La clonazione

Indice
1 Cosa vuol dire clonare
2 Come produrre il mio clone...
2.1 Fissione gemellare o embryo
splitting . . . . . . . . . . . . . .
2.2 Trasferimento nucleare
Introduzione
Mentre l’opinione pubblica è dibattuta sulla le-
2 gittimità di questo tipo di sperimentazioni, nel
1998 si parla già dei primi esperimenti di
2 clonazione umana riusciti
La clonazione animale è diventata argomento
2 comune di discussione da quando nel 1996 è
stata annunciata la nascita della prima pecora
. . . . . 3
clonata, Dolly.

3 Un po’ di storia 3 La scienza ancora una volta corre molto veloce

4 I cloni in giro per il mondo...
5 Perchè clonare?
6 Clonare gli animali domestici
verso il progresso, e non è sempre facile capire il
perché di determinate scelte.
4
In questo dossier verranno indagati gli as-
4 petti applicativi, etici e legislativi di questa
tecnica che può, in realtà, offrire molto se
adeguatamente utilizzata.
4

7 Clonare gli animali in via di

estinzione 5

8 La clonazione terapeutica dell’uo-

mo 6
8.1 Cellule staminali o clonazione? . 7

9 I casi giornalistici 7
9.1 Antinori . . . . . . . . . . . . . 8
9.2 I raeliani . . . . . . . . . . . . . 9

10 Legislazione 9
10.1 La legislazione statunitense . . . 9
10.2 La legislazione europea . . . . . 9
10.3 La legislazione italiana . . . . . 9

11 Bibliografia 9

Un dossier di Marika De Acetis, http://www.torinoscienza.it/

aggiornato al 10.03.2004
c 2002 Provincia di Torino
La clonazione
1 Cosa vuol dire clonare
Il termine clonare deriva dal greco klon che
corrisponde all’italiano germoglio. In partico-
lare viene utilizzato per indicare la generazione,
in maniera asessuta, di individui geneticamente
identici ad uno stesso progenitore.
La clonazione è una pratica molto comune
in agricoltura, dove le piantine che vengono
prodotte per il commercio sono essenzialmente
dei cloni di una pianta madre che presenta le
caratteristiche desiderate. Inoltre la produzione
di cloni avviene in natura anche senza l’in-
tervento dell’uomo, come nel caso dei gemelli
monozigoti.
Pertanto un organismo generato per clonazione
possiede un unico genitore e il suo DNA non
è il risultato del rimescolamento dei geni che
avviene durante la fecondazione.
In natura si ottengono cloni tutte le volte che si
è di fronte a casi di partenogenesi. Un esempio è
la fissione binaria dei batteri in cui ogni micror-
ganismo da origine a due batteri figli identici fra
loro semplicemente duplicando il proprio DNA
e dividendosi in due cellule identiche.
Questa metodica di riproduzione presenta lo
svantaggio, rispetto a quella sessuta, di non
permettere il rimescolamento dei geni utile per
generare organismi con nuove caratteristiche che
possono dare dei vantaggi di sopravvivenza e
riproduzione.
Il riassortimento genico, insieme agli eventi di
mutazione del DNA e alla pressione selettiva
dell’ambiente è alla base dell’evoluzione degli or-
ganismi pluricellulari. L’evoluzione dei batteri
invece può avvenire solo in seguito a modifiche
del DNA operate attraverso agenti esterni, come
gli UV.
Questo è quello che accade anche agli organismi
clonati, sono identici fra loro dal punto di vista
genetico, ma possono avere delle differenze che
derivano dall’ambiente in cui vivono.
Infine, con il termine clonazione ci si riferisce
anche alla riproduzione di un tessuto od organo
in vitro nell’ambito della medicina autologa
rigenerativa.
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2 Come produrre il mio clone...
Esistono essenzialmente due tecniche per la
clonazione.
La prima è la fissione gemellare, che avviene
anche in natura, la seconda invece è il trasfer-
imento nucleare, che può avvenire solo in
laboratorio.
2.1 Fissione gemellare o embryo split-
ting
La fissione gemellare, o embryo-splitting, indi-
ca la divisione delle cellule embrionali nei primi
stadi di sviluppo.
Fino allo stadio di blastociste, cioè prima che
l’embrione si impianti nell’utero materno, le
cellule che lo compongono sono totipotenti, in
quanto appartengono alla linea delle cellule
germinali staminali primordiali.
Questo vuol dire in termini pratici che ciascu-
na cellula che compone l’embrione fino a questa
fase, se isolata dalle altre è ancora in grado di
dare origine ad un organismo completo.
Un esempio che avviene in natura riguarda la
nascita dei gemelli monozigoti, in cui un embri-
one in stadi precoci si può dividere in due e dar
luogo a due feti identici.
Se la divisione avviene più tardivamente, quan-
do il programma di differenziamento cellulare
che stabilisce il destino di ogni cellula è già
iniziato, si ottengono i gemelli siamesi.
In questo caso infatti l’avvenuto inizio della spe-
cializzazione cellulare impedisce la generazione
di due individui separati. Più tardivamente
avviene questa divisione anomala e più organi
avranno in comune i due individui.
Per quanto riguarda la clonazione per fissione
gemellare in laboratorio, i primi esperimenti sui
mammiferi risalgono al 1979, e le prime pecore
clonate con questa tecnica sono nate nel 1984.
Con la stessa tecnica nel 1994 sono invece nati
quattro vitellini da un embrione congelato. In-
fine nel 2000 sono state clonate con questa
metodica anche le scimmie.
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La clonazione
A differenza del trasferimento nucleare, gli ani-
mali ottenuti con questa tecnica sono genetica-
mente identici fra di loro ma non al genitore, in
quanto derivano da un oocita fecondato da uno
spermatozoo che ha dato origine a più embri-
oni. Pertanto il loro genoma è il risultato del
rimescolamento del patrimonio genetico dei due
genitori durante la fecondazione.
Quindi la fissione gemellare non può essere uti-
lizzata come tecnica base per clonare partendo
da individui adulti.
2.2 Trasferimento nucleare
Il trasferimento nucleare è una tecnica che per-
mette di sostituire il genoma di una cellula con
quello derivante da un’altra.
Viene utilizzata per generare animali clonati
partendo da cellule di un individuo adulto.
In termini pratici si estrae con una pipetta il
nucleo da una cellula e lo si introduce dentro un
oocita enucleato.
A questo punto si utilizzano delle soluzione par-
ticolari in grado di stimolare l’oocita a dividersi
e a dar luogo ad un embrione.
L’evento che ha luogo viene tecnicamente
definito come “attivazione dell’oocita”.
La gravidanza viene portata avanti da una
madre adottiva, che non necessariamente appar-
tiene alla stessa specie, ma può essere di una
specie anche solo evolutivamente vicina.
Questo è molto importante nel caso della clon-
azione ai fini di salvaguardia delle specie in es-
tinzione, per non sottoporre ai rischi connessi
alla gravidanza gli animali da preservare.
Con questa metodica è stata clonata la pecora
Dolly nel 1996. L’anno seguente è stata la volta
di Polly, sempre una pecora, ma che aveva la
peculiarità di essere transgenica.
Questa tecnica è coperta da brevetto ottenuto
nel gennaio 2000 dalla Geron Corporation.
I primi esperimenti dichiarati sulla clonazione
umana risalgono al 1998, a Seul e in America,
per conto della Advanced Cell Technology.
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3
Il direttore di questa società americana, Robert
Lanza, il 25 dicembre 2001 in una conferen-
za stampa ha parlato dei nuovi progressi rag-
giunti in questo campo, che permetteranno la
clonazione terapeutica nell’ambito della medic-
ina autologa rigenerativa. In sostanza, permet-
teranno di poter far crescere in vitro degli organi
da sostituire per i trapianti partendo dal DNA
del paziente.
Notevole scalpore ha suscitato, sia nel mon-
do scientifico oltre che tra i non addetti ai la-
vori, la dichiarazione di volontà del medico ital-
iano Antinori di voler utilizzare questa metodica
a fini riproduttivi, attualmente vietata in tut-
ti i paesi europei, compresa l’Inghilterra, dove
attualmente lui si trova.
3 Un po’ di storia
1938 - Primi esperimenti di clonazione
1952 - Primi esperimenti di clonazione di rane
1962 - John Gurdon prosegue nella clonazione
1972 - Tecnologia del DNA ricombinante o
ingegneria genetica
1979 - Clonazione dei mammiferi per fissione
gemellare.
1982 - Primo topo transgenico con ormone della
crescita
1984 - Cinque percore clonate per embryo
splitting
1988 - Pecore transgeniche
1988 Houston - Sette tori clonati
13 ottobre 1994 - Clonazione umana
1994 - Quattro vitellini clonati
1997 - Dolly clonata da una pecora adulta
1997 Polly clonata e trasngenica
1998 - Cellule staminali
1998 - Clonazione dell’uomo a Seul e in
America
Gennaio 2000 - Brevettata la tecnica per far
nascere dolly
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2000 - La moltiplicazione dei maialini
2000 - La moltiplicazione delle scimmie
Novembre 2000 - Clonato il gaur, un bovino
asiatico in estinzione
7 settembre 2000 - L’europarlamento vota contro
la clonazione
30 novembre 2001 - Bovini clonati con l’embryo
splitting
25 dicembre 2001 - Nuovi progressi nella clon-
azione umana Annunciato da Robert Lanza l’e-
sito positivo dei recenti tentativi di clonazione
umana ai fini terapeutici ad opera della società
americana Advanced Cell Technology.
4 I cloni in giro per il mondo...
Diversi animali sono stati finora clonati, sia a
scopi puramente di ricerca che per impedire
l’estinzione di alcune specie.
La tecnica della clonazione dal punto di vista
tecnico non è difficile ma non tutti gli animali
sono facili da clonare.
Non a caso, infatti, il primo animale clonato è
stato una pecora e non un cane, nonostante i 5
milioni di dollari messi a disposizione da un fa-
coltoso texano ad una ditta americana affinché
sviluppassero una tecnica che permettesse di
clonare il suo cane.
I dati attualmente disponibili sembrano di-
mostrare che gli ovini e gli altri animali da fat-
toria, come i maiali, i bovini e le galline, siano
più proni ad essere clonati rispetto agli animali
domestici, come il cane e il gatto, che di fat-
to, nonostante le ricerche in corso continuino
con una certa intensità, non sono ancora stati
clonati.
La stessa cosa vale per gli animali selvatici, alcu-
ni di queste come il gaur, rarissimo bovino asi-
atico, sono stati già clonati, mentre finora sono
risultati vani gli sforzi nel caso del Panda.
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4
5 Perchè clonare?
Le motivazioni che hanno spinto i ricercatori a
mettere a punto le tecniche di clonazione sono
molteplici.
Questa tecnica rappresenta un piedistallo di
partenza per moltissime applicazioni, in cui si
richiede la generazione di individui identici a
esemplari adulti.
Le motivazioni principali, alcune di queste
esaminate più avanti in dettaglio, riguardano:
- clonazione per ricerca, per capire cosa succede
al DNA quando un organismo diventa adulto o
invecchia, e perché è possibile tornare indietro
- clonazione per ottenere batterie di animali
con determinate caratteristiche per l’industria
alimentare
- clonazione degli animali da compagnia, un
grosso business che si sta delineando
- clonazione degli animali in estinzione
- clonazione dell’uomo (o meglio dei suoi tessuti
e organi) ai fini terapeutici
- clonazione dell’uomo a scopo riproduttivo
Alcune di queste motivazioni sono ritenute le-
gittime da tutti, o quasi, se non doverose, come
ad esempio la clonazione degli animali in via di
estinzione, mentre altre si scontrano con forti
motivazioni etiche, come la clonazione umana.
6 Clonare gli animali domestici
Ormai sulle pagine dei giornali, anche non stret-
tamente scientifici, sono apparse foto di animali
clonati appartenenti alle specie più disparate,
ma mai animali domestici.
Molte persone hanno investito su questo tipo di
tecnologia nella speranza di veder clonato il pro-
prio animale da compagnia, quando questo si
appresta al tramonto della vita.
E di sicuro l’Advanced Cell Technology, che
ormai ha clonato praticamente di tutto, dagli
animali in estinzione agli embrioni umani, ci
ha provato, ma senza successo, sia per quan-
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La clonazione
to riguarda il gatto che per quanto riguarda il
cane.
L’interesse in questo tipo di clonazione riguar-
da non solo i possibili introiti derivanti da chi
per riavere l’illusione che l’amico fedele sia an-
cora vivo non baderebbe a spese, ma anche per
riprodurre animali socialmente utili, come ad
esempio, cani per i ciechi.
E intanto su internet non si contano le aziende
che propongono kit a modici prezzi per prele-
vare e conservare le cellule degli amici a quattro
zampe in vista di una futura clonazione.
7 Clonare gli animali in via di
estinzione
Ogni giorno il numero delle specie in estinzione,
o estinte, aumentano vorticosamente, a causa
dei cambiamenti del territorio dovuti all’attività
umana e ai fenomeni naturali, o altro.
Qualsiasi sia la causa, il processo non è facil-
mente arrestabile, e delle molte specie che si
stanno estinguendo, spesso, neanche sappiamo
che esistono.
Ma di altre sı̀, come quelle le cui immagini stiliz-
zate ricorrono nei manifesti delle associazioni
ambientaliste, il panda, la tigre, il bongo e cosı̀
via.
Oggi le biotecnologie possono intervenire a sal-
vaguardia di queste specie, là dove le condizioni
sono cosı̀ critiche che neanche un rapido re-
cupero ambientale, magari neanche possibile,
potrebbe evitarne l’estinzione.
La clonazione sembra essere una procedura indi-
cata a questo tipo di discorso, soprattutto quan-
do gli animali non sono in grado di riprodur-
si in cattività, oppure l’accoppiamento non è
possibile perché è sopravvissuto un solo sesso,
o perché l’animale è già estinto.
Questo può sembrare un caso estremo, è in ef-
fetti lo è, ma all’inizio del 2000 è in Spagna è
morto l’ultimo esemplare di bucardo, una capra
di montagna, e se la clonazione fosse già stata
messa a punto per questa specie, ora probabil-
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5
mente un bucardo verrebbe alla luce dal ventre
di una normale capretta.
L’unico animale in via di estinzione finora
clonato è un bovinide asiatico molto raro, il
gaur.
Il primo gaur clonato, Noé, ha visto la luce dal
ventre di una comune vacca in una stalla in
America nel novembre del 2000.
Il problema delle specie in estinzione è sicu-
ramente molto complesso, e riguarda maggior-
mente la conservazione dell’habitat e la crescita
di una mentalità diffusa sull’importanza cultur-
ale, e non solo, della biodiversità; la clonazione
è soltanto una delle tecniche a disposizione per
impedire eventi drammatici come le estinzioni.
Clonare una specie in estinzione pone altri prob-
lemi pratici, oltre a quelli legati alla tecnica.
Uno di questi è che l’animale per ovvi motivi
nasce e cresce in cattività. In secondo luogo
essendo l’animale in estinzione non è pensabile
sacrificare un numero rilevante di femmine per
ottenere gli oociti, e catturarne altrettanti per
portare avanti la gravidanza.
E’ necessario perciò appoggiarsi a specie affini,
a madri surrogate domestiche.
Questo dal punto di vista tecnico pone un prob-
lema per niente irrilevante, quello della com-
patibilità fra specie diverse, anche se molto
correlate, durante la clonazione.
Ad esempio, gli oociti in cui è stato trasferito
il nucleo prelevato da un gaur da clonare sono
stati prelevati da comuni vacche. Sempre questi
animali hanno portato avanti la gravidanza, cos-
icché non è stato necessario né sopprimere degli
animali selvatici, né ridurli in cattività.
In realtà la percentuale di successo è stata molto
bassa, si è partiti da 692 oociti per avere un
vitellino, e i dati ora in possesso ora dimostra-
no che parte di ciò è da amputarsi proprio al
passaggio del clone in una specie diversa (esperi-
menti analoghi per clonare bovini comuni hanno
una percentuale di riuscita del 10%).
Infatti anche il semplice trasferimento adotti-
vo da una specie all’altra fa precipitare vorti-
cosamente la probabilità di successo di impianto
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La clonazione
dell’embrione, anche se questo non è clonato.
Infatti in alcuni laboratori si stanno conducen-
do studi per capire se realmente è possibile, ad
esempio, far partorire ad un gatto domestico un
gatto selvatico.
Finora gli esiti sono stati positivi, cioè con
varie combinazioni di specie è possibile ottenere
animali vivi, anche se il successo non è totale.
Altri animali candidati sono il ghepardo, il bon-
go, il wapiti e il panda gigante, per cui sono
risultati vani tutti gli sforzi fatti finora, compre-
sa l’inseminazione artificiale, che pure ha dato
in un caso un nato.
Per i panda si sta pensando di utilizzare gli ooci-
ti di orsi neri americani, trovati morti durante la
stagione di caccia, in cui impiantare i nuclei delle
cellule congelate della famosa coppia di panda di
San Diego, Ling-Ling e Hsing-Hsing.
Un problema a parte, riguarda le specie estinte.
Nulla da fare per dinosauri e mammuth, il DNA
è troppo frammentario e danneggiato, cosı̀ come
quello dei resti di animali, seppur conservati in
formalina, estinti in questo ultimo secolo.
Qualche speranza in più per animali estinti di
recente, di cui è stato possibile conservare le cel-
lule in maniera appropriata, come nel caso già
citato del bucardo.
Tra le altre cose, in questo tipo di clonazione
bisogna tener conto del fatto che se l’animale di
partenza era una femmina tutti i cloni derivati
saranno femmine, con chiara impossibilità a
perpetuare la specie per vie canoniche...
Concludendo, non da tutti è vista di buon oc-
chio la clonazione per molti fini. Le obiezioni?
Ridurre in qualche modo la biodiversità, sot-
trarre fondi per la salvaguardia degli habitat e
cosı̀ via.
Se questi siano timori fondati o semplice con-
servatorismo non è chiaro, certo è che in nome
della salvaguardia delle specie, tenere congelata
qualche cellula di animali in estinzioni in fondo
in fondo potrebbe non essere una cattiva idea...
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6
8 La clonazione terapeutica
dell’uomo
La ricerca scientifica nel campo dei trapianti ha
fatto dei passi da giganti negli ultimi anni, po-
nendo delle pietre miliari per quanto riguarda la
chirurgia e i farmaci che permettono ai pazienti
di riprendere una vita normale.
D’altro canto nonostante l’elevato tecnologia che
ci mette a disposizione la medicina moderna, per
molti pazienti non c’è nulla da fare, e non perché
manchino gli strumenti scientifici bensı̀ manca la
materia prima, l’organo da sostituire.
Le richieste di organi da trapiantare aumen-
tano di giorno in giorno, e le liste di attese,
sebbene ormai organizzate in modo efficiente su
un circuito internazionale, diventano sempre più
lunghe, spesso troppo lunghe.
Da questa situazione nasce quindi l’esigenza di
trovare vie alternative, e se vogliamo anche un
po’ meno macabre, di quelle oggi a disposizione
in cui solo il decesso di un individuo può salvare
la vita ad un altro.
Certo non mancano atti eroici, in cui figli do-
nano i propri organi ai padri, accettando la pre-
carietà, ad esempio di vivere a propria volta con
un solo rene.
Fortunatamente però la ricerca scientifica di
punta sta partorendo in questi anni idee
rivoluzionarie per risolvere questi problemi in
maniera alternativa, idee non solo nuove, ma
come vedremo, anche realizzabili.
I progetti che vertono sulla produzione di or-
gani in provetta sono molteplici e vanno dalla
creazione di serbatoi animali di organi per l’uo-
mo, con molti problemi connessi, alla clonazione
umana ai fini terapeutici.
La clonazione umana ai fini terapeutici non ha
nulla a vedere con la clonazione vera e pro-
pria dell’uomo, anche se è stata fatta molta
confusione in merito.
La clonazione umana a scopo riproduttivo non
è attualmente realizzabile, non perché nessuno
la voglia fare, basti pensare al Prof. Anti-
nori, ma poiché richiederebbe degli sforzi umani
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La clonazione
non indifferenti, tra cui anche un centinaio di
donne disposte a sopportare il peso psicologico
e farmacologico di una gravidanza “artificiale”.
La clonazione terapeutica è semplicemente un
modo per riprodurre in vitro dei tessuti umani
partendo dal genoma dell’individuo che deve
ricevere il trapianto e utilizzando come “ospite”
di questo genoma un oocita umano.
L’oocita umano inizierà a dividersi, com’è già
successo nel laboratorio della Advancent Cell
Technology di Robert Lanza, fino a dar luogo
ad altre cellule che hanno in tutto e per tutto le
caratteristiche di cellule staminali.
Essere una cellula staminale vuol dire essere una
cellula che posta in determinate condizioni si
trasforma in altre cellule, che possono essere
neuroni, cellule epatiche, cellule del sangue.
Si pensa che si possa far moltiplicare in vitro
queste cellule fino ad ottenerne un quantitativo
sufficiente per fare il trapianto.
Questa tecnica potrebbero non solo curare pazi-
enti che hanno bisogno di trapianti di organi,
come nel caso della retina o del fegato, ma anche
curare i pazienti diabetici.
Infatti in alcuni tipi di diabete risultano dan-
neggiate alcune cellule del pancreas che normal-
mente sono deputate a produrre l’insulina.
In questo caso, quindi, per permettere la guari-
gione del paziente sarebbe sufficiente trapiantare
queste cellule.
Veniamo ora a quello che si è potuto fare finora,
e vedremo che per quanto riguarda l’uomo ci si
è fermato alle prime fasi di sviluppo dell’embri-
one, ossia dell’insieme di quelle cellule staminali
di cui parlavamo sopra.
Infatti, nel laboratorio di Robert Lanza, come
dichiarato da lui in una conferenza stampa
e pubblicato sulla rivista on-line , durante
l’autunno del 2001 un embrione clonato si è
sviluppato fino allo stadio di sei cellule.
Dopodiché è ancora tutto da fare, anche se es-
perimenti sugli animali e sulle cellule staminali
derivanti da embrioni non clonati suggeriscono
fortemente che le speranze degli scienziati non
sono vane.
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7
Per maggiori dettagli leggere la notizia “La
prima clonazione umana”.
8.1 Cellule staminali o clonazione?
Le cellule staminali derivanti dai primi sta-
di embrionali potrebbero essere utilizzate per
produrre dei tessuti per i trapianti in vitro.
Questo si accompagna a problemi etici dovuti
all’utilizzo degli embrioni, ritenuto inaccettabile
da molte persone.
Dal punto di vista tecnico presentano l’incon-
veniente di essere cellule derivanti da un al-
tro organismo, e quindi i trapianti effettuati a
partire da queste cellule sarebbero comunque
eterologhi.
Questo vuol dire che l’organo viene accettato dal
ricevente solo se questo viene immunodepresso,
per evitare la reazione di rigetto.
Ad ogni modo si tratta di applicare le modalità
di prevenzione di rigetto già in corso per i trapi-
anti attualmente eseguiti, a partire da donatori
volontari.
La clonazione presenterebbe il vantaggio di
non indurre una reazione di rigetto, almeno le
conoscenze scientifiche attuali fanno supporre
questo, in quanto i tessuti trapiantati sono au-
tologhi, cioè derivanti dal paziente ed hanno il
suo stesso patrimonio genetico.
Inoltre non viene utilizzato un embrione propri-
amente detto, quindi il problema etico non si
pone, almeno non in questa direzione.
La ricerca scientifica attuale in realtà tenta di
complementare le due tecniche, per ottenere
il massimo dei risultati, e il golden standard
in questo caso è ottenere dei tessuti da trapi-
antare da cellule staminali derivanti da embrioni
clonati con le cellule del paziente.
9 I casi giornalistici
L’immaginario collettivo è rimasto molto col-
pito dagli eventi scientifici sulla clonazione che
hanno popolato per lungo tempo le trasmissioni
televisive nonchè le copertine dei giornali.
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La clonazione
La clonazione sicuramente è una tecnica che
richiama alla mente romazi e film, anche di vec-
chissima data, perciò tutto questo rumore non
sorprende.
Quello che è degno di nota, è che oltre ai “nor-
mali casi scientifici” ogni tanto qualcuno trova
il modo di sfondare sulle copertine dei giornali
per eccentricità.
E questo è sicuramente il caso del Prof. Antinori
e dei raeliani, che per motivi diversi vorrebbero
clonare l’uomo.
Ma a clonare le cellule umane per il momen-
to pare ci sia riuscita in maniera efficace so-
lo l’Advanced Cell Technology, una start up
americana.
Infine di grande interesse per i risvolti di ques-
ta tecnologie è l’analisi della salute dei cloni,
di cui molto si è parlato e che stà influenzan-
do le decisioni legislative dei grandi organi di
controllo.
9.1 Antinori
Il Prof. Antinori calca le scene dei rotocalchi e
dei quotidiani di tutto il mondo ormai da diver-
si anni, prima con il trasferimento di embrioni
nell’utero di donne in menopausa e nell’ultimo
anno con la dichiarazione di voler praticare la
clonazione umana a scopi riproduttivi.
Infatti dopo le prime dichiarazioni del marzo
2001 in cui asseriva che entro l’anno avrebbe
fatto nascere un bebè clonato, è tornato al-
la carica con analoghe dichiarazioni anche nel-
l’autunno successivo, senza trovare peraltro ter-
reno fertile neanche in Inghilterra, dove, per in-
ciso, la clonazione umana a scopo riproduttivo
è proibita.
Dura è stata la reazione del pubblico, come ci
si poteva aspettare, dopo le ultime dichiarazioni
giunte dall’Inghilterra, dove ora opera il Prof.
Antinori, spostatosi dal suo laboratorio di Roma
verso lidi, a sua detta più promettenti.
Ma dura è stata anche la reazione del mondo
scientifico, sia pubblico che privato, soprattut-
to quando c’è stato un tentativo di far ricadere
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8
nell’accezione del termine terapeutico anche la
clonazione a fini riproduttivi.
Molti scienziati non hanno esitato a prendere
distanza da questo uso del termine, non ritenen-
do lecito definire terapeutica la riproduzione per
clonazione solo per il fatto che potrebbe ovviare
alle conseguenze delle disfunzioni riproduttive
degli aspiranti genitori.
Lo stesso Ian Wilmut, il genetista scozzese che
nel 1997 con la sua equipe aveva dato alla
luce la pecora Dolly, si è schierato contro la
clonazione umana riproduttiva definendo questi
esperimenti come pericolosi e irresponsabili.
Ma il medico italiano Severino Antinori non è
l’unico ad avere certi “grilli” per la testa, bas-
ta navigare un po’ in internet e non si ha che
l’imbarazzo della scelta dell’azienda alla quale
appoggiarsi per farsi clonare o avere un clone
tutto proprio che so, di Claudia Schiffer... Una
fra tutte la Clonaid, sostenuta niente meno che
dai raeliani.
Ma gli scienziati che si oppongono non dicono
“no alla clonazione riproduttiva” solo per buon
senso, infatti molti hanno dichiarato la cosa
come imprevedibile, pericolosa e tecnicamente
insensata.
Infatti per ottenere un solo bambino, partendo
dai dati ottenuti con gli esperimenti di Dolly,
sarebbero necessarie circa una ventina di donne
donatrici, da cui ottenere circa 400 oociti.
Inserire in questi altrettanti nuclei derivanti da
altrettante cellule ottenute dall’individuo che si
vuole clonare.
In questo modo si dovrebbero ottenere 400 em-
brioni, la cui gravidanza dovrebbe essere porta-
ta avanti da un centinaio di donne, consideran-
do che in ognuna di questi vengano messi 4
embrioni.
E tutto ciò per avere un bambino unico,
probabilmente non sano, probabilmente non
vitale.
Infatti gli esperimenti sugli animali hanno di-
mostrato che la probabilità di sviluppo di mal-
formazioni di vario genere è elevatissima, cosı̀
come la letalità perinatale.
http://www.torinoscienza.it/
La clonazione 9

Quindi non solo motivi etici, ma anche semplice L’UE ha invitato il governo britannico a rivedere
buon senso e l’esperienza alla base dell’indig- la sua posizione in merito con la Risoluzione
nazione della maggior parte del mondo scientifi- 0764/2000.
co nei confronti di chi dichiara di voler clonare
l’uomo.
10.3 La legislazione italiana

9.2 I raeliani La legge 145/2001 ratifica la Convenzione di

I raeliani (www.rael.org) sono una setta che
si fonda nella possibilità di raggiungere la
vita eterna perpetuando il DNA all’infinito
attraverso la clonazione.
10 Legislazione
Oviedo.
L’Ordinanza del Ministero della salute del 5
marzo 1997, prorogata fino a dicembre 2001, vi-
eta la clonazione animale e umana, tranne nel
caso di animali transgenici per produrre farma-
ci “innovativi” o per la riproduzione di specie
animali a rischio di estinzione.

La legislazione statunitense. 11 Bibliografia

La legislazione europea.
ARTICOLI DIVULGATIVI Il primo embrione
La legislazione italiana. umano clonato - Cibelli J.B., Lanza R.B., West
M.D., Ezzel C. Le Scienze n◦ 14 - gennaio 2002
10.1 La legislazione statunitense Officine ricambi umani - Lia Damascelli Quark
n◦ 8 ottobre 2001
Il 31 luglio 2001 la Camera dei deputati ha ban-
Clonare l’arca di Noè - Robert P. Lanza, Bet-
dito la clonazione umana anche a scopi di ricer-
sy L. Dresser, Philip Damiani, Le Scienze 389,
ca, e adesso questa legge è ferma in Senato in
gennaio 2001
attesa di essere discussa.
ARTICOLI SPECIALISTICI Human therapeu-
Inoltre il Presidente Bush ha proibito l’uso di
tic cloning - Lanza R.P., Cibelli J.B., West
fondi federali per ricerche con cellule staminali
M.D. Nature Medicine, 5 n◦ 9, settembre 1999
embrionali comprese quelle ottenute per clon-
(inglese)
azione, a meno che non siano state ottenute
prima del bando (luglio 2001). Science 30 novembre 2001 (inglese - clonazione
dei vitelli)
LETTERATURA Il gene egoista di Richard
10.2 La legislazione europea
Dawkins. In cui l’uomo viene visto come
un semplice contenitore, o meglio strumento,
L’ art. 18 Convenzione di Oviedo del Consiglio
utilizzato dal DNA per riprodursi.
d’Europa vieta la creazione di embrioni umani
per ricerca ma non vieta l’uso di quelli sopran-
numerari, rimettendosi in questo caso alla legge
vigente in ogni Stato.
Vieta invece in maniera categorica la clonazione
umana a fini riproduttivi.
Questa convenzione non è stata sottoscritta dal-
l’Inghilterra in cui è permessa la clonazione
umana a scopi di ricerca, mentre è vietata quella
a scopi riproduttivi.
Un dossier di Marika De Acetis, http://www.torinoscienza.it/
aggiornato al 10.03.2004 c 2002 Provincia di Torino