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Ciclo De Krebs

1. El ciclo de Krebs, principal vía del metabolismo aeróbico, es un proceso dependiente del
O2. Durante las degradaciones, el oxígeno no participa directamente, sin embargo, en su
ausencia éstas se detienen. Justifique esta aseveración.

2. La adición de O2 a las células que metabolizan glucosa en condiciones anaeróbicas


conduce a una disminución de la velocidad del consumo y que cese la acumulación de
lactato. Este fenómeno se conoce como efecto Pasteur (presente solo en células
facultativas). Explique porque ocurren estos efectos en el metabolismo de la glucosa y
lactato.

3. Escriba la secuencia de reacciones que le permitan demostrar la degradación en


condiciones aeróbicas hasta CO2 y equivalentes de reducción:
a) α -cetoglutarato.
b) Piruvato.
c) Fructosa.

4. Existen algunos aminoácidos que por reacciones de transaminación ingresan al ciclo de


Krebs donde pueden ser degradados totalmente hasta CO2 y gracias a esto proporcionar
energía en organismos con una dieta hiperproteica (alto % de proteínas y bajos contenidos
de carbohidratos y lípidos)
a) Si el aminoácido que se incorpora al ciclo de Krebs fuese el Ácido glutámico o glutamato
(Glu) ¿A través de que intermediario del ciclo ingresa para degradarse hasta CO2 y H2O?
b) Esquematice la ruta metabólica que explique como el ácido glutámico puede ser utilizado
por una célula para producir glucosa. Considere solo los intermediarios que participan del
ciclo de Krebs hasta el PEP y todas las enzimas correspondientes.
c) ¿Se puede formar glucosa a partir del ácido glutámico en presencia de L-malonato? Si su
respuesta es Si justifique. Si su respuesta es NO indique que enzima esta inhibida y que
producto se acumularía, indicando el porque.
d) Para que el ácido glutámico se degrade completamente hasta CO2 necesita ingresar como
Acetil CoA. Demuestre con una secuencia de reacciones como el ácido glutámico puede ser
degradado.

5. Se ha observado que un tejido metabólicamente activo ante la adición de piruvato y


oxalacetato, libera una cantidad de CO2 determinada. Sin embargo, si este mismo tejido
metaboliza sólo piruvato, liberará proporcionalmente una menor cantidad de CO2. Proponga
una secuencia de reacciones que justifiquen esta observación.

6. Explique porque altas concentraciones de Acetil-CoA, activan la enzima


Piruvatocarboxilasa, e inhibe respectivamente al Complejo Piruvato Deshidrogenasa.

7. El oxalacetato mitocondrial es precursor de muchos aminoácidos. ¿Qué pasa con la


entrada de piruvato en el ciclo de krebs a medida que el oxalacetato es utilizado en la
biosíntesis de aminoácidos? ¿Como se repone el oxalacetato en la celulas animales?

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