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FACULTAD DE INGENIERA

EAP. INGENIERA CIVIL

PRIMER CICLO

ASIG NAT URA:

QUMICA

DOCE NTE: MOSTACERO CASTILLO, Irma

INTEGRANTES:     CHVEZ PEREIRA, Christian DE LA CRUZ ROJAS, Gabriela HUAYHUA GUEVARA, Julio C sar TORRES TORRES, Daniel

ASIG NACIN: AGUAS RESIDUALES Cajamarca, mayo del 2010

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INTRODUCCION El 59% del consumo total de agua en los pases desarrollados se destina a usoindustrial, el 30% a consumo agrcola y un 11% a gasto domstico, segn se constataen el primer informe de Naciones Unidas sobre el desarrollo de los recursos hdricos delmundo, Agua para todos, agua para la vida 3 (marzo 2003). En 2025, el consumo de aguadestinada a uso industrial alcanzar los 1.170 km / ao, 3 cifra que en 1995 se situabaen 752 km / ao. El sector productor no slo es el que ms gasta, tambin es el quems contamina. Ms de un 80% de los desechos peligrosos del mundo se producen enlos pases industrializados, mientras que en las naciones en vas de desarrollo un 70%de los residuos que se generan en las fbricas se vierten al agua sin ningn tipo detratamiento previo, contaminando as los recursos hdricos disponibles. Estos datos aportan una idea de la importancia que tiene el tratamiento y lareutilizacin de aguas residuales en el sector industrial en el mundo, y ms an enpases que saldan su balance de recursos hdricos con nmeros rojos. El agua es tanto un derecho como una responsabilidad, y tiene valor econmico,social y ambiental. Cada ciudadano, cada empresa, ha de tomar conc iencia de que elagua dulce de calidad es un recurso natural, cada vez ms escaso tanto a nivelsuperficial como subterrneo, necesario no slo para el desarrollo econmico, sinoimprescindible como soporte de cualquier forma de vida en la naturaleza. No cabeduda de que la industria es motor de crecimiento econmico y, por lo tanto, clave delprogreso social. Sin embargo, demasiado a menudo la necesidad de maximizar elproceso productivo excluye de la planificacin la tercera pata del progreso, laproteccin del Medio Ambiente. El adecuado tratamiento de aguas residuales industriales y su posterior reutilizacinpara mltiples usos contribuye a un consumo sostenible del agua y a la regeneracinambiental del dominio pblico hidrulico y martimo y de sus ecosistemas. Sin olvidarque el agua de calidad es una materia prima crtica para la industria. La comunidad internacional ha reconocido en mltiples foros el importante papel quejuega el agua en un sistema sostenible de desarrollo industrial a largo plazo. La Agenda2 surgida de las 1, conversaciones de Ro 92, concluye en el captulo 30 que laspolticas y operaciones comerciales e industriales pueden desempear un papel decisivoen la conservacin medioambiental y el mantenimiento de los recursos si se incrementala eficacia de los procesos de produccin y se adoptan tecnologas y procedimientoslimpios, reduciendo al mnimo, e incluso evitando, los desechos. Por su parte, el Plan de Aplicacin de las Decisiones de la Cumbre Mundial sobre elDesarrollo Sostenible de 2002 alienta a la industria a desarrollar su funcin socialestableciendo sistemas de ordenacin ambiental, cdigos de conducta, medidas decertificacin y publicacin de informes sobre cuestiones ambientales y sociales. Un aoms tarde, la Declaracin Ministerial del Tercer Foro Mundial del Agua reunido en Kyotopropone recaudar fondos siguiendo criterios de recuperacin de costes que se adapten alas condiciones climticas, medioambientales y sociales del lugar, as como el principiode contaminador paga .
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OBJETIVOS Dar a conocer conceptos bsicos acerca del origen de las aguas residuales y de la clasificacin de dichos vertidos, as como reconocer la importancia de su uso tanto para el consumo humano como para otras actividades. Obtener una visin global de la gestin integral del agua, y ms concretamente, de las aguas residuales generadas en diferentes actividadesurbanas e industriales (textil, alimentaria, papelera, etc.). Conocer los tratamientos bsicos y avanzados de aguasresiduales, considerando los ms renombrados; tratamiento fsico, qumico y biolgico. Identificar los qumicos que deben o no tener un tipo de agua apta para una construccin, dndole, de esta manera un enfoque en nuestra carrera. Concientizar y fomentar al cuidado del lquido elemento vital, para darle un debido uso y no malgastarlo. AGUAS RESIDUALES Se denomina aguas servidas a aquellas que resultan del uso domstico o industrial del agua. Se les llama tambin aguas residuales, aguas negras o aguas clo acales. Son residuales pues, habiendo sido usada el agua, constituyen un residuo, algo que no sirve para el usuario directo; son negras por el color que habitualmente tienen. Algunos autores hacen una diferencia entre aguas servidas y aguas residuales en e sentido l que las primeras solo provendran del uso domstico y las segundas corresponderan a la mezcla de aguas domsticas e industriales. En todo caso, estn constituidas por todas aquellas aguas que son conducidas por el alcantarillado e incluyen, a veces, las aguas de lluvia y las infiltraciones de agua del terreno. I. TERMINOLOGIA: A continuacin se presentan las definiciones ms usadas dentro del campo del tratamiento de aguas residuales.

Aguas Negras: se designa as a un lquido de composicin variada y compleja. Procedentes de los diferentes usos domsticos, comerciales, pblicos e industriales, mezcladas o no con aguas de lluvias. Aguas Residuales Domesticas o aguas grises: constituye el conjunto de lquidos residuales de usos domsticos y comerciales provenientes de los sistemas de abastecimientos de agua potable. Aguas Residuales Industriales: se denominan as al conjunto de lquidos residuales provenientes de los diferentes procesos y usos industriales. Aguas Residuales Municipales: son las aguas provenientes de un servicio de alcantarillado sanitario combinados.
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Aguas Residuales Crudas: son la que no han recibido ningn tratamiento. Aguas Residuales Frescas: son las aguas residuales en las que al pesar la materia orgnica en putrefaccin que contienen, conserva una porcin de oxigeno libre. Aguas Residuales Rancias: aquellas en las que se han agotado el oxigeno libre y toda la materia orgnica se encuentran en plena putrefaccin. II. TIPOS DE AGUAS RESIDUALES

La clasificacin se hace con respecto a su origen, ya que este origen es el que va a determinar su composicin. A) aguas residuales urbanas Son los vertidos que se generan en los ncleos de poblacin urbanacomo consecuencia de las actividades propias de stos. Los aportes que generan esta agua son: Aguas negras o fecales Aguas de lavado domstico Aguas de limpieza de calles Aguas de lluvia y lixiviados. Las aguas residuales urbanas presentan una ciertahomogeneidad cuanto a composicin y carga contaminante, ya que sus aportes van a ser siempre los mismos. Pero esta homogeneidad tiene unos mrgenes muy amplios, ya que las caractersticas de cada vertido urbano van a depender del ncleo de poblacin en elque se genere, influyendo parmetros tales como el nmero de habitantes, la existencia de industrias dentro del ncleo, tipo de industria, etc. B) Aguas residuales industriales Son aquellas que proceden de cualquier actividad o negocio en cuyo proceso de produccin, transformacin o manipulacin se utilice el agua. Son enormemente variables en cuanto a caudal y composicin, difiriendo las caractersticas de los vertidos no slo de una industria a otro, sino tambin dentro de un mismo tipo de industria. A veces, las industrias no emiten vertidos de forma continua, si no nicamente en determinadas horas del da o incluso nicamente en determinadas pocas de ao, dependiendo del tipo de produccin y del proceso industrial Su alta carga unida a la enorme variabilidad que presentan, hace que el tratamiento de las aguas residuales industriales sea complicado, siendo preciso un estudio especfico para cada caso.
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III.

TIPOS DE CONTAMINANTES

Actualmente, la contaminacin de los cauces naturales tiene su origen en tr s fuentes: e Vertidos urbanos Vertidos industriales Contaminacin difusa (lluvias, lixiviados, etc.) Clasificacin de los contaminantes Las sustancias contaminantes que pueden aparecer en un agua residual son muchas y diversas. A) Contaminantes orgnicos Son compuestos cuya estructura qumica est compuesta fundamentalmente por carbono, hidrgeno, oxgeno y nitrgeno. Son los contaminantes mayoritarios en vertidos urbanos y vetados generados en la industria agroalimentaria. Los compuestos orgnicos que puedenaparecer en las aguas residuales son: Protenas: proceden fundamentalmente de excretas humanas o de desechos de productos alimentarios. Son biodegradables, bastante inestables y responsables de malos olores. Carbohidratos: incluimos en este grupo azcares almidones y fibras celulsicas. , Proceden, al igual que las protenas, de excretas y desperdicios. Aceites y grasas: altamente estables, inmiscibles con el agua, proceden de desperdicios alimentarios en su mayora, a excepcin de los aceites minerales que proceden de otras actividades. Otros: incluiremos varios tipos de compuestos, como los tensioactivos, fenoles, rgano-clorados y organofosforados, etc. Su origen es muy variable y presentan elevada toxicidad. Contaminantes inorgnicos Son de origen mineral y de naturaleza variada: sales, xidos, cidos y bases inorgnicas, metales, etc. B) Contaminantes habituales en las aguas residuales a).- Arenas Las arenas enturbian las masas de agua cuando estn en movimiento, o bien forman depsitos de lodos si encuentran condiciones adecuadas para sedimentar.

b).- Grasas y aceites


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Son sustancias que al ser inmiscibles con el agua, van a permanecer en la superficie dando lugar a la aparicin de natas y espumas. Estas natas y espumas entorpecen cualquier tipo de tratamiento fsico o qumico, por lo que deben eliminarse en los primeros pasos del tratamiento de un agua residual. c).- Residuos con requerimiento de oxgeno Son compuestos tanto orgnicos como inorgnicos que sufren fcilmente y de form a natural procesos de oxidacin. Estas oxidaciones van a realizarse bien por va qumica o bien por va biolgica. d).- Nitrgeno y fsforo Su presencia en las aguas residuales es debida a los detergentes y fertilizantes, principalmente. El nitrgeno orgnico tambin es ap ortado a las aguas residuales a travs de las excretas humanas. e).- Agentes patgenos Son organismos que pueden ir en mayor o menor cantidad en las aguas residuales y que son capaces de producir o transmitir enfermedades. f).- Otros contaminantes especficos Incluimos sustancias de naturaleza muy diversa que provienen de aportes muy concretos: metales pesados, fenoles, petrleo, pesticidas, etc. IV. CONSECUENCIAS QUE ACARREAN LOS VERTIDOS A) Aparicin de fangos y flotantes. Existen en las aguas residuales slidos en suspensin de gran tamao que cuando llegan a los cauces naturales pueden dar lugar a la aparicin de sedimentos de fango en el fondo de dichos cauces, alterando seriamente la vida acutica a este nivel, ya que dificultar la transmisin de gases y nutrientes hacia los organismos que viven en el fondo. Por otra parte, ciertos slidos, dadas sus caractersticas, pueden acumularse en las orillas formando capas de flotantes que resultan desagradables a la vista y adems, pueden acumular otro tipo de contaminantes que pueden llevar a efectos ms graves. B) Agotamiento del contenido en oxgeno Los organismos acuticos precisan del oxgeno disuelto en el agua para poder vivir. Cuando se vierten en las masas de agua residuos que se oxidan fcilmente, bien p va qumico o or por va biolgica, se producir la oxidacin con el consiguiente consumo de oxgeno en el medio.

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Si el consumo de oxgeno es excesivo, se alcanzarn niveles por debajo delos necesarios para que se desarrolle la vida acutica, dndose una m uerte masiva de seres vivos. Adems, se desprenden malos olores como consecuencia de la aparicin de procesos bioqumicos anaerobios, que dan lugar a la formacin de compuestos voltiles y gases. C) Dao a la salud pblica. Los vertidos de efluentes residuales a cauces pblicos, pueden fomentar la propagacin de virus y bacterias patgenos para el hombre. D) Eutrofizacin Un aporte elevado de nitrgeno y fsforo en los sistemas acuticos propicia un desarrollo masivo de los consumidores primarios de estos nutrie ntes; zoo y fitoplancton y plantas superiores. Estas poblaciones acaban superando la capacidad del ecosistema acutico, pudiendo llegar a desaparecer la masa de agua. E) Otros efectos. Pueden ser muy variados y van a ser consecuencia de contaminantes muy espefica, como c valores de pH por encima o por debajo de los lmites tolerables, presencia de txicos que afecta directamente a los seres vivos, etc. V. MEDIOS PARA DISMINUIR LOS VERTIDOS Las buenas prcticas en la gestin del recurso agua sern las que tengan pr o finalidad: disminuir el gasto de agua, disminuyendo su consumo o reciclando y reutilizando al mximo el suministro extraerla con el menor deterioro posible de los ecosistemas, es decir, dejando una parte para el desarrollo normal de ros, humedales y acuferos subterrneos Devolverla a las aguas naturales en condiciones aceptables para que el impacto sobre los ecosistemas sea mnimo. Realizar esta depuracin o descontaminacin con un mnimo gasto energtico e impacto ecolgico. VI. ASPECTOS A CONSIDERAR PARA EL CONTROL DE LA CALIDAD DEL AGUA A) Medida de la temperatura La temperatura ha de medirse con un termmetro de precisi n graduado en dcimas de grado. La lectura se hace desus de una inmersin de diez minutos. La temperatura influye de forma muy significativa en las especies acuticas determinando su metabolismo, productividad primaria, respiracin y descomposicin de materia

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orgnica. Por ejemplo cuando la temperatura aumenta se da una proliferacin del fitoplancton aumentando tambin la absorcin de nutrientes disueltos. Un lquido caliente que vuelca a un curso receptor, puede aumentar la temperatura del entorno e incidir en la solubilidad del oxgeno disuelto en l, a mayor temperatura disminuye la solubilidad del oxgeno, influye tambin en las velocidades de las reacci ones qumicas, en los usos del agua y en la vida de la flora y la fauna acutica, ya que puede provocar la coagulacin de las protenasde la materia orgnica y aumentar la toxicidad de algunas substancias. Igualmente incide en los procesos biolgicos, la temperatura ptima para el desarrollo bacteriano se encuentra comprendida en el rango de 25 a 35 C, estos procesos se inhiben cuando se llega a los 50 C. A los 15 C las Bacterias productoras de metano cesan su actividad. Para la determinacin de la temperatura en los anlisis "in situ" se utilz un termmetro i de mercurio sumergido directamente a una profundidad estndar de 8 a 10 cm. B) Color, olor y sabor La coloracin de un agua puede clasificarse en verdadera o real cuando se debe slo a las sustancias que tiene en solucin, y aparente cuando su color es debido a las sustancias que tiene en suspensin. Los colores real y aparente son casi idnticos en el agua clara y en aguas de escasa turbidez. La coloracin de un agua se compara con la de soluciones de referencia de platino -cobalto en tubos colorimtricos, o bien con discos de vidrio color ados calibrados segn los e patrones mencionados. El olor puede ser definido como el conjunto de sensaciones percibidas por el olfato al captar ciertas sustancias voltiles. El procedimiento normalmente utilizado es el de ir diluyendo el agua e examinar hasta que no presente ningn olor perceptible. El resultado se da como un nmero que expresa el lmite de percepcin del olor, y corresponde a la dilucin que da olor perceptible. Debe evitarse, como es lgico, en todo lo posible, la presencia de otros olores en el ambiente. Por ltimo, la evaluacin del sabor, se realiza por degustacin del agua a examinar, comenzando por grandes diluciones, que se van disminuyendo hasta la aparicin del sabor. Este ensayo no se realiza ms que en aguas potables. C) Turbidez La turbidez de un agua se debe a la presencia de materias en suspensin finamente divididas; arcillas, limos, partculas de slice, materias inorgnicas... La determinacin de la turbidez tiene un gran inters como parmetro de control en aguas contaminadas y residuales.

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D) Materia slida La materia slida presente en un agua suele agruparse en tres categoras; materias decantables, materias en suspensin y residuos. La materia decantablese determina dejando en reposo un litro de agua en un cono o probeta graduada. El resultado se expresa como mililitros de materia decantada por litro de agua. La determinacin de las materias en suspensin en el agua puede realizarse por filtracin o por centrifugacin. E) pH Las medidas de pH se realizan con un electrodo de vidri , el cual genera un potencial que o vara linealmente con el pH de la solucin en la que est inmerso. El electrodo consiste en una clula con un potencial controlado por la actividad del protn a cada lado de una membrana de vidrio muy fina. Este mtodo se utiliza si se quiere obtener medidas muy precisas y puede aplicarse a cualquier caso particular. F) Conductividad elctrica La conductividad es una expresin numrica de la capacidad de una solucin para transportar una corriente elctrica. Esta capacidad depende de la presencia de iones y de su concentracin total, de su movilidad, valencia y concentraciones relativas as comode la temperatura de medicin. Cuanto mayor sea la concentracin de iones mayor ser la conductividad. En aguas naturales la medida de la conductividad tiene varias aplicaciones, tal vez la ms importante sea la evaluacin de las variaciones de la concentracin de mineralesdisueltos en aguas naturales y residuales. La variacin estacional mnima que se encuentra en las aguas embalsadas contrasta notablemente con las fluctuaciones diarias de algunas aguas de ro contaminadas. G) Dureza Tambin llamada grado hidrotimtrico, la dureza corresponde a la suma de las concentraciones de cationes metlicos excepto los metales alcalnos y el ion hidrgeno En i la mayora de los casos se debe principalmente a la presencia de iones calcio y magnesio, y algunas veces tambin se unen hierro, aluminio, manganeso y estroncio. H) Acidez y alcalinidad. La acidez de un agua corresponde a la presencia de anhdrido carbnico libre, cidos minerales y sales de cidos fuertes y bases dbiles. La alcalinidad de un agua corresponde a la presencia de los bicarbonatos, carbonatos de hidrxidos.
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La determinacin puede realizarse por dos mtodos: volumtrico potencietrico Para la determinacin de anhdrido carbnico total se emplean estos mtodos: evolucin Van Slyke La alcalinidad de una muestra de agua es su capacidad para reaccionar o neutralizar iones hidronio, (H3O+), hasta un valor de pH igual a 4,5. La alcalinidad es causada principalmente por los bicarbonatos, carbonatos e hidrxidos presentes en de solucin, yen menor grado por los boratos, fosfatos y silicatos, que puedan estar presentes en la muestra. En un sentido estricto las principales especies causantes de alcalinidad y su asociacin con la fuente, es la siguiente: Hidrxidos, OH (Aguas naturales, resid uales e industriales), Bicarbonatos, HCO3 (Aguas naturales y residuales) Carbonatos CO = (Aguas Naturales y 3 residuales). La alcalinidad en la mayora de los cuerpos de aguas naturales tiene su origen en el sistema carbonato, debido a que el bixido de carbono y los bicarbonatos forman parte del metabolismo de los organismos vivos, aerbicos o anaerbicos, donde quiera que haya agua, materia orgnica y unas condiciones mnimas de supervivencia. I) Determinacin del carbono orgnico total (TOC) Mediante este ensayo se determinan los compuestos orgnicos fijos o voltiles, naturales o sintticos, presentes en el agua residual. La determinacin se realiza por oxidaci n cataltica a 950 C, en un aparato diseado a tal efecto, liberndose CO2 que se determina en un analizador de infrarrojos. El carbono inorgnico seelimina previamente o se determina por separado. J) Oxgeno Disuelto La presencia de oxgeno en el agua es indispensable para la vida acutica y depende de las condiciones ambientales, ya que su cantidad aumenta al disminuir la temperatura o aumentar la presin. Los desperdicios orgnicos que se encuentran en el agua son descompuestos por microorganismos que usan el oxgeno para su respiracin, esto quiere decir que cuanto mayor es la cantidad de materia orgnica mayor es el nmero de microorganismos y por tanto mayor el consumo de oxgeno. En muchas ocasiones esta falta de oxgeno es la causa de la muerte de peces y otros animales acuticos ms que la existencia de compuestos txicos. Por tanto el anlisis de oxgeno disuelto es una prueba clave en la determinacin de la contaminacin del agua. Para el anlisis "in situ" del nivel de oxgeno en las aguas muestreadas se utiliz un medidor de oxgeno disuelto YSI, previamente calibrado.

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VII.

DEPURACIN DE AGUAS RESIDUALES

La actividad humana (uso domstico, agrcola, industrial) genera las llamadas aguas residuales, que no pueden ser vertidas a las mismas fuentes de donde volveremos tomar el agua para nuestro uso. Los procesos empleados en las plantas depuradoras municipales suelen clasificarse como parte del tratamiento primario, secundario o terciario.

A) TRATAMIENTO PRIMARIO Consiste en la eliminacin fsica de los slidos suspendidos mediante rejas o barras verticales, que posteriormente se queman o se entierran tras ser recogidos manual o mecnicamente. El agua residual pasa a continuacin a travs de u trituradora, donde las na hojas y otros materiales orgnicos son triturados para facilitar su posterior procesamiento y eliminacin.

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Lneas de tratamiento en las EDAR (estacin depuradora de agua) a) Cmara de arena Hoy en son usadas las cmaras aireadas d flujo en espiral con fondo en tolva, o e clarificadores, provistos de brazos mecnicos encargados de raspar. Se elimina el residuo mineral y se vierte en vertederos sanitarios. La acumulacin de estos residuos puede ir de los 0,08 a los 0,23 m3 por cada 3,8 millones de litros de aguas residuales. b) Sedimentacin El agua pasa a un depsito de sedimentacin donde se depositan los materiales orgnicos, que son retirados para su eliminacin. El proceso de sedimentacin puede reducir de un 20 a un 40% el DBO5 y de un 40 a un 60% los slidos en suspensin. La tasa de sedimentacin se incrementa en algunas plantas de tratamiento industrial incorporando procesos llamados coagulacin y floculacin qumicas al tanque de sedimentacin. La cogulacin es un pr oceso que consiste en aadir productos qumicos como el sulfato de aluminio, el cloruro frrico o polielectrolitos a las aguas residuales; esto altera las caractersticas superficiales de los slidos en suspensin de modo que se adhieren los unos a los otros y precipitan. La floculacin provoca la aglutinacin de los slidos en suspensin. Ambos procesos eliminan ms del 80% de los slidos en suspensin. c) Flotacin Una alternativa a la sedimentacin, utilizada en el tratamiento de algunas aguas residuales, es la flotacin, en la que se fuerza la entrada de aire en las mismas, a presiones de entre 1,75 y 3,5 kg por cm2. El agua residual, saturada de aire, se descarga a continuacin en un depsito abierto. En l, la ascensin de las burbujas de aire hace que los slidos en suspensin suban a la superficie, de donde son retirados. La flotacin puede eliminar ms de un 75% de los slidos en suspensin.

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d) Digestin La digestin es un proceso microbiolgico que convierte el lodo, orgnicamente complejo, en metano, dixido de carbono y un material inofensivo similar al humus. Las reacciones se producen en un tanque cerrado o digesto son anaerobias (se producen en ausencia de oxgeno). La conversin se produce mediante una serie de reacciones. En primer lugar, la materia slida se hace soluble por la accin de enzimas. La sustancia resultante fermenta por la accin de un grupo de bacterias productoras de cidos, que la reducena cidos orgnicos sencillos, como el cido actico. Entonces los cidos orgnicos son convertidos en metano y dixido de carbono por bacterias. Se aade cieno espesado y calentado al digestor tan frecuentemente como sea posible, donde permanece entre 10 y30 das hasta que se descompone. La digestin reduce el contenido en materia orgnica entre un 45 y un 60 por ciento. e) Desecacin El cieno digerido se extiende sobre lechos de arena para que se seque al aire. La absorcin por la arena y la evaporacin son los principales procesos responsables de la desecacin. El secado al aire requiere un clima seco y relativamente clido para que su eficacia sea ptima, y algunas depuradoras tienen una estructura tipo invernadero para proteger los lechos de arena. El cieno desecado se usa sobre todo como acondicionador del suelo; en ocasiones se usa como fertilizante, debido a que contiene un 2% de nitrgeno y un 1% de fsforo. B) TRATAMIENTO SECUNDARIO El tratamiento secundario reduce la cantidad de materia orgnica en el gua. Por lo a general, los procesos microbianos empleados son aerbicos, es decir, los microorganismos actan en presencia de oxgeno disuelto.En presencia de oxgeno, las bacterias aerbicas convierten la materia orgnica en formas estables, como dixido decarbono, agua, nitratos y fosfatos, as como otros materiales orgnicos. La produccin de materia orgnica nueva es un resultado indirecto de los procesos de tratamiento biolgico, y debe eliminarse antes de descargar el agua en el cauce receptor. Hay diversos procesos alternativos para el tratamiento secundario, incluyendo el filtro de goteo, el cieno activado y las lagunas.

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a) Filtro de goteo En este proceso, una corriente de aguas residuales se distribuye intermitentemente sobre un lecho o columna de algn medio poroso revestido con una pelcula gelatinosa de microorganismos que actan como agentes destructores. La materia orgnica de la corriente de agua residual es absorbida por la pelcula microbiana y transformada en dixido de carbono y agua. El proceso de goteo, cuando va precedido de sedimentacin, puede reducir alrededor de un 85% la DBO5. b) Fango activado Se trata de un proceso aerbico en el que partculas gelatinosas de cieno quedan suspendidas en un tanque de aireacin y reciben oxgeno. Las partculas de cieno activado, llamadas floc, estn compuestas por millones de bacterias en crecimiento activo aglutinadas por una sustancia gelatinosa. El floc absorbe la materia orgnica y la convierte en productos aerbicos. La reduccin de la DBO5 flucta entre el 60 y el 85 por ciento. c) Estanque de estabilizacin o laguna Otra forma de tratamiento biolgico es el estanque de estabilizacin o laguna, que requiere una extensin de terreno considerable y, por tanto, suelen construirse en zonas rurales. Las lagunas opcionales, que funcionan en condiciones mixtas, son las ms comunes, con una profundidad de 0,6 a 1,5 my una extensin superior a una hectrea. En la zona del fondo, donde se descomponen los slidos, las condiciones son anaerobias; la zona prxima a la superficie es aerbica, permitiendo la oxidacin de la materia orgnica disuelta y coloidal. Puede lograrse una reduccin de la DBO5 de un 75 a un 85 por ciento. C) TRATAMIENTO TERCIARIO a) Tratamiento avanzado de las aguas residuales Si el agua que ha de recibir el vertido requiere un grado de tratamiento mayor que el que puede aportar el proceso secundario, o si el efluente va a reutilizarse, es necesario un tratamiento avanzado de las aguas residuales. A menudo se usa el trmino tratamiento terciario como sinnimo de tratamiento avanzado, pero no son exactamente lo mismo. El tratamiento terciario, o de tercera fase, suele emplearse para eliminar el fsforo, mientras que el tratamiento avanzado podra incluir pasos adicionales para mejorar la calidad del efluente eliminando los contaminantes recalcitrantes. Hay procesos que permiten eliminar ms de un 99% de los slidos en suspensin y reducir la DBO5 en similar medida.

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Los slidos disueltos se reducen por medio de procesos como la smosis inversa y la electrodilisis. La eliminacin del amonaco, la desnitrificacin y la precipitacin de los fosfatos pueden reducir el contenido en nutrientes Esquema del tratamiento avanzado de las aguas residuales

b) Vertido del lquido El vertido final del agua tratada se realiza de varias formas. La ms habitual es el vertido directo a un ro o lago receptor. En aquellas partes del mundo que se enfrentan a una creciente escasez de agua, tanto de uso domstico como industrial, las autoridades empiezan a recurrir a la reutilizacin de las aguas tratadas para rellenar los acuferos, regar cultivos no comestibles, procesos industriales, recreo y otros usos. En un proyecto de este tipo, en la Potable ReuseDemonstrationPlant de Denver, Colorado, el proceso de tratamiento comprende los tratamientos convencionales primario y secundario, seguidos de una limpieza por cal para eliminar los compuestos orgnicos en

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suspensin. Durante este proceso, se crea un medio alcalino (pH elevado) para potenciar el proceso. En el paso siguiente se emplea la re carbonatacin para volver a un pH neutro. A continuacin se filtra el agua a travs de mltipl s capas de arena y carbn vegetal, y el e amonaco es eliminado por ionizacin. Los pesticidas y dems compuestos orgnicos an en suspensin son absorbidos por un filtro granular de carbn activado. Los virus y bacterias se eliminan por ozonizacin. En es a t fase el agua debera estar libre de todo contaminante pero, para mayor seguridad, se emplean la segunda fase de absorcin sobre carbn y la smosis inversa y, finalmente, se aade dixido de cloro para obtener un agua de calidad mxima. c) Fosa sptica Un proceso de tratamiento de las aguas residuales que suele usarse para los residuos domsticos es la fosa sptica: una fosa de cemento, bloques de ladrillo o metal en la que sedimentan los slidos y asciende la materia flotante. El lquido aclarado en parte fluye por una salida sumergida hasta zanjas subterrneas llenas de rocas a travs de las cuales puede fluir y filtrarse en la tierra, donde se oxida aerbicamente. La materia flotante y los slidos depositados pueden conservarse entre seis meses y vari os aos, durante los cuales se descomponen anaerbicamente. PARMETROS LMITES MXIMOS PERMISIBLES PARA EL VERTIDO DE AGUAS RESIDUALES AL ALCANTARILLADO SANITARIO PARMETRO DBO5,20 DQO Slidos suspendidos Slidos disueltos Slidos sedimentables Grasas/aceites Potencial hidrgeno Temperatura Mercurio Arsnico Cadmio
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LMITE MXIMO 300 mg/l 1000 mg/l 500 mg/l 1500 mg/l 1 ml/l 100 mg/l 6a9 40C 0,01 mg/l 0,5 mg/l 0,1 mg/l
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Cloro residual Cromo Cianuro Cobre Plomo Fenoles y cresoles Nquel Zinc Plata Selenio Boro Sulfatos Fluoruros Cloruros Sustancias activas al azul de metileno Sumatoria de los compuestos organofosforados Sumatoria de los carbonatos

1 mg/l 2,5 mg/l 2 mg/l 2 mg/l 0,5 mg/l 5 mg/l 2 mg/l 10 mg/l 3 mg/l 0,2 mg/l 3 mg/l 500 mg/l 10 mg/l 500 mg/l 10 mg/l 0,1 mg/l 0,1 mg/l

VIII.

TRATAMIENTO AVANZADOS DE AGUAS RESIDUALES

Los tratamientos a los que se deben someter los efluentes tienen que garantizar la eliminacin o recuperacin del compuesto orgnico en el grado requerido por la legislacin que regula el vertido del efluente o para garantizar las condiciones mnimas del proceso en el caso de reutilizacin o recirculacin de la corriente para uso interno. El nivel mximo admisible de contaminante puede conseguirse mediante la utilizacin de diversas tcnicas tanto destructivas como no destructivas. 1. TABLA: Mtodos de eliminacin de compuestos orgnicos en aguas residuales a) Mtodos no destructivos  Adsorcin (carbn activo y otros adsorbentes).  Desorcin.  Extraccin en fase lquida con disolventes  Tecnologa de membranas (Ultrafiltracin, nano filtracin) b) Mtodos destructivos  Tratamiento biolgico (aerobio y anaerobio)  Oxidacin qumica  Incineracin

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 Oxidacin hmeda cataltica y no cataltica  Oxidacin hmeda supercrtica  Procesos avanzados de oxidacin En el contexto del tratamiento de contaminantes en efluentes acuosos, la aplicacin de una tcnica no destructiva se entiende como una etapa previa de concentracin antes de abordar sudestruccin qumica. El carcter oxidable de la materia orgnica hace que la transformacin en compuestos no txicos consista, en ltimo extremo, aunque no necesariamente en la mineralizacin o conversin a dixido de carbono y agua. En muchos casos, el objetivo de los procesos de oxidacin no es la mineralizacin completa, con conversin del carbono orgnico a dixido de carbono, sino la transformacin de los contaminantes en sustancias biodegradables que no originen problemas de inhibicin de biomasa en tratamientos biolgicos conv ncionales o e quepermitan la descarga sin originar problemas de ecotoxicidad. La aplicacin de un mtodo u otro depende fundamentalmente de la concentracin del contaminante y del caudal de efluente. Determinadas tcnicas, como la incineracin y algunos tratamientos de oxidacin, son utilizables slo cuando la concentracin de compuestos orgnicos es elevada, mientras que otras, como la adsorcin y los procesos de oxidacin avanzada, son tiles en efluentes con baja concentracin de contaminante (Andreozzi,1999).

En cuanto a los mtodos destructivos de oxidacin, stos se clasifican en doscategoras: los mtodos directos y avanzados. Los procedimientos directos se definencomo aquellos que utilizan oxgeno como agente oxidante e incluyen la incineracin, laoxidacin hmeda (Wet Air Oxidation = WAO), la oxidacin hmeda cataltica (CatalyticWet Air Oxidation = CWAO) la supercrtica (SupercriticalWet Air Oxidation = SWAO) y laoxidacin andica (AO) o electroqumica.

Tecnologas convencionales El tratamiento de las aguas residuales es una prctica que, si bien se lleva realizando desde la antigedad, hoy por hoy resulta algo fundamental para mantener nuestra calidad de vida. Son muchas las tcnicas de tratamiento con larga tradicin y, evidentemente, se ha mejorado mucho en el conocimiento y diseo de las mismas a lo largo de los aos. Pero no por eso han dejado de ser tcnicas imprescindibles a la hora de tratar aguas industriales, y son las que, de una forma rpida, se pretenden exponer en el presente captulo. A la hora de revisar los tratamientos unitarios ms convencionales no resulta fcil establecer una clasificacin universal. Una de las formas ms utilizadas es en funcin de los contaminantes presentes en el agua residual, o tambin en funcin del fundame nto del tratamiento (qumico, fsico o biolgico). Una forma de intentar aunar ambas formas de clasificacin puede ser considerar

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que los contaminantes en el agua pueden estar como materia en suspensin, materia coloidal o materia disuelta. 2. Los tipos de tratamientos que son llevados a cabo para tratar las aguas residuales se pueden clasificar de la siguiente manera: 2.1. Tratamientos para la eliminacinde materia en suspensin La materia en suspensin puede ser de muy diversa ndole, desde partculas de varioscentmetros y muy densas (normalmente inorgnicas), hasta suspensiones coloidalesmuy estables y con tamaos de partcula de hasta unos pocos nanmetros(normalmente de naturaleza orgnica). Tambin la concentracin de los mismos, tantoen el agua a tratar como en el agua una vez tratada, juega un papel fundamental a lahora de la eleccin del tratamiento ms conveniente. Las operaciones para eliminar este tipo de contaminacin de aguas suelen ser lasprimeras en efectuarse, dado que la presencia de partculas en suspensin suele no serindeseable en muchos otros procesos de tratamiento. La eliminacin de esta materia en suspensin se suele hacer mediante operacionesmecnicas. Sin embargo, en muchos casos, y para favorecer esa separacin, se utilizanaditivos qumicos, denominndose en este caso tratamientos qumico-fsicos. A continuacin se describen las operaciones unitarias ms habituales. La utilizacin deuna u otra es funcin de las caractersticas de las partculas (tamao, densidad, forma,etc.) as como de la concentracin de las mismas. 2.1.1. Desbaste Es una operacin en la que se trata de eliminar slidos de mayor tamao que el quehabitualmente tienen las partculas que arrastran las aguas. El objetivo es eliminarlos yevitar que daen equipos posteriores del resto de tratamientos. Suele ser untratamiento previo a cualquier otro. El equipo que se suele utilizar son rejas por las que se hace circular el agua, construidaspor barras metlicas de 6 o ms mm, dispuestas paralelamente y espaciadas entre 10 y100 mm. Se limpian con rastrillos que se accionan normalmente de forma mecnica. En otros casos, si el tipo de slidos lo permite, se utilizan trituradoras, reduciendo eltamao de slidos y separndose posteriormente por sedimentacin u otras operaciones. 2.1.2. Sedimentaci n Operacin fsica en la que se aprovecha la fuerza de la gravedad que hace que unapartcula ms densa que el agua tenga una trayectoria descendente, d epositndose en el fondo del sedimentado. Esta operacin ser ms eficaz cuanto mayor sea el tamao y ladensidad de las partculas a separar del agua, es decir, cuanto mayor sea su velocidad desedimentacin, siendo el principal parmetro de diseo para estos equipos. A estaoperacin de sedimentacin se le suele denominar tambin decantacin.

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Realmente, este tipo de partculas (grandes y densas, como las arenas) se tienen enpocas ocasiones en aguas industriales. Lo ms habitual es encontrar slidos pocodensos, por lo que es necesario, para hacer ms eficaz la operacin, llevar a cabo unacoagulacin -floculacin previa, que como se explicar ms adelante, consiste en laadicin de ciertos reactivos qumicos para favorecer el aumento del tamao y densidadde las partculas. La forma de los equipos donde llevar a cabo la sedimentacin es variable, en funcinde las caractersticas de las partculas a sedimentar (tamao, forma, concentracin, densidad, etc...). Sedimentadores rectangulares: La velocidad de desplazamiento horizontal del agua es constante y se suelen utilizar para separar partculas densas y grandes (arenas).Este tipo de sedimentacin se denomina discreta, dado que las partculas no varan sus propiedades fsicas a lo largo del desplazamiento hacia el fondo delsedimentador. Suelen ser equipos poco profundos, dado que, al menos tericamente,este par metro no influye en la eficacia de la separacin, siendo el principalparmetro el rea horizontal del mismo. Sedimentadores circulares: Son ms habituales. En ellos el flujo de agua suele serradial desde el centro hacia el exterior, por lo que la velocidad de desplazamientodel agua disminuye al alejarnos del centro del sedimentador. Esta forma de operar esadecuada cuando la sedimentacin va acompaada de una floculacin de laspartculas, en las que el tamao de flculo aumenta al descender las partculas, y porlo tanto aumenta su velocidad de sedimentacin. Sedimentadoreslamelares: Han surgido como alternativa a los sedimentadortespoco profundos, al conseguirse una mayor rea de sedimentacin en el mismoespacio. Consisten en tanques de poca profundidad que c ontienen paquetes deplacas (lamelas) o tubos inclinados respecto a la base, y por cuyo interior se hacefluir el agua de manera ascendente. En la superficie inferior se van acumulandolas partculas, desplazndose de forma descendente y recogindose en el fondo delsedimentador. Las partculas depositadas en el fondo de los equipos (denominados fangos) searrastran mediante rasquetas desde el fondo donde se empujan hacia la salida. Estosfangos, en muchas ocasiones y en la misma planta de tratamiento, se someten adistintas operaciones para reducir su volumen y darles un destino final. 2.1.3. Fi ltracin La filtracin es una operacin en la que se hace pasar el agua a travs de un medioporoso, con el objetivo de retener la mayor cantidad posible de materia en suspensin. El medio poroso tradicionalmente utilizado es un lecho de arena, de altura variable,dispuesta en distintas capas de distinto tamao de partcula, siendo la superior la mspequea y de entre 0.15 y 0.3 mm. Es una operacin muy utilizada en el tr atamientode aguas potables, as como en el

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tratamiento de aguas para reutilizacin, paraeliminar la materia en suspensin que no se ha eliminado en anteriores operaciones(sedimentacin). En aguas industriales hay ms variedad en cuanto al material filtranteutilizado, siendo habitual el uso de Tierra de Diatomeas. Tambin es habitual, para mejorar la eficacia, realizar una coagulacin-floculacin previa. Hay muchas maneras de clasificar los sistemas de filtracin: Por gravedad o a presin, lentao rpida, de torta en profundidad. Filtracin por gravedad: El agua circula verticalmente y en descenso a travs delfiltro por simple gravedad. Dentro de este tipo, podemos hablar de dos formas deoperar, que nos lleva a tener una filtracin lenta, apenas utilizados actualmente, ouna filtracin rpida. El mecanismo de la separacin de slidos es una combinacinde asentamiento, retencin, adhesin y atraccin, por lo que se eliminan partculasmucho menores que el espacio intersticial. Es un sistema muy utilizado entratamiento para aguas potables. Filtracin por presin: Normalmente estn contenidos en recipientes y el agua se veforzada a atravesar el medio filtrante sometido a presin. Tambin en este casopuede haber filtracin lenta, en la que en la superficie del filtro se desarrolla unatorta filtrante donde la filtracin, a travs de esa superficie, es por mecanismosfsicos y biolgicos. Por otro lado, en la filtracin rpida se habla de filtracin enprofundidad, es decir, cuando la mayor parte de espesor de medio filtrante estactivo para el proceso de filtracin y la calidad del filtrado mejora con laprofundidad. Esta filtracin a presin se suele utilizar ms en aguas industriales. En la actualidad y en algunas de sus aplicaciones, estos mtodos estn siendodesplazad s por o operaciones con membranas, especialmente por micro filtracin, de lasque se hablar en el captulo correspondiente. 2.1.4. Flotacin

Operacin fsica que consiste en generar pequeas burbujas de gas (aire), que seasociarn a las partculas presentes en el agua y sern elevadas hasta la superficie, dedonde son arrastradas y sacadas del sistema. Obviamente, esta forma de eliminarmateria en suspensin ser adecuada en los casos en los que las partculas tengan unadensidad inferior o muy parecida a la del agua as , como en el caso de emulsiones, esdecir, una dispersin de gotas de un lquido inmiscible, como en el caso de aceites ygrasas. En este caso las burbujas de aire ayudan a flotar ms rpidamente estasgotas, dado que generalmente la densidad de estos lquidos es menorque la del agua. En esta operacin hay un parmetro importante a la hora del diseo: La relacinaire/slidos, ml/l de aire liberados en el sistema por cada mg/l de concentracin deslidos en suspensin contenidos en el agua a tratar. Es un dato a determinarexperimentalmente y suele tener un valor ptimo comprendido entre 0.005 y 0.06.

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En el tratamiento de aguas se utiliza aire como agente de flotacin, y en funcin decmo se introduzca en el lquido, se tienen dos sistemas de flotacin: Flotacin por aire disuelto (DAF): En este sistema el aire se introduce en el aguaresidual bajo una presin de varias atmsferas. Los elementos principales de estosequipos son la bomba de presurizacin, el equipo de inyeccin de aire, el tanque deretencin o s aturado y la unidad de flotacin propiamente dicha, donde tiene lugara reduccin brusca de la presin, por lo que el aire disuelto se libera, formando multitud de micro burbujas de aire. Flotacin por aire inducido: La operacin es similar al caso anterior, pero lageneracin de burbujas se realiza a travs de difusores de aire, normalmente situadosen la parte inferior del equipo de flotacin, o bien inducidas por rotores oagitadores. En este caso el tamao de las burbujas inducidas es mayor que en el casoanterior. Histricamente la flotacin se ha utilizado para separar la materia slida o liquidaflotante, es decir, con una menor densidad que el agua. Sin embargo la mejora en lageneracin de burbujas adecuadas y la utilizacin de reactivos para favorecer lao peracin (por ejemplo sustancias que disminuyen la tensin superficial) ha hechoposible la utilizacin de esta operacin para la eliminacin de materia ms densa queel agua. As se utiliza en el tratamiento de aguas procedentes de refineras, industriade la alimentacin, pinturas, etc. Una tpica aplicacin es tambin, aunque no seaestrictamente tratamiento de aguas, el espesado de fangos. En esta operacin se tratade espesar o concentrar los fangos obtenidos en operaciones como la sedimentacin. 2.1.5. Coagulacin-Flocul acin 10-9 m),lo que conforma una

Como ya se ha mencionado en varias ocasiones, en muchos casos parte de la materia ensuspensin


-6 puede estar formada por partculas de muy pequeo tamao (10

suspensin coloidal. Estas suspensiones coloidales suelen ser muyestables, en muchas ocasiones debido a interacciones elctricas entre las partculas. Por tanto tienen una velocidad de sedimentacin extremadamente lenta, por lo queh ara inviable un tratamiento mecnico clsico. Una forma de mejorar la eficacia detodos los sistemas de eliminacin de materia en suspensin es la adicin de ciertosreactivos qumicos que, en primer lugar, desestabilicen la suspensin coloidal(coagulacin) y a continuacin favorezcan la floculacin de las mismas para obtener partculas fcilmente sedimentables. Es una operacin que se utiliza a menudo, tanto en el tratamiento de aguas residuales urbanas y potables como en industriales(industria de la alimentacin, pasta de papel, textiles, etc.). Los coagulantes suelen ser productos qumicos que en solucin aportan carga elctricacontraria a la
3+ del coloide. Habitualmente se utilizan sales con cationes de alta relacincarga/masa (Fe , Al3+)

junto con polielectrolitos orgnicos, cuyo objetivo tambindebe ser favorecer la floculacin: Sales de Fe3+: Pueden ser Cl3Fe o Fe2(SO4)3, con eficacia semejante. Se puedenutilizar tanto

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en estado slido como en disoluciones. La utilizacin de una u otraest en funcin de l anin, si no se desea la presencia de cloruros o sulfatos. Sales de Al3+: Suele ser Al2(SO4)3 o policloruro de aluminio. En el primer caso es msmanejable en disolucin, mientras que en el segundo presenta la ventaja de mayorporcentaje en peso de aluminio por kg dosificado. Polielectrolitos: Pueden ser polmeros naturales o sintticos, no inicos(poliacrilamidas) aninicos (cidos poliacrlicos) o catinicos (polivinilaminas). Lascantidades a dosificar son mucho menores que para las sales, pero tanto la eficaciacomo el coste es mucho mayor. Poder de coagulante relativo de distintos reactivos: Coagulante NaCl Na2SO4 Na3PO4 Mg2SO4 AlCl3 Al2 (SO4 )3 FelCl3 Fe2 (SO4 )3 Coloides positivos 1 30 1000 30 1 30 1 30 Coloides negativos 1 1 1 30 1000 >1000 1000 >1000

Por otro lado, la electrocoagulacin es otra forma de llevar a cabo el proceso, ampliamente utilizada en el caso de tratamiento de aguas industriales. Consiste en la formacin de los reactivos in situ mediante la utilizacin de una clula electr oltica. El nodo suele ser de aluminio, formndose cationes de Al3+, mientras en el ctodo se genera H2, siendo til si la separacin posterior de la materia es por flotacin (Khemis y col, (2006). No hay reglas generales en cuanto a qu coagulante es ms eficaz en cada caso. Normalmente, para un agua residual concreta, se hace un denominado ensayo de jarras (jar test) donde se analiza la eficacia de los distintos productos (o mezclas de los mismos) as como el pH y dosificacin ptima.

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Caractersticas de algunos reactivos coagulantes:

Los equipos en los que se lleva a cabo este proceso, suelen constar de dos partes bien diferenciadas: Una primera donde se adicionan los reactivos, y se somete el agua a una fuerte agitacin y durante un corto periodo de tiempo, con el objetivo de conseguir una buena y rpida mezcla de reactivos y coloide para llevar a cabo la coagulacin. A continuacin se pasa a una zona donde la agitacin es mucho menos intensa y donde el agua permanece ms tiempo. En este caso el objetivo es que se produzca la floculacin. De esta forma la materia en suspensin tiene unas caractersticas mucho ms adecuadas para su eliminacin mecnica, segn las operaciones ya mencionadas anteriormente en este captulo.

2.2. Tratamientos para la eliminacin de materia disuelta Al igual que en el caso de la materia en suspensin, la materia disuelta puede tener caractersticas y concentraciones muy diversas: desde grandes cantidades de sales orgnicas disueltas (salmueras) orgnicas (materia orgnica biodegradable en industria de alimentacin) hasta extremadamente pequeas cantidades de inorgnicos (metales pesados) y orgnicos (pesticidas) pero necesaria su eliminacin dado su carcter peligroso. Algunos de estos tratamientos estn siendo desplazad por otros ms avanzados y emergentes, os como son los procesos de oxidacin avanzada y las operaciones con membrana, y especialmente en el caso de las aguas industriales. Por esta razn, merecen una mayor atencin y se describirn en captulos dedicados exclusivamente a ellos. 2.2.1. Precipitacin

Consiste en la eliminacin de una sustancia disuelta indeseable, por adicin de un reactivo que forme un compuesto insoluble con el mismo, facilitando as su eliminacin por cualquiera de los
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mtodos descritos en la eliminacin de la materia en suspensin. Algunos autores incluyen en este apartado la coagulacin -floculacin. Sin embargo, el trmino precipitacin se utiliza ms para describir procesos como la formacin de sales insolubles, o la transformacin qumica de un in en otro con mayor o menor estado de oxidacin que provoque la formacin de un compuesto insoluble.
2+ Un reactivo de muy frecuente uso en este tipo de operaciones es el Ca , dada la gran cantidad de

sales insolubles que forma, por ejemplo es el mtodo utilizado para la eliminacin de fosfatos (nutriente). Adems posee cierta capacidad coagulante, lo que hace su uso masivo en aguas residuales urbanas y muchas industriales de caractersticas parecidas. 2.2.2. Procesos Electroqu mi cos

Est basado en la utilizacin de tcnicas electroqumicas, haciendo pasar una corriente elctrica a travs del agua (que necesariamente ha de contener un electrolito) y provocando reacciones de oxidacin-reduccin tanto en el ctodo como en el nodo. Por tanto se utiliza energa el ctrica como vector de descontaminacin ambiental, siendo su coste uno de las principales desventajas de este proceso. Sin embargo como ventajas cabe destacar la versatilidad de los equipos, la ausencia tanto de la utilizacin de reactivos como de la presencia de fangos y la selectividad, puescontrolar el potencial de electrodo permite seleccionar la reaccin electroqumicadominante deseada. Las consecuencias de las reacciones que se producen pueden ser indirectas, como en elcaso de la electrocoagulacin, electroflotacin o electrofloculacin, donde losproductos formados por electrolisis sustituyen a los reactivos qumicos, y supone unaalternativa con futuro a la clsica adicin de reactivos. Sin embargo, la aplicacin que est tomando un auge importante es e el tratamientode aguas n residuales industriales, a travs de una oxidacin o reduccin directa. Oxidacin en nodo: En el nodo se puede producir la oxidacin de loscompuestos a eliminar, tanto orgnicos como inorgnicos. Esta oxidacin se puedeproducir directamente por una transferencia de electrones en la superficie delnodo o bien por la generacin de un agente oxidante in-situ. En este ltimo casose evita manipular agentes oxidantes. Entre las aplicaciones de la oxidacin directacabe destacar el tratamiento de cianuros, colorantes, compuestos orgnicos txicos(en algunas ocasiones hacindolos ms biodegradables), incluso la oxidacin deCr(III) a Cr(VI), ms txico pero que de esta forma puede ser reutilizado. En rangode concentraciones con posibilidades de utilizar este tipo de tratamiento tambines muy amplio. Reduccin en ctodo: La principal aplicacin de esta posibilidad es la reduccin demetales txicos. Se ha utilizado en situaciones, no poco frecuentes, de reduccin demetales catinicos desde varios miles de ppm s de concentracin hasta valoresincluso por debajo

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de la ppm. Hay una primera etapa de deposicin del metal sobrela superficie del ctodo que ha de continuarse con la remocin del mismo. Esto sepuede hacer por raspado, disolucin en otra fase, etc. El reactor electroqumico utilizado suele ser de tipo filtro-prensa, semejante a las pilasde combustible. Este sistema permite un crecimiento modular del rea. Bsicamentecada mdulo se compone de un elemento catdico de bajo sobre voltaje a hidrgeno(Pt, Au, Acero Inoxidable, Ni,..) y un elemento andico que utiliza como base xidos demetales nobles. 2.2.3. Intercambi o Inico

Es una operacin en la que se utiliza un material, habitualmente denominado resinasde intercambio inico, que es capaz de retener selectivamente sobre su superficie losiones disueltos en el agua, los mantiene temporalmente unidos a la superficie, y loscede frente a una disolucin con un fuerte regenerante. La aplicacin habitual de estos sistemas, es por ejemplo, la eliminacin de salescuando se encuentran en bajas concentraciones, siendo tpica la aplicacin para ladesmineralizacin y el ablandamiento de aguas, as como la retencin de ciertosproductos qumicos y la desmineralizacin de jarabes de azcar. Las propiedades que rigen el proceso de intercambio inico y que a la vez determinansus caractersticas principales son las siguientes: Las resinas actan selectivamente, de forma que pueden preferir un in sobre otrocon valores relativos de afinidad de 15 o ms. La reaccin de intercambio inico es reversible, es decir, puede avanzar en los dossentidos. En la reaccin se mantiene la electroneutralidad. Hay sustancia naturales (zeolitas) que tienen capacidad de intercambio, pero en lasindustrias se utilizan resinas polimricas de fabricacin sinttica con muy clarasventajas de uso. Entre las ventajas del proceso inico en el tratamiento de aguas cabe destacar: Son equipos muy verstiles siempre que se trabaje con relativas bajasconcentraciones de sales. Actualmente las resinas tienen altas capacidades de tratamiento, resultandocompactas y econmicas. Las resinas son muy estables qumicamente, de larga duracin y fcil regeneracin. Existe cierta facilidad de automatizacin y adaptacin a situaciones especficas.

2.2.4 Adsorci n El proceso de adsorcin consiste en la captacin de sustancias solubles en la superficie de un slido. Un parmetro fundamental es este caso ser la superficie especfica del slido, dado que el

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compuesto soluble a eliminar se ha de concentrar en la superficie del mismo. La necesidad de una mayor calidad de las aguas est haciendo que este tratamiento est en auge. Es considerado como un tratamiento de refino, y por lo tanto al final de los sistemas de tratamientos ms usuales, especialmente con posterioridad a un tratamiento biolgico. Factores que afectan a la adsorcin Solubilidad: Menor solubilidad, mejor adsorcin. Estructura molecular: Ms ramificada, mejor adsorcin. Peso molecular: Grandes molculas, mejor adsorcin. Problemas de difusin interna, pueden alterar la norma. Polaridad: Menor polaridad, mejor adsorcin. Grado de saturacin: Insaturados, mejor adsorcin. El slido universalmente utilizado en el tratamiento de aguas es el carbn activo, aunque recientemente se estn desarrollando diversos materiales slidos que mejoran, en ciertas aplicaciones, las propiedades del carbn activo. Hay dos formas clsicas de utilizacin de carbn activo, con propiedades diferentes y utilizadas en diferentes aplicaciones: Carbn activado granular (GAC). Se suele utilizar una columna como medio de contacto entre el agua a tratar y el carbn activado, en la que el agua entra por la parte inferior y asciende hacia la superior. El tamao de partcula en este caso es mayor que en el otro. Se suele utilizar para eliminar elementos traza, especialmente orgnicos, que pueden estar presentes en el agua, y que habitualmente han resistido un tratamiento biolgico. Son elementos, que a pesar de su pequea concentracin, en muchas ocasiones proporcionan mal olor, color o sabor al agua. Carbn activo en polvo (CAP). Este tipo de carbn se suele utilizar en procesos biolgicos, cuando el agua contiene elementos orgnicos que pueden resultar txicos. Tambin se suele aadir al agua a tratar, y pasado un tiempo de contacto, normalmente con agitacin, se deja sedimentar las partculas para su separacin previa. Suelen ser operaciones llevadas a cabo en discontinuo. La viabilidad econmica de este proceso depende de la existencia de un medio eficaz de regeneracin del slido una vez agotada su capacidad de adsorcin. El GAC se regenera fcilmente por oxidacin de la materia orgnica y posterior eliminacin de la superficie del slido en un horno. Las propiedades del carbn activo se deterioran, por lo que es necesario reponerparte del mismo por carbn virgen en cada ciclo. Por otro lado el CAP es ms difcil de regenerar, pero tambin es cierto que es ms fcil de producir. El coste es un parmetro importante a la hora de la eleccin del adsorbente.Alternativas al carbn

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activo son las zeolitas, arcillas (montmorillonita, sepiolita, bentonita, etc.), los denominados adsorbentes de bajo coste, procedentes en su mayorparte de residuos slidos orgnicos. Recientemente se estn desarrollando derivados depolisacridos (biopolmeros derivados del almidn) (Crini, 2005). La aplicaciones de la operacin de adsorcin es amplia, desde un amplio abanico desustancias orgnicas (colorantes, fenol, mercaptanos, etc.) hasta metales pesados entodos sus estados de oxidacin. 2.2.4. Desi nfeccin La desinfeccin pretende la destruccin o inactivacin de los microorganismos quepuedan causarnos enfermedades, dado que el agua es uno de los principales medios porel que se transmiten. Los organismos causantes de enfermedades pueden ser bacterias,virus, protozo y os algunos otros. La desinfeccin se hace imprescindible para laproteccin de la salud pblica, si el agua a tratar tiene como finalidad el consumohumano. En el caso de aguas residuales industriales, el objetivo puede ser no solodesactivar patgenos, sino cualquier otro organismo vivo, si lo que se pretende esreutilizar el agua. Para llevar a cabo la desinfeccin se pueden utilizar distintos tratamientos:Tratamiento fsico (calor, radiacin), cidos o bases, etc pero fundamentalmente seutilizan agentes oxidantes, entre los que cabe destacar el clsico Cl2 y algunos de susderivados, o bien procesos de oxidacin avanzada (O , 3 fotocatlisis heterognea), estosltimos estudiados en el captulo correspondiente. La utilizacin de desinfectantes persigue tres fi alidades: producir agua libre depatgenos u n organismos vivos, evitar la produccin de subproductos indeseables de ladesinfeccin y mantener la calidad bacteriolgica en la red conduccin posterior. Losreactivos ms utilizados son los siguientes: Desinfeccin con cloro (Cl2): Es el oxidante ms ampliamente utilizado. Hay unaserie de factores que influyen en el proceso: Naturaleza y concentracin deorganismos a destruir, sustancias disueltas o en suspensin en el agua as como laconcentracin de clo y el ro tiempo de contacto utilizado. Las sustancias presentesen el agua influyen en gran medida en la cloracin: En presencia de sustanciasorgnicas, el poder desinfectante es menor. La presencia de amonio consume cloro (Formacin de clora minas). El hierro y manganeso aumentan la demanda del mismo. En este sentido, es importante realizar un estudio de la demanda del cloro (breakpoint) para determinar la dosis de cloro correcta para cada tipo de agua.Adems de la dosis, es tambin importante el tiempo de contacto, de manera que elparmetro a utilizar es la expresin Cta.: Concentracin de desinfectante final enmg/l (C) y tiempo de exposicin mnimo en minutos (t). Normalmente la expresin utilizada es Cnt=constante, que para el

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cloro adopta valores entre 0.5 y 1.5. Sinembargo, uno de las principales desventajas de la utilizacin del cloro comodesinfectante es la posibilidad de formacin, aunque en cantidades muy reducidas,de compuestos como los trihalometanos. Otros compuestos clorados: El hipoclorito sdico, fabricado a partir del Cl2 estambin utilizado como desinfectante en sistemas con menores caudales de trabajo,aunque las propiedades son muy semejantes a las del Cl2. Otro compuesto conposibilidades de utilizacin es el ClO2, ms oxidante que el cloro, no reacciona conamonio, por tanto no forma cloraminas y parece ser que la posibilidad de formacinde trihalometano es mucho menor que con Cl2. Todas estas ventajas estn abriendo nuevas posibilidades a la utilizacin de este compuesto para la desinfeccin.

2.3. Tratamientos biolgicos Constituyen una serie de importantes procesos de tratamiento que tienen en comn lautilizacin de microorganismos (entre las que destacan las bacterias) para llevar acabo la eliminacin de componentes indeseables del agua, aprovechando la actividadmetablica de los mismos sobre esos componentes. La aplicacin tradicional consisteen la eliminacin de materia orgnica biodegradable, tanto soluble como coloidal, ascomo la eliminacin de compuestos que contienen elementos nutrientes (N y P). Esuno de los tratamientos ms habituales, no solo en el caso de aguas residualesurbanas, sino en buena parte de las aguas industriales. En la mayor parte de los casos, la materia orgnica constituye la fuente de energa y decarbono que necesitan los microorganismos para su crecimiento. Adems, tambin esnecesaria la presencia de nutrientes, que contengan los elementos esenciales para elcrecimiento, especialmente los compuestos que contengan N y P, y por ltimo, en elcaso de sistema aerobio, la prese ncia de oxgeno disuelto en el agua. Este ltimoaspecto ser clave a la hora de elegir el proceso biolgico ms conveniente. En el metabolismo bacteriano juega un papel fundamental el elemento aceptor deelectrones en los procesos de oxidacin de la materia orgnica. Este aspecto, adems,tiene una importante incidencia en las posibilidades de aplicacin al tratamiento deaguas. Atendiendo a cual es dicho aceptor de electrones distinguimos tres casos: Sistemas aerobios: La presencia de O2 hace que este elemento sea el aceptor deelectrones, por lo que se obtienen unos rendimientos energticos elevados,provocando un importante generacin de fangos, debido al alto crecimiento de lasbacterias aerobias. Su aplicacin a aguas residuales puede estar muy condicionadapo la baja solubilidad del oxgeno en el r agua. Sistemas anaerobios: En este caso el aceptor de electrones puede ser el CO2 o partede la

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propia materia orgnica, obtenindose como producto de esta reduccin elcarbono es su estado ms reducido, CH4. La utilizacin de este sistema, tendra,como ya se explicar, como ventaja importante, la obtencin de un gas combustible. Sistemas anxicos: Se denominan as los sistemas en los que la ausencia de O2 y lapresencia de NO3hacen que este ltimo elemento sea el aceptor de

electrones,transformndose, entre otros, en N2, elemento completamente inerte. Por tanto esposible, en ciertas condiciones, conseguir una eliminacin biolgica de nitratos(desnitrificacin). Teniendo en cuenta todos estos aspectos, existe una gran v riedad de formas de a operar,dependiendo de las caractersticas del agua, as como de la carga orgnica a tratar. 2.3.1. Procesos biolgicos aerobios Cultivos en suspensin: Proceso de fangos activados (lodos activados), y modificaciones en la forma de operar: aireacin prolongada, contacto -estabilizacin, reactor discontinuo secuencial (SBR). Cultivos fijos: Los microorganismos se pueden inmovilizar en la superficie de slidos (biomasa soportada), destacando los filtros percoladores (tambin conocido como lechos bacterianos o filtros biolgicos). 2.3.1.1. Fangos activados: Proceso bsico Consiste en poner en contacto en un medio aerobio, normalmente en una balsa aireada, el agua residual con flculos biolgicos previamente formados, en los que se absorbe la materia orgnica y donde es degradada por las bacterias presentes. Junto con el pro ceso de degradacin, y para separar los flculos del agua, se ha de llevar a cabo una sedimentacin, donde se realiza un recirculacin de parte de los fangos, para mantener una elevada concentracin de microorganismos en el interior de reactor, adems de una purga equivalente a la cantidad crecida de organismos. Un esquema simplificado se muestra en la figura siguiente (procesos de fangos activados):

Son muchas las posibilidades de tratamiento:

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Dentro de los parmetros bsicos de funcionamiento, un parmetro muy importante es el de la aireacin. La solubilidad del oxgeno en el agua es pequea (en torno a8 mgO2/l dependiendo de -9 presin y temperatura) por lo que ser necesarioasegurar el suministro a los microorganismos, utilizando aireadores superficiales,capaces de suministrar 1 kgO2/kWh, o bien difusores. El valor mnimo deoperacin aconsejable de concentracin de oxgeno disuelto es de 2 mg/l. Elconsumo elctrico en esta operacin ser importante dentro de los costes deoperacin del proceso. Otro parmetro clave en el proceso se refiere al parmet A/M, algunas vecesdenominada I, ro intensidad de carga. Se refiere a la relacin entre la carga orgnicaalimentada y la cantidad de microorganismos disponibles en el sistema, con unidadeskgDBO (o DQO) / kgSSVda. Es un 5 parmetro de diseo fundamental, teniendo unvalor ptimo entre 0.3-0.6 para las condiciones ms convencionales de funcionamiento.Adems tiene una influencia determinante en la buena sedimentacin posterior. La denominada edad celular tambin es un parmetro importante. Se refiere al tiempomedio que permanecen los fangos (flculos, microorganismos) en el interior del sistema. Estamagnitud suele tener un valor de 5-8 das en condiciones convencionales de operacin. 2.3.1.2. Fangos activados: Modificaciones del proceso bsico Son procesos de fangos activados, pero se diferencian en la forma de operar. Aireacin prolongada: Se suele trabajar con relaciones A/M ms pequeas

(mayorestiempos de residencia), consiguiendo mayores rendimiento en la degradacin demateria orgnica. Otra ventaja aadida es la pequea generacin de fangos dedepuradora. Es interesante su utilizacin, adems, cuando se pretendan

eliminarcompuestos con nitrgeno simultneamente con la materia orgnica. Contacto estabilizacin: En el reactor de aireacin se suele trabajar con menorestiempos de residencia (sobre una hora) pretendiendo que se lleve a cabo solo laadsorcin de la materia orgnica en los flculos. La verdadera degradacin se realizaen una balsa de aireacin insertada en la corriente de recirculacin de fangos, tal ycomo muestra la figura, donde la concentracin de fangos es mucho mselevada que en el primer reactor. Es interesante esta opcin cuando buena parte dela materia orgnica a degradar se encuentra como materia en suspensin.

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Proceso biolgico de contacto-estabilizacin:

Reactores

discontinuos

secuenciales

(SBR):

Todas

las

operaciones

(aireacin

ysedimentacin) se llevan a cabo en el mismo equipo, incluyendo una etapa dellenado y terminando con la evacuacin del agua tratada. Es una opcin muy vlidapara situaciones en las que se dispone de poco espacio, como ocurre en muchasindustrias. Son verstiles en cuanto a las condiciones de operacin y habitualmentese utilizan columnas de burbujeo como reactores.

Parmetros de operacin tpicos en procesos de fangos activados:

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2.3.1.3.

Procesos aerobios con biomasa soportada

Otra de las formas para conseguir concentraciones suficientes de microorganismos, sinnecesidad de recirculacin, es favoreciendo su crecimiento en la superficie de slidos.Se evitan de esta forma los posibles problemas en la sedimentacin y recirculacin d efangos, frecuente en los procesos clsicos de fangos activados. Sin embargo el aportede oxgeno ser de nuevo un factor importante, consiguindose en este caso bien en ladistribucin del lquido, bien por movimiento del sistema. Filtros percoladores: Tambin denominados filtros biolgicos o lechosbacterianos. Son los sistemas aerobios de biomasa inmovilizada ms extendidosen la industria. Suelen ser lechos fijos de gran dimetro, rellenos con rocas opiezas de plstico o cermica con formas especiales para desarrollar una gransuperficie. Sobre la superficie crece una fina capa de biomasa, sobre la que sedispersa el agua residual a tratar, que moja en su descenso la superficie. Almismo tiempo, ha de quedar espacio suficiente para que circule aire, queasciend de forma natural. El e crecimiento de la biomasa provoca que parte delos microorganismos se desprendan de la superficie, y por lo tanto, seguirsiendo necesaria una sedimentacin posterior para su separacin del efluente. En general tambin se realiza una recirculacin de parte del efluente limpio,una vez producida la separacin. Un esquema sencillo se muestra en la figura a continuacion. En estos sistemas, la velocidad de carga orgnica es el parmetro msimportante, teniendo rangos de aplicacin en la ind ustria desde 30 a 10.000kgDBO5/da y 100m3 de reactor, siendo los tamaos muy variables (desde 2hasta 10 m de altura). Diagrama de operacin tpico de un filtro percolador:

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Contactores Biolgicos Rotatorios (RBC):Biodiscos, Consisten en una serie deplacas o discos, soportados en un eje y parcialmente sumergidos (40%) en una balsaque contiene el agua residual. El eje junto con los discos, gira lentamente. Sobre lasuperficie de los disco crece la biopelcula, que sucesivamente se moja y entra , encontacto con el aire, producindose la degradacin de la materia orgnica. Sonfciles de manejar y convenientes cuando se trata de pequeos

caudales.Normalmente el tamao es de entre 1 y 3 m de dimetro, est separados unos 10-20cm y con velocidades de giro de 0.5-3 rpm. 2.3.2. Proceso s biolgico s an aerobios El tratamiento anaerobio es un proceso biolgico ampliamente utilizado en eltratamiento de aguas residuales. Cuando stas tienen una alta carga orgnica, sepresenta como nica alternativa frente al que sera un costoso tratamiento aerobio,debido al suminisro de t oxgeno. El tratamiento anaerobio se caracteriza por la produccin del denominado biogas , formado fundamentalmente por metano (60 -80%)y dixido de carbono (40-20%) y susceptible de ser utilizado como combustible para lageneracin de energa trmic y/o a elctrica. Adems, solo una pequea parte de la DQOtratada (5 -10%) se utiliza para formar nuevas bacterias, frente al 50-70% de unproceso aerobio. Sin embargo, la lentitud del proceso anaerobio obliga a trabajar conaltos tiempos de residencia, por loque es necesario disear reactores o digestores conuna alta concentracin de microorganismos. Realmente, es un complejo proceso en el que intervienen varios grupos de bacterias,tanto anaerobias estrictas como facultativas, en el que, a travs de una seriedeetapas y en
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ausencia de oxgeno, se desemboca fundamentalmente en la formacin demetano y dixido de carbono. Cada etapa del proceso, que se describen acontinuacin, la llevan a cabo grupos distintos de bacterias, que han de estar enperfecto equilibrio. Hidrlisis: La hidrlisis es la ruptura de molculas grandes, solubles e insolubles, enmolculas de menor tamao que pueden ser transportadas dentro de las clulas ymetabolizadas. En este proceso no se produce metano, y en la mayor parte de los casossupone una etapa que se desarrolla lentamente. Formacin de cidos (acidognesis) y acetato (acetognesis): Los productos finalesde la hidrlisis son transformados en cidos orgnicos de cadena corta, otroscompuestos de bajo peso molecular, hidrgeno y dixido de carbono. Estas bacteriasson altamente resistentes a variaciones en las condiciones ambientales. Por ejemplo,aunque el pH ptimo para el desarrollo de su actividad metablica es 5-6, los procesosanaerobios generalmente son conducidos a pH 7, y an en estas condiciones suactividad metablica no decae. Metanognesis: La formacin de metano, siendo este el ltimo producto de ladigestin anaerobia, ocurre por dos grandes rutas: La primera de ellas, es laformacin de metano y dixido de carbono a partir del principal producto de lafermentacin, el cido actico. Las bacterias que consumen el cido actico sedenominan bacterias acetoclastas. La reaccin, planteada de forma general, es lasiguiente: CH3COOH CH4 + CO2

Algunas bacterias metanognicas son tambin capaces de usar el hidrgeno parareducir el dixido de carbono a metano (metanognicashidrogenoclastas) segn lareaccin: 4H2 +CO2 CH4 + 2 H2O

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La metanognesis es la etapa crtica en el proceso de degradacin, por lascaractersticas de las bacterias que la llevan a cabo, y por ser la ms lenta de tod el proceso. En buena o medida, la digestin anaerobia se ha de llevar a cabo en lascondiciones ptimas para el buen funcionamiento de estas bacteriasmetanognicas.Actualmente est ampliamente aceptado que la degradacin de la materia orgnicasigue una distibucin como la r detallada, y que se muestra resumida en la siguiente figura:Esquema de la ruta de degradacin anaerobia.

Entre las ventajas ms significativas del tratamiento anaerobio frente al aerobio cabedestacar la alta eficacia de los sistemas, incl so en aguas residuales de alta carga, u elbajo consumo de energa, pequea produccin de fangos y por tanto,

pequeorequerimiento de nutrientes, as como su eficacia ante alteraciones importantes de cargay posibilidad de grandes periodos de parada sin alter cin importante en la a poblacinbacteriana. Sin embargo, como desventajas caben destacar la baja efectividad en laeliminacin de nutrientes y patgenos, generacin de malos olores y la necesidad de unpost-tratamiento, generalmente aerobio, para alcanzar lo s niveles de

depuracindemandados, as como los generalmente largos periodos de puesta en marcha.

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2.3.2.1.

Condiciones de operacin

Tanto las variables fsicas como las qumicas influyen en el hbitat de los microorganismos. Enlos procesos anaerobios es importante tener en cuenta la influencia de factores medioambientales. Las bacterias formadoras de metano son las ms sensibles a estos factores,por lo que un funcionamiento inadecuado de las mismaspuede causar una acumulacin deproductos intermedios (cidos) y desestabilizar por completo el sistema. Entre las variablesms importantes se encuentran la temperatura, el pH y la disponibilidad de nutrientes. Por otro lado, la mezcla es un factor importante en el control del pH y en l uniformidad de a las condiciones medioambientales. Una buena mezcla distribuye laspropiedades tampn a todo el reactor y evita la concentracin de metabolitosintermedios que pueden ser causa de inhibicin para las bacterias metanognicas. Los parmetros de seguimiento y control de un digestor anaerobio pueden situarse en la faseslida (materiales orgnicos e inorgnicos en suspensin); fase lquida (parmetros fisicoqumicosy composicin) y gaseosa (produccin y composicin) Estos parmetros pueden tenerdiferente significado y utilidad segn la situacin particular del equipo, que puede encontrarseen un perodo de puesta en marcha, en estado estacionario para sistemas continuos, o ensistemas discontinuos. Entre los parmetros de operacin se pueden mencionar velocidad decarga orgnica, toxicidad, velocidad volumtrica de flujo, tiempo de retencin hidrulico,concentracin de slidos voltiles en el reactor, produccin de fangos, etc. 2.3.2.2. Reactores utilizados

El desarrollo del tratamiento anaerobio ha sido paralel al desarrollo del tipo de o reactordonde llevar a cabo el proceso. Dado el bajo crecimiento de las bacterias metanognicas y lalentitud con la que llevan a cabo la formacin de metano, es necesario desarrollar diseosen los que se consiga una alta concentracin de microorganismos (SSV) en su interior si sequiere evitar el utilizar reactores de gran tamao. Para conseguirlo, habitualmente esnecesario que el tiempo de retencin hidrulico (TRH) sea inferior al

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tiempo de retencin deslidos (TRS) y esto se puede hacer por distintos medios. A todos estos reactores se lesdenomina de alta carga, dado que son los nicos que pueden tratar aguas con elevada cargaorgnica de una forma viable. Dando un repaso a los ms utilizados, podemos hablar de: Reactor de contacto: (mezcla completa con recirculacin de biomasa): Se trata delequivalente al proceso de fangos activados aerobio. Consiste un tanque cerrado con unagitador donde tiene una entrada para el agua residual a tratar y dos salidas, una para elbiogs generado y otra para la salida del efluente. Este efluente se lle va a un decantadordonde es recirculada la biomasa de la parte inferior del decantador al reactor, para evitarla prdida de la misma. Los principales problemas que presentan radican en la necesidadde recircular los lodos del decantador y de una buena sedimentacin de los mismos Lafigura, a continuacin que representa esquemticamente las caractersticas de un reactor de este tipo. Reactor anaerobio de contacto

Reactor de manto de lodos y flujo ascendente (UASB, Upflow Anaerobic Sludge Blanket): Estos reactores solucionan el problema de recirculacin de lodos al aumentar la concentracin de biomasa en el reactor mantenindola en su interior. Estos reactores fueron desarrollados en Holanda, por el Prof. Lettinga en la dcada de los 80. Se trata de un reactor cuyo lecho est formado por grnulos de biomasa. Estos grnulos son porosos y con una densidad poco mayor que la del lquido, con lo que se consigue un buen contacto de ste con la biomasa. Los reactores suelen tener en su parte superior un sistema de separacin gas-slido-lquido, puesto que se acumula biogs

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alrededor de las partculas, stas manifiestan una tendencia a ascender separndose con estos dispositivos. Se consigue una alta concentracin de biomasa dentro del reactor que conlleva una elevada velocidad de eliminacin de materia orgnica con rendimientos elevados de depuracin. El agua residual se introduce por la parte inferior, homogneamente repartida y ascendiendo lentamente a travs del manto de lodos (grnulos). Los principales problemas que tiene este tipo de reactor son: puesta en marcha, ya que se ha de conseguir que se desarrollen grnulos lo ms estables posibles, la incidencia negativa que tiene el que el agua residual a tratar contenga una gran cantidad de slidos en suspen sin y la deficiente mezcla en la fase lquida que se logra. Este ltimo problema se soluciona de una forma eficaz recirculando parte del gas producido e inyectndolo en la parte inferior de equipo, consiguiendo una expansin del manto de lodos, y por lo t anto, una buena mezcla. A estos reactores se les denomina EGSB (Expanded granular sludge blanket). Habitualmente la relacin altura/dimetro es mayor que para los convencionales UASB siendo capaces de alcanzar mayores cargas orgnicas (10 kg DQO/m3da). Tambin recientemente se -25 ha desarrollado un sistema semejante denominado Internal Circulation (IC). Estos tipos de reactores han conseguido una muy alta implantacin en el mercado, mostrndose como los ms fiables para todo tipo de aguas residuales de ala carga, especialmente t las que tiene un bajo contenido de slidos en suspensin. eactor UASB: R

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Filtro anaerobio (FA):En este caso, los microorganismos anaerobios se desarrollan sobre la superficie de un slido formando una biopelcula de espesor variabl El e. slido permanece inmvil en el interior del equipo, habitualmente una columna, constituyendo un lecho fijo. El agua residual se hace circular a travs del lecho, bien con flujo ascendente o bien descendente, donde entra en contacto con la biopelcula. Son sistemas tradicionalmente utilizados en muchas depuradoras de aguas residuales industriales con alta carga orgnica. Resisten muy bien alteraciones de carga en el influente pero no aceptan gran cantidad de slidos en suspensin con el influente. El rango tpico de cargas tratadas desde 5 -15 KgDQO/m3da. Reactor anaerobio de lecho fluidizado (RALF): Son columnas en cuyo interior se introducen partcula de un slido poroso (arena, piedra pmez, biolita, etc...) y de un tamao variable (1-5 mm) con el objetivo de que sobre su superficie se desarrolle una biopelcula bacteriana que lleve a cabo la degradacin anaerobia. Para que las partculas permanezcan en suspensin, es necesario realizar una recirculacin del lquido, para que la velocidad del mismo en el interior de la columna sea suficiente como para mantener dichas partculas expandidas o fluidizadas. Este tipo de equipos se han comprobado como muy eficaces, al menos en escala laboratorio o planta piloto. Se consiguen muy altas concentraciones de microorganismos, as como una muy buena mezcla en el lecho. Sin embargo su implantacin a nivel industrial no ha alcanzado las expectativas que se crearon. Otros tipos de reactores:Ms que otros tipos de reactores, nos referimos a distintas formas de operar, de llevar a cabo la degradacin anaerobia. Tenemos por una parte los reactores discontinuos secuenciales (SBR, sequencing batch reactors), equipo en el que de forma secuencial se lleva a cabo el llenado, reaccin, sedimentacin y evacuacin del agua depu rada, para volver otra vez a iniciar el ciclo, todo ello en un mismo equipo. Como ventaja fundamental tiene el menor requerimiento espacio, as como una mayor flexibilidad en la forma de operar, por ejemplo en el caso de flujos estacionales, ayudado por la gran capacidad de las bacterias para estas situaciones.

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Reactor anaerobio de lecho fluidizado.

Por otro lado, especialmente para el caso en el que la materia orgnica a degradar seacompleja, y en el que la etapa de hidrlisis sea importante, se suele llevar a cabo ladegradacin en dos etapas, en dos reactores en serie. En el primero se ponen lascondiciones necesarias para que se realice la hidrlisis y acidificacin de forma ptima(por ejemplo a pH=6), sin formacin de metano. El efluente de este reactor,constituido fundamentalmente por cidos de cadena corta, pasa al

reactormetanognico, donde las bacterias metanognicas, mayoritarias, llevarn a cabo lametanizacin final del residuo. Estos equipos se han puesto en prctica desde hacetiempo, con xito, incluso para la metanizacin de la fraccin orgnica de los RSU, amenudo mezclados con lodos de depuradoras. Finalmente, en la tabla 2.5 se muestran caractersticas y datos tcnicoscorrespondientes a las distintas configuraciones de reactores anaerobios. A continuacin una tabla sobre Condiciones de operacin para distintos reactores anaerobios.

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El tratamiento anaerobio, por tanto, constituye una forma eficaz de tratar aguas yresiduos de alta carga orgnica, siendo una tecnologa madura y contribuyendo no soloa la eliminacin de la materia orgnica, sino a su aprovechamiento energtico derivadode la utilizacin del metano producido. Dependiendo del tipo de agua residual y de otros factores relacionados con cada aplicacinparticular, una tecnologa anaerobia puede ser ms apropiada y eficaz que otra. 2.3.3. Proceso s biolgico s de el iminacin de nutrientes Otra de las aplicaciones de los tratamientos biolgicos es la eliminacin de nutrientes,es decir, de compuestos que contienen tanto nitrgeno comofsforo. 2.3.3.1. Tratamiento biolgico de compuestos con nitrgeno

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Los compuestos con nitrgeno sufren una serie de transformaciones como consecuencia de laaccin de distintos organismos, como se muestraen el siguiente esquema. En primer

lugar, una seriede bacterias auttrofas (Nitrosomonas y Nitrobacter) son capaces de llevar a cabo unanitrificacin, con demanda de oxgeno. A continuacin, otra serie de bacterias desnitrificantesllevan a cabo la eliminacin de NO - , en un sistema anxico, 3 donde el propio nitrato acta deaceptor de electrones, siendo en este caso bacterias hetertrofas, es decir su fuente decarbono es materia orgnica. Este proceso en su conjunto es conocido como nitrificacin-desnitrificacin.De esta forma y en dos reactores consecutivos se puede llevar a cabo laeliminacin de compuestos con nitrgeno: primero en un reactor aerobio seguido de otro concondiciones anxicas, pero en el que ser necesario adicionar fuente de carbono para eldesarrollo delas bacterias desnitrificantes. El sistema en su conjunto suele ser semejante alproceso de fangos activados, pero utilizando los reactores en las condiciones comentadas. Sin embargo, es muy comn la presencia de materia orgnica con materianitrogenada en aguas residuales, no solo en aguas residuales urbanas, y la tendenciaes la eliminacin conjunta de ambos contaminantes. En este caso no se puede seguirla secuencia mencionada: En el primer reactor de nitrificacin la materia orgnicainactivara las bacterias nitrificantes, y en el segundo se necesitara materiaorgnica. Para evitar estos problemas, es necesario iniciar el proceso con un reactoranxico, donde la materia orgnica del agua residual acta como fuente de carbono,pero sera necesario recircular
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parte del efluente del segundo reactor de nitrificacin:en este reactor se producirn nitratos, y sera un reactor aerobio. Un esquemasimplificadose muestra en la figura: Proceso bilgico de nitrificacin- desnitrificacin

El proceso es semejante al de fangos activados, pero para que se alcance lanitrificacin y


-1 desnitrificacin es necesario trabajar con relaciones A/M por debajo de0.15 dias , como

ocurre en procesos de aireacin prolongada. Otra forma de llevar acabo la eliminacin conjunta de compuestos con nitrgeno y materia orgnicautilizando un nico reactor es en los denominados canales de oxidacin , en los quetanto el punto de alimentacin del agua residual como el de aireacin han de tenerunas posiciones estratgicas, como se indica en la figura siguiente: Canal de oxidacin

2.3.3.2.

Eliminacin Biolgica del Fsforo

Aunque la eliminacin del fsforo (en forma de fosfato) ha sido tradicionalmente porprecipitacin con Ca2+, se han desarrollado mtodos para su eliminacin biolgica,
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msall de lo que supone la simple asimilacin por parte de los organismos para integrarloen su crecimiento celular. Todava no est perfectamente descrita la accin de losmicroorganismos, entre los que son especialmente activos los Acinetobacter. Los mtodos estn basados en someter inicialmente a la masa bacteriana a unambiente anaerobio, donde los microorganismos parece que tienen tendencia a noconsumir fsforo para el crecimiento debido a la presencia de cido actico. Sinembargo, si posteriormente son sometidos a un sistema aerobio, consumen con avidez fsforo, momento en el que se sedimentan y separan. Son muchos los procesosque se han desarrollado, tanto para la eliminacin conjunta de P y materia orgnica(procesos PhoStrip, ardenpho,etc.), como para tambin la materia nitrogenada (A2O,Bardenpho modificado) En todos ellos el reactor suele ser un balsa alargada,compartimentada de forma que en cada zona se somete a la masa microbiana alambiente adecuado (anaerobio, anxico, aerobio).En la figura 2.11 se muestra lasecuencia en el proceso Bardenpho modificado, para la eliminacin conjunta de materiaorgnica, y compuestos con N y P. Proceso biolgico Bardenpho modificado:

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IX. I.

IMPORTANCIA DEL TRATAMIENTO DE AGUYAS RESIDUALES PARA LA INGENIERIA CIVIL AGUA DE MEZCLADO PARA EL CONCRETO

Casi cualquier agua natural que sea potable y que no tenga sabor u olor pronunciado, se puede utilizar para producir concreto. Como componente del concreto convencional, el agua suele representar aproximadamente entre 10 y 25 por ciento del vo lumen del concreto recin mezclado, dependiendo del tamao mximo de agregado que se utilice y del revenimiento que se requiera. Esto le concede una influencia importante a la calidad del agua de mezclado en el comportamiento y las propiedades del concreto pues cualquier substancia daina que , contenga, an en proporciones reducidas, puede tener efectos adversos significativos en el concreto. En relacin con su empleo en el concreto, el agua tiene dos diferentes aplicaciones: como ingrediente en la elaboracin de las mezclas y como medio de curado de las estructuras recin construidas. En el primer caso es de lo interno como agua de mezclado, y en el segundo se emplea exteriormente cuando el concreto se cura con agua. Las impurezas excesivas en el agua no s pueden afectar el tiempo de fraguado y la olo resistencia del concreto, si no tambin pueden ser causa de eflorescencia Se denominan (
Eflorescencias a los cristales de sales, generalmente de color blanco, que se depositan en la superficie de ladrillos, tejas y pisos cermicos o de hormign. Algunas sales solubles en agua pueden ser transportadas por capilaridad a travs de los materiales porosos y ser depositadas en su superficie cuando se evapora el agua por efecto de los rayos solares y/o del aire.) manchado, ,

corrosin del esfuerzo, inestabilidad volumtrica y una menor durabilidad. El agua que contiene menos de 2,000 partes de milln (ppm) de slidos disueltos totales generalmente pueden ser utilizada de manera satisfactoria para elaborar concreto. El ag que contenga ua ms de 2,000 ppm de slidos disueltos deber ser ensayada para investigar su efecto sobre la resistencia y el tiempo de fraguado. Una prctica bastante comn consiste en utilizar el agua potable para fabricar concreto sin ninguna verificacin previa, suponiendo que toda agua que es potable tambin es apropiada para elaborar concreto; sin embargo, hay ocasiones en que esta presuncin no se cumple, porque hay aguas potables aderezadas con citratos o con pequeas cantidades de azcares, que no afectan su potabilidad pero pueden hacerlas inadecuadas para la fabricacin de concreto. En todo caso, la consideracin contraria pudiera ser ms conveniente, es decir, que el agua para la elaboracin del concreto no necesariamente requiere ser potable, aunque s debe satisfacer determinados requisitos mnimos de calidad. II. REQUISITOS DE CALIDAD

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1. Caractersticas fsico-qumicas Refirindose a las caractersticas fsico-qumicas del agua para concreto, no parece haber consenso general en cuanto a las limitacion que deben imponerse a las substancias e es impurezas cuya presencia es relativamente frecuente, como puede ser el caso de algunas sales inorgnicas (cloruros, sulfatos), slidos en suspensin, materia orgnica, di xido de carbono disuelto, etc. Sin embargo, en lo que s parece haber acuerdo es que no debe tolerarse la presencia de substancias que son francamente dainas, como grasas, aceites, azcares y cidos, por ejemplo. La presencia de alguna de estas substancias, que por lo dems no es comn, debe tom arse como un sntoma de contaminacin que requiere eliminarse antes de considerar la posibilidad de emplear el agua. Carbonatos y bicarbonatos alcalinos El carbonato de sodio puede causar fraguados muy rpidos, en tanto que los bicarbonatos pueden acelerar o retardar el fraguado. En concentraciones fuertes estas sales pueden reducir de manera significativa la resistencia del concreto. Cuando la suma de las sales disueltas exceda 1,000 ppm, se debern realizar pruebas para analizar su efecto sobre el tiempo de fraguado y sobre la resistencia a los 28 das. Tambin se deber considerar la posibilidad que se presenten reacciones alcali agregado graves. Cloruros La inquietud respecto a un elevado contenido de cloruros en el agua de mezclado, se debe principalmente al posible efecto adverso que lo iones de cloruro pudieran tener en la corrosin del acero de refuerzo, o de los torones del presfuerzo. Los iones cloruro atacan la capa de xido protectora formada en el acero por el medio qumico altamente alcalino(pH 12.5) presente en el concreto. Los cloruros se pueden introducir en el concreto, ya sea con los ingredientes separados aditivos, agregados, cemento, y agua o a travs de la exposicin a las sales anticongelantes, al agua de mar, o al aire cargado d sales cerca de e las costas. El agua que se utilice en concreto preforzado o en un concreto que vaya a tener embebido aluminio no deber contener cantidades nocivas de ion cloruro. Las aportaciones de cloruros de los ingredientes distintos al agua tambinse debern tomar en consideracin. Los aditivos de cloruro de calcio se debern emplear con mucha precaucin. El Reglamento de Construccin del American Concrete Institute, ACI 318, limita el contenido de ion cloruro soluble al agua en el concreto, a los sguientes porcentajes en i peso del cemento. Concreto preforzado. Concreto reforzado expuesto a cloruros durante su servicio. 2. Clases de agua en cuanto a su uso para concreto Agua de mar El agua de mar no es adecuada para producir concreto reforzado con aceroy no deber usarse en concreto preforzados debido al riesgo de corrosin del esfuerzo, particularmente
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en ambientes clidos y hmedos. El agua de mar no se utiliza para producir concreto por su elevado contenido de cloruros (ms de 20000 ppm), tambin tie nde a causar eflorescencia y humedad en superficies de concreto expuestas al aire y al agua. Aguas acidas En general, el agua de mezclado que contiene cidos clorhdrico, sulfrico y otros cidos inorgnicos comunes en concentraciones inferiores a 10,000 ppm no tiene un efecto adverso en la resistencia. Las aguas acidas con valores pH menores que 3.0 pueden ocasionar problemas de manejo y se deben evitar en la medida de lo posible. Aguas alcalinas Las aguas con concentraciones de hidrxido de sodio de 0.5% el peso del cemento, no afecta en gran medida a la resistencia del concreto toda vez que no ocasionen un fraguado rpido. Sin embargo, mayores concentraciones pueden reducir la resistencia del con creto. El hidrxido de potasio en concentraciones menores a 1.2% por peso de cemento tiene poco efecto en la resistencia del concreto desarrollada por ciertos cementos, pero la misma concentracin al ser usada con otros cementos puede reducir sustancialmene la t resistencia a los 28 das. Aguas de desperdicios industriales La mayor parte de las aguas que llevan desperdicios industriales tienen menos de 4,000 ppm de slidos totales. Cuando se hace uso de esta agua como aguas de mezclado para el concreto, la reduccin en la resistencia a la compresin generalmente no es mayor que del 10% al 15%. Aguas negras Las aguas negras tpicas pueden tener aproximadamente 400 ppm de materia orgnica. Luego que estas aguas se han diluido en un buen sistema de tratamiento la concentracin , se ve reducida aproximadamente 20 ppm o menos. Esta cantidad es demasiado pequea para tener efecto de importancia en la resistencia. III. EFECTOS EN EL CONCRETO:

Los efectos indeseables que el agua de mezclado de calidad inadecuada puede pro ucir en d el concreto, son a corto, mediano y largo plazo. Los efectos a corto plazo normalmente se relacionan con el tiempo de fraguado y las resistencias iniciales, los de mediano plazo con las resistencias posteriores (a 28 das o ms) y los de largo pla pueden consistir en el zo ataque de sulfatos, la reaccin lcali-agregado y la corrosin del acero de refuerzo. La prevencin de los efectos a largo plazo se consigue por medio del anlisis qumico del agua antes de emplearla, verificando que no contenga c antidades excedidas de sulfatos, lcalis, cloruros y di xido de carbono disuelto, principalmente. Para prevenir los efectos a corto y
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mediano plazo, se acostumbra precalificar el agua mediante pruebas comparativas de tiempo de fraguado y de resistencia a compresin a 7 y 28 das. En estas pruebas se comparan especmenes elaborados con mezclas idnticas, en las que slo cambia la procedencia del agua de mezclado: agua destilada en la mezcla -testigo y el agua en estudio en la mezcla de prueba. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS: Allegre, C.; Moulin, P.; Maisseu, M.; Chabrit, F. (2005). Treatment and reuse of reactive dying effluents, J. Memb. Sci., 269, 15-34. Andreozzi, R.; Caprio, V.; Insola, A.; Marotta, R. (1999). Advanced oxidation processes (AOP) for water purification and recovery, Catal. Today, 53 (1), 51-59. Bahnemann, D. (2004). Photocatalytic water treatment: solar energy applications, Solar Energy, 77 (5), 445-459. WWW.WIKIPEDIA.COM

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