craneosinostosis es un término médico que literalmente significa

fusión de los huesos del cráneo. Es una condición con la que

algunos niños nacen o desarrollan más adelante. El cráneo se forma
anormalmente debido a la fusión de sus huesos.
Para entender mejor esta condición, es importante saber que
nuestros cráneos no están hechos de un solo ³tazón´, ³pocillo´ de
hueso. Al contrario, el cráneo está formado por distintos huesos que
encuadran como las piezas de un rompecabezas. Las áreas donde los
huesos se encuentran el uno con el otro son llamadas suturas. A
medida que un bebé crece, el cerebro rápidamente aumenta en
tamaño. Según las últimas teorías de crecimiento, el cerebro que está
creciendo empuja a los huesos del cráneo, causando que los huesos
del cráneo se expandan y crezcan. La mayor parte de este crecimiento
ocurre en las áreas de las suturas donde los huesos se encuentran.
Cuando una de las suturas se funden, a esta condición se le llama
Craneosinostosis. Por lo tanto no habrá crecimiento en esta área. Esta
inhabilidad de crecer en un área puede causar que otra parte crezca
demasiado, resultando así en un cráneo anormalmente formado.

El cráneo normal consta de varias placas óseas separadas por suturas (articulaciones
fibrosas). A medida que el bebé crece y se desarrolla, estas suturas se cierran y se forma
una pieza ósea sólida llamada cráneo.

La craneosinostosis es un trastorno en el que las suturas se cierran demasiado pronto, lo

que origina problemas en el crecimiento normal del cráneo y del cerebro. Este cierre
prematuro de las suturas también puede provocar un aumento de la presión dentro de la
cabeza y un cambio en el aspecto normal y simétrico de los huesos faciales o del cráneo.

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La craneosinostosis se presenta en uno de cada 2200 nacidos vivos y afecta a los niños
con una frecuencia dos veces mayor que a las niñas.Este trastorno suele ser esporádico
(ocurre por azar). En algunas familias, la craneosinostosis se hereda de una de las
siguientes maneras:

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 gen autosómico recesivo
Autosómico recesivo significa que se necesitan dos copias del gen para que el trastorno
se manifieste, una heredada del padre y otra de la madre, que son portadores. Los
padres portadores tienen un 25 por ciento (una en cuatro) de probabilidades en cada
embarazo de tener un niño con craneosinostosis. Afecta a ambos sexos en igual
proporción.
 gen autosómico dominante
Autosómico dominante significa que se necesita un gen para que el trastorno se
manifieste, y el gen se transmite del padre o la madre al hijo con un riesgo del 50 por
ciento en cada embarazo. Aquí también ambos sexos se ven afectados en igual
proporción.
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 fontanela abultada (punto blando localizado en la parte superior de la cabeza)m

 somnolencia (o menos alerta de lo normal)
 venas del cuero cabelludo muy evidentes
 aumento de la irritabilidad
 llanto fuerte y agudo
 mala alimentación
 vómitos explosivos
 aumento de la circunferencia de la cabeza
 convulsiones
 ojos prominentes e incapacidad del niño de mirar hacia arriba con la cabeza hacia
delante
 retardo del desarrollo
Los síntomas de la craneosinostosis pueden parecerse a los de otros trastornos o
problemas médicos. Siempre consulte al médico de su hijo para obtener un diagnóstico. m

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