Soluzioni

 Compito  23  Febbraio  2015  

Compito  1  

 
1) Calcolare  quanti  mL  di  una  soluzione  al  20%  in  peso  di  H2SO4  (d  =  1.1  g/mL)  sono  necessari  
per  ossidare  completamente  2.3  g  di  rame  metallico  puro  al  96%,  secondo  la  reazione  (da  
bilanciare  con  il  metodo  ionico-­‐elettronico):    
 
 Cu  +  H2SO4    →  CuSO4  +  SO2  +H2O  
 
Scrivere  la  reazione  in  forma  ionica:  
Cu  +  H+  +  SO42-­‐  → Cu2+  +  SO42-­‐  +    SO2  +H2O  
bilanciamo  le  due  semireazioni:  
Cu  → Cu2+  +  2e-­‐  
SO42-­‐  +  2e-­‐  +  4H+  → SO2  +  2H2O  
____________________________  
Cu  +  SO42-­‐  +  2e-­‐  +  4H+  → Cu2+  +  2e-­‐    +  SO2  +  2H2O    
 
In  forma  molecolare:  
 
Cu  +  2H2SO4    →  CuSO4  +  SO2  +2H2O  
 
Le  moli  di  Cu  sono:  
 
!.!
𝑚𝑜𝑙𝑖!" =   !".!   =  3.6𝑥10!!  
 
Tenendo  conto  della  purezza  del  Cu,  le  moli  effettive  sono:  
𝑚𝑜𝑙𝑖!" =  3.6𝑥10!!  𝑥  0.96   =  3.5𝑥10!!    
 
La  Molarità  della  soluzione  di  H2SO4  è:  
!"
𝑚𝑜𝑙𝑖!! !"! =   !"   =  0.2          
 
100  g  di  soluzione  corrispondono  a:  
!""
𝑉 =   !.!   =  90.9  𝑚𝐿  
Quindi  la  molarità  è:  
!.!
𝑀 =   !.!"!"   =  2.2    
 
Dai   rapporti   stechiometrici   il   numero   di   moli   di   acido   solforico   necessario   è   il   doppio   di  
quello  di  Cu,  quindi:  
 
𝑀𝑥𝑉   =   7𝑥10!!    quindi  il  volume  necessario  sarà:  
 
!!!"!!
𝑉 =   !.!
  =  0.0318  𝐿    ovvero  31.8  mL  
 
  
 
 
2) Per  l'equilibrio  gassoso:    
   
PCl5  (g)  D Cl2(g)  +  PCl3(g)  
 
la  Kp  vale  0.1  a  400  °C.  Calcolare  la  composizione  della  miscela  gassosa  all'equilibrio  se  32  g  
di  PCl5  vengono  introdotti  in  un  recipiente  dal  volume  di  6  L  a  400  °C.    
 
Le  moli  di  PCl5  sono:  
 
!"
𝑀𝑜𝑙𝑖!"#! =!"#.!   =  0.15    
 
La  pressione  iniziale  di  PCl5  è:  
𝑛𝑅𝑇 0.15𝑥0.0821𝑥673
𝑃!"#! =     =     =  1.40  𝑎𝑡𝑚  
𝑉 6
 
Ponendo  uguale  ad  x  le  pressioni  all'equilibrio  di  PCl3  e  Cl2:  
 
𝑃!"#! =   𝑃!"!     =  𝑥  
𝑃!"#! =  1.40   −  𝑥  
 
Quindi:  
𝑃!"#! 𝑥  𝑃!"! 𝑥!
𝐾! =     =       =  0.1  
𝑃!"#! 1.40   − 𝑥
Risolvendo  l'equazione  si  ottiene    
x  =  0.33  
 
Quindi:  
𝑃!"#! =   𝑃!"!     =  0.33  𝑎𝑡𝑚  
𝑃!"#! =  1.40 −  0.33   =  1.07  𝑎𝑡𝑚  
 
   
  
3) Calcolare  il  pH  di  una  soluzione  ottenuta  aggiungendo  80  mL  di  una  soluzione  0.01  M  di  
H2SO4  a    80  mL  di  una  soluzione  0.01  M  di  NH3.  Si  consideri  l'acido  solforico  forte  per  
entrambe  le  dissociazioni  e  per  NH3  Kb  =  1.85  10-­‐5.  
 

Considerando  che  i  due  reagenti  sono  combinati  nella  stessa  quantità  in  moli:  

𝑚𝑜𝑙𝑖!"! =   𝑚𝑜𝑙𝑖!! !"! =  0.01  𝑥  0.08   =  8𝑥10!!    

La  reazione  sarà  quindi:  

NH3  +  H2SO4    →  NH4+  +  HSO4-­‐      

 
In  soluzione  saranno  presenti  quindi  NH4+  e  HSO4-­‐  ;  entrambi  sono  degli  acidi,  ma  solo  l'HSO4-­‐  
è  un  acido  forte  e  sarà  quindi  questo  reagente  a  determinare  il  pH.  
Calcoliamo  la  concentrazione:  
!!!"!!
𝑀!!"! ! = !.!"   = 5𝑥10!!    
 
pH  =  -­‐log  M  =  -­‐log  5x10-­‐3  =  2.3  
 

   
4) La  pressione  osmotica  a  25°C  di  una  soluzione  ottenuta  sciogliendo  in  500  mL  di  acqua  0.55  g  
di  una  miscela  di  AlCl3  e  CaCl2  vale  0.77  atm.  Calcolare  la  composizione  della  miscela  dei  sali.  
 

  La  dissociazione  dei  due  sali  darà:  

3+ -­‐       2+ -­‐
  AlCl3  →  Al  +  3Cl      e      CaCl2  →  Ca  +  2Cl  

  quindi  per  AlCl3      i  =  4,  mentre  per  CaCl2  i  =  3  

                   Se  poniamo  quindi:  

 
  𝑔𝑟𝑎𝑚𝑚𝑖!"!"! =  𝑥    𝑒  𝑔𝑟𝑎𝑚𝑚𝑖!"!"! =  𝑦    
     
Avremo  il  seguente  sistema  di  equazioni:  
𝑥   +  𝑦   =  0.55
𝑥 𝑦 0.0821𝑥298    
𝜋   =   4𝑥 +3 =  0.77
133.5 111 0.5
 
Risovendo  il  sistema  si  ottiene:  
 
x  =  0.30  ed  y  =  0.25,  
ovvero:  
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑚𝑖!"!"! =  0.3    𝑒  𝑔𝑟𝑎𝑚𝑚𝑖!"!"! =  0.25  
 
 
   
5) Data  la  pila  di  seguito  schematizzata  a  25°C:  
 
Pt,  O2  (P=1.0  atm)|  [HCl]    1  M  ||  [HCl]  10-­‐2  M|Pt,  H2  (P=1.0  atm)  
 
  Calcolare  la  forza  elettromotrice  fem,  indicare  il  verso  spontaneo  della  reazione  e  calcolare  la  
Costante  di  equilibrio  
   𝐸!!! ,! ! /!! ! =    1.23  𝑉  
   
 
Per  il  semielemento  di  sinistra,  la  semireazione  sarà:  
O2  +  4e-­‐  +  4H+  → 2H2O  
 
ed  avremo  il  potenziale  dell'elettrodo  ad  ossigeno  in  condizioni  standard,  quindi:  
 
𝐸!! ,! ! /!! !   = 𝐸!!! ,! ! /!! ! =    1.23  𝑉      
 
Il  semielemento  di  destra  sarà  invece  un  elettrodo  ad  idrogeno:  
 
2H+  +  2e-­‐  → H2  
 
ed  il  potenziale  sarà:  
 
𝐸! ! /!! =    0.059  𝑙𝑜𝑔   𝐻 !   =  0.059  𝑙𝑜𝑔10!!   =   −  0.118  𝑉    
 
La  f.e.m.  sarà:  
𝑓. 𝑒. 𝑚. =   𝐸!! ,! ! /!! !   −   𝐸! ! /!! =  1.23   −   (−0.118)   =  1.35  𝑉  
 
La  reazione  complessiva  sarà:  
 
2H2  +  O2    → 2H2O  
 
RTlnK  =  nFΔE°  
 
!"
𝑙𝑛𝐾   =   !" Δ𝐸 !              𝑑𝑎  𝑐𝑢𝑖            𝐾 = 2.51𝑥10!"  
   
  
 
Compito  2  

 
1) Data  la  reazione  (da  bilanciare  con  il  metodo  ionico-­‐elettronico):    
 
K2Cr2O7    +  KBr  +  H2SO4      →    Br2  +  K2SO4  +  Cr2(SO4)3  +  H2O      
 
calcolare  quanto  Br2  si  ottiene  dalla  reazione  di  50  g  di  KBr  (puro  al  92  %).  
 
Scriviamo  la  reazione  in  forma  ionica:  
 
K+  +  Cr2O72-­‐    +  Br-­‐  +  H+  +  SO42-­‐      →    Br2  +  K+  +  SO42-­‐  +  Cr3+  +  H2O      
 
bilanciamo  le  due  semireazioni:  
Cr2O72-­‐    +  6e-­‐  +  14H+    → 2Cr3+  +  7H2O  
2Br-­‐  → Br2  +  2e-­‐           X  3  
____________________________  
Cr2O72-­‐    +  6e-­‐  +  14H+  +  6Br-­‐  → 2Cr3+  +  7H2O  +  3Br2  +  6e-­‐  
 
  In  forma  molecolare:  
 
  K2Cr2O7    +  6KBr  +  7H2SO4      →    3Br2  +  4K2SO4  +  Cr2(SO4)3  +  7H2O      
 
Le  moli  di  KBr  sono:  
 
!"
𝑚𝑜𝑙𝑖!"# =   !!"   =  0.42  
 
Tenendo  conto  della  purezza  del  KBr,  le  moli  effettive  sono:  
𝑚𝑜𝑙𝑖!"# =  0.42  𝑥  0.92   =  0.39  
 
Tenendo  conto  dei  rapporti  stechiometrici,  la  quantità  di  Br2  ottenuta  in  grammi  è:    
 
!.!"
𝑔!"! =   ! 𝑥160   =  30.8  
   
  
 
2) Il  PCl5  si  dissocia  secondo  l'  equilibrio:    
 

PCl5  (g)  D Cl2(g)  +  PCl3(g)  

 
Se  30  g  di  PCl5  e  0.4  g  di  Cl2  sono  introdotti    a  250  °C  in  un  recipiente  dal  volume  di  5  L,  ad  
equilibrio  raggiunto  la  pressione  del  Cl2  è  di  0.4  atm.  Calcolare  la  Kp  della  reazione.  

Calcoliamo  il  numero  di  moli  iniziali  per  i  due  composti:  

!" !.!
𝑀𝑜𝑙𝑖!"#! =   =  0.14            e            𝑀𝑜𝑙𝑖!"! =   =  5.6𝑥10!!  
!"#.! !"

Le  pressioni  iniziali  dei  due  composti  sono:  

𝑛𝑅𝑇 0.14𝑥0.0821𝑥523
𝑃!"#! =     =     =  1.2  𝑎𝑡𝑚  
𝑉 5

𝑛𝑅𝑇 5.6𝑥10!! 𝑥0.0821𝑥523

𝑃!"! =     =     =  0.05  𝑎𝑡𝑚  
𝑉 5

Le  atmosfere  di  Cl2  prodotte  nella  reazione  saranno  quindi:  

𝑃!"! =  0.4  -­‐  0.05  =  0.35  atm  

La  pressione  di  PCl3  sarà  uguale  a  quella  di  Cl2  prodotta,  ovvero:  

𝑃!"#! =  0.35  𝑎𝑡𝑚    

La  pressione  all'equilibrio  di  PCl5  sarà  quindi:  

𝑃!"#! = 1.2   −  0.35  𝑎𝑡𝑚   =  0.85  𝑎𝑡𝑚  

e  la  corrispondente  Kp:  

𝑃!"#! 𝑥  𝑃!"!
𝐾! =     =    0.16  
𝑃!"#!

 
3) Una  miscela  di  NaCl  e  CH3COONa  dal  peso  di  12  g  viene  sciolta  in  250  mL  di  acqua  ed  il  pH  
della  soluzione  risultante  è  8.7.  Calcolare  la  composizione  della  miscela  di  partenza.  
(Ka(CH3COOH)=  1.85x10-­‐5).  
 

  Il  pH  della  soluzione  è  determinato  unicamente  dallo  ione  acetato,  che  è  la  bas  coniugata  
  dell'acido  acetico.  La  Kb  dello  ione  acetato  la  ricavo  dalla  Ka  dell'acido  acetico:  
!! !"!!"
 𝐾!!"!!"" =     =     =  5.4𝑥10!!"  
!! !.!"!!"!!

Dal  pH  della  soluzione  calcolo  la  concentazione  degli  ioni  OH-­‐:  

𝐻! 𝑂 !   =   10!!.!   =  2𝑥10!!  

!"!!"
da  cui:   𝑂𝐻 ! =       =  5𝑥10!!  
!!!"!!

Dalla  concentrazione  degli  OH-­‐  posso  ricavare  la  concentrazione  dello  ione  acetato,  tramite:  

𝑂𝐻 ! !
𝑂𝐻 ! = 𝐾! 𝐶      𝑑𝑎  𝑐𝑢𝑖:    𝐶   =   =  5𝑥10!!  
𝐾!

Dato  che  il  volume  di  soluzione  è  di  250  mL,  le  moli  di  acetato  di  sodio  sono:  

𝑚𝑜𝑙𝑖!"! !""#$ =  0.05  𝑥  0.25   =  0.012  

   

i  grammi  di  acetato  di  sodio:  

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑚𝑖!"! !""#$ =  0.012  𝑥  82   =  1  

I  gammi  di  NaCl  saranno  i  rimanenti  del  peso  totale  della  miscela,  ovvero:  

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑚𝑖!"#$ =  12   −  1   =  11  

   
4) La   pressione   osmotica,   a   27   °C,   di   una   soluzione   ottenuta   sciogliendo   in   700   mL   di   acqua   2   g  
di   glucosio,   C6H12O6,   e   una   quantità   incognita   di   saccarosio,   C12H22O11,   ha   una   pressione  
osmotica  di  492  Torr.  Calcolare  la  quantità  di  saccarosio  presente  nella  soluzione.  
 

La  pressione  osmotica  della  soluzione  sarà  data  da:  

492 0.0821𝑥300
𝜋   =     =   𝑚𝑜𝑙𝑖!"#$%&'% + 𝑚𝑜𝑙𝑖!"##"$%!&%  
760 0.7

2 𝑔
0.45 =   + 0.0821𝑥300  
180 342

Risolvendo  l'equazione  trovo  i  grammi  di  saccarosio,  per  cui:  

g  =  7x10-­‐3  

   
 5) La  pila  di  seguito  schematizzata  a  25°C:  
 
Ag  |  Ag2S  (sat)    ||  [Cr3+]  0.2  M,    [Cr2O72-­‐]  0.1  M,    [H+]  10-­‐4  M    |  Pt    
 
  ha  una  forza  elettromotrice  di  0.84  V.  Calcolare  il  prodotto  di  solubilità  di  Ag2S,  scrivere  la  
reazione  complessiva  e  calcolarne  la  costante  di  equilibrio.  
!
    𝐸°!"! !!!! ,! ! /!" !! =  1.23  𝑉,      𝐸!" ! /!" =    0.80  𝑉  

Per  il  semielemento  di  sinistra,  la  semireazione  sarà:  

Ag+  +  e-­‐  → Ag

ed    il  potenziale  dell'elettrodo  sarà:  

 
! !
𝐸!"! /!"   =   𝐸!" ! /!" +  0.059𝑙𝑜𝑔 𝐴𝑔   =  0.8   +  0.059𝑙𝑜𝑔 𝐴𝑔!        

Per  il  semielemento  di  destra,  la  semireazione  sarà:  

Cr2O72-­‐    +  6e-­‐  +  14H+    → 2Cr3+  +  7H2O  
 
ed  il  potenziale:  
!"
! !"! !!!! ! ! !  
𝐸!" !! ! !!   = 𝐸!" !! ! !!   + 0.059𝑙𝑜𝑔 =
! !! ,! /!" ! !! ,! /!" !" !!
!.! ! !"!! !"  
   1.23   + 0.059𝑙𝑜𝑔     =  
!.!
 
=  0.68  V  
Dalla  fem  ricavo  quindi  la  concentrazione  di  Ag+:  

𝑓𝑒𝑚   =  𝐸!" !! ! !!   − 𝐸!"! /!"   =  0.68   −   (0.8   +  0.059𝑙𝑜𝑔 𝐴𝑔! )   =  0.84        

! !! ,! /!"

da  cui:   𝐴𝑔!    =  5x10-­‐17  

 
La  dissociazione  di  Ag2S  è:  
Ag2S(s)  D2Ag+  +  S2-­‐  
 
!"!
per  cui:   𝑆 !! =   !
   =  2.5x10-­‐17    ed  il  Kps  =     𝐴𝑔! !   𝑆 !! =  6.3𝑥10!!"      
 
  La  reazione  complessiva  sarà:    
Cr2O72-­‐    +  6Ag  +  14H+    → 2Cr3+  +  6Ag+  +  7H2O    
 
RTlnK  =  nFΔE°  
 
!"
𝑙𝑛𝐾   =   !" Δ𝐸 !              𝑑𝑎  𝑐𝑢𝑖            𝐾 = 4.51𝑥10!"  
 
   
  
Compito  3  

1) Data  la  reazione  (da  bilanciare):    

 
KMnO4    +  K2SO3  +  H2O  →    MnO2  +  K2SO4    +  KOH      
 
Calcolare   quanto   MnO2   si   ottiene   per   reazione   di   10   litri   di   K2SO3   0.1   M   con   109   g   di  KMnO4,  
se  la  resa  della  reazione  è  del  82%.    
 
Scriviamo  la  reazione  in  forma  ionica:  
 
K+  +  MnO4-­‐    +  SO32-­‐  +      H2O  →    MnO2  +  K+  +  SO42-­‐  +  OH-­‐    
 
bilanciamo  le  due  semireazioni:  
MnO4-­‐    +  3e-­‐  +  2H2O      → MnO2  +  4OH-­‐     X  2  
2-­‐
SO3  +    2OH → SO4  +  2e  +  H2O          
-­‐   2-­‐ -­‐
X  3  
____________________________  
2MnO4-­‐    +  6e-­‐  +  4H2O  +  3SO32-­‐  +    6OH-­‐    → 2MnO2  +  8OH-­‐  +  3SO42-­‐  +  6e-­‐  +  3H2O          
   
  In  forma  molecolare:  
 
  2KMnO4    +  3K2SO3  +  H2O  →    2MnO2  +  3K2SO4    +  2KOH      
 
Le  moli  di  KMnO4  sono:  
 
!"#
𝑚𝑜𝑙𝑖!!"#! =   !"#   =  0.69      
 
mentre  le  moli  di  K2SO3  sono:  
 
𝑚𝑜𝑙𝑖!! !"! =  10𝑥0.1   =  1      
 
Il   rapporto   setchiometrico   tra   KMnO4   e   K2SO3   è   2:3,   da   cui   vediamo   che   per   far   reagire   tutto  
il  KMnO4  abbiamo  bisogno  di:  
 
! !
𝑚𝑜𝑙𝑖!! !"! =   ! 𝑥  𝑚𝑜𝑙𝑖!!"#! =   ! 𝑥  0.69   =  1.035  
 
Il  reagente  limitante  è  quindi  il  K2SO3.  
Le  moli  di  MnO2  che  si  possono  ottenre  sono:  
 
!
𝑚𝑜𝑙𝑖!"#! =   ! 𝑥𝑚𝑜𝑙𝑖!! !"! =  0.67  
 
Considerando  la  resa  di  reazione  le  moli  reali  ottenute  sono:  
 
𝑚𝑜𝑙𝑖!"#! = 0.67𝑥0.82   =  0.55      𝑒𝑑  𝑖  𝑔𝑟𝑎𝑚𝑚𝑖   =  47.9  
 
  
 
2) In  un  recipiente  dal  volume  di  2  L  vengono  introdotti  8  moli  di  N2  e  6  moli  di  O2  e  la  miscela  
  viene  fatta  reagire.  Quando  si  stabilisce  l’equilibrio     della  reazione:    
 
N2  (g)  +  O2(g)        2NO(g)  
 
  sono  presenti  nel  recipiente  3.2  moli  di  N2.  Calcolare  la  Kc  della  reazione.  

Le  moli  di  N2  consumate  sono:  

𝑀𝑜𝑙𝑖!!  !"#$  =  8  -­‐  3.2  =  4.8  

Le  moli  di  all'equilibrio  sono  quindi:  

𝑀𝑜𝑙𝑖!!   !"  =  6  -­‐  4.8  =  1.2  

Le  moli  di  NO  prodotte  saranno  il  dooppio  di  quelle  consumate  di  azoto,  ovvero:    

𝑀𝑜𝑙𝑖!"   !" =  4.8𝑥2   =  9.6  

Visto  che  la  stechiometria  dell'equilibrio  non  comporta  variazioni  di  numero  di  moli  totali  fra  reagenti  
e  prodotti,  posso  inserire  direttamente  le  moli  nel  calcolo  della  costante:  
!
𝑚𝑜𝑙𝑖!" 9.6 !
𝐾! =     =       =  24  
𝑚𝑜𝑙𝑖!! 𝑥  𝑚𝑜𝑙𝑖!! 4.8𝑥  1.2

   
3) Una  soluzione  0.02  M  di  un  acido  debole  HA  ha,  a  25  °C,  un  pH  =  3.74.  Calcolare  il  valore  
della  pressione  osmotica  di  tale  soluzione.      
 

Essendo  HA  un  acido  debole,  dal  valore  di  pH  possiamo  ricavare  il  grado  di  dissociazione  α:  

𝐻! 𝑂 !   =   10!!.!   =  1.8𝑥10!!  

!! ! ! !.!!!"!!
𝐻! 𝑂 !   =  𝛼𝑥𝑐        da  cui:        𝛼   =     =     =  9.1𝑥10!!          
! !.!"

La  pressione  osmotica  della  soluzione  sarà  data  da:  

𝜋   = (1   +  𝛼)𝑀𝑅𝑇   =    1.0091𝑥0.02𝑥0.0821𝑥298   =  0.49  𝑎𝑡𝑚  

   
4) Calcolare  la  solubilità  di  PbCl2  in  una  soluzione  di  NH4Cl  avente  pH  =  4.8.  
  𝐾!"  !"!"! =  1.7𝑥10!! , 𝐾!"!! =    1.8𝑥10!!  

Dal  pH  della  soluzione  posso  calcolare  la  concentrazione  di  NH4Cl  (che  è  l'acido  coniugato  della  base  
debole  NH3).  

Calcolo  dapprima  la  Ka  dello  ione  ammonio:  

𝐾! 10!!"
𝐾! =     =     =  5.6𝑥10!!"  
!!!
! 𝐾!" 1.8𝑥10!!

poichè  per  l'acido  debole  la  concentrazione  di  H3O+  è  data  da:  

𝐻! 𝑂 ! ! 10!!.! !
𝐻! 𝑂 ! = 𝐾! 𝐶      𝑑𝑎  𝑐𝑢𝑖:    𝐶   =   =   =  0.45  
𝐾! 5.6𝑥10!!"

La  concentrazione  di  NH4Cl  mi  dà  quindi  la  concentrazione  dello  ione  cloruro  in  soluzione.  
La  dissociazione  di  PbCl2  è:  
PbCl2(s)  DPb2+  +  2Cl-­‐  
 
dato   che   Cl-­‐   è   ione   comune,   possiamo   trascurare   la   quantità   di   ione   cloruro   proveniente  
dalla   dissociazione   del   PbCl2   e   quindi   la   solubilità   sarà   data   dalla   conentrazione   dello   ione  
piombo,  da:  
 
𝐾𝑝𝑠 1.7𝑥10!!
𝑠   = 𝑃𝑏 !! =     =     =  8.4𝑥10!!  
𝐶𝑙 ! ! (0.45)!

   
5) Calcolare  la  forza  elettromotrice  della  seguente  pila,  a  25°C:  
 
Pt,  H2  (P=1.0  atm)|  [NaOH]  0.2  M  ||  [CH3COONa]  0.01  M  |  Pt,  H2  (P=1.0  atm)  
 
  sapendo  che  la  costante  di  dissociazione  dell’acido  acetico  vale  𝐾!  !!! !""# =  1.8𝑥10!! .  
 
  Il  dispositivo  riportato  nel  testo  è  una  pila  a  concentrazione,  con  due  elettrodi  ad  idrogeno.  
Dobbiamo  quindi  calcolare  la  concentrazione  dello  ione  H3O+  in  entrambe  le  semicelle.  
 
La  fem  sarà  data  da:  
 
𝐻! 𝑂! !"#!
𝑓𝑒𝑚   =  0.059𝑙𝑜𝑔  
𝐻! 𝑂! !"#$"%&
 
Dato   che   nel   semielemento   di   sinistra   abbiamo   una   soluzione   di   una   base   forte   (NaOH),  
mentre   in   quella   di   destra   una   base   debole   (CH3COONa)   a   concentrazioni   confrontabili,  
possiamo   essere   sicuri   che   la   concentrazione   di   H3O+   maggiore   sarà   nel   semielemento   di  
destra  (quello  dello  ione  acetato).  
La  Kb  dello  ione  acetato  la  ricavo  dalla  Ka  dell'acido  acetico:  
!! !"!!"
 𝐾!!"!!"" =     =     =  5.6𝑥10!!"  
!! !.!!!"!!

da  questa  calcolo  la  concentrazione  deglio  ioni  OH-­‐:  

 
𝑂𝐻! = 𝐾! 𝐶   =   5.6𝑥10!!" 𝑥10!! =  2.4x10-­‐6  
 
La  concentrazione  di  H3O+  è:  
10!!"
𝐻! 𝑂! =       =  4.2𝑥10!!  
2.4𝑥10!!
 
Nella  semicella  di  sinistra  la  concentrazione  di  H3O+  è:  
!
10!!"
𝐻! 𝑂 =       =  5𝑥10!!"  
0.2
 
 
la  fem  sarà  quindi:  
𝐻! 𝑂! !"#! 4.2𝑥10!!
𝑓𝑒𝑚   =  0.059𝑙𝑜𝑔   =  0.059𝑙𝑜𝑔   =  0.29  𝑉  
𝐻! 𝑂! !"#$"%& 5𝑥10!!"