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DEPARTAMENTO DE CIENCIAS

PRÁCTICA N° 11

ESTEQUIOMETRÍA: TITULACIÓN REDOX

1. OBJETIVOS
 Realizar cálculos estequiométricos con información obtenida a partir de procesos de titulación
REDOX.

 Explicar las observaciones de los resultados de ensayos correspondientes a reacciones de óxido-


reducción, señalando al agente oxidante, agente reductor, la especie oxidada y la especie reducida,
en cada caso.

 Aplicar el método del ion-electrón para realizar el balance de las reacciones de óxido- reducción
ensayadas, así como de los ejercicios que se les proponga.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO
La estequiometría es aquella parte de la química que nos enseña a realizar cálculos de las
cantidades de las sustancias que participan en las reacciones químicas en base a las leyes que los
gobierna.
A. LEYES PONDERALES: Son un conjunto de leyes que se refieren a la relación entre los pesos
con que se cambian los elementos para formar compuestos.
- LEY DE LAVOISIER O DE LA CONSERVACIÓN DE LA MASA: “En una reacción
química, la suma de las masas de las sustancias reaccionantes e igual a la suma de las masas
de los productos de la reacción”
Ejemplo: CaO + H2O → Ca (OH)2
M = 56g + 18g = 74g

- LEY DE PROUST: “Ley de las proporciones constantes” “Cuando dos o más sustancias se
combinan para formar un determinado producto; siempre lo hacen en proporción fija y
constante, el exceso de ellos quedara sin reaccionar”
Ejemplo: Ca + O → CaO
40g + 16g 56g

- LEY DE DALTON: “Ley de las proporciones múltiples” “Cuando dos sustancias se


combinan para formar varios productos; el peso de uno de ellos permanece constante;
mientras que el peso de otro varía en relación de números enteros y sencillos”
Ejemplo: La formación del anhídrido del cloro, con sus diferentes valencias. (EO)

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Elemento P.A 1/2 Doble Relación de masas


O 16 8 32 P.A 1/2 Doble
Ca 40 20 80 16/40 8/20 32/80

Anhídrido Cl O m.A:Cl m.A:O


Cl2O 2 1 71 g 16 g
Cl2O3 2 3 71 g 48 g
Cl2O5 2 5 71 g 80 g
Cl2O7 2 7 71 g 112 g

- LEY DE RICHTER: “Ley de las proporciones reciprocas” “Los pesos de los elementos que
se combinan con un peso conocido de otra tercera son químicamente
equivalentes entre sí. 4g
Ejemplo: H
2H2O
C + 2H2 → CH4
12g 4g 16g CH4

C + O2 → CO2 O
12g 32g 44g
C
12g CO2 32g
O2 + 2H2 → 2H2O
32g 4g 36g

B. LEYES VOLUMÉTRICAS: Son las que resultan o gobiernan los volúmenes de los cuerpos que
reaccionan con los productos.
Las leyes volumétricas, se conocen con el nombre de leyes de Gay - Lussac y son las siguientes:
- PRIMERA LEY O DE LAS RELACIONES CONSTANTES: “Cuando dos gases
reaccionan, existe una relación constante entre los volúmenes de los gases reaccionantes y el
volumen del gas resultante”
Ejemplo:

H2 + Cl2 → 2HCl
1 mol + 1 mol → 2 mol
1 vol + 1 vol → 2 vol

- SEGUNDA LEY O DE LAS RELACIONES SENCILLAS: “existe una relación sencilla


entre el volumen de los gases reaccionantes y la suma de estos, con el volumen del gas
resultante”

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Ejemplo:

2H2 + O2 ==> 2H2O (VAPOR)


2 vol 1 vol 2 vol

3 vol 2 vol

Relación: 3 a 2

- TERCERA LEY O DE LOS VOLÚMENES RECÍPROCOS: “Cuando dos gases


reaccionan con un mismo volumen de un tercero, son los mismos o sus múltiplos los que
reaccionan entre sí.
Ejemplo:
N2 + 3H2 → 2 NH3
1 vol + 3 vol 2 vol N2 Cl

N2 + 3Cl2 → 2NCl3
1 vol + 3 vol 2 vol

3H2 + 3Cl2 → 6HCl H2


3 vol + 3 vol 6 vol

1 MOL de UN GAS ocupa 22,4 Litros a 0°C y 1 ATM

La titulación es un procedimiento mediante el cual una solución de concentración conocida (de una
sustancia A) se agrega gradualmente a otra solución de concentración desconocida (de una sustancia B)
hasta que la reacción química entre A y B sea completa. La solución cuya concentración se conoce se
denomina solución titulante, patrón o estándar.
El punto en el cual culmina la reacción, es decir, el punto en que los reactantes se han consumido
completamente se denomina punto de equivalencia, a este punto se le conoce también como punto
final teórico o estequiométrico.

La finalización de la titulación se detecta por medio de algún cambio físico producido por la misma
solución estándar (por ej. la formación de un color rosado debido al permanganato de potasio) o, más
comúnmente, por la adición de un reactivo auxiliar, conocido como indicador. Una vez que la reacción
es prácticamente completa el indicador debe mostrar un cambio visual evidente (cambio de color o
formación de turbidez) en la solución que está siendo titulada. El punto en que esto ocurre se conoce
como el punto final de la titulación.

En una titulación ideal el punto final debe coincidir con el punto de equivalencia. En la práctica, sin
embargo, se presentan pequeñas diferencias que originan un margen de error en la titulación. Las
condiciones experimentales y el indicador por utilizar deben ser seleccionados de manera que la
diferencia entre el punto final y el punto de equivalencia sea lo más pequeña posible.

En el proceso de titulación, el volumen usado de la solución de concentración desconocida se conoce


como alícuota y el volumen usado de la solución estándar hasta alcanzar el punto final se denomina
gasto. La medición realizada en el proceso es la del volumen usado de la solución

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estándar, es decir el gasto.

En la Figura 1 se muestra los componentes básicos de una titulación.

Figura 1. Componentes básicos de una titulación


Ejemplo:

Solución A: solución titulante; Solución B: solución de concentración desconocida; Volumen usado


de solución A = Gasto A; Volumen usado de solución B = Alícuota B; Concentración de la solución
A (conocida) = M x A; y Concentración de la solución B (desconocida) = M x B

Con esta información se puede determinar:

N° moles de A = n A = (M A). (Gasto A) N°

moles de B = n B = (M B). (Alícuota B)

En el punto de equivalencia se deben consumir completamente los dos reactantes, la relación entre los dos
números de moles dependerá de la estequiometría de la reacción:

Por ejemplo si la reacción es: A + B → C + D

¿Cuántas moles de B (n B) serán necesarias para reaccionar completamente con n A moles de A?

1 𝑚𝑜𝑙 𝐵
𝑛𝐴𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴 [ ] = 𝑛𝐵
1 𝑚𝑜𝑙 𝐴
nA = nB
(por estequiometría)
(M A). (Gasto A) = (M B). (Alícuota B)

𝑀𝐵 = 𝑀𝐴 ∗ 𝐺𝑎𝑠𝑡𝑜𝐴
𝐴𝑙í𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎𝐵
Ahora; ¿Cómo proceder si la relación estequiométrica no es 1 a 1? Por ejemplo, si la reacción balanceada es: 3 A
+2B→C+D

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¿Cuántas moles de B (nB) serán necesarias para reaccionar completamente con nA moles de A?

2 𝑚𝑜𝑙 𝐵
𝑛𝐴𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴 [ ] = 𝑛𝐵
3 𝑚𝑜𝑙 𝐴
Notar que la relación estequiométrica en este caso es diferente. nA =
(3/2) nB
(por estequiometría)
(M A). (Gasto A) = (3/2) (M B). (Alícuota B)
2 𝑀𝐴 ∗ 𝐺𝑎𝑠𝑡𝑜𝐴
𝑀𝐵 =
3 𝐴𝑙í𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎𝐵

Titulaciones REDOX con el ion permanganato (MnO4-)

El ion permanganato (MnO4-) es un excelente agente oxidante empleado con frecuencia en titulaciones

REDOX. Las aplicaciones más comunes emplean este ion en soluciones acuosas ácidas, en donde el

MnO4- presenta un color púrpura intenso.

Cuando el ion permanganato se reduce, forma iones Mn2+; cuya solución acuosa es incolora. De esta
manera, el permanganato puede actuar como un auto - indicador en las titulaciones REDOX en donde

participa, ya que mientras se produce la reacción entre el MnO 4- y el agente reductor, se observa que el

color púrpura desaparece. Cuando se agota el agente reductor, el exceso de MnO4- le dará a la solución
acuosa una coloración rosada, lo cual indica que se ha llegado al punto final de la titulación.

Dar clic al siguiente enlace para observar un video que muestra el proceso de titulación con
permanganato de potasio (KMnO4) como agente oxidante y sulfato ferroso (FeSO4) como agente
reductor.

https://www.youtube.com/watch?v=xrwSJPWSrvY Observe cuidadosamente todo el proceso.

Titulaciones REDOX con el ion dicromato (Cr2O72-)

El ion dicromato (Cr2O72-) es también un agente oxidante usado en soluciones acuosas ácidas en
titulaciones REDOX. En esas condiciones el color de su solución acuosa es naranja.

Cuando el ion dicromato se reduce forma iones Cr 3+, cuya solución acuosa es de color verde, por esta
razón, el dicromato no puede actuar como auto – indicador de manera similar al permanganato y será
necesario emplear otras sustancias que cumplan la función de indicador. Por ejemplo, la difenilamina,
difenilbenzidina o sulfonato de difenilamina. El indicador cambia de color cuando se ha llegado a un
punto muy cercano al punto de equivalencia y se toma de referencia para establecer el punto final de la
titulación.

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3. PALABRAS CLAVE
Agente oxidante, agente reductor, especie oxidada, especie reducida, titulación, estequiometría.

4. MATERIALES E INSTRUMENTOS

a) Hardware:
- CPU (Unidad central de procesamiento), Monitor y Teclado, Laptop o Tablet con acceso
a internet

- Memorias USB

- Mouse o ratón

- Dispositivo de Audio

b) Software:

- Navegador Google Chrome: https://drive.google.com/drive/folders/1K9nY8NIsgWdIdo-


R8Rc_QiaGPc4t2b9J?usp=sharing

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

5.1. Primera parte: Determinación de Fe2+ con KMnO4


5.1.1. Ingresar al simulador mediante el siguiente enlace:
https://pages.uoregon.edu/tgreenbo/redox.html
5.1.2. Se muestra la siguiente pantalla:

A F

D
B E

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5.1.3. En el cuadro “A”, seleccione el par: KMnO4 y Fe2+.


5.1.4. Al realizar la selección, inmediatamente la bureta se llenará con la solución de KMnO4,
fíjese en el cuadro “B” y tomar nota de la molaridad de la solución.
5.1.5. Observe en el cuadro “C” y anote el volumen (alícuota) de la solución de Fe 2+ que se
usará en la titulación.
5.1.6. Deslice hacia arriba el botón “D” para verter la solución titulante de 1 mL cada vez.
Observe el color de la solución en el matraz.
5.1.7. Cuando note que el color de la solución en el matraz pareciera empezar a cambiar, pero
luego regresa a su color inicial, empiece a agregar la solución titulante gota a gota
usando el botón “E”.
5.1.8. Continúe agregando la solución hasta que la primera gota origine el cambio a color
púrpura y permanezca constante en la solución.
5.1.9. Observe en el cuadro “F” y registre el gasto total de la solución titulante.
5.1.10. Repita el proceso para verificar su medición.
5.1.11. Haga los cálculos necesarios para determinar la concentración de la solución de Fe2+ y
complete la tabla N° 1 en sus resultados.

5.2. Segunda parte: Determinación de Sn2+ con K2Cr2O7

5.2.1. Haga click en el botón “Reset” para regresar a la pantalla inicial.


5.2.2. En el cuadro “A”, seleccione ahora el par K2Cr2O7 y Sn2+.
5.2.3. Repita el procedimiento usado en la primera parte. Tenga en cuenta que ahora se está
usando un indicador que cambiará a un color azul claro cuando se llegue al punto final
de la titulación.
5.2.4. Registre el gasto total de la solución titulante y repita el proceso para verificar su
medición.
5.2.5. Haga los cálculos necesarios para determinar la concentración de la solución de Sn2+ y
complete la tabla N° 2 en sus resultados.

6. RESULTADOS

Tabla N° 1.

Concentración Concentración gramos de


Volumen de Volumen Total Moles de
de KMnO4 de la solución agua
la alícuota gastado KMnO4
(M) +2
de Fe (M) producida

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Tabla N° 2.

Concentración Concentración gramos de


Volumen de Volumen Total Moles de
de K2Cr2O7 de la solución agua
la alícuota gastado K2Cr2O7
(M) de Sn +2(M) producida

Tabla N° 3.

Completar los productos de los experimentos realizados y establezca las ecuaciones iónicas
balanceadas en medio ácido.

Experimento N°
Reactantes Productos

1 Fe2+ + MnO4 -1

2 Sn2+ + Cr2O7 -2

7. CUESTIONARIO

a) ¿Cómo se puede aplicar la estequiometria en la industria? Mencione ejemplos.

La esquiometría se usa en industrias como: Alimentos, Materia prima,


Farmacéutica, química. Ejemplos de su aplicación:

 En la producción de acero
 Seguridad para los autos: La esquiometria puede ser utilizada para saber la
cantidad de gas de nitrógeno que debe ser producida en cuestión de
segundos para que la bolsa se pueda infla por un impacto y ayude a salvar
al conductor y pasajeros.
 Ayuda a calcular el combustible, peso y materia que utilizan los cohetes
para volar hasta el espacio y poder dejar los satélites en orbitas.

b) ¿Cuáles son las principales características de la estequiometría?

 Presencia de productos
 Conservación de la masa
 Presencia de reactivos
 Presencia de compuestos con formula química

c) Luego de balancear la reacción presentada, calcule la cantidad en gramos de sulfato de


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calcio producida (CaSO4), cuando se utiliza 250 gramos de fosfato de calcio (Ca3 (PO4)2):
Na2SO4 + Ca3 (PO4)2 → Na3 PO4 + CaSO4

3Na2SO4 + 1Ca3 (PO4)2 → 2Na3 PO4 + 3CaSO4


3 mol 1 mol 2 mol 3 mol
142 310 164 136

250 g ¿

d) Balancear la siguiente reacción:


PbO2 + Mn +2 → MnO4 - + Pb +2

En medio ácido e indique los gramos de agua que se producen cuando reaccionan 58g de
dióxido de plomo (PbO2)

Una vez obtenidas las ecuaciones parciales:

O: Mn0 + 4H2O → Mn+7O-24- + 7e- + 8H+

R: Pb+4O-22 + 4e- + 4H+ → Pb0 + 2H2O

O: 4Mn0 + 16H2O → 4Mn+7O-24- + 28e- + 32H+

R: 7Pb+4O-22 + 28e- + 28H+ → 7Pb0 + 14H2O

Las sumamos y efectuamos:

4Mn0 + 7Pb+4O-22 +2H2O → 4Mn+7O-24- + 7Pb0 + 4H+

Se verifica si la suma de las cargas eléctricas en el lao izquierdo de la


ecuación equivale a la suma en el lado derecho. No importa cuál es la suma,
siempre y cuando es idéntica en los dos lados:

4×0+7×0+2×0=4×−1+7×0+4 ×1

0=0

Entonces la ecuación equilibrada sería:


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7PbO2 + 4Mn + 2H2O → 4MnO4- + 7Pb + 4H+

Ahora calculamos los gramos de agua que se producen cuando reaccionan


58g de dióxido de plomo (PbO2):

7PbO2 + 4Mn + 4OH-→ 4MnO4- + 7Pb + 2H2O

7PbO2 → 2H2O

58g → g

Convertimos a moles: PbO2= 239.2 g/mol

1mol PbO 2
58 gPbO 2 x
239.2 g PbO 2

0,2425mol PbO2

Ahora calculamos la cantidad de moles de H2O:

2mol H 2 O
0,2425 mol PbO 2 x
7 mol PbO 2

0,0693mol H2O

Convertimos el mol a gramos de H2O = 1,2485g

ms
=18.01528 g /mol
0,0693 mol

18,01528 g
ms = x 0,0693 mol=1,2485 g
mol

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8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Burns R.A. Fundamentos de Química 2ª Edición. Pearson Education, México 1996 pp 283
- 310.

 Budavari S. et all. 1996. The Merck Index: an encyclopedia of chemical, drugs and
biological.

 Brown T.L., LeMay H.E y Bursten B.E. 1999. Química, la ciencia central. Editorial
Pearson- Prentice Hall, Séptima edición, México.

 Chang,R y College, W. 2010. Química. Mc Graw Hill, Bogotá.

 Panreac Química S.A.2005. Manual de Seguridad en laboratorios Químicos.


Graficas Montaña.S.L. Barcelona España

 Skoog,D.A; West,D.M; Holler,F.J y Crouch,S.R. 2000. Química analítica, Mc Graw Hill,


México.

 Brady, James (1999). Química Básica. Principios y Estructura. México: Limusa y


Grupo Noriega Editores.

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