncia estomtica e a relao entre a ET evapotranspirao e a evaporao . EP As variaes da difuso observadas nos poros estomticos se do em respostas a diversos estmulos externos, dos quais os mais importantes so a temperatura, a concentrao de dixido de carbono, a intensidade luminosa e o suprimento hdrico, destes destacam-se a radiao absorvida pelas folhas e o estado hdrico das mesmas. MAAS & VALERO, (1993) afirmam que se uma planta perde gua porque a transpirao superior absoro, origina-se de modo gradual um dficit que tende a ocasionar o fechamento dos estmatos; quando se melhora o balano de gua, os estmatos se abrem e a resistncia difuso diminui. Assim, como que num jogo de abertura e fechamento dos estmatos pode estabelecer-se uma regulao das perdas de gua do vegetal, e como conseqncia o grau de abertura destes pode constituir um ndice do estado hdrico da planta. Existem muitas diferenas entre as espcies vegetais com respeito ao grau de estresse hdrico no qual os estmatos se fecham. De acordo com MILLAR et al. (1971), os estmatos da cebola se abrem e fecham num estreito intervalo de potencial hdrico, de -0,3 a -0,7 MPa. Outras plantas, pelo contrrio, o fazem num intervalo amplo de potencial hdrico foliar e de dficit de saturao hdrica.
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Por outro lado, segundo TURNER & BEGG, 1969; JONES & RAWSON, 1979; HALL, 1982 e MAAS & VALERO, 1993; no existe uma relao geral entre a condutncia estomtica e o potencial hdrico foliar. Diversos estudiosos do assunto afirmam que a luz e a gua so os dois fatores ambientais que tm, provavelmente, os maiores efeitos no comportamento dos estmatos (TURNER & BEGG, 1973, 1974; TURNER, 1974; SINCLAIR et al. 1975). Tambm, autores como WAGGONER & TURNER (1972), TURNER & BEGG (1973), MONTEITH (1975), JUNG & SCOTT (1980) e ARAJO (1984), registraram que outros fatores inerentes prpria planta, como a dimenso, o nmero por unidade de rea foliar e a distribuio dos estmatos nas folhas, conferem variaes na resistncia estomtica, e so dependentes da espcie, da cultivar, da sua posio na folha, da posio das folhas na planta, das condies ambientais, e se a superfcie da folha abaxial ou adaxial. DUB et al. (1974), afirmam que quando o potencial da gua no solo baixo, a abertura dos estmatos no mais funo da radiao solar e sim do potencial da gua na folha, a qual dependente da umidade do solo. Assim, autores como LAWLOR & MILFORD (1975) sugerem recorrer irrigao intermitente para reduzir ou mesmo evitar o dficit hdrico do meio dia e reduzir a temperatura das folhas. Est demonstrado (RASCHKE, 1975) que tanto a abertura dos estmatos quanto seu fechamento esto estreitamente correlacionados com a intensidade luminosa, entretanto, no est claro se este fator opera diretamente ou o faz fundamentalmente atravs das mudanas na concentrao interna do dixido de carbono que produz o processo de fotossntese (KRAMER, 1983). O grau de estresse hdrico desenvolvido nas plantas est estreitamente relacionado com a taxa de transpirao, que por sua vez depende da energia disponvel. MAAS & VALERO (1993), aps extensa reviso sobre o assunto, concluram que, em geral, o estresse hdrico do meio dia mais severo em climas secos. Embora sabendo-se de sua importncia, os efeitos do estresse hdrico produzido ao meio dia nunca foram completamente avaliados e esclarecidos.

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1.2.1.7. Estresse e "Strain"

Segundo LEVITT (1972), para o agricultor, as plantas que sobrevivem s severidades ambientais so Resistentes e as que no resistem so Sensveis. O cientista, entretanto, requer uma terminologia mais quantitativa. Portanto, nas recentes dcadas, os biologistas tem adotado o termo estresse para qualquer fator ambiental desfavorvel aos organismos vivos, e o termo resistncia ao estresse para a capacidade ou habilidade da planta sobreviver ao fator desfavorvel. Porm, faltam conceitos. De acordo com a lei de Newton do movimento, a fora sempre acompanhada de uma contra-fora. As duas foras so chamadas de ao e reao e so partes de um todo inseparvel conhecido como Estresse - Strain. Quando sujeito a um estresse, um corpo entra ou pode entrar num estado de "Strain". O "Strain" pode ser do tipo elstico (reversvel) ou plstico (irreversvel). Biologicamente o estresse difere do mecnico de duas maneiras principais: 1. Uma vez que a planta capaz de colocar "barreiras" entre sua matria e o estresse ambiental, o estresse deve ser medido no em unidade de fora porm em unidade de energia. 2. O termo estresse em biologia sempre tem conotao de possvel injria, isto , de irreversvel ou "strain" plstico. Um estresse biolgico pode, portanto, ser definido como qualquer fator ambiental capaz de induzir uma "Strain" potencialmente injurioso ao organismo vivo. Uma vez que o estresse biolgico no necessariamente uma fora, o "strain" biolgico no necessariamente uma variao de dimenso. O organismo vivo, pode, portanto, apresentar strain fsico ou variao (cessao da corrente citoplasmtica) ou um "strain" qumico (uma mudana no metabolismo). Se o estresse suficiente em intensidade e durao para causar a morte do tecido meristemtico individual da planta, o crescimento normal jamais ser atingido, logo o "strain" plstico. O "strain" elstico s ocorre quando o stress ocorre, j o plstico, mesmo depois que o estresse desaparece, o "strain" permanece na planta ou seja, jamais ela voltar a situao normal. Tudo vai depender do grau da fora do estresse, porm difcil estimar o estresse, LEVITT (1972).

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CAPTULO II

2 - MATERIAL E MTODOS

O experimento foi conduzido em condies de campo nos anos de 1994 e 1995, na Estao Experimental da Companhia de Desenvolvimento do Vale do So Francisco (CODEVASF), situada no municpio de Rodelas, BA cujas coordenadas geogrficas so 0850' S de latitude; 3846' W de longitude e altitude de 270 m. De acordo com a classificao de Kppen o clima local do tipo BSwh, correspondente a um clima muito quente, semi-rido e com estao chuvosa limitada aos meses de janeiro a abril, sendo que as precipitaes so incertas e mal distribudas. Na tabela 1 so apresentados informaes climticas descendiais de temperaturas mximas (Tmx), mnima (Tmn) e mdia do ar (Tmd), umidade relativa do ar (UR), total de precipitao (P), evaporao mdia no Tanque Classe A (ECA) e velocidade mdia do vento (Vv), a 0,50m da superficie do solo, dos meses de agosto a dezembro, correspondentes ao perodo de execuo do trabalho. Observa-se que a temperatura mxima variou de 29,8 a 35,9 C, a mnima de 19,7 a 23,6 C, a mdia de 24,9 a 29,1 C, a umidade relativa do ar de 43 a 57%, a precipitao total de 0,5 a 9,0 mm, a evaporao do Tanque Classe A de 7,3 a 11,3 mm e a velocidade do vento de 1,61 a 2,92 m/s. O solo classificado como Regossol de textura arenosa, cujas caractersticas fisico-hdrica e qumicas so apresentadas nas tabelas 2 e 3. Os dados foram determinados no Laboratrio de Salinidade do Departamento de Engenharia Agrcola da Universidade Federal da Paraba-UFPb.
2.1. Preparo do solo

O preparo do solo, dado s suas condies de estrutura e textura, foi feito por meio de duas gradagens cruzadas, usando-se, para isto, uma grade leve de discos.
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2.2. Cultivar

A Cultivar objeto do estudo foi a BR-1, sugerida para plantio pelo Centro Nacional de Pesquisa de Algodo (CNPA), Unidade Descentralizada da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria (Embrapa) para as condies de sequeiro. Pertencente ao grupo Valncia, possui haste principal com 35 cm, arroxeada, com seis ramos laterais. As folhas so de tamanho mdio e de colorao verde-escuro caracterstico. As flores possuem estandarte amarelo ouro, enervaes de colorao vinho ao centro e apresenta as seguintes caractersticas agronmicas e tecnolgicas em condies de sequeiro: Ciclo (dias aps a emergncia - DAE) Incio da florao (DAE) Peso de 100 vagens (g) Peso de 100 sementes (g) Vagem chocha (%) Sementes perfeitas (%) Rendimento em casca (kg/ha) Rendimento em sementes (kg/ha) Rendimento em sementes (%) Teor de leo (%) 98 22 148 48 12 84 1700 1250 72 45

2.3. Plantio

O plantio foi realizado no dia 60/08/1994 e no dia 14/09/1995, para os 1 e 2 anos, respectivamente, usando-se 12 a 15 sementes por metro linear de sulco, enterrando-as a uma profundidade de 3 a 5 cm, em sulcos com espaamento de 0,5 m.
2.4. Tratos culturais

Realizou-se um desbaste aos 25 dias aps a semeadura para deixar 10 plantas/m. Desta forma obteve-se uma densidade populacional de aproximadamente 200.000 plantas por hectare.

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TABELA 1 -

Valores

mdios

descendiais

de

temperatura

mxima

(Tmax),

temperatura mnima (Tmin) e temperatura mdia do ar (Tmed), umidade relativa do ar (UR), total de precipitao (P), evaporao no tanque classe A (ECA) e velocidade do vento (Vv). Perodo 01-10/09/95 11-20/09/95 21-30/09/95 01-10/10/95 11-20/10/95 21-31/10/95 01-10/11/95 11-20/11/95 21-30/11/95 01-10/12/95 Tmax (C) 29,8 30,2 32,3 34,4 33,9 34,6 33,6 35,9 32,9 34,6 Tmin (C) 20,1 19,7 21,3 20,6 21,6 21,8 21,9 22,9 23,0 23,6 Tmed (C) 24,9 24,5 26,8 27,5 27,8 28,2 27,7 29,4 27,9 29,1 UR (%) 57 50 50 44 45 43 48 47 57 45 P (mm) 0,0 0,5 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 9,0 0,0 ECA (mm/dia) 8,3 9,5 10,0 10,5 11,5 11,3 10,9 11,2 7,3 10,1 Vv (Km/h) 10,5 9,4 10,1 7,0 9,2 8,6 10,1 7,7 5,8 6,3

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TABELA 2 Caractersticas qumicas do solo da rea experimental profundidade de 0,20m. (CODEVASF), Rodelas-BA. complexo sortivo (meq/100g de solo) Ca Mg Na 0,06 K 0,003 S 2,5 AI 0,1 pH 6,48 P (ppm) 3,74 N(%) 0,03 M.O.(%) 0,55

1,78 0,65

TABELA 3 Caractersticas Fsico-hdricas e granulometria do solo da rea experimental (CODEV ASF), Rodelas-BA Profundidade (cm) 0-20 20 - 40 40 - 60 60 - 80 CC (%) 3,00 2,33 2,68 2,53 1,16 1,34 1,31 1,31 PM Da (glcm3) 1,45 1,49 1,50 1,49 Areia (%) 88,00 89,01 89,07 89,07 Silte (%) 4,69 2,67 1,63 1,64 Argila (%) 7,31 8,32 9,29 9,29

As ervas invasoras foram controladas com o uso de herbicidas aplicados em pr-emergncia, associados ao cultivo mecnico com o uso de enxadas nas fases mais avanadas da cultura, sempre que houve necessidade; o controle das pragas e das doenas foi realizado de acordo com as recomendaes de SILVA et al. 1993; A colheita, manual, realizou-se aos 98 e 91 dias aps a semeadura (DAS), nos anos de 1994 e 1995, respectivamente.
2.5. Sistema de irrigao

Todas as parcelas foram uniformemente irrigadas at o vigsimo quinto dia aps a semeadura (DAS), quando ento foram implantados os tratamentos. A partir desta data a irrigao foi realizada de maneira diferenciada, e o sistema adotado foi o de sulco
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em nvel, fechado nos extremos, com aduo de gua por tubos janelados, espaados de 0,50 m. Para um controle mais eficiente das lminas aplicadas, fez-se uso de um hidrmetro, com preciso de um litro.
2.6. Variveis analisadas A - Variveis eco fisiolgicas

Resistncia estomtica Transpirao foliar Radiao fotossinteticamente ativa (PAR) Fitomassa

B - Variveis de crescimento vegetal

Taxa de crescimento da cultura (TCC) Taxa de assimilao lquida (TAL) Razo de rea foliar (RAF) Taxa de crescimento relativo (TCR) Razo de peso foliar (RPF) rea foliar especfica (AFE) ndice de rea foliar (IAF)
C - Variveis agro-industriais

Produtividade de amendoim em casca Produtividade de sementes Teor de lipdios totais Peso de 100 sementes Peso de 100 vagens Relao sementes/amendoim em casca Percentagem de sementes perfeitas Percentagem de vagens chochas
2.7. Coleta dos dados

A resistncia estomtica foi obtida atravs de um pormetro de equilbrio dinmico. Esse pormetro mede diretamente a resistncia estomtica, elimina curvas de calibrao e faz em tomo de 200 medies por hora. O equipamento, na realidade, mede a taxa de transpirao em equilbrio dinmico de uma folha no interior de uma cmara.
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A transpirao da folha foi obtida com o uso do sistema porttil de medies de fotossntese da LI-COR modelo LI-6000, nas mesmas plantas, folhas e horas das observaes da resistncia estomtica, temperatura da folha e radiao fotossinteticamente ativa, bem como da temperatura do ar. A temperatura da folha foi medida usando-se um termo par de chromelconstantan em contato com a folha. Esse termopar parte integrada do pormetro. Todas medidas foram realizadas no limbo da terceira folha a partir do topo da planta num total de 6 observaes em cada amostragem para cada tratamento. A radiao fotossinteticamente ativa incidente sobre a superfcie foliar foi medida atravs de um sensor quntico LI-190-1 acoplado ao pormetro. Esse sensor mede o quantum de ftons em E.s-1.m-2 dentro da faixa de 400 a 700 nm, num intervalo que vai de 0 a 2500 Es-1.m2. De 0 a 250 Es-1.m2, a resoluo do instrumento de 1 Es-1.m2, e de 250 a 2500 E.s-1.m-2 de 10 E.s-1.m-2, com preciso em tomo de 5%. O contedo de gua na planta foi determinado quinzenalmente pela coleta de 20 plantas por tratamento, obtendo-se seu peso fresco e em seguida aps secarem em estufa a 70 C por 24 ou 48 horas determinou-se o peso seco de cada amostra.
2.8. Monitoramento da umidade do solo

Durante o ciclo da cultura, o monitoramento da umidade do solo foi realizado nas profundidades (20, 40 e 60 cm), e sua determinao feita pelo mtodo gravimtrico.
2.9. Medies climatolgicas

As medies climatolgicas compreendem as medies realizadas com os instrumentos localizados no interior do abrigo meteorolgico, tais como: termmetros de mxima e mnima, e psicrmetro; anemmetro totalizador, tanque classe A e pluvimetro. Essas medidas foram realizadas nos horrios das 09:00, 12:00 e 15:00 horas local. A temperatura do ar foi registrada nos mesmos horrios que foram realizadas as observaes das resistncias estomticas.
2.10. Variveis de crescimento

A evoluo da cultura do amendoim foi acompanhada e analisada atravs de dados relativos variao da durao de cada estdio de desenvolvimento, e da evoluo
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do ndice de rea foliar (IAF) e produo de fitomassa. Semanalmente foram coletadas vinte plantas por tratamento (5 plantas por repetio) para determinao da biomassa seca e do ndice de rea foliar (IAF). As plantas tiveram suas partes separadas em folhas, hastes e frutos que, em seguida, foram colocados em estufa a 65C 5, at fornecerem peso seco constante. A rea foliar foi obtida pala expresso: AF = 2,023*PSF0,97 com R2 = 0,97** determinada por MA et al. (1992) para a cultura do amendoim.
2.11. Anlise de crescimento: Ajustamento dos Valores Primrios

Foram efetuadas as anlises de varincia e de regresso curvilnea das mdias de peso da matria seca total (Wt), matria seca das folhas (Wr) e rea foliar (Ar), bem como matria seca acumulada nas razes (Wr), ramos (Wa) e vagens (Wv). Procurou-se chegar ao polinmio que melhor se ajustasse aos dados primrios, de acordo com RICHARDS (1969). Curvas logsticas foram ajustadas aos dados de matria seca total (Wt), assim como para os demais valores primrios, por meio de um programa iterativo, usando o mtodo Quasi-Newton, para minimizar a varincia residual. As equaes empregadas foram:

a W = 1 + exp
sendo

( b + c*t )

;e

a A = 1 + exp
f

( b + c*t )

ae a

as estimativas assintticas do crescimento mximo, em peso e rea,

respectivamente, b e c constantes de ajustamentos, e t, o tempo em dias. Para se obterem os valores instantneos da taxa da produo de matria seca (Ct) e da taxa de crescimento da rea foliar (CA), foram empregadas as derivadas das equaes ajustadas de Wt e Af em relao ao tempo, respectivamente (RADFORD, 1967; RICHARDS, 1969). Os valores instantneos da taxa de crescimento relativo (Rw) e da taxa de crescimento relativo da rea foliar (Ra) foram obtidos pelas frmulas

C W

t t

= C A . Para calcular a taxa assimilatria lquida (EA), foram usados os valores

instantneos de Ct e Af, empregados na equao

C A

t f

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A razo de rea foliar (FA), a rea foliar especfica (SA) e a razo de peso foliar (FW) foram obtidos a partir de valores instantneos de Af, Wt e Wf, usados nas equaes de

A ; S W
f t

A W

f f

W W

f t

, de acordo com RADFORD (1967).

2.12. Avaliaes agro-industriais

Os efeitos do estresse hdrico mais visveis so a reduo do tamanho da planta, da superfcie foliar, e quedas no rendimento quantitativo. Assim sendo, aps a colheita, foi avaliada a influncia das lminas de irrigao e intervalos de irrigao sobre a produo de amendoim em casca, produo de gros, rendimento relativo (sementes/vagens), peso de 100 sementes, peso de 100 vagens, percentagem de sementes perfeitas, percentagem de vagem chocha e teor de leo (%). Foram feitas, ainda, determinaes da eficincia do uso de gua, ndice de colheita e funes de produo.
2.13. Delineamento experimental e anlises estatsticas

O delineamento experimental foi o de blocos ao acaso com esquema de anlise fatorial 3 x 3, sendo os fatores (trs lminas e trs intervalos de irrigao) e 4 repeties. Cada unidade experimental foi constituda de 10 fileiras de plantas espaadas 0,5 m, com 6 m de comprimento, cuja rea total de 30 m2 (5 m x 6 m), tendo como parcela til as duas fileiras centrais com rea de 6 m2. Foram realizadas analise de varincia, anlise de correlao simples, anlise de regresso atravs de polinmios ortogonais (regresso polinomial) e regresso no linear nos parmetros do modelo, usando-se o mtodo iterativo de Marquardt. Foram, tambm, realizadas anlises conjunta para os dados de produo usando-se o modelo de split-plot, tendo com parcela principal os fatores lminas e intervalos de irrigao e como sub-parcela os anos 1994 e 1995. Na determinao das funes de produo e superficies de respostas foram usados os softwares S.A.S. (Statistical analisis system) verso 6 de 1994 e Embrapa/NTIA verso 4.21 de 1995. Aps a anlise dos resultados, verificou-se que para todas as variveis estudadas, os resultados foram semelhantes nos dois anos de conduo do experimento, e em conseqncia disso sero apresentados e discutidos apenas os resultados obtidos no
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ano de 1995. Tratamentos adotados: 1 - Lmina de 700 mm e intervalo de irrigao de 2 dias; 2 - Lmina de 700 mm e intervalo de irrigao de 4 dias; 3 - Lmina de 700 mm e intervalo de irrigao de 6 dias; 4 - Lmina de 500 mm e intervalo de irrigao de 2 dias; 5 - Lmina de 500 mm e intervalo de irrigao de 4 dias; 6 - Lmina de 500 mm e intervalo de irrigao de 6 dias; 7 - Lmina de 300 mm e intervalo de irrigao de 2 dias; 8 - Lmina de 300 mm e intervalo de irrigao de 4 dias; 9 - Lmina de 300 mm e intervalo de irrigao de 6 dias. Modelo matemtico da ANOV A para as anlises fatorial: Yijk = + Li + Tj + (LT)ij + Bk + ijk

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CAPTULO III

3 - RESULTADOS E DISCUSSO: Anlise de Crescimento

3.1. Valores primrios do crescimento

Os valores primrios do crescimento (fitomassa total e rea foliar) esto ilustrados nas Figuras 1 a 5. As produes de fitomassa total e IAF do amendoim obtidas nos diferentes tratamentos hdricos, variaram de acordo com a lmina e o intervalo de irrigao, sendo que o maior valor alcanado da fitomassa foi de 684,06 glm2 no tratamento que recebeu 700mm com intervalo de 4 dias e o menor, 336,78 glm2, foi obtido no tratamento que recebeu 300mm com intervalo de 6 dias. Quanto rea foliar e ndice de rea foliar (IAF), verificou-se que foi mximo, (5,35), no tratamento 700mm/4 e os valores mnimos foram obtidos nos tratamentos de menor disponibilidade hdrica (300mm). A deficincia de gua no solo inibe a expanso foliar e a elongao dos ramos (SLATYER, 1955; ALLEN et al. 1976; VIVEKANANDAN & GUNASENA, 1976).

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Em diversos estudos foram confirmados a reduo na produo de fitomassa provocada por deficincia hdrica (FOURRIER & PREVOT, 1958; OCHS & WORMER, 1959; SU et al. 1964; LENKA & MISRA, 1973; STANSELL et al. 1976; PALLAS et al. 1979; SIVAKUMAR & SARMA, 1986). A partio de fitomassa, no incio e no final do ciclo, expressa como a percentagem entre as vrias partes da planta, encontram-se na TABELA 4. Observa-se por esta tabela que a raiz participa, no incio (21 DAS) com 14 a 18% do total, e com apenas 2 a 4% na poca da colheita. Estes valores so condizentes com os dados obtidos por outros autores (McCLOUD, 1974; PATTEE & YOUNG, 1982). Diversos autores ao realizarem anlise de crescimento do amendoim, no computam o peso das razes alegando que sua participao desprezvel para a formao da fitomassa total. Mas, desprezar 18% da matria seca das razes, superestimar a matria seca das folhas, ramos e estruturas de reproduo, levando a interpretaes e concluses equivocadas quanto s diversas caractersticas do crescimento (TCC, TAL, RAF, RPF, TCR, entre outras), e a partio de assimilados. A matria seca das estruturas reprodutivas (ginforos, vagens imaturas e vagens maduras) representaram 54% da matria seca total no tratamento 700mm/2 dias e apenas 29% no tratamento 300mm/6 dias, sendo que cerca de 20% da matria seca das estruturas reprodutivas do tratamento 700mm/2 dias eram compostos por ginforos e vagens imaturas, enquanto que nos demais tratamentos a percentagem de ginforos e vagens imaturas foi inferior a 8%, indicando que tanto a quantidade quanto a distribuio da gua tem influncia marcante no desenvolvimento e no crescimento vegetal, influenciando na partio de assimilados.

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TABELA 4. Partio da fitomassa em funo das lminas e intervalos de irrigao Distribuio da Matria Seca (%) por Partes da Planta FOLHAS 21 Tratamento 700/2 700/4 700/6 500/2 500/4 500/6 300/2 300/4 300/6 DAS 41 40 39 41 40 41 41 41 41 91 DAS 16 20 19 17 20 22 19 20 25 RAMOS 21 DAS 44 41 44 43 44 45 42 42 44 91 DAS 27 29 32 32 32 34 34 32 42 PEG+VAGENS 21 DAS 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 91 DAS 54 49 45 48 44 41 44 44 29 RAZES 21 DAS 15 18 17 15 16 14 18 17 15 91 DAS 3 2 3 2 4 3 3 3 4

Os ramos que aos 21 DAS alcanaram valores que variaram de 41 a 45%, no final do ciclo, 91 DAS, os valores variaram de 27% a 42%, respectivamente, para os tratamentos 700mm/2 dias (sem estresse) e 300mm/6 dias (o mais estressado); nos tratamentos intermedirios a os valores variaram de 29% a 34%. Quanto s folhas, observa-se, ainda TABELA 4, que aos 21 dias a menor relao foi obtida no tratamento 700mm/6 dias (39%) e nos demais tratamentos os valores oscilaram entre 40 e 41% independente da lmina ou intervalo de irrigao; j aos 91 dias a percentagem do peso foliar foi menor no tratamento 700mm/2 dias (16%) e o maior no tratamento 300mm/6 dias (25%).
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SIVAKUMAR & SARMA (1986) encontrou as seguintes relaes no final do ciclo da cultura do amendoim irrigado: folhas 22,0%, ramos 24,7% e estruturas reprodutivas 53,4%, no tratamento sem restries hdricas, sendo que apenas 1,6% eram constitudos por flores (0,1%) e ginforos (1,5%); quando houve um estresse contnuo, da emergncia colheita, as percentagens foram de 29,8% de folhas, 59,0% de ramos e 11,2% das estruturas reprodutivas, sendo que 1,7% eram representados por flores (0,8%) e ginforos (0,9%); j quando o estresse hdrico ocorreu do incio do florescimento ao incio do crescimento das sementes, as relaes foram de 20,2% de folhas, 18,8% de ramos e 65,9% das estruturas reprodutivas, sendo que neste caso a percentagem de flores e ginforos foi de 12,7% dos quais 0,1% era do peso das flores e 12,6% dos ginforos.
3.2. Produo Fitomassa Total (Wt, valores ajustados)

O acmulo de matria seca total (Wt) do amendoim apresentou tendncia logstica sob todos os nveis de irrigao (Figuras 6 e 7). O crescimento do amendoim apresentou trs fases distintas: uma inicial, anterior ao aparecimento dos ginforos, com crescimento relativamente lento; outra intermediria, da iniciao dos ginforos at o comeo do enchimento dos gros, quando o crescimento foi acelerado; e outra final, quando ocorre o desenvolvimento das sementes, onde o acrscimo na matria seca muito lento e as curvas aproximam-se de um patamar. A forma geral de cada curva foi similar s obtidas em outros trabalhos conforme literatura (BUTTERY, 1969, 1970; KOLLER et al. 1971; KOLLER, 1971, 1972; SIVIKUMAR & SHAW, 1978; VAN HOVE & LOPEZ, 1983; VAN HOVE et al. 1983; ALMEIDA et al. 1988; COSTA et al. 1989; MELGES et al. 1989; CARVALHO & LOPES, 1994). Observa-se pelas Figuras (6 e 7) que Wt foi reduzido quando as lminas foram menores, bem como quando os intervalos de irrigao foram maiores. A exceo foi observada nos tratamentos que foram irrigados com 700mm, neste caso, o intervalo de 4 dias foi o que apresentou maior Wt, seguido pelos intervalos de 2 e 6 dias. Provavelmente a diminuio de Wt seja conseqncia do fechamento dos estmatos, que causou reduo na taxa fotossinttica e aumento na taxa respiratria (COSTA et al. 1988; MELGES et al. 1989). A respirao mitocondrial (RD) pode ser separada em dois
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componentes: um, associado com a atividade de manuteno (RM); e outro, ligado ao crescimento (RG). McCREE (1970) desenvolveu uma equao a partir de dados experimentais obtidos por trocas gasosas, para plantas inteiras de trevo branco, RD = K*PG+cW, sendo PG a fotossintese bruta, W a matria seca da planta, K e c constantes de ajustamento da equao. PENNING De VRIES (1972, 1975a,b) acoplou RG taxa de produo de matria seca (Ct) e RM ao tamanho da biomassa (W), o que originou a equao
dW + * W , sendo GR e MR coeficientes respiratrios dt M R

= GR *

acoplados ao crescimento e manuteno, respectivamente. Com base nesses modelos, ocorreu reduo na taxa respiratria das plantas submetidas aos tratamentos de menor disponibilidade hdrica, porque MR est diretamente associado com Wt e GR com Ct ou com a fotossntese bruta (PG). Como Wt e Ct foram menores nos tratamentos de menor disponibilidade hdrica, a taxa respiratria, forosamente, deve ter decrescido. A respirao possivelmente decresce por causa do decrscimo no teor de assimilados e/ou, tambm, por causa da reduo na atividade da malato-desidrogenase (CROOKSTON et al. 1975).

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3.3. Taxa de Crescimento da Cultura (Ct)

Os valores iniciais de Ct foram semelhantes para todos os tratamentos (Figuras 8 e 9). Os valores mximos de Ct obtidos nos tratamentos de maior aporte de gua, 700mm/4, 700mm/2 e700mm/6 foram de 16,11g.m2.dia-1; 11,97g.m2.dia-1; 9,48g.m2.dia-1, respectivamente (Figura 8.A). Tais valores foram alcanados aos 57, 58 e 53 dias aps a semeadura (DAS). Na Figura 8. B encontram-se representadas as curvas de Ct para os tratamentos 500mm/2, 500mm/4, 500mm/6, cujos valores mximos foram de 11,32 g.m-2.dia-1, 10,49g.m-2.dia-1 e 8,18g.m-2.dia-1, alcanados aos 59, 52 e 53 dias, respectivamente. As curvas de Ct para os tratamentos 300mm/2 dias, 300mm/4 dias e 300mm/6 dias esto apresentadas na Figura 8. C e os valores mximos foram de 11,97g.m-2.dia-1, 8,03g.m-2.dia-1 e 6,42 g.m-2.dia-1, alcanados aos 52, 65 e 56 DAS, respectivamente. Os valores mximos de Ct de trabalhos publicados de 24 diferentes experimentos de comparao de cultivares de amendoim, foi de 19,6 4,2 g.m-2.dia-1 (KING, 1971; CAHANER & ASHRI, 1974; DAUGHTRY, 1974; WILLIAMS et al. 1975 a, b; ENYI, 1977; DUNCAN et al. 1978; YOUNG et al. 1979). Os valores de Ct encontrados neste trabalho so similares aos valores de outras culturas com metabolismo fotossinttico do tipo C3. A taxa de produo de fitomassa total (Ct) de uma cultura depende, fundamentalmente, do ndice de rea foliar (IAF) e da sua taxa assimilatria lquida (EA). No presente trabalho, EA foi o fator de maior importncia na determinao de Ct at aproximadamente 63 DAS, sob todos os nveis de irrigao. A partir dessa data, foi sobrepujada pelos valores de IAF, evidenciando sua importncia nessa fase do crescimento da cultura de amendoim. Os decrscimos observados na Ct decorreram principalmente das redues ocorridas nas reas foliares, pois a taxa assimilatria lquida (EA) praticamente no foi influenciada pelas lminas de irrigao. MILTHORPE (1956) enfatiza a importncia do desenvolvimento da rea foliar como fator de influncia na taxa de crescimento e minimiza a importncia da taxa fotossinttica. Por outro lado, STOY (1963) salienta que a taxa fotossinttica pode ser muito importante na determinao das taxas de crescimento.

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3.4. ndice de rea Foliar (IAF ajustado)

O ndice de rea foliar (IAF), foi afetado tanto pelas lminas quanto pelos intervalos de irrigao (Figuras 10 e 11). Na Figura 10.A, verifica-se que o tratamento 700 mm/4 dias proporcionou o maior IAF e 700 mm/6 dias o menor IAF. O IAF do tratamento 700 mm/6 dias teve valores ligeiramente maiores que o IAF do tratamento 700 mm/4dias at aproximadamente 43 dias aps o plantio, quando foi suplantado pelo IAF do tratamento 700 mm/4 dias, no momento de iniciao de desenvolvimento e crescimento das vagens. Os pontos de inflexo, [p(x;y), (ponto a partir do qual os acrscimos do IAF so decrescentes)], de cada curva da Figura 10.A, foi atingido aos 40 dias com IAF de 1,97 para o tratamento 700 mm/2 dias, 42 dias com 2,22 de IAF para o tratamento 700 mm/4 e 40 dias com IAF 1,68 para o tratamento 700 mm/6 dias. E os valores mximos de IAF foram 3,94; 4,44 e 3,33. Na Figura 10.B esto apresentadas as curvas de IAF para os tratamentos 500 mm/2 dias, 500 mm/4 dias e 500 mm/6 dias. Por esta figura, observa-se que o IAF foi decrescente do tratamento 500 mm/2 dias para o tratamento 500 mm/6 dias. Os pontos de inflexo foram alcanados nos P(42; 1,9), P(40; 1,68) e P(41; 1,58), respectivamente, para os tratamentos 500 mm/2 dias, 500 mm/4 dias e 500 mm/6 dias, cujos valores mximos de IAF foram de 3,8; 3,36 e 3,15. J para os tratamentos 300 mm/2 dias, 300 mm/4 dias e 300 mm/6 dias, os IAF mximos foram de 3,51 e P(40; 1,76), 3,47 e P(43; 1,74), 3,22 e P(43; 1,61), respectivamente (Figura 10.C). Quando se fixaram os intervalos e variaram as lminas de irrigao, observaram-se que a lmina de 700 mm foi a que resultou em maior IAF quaisquer que sejam os intervalos de irrigao [Figura 11 (A, B e C)]. Essa superioridade nitidamente observada na Figura II.B, onde esto representadas as curvas de IAF para os tratamentos 700, 500 e 300 mm com intervalo de irrigao de 4 dias. A percentagem de interceptao da radiao solar incidente, bem como a taxa de produo de fitomassa, aumenta com o desenvolvimento da rea foliar. Uma vez que requerida grande turgidez para a expanso foliar, os efeitos de dficit hdrico sobre a rea foliar resultam, inicialmente, da reduo da turgncia das folhas e, posteriormente, menor rea foliar (CLELAND, 1967; BOYER, 1968; COSTA et al. 1989).

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3.5. Taxa assimilatria lquida (TAL)

Taxa assimilatria lquida (TAL) ou fotossntese por unidade de rea foliar, descreve a eficincia de produo lquida do aparelho assimilatrio, e suas curvas encontram-se nas Figuras 12 e 13. Os valores mximos de TAL foram 14,56; 11,18 e 13,84g.m-2.dia-1 para os tratamentos 700 mm por 2; 4 e 6 dias de intervalo de irrigao; 12,43; 14,12 e 11,24g.m-2.dia-1 nos tratamentos de 500 mm com os respectivos intervalos de 2; 4 e 6 dias; 8,31; 5,15 e 4,92g.m-2.dia-1 observados nos tratamentos que receberam 300 mm de irrigao com intervalos de 2; 4 e 6 dias. A TAL foi mais afetada pela quantidade de gua disponvel que pelo seu fracionamento ou distribuio. As plantas com menor disponibilidade hdrica, apresentaram menor TAL, fazendo com que apresentasse menos TCC. Portanto, a deficincia hdrica no amendoim diminui a TAL. Esses resultados esto de acordo com LOPES et al. (1986), que constataram uma reduo da TAL pelo dficit hdrico. Contudo, WATSON (1952, 1958) e COSTA et al. (1989), chamam a ateno de que a TAL varia mais com a idade da planta do que com fatores ambientais e que, quando o dficit hdrico retirado, a TAL volta aos valores normais, propiciando, portanto, valores semelhantes aos das plantas trgidas.

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3.6. Taxa de crescimento relativo (TCR)

A taxa de crescimento relativo (TCR) tambm foi afetada, tanto pelas lminas aplicadas quanto por seu fracionamento (Figuras 14 e 15). Essas diferenas so mais marcantes nos estdios iniciais de crescimento e desenvolvimento das plantas at o 50 dia aps a semeadura, quando os valores apresentaram diferenas mximas, quase se igualando at o final do ciclo da cultura. As TCR decresceram com a idade da planta em todos os tratamentos, conforme podem ser observadas nas Figuras 14 e 15, estando esses decrscimos, possivelmente, relacionados com o aumento de material no fotossintetizante com a ontogenia da planta. Os valores iniciais, genericamente, so relativamente altos nos tratamentos aplicados, decrescendo rapidamente at os 63 dias aps a semeadura.

3.7. Razo de rea foliar (RAF)

A razo de rea foliar (RAF), Figuras 16 e 17, que uma medida da dimenso do aparelho assimilatrio, foi ascendente at os 46 DAS, quando esto passou a ser descendente. Os valores mximos da RAF foram 1,66; 1,77 e 1,67 dm2.g-1 para os tratamentos 700 mm com intervalos de irrigao de 2; 4 e 6 dias; 1,57; 1,65 e 1,63 dm2.g-1 para os tratamentos com 500 mm com 2; 4 e 6 dias de intervalos de irrigao; e 1,74 1,61 e 1,63 dm2.g-1 obtidos nos tratamentos com 300 mm com intervalos de irrigao de 2; 4 e 6 dias.

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A RAF praticamente no foi afetada pelos intervalos de irrigao dentro de cada lmina de gua aplicada, Figura 16 (A,B), entretanto, observa-se na Figura 16 (C) que o tratamento 300 mm/2dias alcanou seu valor mximo (1,74 dm2.g-1) aos 38 DAS, quando ento decresceu rapidamente tendo seu valor menor que os obtidos no tratamento 300 mm/4dias e 300 mm/6 dias. Ao se fixarem os intervalos e variar as lminas de irrigao [Figura 17 (A,B,C)], verifica-se no intervalo de 2 dias (Figura 17 A), que a lmina de 300 mm alcanou valores da RAF, no inicio e no final do ciclo da cultura, maiores que as lminas de 700 mm e de 500 mm. Por outro lado, no intervalo de 4 dias o maior valor da RAF foi obtido na lmina de 700 mm e o menor na de 300 mm, nas fases de florescimento e desenvolvimento inicial das vagens (30 a 48 DAS) e, nas fases anteriores e posteriores a estas, a lmina de 300 mm proporcionou os maiores valores da RAF. Na Figura 17 (C) pode ser observado que a lmina de 300 mm proporcionou os maiores valores da RAF, a exceo do perodo do desenvolvimento e crescimento dos ginforos ao inicio do desenvolvimento das vagens (38 aos 50 DAS). A RAF foi mais afetada pelas lminas que pelos intervalos de irrigao, tendo seus valores mdios acrescidos com a aplicao de menor lmina de irrigao (300 mm). Esses resultados so conflitantes com os dados obtidos por LANDSON (1983) trabalhando com soja (Glycine max L.). As curvas da RAF assim como as de TCR declinaram com a ontogenia em todos os tratamentos em virtude do aparecimento de tecidos no assimilatrios, principalmente, vagens e sementes que competem decisivamente com as estruturas vegetativas pelos assimilados produzidos (WILLIAMS, 1946; KVET et al. 1971; LOPES et al. 1982; ALMEIDA, 1985; LOPES et al. 1986; COSTA et al. 1989). Em soja, BUTTER Y & BUZZEL (1972), observaram que baixos valores da RAF favorecem altas taxas fotossintticas, o que tambm foi observado por ALMEIDA et al. (1988) em feijoeiro. Desse modo, plantas que oferecem baixo RAF tm dreno mais ativo para seus produtos de assimilao.

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3.8. Razo de peso foliar (RPF)

RAF tem como componente a razo de peso foliar (RPF), e a rea foliar especfica (AFE), sendo RPF a razo entre a fitomassa foliar (Wf) e a fitomassa total (Wt) (RADFORD, 1967; KVET et al. 1971). A RPF apresentou os valores mais elevados aproximadamente aos 42 DAS em razo da grande quantidade de fotoassimilados contidos nas folhas (Figuras 18 e 19). A partir da iniciao dos ginforos e vagens (42 DAS), os valores da RPF decresceram rapidamente at o incio da maturao, aproximadamente aos 77 DAS. A diferena mxima entre as RPF foi de aproximadamente 0,21 g.g-l. Portanto, o suprimento hdrico, tanto pela quantidade quanto pelo seu fracionamento, afetou a percentagem do material assimilatrio na fitomassa total mas, no afetou a capacidade fotossinttica da planta.

3.9. rea foliar especfica (AFE)

A rea foliar especfica (AFE), representa a razo entre a rea foliar (Af) e a fitomassa foliar (Wf), Figuras 20 e 21. Exceto no tratamento 700 mm/4 dias, que apresentou comportamento bem distinto dos demais, a AFE decresceu durante a fase de crescimento vegetativo o que indica que as folhas no se expandem s mesmas taxas, quando o crescimento progride (SCOTT & BATCHELOK, 1979)

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CAPTULO IV

4 - RESULTADOS E DISCUSSO: Resistncia estomtica, transpirao e fluxo de energia

4.1. Resistncia estomtica e energia fotossinteticamente ativa

Durante o ciclo da cultura no ocorreu nenhuma precipitao pluvial e o estado fitossanitrio permaneceu em timas condies. Assim sendo, todas as variaes observadas podem ser atribudas aos tratamentos de irrigaes, usados para este estudo, impostos cultura, isto , 700 mm/4 dias e 300 mm/4 dias. Para anlise dos resultados, os dias de medies foram separados de acordo com o intervalo de irrigaes. Um dia aps a irrigao, 07/10/94, observa-se que as resistncias estomatais decresceram at alcanarem valores mnimos em tomo das 10h30min para o tratamento 300 mm/4 dias e 12h30min para o tratamento 700 mm/4 dias. Ao redor das 14h30min, houve acentuado acrscimo nas resistncias de ambos os tratamentos, alcanando valores mximos s 16h30min, conforme pode ser observado na Figura 22. Ainda nessa figura, pode ser visto que os valores da resistncia estomtica no tratamento 300 mm/4 dias, foram sempre superiores aos valores das resistncias obtidas no tratamento 700 mm/4 dias. Quanto energia fotossinteticamente ativa (PAR), observou-se nesse dia, que foi crescente at atingir valor mximo entre 10h30min e 11h30min, decrescendo em seguida. A variao diurna da resistncia estomtica observada nos dois tratamentos foi tpica de plantas crescendo sob boas condies de suprimento de gua, conforme observaram SZEICZ et al. (1973) em sorgo; TURNER & BEGG (1973) em milho; BISCOE et al. (1976) em cevada e trigo; JUNG & SCOTT (1980) em soja; e VOLPE et al. (1990) em milho.

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A reduo da resistncia estomtica, de um valor mximo para atingir um valor mnimo entre 10h30min e 12h30min e o aumento no decorrer da tarde deve-se, provavelmente, aos efeitos da radiao e diminuio do potencial da gua no solo, que combinados, causam aumento da resistncia estomtica (SZEICZ et al. 1973, TURNER & BEGG, 1973, REICOSKY & RITCHIE, 1976).

Na Figura 23, encontram-se as curvas da variao diurna das resistncias estomticas observadas nos tratamentos 700 mm/4 dias e 300 mm/4 dias, 3 dias aps a irrigao (05.10.94). Nesse dia, a variao diurna de resistncia estomtica do tratamento 700 mm/4 dias, teve comportamento semelhante ao ocorrido um (1) dia aps a irrigao, significando dizer que o suprimento de gua estava adequado e suficiente ao bom desenvolvimento das plantas. No tratamento 300 mm/4 dias observa-se que as resistncias estomticas decrescem no incio da manh at atingir valor mnimo s 8h30min voltando a subir s 10h30min, decrescendo um pouco at s 14h30min quando
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voltou a aumentar no final da tarde. A variao diurna da resistncia estomtica observada no tratamento 300 mm/4 dias foi tpica de plantas crescendo em solos com pouca disponibilidade de gua, conforme observaram SHARPE (1973) em algodo; TURNER (1974) em sorgo, milho e fumo; BISCOE et al. (1976) em cevada e trigo. De acordo com esses autores, quando o potencial de gua no solo baixo, os estmatos se fecham antecipadamente pela manh, uma vez que nessa condio a abertura dos estmatos no funo da energia incidente, e sim, do potencial de gua na folha.

4.2 Transpirao e resistncia estomtica

O andamento diurno da transpirao e das resistncias estomticas dos dois tratamentos (700 mm/4 dias e 300 mm/4 dias), trs dias aps a irrigao e um dia aps a irrigao encontram-se nas Figuras 24 - 27.

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Comparando-se as figuras 24 e 25, trs dias aps a irrigao, verifica-se que no tratamento 700 mm/4 dias a transpirao foi ascendente a partir das 8h30min at s 12h30min quando atingiu o valor de aproximadamente 110 mg H20 m-2s-l, quando voltou a cair ao nvel de 40 mg H20 m-2.s-l s 16h30min. No tratamento 300 mm/4 dias a transpirao apresentou comportamento oscilatrio e bem inferior aos valores observados no tratamento 700 mm/4 dias, isto , s 6h30min seu valor foi de 7,5 mg H20 m-2.s-l alcanando 38 mg H20 m-2.s-l s 8h30min, reduzindo para 19 mg H20 m-2.s-l s 10h30min voltando a subir para 44 mg H20 m-2.s-l das 12h30min s 14h30min para em seguida reduzir para 12 s 16h30min, evidenciando que sob condies de deficincia hdrica a abertura dos estmatos das folhas do amendoim cv. BRl ocorre no somente em funo da radiao solar mas, tambm, em funo do potencial de gua na folha, o qual dependente da umidade do solo, conforme afirmaram autores como SHARPE (1973), DUB et al. (1974), TURNER (1974) e contrariando, em parte, autores como TURK & HALL (1980), COSTA et al. (1988) que afirmaram que a tendncia natural das culturas manter a transpirao mesmo com risco de completa exausto da gua disponvel no solo. Observa-se, tambm, que a taxa transpiratria no tratamento 700 mm/4 dias foi praticamente 3 vezes maior que a medida no tratamento 300 mm/4 dias, evidenciando que a planta aciona mecanismos de defesa contra a perda de gua, quando a umidade deficiente no solo, mesmo que a radiao seja elevada. Tal procedimento pode ser prejudicial ao pleno crescimento e desenvolvimento vegetal, mas permite garantir a sobrevivncia, desde que o dficit hdrico no seja altamente severo e prolongado. Um dia aps a irrigao, Figuras 26 e 27 a transpirao e a resistncia estomtica apresentaram variao diurna tpica de plantas crescendo em ambiente sem restrio de gua, muito embora que, mesmo transpirando sem restrio aparente, os valores da taxa transpiratria observados no tratamento 300 mm/4 dias foram cerca da metade dos obtidos no tratamento 700 mm/4 dias.

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4.3. Densidade de fluxo de ftons e resistncia estomtica

Conforme pode ser visto na Figura 28, a resistncia estomtica e a densidade de fluxo de ftons de radiao fotossinteticamente ativa (PAR) incidente sobre a superfcie foliar do amendoim, (medidas, na terceira folha do pice para a base da planta), no tratamento 700 mm/4 dias, um dia aps a irrigao, portanto, sem restrio de umidade apresentaram uma relao hiperblica. De acordo com essa figura observa-se que as resistncias foram altas em baixa irradincia e decresceram rapidamente com o aumento da PAR. Verifica-se, ainda que acima de 1000 E.s-l.m-2 as resistncias estomticas permaneceram praticamente constantes. Nota-se tambm, que prximo a 100 E.s-1.m-2 a resistncia estomtica cerca de 9 vezes maior que a 2500 E.s-1.m-2, da PAR. Para se ter uma idia dessa magnitude de grandeza, a radiao fotossinteticamente ativa considerada como sendo a radiao entre 400 mm e 700 mm apresenta energia mdia de 2,35.105J.E-1 no comprimento de onda mdio de 510 mm. Prximo ao meio dia, em dia claro com ausncia de nuvens, quando a densidade mdia de fluxo de energia for cerca de 500 W.m-2 ou 0,72 cal.cm-2.min-l, o fluxo de ftons ser aproximadamente 2100 E.s-1.m-2, (CAMPBELL, 1977). Assim, 100 E.s-1.m-2 de PAR representa um fluxo de energia mdio de 24 W.m-2, e sob essa irradincia as resistncias estomticas foram elevadas. Para 1000 E.s-1.m-2, valor que corresponde densidade de fluxo de ftons acima do qual no ocorreu variao acentuada das resistncias estomticas, o fluxo mdio de energia se equivale a 240 W.m-2 0,35 cal.cm-2.min-1.

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4.4. Resistncia estomtica, Taxa de crescimento cultural e Produtividade

Os valores mximos de Ct foram de 16,11 g.m-2.dia-1 e 8,03 g.m-2.dia-1 para os tratamentos 700 mm/4 dias e 300 mm/4 dias, respectivamente. Ct o acmulo de matria seca com o tempo e aproximadamente igual fotossntese da cobertura vegetal por unidade de rea de solo. Uma vez que a Ct pode ser considerada como o resultado da fotossntese lquida, embora sabendo-se que, tambm, inclui a assimilao de compostos como nitrognio, fsforo, potssio e outros nutrientes vegetais (cerca de apenas 10%) tanto quanto CO2, verifica-se evidncias de estresse hdrico no tratamento que recebeu apenas 300 mm de gua durante o ciclo da cultura. Outra evidncia de estresse hdrico no tratamento de 300 mm em relao ao de 700 mm pode ser observada pela comparao dos ndices de rea foliar, que no primeiro (300 mm/4 dias) foi de 3,47 e no segundo foi de 4,45. Uma vez que requerida grande turgidez para a expanso foliar, os efeitos do dficit hdrico sobre a rea foliar resultam, inicialmente, da reduo da turgncia das folhas e, posteriormente, menor rea foliar (COSTA et al. 1989). O fornecimento de uma lmina total de irrigao de 300 mm proporcionou as maiores resistncias estomatais difuso de vapor d'gua, menores taxas transpiratrias e de crescimento cultural, bem como menor ndice de rea foliar quando comparados
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com o tratamento que recebeu uma lmina de 700 mm. Esses fatores conjugados refletiram-se no rendimento de gros, obtidos no tratamento 300 mm/4 dias, que foi de apenas 895 kg/ha contra 2302 kg/ha alcanados no tratamento de 700 mm/4 dias, havendo, portanto, uma reduo substancial de produtividade, isto , com uma reduo de 57,10% no fornecimento de gua houve um decrscimo de 61,10% no rendimento de gros.
4.5. Densidade e distribuio dos estmatos

A folha do amendoim apresenta estmatos em ambas as faces, sendo que na face inferior encontram-se dois tipos de estmatos, um do "tipo" normal, distribudo por toda superfcie semelhana da face superior; outro "tipo", de dimenses bastante reduzidas em relao ao primeiro, distribui-se pelas nervuras da folha. Essa configurao morfolgica associada a fenmenos bioqumicos e fisiolgicos, possivelmente, confere planta do amendoim a habilidade de manter suas funes mesmo sob severo estresse hdrico. As faces superior e inferior apresentaram, praticamente, as mesmas densidades estomatais, 7,2 1,0 estmatos por 0,54 mm2 de rea foliar na superfcie inferior e 8,2 0,8 estmatos por 0,54 mm2 de rea foliar na superfcie superior. Nas Figuras 29 e 30 esto apresentados os estmatos das faces superior Figura 29 e inferior Figura 30, onde pode, nitidamente, ser observado o dimorfismo dos estmatos. Esse dimorfismo possibilita o movimento dos fololos, "abrindo" ou "fechando" as folhas nas horas de maior disponibilidade de energia radiante e menor disponibilidade hdrica para a planta. Esse fenmeno , possivelmente um mecanismo adaptativo de fuga ao estresse hdrico , pois desta forma as folhas ficam praticamente paralelas aos raios solares, cerca do meio dia, reduzindo a temperatura do dossel pela menor exposio radiao solar. Por outro lado, no interior da "concha" formada pelos pares de fololos estabelece-se um "micro-clima" mantendo a umidade localizada acima da umidade relativa do ar ao seu redor, evitando, dessa maneira, maiores perdas d'gua para a atmosfera e mantendo as funes das trocas gasosas, bem como, embora em menor escala, realizando a fotossntese, e reduzindo a foto-respirao. PANDEY et al. (1984) estudaram as respostas de quatro culturas produtoras de gros (Arachis. hypogaea, V. radiata, Glicine max e Vigna unguiculata) ao estresse hdrico, e observaram que o amendoim, dentre as quatro, manteve o mais elevado potencial de
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gua nas folhas e a temperatura do dossel mais fria. Os autores concluram que na adaptao seca, a planta deve manter suas funes em extremo dficit de gua. O mecanismo de tal movimento pode ser explicado, possivelmente, do seguinte modo: com pouca gua disponvel e alta intensidade energtica os estmatos normais fecham-se (plasmolisados) e os estmatos das nervuras da face inferior permanecem abertos (trgidos) fazendo com que os fololos se curvem para cima e para dentro, aproximandose uns dos outros, aos pares. Essa uma "strain" do tipo elstico, isto , cessada causa do estresse, as folhas voltam condio normal.

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CAPTULO V

5 - RESULTADOS E DISCUSSO: Produo agro-industrial

5.1. Percentagem de vagem chocha, percentagem de sementes perfeitas, peso de 100 sementes, peso de 100 vagens, percentagem de leo

Os resultados obtidos destas variveis foram analisados para os anos de 1994 e 1995 e como no houve diferena de ano a ano, apresentamos, aqui, apenas os referentes o ano de 1995. A percentagem de vagem chocha foi influenciada tanto pela lmina quanto pelo intervalo de irrigao, variando de 3,5% a 8,5% na lmina de 300 mm, 3,75% a 4,75% na lmina de 500 mm e de 1,75% a 4,75% na lmina de 700 mm. Esses valores so indicadores de que o suprimento de clcio mais magnsio na zona de desenvolvimento das vagens era satisfatrio, visto que a deficincia de clcio para a planta do amendoim o principal fator responsvel pela formao de vagens chochas conforme atestam diversos autores citados por SILVA et al. 1993. A percentagem de sementes perfeitas variou de 95,5% a 100% e no houve diferena significativa ao nvel de 5% de probabilidade pelo teste F. Esses resultados confirmam as observaes efetuadas para a percentagem de vagem chocha. O peso de 100 sementes foi influenciado pelo intervalo de irrigao, mas no verificou-se efeito significativo em relao s lminas aplicadas, variando de 44,25g no intervalo de 2 dias a 48,50g observado no intervalo de 6 dias, o est de acordo com as caractersticas agronmicas e tecnolgicas da cultivar. Quanto ao peso de 100 vagens, observou-se as mesmas tendncias do peso de 100 sementes. Tais resultados esto de acordo com diversos autores que afirmam haver, frequentemente, reduo no peso das sementes do amendoim quando submetido a dficit hdrico. O teor de leo no apresentou diferena significativa entre as lminas, mas foi altamente significativo o efeito de intervalos de irrigao, que variou de 46,66% no
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intervalo de 2 dias a 48,39% no intervalo de 6 dias estando acima dos padres tecnolgicos indicados para a cultivar, que , em mdia, de 45%. Para muitos autores como NARASIMHAM et al. 1977, BOOTE et al. 1982, entre outros, a irrigao no tem efeitos significativos e consistentes sobre a concentrao de leo e protenas nas sementes. O rendimento em sementes (%), ou relao gros/vagens, que para a cultivar em mdia de 72%, variou de 58,25% no tratamento de 300 mm com intervalo de 6 dias entre irrigaes a 72,25% no tratamento de 700 mm com intervalo de 4 dias entre as irrigaes, sendo altamente significativos os efeitos de lminas e intervalos de irrigao. Este fato contribuiu, associado a outros fatores, para a reduo da produtividade de gros de amendoim.
5.2. Produtividade de vagens e gros de amendoim

Os resultados para rendimento do amendoim, em casca e gros para os anos de 1994 e 1995, submetido a diferentes lminas e intervalos de irrigao foram analisados isolados e conjuntamente, conforme descrito em materiais e mtodos. Como os resultados foram semelhantes para os dois anos, sero apresentados e discutidos apenas os da anlise conjunta. Quando se analisa o efeito das lminas de gua, observa-se que a menor lmina aplicada proporcionou o menor rendimento de amendoim em casca e em gros, o que indica que esta quantidade de gua no foi suficiente para suprir as necessidades da cultura, Tabela 5. DOOREMBOS & KASSAM (1979) afirmam que o consumo hdrico do amendoim situa-se entre 500 e 700 mm. Tambm, NAGESWARA RAO et al. (1988) aplicando lminas de 725 mm, 630 mm, 580 mm e 550 mm, obtiveram produtividades, de amendoim em casca, na ordem de 4615 kg/ha, 5480 kg/ha, 5040 kg/ha e 3687 kg/ha, respectivamente, numa evidncia de que tanto gua em demasia quanto em deficincia reflete negativamente na produtividade. Ao mesmo tempo, TVORA et al. 1985, FERREIRA et al. 1992, e METOCHIS, 1993, observaram queda no rendimento da cultura, provocada pela deficincia de umidade. Analisando-se o efeito do intervalo de irrigao, observou-se que o menor rendimento tenha sido obtido no tratamento cujo intervalo de irrigao foi de seis dias. Este resultado pode estar relacionado com as propriedades intrnsecas do solo, uma vez que a alta percentagem de areia e a baixa percentagem no teor de matria orgnica
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resultaram em uma pequena capacidade de reteno de gua (1,31 % de gua disponvel).

5.3. ndice de colheita

Com relao partio de assimilados, configurada no coeficiente de migrao ou ndice de colheita, pode-se observar na Tabela 5 que a relao em percentos ponderais entre drenos teis e no teis do ponto de vista econmico variou consideravelmente entre os tratamentos, denotando-se os decrscimos verificados quando da aplicao da lmina de 300 mm com intervalos de irrigao de 4 e 6 dias, comparados ao tratamento de 700mm com 60dias que foi o que promoveu maior ndice de colheita efetivo (gros), 37,48%. Na verdade, com menor disponibilidade de gua, as plantas investiram mais na fitomassa vegetativa visando a sobrevivncia, como foi evidenciado nos valores obtidos com a menor lmina e intervalos mais espaados (4 e 6 dias). Efetuada a anlise de varincia, obteve-se significncia para a interao lmina vs. intervalo de irrigao. Feitos os desdobramentos, verificou-se significncia tanto para a lmina quanto para intervalo de irrigao e da anlise de regresso obtiveram-se as funes de produo, e superfcies de respostas, apresentadas nas Figuras 31 - 32. Tabela 5. Produtividade e ndice de colheita de amendoim, em casca e gros, submetido a diferentes lminas e intervalos de irrigao, Rodelas, BA, 1994/95
Produtividade (kg/ha) em Tratamento 700mm/2 dias 700mm/4 dias 700mm/6 dias 500mm/2 dias 500mm/4 dias 500mm/6 dias 300mm/2 dias 300mm/4 dias 300mm/6 dias Casca 2166 3235 2267 2475 1975 1790 1791 1309 970
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ndice de colheita (%) Casca 35,18 48,13 54,67 43,56 48,60 47,64 40,97 25,72 22,25 Gros 26,70 30,14 37,48 29,41 34,06 29,09 28,18 16,87 17,15

Gros 1644 2026 1554 1671 1384 1093 1232 859 609

As equaes resultantes da anlise conjunta foram: Yg = 487,63 + 1,334*L + 168,28*1 - 0,00032*L2 - 55,31 *e +0,3333*L *1 Yc = 603,08 + 3,625*L + 100,37*1 - 0,0023*L2 - 57,6*12 + 0,454*L*1 onde: Yg o rendimento esperado de gros de amendoim; Yc o rendimento esperado de amendoim em casca; L a lmina de gua (em mm) a ser aplicada e, I o intervalo de irrigao, em dias. A soluo destas funes permite estimar que a aplicao de 700mm de gua com um intervalo de irrigao de 4 dias possibilita uma produtividade de 2765 kg/ha de amendoim em casca ou 1986 kg de gros.

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CAPTULO VI

6 - RESULTADOS E DISCUSSO: Estresse e strain na cultura do amendoim

6.1. Estresse e "Strain" na cultura do amendoim

Conforme citado, o grau de estresse difcil de ser quantificado, mas atravs do "strain" possvel se ter idia do estresse. Assim, tomando por base o tratamento 700mm com intervalo de irrigao de 4 dias que apresentou as maiores taxas de crescimento, transpirao, maior IAF e produtividade e as menores resistncias estomatais, sero analisados os demais tratamentos em relao a este, nas suas manifestaes de "strain" quer plstico quer elstico. O tratamento 700mm/4 dias teve uma produo total de fitomassa da ordem de 684,06 g.m-2, enquanto que nos tratamentos 700mm/2 dias, 700mm/6 dias, 500mm/2 dias, 500mm/4 dias, 500mm/6 dias e 300mm/2 dias, 300mm/4 dias e 300mm/6 dias as produes de fitomassa total foram, respectivamente, de 615,62; 414,60; 568,13; 406,35; 375,71; 437,10; 508,94 e 354,99 g.m-2, numa clara evidncia de que tanto as lminas quanto os intervalos de irrigao foram capazes de induzir estresse "moderado" a "severo" na cultura, o qual pode ser quantificado pela "strain" do tipo plstico, isto , reduo do crescimento em condies desfavorveis de suprimento de gua. Desta forma, pode-se afirmar que houve estresse por excesso (700mm/2 dias) e por dficit hdrico nos demais tratamentos. Ao se analisar as resistncias estomatais, verifica-se "strain" plstico e elstico, ou seja, o tratamento 300mm/4 dias um dia e trs dias aps a irrigao apresentou, sempre, as mais altas resistncias estomatais quando comparadas ao tratamento de 700mm/4 dias ("strain" plstico), o tratamento 700mm/4 dias tambm experimentou estresse visto que trs dias aps a irrigao suas resistncias estomatais
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elevaram-se cerca de trs vezes, voltando condio normal um dia aps a irrigao ("strain" elstico). Por outro lado, a severidade do estresse foi bem maior no tratamento 300mm/4 dias, uma vez que trs dias aps a irrigao obtiveram-se resistncias estomatais cerca de 6,5 vezes maiores que as obtidas no tratamento 700mm/4 dias. A magnitude da "strain" depende da intensidade e da durao do estresse, e nesse sentido, a maior "strain" foi observada na produtividade, onde verificou-se "achatamentos" ou decrscimos de 23,50% at 70% em relao ao tratamento de 700 mm/4 dias. Neste caso, o estresse pode ter possivelmente, afetado processos primrios e intermedirios dos componentes da produo, como reduo de emisso dos primrdios florais e/ou aumentado a taxa de flores estreis que em ambos os casos levaram reduo do nmero de vagens por planta, uma vez que tanto o peso de 100 sementes quanto o peso de 100 vagens foram estatisticamente iguais. Tambm, a percentagem de vagem chocha foi bastante reduzida, variando de apenas 1,75% a 8,50%; e a percentagem de sementes perfeitas significativamente elevadas, variando de 95,50% a 100%.

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7 - CONCLUSES

Para as condies de conduo do experimento, observaram-se que o crescimento do amendoim apresenta trs fases distintas: da emergncia florao relativamente lento; acelerado da florao formao das vagens; e muito lento na fase de desenvolvimento das sementes e que todas as caractersticas de crescimento determinadas foram influenciadas tanto pelas lminas quanto pelos intervalos de irrigao. Assim sendo, conclu-se que: 1. Com a reduo da lmina e aumento do intervalo de irrigao ocorreram redues na produo e produtividade da fitomassa. 2. O valor mximo da Taxa de Crescimento Cultural (16,11 g.m-2.dia-1) ocorreu no tratamento de 700mm/4 dias, e o mnimo no (6,42 g.m-2.dia-1) tratamento de 300mm/6 dias 3. A taxa assimilatria lquida, a razo de rea foliar e a taxa de crescimento relativo declinaram com a ontogenia, bem como com a lmina aplicada. 4. A razo de peso foliar apresenta valores mais elevados (0,42 g.g-l) no incio de desenvolvimento dos ginforos, em razo da grande quantidade de fotoassimilados contidos nas folhas, sendo mnimo (1,1 g.g-l) no estdio inicial do crescimento. 5. As folhas do amendoim so anfiestomticas e apresentam dimorfismo de estomas, pelo menos, do ponto de vista da anatomia externa. 6. Existe uma relao hiperblica entre a resistncia estomtica e a energia fotossinteticamente ativa, quando no ocorre dficit hdrico, ditada pela equao Y=0,29+336,7*1/X, sendo "X" a energia fotossinteticamente ativa.

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7. O amendoim deve ser irrigado sempre que a resistncia estomtica alcanar valores entre 4 e 5 sm-1 nos horrios de maior disponibilidade de energia, especialmente das 10h30m a 12h30m. 8. O manejo da irrigao no afetou a qualidade das sementes e dos frutos. 9. A produtividade de gros de amendoim, bem como de amendoim em casca, foi bastante afetada pela diferenciao das lminas e intervalos de irrigao, variando de 609 kg/ha no tratamento de 300mm/6 dias a 2026 kg/ha no tratamento de 700mm/4 dias para gros de amendoim e de 970 kg/ha a 3235 kg/ha de amendoim em casca, nos tratamentos de 300mm/6 dias e 700mm/4 dias, respectivamente. 10.A funo da produtividade determinada para gros foi do tipo quadrtica, onde a aplicao de 700 mm e intervalos de 4 dias possibilita a produtividade de 2765 kg/ha de amendoim em casca, ou 1986 kg/ha de gros. 11.Ocorreram "strain" plstica e elstica quer nos aspectos morfolgicos quer nos fisiolgicos das plantas de amendoim, induzi das tanto pelas lminas quanto pelos intervalos de irrigao, refletindo-se com maior nfase nas respectivas produtividades. 12.A lmina de 700mm com intervalo de irrigao de quatro dias a mais indicada para a cultura do amendoim cv. BR1, para as condies de Rodelas, BA.

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8 - REFERNCIAS

ALLEN, L.H. Jr.; BOOTE, K.J.; HAMMOND, L.C. Peanut stomata diffusion resistance affected by soil water and solar radiation. Soil Crop Science, Florida, v.36, p.42-46, 1976. ALMEIDA, A.A.F. de.; LOPES, N.F.; OLIVA, M.A; BARROS, R.S. Desenvolvimento e partio de assimilados em Phaseolus vulgaris submetido a trs doses de nitrognio e a trs nveis de luz. Pesquisa Agropecuria Brasileira, Braslia, v.23, n.8, p.837-847, 1988. ANGUS, J.F.; MONCUR, M.W. Water stress and phenology in wheat. Australian Journal of Agriculture Research, v.28, p.177-181, 1977. ARAJO, S.M.C. Avaliaes do desenvolvimento, teores de redutase de nitrato. DNA e RNA e anlises das clulas estomticas em plantas de milho. Jaboticabal: FCAV/UNESP, 1984. 304p. Tese Livre-Docncia. ASANA, R.D.; SAINI, AD.; RAY, D. Studies in physiological analysis of yield. III. The rate of grain development in wheat in relation to photosynthetic surface and soil moisture. Plant Physiology. v.11, p.655-665, 1958. ASPINALL, D.; NICHOLLS, P.B.; MAY, L.H. The effects of soil moisture stress on the growth of barley. I. Vegetative development and grain yield. Australian Journal of Agriculture Research, v.15, p.729-745, 1964. BACKMAN, P. A; ROCHESTER, E. W.; HAMMUND, J. M. Effects of irrigation on peanut disease. 1978. Proc. Amer. Peanut Res. & Educ. Assoc., v. 10 p. 68. Abstr. BALDWIN, J. A; HARRISON, K.A Determining water use in peanut production. Irrigation Journal, v.46, n.6, p.18-26, 1996. BEARDSELL, M.F.; JARVIS, P.G; DAVIDSON, B. A null-balance diffusion porometer suitable for use with leaves of many shapes. Journal Applied Ecology, v. 9, p.677-690; 1972. BEGG, J.E.; TURNER, N.C. Crop water deficits. Advances in Agronomy, v. 28, p. 161217, 1976.

99

BELL, M.J.; WRIGHT, G.C.; HAMMER, G.L. Night temperature affects radiation use efficiency in peanut. Crop Science, v.32, p.1329-1335, 1992. BIDINGER, F.R; MUSGRAVE, R.B.; FISCHER, R.A. Contribution of stored preanthesis assimilater to grain yield in wheat and barley. Nature, v.270, p.431-433, 1977. BILLAZ, R,; OCHS, R. Stades de sensibilit de l'arachide a la secheresse. Olagineaux. v. 16, p. 605-611, 1961. BISCOE, P.Y.; COHEN, Y; WALLACE, J.S. Daily and seasonal changes of water potential in cereals. Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Sries B, v. 273, p. 565-580, 1976. BLACHMAN, Y.H. The compound inherent law and plant growth. Ann. Bot. v.33, p.352-360, 1919. BLACKMAN, G.E. The application of the concepts of growth analysis to the assessment of productivity. In. ECKARDT, F.E. (ed.). Functioning on terrestrial ecosystems at the primary production level. Paris; UNESCO, 1968. p.243-259. BLAD, B.L.; BAKER, D.G. Orientation and distribution of leaves within soybean canopies. Agronomy Journal, v.64, p.26-29, 1972. BLUM, A; POIARKOVA, H; GOZLAN, G.; MAYER, J. Chemical desiccation of wheat plants as a simulator of post-anthesis stress. I. Effects of translocation and kernel growth. Field Crops Research. v.6, p.51-58, 1983. BOOTE, K J.; STANSELL, J.R.; SCHUBERT, A M.; STONE, F. F. Irrigation, water use and water relations. In: Peanut Science and Technology. Y oakum, Texas: American Peanut Research and Education Society, 1982. p.164-205. BOOTE, K J.; V ARNELL, R. J.; DUNCAN, W. G. Relationships of size, osmotic concentration, and sugar concentration of peanut pods to soil water. Proceedings Crop and Soil Science Society. Florida, v. 35, p. 47-50, 1976. BOOTE, K.J. Growth stages of peanut (Arachis hypogaea L.). Peanut Science, v.9, p.35-40,1982. BOOTE, K.J.; JONES, J.W.; MISHOE, J.W.; WILKERSON, G.G. Modeling growth and yield of groundnut. in Agrometeorology of Groundnut. Proceedings of an International Symposium. ICRISAT Sahelian Centre. Niamey, Niger, ICRISAT, Patancheru. Andhra Pradesh, India. 1986. p.243-255. BOOTE, K.J.; KETRING, D.L. Peanut. In: Irrigation of Crops.1990. (ed. B.A. Stewart and O.R. Nielsen). Agronomy Monograph 30, p. 625-717. BOYER, J.S. Relationship of water potential to growth of leaves. Plant physiol., v.43, p.1056-1062, 1968.

100

BRIGGS, G.E.; KIDD, F.; WEST, C. A quantitative analysis of plant growth. Annual Applied Biology, Cambridge, v. 7, p.103, 1920. BUTTERY, B.R An analysis of the growth of soybeans as affected by plant population and fertilizer. Can. J. Plant. Science, v.49, p.675-684, 1969. BUTTERY, B.R Effects of variation in leaf area index on growth of maize and soybeans. Crop Science, v.10, p.9-13, 1970. BUTTERY, B.R; BUZZELL, R.I. Some differences between soybean cultivars observed by growth analysis. Cano 1. Plant Science, v.52, p.13-20, 1972. CAHANER, A; ASHRI, A. Vegetative and reproductive development of Virginia-type peanut varieties in different stand densities. Crop Science, v.14, p.412-416, 1974. CALHEIROS, C. B. M.; QUEIROZ, J. E.; FRIZZONE, J. A; PESSOA, P. C. S. Estratgias timas de irrigao do feijoeiro: gua como fator limitante da produo. Pesquisa Agropecuria Brasileira, Braslia, v. 31, n. 7, p. 509-515, 1996. CAMPBELL, G.S. An introduction to environmental biophysics. New York, SpringerVerlag, 1977. 159p. CARVALHO, E.F. de.; LOPES, N.F. Crescimento e converso da energia solar de Azolla spp. Cultivada em quatro densidades de fluxo radiante. Pesquisa Agropecuria Brasileira, Braslia, v.24, n.2, p.211-220, 1994. CHEEMA, S. S.; KUNDRA, H. C.; KAUL, J. N. Response of groundnut to various soil moisture regimes and methods of phosphorus application. Journal of Res. Puniab Agricultural Univ.. v. 11, p. 380-385, 1974. CHEEMA, S. S.; MINHAS, K. S.; TRIPATID, H. P.; KUNDRA, H. C. The effect of applying phosphorus and nitrogen to groundnut under different regimes of soil moisture. Journal of Res. Puniab Agricultural Univ.. v. 14, p. 9-14, 1977. CHOUDHURY. B. Simulating the effects of weather variables and soil water potential on a com canopy temperature. Agric. Meteorol., 29162-82, 1983. CLAWSON, K.L. Physiological and agronomic responses of divers pubescent soybean isolines to drought stress. Lincoln, Nebraska: University of Nebraska, 1983. 312p. Thesis Ph.D. CLELAND, R Extensibility of isolated cell walls: measurement and changes during cell elongation. Plant. v.74, p.197-209, 1967. CONSTABLE, G.A; HEARN, A.B. Agronomic and physiological responses of soybean and sorghum crops to water deficits. I. Growth, development and yield. Australian Journal of Plant Physiology, v.5, p.159-167, 1978. COSCOLLUELA, F. Remolacha azucarera. (lI). Resultados exrerimentales obtenidos

101

con diferentes volumenes de riego por mtodo de aspersin. ITEA. v. 40, p. 53-59, 1980. COSTA, J. O.; FERREIRA, L. G. R; SOUZA, F. de Produo do milho submetido a diferentes nveis de estresse hdrico. Pesquisa Agropecuria Brasileira. Braslia, v. 23,n.11, p. 1255-1261, 1988. COSTA, R.C.L.; LOPES, N.F.; OLIVA, M.A; BARROS, N.F. Crescimento e converso da energia solar em feijo submetido a trs doses de nitrognio e dois regimes hdricos. Pesquisa Agropecuria Brasileira. Braslia, v.24, n.12, p.1439-1450, 1989. CROOKSTON, R.K; THEHARNE, K.J.; LUDFORD, P.; OZBUN, J.L. Response of beans to shading. Crop Science, v.15, p. 412-416, 1975. CUCCI, G.; CARO, A de; MASTRO, M. A Risposta produttiva delIa soia a diversi regimi irrigui nel metapontino. Irrigazone e Drenaggio, v. IV, p. 166-169, 1989. D'OLIVEIRA, L. O. B. Introduo e avaliao de cultivares de amendoim no submdio So Francisco. Petrolina: Embrapa-CPATSA, 1988. (Embrapa-CPATSA. Pesquisa em andamento, 54) DAUGHTRY, C.S.; BROWN, R.H.; ETHREDGE, W.J. Effects of time of application of succinic acid 2,2-dimethylhydrazide on yield and associated characteristics of peanuts. Peanut Science, v.2, p.83-86, 1975. DAY, R.D.; INTALAP, S. Some effects of moisture stress on the growth of wheat (Triticum aestivum L.). Agronomy Journal, v.62, p.27-29, 1970. DESA, N. D.; JOSH, R S.; PATEL, K R Response of summer groundnut to various levels Of irrigation on clay soils. Madras Agricultural journal. v. 9, p. 617-620, 1984. DOORENBOS. J.; KASSAM, A. H. Efectos del agua sobre el redimiento de los cultivos. Roma: FAO, 1979. 212 p. (Riego e Drenaje, 33) DUB. P.A.; STEVEMSON, K.R; THURTELL, G.W. Comparison between two inbred com lines for diffusive resistances, photosynthesis and perspiration as a function of leaf water potential. Canadian Journal of Plant Science, v. 54, p.765-770, 1974. DUNCAN, W.G.; McCLOUD, D.E.; McGRAW, R.L.; BOOTE, K.J. Physiological aspects of peanut yield improvement. Crop Science, v. 18, p. 1015-1020, 1978. ENGLISH, M.J. Deficit irrigation. 1. Analytical framework. Journal of Irrigation and Drainage Engineering. New York, v. 116, n. 3, p.339-412, 1990. ENYI, B.A.C. Physiology of grain yield in groundnuts (Arachis hypogaea). Exp. Agric., v.13, p.101-110, 1977. EVANS, G.C. The quantitative analysis of plant growth. Berkeley: University of California Press, 1972. 734p.

102

FERREIRA, L.G.R; SANTOS, I.F. dos; TVORA, F.J.F.; SILVA, J. V. da. Dficit hdrico em cultivares de amendoim (Arachis hypogaea L.). Respostas fisiolgicas e produo. Olagineux. v. 47, n. 8-9, p. 523-530, 1992. FIEGENBAUM, V.; SANTOS, D. S. B. dos; MELLO, V. D. C.; SANTOS FILHO, B. G. dos; TlLLMANN, M. A A; SILVA, J. B. da Influncia do dficit hdrico sobre os componentes de rendimento de trs cultivares de feijo. Pesquisa Agropecuria Brasileira. Braslia, v. 26,n.2, p. 275-280, 1991. FISCHER, R.A; TURNER, N.C. Plant productivity in the arid and semi-arid zones. Annual Review of Plant Physiology. v 29, p.277-327, 1978. FITTER, AH.; HAY, R.K.M. Environmental physiology of plants. Academic Press, New York, 1981. p.7-13, 50-55. FONTANA, D. C.; BERLATO, M. A; BERGAMASCHI, H. Alteraes micrometeorolgicas na cultura da soja submetida a diferentes regimes hdricos. Pesquisa Agropecuria Brasileira. v. 27,n.5, p.661-669, 1992. FOURRIER, P.; PREVOT, P. Influence sur l'arachide de la pluviosit de la fumure minerale et du tempagem des graines. Oleagineaux. v. 13, p. 805-809, 1958. GALBIATTI, J. A; SILVA, M .N. da.; GARCIA, A; CALDEIRA, D. S. A Comportamento da cultura de amendoim submetida a diferentes pocas de paralisao da irrigao. Pesquisa Agropecuria Brasileir~ Braslia, v. 30, n.2, p.195-200, 1995. GMEZ APARISI, J. El riego en la produccin frutal. Necesidades hdricas: Riego tradicional y microirrigacin. Riegos y Drenaies.v. 48, p. 18-24, 1991. GOLDBERG, S. D.; GORNAT, B.; SADAN, D. Relation between water consumption of peanuts and Class A pan evaporation during the growing season. Soil Science. v. 104, p. 289-296, 1967. GORBET, D. W.; RHOADS, F. M. Response of two peanut cultivars to irrigation and kylar. Agronomy Journal. v. 67, p. 373-376, 1975. GRANT, R F.; JACKSON, B. S.; KINIRY, J. R; ARKIN, G. F. Water deficit timing effects on yield components in maize. Agronomy Journal. v. 81, p. 61-65, 1989. GREGORY, F.G. Physiological conditions in cucumber houses. 3rd. Ann. Rep. Exptl. Res. Stn. 1918. Nursery and Market Garden Industries Development Society LTD., Cheshunt, p.19-28. GUINN, G. MAUNEY, J.R Fruiting of cotton. II. Effects of plant moisture status and active boll load on boll retention. Agronomy Journal, v.76, p.94-98, 1984a. GUINN, G.; MAUNEY, I.R Fruiting of cotton. I. Effects of moisture status on flowering. Agronomy Journal, v.76, p.90-94, 1984b.

103

HALL, A.E. Mathematical models of pant water loss and plant water relations. In: Physiological Plant Ecology. 1982. p. 231-262. Encyclop. Plant Physiology, New Series 12B. Springer Verlag, Berlin. HAMMOND, L. C.; BOOTE, K. J.; VARNELL, R J.; ROBERTSON, W. K. Water use and yield of peanuts on a well-drained sandy soil. Proc. Amer. Peanut Res. & Educ. Ass.. v. 10, p. 73, 1978. abstr. HARGREAVES, G. H.; SAMANI, Z. A. Economic considerations of deficit irrigation. Journal of Irrigation and Drainage Engineering. New York, v. 110, n. 4, p.343-358, 1984. HARRIS, D.; MATHEWS, R.B.; NAGESWARA RAO, R.C.; WILLIAMS, J.H. The physiological basis for yield between four genotypes of groundnut (Arachis hypogaea) in response to drought. m Developmental processes. Experimental Agriculture. v.24, p.215-226, 1988. HESKETH, J.D.; BAKER, D.N.; DUNCAN, W.G. Simulation of growth and yield in cotton: respiration and carbon balance. Crop Science, v.11, p.394-398, 1976. HESKETH, J.D.; JONES, J.W. Integrating traditional growth analysis techniques with recent modeling of carbon and nitrogen metabolism. In: HESKETH, J.D.; JONES, J.W. Predicting photosynthesis for ecosystem models. CRC Press, Boca Raton, Florida, 1980. v.I. p.51-92. HEWITT, T. D; GORBET, D. W.; WESTBERRY, G. O. Economics of irrigating peanuts. Proc. Soil and Crop Science FIa., V. 39, p. 135-140, 1980. HSIAO, T. C. Plant response to water stress. Ann. Rev. Plant Physiol.. V. 24, p. 519570, 1973. HUNT, R. Plant growth analysis: the rationale behind the use of the fitted mathematical function. Annals of Botany, v.43, p.245-249, 1979. II'INA, A.I. Definition of the periods of high sensitivity of peanut plants to soil moisture. Soviet Plant Physiology. v.5, p.253-258, 1958 (tambm traduzido para o Francs em Olagineaux, v.14, p.89-92). JARVIS, P.G. The interpretation of the variations in leaf water potential and stomata conductance found in canopies in the field. Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Sries B, v. 273, p.593-610, 1976. JONES, M.M.; RAWSON, H.M. Influence of rate of development of leaf water deficits upon photosynthesis, leaf conductance, water use efficiency and osmotic potential in sorghum. Plant physiology, V. 45, p. 103-111, 1979. JUNG, P.K.; SCOTT, H.D. Leaf water potential, stomata, resistance and temperature relations in field-grown soybeans. Agronomy Journal, V. 27,p.986-987, 1980.

104

KANEMASU, E.T. & TANNER. C.B. Stomata diffusion resistance of snap beans. 1. Influence of leaf water potential. Plant physiol., 44: 1547-52, 1969. KING, J.W. JR. The effect of Kylar and spacing on yield and growth characteristics of Starr Spanish and early Runner peanuts. Athens: University of Grecia, 1971. 102p. Thesis M. Sc. KOLLER, H.R. Analysis of growth within distinct strata of the soybean community. Crop Science, v.lI, p.400-402, 1971. KOLLER, H.R. Leaf area-leaf wright relationships in the soybean canopy. Crop Science, v.12, p.180-183, 1972. KOLLER, H.R.; NYQUIST, W.E.; CHORUSH, 1.S. Growth analysis of the soybean community. Crop Science, v.10, p.407-412, 1970. KRAMER, P.J. Perspiration. In: Water relations of plants, 1983. Capo 11, p. 291-341. Academic Press, New York. KVET, J; ONDOCK, J.P.; NECAS, J.; JARVIS, P.G. Methods of growth analysis. In: SESTAK, Z.; CATSKY, J.; JARVIS, P.G., ed. Plant photosynthetic production: manual of methods. Haia, W.; JUNK, M.V., 1971. P.343-349. LAWLOR, D.W.; MILFORD, G.F.J. The control of water and carbon dioxide flux in water stressed sugar beet. J. Exp. Bot., v.26, p. 657-665, 1975. LEMAIRE, G.; DURAND, J.L.; LILA, M. Effet de la sechresse sur la digestibiIit "in vitro", la teneur en EDF et la teneur en azote de la luceme (Medicago sativa L.). Agronomie,v. 9, p. 841-848, 1989. LENKA, D.; MISRA, P. K. Response of groundnut (Arachis hypogaea L.) to irrigation. Indian Journal of Agronomy. V. 18, p. 492-497, 1973. LEVITT, J. Responses of plants to environmental stresses. Academic Press, New York, 1972. 697p. MA, L.; GARDNER, F.P.; SELAMAT, A Estimation of leaf area from leaf and total mass measurements in peanut. Crop Science, v.32, p.467-471, 1992. MANAS, F.M.S.O.; VALERO, J.A.J. Agronomia del riego.Madrid: Mundi- Prensa, 1993. 732p. MANNINI, P.; PIETROSI, I. Effetti dell'irrigazione sulla produttivite sulle caratteristiche qualitative del pomodoro da industria, in Emilia Romagna. L'Irrigazione, v. 1, p. 3-10, 1987. MANTELL, A; GOLDIN, E. The influence of irrigation frequency and intensity on the yield and quality of peanuts (arachis hypogaea L.). Israel Journal Agricultural Res..v. 14,

105

p. 203-210, 1964. MARQUARDT, D. An algorithm for least squares estimation of non-linear parameters. SIAM Journal of applied Mathematics, v.lI, p.431-441, 1963. MARUR, C. J. Comparao das taxas de fotossntese lquida, resistncia estomtica e produtividade de duas cultivares de algodoeiro submetidas ao estresse hdrico. Pesquisa Agropecuria Brasileira. Braslia, v. 26,n.2, p. 153-161, 1991. MATEOS, L.; BERENGENA, J.; ORGAZ, F.; TELLEZ, A; FERERES, E. Efecto deI riego por goteo y del riego por surco en la fenologa y el rendimiento del algodn. Inv. Agr. Prod. Prot. Veg. Y.61, p.69-80, 1991. MATHEWS, R.B.; HARRlS, D.; NAGESWARA RAO, R.C. The physiological basis for yield differences between four genotypes of groundnut (Arachis hypogaea) in response to drought. 1. Dry matter production and water use. Experimental Agriculture. v.24, p.191-202, 1988. MATLOCH, R S.; GARTON, J. E.; STONE, J. F. Peanut irrigation studies in Oklahoma. 1956-1959. Oklahoma A E. S. Bull. B-580, 1961. McCLOUD, D.E. Growth analysis of high yielding peanuts. Proc. Soil and Crop Science Soc. FIa., v.33, p.24-26, 1974. McCREE, K.J. An equation for the rate of respiration of white clover plants grown under controlled conditions. In: SETLIK, I. (Ed.) the prediction and measurement of photosynthetic productivity Wageningen, Pudoc, 1970. P.221-229. McCREE, K.J. Test of current definitions of photosynthetically active radiation against leaf photosynthesis data. Agricultural Meteorology, v. 10, p.443-453, 1972. McMICHAEL, B.L.; JORDAN, W.R; POWELL, R.D. Abscisson processes in cotton: induction by plant water deficit. Agronomy Journal, v.65, p.602-604, 1972b. McMICHAEL, B.L.; JORDAN, W.R; POWELL, RD An effects as water stress on etylene production by intact cotton petiolos. Plant. physiol., v.49, p.658-660, 1972a. MEDEIROS, S. L. P.; WESTPHALEN, S. L.; MATZENAUER, R; BERGAMASCHI, H. Relaes entre evapotranspirao e rendimento de gros de milho. Pesquisa". Agropecuria Brasileira. Braslia, v. 26,n.l, p. 1-10, 1991. MELGES, E.; LOPES, N.F.; OLIV A, M.A Crescimento, produo de matria seca e produtividade da soja submetida a quatro niveis de radiao solar. Pesquisa AgropecuriaBrasileira, Braslia, v.24, n.9, p.l073-1080, 1989. METOCHIS, C. Irrigation of groundnut (Arachis hypogaea L.) grown in a Mediterranean environment. Cambridge. Journal of Agricultural Science, v. 121, p. 3436, 1993. MILLAR, A.A; GARDNER, W.R; GOLTZ, S.M. Internal water stress and transport in

106

seed onion plants. Agronomy Journal, v.63, p.779-784, 1971. MILTHORPE, F.L. The relative importance of the different stages of leaf growth in determining the resultant area. In: MILTHORPE, F.L. (ed.) The Growth of Leaves London, Butterworths Scientific Publications, 1956. P.141-150. MONTEITH, J.L. Principles of environmental physics. London: Edward Amold, 1975. 241p. MUSICK, T.; DUSEK, D.A Planting date and water deficit effects on development and yield of irrigated winter wheat. Agronomy Journal, v.72, p.45-52, 1980. NAGESWARA RAO, R C. SINGH, S.; SIVAKUMAR, M. V. K; WILLIAMS, J. H.; WADIA, K D. R Effect of water deficit at different growth phases of peanut. 1. Yield responses. Agronomy Journal. v. 77, p. 782-786, 1985. NAGESWARARAO, R C.; WILLIAMS, J. H.; SIVAKUMAR, M. V. K; WADIA, K D.R Effect of water deficit at different growth phases of peanut. II. Response to drought during preflowering phase. Agronomy journal v. 80, p. 431-438, 1988. NARASIMHAM, R L.; SUBBA RAO, I. V.; SINGA RAO, M. Effect of moisture stress on response of groundnut to phosphate fertilization. Indian Journal of Agriculture Science. v. 47, p. 573-576, 1977. OCHS, R; WORMER, T.M. Influence de l'alimentation in eau sur Ia croissance de l'arachide. Olagineaux. v.14, p.281-291, 1959. ONG, C.K Agroclimatological factors affecting phemnology of groundnut. In: Agrometeorology of Groundnut. Proceedings of International Symposium, 1986. ICRISAT Sahelian Center, Niamey, Niger, ICRISAT, Patancheru, Andhra Pradesh, India. p.115-126. ONO, Y; NAKAYAMA, K; KUBOTA, M. The effects of soil temperature and soil moisture in podding zone on pod development of peanuts. Crop Science Society of Japan Proceedings. v. 43, p. 247-251, 1974. ORGAZ, F.; BONACHELA, S.; MATEOS, L.; FERERES, E. Desarrollo fenolgico y produccin de cultivares de algodn en el Valle deI Guadalquivir bajo diversos regimenes deI riego. Inv. Agr. Prod. Prot. Veg., v.61, p.53-67, 1991. PALLAS Jr., 1 E.; STANSELL, 1 R Solar energy utilization ofpeanut under several soil water regimes in Georgia. Oleagineaux. v. 33, p. 235-238, 1978. PALLAS Jr., J E.; STANSELL, J R; KOSKE, T. 1 Effects of drought on florunner peanuts. Agronomy journal. v. 71, n.5, p. 853-858, 1979. PALLAS Jr, J.E..; STANSELL, J.R; BRUCE, R.R Peanut seed germination as related to soil water regime during pod development. Agronomy Journal, v.69, p.381-383, 1977.

107

PANDEY, R K; HERRERA, W. A. T.; PENDLETON, J. W. Drought response of grain legumes under irrigation gradient: 1. yield and yield components. Agronomy Journal. v. 76, p. 549-553, 1984. PANIAGRO, C.F.A.; ANDRADE, D.F. de; TSURUTA, J.H. software cientfico-NTIA. Campinas: SP. Embrapa-NTIA, 1995. PASSIOURA, J.B. The effect of root geometry on the yield of wheat growing on stored water. Australian Journal Agricultural Research, v.23, p.745-752, 1972. PATTEE, H.E.; YOUNG, C.T. (ed.) Peanut Science and technology. Yoakum, Texas: American Peanut Research and Education Society, 1982. 825p. PENNING DE VRIES, F.W.T. The cost of maintenance processes in plant cells. Ann. Bot., v.39, p.77-92, 1975a. PENNING DE VRIES, F.W.T. Use of assimilates in higher plants. In: COOPER, J.P. (ed.) Photosynthesis and productivity in different environments. London, Cambridge University Press, 1975b. P.459-480. PENNING DE VRIES, F.W.T. Respiration and growth. In: RESS, A.R.; COCKSHULL, K.E.; BAND, D.W.; HURD, R.G. (eds.) Processes in controlled environments. London, Academic Press, 1972. P.327-347. PREVOT, P.; OLLAGNIER, M. Le probleme de l'eau dans l'arachide. Oleagineaux. v. 12, p. 215-223, 1957. PROTO, D.; AL VINO, A; ZERBI, G. Caratteristiche qualitative di alcune cultivar di pomodoro da industria, in relazone a differenti regimi irrigui, determinate suprodutto fresco ed inscatolato. Rev. di Agron., V. 17, p. 375-381, 1983. PRUITT, W.O.; LAURENCE, F.J; VON OETTINGEN, S. Water use by crops as affected by climate and plant factors. Calif. Agric., 26:10-4, 1972. PUTNAM, D. H.; WRIGHT, J.; FIELD, L. A.; AYISI, K. K. Seed yield and water-use efficiency of white lupin as influenced by irrigation, row spacing, and weeds. Agronomy Journal. V. 84, p. 557-563, 1992. RADFORD, P.J Growth analysis formulae: their use and abuse. Crop Science, Madison, v. 7, p.171-175, 1967. RASCHKE, K. Stomata action. Annu. Rev. Plant Physiology, v. 26, p. 309-340, 1975. REDDY, C. R. & REDDY, S. R. Scheduling irrigation for peanuts with variable amounts of available water. Agricultural Water Management, v. 23, p. 1-9, 1993. REICOSKY, D.C.; RITCHIE, J.T. Relative importance of soil resistance and plant resistance in water absorption. Soil Science Society America Journal, v. 40, p.293-297,

108

1976. RICHARDS, F.J. The quantitative, analysis of growth. In: STEWARD, F.C. Plant Physiology: a treatise. New York, Academic Press, 1969. p.3-76. ROCHESTER, E. W.; BACKMAN, P. A.; YOUNG, S. C.; HAMMOND, J. M. Irrigation policies for peanut production. Alabama Agric. Exp. Sta. 241, 15p. 1978. SAINI, J. S.; SANDHU, R. S. Yield and quality of groundnut, as affected by irrigation and Fertilizer levels. Journal of Res. Puniab Agricultural Univ.. v. 10, p. 179-183,1973. SAS INSTITUTE. SAS/STAT user's guide; version 6.4. ed. Cary, 1994. 1686p. v. 1-2 SHARPE, P.J.H. Adaxial and abaxial stomata resistance of cotton in the field. Agronomy Journal, v. 65, p.570-574, 1973. SILVA, L.C.; FIDELES FILHO, l; BELTRO, N.E. de M.; RAMANA RAO, T.V.; SANTOS, J.W. dos. Anlise de crescimento de amendoim submetido a diferentes nveis de irrigao. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE AGROMETEOROLOGIA, 9., 1995. Campina Grande, PB. Anais ... Campina Grande: Sociedade Brasileira de Agrometeorologia, 1995. p.145-146. SILVA, L.C.; MOREIRA, J. de A.N.; TAVARES SOBRINHO, J; BELTRO, N.E. de M. Recomendaces tcnicas para o cultivo do amendoim no Nordeste Brasileiro. Campina Grande: EMBRAPA-CNPA, 1993. 26p. (Embrapa-CNPA. Circular Tcnica, 16). SINCLAIR, T.R; BIGHAM, G.B.; LEMON, E.R; ALLEN JUNIOR, RH. Water use efficiency of field-grown maize during moisture stress. Plant Physiology, v. 56, p.245249, 1975. SIONIT, N.; TEARE, I.D.; KRAMER, P.J. Effects of respected application of water stress on water status and growth of wheat. Physiol. Plant, v.50, p.11-15, 1982. SIVAKUMAR, M.Y.; SARMA, P.S. Studies on water relations of groundnut. In Agrometeorology of Groundnut. Proceedings of an International Symposium. ICRISAT Sahelian Centre. Niamey, Niger, ICRISAT, Patancheru. Andhra Pradesh, India. 1986. p.83-98. SIVAKUMAR, M.Y.K.; SHAW, RH. Methods of growth analysis in field-grown soya beans (Glycine max L. Merrill). Afin. Bot., v.42, p.213-222, 1978. SKELTON, B. J.; SHEAR, G. M. Calcium translocation in the peanut (Arachis hypogaea L.). Agronomy Journal. v. 63, p. 409-412, 1971. SLATYER, RO. Studies on the relations of crops plants grown under natural rainfall in Northern Australia. Australian Journal of Agricultural Research, v.6, p.365-377, 1955.

109

STANSELL, J. R; SHEPHERD, J., L.; PALLAS J. E.; BRUCE, R R; MILTIN, N. A; BELL, D. K; MORGAN, W. Peanut responses to soil water variables in the Southeast. Peanut Science, v. 3, p. 44-48, 1976. STOY, V. The translocation of C14 - labelled photosynthetic products from the leaf to the ear in wheat. Physiol. Plant, v.16, p.851-866, 1963. SU, K.C.; CHEN, T.R.; HSU, S.C.; TSENG, M.T. Studies on the processing of water absorption and economized irrigation of peanuts. Journal of Agricultural Association China, v.45, p.31-40, 1964. SZEICZ, G.; VAN BAVEL, C.H.M.; TAKAMI, S. Stomata factor in the water use and dry matter production by sorghum. Agricultural Meteorology, v. 12, p.361-389, 1973. TVORA, F. J. A. F.; COSTA, O.J.O.; ALVES, J.F.; BARBOSA FILHO, M. Resposta do amendoim (Arachis hypogaea L.) a diferentes nveis de disponibilidade hdrica. Cincia Agronmica. Fortaleza, v. 16,n.2, p. 95-102, 1985. TVORA, F. J A F.; MELO, F. I. O. Resposta de cultivares de amendoim a ciclos de eficincia hdrica: crescimento vegetativo, reprodutivo e relaes hdricas. Cincia Agronmica. Fortaleza, v. 22,n.1/2, p. 47-60, 1991. TINUS, RW. Impact of the CO2 requirement on plant water use. Agricultural Meteorology. v. 14, p.99-112, 1974. TUNER, N.C.; BEGG, J.E. Stomata behavior and water status of maize, sorghum and tabacco under field conditions. I. At high soil water potential. Plant Physiology, v. 51, p.31-36, 1973. TURK,K.J.; HALL,A.E. Drought adaptation of cowpea iv. Influence of drought on water use, and relations with growth and seed yield. Agronomy Journal, v.72, p.434439, 1980. TURNER, N.C. Stomata behavior and water status of maize, sorghum, and tabacco under field conditions. 11 At low soil water potential. Plant Physiology, v. 53, p.360-365 1974. TURNER, N.C. Stomata resistance to perspiration in tree controlling canopies. Crop Science, v. 9, p. 303-307, 1969. UNDERWOOD, C.V.; TAYLOR, UM.; HOVELAND, C.S. Soil physical factors affecting peanut pod development. Agronomy Journal, v.63, p.953-954, 1971. VAN HOVE, C.; LOPEZ, F.Y. Fisiologia de Azolla. In: CURSO SOBRE LA UTILIZACIN DE AZOLLA EN LATINO-AMERICA TROPICAL. Lima [s.n.], 983. 56p. VARNELL, RJ; MW ANDEMERE, H.; ROBERTSON, W.K.; BOOTE, K.J Peanut yields affected by soil water, no-till, and gypsum. Proc. Soil and Crop Sci. Soc. Fla.,

110

v.35, p.56-59, 1976. VERNON, A.J; ALLISON, J.C.S. A method of calculating net assimilation rate. Nature, v.200, p. 814, 1963. VIEIRA, A.R.R.; STEINMETE, S.; BRUNINI, O. Parmetros de crescimento de duas cultivares de arroz sob diferentes regimes de gua no solo. Pesquisa Agropecuria Brasileira, Braslia, v.25, n.6, p.897-904, jun.1990. VIVEKANANDAN, A.S.; GUNASENA, P.M. Lysimetric studies on the effect of soil moisture tension on the growth and yield of maize (Zea mays L.) and groundnut (Arachis hypogaea L.). Beitr. Trop. Landwirtsch. Veterinarmed. v.14, p.369-378, 1976. VOLPE, C.A.; BRUNINI, O.; CAMARGO, M.B.P. Resistncia estomtica difuso de vapor d'gua de folhas de milho em funo da radiao fotossinteticamente ativa em condies de campo. Pesquisa Agropecuria Brasileira. Braslia, v.25, n.7, p.915-924, 1990. WAGGONER, P.E.; TURNER, N.C. Comparison of simulated and actual evaporation from maize and soil in a lysimeter. Agricultural Meteorology, v. 10, p.I13-123, 1972. WATSON, D.J. The physiological basis of variation in yield. Advances in Agronomy, v. 4, p.l01-145, 1952. WATSON, D.J. The dependence of net assimilation rate on leaf area index. Afin. Bot., v.22, p.37-54, 1968. WILLIAMS, J.H.; WILSON, I.H.H.; BATE, G.C. The growth and development off our groundnut (Arachis hypogaea L.) cultivars in Rhodesia. Rhodesia Journal of Agricultural Research. v.13, p.131-144, 1975a. WILLIAMS, J.H.; WILSON, J.H.H.; BATE, G.C. The growth of groundnuts (Arachis hypogaea L. cv. Makulu Red) at three altitudes in Rhodesia. Rhodesia Journal of Agricultural Research. v.13, p.33-43, 1975b. WOLFE, D. W.; HENDERSON, D. W.; HSIAO, T. C.; AL VINO, A. Interactive water and nitrogen effects on senescence of maize. 1. Leaf area duration, nitrogen distribution, and yield. Agronomy journal. v. 80, p. 859-864, 1988. WORMER, T. M. M.; OCHS, R. Humidit du sol, ouverture des stomates et perspiration du palmier et de l'arachide. Oleagineaux. v. 14, p. 571-580, 1959. WRIGHT, G. C.; HUB1CK, K. T.; FARQUHAR, G. D. Physiological analysis of peanut cultivar response to timing and duration of drought stress. Australian Journal for Agricultural Research, v. 42, p. 453-470, 1991. WRIGHT, G. C.; NAGESW ARA RAO, R C. Groundnut water relations. 1n: 1. SMARTT. The groundnut crop: scientific basis for improvement. Chapman & Hall, London, 1994. p.281-335.

111

WRIGHT, G.C.; NAGESWARA RAO, R.C.; FARQUHAR, G.D. Peanut cultivar variation in water-use efficiency and carbon isotope discrimination under drought conditions in the field. Crop Science, v.34, p.92-97, 1994. WRIGHT, G.C.; NAGESWARARAO, R.C.; FARQUHAR, G.D. Water-use efficiency and carbon isotop discrimination in peanut under water deficit conditions. Crop Science, v. 34, p. 92-97, 1994. YOUNG, J.H.; COX, F.R; MARTIN, C.K. A peanut growth and development model. Peanut Science, v.6, p.27-35, 1979.

112

9 APNDICES

APNDICE I

Tabela 1 - Resumo das anlises da varincia para produo de amendoim em gros (prodg) e amendoim em casca (prodc) para os anos de 1994 e 1995. Rodelas, BA. F. V. intervalo (I) Lmina dentro de (I) 1 Lmina dentro de (I) 2 Lmina dentro de (I) 3 Lmina (L) Intervalo dentro de (L) 1 Intervalo dentro de (L) 2 Intervalo dentro de (L) 3 Bloco Erro Coef. Variao (%) ns F: No significativo G.L. 2 2 2 2 2 2 2 2 3 27 Prodg 94
757103,08** 219941,58**

Quadrados Mdios Prodg 95 Prodc 94

750516,08** 265872,58** 481786,58**

Prodc 95
596922,58**

1091201,08** 1043753,53**

2019196,75** 2385189,25** 898508,33** 891127,58**

3938149,00** 3716006,58** 1812795,58** 1636525,75** 4909264,75** 4751949,53** 774272,33** 529949,08** 596889,75** 475647,58**

2491094,33** 2817313,58** 419712,58** 384167,58** 599775,25** 50687,68 19099,25 9,88 367864,08** 288109,75** 819418,08** 227051,22 28656,29 12,15

1110446,08** 1168720,58** 82144,16 40267,57 9,99 264706,49 62761,42 11,88

**F: Significativo ao nvel de 1% de probabilidade

113

APNDICE II

TABELA 2. Coeficientes da funo de produo y = a + bL + cI - dL2 eI2 + fLI(*), ajustados para os valores de produtividade de gros (Prodg) de amendoim e amendoim em casca (prodc) em funo das lminas e intervalos de irrigao nos anos de 1994 e 1995. Rodelas, BA. Coeficientes Variveis Prodg 94 Prodg 95 Prodc 94 Prodc 95 rodg94/95 a 694,33 280,93 794,05 412,12 487,630 b 1,12 1,55 3,27 4,02 c 112,43 224,12 45,13 155,61 d -0,000256 -0,000378 -0,002040 -0,002521 -0,000317 -0,002280 e -50,12 -60,50 -54,09 -61 , 11 -55,31250 -57,60416 f 0,354 0,312 0,500 0,407 r2 0,81 0,74 0,79 0,73

1,334 168,276

0,3332 0,765 0,4542 0,761

603,085 3,625 100,369 Prodc94/95 (*) L significa lmina de irrigao (*) I significa intervalo de irrigao

114

APNDICE 1II

TABELA 3 Resumo das anlises conjuntas da varincia para produo de amendoim em gros (Prodg) e amendoim em casca (Prodc) para os anos de 1994 e 1995. Rodelas, BA Quadrados F. V. Lmina (L) Intervalo (I) LxI Bloco Erro (a) Ano (A) Lx A IxA LxIx A Erro (b) CV % (a) CV % (b) GL 2 2 4 3 24 1 2 2 4 27 Prodg 5303357,79** 1502733,16** 681516,58** 195351,27 28755,43 66795, 12ns 5050, 12ns 4886,00ns 4197,50ns 30315,85 12,34 12,67 Mdios Prodc 9659711,34** 2131934,76** 1256076,74** 80631,74 40928,29 1136,05ns 1502,93ns 3018,84ns 4409, 15ns 92479,06 10,01 15,06

** F: Significativo ao nvel de 1% de probabilidade ns F: No significativo

115

APNDICE IV

TABELA 4 Coeficientes da funo de produo y = a + bL + cI dL2 - el2 + fLI(*), ajustados para os valores de produtividade de gros (prodg) de amendoim e amendoim em casca (prodc) em funo das lminas e intervalos de irrigao 1994/1995, Rodelas, BA.
Coeficientes

Variveis Prodg Prodc

(*) (*)

a
487,630 603,085

b
1,334 3,625

c
168,2760 100,3697

d
-0,000317 -0,002280

e
-55,31250 -57,60416

f
0,33328 0,45421

r2
0,765 0,761

L: lmina de irrigao I: intervalo de irrigao

116

APNDICE V

TABELA 5. Resumo da anlise de varincia para as variveis de rendimento (%) de gros (G/V), percentagem de vagem chocha (PVC), percentagem de sementes perfeitas (PSP), peso de 100 sementes (PCS), peso de 100 vagens (PCV), teor de leo (TO), para o ano de 1994. Quadrados Mdios F. variao Intervalo (I) Lmina dentro de (I) 2 Lmina dentro de (I) 4 Lmina dentro de (I) 6 Lmina (L) Intervalo dentro de (L) 300 mm Intervalo dentro de (L) 500 mm Intervalo dentro de (L) 700mm Erro C.V.(%) G.L. 2 2 2 2 2 2 2 2 24 G/V 0,008* 0,0002ns 0,0004ns 0,007* 0,002ns 0,0008ns 0,011 ** 0,0003ns 0,0014 5,42 PVC 7,00ns 64,33* 16,08ns 56,58* PSP 4,11ns 12,33ns PCS 15,19ns 6,08ns PCV 532,00ns 74,08ns 95,08ns 800,33ns 684,08ns 565,08ns 145,59ns 106,7ns5 259,27 8,22 TO 5,95* * 2,04ns 0,52ns 0,08ns 1,81ns 4,47* 1,18ns 1,12ns 1,09 2,20

24,33ns 20,58ns 16,58ns 7,75ns 2,86ns 1O,58ns

116,08** 38,52* 15,08ns 5,25ns 7,58ns 15,81 31,19 1,00ns

15,75ns 23,08ns 2,08ns 9,02 3,15 13,08ns 8,68 6,14

* F: significativo ao nvel de 5% de probabilidade ** F: significativo ao nvel de 1% de probabilidade ns F: no significativo

117

APNDICE VI

TABELA 6. Resumo da anlise de varincia para as variveis de rendimento (%) de gros (G/V), percentagem de vagem chocha (PVC), percentagem de sementes perfeitas (PSP), peso de 100 sementes (PCS), peso de 100 vagens (PCV), teor de leo (TO), para o ano de 1994. Quadrados Mdios F. variao Intervalo (I) Lmina dentro de (I) 2 Lmina dentro de (I) 4 Lmina dentro de (I) 6 Lmina (L) Intervalo dentro de (L) 300 mm Intervalo dentro de (L) 500 mm Intervalo dentro de (L) 700mm Erro C.V.(%) G.L. 2 2 2 2 2 2 2 2 24 G/V 0,013** 0,0001ns 0,014ns 0,008* 0,016** 0,0008* 0,011** 0,002ns 0,0021 7,09 PVC 24,69* 9,08ns 1,00ns 18,15* 14,11ns 29,08** 1,33ns 9,00ns 5,71 5,47 PSP PCS PCV 1610,19* * 1,58ns 26,33ns 379,00ns 176,36ns 724,08* 126,58ns 990,08** 194,54 8,04 TO 4,27* * 0,49ns 0,12ns 0,46ns 0,95ns 1,69ns 1,15ns 1,54ns 0,72 1,78 14,69ns 14,25* 0,0001ns 4,75ns 0,0001ns 0,25ns 21,58ns 7,19ns 2,33ns 6,69ns

27,00ns 8,33ns 2,08ns 8,08ns

0,0001ns 1,75ns 9,9 3,16 4,14 4,39

* F: significativo ao nvel de 5% de probabilidade ** F: significativo ao nvel de 1% de probabilidade ns F: no significativo

118

APNDICE VII

TABELA 7. Coeficientes da equao Y = a/1 +exp(-(b+ c.t)) ajustada aos dados de peso de fitomassa total, onde t o tempo em dias aps a semeadura. Coeficientes Tratamentos 700 mm/2 dias 700 mm/4 dias 700 mm/6 dias 500 mm/2 dias 500 mm/4 dias 500 mm/6 dias 300 mm/2 dias 300 mm/4 dias 300 mm/6 dias a 615,629 672,061 414,604 568,134 406,354 375,711 437,103 508,948 354,992 b -4,465 -5,457 -4,816 -4,646 +5,276 -4,614 -5,597 -4,050 -4,045 c 0,077 0,095 0,091 0,079 0,103 0,087 0,109 0,063 0,072 R2 0,98** 0,99** 0,99** 0,98** 0,99** 0,99** 0,99** 0,98** 0,99**

119

APNDICE VIII

TABELA 8. Coeficientes da equao Y = a/1 + exp(-(b+ c.t)) ajustada aos dados de peso seco das folhas, onde t o tempo em dias aps a semeadura Coeficientes Tratamentos 700 mm/2 dias 700 mm/4 dias 700 mm/6 dias 500 mm/2 dias 500 mm/4 dias 500 mm/6 dias 300 mm/2 dias 300 mm/4 dias 300 mm/6 dias a 100,623 135,305 84,517 96,679 85,258 79,731 89,354 88,123 81,648 b -6,746 -5,482 -6,814 -6,362 -7,080 -6,246 -6,093 -4,300 -4,229 c 0,169 0,120 0,167 0,150 0,173 0,151 0,150 0,098 0,097 R2 0,96** 0,98** 0,98** 0,98** 0,98** 0,98** 0,98** 0,99** 0,98**

120

APNDICE IX

TABELA 9. Coeficientes da equao Y = a/1 + exp(-(b+ c.t)) ajustada aos dados de peso dos ramos, onde t o tempo em dias aps a semeadura Coeficientes Tratamentos 700 mm/2 dias 700 mm/4 dias 700 mm/6 dias 500 mm/2 dias 500 mm/4 dias 500 mm/6 dias 300 mm/2 dias 300 mm/4 dias 300 mm/6 dias a 165,316 215,710 130,331 160,790 13 8,3 60 124,020 142,810 156,055 149,176 b -5,816 -6,217 -6,385 -5,906 -6,389 -6,358 -5,717 -3,949 -3,555 c 0,130 0,127 0,147 0,128 0,143 0,146 0,127 0,077 0,066 R2 0,98** 0,98** 0,98** 0,97** 0,99** 0,99** 0,99** 0,97** 0,96**

121

APNDICE X

TABELA 10. Coeficientes da equao Y = a/1 + exp(-(b+ c.t)) ajustada aos dados de peso dos rgos reprodutivos, onde t o tempo em dias aps a semeadura Coeficientes Tratamentos 700 mm/2 dias 700 mm/4 dias 700 mm/6 dias 500 mm/2 dias 500 mm/4 dias 500 mm/6 dias 300 mm/2 dias 300 mm/4 dias 300 mm/6 dias a 442,123 386,844 211,306 342,515 225,530 175,228 187,973 236,736 97,301 b -5,968 -6,661 -6,851 -6,492 -6,049 -7,276 -9,163 -6,868 -7,959 c 0,075 0,089 0,098 0,086 0,084 0,102 0,152 0,082 0,125 R2 0,99* 0,98** 0,99** 0,99** 0,98** 0,99** 0,98** 0,89* 0,98**

122

APNDICE XI

TABELA 11. Coeficientes da equao Y = a/1 + exp(-(b+ c.t)) ajustada aos dados de peso razes, onde t o tempo em dias aps a semeadura. Coeficientes Tratamentos 700 mm/2 dias 700 mm/4 dias 700 mm/6 dias 500 mm/2 dias 500 mm/4 dias 500 mm/6 dias 300 mm/2 dias 300 mm/4 dias 300 mm/6 dias a 15,858 14,983 13,588 13,703 14,262 13,365 13,511 15,494 15,909 b -3,817 -3,218 -2,860 -3,053 -3,540 -3,110 -2,754 -2,373 -9,555 c 0,095 0,075 0,064 0,069 0,084 0,070 0,067 0,045 0,204 R2 0,96** 0,88** 0,91 ** 0,95** 0,94** 0,96** 0,93** 0,96** 0,52*

123

APNDICE XII

TABELA 12. Coeficientes da equao Y = a/1 + exp(-(b+ c.t)) ajustada aos dados de ndice de rea foliar, onde t o tempo em dias aps a semeadura Coeficientes Tratamentos 700 mm/2 dias 700 mm/4 dias 700 mm/6 dias 500 mm/2 dias 500 mm/4 dias 500 mm/6 dias 300 mm/2 dias 300 mm/4 dias 300 mm/6 dias a 3,946 4,446 3,335 3,800 3,362 3,152 3,517 3,471 3,228 b -6,634 -6,577 -6,670 -6,201 -6,912 -6,095 -6,002 -4,237 -4,152 c 0,167 0,158 0,165 0,147 0,170 0,148 0,149 0,097 0,096 R2 0,96** 0,93** 0,98** 0,98** 0,98** 0,98** 0,98** 0,99** 0,98**

124

APNDICE XIII

Vista parcial da regio de Rodelas, BA.

125

APNDICE XIV

Vista parcial de um bloco do experimento.

126

APNDICE XV

Coleta de dados e informaes poromtricas utilizando o LI 6000.

127