UNIVERSIDAD AUTONOMA DE TLAXCALA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD LICENCIATURA EN MEDICO CIRUJANO

CUESTIONARIO 100 PREGUNTAS

ENSAYO DE EXAMEN BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR DOCENTE: MAGDALENA GUADALUPE RODRIGUEZ SANTIAGO

1 A INTEGRANTES DEL EQUIPO

   

VAZQUEZ MENDOZA ANA KAREN PACHECO XICOHTNCATL MIRIAM MORALES RIVERA JOSE ANGEL ESPINOZA MATIAS MARIA DEL PILAR

[Ao]

ENSAYO DE EXAMEN
BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR DOCENTE: DRA. MAGDALENA GUADALUPE RODRIGUEZ SANTIAGO

 RELACIONA AMBAS COLUMNAS ( ) Un ejemplo de sta es el ciclo del cido ctrico ( ) Involucrada en la degradacin de molculas de mayor tamao; implica reacciones oxidativas ( ) Interconversin de compuestos qumicos en el cuerpo, las vas que siguen molculas individuales, sus interrelaciones, y los mecanismos que regulan el flujo de metabolitos a travs de las vas ( ) Implicada en la sntesis de compuestos de mayor tamao y ms complejos a partir de precursores de menor tamao 1. Va Anablica 2. Va Catablica

3. Va Anfiblica

4. Metabolismo

 ESCRIBE LA RESPUESTA DE LAS SIGUIENTES PREGUNTAS 5. En qu rgano hay una demanda considerable de glucosa?

6. En donde ocurre la va principal para el metabolismo de la glucosa? 7. De que dependen los eritrocitos que carecen de mitocondria? 8. Cmo se metaboliza? 9. Qu musculo tiene la actividad glucoltica relativamente baja y poca supervivencia en condiciones de isquemia? 10. Por qu los alcohlicos tienen deficiencia de tiamina?

 SUBRAYA LA RESPUESTA CORRECTA

11. En qu enfermedades hay deficiencia en enzimas de la glucolisis y en que musculo afecta?

a) Anemia hemoltica , clulas cancerosas el crecimiento es rpido y afecta en el msculo esqueltico b) Clulas cancerosas el crecimiento es rpido y afecta en el msculo esqueltico y anemia hemoltica . c) Afecta en el musculo esqueltico y anemia hemoltica y daa al musculo cardiaco 12. Por qu se produce la acidosis lctica? a) Por deficiencia de lactato b) Actividad alterada de la piruvato deshidrogenasa c) Proceso de gasto de energa en el hgado 13. Cundo es que el musculo se convierte en un medio aerobio? a) Cuando el glucgeno aparece y el lactato desaparece b) Cuando el lactato desaparece y el glucgeno empieza a producirse c) Cuando se excluye oxigeno , el gluc geno desaparece y aparece lactato

14. Cundo es que el lactato se incrementa y que patologa lo produce ms? a) En el choque sptico y en pancreatitis b) En el choque sptico y en gran variedad de cnceres c) En pancreatitis y gran variedad de canceres

15. Mediante que est regulada la piruvato deshidrogenasa? a) Por la inhibicin por producto terminal y modificacin covalente b) Por modificacin covalente c) Mediante choque sptico y modificacin

16. Con que enzimas esta regulada la glucolisis y que catalizan reacciones no en equilibrio? a) Hexocinasa ,fosfofructocinasa y piruvato cinasa b) Piruvato, aldolasa y lactosa c) Alcohol deshidrogenasa y lactosa

17. Qu es lo que lleva al deterioro del metabolismo del piruvato? a) Alcalosis b) Acidosis lctica c) Acidosis respiratoria 18. En donde se encuentra principalmente el glucgeno?

a) Cerebro y musculo b) Hgado y musculo c) Sangre y musculo

19. Cul es la funcin del glucgeno heptico? a) Almacenar glucosa y exportarla para mantener la glucosa sangune a entre comidas b) Exportar glucgeno al musculo c) Exportar y almacenar glucosa sangunea entre comidas

20. Cul es la concentracin de glucgeno en hgado despus de una comida y disminucin en ayuno? a) Comida 450 mM / Ayuno200nM b) Comida 200 mM / Ayuno 450 nM c) Comida 300 mM / Ayuno 150nM

21. Qu es lo que hidroliza a la glucosa 6 -fosfato? a) Adenelil ciclasa b) La glucosa 6-fosfatasa c) Epinefrina (adrenalina) 22. Por qu tipo de mecanismo estn reguladas las enzimas de glucgeno? a) Modificacin covalente b) Fosfolirativa c) Alosterico

23. Qu es lo que hidroliza al cAMP? a) La epinefrina b) La fosfodiesterasa c) El glucagon 24. Qu enfermedad es causada por acumulacin de glucgeno en hgado y en clulas de tbulos renales? a) Enfermedad de Pompe b) Enfermedad de von Gierke c) Enfermedad Tarui 25. Qu Enfermedad ocasiona la poca tolerancia del ejercicio? a) Enfermedad de Tarui

b) Enfermedad de Hers c) Enfermedad de Forbe o de Cori

26. Qu enfermedad hay acumulacin de glucgeno y lisosomas? a) Enfermedad de Pompe b) Enfermedad de Andersen c) Enfermedad de Mc Ardle 27. Qu tipo de deficiencia en enzima hay en la enfermedad de Tarui? a) Fosfofructocinasa 1 molecular y de eritrocitos b) Fosforilasa heptica c) Enzima ramificada 28. Qu tipo de deficiencia en enzima hay en la enfermedad de Hers? a) Enzima ramificadora b) Fosforilasa heptica c) Glucosa 6 fosfatasa  COLOCA LA OPCION CORRECTA SEGN SEA EL CASO

Hgado y riones Fosfoenolpiruvato carboxicinasa Piruvato carboxilasa Fructosa 1,6 bisfosfatasa Glucosa 6- fosfatasa Fosforilasa

Lactato, glicerol, aminocidos glucognicos y propionato El glicerol Glucagon y epinefrina Ciclo de cori Insulina Acetil CoA
principales

29. ___________________________________________________ Son sustratos para la gluconeognesis 30. Estos tejidos gluconeognicos son la principal _______________________________ _____________________

fuente de glucosa

31. Enzima que cataliza la carboxilacin de piruvato ha cia oxalacetato durante la gluclisis __________________________________________ 32. Enzima encargada de catalizar la descarboxila cin y Fosforilacin de oxalacetato hacia fosfoenolpiruvato en la gluclisis ________________________________________________ 33. Enzima encargada de catalizar la conversin de fructosa 1,6 bisfosfato en fructosa 6 fosfato para la reversin de la gluclisi s ____________________________

34. Cataliza la conversin de glucosa ____________________________________________

6-

fosfato

en

glucosa

35. Cataliza la desintegracin de glucgeno hacia glucosa 1 -fosfato ____________________________________________ 36. Se libera a partir del tejido adiposo como resultado de liplisis de los triacilgliceroles de las lipoprotenas en el estado posprandrial _________________ 37. Inhiben la gluclisis y estimulan la gluconeognesis en el hgado al aumentar la concentracin de cAMP _______________________________________ 38. Activador alost rico que necesita la piruvato carboxilasa en la gluconeognesis _______________________________________ 39. Proceso mediante el que el lactato formado por gluclisis en el msculo estriado y los eritrocitos, se transporta hacia el hgado y los riones donde se vuelve a formar glucosa __________________________________________ 40. Hormona producida en las cl ulas beta de los islotes de Langerhans del pncreas _____________________________  COLOCA A SI SOLO LA PREMISA ES CORRECTA, B SI SOLO LA CONCLUSION ES CORRECTA, C SI AMBAS SON CORRECTAS O D SI AMBAS SON INCORRECTAS

PREMISA
41. La va de la pentosa fosfato es una ruta alternativa para formacin de glucosa 42. La fructosa y la galactosa pueden convertirse en glucosa, principalmente a nivel heptico 43.Las enzimas de la va de la pentosa fosfato son citocrmicas 44. En la fase irreversible oxidativa de la va de la pentosa fosfato la glucosa 6-fosfato pasa por deshidrogenacin y descarboxilacin para dar la ribulosa 5-fosfato 45. La va de la pentosa fosfato es inactiva en el hgado, el tejido adiposo, la corteza suprarrenal, tiroides, eritrocitos, testculos y glndulas mamaria en lactancia 46. En el hgado, la va del cido urnico cataliza la conversin de

CONCLUSIN
No induce la formacin de ATP, pero tiene la funcin de formar NADPH y la sntesis de ribosa El incremento gentico de glucosa 6-fostato deshidrogenasa es una causa importante de lisis de eritrocitos La secuencia de reacciones de la va pentosa fosfato puede dividirse en 5 fases En la fase reversible no oxidativa de la va de la pentosa fosfato la ribulosa 5-fosfato se convierte de regreso en glucosa 6-fosfato

En la va de la pentosa fosfato no se genera ATP

En los eritrocitos la va de la pentosa fosfato proporciona

glucosa en cido glucornico, cido ascrbico y pentosas

NAD

 CONTESTA VERDADERO O FALSO SEGN SEA EL CASO 47. Las dietas con alto contenido de sacarosa o con jarabes con alto contenido de fructosa usados en alimentos y bebidas manufacturados provocan la entrada de grandes cantidades de fructosa a la vena porta heptica. _____________________________ 48. La fructosa pasa ms lento por gluclisis en el hgado que la glucosa._____________________________ 49. La fructosa se encuentra en el plasma seminal y en la circulacin del feto de ungulados y ballenas. __________________________ 50. La conversin de sorbitol en fruct osa depende de la presencia de la enzima sorbitol deshidrogenasa en el hgado. ________________________________ 51. No se requiere galactosa para la sntesis de lactosa, glucolpidos, proteoglucanos y glucoprotenas en el cuerpo. __________________________ ___ 52. La fructosa evita el principal paso regulador en la gluclisis catalizado por la fosfofructocinasa y estimula la sntesis de cidos grasos y la secrecin heptica de triacilglicerol. _____________________________________ 53. Los cidos grasos de cadena mas corta son ms hidrosolubles y existen como cidos no ionizados o como aniones de cidos grasos _________________ 54. Despus de que los cidos grasos se puedan catabolizar deben convertirse en un intermediario activo __________________________________ 55. Los cidos grasos de cadena larga penetran en la membrana mitocondrial interna como derivados de carnitina _________________________________ 56. La -oxidacin de cidos grasos comprende divisin sucesiva con liberacin de acetil-CoA _________________________________________ 57. La oxidacin de cidos grasos produce poca cantidad de ATP ____________ 58. Los cuerpos cetnicos son combustibles intrahepticos ______________________________ importantes en tejidos

59. La cetosis es leve en la inanicin pero grave en la diabetes mellitus y en la cetosis de rumiantes ______________________________  ESCRIBE LA RESPUESTA DE LAS SIGUIENTES PREGUNTAS 60. Cules son los tres aminocidos que se necesitan para la formacin de propionil-CoA?

61. Cmo se le llama al proceso que divide unidades de acetil -CoA de modo secuencial a partir de cadenas de acil graso para la formacin de ATP?

62. Cules son los cuerpos cetnicos que se forman en las mitocondrias hepticas, cuando hay un alto ndice de oxidacin de cidos grasos?

63. Por medio de qu enzimas clave, la va de la cetognesis degrada 3 hidroxi-3-metilglutaril -CoA?

64. Cules son las enfermedades relacionadas con deterioro de la oxidacin de cidos grasos?

 MENCIONA BREVEMENTE 65. Los 3 pasos cruciales por los que esta regulada la cetognesis:

66. A qu dan lugar los cidos grasos eicosanoicos formados por los cidos grasos esenciales?

 SUBRAYA LA RESPUESTA CORRECTA 67. La principal va para la sntesis de Novo de cidos grasos (lipognesis) ocurre en: A) MITOCONDRIA B) CITOSOL C) MEMBRANA CELULAR

68. Dos sistemas de enzimas que llevan a cabo la sntesis de cidos grasos de cadena larga (lipognesis): A) ACETIL-CoA CARBOXILASA Y CIDO GRASO SINTASA B) ACETOACETIL Y ACIL (ACETIL)- MALONIL C) ACIL 2,3-INSATURADA Y ACILO 69. Los animales superiores tienen: .desaturasas pero no pueden insertar nuevos dobles enlaces mas all de la posicin 9 de cidos grasos.

A) 2, 3, 7 Y 8 B) 7, 8 Y 10 C) 4, 5, 6 Y 9  ESCRIBE EN LA LNEA PUNTEADA LO FALTANTE 70. La acetil-CoA carboxilasa convierte a l a acetil-CoA en malonil-CoA, y luego la cido graso sintasa, un complejo multienzimtico, de una cadena polipeptdica con ________________________________ cataliza la formacin de ___________________a partir de una molcula de acetil -CoA y 7 molculas de malonil-CoA.

71. La biosntesis de cidos grasos de cadena larga insaturados se logra mediante las enzimas ________________________________ los cuales introducen dobles enlaces y alargan las cadenas ____________existentes, respectivamente.

72. La va convierte a la acetil-CoA en palmitato y ______________________________________________y como cofactores.

necesita

73. Los _____________________________ se sintetizan en ____________________ y en el momento de su liberacin producen vasoconstriccin y agregac in plaquetaria.

se encarga de la sntesis de 74. La va de la __________________________ prostanoides.

75. La __________________________________ la enzima de mayor importancia es en la regulacin de la lipognesis.

 En las siguientes preguntas escribe A si solo la premisa es verdadera B si solo la conclusin es correcta C si ambas son verdaderas y d si las dos son errneas 76.- la capacidad de los fosfolpidos y Los fosfolpidos participan a su vez en esfingolipidos para estar parcialmente el metabolismo de otros lpidos diluidos en agua hace que sean siendo que solo algunos tienen ideales como componente lpido de funciones especializadas como por las membranas celulares ej., la dipalmitoil lecitina y los fosfolpidos inositol en la membrana celular

77 .- los acilgliceroles constituyen una mnima pero importante parte de los lpidos en el cuerpo 78.-. sustancias importantes como triacilgliceroles y fosfogliceroles se forman a partir de acilacin del glicerol-3-fosfato 79.- la disponibilidad de AGL impulsa la regulacin de la biosntesis de triacilglicerol, fosfatidilcolina y fosfatidiletanolamina 80.- los esfingolipidos forman parte de la ceramida

81.-la caramida. Es el componente bsico de todos los esfingolpidos 82.- la galactosilceramida (GalCer) junto con la glucosilceramida (GlcCer) es uno de los glucoesfingolipidos ms complejos que contienen ms residuos azcar ms cido sialico 83.- el surfactante pulmonar est compuesto de lpido y en su mayora por protenas y carbohidratos los cuales evitan que los alveolos se colapsen 84.- en la esclerosis mltiple: hay perdida tanto de fosfolpidos (en particular plasmanogeno etano lamina) como esfingolipidos de sustancia blanca 85.-las esfingolipidosis forman parte de un grupo de mayor tamao de transtornos lisosomicos

los fosfolpidos son los principales lpidos y los componentes ms abundantes en los alimentos y depsitos de grasa Siendo a partir de los pasos de fosfatidato y diacilglicerol donde se derivan los fosfogli deroles que contienen un enlace ter Los AGL que se escapan a la oxidacin se convierten de preferencia en fosfolpidos y cuando este requerimiento se satisface se usan para la sntesis de triacilglicerol Las esfingomielinas son fosfolpidos y se forman cuando la ceramida reacciona con fosfatidilcolina para formar esfingomielina mas diacilglicerol La caramida se sintetiza en el retculo endoplasmico a partir del aminocido serina Los gangliosidos. Estn presentes en la capa externa de la membrana plasmtica, donde contribuyen al glucocalix, y tienen importancia como antgenos y receptores celulares El fosfolpido dipalmitoil fosfatidilcolina aumenta la tensin de superficie en la interface airelquido y de esta manera reduce un poco el trabajo de la respiracin Esta pertenece al grupo de las enfermedades desmielinizantes verdaderas ya que tambin hay perdida de mielina Las esfingolipidosis no son enfermedades hereditarias si no que se producen por un defecto de catabolismo de lpidos que tienen esfingosina Estos al no ser solubles en agua se combinan con lpidos y protenas anfipaticos para hacer lipoprotenas solubles en agua para as transportarse en el plasma Los quilomicrones y la VLDL se metabolizan por acilacion de su triacilglicerol dejando remanentes de lipoprotena en la circulacin

86.-la grasa que se absorbe a partir de la dieta y los lpidos sintetizados por el hgado y el tejido adiposo deben transportarse para su uso y almacenamiento 87.-se han identificado cuatro tipos de lipoprotenas: los quilomicron es, lipoprotenas de muy baja densidad, lipoprotenas de baja densidad y

lipoprotenas de alta densidad 88.- Los quilomicrones y las VLDL se unen a las lipoprotenas lipasas de la membrana plasmtica de las clulas de msculo y tejido adiposo, Fundamentalmente. 89.-los quilomicrones son un medio de transporte del triacilglicerol desde el intestino y desde el hgado atravez de vasos sanguneos 90.-el hgado no metaboliza quilomicrones o VLDL de modo significativo; as, los cidos grasos en el hgado deben ser secundarios a su metabolismo en tejidos extra hepticos 91.-la accin de la lipoprotena lipasa forma lipoprotenas remanentes 92.-Los triacilgliceroles sintetizados en el hgado se transportan por la sangre en otro tipo de lipoprotenas llamadas lipoprotenas de muy baja densidad (VLDL) 93.- en la enfermedad de hgado graso no alcohlico. Es la acumulacin extensa de lpidos en el hgado 94.-el tejido adiposo es la principal reserva de triglicridos en el cuerpo

Los triacilgliceroles se degradan por una lipoprotena lipasa a cidos grasos y monoacilglicerol para ser incorporados a las clulas. El glicerol se transporta al hgado o al rin. La depuracin de quilomicrones y las lipoprotenas de la sangre es rpida; el tiempo medio de desaparicin es de menos de 1 h en seres humanos Los quilomicrones y las lipoprotenas de muy baja densidad se catabolizan con rapidez gracias a la accin de la lipoprotena lipasa

la accin de la protena lipasa causa la perdida de triacilglicerol de quilomicrones Los cidos grasos se transportan en complejo con la albmina srica, que es la protena ms abundante del plasma sanguneo. el hgado es un rgano importante en el transporte y metabolismo de lpidos facilitando la digestin y absorcin de estos mediante La bilis Es en el tejido adiposo triacilgliceroles donde los donde estn pasando constantemente por hidrolisis y reesterificacion Uno de los tipos de hgado graso se debe a un bloqueo metablico en la produccin de lipoprotenas plasmticas lo que permite que se acumule el triacilglicerol El cido graso no alcohlico puede ser tambin causa de cirrosis debido a que la grasa se acumula en el hgado por una combinacin de oxidacin de cidos grasos alterada Un ejemplo de hormonas que influyen sobre el ndice de lipolisis es la insulina que inhibe la liberacin de AGL a partir del tejido adiposo Algunas de las hormonas responsables de esto son epinefrina norepinefrina y glucagn que activan a la lipasa sensible a hormona para que el efecto sea

95.-Una excesiva movilizacin de los cidos grasos puede llevar a la formacin de un hgado graso, que contienen una gran proporcin d e tejido graso no funcional. 96.-el hgado graso puede no ser causado por problemas de origen metablico y ser producido por el exceso en el consumo de alcohol 97.- La movilizacin de los cidos grasos est regulada por varias hormonas siendo que algunas la inhiben y otras la promueven 98.- el incremento de AGL en el plasma se debe al aumento del ndice de lipolisis de las reservas de triacilglicerol

99.- otra de las acciones de la insulina es la de promover la actividad de lipasa sensible a hormona lo que aumenta la liberacin de AGL y glicerol 100.-el tejido adiposo pardo en el ser humano en especial en los bebes es incapaz de generar calor ya que es en extremo activo pero se encuentra en mnimas cantidades

optimo La insulina tambin aumenta la actividad de la piruvato deshidrogenasa, acetil -CoA carboxilasa, y glicerol fosfato aciltransferasa El tejido adiposo pardo se encuentra en mayor cantidad en personas adultas que tienen sobrepeso siendo ms fcil para ellos mantener el calor