Equilibri Acido-Base

Acidi forti
Calcolare il pH di una soluzione ottenuta diluendo 5.0 mL di
una soluzione di HNO3 al 40% in peso (d=1.28 g/mL) fino ad un
volume di 450 mL.

Per calcolare il pH è necessario risalire alla [H+] in soluzione. Tale concentrazione

coincide con la concentrazione di HNO3, dal momento che si tratta di un acido forte
e quindi risulta completamente dissociato. L'importante è che la concentrazione di
HNO3 sia superiore a 10-6 M.
+ −6
[ H ]≈C HA C HA>10 M
Per arrivare alla concentrazione di HNO3 nella soluzione diluita, calcoliamo le moli
di HNO3 contenute nella soluzione iniziale.

massa della soluz HNO 3=5.0 mL⋅1.28 g /mL=6.4 g

6.4 g⋅40
massa di HNO 3 contenuto nella soluz= 40=2.6 g
100
 massa HNO3 2.6 g
moli di HNO 3 contenuto nella soluz= = =0.041 mol
MM HNO3 63.0 g / mol

La concentrazione di HNO3 nella soluzione diluita sarà uguale alle moli di HNO3
diviso per il volume totale della soluzione diluita.

moli HNO 0.041 mol

C HNO = 3
= =0.090 M
3
Volume finale 0.450 L

+
C HNO =[ H3
]

+
pH =−log ([ H ])=−log (0.090)=1.0
Una soluzione di HCl presenta un pH = 2.45. Calcolare il
volume di una soluzione che contiene 2.45 moli di acido.

L'acido cloridrico è un acido forte, quindi, essendo completamente dissociato, la

sua concentrazione corrisponde alla concentrazione di H+ in soluzione. A partire
dal pH possiamo risalire alla [H+] in soluzione.
+
pH =−log ([ H ])=2.45

+ −2.45
[ H ]=10 =0.00355 M

Sapendo che la molarità di una soluzione è uguale a moli su volume

moli moli
molarità= volume=
volume molarità
Quindi il volume che conterrà 2.45 moli di acido in una soluzione al pH indicato sarà

moli 2.45 mol

volume= = =690 L
molarità 0.00355 M
 Calcolare il pH di una soluzione 2.00 * 10 -7 M di HCl

In una soluzione così diluita (CHCl < 10-6) per calcolare correttamente il pH non si può
trascurare l'equilibrio di autoprotolisi dell'acqua.

+ + +
[ H ]TOT =[ H ]HCl +[ H ]H 2 O

+ −7
[ H ]HCl =2.00⋅10

+
[ H ]H O =?
2

+ − + + − −14
k w =[ H ]TOT⋅[OH ]=([ H ] HCl +[ H ] H O )⋅[OH ]=10 2

− +
[OH ]=[ H ] H O = x 2
 + −14
k w =([ H ]HCl + x)⋅x=10

+ 2 −14
[ H ]HCl x+ x =10

−7 2 −14
2.00⋅10 x+ x =10

2 −7 −14
x +2.00⋅10 x−10 =0

−b+√ b −4ac −2.00⋅10 +√(2.00⋅10 ) −4⋅10

2 −7 −7 2 −14
x= =
2a 2
−7
x=0.414⋅10 M
+ + + −7 −7 −7
[ H ]TOT =[ H ]HCl +[ H ]H O =2.00⋅10 M +0.414⋅10 M =2.41⋅10 M
2

+ −7
pH =−log ([ H ]TOT )=−log (2.41⋅10 )=6.61
 Basi forti
Calcolare quanti grammi di NaOH è necessario sciogliere
in 100 mL di acqua per ottenere una soluzione a pH = 12.3.

Dal pH della soluzione possiamo ricavare la concentrazione di OH- in soluzione .

pK W = pH + pOH =14

pOH =14+ pH =14−12.3=1.7

−
pOH =−log ([OH ])=1.7
− −1.7 −2
[OH ]=10 =2.0⋅10 M
Le moli di OH- contenute in 100 mL di questa soluzione sono pari a

−2 −3
moli =molarità⋅volume=2.0⋅10 M⋅0.100 L=2.0⋅10 mol
OH −
Le moli di OH- coincidono con quelle di NaOH da sciogliere, visto che si tratta di una
base forte. I grammi di NaOH saranno uguali alle moli per la massa molecolare.
−3
grammi NaOH =moli NaOH⋅MM NaOH =2.0⋅10 mol⋅39.9967 g /mol=0.080 g
 Acidi deboli
100 mL di una soluzione di CH3COOH al 30% in peso (d=1.09
g/mL) vengono diluiti con H2O ad un volume di 900 mL.
Sapendo che per l'acido acetico Ka = 1.8 *10-5, calcolare il pH
della soluzione.
Calcoliamo le moli di acido acetico nella soluzione concentrata (che coincideranno
con le moli di acido acetico nella soluzione diluita).

massa soluz 100 mL=volume⋅densità=100 mL⋅1.09 g / mL=109 g

massaCH 3 COOH =109 g⋅30/100=32.7 g
massaCH COOH 32.7 g
moli CH COOH = = 3
=0.545 mol
3
MM CH COOH 60.052 g /mol
3

La concentrazione di acido acetico nella soluzione diluita sarà uguale alle moli
calcolate diviso il volume della soluzione diluita.

moli CH COOH 0.545 mol

C CH COOH = = =0.605 M
3

3
volume finale 0.900 L
 L'acido acetico in soluzione è solo parzialmente dissociato, quindi per calcolare la [H+]
in soluzione è necessario considerare l'equilibrio di dissociazione.
+ −
[ H ][ A ]
HA H + + A− K a= =1.8⋅10
−5
[ HA]
iniziale 0.605 0 0
+ −
All'equilibrio 0.605 -x x x
[ H ]=[ A ]=x
−
[ HA]=C HA−[ A ]=C HA − x

+ − 2
[ H ][ A ] x −5
K a= = =1.8⋅10
[ HA] 0.605−x

Si può risolvere l'equazione di secondo grado oppure in alternativa si trascura la x a

denominatore.
2 −5 −5
x +1.8⋅10 x−(1.8⋅10 ⋅0.605)=0
oppure

2 −5
x =1.8⋅10 ⋅0.605
Quando possiamo trascurare la x a denominatore? Si può trascurare quando la
concentrazione iniziale dell'acido (in questo caso pari a 0.605) è almeno tre ordini di
grandezza superiore alla Ka.
In questo caso la concentrazione dell'acido è più di 4 ordini di grandezza superiore
alla Ka, quindi:

2 −5
x =1.8⋅10 ⋅0.605

x= √ 1.8⋅10 ⋅0.605=0.0033
−5

+
x=[ H ]

+
pH =−log ([ H ])=−log (0.0033)=2.48
 Basi deboli
Una soluzione contiene una base (Kb = 1.6*10-6) e presenta un
pH = 11.02. Calcolare la sua concentrazione.
− +
[OH ][ BH ] −6
K b= =1.6⋅10
[ B]
− +
B+H 2 O OH +BH
iniziale CB 0 0
All'equilibrio CB -x x x

−
[OH ]= x
La concentrazione di OH- può essere calcolata dal pH della soluzione

pOH =14− pH =14−11.02=2.98

−
pOH =−log ([OH ])=2.98
 − −2.98 −3
[OH ]=10 =1.05⋅10 M

− +
[OH ][ BH ] −6
K b= =1.6⋅10
[ B]
−
Sappiamo che
−
[OH ]=[ BH ]
+
E che [ B ]=C B −[OH ]

−3 2
(1.05⋅10 ) −6
=1.6⋅10
C B −1.05⋅10−3

C B=0.697 M