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La variación de entalpía de un proceso es directamente proporcional a la cantidad de


sustancia que se produce en la reacción:

  

La variación de entalpía de reacción de un proceso de formación de un compuesto, es


igual a la variación de entalpía de reacción en el proceso inverso (separación de un
compuesto en sus elementos) cambiada de signo:

  

La entalpía es una función de estado, es decir, la entalpía de cada sustancia depende de


sus características y estado físico, pero no de cómo se ha preparado.
Esto se resume en la     : cuando los reactivos se transforman en productos, la
variación de entalpía es la misma, independientemente de que la reacción transcurra en
un paso, ó bien en una serie de pasos. Por tanto, la variación de entalpía de reacción es
igual a la suma de las variaciones de entalpía de los pasos individuales.
Al aplicar esta ley, muchas veces es necesario cambiar las ecuaciones químicas
correspondientes a cada una de las etapas del proceso, de modo que al sumarlas se
eliminan todas las especies excepto los reactivos y los productos. Para lograr esto, a
menudo es necesario multiplicar las ecuaciones por los coeficientes adecuados.
La entalpía de formación de muchos elementos se han calculado experimentalmente y
están tabuladas, estos datos nos permiten obtener la entalpía de cualquier reacción.



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El ciclo de Carnot se produce cuando una máquina trabaja absorbiendo una cantidad
de calor Q1 de la fuente de alta temperatura y cede un calor Q2 a la de baja
temperatura produciendo un trabajo sobre el exterior. El rendimiento viene definido,
como en todo ciclo, por y, como se verá adelante, es mayor que cualquier máquina
que funcione cíclicamente entre las mismas fuentes de temperatura. Una máquina
térmica que realiza este ciclo se denomina máquina de Carnot.
Como todos los procesos que tienen lugar en el ciclo ideal son reversibles, el ciclo
puede invertirse. Entonces la máquina absorbe calor de la fuente fría y cede calor a la
fuente caliente, teniendo que suministrar trabajo a la máquina. Si el objetivo de esta
máquina es extraer calor de la fuente fría se denomina máquina frigorífica, y si es
aportar calor a la fuente caliente, bomba de calo

El ciclo de Carnot consta de cuatro etapas: dos procesos isotermos (a temperatura


constante) y dos adiabáticos (aislados térmicamente). Las aplicaciones del Primer
principio de la termodinámica están escritos acorde con el Criterio de signos
termodinámico.

c ^endimiento térmico
^ENDIMIENTO TÉ^MICO: Significa la eficiencia con que el motor transforma el
calor en trabajo mecánico.
El rendimiento térmico se expresa como la relación entre el trabajo útil producido
por un motor y la energía calórica total contenida en el combustible, estando
ambos expresados en las mismas unidades, ya sea calóricas o de trabajo mecánico.
Suponiendo que dos motores diferentes consumen la misma cantidad de
combustible, pero uno de ellos entrega mas HP que el otro. Bajo estas condiciones
el rendimiento del primero es mayor que el del otro. Generalizando, diremos que
la potencia de un motor depende de la capacidad del mismo para aprovechar al
máximo el calor generado en el, o sea un rendimiento térmico.

c Calor especifico
Se denomina calor específico a la capacidad calorífica correspondiente a la unidad
de masa del sistema.
Así, denominamos m a la masa del sistema, cuya capacidad calorífica media es

Donde c es el calor específico medio, para el intervalo de temperatura ȴT. El calor


específico es una propiedad intensiva, o sea independiente de la masa del sistema.
Como su valor depende le la temperatura, lo mismo que la capacidad calorífica,
para definirlo a una cierta temperatura debemos disminuir todo lo posible el
intervalo ȴT haciendo tender las temperaturas al valor adoptado; o sea

Donde c es el calor específico verdadero a una temperatura T.

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Aluminio 0.900

Oro 0.129

C(grafito) 0.720

C(diamante) 0.502

Cobre 0.385

Hierro 0.444

Mercurio 0.139

Agua 4.184

Etanol 2.46

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c Entalpia

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La entalpía recibe diferentes denominaciones según el proceso, así:

Entalpía de reacción, entalpía de formación, entalpía de combustión, entalpía de


disolución, entalpía de enlace, etc; siendo las más importantes:

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Es el calor absorbido o desprendido durante una reacción química, a presión


constante.

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Es el calor necesario para formar una mol de una sustancia, a presión constante y a
partir de los elementos que la constituyen.

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Es el calor liberado, a presión constante, cuando se quema una mol de sustancia.

Estas entalpías se determinan normalmente a 25°C y 1 atm. Para determinar la


entalpía estándar de formación de las sustancias, se deben tener en cuenta las
siguientes consideraciones:

La entalpía estándar de formación de los elementos puros, libres y tal como se


encuentran en su estado natural es cero.

S:8 de una ecuación general:

c

Se calcula restando las entalpías estándares de formación de los reactivos de las


entalpías estándares de formación de los productos, como se ilustra en la siguiente
ecuación:
c Entropia

c Ley Cero de la termodinámica

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