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3 Applicazioni 23
3.1 Trasporto quantistico fuori dall’equilibrio attraverso un quan-
tum dot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
3.1.1 Espressione per la corrente . . . . . . . . . . . . . . . 25
3.1.2 Espansione perturbativa per le funzioni di Green ordi-
nate sul contorno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
3.1.3 Espressione generale per la corrente . . . . . . . . . . 28
3.1.4 Quantum dot non interagente . . . . . . . . . . . . . . 31
ı
Gαβ (x1 , t1 ; x2 , t2 ) = − Tr ρT [ψα (x1 , t1 )ψβ† (x2 , t2 )] , (1.1)
~
H = H0 + H i , (1.2)
e−H/kT
ρ(H) = , (1.3)
Tr e−H/kT
dove Tr denota la traccia nello spazio degli stati a molte particelle del siste-
ma fisico in questione. All’istante t = t0 il sistema viene disconnesso dalla
riserva ed esposto ad una perturbazione dipendente dal tempo, descritta
dall’operatore Hamiltoniano H 0 (t). L’Hamiltoniano totale è
dove i Rt
dt0 H(t0 )
−
U (t, t0 ) = T e ~ t0 ≡ UH (t, t0 ) (1.6)
†
AH (t) ≡ UH (t, t0 )AS UH (t, t0 ). (1.9)
1
Si può trattare il caso in cui il sistema è accoppiato ad una riserva di particelle a
potenziale chimico fissato. Pertanto tacitamente si P
considera l’energia di singola particella
misurata rispetto al potenziale chimico H → H − s µs Ns .
4 Teoria del non equilibrio
sulla teoria delle perturbazioni che ci permetta, come nei casi elencati nella
sezione 1.1, di ottenere un’espressione esatta della quantità 1.8.
†
Tr(eβµN UH (t0 − i~β, t0 )UH (t0 , t)AS UH (t, t0 ))
hAH (t)i = βµN
(1.11)
Tr(e UH (t0 − i~β, t0 ))
i
UH (t, t0 ) = e− ~ H(t−t0 ) . (1.12)
† †
AH (t) = UH (t, t0 )UH (t, t0 )AH (t)UH (t, t0 )UH (t, t0 ) (1.13)
= VH† (t, t0 )AH (t)VH (t, t0 ) (1.14)
dove si è definito
†
VH (t, t0 ) ≡ UH (t, t0 )UH (t, t0 ). (1.15)
0
ı~∂t VH (t, t0 ) = HH (t)VH (t, t0 ). (1.16)
o esplicitamente
i Rt i Rt
dt0 HH
0 (t0 ) dt0 H(t0 )
i
− −
T e ~ t0 = e ~ H(t−t0 ) T e ~ t0 . (1.18)
rispetto ad H0 .
Ricordando l’espressione per il valor medio di un operatore 1.8 (ponendo
il potenziale chimico µ = 0) si può scrivere
−i 0 (τ )+H i (τ )
R
dτ HH
Tr e−βH Tcτ e ~ cτ 0 H 0 AH0 (t)
hAH i = . (1.21)
Tr (e−βH )
− ~i i (τ )
R
dτ HH
Scii ≡ e ci 0 (1.26)
− ~i 0
R
Sc0 ≡ e c dτ HH0 (τ ) (1.27)
ıD †
E
G(1; 10 ) = − Tc ψH (1)ψH (10 ) . (1.30)
~
con una ovvia notazione per l’ordinamento sul contorno. Ad esempio τ1 >c
τ10 significa che la variabile segue τ1 segue sul contorno la variabile τ10 ,
indipendentemente dal valore numerico da queste assunto sull’asse reale.
Applicando agli operatori ψH (1) e ψH (10 ) nella 1.30 la coppia di trasfor-
mazioni del paragrafo precedente e tenendo presente che
i i (τ )+H 0 (τ ))
R
dτ (HH
Tc (e ~ c 0 H 0 ) = 1, (1.32)
ıD 0 i †
E
G(1, 10 ) = − Tc Sc Sc ψH0 (1)ψH 0
(10
)
~D 0
ı − ~i c dτ (HH
R i (τ )+H 0 (τ ))
† 0
E
= − Tc e 0 H 0 ψH0 (1)ψH 0
(1 ) (. 1.33)
~ 0
ı
†
G0 (1, 10 ) = − Tr ρ0 Tc ψH0 (1)ψH 0
(10
) . (1.35)
~
10 Teoria del non equilibrio
(1.36)
Il calcolo del valore di aspettazione degli operatori di campo fermionici può
essere effettuato utilizzando il teorema di Wick [10], che ci permette di de-
comporlo in prodotti di funzioni di Green libere all’equilibrio termico. Infatti
si ha
D E D ED E
† † 0 † † 0
Tc ψH 0
(2)ψH 0 (2)ψ H0 (1)ψH0 (1 ) = Tc ψH0 (2)ψH 0 (2) Tc ψH 0 (1)ψH0 (1 )
D ED E
† † 0
+ Tc ψH0 (1)ψH0 (2) Tc ψH0 (2)ψH 0
(1 ) .
(1.37)
(1.39)
XZ Z
G(1, 10 ) = G0 (1, 10 ) + dx2 dτ2 G(1, 2)U (2)G0 (2, 10 )
sz2 c
XXZ Z Z Z
+ dx2 dτ2 dx3 dτ3 G(1, 2)Σ(2, 3)G0 (3, 10 )
sz2 sz3 c c
(1.40)
G = G0 + G0 U G + G0 ΣG (1.41)
0 0
G = G + GU G + GΣG . (1.42)
t0 → ∞) si ha
Z t1
<
dt A> (t1 , t) − A< (t1 , t) B < (t, t10 )
C (τ1 , τ ) =
10
−∞
Z t10
dtA< (t1 , t) B < (t, t10 ) − B > (t, t10 )
+ (1.53)
−∞
e perciò
Z ∞
C < (τ1 , τ10 ) = dtθ(t1 − t) A> (t1 , t) − A< (t1 , t) B < (t, t10 )
Z−∞
∞
dtA< (t1 , t)θ(t10 − t) B < (t, t10 ) − B > (t, t10 ) (1.54)
+ .
−∞
Equazioni cinetiche
quantistiche
G ≶ = G≶ r ≶ ≶ a r r ≶ r ≶ a ≶ a a
0 + G0 U G + G0 U G + G0 Σ G + G 0 Σ G + G0 Σ G
(2.3)
G ≶ = G≶ r ≶ ≶ a r r ≶ r ≶ a ≶ a a
0 + G U G 0 + G U G 0 + G Σ G0 + G Σ G0 + G Σ G0 ;
(2.4)
G≶ = (1 + Gr (U + Σr ))G≶ a a r ≶ a
0 (1 + (U + Σ )G ) + G Σ G ; (2.7)
1
La funzione delta δ(τ, τ 0 ) è definita sul contorno, così che δ r,a (t, t0 ) = δ(t−t0 ) e δ ≶ = 0.
In particolare
0
per τ e τ 0 sulla branca forward
δ(τ − τ )
0
δc (τ − τ ) = −δ(τ − τ 0 ) per τ e τ 0 sulla branca backward
0 per τ e τ 0 su branche differenti
20 Equazioni cinetiche quantistiche
r,a
G−1
0 G0 = 1 (2.14)
≶
G−1
0 G0 = 0 (2.15)
Gr,a
0 G0
−1
= 1 (2.16)
G≶ −1
0 G0 = 0 (2.17)
avendo definito
G−1 0 0 0 0
0 (x, t; x , t ) = (ı∂t − H0 )δ(x − x )δ(t − t ). (2.18)
(GΣ)(x, t; x0 , t0 ), (2.20)
2
La delta di Dirac si può considerare una generalizzazione a indici continui della delta
di Kronecker
1 i=j
δij =
0 i 6= j
che viene usata per esempio per indicare gli elementi Iij della matrice identità e che più
in generale viene coinvolta nella scrittura degli elementi di una matrice Mij diagonale:
Mij = fi δij .
Quando si usano matrici con indici continui per le righe e le colonne, come succede nella
rappresentazione matriciale di operatori quantistici che abbiano uno spettro continuo,
diventa necessario esprimere gli elementi di matrice della matrice identità mediante la
delta di Dirac. Infatti la matrice identità I per definizione è la matrice che, moltiplicata
per una qualsiasi matrice M , di elementi M (α, α0 ), secondo la regole del prodotto di
matrici righe per colonne, deve riprodurre la matrice M , cioè
Z
dα00 I(α, α00 )M (α00 , α0 ) = M (α, α0 ).
I(α, α0 ) = δ(α − α0 )
2.2 Equazione di Keldysh 21
(G−1
0 − (U + Σ))G = 1 (2.21)
G(G−1
0 − (U + Σ)) = 1. (2.22)
(G−1 r,a
0 − (U + Σ ))G
r,a
= 1 (2.23)
Gr,a (G−1 r,a
0 − (U + Σ )) = 1. (2.24)
≶
G≶ = Gr G−1 a a r ≶ a
0 G0 (1 + (U + Σ )G ) + G Σ G . (2.25)
G≶ = G r Σ ≶ Ga . (2.26)
3
L’annullamento di questo termine ha un preciso significato fisico: esso rappresenta
l’effetto della condizione iniziale nelle varie G0 ; in presenza di interazioni la ´’memoria´’
dello stato iniziale viene persa quando si raggiunge lo stato stazionario.
22 Equazioni cinetiche quantistiche
Applicazioni
iniziale ρ(−∞). Nel presente problema ci sono due modi possibili per la
suddivisione dell’Hamiltoniana:
ha allora
kα c†kα ckα + HC {d†n }, {dn } +
X
H =
kα∈(R,L)
Vkα,n c†kα dn + Vkα,n
X
∗
+ d†n ckα
kα∈(R,L),n
Nel seguito si utilizzerà il primo metodo che è ben posto per problemi
stazionari, mentre il secondo è più semplice per il trasporto dipendente dal
tempo.
ıe X D E D E
Jα = Vkα,n c†kα dn − Vkα,n
∗
d†n ckα . (3.5)
~
k,n
h i∗
Queste funzioni hanno la proprietà G<
n,kα (t, t) = − G <
n,kα (t, t) ; applican-
dola all’equazione 3.5 si ottiene
X
Jα = 2e< Vkα,n G<
n,kα (t, t) .
(3.8)
k,n
26 Applicazioni
D E Yl X D
TC {dn (τ )H 0 (τ1 ) . . . H 0 (τl )c†kα (τ 0 )} = TC {dn (τ ) Vki αi,ni c†ki αi (τi )dni (τi )
i=1 ki αi ,ni
E
+Vk∗i αi,ni d†ni (τi )cki αi (τi ) c†kα (τ 0 )} (3.12)
Vk∗l αl ,nl TC {dn (τ )H 0 (τ1 ) . . . H 0 (τl−1 )d†nl (τl )} TC {ckl αl (τl )ckα (τ 0 )}
=
kl αl ,nl
X D E
+ Vk∗l−1 αl−1 ,nl−1 TC {dn (τ )H 0 (τ1 ) . . . H 0 (τl−2 )d†nl−1 (τl−1 )H 0 (τ 0 )}
kl−1 αl−1 ,nl−1
D E
× TC {ckl−1 αl−1 (τl−1 )c†kα (τ 0 )} + . . .
D ED E
Vk∗1 α1 ,n1 TC {dn (τ )d†n1 (τ1 )H 0 (τ2 ) . . . H 0 (τl )H 0 (τ 0 )} TC {ck1 α1 (τ1 )c†kα (τ 0 )} .
X
+
k1 α1 ,n1
(3.13)
(3.14)
dove
D E D E
Gnm (τ, τ 0 ) = −ı TC {dn (τ )d†m (τ 0 )} = −ı TC {SC (−∞, +∞)dnI (τ )d†mI (τ 0 )} ,
(3.16)
è la funzione di Green ordinata sul contorno della regione centrale, mentre
D E
− ı TC {ckαI (τ )c†k0 α0 I (τ 0 )} = δαα0 δkk0 gkα (τ, τ 0 ), (3.17)
Ora si assume che lo stato stazionario sia tale che tutte le funzioni di Green
dipendono solo dalla differenza temporale, cioè t − t0 . Allora si ha [12]
X
∗
G<
r <
(ω) + G< a
n,kα (ω) = Vkα,m Gnm (ω)gkα nm (ω)gkα (ω) (3.21)
m
X
G<
r
(ω)G< < a
kα,n (ω) = Vkα,m gkα mn (ω) + gkα (ω)Gmn (ω) . (3.22)
m
<
gkα (ω) = 2πıfα (kα )δ(ω − kα ) = ıfα (kα )A0 (k, α, ω) (3.23)
a 1
gkα (ω) = , (3.24)
ω − kα − ıη
∗
Γα,mn (ω) = 2πρα (ω)Vkα,m (ω)Vkα,n (ω), (3.29)
30 Applicazioni
P
e la densità degli stati ρα ≡ k δ(ω − kα ) per convertire la somma su k
nell’equazione 3.25 in un integrale,
X Z
F (kα ) = dρα ()F (). (3.30)
k
V ∗ gV con componenti
P
dove si è definito la self-energia di tunneling Σ =
[9]
X
∗ r,a ı
Σr,a
α,mn (ω) = Vkα,m gkα (ω)Vkα,n = Λαmn (ω) ∓ Γαmn (ω)
2
k
X
∗
Σ<
α,mn (ω) = Vkα,m <
gkα (ω)Vkα,n = ıΓαmn (ω)fα (ω)
k
X
∗
Σ>
α,mn (ω) = Vkα,m >
gkα (ω)Vkα,n = −ıΓαmn (ω) [1 − fα (ω)] , (3.33)
k
Σ< α
α,mn (ω) = ıΓmn (ω)fα (ω) (3.34)
Σ> α
α,mn (ω) = −ıΓmn (ω) [1 − fα (ω)] . (3.35)
dove g0r,a = (ω −0 −iδ)−1 è la funzione di Green all’equilibrio del dot discon-
nesso. In altre parole, nel caso non interagente, le self-energie contengono
solo l’effetto dei leads. Nel caso di un singolo livello non interagente tutte le
quantità che intervengono nelle espressioni precedenti diventano degli scalari,
e pertanto l’equazione 3.39 si può banalmente invertire. La 3.39 diviene
1 1
Gr,a (ω) = = . (3.40)
r,a
ω − 0 − Σ (ω) ω − 0 − Σα (ω) − Σr,a
r,a
β (ω)
G-lesser si ottiene
Riferimenti
[1] S. Boffi. Da Heisenberg a Landau Introduzione alla fisica dei sistemi a molte
particelle. 2004.