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07 10 2021
Inizio MATERIA
Biologiamolecolare
CONOSCENZE OBIETTIVO
Trascrizione
mutazioni
DOMANDE
Trascrizione fasi
inizio manana
velocitàsintesi
Bjepatis replicazione 20min divisione
40 50notis trascrizione
15 aals traduzione
Rh
universali
mRNA
RNA
RNA
regolatoriisperifzione espgen
splicing
snorna
small Rna
Incarna
Iiresadeibatteri
I Italia
procarioti
obiettivo inizio 1 graziepromotore
RIASSUNTO
DOMANDE
1
accoppiamento
QuanteRnapoi stabilizzazione Rna
batteriche
1 Rna poi moltisubunitàin procarioti str 4 complesso
Reazione enzimatica
ribonucleotidi trifosfato
no innesco
Inizio
Oloenzima
fattorimy
core enzyme
g BB ci
fattore o
coreenzyme daBrico
seg aa conservata
Be
canale per Dna mutazioni trascrizione
1 entratanot non va
1 uscitaRNA
dominioCto legabha
regolatrice
Fattore o Regola
070 riconoscepromotore canonico
o alternativi regolazione riconoscimentopromotori
O
ORiconosce promotore Specificity
ma ma
DOMANDE
EQUILIBRIO
Cos'èun promotore
Dinamico
PROMOTORE
vicinostart
monte
valle
comeindividuo
footprinting
promotore
a marco radioattivamente 5 con P
2 taglio bhaasi random producoframmentitutte
3 elettroforesi dimensioni
s'coup
Iiietsafintiemente
3 taglio buco Rna poiprotegge
4 elettroforesi
3 5
Ii io
tagliintutte tagliassenti
dovelegata
posizioni
proteina
Consequenziamento seq leganteRNApoi
precedente
metodoSanger
1 marco bha
2 U rear sintesi
3 inserito notsenza3 OH
pococoncentrato
didesossiribonucleotide
dda
ddl
Cosasono sea conse dug
dat
no In posizione 10 e 35 seq consenso
DOMANDE
Qualisono le funzioni
82 dei promotori inquellaposizioneho
delleseg consenso timina
seg consenso devonoavere certa distanza
10 ricca Act complessochiuso aperto
gggggg.ie
35 aggancioRNApoi
legata da a CTD
fattori o i dominiconservati
motivi helix turn helix
dominio 2 10
on I 35
O moltoaffineDna serveinibizione
1
Mittterminale
maschera se
o da solo
o in oloenzima
MHTlibera
complesso
CHIUSO
complesso
APERTO