GE Mein Bericht Ueber Zaeliachie III Co

Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ?
questi vengono composti in fase

primordiale staminale nel midollo osseo, se l'individuo non piu' in fase fetale, ed quivi si distinguono tra
staminali comuni che diventano staminali T_cellulici ed che emigrano all'organo secernitore Timo, ed
B_cellulici che invece continuano ad maturare nel midollo osseo. Successivo sia B_cellulici che T_cellulici
si ritrovano per gli ultimi distinguersi da staminali così evoluti in Milza, Linfonodi, ed Tessuto linfatico
dell'apparato digerente.
Si consideri per
il rimanente del
Questo descrivere l'evolversi di cellule corso che lo
Eritrocita
staminali ad cellule mature, ci servirà scheletro anche Cellule staminali
anche nella descrizione dellle nnel sue lamine
affezzioni come Sclerosi Multipla ed Grasso
Tumori al midollo osseo od ad midollo più sottili del Megacariocita
rosso poroso, è da Da cui piastrine
considerare Scheletro poroso osseo
pieno di capillari
sanguigni, ed di Midollo rosso
terminali
nervosi
Relazionato inerente il mio LaVOrO eseguito

in Biblioteca Charitè Berlin ed
Grimm_Humboldt_Uni Berlin
Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011

Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ? questi vengono composti in fase
Si consideri per
il rimanente del
corso che lo
Questo descrivere l'evolversi di cellule scheletro anche
staminali ad cellule mature, ci servirà nnel sue lamine
anche nella descrizione dellle più sottili del
affezzioni come Sclerosi Multipla ed Megacariocita
Tumori al midollo osseo od ad midollo poroso, è da Da cui piastrine
rosso considerare
pieno di capillari
sanguigni, ed di
terminali
nervosi Midollo rosso
Cellule staminali
Eritrocita
linfocita Scheletro poroso osseo


Il tessuto poroso ove il midollo osseo ed Cartilagini
midollo rosso, come ci si avvicina alle Liquido
giunture ha un procedere di cellulici sinoviale
staminali che vanno ad maturarsi da
Questo descrivere l'evolversi di cellule
staminali ad cellule mature, ci servirà osteociti ad osteociti di cartilagine ad
anche nella descrizione dellle osteociti dispersi ad liquido sinoviale
affezzioni come Sclerosi Multipla ed
Tumori al midollo osseo od ad midollo
rosso

Grimm_Humboldt_Uni Berlin Tessuto osseo

staminali ad cellule mature, ci servirà Vaso sanguigno
anche nella descrizione dellle che precede
capillare sanguigno
rosso 10–30 µm



staminali ad cellule mature, ci servirà
anche nella descrizione dellle
rosso



rosso



rosso



rosso


Quello che impOrtanti da apprendere_capire che la maggior parte delle affezioni

Immunodeficienti non
Questo descrivere l'evolversi sono di carattere assoluto, anzi spesso sono limitate solo ad speciali
di cellule
tipologici
staminali addi globuli
cellule mature, cibianchi.
servirà Il problema risiede che il nostro corpo, anti LE TEORIE DELLA
anche nella ED
DISCIPLINA descrizione
DEL CAOS,dellle è così complesso che anche una piccola disfunzione meccanica, il
che implica ogni Essere umano ne ha, puo' essere parecchio apportante problemi anche
complessivi.
rosso Anche se tali problemi è possibile riportarli ad equolibrio metabolico, con principali
tre tipologici medico_chirurgici che vanno dal piu' lieve approccio esecutivo:
Diete;
Farmaci,
al piu' forte,
Che operazioni in sala chirurgica.
Di fatto si intende medico_chirurgo solo colui od colei che ricopre od di generico od di
specializzato ogni dei tre livelli d'approccio.
Si chiama medicina generale, che non chirurgica quella che si limita ad uno o due dei precedenti
approcci.
Per porre degli esempi di linguaggio giuridico che scienza esatta giuridica:
Il Dietologo è un medico generale, che puo' venire Iscritto all'OMCeO solo nelle sue funzioni di
certificazione di diete ed farmaci, poiché non opera in sala chirurgica, lo stesso che si ha per chi
specializzato in Psichiatria
Relazionato inerente, Psicoterapia
il mio LaVOrO, eseguito
Psicologia, Igiene, ecc..
Mentre un Grimm_Humboldt_Uni
neorologo è ad ogni effetto
Berlin
di Leggi un medico_chirurgo.
Ritornando alle disfunzioni meccaniche nel mondo del Sitema Immunitario, abbiamo per cui
affezioni che coinvolgono solo alcune parti del corpo umano ed alcune che coinvolgono quasi
l'intero
staminalicorpo, ma
ad cellule mature,cio' non dipende da quanti tipologici del sistema Immunitario coinvolti dalle
ci servirà
disfunzioni
anche nellameccaniche,
descrizione dellle quanto invece quali tipologici sono coinvolti nella affezzione:
Gliaffezzioni
esempi comsovrariportati:
e Sclerosi Multipla ed
Celiachia
rosso
Celiachia_Atassica
Mieloma
Sclerosi Multipla
Ed aggiungo
HIV
Si distinguono ad esempio per celiachia ad solo due tipi di linfociti che sono , tra virgolette,
aberranti secondo criteri funzionali meccanici, che pero' andando ad incidere su esistere
metabolici importanti arrivano ad coinvolgere indiretto quasi l'intero corpo umano. Quivi è ovvio in
conseguenza ad questa affezione il nostro testino duodeno viene lacerato nei suoi villi intestinali
ed ad questo consegue una difficoltà digestivo-assimilativa, in cui quella digestiva implica
conseguenze come diarrrea, ed quella assimilativa la denutriuzione ad livello di fluido
sanguigno...... mentre il caso più gravoso è l'HIV infetti in questo caso il virus non seleziona solo
speciali linfociti
Relazionato, pero' aggrappandosi
inerente il mio LaVOrOalle membrane cellulari di linfociti CD4, macrofagi ed
eseguito
monociti, praticoin elimina quasi
Biblioteca ogni sistema
Charitè Berlin immunitario,
ed infatti rimangono solo linfociti_B che
non attivati da coudiuvanti_linfociti_CD4......
Quindi sia ad livello BioCitoChimico sia ad quello medico generale che ad quello
professionista medico-chirurgo è più impOrtanti quale tipologico del sistema Immunitarioo è
coinvolto
staminali addall'affezione che non quanti tipologici.
cellule mature, ci servirà
Cioènella
anche perdescrizione
arrivare delllead un risultato di EquoLibrio metabolico che risente poco od per gnente
dell'affezione dovuta
affezzioni come Sclerosi adeddisfunzioni meccaniche, bisogna che il medico_chirurgo prenda atto di
Multipla
Tumori
ogni al midollo osseo
scienza od adche
esatta midollolo coadiuva per ristabilire un nuovo EquoLibrio metabolico che non fa
rosso
risentire il corpo umano in maniera GRAVANTE delle disfunzioni meccaniche esistenti.
Il sovradescritto professionista per cui sceglierà quali mezzi od oggetti piu' idonei ad tali
risultati.
non essendo io un medico-chirurgo pero' solo un Esperto Ing. in BioCitoChimica per cui
vado ad fornire alcuni mezzi ed oggetti che servono il Solo professionista incaricabile cioe' il
medico_chirurgo che non medico generale ad stabilire un CoCo ed ConCo, atto ad un curativo
secondo livelli dal più lieve al più forte ad ristabilire l'EquoLibrio metabolico necessario, che
richiesto dal cosidetto paziente.
È da ricordare che il soggettivo richiedere del paziente è il solo incarico esaudibile ad cui
viene posto il professionista medico-chirurgo.


B_cellulici che invece continuano ad maturare nel midollo osseo. Successivo sia B_cellulici che t_cellulici
Linfocita T_Cel.
Linfocita B_Cel.
Questo schema di wikipedia ci riconduce ad l'importanza del ricercare, quando non DEFICITARIO DI UTILE, su
cellulici staminali del Essere umano ed non del feto, essendo dimostrato che lo sviluppo degli staminali nel
feto ha un decorso completo distinto da quello dell'essere umano.Ciiò Che impOrtanti rilevare come il
complesso distinguersi avviene tramite complessi cellulici che si ritrovano solo in poche parti del corpo
umano.
Poiché per la Celiachia ha interesse il Linfocita B_Cel. Andremo ad
approfondire prevalente questo tipo di linfocita, per come si matura.
ImpOrtanti rivedere da Capitolo II ogni di questi concetti basanti.


IN TROPPI LIBRI viene CONFUSO CHE l'Epotopo è DI UN Quivi è intervenuto per maturare il
linfocita B_Cel. L'Epitopo del
CORPO considerato Estraneo. Di Fatto ho dimostrato ConChiCo Estraneo, che puo' essere
che invece l'Epitopo non E' DI UN CORPO, valgasì un complesso molecolare coincidente
ORGANISMO VIVENTE, Come virus battere ecc., perO' è con un antiGENE od non. Infatti,
Che mio Teori_pratico, io non
di un Elemento ConChiCo, detto PATOGENO, che non è CONDIVIDO LA POSIZIONE ATTUALE CHE
detto che sia patogeno ma solo Estraneo. Questo è PER IMPORRE UN DNA STATICO L'INTERO
evidente perchè un macrofago anche se incentivato da ESISTERE di un Essere umano,
RICHIEDE UNA RANDOMIZZAZIONE
Linfocita che Erra, come nel caso della Sclerosi IMPROVVISA dei punti iniziali ed
Multipla, aggredisce la mielina anche di neuroni Terminali del Dna corrispondenti ad
lunghi un metro ed solo in determinate zone; cioè un solo tipo di RnA, ai risultati
di fare nuovi Linfociti PRIMA NON
zone ove Epitopo non è l'intero neurone pero' solo un esistenti. Con il mio
tratto ConChiCo. Per cui il linfocita viene stimolato Teorico_pratico il DnA è ad tratti
da Epitopo ConChiCo che puo' Essere sia un complesso dinamico , che pezzi evolutivi del
DnA nel corso dell'Esistere di un
molecolare che di un complesso cellulico ed puo' Individuo, ed per cui gli tratti
consistere con un antiGENE od non. dinamici che cambiano ad favore di
nuovi tipi di linfociti se trovano
successo vanno ad divenjtare
statici.


INEpitopi
TROPPI LIBRI viene CONFUSO CHE l'Epotopo è DI UN Quivi è intervenuto per maturare il
linfocita B_Cel. L'Epitopo del
CORPO considerato Estraneo. Di Fatto ho dimostrato ConChiCo Estraneo, che puo' essere
che invece l'Epitopo non E' DI UN CORPO, valgasì
Complessi un complesso molecolare coincidente
ORGANISMO VIVENTE, Come virus battere ecc., perO' è con un antiGENE od non. Infatti,
Molecolari Che mio Teori_pratico, io non
di un Elemento ConChiCo, detto PATOGENO, che non è
Che
detto da soli
che sia patogeno ma solo Estraneo. Questo è
CONDIVIDO LA POSIZIONE ATTUALE CHE
PER IMPORRE UN DNA STATICO L'INTERO
od perchè perchè un macrofago anche se incentivato da
evidente ESISTERE di un Essere umano,
pezzi di
Linfocita che Erra, come nel caso della Sclerosi RICHIEDE UNA RANDOMIZZAZIONE
IMPROVVISA dei punti iniziali ed
complessi
Multipla, aggredisce la mielina anche di neuroni Terminali del Dna corrispondenti ad
molecolariun metro ed solo in determinate zone; cioè
lunghi un solo tipo di RnA, ai risultati
più grandi di fare nuovi Linfociti PRIMA NON
zone ove Epitopo non è l'intero neurone pero' solo un esistenti. Con il mio
Stimolano
tratto ConChiCo. Per cui il linfocita viene stimolato Teorico_pratico il DnA è ad tratti
daIl reagire
Epitopo ConChiCo che puo' Essere sia un complesso dinamico , che pezzi evolutivi del
DnA nel corso dell'Esistere di un
molecolare che di un complesso cellulico ed puo'
immunitario Individuo, ed per cui gli tratti
consistere
Esempio: con un antiGENE od non. dinamici che cambiano ad favore di
nuovi tipi di linfociti se trovano
Pezzi di successo vanno ad divenjtare
antiGENE statici.


Il distinguo che specializza B_Cel. Ed T_Cel. Si ritrova con :
BCRs_connettibili B_Cel.
TCRs_connettibili T_Cel.
Questi connettibili fanno di un generico Linfocita_B od di un generico Linfocita_T uno specializzato per un
solo epotopo di elemento patogeno.
La milza si compone di due tessuti principali che detti polpa bianca ed polpa rossa, che irrorati dal sistema vascolare, possono attingere
l'ossigeno ed cibo_combustibile cellulico, ed immettere nel sangue linfociti quivi composti, inoltre per suo distinguersi ed difendersi dal
rimanente corpo umano è rivestita da una cosidetta capsula. nela polpa rossa siono immersi noduli grigiastri, che polpa bianca. Questi
linfoidi circondano rami arteriolari e formano le guaine dette linfoidi periarteriolari od PALS. gli PALS contengono principalmente
in Biblioteca Charitè linfociti
Berlin T, per 66% CDed
4+ ed per 34% CD8+. I follicoli e i centri germinativi compongono ed emettono linfociti B e linfociti T CD4+, ed
Grimm_Humboldt_Uni Berlin cellule follicolari dendritiche. Tratto, ed cambiato da: medicina per tutti

Questi connettibili fanno di un generico Linfocita_B od di un generico
Linfocita_T uno specializzato per un solo epotopo di elemento patogeno.
linfonodi sonocostituiti daparti chiamate : corticale, paracorticale ed midollare

Il sistema linfatico è afferente al linfonodo nel seno marginale, che connesso ad seni intermedi ed seni della midollare: ed
efferisce dai linfonodi con vasi efferenti che reticolo dall'ilo, ove irrorato con vasi arteriosi e venosi.
Linfociti_Bsono gli piu' presenti nella corticale; ed come più intensivi formano aggregati di linfociti che chiamati noduli o follicoli
conformati ad sferoidi ed ellissoidi. I follicoli primari sono addensarsi di linfociti ed esplicitano un territorio centrale che linfoidi
più voluminosi: macrofagi, linfociti T ed cellulici dendritici; da cui il chiamarsi centro germinativo mentre l’involucro di linfociti
poco voluminosi lo circonda ed chiamasì zona mantellare.
La zona paracorticale o paracortex è ove si maturano linfociti T, mentre quella paracorticale è ove affluiscono linfociti T maturi
che come si connettono ad cellulici dendritici svolgono il compito di identitizzare l'antiGENE. zona paracorticale si trova in
posizione centripeta ad zona corticale, ed compresa tra i follicoli e cordoni della zona midollare. i linfociti che forte addensati
sono quivi da distinguersi tra macrofagi e cellulati identitizzanti l’antiGENE. Questo complesso tessutale è di istocompatibilità di
tipo II. MHC II, implicando un ridotto potere ad fagocitare ed un ridotto spettro genetico lisosomiale; anche se eccellenti nell'
identitizzare l’antigene.
La zona midollare è ad prevalente presenza di linfociti_B ed ha seni linfatici ed cordoni cellulici ove macrofagi ed B_Cel. Come
plasmacellulici, questi ultimi sonogli esecutori del sistema immunitariocon plasmoblasti e plasmacellulici maturi.
SECONDO LA TEORIA CLASSICA INOLTRE IN centri germinativi si formano i linfociti B MEMORIA e le plasmacellule. INFATTI PER
QUESTA TEORIA CHE VEDE UN DNA STATICO, ED UN RANDOM NELL'ESEGUIRE NUOVI RNA CORRISPONDENTI AD NUOVI GRUPPI
COMPLETANTI IMMUNOGLOBULINICI PER NON PERDERE il contenuto, che secondo mio Teoricopratico è tratto dinamico di DnA che
diventa statico, MEMONICOdi un certo tipo di immunoiglobulinico per cui di un linfocita specializzato, TRATTENGONOdei linfociti DI
RICORDO POSTMODERNO IN secernenti, COSI' DA AVERNE DI SCORTA ED COPIABILI NON SI SA COME NEL DNA LORO CHE DOVEVA
ESSERE NON UGUALE AD QUELLO DEL RERSTO DEL CORPO. PER OVVIARE AD QUESTA CONTRADDIZIOONE LA TEORIA CLASSICA SI
INVENTAVA UN SISTEMA RANDON RIATTIVABILE AD MEMORIA DEI POCHI SUPERSTITI LINFOCITI TRATTENUTI DAI SECERNENTI. TEORIA
CLASSICA : I linfociti acquisiscono elevata affinità verso l’antigene mediante processi di ipermutazione somatica nei geni che
codificano per il BCR, che avvengono nel centro chiaro in stretta relazione con le cellule dendritiche follicolari. I cloni con
minore affinità per l’antigene sono eliminati per apoptosi. I dendriti cellulari vengono fagocitati dai macrofagi.
I linfociti Bin zona mantellare possonoessere: Linfociti Brecircolanti
Linfociti B memoria, che io chiamo linfociti residui_riserva, ed che servono ad un precedente attacco difensivo
immunitario qualora si ripete lo stesso elemento patogeno, nell'attesa che si ricomnpongono nuovi linfociti dal tratto dinamico
dio DnAche diventato steticoperchè di metabolico equolibrio ad efficace eliminare quell'elemento patogeno. https://www.gastroepato.it/linfonodi.html
Linfociti B«naïve» che si trasformano in centroblasti sotto controllo dei linfociti T helper.
TEORIA CLASSICA : IL CAMBIAMENTO DI ISOTIPO DELL’ANTICORPO AVVIENE NEL CENTRO GERMINATIVO PER FENOMENI DI
RIARRANGIAMENTO GENICO. SI RITIENE CHE I PROCESSI DI IPERMUTAZIONE E RIARRANGIAMENTO FACILITINO LA TRASFORMAZIONE
NEOPLASTICA DI CLONI LINFOCITARI A CAUSA DI ERRORI DI TRASCRIZIONE DEL GENOMA. Il tessuto che riveste la zona mantellare è
poco evidente nei follicoliRelazionato
linfatici dei linfonodi mainerente
ben rappresentatail mio splenici
nei follicoli LaVOrO e nel Meseguito
ALT. I linfociti della zona
in Biblioteca Charitè Berlin
marginale sono T-cellulici ed possono diritti cambiare ad plasmacellule secernenti IgMsenza passare per il centro germ ed inativo.
Trattoed cambiato da appunti di caludio italiano www.gastroepato,itBerlin
Grimm_Humboldt_Uni

Un’efficace risposta immunitaria coinvolge due principali gruppi di cellule: i linfociti e le cellule presentanti l’antigene, che antigen
presenting cells, APC. linfociti si dividono con due principali tipi: linfociti T, responsabili della risposta cellulo-mediata, e linfociti B,
responsabili della risposta umorale.
Le APC invece hanno il compito di garantire una fine regolazione dell’attivazione linfocitaria: infatti i linfociti sono in grado di
riconoscere solo gli antigeni presentati dalle APC. Sono APCi macrofagi, le cellule dendritiche e i linfociti Bstessi. Esse esprimono in
membrana molecole MHCdi classe II e sono in grado di trasmettere un segnale costimolatorio per i linfociti; una volta riconosciutoun
antigene lo assimilano, lo ricombinano ed lo riemettono sulla membrana associato alle molecole MHC di classe II, in modo tale che
possa essere riconosciuto dai linfociti T helper. [Goldsby R.A. et al., 2000] che io ho chiamato Linfociti_T_coadiuvanti. Il più importante
complesso transmenmbrana sulla superficie dei linfociti T è costuito dal T cell receptor TCR; il quale viene associato ad un CD_ che
imporrà il distinguo tra gli svariati linfociti. Ovvio che se si tratta di linfociti Bavremo il BCRBcell receptor, il quale anche distingue
gli linfociti tramite il connettersi ad CD_ .
Quivi accanto da miei appunti presi in Charitè_bibliotek_klinikum_virchow

Mostranoalcuni sottotipi di CD_ , che Closte of Distingued, secondo gli tipi di globuli bianchi.
Sopra invece sono esposti gli MCH, che Mayor Histocompatible Complex, secondoclassi: I ed II.
Ed sottoviene esposto il cicliodel MCH_II in una cellula epiteliale, che schematizzata puo' essere anche quella del intestino duodeno.
Per questo accanto è scrittoCeliachia AntiCorpi anti Cereali_gliadine.
Anche una breve descrizione di HLA, che Human Leucocytes AntiGEN, ove il HLA_II è complesso molecolare presentante anche ad
Linfociti_B
Il CD3 è il più importanti tra gli transmembranali, cioè complessi molecolari che si dipartono dal citoplasma ed arrivano
attraversando la memmbrana cellulare ad essere ancorandosi ad questa un elemento sporgente di quest'ultima, degli T_Cel. Il TCRè
simile ad immunoglobulinico solo che riconosce solo antiGENEche con istocompatibile superiori MCH_ . L'antiGENEè spesso un peptide
che contiene da 8 ad 15 amminoacidi, per cui un complesso molecolare facile da individuare, ed nello stesso tempo che da origine ad
un numero , vedasi calcolo combinatorio, parecchiuo elevato di possibili speciali antiGENE. Amminoacidi transmembranali che
compongono MCH sono idrofobici, ed gli elementi che gruppi ammoniaci, cioè basici, funzionano come ancoraggio di CD_ tramite
distacco di proptoni cioe' come se acidi invece che basici. Il messaggio transmembranatico è nel citopplasma invece connesso ad
gruppi fosforilici ADP ed ATP, adenosindifosfato ed adenosintrifosfato, ove ADP==>ATP richiede Energetico dal citoplasma od dal
passare trasnmembranatico, ed ATP ==> ADP invece genera energetico al citoplasma od al transmembranatico. Questo procedere
viene descritto dalla Laurenda come : Le catene α e β possiedono code C-terminali intracellulari di lunghezza pari a 5-12 aminoacidi,
troppo brevi per possedere un’attività enzimatica intrinseca: per questo sono necessarie altre molecole associate al TCR per
permettere la trasduzione del segnale. Il complesso CD3 è costuito dalle catene γ, δ, ε, ζ e η : le prime tre hanno un dominio
extracellulare immunoglobulinico e contengono un singolo motivo ITAM, immunoreceptor tyrosine-based activation motif, nella coda https://www.gastroepato.it/linfonodi.html
citoplasmatica. Il motivo ITAMè formato da circa 26 residui amminoacidici per lo più non conservati, in cui due sequenze Tyr-X-X-Leu
sono separate da 6-8 residui. I residui tirosinici delle ITAM sono fosforilati, in risposta al riconoscimento dell'antigene da parte del
TCR. Questo consente alle ITAM di legare proteine contenenti un dominio SH2, dando avvio ad una cascata d’eventi intracellulari. La
catena ζ, presente come omodimero o come eterodimero se associato alla sua variante di splicing η, ha una ridotta regione
extracellulare e contiene tre motivi ITAMs nella coda citoplasmatica.
Trattoed cambiatoin Biblioteca
da appunti : Relazione 2°anno: Studio degli effettiCharitè
sulle APCdell’interazioneBerlin
ICOS/B7h ed
Responsabile Grimm_Humboldt_Uni
scientifico: Prof. Umberto DBerlin
ianzani Dottoranda: Ilaria Seren Bernardone;
https://www3.med.unipmn.it/Dottorato/Medicina_Molecolare/relazioni_2006/SerenB_XX/SerenB_XX_relazione_2005-2006.pdf
Esistono poi una serie di molecole accessorie che hanno il compito o di rafforzare l’adesione dei linfociti T ad altri tipi cellulari, o
di trasdurre segnali che potenziano la risposta dei linfociti T, o di regolare la migrazione dei linfociti T verso i vari distretti
anatomici. I corecettori CD4 e CD8 si legano a regioni non polimorfe delle molecole MHC e in questo modo favoriscono l'adesione
dei linfociti T alle APC o alle cellule bersaglio e partecipano agli eventi precoci di trasduzione del segnale che si verificano a
seguitodel riconoscimentoda parte dei linfociti T dei complessi MHC-peptide espressi sulle APC.
La trasduzione del segnale è in parte da attribuirsi all’associazione, a livello della coda citoplasmatica, con la tirosina-chinasi
Lck. In base all’espressione di questi corecettori è possible distinguere due sottopopolazioni di linfociti T: T helper, che esprimono
CD4, e T citotossici, che esprimono CD8.
Nell’uomo esistono due categorie di molecole MHC: quelle di classe I comprendono HLA-A, HLA-Be HLA-C , riconosciute da CD8 ,
mentre quelle di classe II HLA-DR, HLA-DPe HLA-DQ, riconosciute da CD4 .
Queste molecole sono caratterizzate da un elevato grado di polimorfismo nella popolazione, giustificato dal fatto che ciascuna
molecola MHCha una relativa selettività di legame con i peptici antigenici.
Tratto ed cambiato da appunti : Relazione 2°anno: Studiodegli effetti sulle APCdell’interazione ICOS/B7h
Responsabile scientifico: Prof. Umberto Dianzani Dottoranda: Ilaria Seren Bernardone;
Zoeliakie … … Celiachia
https://www.gastroepato.it/linfonodi.html


i linfociti T necessitano, affinché siano indotte proliferazione e differenziamento in cellule effettrici, di due
distinti segnali extracellulari:
1) e’ costituito dal legame del TCR e dei corecettori CD4 e CD8 al complesso MHCpeptide (presente sulla
superficie delle APC);
2) è fornito da molecole costimolatorie, i cui ligandi si trovano anch’essi sulle APC[Harding F.A. et al., 1992].
L’esposizione dei linfociti ai complessi MHC-antigene in assenza del secondo segnale accessorio induce uno stato di anergia
clonale o morte cellulare programmata.
Le molecole costimolatorie modulano, potenziando o frenando, la risposta del TCR all’antigene: in particolare i
costimolatori positivi abbassano il livello di soglia di attivazione linfocitaria, definito dal numero di TCR che devono essere
stimolati per avere una risposta biologica. In condizioni di basse concentrazioni di antigene o di antigeni con scarsa
capacità immunogena, la costimolazione è essenziale nell’innescare l’attivazione linfocitaria [Viola et al.,1996].
Le molecole costimolatorie si possono suddividere in due superfamiglie: quella delle immunoglobuline (comprende CD28,
CTLA4, ICOS, PD-1 e BTLAe quella del TNFR/TNF , comprende, tra le altre, CD40L, OX-40, CD27 [Chambers et al., 1999; Peggs
Karl et al.,2005].
Tratto ed cambiato da appunti : Relazione 2°anno: Studiodegli effetti sulle APCdell’interazione ICOS/B7h
Zoeliakie … … Celiachia
RelazionatoAlsinerente
nicht angestaltetil mio LaVOrO eseguito
stierbt.

i linfociti T necessitano, affinché siano indotte proliferazione e differenziamento in cellule effettrici, di due
distinti segnali extracellulari:
1) e’ costituito dal legame del TCR e dei corecettori CD4 e CD8 al complesso MHCpeptide (presente sulla
superficie delle APC);
2) è fornito da molecole costimolatorie, i cui ligandi si trovano anch’essi sulle APC[Harding F.A. et al., 1992].
Caso
L’esposizione dei linfociti ai com sim
plessi Mile
HC-antigene in assenza del secondo segnale accessorio induce uno stato di anergia
clonale o morte cellulare programmata. al
Le molecole costimolatorieCoronaVirus
modulano, potenziando o frenando, la risposta del TCR all’antigene: in particolare i
costimolatori positivi abbassano il livello di soglia di attivazione linfocitaria, definito dal numero di TCR che devono essere
stimolati per avere una risposta biologica. In condizioni di basse concentrazioni di antigene o di antigeni con scarsa
capacità immunogena, la costimolazione è essenziale nell’innescare l’attivazione linfocitaria [Viola et al.,1996]. Caso simile
Le molecole costimolatorie si possono suddividere in due superfamiglie: quella delle immunoglobuline (comprende CD28, alla
CTLA4, ICOS, PD-1 e BTLAe quella del TNFR/TNF , comprende, tra le altre, CD40L, OX-40, CD27 [Chambers et al., 1999; Peggs
Karl Quivi si figurano il distinguo tra
et al.,2005].
celiachia
TrattoT_Cel.coadiuvanti
ed cambiato da appuntida
: Relazione 2°anno: Studiodegli effetti sulle APCdell’interazione ICOS/B7h
T_Cel.citotossici
Caso simile
ad
HIV
Relazionato inerente il mio
LaVOrO eseguito in Completato
Biblioteca Charitè Berlin
und Grimm_Humboldt_Uni
Berlin: Cap.III "B-sercernenti_cellulici"
"AntiCORPI"
"AntiGENI"
Questi appunti che scrivevo come LaVOrO Immunoglobuline
Microbi
eseguito ad Berlin, vengono quivi tradotti ed linfociti
ampliati ad favore c di Coloro cche desiderano
od
Ed
elementi
patogeni
Documentarsi di scienza esatta ed senza
FANTASCIENZA perchè affetti da celiachia ed/od
Sistema Immunitario
malattie strette correlabili.
Ci si ritrOVA "T-coadiuvanti_cellulici"
"T-sterminatori_cellulici"
Cap.III ad: "T-Tamponatori_cellulici"
granulociti
Immunoglobuline
monociti
https://en.wikipedia.org/wiki/Hematopoietic_stem_cell#/media/File:Hematopoiesis_simple.svg
Ed
Cap.IV
M-fagocitatori_spazzini
Y_strutturali_chimico possono anche venir chiamati nelle loro parti distinguendo Fab_campo, che
Sistema Immunitario
composto nella parte di pesanti ed con il pezzo lieve, che insieme costituiscono il flessibile
stereometrico accogliente l'AntiGENE, ed nella parte Fc_campo che serve all'ancoraggio membranatico se
IgA, od al costituirsi del complesso molecolare Ig_ che sicompone di più Y .
Per poter apprendere_capire esatto questo
Capitolo II, bisogna aver Studiato :
https://www.slideshare.net/GiovanniColombo13/ge-mein-buchcinoherzzugeniessen
Cliccare qui
Relazionato inerente il mio LaVOrO eseguito in Biblioteca Charitè Berlin ed Grimm_Humboldt_Uni Berlin

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Come il corpo umano emette complessi cellulici di tipo T und tipo B ?

questi vengono composti in fase

Relazionato inerente il mio LaVOrO eseguito

Relazionato di : Dott(2°).Ing.Arch.giovanni Colombo A1360 Ord.Ing.PG_I_1995 09171 Arch.kammer B_de_2003_2011

linfocita Scheletro poroso osseo

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Relazionato inerente il mio LaVOrO eseguito

Questo descrivere l'evolversi di cellule

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Quello che impOrtanti da apprendere_capire che la maggior parte delle affezioni

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ImpOrtanti rivedere da Capitolo II ogni di questi concetti basanti.

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ImpOrtanti rivedere da Capitolo II ogni di questi concetti basanti.

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ImpOrtanti rivedere da Capitolo II ogni di questi concetti basanti.

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linfonodi sonocostituiti daparti chiamate : corticale, paracorticale ed midollare

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Quivi accanto da miei appunti presi in Charitè_bibliotek_klinikum_virchow

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Cap.III ad: "T-Tamponatori_cellulici"

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