La meiosi

È il tipo di divisione cellulare che ha un ruolo chiave nella

riproduzione sessuata.

Appena prima della divisione, nella cellula sono visibili le

coppie di cromosomi omologhi, chiamati così poiché
hanno la stessa taglia, forma e tipo di costrizione (la
posizione del centromero). 1

Sylvia
Sylvia S. Mader, Immagini
S. Mader Immagini ee concetti
concettidella
della biologia
biologia ©© Zanichelli
Zanichellieditore,
editore,2012
2018
 La meiosi prevede due cicli di divisioni

Sia nella meiosi I sia nella meiosi II si possono

evidenziare le quattro fasi tipiche della mitosi (profase,
metafase, anafase e telofase).

Al termine della meiosi, un cromosoma di ciascuna

coppia di cromosomi omologhi si trova in ciascuna delle
quattro cellule figlie aploidi.

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 Durante la meiosi I si verificano le
sinapsi e il crossing-over
I cromosomi omologhi si avvicinano e si allineano
lateralmente: sono quindi in sinapsi, che significa «uniti
insieme».

Poiché ciascun omologo ha due cromosomi fratelli, nella

sinapsi quattro cromosomi si trovano a stretto contatto;
tale gruppo si chiama tetrade.

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 Durante la meiosi I si verificano le
sinapsi e il crossing-over

Durante la sinapsi i cromatidi

non fratelli della tetrade talvolta
si scambiano materiale
genetico, un evento chiamato
crossing-over.

Grazie a questo scambio, i

cromatidi fratelli portano delle
informazioni genetiche non più
uguali.

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 Le fasi della meiosi I

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 Le fasi della meiosi II

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 La riproduzione sessuata aumenta
la variabilità genetica

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 Il ciclo vitale di molti organismi
comprende sia la mitosi sia la meiosi
• La mitosi richiede solo una
divisione nucleare (le cellule
somatiche sono diploidi, 2n).
Alla mitosi è affidata la crescita
dell’organismo nel corso dello
sviluppo, oltre che la riparazione
dei tessuti per tutta la vita.

• La meiosi è implicata nella

formazione dei gameti
(spermatogenesi e oogenesi) e
richiede due divisioni nucleari (i
gameti sono aploidi, n).

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 Le anomalie cromosomiche
Un numero anomalo di cromosomi
può derivare da un difetto nella
meiosi.

•Quando un organismo presenta un

solo cromosoma di un certo tipo si
parla di monosomia (2n−1).
•Quando, invece, presenta una
copia in più di un cromosoma si
parla di trisomia (2n+1).

La causa più probabile di queste

anomalie è la non-disgiunzione
durante la meiosi. Essa avviene
quando gli omologhi (meiosi I) o i
cromatidi fratelli (meiosi II) non
si separano. 9

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 Cromosomi alterati nel numero e nella
struttura possono causare sindromi
Un numero cromosomico anormale è
causa di diverse sindromi, tra cui la
trisomia 21 (sindrome di Down),
caratterizzata dalla presenza di 3
copie del cromosoma 21, e le
sindromi di Turner e di Klinefelter,
che derivano da anomalie nei
cromosomi sessuali.

Queste anomalie possono avvenire

con i quatto meccanismi evidenziati
nella figura a sinistra (tipi di
mutazioni cromosomiche).

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