MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN UNIDAD EDUCATIVA COLEGIO CERVANTES GUIA DE ESTUDIO REINO MONERA EVALUACION

PARCIAL 25% AO: 4TO PROFESOR (A): KATTY GORDO ASIGNATURA BIOLOGA SECCIONES: A,B, C

Aerbica Anaerbica Tamao de 1 pm a 5 pm Respiracin: R. asexual Fisin Binaria Posee un solo cromosoma Usualmente son hetertrofos Pueden vivir en todas partes desde el fondo del mar hasta en la atmsfera Algas azul verdosas Est dividido en dos grandes filos: Bacterias

REINO MONERA:

BACTERIAS Definicin: grupo de organismos unicelulares que carecen de ncleo y otros organelos intracelulares. Las bacterias verdaderas (las cuales incluyen todas las bacterias que infectan al hombre) son miembros de un reino ( ubacteria, bacterias verdaderas). Por otra parte, otro E grupo de microorganismos a menudo encontrado en ambientes extremos, forma un segundo reino (las archaebacteria, Archaea). Morfolgicamente, los organismos de los dos reinos parecen similares, sobre todo por la ausencia de un ncleo y por tanto estn casificados como l procariontes. Sin embargo, presentan entre ellos grandes diferencias bioqumicas. La mayora de los Archaea vive en los ambientes tales como fuentes sulfurosas de agua caliente donde experimentan temperaturas tan altas como de 80C y pH de 2, a estos se les llama termoacidfilos. Otros viven en medios ambientes que contienen metano (metangenos) o resisten altas concentraciones de sal (halfilos extremos). Archaea Con base en sus secuencias de ADN, parece que el reino Archaeay los eucariontes divergieron del Eubacteria, antes de haber divergido entre ellos (Figura 1a) y de alguna manera, las
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Archa a s c e e s ec s se c es, e e e ece se s ubacteria eje , e s e s Archaea es c ej , e s e e e s es, c s s e s s c e es e c es y e s e c s e e c s s es e s e c es es c e e e e s Archaea es s ec s e se c es, e s e s ubacteria e c s ubacteria, s Archaea ese e es y sc e cs c e ses e e s c es e s es s e e s e s Archaea y s e c es, s e e s ec s s e s es s e e s e s es e e e y e Archaea e se s es s s 16s e s ubacteria y e e c s Archaea s s e e e es ve e s sec e c e c e s
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Dif r n ias ntr pro arint s y u ariont s La c a de los procarintes, en contraste con la clula eucarionte, no es compartamentalizada. No estn presentes, membranas nucleares, ni mitocondria, ni retculo endoplsmico, ni aparato de Golgi, ni fagosomas o lisosomas.. Los procarintes generalmente poseen un slo cromosoma circular. Debido a que no hay membrana nuclear, el cromosoma est unido a un sitio especfico en la membrana celular - el mesosoma. Los ribosomas procarintes son 70S (S representa la unidad de Svedberg, una medida de tamao), mientras que ribosomas eucariontes son ms grandes (80S). Las subunidades ribosomales procariontes son 30S y 50S (en los eucariontes son ms grandes). La subunidad ribosomal 30S contiene RNA 16S, mientras que la subunidad ribosomal 50S contiene 23S y 5S. El RNA ribosomal es mayor en los eucariontes (por ejemplo. rRNA 18S contra 16S). Las membranas bacterianas generalmente no contienen esteroles (por ej., colesterol). stru turas Ba t rianas
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A pesar de que comparadas con los eucariontes, estas carecen de complejidad, se pueden definir estructuras eubacteriales, aunque no todas las bacterias poseen cada uno de estos componentes.
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Plsmidos Estas son molculas de DNA e tracromosomal, presentes generalmente en mltiples copias, que a menudo codifican para factores de patogenicidad y factores de resistencia a antibiticos. Algunas formas tambin estn relacionadas con la replicacin bacteriana.
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La nvoltura
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Las bacterias se pueden dividir en dos grupos sobre las bases de su tincin de Gram. Las bacterias gram positivas se quedan teidas con cristal violeta despus de lavar y las gram negativas no. Todas las bacterias tienen una membrana celular donde ocurre la fosforilacin oxidativa (ya que no tienen mitocondrias). Al exterior de la membrana celular, est la pared celular, la cual es rgida y protege a la clula de la lisis celular. En las bacterias gram positivas, la capa de peptidoglicano de su pared celular es una capa mucho ms gruesa que en las bacterias gram negativas. Las bacterias gram negativas tienen una membrana externa adicional. La membrana externa es la barrera ms importante de permeabilidad en las bacterias gram negativas. El espacio entre las membranas interna y externa se conoce como espacio periplsmico. En el espacio periplsmico las bacterias Gram negativas almacenan enzimas degradativas. Las bacterias Gram positivas carecen de espacio periplsmico; en su lugar secretan exo-enzimas y realizan digestin extracelular. Esta digestin es necesaria ya que molculas ms bien grandes no pueden pasar fcilmente a travs de la membrana externa (si est presente) o la membrana celular. ormas Ba t rianas libr s d par d
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Cuando las bacterias se tratan 1) con enzimas lticas que degradan la pared celular, por ejemplo: lisozima o 2) con antibiticos que interfieren con la biosntesis de peptidoglicanos, se producen bacterias libres de pared celular. Generalmente estos tratamientos generan organismos no viables, pero que son tiles en la experimentacin in vitro. A las bacterias libres de pared que no pueden replicar se les llama esferoplastos (cuando la membrana externa an esta presente) o protoplastos (si la membrana externa ya no est presente). Ocasionalmente estos tratamientos generan formas de bacterias libres de pared que pueden replicar (las formas L). Flag los Algunas especies bacterianas son mviles y poseen organelos de locomocin los flagelos (Figura 4), aquellas que los tienen son capaces de sentir su ambiente y responder a nutrientes qumicos o materiales txicos y mueven hacia ellos o se alejan de ellos (por el fenmeno llamado quimiotxis). Los flagelos estn embebidos en la membrana celular, y se extienden a travs de la envoltura celular proyectndose como largas cadenas. Los flagelos consisten de un nmero de protenas que incluyen la flagelina. Los flagelos mueven a la clula mediante rotacin por una accin tipo propela. Los filamentos axiales en las espiroquetas tienen una funcin similar a los flagelos. Las protenas de unin en el espacio periplsmico o en la
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membrana de clula se unen a fuentes de alimento (tal como azcares y aminocidos) causando metilacin de otras protenas celulares de membrana, las cuales a su vez afectan el movimiento de la clula por el flagelo. Las permeasas son protenas que transportan estos alimentos a travs de la membrana celular. Las fuentes de carbono y energa pueden ser almacenadas cuando sea necesario en grnulos citoplsmicos los cuales consisten de glicgeno, polihidroxibutirato o polifosfato Pili sinnimo: fimbrias Los tipos de pili (cuando estn presentes) varan entre las especies. Los pili son proyecciones tipo fibroso de las clulas. Algunos estn relacionados con la conjugacin sexual y otros permiten la adherencia de la bacteria a las superficies epiteliales del husped que infecta.
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Cpsulas y lminas vis osas Se trata de estructuras que rodean el exterior de la envoltura celular. Cundo se ven ms definidas nos referimos a ellas como la cpsula. Cuando se observan menos definidas, nos referimos a ellas como lmina viscosa o glicocalix. Estas estructuras usualmente consisten de polisacridos; sin embargo, en ciertos bacilos, estn compuestas de un polipptido (el cido poliglutmico). Estas estructuras no son esenciales a la viabilidad celular y en algunas especies habr cepas que producirn cpsula, mientras que otras no. Las cpsulas de las bacterias inhiben la ingestin y muerte producida por los fagocitos. Durante el cultivo in vitro la sntesis de la cpsula a menudo se pierde. Endosporas (esporas Estas son formas latentes de clulas bacterianas producidas por ciertas bacterias en condiciones de ayuno; las formas de crecimiento activo de la clula se llaman clulas vegetativas. La espora es resistente a condiciones adversas (incluyendo temperaturas altas y solventes orgnicas). El citoplasma de la espora es deshidratado y contiene dipicolinato de calcio (cido dipicolnico) (Figura 8) el cual est relacionado con la resistencia de la espora al calor extremo. Las esporas se encuentran comnmente en los gneros Bacillus y Clostridiu . Clasifi a in de las ba terias Se clasifican:
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Segn su respiracin Segn su forma Segn la nutricin

Segn su respiracin: a. Aerbicas: requieren el oxgeno para vivir. b. Anaerbicas: no requieren el oxigeno para vivir. c. Facultativas: pueden vivir con o sin oxgeno.

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Segn su forma: a. Bacilos: por su forma de bastn. b. Cocos: debido a las paredes esfricas. c. Espirilos: con forma de espiral o curvada. Segn la nutricin: a. Hetertrofas: se alimentan de los dems. b. Auttrofas: capaces de fabricar su propio alimento. c. Fotosintticas: poseen clorofila. d. Quimiosintticas: realizan quimiosntesis. Reproduccin de las bacterias Las bacterias procariotas no se dividen por mitosis, simplemente duplican su material gentico y pasan copias para las nuevas generaciones. Su proceso de reproduccin se llama fisin binaria, a diferencia de las mitosis eucaritica, en el proceso de fisin binaria no hay condensacin de cromosomas ni formacin de huso acromtico. Las bacterias del reino monera poseen un solo cromosoma formado por una molcula circular de ADN. Durante la fisin binaria la molcula de ADN se une en un punto a la membrana celular y se copia a si misma. Entre los puntos donde las molculas se fijan, la membrana empieza a crecer. El crecimiento de la membrana hace que las dos molculas de ADN se separen. Cuando la clula alcanza el doble de su tamao original, la membrana celular se constrie en la mitad. El citoplasma es separado en dos partes iguales con una molcula de ADN. La membrana nuclear seguir creciendo hasta dar origen a dos clulas independientes. (VER ESQUEMA DE LA FISIN BINARIA. en el cuaderno) Movimiento de las bacterias Algunas bacterias se mueven por flagelos o filamentos. Estos filamentos pueden cubrir la clula bacteriana o forman un mechn de un solo lado, pueden girar en forma rpida, impulsando a las bacterias a travs de su ambiente. Las bacterias con flagelos muestran orientaciones hacia varios estmulos. Ese comportamiento es llamado tactismo. Algunas bacterias son quimiotcticas se desplazan hacia qumicos segregados por los alimentos o se alejan de qumicos txicos. Otras bacterias son fototcticas se orientan hacia la luz dependiendo del hbitat que requieren. Hay bacterias magnetotcticas las cuales detectan el campo magntico de la tierra usando magnetos formados por cristales de hierro en su citoplasma. Usan un sistema sensorial nico para dirigir sus flagelos y moverse hacia abajo, dentro de los sedimentos acuticos. (VER IMPORTANCIA DE LAS BACTERIAS)

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CIANOFITAS ALGAS AZUL VERDOSAS CIANOBACTERIAS Reino: Bacteria Divisin: Cianobacteria Conocidas comnmente como algas verde-azuladas por su color verde-azulado (a veces rojizo, pardo o negro) y tambin como Cianofitos . Se caracterizan por ser: Procariotas (sin ncleo verdadero) auttrofos (fundamentalmente) constituidos por elementos idnticos aislados (unicelulares) o en cenobios filamentosos, planos o globulares viven en medios hmedos o acuticos con una gran adaptabilidad Tamao entre 1 m hasta varios micrmetros Oscillatoria Las cianobacterias son microorganismos cuyas clulas miden slo unos m (micrmetros) de dimetro, pero son ms grandes que lo tpico de las otras bacterias. El citoplasma no suele presentar estructuras reconocibles salvo carboxisomas (corpsculos que almacenan la enzima RuBisCO), vesculas gasferas (llenas de gas, que presentan muchas pero no todas las formas) y tilacoides, vesculas aplastadas formadas por invaginacin de la membrana plasmtica (con la que suelen conservar comunicacin o contacto) donde reside el aparato molecular de la fotosntesis. Con medios ms sofisticados se pueden reconocer agregados moleculares como ribosomas, microtbulos (no homlogos de los eucaritico s). La envoltura est constituida, como en todas las bacterias gramnegativas, por una membrana plasmtica y una membrana externa, situndose entre ambas una pared de murena (peptidoglucano). Las cianobacterias ms comunes son unicelulares cocoides (esfero idales), a veces agregadas en una cpsula mucilaginosa, o formadoras de filamentos simples. Los filamentos pueden aparecer agregados en haces, envueltos por muclago, o de una manera que aparenta ramificacin. Existen adems cianobacterias que forman filamentos con ramificacin verdadera. Entre las clulas de un filamento hay una comunicacin ntima, en forma de microplasmodesmos, y existe adems algn grado de especializacin de funciones. La diferencia ms notable la ofrecen los heterocistes. Estos aparecen como clulas ms grandes y de pared engrosada intercaladas en los filamentos. Recientemente se ha confirmado que su pared presenta celulosa, el polmero ms abundante en las paredes celulares de las plantas. Los heterocistes contienen la maquinaria de fijacin del nitrgeno, la cual es relativamente incompatible con la de la fotosntesis. En las cianobacterias sin heterocistes los dos procesos se separan en el tiempo, realizndose la fotosntesis durante las horas de luz y la fijacin de nitrgeno solamente por la noche. Las cianobacterias son en general organismos fotosintetizadores, pero algunas viven heterotrficamente, como descomponedoras, o con un

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metabolismo mixto. Las cianobacterias comparten con algunas otras bacterias la capacidad de usar N2 atmosfrico como fuente de nitrgeno. Las cianobacterias inventaron una variante de la fotosntesis que ha llegado a ser la predominante, y que ha conformado la evolucin de la biosfera terrestre. Se trata de la fotosntesis oxignica. La fotosntesis necesita un reductor (una fuente de electrones), que en este caso es el agua (H2O). Al tomar el H del agua se libera oxgeno. La explosin evolutiva y ecolgica de las cianobacterias, hace miles de millones de aos, dio lugar a la invasin de la atmsfera por este gas, que ahora la caracteriza, sentando las bases para la aparicin del metabolismo aerobio y la radiacin de los organismos eucariontes. Las cianobacterias comparten con algunas otras bacterias la habilidad de tomar el N2 del aire, donde es el gas ms abundante, y reducirlo a amonio (NH4), una forma que todas las clulas pueden aprovechar. Los auttrofos que no pueden fijar el N2, tienen que tomar nitrato (NO3), que es una sustancia escasa. Esto les ocurre por ejemplo a las plantas. Algunas cianobacteria son simbiontes de plantas acuticas, como los helechos del gnero Azolla, a las que suministran nitrgeno. Dada su abundancia en distintos ambientes las cianobacterias son importantes para la circulacin de nutrientes, incorporando nitrgeno a la cade na alimentaria, en la que participan como productores primarios o como descomponedores. Algunas cianobacterias producen toxinas y pueden envenenar a los animales que habitan el mismo ambiente o beben el agua. Se trata de una gran variedad de gneros y especies, algunas que producen toxinas muy especficas y otras que producen un espectro ms o menos amplio de txicos. El fenmeno se hace importante slo cuando hay una floracin (una explosin demogrfica), lo que ocurre a veces en aguas dulces o salobres, si las condiciones de temperatura son favorables y abundan los nutrientes, sobre todo el fsforo. Los gneros ms frecuentemente implicados en floraciones son Microcystis, Anabaena y Aphanizomenon. Los mecanismos fisiolgicos de la intoxicacin son variados, con venenos tanto citotxicos (atacantes de las clulas), como hepatotxicos (atacantes del hgado) o neurotxicos (atacantes del sistema nervioso). Las cianobacterias colonizan numerosos ecosistemas terrestres y acuticos. Sin embargo, en ambientes acuticos es donde especialmente se agregan, dando lugar a formaciones tpicas conocidas como floraciones o blooms. Estas proliferaciones en masa ocurren en aguas eutrficas ricas en nutrientes (particularmente fosfatos, nitratos y amoniaco) bajo temperaturas medianamente altas (15 a 30C) y dnde el pH oscila entre 6 y 9. Con todo, las afloraciones cianobacterianas necesitan aguas poco removidas y sin vientos para poder desarrollarse. Dichos blooms, resultan muy inestticos e indeseables en aguas de recreo ya que cambian el aspecto del agua y causan turbidez. Es ms, est bien documentado que las cianobacterias, gracias a un metabolismo secundario muy activo, son capaces de sintetizar un gran nmero de compuestos orgnicos como antibiticos, antivirales, antitu morales, y tambin otros compuestos nefastos como la geosmina y el 2, metil-isoborneol, que confiere al agua de grifo un sabor execrable. Hay que aadir a todos estos compuestos toxinas responsables de varios episodios conocidos de mortandad de vertebrados (peces, as como ganado y otros animales que beben de las aguas afectadas por el bloom) por ingestin de cianobacterias concentradas en la orilla por la accin del viento. Floracin de Cianobacteria (En el Ri Potomac)

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En cuanto a la reproduccin de las Cianobacterias solo se conoce reproduccin asexual, y se puede llevar a cabo de tres formas: 1. biparticin, divisin binaria en organismos unicelulares 2. fragmentacin de filamentos (tricomas, filamentos sin vaina), a partir de clulas especializadas o modificadas, los fragmentos liberados son los hormogonios, que regeneran al individuo completo, las clulas especializadas pueden ser de tres tipos: a) disyuntores: una o dos clulas contiguas se gelifican, el contenido homogneo y refringente adquiere una coloracin verde y una forma de lente bicncava con los bordes salientes, las clulas vecinas se decoloran un poco (amarillean), estas clulas no se colorean de rojo congo b) necridios: aparecen en ciertas especies de Oscillatoria, ciertas clulas presentan un aspecto granuloso, amarillento y sus paredes se abomban en forma de clula bicncava, se colorean de rojo congo y se contraen con la accin de la Glicerina c) heterocistes: provienen de una clula gruesa y diferenciada que desarrolla una gruesa membrana, el contenido se tie de amarillo (caroteno), presenta uno o dos poros o plasmodemos, dependiendo de su posicin apical o intercalar, al final la clula muere por vacuolizacin de su contenido. Aparecen slo en cianofitas Nostocaceae y Rivulariaceae, su formacin est ligada a ciertas condiciones del medio, como dbil intensidad luminosa y presencia de glucosa o cido succnico como fuente de carbono. En algunas especies de Anabaena y Nostoc los heterocistes no mueren y se comportan como rganos de reproduccin y liberan varias clulas aisladas. 3. esporas, reproduccin por elementos de resistencia. Las esporas son clulas que modifican su contenido, se rodean de una cubierta espesa aislante de dos capas, la externa puede presentar ornamentacin variada, el contenido es espeso, rico en reservas y desprovisto de pigmentos, durante la germinacin la pared se rompe o gelifica, hay varios tipos de esporas a) Acinetos (akinetos): el tipo ms frecuente, caractersticos de los organismos filamentosos, soporta condiciones desfavorables b) hormosporas (hormocistes): cuando es un conjunto de clulas o un hormogonio el que se encista c) endosporas: se producen por la divisin de una clula en varios elementos resistentes, mientras la membrana plasmtica permanece sin cambios, las endosporas se liberan todas simultneamente, son frecuentes en las especies parsitas d) nanosporas (nanocistes): endosporas de pequea dimensin resultantes de la divisin de una clula madre sin aumento posterior del tamao e) exosporas: igual que las endosporas pero producidas continuamente Los gneros Oscillatoria, Spirulina y Rivularia presentan movimiento los filamentos, que se caracteriza por qu: es un movimiento por deslizamiento No hay orgnulos ni estructuras responsables No aparecen cambios de forma El mecanismo an no se comprende del todo, se plantean dos hiptesis:

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Debido a la produccin de muclago, ya que en Oscillatoria el movimiento est confinado a las especies que producen muclago Por contraccin rtmica del tricoma Mtodos de nutricin: La mayora son auttrofas Algunas son hetertrofas o saprofticas Algunas son parsitas, en el tubo digestivo de herbvoros (cobayas) y en batracios anuros Algunas son hetertrofas pero poseen clorofila y viven en simb iosis 1. con algas, Nostoc symbioticum y Goesiphon pyriformis con una clorifita sifonal, carecen de clorofila 2. con hongos para formar lquenes: Cora pavonia: basidiomiceto (Stereum) + Chroococcus Collema, Peltigera, Physma, Loborina: Ascomiceto + Gloeocapsa Ephebe: Ascomiceto + Stigonema Synalissa: Ascomiceto + Rivularia 3. con brifitos: Nostoc en cmaras aerferas de hepticas (Pellia, Blasia) y Anthoceros 4. con pteridfitos: Azolla filiculoides con Anabaena azollae, que viven en cripta s dentro de la hoja 5. con gimnospermas (Cicadceas), Anabaena en las races de Cycas 6. con angiospermas: Nostoc vegetando en pozos del tronco de Gunnera (Haloragaceae) 7. con protozoos, con Panlinella, Amebas, etc. 8. con metazoos, espojas marinas, pelos de perezosos con Cyanoderma (Chamaesiphonales) Las cianobacterias fueron los principales productores primarios de la biosfera durante al menos 1.500 millones de aos, y lo siguen siendo en los ocanos, aunque desde hace 300 millones de aos han cobrado importancia distintos grupos de algas eucariticas (las diatomeas, los dinoflagelados, etc.) Lo ms importante es que a travs de la fotosntesis oxignica inundaron la atmsfera de O2. Siguen siendo los principales suministradores de N para las cadenas trficas de los mares.

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VIRUS Los virus son un reino de parsitos intracelulares obligatorios, de pequeo tamao, de 20 a 500 milimicras, constituidos slo por dos tipos de molculas: un cido nucleico y varias protenas. El cido nucleico, que puede ser ADN o ARN, segn los tipos de virus, est envuelto por una cubierta de simetra regular de protena, denominada cpside. Los huspedes que ocupan pueden ser animales, vegetales o bacterias. Entre los microorganismos, los virus parasitan bacterias, son los bacterifagos o fagos, pero no se conocen virus que infecten algas, hongos o protozoos. Entre los vegetales, slo se han encontrado infecciones por virus en las plantas con flores, pero no en las plantas inferiores. Entre los animales, se conocen muchos que parasitan vertebrados, pero entre los invertebrados, slo se han encontrado en artrpodos. Las enfermedades humanas, causadas por virus, ms conocidas, son la poliomielitis, gripe, viruela, sarampin, fiebre amarilla, encefalitis, paperas, tracoma, etc. Actualmente se cree que algunos tumores cancerosos son tambin de origen vrico. Las infecciones vricas en general, no pueden ser tratadas con antibiticos; sin embarco, el interfern, producto biolgico sintetizado por los tejidos invadidos por un virus, es activo contra infecciones causadas por otros. Los virus ms conocidos de todos son los fagos, debido a la gran facilidad tcnica del cultivo de bacterias, comparado con el cultivo de tejidos o embriones. Su ciclo vita l es el siguiente: la partcula del fago se fija en determinados puntos de la pared de la bacteria y la molcula de cido nucleico, junto con algunas protenas enzimticas, es inyectada dentro de la bacteria y queda fuera la cpsula proteica vaca. Despus de esta penetracin, la clula infectada deja de producir sus protenas y se pone a fabricar las del fago, que, de ese modo, va haciendo copias de su cido nucleico y de las subunidades proteicas de la cpsula, que se renen para constituir las partculas completas; cuando stas se han acumulado en un cierto nmero, la bacteria se rompe y libera los virus, que van a infectar las clulas prximas. Se ha discutido mucho si los virus son o no seres vivos. Por una parte se reproducen, aunque dependientes de la clula de la que utilizan enzimas y ribosomas; no metabolizan substancias para producir energa, y slo tienen un tipo de cido nucleico, ADN o ARN; adems son cristalizables. Posiblemente, sistemas parecidos a los virus, pero de vida libre, fueron los primeros seres vivos. Los hechos ms sobresalientes que han motivado el rpido desarrollo de la virologa, la parte de la microbiologa que tiene por objeto el desarrollo de los virus, son: en la ltima dcada del siglo pasado, Ivanovsky primeramente y despus Beijerinck descubrieron la existencia de agentes infectivos, ms pequeos que las bacterias hasta entonces conocidas, a los que hoy se denominan virus; en el ao 1.931, Elford consigui medir las dimensiones de los virus; Roux hizo el primer intento de cultivo de virus; y Goodpasture lo obtuvo en huevos fecundados, es, decir, con embrin de pollo; Max Theiler consigui la primera vacuna contra la fiebre amarilla del mono, practicando inoculaciones sucesivas de su virus en ratones y cultivando despus el producto en embriones de pollo, y, encontrado en el camino, se han
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preparado otras vacunas contra el clera porcino, el moquillo y la rabia del perro, etc.; en 1.935, Stanley cristaliz el virus del mosaico del tabaco; Williams fotografi por p rimera vez un virus, por medio del microscopio electrnico; en 1.949, Enders, Robinson y Willer cultivaron el virus poliomieltico; Coons demostr la situacin de las partculas vricas en las diferentes partes de la clula, mediando la tcnica de los anticuerpos fluorescentes; Fraenkel-Conrat y Williams fraccionaron el virus en una parte proteica y en cido nucleico y demostraron que, separadamente, no poseen infectividad; y Gierer y Scharamm pusieron de manifiesto que la infectividad de ciertos virus es debida al cido nucleico. En el ao 1.957, Isaacs descubri el interfern. Los virus, aparte de su importancia como agentes patgenos, tienen un gran inters en biologa molecular, para el estudio de cidos nucleicos, ya que de ellos se pueden extraer en gran cantidad y pureza. Por ltimo, es de esperar que por medio de las tcnicas investigadoras actuales se alcancen, en un futuro prximo, descubrimientos de trascendental importancia para el conocimiento de los virus y la manera de combatirlos. Segn su forma, se distinguen los siguientes tipos de virus: icosadricos, como el virus de la poliomielitis; helicoidales, como el virus del mosaico del tabaco; bacterifagos, que slo infectan a las clulas bacterianas; y virus con envoltura, como el de la viruela, el del sida o el de la gripe. Los icosadricos, como dice su nombre, tienen forma de un icosaedro. Los helicoidales son de forma cilndrica. Los bacterifagos son el nombre particular de ciertos virus que transportan una partcula gentica de una clula bacteriana a otra. Descubiertos por D'Herelle en 1.915, se obtienen mediando filtracin; son especficos, es decir, que cada uno ataca solamente a una especie de bacterias; de cabeza polidrica con cido desoxirribonucleico en su interior, y cola anular, o bien en forma de esfrula o de bastn, con una placa basal, espinas y fibras en la parte inferior. Su importancia ha decrecido con el descubrimiento de las sulfamidas y de los antibiticos. Los virus con envoltura son ms o menos esfricos. Comparacin entre una clula y un virus: Los virus constituyen partculas extremadamente pequeas cuyo tamao vara ms o menos entre 20 y 300 nanmetros (nm).Por lo tanto, los virus slo pueden ser observados bajo el microscopio electrnico. En muchos casos los virus infectan a la clula hospedera por medio de interaccin directa entre la clula y la partcula viral, pero en otros casos los virus son transmitidos por medio de un agente animal o vegetal que acta como vector intermediario entre el virus y su hospedero final. Las clulas que hospedan al virus contienen ambos tipos de cido nucleico (ADN y ARN), mientras que los virus contienen solamente un tipo de cido nucleico, el cual ser ADN o ARN segn el tipo de virus en particular. El virus se reproduce totalmente a partir de su material gentico constituido por el cido nucleico, mientras que la clula hospedera se reproduce a partir de la suma integral de sus componentes. El virus nunca se origina directamente a partir de un virus preexistente, mientras que toda nueva clula se origina de manera directa de una clula madre. Los componentes de un virus son sintetizados en forma independiente y son ensamblados posteriormente para formar una partcula viral madura. En cambio, el crecimiento de las clulas consiste en un aumento de todos sus
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componentes sin que la clula pierda en ningn momento su integridad. Los virus dependen de la maquinaria metablica y sinttica presente en la clula hospedera para poder sintetizar el cido nucleco y las protenas virales. Historia de los virus: Todos los cientficos dicen que los virus han existido desde los primeros pasos en la tierra. En cambio se cree que los primeros seres vivos eran unicelulares. Conforme pasaban los aos, la vida evolucionaba en seres mas complejos, vertebrados, plantas... y , por supuesto, los virus han evolucionado tambin , se han ido adaptando a los cambios en la tierra , como Darwin dijo en su teora de la evolucin. Progresando a una velocidad muy rpida(hablando en termino de evolucin miles o millones de aos) los virus aprendieron como cambiar su material gentico para encontrar nuevas clulas que infectar. El trmino virologa ha sido incorporado al vocabulario durante las ltimas dcadas. La primera revista cientfica dedicada exclusivamente al campo de la virolo ga: Archives of Virology, empez su publicacin en 1939. Sin embargo, los virus han estado acompaando al hombre durante toda su historia y el trmino virus tiene muchos siglos de existencia, aunque su uso y connotaciones han variado notablemente a lo largo del tiempo. Se puede decir, en forma un tanto arbitraria, que los orgenes de la disciplina cientfica hoy da conocida como virologa apenas se remontan a las dcadas finales del siglo XIX. Pero considerando aspectos epidemiolgicos y semiolgicos dentro del registro histrico, encontramos que enfermedades como la rabia han sido descritas y registradas meticulosamente por ms de dos mil aos. El trmino virus se utiliz durante siglos en forma casual como sinnimo de ponzoa o veneno, hasta que a finales del siglo XVIII adquiri claramente el significado de un agente infeccioso, debido a la creciente advertencia general de que existen muchas enfermedades contagiosas y transmisibles. La gradual aceptacin del trmino virus en la literatura mdica corri paralela con el desarrollo de los conceptos de infeccin y contagio, los cuales deben su origen al estudio de una enfermedad tambin de naturaleza viral, pero que, a diferencia de la rabia, ha tenido enorme influencia sobre el curso de la historia social y poltica de la humanidad: la viruela. Durante los siglos XVII y XVIII ocurrieron en Europa severas epidemias de viruela, posiblemente debidas a la aparicin de nuevas cepas del virus. Mdicos y sabios que testimoniaron estas epidemias pudieron darse cuenta de que algn factor esencial era transmitido de persona a persona y de casa en casa. En 1730, Thomas Fuller public un pequeo libro sobre las fiebres eruptivas (que incluyen la viruela). Ah escribi: "La forma principal y ms comn de contraer las fiebres contagiosas, como la viruela y el sarampin, es por medio de infeccin, o sea, recibiendo a travs del aliento o de los poros de la piel los corpsculos virosos peculiares a la crianza de dichas enfermedades." Fue sobre el ao 1796 cuando Edwar Jenner , un doctor, descubri uno de los descubrimientos ms importantes, la primera vacuna. Mientras estudiaba medicina decidi investigar el virus de
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smallpox y cowpox (relacionados con la viruela). Haba algunas infecciones en Inglaterra las cuales causaban nauseas y fiebre. Edwar oy que una joven lechera que haba sido infectada con cowpox fue aparentemente salvada por a su vez , la infeccin de smallpox. Entonces hizo una horrible y cruda decisin: infecto a su propio hijo con cowpox y tras unos das le infecto de nuevo con smallpox , por lo que el hijo nunca lleg a padecer la enfermedad. Haba descubierto la primera vacuna. Impresionado por su descubrimiento , volvi a repetir la experiencia con un joven llamado James, pero esta vez puso ambos virus a la vez y observ que el chico sufri los efectos del cowpox pero se recuper muy pronto y no sufri ningn efecto del virus de smallpox , simplemente estaba sano. Una de las aportaciones ms importantes del campo de los virus tuvo lugar en 1956 cuando Crick y Watson sentaron las bases de construccin de los virus: el cido nucleico que contiene es tan pequeo que debe codificar una pequea cantidad de protenas por lo que la nica manera de construir un virus en estas condiciones consiste en utilizar una pro tena vrica muy pequea repetidamente en la construccin de la cpsida, como si fuera un ladrillo. Cada una de estas subunidades se llama capsmero. La segunda aportacin importante fue considerar que para que los capsmeros se empaquetaran de una manera sencilla deberan de hacerlo de forma simtrica. Encontramos dos tipos de simetras: la icosadrica (cpsidas esfricas) y la helicoidal (cpsidas alargadas).Lo que se consigue con esta simetra es una estructura muy fuerte formada por muy pocas subunidades. CAL ES SU ESTRUCTURA? a. CIDOS NUCLEICOS:

El cido nucleico contiene la informacin especfica para modificar la maquinaria de la clula infectada y para dirigirla hacia la produccin de los componentes de las nuevas partculas virales. Los cidos nucleicos son macromolculas constituidas por cadenas de nucletidos, los cuales a su vez estn constituidos por una base nitrogenada asociada a un azcar del grupo de las pentosas y a uno o ms grupos de fosfatos. La base nitrogenada puede derivarse de la purina o de la pirimidina. Las dos bases pricas ms importantes son la adenina y la guanina. Las tres bases pirimdicas ms importantes son la citosina , el uracilo y la timina. En un ribonucletido el azcar presente es la ribosa mientras que en una des oxirribonucletido el azcar presente es la desoxirribosa. Los nuclesidos son anlogos de los nucletidos, pero carecen de grupos fosfato.

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Los cidos nucleicos pueden existir en forma de cadena sencilla o de cadena doble. Generalmente, el cido ribonuc leico (ARN) es de cadena sencilla y las bases normalmente presentes son la adenina, la citosina, la guanina y el uracilo. El cido desoxiribonucleico por lo general existe en forma de cadena doble formando la famosa estructura de doble hlice. En ADN contiene las bases de adenina, guanina, citosina y timina.(figuras a y b) Existen 4 posibles tipos de cido nucleico viral: ADN de cadena sencilla, ADN de cadena doble, ARN de cadena sencilla y ARN de cadena doble. Los virus que contienen cualquiera de este tip o de cido nucleico pueden ser encontrados entre los fagos como en clulas vegetales y animales. El ADN de algunos bacterifagos se caracteriza por contener bases raras que substituyen alguna o algunas bases normalmente presentes en el ADN. La presencia deestas bases raras permite distinguir con relativa facilidad entre el cido nucleico y aquel correspondiente. La secuencia de nucletidos presentes en las cadenas o bandas de los nucletidos constituye la base del cdigo gentico. Cada codn(o letra del c digo) es definido por una tripleta de nucletidos que, a travs del proceso conocido como traduccin es interpretada como una letra que corresponde a uno de los veinte aminocidos diferentes que constituyen las protenas. En trminos generales, la secuenci de codones que constituyen un gen codifican la a secuencia de aminocidos que constituyen una protena en particular. En los ltimos 10 aos se han desarrollado una variedad de tcnicas y mtodos que permiten determinar la secuencia de aminocidos en cualq uier tipo de cido nucleico. La primera secuencia completa de un ARN viral fue determinada en el fago MS2 en 1976 por el grupo de Walter Fiers. Posteriormente, muchos otros genomas virales de mayor tamao y complejidad han sido secuenciados. Una vez que se conoce la secuencia del genoma viral es posible establecer como estn organizados los genes presentes en el cido nucleico. Los avances de la biologa molecular han permitido determinar la naturaleza de las secuencias de nucletidos que actan como signos de puntuacin en la lectura de la informacin gentica.
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Los genomas virales resultan ser muy pequeos en comparacin con los genomas de las bacterias ms simples, lo que significa que los virus tienen muy poca capacidad para contener informacin gentica, aunque algunos virus han desarrollado estrategias para obtener una mxima capacidad de almacenamiento de informacin gentica. b. LA FUNCION PROTECTORA Y MORFOLGICA DE LAS PROTEINAS VIRALES: El anlisis de partculas virales purificadas muestra que estn formadas por entre el 50 y 90% de protena. Sabiendo que los cidos nucleicos son fcilmente fragmentados en solucin podemos deducir que las protenas tienen una funcin fundamentalmente una funcin protectora. No es esencial que la cubierta del virus est formada por subunidades idnticas, siempre y cuando los pesos moleculares combinados de los diferentes tipos de subunidades sean suficientemente pequeos en relacin con el peso molecular de la molcula del ci do nucleico viral. La construccin de los virus a partir de subunidades estructurales incrementa la estabilidad gentica del propio virus, ya que al reducirse el tamao de las subunidades estructurales se reduce la posibilidad de que ocurran mutaciones nocivas en el gen que codifica dicha unidad. El proceso de autoensamble tiene una especial importancia debido a sus implicaciones econmicas y de eficiencia. La fabricacin de unidades es similar a la sntesis de protenas a partir de aminocidos. Esta sntesis depende de las instrucciones externas ya que la informacin necesaria para construir los complejos est incluida dentro de los propios componentes individuales. Este mecanismo tiene la ventaja de que puede ser controlado en cada nivel de organizacin. Por ejemplo, las subunidades defectuosas son eliminadas automticamente durante el proceso de autoensamble, de manera que estructuras complejas son construidas con exactitud y eficiencia. Se puede decir que los mismos principios fisicoqumicos que rigen el desarrollo de la estructura terciaria y cuaternaria de las protenas son causa de la organizacin de las cpsides virales. Las suspensiones de virus pueden ser mantenidas en el laboratorio durante un largo periodo lo que significa que tienen una estructura estable. Una condicin necesaria para lograr la estabilidad de cualquier estructura consiste en que la estructura se encuentre en su estado de mnima energa libre, lo que consiguen estableciendo un mximo nmero de uniones entre las subunidades que constituyen dicha estructura. Debido a que las subunidades de la cubierta viral son relativamente asimtricas, se requiere que estn dispuestas en forma simtrica para que pueda formarse el mayor nmero de uniones entre dichas subunidades. Existe un nmero limitado de formas que permiten el ensamble simtrico de subunidades asimtricas. c. VIRUS FILAMENTOSOS: Una posible forma de generar una estructura simtrica a partir de componentes asimtricos como las protenas consiste en distribuir las protenas alrededor de una circunferencia de manera que forme discos. Un ejemplo de virus filamentosos est dado por el virus del mosaico
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del tabaco (VMT). Si lo estudiamos detalladamente se puede observar que las subunidades no estn dispuestas en forma de anillos sino en for helicoidal. Esto resulta lgico ya que el ARN ma del VMT tiene una forma helicoidal por lo que al disponer las subunidades en forma helicoidal es posible formar el mayor nmero de uniones entre las subunidades de protena y el cido nucleico.

d. VIRUS ESFERICOS: Otro tipo de estructura se trata de disponer las subunidades de protena alrededor de los vrtices o caras de un cuerpo con simetra cbica como el icosaedro, constituido a partir de 20 tringulos equilteros. Este tipo de distribucin representa una de la pocas formas en las que s objetos asimtricos pueden estar de forma simtrica en una superficie esfrica. Varios de los virus esfricos tienes ms de 60 subunidades de protenas. Este tipo de estructura tiene un mnimo de energa libre, lo cual explica en parte la abundancia de los virus con simetra icosadrica.

O anizacin de las subunidades de p otena en la cpside del adeno i us e. VIRUS CON MS DE UN TIPO DE SUBUNIDAD: Los adenovirus estn formados por 1500 subunidades de protena organizadas de form que a forman 240 hexmeros y 12 pentmeros, y en cada vrtice del virus se proyecta una fibra de protena. Se sabe que las fibras, los pentmeros y hexmeros estn constituidos por diferentes tipos de protenas.

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Esque

de la est uctu a del VTM

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f. VIRUS CON ENVOLTURA: Muchos de los virus animales ms grandes y unos cuantos de plantas y bacterias estn envueltos por una cubierta membranosa (75 amstrons). Esta envoltura se deriva en gran parte de las membranas de la clula hospedadora y puede ser degradada por medio del tratamiento con detergentes o solventes orgnicos como el ter (ya que dicha membrana esta formada por una bicapa de lpidos) ocasionando as la prdida de la efectividad del virus. Los virus de la influenza son representativos de los virus animales con envoltura. La estructura d la e nucleocpside del virus de la influenza es de tipo helicoidal. Cada uno de los diferentes virus de la influenza codifica al menos 4 diferentes protenas que son ensambladas en el virin, dando origen a las diferentes estructuras virales. Algunos virus con envoltura tienen nucleocpsides icosadricas. Particularmente los virus de ARN causantes de los tumores (retrovirus) tienen una nucleoprotena que est superenrollada en forma de una esfera hueca rodeada por la envoltura, la cual se deriva de la membr ana celular y es modificada por la insercin de glicoprotenas especficas del virus.

g. VIRUS CON MORFOLOGA DE CABEZA Y COLA: Este tipo de morfologa slo ha sido encontrada en cierto tipo de bacterifagos y est directamente relacionada con la forma en que tales virus infectan a sus bacterias hospedadoras. A pesar de su complejidad estructural, los principios que gobiernan el en samble de estos fagos son similares a los descritos en relacin con otros virus cuya arquitectura es ms sencilla. Las cabezas tienen normalmente una simetra osadrica mientras que las colas tienen una simetra helicoidal.

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REPLICACIN DE LOS VIRUS Los virus slo se multiplican en clulas vivientes ya que sta debe proporcionar al virus la energa y la maquinaria de sntesis, los precursores de bajo peso molecular para la sntesis de las protenas virales y de los cidos nucleicos. El cido nucleicoviral es el que da la informacin gentica para cifrar todas las macromolculas especficas virales de una forma altamente organizada. Una de sus caractersticas es que despus de su interaccin con la clula elvibrin (virus completo) infectante se desintegra y pierde la infecciosidad . Esta fase se le llama periodo de eclipse y termina con la formacin de las primeras partculas virales descendientes infecciosas. En algunos casos, tan pronto como el cido nucleico viral entra en la clula husped, el metabolismo celular es completamente dirigido exclusivamente a la sntesis de nuevas partculas virales. En otros casos, los procesos metablicos de la clula infectada no se alteran significativamente aunque la clula sintetiza protenas y cidos nucleco virales. Aunque los detalles varan de un grupo a otro hay un esquema de los ciclos de replicacin general: 1. Fijacin, penetracin y prdida de la cubierta: La primera etapa de la infeccin viral es la interaccin de un vibrin con un sitio receptor especfico de la superficie celular. Las molculas receptoras difieren para los distintos virus, y son en algunos casos protenas y en otros oligosacridos. Es probable que cada clula susceptible posea al menos 100000 sitios receptores para un virus dado. Despus de la fijacin, la partcula viral entra en la clula. Esta etapa se conoce como penetracin o fagocitosis. Durante esta etapa se produce la prdida de lacubierta, ocurre durante la penetracin o justo despus. Esta prdida es la separacin fsica del ci nucleico a do partir de los componentes estructurales externos del virus. En este momento se pierde la infecciosidad del virus original.

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2. Sntesis de los componentes virales: El aspecto esencial de la replicacin viral consiste en que deben transcribirse l os ARNm especficos del cido nucleico viral para que se exprese y duplique con xito la informacin gentica. Una vez que se logra esta etapa, los virus recurren a los componentes de la clula para traducir el ARNm. Existen vas diferentes segn la estructura del cido nucleico viral. Algunos virus posees ARN polimerasas que sintetizan a los ARNm, a los que llamamos virus de tira negativa ya que su genoma se ARN de una sola tira es complementaria a la del ARNm el cual se designa de tira positiva por convenio. Se sintetizan protenas virales tempranas poco despus de la infeccin y aparecen protenas tardas slo durante la fase tarda del proceso infeccioso, una vez ocurrido la sntesis del ADN viral. Puede activarse o no genes tempranos cuando se elaboran los productos tardos. Adems de estos controles temporales existen tambin controles cuantitativos puesto que no se elaboran todas las protenas virales en las mismas cantidades. Las protenas especficas del virus pueden regular la extensin de la trascripcin del genoma o la traduccin del ARNm viral. Un sistema viral (adenovirus) revel por primera vez el fenmeno de procesamiento de ARNm que se llama "empalme", por el que se generan las secuencias de ARNm que codifican una protena determinada a partir de secuencias separadas del modelo, con empalme de las secuencias no codificadoras intermedias de la trascripcin. Se encuentra la variacin ms amplia en las estrategias de la expresin gentica entre los virus que contienen ARN. Algunos viriones pos een polimerasas (ortomixovirus, reovirus); otros sistemas emplean mensajes subgenmicos generados a veces por empalme (ortomixovirus, retrovirus); por ltimo, algunos virus sintetizan grandes precursores poli protenicos que se someten a procesamiento y segmentacin para generar los productos gnicos finales (picornavirus, retrovirus). La extensin a la que las enzimas especficas del virus participan en estos procesos vara de un grupo a otro. En general, los virus de mayor tamao (herpesvirus, poxvirus) s on ms independientes de las funciones celulares que los virus de menor tamao. Esta es una razn de que los virus de mayor tamao sean ms sensibles a la quimioterapia antiviral, porque se dispone de ms procesos especficos de los virus como blancos de l a accin farmacolgica. Los sitios intracelulares en los que ocurren los diferentes acontecimientos de la replicacin viral, varan de un grupo a otro. Es posible plantear algunas generalizaciones. La protena viral se sintetiza en el citoplasma, sobre los poliribosomas compuestos por ARNm especfico del virus y ribosomas de la clula husped. El ADN viral suele replicarse en el ncleo. El ARN genmico viral se duplica generalmente en el citoplasma celular, aunque hay excepciones.
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3. Morfognesis y liberacin: Los genomas virales recin sintetizados y los polipptidos de la cpside se ensamblan para formar los virus descendientes. Las cpsides icosadricas pueden condensarse en ausencia de cido nucleico, en tanto que las nucleocpsides de los virus de simetra helicoidal no pueden formarse sin ARN viral. No existen mecanismos especiales para la liberacin de virus carentes de cubierta; las clulas infectadas acaban por experimentar lisis y liberar las partculas virales. Los virus cubiertos maduran por un proceso de gemacin. Se ins ertan glucoprotenas de cubierta especfica del virus en las membranas celulares y, a continuacin, las nucleocpsides hacen gemacin a travs de la membrana a nivel de estos sitios modificados y, al hacerlo as, adquieren su cubierta. Los virus cubiertos no son infecciosos hasta que han adquirido sus cubiertas. La maduracin viral es a veces un proceso ineficaz. Como resultado de los profundos efectos dainos de la replicacin viral, se desarrollan por ltimo efectos citopticos celulares y la clula muere. Sin embargo, hay casos en que el virus no lesiona a la clula y se producen infecciones persistentes y prolongadas. (VER PRCTICAS #10, 11,12 EVALUADAS) CUADRO COMPARATIVO ENTRE PROCARIOTA Y EUCARIOTA

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