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953.1 mitocondri sono organelli cellulari di dimensioni variabili ► I ribosomi hanno dimensioni medie di 15 - 20nm. Vedi quiz 952.
da 5 a 2 micrometri. Essi si vedono:
A. esclusivamente con il microscopio elettronico 960. [V] Non è possibile vedere al microscopio ottico:
B. ad occhio nudo A. La parete cellulare
C. anche con il microscopio ottico B. Il nucleo
D. non si possono vedere C. I globuli rossi
E. con una lente di ingrandimento D. I neuroni
E. La doppia membrana cellulare
954. [M/O/PS] Un microscopio ottico consente ingrandimenti di
oltre 1000 volte. Al massimo ingrandimento è possibile osservare: ► La membrana cellulare è un sottile rivestimento, con spessore di
A. batteri 5nm, che delimita la cellula in tutti gli organismi viventi. Vedi quiz 952.
B. virus
C. geni purificati ed isolati 961. Le mutazioni geniche:
D. anticorpi A. tranne in alcuni casi estremi, non sono visibili con alcun tipo di
E. macromolecole proteiche microscopio
B. sono sempre visibili con la tecnica del microscopio ottico in.cam
955. [M] Se si volesse riprendere delle immagini per un docu po oscuro
mentario in cui far vedere i cromosomi in movimento durante la C. sono sempre visibili per mezzo del microscopio elettronico a tra
divisione cellulare, sarebbe necessario utilizzare: smissione
A. il microscopio ottico perché ha un elevato potere di risoluzione D. sono visibili unicamente per mezzo del microscopio ottico, attra
B. il grandangolo di una macchina fotografica verso l'analisi del cariotipo
C. il microscopio ottico perché il preparato è vivo E. sono sempre visibili per mezzo del microscopio elettronico a
D. il microscopio elettronico a scansione per osservare meglio la scansione
struttura dei cromosomi
E. il microscopio elettronico a trasmissione per il suo potere di in MISURE E DIMENSIONI DI ALCUNE STRUTTURE BIOLOGICHE
grandimento
962. Micro è un prefisso che indica un sottomultiplo dell'unità di
956. Un microscopio ottico professionale consente al massimo misura considerata, pari a un:
ingrandimento possibile di osservare: A. miliardesimo
A. cromosomi B. millesimo
B. virus C. centesimo
C. batteriofagi D. milionesimo
D. geni purificati E. decimo
E. molecole di DNA
963. Un micrometro è un:
957. Quale mezzo di indagine usereste per osservare dei proto A. centomillesimo di millimetro
zoi a fresco? B. millesimo di millimetro
A. Lente di ingrandimento C. decimo di metro
B. Cannocchiale D. millesimo di metro
C. Occhio nudo E. decimo di millimetro
D. Microscopio elettronico
E. Microscopio ottico 964. [O/PS] 10 micrometri corrispondono a:
A. 1/1000 di metro
958. [M] Quale delle seguenti affermazioni è corretta per una B. 0,1 millimetri
struttura biologica, approssimativamente sferica, con diametro C. 1/100.000 di metro
di circa 0,5 micrometri? D. 1/1000 di millimetro
A. Può essere vista con un microscopio ottico in luce visibile e lo E. 100 millimetri
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© A rtquiz BIOLOGIA CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE
965. [0] Il diametro di una cellula della mucosa boccale è circa 1. il gene CFTR umano
50 |jm, corrispondente a: 2. il cromosoma Y umano
A. 0,05 cm 3. un nucleotide
B. 0,5 mm 4. la timina
C. 0,05 mm 5. il cromosoma X umano
D. 5nm A. 3 ,4 ,1 ,5 , 2
E. 0,5 nm B. 4 ,3 ,1 ,2 , 5
C. 4, 3,-1,5, 2
966. [V] Il nanometro corrisponde a: D. 1,3, 2, 4, 5
A. 10-8 pirri E. 3,4, 1, 2, 5
B. 10'6 pm
C. 10 pm 973. Mettere le seguenti strutture presenti in uno spermatozoo
D. 10-4 pm in ordine decrescente di grandezza.
E. 10-3 |jm a) mitocondrio
b) nucleo
967. L'unità di misura più adatta per misurare le cellule somati c) ribosoma
che umane è: A. b), a), c)
A. micrometro B. b), c), a)
B. millimetro C. c), a), b)
C. nanometro D. a), b), c)
D. picometro E. a), c), b)
E. angstrom
974.1 virus:
► Il micrometro corrisponde al micron (pm). A. hanno le stesse dimensioni dei batteri
B. sono più grandi dei batteri
968. Secondo la teoria cellulare tutti gli organismi viventi sono C. sono osservabili al microscopio ottico
composti di cellule indipendentemente dalle dimensioni rag D. sono più piccoli dei batteri
giunte nella fase adulta. Quali sono le massime dimensioni rag E. sono più grandi di un mitocondrio
giunte da alcune cellule del regno animale?
A. 50 mm 975. [M] I virus:
B. 5mm A. sono più piccoli di 1 pm
C. 1 mm B. sono più grandi dei batteri
D. 100 mm C. hanno le stesse dimensioni dei batteri
E. 10 mm D. sono più grandi di un mitocondrio
E. sono osservabili al microscopio ottico
► La dimensione delle cellule animali è variabile. Il diametro è in
generale compreso tra i 10 e i 20pm, ma alcune cellule possono ► I virus hanno forma e dimensioni variabili. La maggior parte dei
raggiungere dimensioni maggiori, come le cellule uovo di struzzo, virus ha lunghezza compresa tra 10 e 450 nm, i mimivirus i 750-800
che presentano diametro di 86mm. nm, tuttavia alcuni virus filamentosi (es. Ebola virus; virus della rab
bia) ha lunghezza un po' maggiore di un micron. La larghezza è
969. La maggior parte delle cellule procariotiche ha dimensioni sempre minore di 100 nanometri. Infatti non possono essere visti al
comprese tra: microscopio ottico. Vedi quiz 954.
A. 1 e 10 nm
B. 20 e 25 nm 976. Il diametro dei globuli rossi è dell'ordine di:
C. 0,5 e 5 pm A. un millimetro
D. 2 e 5 nm B. qualche centimetro
E. 100 e 150 pm C. 100-200 micrometri
D. 8-10 micrometri
970. Una cellula eucariote, rispetto a una cellula procariote: E. pochi nanometri
A. è circa 10 volte più grande
B. è circa 10 volte più piccola 977. Quale delle seguenti gerarchie di dimensioni (dal più picco
C. è circa 2 volte più grande lo al più grande) è CORRETTA?
D. è circa 100 volte più grande A. Mitocondrio-nucleo-cromosoma-cellula
E. ha le stesse dimensioni B. Mitocondrio-cromosoma-nucleo-cellula
C. Cromosoma-mitocondrio-nucleo-cellula
971. Nelle cellule animali l’organulo di maggiori dimensioni è: D. Cromosoma-nucleo-mitocondrio-cellula
A. il nucleo E. Mitocondrio-cromosoma-cellula-nucleo
B. il lisosoma
C. il nucleosoma 978. Qual è l'ordine crescente delle seguenti strutture?
D. il ribosoma A. Proteina, atomo, batterio, virus
E. il mitocondrio B. Proteina, atomo, virus, batterio
C. Atomo, proteina, eucariote, batterio
972. [V] Classificare le seguenti strutture biologiche in base alla D. Atomo, proteina, virus, batterio
loro massa, in ordine crescente: E. Virus, proteina, atomo, batterio
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CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE ©Artquiz BIO LO G IA
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE
994. Quale di queste affermazioni NON è corretta? 1000. [M/O] Un individuo anziano può incorrere più facilmente in
A. Le cellule staminali non possono dare origine a cellule specializ una frattura ossea rispetto ad un individuo giovane. Sulla base
zate di questo assunto, quale cellula si può presumere che riduca
B. Le cellule staminali ematopoietiche si trovano nel cordone ombe maggiormente la propria attività con l'invecchiamento?
licale A. L'osteoclasto
C. Le cellule staminali si distinguono in “embrionali” e “adulte” B. L'osteocita
D. Le cellule staminali non sono specializzate C. Il periostio
E. Le cellule staminali si trovano anche nel derma D. L'osteone
E. L'osteoblasto
995. [V] Gli osteoblasti sono:
A. le tipiche cellule del tessuto osseo contenute all'interno di lacune ► Lo scheletro è periodicamente sottoposto a un rimodellamento
B. cellule che demoliscono il tessuto osseo (cioè, alla sostituzione del tessuto osseo più vecchio con osso di
C. i precursori delle cellule dell'osso nuova formazione) ed è rigenerato completamente ogni 10 anni. Tale
D. cellule particolarmente abbondanti in caso di osteoporosi rimodellamento è operato dagli osteoblasti e osteoclasti. In particola
E. i precursori del tessuto cartilagineo re gli osteoblasti formano nuova matrice cellulare che con il tempo si
indurisce formando nuovo tessuto osseo mentre gli osteoclasti invece
► Osteoblasti, osteoclasti e osteociti sono le cellule deH'osso. Gli demoliscono il tessuto osseo. Poiché gli anziani sono maggiormente
osteoblasti sintetizzano la matrice organica dell'osso che in seguito soggetti a fratture ossee rispetto ai giovani, si presume che siano gli
calcifica. Essi si trovano all'inizio sulla superficie del tessuto osseo e osteoblasti a ridurre maggiormente la propria attività negli anni.
vengono in seguito circondati dalla matrice ossea che essi stessi Si noti altresì, che gli osteociti sono cellule mature dell'osso che ne
producono e rimangono intrappolati nelle lacune, dove si trasforma mantengono la struttura e si occupano del metabolismo del tessuto
no in osteociti. osseo, mentre osteone e periostio non sono cellule ma strutture plu
ricellulari.
996. Le cellule responsabili della sintesi della matrice extracellu
lare del tessuto osseo sono chiamate: 1001. Il collagene è il componente principale:
A. osteoclasti A. del reticolo endoplasmico
B. condroblasti B. del'citoplasma
C. fibroblasti C. dell'apparato del Golgi
D. osteoblasti D. del citoscheletro
E. osteoni E. della matrice extracellulare
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CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE ©Artquiz B IO LO G IA
1009. [V] L’insieme dei processi che permettono ad un organi 1015.1 procarioti si riproducono:
smo di mantenere condizioni chimico-fisiche stabili al suo in A. solo per mitosi
terno è definito: B. solo per meiosi
A. feedback C. per gemmazione
B. osmosi D. per scissione binaria
C. retroazione E. per scissione binaria e meiosi
D. omeostasi
E. osmolarità
1016. Come si dividono le cellule procariote?
1010. Con il termine di omeostasi si intende: A. Per mitosi
A. la capacità, posseduta da alcuni organismi, di assumere una co B. Per scissione semplice
lorazione simile a quella dell'ambiente nel quale si trovano in un C. Per meiosi
dato momento D. Per fissione binaria
B. una forma di terapia che mira a curare una patologia con un far E. Nessuna delle altre alternative è corretta
maco che ha lo stesso effetto della causa della patologia stessa
C. l'arresto della perdita di sangue attraverso una lesione di un vaso 1017. [V] Quale delle seguenti affermazioni per il DNA dei proca
sanguigno rioti NON è corretta?
D. il fatto che i soluti cessano di attraversare una membrana semi A. Di solito ha una forma circolare
permeabile, che separa due soluzioni, quando la concentrazione B. Si trova nel citoplasma
dei soluti diviene uguale nelle due soluzioni C. È contenuto nel nucleolo
E. il fatto che i parametri chimico-fisici dei liquidi dell'organismo sono D. I plasmidi contengono DNA
mantenuti entro i ristretti limiti che consentono la sopravvivenza, E. Solitamente non contiene proteine istoniche
la funzione e la moltiplicazione delle cellule
1018. Quale tra le seguenti affermazioni relative ai procarioti è
1011. Ogni specie è potenzialmente in grado di accrescere la vera?
propria biomassa esponenzialmente e indefinitamente: in natu A. In alcuni casi è presente un nucleo poco organizzato
ra, questo però non avviene mai. Perché?
B. Non è mai presente una parete cellulare
A. Perché l'uomo interviene sempre a frenare l'espansione di tutte le C. In alcuni casi è presente una membrana piasmatica formata da
specie un unico strato
B. Perché l'ambiente crea delle resistenze ambientali che limitano D. Non sono mai presenti i ribosomi
l'accrescimento
E. Non è mai presente un vero nucleo
C. Perché la biomassa è limitata da fattori tecnologici
D. Perché esistono dei fattori limitativi intrinseci nella specie
E. Perché il DNA non può replicarsi indefinitamente 1019. [M/O] Quale delle seguenti osservazioni può essere utiliz
zata per distinguere procarioti da eucarioti?
LA CELLULA PROCARIOTICA ED EUCARIOTICA. DIFFERENZE A. Presenza di ribosomi
B. Presenza di una parete cellulare
1012. La più piccola entità capace di estrinsecare le attività tipi C. Presenza di pori nucleari
che della materia vivente è: D. Presenza di una membrana cellulare
A. il tessuto E. Presenza di trascrittasi inversa
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1 0 2 0 .1 procarioti sono esseri viventi: 1028. [V/PS] Quale fra i seguenti organuli citoplasmatici è pre
A. privi di ribosomi sente sia negli organismi procarioti sia in quelli eucarioti:
B. privi di un nucleo cellulare A. l’apparato di Golgi
C. tutti autotrofi B. il reticolo endoplasmatico ruvido (RER)
D. esclusivamente parassiti C. i lisosomi
E. provvisti di mitocondri D. i mitocondri
E. i ribosomi
1021. Sono organismi privi di nucleo definito:
A. le piante ►Ambedue i tipi di organismi effettuano infatti la sintesi proteica.
B. i procarioti
C. i pratisti 1029. Quale delle seguenti affermazioni vale sia per i Procarioti
D. gli invertebrati che per gli Eucarioti:
E. i funghi A. Esistono solo nel mondo vegetale
B. Dispongono di pareti cellulari costituite da peptidoglicano
procarioti sono:
1 0 2 2 .1 C. Contengono strutture nucleari vere e proprie
A. organismi pluricellulari sprovvisti di nucleo D. Contengono ribosomi
B. organismi unicellulari privi di una vera e propria membrana cellulare E. Contengono organuli delimitati da membrane
C. organismi unicellulari sprovvisti di nucleo
D. organismi che vivono in assenza di ossigeno libero 1030. Una delle differenze tra le cellule eucariotiche e quelle
E. organismi unicellulari provvisti di nucleo procariotiche è che:
A. le cellule procariotiche non hanno i ribosomi
1023. Un cellula epatica in metafase durante ia mitosi può esse B. le cellule eucariotiche hanno la membrana cellulare
re identificata come cellula eucariotica perché possiede: C. le cellule procariotiche presentano il materiale genetico sparso
1. Mitocondri nel citoplasma
2. Ribosomi D. le cellule eucariotiche sono batteriche
3. Nucleo E. non c'è nessuna differenza
A. Solo 2 e 3
B. Solo 1 1031. Quale delle caratteristiche seguenti possono essere pre
C. Solo 1 e 3 senti sia nei procarioti che nelle cellule animali eucariotiche?
D. Solo 1 e 2 1 . glicogeno
1027. Quale tra le seguenti strutture delle cellule procariotiche 1033. Quale delle seguenti strutture è presente negli eucarioti
non risulta presente nelle cellule eucariotiche animali? ma non nei procarioti?
A. Ribosomi A. Mitocondri
B. DNA B. DNA
C. mRNA C. Ribosomi
D. Membrana piasmatica D. Membrana piasmatica
E. Parete cellulare E. Mesosomi
► La risposta è corretta (vedi quiz 1057) perché le cellule eucarioti ► I mitocondri servono alla sintesi di ATP negli eucarioti. Le stesse
che animali non hanno la parete cellulare mentre ce l'hanno le cellule reazioni avvengono anche nei procarioti, ma esse sono effettuate a
eucariotiche vegetali, i batteri e gli archea. livello della membrana cellulare.
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CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE ©Artquiz BIOLOGIA
1034.1 mitocondri sono presenti: 1041. Che cosa si trova in una cellula procariotica
A. solo negli organismi pluricellulari A. Il nucleo
B. sia nelle cellule procariotiche sia in quelle eucariotiche B. Il materiale genetico
C. sia nelle cellule animali sia nelle cellule vegetali C. Le fibre del fuso
D. in tutti gli organismi viventi D. I mitocondri
E. solo nelle cellule animali E. Tutte le strutture indicate
1035. [M/O] La teoria dell’endosimbiosi, formulata da Lynn Mar- 1042. Le cellule che presentano DNA circolare sono:
gulis negli anni '80 del secolo scorso, giustifica: A. i virus
A. la presenza di mitocondri e cloroplasti all’Interno delle cellule" eu B. le cellule germinali
cariotiche C. le cellule procariotiche
B. la migrazione degli sporozoiti del plasmodio della malaria nelle D. le cellule animali
ghiandole salivari della zanzara E. i funghi
C. lo sviluppo del micelio dei funghi sotto la corteccia degli alberi
1043. Nei procarioti il materiale genetico consiste:
D. la coevoluzione tra specie vegetali e insetti impollinatori
A. in due molecole circolari di DNA
E. la presenza della flora intestinale
B. in due o più cromosomi
C. in due o più molecole lineari di DNA
►Vedi quiz 1715.
D. in una unica molecola lineare di DNA
E. in un’unica molecola circolare di DNA
1036. [M/O] Quale delle seguenti affermazioni è ERRATA?
A. I procarioti non hanno un nucleo 1044. Indicare l’affermazione che completa correttamente la fra
B. Il cromosoma della cellula procariotica è costituito da DNA circo se: "la cellula procariota...".
lare a doppia elica A. presenta un nucleolo
C. I procarioti hanno membrana piasmatica B. ha un nucleo
D. Nella cellula procariotica la trascrizione e la traduzione sono C. presenta i mitocondri
eventi contemporanei D. possiede un cromosoma circolare
E. La cellula procariotica contiene mitocondri E. ha dimensioni maggiori della cellula eucariota
1037. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti procarioti ed 1045. Le cianoficee o alghe azzurre sono:
eucarioti è CORRETTA? A. piante
A. Tutto il DNA dei procarioti è a filamento singolo B. eucarioti
B. I procarioti non sono forniti di membrana cellulare C. archebatteri
C. Sia i procarioti che gli eucarioti possiedono mitocondri D. eucarioti enucleati
D. Sia i procarioti che gii eucarioti possiedono ribosomi E. procarioti
E. I procarioti sono tutti anaerobi
1046. Ai procarioti appartengono:
A. batteri e funghi
1038. Una caratteristica del genoma dei procarioti ma non di B. batteri e cianoficee
quello delle cellule eucariotiche è: C. virus
A. suddivisione del materiale genetico in più cromosomi D. protozoi
B. organizzazione dei geni in operoni E. mammiferi superiori
C. struttura a doppia elica del DNA
D. presenza di sequenze ripetute 1047. Quali dei seguenti organismi non esistono in natura?
E. presenza di geni discontinui A. Esistono tutti i tipi proposti
B. Eucarioti unicellulari
► Un operane è costituito da un tratto di DNA che contiene più geni C. Procarioti pluricellulari
e che viene trascritto in un'unica molecola di mRNA policistronico e D. Procarioti unicellulari
viene controllato da un unico promotore. E. Eucarioti pluricellulari,
1039. Nelle cellule procarioti ed in quelle eucarioti il "program 1048. Quale tra i seguenti è un procariota?
ma genetico" è contenuto: A. Lo pneumococco
A. nelle molecole di DNA B. Il batteriofago
B. in sequenze aminoacidiche C. Il mais
C. nelle molecole di RNA D. Il lievito
D. neiglucidi E. L’HIV
E. nelle proteine
1049. La maggior parte dei procarioti:
A. si sono evoluti dai pratisti più antichi
1040. Procarioti, eucarioti e virus posseggono in comune uno B. sono chemioeterotrofi
dei seguenti caratteri. C. sono privi di ribosomi
A. Una membrana piasmatica dotata di permeabilità selettiva D. non hanno parete cellulare
B. Un materiale genetico costituito solo da DNA
E. sono agenti patogeni
C. Sintesi di ATP
D. Un proprio metabolismo ► I procarioti chemioeterotrofi utilizzano composti organici sia come
E. Un acido nucleico come materiale genetico fonte di energia che di carbonio.
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1050. Gli eucarioti sono: ► La parete cellulare non è presente in tutte le cellule eucariotiche,
A. batteri ma solo in quelle vegetali (vedi quiz 1027).,
B. organismi unicellulari con il nucleo delimitato da membrana
C. organismi unicellulari con il nucleo non delimitato da membrana 1058. Le pareti cellulari degli eucarioti (esclusi i funghi) sono
D. organismi pluricellulari con il nucleo non delimitato da membrana principalmente costituite da:
E. organismi costituiti da cellule con un nucleo ben distinto A. amminoacidi
B. glucidi
1051. Il termine "eucariota" si riferisce a: C. colesterolo
A. cellule della linea germinale D. trigliceridi
B. cellule il cui patrimonio ereditario si trova solo nel citoplasma E. fosfolipidi
C. cellule il cui patrimonio ereditario si trova nel nucleo, mitocondri e
cloroplasti 1059. La presenza di compartimenti subcellulari è una caratteri
D. particolari cellule ben sviluppate stica:
E. individui ben adattati A. degli eucarioti
B. dei virus
► Mitocondri e cloroplasti posseggono un proprio DNA e propri ribo- C. degli autotrofi
somi per cui sono in grado di sintetizzare i vari tipi di RNA e di pro D. dei batteri
teine, comunque in numero molto ridotto. E. di nessuno degli organismi menzionati
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CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE © A rtquiz BIO LO G IA
B. Tutte le cellule eucariotiche fanno parte di organismi multicellulari 1072. Quale delle seguenti affermazioni relative al DNA è FALSA?
C. Tutti gli organismi animali sono composti da cellule A. Alcuni virus contengono DNA
D. I batteri sono tutti organismi monocellulari B. Il DNA ha una struttura a doppia elica
E. Tutte le cellule si originano dalla divisione di cellule preesistenti C. È presente anche nei ribosomi
D. Il DNA è formato da nucleotidi
1065. Indica quale delle seguenti affermazioni è ERRATA. E. Il DNA è presente sia negli eucarioti sia nei procarioti
A. Tutte le cellule si originano dalla divisione di cellule preesistenti
B. I batteri sono tutti organismi monocellulari 1073. Le cellule eucariotiche si dividono mediante:
C. Tutti gli organismi animali sono composti da cellule A. partenogenesi
D. Tutte le cellule hanno una membrana cellulare B. scissione multipla
E. Tutte le cellule eucariotiche fanno parte di organismi monocellulari C. mitosi
D. coniugazione
1066. Quali delle seguenti affermazioni non è vera? E. scissione binaria
A. le cellule di insetto sono eucariotiche
B. le cellule eucariotiche hanno un nucleo delimitato da membrana 1074. Agli eucarioti appartengono:
C. le cellule batteriche sono eucariotiche A. le alghe azzurre
D. le cellule umane sono eucariotiche B. i protozoi e i mammiferi
E. le cellule eucariotiche hanno organelli delimitati da membrana C. i batteri
D. tutti gli esseri viventi tranne batteri, alghe azzurre e protozoi
1067. In quali cellule è presente la cromatina? E. i virus
A. Solo nelle cellule eucariotiche
B. Solo nelle cellule procariotiche ► I protozoi sono organismi unicellulari eucarioti.
C. Solo nelle cellule animali
D. Solo nei virus LA CELLULA VEGETALE E ANIMALE. DIFFERENZE
E. In tutte le cellule
1075. Una delle caratteristiche che differenzia le cellule vegetali
► La cromatina è una particolare struttura che il genoma eucariotico dalle cellule animali è il possedere:
assume grazie alla presenza di particolari proteine (chiamati istoni). A. parete cellulare s
Questa struttura è necessaria sia per compattare il DNA e sia per B. ribosomi
regolare l'espressione dei geni (l'eucromatina è una forma di croma C. membrana cellulare
tina che è trascrivibile mentre la eterocromatina è una forma di cro D. mitocondri
matina non trascrivibile. Le due forme possono essere interconvertite). E. cromosomi
1068. Quali tra gli organuli presenti nelle cellule eucariotiche e 1076. Tra le seguenti strutture biologiche (organuli e macromo
qui sotto elencati non sono delimitati da una membrana propria? lecole) quale risulta di esclusiva pertinenza delle cellule vegetali?
A. Nucleo A. parete cellulare
B. Perossisomi B. lisosomi
C. Nucleolo C. DNA
D. Lisosomi D. membrana piasmatica
E. Mitocondri E. ribosomi
1069. [O] In quali strutture cellulari degli eucarioti si può trovare 1077. La cellula vegetale, esternamente alla membrana piasma
il DNA? tica, presenta:
A. Nel nucleo A. il capside
B. Nel nucleo, nei mitocondri e nei cloroplasti B. la membrana cellulare
C. Nel citoplasma C. il glicocalice
D. Nel nucleo, nel citoplasma e nei mitocondri D. la parete cellulare
E. Nei mitocondri E. la capsula
1070. Nella cellula eucariotica animale, il DNA è presente: 1078. Quale di queste strutture NON è presente in una cellula
A. nel nucleo e nei mitocondri animale?
B. nel nucleo e nei perossisomi A. Apparato di Golgi
C. nel nucleo e nei ribosomi B. Membrana cellulare
D. nel nucleo e nei vacuoli C. Reticolo endoplasmatico
E. nel nucleo, nei mitocondri e nei cloroplasti D. Lisosoma
E. Parete cellulare
► I cloroplasti, che contengono DNA, sono presenti solo nelle cellule
vegetali. 1079. La parete cellulare è:
A. uno strato di glicoproteine e glicolipidi che riveste le cellule del
1071. Nelle cellule eucariotiche, il DNA si trova: sistema immunitario
A. in tutte le strutture elencate B. un involucro rigido ed elastico che circonda le cellule eucariotiche
B. nei cloroplasti C. l'involucro proteico che definisce una particella virale
C. nei cromosomi D. un rivestimento del tessuto osseo
D. nei mitocondri E. un involucro rigido che circonda le cellule dei vegetali e di molti
E. nella cromatina procarioti
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1080. La parete cellulare delle cellule vegetali è formata princi esterno della cellula non si eguagliano. Per lo stesso motivo, quando
palmente da: una cellula vegetale viene posta in una soluzione salina (ipertonica)
A. glicogeno tende a perdere acqua e quindi raggrinzisce (figura 2). L'acqua con
B. collagene tenuta nel vacuolo viene persa per pressione osmotica, il vacuolo si
C. elastina svuota e la cellula perde il turgore (è quello che succede tipicamente
D. cellulosa alle piante in periodo di siccità). Questo è il fenomeno della plasmolisi.
E. fosfolipidi
1086. [V] In quale tra le seguenti cellule si può verificare la pla
1081. Che cos'è la cellulosa? smolisi?
A. Un composto presente esclusivamente nei funghi A. Paramecio
B. Un polimero di glucosio, presente esclusivamente nelle pareti B. Globulo rosso
delle cellule batteriche C. Cellula del mesofillo
C. Un polimero di glucosio, principale costituente delle pareti delle D. Plasmacellula
cellule vegetali E. Lievito
D. Un composto presente esclusivamente negli animali
E. Un polimero di glucosio presente nelle membrane cellulari ► La plasmolisi è il distacco della membrana piasmatica dalla parete
cellulare di una cellula vegetale per effetto della perdita di acqua
1082. [M/PS] Quale struttura svolge una funzione diversa nelle dovuta alla differenza di pressione osmotica. Vedi figura del quiz 1085.
cellule animali e vegetali?
A. Membrana cellulare 1087. Nelle cellule e nei tessuti animali un carboidrato NON pre
B. Ribosomi sente, salvo rare eccezioni, è:
C. Nucleo A. il glicogeno
D. Vacuoli B. la cellulosa
E. Mitocondri C. il glucosio
D. il ribosio
► Nelle cellule animali i vacuoli sono in genere organelli di trasporto. E. il lattosio
Nelle cellule vegetali i vacuoli (che contengono prevalentemente
acqua) hannosfunzioni di accantonamento e riserva (anche della ► La cellulosa è presente nella parete cellulare delle cellule vegetali.
stessa acqua). Vedi quiz 1085.
1088. Quale dei seguenti organuli NON appartiene alla cellula
1083. Nel citoplasma della cellula vegetale si trovano delie cavi animale?
tà chiamate: A. Nucleo
A. nucleosomi B. Mitocondri
B. nessuna delle altre risposte è corretta C. Lisosomi
C. carioplasmi D. Centrioli
D. vacuoli E. Plastidi
E. vacuoli digestivi
► I plastidi sono organuli in cui avvengono i processi della fotosintesi,
si differenziano in cloroplasti, cromoplasti, leucoplasti e proplastidi.
1084. Quali cellule possiedono sia mitocondri, che cloroplasti?
A. Cellule vegetali 1089. Quali delle seguenti caratteristiche sono solo specifiche
B. Cellule eterotrofe della cellula vegetale?
C. Cellule procarioti A. ribosomi, mitocondri, lisosomi
D. Cellule degli anfibi B. parete, vacuolo, plastidi
E. Cellule dei mammiferi C. RER, REL, Apparato di Golgi
D. assenza di parete cellulare
1085. [O] La figura rappresenta schematicamente due cellule E. nessuna delle altre risposte è corretta
vegetali, 1 e 2, ma in condizioni differenti. Quale delle seguenti
affermazioni è CORRETTA? ► La risposta a questa domanda è in contraddizione con il testo del
quiz 1082. Nelle cellule animali l'uso del termine vacuolo è stato
soppiantato dal termine vescicola.
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CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE © A rtquiz BIOLOGIA
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE
1104. Le cellule differenziate: 1112. Una membrana che si lascia attraversare più o meno fa
A. sono dette anche staminali cilmente da alcune sostanze, mentre non si lascia attraversare
B. sono destinate a morire dopo un certo numero di divisioni da altre, si chiama:
C. vivono solo pochi secondi A. transpermeabile
D. hanno meno funzioni specifiche di quelle non differenziate B. permeabile
E. sono aspecifiche C. ultrapermeabile
D. impermeabile
1105.11 principale vantaggio di un organismo pluricellulare ri E. semipermeabile
spetto a uno unicellulare sta nel fatto che:
A. è più grande 1113. Se si fa variare la composizione del mezzo liquido in cui
B. è in grado di spostarsi per cercare condizioni di vita ottimali vive una coltura di cellule e si osserva che la composizione del
C. riesce a resistere alle malattie le cellule rimane costante, si può concludere che:
D. possiede cellule differenziate A. le cellule sono delimitate da una barriera dotata di permeabilità
E. riesce ad adattarsi ad ambienti appropriati selettiva
B. le sostanze interne non possono uscire dalle cellule
1106. Negli organismi pluricellulari: C. tutte le sostanze esterne non penetrano nelle cellule
A. ogni cellula svolge tutte le funzioni D. la composizione del mezzo esterno non esercita alcuna influenza
B. le cellule diverse cellule contengono geni differenti sulle cellule che vi sono contenute
C. le cellule hanno solo funzione digestiva E. fra le cellule ed il mezzo circostante non avviene alcuno scambio
D. le cellule non svolgono nessuna funzione di sostanze
E. le cellule si specializzano in modo da svolgere ognuna una de
terminata funzione 1114. La permeabilità selettiva della membrana piasmatica per
mette:
1107. Nel corso dello sviluppo embrionale un singolo uovo fe A. il passaggio nella cellula soltanto di sostanze utili
condato dà origine ad una miriade di cellule differenziate, sia B. il passaggio solo di definite sostanze
morfologicamente sia funzionalmente. L’acquisizione di un fe C. la filtrazione delle sostanze
notipo differenziato da parte di queste cellule implica che esse D. soltanto l’entrata di sostanze, ma non la fuoriuscita
differiscano l’una dall’altra per avere: E. l’eliminazione di sostanze nocive
A. geni diversi, messaggeri diversi (mRNA) ma proteine uguali
B. gli stessi geni, gli stessi messaggeri (mRNA), ma proteine diverse 1115. [M/PS] Le membrane biologiche sono semipermeabili. Ciò
C. geni diversi, messaggeri diversi (mRNA) e conseguentemente significa che il passaggio di sostanze attraverso di esse:
proteine diverse A. avviene sempre secondo gradiente di concentrazione
D. gli stessi geni, gli stessi messaggeri (mRNA) e le stesse proteine B. non è completamente libero
E. gli stessi geni, messaggeri diversi (mRNA) e conseguentemente C. avviene sempre con consumo di energia
proteine diverse D. avviene solo in una metà
E. è completamente libero dall'esterno verso l'interno
1108. Le cellule del tessuto osseo, del tessuto muscolare e le
cellule epatiche di uno stesso individuo sono diverse perché: 1116. La membrana cellulare è:
A. geni differenti sono attivi in ogni tipo cellulare A. una complessa struttura lipidica permeabile a ogni tipo di molecola
B. hanno geni diversi B. un rivestimento, costituito prevalentemente da cellulosa, che ha
C. hanno genomi diversi la funzione di proteggere la cellula e di impedire la fuoriuscita dei
D. diverse mutazioni si sono verificate nei tre tipi cellulari liquidi
E. hanno cromosomi diversi C. una struttura che consente il passaggio delle sostanze attraverso
un doppio strato proteico
LA MEMBRANA PLASMATICA
D. un reticolo di natura glicoproteica che esercita una protezione
1109. Tutte le cellule presentano un rivestimento chiamato: meccanica e consente la permeabilità della cellula
A. membrana piasmatica E. una struttura semipermeabile di natura lipoproteica che controlla
B. plasmodesma il passaggio di molecole e ioni
C. parete cellulare
D. sarcolemma 1117. La capacità di una membrana cellulare di consentire il
E. membrana mielinica passaggio nella cellula di molecole idrofile è determinata da:
A. proteine di membrane periferiche
1110. La membrana piasmatica è presente: B. colesterolo
A. solo nelle cellule eucariotiche C. proteine di membrana intrinseche
B. solo nelle cellule animali D. carboidrati intrinseci di membrana
C. in tutte le cellule E. carboidrati presenti nel lato esterno della membrana
D. solo nelle cellule vegetali
E. in tutte le cellule eucariotiche e solo in alcune cellule procariotiche ► Le molecole idrofile infatti non sono capaci di attraversare per
diffusione la membrana piasmatica.
1111. Le membrane biologiche:
A. sono impermeabili all’acqua 1118. Quale fra le seguenti molecole può passare più facilmente
B. sono impermeabili ai lipidi attraverso la membrana piasmatica?
C. sono semipermeabili A. emoglobina
D. sono impermeabili B. glucosio
E. sono permeabili agli acidi nucleici C. RNA
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CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE © A rtquiz BIOLOGIA
1124. Tutte le membrane cellulari contengono sicuramente: ► La presenza dei doppi legami nella catena idrofobica degli acidi
A. DNA grassi presenti nei fosfolipidi rende gli stessi meno "cristallizzabili” e
B. acidi nucleici quindi più fluidi. È la stessa differenza di fluidità che si ha tra l’olio e il
C. trigliceridi burro, con il primo che contiene acidi grassi insaturi in maggiore
D. cellulosa quantità.
E. fosfolipidi
1130. [V] Volendo verificare la presenza di fosforo radioattivo in
1125. La struttura fondamentale della membrana è: un ecosistema si può analizzare ...
A. un doppio strato glicoiipidico A. la sericina di una ragnatela
B. un doppio strato glicoproteico B. la membrana cellulare di un paramecio
C. un doppio strato ribonucleoproteico C. la chitina dell’esoscheletro di un insetto
D. un doppio strato fosfolipidico D. la cellulosa del fusto di una pianta erbacea
E. un doppio strato proteico E. i carotenoidi estratti da un frutto
1126. Le membrane cellulari sono costituite da un: ► La membrana cellulare è l’unica struttura tra quelle elencate dal
A. doppio strato di proteine in cui sono inseriti i fosfolipidi quesito che contiene fosforo.
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© A rtquiz BIOLOGIA CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE
1131. La membrana cellulare è costituita da un doppio strato di 1137. Quale composto NON è presente nella membrana piasma
molecole fosfolipidiche. Quale delle seguenti affermazioni è cor tica?
retta? A. carboidrati
A. Nelle cellule vegetali e in alcuni batteri il doppio strato fosfolipidi- B. RNA
co rappresenta la parete cellulare C. fosfolipidi
B. Le code idrofobe contengono un solo gruppo fosfato D. colesterolo
C. Le code idrofobe contengono almeno due gruppi fosfato E. proteine
D. Le teste idrofile sono disposte verso l'esterno della cellula mentre
le code idrofobe sono disposte verso l'interno della cellula 1138. Secondo il modello del mosaico fluido, la membrana pia
E. Le code idrofobe dei fosfolipidi rimangono all'Interno della mem smatica è composta da un doppio strato di fosfolipidi. Quale
brana caratteristica fisico-chimica permette ai fosfolipidi di formare un
doppio strato in ambiente acquoso?
1132.1 fosfolipidi in acqua si organizzano spontaneamente per A. antipatia
formare un doppio strato, perché: B. idrofobia
A. si uniscono e formano un polimero C. idrofilia
B. hanno una testa carica negativamente e due code cariche positi D. insaturazione
vamente E. anfifilia
C. hanno una testa carica positivamente e due code cariche negati
vamente 1139. La membrana cellulare è descritta dal modello a mosaico
D. hanno una testa idrofila e due code idrofobe fluido, così detto perché:
E. hanno una testa idrofoba e due code idrofile A. le glicoproteine che la costituiscono sono saldamente legate tra
loro, come i tasselli di un mosaico
1133. La proprietà chimico-fisica di alcune molecole di membra B. al microscopio elettronico appare costituita da tessere che for
na detta “antipatia” consiste: mano una struttura simile a un mosaico
A. in una caratteristica comune a tutti i componenti della membrana C. i fosfolipidi che la costituiscono sono l’uno addossato all’altro
B. nel carattere di polarità e idrofobia delle teste dei lipidi D. non avendo legami con il citoscheletro e con le fibre della matrice
C. in una caratteristica non posseduta dai fosfolipidi e dagli sfingolipidi extracellulare, può cambiare facilmente la propria forma
D. nel possedere teste apolari, rivolte verso le soluzioni acquose E. è composta da proteine e fosfolipidi che possono muoversi late
dell'interno e dell'esterno della cellula, e code polari, rivolte le une ralmente
verso le altre
E. nella coesistenza di regioni polari e apolari in una stessa molecola 1140. Le proteine di membrana:
A. formano lo strato interno della membrana biologica
1134. Quali, tra i seguenti costituenti, sono presenti nelle mem B. sono tutte rivolte verso l'interno della membrana
brane piasmatiche di tutti gli organismi viventi: C. si estendono tutte da un lato all’altro della membrana
A. fosfolipidi, proteine e glucidi D. si spostano lateralmente all’interno della membrana
B. proteine, glucidi e colesterolo E. sono tutte rivolte verso l’esterno della membrana
C. fosfolipidi, proteine, glucidi e cellulosa
D. fosfolipidi, proteine, glucidi e colesterolo ► La membrana è fluida e le proteine di membrana sono capaci di
E. fosfolipidi, glucidi e colesterolo spostarsi lateralmente (rafting).
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CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE © A rtquiz BIOLOGIA
1146. La membrana piasmatica ha uno spessore di: 1153. La membrana piasmatica interagisce direttamente con:
A. 70 nm A. il citoscheletro nel versante extracellulare
B. 7 nm B. il citoscheletro nel versante citoplasmatico
C. 10 pm C. con il nucleolo nel versante citoplasmatico
D. 20 nm D. le vescicole dell’apparato di Golgi nel versante extracellulare
E. 1 pm E. il glicocalice nel versante citoplasmatico
1147. [M] Il potenziale di membrana corrisponde a: 1154. La matrice extracellulare è costituita da:
A. +40 mV A. fibre collagene, fibre elastiche, microfibrille, sostanza fondamen
B. 40 mV tale amorfa
C. -70 mV B. fibroblasti, fibre collagene, fibre elastiche, macrofaci
D. +70 mV C. cellule staminali, fibroblasti, fibre collagene, fibre elastiche
E. OmV D. fibre collagene, fibre elastiche, glicosaminoglicani (GAG), cellule
differenziate
► Le membrane delle cellule viventi hanno una differenza di poten E. fibre collagene, fibre elastiche, cellule staminali, sostanza fonda-
ziale elettrico detto potenziale di membrana determinata da una mentale amorfa
asimmetrica distribuzione ionica che ha valori leggermente diversi a
seconda del tipo di cellula. Nei motoneuroni in genere detto valore è FUNZIONI DELLA MEMBRANA: OSMOSI, DIFFUSIONE,
di -70 mV. Il segno negativo significa che il versante citoplasmatico è TRASPORTO, ENDOCITOSI ED ESOCITOSI,
negativo nei confronti del versante extracellulare. FAGOCITOSI E PINOCITOSI
1148. [M/PS] I carboidrati: Tutte le cellule sono racchiuse da una membrana dello spessore di
A. costituiscono il materiale ereditario 7-9 nm, definita membrana piasmatica, che è costituita da un doppio
B. sono tutti depolimerizzati dagli enzimi digestivi dell'uomo strato di fosfolipidi contenente proteine intrinseche (cioè interamente
C. si presentano sempre in catene ramificate contenute nello spessore della membrana) o estrinseche, queste
D. possono essere presenti nella membrana cellulare ultime spesso legate a glucidi per formare glicoproteine. Poiché la
E. sono tutti facilmente solubili in acqua maggior parte delle molecole proteiche e fosfolipidiche possono
muoversi in senso laterale, le membrane vengono descritte come
1149. Nei processi di comunicazione cellulare i recettori di mosaici fluidi. Le proteine di membrana possono svolgere funzioni di
membrana che riconoscono e legano molecole segnale sono trasporto o possono fungere da recettori, cioè riconoscere e legare
tutti: molecole specifiche, come ormoni o neurotrasmettitori.
A. fosfolipidi Le membrane sono semipermeabili, cioè possono essere attraversa
B. ormoni te liberamente, per diffusione seguendo il proprio gradiente di con
C. glicoproteine centrazione, solo da piccole molecole non polari, come l’ossigeno e
D. zuccheri complessi l’anidride carbonica, o neutre, come l’acqua (sebbene recentemente
E. peptidoglicani siano state caratterizzate proteine di membrana specifiche per tra
sportare l’acqua, le acquaporine) e l’urea, mentre non possono esse
1150. Quale fra le seguenti strutture della cellula eucariotica non re attraversate da grosse molecole polari (come il glucosio) e dagli
è delimitata da membrane? ioni, la cui concentrazione determina la pressione osmotica delle
A. lisosoma soluzioni. Ciò genera il fenomeno dell’osmosi, qualora le cellule si
457
©Artquiz BIO LO G IA CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE
trovano immerse in soluzioni aventi una pressione osmotica minore 1159. Un globulo rosso, posto in una soluzione salina satura,
(soluzione ipotonica) o superiore (ipertonica) rispetto a quella inter risulta:
na: nel primo caso l’acqua entrerà nelle cellule, eventualmente fino a A. ipertonia) e quindi perde acqua
farle scoppiare, nel secondo uscirà facendole raggrinzire. B. ipotonico e quindi perde acqua
Il passaggio di ioni e molecole polari è mediato dalle proteine di tra C. isotonico con la soluzione salina satura
sporto, che sono altamente specifiche. Il trasporto mediato può D. ipertonia) e quindi acquista acqua
essere passivo, cioè secondo il gradiente di concentrazione, o attivo, E. ipotonico e quindi acquista acqua
cioè avvenire dalla soluzione più diluita a quella più concentrata. In
quest’ultimo caso, il trasporto necessita di energia, fornita daH’ATP, ► La domanda è ambigua se non si specifica la natura del sale. Se
direttamente (trasporto attivo primario) o mediante l’accoppiamento si intende NaCI la risposta è corretta perché il cloruro di sodio è un
con un altro trasporto attivo primario (trasporto attivo secondario). sale molto solubile e quindi una soluzione satura è certamente iper
Le macromolecole e le particelle di grosse dimensioni, che non pos tonica rispetto alla soluzione intracellulare. Ma una soluzione satura
sono attraversare le membrane per mezzo di proteine di trasporto, di carbonato di calcio (sale molto poco solubile) sarebbe ipotonica
possono essere introdotte per endocitosi o espulse per esocitosi in rispetto al globulo rosso e quindi esso aumenterebbe di volume fino
seguito alla formazione di vescicole. Queste si formano, nell’endo- a scoppiare.
citosi, per invaginazioni della membrana piasmatica, che poi si chiu
dono verso l’interno e si spostano fluttuando nel citoplasma. Si parla 1160. Quale affermazione sugli eritrociti umani maturi è corretta?
di fagocitosi quando vengono inglobate particelle solide e pinocitosi A. Sono dotati di nucleo
quando vengono inglobate goccioline di liquido. L’endocitosi può B. Non sono delimitati dalla membrana piasmatica
essere mediata da recettori, che stimolano la formazione delle vesci C. Vanno incontro a emolisi in soluzione ipotonica
cole in seguito al legame con le macromolecole da inglobare (ad D. Sono dotati di mitocondri
esempio le lipoproteine LDL). L'esocitosi avviene in direzione oppo E. Vengono generati nei gangli nervosi intestinali
sta: le vescicole che si formano all’interno della cellula migrano verso
la membrana piasmatica e si fondono con essa per riversare all’ 1161.1 globuli rossi di un individuo scoppiano (emolisi) se posti
esterno il proprio contenuto. in un mezzo costituito da:
A. sangue di un altro individuo
1155. In cosa consiste il fenomeno dell'osmosi? B. acqua di mare
A. unione del nucleo di due cellule C. acqua distillata
B. tendenza di un solvente ad attraversare una membrana semi D. soluzione fisiologica
permeabile E. plasma sanguigno
C. tendenza di un soluto ad attraversare una membrana semiper
meabile 1162. L’incorporazione e la cessione di ossigeno e anidride car
D. divisione di una cellula bonica da parte delle cellule avviene per meccanismi di:
E. passaggio dallo stato solido a quello liquido A. esocitosi della membrana piasmatica
B. endocitosi della membrana piasmatica
1156. Per osmosi, l'acqua si sposta da: C. trasporto attivo attraverso la membrana piasmatica
A. una soluzione isotonica a una ipotonica D. trasporto passivo attraverso la membrana piasmatica
B. una soluzione ipertonica verso una soluzione ipotonica E. diffusione attraverso la membrana piasmatica
C. una soluzione ipertonica a una soluzione isotonica
1163. Quale fenomeno consente all’ossigeno e all’anidride car
D. una soluzione a un'altra per mezzo di sistemi biologici di pom
bonica di attraversare la membrana piasmatica dei globuli rossi:
paggio
A. trasporto attivo
E. una soluzione ipotonica verso una soluzione ipertonica
B. endocitosi
C. diffusione
► Una soluzione ipertonica contiene una concentrazione di particelle
D. esocitosi
(ioni o molecole) superiore a quella di una soluzione ipotonica.
E. trasporto passivo
1157. [V] Quale delle seguenti affermazioni relative all'osmosi 1164. [O/PS] Molecole di ossigeno entrano in un globulo rosso
NON è CORRETTA? mediante il processo di:
A. L'acqua si muove verso le cellule con minor potenziale osmotico A. esocitosi
B. L'osmosi obbedisce alle leggi della diffusione B. diffusione
C. La concentrazione dei soluti è il principale fattore del potenziale C. pinocitosi
osmotico D. trasporto attivo
D. I globuli rossi devono essere mantenuti in un liquido ipotonico nei E. trasporto facilitato
loro confronti
E. Due cellule con identici potenziali osmotici sono reciprocamente 1165. [V] Quale/i delle seguenti sostanze chimiche può/possono
isotoniche attraversare facilmente la membrana cellulare senza l’ausilio di
proteine di trasporto? 1. Glucosio 2. O2 3. Na+
1158. Come cambiano i globuli rossi quando vengono posti in A. Solo 3
una soluzione salina ipotonica: B. Solo 1
A. diminuiscono in volume perché rilasciano sali nella soluzione C. Solo 2
B. aumentano in volume perché assumono acqua dalla soluzione D. Solo 2 e 3
C. diminuiscono in volume perché rilasciano acqua nella soluzione E. Solo 1 e 2
D. rimangono invariati perché la soluzione salina è compatibile con il
citoplasma ► Sia il glucosio che lo ione sodio non sono in grado di attraversare
E. aumentano in volume perché assumono sali dalla soluzione lo strato idrofobico della membrana.
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CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE ©Artquiz BIOLOGIA
1166. [M] Il sangue che circola in un capillare polmonare rilascia ► Gli ioni inorganici, essendo carichi, non possono attraversare le
CO2 secondo il meccanismo di: membrane biologiche e necessitano di trasportatori specifici, che
A. esocitosi possono mediare un trasporto attivo 0 passivo.
B. osmosi
C. pinocitosi 1173. [V] Quale tra le seguenti specie chimiche NON può attra
D. diffusione versare liberamente la membrana cellulare mediante trasporto
E. trasporto attivo passivo?
A. Lo ione calcio
1167. [M] L'ossigeno diffonde liberamente attraverso la mem B. L’urea
brana delle cellule. Quando passa dall'ambiente esterno all'in C. L’anidride carbonica
terno di una cellula significa che: D. L’acqua
A. il passaggio richiede energia E. L’ossigeno
B. il movimento avviene secondo gradiente
C. l'interno della cellula è ricco di ossigeno
1174. La modalità di trasporto passivo attraverso la membrana
D. il movimento avviene contro gradiente
piasmatica richiede:
E. l'interno è isotonico con l'esterno
A. l’equilibrio elettrochimico
B. l’esistenza di un gradiente di concentrazione
C. idrolisi di ATP
1168. [M] Un’alterazione a carico delle proteine trasportatrici
D. la disponibilità .di una permeasi ATP dipendente
può modificare la permeabilità delle membrane di una cellula.
E. sintesi di ATP
Per quale dei seguenti ioni 0 molecole, più verosimilmente, la
permeabilità NON verrà modificata?
A. Ioni Cloro 1175. La membrana piasmatica ha una struttura molecolare ed una
B. Ioni Sodio composizione chimica tali da consentire il passaggio di sostanze di
C. Glucosio piccole dimensioni quali monosaccaridi, aminoacidi, nucleotidi e ioni
D. Ossigeno attraverso un processo di permeabilità selettiva. Che cosa si intende
E. Ioni Idrogeno per trasporto passivo di una sostanza attraverso la membrana:
A. che le concentrazione ai due lati della membrana piasmatica so
► L’ossigeno passa le membrane biologiche per semplice diffusione, no uguali
essendo una sostanza apolare. B. che il trasporto è indipendente dalle concentrazioni ai lati della
membrana
C. che avviene dal lato a più bassa concentrazione verso quello a
1169. La diffusione facilitata: più alta concentrazione
A. richiede ATP D. che il trasporto richiede dispendio di energia sotto forma di ATP
B. è indipendente dalla concentrazione dei soluti E. che avviene dal lato a più alta concentrazione verso quello a più
C. richiede l’impiego di proteine di membrana bassa concentrazione
D. non raggiunge mai saturazione
E. avviene solo verso l'esterno delia membrana 1176. [M] il trasporto passivo del glucosio attraverso la mem
brana cellulare non richiede consumo di ATP. Da dove proviene
1170. [V] Quale completamento è corretto per la frase seguente? l’energia necessaria per il trasporto?
“La diffusione facilitata attraverso le membrane cellulari...... ” A. Da fenomeni di endocitosi
A. è una forma di trasporto attivo B. Dall’idrolisi di composti diversi dall’ATP
B. richiede l'ATP come fonte di energia per il movimento delie so C. Da meccanismi di trasporto accoppiato
stanze D. Da] gradiente di concentrazione
C. sfrutta il gradiente di concentrazione E. Dalla pompa del sodio
D. è un processo che avviene contro gradienté di concentrazione
E. non è mediata da proteine ► L'energia libera di un composto dipende anche dalla sua concen
trazione essendo più bassa dove la concentrazione è più bassa. Poi
1171. Diffusione semplice e diffusione facilitata: ché è la differenza di energia libera negativa (AG < 0) la caratteristi
A. sono entrambe meccanismi di trasporto vettoriale, capaci di in ca delle reazioni che avvengono spontaneamente, si capisce perché
trodurre sostanze nelle cellule senza permetterne l’uscita un soluto si muove da concentrazioni più alte verso concentrazioni
B. sono entrambe dipendenti dall’esistenza di un gradiente di con più basse.
centrazione
C. sono entrambe dipendenti dalla disponibilità di vettori proteici 1177. Il trasporto di una sostanza attraverso una membrana, che
D. non sono trasporti passivi avviene contro gradiente di concentrazione, è detto:
E. sono entrambe dipendenti dalla disponibilità di energia A. endocitosi
B. trasporto passivo
1172. [0] Il candidato indichi l’affermazione corretta. Gli ioni C. tropismo
inorganici: D. trasporto attivo
A. non attraversano mai le membrane cellulari E. diffusione facilitata
B. attraversano le membrane cellulari grazie a proteine di trasporto
C. attraversano liberamente le membrane cellulari ► Per quanto detto a commento del quiz 1176, bisogna fornire
D. attraversano le membrane cellulari grazie a vescicole di fosfolipidi l'energia libera necessaria per fare avvenire il processo (AG è positi
E. attraversano le membrane cellulari grazie a vescicole proteiche vo).
459
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE
1178. Identificare cosa hanno in comune la diffusione facilitata e extracellulare tali che:
il trasporto attivo: A. la concentrazione di Na+fuori e dentro la cellula è uguale
A. Richiedono entrambi ATP B. la concentrazione di K+ é più elevata dentro la cellula
B. Avvengono entrambi contro un gradiente di concentrazione elet C. nessuna delle precedenti risposte é corretta
trochimico D. la concentrazione di K+ fuori e dentro la cellula è uguale
C. Consentono entrambi il trasporto di molecole di grossa dimensione E. la concentrazione di Na+ é più elevata dentro la cellula
D. Provvedono entrambi al trasporto dei soluti solo dall'esterno all’In
terno della cellula ► Tale gradiente è assicurato dall’attività delle pompe Na+/K+ATPa-
E. Richiedono entrambi l'intervento di proteine trasportatrici si, che utilizzano l’energia derivante dall’idrolisi di ATP per operare il
trasporto contro gradiente di ioni Na+, verso l’esterno, e di ioni K+
1179.11 trasporto attivo delle sostanze nutritive all'interno della verso l’interno delle cellule.
cellula batterica:
A. necessita di un dispendio energetico per il trasporto 1185. Quale delle seguenti molecole non è in grado di attraver
B. avviene con esclusivo utilizzo di meccanismo di tipo “uniporto” sare liberamente il doppio strato lipidico della membrana cito
C. avviene con esclusivo utilizzo di meccanismo di tipo “simporto” plasmatica ?
D. avviene secondo gradiente di concentrazione A. azoto
E. avviene sempre con modificazione del substrato B. anidride carbonica
C. glucosio
1180. Relativamente alla cellula, per “trasporto attivo” si intende: D. acqua
A. il passaggio di acqua attraverso la membrana piasmatica E. ossigeno
B. il passaggio di sostanze attraverso la membrana piasmatica con
tro gradiente di concentrazione ► Il glucosio è molto idrofilico e quindi non interagisce con la parte
C. il passaggio di sostanze attraverso la membrana piasmatica se interna, idrofobica, del doppio strato lipidico.
condo gradiente di concentrazione e con consumo di ATP
D. l'eliminazione, attraverso la membrana piasmatica, di sostanze di 1186. Una macromolecola, oppure materiale di grosse dimen
sioni, attraversa la membrana piasmatica mediante:
rifiuto
E. il libero passaggio di molecole e ioni attraverso la membrana pia A. diffusione facilitata
smatica B. esocitosi o endocitosi
C. osmosi
1181. Per trasporto attivo si intende quello per cui: D. canali ionici
A. una sostanza attraversa la membrana piasmatica con dispendio E. proteine trasportatrici
di energia
1187. L'endocitosi è:
B. una sostanza, quando attraversa la membrana piasmatica, pro
A. l'eliminazione all'esterno di materiali prodotti dalie cellule
duce energia
B. sinonimo di trasporto passivo
C. una sostanza attraversa la membrana per diffusione
C. l'introduzione di materiali esterni nella cellula
D. una sostanza attraversa la membrana piasmatica senza dispen
D. il processo operato dalla pompa sodio/potassio
dio di energia E. sinonimo di trasporto attivo
E. una sostanza attraversa la membrana solo secondo gradiente di
densità 1188.11 meccanismo attraverso il quale una cellula animale
ingloba materiali solidi o liquidi, che entrano in massa anziché
1182. Se, analizzando la membrana piasmatica di un'ipotetica attraversarne la membrana molecola per molecola, si chiama:
cellula, ci accorgessimo che essa è priva di proteine, potremmo A. , fagocitosi
concludere che tale cellula è presumibilmente priva anche della B. trasporto attivo
seguente funzione: C. esocitosi
A. trasporto attivo D. diffusione
B. motilità E. endocitosi
C. sintesi degli acidi nucleici
D. sintesi delle proteine 1189. Il processo di endocitosi comporta:
E. glicolisi A. il passaggio di molecole all'esterno attraverso la membrana
B. l'estrusione di vescicole
1183. Quali dei seguenti meccanismi di trasporto richiede sia C. l'interruzione della membrana
l'uso di molecole proteiche che si trovano nelle membrane che D. la gemmazione del citoplasma
di ATP? E. l'invaginazione di vescicole
1. Trasporto attivo
2. Diffusione 1190. L’assunzione del colesterolo extracellulare da parte delle
3. Diffusione facilitata cellule avviene secondo il processo di:
A. Solo 3 A. fagocitosi
B. Solo 1 B. pinocitosi
C. Solo 1 e 3 C. endocitosi
D. Solo 1 e 2 D. trasporto passivo
E. Solo 2 e 3 E. diapedesi
1184.1 processi di trasporto di ioni operanti a livello della mem ► In realtà quello che viene endocitato non è il solo colesterolo ma il
brana piasmatica nelle cellule di mammifero promuovono il complesso LDL (low density lipoprotein, il cosiddetto colesterolo cat
mantenimento di gradienti ionici tra citoplasma e mezzo esterno tivo).
460
CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE ©Artquiz BIOLOGIA
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© A rtquiz BIO LO G IA CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE
► Non si paria, ovviamente, delle proteine che sono codificate dal D. si possono dividere una sola volta
DNA mitocondriale. E. si dividono con modalità che ricordano quelle dei batteri
1207. Una funzione del nucleo è di: 1214. Una cellula anucleata NON può vivere a lungo perché:
A. sintetizzare gli acidi nucleici A. non può effettuare la fagocitosi
B. organizzare i mitocondri B. non può effettuare la respirazione
C. regolare la forza ionica della cellula C. non può effettuare il trasporto attivo
D. organizzare la membrana D. non avviene una continua sintesi proteica
E. sintetizzare ATP E. non può produrre ciglia e flagelli
1208. [O/PS] Quale di queste cellule è assente il nucleo? ► La sintesi proteica può avvenire in una cellula anucleata fino a che
A. Spermatozoo esistono ribosomi e RNA messaggeri, i quali hanno però una vita
B. Neurone definita. In assenza di nucleo non c'è DNA, quindi non c'è trascrizio
C. Osteoblasto ne e quindi non ci può essere, alla lunga, sintesi proteica.
D. Leucocita
E. Eritrocita 1215. Il nucleo è separato dal citoplasma da:
A. una membrana sìngola
► I globuli rossi o eritrociti sono delle cellule del sangue che, nei B. una membrana priva di qualsiasi poro
Mammiferi, sono prive di nucleo, mentre lo presentano in Anfibi, Ret C. una doppia membrana
tili, Pesci e Uccelli. La caratteristica di essere senza nucleo si è evo D. tre membrane
luta in un lontanissimo passato ed è correlata alla capacità di tra E. quattro membrane*•
sportare un maggior quantitativo di ossigeno.
1216. [O] Il complesso di molecole che costituiscono lo spliceo-
1209. In quali delle seguenti cellule è assente il nucleo?
soma è presente:
A. neuroni A. nei mitocondri e nei cloroplasti
B. cellule epiteliali B. nei perossisomi
C. eritrociti umani C. nei mitocondri
D. cellule muscoiari D. nel nucleolo
E. cellule nervose E. nel nucleo
1210. [M/O] Negli esseri umani, quale tra le seguenti cellule è ► Lo spliceosoma è un grosso complesso enzimatico formato da
normalmente priva di nucleo? proteine e piccole molecole di RNA nucleare (snRNA) ed è respon
A. Neurone sabile dello splicing (rimozione degli introni) del trascritto primario di
B. Osteoblasto RNA (Vedi anche quiz 1580 e 1582).
C. Granulocita neutrofilo
D. Spermatozoo
E. Eritrocita maturo 1217. [O] Il nucleolo è:
A. una struttura semplice del nucleo presente nei batteri
B. una struttura nucleare, a membrana semplice, rivestita esterna
1211. [M/O/PS] Se una cellula di un mammifero osservata al mi
mente dai ribosomi
croscopio risulta contenere uno o più nuclei, mitocondri, ribo-
C. una struttura nucleare, non rivestita da membrane, sito della sin
somi e vari sistemi di membrane si può escludere che sia:
tesi degli RNA ribosomali
A. un epatocita
D. un vecchio termine con cui, in passato, si indicava il nucleo
B. un oocita E. un organello citoplasmatico strettamente aderente al nucleo, in
C. una fibra miocardica
• cui avviene la sintesi delle proteine
D. un eritrocita
E. un neurone
►Vedi quiz 1068.
1212. Le piastrine
A. sono cellule del sangue che producono anticorpi 1218. La funzione del nucleolo è la:
B. formano la struttura dei cromosomi A. produzione dell'RNA ribosomiale
C. fanno parte del citoscheletro dei fibroblasti B. duplicazione del DNA
D. sono frammenti cellulari privi di nucleo C. trascrizione dell'RNA messaggero
E. vengono secrete dalle ghiandole salivari D. sintesi delle proteine citoplasmatiche
E. divisione cellulare
► Le piastrine o trombociti sono piccole cellule prive di nucleo, gene
rate dalla frammentazione di cellule giganti polinucleate del midollo ► Nel nucleolo si assemblano anche le due subunità del ribosoma
osseo, i megacariociti. (vedi quiz 1222).
1213. [0] Nell'uomo le cellule epiteliali dello strato corneo non 1219. L'assemblaggio dei ribosomi avviene:
hanno nucleo e quindi: A. nel citoplasma
A. non si ricambiano mai B. nel nucleolo
B. si dividono più lentamente delle cellule dello strato basale dell'e C. nell'apparato di Golgi
pitelio che sono provviste di nucleo D. nel reticolo endoplasmatico rugoso
C. non si possono più dividere E. nei lisosomi
462
CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE ©Artquiz BIOLOGIA
1220. La funzione specifica del nucleolo, presente nel nucleo ►Si noti che alcuni recettori degli ormoni steroidei si trovano nel
interfasico delle cellule eucarioti, è la sintesi: nucleo.
A. di proteine ribosomiali
B. di proteine della cellula I RIBOSOMI
C. di RNA ribosomiale
D. del DNA 1228.1 ribosomi sono presenti:
E. di membrane cellulari A. nelle sole cellule di eucarioti
B. nelle sole cellule procariote
1221. Il nucleolo è una struttura presente all'Interno del nucleo C. in tutte le cellule conosciute
dove avviene: D. nei virus
A. sintesi di RNA messaggero E. nelle sole cellule animali
B. sintesi di RNA ribosomiale
C. sintesi di proteine ribosomiali
1229. Quale delle seguenti strutture è presente sia nei procarioti
D. sintesi di DNA
sia negli eucarioti?
E. sintesi di RNA transfer A. Ribosomi
B. Mitocondri
1222. A quale delle strutture cellulari sottoelencate può riferirsi
C. Reticolo endoplasmico
la seguente definizione "sito di formazione delle subunità ribo
somiali"? D. Cloroplasti
E. Involucro nucleare
A. Reticolo endoplasmatico
B. Lisosomi
C. Nucleolo 1230. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti gli acidi nu
D. Nucleo cleici è FALSA?
E. Citoplasma A. Alcuni virus contengono DNA, altri RNA
B. Negli eucarioti il DNA forma doppie eliche
1223. L'RNA ribosomiale è sintetizzato: C. Nei nucleotidi dell'RNA è presente il ribosio
A. sulle membrane del reticolo endoplasmatico liscio D. I ribosomi di batteri, virus e organismi eucarioti sono tutti formati
B. nel nucleolo da rRNA ma hanno dimensioni differenti
C. nei lisosomi E. DNA e RNA sono presenti sia negli eucarioti sia nei procarioti
D. nell'apparato di Golgi
E. nei ribosomi ► Infatti i virus non hanno ribosomi.
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CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE ©Artquiz BIOLOGIA
1250. La principale funzione del reticolo endoplasmatico liscio è: 1258. La figura mostra una sezione del reticolo endoplasmico
A. sintesi di glucosio ruvido (RER).
B. metabolismo lipidico
C. sostegno della cellula
D. sintesi delle proteine
E. centrale energetica
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1264. [M/PS] L'apparato del Golgi è deputato: devono essere secrete o inviate ad altri organuli
A. alla duplicazione di proteine destinate all'esterno della cellula
B. alla sintesi di proteine destinate all'interno della cellula 1272. In una cellula mancante dell’apparato di Golgi:
C. al metabolismo energetico della cellula A. gli enzimi idrolitici non sono in grado di scomporre i composti
D. alla maturazione di proteine della membrana piasmatica, di se della cellula
crezione o dei lisosomi B. non avviene la glicosilazione delle proteine di membrana
E. alla sintesi dei lipidi C. non si ha sintesi di proteine
D. non c'è produzione di energia utilizzabile
1265. La funzione dell'apparato di Golgi è: E. non vengono digerite le proteine
A. costituire una riserva di carboidrati
B. assemblare ormoni, zuccheri e lipidi 1273. L’apparato del Golgi ha un ruolo fondamentale:
C. demolire sostanze di riserva A. nella digestione cellulare
D. metabolizzare i lipidi B. nella respirazione cellulare
E. modificare le proteine destinate alla secrezione o ad altri organuli C. nella sintesi proteica
D. nella secrezione cellulare
1266. [V] Quale dei seguenti organelli cellulari è responsabile E. nella replicazione cellulare
della rielaborazione dei prodotti sintetizzati nella cellula (ad
esempio legando una porzione glucidica alle proteine)? 1274. [M] Nelle cellule che svolgono attività secretoria è partico
A. Mitocondrio larmente sviluppato:
B. Perossisoma A. il numero dei lisosomi
C. Citoscheletro B. i mitocondri
D. Apparato di Golgi C. il rivestimento delle cellule
E. Lisosoma D. il nucleo
E. l’apparato del Golgi
1267. Quale organulo citoplasmatico, tra quelli elencati qui sot
to, comprende cisterne appiattite dove avviene la modifica post- I LISOSOMI E PEROSSISOMI
traduzionale delle glicoproteine destinate alla secrezione:
A. reticolo endoplasmatico liscio 1275. Nella cellula eucariotica dove sono concentrate molecole
B. cloroplasti di idrolasi acide ?
C. apparato di Golgi A. nelcitosol
D. mitocondri B. nel reticolo endoplasmatico
E. reticolo endoplasmatico rugoso C. nei perossisomi
D. nel nucleo
1268. In quale organello citoplasmatico avviene la glicosilazione E. nei lisosomi
(aggiunta di carboidrati alle proteine)?
A. nell'apparato di Golgi 1276.1lisosomi assumono un ruolo fondamentale:
B. sulla membrana lisosomiale A. nella mitosi
C. a livello della membrana citoplasmatica B. nella digestione cellulare
D. nei ribosomi C. nella respirazione cellulare
E. nei polisomi D. nella sintesi proteica
E. nella secrezione cellulare
1269. Le cisterne cis dell’apparato di Golgi sono rivolte verso:
A. il nucleo 1277. In quali distretti cellulari si compie la degradazione e de
B. i mitocondri molizione del materiale biologico :
C. i lisosomi A. reticolo endoplasmatico
D. la membrana piasmatica B. nucleoli
E. i perossisomi C. micronuclei
D. lisosomi
1270. Dove avvengono il deposito e la distribuzione dei prodotti E. mitocondri
provenienti dal reticolo endoplasmatico?
A. Nella membrana piasmatica 1278. [M/PS] La principale funzione dei lisosomi è:
B. Nell'apparato di Golgi A. la respirazione cellulare
C. Nei lisosomi B. la sintesi dei lipidi
D. Nel mitocondrio C. l'immagazzinamento di energia
E. Nel nucleo D. la digestione intracellulare
E. la sintesi di glicoproteine
1271. L'apparato del Golgi:
A. non è un sistema di sacchi membranosi, ma sono dei filamenti 1279.1lisosomi sono:
proteici A. il sito di sintesi delle proteine
B. è l'organulo responsabile della sintesi dei lipidi B. organelli esclusivi dei batteri
C. è un sistema di sacchi membranosi la cui funzione è quella di C. il sito dove avviene la glicosilazione delle proteine
modificare, scegliere e imballare le macromolecole che devono D. vescicole il cui contenuto è a pH neutro
essere secrete o inviate ad altri organuli E. il sito di distruzione di molti complessi organici
D. è la centrale energetica della cellula
E. è un sistema di sacchi membranosi, ma la loro funzione non è 1280.1lisosomi sono:
quella di modificare, scegliere e imballare le macromolecole che A. organuli citoplasmatici contenenti enzimi digestivi
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CAP. 2. BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE ©Artquiz BIOLOGIA
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE
►Vedi quiz 1296 e seguenti. buli che ne circonda una coppia centrale
D. Ciglia e flagelli sono formati da 2 microtubuli centrali circondati da
1294. Il citoscheletro è costituito da: 9 strati di membrana cellulare
A. citosol E. I microtubuli che compongono ciglia e flagelli sono composti di 9
B. membrana piasmatica subunità di tubulina e 2 braccia di dineina
C. fibremuscolari
D. microtubuli, microfilamenti e filamenti intermedi 1302. Nel citoplasma delle cellule eucarioti è presente il centrio
E. organuli cellulari e materiale amorfo lo costituito da un cilindro formato da gruppi di microtubuli or
ganizzati in:
1295. La tubulina è una proteina: A. 9 triplette periferiche
A. che forma un canale di collegamento tra cellule adiacenti B. 9 coppie periferiche e 2 microtubuli centrali
B. presente negli pseudopodi delle amebe C. 12 triplette periferiche
C. utilizzata dalla cellula quale componente di un tipo di filamenti del D. 9 triplette periferiche e 2 microtubuli centrali
citoscheletro E. 9 coppie periferiche
D. localizzata sulla membrana citoplasmatica e implicata nei pro
cessi di trasporto di molecole 1303. [V] La citocalasina B è un composto chimico che impedi
E. presente nelle cellule animali, ma non in quelle vegetali sce la formazione dei microtubuli. Ciò ha conseguenza su:
A. la formazione del complesso mRNA-ribosoma
1296. Quali sono le principali strutture subcellulari coinvolte nel B. la migrazione dei cromosomi ai poli opposti della cellula, sia nella
mantenimento della forma, nel movimento e nella divisione di mitosi sia nella meiosi
una cellula? C. la possibilità di scambio genetico che si verifica durante il cros
A. Ciglia e flagelli sing-over
B. Parete cellulare e membrana cellulare D. la duplicazione del DNA in quanto non sarà possibile l'abbina
C. Vescicole e vacuoli mento delle basi azotate corrispondenti
D. Microtubuli e microfilamenti E. la citodieresi delle cellule vegetali per la mancata formazione
E. Mitocondri della piastra cellulare
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CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE ©Artquiz BIOLOGIA
1308. Watson e Crick furono gli scienziati che per primi: D. Un polimero di deossinucleotidi, sede dell'informazione ereditaria
A. scoprirono il ruolo dei ribosomi nella traduzione di proteine E. Una proteina presente solo nelle piante, sede dell’informazione
B. definirono la sequenza aminoacidica dell’insulina ereditaria
C. dimostrarono la duplicazione semiconservativa del DNA
D. fornirono un modello della struttura del DNA 1316. La molecola di DNA contiene:
E. studiarono la coniugazione batterica A. zolfo e magnesio
B. azoto e potassio
1309. James D. Watson e Francis Crick hanno ricevuto il premio C. azoto e fosforo
Nobel per la Medicina e la Fisiologia per la scoperta della struttura D. azoto e magnesio
a doppia elica del DNA. In quale anno è avvenuta la scoperta? E. zolfo e fosforo
A. 1953
Bi 1969 1317. [V] Quale/i tra gli acidi nucleici elencati di seguito contie-
C. 1943 ne/contengono azoto? 1. DNA 2. mRNA 3. tRNA
D. 1869 A. Solo 1 e 2
E. 1984 B. Solo 1 e 3
C. Tutti
► Vedi quiz 1399 e 1400. D. S olo2e3
E. Solo 1
1310. La scoperta della struttura molecolare del DNA risale:
A. 1919 1318.11 legame chimico che unisce i nucleotidi in una molecola
B. 1953 di DNA a filamento singolo è un legame:
C. 1928 A. fosfoestereo
D. 1944 B. ad idrogeno
E. 1869 C. peptidico
D. ionico
► La proposta iniziale, di Watson e Crick, risale al 1953. La determi E. disolfuro
nazione della struttura del DNA mediante i raggi X risale all’inizio
degli anni ’80. ► Un nucleotide contiene già un legame fosfoestereo. Quando si
aggiunge un altro nucleotide si forma un legame fosfodiestereo.
1311. La decifrazione della conformazione del DNA, da cui ne
1319. [V/PS] Cosa rende il DNA carico negativamente?
conseguiva il suo ruolo genetico, è stata effettuata da:
A. Charles Darwin A. Il gruppo fosfato
B. James Watson e Francis Crick B. Il legame idrogeno
C. Gregorio Mendel C. Le basi azotate
D. Linus Pauling D. Il legame fosfodiesterico
E. Nessuna delle altre risposte E. Lo zucchero
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE
1330. L'unità fondamentale degli acidi nucleici è costituita da: 1339. Tra le purine e le pirimidine vengono classificate:
A. le basi azotate A. le cinque basi azotate presenti negli acidi nucleici
B. il nucleoside B. le proteine presenti nella membrana piasmatica
C. il gruppo fosfato C. le molecole di zuccheri presenti negli acidi nucleici
D. lo zucchero a cinque atomi di carbonio D. le molecole di due diversi amminoacidi
E. il nucleotide E. alcune proteine presenti nei mitocondri
1331.1monomeri che costituiscono gli acidi nucleici sono: 1340. Le basi azotate presenti negli acidi nucleici sono:
A. nucleosidi A. basi puriniche: alanina e guanina; basi pirimidiniche: citosina,
B. carboidrati tirosina e uracile
C. nucleotidi B. basi pirimidiniche: adenina e guanina; basi puriniche: citosina,
D. amminoacidi timina e uracile
E. nessuna delle risposte precedenti C. basi puriniche: adenina, citosina, guanina; basi pirimidiniche: ti
mina e uracile
1332.1monomeri che compongono il DNA sono: D. basi puriniche: adenina e guanina; basi pirimidiniche: citosina,
A. i gruppi fosforici timina e uracile
B. le basi azotate E. basi puriniche: adenina e citosina; basi pirimidiniche: guanina,
C. gli aminoacidi timina e uracile
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CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE ©Artquiz BIOLOGIA
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE
1357. [V/PS] Le basi azotate presenti negli acidi ribonucleici sono: stessa tecnica potrebbe essere usata per verificare la sintesi di RNA
A. alanina-guanina-uracile-citosina con l'uridina marcata, perché l'uracile è presente solo nell'RNA.
B. adenina-guanina-pirimidina-citosina
C. adenina-timina-uracile-citosina 1366. Nella biosintesi del DNA l'aggiunta di una base (deossinu-
D. adenina-guanina-uracile-citosina cleotide) richiede la formazione di:
E. adenina-guanina-timina-citosina A. due legami altamente energetici
B. la formazione di un legame peptidico
1358. Le basi puriniche presenti nell’RNA sono: C. non richiede energia
A. Adenina, Guanina D. un legame altamente energetico
B. Citosina, Timina E. tre legami altamente energetici
C. Citosina, Uracile
D. Adenina, Timina ► Si forma un legame estereo tra un fosfato e l'ossidrile OH in 3’
E. Guanina, Citosina catalizzato da una DNA polimerasi.
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CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE ©Artquiz BIOLOGIA
1376. Analizzando l'RNA di un organismo, qual è in percentuale LA CONFORMAZIONE DEGLI ACIDI NUCLEICI
ia quantità di adenina se l'uracile è il 2 0 %?
A. Non è determinabile 1383. La molecola del DNA è formata da:
B. 50% A. una doppia elica di proteine
C. 20% B. una singola elica di nucleotidi
D. 40% C. una doppia elica di cui una formata da zuccheri, l'altra da proteine
E. 30% D. una doppia elica di polideossinucleotidi
E. una doppia elica di carboidrati
► L’RNA è costituito da molecole a singolo filamento, di conseguen
za non è possibile determinare la percentuale presente di adenina 1384. Quali dei componenti del DNA della lista si trovano all'e
sapendo solo quella dell’uracile. sterno della doppia elica del DNA?
1 . zucchero pentoso
1377. In una molecola di RNA due nucleotidi adiacenti sono uniti 2 . fosfato
tra loro da: 3. basi puriniche
A. un ponte disolfuro 4. basi pirimidiniche
B. un legame idrogeno A. solo 3 e 4
C. un legame fosfodiesterico B. solo 1,2 e 3
D. forze di van der Waals C. solo 2,3 e 4
E. un legame peptidico D. solo 1 e 2
E. 1,2,3 e 4
1378. Quale caratteristica è comune a RNA e DNA ?
A. presenza di ribosio 1385. La struttura secondaria del DNA è determinata da legami:
B. duplicazione semiconservativa A. di Van der Waals
C. presenza di timina B. disolfuro
D. presenza di legami fosfodiesterici C. idrogeno
E. struttura a doppio filamento D. ionici
E. covalenti
1379. [M/O] Quale delle seguenti proprietà NON può essere usata
per distinguere la molecola di DNA da quella di mRNA maturo?
► Si precisa che sono le forze di interazione tra le coppie di basi
adiacenti (forze di stacking) che stabilizzano ia struttura secondaria
A. Presenza di legami fosfodiesterici
del DNA, non i legami idrogeno tra le basi. Questi ultimi definiscono
B. Presenza di uracile
C. Presenza di introni la geometria delle coppie di basi e quindi le forze di stacking. Vedi
quiz 1396.
D. Tipo di zucchero presente
E. Presenza di una doppia elica
1386. La struttura secondaria del DNA è determinata da legami
che si stabiliscono fra le coppie:
1380. [V] Quante reazioni di condensazione avvengono durante A. U, A e T , A
la formazione di una catena di tre nucleotidi a partire da fosfato, B. T, U e C, G
deossiribosio e basi azotate? C. T, A e C, G
A. 5
D. G, U e C, A
B. 8 E. G, A e T , U
C. 2
D. 6
1387. [M/O] Un frammento di DNA a doppia elica contiene 12
E. 0
molecole di timina e 15 molecole di guanina. Quanti singoli le
gami idrogeno tra basi azotate sono complessivamente presenti
►Tre reazioni di condensazione, tra le basi azotate e il deossiribo all’interno di questo frammento di DNA?
sio di ciascun nucleotide, una reazione di condensazione tra l'acido A. 54
fosforico (non il fosfato) e l'OH in 5' dei primo nucleotide, due reazio B. 66
ni di condensazione tra l'acido fosforico e l'OH in 3' del primo nucleo C. 69
tide e l'OH in 5' del secondo nucleotide. Altre due analoghe tra il se D. 81
condo e il terzo nucleotide. Totale otto. E. 27
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE
► Le molecole di timina formano due legami idrogeno con quelle di 1395. La struttura primaria di una emielica di DNA è funzione:
adenina, le molecole di guanina formano tre legami idrogeno con A. delle molecole di acido solforico
quelle di citosina. Quindi 2 • 12 + 3 • 15 = 69. B. dei legami disolfuro
C. delle molecole di desossiribosio
1388. La struttura del DNA è stata chiarita mediante: D. della sequenza lineare degli aminoacidi
A. analisi isotopica E. della sequenza lineare dei nucleotidi
B. risonanza magnetico-nucleare
C. spettrometria all'infrarosso 1396. Le due emieliche del DNA sono tenute insieme:
D. spettrometria di massa A. da legami ionici
E. cristallografia a raggi X B. da legami covalenti
C. dalle proteine che le avvolgono
► La struttura a doppia elica B del DNA, proposta da Watson e D. da legami idrogeno
Crick, è stata definitivamente confermata nel 1980 da Dickerson me E. dalle forze di stacking
diante la diffrazione dei raggi X di un cristallo di corti DNA.
►Confronta quiz 1385.
1389. Da quanti filamenti polinucleotidici è formata la molecola
dei DNA? 1397. Il diametro della doppia elica del DNA è di:
A. Migliaia A. 60 nm
B. Quattro B. 40 mg
C. Infiniti C. 20 A
D. Uno D. 80 mm
E. Due E. 20 nm
1390. [M/PS] L'appaiamento dei filamenti polinucleotidici com 1398.1 filamenti che costituiscono la doppia elica del DNA sono
plementari in una molecola di DNA è dovuto a: appaiati tramite legami:
A. interazioni idrofobe A. a idrogeno tra A=T e C=G
B. legami idrogeno B. idrofobici tra A=T e C=G
C. legami ionici C. fosfodiesterici tra A=T e C=G
D. legami covalenti polari D. peptidici tra A=T e C=G
E. interazioni idrofile E. disolfuro tra A=T e C=G
► Come già specificato l'appaiamento è guidato dai legami idrogeno
1399. Il modello di Watson e Crick del DNA prevede:
ma la forza che tiene insieme i due filamenti è data dallo stacking.
A. una struttura a singolo filamento
1391. Quale tipo di interazione chimica si instaura nelle coppie B. accoppiamento complementare fra uracile (U) e guanina (G)
di basi azotate nelle molecole di DNA: C. una struttura a doppia elica
A. legame covalente D. accoppiamento complementare fra citosina (C) e timina (T)
B. interazione idrofobica E. accoppiamento complementare fra timina (T) e guanina (G)
C. legame idrogeno
► Secondo il modello di Watson e Crick, la molecola di DNA consi
D. legame ionico
E. legame glicosidico ste di due catene polinucleotidiche avvolte luna intorno all’altra a
formare una doppia elica destrorsa.
1392. Per denaturazione del DNA si intende la:
A. rimozione di tutte le coppie di basi GC 1400. Il modello di Watson e Crick del DNA prevede:
B. conversione del DNA in RNA A. una struttura a triplice elica
C. rimozione di tutte le coppie di basi AT B. accoppiamento complementare fra adenina (A) e guanina (G)
D. conversione da polinucleotide a doppia elica ad insieme di oligo- C. accoppiamento complementare fra citosina (C) e guanina (G)
nucleotidi a doppia elìca D. interazioni covalenti fra basi azotate puriniche e pirimidiniche
E. conversione da polinucleotide a doppia elica a polinucleotide a E. accoppiamento complementare fra molecole di deossiribosio
singolo filamento
►Secondo il Modello di Watson e Crick, le basi dei filamenti opposti
1393. Per denaturazione del DNA si intende: sono unite da legami idrogeno deboli. Si hanno solo due appaiamenti
A. l’associazione con proteine basiche specifici, le A con le T e le C con le G. In questo modo, la sequenza
B. l'inattivazione di un gene di nucleotidi di un filamento stabilisce la sequenza nucleotidica dell’
C. la separazione delle due emieliche per rottura dei ponti idrogeno altro.
D. la sostituzione di una 0 più basi delle due emieliche
E. la sostituzione di alcuni nucleotidi nel DNA 1401. [V] L'elettroforesi su gel è una tecnica comunemente uti
lizzata per l'analisi del DNA. Quale delle seguenti affermazioni
1394. Cosa accade quando una molecola di DNA viene denatu relative a questa tecnica è corretta?
rata? A. Permette di amplificare frammenti di DNA
A. Le purine si staccano dallo zucchero desossiribosio B. Permette di identificare le sequenze dei frammenti di DNA analiz
B. I due filamenti della doppia elica si separano zati
C. Le pirimidine si staccano dallo zucchero desossiribosio C. Fa migrare i frammenti di dimensioni maggiori più velocemente
D. Tutte le basi azotate si staccano dai rispettivi zuccheri desóssiri- D. Permette di separare frammenti di DNA in base alle loro dimen
bosio cui sono legate sioni
E. I legami fosfodiestere tra zuccheri desossiribosio si rompono E. Richiede l'utilizzo di nucleotidi marcati con fluorocromi
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CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE ©Artquiz B IO LO G IA
► Nota che la separazione dei frammenti del DNA non è basata so- ► Vedi quiz 1402. Se la citosina è il 31%. lo è anche la guanina
lamente sul numero delle coppie di basi ma anche sulla forma (a (perché una citosina si appaia sempre con una guanina). In totale
parità di numero di coppie di basi). 62%. Rimane il 38% che deve essere diviso tra adenina e timina.
1402. Analizzando il numero di basi presenti in un campione di 1408. [V/PS] Se in una doppia elica di DNA il contenuto di timina
DNA, quale risultato dovremmo aspettarci secondo le regole è pari al 34%, quale sarà la percentuale di citosina?
dell’appaiamento? A. 16%
A. A + G = C + T B. 17%
B. A + T = G + T C. 34%
C. A = C D. 66%
D. G = T E. 32%
E. A = G
►Vedi quiz 1402. Se la timina è il 34% lo è anche l’adenina (perché
► Le regole dell’appaiamento: guanina si appaia con citosina e ade una timina si appaia sempre con un’adenina). In totale 68%. Rimane
nina si appaia con timina. il 32% che deve essere diviso tra citosina e guanina.
1403. [M/O] Secondo le regole di Chargaff, relative ai rapporti tra 1409. L'analisi chimica di un DNA a doppia elica dimostra che il
le 4 basi azotate del DNA: suo contenuto percentuale di adenina è uguale al 21%. Indicare
A. esiste un rapporto di 1:1 tra le basi puriniche (Adenina - Timina) quale sarà la percentuale di citosina.
e le basi pirimidiniche (Guanina - Citosina) contenute nel DNA di A. 42%
una cellula B. 29%
B. esiste un rapporto di 1:1 tra le basi puriniche (Adenina - Guanina) C. 58%
e le basi pirimidiniche (Uracile - Citosina) contenute nel DNA di D. 21%
una cellula E. 79%
C. esiste un rapporto di 1:1 tra le basi puriniche (Citosina - Guanina)
e le basi pirimidiniche (Timina - Adenina) contenute nel DNA di 1410. Nel DNA di salmone la percentuale di timina è circa il 30%.
una cellula Qual è la percentuale di guanina?
D. esiste un rapporto di 1:1 tra le basi pirimidiniche (Adenina - Gua A. 30%
nina) e le basi puriniche (Timina - Citosina) contenute nel DNA di B. 20%
una cellula C. 70%
E. esiste un rapporto di 1:1 tra le basi puriniche (Adenina - Guanina) D. 60%
e le basi pirimidiniche (Timina - Citosina) contenute nel DNA di E. 50%
una cellula
1411. [O/PS] Nel DNA di una cellula, qual è in percentuale la
1404. Nella molecola del DNA:
quantità di timina se la citosina è il 35%?
A. l'uracile è complementare alla metilguanosina
A. 70%
B. l'adenina è complementare alla timina
B. 25%
C. l'adenina è complementare a se stessa
C. 15%
D. l’adenina è complementare all'uracile
D. 35%
E. le basi azotate sono contrapposte a caso
E. 30%
1405. Quale delle seguenti affermazioni relative all’appaiamento
complementare delle basi è vera: 1412. Se in una molecola di DNA il 14% delle basi azotate è co
A. Nel DNA T si appaia con A stituito da adenina, la percentuale di citosina è:
B. Nel DNA A si appaia con U A. 36%
C. Esso svolge un ruolo nella produzione di ATP B. impossibile determinarla in base a questo solo dato
D. Nell'RNA U si appaia con G C. 28%
E. Le purine si appaiano con le purine, le pirimidine si appaiano con D. 14%
le pirimidine E. 72%
1406.11 numero delle molecole di adenina in una molecola di 1413. Se la percentuale di adenina nel DNA di un organismo è il
DNA è uguale al numero di molecole di: 32%, qual è la percentuale di guanina?
A. citosina A. 40%
B. uracile B. 32%
C. timina C. 36%
D. fosforo D. 18%
E. guanina E. 16%
1407. [V/PS] Analizzando il DNA di un organismo, qual è in per 1414. Un DNA a doppio filamento con percentuale di Adenine
centuale la quantità di adenina se la citosina è il 31 %? del 30%, avrà la seguente composizione:
A. 62% A. Timine 20%, Guanine 30%, Citosine 20%
B. 69% B. Timine 30%, Guanine 20%, Citosine 20%
C. 38% C. Timine 20% , Guanine 20%, Citosine 30%
D. 31% D. Timine 10%, Guanine 10%, Citosine 50%
E. 19% E. Timine 30%, Guanine 30%, Citosine 10%
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE
1415. In una molecola di RNA si ha il 26% di guanina, quanto 1420. Un acido nucleico composto dal 30% di adenine 25 % di
sarà la percentuale di timina: citosine 20% di timine e 25% di guanine è:
A. 24% A. RNA a doppio filamento
B. 26% B. RNA a singolo filamento
C. 48% C. DNA a singolo filamento
D. 0% D. DNA doppio filamento
E. 74% E. nessuna delle precedenti risposte è corretta
► Nell’RNA la timina è sostituita daH'uracile, per cui la percentuale è 0. ►Vedi quiz 1419.
1416. La lettura di un segmento di DNA contenente il 20% di 1421. Nelle molecole di un acido nucleico a doppio filamento
Adenina produrrà una sequenza di: esistono i seguenti rapporti fra le quantità di basi azotate:
A. RNA contenente il 20% di Timina A. Purine/Pirimidine = 1
B. DNA contenente l'80% di Timina B. Nessun rapporto costante, ma variabile in funzione dello stato
C. DNA contenente il 40% di Timina della cellula
D. DNA contenente il 40% di Uracile C. A+U = C+G
E. RNA contenente il 20% di Uracile D. A+T = C+G
E. A = G e C = T
► La molecola di RNA è uguale a quella del DNA da cui è sintetizza
to, eccetto che possiede la base uracile al posto della timina del ►Vedi quiz 1417.
DNA. Di conseguenza, se il DNA contiene il 20% di timina, l’RNA
contiene il 20% di uracile. 1422. [M] La figura mostra le estremità coesive del DNA di peco
ra e del DNA umano.
1417. [M] Si analizza la composizione nucleotidica di 5 campioni [ci rrr fAi —
di DNA e si ottengono i risultati sotto indicati. In quale caso si è
certamente verificato un errore nell'analisi? IG IT IC U I li L........
A. 50% basi puriniche, 50% basi pirimidiniche DNA umano DNA di pecora
B. 33% timina, 17% citosina, 17% guanina, 33% adenina Le basi mancanti delle estremità sono le seguenti:
C. 25% adenina, 25% citosina, 25% guanina, 25% timina A. ATA
D. 35% guanina, 35% citosina, 15% timina, 15% adenina B. TCT
E. 30% citosina, 30% adenina, 20% guanina, 20% timina C. AGA
D. TAT
► Si è verificato un errore nel caso E, in quanto nel DNA, la percen E. UGU
tuale delle basi complementari è uguale: la percentuale di citosine è
► Le estremità coesive sono tali in quanto sono costituite da basi
pari a quella di guanine e la percentuale di timine è pari a quella di
complementari che si accoppiano tra loro. Per cui se sul DNA umano
adenine. Inoltre, il DNA è costituito al 50% da basi puriniche (adeni
sono presenti TCT, su quello di pecora sono presenti AGA.
na e guanina) e al 50% da basi pirimidiniche (timina e citosina).
1423. La catena di DNA complementare al filamento singolo di
1418. [M/O] In un frammento di DNA, vengono calcolate le per DNA 5' ACTGCT 3' è:
centuali di ognuna delle quattro basi azotate presenti. In quale/i A. 5' TGACGA 3'
dei seguenti casi la somma dei valori ottenuti rappresenta sem
B. 5’ TCGTCA 3’
pre il 50% del totale delle basi? 1) % adenina + % timina. 2) %
C. 5' TGUCGA 3'
citosina + % guanina. 3) % guanina + % timina.
D. 5' ACTGCT 3’
A. Solo 1
E. 5’ AGCAGT 3’
B. Tutti
C. Solo 1 e 2 ► La catena di DNA complementare al filamento del quesito, è
D. Solo 3 3’ TGACGA 5’, di conseguenza la sequenza del filamento in direzio
E. Solo 2 ne 5’—>3’ è quella della risposta E.
► Poiché la guanina e la timina non fanno mai coppia tra loro, ma 1424. Un tratto di un filamento singolo di DNA che presenta la
fanno parte di accoppiamenti diversi, la somma delle due percentuali sequenza CGATTG è complementare a quale delle seguenti se
rappresenta necessariamente il 50% di tutte le basi presenti nel quenze:
DNA. A. CAATCG
B. GCTAAG
1419. Cosa può essere un acido nucleico con la composizione C. GTTAGC
seguente: 15% = A, 20 % = T, 30 % = C, 35 % = G D. CGATTG
A. RNA a singolo filamento E. AATTAA
B. DNA a singolo filamento
C. DNA a doppia elica 1425. Ipotizzando che una porzione di un filamento di DNA abbia
D. RNA ribosomale la sequenza di basi CGCTTACGTTA, indicare la sequenza pre
E. RNA eterogeneo nucleare sente sul filamento controlaterale complementare.
A. Non si può indicare perché il DNA è solitamente presente nelle
►Si tratta di DNA a singolo filamento in quanto le percentuali di basi cellule eucariotiche in un singolo filamento
purine (A e G) e quella di pirimidine (T e C) sono pari al 50%, ma le B. ATTGCATTCGC
percentuali delle basi complementari (A con T, C con G) sono diverse. C. TAACGTAAGCG
476
CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE ©Artquiz BIOLOGIA
D. CGCTTACGTTA D. TUTGGCGGGCUG
E. GCGAAUGCAAU E. Non si può indicare perché il DNA è solitamente presente nelle
cellule eucariote in un singolo filamento
1426. Supponiamo che su un filamento di DNA si susseguano le
basi CTAATTGGA. Quali sono le basi complementari sull'altro 1432. Ipotizzando che una porzione di un filamento di DNA abbia
filamento della doppia elica? la sequenza di basi TTCTTTGAAGT, indicare la sequenza pre
A. GATTAACCT sente sul filamento contro laterale complementare.
B. CTAATTGGA A. AAGAAACUUGA
C. GAUUAACCU B. CCUCCCATTAC
D. TCCAATTAG C. AAGAAACTTGA
E. ACGGCCTTG D. Non si può indicare perché il DNA è solitamente presente nelle
cellule eucariotiche in un singolo filamento
►Vedi quiz 1641,1423 e 1427. E. ACTTCAAAGAA
1427. Per palindrome si intende una particolare sequenza che 1433. [0] Sia il seguente tratto di DNA: ATT GGC AGC CCC ATG
può essere letta nello stesso modo da sinistra a destra e da de e la corrispondente sequenza che deriva dalla sua duplicazione
stra a sinistra. Indicare quale delle seguenti sequenze di DNA a TAA CCG TCG GCC TAC. Quale tripletta della sequenza duplica
singolo filamento, diventa una palindrome associandosi al fila ta non è stata scritta in modo CORRETTO?
mento complementare: A. GCC
A. 3'-CTAGCTAGCT-5' B. TCG
B. 3'-CGTATTATGC-5' C. CCG
C. 3-GAGTAACTAC-5' D. TAC
D. 3'-GAGCCGGCTC-5' E. TAA
E. 3'-CAAAGGTTTG-5'
► La sequenza complementare corretta è TAA CCG TCG GGG
1428. Se su un filamento di DNA si susseguono le basi TAC. Di conseguenza GCC è stata messa erroneamente al posto
TTTACGATATACC quali sono le basi complementari sull'altro della quarta tripletta. Anche in questo caso c'è da sottolineare che le
filamento della doppia elica? sequenze si scrivono sempre in direzione 5' —»■3' e quindi la sequen
A. AAAUGCTAUAUGG za che deriva dalla duplicazione dovrebbe essere scritta al contrario.
B. GGTATATCGTAAA
C. CCCTGCTCTCTGG 1434. In un filamento di DNA è presente la sequenza ACG-GCT-
D. TTTACGATATACC GGT-TCC. Quali delle seguenti frasi sono corrette?
E. GGGUACUGCUCAA 1. L'altro filamento contiene la tripletta AGC
2. Il numero di legami idrogeno di ciascuna coppia di triplette è 8.
1429. [M] Sia il seguente tratto di DNA: ATTGGCAGCCCC. Iden 3. L'mRNA trascritto da questo DNA conterrebbe 3 basi uracile
tificare la sequenza che rappresenta correttamente la sua dupli A. Solo 2
cazione. B. Solo 2 e 3
A. TAACCATCGGGA C. Solo 1
B. TAAGCCTCGGGG D. Solo 1 e 2
C. GGGGCTGCCAAT E. Solo 3
D. TAACCGTCGCCC
E. TAACCCACGGGG 1435. [O/PS] L'elettroforesi è un processo per la separazione di
composti sulla base:
► Il Ministero ha indicato come corretta la risposta A. della loro elettronegatività
"TAACCGTCGGGG" ma, per quanto indicato ai quiz 1641 e 1422, B. del loro momento magnetico
più correttamente sarebbe dovuta essere "GGGGCTGCCAAT" e in C. della loro densità
tal senso abbiamo apportato relativa correzione alla risposta esatta D. della loro massa
del quesito. E. delle loro cariche elettriche
1430. Ipotizzando che una porzione di filamento di DNA abbia la ► Nel caso degli acidi nucleici la separazione avviene anche in fun
seguente sequenza di basi: GCCACACCCTA, indicare la se zione della lunghezza e della conformazione della catena.
quenza presente sulla porzione di filamento contro laterale
complementare. IL GENOMA E LA SUA ORGANIZZAZIONE
A. Non si può indicare perché il DNA è solitamente presente nelle
cellule eucariotiche in un singolo filamento 1436. Quale delle seguenti affermazioni NON è riferibile alla mo
B. CGGUGUGGGAU lecola del DNA?
C. GCCACACCCTA A. Il DNA contiene informazioni per sintetizzare le proteine, compre
D. AATCGGTTAAG si tutti gli enzimi
E. TAGGGTGTGGC B. La struttura a doppia elica del DNA rappresenta un meccanismo
protettivo dell'integrità dell'Informazione
1431. Ipotizzando che una porzione di un filamento di DNA abbia C. Il DNA contiene informazioni per sintetizzare direttamente lipidi e
la seguente sequenza di basi ATACCGCCCGTC, indicare la se carboidrati
quenza presente sul filamento contro laterale complementare. D. Il DNA contiene informazioni per sintetizzare gli enzimi necessari
A. ATACCGCCCGTC per duplicarsi
B. UAUGGCGGGCAG E. La struttura a doppia elica del DNA rappresenta la base della
C. GACGGGCGGTAT riproduzione
477
© Artquiz BIOLOGIA CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE
1437. [V] Il DNA è necessario per sintetizzare polisaccaridi: termine filamento, perché i singoli filamenti non sono elicoidali.
' A. no, perché il processo di sintesi vede coinvolto solamente gli RNA
B. no, perché tutti i polisaccaridi sono costituiti da monomeri identici 1444. Le macromolecole vettrici dell'informazione ereditaria sono:
tra loro A. gli acidi nucleici
C. sì, perché tutte ie reazioni di sintesi per avvenire hanno bisogno B. iglucidi
dell'intervento diretto del DNA C. gli acidi grassi
D. sì, ma in modo indiretto, perché per la formazione dei polisacca D. gli enzimi
ridi sono necessari enzimi codificati dai DNA E. ie proteine
E. no, perché l’organismo non sintetizza i polisaccaridi in quanto li
assume preformati 1445. Quale tra le seguenti è la funzione biologica più tipica de
gli acidi nucleici?
1438.11 DNA: A. La funzione di controllo della produzione di calore
A. è la molecola che trasmette l'informazione biologica da una spe B. La funzione informativa
cie all'altra C. La funzione strutturale
B. è prodotto durante la respirazione cellulare D. La funzione di riserva energetica
C. è la molecola che costituisce i geni E. La funzione catalitica
D. è un neurotrasmettitore
E. è un catalizzatore di reazioni chimiche nella cellula 1446. Il flusso dell'informazione genetica si verifica da:
A. DNA a proteine a RNA
1439. Se un certo numero di specie possiede un'anatomia quasi B. RNA a proteine a DNA
identica, le informazioni più utili per distinguere i loro rapporti C. RNA a DNA a proteine
filogenetici derivano dallo studio della: D. proteine a RNA a DNA
A. biologia molecolare, applicata allo studio delle molecole di DNA e E. DNA a RNA a proteine
proteine di organismi diversi
B. anatomia comparata, cioè lo studio delle caratteristiche anatomi 1447. Indicare per quale motivo importanti polimeri biologici
che in specie diverse come glicogeno, amido, cellulosa non possono avere funzione
C. biogeografia, cioè io studio della distribuzione geografica passata informativa:
e presente di piante e animali A. Perché non hanno la capacità di auto-duplicarsi
D. paleontologia, cioè lo studio dei reperti fossili B. Perché sono omopolimeri
E. embriologia comparata, cioè lo studio dello sviluppo embrionale C. Perché non sono localizzati nel nucleo
in specie diverse D. Perché non sono presenti in tutte le unità biologiche
E. Perché non hanno dimensioni sufficienti a contenere l’informazione
1440. Tutti gli esseri viventi condividono una delle seguenti ca
ratteristiche: ► Essendo costituiti dalla ripetizione dello stesso monomero non
A. si riproducono sessualmente possono portare informazione, così come non si può costruire un
B. possono organicare il carbonio linguaggio con un alfabeto di una sola lettera.
C. possiedono acidi nucleici
D. sono eterotrofi 1448.11 contenuto di DNA presente nel nucleo delle diverse cel
E. sono autotrofi lule di uno stesso organismo:
A. è variabile a seconda delle funzioni svolte dalla cellula
1441. Le informazioni genetiche sono costituite da sequenze di: B. è variabile a seconda dell’età
A. deossinucleotidi C. è costante in tutte le cellule
B. aminoacidi D. è costante in tutte le cellule, eccetto che nei gameti aploidi
C. gruppi fosforici E. è variabile a seconda delle dimensioni cellulari
D. zuccheri
E. proteine 1449. Il DNA di due individui è identico se sono:
A. figli di genitori fratelli
1442. Porta/portano informazioni genetiche: B. fratelli
A. i lipidi C. padre e figlio 0 madre e figlia
B. le proteine D. gemelli mono-ovulari e non eteroovulari
C. i polisaccaridi E. gemelli sia mono-ovulari che eteroovulari
D. il glicogeno
E. il DNA ► I gemelli monoovulari sono quelli che derivano da un solo oocita
fecondato da un solo spermatozoo: essi sono costituiti da cellule che
1443. La possibilità di trasmettere invariata l'informazione gene contengono esattamente lo stesso genoma, e quindi sono identici, i
tica da una generazione all'altra è riconducibile alla struttura del gemelli eteroovulari derivano da oociti diversi fecondati da spermato-
DNA. In particolare, quale proprietà della doppia elica consente zoi diversi e quindi il loro genoma è diverso.
di realizzare questa funzione?
A. Le dimensioni molecolari della doppia elica 1450. [M] Molecole di DNA di organismi appartenenti alla stessa
B. La composizione in basi delle due eliche specie differiscono tra loro in quanto presentano:
C. Il passo della doppia elica A. aminoacidi diversi
D. La complementarietà delle basi sulle due eliche B. una diversa sequenza delle basi azotate
E. La sequenza in nucleotidi di una singola elica C. una diversa complementarietà tra le basi azotate
D. basi azotate diverse
► Il termine elica, in questo caso, dovrebbe essere sostituito dal E. zuccheri diversi
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CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE ©Artquiz B IO LO G IA
1451. [V] Vengono confrontate una molecola di DNA umano e 1458. Il genoma nucleare
una di DNA del gatto domestico. Ci si può aspettare che le due A. non considerando eventuali mutazioni, è identico in tutte le cellule
molecole siano diverse tra loro per: di un individuo
A. tipo di basi azotate B. è diverso nelle diverse cellule a seconda della loro dimensione
B. tipo di legame tra i nucleotidi C. è diverso nelle diverse cellule a seconda del loro stato di diffe
C. sequenza di basi azotate renziamento
D. tipo di nucleotidi D. è identico in tutte le cellule somatiche di individui della stessa
E. sequenza di aminoacidi specie
E. non considerando eventuali mutazioni, è identico in tutte le cellule
1452.11 DNA costituisce la base materiale dell'eredità; esso è somatiche di un individuo
contenuto:
A. nei cromosomi e in alcuni organuli citoplasmatici 1459. Quale tra queste affermazioni sul genoma umano è falsa?
B. esclusivamente nei cromosomi A. Contiene 6 miliardi di basi e altrettanti geni
C. nella membrana cellulare B. Contiene 46 cromosomi
D. esclusivamente nei mitocondri C. Contiene circa 23000 geni
E. solo nel nucleo delle sole cellule eucariotiche D. È stato completamente sequenziato
E. Il 98% dei geni è simile a quello di una grande scimmia, lo scim
1453.11 patrimonio genetico nelle cellule somatiche di un orga panzé
nismo pluricellulare:
A. è costante in tutte le cellule dei tessuti di quell'organismo 1460. Nel DNA è contenuta l'informazione genetica. Il codice in
B. varia da cellula a cellula cui essa è “scritta” consiste di una successione di:
C. non contiene i cromosomi sessuali A. basi azotate
D. varia a seconda della specifica funzione cellulare B. acidi grassi
E. è sempre ridotto rispetto a quello delle corrispondenti cellule ses C. deossinucleotidi
suali D. monosaccaridi
E. aminoacidi
1454. L'unità funzionale dell'informazione genetica è:
A. il gene
1461. Le funzioni fondamentali del materiale genetico durante la
B. il cromosoma
vita di un organismo consistono nel:
C. il nucleo
A. stimolare e promuovere la proliferazione cellulare
D. il neurone
B. determinare l'evoluzione del singolo organismo
E. il ribosoma
C. garantire l'assoluta stabilità genetica della specie
D. autoreplicarsi e dirigere la sintesi delle proteine
1455. L'informazione complessiva contenuta nel DNA di una E. controllare direttamente le funzioni fisiologiche dell'organismo
cellula prende il nome di:
A. allele
B. genoma 1462. Il gene degli eucarioti è formato da:
C. codice genetico A. Lipidi
D. gene B. DNA
E. fenotipo apparente C. RNA
D. Proteine
E. Carboidrati
1456. Quanti geni ci sono nel genoma umano?
A. decine di migliaia
B. migliaia 1463.1 determinanti dei caratteri genetici, localizzati sui cromo
C. miliardi somi e costituiti da tratti di DNA, sono:
D. milioni A. Genotipi
E. centinaia B. Cromoplasti
C. Cromatidi
► Il numero accertato è di circa 23.000 geni. D. Geni
E. Nessuna delle risposte precedenti
1457. [M/O] Quale tra i seguenti completamenti NON è corretto?
I trasposoni sono sequenze di DNA che ... 1464.1geni sono:
A. possono spostarsi nel DNA di una cellula A. sequenze di amminoacidi
B. possono essere coinvolti nell’insorgenza dei tumori B. enzimi nucleari
C. sono responsabili della trasformazione batterica C. proteine specifiche degli organismi
D. costituiscono un'alta percentuale del genoma umano D. filamenti di RNA citoplasmatico
E. sono in grado di replicarsi indipendentemente dal cromosoma in E. tratti di DNA che possono codificare per particolari polipeptidi
cui si trovano
1465.1geni sono:
► I trasposoni, scoperti da Barbara Me Clintock, sono sequenze A. segmenti di DNA che codificano un prodotto funzionale
mobìli di DNA che si staccano dal sito originario e si inseriscono ca B. proteine responsabili dei caratteri ereditari
sualmente in altri siti del cromosoma. Se il sito nel quale si inserisco C. proteine legate ai cromosomi
no contiene un gene, esso può essere alterato e quindi produrre un D. segmenti di RNA messaggero
effetto fenotipico. E. organelli citoplasmatici
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE
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CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE ©Artquiz BIOLOGIA
1482.1 geni che controllano la sintesi proteica sono contenuti: E. una colorazione per cellule batteriche
A. nel reticolo endoplasmatico
B. nelle molecole di DNA ► La risposta esatta è un po' bizzarra. La cromatina è sempre fatta
C. nei ribosomi di cromosomi, non solo durante la divisione cellulare. Forse si voleva
D. nei perossisomi dire cromosomi compatti, infatti prima della divisione i cromosomi
E. nel nucleolo duplicati sono compattati per essere suddivisi tra le due cellule figlie.
1483. In quale delle seguenti strutture delle cellule eucariotiche 1491. L'insieme dei sottili filamenti che costituiscono i cromo
non si trova il DNA: somi degli eucarioti è detto:
A. nei ribosomi A. citoplasma
B. nei nucleosomi B. cromatina
C. nei mitocondri C. citoscheletro
D. nei cromosomi D. centriolo
E. nella cromatina E. fusomitotico
1484. [V] Quale è la quantità di DNA che passa da un padre ad 1492. La cromatina è:
un figlio? A. il pigmento della pelle
A. 25% B. un enzima che interviene nella visione dei colori
B. 100% C. una struttura nucleoproteica presente nel nucleo
C. Dipende dal numero di figli avuti in precedenza D. un microfilamento contrattile
D. 50% E. il pigmento degli eritrociti
E. Dipende dal contributo materno
1493. La cromatina è:
1485. Nelle cellule eucariotiche i cromosomi sono formati da: A. il complesso costituito da ribosomi e RNA messaggero
A. solo proteine B. il complesso nucleoproteico costituito da DNA e istoni
B. RNA e proteine istoniche C. il complesso costituito da RNA, DNA e proteine acide
C. solo DNA D. il complesso costituito da proteine acide e basiche e RNA
D. lipidi e DNA E. il complesso costituito da RNA e DNA
E. DNA e proteine
1494. [M/PS] La cromatina è:
1486. La cromatina è: A. un filamento contrattile dei muscoli
A. Un componente del nucleo B. un pigmento dell'iride
B. Un colorante utilizzato in biologia cellulare C. un pigmento fotosintetico
C. Una proteina presente nella retina D. DNA despiralizzato
D. Un componente dei globuli rossi E. un pigmento della pelle
E. Una proteina del citoscheletro
► Non è chiaro cosa si voglia intendere con DNA despiralizzato. Se
1487. [V] La cromatina è: si intende denaturato è sbagliato. In realtà nella cromatina il DNA è
A. il pigmento presente nei globuli rossi superspiralizzato in quanto, oltre alla formazione della doppia spirale
B. il complesso di proteine e acidi nucleici presente nel nucleo di B di Watson e Crick, esso si spiralizza intorno aH'ottamero istonico
una cellula eucariotica per formare i nucleosomi. La risposta D era comunque facilmente
C. un materiale contenuto nel citoplasma identificabile perché è l'unica che contiene la parola DNA, compo
D. un pigmento presente nello strato superficiale della pelle nente essenziale della cromatina.
E. un microfilamento contrattile
1495. Gli istoni sono:
1488. Le informazioni ereditarie sono conservate scritte: A. proteine enzimatiche
A. nella successione di basi azotate del DNA B. organuli citoplasmatici
B. nella successione di antigeni sulla membrana piasmatica C. virus batterici,
C. nella successione di aminoacidi dell'RNA D. proteine strutturali della cromatina a carattere basico
D. nelle sinapsi del sistema nervoso centrale E. cellule dei tessuti animali
E. nella successione di aminoacidi di una proteina
1496. L'eucromatina:
1489. La cromatina è: A. non contiene geni
A. una proteina presente in tutte le cellule B. è visibile in interfase
B. una proteina presente nelle cellule vegetali C. è presente solo in alcuni tipi di cellule
C. una sostanza responsabile della colorazione della pelle D. è altamente condensata, per cui non è trascrivibile
D. un prodotto specifico per la colorazione dei cromosomi In prepa E. è decondensata, per cui è trascrizionalmente attiva
rati istologici
E. una sostanza colorabile presente nel nucleo delle cellule ► Si distinguono due tipi di cromatina: l'eucromatina che è meno
condensata e corrisponde a zone in cui vi è un'intensa attività di tra
1490. La cromatina è: scrizione per la sintesi di RNA e l'eterocromatina che è la compo
A. un pigmento contenuto aH'interno delle cellule vegetali nente più condensata, costituisce circa il 10% del genoma e non
B. una componente nucleare che durante la divisione cellulare for sembra presentare attività di trascrizione. Si distinguono inoltre due
ma i cromosomi tipi di eterocromatina: l'eterocromatina costitutiva, che rimane tale
C. un componente cellulare che si evidenzia nella mitosi durante tutto lo sviluppo, ed è presente in posizione identica su en
D. una proteina dei globuli rossi trambi i cromosomi omologhi, e l'eterocromatina facoltativa, che
481
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE
varia di condizione (rilassata ed espressa/condensata e inattiva) a C. organelli citoplasmatici presenti nelle cellule eucariotiche
seconda dei diversi tipi cellulari (es: inattivazione cromosoma X per D. piccole proteine legate al DNA nelle cellule eucariotiche
la formazione del corpo di Barr) e delle diverse fasi dello sviluppo. E. zuccheri presenti sulla superficie della membrana piasmatica
1497. [M/O] Nell’organismo femminile dove è presente il “corpo 1504. Le fibre cromatiniche comprendono:
di Barr”? A. DNA e proteine
A. Tra i due emisferi cerebrali B. RNA e fosfolipidi
B. Nel nucleo delle cellule somatiche C. proteine e carboidrati
C. Alla base dei flagelli D. trigliceridi e steroidi
D. Nell’oocita E. DNA e polisaccaridi strutturali
E. Nel citoplasma delle cellule del follicolo
REPLICAZIONE DEL DNA
► Il corpo di Barr è costituito da uno dei due cromosomi X. contenuti
nelle cellule femminili, che ha assunto una forma eterocromatinica Tutti gli organismi devono duplicare il loro DNA in modo accurato
condensata. La scelta di quale dei due cromosomi X viene trasfor prima di ogni divisione cellulare. La duplicazione del DNA avviene
mato in corpo di Barr è casuale e fatta durante l’embriogenesi, per durante la fase S (= sintesi) del ciclo cellulare.
cui tutti gli organismi femminili di mammifero sono mosaici. I due filamenti dell’elica di DNA sono complementari e antiparalleli.
Nel processo di duplicazione ciascun filamento della molecola di
1498. [IVI] Per "nucleosoma" si intende: partenza funge da stampo per la sintesi del filamento complementare.
A. il DNA despiralizzato presente nella cellula in interfase La duplicazione del DNA cellulare è di tipo semiconservativo. Se
B. il nucleo delle cellule batteriche più evolute condo questo modello i due filamenti servono da stampo e poi cia
C. il nucleolo presente nel nucleo eucariotico costituito da RNA scuno si appaia con il filamento complementare di nuova sintesi.
D. una porzione di DNA avvolta attorno ad 8 molecole di istoni L’enzima che catalizza raggiunta di deossiribonucleotidi durante il
E. il precursore dei centrioli durante l'interfase processo di duplicazione è la DNA polimerasi. Esistono diverse
isoforme di DNA polimerasi che condividono le seguenti caratteristiche:
► Negli eucarioti il DNA è carico negativamente ed è associato a - Le DNA polimerasi non sono in grado di rompere i legami idrogeno
proteine basiche cariche positivamente chiamate istoni, a formare per separare i due filamenti di un’elica di DNA.
strutture dette nucleosomi. L’unità fondamentale del complesso nu- - Tutte le DNA polimerasi necessitano di uno stampo da copiare,
cleosomico è dato da una struttura in cui un tratto di DNA di 146 bp è fornito dai filamenti di un’elica preesistente.
avvolto attorno ad un complesso fatto da 8 istoni. - Tutte le DNA polimerasi sono in grado di allungare un filamento di
DNA 0 RNA preesistente che fungono da innesco (primer) non pos
1499. L’unità strutturale della cromatina si chiama:
sono iniziare la sintesi di una catena ex novo in assenza di una se
A. cromosoma
quenza che funga da innesco.
B. centrosoma
- I due filamenti di una elica di DNA sono antiparalleli (5' —►3' e
C. nucleosoma
3' —> 5') e tutte le DNA polimerasi catalizzano solo l'aggiunta di un
D. ribosoma
nucleotide all’estremità 3' di una catena nascente. In questo modo le
E. polisoma
catene possono crescere solo in direzione 5' —> 3'.
1500. [M/O] Quale delle seguenti definizioni NON è corretta? - Tutte le DNA polimerasi utilizzano come substrato solo i quattro
A. Centromero - punto di attacco delle fibre del fuso deossinucleotidi trifosfato.
B. Nucleosoma - sede della costruzione delle subunità ribosomiali La forcella di replicazione è la struttura in cui avviene la duplicazione
del DNA. È formata da una molecola di DNA in cui i due filamenti
C. Corpo basale - organulo che assembla ciglia e flagelli
complementari sono separati per un tratto. I singoli filamenti fungono
D. Nucleoide - regione contenente il DNA procariotico
E. Centrosoma - centro di organizzazione dei microtubuli da stampo per la sintesi di un nuovo filamento complementare. Viene
definito filamento "guida” quello in cui la sintesi di DNA procede in
► Non è il nucleosoma la sede della costruzione delle subunità ribo modo continuo, mentre il filamento "tardivo 0 ritardato" è quello in cui
somiali, ma il nucleolo. Vedi quiz 1220. la duplicazione avviene attraverso la sintesi di brevi segmenti di
DNA, chiamati frammenti di Okazaki.
1501. In un nucleosoma, il DNA è avvolto attorno: La DNA primasi produce corti inneschi di RNA che servono per la
A. al nucleolo DNA polimerasi per continuare la sintesi. Al contrario della DNA po
B. a molecole di DNA polimerasi limerasi, la DNA primasi è in grado di iniziare una nuova catena
C. all'RNA messaggero unendo due ribonucleotidi trifosfati. Negli eucarioti gli inneschi di
D. a istoni RNA sono sintetizzati ad intervalli di 200 nucleotidi sul filamento ri
E. aribosomi tardato. Ogni innesco è lungo circa 10 nucleotidi. L’innesco è elimi
nato da uno speciale enzima di riparazione che riconosce il filamento
1502. Le proteine associate al DNA, nella cromatina, a formare i di RNA in una elica DNA/RNA e lo elimina. L’intervallo viene riempito
nucleosomi sono denominate: dalla DNA polimerasi e dalla DNA ligasi.
A. actine La DNA polimerasi catalizza l’aggiunta sequenziale di deossiribo
B. lamine nucleotidi all’estremità 3'-OH di una catena polinucleotidica accop
C. tubuline piata ad un filamento stampo.
D. istoni La DNA ligasi catalizza la formazione di legami fosfoesterici tra
E. polimerasi frammenti di Okazaki
La DNA elicasi si lega al DNA e separa i due filamenti della moleco
1503. Gli istoni sono: la. Il movimento della DNA elicasi richiede idrolisi di ATP.
A. batteri La maggior parte delle reazioni di duplicazione del DNA è bidirezio
B. proteine prodotte dal sistema immunitario nale. Dopo che la DNA elicasi ha aperto l’elica di DNA, diverse mo
482
CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE ©Artquiz B IO LO G IA
lecole di DNA primasi, DNA polimerasi e DNA ligasi svolgono la loro fonte di azoto contiene solamente azoto pesante (1 5 N). Succes
azione nelle due direzioni. sivamente, sono stati selezionati i batteri in cui tutto l’azoto nel
DNA era 15 N. Questi batteri sono stati poi fatti crescere in un
1505.11 dogma centrale della biologia molecolare sostiene che, altro terreno, la cui sola fonte di azoto era azoto leggero 14 N, e
nel corso dello sviluppo embrionale e del differenziamento cel fatti dividere per tre volte. Dopo la terza divisione, qual è la per
lulare, l’informazione genica è espressa unidirezionalmente. centuale di molecole di DNA che contengono sia 15N che 14 N?
Qual è pertanto la sequenza degli eventi che trasformano le in A. 25%
formazioni codificate nel DNA in strutture proteiche: B. 50%
A. trascrizione-duplicazione-traduzione C. 100%
B. traduzione- trascrizione-duplicazione D. 75%
C. trascrizione-traduzione-duplicazione E. 12,5%
D. duplicazione-trascrizione-traduzione
E. traduzione-duplicazione-trascrizione 1509. [V/PS] La replicazione del DNA nucleare in una cellula eu-
cariote si verifica;
1506. [V] Meselson e Stahl nel 1957 fornirono prove sperimentali A. nell'ultima fase della mitosi
che ciascun filamento di DNA serviva da stampo per il nuovo B. tra la profase e la metafase meiotica 0 mitotica
DNA, dimostrando cosi il processo di duplicazione semiconser C. nella profase mitotica
vativa del DNA. Essi fecero crescere un ceppo di Escherichia D. in occasione della sintesi proteica
coli in un terreno contenente azoto pesante (15N), quindi lo pas E. prima di ciascuna mitosi 0 meiosi
sarono in un terreno contenente azoto leggero (14N). Dopo una
generazione esaminarono i risultati e constatarono che la per 1510. In quale fase del ciclo cellulare avviene la replicazione del
centuale di DNA composto da un'elica pesante (con azoto 15) e DNA?
da una leggera (con azoto 14) era: A. Profase
A. 50% B. S
B. 75% C. G1
C. 100% D. Anafase
D. 0% E. G2
E. 25%
1511. [M/O] Nelle cellule eucariotiche, il DNA si replica durante:
► Dopo una generazione (un ciclo di replicazione) in terreno conte A. la fase S
nente solo 14N, tutto il DNA dei batteri è composto da un'elica pesan B. la citocinesi
te e da una leggera in quanto la replicazione del DNA avviene in C. la fase G2
maniera semiconservativa, cioè ogni elica del DNA parentale fa da D. la fase M
stampo per la sintesi di un nuovo filamento complementare di DNA e E. la fase G1
ogni molecola figlia conserva una delle due eliche parentali.
1512. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la replica
1507. [M] Meselson e Stahl nel 1957 fornirono prove sperimenta zione del DNA non è vera?
li che ciascun filamento di DNA serviva da stampo per il nuovo A. permette la sintesi di cromatidi fratelli
DNA, dimostrando così il processo di duplicazione semiconser B. denatura l’elica del DNA
vativa del DNA. Essi fecero crescere un ceppo di Escherichia C. avviene durante la divisione cellulare
coli in un terreno contenente azoto pesante (15N), quindi lo pas D. segue la regola dell’appaiamento delle basi
sarono in un terreno contenente azoto leggero (14N). Dopo due E. è semiconservativa
generazione esaminarono i risultati e constatarono che la per
centuale di DNA composto da un'elica pesante (con azoto 15) e 1513. La replicazione del DNA è:
da una leggera (con azoto 14) era: A. variabile a seconda delle circostanze
A. 50% B. conservativa
B. 0% C. non conservativa
C. 75% D. semiconservativa
D. 25% E. altamente conservativa
E. 100%
1514. La duplicazione del DNA:
► Il lavoro di Meselson e Stahl è stato pubblicato nel 1958. Dopo A. è un processo di tipo semiconservativo
una generazione (un ciclo di replicazione) in terreno contenente solo B. avviene con polarità 3' —> 5'
14N, tutto il DNA dei batteri è composto da un'elica pesante e da una C. è un processo aconservativo
leggera in quanto la replicazione del DNA avviene in maniera semi D. è un processo di tipo conservativo
conservativa. Quindi nel successivo ciclo di replicazione (dopo due E. utilizza ribonucleotidi
generazioni) in terreno contenente solo 14N, si formano due tipi di
molecole di DNA in uguali proporzioni: quelle composte da un fila 1515. [V] Si definisce semiconservativa la replicazione del DNA
mento parentale con 15N e il filamento di nuova sintesi con 14N, e in quanto:
quelle composte da un filamento parentale 14N e il filamento di nuova A. avviene soltanto in circa la metà delle cellule di un individuo
sintesi con 14N. B. ogni singolo filamento della doppia elica contiene per metà mate
riale genetico originale e per metà materiale genetico di nuova
1508. [V] Viene condotto un esperimento per dimostrare che il sintesi
DNA si replica in modo semiconservativo. Dei batteri E s c h e ri C. solo un filamento della doppia elica figlia è neosintetizzato
c h ia c o li sono stati fatti crescere in un mezzo di coltura in cui la D. si realizza in individui a ciclo vitale aplonte e non diplonte
E. solo metà delle informazioni genetiche vengono duplicate
483
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE
► Il processo è definito semiconservativo poiché le due nuove dop D. Rompono ponti idrogeno per modificare il grado di superavvolgi-
pie eliche di DNA sono formate entrambe da uno dei vecchi filamenti mento della doppia elica
(che viene appunto conservato) e da un nuovo filamento comple E. Rompono legami fosfodiesterici per modificare il grado di supe-
mentare che viene sintetizzato ex novo. ravvolgimento della doppia elica
1516. La duplicazione del DNA è: 1522. [V] Quale tra i seguenti elementi NON è coinvolto nella
A. la premessa indispensabile per la meiosi, ma non per la mitosi duplicazione del DNA?
B. diretta dal 3' al 5' A. DNA polimerasi
C. catalizzata, tra gli altri, da un gruppo di enzimi chiamati DNA po- B. Anticodone
limerasi C. Ligasi
D. conservativa, al contrario della replicazione del DNA, che è semi D. Elicasi
conservativa E. PrimeraRNA
E. permessa dalla rottura dei legami covalenti che tengono uniti i
due filamenti della doppia elica ► Infatti, l’anticodone è una sequenza che si trova nei tRNA.
1517. [V] Nel processo di "duplicazione", secondo la Biologia 1523. Quale reazione catalizza la DNA polimerasi?
Molecolare: A. scissione di legami fosfoesterici tra deossinucleotidi adiacenti
A. avviene la trascrizione del messaggio genetico B. scissione di legami idrogeno tra basi complementari
B. avviene la traduzione del messaggio genetico C. formazione di legami fosfoesterici tra deossinucleotidi adiacenti
C. un filamento del DNA viene copiato D. formazione di legami idrogeno tra basi complementari
D. l'mRNA copia la successione dei nucleotidi del DNA E. formazione di legami tra desossiribosio e basi azotate
E. viene copiata la doppia elica del DNA
1524. Nella duplicazione del DNA a doppia elica, la funzione di
1518.11 DNA è replicato attraverso un meccanismo molecolare stampo 0 modello è svolta da:
in base al quale una doppia elica materna genera due doppie A. una catena di DNA ed una di RNA
eliche figlie identiche. La replicazione del DNA è: B. catene di RNA sintetizzate nelle fasi iniziali della replicazione
A. distributiva C. DNA polimerasi
B. evolutiva D. tutte e due le catene parentali di DNA
C. dispersiva E. una sola delle due catene parentali
D. conservativa
E. semiconservativa 1525. Una molecola di DNA a doppia elica subisce quattro con
secutivi cicli replicativi, producendo una discendenza di 16 mo
1519. [V] Durante la duplicazione del DNA eucariote si formano lecole; possiamo attenderci che tali molecole siano:
le bolle di replicazione. Indicare quale enzima, tra quelli sottoe A. tutte uguali tra loro
lencati, determina la rottura dei legami ad idrogeno fra le basi B. uguali a otto a otto
azotate: C. tutte diverse tra loro
A. telomerasi D. uguali a due a due
B. elicasi E. uguali a quattro a quattro
C. DNAIigasi
D. replicasi 1526. Dopo la duplicazione di una molecola di DNA a doppio
E. DNA polimerasi filamento ciascuna delle nuove molecole che si formano con
serva:
► La duplicazione comincia con la separazione dei due filamenti in
A. nessun filamento della vecchia molecola
corrispondenza di un punto e la rottura progressiva dei legami idro
B. un solo filamento della vecchia molecola
geno che uniscono le basi azotate dei due filamenti. La separazione
C. solo parte di un filamento della vecchia molecola
progressiva dei due filamenti è operata da enzimi (elicasi) che rom
D. entrambi i filamenti della vecchia molecola
pono uno alla volta i legami idrogeno tra le basi, consumando ATP.
E. nessuna delle risposte precedenti è valida
Quando i due filamenti si separano le relative basi azotate restano
liberi e l’enzima DNA-polimerasi inizierà il processo di copiatura. Du
1527. Quale affermazione riguardante la duplicazione del DNA è
rante la separazione, di fronte ad ogni filamento si dispongono nuovi
CORRETTA?
nucleotidi complementari, che si appaiano a quelli vecchi.
A. La direzione della nuova sintesi è 3’ —» 5', antiparallela a quella
1520. Le elicasi nella duplicazione del DNA: del filamento stampo
A. mantengono distese le due emieliche del DNA B. Si tratta di un processo conservativo
B. rompono i legami fosfodiesterici tra i nucleotidi dello stesso fila C. Avviene solo nei gameti prima di meiosi 0 mitosi
mento D. Durante tale processo vengono uniti tra loro ribonucleosidi mono
C. rompono i legami a idrogeno che mantengono unite le due emie fosfato per mezzo della DNA polimerasi
liche E. La sintesi del DNA avviene in modo continuo per un filamento e
D. rompono i legami a idrogeno tra i nucleotidi dello stesso filamento in modo discontinuo per l’altro, a causa dell’unica direzione di as
E. rompono i legami covalenti che mantengono unite le due emieliche semblaggio di un nuovo filamento da parte della DNA polimerasi
1521. Quale funzione svolgono le topoisomerasi nella duplica 1528. [0] I frammenti di Okazaki:
zione del DNA? A. sono il prodotto del taglio del DNA da parte degli enzimi di restri
A. Attivano le ligasi zione
B. Sintetizzano i primi 6-7 neuclotidi di un nuovo filamento di DNA B. sono prodotti dall’azione della DNA elicasi
C. Svolgono tutte le funzioni elencate nelle altre alternative C. sono sequenze ripetitive all’estremità dei cromosomi
484
CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE ©Artquiz B IO LO G IA
D. sono sequenze nucleotidiche che danno inizio alla duplicazione 1533. Il "telomero" è:
del DNA A. il centromero acrocentrico
E. sono segmenti di DNA prodotti in modo discontinuo durante la B. la porzione terminale di un cromosoma
duplicazione del DNA C. la porzione centrale di un cromosoma
D. la porzione periferica del nucleolo
►Si chiamano frammenti di Okazaki le brevi catene di nucleotidi (1- E. la porzione periferica del fuso mitotico
2 kb nei procarioti, più corti negli eucarioti) che si formano ad opera
della DNA polimerasi durante la duplicazione del DNA a doppia elica
1534. [M] La sintesi di DNA a partire da RNA:
sul filamento cosiddetto ritardato, anche se non io è perché la dupli
A. è operata dalla DNA polimerasi
cazione dei due filamenti avviene alla stessa velocità. B. è operata dalla RNA polimerasi
C. è operata dalla trascrittasi inversa
1529. [M] Una molecola di DNA viene duplicata. Quanto DNA di D. è impossibile
queste nuove molecole deriva direttamente dalla molecola ma E. è operata da enzimi di restrizione
dre?
A. Il 25%
B. 11100% TRASCRIZIONE E MATURAZIONE DELL'MRNA
C. Lo 0%
D. Il 75% 1535. Un gene nel DNA si può esprimere solo se il gene è:
E. Il 50% A. non avvolto ma sempre a filamento doppio
B. legato a un ribosoma
1530. [0] Una molecola di DNA va incontro a due successive C. avvolto in un'elica
duplicazioni. Quanto DNA delle 4 molecole risultanti deriva di D. avvolto in una doppia elica
rettamente dalla molecola madre? E. non avvolto e il suo filamento campione è esposto
A. Il 75%
B. Lo 0% ► La trascrizione implica l’apertura della doppia elica del DNA.
C. Il 100%
D. Il 25% 1536. [M/O] Quale dei seguenti meccanismi NON contribuisce alla
E. Il 50% regolazione dell'espressione genica in una cellula eucariotica?
A. L'apoptosi
► Dopo un ciclo di replicazione, si formano due molecole di DNA B. La degradazione selettiva di proteine
“ibride” ognuna formata da un filamento parentale e un filamento di C. Il controllo della trascrizione
nuova generazione. Dopo un successivo ciclo di replicazione, da D. Il rimodellamento delia cromatina
ognuna delle due molecole si formano due molecole, di cui una è E. Il processamento dell'RNA
costituita da due filamenti di nuova generazione, l’altra è formata dal
filamento parentale e da un filamento di nuova generazione. Di con ► Si intende per espressione genica la qualità e la quantità del pro
seguenza avremo in totale 4 molecole a doppia elica, costituite in dotto finale codificato dai geni. Il prodotto finale può essere un RNA
totale da 8 filamenti a singola elica di DNA, di cui 6 sono di nuova funzionale oppure una proteina. In quest'ultimo caso l’mRNA è un
generazione (due molecole e due emieliche) e 2 sono quelli parenta prodotto intermedio. In ambedue i casi il controllo della trascrizione e
li. Due filamenti su otto totali costituisce il 25%. il rimodellamento della cromatina sono due processi che controllano
la quantità di RNA prodotto. Nel caso della produzione delle proteine
1531. [O] La “telomerasi” è un enzima capace di bloccare la è necessario prima modificare l’mRNA messaggero (processamento
perdita dei “telomeri” durante l’attività riproduttiva della cellula, dell'RNA). La velocità di degradazione selettiva delle proteine è un
perdita ritenuta responsabile dell’Invecchiamento delle cellule. I processo che controlla la quantità finale di proteine e quindi la loro
telomeri sono: espressione.
A. il punto da cui originano le fibre del fuso
B. porzioni di DNA che tengono uniti i cromatidi
1537. [V] Quale/i delle seguenti affermazioni si può/possono
C. cromosomi circolari presenti negli eucarioti
correttamente riferire ai processi di trascrizione e traduzione
D. i mitocondri presenti nelle cellule riproduttive
nelle cellule eucariotiche?
E. porzioni terminali dei cromosomi costituite da DNA ripetuto
1. Entrambi i processi implicano reazioni di polimerizzazione
► Il meccanismo di replicazione del DNA comporta che la parte ter 2. Entrambi i processi avvengono nel nucleo
minale di un cromosoma lineare non possa essere compiutamente 3. Entrambi i processi richiedono l’appaiamento tra basi com
replicata. Per evitare che, a seguito di numerosi cicli di replicazione, plementari
la parte non replicata coinvolga i geni, un enzima, chiamato telome A. Solo 1 e 2
rasi, aggiunge al terminale 3' sequenze di sei nucleotidi ripetute più B. S olol
volte. In questo modo non si contrasta il meccanismo della perdita C. Solo 1 e 3
ma in essa vengono coinvolte solo queste sequenze ripetute. D. Tutte
L’enzima telomerasi è attivo solo in cellule che prolificano. E. Solo 2 e 3
1532.1 telomeri sono: 1538. In quale comparto della cellula eucariotica ha luogo il pro
A. cellule intermedie che si formano durante la seconda divisione cesso di trascrizione?
meiotica A. nel reticolo endoplasmatico rugoso (RER)
B. cromosomi con più centromeri B. sia nel RER sia nel REL
C. organuli citoplasmatici di forma vacuolare C. nel citosol
D. le due estremità dei cromosomi D. nel reticolo endoplasmatico liscio (REL)
E. le porzioni centrali dei cromosomi E. nel nucleo
485
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE
1539. La trascrizione di una cellula procariotica può avvenire nel: le RNA polimerasi) e il deossinucleotide trifosfato (per le DNA poli
a) citoplasma merasi).
b) mitocondrio
c) ribosoma 1545. Quale delle seguenti affermazioni sulla RNA polimerasi è
A. Soloc) corretta?
B. Solo a) e b) A. Ha una funzione nella traduzione
C. Solo a) e c) B. Crea legami covalenti tra i nucleotidi del DNA e i nucleotidi com
D. Solo a) plementari dell'RNA
E. Solob) C. Trascrive sia gli esoni sia gli introni
D. Produce solo mRNA
1540. [V] Quale/i dei seguenti acidi nucleici è/sono coinvolto/i E. Può produrre molte catene polipeptidiche contemporaneamente
sia nella trascrizione che nella traduzione? tramite la formazione di poliribosomi
1. DNA
2. mRNA 1546. La produzione di una molecola di RNA a partire da un trat
3. tRNA to di DNA è nota come:
A. Tutti A. traduzione
B. Solo 3 B. ricombinazione
C. Solo 1 C. maturazione dell'RNA
D. Solo 1 e 2 D. trascrizione
E. Solo 2 E. replicazione
1541. [0] Un filamento di una molecola di DNA è interamente 1547. La trascrizione è la:
trascritto in RNA messaggero dalla RNA polimerasi: la compo A. sintesi del DNA
sizione in basi del DNA utilizzato come stampo è C = 18,5%, B. divisione delle cellule
G = 22,4%, A = 26,6%, T = 32,5%. La composizione in basi dell' C. sintesi dell’RNA su un filamento di DNA
RNA trascritto è: D. duplicazione del DNA
A. G = 22,4%, C = 18,5%, A = 26,6%, U = 32,5% E. sintesi delle proteine
B. G = 26,6%, C = 22,4%, A = 18,5%, U = 32,5%
C. G = 18,5%, C = 22,4%, A = 32,5%, U = 26,6% 1548. Durante la trascrizione viene copiata:
D. G = 32,5%, C = 26,6%, A = 18,5%, U = 22,4% A. la struttura delle proteine
E. nessuna di quelle elencate B. tutta la molecola di mRNA
C. tutta la molecola di DNA che forma un cromosoma
► Nella trascrizione dell’RNA, vengono incorporate nel filamento le D. l'elica di tRNA
basi complementari a quelle presenti sul filamento stampo di DNA. E. una parte della molecola di DNA
Di conseguenza la percentuale di G è uguale a quella di C del DNA
(18,5%), quella di C a quella di G del DNA (22,4%), quella di A a 1549. [V] La trascrizione del DNA produce:
quella di T (32,5%) e quella di U a quella di A (26,6%). A. una molecola di RNA a singolo filamento
B. una proteina
1542. Il processo di trascrizione : C. una molecola di RNA a doppio filamento
A. avviene a livello dei ribosomi D. una molecola di DNA a doppio filamento
B. necessita della presenza di RNA transfer E. una molecola di DNA a singolo filamento
C. non avviene nei procarioti
D. richiede l'attività dell'enzima RNA polimerasi 1550.11 prodotto diretto della trascrizione di DNA ricombinante
E. è necessario per la duplicazione del DNA può essere:
A. mRNA
1543. Cos’è la RNA polimerasi? B. insulina
A. Un enzima che sintetizza un filamento di RNA usando come C. una molecola di DNA replicata
stampo un filamento di DNA D. anticorpi monoclonali
B. Un enzima che apre la doppia elica del DNA favorendone la re E. la struttura primaria di una proteina
plicazione
C. Un enzima che sintetizza un filamento di DNA usando come ► La trascrizione produce sempre mRNA indipendentemente dal
stampo un filamento di RNA tipo di DNA.
D. Un enzima che legandosi ai filamenti singoli di DNA, idrolizza
l’ATP e produce l’energia necessaria per la replicazione del DNA 1551. La trascrizione:
E. Un enzima che accoppia ciascun amminoacido alla serie appro A. necessita dei tRNA
priata di molecole di tRNA B. produce gli RNA
C. produce solo mRNA
1544. Quale funzione svolge l’enzima RNA polimerasi ? D. avviene solo negli eucarioti
A. genera una molecola di DNA ricopiando un filamento di RNA E. necessita dei ribosomi
B. separa le due eliche di DNA durante la duplicazione
C. frammenta le molecole di RNA messaggero 1552.1 promotori sono sequenze di DNA che funzionano da se
D. catalizza la formazione di un legame fosfoestereo gnale per:
E. fa entrare la cellula in mitosi A. l'inizio della duplicazione del DNA
B. l'inizio della traduzione dell'mRNA
►La stessa reazione è catalizzata dalle DNA polimerasi, solo che i C. il termine della trascrizione
substrati su cui i due enzimi lavorano sono il nucleotide trifosfato (per D. il corretto inizio della trascrizione
486
CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE ©Artquiz BIO LO G IA
1553. La trascrizione del DNA in RNA nelle cellule eucariotiche ► I fattori di trascrizione sono proteine capaci di legarsi ai promotori,
avviene: specifiche sequenze vicine 0 lontane (enhancers) ai geni da attivare
A. nella profase mitotica e a seguito di questo legame contribuiscono al reclutamento della
B. durante l'interfase del ciclo cellulare RNApolimerasi che effettua la trascrizione del gene.
C. nel citoplasma e mediante i ribosomi
D. soltanto nelle cellule in differenziamento 1559. Dato il segmento di DNA: TTTCTACCGGCA, quale tra i
E. in tutte le fasi del ciclo cellulare seguenti segmenti di mRNA si forma per trascrizione?
A. TTT CTA CCG GCA
1554. [0] La quantità di adenina presente in una molecola di B. AAA GAU GGC CGU
mRNA prima della maturazione 0 splicing è uguale alla quantità C. CCC TCA TTU UTC
di: D. UUUGUAGGCCGU
A. Adenina della semielica di DNA trascritta E. AAA GAT GGC GCT
B. Uracile della semielica di tRNA
C. Timina della semielica di mRNA ► Per la convenzione già citata si sarebbe dovuto scrivere:
D. Uracile della semielica di DNA trascritta 5'UGC CGG UAG AAA31.
E. Timina deila semielica di DNA trascritta
1560. Sotto è riportata una sequenza di basi su un DNA:
►Nella trascrizione dell'RNA, l’enzima RNA polimerasi incorpora nel CAC GTT CGC ATA GAC
filamento di RNA i nucleotidi complementari a quelli presenti sul fila
Quale delle seguenti sequenze è quella di un mRNA comple
mento stampo di DNA. Poiché l’adenina e la timina sono nucleotidi mentare con una mutazione sostitutiva?
complementari, la quantità di adenina dell’RNA trascritto è uguale a A. GTG CAA GCG TAT CTG
quella di timina del DNA. Negli eucarioti, l’RNA messaggero viene B. GTG CAA GGG TAT CTG
inizialmente sintetizzato come trascritto primario 0 pre-mRNA, che C. GUG CAA CCG UAU CUG
deve essere modificato nel nucleo da una serie di eventi, tra cui la D. GUG CAA GCG UAU GUC
rimozione deile sequenze introniche non codificanti, per produrre E. CUC GTT CGC UTT GUC
l’mRNA maturo.
1555. La trascrizione è il processo mediante il quale si sintetiz- ►Si noti che la sequenza della risposta corretta è letta in direzione
za/sintetizzano: 3’ —> 5’invece della direzione corretta 5’—» 3’. La mutazione riguarda
A. mRNA, tRNA e rRNA la trasformazione della G nella terza tripletta in C.
B. mRNA e tRNA
C. mRNA 1561. In una cellula eucariotica la maggior parte dell'RNA è sin
D. mRNA, tRNA, rRNA e proteine tetizzata:
E. proteine A. nei mitocondri
B. sulla membrana cellulare
1556. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti l’RNA è cor C. nei cloroplasti
retta? D. nel nucleo
A. Le molecole di mRNA sono quasi sempre più piccole delle mole E. nel citoplasma
cole di tRNA
B. mRNA viene trascritto da sequenze nucleotidiche del DNA, men 1562. [M/O] Nel 1965 i due scienziati F. Jacob e J. Monod rice
tre tRNA e rRNA hanno altra provenienza vettero il premio Nobel per la medicina per i loro studi su:
C. mRNA, tRNA e rRNA vengono trascritti da sequenze nucleotidi A. lo splicing nei geni eucariotici
che del DNA B. gli enzimi di restrizione
D. mRNA, tRNA e rRNA vengono tradotti nelle corrispondenti se C. l’operone lac nei batteri
quenze aminoacidiche all'interno dei ribosomi D. il sequenziamento del DNA
E. L'uracile è presente solo nelle molecole di mRNA (da cui vengo E. il virus HIV
no tradotte le sequenze aminoacidiche) e non in quelle di tRNA 0
rRNA ►Vedi quiz 1038 per la definizione di operane. L’operone lac è stato
il primo operane scoperto il cui funzionamento è stato descritto da
1557. Se in una cellula viene bloccata selettivamente la funzione Jacob e Monod. li termine lac sta per lattosio. L’operone lac contiene
della RNA polimerasi si ha l’arresto immediato della: tre geni codificanti per proteine che permettono di utilizzare il lattosio
A. Respirazione cellulare come fonte di energia e viene trascritto solo quando il batterio si tro
B. Glicolisi va in un ambiente che contiene il lattosio ma che è privo di glucosio.
C. Duplicazione del DNA Tutti i batteri infatti preferiscono usare il glucosio come fonte di ener
D. Trascrizione gia e utilizzano altre fonti (e quindi accendono i rispettivi geni) solo
E. Traduzione quando il glucosio è assente.
> Vedi anche quiz 1244. 1563. Se il batterio Escherichia coli viene fatto crescere in una
soluzione contenente lattosio, il suo operane lac produrrà:
1558. L'espressione dei geni può essere regolata da: A. allolattosio
A. La posizione dei geni negli allei! B. molte molecole di repressori
B. Fattori di trascrizione C. mRNA che codifica per il triptofano
C. RNA polimerasi D. glucosio
D. Fattori di replicazione del DNA E. mRNA che codifica per la beta-galattosidasi
487
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE
1564. [M/0] L’AMP ciclico: messo di identificare geni in cellule e organismi diversi. Da
A. si forma nel DNA in seguito all’azione dei raggi ultravioletti su due questi dati risulta che cellule diverse dello stesso organismo
molecole di adenina contigue hanno tutte quante:
B. è una molecola segnale delle cellule procariotiche ed eucariotiche A. lo stesso DNA, ma RNA diversi
C. è un isomero deH’ATP B. lo stesso DNA e gli stessi RNA
D. è il trasportatore di energia più utilizzato dalle cellule procariotiche C. gli stessi RNA, ma DNA diversi
E. è un neurotrasmettitore di tipo chimico che agisce nello spazio D. DNA e RNA uguali solo per le metà paterne e materne
intersinaptico E. DNA ed RNA diversi
►Alcune molecole segnale, come l’AMP ciclico, interagiscono con ► La domanda è ambigua nella prima parte. La risposta segnalata è
le proteine modificandone la conformazione (effetto allosterico) e quella corretta se si riferisce all'ultima parte della domanda “cellule
permettendo alla proteina di agire positivamente 0 negativamente sul diverse dello stesso organismo hanno tutte quante:”. Infatti cellule
meccanismo di trascrizione. diverse (per esempio epatociti e osteociti) dello stesso organismo
hanno lo stesso DNA, ma proprio perché sono cellule differenziate
1565. L'mRNA è : producono alcuni RNA messaggeri diversi.
A. un acido nucleico presente solo nelle cellule eucariotiche
B. un acido nucleico che dirige la sintesi proteica 1571. L'RNA in forma ancora immatura è:
C. un acido nucleico che dirige la sintesi glucidica A. hnRNA
D. un acido nucleico che contiene tutte le informazioni ereditarie B. tRNA
E. un acido nucleico presente solo nel nucleo C. betaRNA
D. mRNA
1566. Gli RNA messaggeri prodotti E. rRNA
A. non considerando eventuali mutazioni, sono identici in tutte le
cellule di un individuo ► Il termine hnRNA, dall'inglese “heterogeneous nuclear RNAs” in
B. sono diversi nelle diverse cellule a seconda della loro dimensione dica un largo gruppo di molecole di RNA che hanno un elevato peso
C. non considerando eventuali mutazioni, sono identici in tutte le molecolare (fino a 50.000 nucleotidi), rappresentano molte diverse
cellule somatiche di un individuo sequenze nucleotidiche, e sono presenti solo nel nucleo. Questo
D. sono diversi nelle diverse cellule in base al loro stato di differen gruppo include i pre mRNA, cioè le molecole di RNA immature.
ziamento
E. sono identici in tutte le cellule somatiche di individui della stessa 1572. Per esoni si intende:
specie A. regioni del DNA non codificanti
B. porzioni codificanti di un gene
1567. Quale delle seguenti affermazioni NON È VERA? C. zone del DNA non trascritte dalPRNA
A. Gli RNA messaggeri sono prodotti sui ribosomi D. zone del DNA eliminate durante lo splicing
B. Nella trascrizione sono prodotte molecole di RNA E. geni silenti che non vengono espressi
C. URNA transfer partecipa alla traduzione
► La maggior parte dei geni che codificano proteine contengono
D. Il DNA codifica l’mRNA, il tRNA e URNA
segmenti di sequenze non codificanti aminoacidi, chiamate introni,
E. URNA ribosomiale partecipa alla traduzione
localizzati tra le altre sequenze presenti neli’RNA messaggero, dette
esoni. Gli esoni comprendono le sequenze codificanti aminoacidi e le
► Le molecole di RNA messaggero sono utilizzate dai ribosomi, non
sequenze non tradotte del messaggero 5’ UTR e 3’UTR.
prodotte.
1573. Un “esone” è:
1568. Indicare quale affermazione sui vari tipi di RNA non è cor A. un insieme di 6 aminoacidi
retta. B. una sequenza di DNA che viene trascritta ma non tradotta
A. URNA messaggero mRNA è il risultato della trascrizione che av C. una sequenza di DNA che viene trascritta e tradotta
viene nel nucleo di un tratto di DNA copiato da uno dei due fila D. un insieme di 6 nucleotidi
menti E. un insieme di 6 monosaccaridi
B. Nelle cellule esistono almeno 20 diversi RNA di trasporto tutti
dotati della caratteristica forma a trifoglio 1574. Gli esoni:
C. URNA ribosomiale a differenza del RNA di trasporto è trascritto A. Sono composti da amminoacidi
da geni specifici a livello di DNA B. Sono trascritti
D. L’rRNA è il costituente principale dei ribosomi C. Non sono presenti nel DNA umano
E. URNA di trasporto si trova nel citoplasma ed è la molecola che D. Non sono tradotti
effettua la traduzione del messaggio codificato nell'mRNA E. Sono sequenze non espresse
1569. [V] Quale funzione svolge URNA? 1575. Cosa sono gli introni?
A. Costituisce lo scheletro strutturale e funzionale del ribosoma A. Particolari fattori di trascrizione
B. Funge da stampo per la sintesi della proteina B. Regioni del gene non codificanti
C. Trasporta gli aminoacidi al ribosoma C. Porzioni del gene che vengono espresse
D. Interviene nella maturazione del pre-mRNA D. Geni che regolano la trascrizione di altri geni
E. Trasporta l'informazione genetica dal nucleo al ribosoma E. Sequenze di mRNA da cui inizia la traduzione
►Vedi anche quiz 1236. La sigla rRNA individua l’RNA ribosomiale. 1576. Per introni si intende:
A. zone del DNA che non vengono trascritte dall'RNA
1570. Le tecniche di ibridazione degli acidi nucleici hanno per B. molecole proteiche attorno cui si avvolge il DNA degli eucarioti
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CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE ©Artquiz B IO LO G IA
C. regioni non codificanti della sequenza del DNA degli eucarioti E. sono i tratti di DNA presenti tra un gene e l'altro
D. regioni non codificanti della sequenza del DNA dei procarioti
E. porzioni di un gene che vengono espresse ► Il trascritto primario di un gene è costituito da sequenze introniche,
non tradotte, e sequenze esoniche che comprendono la parte codifi
1577. [M/O] Cosa sono gli introni? cante del gene e le sequenze 5’ e 3’ UTR. Durante la maturazione
A. Complessi formati da rRNA e ribonucleotidi del trascritto primario, detta splicing, vengono rimosse le sequenze
B. Sequenze non codificanti di un gene strutturale che interrompono introniche in modo da unire quelle esoniche.
la sequenza codificante
C. Le sequenze codificanti di un gene strutturale che si attivano nel
1583. [M/O] Nelle cellule eucariotiche, il trascritto primario di
nucleo mRNA ( 0 pre-mRNA):
D. Sequenze di riconoscimento per la traduzione dell'mRNA A. viene prodotto dalla DNA polimerasi
E. Piccole proteine cariche positivamente che nelle cellule eucarioti-
B. può uscire dal nucleo non appena è stato sintetizzato
che sono costituenti fondamentali della cromatina, insieme ai DNAC. contiene sia introni sia esoni
D. è presente nel citoplasma
1578. [V] I geni che codificano per proteine degii eucarioti diffe E. può essere immediatamente tradotto in proteina
riscono da quelli dei procarioti in quanto soltanto i primi:
A. vengono duplicati dalla DNA polimerasi 1584. Una mutazione avvenuta in un introne di un gene:
B. vengono trascritti come RNA A. causerà una malattia genetica
C. possiedono un promotore B. provocherà la sostituzione di un amminoacido nella proteina codi
D. sono a doppia elica ficata dal gene
E. contengono introni C. impedirà la produzione della proteina codificata dal gene
D. probabilmente non provocherà modificazioni nella proteina codifi
1579.11 DNA dei cromosomi eucariotici che viene trascritto e cata dal gene
non tradotto è stato trovato anche nel mezzo dei geni strutturali. E. provocherà la produzione di una proteina tronca
Tali sequenze sono dette:
A. introni ► Le mutazioni che coinvolgono le basi dell'introne che a loro volta
B. ricombinanti sono necessarie per il meccanismo di splicing portano all'assenza
C. esoni dello splicing e quindi alla assenza della proteina 0 ad una proteina
D. promotori tronca.
E. sequenze spaziatrici
1585. [V] Attraverso lo splicing alternativo una cellula può:
1580. [M] Gli introni presenti nel DNA: A. produrre dallo stesso mRNA proteine diverse
A. impediscono la corretta trascrizione dell'mRNA
B. amplificare regioni specifiche del DNA
B. bloccano la duplicazione della cellula
C. produrre proteine diverse dallo stesso trascritto primario
C. inducono malattie genetiche
D. riparare i danni del DNA su singolo filamento
D. possono determinare un aumento della diversità genetica
E. produrre trascritti primari diversi dallo stesso gene
E. possono determinare malattie virali
1586. [M] L’organismo umano è in grado di sintetizzare un nu
► Gli introni sono sequenze geniche non codificanti, responsabili
mero di proteine diverse molto maggiore del numero dei propri
della diversità genetica. Presenti nel trascritto primario dell’mRNA e
geni. Questo è possibile perché:
poi rimosso da questo mediante il meccanismo di splicing durante il
A. si verifica l'amplificazione genica
processo di maturazione dell’mRNA. L'aumento della diversità gene
B. esiste lo splicing alternativo dell'RNA
tica è dovuto al fatto che gli introni possono essere eliminati in più
modi attraverso lo splicing alternativo. Il modo classico di splicing è C. il nostro organismo è costituito da moltissime cellule diverse che
quello di togliere tutti e solo gli introni. Esistono dei modi che portano contengono geni diversi
D. si verificano mutazioni
via due introni insieme all'esone che si trova tra i due introni. Questi
E. si verifica la ricombinazione
modi non sono casuali ma controllati da determinate proteine. In tal
modo un gene che contiene molti introni può dare luogo a numerosi
RNA messaggeri diversi e quindi numerose proteine diverse. Il ge 1587. [M/O] Date le seguenti tre modalità di regolazione dell'e
spressione genica in eucarioti, quale/i avviene/avvengono prima
noma del moscerino della frutta contiene un gene che teoricamente
della traduzione?
può dare luogo a oltre 30.000 RNA messaggeri diversi (vedi quiz
1585 e 1586). 1. Splicing alternativo di pre-mRNA,
2. Alterazione epigenetica del DNA attraverso metilazione.
1581. Dove avviene lo splicing dell’RNA? 3. Rimozione per via enzimatica di peptidi segnale da una pro
A. Nel nucleo cellulare teina precursore.
B. Nei cloroplasti A. Tutte
C. Nelle cellule procariotiche B. Solo 1 e 2
D. Nei virus a RNA C. Solo 1
E. Nei ribosomi D. Solo 3
E. Solo 2 e 3
1582. L'affermazione corretta relativa agli introni è:
A. vengono aggiunti agli mRNA durante le reazioni di splicing ► La metilazione del DNA induce compattezza alla cromatina e im
B. vengono rimossi durante la maturazione del trascritto primario a pedisce l'espressione dei geni in essa contenuti. Lo splicing alterna
RNA messaggero tivo produce mRNA diversi e quindi è una regolazione dell'espres
C. vengono tradotti in sequenze aminoacidiche sione genica. Il terzo processo riguarda le proteine e avviene quindi
D. si trovano negli RNA messaggeri maturi a trascrizione avvenuta.
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE
1588. Quale percorso segue il flusso delle informazioni geneti E. La traduzione dell’RNA in senso inverso
che nella cellula?
A. Il DNA viene tradotto in RNA che poi è trascritto in proteine ► La trascrittasi inversa, anche detta "DNA polimerasi RNA-
B. Il DNA viene tradotto in proteine che poi sono trascritte in RNA dipendente", è un enzima che catalizza la trascrizione di RNA in
C. Le proteine sono trascritte da DNA che poi è tradotto in RNA DNA, cioè l’inverso del normale processo di trascrizione. È stata
D. Le proteine sono trascritte da RNA che poi è tradotto in DNA identificata nei retrovirus, i quali la utilizzano per copiare l’informa
E. Il DNA viene trascritto in RNA che poi è tradotto in proteine zione contenuta nel proprio genoma, costituito da RNA, in una mole
cola di DNA a doppio filamento che può così integrarsi nel genoma
► Dopo la scoperta della trascrittasi inversa (contenuta nei retrovi- della cellula ospite.
rus) è possibile sintetizzare DNA a partire da RNA.
1594. L’enzima trascrittasi inversa non è presente solo nei re
1589. [V] In ingegneria genetica con il termine c-DNA si indica trovirus, ma anche:
una molecola di DNA complementare ottenuta a partire da una A. nei plasmidi sia eucarioti che procarioti
molecola di RNA, grazie all'intervento degli enzimi trascrittasi B. in certe cellule procariote
inversa e DNA polimerasi. Tale tecnica risulta particolarmente C. nei trasposoni eucarioti
utile quando si lavora con i geni degli eucarioti perché: D. nei trasposoni procarioti
A. i procarioti non sono attaccati dai virus che possiedono la trascrit E. in certe cellule eucariote
tasi inversa
B. l'informazione negli eucarioti passa normalmente dall'RNA al DNA ► Si fa presente che la trascrittasi inversa è, in realtà, codificata dai
C. i geni degli eucarioti sono formati da triplette diverse da quelle dei trasposoni e non contenuta in essi.
procarioti
D. il DNA degli eucarioti contiene oltre agli esoni anche gli introni 1595. [0] Un virus a RNA può moltiplicarsi nella cellula ospite
non codificanti grazie ad una serie di enzimi, tra cui:
E. non è possibile isolare il DNA degli eucarioti A. DNA replicasi
B. enzimi di restrizione
1590. [M] Le cellule delle ossa e quelle di un muscolo sono di C. DNA ricombinante
verse tra loro perché: D. transcrittasi inversa
A. ciascun tipo di cellula ha un diverso numero di cromosomi E. DNAIigasi
B. ciascuna tipo di cellula ha un diverso tipo di geni
C. nei due tipi di cellule vengono attivati differenti gruppi di geni 1596. [M/0] Quale di questi enzimi NON è normalmente presente
D. le cellule delle ossa sono morte quindi hanno perso i cromosomi in una cellula animale sana?
E. ciascun tipo di cellula contiene un diverso numero di geni A. DNA elicasi
B. DNA polimerasi
1591. [0] Nello stesso organismo cellule diverse sintetizzano C. RNA polimerasi
corredi proteici diversi. Qual è di norma la causa? D. DNAIigasi
A. Il riassortimento dei caratteri E. Trascrittasi inversa
B. La presenza del genoma mitocondriale
C. Il Crossing over 1597. [0] Il virus HIV responsabile dell'AIDS:
D. Le mutazioni A. presenta l'enzima trascrittasi inversa
E. La differente regolazione dell’espressione genica B. presenta l'enzima DNA polimerasi
C. è un virus a DNA
1592. Come avviene la replicazione di un virus a RNA? D. esiste in un solo ceppo
A. Attraverso un processo chiamato coniugazione che porta alla E. è un virus con citoplasma
fusione dei capsidi di due virus
B. L’RNA virale può essere trascritto in un filamento di DNA com DNA RICOMBINANTE. ORGANISMI TRANSGENICI. PCR.
plementare attraverso la trascrittasi inversa
C. Attraverso un processo di divisione mitotica 1598. [0] Quale dei seguenti casi, reali 0 di fantasia, può essere
D. Non esistono virus a RNA considerato un esempio di OGM?
E. Attraverso una semplice copiatura delTRNA su un filamento com A. un mandarancio
plementare B. la mela avvelenata della favola di Biancaneve
C. un batterio produttore di insulina
► Un virus a RNA (retrovirus) si replica infettando prima la cellula D. la pecora Dolly
competente, poi trasformando il suo genoma a RNA in DNA, median E. il mostro di Frankenstein
te la trascrittasi inversa, che il virus porta con sé, il genoma del virus
viene poi inserito nel genoma della cellula infettata da dove viene ► Per OGM si intende un organismo modificato geneticamente a
trascritto e tradotto dal macchinario cellulare per produrre sia le pro scopi generalmente migliorativi, prevalentemente di tipo commerciale
teine del virus che le copie del genoma virale. Proteine e genoma si e/o alimentare; mentre per animale transgenico si intende un organi
assemblano e producono molte copie del virus. smo in cui uno 0 pochi geni sono stati modificati a livello molecolare
per scopi di natura scientifica.
1593. Quale reazione catalizza l’enzima trascrittasi inversa?
A. La trascrizione dell’mRNA a partire da uno stampo a DNA 1599. [M] Un batterio che produce insulina umana:
B. La sintesi di DNA batterico utilizzando RNA come stampo A. possiede enzimi diversi rispetto a batteri della stessa specie
C. La sintesi di DNA utilizzando RNA come stampo B. ha subito una mutazione
D. La trascrizione del DNA partendo dalla sequenza di terminazione C. perde le sue normali capacità metaboliche
e procedendo verso il promotore D. esprime un gene normalmente inattivo
490
CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE ©Artquiz BIO LO G IA
E. contiene un gene estraneo e lo esprime 1606. Un elemento genetico contenuto in una cellula ospite, che
si replica indipendentemente dai cromosomi dell'ospite si defi
►Vedi quiz 1629 e 1630 per quanto riguarda l'inserimento del gene. nisce:
A. poligenico
1600. Un transgene è un gene: B. oligomero
A. associato con un altro gene, indipendentemente dal tipo di asso C. transgene
ciazione (cis 0 trans) D. plasmide
B. associato in trans con un altro gene E. plastide
C. introdotto nel genoma di un organismo diverso da quello da cui
proviene ►Vedi quiz 1152.
D. che codifica una proteina coinvolta in catene metaboliche ramifi
cate 1607. L'ingegneria genetica è un insieme di tecniche attualmen
E. che codifica una proteina coinvolta in una via di trasduzione del te impiegate per:
segnale A. creare nuove specie viventi
B. fondere cellule della stessa specie
1601. [M] Per organismi transgenici si intende: C. modificare il patrimonio genetico di un organismo
A. organismi derivati dall'incrocio di specie diverse D. facilitare la riproduzione umana in casi di sterilità
B. organismi derivati dall'incrocio di genitori con genoma diverso E. far rivivere specie estinte
C. organismi con cellule somatiche di diverso patrimonio genetico
D. organismi geneticamente identici 1608. Un batterio che produce insulina umana è un organismo:
E. organismi in cui è stato inserito un gene estraneo A. che ha subito una mutazione spontanea
B. che è stato sottoposto alle tecniche del DNA ricombinante
►Geni isolati da un organismo, possono essere modificati ed C. nel quale è stato inserito con l'ingegneria genetica il reticolo en-
espressi in altri organismi definiti transgenici. I virus possono essere doplasmatico rugoso
usati come vettori, oppure si può effettuare un’iniezione diretta del D. che è stato infettato da un fago in grado di produrre insulina umana
DNA nelle cellule, che spesso sono capaci di inserirle nel proprio E. divenuto artificialmente eucariote
genoma.
► Con queste tecniche è possibile inserire nel genoma del batterio il
1602. [M/O] Un gene viene trasferito da una cellula animale di gene dell'insulina umana sotto un promotore batterico forte: in que
una specie X ad una cellula di un altro organismo Y. Quale dei ste condizioni il gene dell'insulina viene abbondantemente trascritto
seguenti organismi indicati di seguito potrebbe essere Y? e il corrispondente mRNA viene tradotto in proteina. Se la proteina
1. Un altro animale di specie X. non è tossica per il batterio esso ne può produrre quantità conside
2. Un animale di un'altra specie. revoli.
3. Un batterio.
A. Solo 3 1609. [O] Per DNA ricombinante si intende:
B. Solo 1 e 3 A. la sostituzione di un cromosòma eucariotico alterato con uno sano
C. Tutti B. una molecola di DNA che contiene segmenti di DNA proveniente
D. Solo 2 e 3 da una cellula diversa di un'altra specie
E. Solo 1 e 2 C. una molecola di DNA che ha subito la ricombinazione durante il
crossing-over
1603. Negli animali transgenici: D. la duplicazione rapida di un cromosoma
A. mancano i geni che regolano il differenziamento E. l'appaiamento di due semieliche di DNA
B. i geni non vengono trascritti
C. alcune cellule presentano anomalie cromosomiche 1610. Quale tra i seguenti prodotti utilizzati in medicina NON è
D. i cromosomi contengono geni estranei ottenuto attraverso la tecnologia del DNA ricombinante ?
E. mancano alcuni cromosomi A. eritropoietina
B. vaccino per l'epatite B
C. acido acetilsalicilico (aspirina)
1604. Un organismo transgenico ha sicuramente:
D. ormone della crescita
A. problemi di crescita
E. insulina
B. tossine pericolose
C. delle degenerazioni cellulari
► L'acido acetilsalicilico è l'unico prodotto non proteico.
D. DNA proveniente da organismi diversi
E. un numero di cromosomi alterato
1611. Nella tecnologia del DNA ricombinante, il termine vettore
si riferisce:
► Un organismo transgenico è un organismo nel quale è stato inse
A. a una molecola di DNA usata per veicolare altro DNA in opportu
rito un certo numero di geni provenienti da un organismo diverso.
ne cellule ospiti
B. all'enzima che taglia il DNA in frammenti di restrizione
1605. Quale, tra i seguenti, è utilizzato normalmente come vetto C. all'estremità coesiva di un frammento di DNA
re nell'Ingegneria genetica? D. a un insieme di cellule, in genere batteriche, ricombinanti
A. Un RNA batterico
E. alla cellula ospite in cui è stato inserito il DNA estraneo
B. Un cromosoma batterico
C. Un plasmide batterico ► In genere il vettore è un plasmide, un piccolo DNA circolare, gene
D. Un filamento antisenso
ralmente presente nei batteri e che può essere facilmente manipola
E. Un cromosoma umano to per introdurvi geni estranei.
491
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE
1613. Solo una delle seguenti classi di sequenze nucleotidiche è ► Infatti, gii enzimi di restrizione sono proteine e non frammenti di RNA.
comune alle librerie genomiche e di cDNA:
A. sequenze ripetute in tandem 1619. [M] Una proprietà della maggior parte degli enzimi di re
B. introni strizione consiste nella loro capacità di riconoscere:
C. esoni A. sequenze AATT
D. promotori B. sequenze di sei coppie di basi
E. sequenze intergeniche C. residui purinici
D. sequenze palindromiche
► Una libreria genomica contiene frammenti derivanti da tutto il ge E. residui pirimidinici
noma, una libreria di cDNA (DNA complementare) al contrario con
tiene soltanto sequenze geniche non interrotte da introni (risultando 1620. Con la sigla RFLP si intende:
quindi più corte e “maneggevoli” rispetto alle versioni complete dei A. copie di DNA ottenute in gran numero per clonazione
geni). Vedi anche quiz 1589. B. polimorfismo della lunghezza dei frammenti di restrizione del DNA
C. enzimi di restrizione usati per individuare una sequenza genica
1614. Le ricerche sul DNA ricombinante hanno avuto inizio con D. cellule ottenute da una cellula clonata
la scoperta: E. assemblaggio di una proteina secondo una precisa sequenza di
A. dei trasposoni amminoacidi
B. dei virus
C. dei protozoi ► L'analisi dei risultati della RFLP permette di determinare i rischi
D. degli enzimi di restrizione della insorgenza di alcune malattie genetiche. La base di ciò sta nel
E. dei plasmidi fatto che il sito di mutazione di una sequenza bersaglio dell'enzima di
restrizione è fisicamente vicino al gene che provoca la patologia,
1615. Un enzima di restrizione è una proteina che: quindi è poco probabile che venga separato da esso da un evento di
A. inibisce la duplicazione del DNA ricombinazione omologa. In termini tecnici si dice che la mutazione
B. partecipa alla replicazione del DNA evidenziata dall'enzima di restrizione è in linkage con il gene che
C. taglia il DNA in corrispondenza di sequenze specifiche causa ia patologia.
D. lega tra loro molecole di DNA
E. riduce la lunghezza della sequenza del DNA da copiare in fase di 1621. Gli RFLP NON possono essere utilizzati per:
replicazione A. localizzare il gene responsabile di una malattia
B. sintetizzare grandi quantità di DNA di un certo individuo
1616. [O/PS] Gli enzimi di restrizione: C. eseguire test di paternità
A. eliminano proteine non funzionanti D. rilevare differenze tra genomi negli studi filogenetici e di popola
B. copiano una porzione ristretta di DNA zione
C. separano la doppia elica del DNA in due eliche semplici E. identificare l’autore di un crimine
D. tagliano il DNA a livello di sequenze nucleotidiche specifiche
E. introducono geni estranei nel DNA 1622.11 processo di clonazione di un organismo (come l’espe
rimento della pecora Dolly di lan Wilmut al Roslin Institute di
1617. Un plasmide batterico circolare contiene 1000 coppie di Edinburgh) implica:
basi (bp). Uno specifico enzima di restrizione riconosce tre siti A. il nucleo di una cellula somatica, che ha informazioni genetiche
nel plasmide. Essi sono a 150 bp, 250 bp e 950 bp. Dopo la sufficienti per realizzare un organismo adulto, viene posto in un
completa restrizione di quale grandezza sono i frammenti? uovo denucleato
A. 50,100,150,200 e 700 bp solamente B. l’uovo fecondato è ancora in grado di esprimere le informazioni
B. 50,100 e 700 bp solamente genetiche sufficienti per realizzare un organismo adulto anche se
C. 50,100,150 e 700 bp solamente privato del nucleo
D. 100,200 e 700 bp solamente C. il nucleo di una cellula somatica ha informazioni genetiche suffi
E. 100,150 e 200 bp solamente cienti per realizzare un organismo adulto quando è posto insieme
ad un nucleo germinale femminile
► La rottura nei siti 150 e 250 produce un frammento di 100 bp. La D. l’uovo è in grado di esprimere le informazioni genetiche sufficienti
rottura nei siti 250 e 950 produce un frammento di 700 bp. La rottura per realizzare un organismo adulto purché venga naturalmente
nei siti 150 e 950 produce un frammento di 200 bp (il DNA è lungo fecondato da un nucleo germinale
1000 bp). E. l’uovo può essere fecondato al di fuori dell’organismo materno
1618. [O] Individuare tra le seguenti l’unica affermazione NON 1623. La pecora Dolly, morta nel 2003, è famosa perché:
CORRETTA: A. è stato il primo mammifero clonato della storia
A. i marcatori genetici sono zone a livello del DNA che variano da B. è stato il primo OGM (organismo geneticamente modificato) della
individuo a individuo, utilizzati per individuare le differenze tra se storia
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CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE ©Artquiz BIOLOGIA
C. è stata clonata a partire da una cellula umana C. il plasmide deve essere tagliato con un enzima di restrizione, il
D. è stato il primo animale clonato della storia DNA del gene con la DNA-polimerasi
E. è stata clonata a partire da una cellula di topo D. plasmide e gene devono essere tagliati con lo stesso enzima di
restrizione
1624. [V] La nascita della pecora Dolly ha rappresentato il primo E. non occorre l'intervento della DNA-ligasi
caso documentato di:
A. clonazione 1631. [IVI] Quale delle seguenti affermazioni che si riferiscono
B. clonazione di un mammifero a partire dal nucleo di una cellula aria "reazione a catena della polimerasi (PCR)" è CORRETTA?
adulta A. La reazione può avvenire solo all'interno di una cellula batterica
C. fecondazione artificiale di mammifero B. Richiede elevate quantità di DNA di partenza
D. clonazione di mammifero C. Può essere definita una clonazione genica
E. clonazione di vertebrato D. Può essere utilizzata solo su molecole di DNA sintetico
E. E' una reazione che non richiede enzimi
1625. Per clone s'intende:
A. un organismo 0 cellula che contiene nel suo nucleo un unico pa ► La PCR permette di produrre moltissime copie di una sequenza di
trimonio cromosomico DNA, che sono quindi un clone della sequenza di DNA di partenza.
B. un ormone vegetale che stimola la crescita per distensione
C. una popolazione derivata’tutta da un unico genitore 1632. [M/O] In quale dei seguenti ambiti NON trova applicazione
D. un organismo geneticamente modificato la tecnica della reazione a catena della polimerasi (PCR)?
E. un organulo cellulare formato da un complesso di microtubuli A. Indagini di paternità 0 parentela
B. Dosaggi ormonali
1626. [M] Per "clone" di individui si intende: C. Diagnosi di malattie genetiche
A. organismi in cui è stato inserito un gene estraneo D. Indagini medico legali
E. Individuazione di organismi geneticamente modificati (OGM)
B. organismi transgenici
C. organismi artificiali prodotti in laboratorio ► La PCR è una tecnica che può amplificare solamente gli acidi nu-
D. organismi con patrimonio genetico identico
cleic (e gli ormoni non appartengono a questa categoria).
E. organismi con cellule di diverso patrimonio genetico
1633. [V] Il mammuth lanoso, 0 Mammuthus primigenius, ora estinto,
1627. Il clone è: visse alla fine del Pleistocene, perfettamente adattato alle basse
A. una proteina impegnata nella sintesi di molecole di RNA temperature delle ere glaciali. Un gruppo di studiosi, partendo da una
B. un organulo cellulare formato da microtubuli piccola quantità di DNA estratto dai peli della sua folta pelliccia, ha
C. l'insieme di individui che formano una popolazione ricostruito il suo albero genealogico dimostrandone la parentela con
D. un insieme di cellule embrionali con funzione contrattile l'elefante asiatico. In quale modo hanno potuto ottenere rapida
E. un insieme di cellule identiche che discendono tutte da un singolo mente una quantità sufficiente di DNA per effettuare tale analisi?
antenato comune A. Marcando radioattivamente il campione ottenuto
B. Facendo ricorso alia tecnica della reazione a catena della polime
1628. A causa della recente pubblicità data al problema della rasi
clonazione, il termine “clone” ha assunto diversi significati che C. Sottoponendo il DNA a elettroforesi su gel
non sempre risultano appropriati dal punto di vista scientifico. D. Incollando il DNA a disposizione con enzimi rigasi
Quali ritieni sia il significato scientificamente corretto del termi E. Integrando un tratto di DNA in un plasmide e quindi clonando il
ne “clone”: batterio così trattato
A. una popolazione di cellule 0 di organismi identici derivanti da uno
stesso tipo cellulare 0 organismico attraverso un processo di ri- 1634. [M] Le applicazioni della PCR (reazione a catena della po
produzione asessuata limerasi) sono molteplici: in biologia, in medicina, in medicina
B. una cellula 0 un organismo uguale ad un altro ottenuto per ripro legale. Indicare, tra quelle elencate, quella ERRATA.
duzione sessuata A. Incriminare 0 scagionare individui sospettati di un delitto
C. l'insieme degli individui, uguali 0 diversi che siano, che, apparte B. Eseguire mappe genetiche
nendo alla stessa discendenza, risultano geneticamente simili ma C. Eseguire test di diagnosi prenatale
non uguali tra loro D. Analizzare i cambiamenti avvenuti nel corso dell'evoluzione
D. una popolazione di cellule 0 di organismi identici derivanti da uno E. Curare le allergie dovute a inquinanti chimici e alimentari
stesso tipo cellulare 0 organismico attraverso un processo di ri-
produzione sessuata 1635. [M/O] Alcune plastiche biodegradabili vengono trattate
E. una cellula 0 un organismo uguale ad un altro ottenuto per ripro con batteri termofili, capaci di vivere ad una temperatura di
duzione asessuata 60 °C. Quale/i delle seguenti affermazioni relative agli enzimi dei
batteri termofili è/sono corretta/e?
1629. Ai fini del clonaggio di un gene, la DNA rigasi è utilizzata per: 1. Gli enzimi nei batteri termofili non vengono denaturati per
A. tagliare le molecole di vettore effetto di una temperatura inferiore ai 60 °C
B. inserire un frammento di DNA in un vettore plasmidico 2. Gli enzimi nei batteri termofili non funzionano mai a 37 °C
C. preparare frammenti di DNA per effettuarne la clonazione 3. Sia gli enzimi dei batteri comuni che di quelli termofili sono
D. tagliare le molecole di DNA da usare come inserti costituiti da amminoacidi
E. inserire il vettore ricombinante in una cellula ospite A. Solo 2 e 3
B. Solo 1 e 2
1630. [0] Per inserire un gene estraneo in un plasmide: C. Solo 1 e 3
A. occorre l'intervento della DNA-polimerasi D. Tutte
B. il DNA del gene e quello del plasmide devono essere identici E. Solo 2
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE
► L’affermazione 2 non è corretta perché un enzima di un batterio 1642. Una molecola di RNA la cui sequenza nucleotidica è tra
dotta in una sequenza aminoacidica nei ribosomi durante la sin
termofilo ha la migliore efficienza alla temperatura vicino a quella alla
quale vive il batterio. A temperature più basse l'enzima continua a tesi polipeptidica si definisce:
funzionare anche se con efficienza minore. A. RNA transfer
B. RNA immaturo
IL CODICE GENETICO. TRADUZIONE 0 SINTESI PROTEICA C. RNA messaggero
D. RNA ribosomale
1636. [O/PS] Il numero di codoni che costituiscono il codice ge E. RNA polimerasi
netico di una cellula procariotica è:
A. infinito 1643. Con il termine “codice genetico” si intende
B. tante quante sono le sue proteine A. Una parte della molecola dei DNA degli eucarioti
C. 4 B. Un particolare linguaggio usato dai genetisti
D. 64 C. Una delle principali eccezioni alle leggi di Mendel
E. 3 D. La modalità di trasferimento dei messaggi dagli acidi nucleici alle
proteine
► È il numero di combinazioni che si ottiene raggruppando le quattro E. Un sinonimo di “ materiale ereditario”
basi del DNA a gruppi di tre che è uguale a 43 = 64.
1644. Il codice genetico:
1637.11 codice genetico: A. Serve per comprendere i processi energetici cellulari
A. è tipico della specie umana B. È localizzato nelle proteine
B. è diverso da specie a specie C. È localizzato nel DNA e RNA
C. è costituito da successioni di aminoacidi D. È un linguaggio utilizzato dai genetisti per annotare le scoperte
D. è diverso tra maschi e femmine scientifiche
E. è generalmente uguale nei procarioti ed eucarioti E. È localizzato nell’RNA ribosomiale
1638. Quale delle seguenti affermazioni NON si riferisce agli or ► Domanda ambigua! In realtà nel DNA e nell’RNA sono contenute
ganismi viventi? le sequenze di basi che sono interpretate dal codice genetico (vedi
A. Sono in grado di svilupparsi e di crescere quiz 1645 e 1648).
B. Possiedono codice genetico diverso a seconda della specie
C. Scambiano materia ed energia con l'ambiente circostante 1645. Il codice genetico:
D. Sono tutti costituiti da cellule A. decodifica la sequenza delle basi azotate del DNA e RNA
E. Hanno un meccanismo per il mantenimento dell’omeostasi B. decodifica la sequenza di amminoacidi nelle proteine
C. è il linguaggio adottato dai genetisti nei congressi scientifici
► Il codice genetico è universale (con qualche piccola eccezione). D. è il numero di cromosomi caratteristico di una specie
E. è l'espressione fenotipica
1639. Una tripletta di basi azotate nell'RNA messaggero, che
codifica per un determinato aminoacido si definisce: 1646. L'insieme dei codoni (gruppi di basi azotate del DNA) che
A. codone codificano per tutti gli amminoacidi contenuti nelle proteine forma:
B. introne A. il cariotipo
C. anticodone B. il genotipo
D. esone C. il codice genetico
E. condilo D. il gene
E. il cromosoma
1640. L’RNA transfer ha la funzione di:
A. far spostare i ribosomi lungo l'mRNA 1647. Quale meccanismo permette il giusto allineamento degli
B. stabilizzare l'associazione fra le subunità ribosomali amminoacidi in una catena polipeptidica, secondo l'informazio
C. trasportare l'informazione genetica dal nucleo al citoplasma ne genica?
D. trasportare gli aminoacidi dal nucleo al citoplasma A. Il legame tra DNA e tRNA
E. portare il giusto aminoacido al codone sul mRNA B. Il legame peptidico tra i gruppi carbossilici degli amminoacidi
C. Il legame tra anticodone e DNA
1641. [M] Il codone di mRNA dell'aminoacido serina è UCA. La D. Il legame tra codone e amminoacidi
corrispondente sequenza del DNA è: E. Il legame tra codone e anticodone
A. UCT
B. AGT 1648. Il codice genetico è un insieme di regole che permette:
C. ACU A. la sintesi dell'RNA messaggero sullo stampo del DNA
D. TGA B. la formazione dei tRNA
E. AGU C. la comprensione del meccanismo di replicazione del DNA
D. la decifrazione del messaggio genetico scritto nel DNA
► L’mRNA ha sequenza complementare a quella del filamento E. la riparazione dei danni al DNA causati dalle condizioni ambientali
stampo di DNA. Inoltre l’RNA possiede l’uracile al posto della timina
del DNA, che si accoppia con l'adenina. Di conseguenza alla se 1649. Il codice genetico è pressoché universale, In altre parole:
quenza UCA, corrisponde TGA sul DNA. Attenzione, si noti che le A. il DNA è identico per tutti gli individui
sequenze, per convenzione, sono sempre riportate nella direzione B. in tutti gli esseri viventi il DNA è la sede di caratteri ereditari
5'—>3’. Quindi la sequenza complementare ad UCA nell’RNA è TGA C. la sintesi delle proteine coinvolge gli stessi organuli e gli stessi
e non AGT nel DNA. Vedi quiz 1422. enzimi in tutti gli esseri viventi
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CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE ©Artquiz BIOLOGIA
D. la duplicazione del DNA avviene con la stessa modalità nei pro- B. Dato un codone, questo specifica sempre un unico amminoacido
carioti e negli eucarioti C. È ridondante, vale a dire che quasi tutti gli amminoacidi sono
E. il significato delle 64 triplette è lo stesso per quasi tutti gli esseri specificati da più di un codone
viventi D. Contiene dei segnali di fine lettura, rappresentati da tre codoni di
stop
►Quasi tutti gli organismi condividono lo stesso codice genetico, in E. I codoni del codice sono costituiti da coppie di nucleotidi, che
modo che una determinata sequenza di nucleotidi codifica la stessa rendono possibili 64 combinazioni
proteina. Tuttavia, i mitocondri di alcuni organismi, come i mammife
ri, possiedono minime variazioni del codice, così come il genoma 1658. Il codice genetico è organizzato in:
nucleare del protozoo Tetrahymena. A. triplette di nucleotidi
B. coppie di basi azotate
1650. Il codice genetico: C. coppie di aminoacidi
A. è tipico della specie umana D. triplette di aminoacidi
B. è diverso da specie a specie E. coppie di nucleotidi
C. è generalmente uguale nei procarioti ed eucarioti
D. è costituito da successioni di aminoacidi 1659. Le parole del codice genetico sono costituite da combina
E. è diverso tra maschi e femmine zioni di:
A. tre nucleosidi
1651. [M/O] Da quante triplette è costituito il codice genetico? B. tre nucleotidi
A. 12, a causa della ridondanza degli amminoacidi C. sette nucleotidi
B. Un numero variabile a seconda della specie considerata D. due nucleotidi
C. 20, come gli amminoacidi che codifica E. cinque nucleotidi
D. 36
E. 64 1660. In una molecola di DNA quanti tipi diversi di triplette è
possibile trovare?
1652. [0] Il codice genetico dell'RNA messaggero di tutti gli or A. Infinite
ganismi viventi è formato da un numero fisso di codoni 0 triplet B. 14
te di basi azotate; questo numero corrisponde a: C. Tanti quanti sono i diversi amminoacidi
A. 24 D. 64
B. 64 E. 3
C. 42
D. 4
E. 34 1661. [V] Indicare quale, tra quelli sottoelencati, è il numero mi
nimo di basi azotate richiesto per formare un codone 0 tripletta,
1653. Il codice genetico è costituito da: se esistessero 27 amminoacidi e il DNA contenesse solo 2 tipi
A. 64 parole di tre nucleotidi di basi:
B. 32 parole di tre nucleotidi A. 3
C. infinite proteine B. 6
D. 64 parole di tre aminoacidi C. 5
E. 32 parole di tre aminoacidi D. 2
E. 4
1654. Il codice genetico è:
A. il numero di nucleotidi che compongono il genoma di un organismo ► Per codificare 27 amminoacidi, sono necessari almeno 27 diversi
B. costituito da 64 codoni codoni, in questo caso costituiti dalla successione di soli 2 nucleotidi.
C. costituito da coppie di nucleotidi Il numero di combinazioni 0 codoni possibili, N, con 2 nucleotidi è
D. diverso nelle singole specie uguale a N = 2X, dove x è il numero di basi che costituiscono un co
E. costituito da 20 codoni nei batteri done, e N deve essere maggiore 0 uguale di 27 (numero di ammi
noacidi). Se x è uguale a 4, N = 16, se x è 5, N = 32. Per cui il nume
1655. Il codice genetico: ro minimo di basi per un codone, x, è 5, risposta C.
A. Rappresenta la sequenza delle basi di una molecola di DNA Non inganni la parola tripletta nel testo del quiz.
B. Rappresenta il genoma
C. È nella I legge di Mendel 1662. [IVI] Quante sono le possibili combinazioni che si possono
D. Mette in relazione una sequenza nucleotidica ed una aminoacidica generare dalla sequenza di tre basi UCG?
E. È la duplicazione del DNA A. 1
B. 6
1656. Quale di queste affermazioni è corretta? Il codice genetico: C. 3
A. è un altro modo per indicare il materiale ereditario D. 64
B. stabilisce una corrispondenza tra acidi nucleici e proteine E. 9
C. serve per comprendere i processi energetici
D. varia tra individui di specie diversa ►Si premette che la formulazione del quesito non è del tutto corret
E. è un linguaggio particolare utilizzato dai genetisti ta, in quanto sarebbe più appropriato chiedere “Quante sono le pos
sibili sequenze di 3 basi che si possono generare con UCG”. In ma
1657. [M/O] Quale tra le seguenti affermazioni relative al codice tematica, il numero possibile di combinazioni (permutazioni) di 3 (n)
genetico è FALSA? elementi è dato dalla formula : n! = n • (n—1) ♦ (n-2) • (n—(n—1)) • 1,
A. Contiene un segnale di inizio, rappresentato dal codone AUG cioè: 3 • 2 • 1 = 6.
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE
1663. [M/PS] In una breve catena nucleotidica costituita da tre C. i codoni vengono "letti" in sequenza, senza interruzioni
nucleotidi ciascuno di basi diverse, quante sequenze differenti D. quasi tutti gli amminoacidi sono codificati da più di una tripletta ( 0
sono possibili? codone) ciascuno
A. 3 E. la terza base di ogni codone rappresenta la prima base del codo
B. 1 ne successivo
C. 64
D. 6 1670. L’affermazione “il codice genetico è ridondante” vuol dire
E. 9 che:
A. alcuni codoni specificano più di un aminoacido
► Vedi quiz 1662. B. in alcuni casi il terzo nucleotide di un anticodone può essere ca
pace di appaiarsi con più di un tipo di base nel codone
1664. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti il codice ge C. alcuni codoni specificano segnali di inizio e di fine oltre gli ami
netico è ERRATA? Il codice genetico è: noacidi
A. l'insieme di regole che permettono la divisione del DNA D. determinati aminoacidi possono essere specificati da più di un
B. composto da 64 triplette codone
C. comune ai procarioti e agli eucarioti E. tutti gli organismi hanno essenzialmente lo stesso codice genetico
D. l'insieme di regole per passare dal linguaggio in nucleotidi al lin
guaggio in aminoacidi 1671. [M/PS] Il codice genetico è definito degenerato perché:
E. articolato in triplette di nucleotidi A. più aminoacidi corrispondono ad un codone
B. le proteine sono formate da un numero elevato di amminoacidi
1665. Il codice genetico nell’uomo prevede i codoni stop? C. più codoni corrispondono ad un aminoacido
A. In caso di malattie metaboliche D. le due eliche del DNA sono complementari
B. Solo durante la vecchiaia E. l'mRNA è formato da una sequenza di molti codoni
C. Solo durante l'accrescimento
D. Sempre 1672.11 codice genetico viene definito degenerato in quanto ci
E. Mai sono:
A. 60 triplette di nucleotidi per richiamare 20 possibili amminoacidi
► I codoni di stop terminano la traduzione dell’RNA messaggero in B. 10 triplette di nucleotidi per richiamare 20 possibili amminoacidi
proteina. Il codice genetico universale contiene tre codoni di stop C. 64 triplette di nucleotidi per richiamare 20 possibili amminoacidi
UAA, UAG e UGA. D. 20 triplette di nucleotidi per richiamare 20 possibili amminoacidi
E. 40 triplette di nucleotidi per richiamare 20 possibili amminoacidi
1666. [V/O/PS] Perché la sostituzione di una base in un gene
può NON alterare la sequenza aminoacidica corrispondente?
► In realtà nel codice genetico universale le triplette che codificano
A. Vi è una correzione posttraduzionale della proteina
per gli aminoacidi sono 61, essendo tre le triplette di stop.
B. Vi è una correzione posttrascrizionale della sequenza dell'RNA
messaggero
1673. [V] La tripletta di nucleotidi AAT presente in una molecola
C. I ribosomi correggono le modificazioni
di DNA subisce una mutazione, trasformandosi nella tripletta
D. Il codice genetico è universale
AAC. Ciò nonostante, dopo la traduzione, non si ha alcun cam
E. Il codice genetico è degenerato
biamento nella funzionalità della proteina che si forma. Ciò perché:
► Il codice genetico è degenerato in quanto alcuni amminoacidi so A. il tRNA della cellula trasporta solo l'amminoacido corrispondente
no codificati da più di un codone. Per cui, la sostituzione di una base alla tripletta AAT
in un codone può causare la formazione di un codone codificante lo B. i’m-RNA ha corretto la mutazione
stesso amminoacido. C. la proteina, una volta formata, subisce una mutazione inversa
D. la proteina, una volta formata, si corregge per poter svolgere la
1667. [M/O] Il codice genetico è definito degenere 0 anche ri propria funzione
dondante perché: E. il codice del DNA è ridondante
A. la sequenza dei codoni non è separata da intervalli, ma è continua
B. uno stesso codone codifica diversi amminoacidi 1674. Il codice genetico è formato da "X" combinazioni di triplet
C. un amminoacido può essere codificato da più codoni te (codoni). Di questi codoni solo "Y" codificano per gli aminoa
D. è differente in tutti gli organismi, tranne nei gemelli omozigoti cidi. Qual è la formulazione corretta?
E. la struttura dei geni è in continua mutazione A. X = 40, Y = 20
B. X = 64, Y = 61
1668. [O/PS] Il codice genetico si dice "ridondante" 0 "degenera C. X = 20, Y = 20
to" perché: D. X = 64, Y = 64
A. a un nucleotide corrisponde un aminoacido E. X = 64, Y = 20
B. ad un aminoacido corrispondono più triplette di nucleotidi
C. ad una tripletta di nucleotidi corrispondono 2 aminoacidi ► Il codice genetico è costituito da 64 codoni di cui tre sono codoni
D. ad un aminoacido corrisponde un solo tRNA di stop che segnalano la fine della traduzione.
E. ad una tripletta di nucleotidi corrispondono più aminoacidi
1675. In biologia cellulare, AUC è l'acronimo di:
1669. Si dice che il codice genetico è “degenerato” ( 0 ridondan A. codone che codifica per un aminoacido
te) perché: B. allievi ufficiali di complemento
A. i diversi codoni sono utilizzati con frequenze diverse nei diversi C. anticorpo unificato di tipo C
organismi D. Anti UK-101 cellulare
B. un codone può codificare amminoacidi diversi E. qualsiasi preparato anti-ulcera a base di colloidi
496
CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE ©Artquiz BIOLOGIA
► Confronta con il quiz 1682. 1684. [O] Nella molecola di tRNA vi è un’ansa con una speciale
sequenza di nucleotidi denominata:
1677. Una tripletta di basi azotate nell’RNA messaggero che co A. polipeptide
difica per un determinato aminoacido, si definisce: B. aminoacido
A. codone C. anticodone
B. anticodone D. codone di arresto
C. esone E. ribosoma
D. introne
E. operane
1685. L'anticodone si trova nel:
1678. Il codone è una sequenza di: A. tRNA
A. tre nucleotidi del tRNA in grado di appaiarsi con una tripletta B. mRNA
complementare nel mRNA C. ribosoma
B. tre nucleotidi dell'mRNA che specifica un particolare aminoacido D. hRNA
C. tre nucleotidi del DNA, complementare all'anticodone del mRNA, E. DNA
che individua un determinato aminoacido
D. tre nucleotidi del tRNA che codifica uno specifico aminoacido 1686. L’RNA ribosomiale partecipa a:
E. nucleotide che codifica un polipeptide A. trascrizione
B. trasduzione
1679. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti un codone C. traduzione
non è vera? D. duplicazione
A. È situato a una estremità di una molecola di tRNA E. linkage
B. Non può mai codificare più di un aminoacido
C. È l’unità base del codice genetico 1687. [M] Quale meccanismo permette il giusto allineamento
D. È formato da tre nucleotidi degli amminoacidi in una catena polipeptidica, secondo l'infor
E. Può codificare lo stesso aminoacido specificato da un altro codone mazione genica?
A. Il legame peptidico tra i gruppi carbossilici degli amminoacidi
1680. [V] Per una proteina formata da 150 amminoacidi, qual è il B. Il legame tra codone e anticodone
numero minimo di codoni che deve avere l’mRNA che l’ha pro C. Il legame tra DNA e tRNA
dotta? D. Il legame tra anticodone e DNA
A. 450 E. Il legame tra codone e amminoacidi
B. 300
C. 75
1688. La molecola coinvolta nel trasferimento dell'informazione
D. 150
genetica dal nucleo al citoplasma è:
E. 50
A. tRNA
B. DNA
1681. [M/PS] Individuare nel seguente insieme di codoni genetici
C. una proteina trasportatrice
quello ERRATO.
D. rRNA
A. AGG
E. mRNA
B. UAA
C. UTT
D. GCC 1689. [M] Durante la sintesi proteica si trovano all’interno del
E. CCC ribosoma:
A. codoni di mRNA e anticodoni di tRNA
► UTT è errato perché l’uracile (U) è presente solo nell'RNA, mentre B. codoni di DNA
la timina (T) è presente solo nel DNA. La versione corretta è UUU C. codoni di tRNA
riferendosi all’mRNA 0 TTT riferendosi al DNA. D. anticodoni di DNA
E. anticodoni di mRNA
1682. La sequenza di tre nucleotidi adiacenti, specifica per ogni
aminoacido, situata nell'RNA di trasferimento è detta: 1690. [V] L'interazione che si verifica tra un codone di mRNA e
A. legame fosfodiesterico un anticodone di tRNA in un ribosoma comporta la formazione
B. codone di:
C. gene A. legami fosfodiesterici
D. codice genetico B. legami peptidici
E. anticodone C. legami glicosidici
D. legami covalenti
►Confronta con il quiz 1676. E. legami idrogeno
497
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE
1691. L'unità di lettura del mRNA è costituita da: 1697. Per tRNA si intende:
A. 64 nucleotidi A. la molecola sulla quale è trascritto un gene
B. lina coppia di nucleotidi B. una ribonucleasi
C. 3 nucleotidi C. la molecola di RNA deputata al trasferimento degli aminoacidi
D. 4 nucleotidi D. l'unità codice
E. 20 nucleotidi E. la RNA polimerasi
1692. [0] Un qualsiasi mRNA presenta sempre come tripletta 1698. [O/PS] Quale funzione è tipica del tRNA?
iniziale AUG, corrispondente all'aminoacido metionina. Ciò si A. Trasporto di informazioni geniche
gnifica che: B. Trasporto contro gradiente
A. raminoacido metionina è presente solo all'inizio di una proteina C. Produzione di proteine
B. la tripletta AUG indica sia l'inizio della costruzione di una proteina D. Trasporto di aminoacidi
sia raminoacido metionina E. Produzione di aminoacidi
C. le proteine contengono sempre l'amminoacido metionina
D. le proteine non presentano mai raminoacido metionina lungo la 1699. Qual è la funzione del tRNA?
loro sequenza A. Formare i ribosomi complessandosi alle proteine ribosomali
E. la tripletta AUG è presente solo all'inizio di un m-RNA B. Trasportare gli aminoacidi al ribosoma
C. Intervenire nella sintesi proteica nel ribosoma con funzioni catali
► Vedi quiz 1724. tiche
D. Trasportare l'informazione genetica dal nucleo (DNA) al ribosoma
1693. Indicare quale delle seguenti triplette di nucleotidi non si E. Fungere da stampo per la sintesi del DNA
riscontra in una sequenza di mRNA.
A. TTT 1700.11 riconoscimento ed il legame di un aminoacido nella sin
B. CGG tesi proteica avviene da parte di:
C. CCC A. ribosomi
D. CAG B. mRNA
E. AAA C. tRNA
D. fattori di allungamento
► Le catene di RNA contengono nucleotidi con la base uracile anzi E. codone
ché la timina, presente nel DNA.
► La risposta non è propriamente corretta: il riconoscimento dell'a-
1694. [0] L’RNA è un polimero di nucleotidi costituiti da 4 diverse minoacido da legare al/ai corrispondente/i tRNA è effettuato da una
basi azotate: adenina, guanina, citosina, uracile, organizzati in triplet serie di enzimi specifici per ogni singolo aminoacido, che si chiama
te. Supponiamo di costruire una molecola artificiale di mRNA, aven no aminoacil-tRNA-sintetasi.
do a disposizione solo due tipi di nucleotidi, adenina e citosina.
1701. Una data molecola di tRNA (RNA di trasporto) può legarsi:
Quanti differenti tipi di triplette possono essere presenti in tale
A. a tre diversi aminoacidi
molecola di mRNA?
B. al DNA
A. 12
C. ad uno 0 più aminoacidi
B. 8
D. a qualsiasi aminoacido
C. 3
E. ad uno specifico aminoacido
D. 4
E. 16 1702. [O] Il tRNA 0 RNA di trasporto è un particolare tipo di RNA
che ha la funzione di “interprete”, cioè di tradurre in linguaggio
► Il numero di possibili triplette è pari al numero di nucleotidi dispo proteico il messaggio in codice dell’mRNA. Il tRNA si differenzia
nibili 2 elevato alla terza potenza, che dà 8. dall’mRNA in quanto:
A. è costituito da una catena polinucleotidica diversa per ogni tipo di
1695. [NI] Se si sintetizzasse “ in vitro" una molecola di mRNA tRNA, mentre i siti di attacco per gli aminoacidi sono uguali
usando solo due tipi di nucleotidi, adenina e uracile, quante tri B. è costituito da una breve successione di aminoacidi e in un’ansa
plette diverse potrebbero essere presenti in quella molecola di ripiegata contiene una speciale tripletta di basi azotate detta anti
mRNA: codone
A. 4 C. è costituito da un breve filamento unico di nucleotidi e presenta
B. 8 ad una estremità un sito cui può attaccarsi un aminoacido
C. 3 D. viene sintetizzato nel nucleo, è più breve dell’mRNA ed ha una
D. 12 struttura proteica
E. 6 E. è libero di muoversi nel citoplasma e presenta una tripletta parti
colare, chiamata codone, complementare ad una tripletta dell’
►Vedi quiz 1694. mRNA, che riconosce e a cui si lega
1696. Una proteina è costituita da 200 aminoacidi. Quanti nu ► Nota: si tratta del quiz nr. 44 del Test di ripetizione della prova di
cleotidi costituiscono l’mRNA codificante? ammissione a Odontoiatria svoltasi presso l'Università di Catanzaro
A. 600 nel 2007/08, il Ministero ha indicato come corretta la risposta C, tut
B. 300 tavia si ritiene corretta la A, infatti la sequenza dei tRNA non è unica
C. 800 ma varia da un tRNA all’altro (se non altro perché deve contenere
D. dipende dal tipo di aminoacidi anticodoni diversi) mentre il sito di attacco dell’aminoacido è uguale
E. 400 per tutti i tRNA, che finiscono tutti con la sequenza CCA.
498
CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE ©Artquiz BIOLOGIA
1703. Delle classi conosciute di RNA quella di minor peso mole anticodoni del tRNA corrispondenti sono:
colare è: A. ACC UGA UCG
A. betaRNA B. TGG TGU UCG
B. rRNA C. AGGTGAACG
C. mRNA D. TCC TGU TCG
D. hRNA E. UGGACUAGC
E. tRNA
► Il filamento di DNA 3-TGG ACT AGC-5’ (“elica stampo”) viene
► Risposta non è proprio corretta: sono conosciuti molti RNA (i mi- trascritto nella sequenza di mRNA 5’-ACC UGA UCG-3’. Gli antico
croRNA 0 miRNA), con funzione di regolazione, che sono costituite doni del tRNA hanno sequenza complementare a quella dei codoni
da sequenze più corte di quelle presenti nei tRNA. dell’mRNA, per cui ad ACC si appaia UGG, a UGA si appaia ACU, e
a UCG si appaia AGC. Si noti che in base alla convenzione stabilita
1704. [V] Sia data la seguente sequenza nucleotidica di quattro dalia direzione 5’—>-3’ la sequenza corretta dovrebbe leggersi GGU
triplette del DNA che vengono trascritte: UCA CGA (in questo caso non apportiamo correzione alla risposta
tripletta 1 tripletta 2 tripletta 3 tripletta 4 indicata dal Ministero in quanto, la risposta corretta rimane tale nel
CGT GCA ATT GCC confronto con le altre risposte errate. Si ricorda che il Decreto Mini
Durante la traduzione vengono utilizzati i tRNA per queste 4 tri steriale di cui al bando, recita: “La prova di ammissione consiste nel
plette. Per quali triplette la sequenza degli anticodoni del tRNA è la soluzione di sessanta quesiti che presentano cinque opzioni di
la stessa del DNA di origine? risposta, tra cui il candidato deve individuarne una soltanto, scartando
A. 2 e 3 le conclusioni errate, arbitrarie 0 meno probabili, su argomenti di:...”
B. 1 e 4
C. 2 e 4 1710. La sequenza delle basi di una sezione di DNA è:
D. 1 e 3 CATGCACATCGTGCCCAA.
E. 1 e 2 Qual è il massimo numero di differenti aminoacidi per cui que
sto DNA codifica?
► Si ricordi che la timina non è presente negli RNA. A. 6
B. 5
1705.1 tre nucleotidi adiacenti in una molecola di tRNA che sono C. 18
complementari e si appaiano con i tre nucleotidi di un codone in D. 4
una molecola di mRNA durante la sintesi proteica si definiscono: E. 6
A. codone
B. anticodone ► Notare che la tripletta C A T si trova due volte nella sequenza.
C. esone
D. aneuploidi 1711. [O] La sequenza AUGGCCUGGGGU rappresenta un tratto
E. apolidi di mRNA situato su un ribosoma che permette la sintesi di una
breve catena proteica formata dai seguenti amminoacidi: metio-
1706. [MIPS] L'anticodone del tRNA riconosce: nina-alanina-triptofano-glicina. Il tRNA che trasporta l'amminoa-
A. le basi complementari sull'RNA messaggero cido triptofano ha come anticodone la tripletta:
B. una proteina specifica A. CCU
C. l'anticodone dell'RNA messaggero B. GGG
D. ie basi complementari dell'RNA ribosomale C. ACC
E. le basi complementari sul DNA D. GGU
E. UGG
1707. L'anticodone del tRNA per la metionina è:
A. complementare al codone GUA dell'mRNA ► Nel tratto di mRNA, ogni amminoacido è codificato da un codone
B. complementare al codone corrispondente dell'mRNA costituito da tre nucleotidi. Di conseguenza, i codoni presenti nella
C. complementare alla tripletta corrispondente deli'rRNA sequenza di mRNA in esame sono AUG GCC UGG GGU, di cui il
D. complementare al codone AUG del DNA terzo, UGG, codifica per l’amminoacido triptofano. La sequenza deli’
E. complementare al codone ATG dell'mRNA anticodone di tRNA complementare al codone UGG, è ACC (sebbe
ne secondo la convenzione di cui al quiz 1709 è CCA).
1708. [V] Una catena di mRNA contiene la tripletta UUU corri
spondente aH'informazione per raminoacido fenilalanina. L'anti 1712. Affinché avvenga sintesi proteica nel citoplasma di una
codone di tRNA capace di legare questo aminoacido sarà: cellula eucariotica non è necessario:
A. CCC A. amminoacidi
B. TTT B. mRNA
C. GGG C. tRNA
D. AAA D. RNA polimerasi
E. UUU E. ribosomi
499
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE
► Più correttamente: "Tanti quanti sono i polipeptidi da produrre". B. nei reticoli endoplasmatici lisci, grazie ai lisosomi associati
C. nei ribosomi
1714. La sintesi delle proteine avviene: D. nei ribosomi e protoplasmi
A. In maniera semi conservativa E. nei ribosomi e centrioli
B. Per generazione spontanea
C. Per auto duplicazione 1722. Quale affermazione circa i ribosomi NON è corretta?
D. In maniera conservativa A. I ribosomi si trovano nel RER
E. Tramite la trascrizione e traduzione B. I ribosomi sono coinvolti nella sintesi proteica
C. I ribosomi si trovano nel citoplasma
1715. [M/O] In quale dei seguenti organelli avviene solitamente D. I ribosomi fanno la trascrizione
la sintesi proteica? E. I ribosomi contengono RNA
1. Cloroplasto 2. Mitocondrio 3. Nucleo
A. Tutti 1723.1 seguenti organelli sono coinvolti nel processo a partire
B. Nessuno dagli aminoacidi per arrivare alle glicoproteine:
C. Solo 1 e 2 1. Apparato di Golgi
D. S olo2e3 2. Ribosomi
E. Solo 1 e 3 3. RER
Qual è la sequenza corretta del processo?
► La sintesi delle proteine avviene nel citoplasma di tutte le cellule A. 1 -> 2 -> 3
eucariotiche (e quindi non nel nucleo) e negli organelli chiamati mito- B. 1 - » 3 - > 2
condri e cloroplasti (vedi anche quiz 1035). C. 2 - > 3 - > 1
D. 3 —►1 —> 2
1716. Si definisce TRADUZIONE: E. 2 —> 1 —> 3
A. il processo di trasporto attivo delle sostanze attraverso la mem
brana piasmatica 1724.11 primo codone con il quale inizia la sintesi proteica è
B. il trasporto degli aminoacidi da parte dei tRNA sempre:
C. la replicazione semiconservativa del DNA A. ATG
D. la formazione di un polipeptide a partire da mRNA B. UAA
E. il passaggio dal linguaggio del DNA al linguaggio dell'RNA C. AUG
D. UAG
1717. [V] Per processo di traduzione si intende che: E. UGA
A. ad ogni base azotata dell'RNA corrisponde un determinato ami
noacido della proteina ► La sintesi proteica avviene sui ribosomi, dove il messaggio gene
B. si forma una nuova molecola di RNA grazie all'appaiamento delle tico codificato sull’mRNA viene tradotto in una sequenza di aminoa
basi azotate cidi. Gli aminoacidi sono trasportati sul ribosoma da molecole di
C. si forma una nuova molecola di DNA in base alla regola dell'ap tRNA cariche: ogni tRNA ha un anticodone, che si lega in modo spe
paiamento delle basi azotate cifico ad un codone dell’mRNA. Sia nei procarioti sia negli eucarioti
D. avviene la conversione del linguaggio da acidi nucleici a polipeptidi un codone AUG, codificante la metionina, funge da iniziatore della
E. il messaggio portato dal DNA viene copiato da una molecola di sintesi proteica. Nei procarioti, l’inizio della sintesi proteica richiede la
RNA sequenza di Shine-Dalgarno a monte dell’AUG, a cui si lega subunità
minore del ribosoma. Negli eucarioti, i ribosomi si caricano sull’mRNA
1718. Il processo di traduzione consiste nella: all’estremità 5’ e lo percorrono verso l’estremità 3’, iniziando la tradu
A. sintesi di DNA su stampo di DNA zione al primo codone AUG che si trova nel contesto di altre sequen
B. sintesi di RNA su stampo di RNA ze consenso.
C. sintesi di RNA su stampo di DNA
D. sintesi di DNA su stampo di RNA 1725. La sintesi di una proteina inizia sempre con:
E. sintesi di proteine su stampo di RNA A. una metionina
B. un aminoacido polare
1719. In biologia, la traduzione è il processo attraverso il quale: C. una cisterna
A. viene sintetizzato RNA utilizzando come stampo uno dei filamenti D. un aminoacido qualsiasi
di DNA E. un aminoacido apolare
B. si sintetizzano gli amminoacidi a partire dalle proteine
C. si replica il DNA ►All'inizio della sintesi proteica, i ribosomi si legano al codone di
D. si sintetizzano le proteine su stampo dell'RNA messaggero avvio dell'mRNA. Questo codone è generalmente AUG (adenina-
E. vengono rimossi gli introni dall'RNA uracile-guanina); negli eucarioti e negli archeobatteri, l'amminoacido
corrispondente è la metionina. Nei batteri invece è la N-formil-
1720. La sintesi delle proteine avviene sui: metionina, che è un amminoacido modificato.
A. lisosomi
B. nucleoli 1726. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la sintesi
C. ribosomi proteica è CORRETTA?
D. mitocondri A. La sintesi proteica avviene esclusivamente durante l'embrioge
E. liposomi nesi e la crescita corporea
B. La sintesi proteica è un processo che porta alla formazione di ATP
1721. All’interno della cellula, la sintesi dei polipeptidi ha luogo: C. I lisosomi sono la sede della sintesi proteica
A. nei ribosomi e lisosomi D. Negli eucarioti la sintesi proteica avviene nel nucleo
500
CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE ©Artquiz' BIOLOGIA
E. L'informazione per la sequenza aminoacidica di una proteina è 1732. Una proteina contiene 30 amminoacidi. Quante basi di
contenuta nella sequenza di nucleotidi dell'RNA messaggero DNA saranno necessarie per codificarla?
A. 30
1727. Una delle seguenti strutture NON è coinvolta nella sintesi B. 120
proteica: C. 90
A. i fattori di allungamento del peptide nascente D. 60
B. il centriolo E. 10
C. RNA di trasferimento
D. il ribosoma 1733. Nelle cellule eucariotiche tutte le proteine neosintetizzate
E. RNA messaggero hanno come ultimo amminoacido:
A. non si può stabilire: varia da proteina a proteina
1728. [0] Se si assemblasse un nuovo batteriofago con il rive B. metionina
stimento proteico di un fago T2 e il DNA di un fago T4, e lo si C. triptofano
introducesse in una cellula batterica, da tale cellula verrebbero D. lisina
liberati fagi contenenti: E. arginina
A. le proteine del fago T4 e il DNA del fago T2
B. le proteine del fagoT2 e il DNA del fago T4
1734. [M] Durante la sintesi proteica si legano al ribosoma:
C. le proteine e il DNA delle cellula batterica A. codoni di DNA
D. le proteine e il DNA del fago T4
B. codoni di tRNA
E. le proteine e il DNA del fago T2
C. codoni di mRNA e anticodoni di tRNA
D. anticodoni di DNA
► I batteriofagi sono i virus che infettano le cellule procariote. Essi
E. anticodoni di mRNA
iniettano il loro DNA nella cellula e utilizzano il suo macchinario per
duplicare il proprio genoma e per sintetizzare le proteine del proprio
capside. Poiché il genoma del fago T4 contiene le informazioni per 1735. In quale dei seguenti organuli avviene la sintesi proteica:
fare le proteine del capside del T4 si spiega perché il fago prodotto A. nucleolo
dopo l'infezione contiene le proteine del T4 e non del T2. B. nucleo
C. mitocondrio
1729. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la trasduzio D. lisosoma
ne batterica è corretta? E. reticolo endoplasmatico rugoso
A. Può consentire il cambiamento del DNA della cellula batterica
donatrice ma non il cambiamento del DNA della cellula batterica ►Solo per le proteine di membrana e di quelle che devono essere
ricevente secrete (vedi quiz 1742,1743 e 1744).
B. È un’introduzione di DNA virale ma non di DNA batterico in una
cellula batterica ricevente 1736. Quale delle seguenti sostanze NON agisce da inibitore
C. È l’introduzione di DNA da una cellula batterica a un’altra per della sintesi proteica?
mezzo di un plasmide A. Streptomicina
D. Può consentire la ricombinazione tra il DNA appena introdotto e il B. Cloramfenicolo
DNA della cellula batterica ospite C. Puromicina
E. Richiede necessariamente l’instaurarsi di un contatto fisico tra D. Cicloesimide
due cellule batteriche E. Colchicina
► La trasduzione batterica consiste nel passaggio del DNA di un ► La colchicina è un inibitore della metafase utilizzato per l’analisi
batterio ad un altro tramite un fago. del cariotipo. Vedi anche quiz 2344 e 2345.
1730. [0] Una proteina è costituita da cinque catene polipeptidi- 1737. [V] Quali delle seguenti strutture cellulari vengono coin
che di cui quattro uguali due a due e la quinta diversa (X2Y2Z, volte nella sintesi di glicoproteine destinate alla secrezione?
dove X,Y e Z rappresentano catene polipeptidiche diverse). In 1. L’apparato di Golgi; 2. Il nucleo; 3. Il centriolo; 4. Il reticolo
dica il numero di geni coinvolti nella sintesi di questa proteina: endoplasmatico ruvido
A. non è possibile determinarlo con esattezza A. Tutte
B. tre geni B. 1, 3 e 4
C. cinque geni C. 2, 3 e4
D. due geni D. 1,2 e 3
E. un solo gene E. 1, 2 e 4
► Poiché un gene codifica per una catena polipeptidica, contenendo
► Il centriolo è l’organello deputato all’organizzazione del fuso mito-
il complesso proteico 3 diverse catene polipeptiche X, Y e Z con ste
chiometria, cioè con rapporto molecolare, X2Y2Z, viene codificato da tico, e quindi non ha alcun ruolo nella sintesi proteica.
3 geni diversi.
1738. [M/O] Qual è il massimo numero possibile di legami idro
1731. La sequenza aminoacidica delle proteine è determinata da: geno tra mRNA e tRNA in un ribosoma durante la traduzione?
A. acidi nucleici A. 12
B. lipidi nucleari B. 6
C. lipidi presenti nella membrana piasmatica C. 9
D. polisaccaridi D. 3
E. nessuna delle sostanze proposte E. 18
501
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 3 . GLI ACIDI NUCLEICI. IL GENOMA: REPLICAZIONE ED ESPRESSIONE
► In ogni stadio della sintesi proteica sono legati all'mRNA due 1746. Quale di queste funzioni NON è propria delle proteine che
tRNA carichi dei rispettivi aminoacidi (nei due siti P ed A dei riboso- si trovano sulla membrana cellulare?
mi) e ciascuno di essi è legato dall'interazione codone-anticodone A. Trascrizionale
(tre coppie di basi) per un totale di sei basi accoppiate. Se le coppie B. Recettoriale
di basi sono tutte G-C (quelle con tre legami idrogeno) si ha un mas C. Trasduzione di segnali
simo di 18 legami idrogeno. D. Trasporto
E. Riconoscimento
TERAPIA GENICA
1747. Quali tra i seguenti composti possono essere generati
1739. La terapia genica ha lo scopo di: dall'idrolisi di una glicoproteina:
A. effettuare la fecondazione artificiale A. amminoacidi e glicogeno
B. ottenere una nuova specie B. amminoacidi, glucosio e mannosio
C. clonare un organismo C. amminoacidi e mannosio
D. migliorare le caratteristiche di una specie D. amminoacidi e nucleotidi
E. sostituire un gene difettoso con uno sano E. glicogeno e mannosio
1740. La terapia genica è : ► Gli zuccheri utilizzati per la glicosilazione sono mannosio, glucosio
A. una forma di fecondazione assistita e N-acetil-glucosammina.
B. attuata solo sulle cellule della linea germinale
C. una tecnica per clonare gli animali 1748. E’ vero che:
D. utilizzata per la cura di tutte le malattie ereditarie A. la regione definita coda dei fosfolipidi di membrana è rivolta verso
E. basata sulla introduzione della sequenza genica normale in cellu l’esterno della cellula
le difettive per un gene B. tutte le membrane hanno la stessa composizione lipidica
C. le proteine di membrana possono essere integrali, periferiche 0
1741. La terapia genica: ancorate a lipidi
A. modifica i ribosomi D. tutte le membrane contengono colesterolo
B. è applicata normalmente per molte malattie genetiche E. i globuli rossi non posseggono la membrana citoplasmatica
C. è l'attività dei mitocondri
D. serve alla terapia delle tossiemie ► Le proteine di membrana vengono suddivise in 3 gruppi in base al
E. si avvale di vettori per il trasporto di DNA tipo di interazione con il doppio strato lipidico. Le proteine integrali ( 0
transmembrana) attraversano tutto il doppio strato lipidico; le protei
LE MODIFICHE POST-TRADUZIONALI E LA LOCALIZZAZIONE ne periferiche sono localizzate interamente al di fuori dello strato
DELLE PROTEINE NELLA CELLULA EUCARIOTA lipidico, 0 all’Interno 0 all’esterno della cellula e interagiscono con la
membrana tramite legami non covalenti; le proteine ancorate a lipidi
1742. Le proteine secrete dalla cellula, sono sintetizzate: sono come le proteine periferiche ma sono legate ai lipidi tramite
A. nei polisomi liberi legami covalenti.
B. nell'apparato di Golgi
C. nel reticolo endoplasmico liscio 1749. [M] I proteasomi sono complessi multiproteici implicati,
D. nelle vescicole secretorie nel processo di degradazione proteica intracellulare. Indica con
E. nel reticolo endoplasmico rugoso quale molecola si associano le proteine per poter essere degra
date dal proteasoma:
1743. Le proteine secretorie sono sintetizzate: A. glucosio
A. sui ribosomi del reticolo endoplasmatico rugoso B. RNA
B. nei mitocondri C. acido piruvico
C. sui ribosomi citoplasmatici D. ubiquitina
D. sui lisosomi citoplasmatici E. ATP
E. sulla membrana piasmatica
► L’ubiquitina è un peptìde che nelle cellule funge da marcatore di
1744. Le proteine che sono trasportate nell'apparato di Golgi: proteine da degradare. In seguito alla poliubiquitinazione, le proteine
A. sono state sintetizzate da ribosomi legati al reticolo endoplasma vengono indirizzate al proteasoma e degradate. I lisosomi, che con
tico tengono proteasi attive a basso pH, hanno similmente la funzione di
B. sono proteine utilizzate nel catabolismo mitocondriale degradare proteine sia endogene che esogene, ma queste ultime
C. sono state sintetizzate da ribosomi liberi vengono internalizzate senza la necessità dell’ubiquitinazione.
D. sono proteine istoniche che vengono qui modificate prima di es
sere trasferite nel nucleo 1750. [M] Indica la sequenza corretta degli organuli che inter
E. sono proteine non funzionanti che saranno poi distrutte dai liso vengono nella sintesi e nella secrezione di una proteina:
somi A. ribosomi, reticolo endoplasmatico liscio, reticolo endoplasmatico
rugoso, lisosomi, membrana cellulare
1745. Le modificazioni post-traduzionali avvengono in molecole B. nucleo, mitocondri, membrana nucleare, ribosomi, apparato di
quali: Golgi
A. gli acidi C. ribosomi, reticolo endoplasmatico rugoso, apparato di Golgi, ve
B. iglucidi scicole, membrana cellulare
C. i lipidi D. nucleo, nucleolo, reticolo endoplasmatico liscio, vescicole, appa
D. gli ioni rato di Golgi
E. le proteine E. ribosomi, mitocondri, apparato di Golgi, vescicole, lisosomi
502
CAP. 4 . BIOCHIMICA METABOLICA ©Artquiz BIOLOGIA
1751. Quali delle seguenti strutture può produrre vescicole? dividono in 7 sottoclassi; 2- Transferasi: catalizzano il trasferimento
1. RER; 2. Golgi; 3. Membrane della superficie cellulare di un gruppo funzionale e si suddividono in 8 sottoclassi; 3- Idrolasi:
A. 1 e 2 solo catalizzano l'idrolisi di vari tipi di legami chimici e si suddividono in 9
B. 1,2 e 3 sottoclassi; 4- Liasi: catalizzano la rottura di legami covalenti attra
C. solo 2 verso metodi alternativi all'idrolisi 0 all'ossidoriduzione e si suddivi
D. 1 e 3 solo dono in 6 sottoclassi; 5 - Isomerasi: catalizzano reazioni di isomeriz
E. 2e3so lo zazione, di inversione e di trasferimento intramolecolare di raggrup
pamenti chimici e si suddividono in 4 sottoclassi; 6- Ligasi: catalizza
BIOCHIMICA METABOLICA no la formazione di legami covalenti tra molecole, intervengono nelle
GLI ENZIMI vie biosintetiche e si suddividono in due sottoclassi.
Alcuni enzimi vengono utilizzati per fini industriali.
Gli enzimi sono catalizzatori biologici di natura proteica, altamente
specifici, in grado di accelerare la velocità delle reazioni chimiche. 1752. Generalmente, con i termini biochimici che terminano con
Essi sono essenziali per la vita, in quanto in loro assenza le reazioni la desinenza "asi" si indicano:
avverrebbero con velocità non compatibili per l’espletamento delle A. reagenti
normali attività cellulari. In quanto catalizzatori, non vengono consu B. zuccheri
mati durante le reazioni e aumentano la velocità di reazione abbas C. enzimi
sandone l’energia di attivazione (cioè la barriera energetica che deve D. substrati
essere superata dai reagenti per trasformarsi in prodotti). In questo E. prodotti di reazione
modo, ad ogni temperatura (che sia minore alla temperatura di dena
turazione dell’enzima), una percentuale molto maggiore di molecole 1753. Gli enzimi sono:
possiedono l’energia sufficiente a superare l’energia di attivazione e A. microrganismi che vivono in simbiosi sia con le cellule animali sia
quindi a trasformarsi in prodotti. Gli enzimi accelerano sia la reazione con quelle vegetali
diretta che inversa (ad esempio, dal composto A al composto B e B. proteine di riserva
viceversa) senza alterare l’equilibrio della reazione, cioè senza inter C. i depositari dell'informazione genetica delle cellule
venire sui processi che ne regolano la spontaneità. In natura esisto D. catalizzatori biologici
no altri catalizzatori biologici costituiti da RNA, chiamati ribozimi. E. sostanze capaci di fornire energia per le attività delle cellule animali
Gli enzimi agiscono attraverso l'interazione tra il reagente, definito
substrato, ed il sito attivo (la piccola parte di enzima in cui avvengo 1754. Gli enzimi sono:
no le reazioni), formando un complesso enzima-substrato. Avvenuta A. polimeri biologici con attività catalitica
la reazione, il prodotto viene allontanato dall'enzima, che rimane di B. macromolecole informazionali
sponibile per iniziarne una nuova. L'attività degli enzimi è quindi me C. polimeri sintetici ad attività catalitica
diata dalla struttura proteica terziaria e quaternaria (se presente), D. polipeptidi del sangue umano
ovvero dalia conformazione tridimensionale della proteina che de E. macromolecole biologiche eucariotiche
termina la struttura spaziale del sito attivo. La maggior parte degli
enzimi metabolici sono altamente specifici e sono in grado di cataliz 1755. Che cosa sono gli enzimi?
zare solo una reazione 0 pochissime reazioni simili, poiché il sito A. Proteine con funzione di catalizzatori nelle reazioni biochimiche
attivo interagisce con i reagenti in modo stereospecifico (è sensibile B. Batteri importanti per la degradazione della sostanza organica in
anche a piccolissime differenze della struttura tridimensionale). Tale decomposizione presente nell'ambiente
specificità è legata a diversi fattori che caratterizzano l'associazione C. Proteine particolarmente abbondanti nei tessuti vegetali
substrato-sito attivo, come la complementarietà dal punto di vista D. Batteri utilizzati per produrre yogurt e formaggi
strutturale, le cariche elettriche, la natura idrofilica 0 idrofobica. Esi E. Microrganismi appartenenti alla flora batterica intestinale
stono però anche diversi enzimi caratterizzati da una specificità rela
tivamente bassa, in grado di agire su un numero ampio di substrati, 1756. [MIPS] Qual è la funzione degli enzimi?
come ad esempio gli enzimi di detossificazione. In genere, gli enzimi A. Aumentare l’energia cinetica dei reagenti accelerando la reazione
presentano dimensioni decisamente maggiori dei substrati su cui B. Favorire la formazione di legami deboli tra i substrati
agiscono. C. Rendere una reazione reversibile
L’attività enzimatica può essere influenzata da altre molecole. Esi D. Abbassare l’energia di attivazione di una reazione specifica
stono infatti molecole in grado di inibire tale attività in modo reversibi E. Scindere i legami covalenti
le 0 irreversibile (molti farmaci e veleni sono inibitori enzimatici). So
no note anche molecole attivatrici dell'enzima, in grado di aumentar 1757. [M/O] Quale delle seguenti affermazioni NON è corretta
ne l'attività. L'attività può essere anche influenzata dalla temperatura riguardo agli enzimi?
e dal pH. Alcuni enzimi richiedono la presenza di cofattori 0 gruppi A. La loro struttura primaria è una sequenza di aminoacidi
prostetici per poter funzionare, di cui i primi, a differenza dei secondi, B. L’alta temperatura può denaturarli
non necessitano di essere strettamente legati aH’enzima per sostene C. Possono essere riutilizzati
re la catalisi. La parte proteica non attiva viene definita apoenzima. D. Aumentano l’energia di attivazione di una reazione
L’unione Internazionale di Biochimica e Biologia Molecolare (IUBMB) E. La loro forma può essere modificata dal substrato
ha stabilito un sistema che classifica gli enzimi in sei classi principali,
ciascuna delle quali comprende numerosi sottoclassi, a loro volta 1758. La sostanza che permette una riduzione dell'energia ne
suddivise in sotto-sottoclassi. Il nome di un enzima si costituisce in cessaria perché avvenga una certa reazione nelle cellule è:
dicando prima il/i substrato/i su cui agisce e quindi il tipo di reazione A. il citocromo
che catalizza cui si unisce il suffisso -asi (ad esempio la glucosio-6- B. il riduttore
fosfato isomerasi trasforma il glucosio-6-fosfato in fruttosio-6-fosfato C. l'enzima
nella glicolisi). Le sei classi sono: D. il nucleotide
1- Ossidoreduttasi: catalizzano reazioni di ossidoriduzione e si sud E. il substrato
503
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 4 . BIOCHIMICA METABOLICA
1759. In una cellula l'abbassamento dell'energia di attivazione 1766. Quali curve mostrano i risultati del calcolo della velocità
che le molecole devono acquisire per reagire è dato da: iniziale di reazione di un enzima:
A. basse temperature 1. quando si cambia la concentrazione del substrato in condi
B. alte temperature zioni ottimali e senza un inibitore;
C. catalizzatori inorganici 2. quando si cambia la concentrazione del substrato in condi
D. enzimi zioni ottimali e in presenza di un inibitore competitivo a bassa
E. radiazioni concentrazione?
1760. Cosa sono i cofattori enzimatici?
A. Vitamine con funzione enzimatica che interferiscono con il pH
della cellula
B. Le sostanze su cui l’enzima va ad agire
C. Molecole organiche che innalzano l’energia di attivazione
D. Sostanze chimiche che interferiscono con l’attività enzimatica
E. Sostanze inorganiche che affiancano gli enzimi
504
CAP. 4 . BIOCHIMICA METABOLICA ©Artquiz BIOLOGIA
B. si modifica la struttura primaria della proteina 1776. [0] Gli enzimi che catalizzano la sintesi di molecole com
C. non avviene nessun cambiamento spaziale plesse appartengono alla classe delle:
D. viene ceduta energia termica all'enzima A. transferasi
E. quesito senza soluzione univoca 0 corretta B. ligasi
C. isomerasi
1771. Interagisce col proprio substrato come la chiave con la D. ossidoreduttasi
serratura: E. idrolasi
A. il DNA
B. l'enzima ► Una ligasi è un enzima che catalizza il legame tra due molecole a
C. l'emoglobina formarne una terza attraverso un nuovo legame chimico. Le ligasi
D. l'albumina sono ormai definiti come enzimi che legano i frammenti di catene di
E. il ribosoma DNA. Invece di ligasi si dovrebbe usare il termine sintetasi ( 0 sintasi).
1772. In quali organismi sono presenti gli enzimi idrolitici? 1777. [V] Quale delle seguenti affermazioni sull’ATPasi presente
A. Solo autotrofi fotosintetici negli esseri umani è vera?
B. Solo autotrofi non fotosintetici 1. E costituita da aminoacidi uniti da legami peptidici, formatisi
C. Solo chemio sintetici attraverso idrolisi.
D. Solo eterotrofi 2. Catalizza l’idrolisi di ATP in modo da produrre energia.
E. Sia autotrofi che eterotrofi 3. È codificata in ogni cellula nucleata del corpo che contiene
DNA ed è sintetizzata dai ribosomi.
1773. [0] Con la frase "un gene ■un enzima" si vuole intendere A. Solo 1 e 2
che: B. Tutte
A. i geni possiedono al loro interno le stesse caratteristiche moleco C. Solo 1
lari degli enzimi D. Nessuna
B. la sintesi di un certo enzima dipende dalla presenza di un deter E. Solo 2 e 3
minato gene
C. geni ed enzimi concorrono ad abbassare l'energia di attivazione ► La risposta 1 è errata perché i legami peptidici non si formano per
di una reazione chimica idrolisi.
D. la presenza di un certo gene dipende dalla presenza del corri
spondente enzima IL METABOLISMO DEL GLUCOSIO E DEL GLICOGENO.
E. il numero dei geni corrisponde esattamente al numero delle pro LA GLICOLISI
teine
1778. Tra l'ambiente esterno e interno gli esseri viventi scam
► È vero che Beadle e Tatum usarono la frase "un gene-un enzima" biano:
ma oggi sappiamo che non tutti i geni codificano enzimi ma solo ca A. solo energia
tene polipeptidiche. Una catena polipeptidica può costituire una pro B. solo materia
teina (non necessariamente un enzima) ma alcune proteine (quelle C. materia ed energia
che hanno una struttura quaternaria, formata da più catene) sono D. i produttori scambiano materia ed energia, i consumatori solo
costituite da più polipeptidi. materia
E. né materia né energia
1774. [0] L'enzima anidrasi carbonica, responsabile della forma
zione dello ione bicarbonato, si trova: 1779. Che cosa rappresenta la reazione chimica:
A. nel liquido interstiziale C6H12 O6 + 6 O2 = 6 CO2 + 6 H2 O?
B. nei globuli rossi A. l’equazione chimica della fermentazione
C. nel plasma B. il ciclo biologico dell’azoto
D. nelle piastrine C. l’equazione chimica della glicolisi
E. nei globuli bianchi D. l’equazione chimica della respirazione
E. l’equazione chimica della fotosintesi
1775. [V] Alcuni batteri possono vivere in sorgenti a temperature
molto elevate in quanto: 1780.11 metabolismo:
A. i loro enzimi sono insensibili alla temperatura A. è caratteristico solo degli organismi facenti parte del regno animale
B. grazie alle alte temperature tutte le loro reazioni possono svol B. è il frutto della crescita del numero di cellule di un organismo
gersi in assenza di enzimi C. non ha luogo nei batteri
C. sono in grado di mantenere la loro temperatura interna a valori D. si riferisce ai cambiamenti chimici dell'ambiente in cui vive un
inferiori a quelli dell’acqua circostante organismo
D. utilizzano come catalizzatori solo molecole non proteiche E. è l'insieme di tutte le reazioni chimiche di un organismo
E. i loro enzimi agiscono anche a temperature molto elevate
1781.11 metabolismo è l’insieme di reazioni dei viventi per cui
►A temperature elevate gli enzimi, che sono proteine, generalmen essi:
te si denaturano. I batteri estremofìli, che cioè vivono in condizioni A. sono in grado di sentire gli stimoli
estreme come l’alta temperatura, devono quindi possedere forme B. digeriscono le sostanze
enzimatiche in grado di mantenere la struttura e quindi l'attività en C. sono in grado di individuare, mediante l'olfatto, determinate so
zimatica ad elevate temperature. stanze
Si noti che ia risposta A. deve essere intesa che sono insensibili a D. assumono e cedono materia ed energia all'ambiente
qualsiasi temperatura, cosa che non corrisponde al vero. E. sono capaci di scambiare messaggi tra loro
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 4 . BIOCHIMICA METABOLICA
1789. [M/O] Quale delle seguenti affermazioni NON è corretta 1797. La glicolisi è:
riguardo al glicogeno? A. la trasformazione del glicogeno in glucosio
A. È una molecola ramificata B. la digestione dei glucidi
B. Può essere idrolizzato C. la sintesi delle glicoproteine
C. È presente nelle cellule del fegato D. l'assorbimento intestinale del glucosio
D. È composto da amilosio e amilopectina E. la prima fase della scissione del glucosio
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CAP. 4 . BIOCHIMICA METABOLICA ©Artquiz BIOLOGIA
1798. [M] Il glucosio presente nei nostri alimenti e nelle nostre E. pirolisi
cellule è l’enantiomero D-glucosio. Tuttavia in laboratorio pos
siamo sintetizzare l’enantiomero L-glucosio che però non può 1805. [O] La capacità di trasformare il glucosio in piruvato:
essere utilizzato dal nostro organismo perché: A. è presente solo nei livelli di organizzazione della vita più semplici
A. la forma L è instabile B. non è presente nei batteri
B. gli enzimi destinati ad utilizzare il glucosio non riconoscono la C. è presente ad ogni livello di organizzazione della vita
forma L D. è tipica solo degli animali
C. gli enzimi destinati ad utilizzare il glucosio, reagendo con la forma E. è presente solo nei livelli di organizzazione della vita più com
L, producono sostanze non utilizzabili plessi
D. la forma L non è solubile in acqua
E. la forma L del glucosio è meno ricca di energia della forma D 1806. Quale delle seguenti affermazioni sulla glicolisi è COR
RETTA? La glicolisi:
► Gli enzimi della glicolisi (esochinasi e glucochinasi) riconoscono A. non avviene nei procarioti
solo la forma D e non quella L del glucosio. Enantiomero significa B. porta alla formazione di ATP
che è l'immagine speculare. C. avviene nel nucleo delle cellule eucariotiche
D. avviene solo se è disponibile ossigeno
1799. In cosa viene trasformato il glucosio al termine della glico E. non avviene nelle cellule che compiono la fotosintesi
lisi?
A. In CO2 e H2 O 1807. Qual è il primo stadio della respirazione cellulare?
B. In acido lattico A. L’ossidazione dell’acido piruvico
C. In una molecola a quattro atomi di carbonio di ossalacetato B. La catena di trasporto degli elettroni
D. In due molecole a tre atomi di carbonio di acido piruvico C. Il ciclo di Krebs
E. In una molecola a sei atomi di carbonio di citrato D. La glicolisi
E. La chemiosmosi
1800. Le seguenti affermazioni mostrano i tre stadi della glicolisi.
1. due composti a 3 atomi di carbonio 1808. Quale delle seguenti fasi della respirazione cellulare si
2. un composto a 6 atomi di carbonio svolge fuori dai mitocondri?
3. un composto fosforilato a 6 atomi di carbonio A. Fosforilazione ossidativa
La sequenza corretta è: B. Ciclo di Krebs
A. 3, 2, 1 C. Catena di trasporto degli elettroni
B. 1,2,3 D. Ciclo dell’acido citrico
C. 2, 3, 1 E. Glicolisi
D. 1,3,2
E. 2,1,3 1809. [M/PS] Le calorie che si ottengono dalla demolizione di
una mole di glucosio sono:
1801. [M/O] Quale delle seguenti sostanze è composta solo di A. funzione della situazione metabolica cellulare
carbonio, idrogeno ed ossigeno?
B. funzione dell'organismo che si prende in considerazione
A. Piruvato
C. di più se la demolizione avviene' al di fuori della cellula
B. DNA
D. le stesse indipendentemente dal sito di demolizione
C. NADH
E. di più se la demolizione avviene nella cellula
D. Metionina
E. ATP ► La risposta D. è corretta in quanto si presume che il quesito faccia
riferimento alla variazione di energia libera nella demolizione del glu
1802. [V] In quale/i delle seguenti fasi della respirazione cellula
cosio. Se però ci si riferisse al calore prodotto dalla reazione si fa
re si produce ATP?
notare che in una cellula il calore prodotto è circa due terzi di quello
1. Da glucosio a piruvato 2. Da piruvato a lattato 3. Da piruvato
ad etanolo emesso quando si fa bruciare il glucosio in una bomba calorimetrica.
L'altro terzo è convertito in energia chimica (la sintesi di ATP). Nelle
A. Solo 1 e 2
cellule grigie tutto è invece convertito in calore.
B. Solo 1 e 3
C. Solo 2 e 3
1810. [O] Il piruvato che si forma dalla glicolisi:
D. Solo 1
A. viene ridotto ad acetilcoenzima A
E. Solo 2
B. viene ossidato a gruppo acetilico
1803. La glicolisi è una sequenza di reazioni che produce: C. produce 2 molecole di ATP
A. acetil-CoA D. viene immagazzinato come riserva
B. piruvato E. viene trasformato in glucosio
C. CO2 + H2 O
D. CO2 + O2 1811. Quale destino hanno gli atomi di idrogeno che vengono
E. citrato rimossi dal glucosio durante la glicolisi:
A. due vengono trasferiti al NAD+ e due rimangono in soluzione co
1804. [O] Il processo che scinde il glucosio in due molecole di me ioni idrogeno
piruvato è detto: B. due vengono trasferiti all'ATP e due rimangono in soluzione co
A. ciclo di Krebs me ioni idrogeno
B. glicolisi C. due vengono trasferiti al NAD+ e due all'ATP
C. fotolisi D. vengono tutti quanti trasferiti al NAD+
D. fermentazione E. vengono tutti quanti trasferiti all'ATP
507
©Artquiz BIO LO G IA CAP. 4 . BIOCHIMICA METABOLICA
1812. [V] Quale delle seguenti molecole rappresenta un prodotto 1821. Che cosa succede nella fermentazione alcolica?
finale della glicolisi nell'uomo? A. L'acido lattico viene trasformato in etanolo
A. RuBP B. Si producono 32 molecole di ATP
B. NAD ridotto C. il glucosio viene ossidato a piruvato in presenza di O2
C. CO2 D. Viene sintetizzato glucosio
D. H2 O E. Il piruvato viene trasformato in etanolo
E. Lattato
1822. In una coltura di lievito in laboratorio si può concludere
1813. Che cosa si ottiene alla fine dalla degradazione del gluco che è avvenuto un processo fermentativo se i test chimici indi
sio nella glicolisi? cano la produzione di:
A. Solo CO2 A. anidride carbonica ed alcool etilico
B. CO2 e H2 O B. ossigeno e acido lattico
C. ATP e NADH C. galattosio-tostato e nitrati
D. Solo O2 D. anidride carbonica ed acqua
E. Ossalacetato e citrato E. ossigeno ed ATP
1814. Quante molecole di ATP vengono prodotte nella glicolisi, ► I prodotti della fermentazione del glucosio, cioè la sua degrada
per ogni molecola di glucosio? zione in assenza di ossigeno, nel lievito sono l’anidride carbonica e
A. 36 l’etanolo.
B. 50
C. 32 1823. In determinate condizioni' la lievitazione può dare origine
D. 1 a glicolisi, fermentazione e respirazione aerobica. Quale di que
E. 2 sti processi può essere indotto dalla lievitazione in assenza di
ossigeno?
1815. Qual è il primo stadio della respirazione cellulare? A. glicolisi
A. L’ossidazione dell’acido piruvico B. glicolisi e fermentazione
B. La catena di trasporto degli elettroni C. fermentazione
C. Il ciclo di Krebs D. glicolisi e respirazione aerobica
D. La glicolisi E. glicolisi, fermentazione e respirazione aerobica
E. La chemiosmosi
1824. La glicolisi
1816. [V] Quale delle seguenti fasi del metabolismo del glucosio A. riduce due molecole di NAD+ per ogni molecola di glucosio tra
richiede ATP? sformata
A. la fosforilazìone ossidativa B. non produce ATP
B. la glicolisi C. è uguale alla fermentazione
C. il trasporto degli elettroni D. avviene nei cloroplasti
D. l'ossidazione del piruvato E. avviene nei mitocondri
E. il ciclo di Krebs
1825. Nell'uomo il prodotto finale della fermentazione anaerobi
1817. Che cosa è l’anaerobiosi? ca è:
A. Una forma di vita in assenza di ossigeno A. acido acetico
B. Un sinonimo di respirazione polmonare B. acido piruvico
C. Una forma di vita che utilizza l’anidride carbonica C. acetil-CoA
D. Una particolare tecnica fisioterapica D. aicoi etilico
E. Una ginnastica particolare E. acido lattico
1818. La respirazione anaerobica è il processo attraverso il quale: 1826. La formazione di acido lattico avviene:
A. si produce alcool etilico 0 acido lattico a partire da glucosio A. con una resa energetica alta
B. si ottengono molte molecole di ATP B. nel corso di processi aerobici
C. si forma glucosio in assenza di ossigeno C. nel ciclo di Calvin
D. si utilizza glucosio e si brucia ossigeno per formare molecole di ATP D. nel corso di processi anaerobici
E. si forma glucosio a partire da anidride carbonica e acqua E. nel ciclo di Krebs
1819. La fermentazione alcolica è propria di organismi: 1827. [0] Nella fermentazione lattica la trasformazione di acido
A. fotosintetici piruvico in acido lattico ha lo scopo di:
B. aerobi A. produrre alcool etilico
C. anaerobi B. produrre anidride carbonica
D. fissatori di azoto C. produrre ADP
E. che attuano la fosforilazione ossidativa D. produrre ATP
E. riossidare il NADH
1820. La fermentazione alcolica è un processo:
A. che avviene in condizioni aerobiche ► La riossidazione dei NADH è indispensabile affinché nuove mole
B. che porta alla produzione di aldeidi cole di glucosio possano entrare nella glicolisi.
C. che avviene in condizioni anaerobiche
D. che porta alla produzione di glucidi 1828. La fermentazione lattica:
E. che porta alla produzione di chetoni A. produce acqua e ossigeno
508
CAP. 4 . BIOCHIMICA METABOLICA ©Artquiz BIOLOGIA
1834. [0] Una bottiglia è riempita per metà di acqua alla quale 1841.1 mitocondri sono presenti:
viene aggiunto un cucchiaio di zucchero e un cucchiaio di lievi A. in tutte le cellule
to di birra. Sull'apertura della bottiglia viene infilato un pallonci B. in alcune cellule eucariotiche, ma in tutte le cellule procariotiche
no sgonfio. Dopo alcune ore il palloncino si gonfia per produ C. solo nelle cellule procariotiche
zione di: D. solo nelle cellule eucariotiche
A. azoto E. in alcune cellule procariotiche, ma in tutte le cellule eucariotiche
B. idrogeno
C. metanolo 1842.1mitocondri si trovano:
D. ossigeno A. all'esterno della cellula
E. anidride carbonica B. nel citoplasma di cellule procariotiche
C. nel nucleo
► L’anidride carbonica si forma dalla fermentazione dello zucchero D. nei virus
da parte del lievito di birra. Non a caso si chiama lievito perché gon E. nel citoplasma di cellule eucariotiche
fia il pane.
1843. Nelle cellule eucariotiche:
1835. La principale sorgente di energia per le attività cellulari è A. non si svolge la glicolisi
costituita da: B. avvengono solo processi anaerobici
A. carboidrati C. avviene sempre la fotosintesi
B. proteine D. avvengono processi sia aerobici (prevalentemente) che anaerobici
C. acqua E. avvengono solo processi aerobici
509
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 4 . BIOCHIMICA METABOLICA
1844. Nelle cellule eucariotiche, gli enzimi della catena respira A. vescicole del Golgi
toria sono localizzati: B. mitocondri
A. nel nucleo C. nucleosomi
B. nei mitocondri D. ribosomi
C. nei lisosomi E. lisosomi
D. nei ribosomi
E. nella membrana piasmatica 1852. Chi contiene il maggior numero di mitocondri?
A. cellula del muscolo cardiaco
1845. L'effetto immediato del blocco della respirazione in cellule B. linfocita
eucariotiche è: C. eritrocita
A. la morte cellulare D. cellula dell'epidermide
B. l'attivazione della fotosintesi E. cellula della guancia
C. l'arresto della sintesi di DNA
D. la dispnea ► I miociti per il loro consumo di energia possiedono il maggior nu
E. l'arresto della sintesi di ATP mero di mitocondri, che sono la sede di sintesi dell’ATP.
1847. Quale dei seguenti organuli è delimitato da membrana? ► Perché la reazione di sintesi delPATP avviene direttamente sulla
A. Mitocondrio membrana cellulare invece che sulla membrana interna dei mitocondri.
B. Fuso mitotico
1854. Lo spermatozoo è:
C. Nucleolo
A. provvisto di abbondante citoplasma
D. Ribosoma
B. privo di flagello
E. Microtubulo
C. privo di nucleo
D. privo di membrana nucleare
1848. Nei mitocondri:
E. dotato di mitocondri
A. la membrana interna forma tilacoidi
B. non esiste nessuna membrana interna 1855. Quale delle seguenti affermazioni è CORRETTA? I mito-
C. esiste una membrana interna costituita prevalentemente di cellu condri:
losa A. sono organuli delle cellule procariote
D. la membrana interna forma cisterne B. sono coinvolti nella sintesi proteica
E. la membrana interna è ripiegata in creste C. non interessano il metabolismo cellulare
D. sono organuli citoplasmatici
1849.1mitocondri e i cloroplasti hanno in comune: E. non interessano il metabolismo energetico cellulare
A. il fatto di contenere DNA
B. l'essere delimitati da una doppia membrana 1856. Quale delle seguenti affermazioni è ERRATA ? Nei mito-
C. tutte le proprietà elencate condri :
D. l'essere presenti nelle cellule eucariotiche A. avviene la glicolisi con produzione di piruvato
E. la funzione di trasformare energia B. avviene la produzione di ATP
C. avviene il ciclo dell'acido citrico
1850. [V] La teoria endosimbionte sostiene che cloroplasti e mi D. è presente una doppia membrana
tocondri si siano evoluti da organismi unicellulari procarioti. E. è presente una molecola circolare di DNA
Indica quale delle seguenti affermazioni è a sostegno di tale
teoria: ► La glicolisi che è la prima reazione per produrre ATP avviene nel
A. entrambi gli organuli contengono molecole di tRNA citoplasma.
B. entrambi gli organuli sono dotati di microtubuli
C. entrambi gli organuli contengono molecole di DNA 1857. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti i mitocondri
D. entrambi gli organuli contengono molecole di RNA è FALSA?
E. entrambi gli organuli contengono molecole di DNA e di RNA A. I mitocondri sono esclusivi delle cellule eucariotiche
B. I mitocondri si trovano sparsi nel citoplasma
► La teoria endosimbiontica è basata prevalentemente sulla presen C. I mitocondri sono attaccati alla membrana interna della cellula
za di molecole di DNA nei cloroplasti e nei mitocondri. Tuttavia an D. I mitocondri contengono filamenti di DNA
che la presenza di tRNA, che svolgono la funzione della traduzione E. Nei mitocondri avvengono le trasformazioni energetiche cellulari
sui ribosomi dei cloroplasti e dei mitocondri, è una delle prove della
teoria endosimbiontica (insieme alla natura dei ribosomi dei due or- 1858. Quale delle seguenti strutture della cellula contiene DNA?
ganelli). L'altro RNA, essendo non specificato, potrebbe essere stato A. Mitocondri
importato dal citoplasma della cellula eucariotica. B. Membrana cellulare
C. Reticolo endoplasmatico
1851. Nelle cellule muscolari che compiono un notevole sforzo è D. Lisosomi
assai elevato il numero di: E. Corpo di Golgi
510
CAP. 4 . BIOCHIMICA METABOLICA ©Artquiz BIOLOGIA
1859.1mitocondri sono organuli che partecipano al processo di: B. organuli intracellulari coinvolti nella trasformazione di energia
A. secrezione C. le parti di cui si compone una cellula che si duplica
B. digestione cellulare D. cellule cartilaginee
C. divisione cellulare E. organuli intracellulari coinvolti nella sintesi proteica
D. respirazione cellulare
E. fotosintesi 1868. [M/O] Dati i seguenti processi:
1. Fermentazione alcolica
1860. Gli organuli deputati alla respirazione cellulare sono: 2. Glicolisi
A. i cloroplasti 3. Fosforilazione ossidativa
B. gli alveoli 4. Ciclo di Krebs
C. i mitocondri Quali avvengono esclusivamente all'interno di organelli di cellu
D. l'apparato del Golgi le eucariote, come ad esempio il lievito?
E. ibronchioli A. Solo3e4
B. Solo 1 e 2
1861. La respirazione cellulare è: C. Solo 1 e 4
A. un processo che utilizza O2 all'Interno dei mitocondri D. Solo 2,3 e 4
B. un processo che avviene nelle cellule polmonari durante l'inspira E. Solo 1,3 e 4
zione
C. una catena di enzimi che degradano gli organuli cellulari 1869. [V] In una cellula eucariotica, due dei seguenti processi
D. una catena di enzimi che permettono la demolizione dei lipidi metabolici avvengono all’interno di un organello delimitato da
accumulati nelle cellule membrane. Quali?
E. sinonimo di glicolisi 1. La glicolisi 2. Il ciclo di Krebs 3. La fermentazione lattica
4. La fosforilazione ossidativa
1862.1mitocondri sono importanti perché presiedono: A. 2 e 3
A. alla fagocitosi B. 1 e 3'
B. alla sintesi proteica C. 2 e 4
C. a tutte le funzioni citate D. 3 e 4
D. alla divisione cellulare E. 1 e 2
E. al metabolismo energetico
1870. [V] Quali dei seguenti processi metabolici avvengono nel
1863. [V] I processi del metabolismo energetico della cellula eu-
la cellula eucariotica all'interno di un organello circondato da
cariotica si svolgono per la maggior parte:
membrana?
A. nel mitocondrio
A. Fosforilazione ossidativa e ciclo di Krebs
B. nel reticolo endoplasmatico
B. Glicolisi e ciclo di Calvin
C. nell'apparato di Golgi
C. Fermentazione lattica e replicazione del DNA
D. nel nucleo
D. Fermentazione lattica e glicolisi
E. nel lisosoma
E. Ciclo di Krebs e fermentazione lattica
1864.1mitocondri hanno l'importante funzione di:
A. Funzionare da depositi per le sostanze di rifiuto 1871. In quali dei seguenti stadi della respirazione dei mammife
B. Intrappolare l'energia luminosa, grazie alla presenza dei loro ri viene rilasciata CO2 ?
pigmenti 1. Glicolisi
C. Trasformare energia chimica in ATP 2. Respirazione anaerobica
D. Contenere quasi tutto il DNA cellulare 3. Ciclo di Krebs
E. Fungere da magazzini per le sostanze di riserva A. Solo 1
B. Solo 2 e 3
1865. Scegli tra le seguenti la corretta definizione della funzione C. Solo 1 e 2
dei mitocondri: D. Solo 2
A. sono destinati a facilitare la distruzione di particelle estranee in E. Solo 3
globate
B. sono adibiti alla liberazione di una grande quantità di ATP 1872. La respirazione che libera grande quantità di energia av
C. sono preposti al controllo della divisione cellulare viene:
D. sono destinati alla biosintesi ed immagazzinamento del glicogeno A. nei mitocondri
E. sono adibiti alla degradazione anaerobia del glucosio B. nel reticolo endoplasmico
C. nei ribosomi
1866. Se in una coltura di cellule blocchiamo le funzioni mito- D. nel citoplasma
condriali, otteniamo l'interruzione: E. nei cloroplasti
A. della trascrizione del DNA
B. della sintesi dei lipidi 1873. in quale dei seguenti organelli cellulari delle piante ed
C. dell'attività glicoiitica animali avviene la respirazione cellulare?
D. della sintesi di grandi quantità di ATP A. Cloroplasti
E. della sintesi proteica B. Nucleo
C. Mitocondri
1867.1mitocondri sono: D. Ribosomi
A. cellule in mitosi E. Reticolo endoplasmatico liscio
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 4 . BIOCHIMICA METABOLICA
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CAP. 4 . BIOCHIMICA METABOLICA ©Artquiz BIOLOGIA
1890. [M/PS] La tappa di passaggio dalla glicolisi al ciclo di E. Il trasporto degli elettroni
Krebs è la trasformazione:
A. dall'acido ossalacetico in acido citrico 1896. In quale processo biochimico cellulare sono implicati l'a
B. del piruvato in glucosio cido citrico, l'acido succinico e l'acido ossalacetico?
C. del glucosio in acetil-CoA A. Il ciclo di Krebs
D. del piruvato in acetil-CoA B. La glicolisi anaerobia
E. del glucosio in piruvato C. La fotosintesi
D. L'ossidazione dell'acido piruvico
1891. Quali sono le molecole ossidate nella glicolisi e nel ciclo E. La fermentazione lattica
di Krebs?
A. Solo il glicerolo e gli acidi grassi 1897. [M/O] Quale dei seguenti processi NON avviene durante il
B. Proteine, carboidrati e grassi ciclo di Krebs?
C. Solo i grassi A. La formazione di citrato
D. Solo i carboidrati B. L’ossidazione di NADH a NAD+
E. Solo le proteine C. La liberazione di CO2
D. La riduzione di FAD a FADH2
► La risposta esatta è più specificamente il glucosio. Infatti solo es E. La produzione di ATP
so può entrare nelle reazioni della glicolisi. Se invece la domanda
intende se altre molecole possono, attraverso la glicolisi e/o il ciclo di ► L’ossidazione di NADH a NAD+ avviene infatti durante la fosforila
Krebs, essere ossidate e fornire energia, allora anche altri zuccheri, zione ossidativa.
dopo essere stati trasformati in glucosio, entrano nella glicolisi, e i
grassi e gli aminoacidi, e quindi le proteine, possono entrare nel ciclo 1898. La fosforilazione ossidativa è una reazione:
di Krebs dopo essere stati opportunamente trasformati. A. nucleare
B. citoplamatica
1892. Quale di queste sostanze è prodotta durante lo svolgimen C. extracellulare
to del ciclo di Krebs? D. ribosomiale
A. Acido piruvico E. mitocondriale .
B. Ossigeno
C. Acetil-coenzima A 1899.11 processo di ossidazione fosforilativa che porta alla sin
D. Anidride carbonica tesi di ATP ha luogo in uno dei seguenti organuli citoplasmatici:
E. Glucosio
A. mitocondri
B. perossisomi
1893. [M/O] Durante la fase aerobica della respirazione cellulare,
C. cloroplasti
la demolizione del glucosio rilascia diossido di carbonio. Per D. ribosomi
ogni molecola di glucosio, quante molecole di diossido di car E. lisosomi
bonio vengono rilasciate rispettivamente nella decarbossilazio
ne ossidativa del piruvato (L) e nel ciclo di Krebs (K)?
1900. Durante il processo respiratorio si ha la formazione di mo
A. L = 1; K = 2
B. L = 2; K = 1 lecole d'acqua. Ciò perché:
A. si libera dall'acido piruvico
C. L = 4; K = 2
D. L = 2; K = 4 B. si libera dai carboidrati durante la glicolisi
E. L = 2; K = 2 C. la glicolisi avviene solo in soluzione acquosa
D. alla fine della catena dei citocromi gli elettroni e i protoni vengono
ceduti all'ossigeno
► Nella decarbossilazione del piruvato si ottiene una molecola di
E. alla fine del ciclo di Krebs gli elettroni e i protoni eliminati nell’os
CO2 . Da una molecola di glucosio si ottengono due molecole di piru
sidazione del carbonio vengono ceduti all'ossigeno
vato e quindi 2 di CO2 . Dal ciclo di Krebs si ottengono due molecole
di CO2 per ogni molecola di acetilCoA. Da una molecola di glucosio
si ottengono due molecole di acetilCoA e quindi quattro molecole di 1901. [0] La respirazione può essere considerata un processo di
C 02. ossido-riduzione, secondo io schema: AH2 + B -+ BH2 + A; dove
B è l’ossigeno. Si può affermare che:
1894. [M/O] Il ciclo di Krebs: A. il donatore di elettroni è l’acqua
A. fa parte della glicolisi aerobica B. l’anidride carbonica è la sostanza BH2
B. utilizza glucosio C. faccettare di elettroni è il glucosio
C. consumè ATP e produce CO2 D. la sostanza A è l’acqua
D. fa parte della glicolisi anaerobica E. l’ossigeno è un accettare di elettroni
E. produce GTP, NADH e CO2
1902. [V] La respirazione, secondo la reazione chimica:
1895. [M/O] Nelle cellule degli eucarioti, durante il processo ca CeHi2 06 + 6 O2 —> 6 CO2 + 6 H2 O + n ATP, può essere intesa
tabolico che porta alla demolizione di una molecola di glucosio, come una reazione di ossido-riduzione. Pertanto la sostanza
in quale delle seguenti fasi viene liberato il maggior numero di che viene ridotta è:
molecole di CO2 ? A. il glucosio
A. La fermentazione lattica B. l’ATP
B. La glicolisi C. l'acqua
C. Il ciclo di Krebs D. la CO2
D. La fosforilazione ossidativa E. l'ossigeno
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© À rtquiz BIOLOGIA CAP. 4 . BIOCHIMICA METABOLICA
1904. [M/PS] In quale dei sottoindicati processi sono coinvolti i 1911. L’ATP è:
citocromi? A. l’aldeide terpiridica, molecola chiave nella sintesi maionica
A. Trasporto di elettroni B. l’anisolo tertpiruvato, molecola chiave nel ciclo di Krebs
B. Sintesi di proteine C. l’acetammide trifosfonata, molecola chiave nella sintesi crotonica
C. Ciclo di Krebs D. l’acido trifosforico, molecola chiave nella respirazione cellulare
D. Glicolisi E. l'adenosintrifosfato, molecola chiave nel metabolismo della cellula
E. Sintesi di elettroni
1912. Nella molecola di ATP sono legati tra loro:
► I citocromi sono proteine vettori di elettroni che permettono l'utiliz A. l'adenina e tre gruppi fosfato
zazione dell'ossigeno a livello cellulare. Nella catena di trasporto B. l'adenina, il ribosio e tre gruppi fosfato
degli elettroni a livello dei mitocondri, trasportano gli elettroni da un C. l'adenosina, il ribosio e due gruppi fosfato
livello di alta energia ad un livello più basso. D. l'adenosina, il trifosfato e tre gruppi fosfato
E. l'adenosina, il ribosio e un solo gruppo fosfato
1905. Nella catena di trasporto degli elettroni l'accettore finale è:
A. il NAD+ 1913. [V] In una molecola di ATP sono presenti:
B. ilFAD A. tre legami ad alta energia
C. l'idrogeno B. due legami fosfomonoestere
D. l’ossigeno C. due legami ad alta energia
E. il citocromo D. un solo legame pirofosforico
E. un legame ad alta energia
1906. Il ruolo dell’ossigeno nella glicolisi aerobica è quello di:
A. convertire acido piruvico in acido lattico 1914. Quando in una cellula non c'è ADP disponibile per la fo-
B. convertire acido ossalacetico in acido citrico sforilazione ossidativa:
A. viene incrementata l'ossidazione di diversi composti
C. legarsi al glucosio e determinarne la degradazione
D. catalizzare la sintesi di ATP B. la respirazione cellulare si arresta
E. accettare elettroni dalla catena respiratoria C. la respirazione cellulare accelera
D. la cellula muore
1907. Qual è il ruolo principale della catena respiratoria 0 fosfo- E. la cellula si divide
rilazione ossidativa?
1915. [V/PS] La maggior quantità di ATP si libera mediante:
A. La formazione di grande quantità di ATP
A. la glicolisi
B. La disintossicazione
B. il ciclo di Calvin
C. L’eliminazione di anidride carbonica
C. la sintesi delle proteine
D. La produzione di ossigeno
D. il ciclo di Krebs
E. La sintesi degli zuccheri
E. la fosforilazione ossidativa
1908. Qual è il ruolo principale della catena respiratoria? 1916.11 disaccoppiamento della respirazione cellulare dalla fo
A. La sintesi di ATP sforilazione ossidativa, prodotto dagli ormoni tiroidei ha come
B. La sintesi degli zuccheri conseguenza:
C. La produzione di ossigeno A. una diminuzione della temperatura corporea
D. L'eliminazione di anidride carbonica B. una maggior sintesi di ATP
E. La disintossicazione C. un aumento della produzione di calore da parte dell'organismo
D. una diminuzione nel consumo di ossigeno
1909. [V] Quale delle seguenti affermazioni relativa alla molecola E. un accumulo di coenzimi ridotti, NADH + H+ e FADH2 , all'interno
di ATP è corretta? dei mitocondri
A. Contiene la base azotata adenosina
B. La base azotata lega direttamente i tre gruppi fosfato 1917. [O] Lo schema rappresenta il ciclo dell'ATP. La freccia 1
C. Il distacco dei gruppi fosfato è altamente endoergonico rappresenta:
D. Contiene lo zucchero ribosio
E. Non è utilizzata dai batteri
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CAP. 4 . BIOCHIMICA METABOLICA ©Artquiz BIOLOGIA
1918. La capacità dell'ATP di immagazzinare e rilasciare energia 1926. Quale delle seguenti affermazioni sull’ATP è CORRETTA?
è dovuta: La sintesi dell'ATP avviene:
A. al legame tra i fosfati e il ribosio A. esclusivamente nei mitocondri
B. al fatto che la sua molecola può essere completamente ossidata B. esclusivamente nelle cellule eucariotiche
ad anidride carbonica e acqua •C. solo in condizioni anaerobie
C. al fatto che il ribosio si trova in forma ciclica D. solo in condizioni aerobie
D. alla presenza di gruppi fosfato con carica negativa legati fra di E. attraverso una reazione endoergonica
loro da legami anidrici
E. alla presenza dell'adenina 1927. La cellula procariotica trasforma le molecole nutrienti in
ATP grazie a sistemi molecolari associati a:
► Nell'ATP sono presenti quattro cariche negative nello spazio oc A. membrana mitocondriale
cupato dai tre gruppi fosfato: la densità di carica negativa è molto B. parete cellulare
elevata e tutto ciò che fa diminuire questa densità (come la rottura di C. ribosomi
un legame anidrico) emette energia (circa 7 kcal/mole). D. cloroplasti
E. membrana piasmatica
1919. La principale funzione dell'ATP è di:
A. permettere lo svolgimento della respirazione cellulare 1928. [M/O] Quale delle seguenti alternative meglio descrive la
B. fornire energia funzione dell’ATP?
C. fornire substrati metabolici A. È una molecola che consente esclusivamente il funzionamento
D. catalizzare diverse reazioni delle pompe per il trasporto attivo attraverso la membrana cellulare
E. formare acidi nucleici B. È l'organulo cellulare in cui viene immagazzinato l’ossigeno e per
questo motivo è una riserva di energia per la cellula
1920. Quale tra i seguenti composti rappresenta il principale C. É la molecola in cui viene immagazzinata l’energia a livello cellulare
trasportatore di energia chimica all'Interno della cellula? D. È la molecola che serve a trasportare gli elettroni che partecipano
A. ADP alla catena di trasporto, liberando grandi quantità di energia
B. AMP E. Nessuna delle altre alternative è corretta
C. NAD
D. ATP 1929. [V] Quale tra i seguenti composti biochimici contiene azoto?
E. FAD A. Amilosio
B. Vitamina D1
1921. Nella cellula l'ATP ha la funzione di: C. Glucosio
A. trasportatore di energia chimica D. Colesterolo
B. riserva di fosfati organici ed inorganici E. ATP
C. attivatore-trasportatore di proteine
D. attivatore di qualsiasi tipo di enzima ►Vedi quiz 1909.
E. svolge tutte queste funzioni
1930. [O/V] L'ADP :
1922. Nella cellula l'ATP ha funzione di: A. contiene una base pirimidinica
A. svolge tutte queste funzioni B. è la principale fonte di energia per l'organismo umano
B. attivatore di qualsiasi tipo di enzima C. è un dinucleotide
C. riserva di energia chimica D. è un nucleotide
D. riserva di fosfati organici ed inorganici E. è un nucleoside
E. attivatore-trasportatore di proteine
1931. Nel fegato e nel muscolo, in condizioni di relativa anaero
1923. L'ATP è la molecola in grado di intervenire nella cellula per: biosi, il principale prodotto del catabolismo dell'acido piruvico è:
A. catalizzare le reazioni A. acido ossalacetico
B. permettere reazioni endoergoniche B. acido lattico
C. permettere reazioni esoergoniche C. acetil-coenzima A
D. dare specificità alle reazioni D. acido acetico
E. abbassare l'energia di attivazione E. acido acetacetico
1924. La molecola di utilizzo immediato nelle reazioni endoer 1932. Nel fegato e nel muscolo, in condizioni di aerobiosi, il
goniche cellulari è: principale prodotto del catabolismo dell'acido piruvico è:
A. il glicogeno A. acido acetacetico
B. la glieina B. acido ossalacetico
C. il citocromo C. acido lattico
D. il glucosio D. acetil-coenzima A
E. l'ATP E. acido acetico
1925. [V/PS] L'energia solare immagazzinata nei monosaccaridi 1933. La prima reazione del ciclo citrico è la condensazione tra
è trasferita all'ATP mediante il processo di: l'acetil-coenzima A e:
A. ciclo di Calvin A. acido citrico
B. sintesi proteica B. acido ossalacetico
C. fotosintesi C. acido piruvico
D. respirazione D. acido malico
E. fermentazione E. acido succinico
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 4 . BIOCHIMICA METABOLICA
1934. Un alimento è stato bruciato in ossigeno puro e ha prodot 1941. [V] Il carbonio inorganico entra nel ciclo dei viventi me
to 830 kJ di energia. Si è riscontrato che un identico alimento, diante il processo di:
con la stessa massa, ha liberato 8 moli di ATP nella respirazio A. fotosintesi
ne. Assumendo che occorrano 31 kJ per produrre una mole di B. fossilizzazione
ATP, stimare l'efficienza della respirazione. C. respirazione
A. 50% D. decomposizione
B. 30% E. simbiosi
C. 45%
D. 25% 1942. Che cos'è la fotosintesi?
E. 10% A. Il processo attraverso il quale gli animali ricavano energia
B. Un processo esclusivo dei batteri
► 31 kJ • 8 = 248 kJ.248/830 = 30%. C. Il processo attraverso il quale alcuni organismi sintetizzano glucosio
D. Il processo attraverso il quale le piante respirano
E. Un processo esclusivo dei virus
LA FOTOSINTESI 1943. La fotosintesi clorofilliana:
A. consiste nella sintesi di clorofilla da parte di organismi autotrofi
1935. L'ossigeno che respiriamo deriva: B. avviene in organismi eterotrofi
A. dalla scissione del glucosio C. libera energia producendo ATP
B. dalla rottura di una molecola di H2 O D. porta alla sintesi di glucosio a partire da H2 O e CO2
C. dalla fermentazione da parte di alcuni batteri E. consiste nella sintesi di molecole proteiche
D. dalla scissione della molecola di CO2
E. dal processo di glicolisi dalla respirazione ossidativa 1944. Con la fotosintesi le piante trasformano anidride carboni
ca e acqua in:
► Esso infatti deriva dalla fotosintesi dove viene rotta una molecola A. lipidi
d'acqua. B. carboidrati e ossigeno
C. acidi nucleici e acqua
D. proteine e ossigeno
1936.1cloroplasti sono la sede di elezione del processo di:
E. nessuna delle altre risposte è corretta
A. fotosintesi in alcuni eucarioti
B. respirazione delle cellule vegetali 1945. Il processo che serve a produrre composti organici, utiliz
C. sintesi proteica cellulare zando anidride carbonica e acqua e producendo ossigeno e
D. digestione cellulare glucosio, è:
E. fotosintesi nei procarioti A. la fotosintesi
B. la respirazione anaerobica
1937.1geni appartengono ai cromosomi come i grana apparten C. la respirazione aerobica
gono ai: D. la combustione
A. cloroplasti E. la citodieresi
B. lisosomi
C. mitocondri 1946. Oltre all'anidride carbonica e all'energia solare, qual è I'
D. amiloplasti altro componente fondamentale perché si realizzi la fotosintesi?
E. microsomi A. L'aria
B. La temperatura bassa
1938. Quale dei seguenti processi fisiologici distingue i vegetali C. La temperatura elevata
dagli animali? D. L'acqua
A. Assorbimento di sostanze nutritive esogene E. L'ossigeno
B. Fotosintesi
C. Metabolismo aerobico 1947. La primaria importanza della fotosintesi svolta dalle piante
D. Fermentazione verdi consiste:
E. Metabolismo anaerobico A. nel distruggere le sostanze organiche immesse nell'atmosfera da
molti impianti industriali
1939. Cos’è la fotosintesi? B. nella trasformazione di energia radiante in energia chimica po
A. Un processo di liberazione di energia tenziale
B. Il processo per la formazione dei lipidi C. nella sua capacità di impedire l'inquinamento marino
C. La reazione chimica della retina durante la visione D. nell'aumentare il quantitativo di anidride carbonica contenuto
D. La produzione di proteine per reazione solare nell'atmosfera
E. nella sua capacità di impedire l'inquinamento atmosferico
E. Il processo di organicazione del carbonio
1948. Perché la fotosintesi è essenziale per la vita?
1940. [O] Indicare quali dei seguenti processi biologici è com A. Perché produce CO2 e H2 O
plessivamente endoergonico: B. Perché è l'unica via di utilizzo del glucosio
A. catabolismo degli amminoacidi C. Perché permette la demolizione della sostanza organica
B. degradazione degli acidi grassi D. Perché è il processo che avviene in tutte le cellule animali per
C. ossidazione del glucosio nella glicolisi e respirazione cellulare fornirle di energia
D. catabolismo degli zuccheri complessi E. Perché avviene nelle piante e fornisce energia in una forma uti
E. sintesi di glucosio nella fotosintesi lizzabile da tutti gli organismi viventi
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CAP. 4 . BIOCHIMICA METABOLICA ©Artquiz BIOLOGIA
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 4 . BIOCHIMICA METABOLICA
1965. La clorofilla ha funzione: B. acqua ed anidride carbonica per formare glucosio ed ossigeno
A. di trasporto di anidride carbonica nelle piante C. glucosio ed ossigeno per formare anidride carbonica ed acqua
B. strutturale D. ossigeno ed energia solare per formare glucosio
C. di trasporto di ossigeno nel sangue E. acqua ed ossigeno per formare glucosio ed anidride carbonica
D. di trasporto di ossigeno nelle piante
E. quesito senza soluzione univoca 0 corretta 1974. [0] Quale sostanza necessaria alla fotosintesi di una pian
ta è ricavata direttamente dall'atmosfera?
1966. La clorofilla contiene: A. Idrogeno
A. cloro B. Acqua
B. fluoro C. Ossigeno
C. ferro D. Azoto
D. magnesio E. Diossido di carbonio
E. nessuno degli elementi proposti
1975. Quali sono le sostanze di partenza della fotosintesi delle
1967. [O/PS] Quando una molecola di clorofilla è colpita da piante verdi?
energia luminosa: A. Ossigeno, acqua
A. tutte le lunghezze d'onda sono riflesse B. Anidride carbonica, ossigeno
B. la luce verde non è assorbita C. Idrogeno, acqua
C. tutte le lunghezze d'onda sono assorbite D. Glucosio, acqua
D. la luce rossa è riflessa E. Anidride carbonica, acqua
E. la luce verde è la più assorbita
1976. Con la fotosintesi i vegetali verdi:
1968. Quale momento della fotosintesi richiede direttamente A. accumulano lipidi
l'intervento della luce? B. producono ossigeno
A. La riduzione del glucosio C. respirano
B. Il trasferimento di idrogeno al NADP D. producono CO2
C. L'eccitazione della clorofilla E. assorbono sali dal terreno
D. La liberazione dell'ossigeno dall'anidride carbonica
E. L'ossidazione dell'anidride carbonica 1977. [V/PS] Un geranio produce CO2 come risultato del proces
so di:
1969. Nelle piante con clorofilla quali lunghezze d'onda della A. fotosintesi
luce sono più efficaci per la conversione dell'energia radiante in B. respirazione
energia di legame dei composti organici? C. assimilazione
A. Giallo e rosso D. glicolisi
B. Rosso e violetto E. organicazione del carbonio
C. Giallo e verde
D. Rosso e blu 1978. Le piante verdi di notte producono:
E. Rosso e verde A. Glucosio
B. Idrogeno
► La clorofilla assorbe nel visibile con due massimi di assorbimento C. Ossigeno e anidride carbonica
a 440nm (luce blu) e 680nm (luce rossa). D. Azoto
E. Solo anidride carbonica
1970. Perché avvenga la fotosintesi sono necessari
A. ATP e NADP ridotto ► Durante la notte avvengono solo le reazioni indipendenti dalla
B. calore e glucosio luce, quindi l’ossigeno non può essere prodotto. Invece l’anidride
C. H2 O, CO2 , luce carbonica è consumata nel ciclo di Calvin-Benson che avviene nello
D. acqua e aria stroma dei cloroplasti e prodotta nella respirazione cellulare che
E. glucosio, CO2 e luce avviene nei mitocondri. Vedi quiz 1989.
1971. Quale è la fonte energetica della fotosintesi? 1979. Quale dei seguenti organismi è in grado di effettuare la
A. L'energia solare fotosintesi?
B. L'ossigeno A. Muschio
C. Il glucosio B. Fungo
D. L'azoto C. Lievito
E. L'anidride carbonica D. Spugna
E. Corallo
1972. La fotosintesi porta alla formazione di molecole organiche
a partire da molecole semplici. Queste sono: 1980. [M] Il termine “fotosintesi” indica il processo con cui gli
A. clorofilla e idrogeno organismi vegetali convertono l’energia luminosa in energia
B. anidride carbonica e acqua chimica utilizzata poi per la sintesi di composti organici alta
C. anidride carbonica e clorofilla mente energetici. Indicare, tra quelli elencati, quali sono i com
D. ossigeno e acqua posti utilizzati per l’accumulo dell’energia chimica durante la
E. idrogeno e fosforo fase luminosa della fotosintesi:
A. ATP, NADH e NADPH
1973. Le piante, nella fotosintesi clorofilliana, utilizzano: B. glucosio
A. glucosio ed anidride carbonica per formare acqua ed ossigeno C. NADH e NADPH
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CAP. 4 . BIOCHIMICA METABOLICA ©Artquiz BIOLOGIA
1984. [It/l/O] Quali delle seguenti molecole può essere prodotta 1991.11 processo principale che avviene nella fase oscura della
in una cellula fotosintetica in assenza di luce? fotosintesi è:
1. NADH 2. FADH2 3. NADP* A. la sintesi di amido
A. Solo 1 e 2 B. la fissazione del biossido di carbonio
B. Nessuna C. l'ossidazione del glucosio
C. Solo 3 e 1 D. l'idrolisi dell'acqua
D. Tutte E. la sintesi di ATP
E. Solo 2 e 3
1992. [M/O] Quale tra i composti elencati di seguito NON è un
1985. [M/O] Nella fase oscura del processo fotosintetico quale/i prodotto del ciclo di Calvin?
tra le seguenti sostanze si utilizza/utilizzano? A. NADP+
1 )0 2 2) ATP 3) NADPH B. Fosfato inorganico
A. Solo 1 e 2 C. Diossido di carbonio
B. Solo 1 e 3 D. ADP
C. Solo 2 E. Trioso fosfato
D. Tutte
E. Solo 2 e 3 1993. Il ciclo di Calvin avviene:
A. nel citoplasma
1986. [V] Quale delle seguenti affermazioni NON rappresenta in B. leucoplasti
modo corretto la respirazione aerobica e le reazioni della fase C. neitilacoidi
luce indipendente della fotosintesi? D. sulla membrana mitocondriale
A. L'idrogeno può essere aggiunto e rimosso da un coenzima nella E. nello stroma dei cloroplasti
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 4 . BIOCHIMICA METABOLICA
1994. [V] Nel ciclo di Calvin della fotosintesi le molecole di CO2 : L'equazione finale del ciclo di Calvin è la seguente:
A. si legano al glucosio [6 CO2 + 18 ATP + 12 NADPH + 12 H* + 12 H2 O glucosio + 18
B. si liberano nell'atmosfera attraverso gli stomi ADP + 18 fosfato inorganico + 12 NADP].
C. si scindono liberando ossigeno
D. si legano fra loro formando glucosio 1999. [0] Nella fotosintesi clorofilliana la fissazione del carbonio:
E. si legano ad uno zucchero a 5 atomi di carbonio A. è la produzione di CO2 durante il ciclo di Calvin-Benson
B. avviene nei fotosistema II
1995. [V] Nella fase oscura della fotosintesi le molecole di ani C. si svolge nei grani
dride carbonica: D. è il processo con cui gli atomi di carbonio della CO2 vengono in
A. si legano ciascuna a uno zucchero a 5 atomi di carbonio corporati nel ribulosio 1,5-difosfato
B. si decompongono in singoli atomi di carbonio e ossigeno E. è l’assorbimento di CO2 attraverso gli stomi
C. richiedono per la loro fissazione 2 molecole di ATP e 3 di NADP+
D. formano molecole a 3 atomi di carbonio con formazione di ATP ►Vedi quiz 1998.
E. si decompongono grazie all'enzima ribulosiodifosfato carbossilasi
2000. Nella fotosintesi il processo di fissazione del carbonio in
1996. [0] L’enzima ribulosio 1,5 bisfosfato carbossilasi (rubisco) carboidrati avviene durante:
fissa il carbonio della molecola di anidride carbonica ad una A. la fotofosforilazione del carbonio
molecola a 5 atomi di carbonio, il ribulosio 1,5 bisfosfato (RuBP). B. la sintesi di ATP
Tale reazione inizia: C. la glicolisi
A. il ciclo dei pentoso fosfati D. la fase luce-dipendente
B. la catena di trasporto fotosintetica E. la fase luce-indipendente
C. la catena di trasporto mitocondriale
D. il ciclo di Calvin-Benson 2001. Qual è il prodotto finale del ciclo di Calvin, che avviene all’
E. il ciclo di Krebs interno del cloroplasto?
A. Una molecola di glucosio
►Vedi quiz 1998. B. Ribulosiodifosfato
C. Anidride carbonica
D. Gliceraldeide-3 -fosfato
1997. Due cellule sane, P e Q, sono state studiate. Quale opzio
E. Ossigeno
ne correttamente identifica la cellula P come una tipica cellula
vegetale e Q come una cellula procariota? 2002. [O] Quali dei seguenti processi NON avviene nel cloropla
C e s tite P C e l lu l a Q
ÌR iqa 1ÌÈ presente ii g en e per RuSisCo iSuscettibile alla penicillina sto durante la fotosintesi:
iR iqa 2sSono presenti plasmidi C i sono due centrioli A. la fotolisi dell’acqua
>n ’ it e ; i £ ‘ i i K ' P f ù m " Kilr . V ! . n H ite S E R _________________ j
K lì 4 H q; ecfisno può c-.^ere presente ;E p re se n to in p a r v e c e i W e i B. la sintesi di ATP
ìR ìga 5 i£ presente un organetto co n grana m nucleolo può essere presente: C. la riduzione di NADP+ a NADPH
A. Riga 1 D. il ciclo di Krebs
B. Riga 5 E. il ciclo di Calvin
C. Riga 4
D. Riga 3 2003. Indicare i prodotti fondamentali del processo fotosintetico:
E. Riga 2 A. acqua ed anidride carbonica
B. ossigeno, glucosio ed idrogeno
► La produzione di RuBisCo è tipica delle cellule vegetali mentre la C. glucosio ed ossigeno
suscettibilità alla penicillina è tipica delle cellule batteriche. D. acqua e glucosio
E. ossigeno, glucosio ed acqua
1998. [V] Le reazioni del ciclo di Calvin-Benson che servono a
ridurre le molecole di anidride carbonica in molecole di 3- ► La reazione complessiva della fotosintesi è:
fosfoglicerato avvengono: 6 CO2 + 6 H2O —> C6H12O6 + 6 O2.
A. nella matrice mitocondriale
B. nelle creste mitocondriali 2004. Quale tra le seguenti affermazioni è ERRATA? Nella foto
C. nello stroma dei cloroplasti sintesi clorofilliana:
D. nel citosol delle cellule vegetali A. il NADP+ prodotto nelle reazioni del ciclo di Calvin viene ritra
E. nelle membrane dei tilacoidi sformato in NADPH nelle reazioni luce-dipendenti
B. la luce viene assorbita dalle molecole della clorofilla, che è un
► Il ciclo di Calvin ha luogo nello stroma del cloroplasto ed è costitui pigmento
to da alcune fasi cicliche. Nella prima fase la CO2 viene fissata, tra C. il glucosio è l’unica sostanza prodotta
mite l'enzima RuBISCO (ribulosio bifosfato carbossilasi/ossigenasi, D. i reagenti netti sono CO2 e H2O
l’enzima più abbondante sulla terra), ad uno zucchero a 5 atomi di C, E. l’ATP prodotto durante le reazioni luce-dipendenti diviene un rea
il ribulosio 1,5 bifosfato (RuBP), formando uno zucchero instabile a gente nel ciclo di Calvin
sei atomi di C. Questo zucchero viene scisso in due molecole di aci
do 3-fosfoglicerico, PGA, per cui termina il primo stadio fissativo. 2005. Nel corso della fotosintesi clorofilliana, l'ossigeno che
Nelle fasi successive, avviene la riduzione del PGA a gliceraldeide 3- viene prodotto deriva da molecole di:
fosfato (PGAL) ad opera degli equivalenti riducenti formati nella fase A. carotenoidi
luminosa della fotosintesi (NADPH + H+). Parte delle molecole di B. acqua
PGAL ritornano nel ciclo di Calvin per riformare l'accettore primario C. glucosio
(RuBP), mentre una molecola esce dal ciclo per far sì che avvenga D. anidride carbonica
la sintesi di glucosio e, di conseguenza, di amidi e cellulosa. E. clorofilla
520
CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
2006. L'ossigeno che si libera nell'atmosfera in conseguenza 2012. [V] In quale dei seguenti composti è contenuto magnesio?
dell'attività fotosintetica delle piante verdi deriva dal processo A. clorofilla
di: B. carotene
A. riduzione di biossido di azoto C. trigliceride
B. ossidazione di vari tipi di zuccheri D. insulina
C. riduzione di anidride carbonica E. mioglobina
D. fotolisi dell'acqua
E. ossidazione di glucosio 2013. [V] Quale tra i seguenti elementi è presente nella molecola
della clorofilla?
2007. La teoria della migrazione dell'Auxina spiega: A. Cobalto
A. la riproduzione di una pianta senza radici B. Magnesio
B. l'accoppiamento tra animali C. Manganese
C. il fototropismo di una pianta D. Cadmio
D. la migrazione degli uccelli E. Ferro
E. la migrazione di tutti gli animali
2014. Il processo biochimico descritto dalla seguente equazione
2008. Per fototropismo si intende: chimica: 6 CO2 + 6 H2 O —» C6H12 O6 + 6 O2 ; esprime sintetica
A. la proprietà delle piante di orientarsi verso la luce mente il processo della:
B. il movimento di reazione agli stimoli sonori A. fotosintesi
C. la proprietà degli animali di orientarsi verso la luce B. gluconeogenesi
D. lo svolgersi della fotosintesi clorofilliana C. glicolisi anaerobica
E. la proprietà di colorarsi di una cellula animale D. glicogenosintesi
E. fermentazione
2009. La fotomorfogenesi è:
A. Un processo per il quale la luce regola la genesi delle piante 2015. Quale delle seguenti alternative rappresenta l'equazione
B. Il processo secondo il quale la luce regola la crescita e lo svilup globale della fotosintesi?
po delle piante A. 6 CO2 + 6 O2 —> C6H12O6 + 6 H2O
C. Una nuova tecnica di coltivazione delle piante in presenza di luce B. 6 CO2 + 6 H2O —» C6H12O6 + 6 O2
D. Il processo di emissione di luce dalla fotosintesi clorofilliana C. C6H12O6 + 6 O2 —» 6 CO2 + 6 H2O
E. Una tecnica per produrre piante anche in assenza di luce D. 6 CO2 + 6 H2O + 6 O2 —> C6H12O6
E. 6 CO2 + 6 H2O —> 6 C6H12O6 + 6 O2
2010. [M] La fotorespirazione consiste:
A. nella semplice formazione di una molecola di acqua a partire da LE BASI DELLA GENETICA
gli ioni idrogeno presenti nello stroma dei cloroplasti CARATTERI
B. in processi ossidativi che avvengono in presenza di luce con for
mazione di acqua e anidride carbonica 2016.1 caratteri genetici:
C. nella produzione di ATP durante un processo simile a quello della A. possono 0 meno esplicarsi nel fenotipo anche in rapporto all'am
fosforilazione ossidativa biente
D. nella scissione del ribulosio 1,5 bisfosfato in una molecola a tre B. si esprimono nel fenotipo solo se l'individuo è omozigote
atomi di carbonio e in una molecola a due atomi di carbonio con C. sono solo quei caratteri che non incidono sulla sopravvivenza
interruzione del ciclo di Calvin-Benson D. si ritrovano sempre nel fenotipo
E. nella fissazione dell'anidride carbonica, da parte dell’ossigeno E. non influenzano mai il fenotipo
gassoso proveniente dall'atmosfera con produzione di un compo
sto chiamato PEP (acido fosfoenolpiruvico) ► I caratteri genetici di un individuo sono definiti genotipo. Questi
caratteri possono 0 meno essere rappresentati nell'Individuo. L'in
► La fotorespirazione è un processo metabolico respirativo che le sieme dei caratteri rappresentati viene definito fenotipo.
piante con ciclo C3 attuano alla luce, e continuano per un breve pe
riodo anche al buio, per eliminare l'ossigeno in eccesso. Consiste 2017. Molti caratteri nell'uomo, quali peso, statura, diabete sono
nella combustione di molecole di carboidrati, con consumo di ossi multifattoriali. Un carattere multi-fattoriale è determinato dalla
geno e produzione di anidride carbonica. La causa della fotorespira interazione tra:
zione è nell’enzima ribulosio difosfato carbossilasi (Rubisco) che, A. fattori ambientali pre- e post-natali
all’inizio della fase oscura della fotosintesi, fissa la CO2 , catalizzando B. fattori ambientali post-natali
la sintesi del 3-fosfoglicerato (PGA). L'enzima ha però anche una C. l'ambiente e più geni
certa affinità chimica per l’ossigeno e, se la concentrazione di CO2 D. numerosi geni indipendentemente dall'influenza di fattori ambien
diviene troppo bassa, si lega a O2 e dà luogo a una serie di reazioni tali
che consumano carboidrati e sviluppano CO2 . E. l'ambiente e un singolo gene
521
© Artquiz BIO LO G IA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
2022. L'ereditarietà dei caratteri viene regolata dalle leggi di: 2031. Un carattere che si esprime in modo fenotipicamente indi
A. Balfour stinguibile nell’omozigote e neil’eterozigote, si definisce
B. Darwin A. Diploide
C. Monod B. Recessivo
D. Mendel C. Doppio
E. Watson D. Dominante
E. Nessuna delle risposte precedenti
2023. Un organismo nel quale un carattere è rappresentato da
una coppia di geni diversi si definisce: 2032. Un carattere dominante è:
A. eterozigote A. un carattere che si manifesta sia in omozigosi sia in eterozigosi
B. eterotermo B. un carattere che si manifesta solo in omozigosi
C. eterotrofo C. un carattere che si manifesta solo in eterozigosi
D. diploide D. un carattere portato dal cromosoma X
E. emizigote E. un carattere portato dal cromosoma Y
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CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
2036. Per allele si intende: C. entrambi sono il risultato diretto di mutazioni che si verificano
A. la forma recessiva di un carattere simultaneamente nella madre e nel padre
B. la forma alternativa di una caratteristica genetica D. entrambi gli alleli sono di derivazione paterna
C. la forma dominante di un carattere E. entrambi gli alleli sono di derivazione materna
D. una caratteristica propria dei cromosomi sessuali
E. una caratteristica situata vicino al centromero 2045. Nel genotipo di un individuo, gli alleli ad un determinato
locus sono:
2037. [V] La minima differenza tra due alleli è relativa a: A. entrambi di origine materna
A. un amminoacido B. entrambi di origine paterna
B. un nucleotide C. uno di origine materna e uno di origine paterna
C. un codone D. sempre diversi
D. un esone E. sempre identici
E. un introne
2046. [O] La figura rappresenta due cromosomi omologhi. Nel
2038. Con il termine di allele si indicano generalmente in genetica: locus contrassegnato con * può essere presente:
A. i membri di una coppia di gemelli monovulari
B. il fenotipo di un carattere
C. due varianti di un gene, che occupano gli stessi loci su cromoso
mi omologhi *
D. caratteristiche alternative del fenotipo di due individui
E. due organismi con diverso corredo genetico
► Gli alleli sono le forma alternative di un singolo gene, che possono 2048. La probabilità che un individuo trasmetta uno specifico
codificare fenotipi diversi. allele al figlio di suo figlio è:
A. 1/8
2041. Un allele che si esprime sia in forma omozigote che etero B. 1/3
zigote, è detto: C. 1/4
A. diploide D. 1/2
B. recessivo E. 1/16
C. dominante
D. allelico ► La probabilità che un individuo trasmetta un allele al figlio è 1/2, in
E. aploide quando ogni zigote riceve un allele materno e uno paterno. La pro
babilità che il figlio trasmetta quell’allele a suo figlio nella generazio
2042. Gli alleli sono distinti in dominanti 0 recessivi: ne successiva è di nuovo 1/2. Di conseguenza, la probabilità che un
A. se determinano il fenotipo quando sono presenti 0 assenti individuo trasmetta un allele al nipote segue la regola del prodotto:
B. se sono più 0 meno frequenti rispetto ad altri alleli 1/2 • 1/2 = 1/4
C. se vengono ereditati dalla madre 0 dal padre
D. se sono ereditati dai cromosomi sessuali 0 autosomici 2049. L'insieme dei geni contenuti nei cromosomi di un indivi
E. nessuna delle precedenti risposte è corretta duo si definisce:
A. cariotipo
2043. Quale delle seguenti affermazioni relative agli alleli non è B. fenotipo
corretta? C. geotropismo
A. Gli alleli possono mostrare una dominanza incompleta D. allelismo
B. Gli alieli occupano differenti loci su uno stesso cromosoma E. genotipo
C. Un allele può essere dominante su un altro
D. In un locus si possono trovare molti alleli diversi 2050. Il genotipo è:
E. Costituiscono forme diverse di uno stesso gene A. il processo di maturazione dei gameti
B. il numero totale dei cromosomi di un individuo
2044. L'affermazione corretta relativa a una coppia di alleli che C. l'insieme di caratteri che si osservano in un individuo
controllano un singolo carattere è: D. il patrimonio genetico di un individuo
A. vengono trasmessi in coppie 0 dal padre 0 dalla madre E. il complesso dei geni che controllano la capacità di produrre anti
B. un allele deriva dalla madre e uno dal padre corpi contro antigeni specifici
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©Artquiz BIO LO G IA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
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CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
► Per convenzione, il genotipo ad un locus viene indicato con due 2078. Una malattia autosomica recessiva:
lettere che indicano gii alleli presenti sui due cromosomi omologhi. A. si manifesta prevalentemente nei maschi
L'allele dominante viene indicato con una lettera maiuscola e Pallele B. è dovuta a mutazioni in geni sui cromosomi sessuali
recessivo con la lettera minuscola. AA, GG sono omozigoti dominan C. si manifesta prevalentemente nelle femmine
ti; gg e aa sono omozigoti recessivi. D. si manifesta nell’eterozigote Aa
E. si manifesta nell'omozigote aa
2070. Una malattia ereditaria dominante:
A. non si manifesta nel fenotipo 2079. Il matrimonio tra consanguinei è sconsigliato dal consul
B. si manifesta solo nel sesso maschile torio genetico perché comporta l'aumento della probabilità di:
C. si manifesta solo nello stato omozigote A. sterilità
D. si manifesta nel fenotipo allo stato eterozigote B. omozigosi per malattie dominanti rare
E. è molto diffusa C. omozigosi per malattie recessive rare
D. morte certa dell'embrione
2071. Un organismo si definisce omozigote quando presenta: E. ittero neonatale
A. una coppia di cromosomi identici
B. tutti i caratteri in forma dominante 2080. [M/O] Negli esseri umani, una specifica malattia è causata
C. gli alleli corrispondenti di un dato gene ( 0 locus) uguali da un allele recessivo posto sul cromosoma X. In uno stato, in
D. gli alleli corrispondenti differenti un anno, nascono 5000 bambini e tutti hanno una coppia nor
E. il carattere dominante male di cromosomi sessuali. Tra questi bambini, 80 maschi e 15
femmine manifestano la malattia, mentre 1920 sono maschi sa
2072. Un omozigote è: ni. 2085 femmine nascono senza l'allele recessivo e 900 sono
A. un individuo con sesso uguale ad un altro portatrici sane della malattia. Se da ogni bambino nato in que
B. un individuo con una coppia di alleli uguali per un dato gene 0 sto anno si prelevasse una sola cellula della guancia, quale sa
locus rebbe il numero totale di copie dell'allele recessivo presente?
C. un individuo con cromosomi uguali A. 1090
D. il prodotto di due gameti uguali B. 95
E. un individuo con geni omologhi C. 110
D. 995
2073. li termine “ omozigosi” si riferisce a due alleli che sono: E. 1010
A. identici
B. localizzati sul medesimo cromosoma ► L'allele recessivo è presente in 80 maschi affetti, in doppia copia
C. localizzati nello stesso zigote in 15 femmine affette e in singola copia in 900 femmine portatrici.
D. omologhi, ma non necessariamente identici Totale: 80 + 30 + 900 = 1010.
E. su cromosomi diversi
TRASMISSIONE DEI CARATTERI: LEGGI DI MENDEL
2074. Per omozigote si intende un individuo che:
A. ha due alleli uguali per una determinata caratteristica La prima legge di Mendel, 0 principio della segregazione, afferma
B. ha tutte le coppie di alleli uguali che: "I due membri di una coppia genica (dei genitori) si separano
C. ha due coppie identiche di alleli per una caratteristica (segregano) nei gameti l’uno dall’altro in ugual numero". L'importan
D. manifesta una caratteristica dominate za di questa legge consiste nel poter identificare i geni che determi
E. manifesta una caratteristica recessiva nano un carattere 0 una funzione biologica. La seconda legge di
Mendel, 0 legge dell'assortimento indipendente, enuncia: "Coppie
2075. Un individuo che presenta nel suo patrimonio genetico geniche diverse si assortiscono indipendentemente luna dall’altra
alieli uguali per un determinato carattere si chiama: durante la formazione dei gameti". Visione attuale: coppie geniche
A. eterozigote localizzate su cromosomi diversi si assortiscono indipendentemente
B. diploide durante la formazione dei gameti (meiosi)
525
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
2081. Le leggi della trasmissione dei caratteri ereditari sono sta tutti i figli sono uguali tra loro e mostrano il carattere di uno dei
te formulate da: due genitori
A. Lamarck D. i caratteri ereditari non segregano mai
B. Mendel E. ogni individuo possiede due copie di ogni fattore e che esse si
C. Linneo separano durante la formazione dei gameti
D. Darwin
E. Watson e Crick 2089. Un concetto fondamentale della genetica si basa sull'ipo
tesi che una coppia di fattori si separi nel processo di formazio
2082. Le leggi di Mendel regolano: ne delle cellule gametiche. Questo concetto è contenuto:
A. l'evoluzione degli organismi A. nel principio di Hardy-Weinberg
B. la velocità di divisione cellulare B. nella legge di Mendel dell'indipendenza
C. la velocità di reazioni catalizzate da enzimi C. nella legge di Mendel sulla disgiunzione degli alleli
D. la distribuzione dei cromosomi nel nucleo D. nella legge di Mendel della dominanza
E. la trasmissione dei caratteri ereditari E. nell'effetto linkage
2083. Le leggi di Mendel riguardano: 2090. [M] Individui con genotipo AaBb sono stati incrociati con
A. la trasmissione dei caratteri legati al sesso individui aabb. Nella progenie si sono ottenute quattro classi
B. l'evoluzione della specie genotipiche (AaBb, Aabb, aaBb, aabb), equifrequenti. Questi
C. la frequenza di comparsa di nuove mutazioni risultati confermano:
D. l'ereditarietà dei caratteri negli organismi diploidi A. il fenomeno dell’associazione dei geni
E. il progresso della specie umana B. la legge di Mendel dell’assortimento indipendente
C. l’esistenza dell’allelismo multiplo
2084. La prima legge di Mendel: D. la legge di Mendel dell’uniformità della prima generazione ibrida
A. stabilisce che il DNA è il materiale ereditario E. la legge di Mendel della segregazione dei caratteri
B. dice che i piselli sono il materiale fondamentale dell'analisi genetica
C. riguarda la segregazione indipendente di forme diverse di un ca 2091. Quale di questi enunciati rappresenta la “legge dell'assor
rattere nei gameti timento indipendente” di Mendel?
D. riguarda le modalità dell'eredità legata al sesso A. Le coppie di geni si separano durante la formazione dei gameti;
E. afferma che due geni associati ricombinano facilmente la fusione dei gameti durante la fecondazione riaccoppia nuova
mente i geni
2085. L'incrocio fra individui che differiscono per una coppia di B. Per ciascun gene gli alleli possono essere uguali 0 differenti
fattori antagonisti per un determinato carattere produce, alla C. Ogni coppia di alleli segrega indipendentemente durante la for
prima generazione, individui che manifestano uno solo dei due. mazione dei gameti
Il testo sopra citato è l'enunciato della: D. Gli alleli di un gene risiedono nello stesso locus di ognuno dei
A. prima legge di Darwin due cromosomi omologhi
B. terza legge di Mendel E. Quando due geni di una coppia sono rappresentati da alleli diver
C. seconda legge di Darwin si, uno è interamente espresso mentre l'altro non ha effetto visibi
D. prima legge di Mendel le sull'individuo.
E. seconda legge di Mendel
2092. La validità della legge di Mendel, detta dell'assortimento
2086. Secondo il principio della segregazione 0 disgiunzione di indipendente, può essere verificata sperimentalmente solo nel
Mendel si ritiene esatto che: caso di caratteri codificati da geni localizzati:
A. al momento della formazione dei gameti gli alleli di un gene se A. su cromosomi omologhi
gregano tutti indipendentemente dagli alleli di un altro gene B. sugli stessi cromosomi
B. in ogni gamete si trasferiscono entrambi i geni per un carattere C. su mitocondri
C. i caratteri dipendono dall'attività di un singolo gene D. sugli stessi cromatidi
D. in ogni indivìduo ciascun gene è rappresentato da coppie di ca E. su cromosomi diversi
ratteri
E. ogni gamete eredita un solo gene per carattere 2093. [V] Si può affermare che, secondo l'ereditarietà mendelia-
na, su due cromosomi omologhi:
2087. [V] “Ogni individuo possiede nelle cellule somatiche due A. un gene prevede più loci diversi
alleli per ciascun carattere autosomico, ma nei suoi gameti se B. i loci di uno stesso gene sono disposti sui cromosomi in modo
ne riscontra uno solo.” Ciò è dovuto: casuale
A. all’assortimento indipendente C. il gene per un certo carattere occupa loci corrispondenti
B. all’eredità poligenica D. a un locus di un allele dominante corrisponde sempre il locus di
C. ai caratteri multiallelici un allele recessivo
D. all’epistasi E. un gene prevede due loci diversi
E. alla segregazione
2094. [V] Il termine ibrido usato da Mendel nella genetica mo
2088. La legge della segregazione di Mendel afferma che: derna è sinonimo di:
A. durante la fecondazione si ha la segregazione dei caratteri eredi A. figli di specie diverse
tari B. eterozigote
B. ogni individuo possiede numerose copie di ciascun fattore e che C. carattere che non si manifesta
esse si separano (segregano) durante la formazione dello zigote D. eredità poligenica
C. incrociando due linee pure differenti per un carattere ereditario, E. carattere plurifattoriale
526
CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
2095. [M] Le "linee pure" di Mendel erano individui che: quella seme verde, per cui gli individui della generazione F1, che
A. erano ottenuti mediante impollinazione incrociata sono tutti eterozigoti per i due alleli, danno piselli a seme giallo.
B. per autoimpollinazione davano discendenti ibridi
C. per impollinazione incrociata davano sempre discendenti puri 2101. Mendel osservando la generazione Fi ottenuta dall'incro
D. presentavano caratteri identici a quelli dei genitori cio tra due piante di pisello puro e di colore diverso fu colpito
E. non erano in grado di autoimpollinarsi da un risultato inaspettato. Quale?
A. 50% della Fi presentano un carattere e 50% l’altro
► La linea pura di Mendel si riferisce alla situazione in cui il carattere B. Nella Fi risulta Chiara una mescolanza dei due caratteri dei genitori
studiato rimane immutato dai genitori ai figli per molte generazioni. C. 75% nella Fi presentava un carattere e 25% l'altro
Mendel sebbene avesse utilizzato semi di pisello di tipo commercia D. Nella Fi si presentava solo uno dei due caratteri dei genitori
le, prima di effettuare gli esperimenti sugli ibridi, ottenne linee geneti E. La maggior parte della Fi presentava entrambi i caratteri
camente pure per alcuni caratteri tramite autoimpollinazione.
►Vedi quiz 2100.
2096. [0] La maggioranza delle persone affette da malattie eredi
tarie recessive di tipo mendeliano sono nate da genitori normali. 2102. [V] Dalle leggi di Mendel è possibile trarre tutte le seguenti
Questo perché: conclusioni tranne una:
A. entrambi i genitori sono omozigoti dominanti A. un carattere dipende da una coppia di alleli
B. l’ambiente di vita dei genitori non era favorevole all’insorgere del B. gli alleli di un gene segregano con uguale frequenza nei gameti
la malattia C. si formano con maggior frequenza gameti con alleli dominanti
C. entrambi i genitori sono eterozigoti D. gli alleli di un gene si separano durante la formazione dei gameti
D. i genitori hanno sviluppato tardivamente la malattia E. la segregazione di una coppia di alleli non influenza la segrega
E. entrambi i genitori sono omozigoti recessivi zione di altre coppie di alleli
2097. Tutte le seguenti deduzioni basate sugli esperimenti di ESERCIZI SULLA TRASMISSIONE DEI CARATTERI
Mendel sono corrette tranne una, quale?
A. Gli alleli di un gene segregano con uguale frequenza nei gameti 2103. [V] Effettuando un test-cross (0 back-cross) si può deter
B. Si formano con maggior frequenza gameti con alleli dominanti minare:
C. Un carattere può essere controllato da una coppia di alleli A. il fenotipo di entrambi i genitori osservando il genotipo dei figli
D. La segregazione di una coppia di alleli non influenza la segrega B. il genotipo della prole di due genitori con genotipo noto
zione di altre coppie di alleli C. il fenotipo di tutta la prole osservando il fenotipo dei genitori
E. Ogni individuo possiede due alleli per ogni gene D. il fenotipo dei figli osservando il genotipo dei genitori
E. il genotipo di un genitore osservando le frequenze fenotipiche
della prole
2098. Mendel compì i suoi esperimenti di genetica:
A. sui piselli ► Il reincrocio ( 0 test-cross) è l’incrocio di un individuo con uno dei
B. sul moscerino della frutta due genitori al fine di determinare indirettamente il genotipo dei geni
C. sui topi
tori. Il reincrocio di prova, 0 test-cross, è quindi l’incrocio di un indivi
D. sulle scimmie duo con fenotipo dominante ma genotipo sconosciuto e un individuo
E. sui fagioli con fenotipo recessivo (che può essere solamente omozigote) che
ha lo scopo di determinare il genotipo del primo individuo. L’analisi
2099. [O] In seguito ai suoi esperimenti di ibridazione effettuati del test-cross consente di determinare se il fenotipo dominante os
su un grandissimo numero di piante di Pisum sativum, Mendel servato è dovuto ad un genotipo omozigote "AA" 0 ad un genotipo
(1822-1884) potè asserire che: eterozigote "Aa”. A tale fine si effettua un incrocio genetico utilizzan
A. i geni sono segmenti di cromosomi e presentano sempre due do un genitore recessivo ("aa"). Pertanto, se il test-cross produce
forme alleliche solo individui con fenotipo dominante (AA + aa = Aa) il genitore sarà
B. in seguito alla meiosi i gameti, contenendo uno solo dei due cro omozigote; se il test-cross produce 1/2 individui con fenotipo domi
mosomi omologhi, contengono anche un solo allele nante e 1/2 con fenotipo recessivo (Aa + aa = 1/2 Aa + 1/2 aa) il ge
C. gli ibridi che derivano dall’incrocio di genitori puri contengono un nitore sarà eterozigote.
solo allele
D. alcuni caratteri ereditari sono portati dai cromosomi sessuali 2104. Da un reincrocio si possono ottenere:
E. alcune caratteristiche esteriori possono scomparire per una 0 più A. individui eterozigoti e omozigoti in rapporto 1:1
generazioni per poi ricomparire B. individui eterozigoti soltanto femmine
C. tutti individui omozigoti recessivi
2100. Gregorio Mendel osservò che incrociando piselli a semi D. tutti individui omozigoti dominanti
gialli con piselli a semi verdi otteneva piselli a semi gialli. La E. individui eterozigoti e omozigoti in rapporto 3:1
sua interpretazione di questo risultato fu che il carattere:
A. "colore verde" non veniva trasmesso ► Un reincrocio è un incrocio tra individui a fenotipo dominante ma
B. "colore verde” non si manifestava nella progenie genotipo ignoto, con individui a fenotipo recessivo e genotipo omozi
C. "colore giallo" distruggeva il carattere "colore verde” gote per l’allele recessivo. Se l’individuo di interesse ha genotipo
D. "colore giallo" era recessivo omozigote per l’allele dominate, la progenie è costituita unicamente
E. "colore verde" non veniva ereditato da individui a genotipo eterozigote che manifestano il fenotipo domi
nante. Se l’individuo d’interesse, ha genotipo eterozigote, metà della
► Mendel utilizzò nei suoi esperimenti esclusivamente linee pure di progenie ha genotipo eterozigote e fenotipo dominante, e metà della
pisello nella generazione parentale, cioè piante omozigoti per un progenie ha genotipo omozigote per l’allele recessivo e di conse
determinato carattere. La caratteristica seme giallo è dominante su guenza fenotipo recessivo.
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© A rtquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
2105. [V] Per determinare se il genotipo di una pianta di pisello a B. il genotipo del figlio è Tt
seme giallo è omozigote dominante (YY) 0 eterozigote (Yy), bi C. il genotipo della madre è Tt
sogna effettuare un test-cross con piante aventi genotipo: D. il genotipo del figlio è TT
A. Y E. il genotipo del padre può essere solo Tt
B. y
C. YY ► Poiché l'allele T che dà sensibilità alla feniltiocarbamide è domi
D. Yy nante sull'allele t che dà insensibilità, una donna non sensibile deve
E. yy essere omozigote tt e trasmette al figlio un allele t. Di conseguenza,
per esprimere la sensibilità alla feniltiocarbamide, il figlio deve essere
► Vedi quiz 2103. eterozigote Tt, ricevendo dal padre l'allele dominante T.
2106. La capacità di percepire il sapore amaro della feniltiocarbami 2110. [M] Lo schema rappresenta:
de (PTC) è dovuta alla presenza di un allele dominante. Il soggetto Tt Tt
che possiede questa capacità viene denominato "taster". Un indivi
duo non taster è figlio di due genitori entrambi taster. Quale può T t T t
essere il suo genotipo?
A. Sicuramente omozigote
B. Sicuramente eterozigote
C. Dominante
TT Tt Tt tt
A. la prima legge di Mendel
D. Ibrido
B. il crossing-over dei cromatidi
E. Omozigote 0 eterozigote
C. la ricombinazione degli alleli dei genitori nei figli
► I caratteri dominanti manifestano il fenotipo sia in omozigosi sia in D. la comparsa del fenotipo dominante
eterozigosi. Di conseguenza gli individui non taster devono essere E. la mitosi
omozigoti per l’allele normale.
2111. "A" e "a" sono due alleli ad un certo locus sul cromosoma
2107. Un albino è una persona che non ha pigmenti nella pelle. Il 1. Se osserviamo che i 2 figli di una coppia hanno genotipo AA,
carattere è dovuto alla presenza dell'allele recessivo a. Un maschio quale PUÒ' essere il genotipo dei genitori?
di colorito normale sposa una donna normale con un genitore albino. A. Padre aa e madre AA
Qual è il probabile genotipo della donna? B. Padre aa e madre aa
A. Non si può determinare a priori C. Padre Aa e madre Aa
B. Variabile dopo il primo figlio D. Padre AA e madre aa
C. AA E. Padre Aa e madre aa
D. aa
E. Aa ► I figli AA della coppia devono ricevere un allele A da ciascun geni
tore. Per cui solo la risposta C è corretta. Nelle altre risposte, l’allele
► Una donna normale può avere genotipo omozigote per l'allele A non è presente nei genotipi di entrambi i genitori.
normale “AA” 0 eterozigote “Aa”. Il genitore albino ha genotipo omo
zigote “aa” e produce gameti tutti con “a”. Di conseguenza, il genoti 2112. Due topine nere A e B vengono incrociate con uno stesso
po della donna normale deve essere eterozigote “Aa”. maschio bruno. La femmina A ha 9 topi neri e 7 bruni e la fem
mina B 14 neri. Chiamando N l'allele che determina colore nero
2108. [V] Ci sono due gabbiette contenenti ciascuna una coppia di e n quello che determina colore bruno, i genotipi delle topine A
topi simili di laboratorio: in ogni coppia la femmina è nera mentre il e B sono rispettivamente:
maschio è marrone. In un anno la prima coppia ha generato 32 topo A. NN; nn
lini, di cui 15 marroni e 17 neri. La seconda coppia invece 39 topolini B. NN; NN
tutti neri. Qual è il genotipo della femmina della 1a coppia? C. NN; Nn
A. Omozigote dominante D. Nn; Nn
B. Non si può determinare E. Nn; NN
C. Eterozigote dominante
D. Eterozigote recessivo ► Il maschio bruno deve essere omozigote nn. Il genotipo della
E. Omozigote recessivo femmina A deve essere Nn, poiché tale individuo produce gameti
con N e gameti con n in uguali proporzioni, che rispecchiano quelle
► Dato che nella F1 della seconda coppia viene espresso il fenotipo della progenie che deriva dall'Incrocio con il maschio bruno, omozi
di uno solo dei due genitori, questi sono tutti eterozigoti, il carattere gote recessivo. Il genotipo dejla femmina B deve essere NN, cosic
nero deve essere dominante sul marrone e il genitore femmina è ché produce solo gameti con “N” e i topi derivanti dall’incrocio con il
omozigote per l’allele dominante nero, mentre il maschio è omozigo maschio “nn" sono tutti eterozigoti “Nn” e neri.
te per l'allele recessivo marrone. Nella progenie della prima coppia si
osserva una proporzione 1:1 tra topolini marroni, omozigoti per il 2113. [O] Quale tra le seguenti tabelle rappresentano la discen
carattere recessivo, e topolini neri. denza di due piante eterozigoti, entrambe a fiori rossi?
A. rr, rr, RR, RR
2109. [M] Nella specie umana l'allele T che dà sensibilità alla feniltio B. RR, Rr, Rr, rr
carbamide (una sostanza di sapore amaro) è dominante sull'allele t C. RR, RR, RR, RR
che dà insensibilità. Un uomo sensibile sposa una donna non sensi D. Rr, Rr, Rr, Rr
bile; hanno un figlio sensibile. Da tali dati si può dedurre con sicu E. RR, RR, Rr, Rr
rezza che:
A. il genotipo del padre è tt ► Vedi quiz 2114.
528
CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
2114. Quale progenie si ottiene dall'incrocio tra due individui a, la cui frequenza è quindi 1. Nell’unione tra individui AA e individui
A a • aa? aa, si può avere solo l’incrocio tra gameti A e gameti a per cui la pro
A. 100% Aa genie è tutta Aa, eterozigote, con fenotipo dominante.
B. 25% Aa, 75% aa
C. 50% Aa, 50% aa 2119. Secondo le leggi di Mendel, dall'incrocio di due individui
D. 100% AA omozigoti che presentano lo stesso carattere recessivo, deriva
E. 50% AA, 25% Aa, 25% aa no figli con quel carattere nella proporzione del:
A. 75%
► Secondo la prima legge di Mendel, l’individuo Aa produce gameti B. 100%
contenenti A e gameti contenenti a in uguali proporzioni, per cui la C. 0%
frequenza attesa di ognuno è 1/2. L’individuo aa produce esclusiva- D. 25%
mente gameti a, per cui la loro frequenza è 1. La probabilità di avere E. 50%
genotipo Aa segue la regola della probabilità del prodotto, in quanto
per avere tale zigote si devono incontrare un gamete A del 10 individuo ► Il genotipo di un individuo omozigote per un carattere recessivo è
con un gamete a del 2° individuo. Per cui la probabilità di Aa è 1/2, costituito da due copie dell’aliele recessivo. L’incrocio tra due indivi
cioè 0,5 = 50%. La probabilità di avere aa è anche 1/2*1 = 1/2 = 50%. dui con uguale genotipo omozigote, produce una progenie tutta con
lo stesso genotipo e fenotipo dei genitori.
2115. [MIPS] Si incrocia una pianta a fiore rosso, il cui genotipo
non è noto, con una a fiore bianco (recessivo) e si ottengono 2120. Un incrocio tra un individuo omozigote dominante (BB)
piante a fiori bianchi. Quale, tra le seguenti, è la probabilità pre con uno omozigote recessivo (bb) produrrà:
vista da Mendel di ottenere piante a fiore bianco? A. individui BB e bb in rapporto 1:1
A. 25% B. tutti individui BB
B. 10% C. tutti individui Bb
C. 100% D. individui Bb e BB in rapporto 3:1
D. 75% E. individui BB, Bb, e bb in rapporto 1:2:1
E. 50%
►Vedi quiz 2118.
► La pianta a fiore bianco deve essere necessariamente omozigote
per l'allele recessivo (genotipo rr) poiché manifesta il fenotipo. Dato 2121. Nelle zucche il colore bianco del frutto (W) è dominante
che dall’incrocio si ottengono piante a fiori bianchi, si può escludere il sul giallo (w); la forma del frutto schiacciata a disco (D) è domi
caso che la pianta a fiore rosso sia omozigote per tale carattere. In nante sulla forma a sfera (d). Se si incrociano due individui con
fatti se così fosse, dall’incrocio si otterrebbero solo individui eterozi genotipo rispettivamente WWdd e WWdd in che rapporti staran
goti e quindi con fiore rosso, che è il fenotipo dominante. Di conse no le classi fenotipiche della progenie?
guenza dall’incrocio della pianta eterozigote per il fiore rosso, con A. Vi è una sola classe fenotipica
genotipo Rr, con una quella fiore bianco, rr, si ottiene una progenie B. 2:1
costituita al 50% da individui Rr = fiore rosso, e al 50% da individui C. 1:1
rr, fiore bianco. D. 3:1
E. 9:3:3:1
2116. L'incrocio Aa • aa dà luogo a:
A. 100% Aa ►Vedi quiz 2118 e considera che qui vengono presi in considera
B. un risultato non prevedibile zione due caratteri indipendenti.
C. 50% AA, 50% Aa
2122. [V] Nei topi il colore nero della pelliccia è dominante sul
D. 50% Aa, 50% aa
bianco. Dall’accoppiamento di un maschio bianco con una
E. 100% aa
femmina nera omozigote:
A. il 50% dei figli maschi sarà bianco
►Vedi quiz 2114.
B. è impossibile la nascita di un figlio maschio bianco
C. tutti i figli maschi saranno bianchi
2117. Nell'incrocio Aa • aa i soggetti sono:
D. il 50 % delle figlie femmine sarà bianco
A. 50% omozigoti e 50% eterozigoti
E. il 25 % dei figli sarà bianco indipendentemente dal sesso
B. tutti omozigoti
C. tutti eterozigoti
►Vedi quiz 2118, e considera che il maschio bianco non può che
D. tutti dominanti
essere omozigote recessivo.
E. tutti recessivi
2123. Dall'Incrocio di due eterozigoti Aa quale percentuale di
►Vedi quiz 2114. Il genotipo Aa è eterozigote, quello aa è omozigote. omozigoti aa si otterrà?
A. 50%
2118. [O/PS] Dall'incrocio AA • aa si ottengono: B. 20%
A. 75% con fenotipo dominante e 25% con fenotipo recessivo C. 75%
B. individui che mostrano il carattere recessivo D. 25%
C. 50% omozigoti e 50% eterozigoti E. 0%
D. individui omozigoti
E. individui con fenotipo uguale ► In base alla prima legge di Mendel, il principio della segregazione,
un individuo eterozigote Aa produce gameti A con frequenza 1/2 e
► Gli individui AA producono unicamente gameti contenenti A, la cui gameti a con frequenza 1/2. Nell'incrocio tra due individui eterozigoti
frequenza è quindi 1; gli individui aa producono unicamente gameti Aa, la probabilità di avere AA, è uguale alla frequenza del gamete A
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© A rtquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
del 1° individuo per la frequenza del gamete A del 2° individuo, ► Come spiegato al quiz 2123, l’incrocio tra due individui Aa produ
quindi è 1/2 • 1/2 = 1/4. Il genotipo Aa si può avere se si incontra un ce una progenie con genotipi AA:Aa:aa nelle proporzioni 1:2:1.1ge
gamete A del 1° individuo con un gamete a del 2° individuo 0 se si notipi AA e Aa hanno entrambi fenotipi dominante, mentre il genotipo
incontra un gamete a del 1° individuo con un gamete A del 2° indivi aa ha fenotipo recessivo. Di conseguenza la frequenza del fenotipo
duo. La probabilità di avere uno di questi due eventi segue la regola dominante nella progenie è 1/4 + 2/4 = 3/4 = 0,75 = 75%. La fre
della somma, cioè è uguale alla somma delle probabilità dei due quenza del fenotipo recessivo è uguale a 1/4 = 0,25 = 25%.'
eventi, cioè è 1/4 + 1/4 = 1/2. La probabilità di aa è uguale al prodot
2129. Secondo le leggi di Mendel dall'incrocio tra due individui
to della frequenza del gamete a nel 1° individuo per quella del game
eterozigoti per un carattere possono nascere figli:
te a del 2° individuo, cioè 1/2 • 1/2 = 1/4. La proporzione dei genotipi
della progenie è quindi AA:Aa:aa = 1:2:1. La percentuale dei genotipi
A. genotipi tutti diversi
aa è 1/4 = 0,25 = 25%. B. 75% con fenotipo dominante e 25% con fenotipo recessivo
C. 50% con fenotipo dominante e 50% con fenotipo recessivo
2124. [V] Nelle piante di lattuga, un gene controlla la produzione D. 100% con fenotipo dominante
di clorofilla. L'allele recessivo non porta alla produzione di clo E. 100% con fenotipo recessivo
rofilla, indispensabile per consentire alla pianta di svilupparsi.
Qual è la percentuale di piante adulte che saranno omozigoti ► Se assumiamo che il genotipo eterozigote sia Aa, ogni individuo
dominanti ottenuta da un incrocio tra due eterozigoti per tale produce gameti con l’allele “A” e l’allele “a” in uguali proporzioni. In
gene? crociando tali gameti, si ottengono genotipi “AA”, “Aa” e “aa” nelle
A. 50% proporzioni 1:2:1, come enunciato dal principio di segregazione di
B. 33% Mendel. Poiché “A” è dominante su "a”, il rapporto dei fenotipi domi
C. 75% nante (Aa e AA) e recessivo è 3:1, cioè 75% e 25%.
D. 67%
E. 25% 2130. [V] Dall'incrocio tra due individui con genotipo Aa, quali
genotipi e con quali probabilità si potranno avere in F1?
► Si ricordi che l’omozigote recessivo non sopravvive. A. 50% AA, 25% Aa, 25% aa
B. 100% AA
2125. Un uomo ed una donna sono entrambi eterozigoti Aa al C. 100% aa
locus autosomico A. Qual è la probabilità che un loro figlio, in D. 25% AA, 50% Aa, 25% aa
dipendentemente dal suo sesso, sia omozigote recessivo aa? E. 50% Aa, 50% aa
A. 40%
B. 100% ►Vedi quiz 2123 e 2129. Incrociando due individui eterozigoti si
C. 75% ottengono 1/4 degli individui con il carattere recessivo e 3/4 con il
D. 50% carattere dominante, e più precisamente: 25% omozigote dominante
E. 25% (AA), 25% omozigote recessivo (aa) e 50 % eterozigote (Aa).
► Vedi quiz 2123. 2132. Dall'incrocio di due individui eterozigoti a un dato locus
(Aa • Aa) si ottengono:
2127. Dall'incrocio tra due individui eterozigoti Aa, qual è la fre A. due genotipi diversi a cui corrispondono tre differenti fenotipi
quenza attesa di individui con genotipo aa? B. due fenotipi diversi a cui corrispondono due genotipi diversi
A. 0,25 C. un unico genotipo a cui corrispondono due fenotipi diversi
B. 0,33 D. due genotipi diversi a cui corrisponde un unico fenotipo
C. 1/2 E. tre genotipi diversi a cui corrispondono due diversi fenotipi
D. 0,5
E. 1 ► Vedi quiz 2123 e 2128.
► Vedi quiz 2123. 2133. [M/O] Esistono alleli recessivi che hanno un effetto così
nocivo da risultare letali negli omozigoti recessivi che, di con
2128. Da un incrocio tra due individui eterozigoti della Fi seguenza, muoiono durante lo sviluppo embrionale. Quale rap
(Aa • Aa, dove A è dominante su a) si ottiene una F2 i cui com porto genotipico ci si deve aspettare tra i nati vivi dell’incrocio
ponenti sono: Rr • Rr?
A. 100% con fenotipo intermedio A. 1/4 RR; 1/2 Rr
B. 75% con fenotipo dominante e 25% con fenotipo recessivo B. 1/2 RR; 1/2 Rr
C. 100% con fenotipo recessivo C. 2/3 RR; 1/3 Rr
D. 100% con fenotipo dominante D. 1/3 RR; 1/3 Rr; 1/3 rr
E. 50% con fenotipo dominante e 50% con fenotipo recessivo E. 1/3 RR; 2/3 Rr
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CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
► Vedi quiz 2123 e 2128. Osservando che in questo caso, bisogna B. Solo 1 e 2
escludere l'omozigote recessivo rr perché bisogna considerare so C. Solo 2 e 3
lamente la prole viva, quindi, ovviamente segue che l'incrocio tra due D. Solo 1
eterozigoti Rr • Rr genererà soltanto RR ed Rr, dove per ogni RR si E. Tutte
avrà 2 Rr, quindi 1 RR e 2 Rr ogni tre individui nati e vivi.
2137. [M/O] Da un incrocio tra due individui aventi genotipo ete
2134. Nell'Incrocio tra due genitori, entrambi eterozigoti per i rozigote per due geni, entrambi a dominanza completa, qual è la
caratteri A e B, nascono i seguenti genotipi: percentuale della progenie che avrà un fenotipo diverso da quel
A. 1/4 AB, 1/4 Ab, 1/4 aB, 1/4 ab lo dei genitori (assumendo che tutti gli individui sopravvivano)?
B. 1/2 AB, 1/2 ab A. 56%
C. 16/16 AB B. 63%
D. 9/16 AB, 3/16 Ab, 3/16 aB, 1/16 ab C. 19%
E. 16/16 ab D. 6%
E. 44%
► Un individuo eterozigote per due caratteri è detto diibrido. Nell’
esercizio i due genitori hanno genotipo AaBb e per predire la propor ► Dal commento del quiz 2134 si deduce che il numero di fenotipi
zione dei genotipi della progenie bisogna considerare un paio di alleli non contenenti entrambi i caratteri dominanti è 7 su 16 (ossia 3/16
alla volta. Il comportamento dei geni indipendenti è spiegato dalla Ab, 3/16 aB, 1/16 ab) ossia 43,75%, arrotondato a 44%.
seconda legge di Mendel, il principio dell’assortimento indipendente:
i fattori (geni) che controllano caratteri diversi si distribuiscono in mo 2138. Nelle rose inglesi l’allele per i petali rossi (R) è dominante
do indipendente (alla meiosi) l’uno dall’altro. Un individuo eterozigote rispetto all’allele per i petali bianchi (r) e l’allele per le spine
per due geni indipendenti AaBb può formare quattro tipi di gameti grandi (T) è dominante sull’allele per le spine piccole (t). Se una
diversi: AB, Ab, aB, ab. Dall'incrocio dei due individui, sono possibili rosa di genotipo sconosciuto è incrociata con una rosa bianca
4 • 4 = 16 combinazioni gametiche. Come risultato ci sono nove che ha piccole spine il rapporto fenotipico è il seguente:
classi genotipiche, ma a causa della dominanza, sono previsti solo 25% petali rossi, grandi spine
quattro fenotipi. Infatti i genotipi: 1/16 AABB, 2/16 AABb, 2/16 AaBB, 25% petali rossi, piccole spine
4/16 AaBb danno il fenotipo A-B-, che ha proporzione 9/16.1genotipi 25% petali bianchi, grandi spine
1/16 AAbb, 2/16 Aabb danno il fenotipo A- bb, con proporzione 3/16. 25% petali bianchi, piccole spine
I genotipi 1/16 aaBB, 2/16 aaBb danno il fenotipo aaB- con propor Qual è il genotipo sconosciuto?
zione 3/16. Il genotipo 1/16 aabb dà il fenotipo aabb con proporzione A. RrTT
1/16. B. rrTt
C. Rrtt
2135. [V] Il colore del pelo di un animale può essere nero, mar D. RrTt
rone 0 bianco (ossia assenza di colore). Il diverso colore è dato E. Non può essere determinato
dall’interazione di due geni presenti su loci diversi e non asso
ciati tra loro. 2139. In una diibridazione incrociata fra due individui eterozigo
Il gene B/b ha due alleli: B rende il pelo nero e b marrone. ti, quale sarà la più probabile combinazione della loro progenie?
Il gene C/c ha due alleli: C garantisce colore del pelo mentre c no. A. AaBB
Si effettuano tre incroci: B. aaBb
Incrocio 1: animale con pelo nero x animale con pelo nero; la C. AaBb
progenie ha pelo nero, marrone e bianco D. AABB
Incrocio 2: animale con pelo nero x animale con pelo marrone; E. aaBB
la progenie ha solo pelo nero
Incrocio 3: animale con pelo bianco x animale con pelo nero; la 2140. [M/O] In un incrocio tra due individui, entrambi eterozigoti
progenie ha pelo nero 0 marrone per due geni (diibridi), qual è la probabilità che la loro progenie
Quale riga della seguente tabella indica il corretto genotipo dei abbia un fenotipo dominante per un solo carattere?
genitori per ciascuno dei tre incroci?____________________ A. 3 /4
B. 3 /8
R iga Incrocio 1 j In c ro c io 2 In cro cio 3
C. 3 /1 6
1 BbCc x BBcc BBcc x bbCC bbCC x BbCc D. 1 /8
2 BbCc x BBCcjBbCc x BbCc BBcc x BbCc E. 1 /2
3 BbCc x BBCcBBcc x BbCc bbCC x BbCc
4 BbCc x BbCc jBBcc x bbCC Bbcc x BbCC ►Vedi quiz 2134: 3/8 è il risultato di 3/16 Ab + 3/16 aB.
5 BbCc x BbCc Bbcc x bbCC Bbcc x BbCC
A. Riga3 B. Riga5 C. R igai D. Riga4 E. Riga2 2141. [V] Nei polli la forma della cresta è determinata dall’intera
zione tra due geni, P e R, non associati tra loro. La cresta “a
2136. [V] In un incrocio diibrido, alcuni dei discendenti hanno un rosa” si sviluppa quando il gene P presenta entrambi gli alleli
fenotipo diverso rispetto a quello dei genitori. Quale delle se recessivi e il gene R almeno un allele dominante. Qual è la pro
guenti affermazioni può spiegare il manifestarsi di questo feno babilità che dall’incrocio di due individui eterozigoti per en
tipo? trambi i geni nasca un pollo con la cresta “a rosa”?
1 . È avvenuta una mutazione.
A. 9/16
2 . 1 genitori sono entrambi eterozigoti per entrambi i geni. B. 1/16
3. Un genitore è eterozigote per entrambi i geni e l'altro genitore C. 3/4
è omozigote recessivo per entrambi i geni. D. 3/16
A. Solo 1 e 3 E. 1/2
531
© A rtquiz BIO LO G IA CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA
►Vedi quiz 2134, sostituendo ai geni A e B i geni P e R. frequenza 1/2. Entrambi i genotipi hanno però fenotipo dominante,
per cui nella prole non compare mai il fenotipo recessivo.
2142. Dall'incrocio di due eterozigoti Bb quale percentuale di
omozigoti si ottiene? 2147. [V] Un albino è una persona che non ha pigmenti nella
A. 0% pelle. Il carattere è dovuto alla presenza dell’allele recessivo a.
B. 50% Un maschio di colorito normale figlio di genitori e nonni normali
C. 75% sposa una donna normale con un genitore albino. Qual è la pro
D. 25% babilità che il loro primo figlio sia albino?
E. 5% A. 75%
B. 25%
► Nell’incrocio tra due eterozigoti Bb, si possono ottenere omozigoti C. 100%
BB e omozigoti Bb. La percentuale attesa di omozigoti BB è uguale D. 50%
alla frequenza del gamete B del 1° individuo per la frequenza del E. Praticamente nulla
gamete B del 2° individuo, quindi è 1/2 • 1/2 = 1/4. La percentuale
attesa di bb è uguale al prodotto della frequenza del gamete b nel 1° ► L’albinismo si manifesta solo in individui omozigoti per l'allele re
individuo per quella del gamete b del 2° individuo, cioè 1/2 • 1/2 = cessivo a, che ricevono una copia di tale allele da ciascun genitore.
1/4. La percentuale attesa di omozigoti BB e bb è 1/4 + 1/4 = 1/2 = La donna normale deve essere eterozigote “Aa", poiché riceve un
0,5 = 50%. allele “a” dal genitore albino, ma non manifesta l’albinismo. Il maschio
molto probabilmente è omozigote per l’allele normale in quanto lo sono
2143. Dall'incrocio di due individui eterozigoti Bb quale percen sia i genitori sia i nonni. Di conseguenza la risposta E. è quella esatta.
tuale di individui omozigoti per quel locus si otterrà?
A. 75% 2148. Nella specie umana l'allele "capelli ricci" (R) è dominante
B. Nessuno autosomico rispetto a quello capelli lisci (r). In una famiglia in
C. 100% cui il padre, la madre e la prima figlia hanno capelli ricci, il se
D. 50% condo figlio maschio:
E. 25% A. sicuramente non avrà capelli lisci
B. ha capelli ricci come il padre
►Vedi quiz 2142. C. ha sicuramente capelli ricci
D. ha la probabilità di avere capelli ricci 0 lisci
2144. [M/PS] Se si incrocia un individuo eterozigote per una ca
E. ha sicuramente capelli lisci
ratteristica dominante con un omozigote recessivo con quale
probabilità avremo individui con il fenotipo recessivo?
► Dalle informazioni fornite non si può stabilire se i genitori siano
A. 10%
omozigoti 0 eterozigoti per l’allele “capelli ricci”, per cui i figli possono
B. 100%
avere capelli ricci 0 lisci.
C. 1%
D. 25%
2149. Nella progenie di un incrocio AABb • Aabb (geni indipen
E. 50%
denti), non è atteso il genotipo:
►Vedi quiz 2142, dove l ‘individuo Aa è eterozigote per una caratte A. AABb
ristica dominante, e l’individuo aa è omozigote recessivo. Nella pro B. AAbb
genie, il genotipo aa ha fenotipo recessivo. C. AaBb
D. Aabb
2145. Se vengono incrociati un omozigote recessivo ed un ete E. AaBB
rozigote per un determinato carattere, quale è la probabilità che
nella loro discendenza sia presente un fenotipo recessivo: ► Il comportamento dei geni che controllano caratteri differenti
A. 100% (nell’esempio i geni A e B) e situati su cromosomi diversi, è descritto
B. 0% dalla seconda legge di Mendel, la legge dell’indipendenza dei carat
C. 50% teri 0 della segregazione, che afferma che i geni che controllano ca
D. 25% ratteri differenti segregano indipendentemente, intendendo che la
E. 75% • segregazione ad un locus non influenza la segregazione ad un altro.
Di conseguenza l'individuo AABb, può produrre gameti AB e Ab in
►Vedi quiz 2144. proporzione 1:1. L’individuo Aabb può produrre gameti Ab e ab in
proporzione 1:1. Nella progenie si ottengono i seguenti genotipi:
2146. [V] Nell'incrocio tra un individuo omozigote dominante e 1) AABb, dai gameti AB e Ab; 2) AaBb, dai gameti AB e ab; 3) AAbb,
un individuo eterozigote per quel carattere, quale è la probabili dai gameti Ab e Ab; 4) Aabb dai gameti ab e ab. Il genotipo della
tà che nel fenotipo della prole compaia il carattere recessivo? risposta E non è quindi atteso.
A. 100%
B. 0 2150. [IVI] In una razza di cani il carattere "assenza di pelo" è do
C. 1/2 vuto al genotipo eterozigote Hh. I cani con pelo normale sono
D. 1/16 omozigoti recessivi (hh); il genotipo omozigote dominante (HH)
E. 1/4 è letale e gli individui nascono morti. Dall'incrocio tra due cani
mancanti di pelo, con quale frequenza si hanno cuccioli man
► Un individuo omozigote dominante, per esempio AA, produce solo canti di pelo, sul totale dei cuccioli nati vivi?
gameti A. L’individuo eterozigote Aa, produce gameti A e gameti a A. Tutti mancanti di pelo
con uguale frequenza 1/2. L’incrocio tra i due individui produrrà pro B. 1/3
genie con genotipo AA con frequenza 1/2 e con genotipo Aa con C. Nessuno mancante di pelo
532
CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
D. Tutti a pelo normale per la frequenza del gamete A del 2° individuo, quindi è 1/2 • 1/2 =
E. 2/3 1/4. Il genotipo Aa si può avere se si incontra un gamete A del 1°
individuo con un gamete a del 2° individuo 0 se si incontra un game
► I cani mancanti di pelo hanno genotipo eterozigote Hh e produco te a del 1° individuo con un gamete A del 2° individuo. La probabilità
no gameti H e gameti h entrambi con frequenza 1/2. Nella progenie, di avere uno di questi due eventi segue la regola della somma, cioè
si hanno genotipi HH: Hh: hh nelle proporzioni 1:2:1. I cani HH na è uguale alla somma delle probabilità dei due eventi, cioè 1/4 + 1/4 =
scono morti. Dei cuccioli nati vivi, quelli senza pelo hanno frequenza 1/2. La probabilità di aa è uguale al prodotto della frequenza del ga
di 2 volte maggiore rispetto quelli a pelo normale, quindi 2/3. mete a nel 1° individuo per quella del gamete a del 2° individuo, cioè
1/2 • 1/2 = 1/4. Nel complesso, la progenie dell’incrocio ha genotipi
2151. [0] In una razza di cani il carattere “assenza di pelo” è do AA:Aa:aa in proporzione 1:2:1. I gatti con genotipo AA sono senza
vuto al genotipo eterozigote Hh. I cani con pelo normale sono coda e non nascono. Di conseguenza, tra i nati vivi, il rapporto feno
omozigoti recessivi (hh); il genotipo omozigote dominante (HH) tipico è 2:1 cioè 2 gatti di Man con genotipo Aa e 1 gatto con coda
è letale e gli individui nascono morti. Dall’incrocio tra due cani normale, genotipo aa.
mancanti di pelo, con quale frequenza si hanno cuccioli a pelo
normale, sul totale dei cuccioli nati vivi? 2154. Se si incrocia una linea pura per il colore rosso del fiore
A. 2/3 con un eterozigote a fiori rossi quante piante avranno i fiori rossi?
B. 100% a pelo normale A. 25%
C. 100% mancanti di pelo B. 1%
D. 1/3 C. 100%
E. 0% a pelo normale D. 10%
E. 50%
► Vedi quiz 2150.
►Vedi quiz 2146, ponendo che la linea pura per il colore rosso del
2152. [M/V] In una razza di cani il carattere "assenza di pelo" è fiore ha genotipo AA e l'eterozigote ha genotipo Aa. Nella progenie,
dovuto al genotipo eterozigote Hh. I cani con pelo normale sono le piante con fiori rossi hanno genotipo AA e Aa.
omozigoti recessivi (hh); il genotipo omozigote dominante (HH)
è letale e gli individui nascono morti. Se un allevatore vuole cani 2155. Quali sono le frequenze attese in un incrocio tra piselli
privi di pelo, gli converrà fare un accoppiamento tra: gialli eterozigoti (Gg)?
A. entrambi i genitori mancanti di pelo A. 50% di piselli gialli e 50% di piselli verdi
B. un individuo con pelo normale e l'altro mancante di pelo B. Percentuale variabile di gialli e verdi
C. un omozigote dominante e uno recessivo C. 60% di piselli verdi e 40% di piselli gialli
D. tra un individuo con genotipo hh e l'altro con genotipo HH D. 100% di piselli gialli
E. tra due individui entrambi hh E. 75% di piselli gialli e 25% di piselli verdi
► Nella risposta A, un incrocio tra genitori entrambi mancanti di pelo ►Vedi quiz 2123.
Hh, da una progenie con genotipi HH: Hh : hh in proporzioni 1:2:1, in
cui i cani con genotipo HH nascono morti, e della progenie viva, i 2/3 2156. Dall'incrocio di due piante di pisello odoroso, una con
hanno genotipo Hh e fenotipo “assenza di pelo" e 1/3 ha genotipo hh semi gialli e lisci, eterozigote per entrambi i caratteri (dominanti)
e fenotipo “pelo normale”. Nella risposta B, l’incrocio tra un individuo e una con semi verdi e rugosi (caratteri recessivi) vengono pro
con pelo normale hh e uno mancante di pelo Hh, da una progenie dotte piante:
con genotipo hh con frequenza del 50% e genotipo Hh del 50%. Nel A. un rapporto fenotipico 9:3:3:1
le risposta C e D, i cani con genotipo omozigote dominante HH na B. 3/4 a semi gialli e lisci e 1/4 a semi verdi e rugosi
scono morti, per cui tale incrocio è impossibile. Nella risposta E, C. metà a semi gialli e lisci e metà a semi verdi e rugosi
l’incrocio tra due individui hh, tutta la progenie ha genotipo hh con D. tutte a semi gialli e lisci
fenotipo pelo normale. Di conseguenza, considerando solo la proge E. 1/4 a semi gialli e lisci; 1/4 a semi verdi e rugosi; 1/4 a semi gialli
nie viva, conviene l’incrocio della risposta A, tuttavia considerando e rugosi; 1/4 a semi verdi e lisci
tutta la progenie, gli incroci di A e B sono equivalenti.
► La pianta con semi gialli e lisci ha genotipo YySs, la seconda
2153. [V] I gatti dell’isola di Man sono eterozigoti per una muta pianta ha genotipo yyss. Per ottenere i genotipi della progenie, biso
zione (dominante) che causa l’assenza della coda. La mutazione gna considerare una coppia di alleii alla volta. L’incrocio di Yy con yy
omozigote risulta letale già a livello embrionale. Pertanto produce una progenie 1/2 Yy e 1/2 yy. L’incrocio Ss con ss, produce
l'incrocio tra due gatti di Man originerà: una progenie 1/2 Ss e 1/2 ss. Dato che la segregazione dei due geni
A. tutti gatti di Man si verifica in modo indipendente, la proporzione attesa di ogni classe
B. un rapporto fenotipico di 2:1 tra i gatti nati vivi, cioè 2 gatti con fenotipica è pari al prodotto delle proporzioni delle singole classi fe-
coda normale e 1 di Man notipiche. La proporzione di YySs (semi gialli e lisci) è 1/4; Yyss
C. tutti gatti con coda normale (semi gialli e rugosi) è 1/4; yySs (semi verdi e lisci) è 1/4; yyss (semi
D. un rapporto fenotipico di 2:1 tra i gatti nati vivi, cioè 2 gatti di Man verdi e rugosi) è 1/4.
e 1 con coda normale
E. un rapporto fenotipico di 3:1 tra i gatti nati vivi, cioè 1 gatto di 2157. Dall'incrocio tra linee pure di piante di pisello a seme li
Man e 3 con coda normale scio (carattere dominante) e seme rugoso (carattere recessivo)
in prima generazione si ottengono:
► Se poniamo che il genotipo eterozigote è Aa dove A è la mutazio A. non è prevedibile il carattere
ne dominante che causa l’assenza di coda, un gatto di Man eterozi B. tutte piante a seme liscio
gote Aa produce gameti A con frequenza 1/2 e gameti a con fre C. 75% di piante a seme liscio e 25% di piante a seme rugoso
quenza 1/2. Nell'incrocio tra due individui eterozigoti Aa, la probabili D. tutte piante a seme rugoso
tà di avere AA, è uguale alla frequenza del gamete A del 1° individuo E. 50% di piante a seme liscio e 50% di piante a seme rugoso
533
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA
►Vedi quiz 2118, considerando che il genotipo per il seme liscio è 1:2:1. Il fenotipo dei genotipi AA e Aa è uguale ed è quello dominan
AA e quello per il seme rugoso è aa. te, il fenotipo del genotipo aa è quello recessivo. Di conseguenza, ii
rapporto fenotipico nella progenie è 3:1.
2158. [V] Una pianta di pisello appartenente a una linea pura per
semi lisci e verdi (RRyy) viene incrociata con una pianta di pi 2162. Si ottiene un rapporto fenotipico di 9:3:3:1 nella progenie
sello appartenente a una linea pura per semi rugosi e gialli di un incrocio tra individui:
(rrYY). Quale dei seguenti genotipi si avrà nella generazione F1? A. eterozigoti per un singolo gene
A. rrYY B. eterozigoti per due geni indipendenti
B. RRYY C. omozigoti
C. RrYy D. eterozigoti per tre geni indipendenti
D. RRyy E. omozigoti della generazione parentale
E. rryy
► Il rapporto fenotipico 9:3:3:1 è spiegato dalla seconda legge di
► La pianta a semi lisci e verdi (RRyy) produce solo gameti Ry e la Mendel, il principio dell’assortimento indipendente: i fattori (geni) che
pianta a semi rugosi e gialli (rrYY) produce solo gameti rY, pertanto controllano caratteri diversi si distribuiscono in modo indipendente
la generazione F1 sarà costituita interamente da individui con geno (alla meiosi) l’uno dall’altro. Il rapporto fenotipico 9:3:3:1 si ottiene
tipo RrYy e fenotipo doppio dominate liscio e giallo. dall'incrocio tra due individui diibridi 0 eterozigoti per due geni indi-
pendenti, per esempio con genotipo Aa Bb. Ogni individuo eterozigo
2159. [V] In un tipo di piante il carattere "fiore rosso" (R) è do te può formare quattro tipi di gameti diversi: AB, Ab, aB, ab.
minante rispetto al carattere "fiore giallo" (r). Una pianta a fiori Dall’incrocio dei due individui, sono possibili 4 - 4 = 1 6 combinazioni
rossi, selezionata per molte generazioni, viene incrociata con gametiche. Come risultato ci sono nove classi genotipiche, ma a
una pianta a fiori gialli, pure selezionata per molte generazioni. causa della dominanza, sono previsti solo quattro fenotipi. Infatti i
Quali saranno i possibili risultati di tale incrocio? genotipi: 1/16 AABB, 2/16 AABb, 2/16 AaBB, 4/16 AaBb danno il
A. Tutte piante a fiori gialli fenotipo A-B-, che ha proporzione 9/16. I genotipi 1/16 AAbb, 2/16
B. Tutte piante a fiori rossi Aabb danno il fenotipo A- bb, con proporzione 3/16. I genotipi 1/16
C. 50% di piante a fiori gialli e 50% di piante a fiori rossi aaBB, 2/16 aaBb danno il fenotipo aa B- con proporzione 3/16. Il
D. 75% di piante a fiori rossi e 25% di piante a fiori gialli genotipo 1/16 aabb dà il fenotipo aabb, con proporzione 1/16.
E. 75% di piante a fiori gialli e 25% di piante a fiori rossi
2163. [M/O] Quante classi fenotipiche compaiono nella prima
► Una pianta a fiori rossi selezionata per molte generazioni da origi generazione a seguito di un incrocio mendeliano tra due doppi
ne ad una linea pura di piante omozigoti per tale carattere, cioè con eterozigoti?
genotipo AA. Similarmente, la pianta a fiori gialli, dopo molte genera A. 4
zioni, da origine ad una linea pura di piante con genotipo aa. Incro B. 8
ciando questi due tipi di piante, si ottengono unicamente piante con C. 10
genotipo eterozigote Aa e fenotipo dominante a fiori rossi. Vedi an D. 2
che quiz 2118. E. 1
2160. [V] Applicando le leggi della probabilità è possibile preve ►Vedi quiz 2162.
dere che dall'Incrocio tra due eterozigoti venga prodotto un ete
2164. Quale dei seguenti incroci produce con più probabilità
rozigote, secondo la formula:
una discendenza con fenotipo GgNn?
A. 1/4+ 1/2 =1/2
A. GgNn • GgNn
B. 1/4-1/4 = 1/16
B. ggNn-GGNN
C. 1/4+ 1/4 = 1/2
C. GGNn • GgNn
D. 1/4+1/4 = 1/8
D. GGNN • ggnn
E. 1/4-1/4 = 1/2
E. ggNN-GGNn
► Se consideriamo un individuo eterozigote Aa, la frequenza di ga ► Vedi quiz 2162.
meti prodotti A è 1/2 e di gameti a è 1/2. Nell’incrocio in questione, la
progenie eterozigote viene generata dall’incontro di un gamete A del2165. Sulla base del principio dell’eredità indipendente (rapporto
1° individuo e di un gamete a del 2° individuo, oppure dall’incontro di
9:3:3:1) quale proposizione si può ritenere ESATTA?
un gamete a del 1° individuo e di un gamete A del 2° individuo. La A. il numero 1 rappresenta la proporzione dei discendenti che pre
probabilità di ognuno di questi due eventi è 1/2 • 1/2 = 1/4 (regola del
sentano i due caratteri dominanti
prodotto), per cui la probabilità di individui eterozigoti è data dalla
B. I due numeri 3 rappresentano le proporzioni dei discendenti che
somma delle probabilità dei due eventi, 1/4 + 1/4 = 1/2. presentano un carattere dominante e uno recessivo
C. Il numero 9 rappresenta la proporzione dei discendenti che pre
2161. Nella progenie di un incrocio tra due organismi eterozigoti sentano un carattere dominante e uno recessivo
per un singolo gene è atteso un rapporto fenotipico di 3:1, perché: D. Il numero 9 rappresenta la proporzione dei discendenti con i due
A. i due alleli sono identici caratteri recessivi
B. ogni allele contiene due mutazioni E. Il numero 9 rappresenta la proporzione dei discendenti che pre
C. si osservano solo caratteri recessivi sentano uno solo dei caratteri dominanti
D. i due alleli presentano dominanza incompleta
E. i due alleli segregano durante la meiosi ►Vedi quiz 2162.
►Vedi quiz 2123. L’incrocio tra due organismi eterozigoti, es. geno 2166. In una serie di incroci genetici la discendenza mostrò il
tipo Aa, produce una progenie con rapporto genotipico AA:Aa:aa = rapporto fenotipico 9:3:3:1.
534
CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
Quali delle seguenti affermazioni potrebbero essere vere? ►Vedi quiz 2161.
1. Sono stati studiati due geni ciascuno con due alleli
2 . 1 genitori erano eterozigoti 2171. Un topo a pelo nero viene incrociato molte volte con una
3. Qualche discendente ha un fenotipo diverso da quello dei femmina a pelo bianco: i loro figli (Fi) sono sempre tutti neri.
genitori Incrociando tra loro due di tali figli si può osservare che nella
4. Qualche discendente ha un fenotipo simile a quello dei genitori loro prole (F2 ):
A. solo 1 A. tutta la prole F2 è nera perché il carattere nero è dominante
B. 1,2. 3 e 4 B. sono presenti in uguale proporzione il carattere pelo bianco e
C. solo 1 e 2 pelo nero
D. solo3e4 C. ricompare il carattere pelo bianco anche se predomina ancora il
E. solo 2 e 3 carattere pelo nero
D. compaiono topi con pelo grigio perché la coppia parentale non
2167. Nei cani il carattere scuro (S) del mantello è dominante sul era pura
carattere albino (s) e il carattere pelo corto (C) è dominante su E. il colore del pelo della F2 è uguale a quello della Fi perché deri
quello pelo lungo (c). Se i genitori hanno genotipo rispettiva vano dalla stessa coppia-parentale
mente CcSs e CcSs, in che rapporti staranno le classi fenotipi-
che della progenie? ►Vedi quiz 2123. Gli individui della Fi sono eterozigoti per il colore
A. 1:1 del pelo, ed il loro incrocio produce una progenie F2 con rapporto
B. Vi è una sola classe fenotipica genotipico AA:Aa:aa = 1:2:1 e rapporto fenotipico 3:1, in cui il fenoti
C. 3:1 po dominante “nero” ha frequenza pari a tre volte quella del fenotipo
D. 9:3:3:1 recessivo “bianco”.
E. 1:2:1
2172. [V] Il colore nero (N) della pelliccia delle pecore è domi
►Vedi quiz 2162. nante sul bianco (n). Come è possibile determinare il genotipo
di una pecora nera?
2168. Da piante di bocca di leone a fiore rosso, incrociate con A. Mediante incrocio con una pecora nera
piante a fiori bianchi si è ottenuta una Fi costituita da piante B. Mediante incrocio con una pecora bianca
con fiori rosa. In F2 è atteso un rapporto fenotipico di: C. Sicuramente è omozigote perché è nera
A. 1:1:1:1 D. Non è possibile determinare il genotipo
B. 1:1 E. Sicuramente è eterozigote perché il nero è dominante
C. 3:1
D. 1:2:1 ► Il genotipo di un fenotipo dominante, può essere omozigote 0 ete
E. 9:3:3:1 rozigote per quel carattere. Per determinare il genotipo ignoto di un
individuo con fenotipo dominante, viene solitamente effettuato un re
►Vedi quiz 2123. Il colore dei fiori della bocca di leone è un caso di incrocio di prova, tra l’individuo di interesse e un individuo a fenotipo
dominanza incompleta, in cui il fenotipo dell'eterozigote è diverso da recessivo, bianco, il cui genotipo è necessariamente omozigote per
quello dei due fenotipi omozigoti, ed è intermedio tra questi. Se quel carattere.
l’incrocio tra due piante una con fiori rossi e una con fiori bianchi
2173. Nei piselli, il carattere "pianta alta" presenta dominanza
produce una F1 costituita da piante con fiori rosa, vuol dire che le
completa sul carattere "pianta nana". L'incrocio tra una pianta
piante della generazione parentale sono linee pure, cioè omozigoti
alta e una pianta nana produce circa la metà delle piante alte e
per quel carattere, e le piante della F1 sono tutte eterozigoti, cioè
la metà nane. I genotipi delle piante che hanno dato origine a
con genotipo Aa. La F2 è ottenuta dall’autofecondazione delle piante
questo incrocio sono:
F1. Poiché il fenotipo degli eterozigoti è diverso da quello degli omo
A. la pianta alta è eterozigote e la pianta nana è omozigote
zigoti, nella F2, il rapporto fenotipico è uguale a quello genotipico
B. la pianta alta è omozigote e la pianta nana è eterozigote
AA:Aa:aa = 1:2:1.
C. entrambe le piante sono omozigoti
D. non è possibile un'affermazione certa
2169. Incrociando due individui ibridi per un carattere, in quale
E. entrambe le piante sono eterozigoti
rapporto si trovano in prima generazione il carattere dominante
e il carattere recessivo?
►Vedi quiz 2123, ponendo che, sia nella generazione parentale sia
A. 3 dominanti: 1 recessivo
nella progenie, il genotipo della “pianta alta” eterozigote è “Aa” e
B. 50% dominanti: 50% recessivi
quello della “pianta nana” è “aa".
C. 5 dominanti: 5 recessivi
D. 1 dominante: 3 recessivi 2174. [V] Incrociando una pianta a fenotipo dominante (A) con
E. 2 dominanti: 2 recessivi una a fenotipo recessivo (a) i genotipi delle piante che si otten
gono saranno:
►Vedi quiz 2161. Un individuo ibrido per un carattere ha genotipo A. AA oppure aa
eterozigote. B. sicuramente diversi dai genotipi dei genitori
C. Aa oppure aa
2170. Incrociando due individui ibridi per un carattere, in quale D. esclusivamente Aa
rapporto si trovano il carattere dominante e il carattere recessivo? E. AA oppure Aa
A. 1 dominante: 3 recessivi
B. Tutti dominanti ► La pianta a fenotipo dominante A può essere omozigote AA e
C. Tutti recessivi produrre solo gameti con A, 0 eterozigote Aa, e produrre gameti con
D. 3 dominanti: 1 recessivo A e a in proporzioni 1:1. La pianta a fenotipo recessivo a è necessa
E. 2 dominanti: 2 recessivi riamente omozigote aa e produce solo gameti a. Di conseguenza, se
535
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA
2177. Per ottenere in prima generazione (Fi) uguali percentuali ► Poiché nella Fi le proporzioni fenotipiche sono diverse tra femmi
del fenotipo dominante e di quello recessivo è necessario ope ne e maschi, si può dedurre che è un carattere legato al sesso. Inol
rare l'incrocio: tre, poiché il fenotipo è manifestato da tutte le femmine della Fi ma
A. AA*Aa non dai maschi, si tratta di un allele dominante. Poiché i maschi della
B. AA*AA Fi ricevono il cromosoma X unicamente dalla madre occhi normali,
C. AA *aa le femmine della generazione parentale devono essere omozigoti.
D. Aa*Aa Inoltre le femmine della Fi ricevono necessariamente un cromosoma
E. Aa*aa X dal padre “occhi a barra” e uno dalla madre omozigote per occhi
normali e di conseguenza sono tutte eterozigoti. Se fosse stato re
► Vedi quiz 2123. cessivo legato al sesso, nella Fi le femmine avrebbero avuto tutte
occhi normali.
2178. L'incrocio di un carattere dominante (occhi scuri) con uno
2182. [V] Un coniglio maschio dal pelo grigio lungo è stato ac
recessivo (occhi azzurri), espressi entrambi in omozigosi, genera:
coppiato con un coniglio femmina dal pelo grigio lungo. Dall'u
A. 50% di individui con fenotipo dominante, 50% con quello recessivo
B. 100% di individui con fenotipo dominante nione sono nati 16 coniglietti con le seguenti caratteristiche: 9
con il pelo grigio lungo, 3 con il pelo grigio corto, 1 con il pelo
C. 25% di individui con fenotipo dominante, 75% con quello recessivo
D. 100% di individui con fenotipo recessivo bianco corto, 3 con il pelo bianco lungo. Quali sono i caratteri
recessivi?
E. 25% di individui con fenotipo recessivo, 75% con quello dominante
A. Bianco/Lungo
► Vedi quiz 2118. B. Bianco/Nero
C. Grigio / Corto
2179.11 carattere "occhi scuri" è dominante sul carattere "occhi D. Bianco / Corto
chiari". Da una coppia in cui il padre è omozigote con occhi E. Grigio/Lungo
chiari e la madre omozigote con occhi scuri, nasceranno figli:
A. 75% con occhi chiari e 25% con occhi scuri ►Vedi quiz 2134 per la spiegazione delle proporzioni tra le classi
B. tutti con occhi scuri fenotipiche. Poiché nella progenie tra due coniglietti entrambi con
C. 50% con occhi chiari e 50% con occhi scuri pelo grigio lungo si riscontra il rapporto fenotipico 9:3:3:1, si deduce
D. 75% con occhi scuri e 25% con occhi chiari che i due coniglietti sono diibridi per tali caratteri e il carattere grigio è
E. tutti con occhi chiari dominante sul bianco e il carattere pelo lungo è dominante su pelo
corto. Infatti, i caratteri recessivi bianco e corto sono quelli che si
►Vedi quiz 2118. manifestano nella classe fenotipica con proporzione 1/16.
536
CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIO LO G IA
2183. [V] In un incrocio, l'individuo 1 ha genotipo AABBdd e ALLELI MULTIPLI E GRUPPI SANGUIGNI
l’individuo 2 ha genotipo aabbDD. Quale percentuale della loro
progenie avrà fenotipo identico all’individuo 1 , sapendo che i I gruppi sanguigni sono sistemi antigenici presenti alla superficie dei
geni A, B e D sono a dominanza completa? globuli rossi e di altre cellule. I gruppi sanguigni sono circa 20, tra cui
A. 100% i principali sono i sistemi AB0 e Rh. Il sistema AB0 comprende 4 an
B. 50% tigeni: A, B, AB, 0 (zero). Gli individui con gruppo sanguigno A pos
C. 33% seggono l'antigene A e preformati gli anticorpi anti-B; quelli con
D. 75% gruppo sanguigno B l'antigene B e gli anticorpi anti-A; quelli con
E. 0% gruppo sanguigno AB entrambi gli antigeni A e B e nessun anticorpo;
quelli di gruppo sanguigno 0 nessun antigene ed entrambi gli anti
► L’incrocio tra l’individuo 1 e l’individuo 2 darà sempre come risulta corpi, anti-A e anti-B. Nessun individuo possiede anticorpi diretti con
to come fenotipo con i tre caratteri dominanti. tro l'antigene presente sui propri globuli rossi. La trasfusione di san
gue incompatibile causa la distruzione (lisi) dei globuli rossi che pos
RAPPORTI MENDELIANI ATIPICI seggono l'antigene contro cui è diretto l'anticorpo corrispondente: ne
DOMINANZA INCOMPLETA E CODOMINANZA origina una anemia emolitica.
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA
2192. Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti il sistema ► Un individuo di gruppo A ha sui globuli rossi la presenza dell'anti-
ABO, responsabile dei gruppi sanguigni umani, è FALSA? gene A, mentre nel plasma si riscontra la presenza dell'agglutinina
A. L'allele lA codifica per l'anticorpo A (anticorpo) anti-B, per cui la risposta B. è corretta, mentre le A. e D.
B. Gli alleli lA e lB presentano codominanza sono errate. La risposta C. è errata in quanto individui di gruppo 0
C. L'allele lA è dominante su l° non producono antigeni di membrana.
D. Si tratta di un sistema ad alleli multipli
E. Un individuo appartenente al gruppo 0 ha genotipo l°l° 2198. [V/PS] Genitori di gruppo sanguigno A hanno un figlio di
gruppo sanguigno 0. Si può affermare che per entrambi i genitori:
2193. Il gruppo sanguigno ABO è un esempio di: A. il fenotipo è AB
A. eredità poligenica B. il genotipo è AA
B. dominanza incompleta C. il genotipo è 00
C. eredità mitocondriale D. il genotipo non è determinabile
D. allelia multipla E. il fenotipo è A
E. eredità monofattoriale
► Il figlio di gruppo 0 ha genotipo “00”. Di conseguenza deve aver
2194. Da cosa sono determinati i gruppi sanguigni? ricevuto un allele “0” da ciascun genitore, che quindi hanno genotipo
A. Dal gruppo sanguigno paterno A0 e fenotipo A.
B. Dagli anticorpi prodotti dai globuli bianchi del sangue
C. Dal gruppo sanguigno materno 2199. [M] Un uomo ha gruppo sanguigno A e sua moglie 0. Quali
D. Dal tipo di antigeni presenti sui globuli rossi possono essere i fenotipi dei figli?
E. Dal tipo di piastrine presenti in quell’individuo A. Sia A sia 0
B. Sicuramente solo A perché è dominante
►Vedi quiz 2190. C. Sicuramente solo 0
D. Sicuramente 50% A e 50% 0
2195. [0] Nel reparto di maternità di un ospedale nascono tre E. Non possono avere figli: i gruppi sanguigni sono incompatibili
bambini. I loro genitori hanno gruppo sanguigno presentato in
tabella. ► La moglie può avere genotipo solo “00”. Un uomo di gruppo A,
può avere genotipo AA 0 A0. Nel primo caso, il loro incrocio genera
Coppia 1 Coppia 2 C oppia 3 una progenie solo con genotipo A0 e fenotipo gruppo A; nel secondo
M adre A 0 B caso, viene generata una progenie con genotipo A0 (gruppo A) e
“00” (gruppo 0) in rapporto 1:1. Per cui la risposta A. è quella corretta.
Padre B 0 B
Quale delle seguenti affermazioni è sicuramente CORRETTA? 2 2 0 0 . [M/O] Il figlio di due genitori con gruppo sanguigno rispet
A. La coppia 1 sicuramente non può avere un figlio 0 tivamente A e B, quale gruppo sanguigno può avere tra i se
B. La coppia 1 ha sicuramente un figlio AB guenti? 1) A 2) B 3)0
C. La coppia 2 ha sicuramente un figlio 0 A. 1 0 3
D. La coppia 3 ha sicuramente un figlio B B. 2 o 3
E. La coppia 3 potrebbe avere un figlio A C. 1 o 2 o 3
D. Solo 3
► La risposta C è corretta perché entrambi i genitori sono omozigoti E. 1 0 2
“00". Le altre risposte sono errate, in quanto non sappiamo se il ge
notipo dei genitori sono omozigoti 0 eterozigoti per il gruppo sangui 2201.1 figli di una coppia con padre di gruppo sanguigno A e
gno espresso. madre di gruppo sanguigno B:
A. non possono essere di gruppo AB
2196. [V] Il gruppo sanguigno umano più comune è determinato B. sono tutti di gruppo B
da alleli codominanti di tre differenti tipi (A, B, 0) che pertanto C. possono avere gruppo sanguigno 0
possono originare: D. sono tutti di gruppo A
A. 8 diversi fenotipi E. sono tutti di gruppo AB
B. 6 diversi fenotipi
C. 4 diversi fenotipi ► Un padre di gruppo A può avere genotipo AA 0 A0, così come una
D. 8 diversi genotipi madre di gruppo B può avere genotipo BB 0 B0, per cui i figli posso
E. 4 diversi genotipi no essere AB, ma anche 00.
► I possibili fenotipi sono: gruppo A, per genotipi AA e A0; gruppo B, 2202. Da un incrocio fra una donna di gruppo sanguigno A ed
per genotipi BB e BO; gruppo AB, per il genotipo AB; gruppo 0 per il un uomo di gruppo sanguigno B possono nascere figli di grup
genotipo 00. po sanguigno 0 ?
A. Mai
2197. [O/PS] Un individuo con gruppo sanguigno A: B. Si, se c’è almeno un nonno in famiglia di gruppo 0
A. ha anticorpi A nel sangue C. . Si, se la madre è eterozigote e il padre omozigote
B. può agglutinare i globuli rossi del sangue di un individuo con D. Solo se i genitori sono di gruppo Rh negativo
gruppo sanguigno B E. Si, se entrambi i genitori sono eterozigoti
C. può agglutinare i globuli rossi del sangue di un individuo con
gruppo sanguigno 0 2203. In una famiglia il padre ha gruppo sanguigno A e la madre
D. non ha anticorpi A e B nel proprio sangue gruppo sanguigno B. Essi generano molti figli per metà AB e
E. può ricevere sangue da un individuo con gruppo sanguigno B per metà B. Si può presumere che:
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CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA
2213.1 possibili fenotipi della progenie di un matrimonio tra un ► Il figlio di gruppo 0 ha genotipo “00”, poiché l’allele “0” è recessivo
individuo di gruppo sanguigno AB con uno di gruppo B, il cui rispetto l’allele “A" e l’allele “B”. Tale figlio deve avere ricevuto un
padre era di gruppo 0 sono: allele “0” da ciascun genitore, per cui la risposta B. è corretta.
A. A, B, AB, 0
B. A, B, AB 2219. Un individuo di gruppo sanguigno 0:
C. A, B, 0 A. può ricevere sangue da tutti i gruppi sanguigni
D. A, B B. non ha anticorpi anti-A e anti-B nel sangue
E. AB, 0 C. può agglutinare i globuli rossi del sangue di un individuo di grup
po A 0 di gruppo B
► L’individuo di gruppo B deve avere genotipo “BO”, in quanto il pa D. possiede gli antigeni A e B sui propri globuli rossi
dre aveva genotipo “00”. L’incrocio tra un individuo con genotipo E. può donare sangue solo a individui di gruppo 0
“AB” e un individuo con genotipo “BO” produce una progenie 1/4 AB
► Un individuo di gruppo 0 quando riceve sangue di gruppo A 0 B,
(gruppo AB), 1/4 A0 (gruppo A), 1/4 BB (gruppo B), 1/4 BO (gruppo B).
riconosce in questi gruppi qualcosa che non aveva mai visto e quindi
2214. Una coppia in cui la donna sia di gruppo sanguigno AB, monta una risposta immunitaria contro gli antigeni A e/o B. La rispo
con genitori entrambi di gruppo AB e il marito sia di gruppo A: sta immunitaria consiste anche nell’agglutinazione perché gli anti
A. può avere figli di gruppo A, B, 0 ed AB corpi (che sono quelli del ricevente) fanno un reticolo con le emazie
B. può avere figli maschi di gruppo A e figlie femmine di gruppo B A e/o B che non hanno mai visto prima. Quando invece il sangue 0
C. può avere solo figli di gruppo A e di gruppo B viene donato il ricevente (sia 0, che A, che B, che A/B) non lo agglu
D. non può avere figli di gruppo 0 tina perché possiede già gli antigeni 0 (comuni a tutte le emazie) e
E. non può avere figli perché i gruppi A e B sono incompatibili quindi il sistema immunitario del ricevente (che è quello che conta
nell’agglutinazione) conosce già gli antigeni 0 perché presenti nel
►Vedi quiz 2213. suo sangue e quindi non può montare una risposta immunitaria con
tro sé stesso. Gli antigeni sono gruppi di zuccheri legati ad una pro
teina di superficie delle emazie. Il gruppo 0 è fatto di zuccheri che
2215. Un individuo dì gruppo sanguigno B può ricevere sangue sono presenti in tutte le proteine di superficie. Il gruppo A contiene gli
di tipo: zuccheri 0 più gli zuccheri A. Il gruppo B contiene gli zuccheri 0 più
A. da tutti i gruppi sanguigni gli zuccheri B. Il gruppo AB contiene gli zuccheri 0 più gli zuccheri A
B. B oppure 0 e gli zuccheri B.
C. solo A
D. solo B 2220. Un individuo di gruppo sanguigno 0 può ricevere trasfu
E. soloO sione di sangue di tipo:
A. tutti i gruppi sanguigni
► Un individuo di gruppo B produce antigeni B e anticorpi verso B. solo 0 e B
l’antigene A, per cui può ricevere sangue da individui B 0 0 ma non C. soloO
da individui di gruppo A 0 AB. D. soloO e A
E. soloB
2216. In quale delle seguenti situazioni la trasfusione di sangue
risulta incompatibile? 2221. Gli individui di gruppo sanguigno 0:
A. donatore di gruppo 0 e ricevente di gruppo B A. hanno ereditato un allele di tipo 0 da ciascun genitore
B. donatore di gruppo 0 e ricevente di gruppo AB B. hanno sempre entrambi i genitori di gruppo sanguigno 0
C. donatore di gruppo A e ricevente di gruppo A C. possono avere figli esclusivamente di gruppo sanguigno 0
D. donatore di gruppo B e ricevente di gruppo A D. hanno necessariamente almeno un genitore di gruppo sanguigno 0
E. donatore di gruppo A e ricevente di gruppo AB E. hanno sicuramente qualche parente di gruppo sanguigno 0
2217. [V] Il plasma di un donatore di sangue, sottoposto ad ana ► Vedi quiz 2190.
lisi di laboratorio, risulta contenere solamente anticorpi anti-A. Il
gruppo sanguigno di questo individuo: 2222. [M/O] I gruppi sanguigni nel sistema AB0 sono determina
A. sarà probabilmente 0 ti dalla presenza/assenza di antigeni di tipo A e B sulla mem
B. non si può determinare brana dei globuli rossi. Il gene responsabile della loro produ
C. sarà probabilmente B zione presenta tre alleli, lA, lB (codominanti) e i (recessivo). Qua
D. sarà sicuramente AB le sarà il gruppo sanguigno di un individuo che non possiede
E. sarà sicuramente A antigeni A e B sulla membrana dei suoi globuli rossi?
A. 0
► Un individuo con anticorpi anti-A non può essere né A né AB. Se B. A oppure B
fosse di gruppo 0, produrrebbe anticorpi anche anti-B, se ne deduce C. A
che la risposta C. è quella corretta. D. B
E. AB
2218. Genitori di gruppo sanguigno B hanno un figlio di gruppo ► Vedi quiz 2190.
sanguigno 0. L'incrocio potrebbe essere:
A. IBIBx lBl° 2223. Una persona di gruppo sanguigno 0:
B. lBl° x lBl° A. può ricevere (e donare) sangue solo a persone di gruppo sangui
C. IBIB x lBl° gno A
D. IBIB x lBlB B. può ricevere (e donare) sangue solo a persone di gruppo sangui
E. IAIBx lBl° gno B
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CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
► Il genitore di gruppo A della generazione I, ha sicuramente geno 2236. [0] Supponiamo che siano stati scambiati due neonati ed oc
tipo “AO”, in quanto riceve un allele “0” dal padre di gruppo “0”. Lo corra sapere subito quali sono i loro genitori. Il 1° bambino è di grup
stesso discorso vale per il genitore di gruppo B della generazione I, po sanguigno 0; il 2° di gruppo A. Si sa che il signor Rossi è di grup
po B e la signora Rossi di gruppo AB; il signor Bianchi è di gruppo B
che quindi ha genotipo “B0". Da tale incrocio, i possibili genotipi della
progenie sono: 1/4 “AB” (gruppo AB), 1/4 “AO” (gruppo A), 1/4 “B0" e così pure la signora Bianchi. Sulla base di queste informazioni,
(gruppo B), 1/4 “0” (gruppo 0). di chi è figlio il 1° bambino di gruppo 0?
A. E' indispensabile procedere ad esami più sofisticati
2233. In seguito alla emorragia causata da un incidente, un individuo B. Dei signori Rossi
di sesso maschile venne sottoposto a trasfusione. Sebbene il sangue C. Non è possibile prendere una decisione
del donatore e quello della vittima fossero entrambi di gruppo B, la D. Possono essere entrambe le coppie
trasfusione fu causa di una seria reazione dannosa. La causa più E. Dei signori Bianchi
plausibile di questa reazione è che:
A. degli altri fattori non compatibili erano presenti, nel sangue del ► Il bambino di gruppo 0 deve aver ereditato un allele “0” da ciascun
donatore e quello della vittima, anche se entrambi di gruppo B genitore. La signora Rossi di gruppo AB ha genotipo “AB" e non può
B. a causa dell'Incidente, il gruppo sanguigno della vittima era cam aver trasmesso un allele “0" al 1° bambino. Se ne deduce che il 1°
biato nel periodo di tempo trascorso tra l'analisi e la trasfusione bambino di gruppo 0 è dei signori Rossi, che quindi hanno genotipo
C. il sangue del donatore conteneva troppi globuli bianchi “B0”.
D. il donatore di sangue era una donna
E. il donatore di sangue era di una razza diversa da quella della 2237. Se in una popolazione 40 persone su 100 hanno gruppo 0
vittima (zero) e 10 su 100 hanno fattore Rh negativo, quale sarà la pro
babilità di trovare un donatore universale (0, Rh negativo)?
►Gli antigeni A, B e 0 non sono gli unici presenti sugli eritrociti. A. 0,4%
Ogni gruppo sanguigno A, B, e 0 viene suddiviso ulteriormente in B. 10%
due categorie dal fattore Rhesus, che indica la presenza di un parti C. 50%
colare antigene Rh sulla membrana dei globuli rossi nel sangue. Il D. 25%
fattore Rhesus può essere positivo (Rh+) o negativo (Rh-). Esistono E. 4%
anche ulteriori fattori (come il fattore di Kell) per la distinzione dei vari
► La probabilità di trovare un donatore universale (0, Rh negativo) è
gruppi sanguigni.
data dal prodotto delle probabilità dei due fenotipi. Di conseguenza
è: 40% • 10% = 0,4 • 0,1 = 0,04 = 4%.
2234. [M] Di ritorno da una discoteca, Francesco, Luigi, Luca e Piero
subiscono un incidente di macchina. In questo incidente Francesco 2238. La malattia emolitica del neonato da anti-D può verificarsi
perde molto sangue, per cui si rende necessaria una trasfusione più facilmente se:
immediata. Purtroppo l'incidente capita in una località remota, nella A. la madre e il padre sono entrambi Rh (D) negativi
quale non sono disponibili scorte di sangue, e si rende quindi neces B. la madre è Rh (D) positiva e il padre Rh (D) negativo
saria una donazione immediata di sangue da uno dei quattro amici. C. la madre e il feto sono entrambi Rh (D) negativi
Dalla scheda sanitaria del ferito risulta che il suo sangue è di gruppo D. la madre e il padre sono entrambi Rh (D) positivi
AB Rh+. Quale dei suoi amici potrà donare il proprio sangue a E. la madre è Rh (D) negativa e il padre Rh (D) positivo
Francesco?
A. Nessuno dei tre amici ’ ► L'eritroblastosi fetale o malattia emolitica del neonato (MEN) o
B. Luigi (gruppo A Rh*) malattia emolitica Feto-Neonatale (MEFN) è una malattia fetale, cau
C. Tutti indistintamente sata dalla trasmissione transplacentare di anticorpi materni e provo
D. Piero (gruppo B Rh*) cata, in genere, dall'incompatibilità materno-fetale del gruppo san
E. Luca (gruppo 0 Rh+) guigno. L'incompatibilità da fattore Rh si può sviluppare quando una
donna con sangue Rh- viene fecondata da un uomo con sangue Rh*
► Una persona di gruppo AB Rh* produce gli antigeni di membrana se il feto concepito è Rh*.
A, B e Rh e quindi non produce anticorpi né verso A, verso B o verso È anche detta malattia emolitica anti-D, per la presenza nel circolo di
Rh. Ne consegue che può ricevere sangue da qualsiasi altro gruppo anticorpi anti-D di origine materna, sviluppatisi a seguito di una prima
sanguigno. gravidanza, infatti, se per il sistema AB0 esistono anticorpi naturali
(nel senso che la loro comparsa non è legata ad una stimolazione
2235. Quale dei seguenti fenotipi potrebbe appartenere al padre antigenica) contro gli antigeni presenti sulla membrana degli eritroci
di un bimbo 0 Rh*, sapendo che la madre è 0 Rh ? ti, per il gruppo Rh invece gli anticorpi anti-D si vengono a creare in
A. AB Rh* seguito al contatto con l'antigene.
B. AB Rh- Una variante della eritroblastosi fetale è la MEN da incompatibilità
C. A Rh* AB0 (che, rispetto a quella da Rh, è più frequente ma solitamente ha
D. B Rh- un decorso più benigno), in quanto non avviene per incompatibilità
E. 0 Rir del fattore Rh, ma per incompatibilità di gruppo AB0. La principale
differenza tra i due tipi è che la MEN da AB0 può colpire indifferen
► Il bimbo 0 Rh* deve aver ricevuto un allele 0 da ogni genitore e un temente qualsiasi figlio, mentre quella da Rh colpisce indistintamente
allele Rh* da uno dei due genitori, poiché questo è dominante su Rh-, solo dal secondo figlio in poi. Questo è dovuto al fatto che gli anti
Poiché il bimbo non può aver ricevuto Rh* dalla madre (omozigote corpi anti-A e anti-B sono già normalmente presenti nell'organismo,
Rh’), deve averlo ricevuto dal padre, per cui le risposte B, D ed E mentre gli anticorpi anti-D si formano solo dopo un primo contatto
sono errate. La risposta A è errata in quanto il gruppo AB è codificato con l'antigene D. Questo.tipo di MEN colpisce prevalentemente don
dal genotipo “AB”. Per cui l’unico fenotipo possibile è quello della ne di gruppo 0, e l'emolisi nel figlio è di minor intensità per la scarsa
risposta C. espressione degli antigeni A e B sulle emazie del neonato.
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CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
2254. Una cellula umana che contiene 22 cromosomi autosomici 2261.1 cromosomi dello stesso tipo, di Cui uno di origine pater
e un cromosoma X è: na e l'altro di origine materna, si chiamano:
A. Una cellula che ha subito una mutazione cromosomica A. cromosomi omologhi
B. Lo zigote B. cromosomi identici
C. Una cellula somatica C. cromosomi gemelli
D. Una cellula staminale D. cromosomi aploidi
E. Uno spermatozoo E. cromosomi analoghi
2255. Quale è il contenuto in cromosomi degli spermatozoi 2262. [0] Individuare l'affermazione ERRATA tra le seguenti:
umani? A. il codice genetico è detto ridondante perché uno stesso aminoa
A. un numero variabile di cromosomi in relazione ai crossing-over cido è codificato da più triplette nucleotidiche
avvenuti nella profase meiotica B. il DNA contiene le informazioni per la sintesi delle proteine che
B. 22 autosomi e il cromosoma X 0 il cromosoma Y avviene sui ribosomi
C. 22 coppie di autosomi e i cromosomi X e Y C. i cromosomi omologhi sono identici; infatti, uno è l'esatta copia
D. 11 coppie di cromosomi omologhi e il cromosoma X 0 il cromo dell'altro
soma Y D. la "traduzione" del codice genetico è operata mediante l'RNA
E. 22 coppie di autosomi e una coppia di cromosomi X transfer 0 tRNA
E. il codice genetico è basato su un sistema di triplette di nucleotidi
2256. [MIPS] I cromosomi sessuali presenti in uno spermatozoo ► I cromosomi omologhi contengono gli stessi loci genici. Tuttavia,
umano sono: le due forme di un gene presenti sui due cromosomi omologhi pos
A. 46 sono essere differenti.
B. 22
C. 2 2263. [M] La citogenetica è la branca della genetica che si occu
D. 23 pa di:
E. 1 A. studio dei tessuti
B. difesa dell’ambiente
► Vedi quiz 2253. C. selezione delle piante
D. trasmissione ereditaria
2257. Quale delle seguenti affermazioni riferite ai geni è FALSA? E. analisi cromosomiche
A. Un gene omeotico controlla la formazione di specifiche strutture
durante lo sviluppo 2264. Il cariotipo è:
B. I geni associati sono localizzati nello stesso cromosoma A. la composizione cromosomica di una cellula eucariotica
C. Un gene costitutivo è costantemente trascritto B. la composizione cromosomica delle cellule procariotiche
D. Tutti i geni contenuti nel cromosoma X sono coinvolti nella de C. la composizione cromosomica soltanto delle cellule diploidi
terminazione dei caratteri sessuali D. la composizione cromosomica soltanto delle cellule sessuali
E. I geni associati al sesso vengono ereditati in maniera diversa da E. la composizione cromosomica soltanto delle cellule aploidi
maschi e femmine
2265. Il cariotipo è:
► Il cromosoma X, pur contribuendo alla determinazione del sesso, A. il corredo cromosomico aploide
contiene anche molti geni che non determinano i caratteri sessuali. B. l'insieme dei caratteri fisici di un individuo
C. il corredo cromosomico caratteristico di ogni specie
2258. [M/PS] Sono detti omologhi i cromosomi che presentano: D. il corredo genico di un individuo
A. diversa sequenza di aminoacidi E. il corredo cromosomico dei gameti maturi
B. identica successione di basi azotate nel DNA
2266. [0] Il cariotipo rappresenta:
C. identica sequenza di loci genici
D. identica successione di basi azotate nell'RNA A. l’insieme dei cromosomi di una cellula in metafase
E. diversa sequenza di loci genici B. l’allineamento dei cromosomi alla metafase
C. l’insieme delle forme dei cromosomi
D. il numero dei cromosomi di una cellula
2259. [V] Si può affermare che, nell'eredità mendeliana, su due E. il corredo cromosomico aploide
cromosomi omologhi:
A. un gene prevede più loci diversi 2267. Che cos'è il cariotipo umano?
B. a un locus di un allele dominante corrisponde sempre il locus di A. l'insieme dei tipi di cellule presenti in un determinato tessuto
un allele recessivo B. la diversità di sequenza di determinate regioni di un gene tra i
C. i geni per un certo carattere occupano loci corrispondenti membri della stessa specie
D. i loci di uno stesso gene sono disposti sui cromosomi in modo C. la frammentazione di un cromosoma in frammenti facilmente
casuale identificabili
E. un gene prevede due loci diversi D. una rappresentazione del patrimonio cromosomico di un indivi
duo ottenuta fotografando al microscopio una cellula umana in
2260. [V] Una coppia di cromosomi omologhi è formata da: metafase
A. due cromosomi con alleli genotipicamente tutti uguali E. ciò che si ottiene dal sequenziamento del genoma umano
B. un cromosoma di origine materna e uno di origine paterna
C. un cromosoma con alleli dominanti e uno con alleli recessivi 2268. Una rappresentazione dell'intero corredo dei cromosomi
D. due cromosomi con alleli genotipicamente tuffi diversi di un organismo suddivisi per forma e dimensioni si chiama:
E. due cromosomi di origine materna A. genoma
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CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
B. genotipo C. centrioli
C. griglia cromosomica D. mitocondri
D. cariotipo E. cromatidi
E. nessuna deile altre risposte è corretta
2276. Il cromatidio è:
2269. [V] L'analisi del cariotipo di un uomo fenotipicamente A. uno dei due filamenti che si origina dalla duplicazione del cromo
normale permette di evidenziare se egli: soma
A. è portatore di una traslocazione cromosomica bilanciata B. il materiale visibile nel nucleo della cellula durante l’interfase, che
B. è eterozigote per una malattia dovuta a una mutazione genica si colora con coloranti basici
C. è affetto da una malattia ereditaria legata al sesso C. la cellula contenente granuli di pigmento presente nel tessuto
D. è figlio di genitori eterozigoti per mutazioni geniche connettivo
E. avrà un figlio con cariotipo normale D. una struttura cellulare simile ai cloroplasti
E. un organulo cellulare
► Una traslocazione cromosomica bilanciata è uno scambio di DNA
tra due cromosomi non omologhi senza che si abbia perdita 0 ag 2277.1cromatidi sono tenuti insieme da una regione chiamata:
giunta di informazioni genetiche. A. pachitene
B. fibra del fuso
2270. [V] L'analisi del cariotipo di una cellula che si trova in me- C. acrosoma
tafase mitotica consente di evidenziare: D. centromero
A. l'acquisto di un gene da parte di un cromosoma E. braccio acrocentrico
B. una possibile mutazione genica avvenuta nella molecola del DNA
C. la frequenza del crossing-over 2278. [M/O] La porzione del cromosoma metafasico che tiene
D. le anomalie di numero 0 di struttura dei cromosomi uniti i cromatidi fratelli è:
E. la perdita di un gene conseguente alla duplicazione del DNA A. il sarcomero
B. il centriolo
2271. Qual è la fase del ciclo cellulare che rende possibile l'ana C. il centromero
lisi del cariotipo? D. il telomero
A. la telofase mitotica poiché è questo l’unico momento in cui i cro E. il chiasma
mosomi omologhi sono ben visibili
B. la metafase della meiosi I poiché è questo l’unico momento in cui 2279.1cromosomi si attaccano alle fibre del fuso mediante:
i cromosomi sono visibili A. cromocentri
C. la fase G1 poiché è quella parte speciale del ciclo in cui il DNA è B. chiasmi
di fatto poco utilizzato C. mitocondri
D. la metafase mitotica poiché è questo l’unico momento in cui i D. ribosomi
cromosomi sono ben visibili E. centromeri
E. l'interfase in quanto in tale fase del ciclo la cellula è sicuramente
in condizione diploide 2n 2280. Le fibre del fuso mitotico si legano ai cromosomi tramite:
A. i ribosomi
2272. Il corredo cromosomico di un individuo, rappresentato B. i nucleoli
come un insieme di cromosomi sistemati in coppie omologhe C. i centromeri
ed etichettati, è detto: D. gli aster
A. fenotipo E. i mitocondri
B. cariotipo
C. genoteca 2281.1 microtubuli del fuso mitotico si legano ai cromosomi nel
D. allelismo la regione dove è presente :
E. genotipo A. il centrosoma
B. ilcinetocore
2273. Il corredo cromosomico nel corso della vita di una cellula: C. il nucleosoma
A. viene espulso dalla cellula D. il telomero
B. va incontro a degradazione E. il centriolo
C. subisce modificazioni di struttura
D. subisce modificazioni numeriche > Vedi quiz 2342.
E. rimane inalterato
2282. Il centromero è:
2274. Per allestire i preparati cromosomici al fine di osservare i A. una regione dello spermatozoo
cromosomi di una cellula, è necessario che le cellule: B. una parte del centriolo
A. siano in fase di quiescenza. C. la base di ciglia e flagelli
B. siano capaci di moltiplicarsi D. una struttura dei cromosomi
C. derivino solo da individui sani E. un insieme di ribosomi
D. provengano solo da individui giovani
E. provengano da tessuti indifferenziati 2283.1 centrioli sono:
A. sinonimo di centromeri
2275. Dopo la replicazione, ogni cromosoma è diviso longitudi B. sinonimo di centrosomi
nalmente in due parti chiamate: C. cromosomi in interfase
A. centromeri D. i punti di attacco del fuso mitotico
B. flagelli E. quesito senza soluzione univoca 0 corretta
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
2284.1 centrioli sono: gli enzimi coinvolti nella fase successiva, in cui si verifica la divisione
A. punti centrali del nucleo cellulare per mitosi.
B. siti di ancoraggio dei ribosomi Le cellule che non si dividono rimangono bloccate nella fase G1,
C. coppie autoduplicanti e migranti verso poli opposti della cellula generalmente indicata come GO. GO può essere temporaneo 0 per
D. siti di ancoraggio dei polisomi manente, come nel caso delle cellule neuronali..
E. siti di ancoraggio dei mitocondri
2289. Che cos'è il ciclo cellulare?
2285. [0] I centrioli si possono trovare: A. Il ciclo vitale di una cellula eucariote, suddiviso in due parti princi
A. nel nucleo delle cellule animali pali: interfase e divisione cellulare
B. nei centrosomi delle cellule animali B. Lo scambio di materiale genico tra i batteriofagi che assicura la
C. soltanto nelle cellule vegetali ricombinazione genica nei batteri
D. nel nucleolo delle cellule animali C. Il processo che porta alla formazione di quattro cellule figlie con
E. nel centromero delle cellule animali patrimonio genetico dimezzato
D. Il processo che porta alla formazione di due cellule figlie_con pa
2286. Quale di queste affermazioni relative alla struttura dei trimonio genetico raddoppiato
cromosomi è errata? E. Il processo durante il quale il corredo cromosomico si duplica e
A. Esistono cromosomi meta-centrici, sub-metacentrici e acrocentrici che ha come risultato finale la formazione dei gameti
B. I centromeri consentono al cromosoma di aderire al fuso mitotico
C. I cromosomi privi di telomeri non possono essere trasmessi alle 2290. Quali sono le proteine che agiscono come sistema di con
cellule figlie trollo del ciclo cellulare?
D. I cromosomi privi di centromeri non possono essere trasmessi A. I recettori di membrana
alle cellule figlie B. I fattori di trascrizione
E. I cromosomi sono molecole di DNA associate a proteine C. I recettori di membrana
D. Le cicline e le chinasi cicline-dipendenti
2287. Il chiasma cromosomico è: E. Nessuna delle altre alternative è corretta
A. una connessione tra due cromatidi non fratelli di cromosomi omo
loghi appaiati durante la meiosi 2291. [O/PS] Il ciclo cellulare è comunemente diviso in 4 fasi. Le fasi
B. l'acquisto di un cromosoma G (G1 e G2) sono quelle durante le quali avviene la crescita cellula
C. la perdita di un cromosoma re, ossia il raddoppio di tutto il contenuto cellulare; nella fase S av
D. una mutazione cromosomica viene la duplicazione del DNA; nella fase M avviene la divisione cel
E. la fusione di due cromosomi lulare. La corretta successione delle fasi del ciclo cellulare è:
A. S, M,G1,G2
► Il chiasma è la manifestazione del processo dì ricombinazione B. G1.G2.S, M
(Crossing.over) tra due cromosomi omologhi. La connessione si for C. G1,M, G2, S
ma per l'invasione di un filamento di uno dei due DNA che ricombi D. M, G1.G2, S
nano nell'altro, e viceversa. La risoluzione di questo complesso può E. G1,S,G2,M
portare allo scambio tra i due DNA ricombinanti di un pezzo di DNA.
2292. Le fasi G1-S-G2-M fanno parte:
2288. [O/PS] Una tetrade è formata da: A. del ciclo mestruale
A. l'insieme delle cellule che si ottengono alla fine della meiosi B. della sintesi proteica
B. un singolo cromosoma omologo C. deH'interfase
C. una coppia di cromatidi D. del ciclo cellulare
D. un cromosoma duplicato E. della meiosi
E. una coppia di cromosomi omologhi
2293. Che cosa avviene nella fase G1 del ciclo cellulare:
IL CICLO CELLULARE A. La divisione meiotica
B. Un'intensa attività biosintetica
Il ciclo cellulare è la serie di eventi che avvengono tra una divisione C. La duplicazione del DNA
cellulare e quella successiva e che garantiscono la corretta prolifera D. La divisione mitotica
zione delle cellule eucariote. È un processo geneticamente controlla E. L'arresto della crescita
to. La durata del ciclo cellulare varia col variare della specie, del tipo
di cellula e delle condizioni di crescita. Ad esempio, neil’uomo il ciclo 2294. [0] Le cellule somatiche che in un tessuto mitoticamente
cellulare degli epatociti è di circa 1 anno, quello degli enterociti di 12 attivo hanno una quantità di DNA pari alla metà di altre cellule
ore. dello stesso tessuto si trovano in:
È suddiviso in quattro fasi distinte: A. profase
a) fase G1, in cui le cellule raddoppiano le proprie dimensioni e pro B. metafase
ducono nuovi organelli, oltre agli enzimi necessari per la duplicazio C. G1
ne del DNA; D. G2
b) fase S, in cui avviene la replicazione del DNA; E. anafase
c) fase G2, in cui le cellule continuano a crescere, in vista della suc
cessiva divisione. 2295. Le molecole di DNA presenti nel nucleo di una cellula epa
Queste tre fasi costituiscono l'interfase e vengono coordinate da tica in G1 sono:
specifiche molecole dette cicline, in grado di attivare specifiche chi A. 92
nasi (chinasi cicline-dipendenti Cdk) che, a loro volta vanno ad atti B. 23
vare gli enzimi coinvolti nella fase S. Le chinasi Cdk modulano anche C. 46
546
CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIO LO G IA
547
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
2312. Quali delle seguenti cellule sono geneticamente identiche: minciare nel tratto di DNA che li divide, e quindi che i due caratteri si
A. due cellule risultanti dalla mitosi separino. La probabilità più alta di dividersi ce l'hanno due caratteri
B. tutte le risposte sono corrette (due geni) che sono ai due estremi dei cromosoma. Su questo mec
C. gli spermatozoi risultanti da una divisione meiotica canismo si basa anche l'analisi del genoma attraverso i suoi marca
D. gli ovociti risultanti da una divisione meiotica tori. Si intende per marcatore qualsiasi caratteristica della sequenza
E. due cellule risultanti dalla meiosi I che si discosta dalla popolazione generale.
548
CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
2325. [M] Il Caenorhabditis elegans, un piccolo verme, molto sta: "6 ore ha inizio la mitosi", riteniamo che la risposta corretta sia
studiato per il fenomeno dell'apoptosi, è costituito da un nume quella da noi indicata ("12 ore ha inizio la mitosi").
ro costante di cellule somatiche: 1090. Esse derivano tutte da
un unico zigote che si divide mediante successive: 2330. Nelle cellule nervose di una persona un gene ha due alleii,
A. meiosi A e a. Per questa persona quale riga mostra correttamente gli
B. mitosi alleii presenti nelle tre differenti situazioni mostrate nella tabella.
C. citodieresi riga Situazione
D. divisioni riduzionali Cellula staminale che sta Cellula all inizio Cellula all'inizio
differenziando in cellula epatica’ della mitosi della meiosi 1
E. scissioni semplici 1 Aa AAaa AAaa
2 AAaa Aa AAaa
2326. Quale affermazione è VERA per il processo mitotico? 3 AAaa AAaa Aa
A. È un processo sinonimo della divisione riduzionale 4 Aa Aa Aoa
5 A 0a Aoa Aa
B. Le cellule di tutti gli organismi hanno un centriolo a cui si ancora
A. Riga 1
un fuso mitotico
B. Riga 3
C. I cromosomi si duplicano durante l'anafase
C. Riga 5
D. Il fuso mitotico si forma prima della duplicazione dei cromosomi
D. Riga 2
E. Per poter migrare ai poli opposti i cromatidi devono avere i cen-
E. Riga 4
trometri
FASI DELLA MITOSI:
2327. [V] La mitosi è importante per gli organismi pluricellulari
PROFASE, METAFASE, ANAFASE E TELOFASE
in quanto permette:
A. la formazione di nuovi individui simili a quelli di partenza
B. la variabilità del fenotipo mediante il crossing-over La mitosi è definita, in generale, come il processo mediante il quale
C. la sostituzione delle cellule invecchiate le cellule somatiche si riproducono: più specificatamente la mitosi è
D. la formazione di cellule aploidi per la riproduzione la divisione del nucleo a cui segue la divisione del citoplasma, defini
E. il mantenimento dei cromosomi da una generazione all'altra ta citodieresi. La mitosi avviene in varie fasi ed ha lo scopo di tra
smettere l'informazione genetica alle cellule figlie in modo che ab
2328. [0] Immagina di poter costruire un cromosoma artificiale. biano le stesse caratteristiche e le stesse funzioni della cellula geni
Quali elementi ritieni indispensabili per il suo funzionamento in trice. Pur essendo un processo continuo, ia mitosi viene divisa in
mitosi? quattro fasi:
A. DNA, istoni, proteine acide a) profase: i cromosomi, che si sono duplicati durante la fase S del
B. DNA, centromeri, istoni ciclo cellulare, si condensano e i due filamenti, detti cromatidi, ri
C. DNA, proteine basiche, RNA mangono uniti a livello del centromero. La membrana nucleare si
D. DNA, centrioli, istoni dissolve e i nucleoli scompaiono. Nel citoplasma i due centrosomi,
E. DNA, istoni, telomeri che si sono duplicati durante la fase G1, iniziano a migrare versi i
poli della cellula per dare origine al fuso mitotico formato da dimeri di
2329. [V] Alcune cellule prelevate dalla cute sono state coltivate tubulina alfa e beta;
su un substrato nutritivo. Tramite un'opportuna tecnica si è po b) metafase: i cromosomi, che raggiungono il massimo di spiralizza-
zione, aderiscono alle fibre del fuso per mezzo dei cinetocori conte
tuto misurare la quantità di DNA che una cellula di questa coltu
nuti nei centromeri e si allineano sul piano equatoriale della cellula,
ra presentava al passare del tempo, come riporta il grafico
formando la piastra equatoriale. La metafase rappresenta il momento
più favorevole per lo studio dei cromosomi;
c) anafase: i centromeri si dividono in due e i due cromatidi fratelli di
ogni cromosoma si separano, migrando verso i poli opposti della
cellula grazie all’accorciamento delle fibre del fuso mitotico;
d) telofase: il fuso gradualmente scompare, i cromatidi si despiraliz-
zano e intorno ad essi si riforma la membrana nucleare e ricompare
il nucleolo. Alla telofase segue la citodieresi, grazie alla formazione
di un anello di actina al centro della cellula madre che, contraendosi,
stringe la cellula al centro.
Tempo (sec)
Si può dedurre che la cellula dopo:
A. 6 ore ha iniziato la meiosi 2331. La sequenza corretta di fasi nella mitosi è:
B. 14 ore muore A. interfase anafase metafase profase telofase
C. 6 ore è morta B. interfase profase metafase anafase telofase
D. 12 ore ha iniziato la mitosi C. anafase profase interfase metafase telofase
E. 4 ore è in anafase D. profase metafase interfase anafase telofase
E. interfase metafase profase anafase telofase
Durante la fase di S del ciclo cellulare, il contenuto di DNA di una
cellula raddoppia (nell’esercizio, da 3 unità arbitrarie a 6, nell’interval 2332. [M/O] Qual è la sequenza corretta delle quattro fasi della
lo di tempo dalla 6° alla 12° ora circa). Successivamente avviene la mitosi?
fase G2 e quindi la fase di mitosi (circa 60-80minuti), in cui si ha la A. metafase —> profase --> telofase —» anafase
divisione nucleare e quindi la generazione di due cellule figlie con B. telofase —> anafase - + profase - -> metafase
contenuto di DNA uguale a quello della cellula parentale (3 unità). C. profase —> metafase --> anafase —> telofase
Nota: si tratta del quiz nr. 34 del Test assegnato a Veterinaria dell' D. profase —> anafase —> metafase —» telofase
A.A. 2007/8. Il Ministero ha indicato come corretta la seguente rispo E. metafase —> profase --> anafase —s- telofase
549
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
2333. [V] Indicare la sequenza corretta delle diverse fasi della 2341. [M] In una cellula animale in metafase mitotica possiamo
mitosi: trovare:
A. telofase, profase, anafase, metafase A. un centriolo in ogni centro di organizzazione dei microtubuli
B. anafase, profase, telofase, metafase B. due coppie di centrioli localizzati nella piastra metafasica
C. metafase, anafase, telofase, profase C. una coppia di centrioli nel nucleo
D. interfase, metafase, anafase, telofase D. nessun centriolo
E. profase, metafase, anafase, telofase E. una coppia di centrioli in ogni centro di organizzazione dei micro
tubuli
2334. L’appaiamento dei cromosomi omologhi avviene durante la:
A. profase della I divisione meiotica 2342. La fine della metafase è segnata dalla separazione di?
B. anafase della mitosi A. Nucleo
C. profase della II divisione meiotica B. Cinetocoro
D. metafase della II divisione meiotica C. Fibre del fuso
E. metafase della mitosi D. Cromatidi
E. Cromosomi
2335. La fase della mitosi caratterizzata dalla perdita della mem ► I cinetocori sono complessi proteici specializzati che si formano
brana nucleare prende il nome di: durante la prò metafase sui centromeri di entrambi i cromatidi fratelli
A. anafase dei cromosomi. Ogni cinetocoro si lega ad alcuni microtubuli del fuso
B. metafase mitotico, permettendo l'allineamento dei cromosomi sul piano equa
C. telofase toriale del fuso mitotico durante la metafase. La separazione dei due
D. profase cinetocori fratelli (e di conseguenza dei due cromatidi associati) se
E. interfase gna la fine della metafase e l’inizio dell’anafase, in cui ogni cromati
dio fratello (che quindi diventa un cromosoma) di una coppia viene
2336. [V] L'affermazione: “la membrana nucleare si dissolve e i spinto ai poli opposti della cellula.
nucleoli divengono poco visibili 0 scompaiono” a quale fase
della mitosi 0 della meiosi può essere attribuita? 2343. La colchicina inibisce la formazione del fuso mitotico. Nel
A. Alla telofase della mitosi le cellule eucariotiche trattate con questa sostanza:
B. Alla metafase II della meiosi A. non si duplica il DNA
C. Alla metafase I della meiosi B. non avviene il crossing-over
D. All'anafase I della meiosi C. non si condensano i cromosomi
E. Alla profase della mitosi D. viene persa la forma
E. non avviene la divisione cellulare
2337. Col termine "profase" in biologia si indica:
A. uno stadio di riposo della cellula 2344. [M] La colchicina è un farmaco che interferisce con i mi
B. una fase della riproduzione cellulare crotubuli del fuso mitotico, bloccando la cellula in metafase.
C. un determinato momento della vita embrionale Tale trattamento è pertanto utilizzato per evidenziare:
D. l'era geologica in cui è comparsa la vita A. il corredo aploide
E. il periodo compreso fra una mitosi e quella successiva B. il genotipo
C. il cariotipo
D. la cromatina
2338. La metafase è:
E. il fenotipo
A. una fase della mitosi'
B. una fase del ciclo del carbonio
► Il cariotipo di una cellula eucariotica è dato dal numero e dalla
C. un momento del processo respiratorio
morfologia dei suoi cromosomi, che sono ben definiti durante la me
D. uno stadio dello sviluppo fetale
tafase, perché la cromatina di cui sono costituiti è compattata. Quin
E. la formazione dello zigote
di, trattando la cellula con colchicina, la si blocca nella fase migliore
per l’analisi del cariotipo.
2339. In quale fase della mitosi, i cromosomi si allineano lungo
l'equatore del fuso mitotico? 2345. [M] La colchicina è una sostanza che blocca l'assemblag
A. Interfase gio dei microtubuli. In sua presenza uno degli eventi riportati
B. Metafase può comunque avvenire:
C. Telofase A. la formazione del fuso
D. Profase B. lo spostamento dei cromosomi verso i poli
E. Anafase C. la formazione della piastra equatoriale
D. l'allineamento dei cromosomi all'equatore
2340. La fase della mitosi caratterizzata dal fatto che tutti i cro E. la condensazione della cromatina
mosomi si raccolgono al centro della cellula prende il nome di:
A. profase ► La condensazione della cromatina è un evento indipendente dalla
B. anafase formazione del fuso mitotico costituito principalmente da microtubuli,
C. interfase pertanto la risposta esatta è la E. Mentre tutte le altre risposte richie
D. telofase dono la presenza di microtubuli per cui la Colchicina bloccando la
E. metafase formazione degli stessi ne impedisce lo svolgimento.
550
CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
2346. La vinblastina, una sostanza che interferisce con la for 2353. Cos'è la citodieresi?
mazione del fuso mitotico, può essere usata come farmaco anti A. La separazione del citoplasma che porta alla formazione di due
tumorale in quanto: cellule figlie, che segue quasi sempre la mitosi
A. in assenza del fuso il processo mitotico si arresta e di conse B. La scomparsa del fuso mitotico alla fine dell'anafase
guenza il ciclo cellulare delle cellule tumorali si blocca C. Il punto di aggancio dei microtubuli ai cinetocori durante la profa
B. impedisce la formazione di un fuso mitotico anomalo, che è la se mitotica
causa dell'insorgenza del tumore D. La separazione dei due cromatidi durante l'anafase mitotica
C. l'assenza del fuso fa in modo che non avvengano mutazioni du E. Il piano equatoriale di una cellula in metafase su cui si allineano i
rante la duplicazione del DNA della cellula cromosomi
D. in assenza del fuso le cellule tumorali continuano a proliferare ma
perdono la capacità di produrre metastasi 2354. [V] Quale dei seguenti eventi non si verifica mai nell'inter-
E. impedisce che il fuso mitotico produca sostanze tossiche che fase del ciclo cellulare?
possono provocare l'insorgenza di tumori A. la citodieresi
B. lo splicing del trascritto primario
2347. [M/O] Alcune sostanze utilizzate nella cura per il cancro C. il metabolismo cellulare
non permettono il disassemblamento del fuso mitotico. In quale D. la duplicazione del DNA nucleare
delle seguenti fasi si arresta la mitosi a seguito del trattamento E. la sintesi proteica
con tali sostanze?
A. Profase ESERCIZI RELATIVI ALLA DIVISIONE MITOTICA
B. Interfase
C. Metafase 2355. In seguito a divisione mitotica, una cellula contenente 36
D. Telofase cromosomi darà luogo a due cellule contenenti ciascuna:
E. Anafase A. 12 cromosomi
B. 18 cromosomi
►Vedi commento al quiz 1736, e quiz 2345 e 2346. C. 36 cromosomi
D. 9 cromosomi
E. 13 cromosomi
2348. [M] È possibile contare con maggior facilità il numero di
cromosomi quando:
2356. Una cellula con 20 coppie di cromosomi entra in mitosi.
A. la cellula è all'Inizio dell'interfase Ciascuna delle due cellule figlie avrà un numero di cromosomi
B. la cellula è in riposo
pari a:
C. la cellula è in telofase
A. 10
D. la cellula è in metafase B. 80
E. la cellula è metabolicamente attiva C. 20
D. 40
2349. La fase mitotica caratterizzata dalla migrazione dei croma E. 5
tidi fratelli verso i poli opposti del fuso prende il nome di:
A. profase ► La maggior parte delle cellule eucariotiche possiede due copie di
B. metafase ogni cromosoma, uno di origine paterna e uno materna, e sono per
C. interfase ciò dette diploidi. Le due copie di ogni cromosoma, formano una
D. anafase coppia di cromosomi omologhi. Una cellula con 20 coppie di cromo
E. telofase somi possiede in realtà 40 cromosomi totali.
2350. La telofase è: 2357. Se una cellula eucariote con 14 cromosomi inizia la mitosi,
A. una fase del ciclo mitotico cosa si avrà a! termine di tale processo?
B. una fase del ciclo mestruale A. 4 cellule con 7 cromosomi ciascuna
C. una fase del processo di sintesi dell'RNA B. 2 nuclei con 14 cromosomi ciascuno
D. una fase del ciclo dell'azoto C. 2 cellule con 12 cromosomi ciascuna
E. una fase del ciclo del carbonio D. 4 cellule con 14 cromosomi ciascuna
E. 2 nuclei con 7 cromosomi ciascuno
2351. In quale fase della mitosi si riorganizza l'involucro nuclea
re? ►Vedi quiz 2356.
A. Metafase
B. Prometafase 2358. Dalla divisione mitotica di una cellula somatica della spe
C. Telofase cie umana si originano:
D. Profase A. due cellule con 23 cromosomi ciascuna
E. Anafase B. due cellule con un corredo di 46 cromosomi ciascuna
C. una cellula con 46 cromosomi ed una senza cromosomi
2352. Durante la fase mitotica del ciclo cellulare, quando ha ini D. due cellule con un corredo di 48 cromosomi ciascuna
zio la citodieresi? E. una cellula con 48 cromosomi ed una con 44 cromosomi .
A. Durante la telofase
► Le cellule somatiche umane possiedono un assetto cromosomico
B. Contemporaneamente alla profase
diploide, costituito da 23 coppie di cromosomi (di cui 22 obbligato
C. All’inizio dell'anafase
riamente omologhi). Le cellule somatiche formano il corpo di un or
D. Durante l’interfase
ganismo, e si distinguono dalle cellule della linea germinale, che por
E. Nella metafase
tano alla formazione dei gameti tramite il processo di meiosi.
551
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
2359. [M] Se durante l'anafase mitotica di una cellula con 10 A. 4.000 pm cioè 40 cm
cromosomi (n = 5 coppie) i due cromatidi che costituiscono un B. 40.000 pm cioè 40 in
singolo cromosoma non si separassero: C. 40.000 pm cioè 4 cm
A. si otterrebbe una cellula figlia con 6 cromosomi e una con 4 D. 16.000 pm cioè 16 mm
B. le cellule figlie avrebbero 5 cromosomi ciascuna E. 40.000 pm cioè 40 cm
C. non avverrebbe la citodieresi
D. una delle cellule figlie avrebbe 11 cromosomi ► La lunghezza del filamento di DNA svolto è pari a 4 pm • 104 =
E. una delle due cellule figlie avrebbe 9 cromosomi 40.000 pm. Se 1 pm = 10 6 m = 10'4 cm, 40000 pm corrispondono a
4cm.
► Se non avviene la disgiunzione dei due cromatidi di un cromoso
ma di una coppia di omologhi all’anafase, vuol dire che entrambi i LA RIPRODUZIONE
cromatidi andranno a formare l’assetto cromosomico di una sola del
le due cellule figlie che quindi avrà 2 copie dello stesso cromosoma La riproduzione è l'insieme dei meccanismi mediante i quali gli esseri
(in totale 5 coppie di cromosomi omologhi più un cromosoma in ec viventi provvedono alla conservazione della propria specie generan
cesso, 11 cromosomi totali), mentre l’altra delle due cellule figlie do nuovi individui simili a sé e che subentreranno al genitore, 0 ai
mancherà di quel cromosoma, e quindi avrà 4 coppie di cromosomi genitori, nella popolazione. Si riconoscono due forme di riproduzione:
omologhi più un cromosoma spaiato (in totale 9 cromosomi). Quindi a) riproduzione assessuata 0 agamica, che presuppone la mitosi.
sebbene il Ministero abbia ritenuto univocamente corretta la sola Interessa sia gli organismi unicellulari (nei procarioti è l’unica forma
risposta E, si rileva, per quanto commentato, che anche la risposta D di riproduzione) che pluricellulari. In questi ultimi permette
è ugualmente corretta. l’accrescimento e il rinnovo dei tessuti. A meno dell’insorgenza di
mutazioni spontanee, genera cellule figlie che mantengono il patri
2360. [V] Il nucleo di una cellula somatica contiene una quantità monio genetico dei genitori. Può avvenire con modalità diverse:
S di DNA. Quale sarà la quantità di DNA presente nella cellula - scissione binaria: si ha quando, dopo la mitosi, la cellula si divide in
all’inizio della profase della mitosi? due parti identiche. È tipica degli organismi unicellulari come i pratisti.
A. S - gemmazione: negli organismi unicellulari si ha quando una normale
B. 4S scissione produce due cellule figlie dalle dimensioni diverse e conte
C. S/2 nuto citoplasmatico non egualmente ripartito; negli organismi pluri
D. S/4 cellulari prevede la formazione di gemme laterali che danno vita a
E. 2S nuovi individui 0 rimangono unite formando una colonia, come nel
caso dei coralli;
► Prima della mitosi, i cromosomi si duplicano in due cromatidi fra - sporulazione: consiste nella formazione di particolari cellule ripro
telli per cui la cellula ha un contenuto 2S di DNA finché non si divide duttive, le mitospore, in grado di resistere in contesti ambientali sfa
nelle due cellule figlie (confronta con il quiz 2470). vorevoli poiché dotate di una spessa parete. È tipica dei funghi;
- frammentazione: si ha quando una parte dell'organismo pluricellula
2361. Indicando con C il contenuto in DNA di un gamete di un re si distacca e dà origine ad un individuo completo. La si nota fre
individuo diploide, una cellula somatica in metafase ha un con quentemente tra i vegetali, come nei bulbi e tuberi, ma anche in anel-
tenuto in DNA pari a: lidi e platelminti.
A. 3C - partenogenesi: consiste nello sviluppo di un individuo da una cellula
B. C uovo non fecondata, attivata da stimoli meccanici 0 fisici. È tipica di
C. 0,5C alcuni invertebrati (i fuchi delle api).
D. 2C b) riproduzione sessuata 0 gamica: prevede la partecipazione dei
E. 4C gameti ottenuti mediante la meiosi e contenenti un numero aploide di
cromosomi. I gameti, prodotti da due individui di sesso diverso, ma
► Una cellula somatica diploide ha contenuto di DNA doppio rispetto schile e femminile, si fondono nella fecondazione dando origine allo
ad un gamete aploide, quindi 2C. Durante la metafase, i cromosomi zigote. Lo zigote contiene un numero diploide di cromosomi e da
sono duplicati ognuno in due cromatidi fratelli, per cui la cellula so esso, attraverso mitosi successive, si formerà l’individuo adulto.
matica avrà un contenuto 4C. Comporta quindi, a differenza della riproduzione asessuata, il rime-
scolamento del materiale genetico e produce individui diversi dai
2362. Se i gameti maturi di un organismo vertebrato hanno un genitori.
contenuto di DNA pari a 4 picogrammi (pg) per cellula, le sue
cellule somatiche conterranno presumibilmente la seguente 2364. La generazione spontanea:
quantità di DNA per cellula: A. non è ammessa
A. 6pg B. è ammessa solo per i virus
B. variabile da cellula a cellula C. è ammessa solo per i procarioti
C. 2pg D. è ammessa solo per i prioni
D. 8pg E. è ammessa solo per i protozoi
E. 4pg
2365. [O] La teoria della generazione spontanea mediante un
►Vedi quiz 2361. "principio attivo" formulata da Aristotele, fu confutata per la
prima volta con metodo sperimentale da:
2363. [V] Il rapporto di compattazione del DNA in un cromosoma A. Galilei
durante la metafase, in cui è massima la condensazione di cro B. Pasteur
matina, è di 1:104. Ciò significa che se il DNA di un cromosoma C. Redi
lungo circa 4pm fosse completamente svolto, si otterrebbe un D. Jenner
filamento lungo: E. Platone
552
CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
2366. Le esperienze di Redi, Spallanzani e Pasteur hanno: B. di essere più semplice e più rapida della riproduzione asessuata
A. dimostrato che i geni sono localizzati sui cromosomi C. di poter avvenire tra due specie differenti
B. dimostrato l'ereditarietà dei caratteri D. di incrementare la variabilità genetica degli organismi
C. confermato la teoria dell'evoluzione E. di dare origine a individui sempre uguali
D. confutato la teoria della fissità delle specie
E. confutato la teoria della generazione spontanea 2375. La riproduzione sessuata produce nuove combinazioni
genetiche in differenti modi. Quale tra quelli indicati può consi
2367. Spallanzani e Pasteur dimostrarono che la generazione derarsi SCORRETTO?
spontanea dei microrganismi è: A. Continue mutazioni ex novo
A. impossibile B. Differenti gameti
B. possibile solo per i virus C. Ricombinazione genetica
C. spontanea D. Crossing-over
D. rara E. Combinazione di due genomi parentali
E. normale
2376. Dal punto di vista dell'evoluzione, la riproduzione sessua
2368. Gli esperimenti di Redi e Pasteur dimostrarono che: ta è vantaggiosa perché produce:
A. è possibile la generazione spontanea A. un sistema di controllo delle nascite
B. tutti gli organismi viventi sono costituiti da cellule B. individui con diversa costituzione genetica
C. gli esseri viventi sono generati da altri esseri viventi C. individui identici ai genitori
D. le cellule sia eucariote che procariote sono provviste di nucleo D. un numero di individui maggiore rispetto alla riproduzione ases
E. tutti gli esseri viventi contengono acidi nucleici suata
E. individui ben adattati all'ambiente
2369. Una delle differenze più significative tra i sistemi viventi e
quelli non viventi è che i sistemi viventi: 2377. il significato biologico della riproduzione sessuata è quel
A. possono generare individui con le loro stesse caratteristiche lo di:
B. contengono composti organici A. produrre una maggior quantità di prole rispetto alla riproduzione
C. possono produrre composti inorganici asessuata
D. reagiscono a cambiamenti ambientali B. limitare i cambiamenti evolutivi
E. contengono elementi chimici che non si trovano in sistemi non C. impedire il verificarsi di mutazioni
viventi D. produrre una prole uguale ai genitori
E. aumentare la variabilità genetica di una specie
2370. [V] Indicare con quale modalità avviene la riproduzione
nella specie umana: 2378. [M/PS] Le specie viventi che hanno più possibilità di adat
A. per partenogenesi tarsi ai cambiamenti ambientali sono quelle i cui individui si
B. per gemmazione riproducono:
C. per scissione binaria A. per autofecondazione
D. pervia agamica B. per riproduzione sessuata
E. per via gamica C. per gemmazione
D. asessualmente
2371. Con il termine "anfigonia" si indica: E. per partenogenesi
A. la riproduzione che avviene mediante fusione tra gamete maschi
le e femminile 2379. [M] Un significativo vantaggio della fecondazione interna
B. l'istinto predatorio delle rane deriva dal fatto che essa:
C. la riproduzione che avviene mediante fusione tra due gameti ma A. riduce la competitività tra i membri di un gruppo
schili B. facilita la riproduzione in ambiente terrestre
D. una malattia delle gonadi C. porta alla formazione di una coppia stabile
E. la riproduzione degli anfibi D. consente la fecondazione di numerosi ovociti
E. consente di attribuire con certezza la paternità
2372. La riproduzione sessuale è vantaggiosa perché produce:
A. individui con diversa costituzione genetica 2380. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la riprodu
B. individui con alto tasso di mutazioni zione sessuata è FALSA?
C. più individui della riproduzione asessuale A. Sia le piante sia gli animali si possono riprodurre sessualmente
D. individui con identica costituzione genetica B. Uovo è sinonimo di gonade femminile
E. individui ben adattati all'ambiente C. Le piante e gli animali più semplici si possono riprodurre anche
asessualmente
2373. La riproduzione sessuale garantisce: D. Nei testicoli vengono prodotti gli spermatozoi
A. minore capacità per la progenie di adattamento all'ambiente E. La fecondazione può essere esterna 0 interna
B. comparsa di nuovi assortimenti di alleli a ogni generazione
C. assenza di variabilità genetica 2381. La riproduzione agamica è un processo di riproduzione:
D. produzione di un elevato numero di gameti vitali A. senza intervento di cellule sessuali
E. identità genetica tra genitori e figli B. senza DNA
C. partenogenetico
2374. Una caratteristica della riproduzione sessuata è: D. proprio dei mammiferi
A. di procedere per scissione binaria E. esclusivo dei vegetali
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2417. [M/PS] Una conseguenza del processo di meiosi è che: 2425. La meiosi:
A. il DNA delle cellule che si originano è geneticamente identico A. avviene solo nelle cellule progenitrici dei gameti femminili
B. il corredo cromosomico delle cellule che ne derivano corrisponde B. porta alla formazione di gameti diploidi (sia nel maschio che nella
a quello della cellula originaria femmina)
C. nelle cellule derivanti sono presenti tutti i cromosomi e i loro omo C. avviene solo nelle cellule progenitrici dei gameti maschili
loghi D. è il processo che permette alle cellule del sangue di dividersi
D. il cariotipo viene dimezzato E. porta alla formazione di gameti aploidi (sia nel maschio che nella
E. si originano due cellule femmina)
2418. La differenza fondamentale che intercorre tra il processo 2426. La meiosi porta alla formazione di un corredo cromosomi
meiotico e quello mitotico riguarda: co:
A. il numero di cellule prodotte nei due casi A. aploide
B. il dimezzamento del numero cromosomico B. diploide
C. il raddoppiamento del numero dei cromosomi C. triploide
D. la duplicazione del contenuto in DNA D. poliploide
E. la divisione cellulare asimmetrica E. aneuploide
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CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA © A rtquiz BIO LO G IA
2427. Un organismo diploide, produce cellule aploidi mediante: E. danno origine ai gameti
A. mitosi
B. frammentazione 2435. Negli organismi che si riproducono sessualmente il nume
C. scissione ro di cromosomi è mantenuto costante da una generazione all'
D. meiosi altra mediante i processi di:
E. gemmazione A. mitosi e fecondazione
B. meiosi e fecondazione
2428. La meiosi è un processo di divisione cellulare che dà origine: C. mitosi e divisione citoplasmatica
A. a quattro cellule diploidi D. meiosi e divisione citoplasmatica
B. a due cellule diploidi E. mitosi e trascrizione
C. a quattro cellule aploidi
D. ad una cellula con quattro nuclei 2436. La meiosi è significativa per l'evoluzione della specie, in
E. a due cellule prive di cromosomi quanto provvede:
A. alla variabilità dei gameti che un singolo individuo può produrre
2429. A partire da una cellula germinale (ovogonio 0 spermato- B. alla produzione di un ugual numero di uova e spermatozoi
gonio) la meiosi produce: C. alla formazione di gameti diploidi
A. due cellule diploidi con cromosomi monocromati dici D. all'aumento del numero di individui
B. due cellule aploidi con cromosomi bicromatidici E. alla produzione di gameti identici tra loro
C. quattro cellule aploidi con cromosomi bicromatidici
D. quattro cellule aploidi con cromosomi monocromatidici 2437. [0] La variazione del numero di cromosomi (mono-, tri-,
E. due cellule aploidi con cromosomi monocromatidici polisomia) è dovuta:
A. ad un difetto della gametogenesi esclusivamente materna
2430. [V/PS] In seguito alla meiosi si formano: B. ad una doppia 0 plurima fecondazione dell'ovulo
A. 4 cellule con materiale identico C. ad una non disgiunzione dei cromosomi omologhi nell'anafase I 0
B. 2 cellule aploidi Il della meiosi
C. 2 cellule con patrimonio genetico dimezzato D. ad un ritardo dell'ovulazione durante il ciclo mestruale
D. 4 cellule diploidi E. ad una disgiunzione dei cromosomi dopo la fecondazione
E. 4 cellule con materiale genetico diverso
2438. [MIPS] Quale destino subiscono i due alleli di un gene nel
2431. Tramite il processo della meiosi da un gametocito umano corso della meiosi?
si ottengono: A. Si attivano
A. due cellule aploidi B. Migrano nello stesso gamete
B. quattro cellule aploidi C. Si duplicano
C. quattro cellule aploidi con identico patrimonio genetico D. Si modificano
D. quattro cellule diploidi con diverso patrimonio genetico E. Segregano in gameti diversi
E. due cellule diploidi
2439. Due geni A e B, localizzati in loci vicini nel cromosoma 21,
2432. Quale delle seguenti affermazioni, riguardanti la meiosi, è al momento della meiosi solitamente:
FALSA? A. assortiscono indipendentemente
A. La meiosi genera quattro cellule figlie, due delle quali sono iden B. segregano nello stesso gamete
tiche alla cellula madre C. si distribuiscono a gameti diversi
B. A differenza della mitosi, con la meiosi si ha la riduzione da corre D. si avvicinano
do genetico in doppia copia a corredo genetico in semplice copia E. ricombinano obbligatoriamente
C. Durante la meiosi i cromosomi formano coppie di omologhi
D. La meiosi si compie in due tappe, che determinano la formazione ► Nella meiosi I, si ha la formazione di due cellule figlie contenenti
di quattro cellule figlie ognuna un cromosoma della coppia di cromosomi omologhi (per
E. La meiosi, per convenzione, viene distinta in meiosi I (prima divi assortimento indipendente), mentre nella meiosi II da ogni cellula
sione) e meiosi II (seconda divisione) figlia della meiosi I se ne ottengono due il cui assetto cromosomico
deriva dalla migrazione ai poli opposti dei due cromatidi di ogni cro
2433. [V] In merito al processo della meiosi, quale delle seguenti mosoma della cellula figlia della meiosi I. Durante la profase i può
affermazioni è ERRATA? avvenire il Crossing over che causa lo scambio di segmenti di DNA
A. Le cellule figlie sono genotipicamente identiche alla cellula madre tra due cromatidi di due cromosomi di una coppia di omologhi, e in
B. Prevede una sola duplicazione del DNA questo caso i geni contenuti nella ragione di scambio vengono eredi
C. li numero dei cromosomi nelle cellule figlie è dimezzato rispetto tati da una cellula diversa rispetto al cromosoma di cui facevano par
alla cellula madre te. Se i geni su un cromosoma sono molto vicini, è difficile che av
D. Assicura la variabilità delle specie venga un Crossing over in quella zona, per cui i due geni vengono
E. Non avviene il crossing-over in profase II ereditati dallo stesso gamete.
2434. [O/PS] Attraverso la meiosi e la fecondazione gli animali 2440. Due differenti geni A e B, localizzati rispettivamente sul
superiori: cromosoma 1 e sul cromosoma 8 al momento della meiosi:
A. presentano alternanza di generazione, aploide e diploide A. ricombinano
B. danno origine a una prole aploide B. sono letali
C. danno origine a una prole con lo stesso numero di cromosomi dei C. segregano nello stesso gamete
genitori D. assortiscono indipendentemente
D. aumentano il numero di cellule del proprio organismo E. subiscono il crossing-over
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La meiosi è il processo di divisione mediante il quale le cellule con 2445. Il chiasma cromosomico è:
tenute nelle gonadi, con corredo cromosomico diploide (2n), danno A. la fusione di due cromosomi
origine a quattro gameti aploidi (n). Consiste in due divisioni cellulari B. l'acquisto di un cromosoma
successive, definite meiosi I, di tipo riduzionale (in quanto produce il C. una mutazione cromosomica
dimezzamento dei cromosomi) e meiosi li, di tipo equazionale (in cui D. la perdita di un cromosoma
il numero di cromosomi non cambia), che sono simili alla mitosi, ma E. una connessione tra due cromatidi non fratelli di cromosomi omo
di cui solo la prima è preceduta dalla replicazione del DNA. Come la loghi appaiati durante la meiosi
mitosi, ogni divisione è suddivisa in quattro fasi:
a) profase I: è lunga e complessa. La cromatina si condensa, scom 2446. [M/O] Quale delle seguenti affermazioni riguardanti i chia
paiono la membrana nucleare e i nucleoli, si forma l’apparato del smi è corretta?
fuso e i due cromosomi omologhi di ogni coppia si appaiono forman A. Nella meiosi assicurano che le cellule figlie siano identiche alla
do le tetradi, essendo formati da quattro cromatidi. In questa fase cellula madre da cui derivano
avviene il crossing-over, cioè la rottura e lo scambio di segmenti cor B. Si tratta di punti di connessione tra cromatidi di cromosomi omo
rispondenti tra cromosomi omologhi, cioè tra cromatidi, detti ricombi loghi in cui è avvenuta la rottura e la ricombinazione dei cromatidi
nanti, che non sono fratelli in quanto non derivano dallo stesso cro stessi
mosoma di ciascuna coppia. Questo fenomeno è alla base dell'evo C. Sono sempre indipendenti dal fenomeno del crossing-over
luzione in quanto garantisce un riassortimento tra cromosomi di ori D. Si formano durante l’anafase della meiosi II
gine paterna e materna per produrre nuove combinazioni, cioè ga E. SI tratta di fenomeni connessi con la divisione mitotica che con
meti sempre diversi tra loro; sentono la ricombinazione dei cromosomi
b) metafase I: le fibre del fuso si collegano ai cromosomi che si alli
neano sul piano equatoriale; 2447. In quale fase della meiosi i cromosomi omologhi si sepa
c) anafase I: i due cromosomi omologhi di ogni coppia, ciascuno rano?
formato da due cromatidi, si separano e si muovono verso i due poli A. Telofase II
opposti della cellula per accorciamento delle fibre dei fuso; B. Anafase II
d) la cellula si divide in due cellule figlie, ciascuna contenenti un C. Anafase I
numero aploide di cromosomi. D. Interfase
e) interfase: in alcuni casi, terminata la meiosi I, può avvenire l'inter- E. Telofase I
fase in cui i cromosomi si despiralizzano; in molte specie si passa
invece direttamente dalla telofase I alla profase II. 2448. Durante il processo di meiosi in quale fase i cromosomi
f) meiosi II, che si divide in: profase II, in cui si riforma l’apparato del omologhi migrano ai poli opposti della cellula che si divide:
fuso; metafase II, in cui i cromosomi si allineano sul piano equatoria A. profase l
le della cellula; anafase II, in cui i cromatidi fratelli di ogni cromosoma B. anafase I
si separano e migrano verso i poli opposti della cellula; telofase II, in C. anafase II
cui si formano due nuclei e si ha la citodieresi. D. metafase il
E. metafase I
2441. La CORRETTA sequenza delle fasi della meiosi è:
A. metafase, citodieresi, telofase, profase, anafase 2449. Al termine della prima divisione meiotica si ottiene:
B. profase, prometafase, metafase, anafase, telofase A. un numero diploide di cromosomi presente in ciascuna cellula figlia
C. anafase, profase, citodieresi, metafase, telofase B. quattro cellule aploidi
D. prometafase, metafase, telofase, anafase, profase C. due cellule con cromosomi omologhi appaiati
E. profase, prometafase, anafase, metafase, telofase D. una quantità aploide di DNA presente in ciascuna cellula figlia
E. una separazione dei cromatidi fratelli di ciascun cromosoma omo
2442. [M] Durante la profase della 1A divisione meiotica, quale di logo
questi fenomeni NON avviene?
A. Il nucleolo scompare 2450. [0] Nella profase della seconda divisione meiotica:
B. I cromosomi si allineano sul piano equatoriale della cellula A. i cromosomi omologhi si accoppiano per formare le tetradi
C. I cromosomi sono ben evidenti B. i cromosomi omologhi si separano
D. I cromosomi omologhi si appaiano C. i cromosomi sono costituiti da un unico cromatidio
E. La membrana nucleare si dissolve D. la cellula possiede un numero aploide di cromosomi
E. la cellula possiede un numero diploide di cromosomi
2443.1 chiasmi sono osservabili durante la seguente fase della
meiosi: 2451. Durante la seconda divisione meiotica si realizza:
A. anafase I A. la terminalizzazione dei chiasmi
B. metafase I B. la formazione delle tetradi
C. anafase II C. il crossing-over
D. profase I D. la separazione dei cromosomi omologhi
E. profase II E. la separazione dei cromatidi
2444. In quale fase della meiosi si evidenziano i chiasmi? 2452. Nella meiosi, la divisione equazionale è:
A. diplonema A. costituita da due divisioni
B. leptonema B. la prima
C. anafase I C. la seconda
D. anafase II D. la terza
E. inesistente
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CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA © A rtquiz B IO LO G IA
2453. L’anafase della prima e della seconda divisione meiotica ► La meiosi causa la formazione di quattro cellule figlie con assetto
differiscono per il fatto che: aploide n, per cui se l’assetto diploide 2n è 16, quello aploide sarà
A. solo durante l’anafase I avviene il Crossing over n = 8.
B. dopo la prima si formano due cellule diploidi mentre dopo la se
conda si formano due cellule aploidi 2460. [M] Senza tener conto degli effetti del Crossing over, qual
C. la prima è equazionale mentre la seconda è riduzionale è il numero di gameti diversi che possono essere prodotti in
D. durante l’anafase I si separano i cromatidi fratelli mentre durante seguito alla meiosi in una specie dotata di numero diploide pari
l’anafase II si separano i cromosomi omologhi a 8?
E. durante l’anafasè I si separano i cromosomi omologhi mentre A. Più di 64
durante l’anafase II si separano i cromatidi fratelli B. 4
C. 8
2454. La metafase è: D. 64
A. una fase della mitosi e della meiosi E. 16
B. una fase della mitosi
C. una fase del ciclo cellulare indicata con M ►Vedi quiz 2459.
D. una parte dell'interfase
E. una fase dello sviluppo embrionale 2461. [M] Una cellula della mucosa intestinale di un gambero
presenta 2 0 0 cromosomi, ciascuno composto da due cromatidi.
2455. [V] Quale delle seguenti affermazioni sull'anafase è corret- In una delle 4 cellule che si formano alla fine della meiosi dello
ta? stesso gambero si potranno contare:
A. È una fase sia della mitosi sia della meiosi A. 100 cromosomi, ciascuno costituito da 2 cromatidi
B. È una fase esclusiva della mitosi B. 400 cromosomi, ciascuno costituito da 1 cromatide
C. È una parte dell'interfase C. 100 cromosomi, ciascuno costituito da 1 cromatide
D. È una fase esclusiva della meiosi D. 200 cromosomi, ciascuno costituito da 2 cromatidi
E. È una vitamina E. 200 cromosomi, ciascuno costituito da 1 cromatide
2457. Dopo la meiosi, le cellule gametiche umane contengono: ►Vedi quiz 2459.
A. due cromosomi X nelle femmine, un cromosoma X è uno Y nei
maschi 2463. [O] Sia una cellula con 2n = 20. Considerando l'anafase
B. 46 cromosomi della prima divisione meiotica e l'anafase della mitosi, quale
C. 23 coppie di cromosomi delle seguenti affermazioni è CORRETTA?
D. 23 cromosomi A. Nell'anafase mitotica migrano ai poli 10 cromosomi per parte
E. un cromosoma X nelle femmine e un cromosoma Y nei maschi B. Nella prima anafase meiotica migrano ai poli 20 cromosomi per
parte
► Nell’uomo, le cellule somatiche hanno un assetto diploide 2n = 46, C. Nella prima anafase meiotica si separano i cromatidi
le cellule gametiche hanno un assetto aploide n = 23. D. Nell'anafase mitotica migrano ai poli 10 cromatidi per parte
E. Nella prima anafase meiotica migrano ai poli 10 cromosomi per
parte
2458. [M/O] Si consideri un singolo locus genico in eterozigosi
di una cellula diploide. Quale delle seguenti affermazioni NON è
► Nell’anafase mitotica, i cromatidi fratelli di ogni cromosoma si se
corretta?
parano e migrano ai poli opposti della cellula in divisione, in questo
A. Si possono manifestare entrambi gli allei!
caso 20 cromatidi per parte. Nell’anafase della prima divisione meio
B. Il gene, in una fase della meiosi, è presente otto volte
tica, i due cromosomi membri di ogni coppia di omologhi migrano ai
C. La cellula, in interfase, contiene due copie del gene poli opposti della cellula, in questo caso 10 cromosomi per parte.
D. Si può manifestare solo uno degli alleli
E. Il gene, in una fase della mitosi, è presente quattro volte
2464. Una cellula con 20 cromosomi, al termine della meiosi
produrrà gameti con:
2459. [M] In seguito a divisione meiotica una cellula con 16 cro A. - 2 cromosomi
mosomi darà 4 cellule figlie con: B. 8 cromosomi
A. 16 cromosomi C. 40 cromosomi
B. 8 cromosomi D. 20 cromosomi
C. 4 cromosomi E. 10 cromosomi
D. 32 cromatidi
E. 8 cromatidi ►Vedi quiz 2459.
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA
2465. [V] Nell’uomo, quali delle seguenti cellule hanno un nume 2470. [0] Il nucleo di una cellula diploide che dovrà poi subire la
ro di cromosomi uguale 0 minore rispetto ad uno spermatozoo? meiosi contiene una quantità S di DNA. Quale sarà la quantità di
1. Un globulo bianco; 2. Una cellula staminale embrionale; 3. Un DNA della cellula alla fine della meiosi I?
ovocita secondario; 4. Un globulo rosso maturo A. S/4
A. 1,2 e 3 B. 4S
B. 1, 3 e 4 C. S
C. 2 , 3 e 4 D. 2S
D. 1 e 2 E. S/2
E. 3 e 4
► Prima della meiosi I, avviene la replicazione del DNA e la cellula
►Si ricordi che i globuli rossi maturi non hanno il nucleo e quindi ha un contenuto 2S di DNA, per cui dopo la separazione dei cromo
non hanno cromosomi. somi omologhi alla fine della meiosi I, le due cellule figlie hanno an
cora una quantità S di DNA. (Confronta con il quiz 2360)
2466. Il numero di gameti che si formano dalla meiosi di un 00 -
gone nella donna è: 2471. [M/O] Se in una cellula diploide nella fase G2 della meiosi
A. 2 la quantità di DNA è pari a Y, quale sarà la quantità di DNA pre
B. 8 sente in metafase II in ogni singola cellula?
C. 1 A. 0,5 Y
D. 4 B. 4Y
E. 3 C. 0,25 Y
D. Y
► Nell’oogenesi, gli oogoni, le cellule germinali diploidi, danno origi E. 2Y
ne per mitosi agli oociti primari. La meiosi I di un oocita primario da
origine a una cellula più grande, oocita secondario, e una più piccola, ►Al termine della meiosi II, la quantità di DNA nel nucleo è 0,25 Y,
“primo globulo polare’’, che arresta il suo sviluppo. La meiosi II ma durante la metafase II, quando i cromosomi sono allineati sul
dell’oocita secondario da origine a una cellula uovo grande e a un piano equatoriale della cellula e [.cromatidi non si sono ancora divisi,
secondo globulo polare. Di conseguenza solo uno dei tre prodotti la quantità è ancora 0,5 Y.
della meiosi dell’oogone, viene utilizzato come gamete femminile. ■
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CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA © A rtquiz BIO LO G IA
2474. [M/O] Nella gonadi femminili, quale tra le seguenti è la se 2481. La spermatogenesi è un processo:
quenza corretta dell'ovogenesi? A. continuo per tutta la vita, a partire dalla nascita
A. Globulo polare primario - ovogonio - globulo polare secondario - B. continuo per tutta la vita, a partire dalla pubertà
cellula uovo C. limitato alla vita fetale
B. Ovogonio - globulo polare secondario - globulo polare primario - D. che avviene ciclicamente una volta al mese
cellula uovo E. indipendente dagli ormoni sessuali
C. Ovocita primario - globulo polare - cellula uovo - ovogonio
D. Ovogonio - ovocita primario - ovocita secondario - cellula uovo 2482. La meiosi avviene nell'uomo?
E. Ovocita secondario - ovocita primario - cellula uovo - ovogonio A. Sia nella spermatogenesi che nell'ovogenesi
B. Sempre, in tutte le cellule soggette a rinnovamento
2475. [M] L'oogenesi, intesa come intero processo meiotico dall' C. No
oogonio diploide all'ovulo aploide, normalmente nella donna: D. Si, ma solo qualche volta
A. inizia con l'età feconda E. Solo nella spermatogenesi
B. si interrompe dalla nascita alla pubertà
C. dura complessivamente un mese 2483. [V] Nella donna, la meiosi a carico delle cellule germinali:
D. avviene dopo la fecondazione A. avviene al momento dell'Immissione dello sperma nelle vie geni
E. dura 14 giorni tali femminili
B. si svolge per intero nell'ovaio prima della nascita
2476. Nella specie umana gli oociti primari vengono prodotti: C. si completa solo dopo la fecondazione
A. soltanto se avviene la fecondazione D. ha inizio al momento della maturazione del follicolo ovarico
B. durante tutta la vita della donna E. si svolge per intero nell'ovaio a partire dalla pubertà
C. soltanto durante lo sviluppo embrionale
D. soltanto in seguito a un rapporto sessuale 2484, Nella gametogenesi femminile per meiosi vengono prodotti:
E. uno ogni mese a partire dalla pubertà A. una cellula uovo e un globulo polare
B. quattro cellule uovo
2477.1globuli polari si formano durante: C. due cellule uovo e due globuli polari
A. lo stadio di profase D. una cellula aploide e tre diploidi
B. la fecondazione E. una cellula uovo e tre globuli polari
C. l'oogenesi
D. la spermatogenesi 2485. Nella riproduzione sessuata:
E. il fototropismo A. i gameti sono di norma aploidi
B. lo zigote è di norma aploide
2478. il destino dei globuli polari derivanti dalla divisione meio- C. le spore si formano durante la fecondazione
tica di un ovocita è: D. i gameti sono di norma diploidi
A. L’ovogenesi E. il numero di cromosomi si riduce durante la mitosi
B. La fecondazione
C. La maturazione 2486. È definita aploide una cellula:
D. La degenerazione A. in cui i cromosomi non hanno il corrispondente omologo
E. Nessuna delle precedenti B. che ha perso il nucleo
C. che si sta dividendo
2479. Nei mammiferi l'oogenesi differisce dalla spermatogenesi D. in cui la prima fase del ciclo cellulare è bloccata
per il fatto che: E. embrionale
A. il DNA delle cellule germinali è diviso in modo disuguale fra le
cellule figlie 2487. Un corredo cromosomico, in cui ciascun tipo di cromo
B. ciascuna cellula germinale produce soltanto un gamete soma è rappresentato una sola volta, viene indicato come:
C. si accumula materiale nel sacco vitellino A. aneuploide
D. le risposte A) e B) sono entrambe vere B. asessuato
E. le risposte A), B) e C) sono tutte vere C. diploide
D. aploide
2480. [V] La spermatogenesi e l’oogenesi si differenziano per E. poliploide
diversi aspetti. Indica tra le seguenti l’affermazione NON corretta.
A. La spermatogenesi si completa quasi sempre in modo continuo, 2488. Sono aploidi:
mentre l’oogenesi normalmente si arresta, temporaneamente, al A. gli organismi che non possiedono i cromosomi sessuali
lo stadio di oocita primario B. gli organismi privi di arti
B. Partendo da una singola cellula germinale la spermatogenesi C. i prodotti della fusione dei gameti
porta alla formazione di quattro spermatozoi, l’oogenesi produce D. gli organismi che possiedono un doppio corredo di cromosomi in
una sola cellula uovo ciascun nucleo cellulare
C. Lo spermatogonio è presente solo nell’embrione, mentre l'oogonio E. gli organismi che possiedono un singolo corredo di cromosomi in
è presente nell’ovaio fino al suo rilascio da parte del follicolo maturo ciascun nucleo cellulare
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CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz B IO LO G IA
2505. Le cellule somatiche di un cane contengono 39 coppie di 2511. Per diploide si intende:
cromosomi. Quanti sono quindi gli autosomi? A. una cellula con due cromosomi
A. 39 B. un organismo formato da due cellule
B. 76 C. una cellula in cui ogni cromosoma è rappresentato due volte
C. 37 D. una cellula che si sta dividendo
D. 78 E. un organismo con due nuclei
E. 2
► Supponiamo di avere l'organismo diploide con 2 cromosomi: A1 e 2516. Se un gamete ha 25 cromosomi, la cellula diploide prima
A2.1 gameti ottenibili sarebbero due (quello con A1 e quello con A2). che inizi la spermatogenesi ha:
Ora oltre ad A1 e A2 ci sono anche B1 e B2. nella formazione dei A. 10 cromosomi
gameti posso avere che A1 si accoppi con B1, ma potrebbe accop B. 5 cromosomi
piarsi anche con B2. Lo stesso vale per A2. Quindi posso ottenere 4 C. 25 cromosomi
gameti diversi (22 perché ho due possibilità per A e due per B, quindi D. 75 cromosomi
tutte le possibilità sono il prodotto delle due cioè 22 = 4). Se aggiun
E. 50 cromosomi
go un'altra coppia di cromosomi (C1 e C2) ognuna delle combinazio
ni precedenti può essere associata a C1 0 a C2, quindi il doppio di 4
► La spermatogenesi è il processo di formazione di cellule gameti-
cioè 8, che si ottiene facendo 23. E così andando avanti con un altro
che maschili aploidi a partire da cellule germinali diploidi. Per cui, se i
paio di cromosomi 24 alla quarta, ecc. Quindi il numero dei gameti è gameti hanno 25 cromosomi (n), la cellula di partenza diploide ha 50
dato da 2 (il numero di cromatidi) elevato al numero n di cromosomi cromosomi (2n).
nel genoma aploide (ovviamente senza ricombinazione).
2510.11 patrimonio genetico di tutte le cellule somatiche di un 2517. Un organismo diploide ha 24 cromosomi. I suoi gameti
organismo è: conterranno:
A. aploide A. 96 cromosomi
B. diploide B. 6 cromosomi
C. composto da acido ribonucleico C. 12 cromosomi
D. tetraploide D. 24 cromosomi
E. diverso da tessuto a tessuto E. 48 cromosomi
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CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
2531. L'uovo di gallina è una cellula (cellula uovo), il rosso (tuor 2539. Gli spermatozoi sono:
lo) dell'uovo è: A. Tetraploidi
A. il citoplasma della cellula B. Aploidi
B. la membrana amniotica C. Aneuploidi
C. il nucleo della cellula D. Polipoidi
D. una sostanza di riserva per la nutrizione dell'embrione E. Diploidi
E. l'embrione
2540. L'acrosoma è una struttura presente:
2532. [O/PS] Una cellula uovo differisce da uno spermatozoo in A. nei globuli rossi
quanto la cellula uovo: B. negli spermatozoi
A. non possiede citoplasma C. nei macrofagi
B. è un prodotto della meiosi D. nelle cellule nervose
C. ha molte più riserve energetiche E. negli ovociti primari
D. possiede mitocondri
E. possiede un corredo aploide di cromosomi ► La testa dello spermatozoo è composta da due parti: il nucleo e
l'acrosoma, che è un lisosoma primario di notevoli dimensioni che
avvolge il nucleo per 2/3 della sua lunghezza. La funzione dell’
2533. Nella specie umana quali fra le seguenti cellule hanno lo
acrosoma è di aprire un varco nella parete dell'ovulo grazie ad enzi
stesso numero di cromosomi della cellula uovo?
mi litici contenuti.
A. Zigote
B. Spermatozoi
2541. [M/O] Quale delle seguenti cellule del corpo umano con
C. Cellule epatiche
tiene l'acrosoma?
D. Globuli rossi
A. Uno spermatozoo
E. Globuli bianchi
B. Un bastoncello
C. Una cellula uovo
2534. Nella specie umana quali fra le seguenti cellule hanno lo D. Un linfocita
stesso numero di cromosomi dello spermatozoo? E. Un fagocita
A. Cellule uovo
B. Cellule epatiche 2542. Il flagello è una struttura cellulare presente
C. Globuli bianchi A. nei globuli rossi
D. Zigote B. negli epatociti
E. Cellule nervose C. in tutti i protozoi
D. nelle cellule nervose
2535. Un uovo con una membrana resistente e uno spermatozoo E. negli spermatozoi
con pochi enzimi idrolitici, 0 con insufficienti enzimi per pene
trare nel gamete femminile, sono condizioni che favoriscono: 2543. Quale di queste cellule dell'uomo si muove mediante un
A. la gravidanza gemellare flagello?
B. la sterilità di coppia A. Epatocito
C. la fecondazione B. Cellula uovo
D. la sterilità maschile C. Leucocito
E. la sterilità femminile D. Spermatozoo
E. Cellula muscolare
2536. Gli spermatozoi vengono prodotti:
2544. Lo spermatozoo acquisisce motilità:
A. nella prostata
B. nella vagina A. nell'uretra
C. nell'uretra B. nei tubuli seminiferi
C. nelle vescicole seminali
D. nei tubuli seminiferi
E. nelle vescichette seminali D. nell'epididimo
E. nel dotto deferente
2537. Gli spermatozoi maturi vengono prodotti in circa: ► Gli spermatozoi che entrano nella testa dell'epididimo sono in
A. un giorno completi, in quanto sono ancora privi della capacità di muoversi in
B. sei mesi avanti (motilità) e di fecondare un ovulo. Proprio durante il loro transi
C. un mese to nell'epididimo, gli spermatozoi subiscono processi di maturazione
D. una settimana a loro indispensabili per acquisire queste funzioni.
E. tre mesi
ESERCIZI SUI GAMETI
2538. Lo spermatozoo è:
A. provvisto di abbondante citoplasma 2545. [O/PS] Un individuo AaBb, eterozigote per due forme alle-
B. privo di membrana nucleare liche di geni posti su cromosomi diversi, produrrà:
C. privo di nucleo A. un solo tipo di gameti
D. privo di flagello B. 2 tipi di gameti
E. dotato di mitocondri C. 4 tipi di gameti
D. 8 tipi di gameti
► Perché ha bisogno di molta energia per muoversi. E. gameti tutti uguali
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2557. Quale delle seguenti definizioni di crossing-over risulta B. per essi vale la Ili legge di Mendel
corretta? C. si assortiscono in modo indipendente .
A. Sintesi ex-novo di segmenti cromatidici in cromosomi omologhi D. segregano in meiosi in modo indipendente
B. Delezione selettiva di segmenti cromatidici dai cromosomi omologhi E. tra di essi avviene crossing-over
C. Scambio di segmenti cromatidici tra cromosomi diversi
D. Scambio di segmenti cromatidici tra cromosomi omologhi ► Il crossing-over avviene tra geni localizzati su cromosomi omolo
E. Sintesi ex-novo di segmenti cromatidici in cromosomi diversi - ghi e che quindi sono concatenati, mentre due geni indipendenti so
no localizzati su cromosomi diversi e quindi assortiscono sempre in
2558. [M/O] Con il termine crossing-over si identifica: modo indipendente.
A. lo scambio di segmenti esattamente corrispondenti tra due cro
matidi non fratelli di una coppia di cromosomi omologhi durante la 2565. Il crossing-over è un fenomeno tipico della:
profase I della meiosi A. meiosi
B. i fenomeni di trasporto attraverso la membrana B. trascrizione del DNA
C. lo scambio di segmenti esattamente corrispondenti tra due cro C. modificazione post-traduzionale delle proteine
matidi non fratelli di una coppia di cromosomi omologhi durante la D. traduzione dell'RNA
profase della mitosi E. formazione del fuso mitotico
D. l'interscambio di materiale nucleo-citoplasmatico
E. lo scambio di segmenti non corrispondenti tra due cromatidi fra 2566. Il crossing-over avviene:
telli di una coppia di cromosomi omologhi durante la profase II A. nella metafase della meiosi
della meiosi B. nella profase della mitosi
C. nella profase della prima divisione meiotica
2559. Il crossing-over contribuisce alla variabilità genetica gra D. nella sintesi delle proteine
zie allo scambio di segmenti cromosomici. Quali sono le strut E. nella profase della seconda divisione meiotica
ture coinvolte?
A. Cromatidi non omologhi 2567.ll fenomeno che porta alla formazione di nuove combina
B. Cromatidi non fratelli di cromosomi omologhi zioni di geni 0 comunque, di segmenti di DNA, prima posti su
C. Autonomi e cromosomi sessuali cromosomi diversi, in seguito a un evento di crossing-over, si
D. Loci non omologhi del genoma definisce:
E. Cromatidi fratelli di un cromosoma A. segregazione
B. combinazione
2560. Il crossing-over determina: C. ricombinazione
A. fusione dei gameti D. rachitismo
B. trasformazione E. retrotrasposizione
C. variabilità genetica dei gameti
D. traslocazione 2568. [M] La "ricombinazione" tra due geni è minima quando i
E. linkage geni sono localizzati:
A. sullo stesso cromosoma a grande distanza tra loro
2561. Il crossing-over è un processo che: B. uno sul cromosoma X e l'altro su un autosoma
A. porta a un aumento della variabilità genetica C. sullo stesso cromosoma a piccola distanza tra loro
B. porta a un aumento dei numero di cromosomi aploidi D. sui cromatidi di cromosomi diversi
C. dà luogo alla formazione di cromosomi identici a quelli presenti E. su cromosomi diversi
prima del crossing-over
D. caratterizza tanto la mitosi quanto ia meiosi ► La ricombinazione tra due geni causa la formazione di genotipi
E. si realizza nel corso dell'anafase mitotica con nuove combinazioni di alleli rispetto a quelle iniziali e di solito è
dovuta a crossing-over meiotico. La frequenza di ricombinazione è
2562. Indicare quale dei seguenti eventi genera variabilità gene minima se i due geni sono molto vicini tra loro perché un piccolo nu
tica: mero di Crossing over causa la ricombinazione tra quei due geni.
A. la divisione cellulare
B. il movimento cellulare 2569. Per ricombinazione si intende:
C. la segmentazione dell’uovo A. la fecondazione tra specie diverse
D. lo scambio di parti tra cromosomi omologhi B. la comparsa nella progenie di una combinazione genica differen
E. la duplicazione dei cromosomi te da quella dei genitori
C. l'incrocio tra consanguinei
2563. [V/PS] Il crossing-over: D. l'incrocio tra doppi ibridi
A. dimezza il corredo cromosomico E. la comparsa degli eterozigoti recessivi
B. favorisce il riassortimento del corredo genetico
C. avviene nella profase della mitosi e della meiosi 2570. [V] Per quale dei seguenti eventi è importante la riprodu
D. avviene in tutte le cellule dei tessuti di un organismo zione sessuata in una popolazione?
E. facilita la fecondazione A. meiosi
B. segregazione degli omologhi
2564. Identificare l'affermazione sbagliata. Se due geni sono in C. ricombinazione genica
dipendenti: D. inattivazione del cromosoma X
A. sono localizzati su cromosomi diversi E. divisione riduzionale
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2571. Che cos’è la coniugazione? 2578. [V/PS] Due geni si dicono associati quando:
A. Un’infezione fagica A. uno si trova su un autosoma, l’altro sul cromosoma X
B. Un processo di ricombinazione genetica dei procarioti B. sono localizzati sullo stesso cromosoma
C. Un processo di mutazione genica C. sono localizzati su cromosomi diversi
D. Una mutazione genetica D. sono localizzati sul cromosoma X
E. Un processo di crescita cellulare E. occupano lo stesso locus su due cromosomi omologhi
2572. Che cos'è la coniugazione? 2579. [M] Due geni sono detti associati quando:
A. Il trasporto di elettroni nella respirazione cellulare A. l’espressione di un gene è coordinata con quella dell'altro gene
B. La divisione cellulare nei procarioti coinvolto nella stessa catena metabolica
C. Il processo che assicura il trasferimento di materiale genetico tra B. codificano per la stessa proteina
due batteri C. sono localizzati su due cromosomi diversi e segregano indipen
D. il processo che assicura la ricombinazione genica negli eucarioti dentemente uno dall'altro
E. Il trasporto attivo di sostanze da una cellula all’altra D. codificano per proteine diverse
E. sono localizzati sullo stesso cromosoma e non mostrano ufi as
ASSOCIAZIONE GENICA E MAPPE DI RICOMBINAZIONE sortimento indipendente
2573. [V] E’ stato possibile iniziare a costruire una mappa cro 2580. Due geni si dicono concatenati quando:
mosomica: A. sono localizzati sullo stesso cromosoma
A. esaminando il tipo di cromosomi presenti nel maschio e nella B. sono localizzati sui cromosomi sessuali
femmina C. concorrono a formare lo stesso carattere
B. esaminando i gameti di più generazioni D. sono espressi nello stesso tipo di cellule
C. associando la frequenza del crossing-over alla distanza relativa E. l'espressione dell’uno è potenziata dall'altro
dei geni sui cromosomi
D. verificando l'andamento della meiosi nei gameti maschili 2581. [M/O] Indicare tra i seguenti incroci quello che permette di
E. esaminando il numero di cromosomi di un cariotipo stabilire se due geni sono tra loro associati.
A. Aa*Aa
2574.1 valori dei crossover (COV) possono essere considerati B. AABB • AaBb
come le distanze relative tra geni e sono usati per costruire le C. Aa • BbCc
mappe cromosomiche. Quattro geni, chiamati P, Q, R e S, si D. Aa • Bb
trovano nello stesso cromosoma. Usa i seguenti COV per otte E. AaBb • aabb
nere la sequenza dei quattro geni:
da P a Q = 33; da Q a R = 8; da R a S = 15; da P a S = 10; da P a ► L'individuo aabb genererà unicamente gameti ab. L'individuo
R = 25 AaBb genererà gameti AB, Ab, aB e ab. Generando le progenie (F1)
La sequenza dei geni è: di quest'incrocio si può determinare la frequenza dei gameti prodotti
A. R S P Q dall'individuo AaBb. Se i quattro tipi di gameti (AB, Ab, aB, ab)
B. S P Q R avranno tutti la stessa frequenza i geni non saranno tra loro associa
C. Q S R P ti, viceversa, se le frequenze dei diversi gameti saranno differenti,
D. P Q R S allora i due geni saranno associati.
E. P S R Q
2582. La tendenza che hanno i geni localizzati sullo stesso cro
2575. [V] Le mappe genetiche possono essere stabilite mediante:
mosoma a essere ereditati insieme si definisce:
A. la tecnica della PCR
A. gemellaggio
B. l’utilizzo del test-cross
B. linkage
C. la frequenza di ricombinazione di geni indipendenti
C. feedback
D. la frequenza di ricombinazione di geni associati
D. crossing-over
E. l'analisi delle mappe cromosomiche
E. anafase
2576. La frequenza di crossing-over tra due geni associati sullo
stesso cromosoma dipende dal(la): LA FECONDAZIONE NEGLI ANIMALI
A. diverso grado di pleiotropia
B. gerarchia genotipica in cui sono espressi 2583. Una cellula uovo umana normalmente si sviluppa in segui
C. diversa espressione fenotipica to a:
D. distanza che intercorre tra i due A. duplicazione cromosomica
E. rapporto di dominanza relativa B. fecondazione da parte di molti spermatozoi
C. ibridogenesi
2577. [V/PS] Una coppia di alleli difficilmente può subire ricom D. partenogenesi
binazione tramite il crossing-over se i due alleli: E. fecondazione da parte di uno spermatozoo
A. sono localizzati sugli autosomi
B. si trovano in loci vicini 2584. La fecondazione della cellula uovo avviene per:
C. si trovano in loci lontani A. fusione con molti spermatozoi
D. sono localizzati sul cromosoma Y B. fusione con uno spermatozoo
E. sono recessivi C. fusione con milioni di spermatozoi
D. duplicazione cromosomica
► Più correttamente: se "si trovano in loci molto vicini". E. fusione con miliardi di spermatozoi
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2586. Che cos'è lo zigote? 2594. La determinazione del sesso nella specie umana avviene:
A. Il prodotto della fecondazione A. al momento della fecondazione
B. Una gonade B. alla terza settimana di gravidanza
C. L'individuo diploide C. al momento dell’ovulazione
D. Una cellula germinale aploide D. alla ottava settimana di gravidanza
E. Il prodotto della prima divisione meiotica E. dopo la fecondazione
2587. Lo zigote: 2595. [M/PS] La determinazione del sesso nella specie umana,
A. è la cellula gametica maschile come in molti altri organismi, dipende:
B. è la cellula somatica A. nessuna delle alter alternative è corretta
C. è la cellula uovo fecondata B. dallo spermatozoo
D. è la cellula germinale progenitrice delle cellule gametiche C. dall'ovulo
E. è la cellula gametica femminile D. dallo zigote
E. dagli autosomi
2588. Per zigote si intende:
A. la cellula germinale maschile 0 gamete maschile 2596. Quale fattore inizialmente determina se un nuovo essere
B. una fase della divisione meiotica umano sarà un maschio 0 una femmina?
C. la cellula germinale femminile 0 gamete femminile A. L'epoca dell'ovulazione
D. un embrione quando si trova allo stadio di otto cellule B. La modalità di sviluppo delle gonadi
E. la cellula derivata dalla fusione del gamete maschile con quello C. Il tipo di spermatozoo fecondante
femminile D. La modalità della fecondazione
E. Il tipo di cellula uovo che viene fecondata
2589. Che cos'è lo zigote?
A. È una cellula sessuale aploide, cellula uovo 0 spermatozoo negli 2597. Il sesso di un figlio può essere determinato:
animali A. Calcio, idrogeno, litio, ossigeno, fosforo, potassio
B. Un feto B. Solo dalla madre perché solo la madre può fornire il cromosoma X
C. Una ghiandola sessuale produttrice dei gameti, cioè il testicolo e C. Solo dalla madre perché solo la madre può fornire il cromosoma Y
l'ovaio 0 strutture equivalenti a questi D. Solo dal padre perché solo il padre può fornire il cromosoma X
D. L'individuo diploide E. Solo dal padre perché solo il padre può fornire il cromosoma Y
E. La cellula uovo fecondata, diploide, che risulta dalla fusione del
nucleo di un gamete maschile con il nucleo del gamete femminile 2598. Nella specie umana, la nascita di un figlio maschio dipende:
(entrambi aploidi) A. dal fatto che la fecondazione dell'ovulo avvenga da parte di uno
spermatozoo portatore di un cromosoma X
2590.11 prodotto della fusione tra gamete maschile e gamete B. dal fatto che venga fecondato un ovulo portatore di un cromoso
femminile è uno zigote: ma Y
A. poliploide C. dal fatto che la fecondazione dell'ovulo avvenga da parte di uno
B. diploide spermatozoo portatore di un cromosoma Y
C. aploide D. dalle condizioni in cui si viene a trovare lo zigote subito dopo la
D. triploide fecondazione
E. disomico E. dai fatto che venga fecondato un ovulo portatore di un cromoso
ma X
2591. Avvenuta la fusione dei gameti, lo zigote umano conterrà:
A. due nuclei aploidi 2599. Se uno spermatozoo portatore del cromosoma sessuale X
B. 46 coppie di cromosomi feconda una cellula uovo a corredo cromosomico ignoto, il na
C. due nuclei entrambi diploidi scituro sarà:
D. 23 cromosomi A. femmina
E. nessuna delle alternative proposte è corretta B. probabilmente una femmina
C. di sesso impossibile da prevedere
► Lo zigote conterrà 23 coppie di cromosomi omologhi. D. al 50% di probabilità femmina e al 50% maschio
E. maschio
2592. Lo zigote è una cellula totipotente:
A. in quanto deriva dalla fusione di una. cellula uovo con uno sper 2600. [O] Se fosse possibile ottenere un individuo fondendo i
matozoo nuclei di due cellule uovo di madri diverse, l'individuo:
B. tutte le risposte indicate sono corrette A. risulterebbe essere geneticamente identico ad una delle due madri
C. in quanto può essere fecondata da più di uno spermatozoo B. risulterebbe necessariamente di sesso maschile
D. in quanto contiene le informazioni geniche per lo sviluppo dell'in C. risulterebbe necessariamente di sesso femminile
tero organismo D. avrebbe un numero di cromosomi metà di quello della specie
E. in quanto può impiantarsi nell'utero E. avrebbe un numero di cromosomi doppio di quello della specie
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
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CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
B. Aumenta la massa media delle singole cellule 2625. [M/O/PS] In quale delle seguenti fasi dello sviluppo em
C. Diminuisce il numero totale delle cellule brionale si completa la formazione dell’endoderma, del meso
D. Diminuisce la massa totale delle cellule derma e dell’ectoderma?
E. Diminuisce la massa media delle singole cellule A. Morula
B. Blastula
2617. Nel corso dello sviluppo embrionale un organismo aumen C. Feto
ta progressivamente in dimensioni per effetto di: D. Zigote
A. differenziamento cellulare E. Gastrula
B. aumento del volume cellulare
C. aumento della migrazione cellulare 2626. Durante lo sviluppo embrionale, come si chiama lo stadio
D. aumento del numero delle cellule a 3 strati di cellule?
E. aumento degli spazi intercellulari A. Gastrula
B. Zigote
2618. indicare in quale ordine temporale si susseguono i se C. Blastula
guenti stadi dello sviluppo embrionale: D. Archenteron
A. blastula-morula-gastrula E. Blastocele
B. morula-blastula-gastrula
C. morula-gastrula-blastula 2627. [M/O] Il processo che conduce al differenziamento dei fo
D. gastrula-morula-blastula glietti embrionali (0 foglietti germinativi) è detto:
E. gastrula-blastula-morula A. gastrulazione
B. morfogenesi
2619. Uno dei primi stadi dello sviluppo embrionale degli anima C. segmentazione
li in cui le cellule formano un aggregato sferico simile ad una D. blastulazione
piccola mora, si chiama: E. organogenesi
A. Morula
B. Blastula 2628. Nell'uomo da quale dei foglietti embrionali si sviluppano
C. Gastrula l'epidermide ed il sistema nervoso?
D. Polocita A. Blastula
E. Neurula B. Endoderma
C. Ectoderma
2620. Il primo stadio dello sviluppo embrionale di un animale D. Gastrula
pluricellulare nel quale appare una cavità interna chiusa è: E. Mesoderma
A. lo zigote
B. la morula 2629. [0] Identificare quale dei seguenti accoppiamenti è errato:
C. la blastula A. Endoderma - Fegato e pancreas
D. la gastrula B. Ectoderma - Sistema circolatorio
E. la neurula C. Mesoderma - Scheletro
D. Ectoderma - Sistema nervoso
2621. La blastula è: E. Mesoderma - Gonadi
A. la radice dei peli
B. l'estremità libera delle costole ► Dall'ectoderma origina l’epidermide, le ossa dermiche e il tessuto
C. la fase infettiva delle malattie virali nervoso, mediante il processo detto di neurulazione (non il Sistema
D. una fase dello sviluppo embrionale circolatorio).
E. una fase della gametogenesi
2630. [O/PS] Dall'ectoderma prende origine:
2622. La blastocisti: A. l'apparato respiratorio
A. si impianta nella mucosa uterina •* B. la muscolatura
B. si forma prima della fecondazione C. il sistema nervoso
C. precede lo sviluppo della morula D. la colonna vertebrale
D. si sviluppa all'Interno dell'ovaio E. il sistema circolatorio
E. si forma dopo la gastrulazione
2631. Durante lo sviluppo embrionale dell'uomo dall'ectoderma
2623. Indicare quale dei seguenti stadi dello sviluppo embriona si formerà:
le avviene dopo la blastula: A. l'epidermide e il tessuto nervoso
A. organogenesi B. il tessuto muscolare
B. segmentazione C. il sistema circolatorio
C. morula D. l'intestino
D. gastrula E. solo l'encefalo
E. zigote
2632. Nell'embrione, da cosa ha origine il sistema nervoso cen
2624. La gastrula è una: trale e gli organi di senso?
A. fase della maturazione dell'uovo A. Dall'epidermide
B. fase dello sviluppo embrionale B. Dall'ectoderma
C. fase della meiosi C. Dal derma
D. vescicola cellulare D. Dall'endoderma
E. fase della mitosi E. Dal mesoderma
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2633. [V] La piastra neurale si forma: organi e sistemi si sviluppa a partire da:
A. daH'amnios A. i tre foglietti embrionali
B. dal mesoderma B. il cordone ombelicale
C. dall'endoderma C. la fusione del sacco del tuorlo
D. dall'archenteron D. il celoma
E. dall'ectoderma E. la placenta
2634. [M] Il calice ottico, cornea e cristallino derivano da: 2641. [M] Il muscolo cardiaco di un embrione umano inizia a
A. archenteron contrarsi:
B. ectoderma A. al momento della fecondazione
C. notocorda B. al momento della nascita
D. endoderma C. al 3° mese di gravidanza
E. mesoderma D. al 7° mese di gravidanza
E. alla 3° settimana dopo la fecondazione
2635. [V] Per comprendere meglio la differenziazione e la funzione
dei diversi foglietti embrionali, un gruppo di ricercatori tratta in labora 2642. [M/O] I geni omeotici:
torio l’ectoderma di una gastrula di rana con una sostanza fluore A. sono l’unità funzionale della regolazione genica nei procarioti
scente. La gastrula si sviluppa normalmente fino ad arrivare allo sta B. regolano la specificazione di strutture anatomiche nello sviluppo
dio di girino. Quale organo del girino, tra quelli sotto indicati, ri embrionale
sulterà fluorescente? C. sono i geni che si esprimono nelle cellule differenziate
A. Le ossa della colonna vertebrale D. sono responsabili dell’omeostasi
B. Il fegato E. se inattivati trasformano una cellula tumorale in una cellula sana
C. Il cuore
D. Il cervello CORREDO CROMOSOMICO UMANO
E. La mucosa gastrica E ALTERAZIONI CROMOSOMICHE
IL CORREDO CROMOSOMICO UMANO
2636. [M] Dal mesoderma si sviluppano:
A. il sangue e i muscoli 2643. Il corredo cromosomico 2n è tipico di
B. la pelle e il cervello A. batteri e virus
C. lo stomaco e il fegato B. cellule germinali
D. l'apparato digerente e i muscoli C. cellule somatiche
E. i polmoni e le ossa D. cellule procariotiche
E. cellule sessuali
2637. Durante lo sviluppo embrionale, quale dei seguenti organi
o tessuti ha origine dal mesoderma? 2644. Le cellule somatiche umane contengono:
A. Il pancreas A. solo cromosomi di origine paterna
B. Lo scheletro B. un numero di cromosomi dimezzato
C. Il sistema nervoso C. solo cromosomi di origine materna
D. L’epidermide D. cromosomi di origine paterna e materna
E. Il rivestimento del tratto respiratorio E. nessun cromosoma
2638. [0] Considerando lo schema della figura, quale foglietto 2645. Il corredo cromosomico nel normale corso della vita di
embrionale non è rappresentato nelle strutture 3 e 4? una cellula somatica:
1 2 3 4 A. può dimezzarsi
B. non ha più alcuna funzione
C. subisce modificazioni numeriche
D. va incontro a degradazione
E. rimane inalterato
2639. [V/PS] La corda dorsale è: 2647. [V] Nelle cellule della mucosa uterina della donna:
A. presente negli stadi embrionali precoci dei vertebrati più primitivi A. il numero di cromosomi è molto elevato perché la mucosa si ri
B. presente in tutti i vertebrati adulti forma in continuazione
C. presente durante tutta la gestazione dei mammiferi B. il numero di cromosomi presenti è 23
D. presente solo in vertebrati estinti C. il numero di cromosomi presenti è 46
E. presente negli stadi embrionali precoci di tutti i cordati D. il numero di cromosomi è doppio rispetto a quello delle cellule
delle mucose dell'uomo
2640. Negli organismi animali pluricellulari la varietà di tessuti, E. non ci sono cromosomi perché la mucosa si sfalda in continuazione
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CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA © Artquiz BIOLOGIA
2649. In una cellula somatica umana qual è il numero degli au- 2656. Si definisce euploidia:
tosomi? A. una buona condizione di nutrizione e di sviluppo dell'organismo
A. 40 B. una condizione di corredo cromosomico anormale
B. 22 C. una condizione in cui manca un cromosoma del normale corredo
C. 44 D. una condizione in cui è presente un cromosoma soprannumerario
D. 46 rispetto al normale corredo
E. 23 E. una condizione di corretto corredo cromosomico
2650. [V/PS] I cromosomi sessuali presenti in una cellula soma 2657. Per "aneuploidia" si intende:
tica umana sono: A. un assetto cromosomico diverso da quello normale
A. N B. la divisione riduzionale a carico delle cellule somatiche
B. nessuno C. la mancanza di una coppia di cromosomi omologhi
C. 1 D. il corredo cromosomico aploide delle cellule sessuali
D. 46 E. la perdita delle capacità riproduttive di una cellula
E. 2
2658. Per "aneuploidia" si intende:
2651. [V/O/PS] Il numero dei cromosomi presenti in una cellula A. perdita 0 acquisto di un cromatide
somatica di una donna è: B. perdita di un tratto di cromosoma
A. 23 + XX C. perdita 0 acquisto di singoli cromosomi
B. 44 + XY D. trasferimento di un tratto di cromosoma su un altro cromosoma
C. 22 + X E. perdita 0 acquisto di interi "set” cromosomici
D. 44 +XX
E. 46+XX 2659. Cosa si intende per aneuploidia?
A. La condizione in cui una cellula presenta una singola serie di n
2652. Quanti cromosomi possiede una cellula somatica maschile? cromosomi
A. 44 + XY B. Una malattia autosomica dominante a penetranza incompleta
B. 22 + XY C. La condizione in cui una cellula presenta un numero di cromoso
C. 44 + XX mi pari a 2n
D. 22 + XX D. La condizione in cui una cellula presenta un numero di cromoso
E. 46 + XY mi superiori a 2n e multiplo di n
E. La condizione in cui una cellula presenta un numero di cromoso
2653. Nella specie umana la formula cromosomica 44 XY è pro mi diverso da 2n e non multiplo di n
pria degli:
A. spermatidi 2660. Per aneuploidia si intende un’aberrazione cromosomica
B. ovogoni caratterizzata dalla presenza di:
C. spermatogoni A. una duplicazione
D. spermatozoi B. una mutazione cromosomica
E. ovociti secondari C. una traslocazione cromosomica
D. un numero di cromosomi multiplo di quello aploide caratteristico
► Le cellule germinali rappresentano differenti stadi di sviluppo e della specie
differenziazione dello spermatozoo a partire dagli spermatogoni. L'in E. copie soprannumerarie 0 mancanti di uno 0 più cromosomi
tero processo è suddiviso in spermatocitogenesi e spermiogenesi.
Gli spermatogoni sono cellule diploidi che si dividono per mitosi. 2661. [V] Le aneuploidie possono risultare da:
A. espansione di specifiche triplette
2654. Il corredo cromosomico normale della specie umana è B. disgiunzione
rappresentato da: C. mutazioni per sostituzioni di singola base
A. 46 autosomi + 2 eterocromosomi (totale 48 cromosomi) D. mutazione per delezione di singola base
B. 44 autosomi + 2 eterocromosomi (totale 46 cromosomi) E. non disgiunzione
C. 44 autosomi + 1 eterocromosoma (totale 45 cromosomi)
D. 48 autosomi + 2 eterocromosomi (totale 50 cromosomi) 2662. Tra i seguenti, il cariotipo aneuploide nell’uomo (n = 23) è:
E. 42 autosomi + 4 eterocromosomi (totale 46 cromosomi) A. 46, XX
B. 46, XY
2655. La volpe rossa e la volpe polare sono due specie affini C. 45, X0
capaci di incrociarsi tra loro anche se l'ibrido è sterile. La volpe D. 92, XXXX
rossa ha 18 coppie di cromosomi omologhi mentre la volpe arti E. 69, XXX
ca ne ha 26 coppie. Qual è il numero di cromosomi nelle cellule
somatiche dell'Ibrido? ► La risposta A rappresenta il cariotipo di una cellula somatica fem
A. 26 minile; La risposta B rappresenta il cariotipo di una cellula somatica
B. 18 maschile; la risposta D rappresenta il cariotipo di una cellula tetra-
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
2666. [0] Il cariotipo 47, XXY è tipico della: 2673. [0] L'inversione cromosomica consiste in una:
A. sindrome di Patau A. doppia rottura con rotazione di 90° del frammento cromosomico
B. sindrome di Klinefelter B. traslocazione fra due cromosomi sessuali
C. sindrome di Turner C. traslocazione di un autosoma su un cromosoma del sesso
D. sindrome di Prader-Willi/Angelman D. doppia rottura con rotazione di 180° del frammento cromosomico
E. sindrome di Down E. rottura del cromosoma a livello del centromero
2667. Gli organismi tripioidi hanno: 2674. La sindrome di Down è causata da:
A. tre copie di un determinato cromosoma A. monosomia del cromosoma 5
B. tre corredi completi di cromosomi B. monosomia del cromosoma X
C. solo tre cromosomi C. trisomia del cromosoma 18
D. due corredi completi di cromosomi D. poliploidia
E. un corredo completo di cromosomi E. trisomia del cromosoma 21
2668. [M] Indica con quale termine, tra quelli sottoelencati, viene ► Gli individui affetti da sindrome di Down presentano tre copie del
definita la mutazione che causa una duplicazione dell'intero cromosoma 21 (Trisomia).
genoma umano:
A. poliploidia 2675. [V] La sindrome di Down può essere determinata da:
B. aneuploidia A. mancata disgiunzione del cromosoma 21 durante la meiosi
C. inversione B. presenza di cromosomi X soprannumerari
D. trisomia C. trisomia del cromosoma 22
E. inserzione D. monosomia del cromosoma 21
E. trisomia del cromosoma 13
2669. [0] Il grano tenero (Triticum aestivum) usato nella panificazio
ne ha 42 cromosomi; il grano duro (Triticum turgidum) usato per pro 2676. La sindrome di Down ( 0 mongolismo) è causata da:
durre varie qualità di pasta ha 28 cromosomi; entrambe queste spe A. una mutazione genica
cie derivano dal grano selvatico (Triticum tauschii e Triticum mono- B. un'infezione virale
coccum) che invece ha 14 cromosomi. Questa varietà di corredi C. la presenza di due cromosomi in soprannumero
cromosomici è un fenomeno definito: D. la mancanza di un cromosoma
A. Poliploidia E. la presenza di un cromosoma in soprannumero
B. Mutazione puntiforme
C. Clonazione 2677. Un individuo con la sindrome di Down ha del cromosoma 21:
D. Poliallelia A. quattro copie
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CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
2681.1 caratteri controllati da geni localizzati su cromosomi 2688. Qual è la probabilità che una bambina erediti il cromoso
sessuali si definiscono: ma X della propria nonna paterna?
A. caratteri mendeliani A. 50%
B. caratteri limitati al sesso B. 25%
C. caratteri legati al sesso C. 100%
D. caratteri Y D. 0%
E. caratteri influenzati dal sesso E. non si può dire
2682. [V] La maggior parte dei geni legati al sesso: ► L’ X ricevuto dal padre deriva a sua volta dalla nonna paterna.
A. presenta aileli recessivi che si manifestano in uguale misura sia
nei maschi che nelle femmine 2689. Un individuo di sesso maschile riceve il corredo genetico
B. viene trasmessa solo dai maschi e si manifesta solo nelle femmine legato al cromosoma X:
C. risiede sul cromosoma X e pertanto si manifesta solo nelle femmine A. dal padre
D. risiede sul cromosoma X, i cui aileli recessivi si manifestano nei B. non ha cromosoma X
maschi 0 nelle femmine omozigoti C. da nessuno dei genitori
E. risiede sul cromosoma Y, perciò si manifesta solo nei maschi D. dalla madre
E. da entrambi i genitori
2683. [V] Il genotipo dei maschi della specie umana e di tutti i
mammiferi è definito: ► Gli individui di sesso maschile possiedono cellule con i cromosomi
A. omozigote sessuali X e Y. Y può derivare solo dal padre, per cui il cromosoma
B. recessivo X deriva dalla madre.
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
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CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
► Le femmine eterozigoti per un carattere legato al cromosoma X, 2706. Se una certa malattia, dovuta ad un gene recessivo, si
hanno un cromosoma X con l’allele normale e un cromosoma X con manifesta con alta frequenza in individui di sesso maschile,
l’allele recessivo. Per cui producono gameti con l’allele normale e questo significa:
l’allele recessivo in uguali proporzioni, per cui metà della progenie A. che tale gene è portato dagli autosomi e l'espressione della ma
avrà l'allele normale e metà quello recessivo. lattia è dovuta al fatto che nascono più maschi che femmine
B. che tale gene è portato dal cromosoma X
C. che tale gene è portato dal cromosoma Y
2702. Una femmina eterozigote per un carattere che determina D. che tale gene è stato ereditato dal padre
una malattia ereditaria legata al cromosoma X, trasmette tale E. che non si può dire nulla circa la localizzazione cromosomica di
carattere a: questo gene
A. metà dei figli maschi e metà delle figlie femmine
B. tutte le figlie e metà dei figli maschi ► Le malattie determinate da geni autosomici, si manifestano con
C. tutti i figli, maschi e femmine uguale frequenza nelle femmine e nei maschi. I caratteri recessivi
D. tutti i figli maschi e metà delle figlie legati ai cromosoma X si manifestano più frequentemente nei maschi
E. metà dei figli maschi solamente perché tutti i maschi che ereditano l’allele recessivo manifestano la
malattia. Le femmine manifestano la malattia solo se entrambi i cro
►Vedi quiz 2701. mosomi X portano l’allele recessivo.
2703. [V] La maggior parte dei gatti con mantello arancione è di 2707. Nella specie umana molti caratteri legati al sesso (come
sesso maschile in quanto: l'emofilia ed il daltonismo) sono:
A. trasmessi dalla madre al feto durante la gravidanza
A. l’espressione del gene per il colore arancione del mantello è di
B. legati alla trasmissione delle malattie sessuali
versa tra i due sessi
C. trasportati solo dagli spermatozoi
B. il gene per il colore arancione del mantello si trova sul cromoso
ma X D. dovuti a geni portati sul cromosoma X
E. dovuti a geni ereditati solo dai maschi
C. il gene per il colore arancione del mantello si trova sul cromoso
ma Y
► I caratteri legati al sesso sono codificati da geni situati sui cromo
D. il gene per il colore arancione del mantello è recessivo
somi sessuali X e Y. Poiché Y è molto piccolo e possiede solo pochi
E. il colore del mantello è influenzato dagli ormoni maschili
geni, la maggior parte dei caratteri legati al sesso sono dovuti a geni
portati sul cromosoma X.
► I maschi, avendo un solo X, sono emizigoti per questo carattere,
per cui se hanno tale allele hanno anche il mantello arancione. Se il
mantello è a macchie arancione e nero è quasi certamente femmina, 2708, Il daltonismo è una alterazione della percezione dei colori
in quanto individui mosaico (vedi quiz 2691). collegata ad un gene recessivo presente nel cromosoma X.
Quale delle seguenti situazioni è compatibile con la eventuale
nascita di una femmina daltonica?
2704. [V] Se una cellula uovo normale è fecondata da uno sper A. la madre è portatrice e il padre sano
matozoo che porta il cromosoma X qual è la probabilità che l'in B. la madre è portatrice e il padre è daltonico
dividuo generato sia di sesso maschile o femminile? C. il padre è daltonico e la madre sana
A. 50% femminile e 50% maschile D. la madre è daltonica e il padre è sano
B. 100% femminile E. nessuna delle precedenti risposte è corretta
C. 75% maschile e 25% femminile
D. 50% intersesso e 50% femminile ► Una femmina daltonica è omozigote per l’allele recessivo, cioè
E. 75% femminile e 25% maschile entrambi i cromosomi X portano l’allele recessivo. Per cui tale fem
mina può nascere solo dall’unione tra una cellula uovo con un cro
► Nei mammiferi placentati esiste il meccanismo di determinazione mosoma X con l’allele recessivo (madre daltonica 0 portatrice sana)
del sesso del cromosoma Y: gli individui con un cromosoma Y sono e uno spermatozoo entrambi con un cromosoma X con l’allele reces
geneticamente maschi, gli individui senza, sono geneticamente sivo (padre daltonico).
femmine. La fecondazione di una cellula uovo normale (che ha un
cromosoma X) da parte di uno spermatozoo con il cromosoma ses 2709. L'emofilia è causata da un allele recessivo posto sul cro
suale X, da origine ad uno zigote con i cromosomi sessuali XX, per mosoma X. Una femmina portatrice e un maschio non emofilia
cui è femmina. co decidono di avere un bambino. Quali delle seguenti afferma
zioni sono corrette?
1. Hanno una probabilità del 25% di avere un figlio maschio
2705. Un uomo affetto da una malattia, causata da un allele do emofiliaco
minante ad un locus del cromosoma X, trasmette tale carattere: 2. Hanno una probabilità del 25% di avere una figlia femmina
A. a tutte le figlie emofiliaca
B. a tutti i figli maschi 3. Hanno il 25% di probabilità di produrre un figlio maschio por
C. sia ai figli maschi che alle figlie tatore
D. a metà dei figli maschi 4. Hanno una probabilità del 25% di produrre una femmina por
E. a metà delle figlie tatrice
A. Solo 1 e 2
►Tutti gli individui che si formano per unione tra una cellula uovo e B. S olo2e4
uno spermatozoo con un cromosoma X sono femmine. Per cui, tutte C. Solo 2 e 3
le femmine che si formano da tale unione saranno affette dalla ma D. Solo 1 e 4
lattia. E. S olo3e4
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
2710. Ignorando la possibilità di mutazioni spontanee, quale ► Da tale incrocio, si formano unicamente femmine eterozigoti per
delle seguenti affermazioni è vera per una malattia recessiva l’allele del daltonismo, cioè tutte ricevono un cromosoma X con
legata al sesso che è letale nell’infanzia? l’allele recessivo del daltonismo dalla madre, poiché tutti i suoi game
A. Solo i bambini maschi muoiono ti avranno l’allele recessivo, e un cromosoma X con l’allele per la
B. Sia i maschi che le femmine possono morire vista normale dal padre, che è sano.
C. Solo le femmine possono morire
D. I figli maschi di maschi portatori sono sempre portatori 2716. [M/PS] Il daltonismo è un carattere recessivo legato al
E. Il 100% dei maschi nati da portatori moriranno sesso. Se un uomo daltonico sposa una donna normale, nella
cui famiglia mai si è verificata tale alterazione, quale afferma
2711. [M/O] In una coppia la madre è di gruppo sanguigno A ed zione è VERA?
ha una visione normale dei colori e il padre è omozigote per il A. I figli maschi sono daltonici
gruppo sanguigno B ed è daltonico (carattere recessivo legato B. Le figlie sono daltoniche
al cromosoma X). Si può affermare che la coppia NON potrà, in C. Nessuno dei figli maschi e delle figlie porta il gene alterato
nessun caso, avere: D. I figli maschi sono portatori sani del daltonismo
A. figlie femmine di gruppo AB non daltoniche E. Le figlie sono portatrici sane del daltonismo
B. figli maschi di gruppo AB daltonici
C. figli maschi di gruppo B non daltonici ► Una donna normale genera solo gameti con il cromosoma X con
D. figlie femmine di gruppo B daltoniche l’allele per la vista normale; un uomo daltonico forma gameti con il
E. figlie femmine di gruppo A non daltoniche cromosoma X con l’allele recessivo del daltonismo e gameti con il
cromosoma Y privo di tale gene, e quindi non contribuisce al fenotipo
2712.11 daltonismo, nella sua forma "classica", è causato da del carattere. Per cui dal loro incrocio, nasceranno tutte femmine che
mutazioni in un gene localizzato sul cromosoma X. La probabili ricevono un cromosoma X con l’allele normale dalla madre e un
tà che un maschio daltonico, sposato con una donna normale, cromosoma X con l’allele recessivo dal padre; i maschi che nascono,
trasmetta la malattia ai figli maschi è: riceveranno dalla madre il cromosoma X con l’allele normale e dal
A. 100% padre il cromosoma Y, per cui sono tutti normali.
B. 50%
C. 0% 2717. [O] Che cosa hanno in comune l’emofilia, la distrofia mu
D. 33% scolare di Duchenne e la cecità al rosso e al verde?
E. 25% A. Sono tutte condizioni legate al cromosoma X
B. Il gene che le causa si trova sul cromosoma Y
► I figli maschi ricevono l'unico cromosoma X solo dalla madre, per C. Sono causate dall’aver ereditato un autosoma in più
cui se la madre è sana, tutti i suoi gameti hanno il cromosoma X con D. Sono causate dall'aver ereditato un cromosoma sessuale in più
l’allele normale e tutti i figli maschi sono sani. E. Sono più comuni nelle femmine che nei maschi
2713.11 daltonismo è una malattia ereditaria recessiva legata al 2718. [M] L'emofilia è un'alterazione che consiste nella non coa
cromosoma X; i figli maschi di una coppia di genitori in cui la gulazione del sangue, dovuta ad un insieme di geni recessivi
madre è portatrice sana e il padre è sano hanno una probabilità situati sul cromosoma X. Pertanto se un uomo risulta emofiliaco
di essere ammalati pari a: da quale dei seguenti motivi può dipendere?
A. 0% A. Si è verificata una mutazione sui cromosomi ricevuti dal padre
B. 25% B. Suo padre era probabilmente portatore sano dell'emofilia
C. 100% C. Suo nonno materno era emofiliaco
D. 50% D. Gli è stata effettuata una trasfusione di sangue infetto
E. 75% E. Sua madre contrasse l’emofilia durante la gravidanza
► La madre è eterozigote e, poiché i figli maschi ricevono un solo► La risposta A è errata, perché le mutazioni spontanee sono molto
cromosoma X dalla madre, hanno il 50% di probabilità di ricevere rare e perché i padri malati trasmettono il cromosoma X con l’allele
l'allele malato. recessivo solo alle figlie femmine. Le risposte D e E sono errate per
ché l’emofilia è una malattia genetica che viene ereditata. La risposta
2714. Il daltonismo è un carattere recessivo X-linked. Una donna corretta è la C: il nonno materno ha trasmesso il cromosoma X con
che è portatrice del carattere ha due figli con un uomo daltoni l’allele recessivo alla figlia, che quindi poteva essere eterozigote 0
co. Qual è la probabilità che entrambi i ragazzi siano daltonici? omozigote per tale allele, e ha trasmesso il cromosoma X con l’allele
A. 0% recessivo al figlio che manifesta l’emofilia, in quanto i maschi hanno
B. 25% un solo cromosoma X.
C. 50%
D. 75% 2719. L'emofilia è una malattia ereditaria recessiva legata al
E. 100% sesso. Quale delle seguenti affermazioni è ERRATA ?
A. una donna portatrice sana di emofilia ha figli maschi affetti con
probabilità 1/2
2715. [M/PS] Una donna daltonica omozigote sposa un uomo
B. un uomo emofilico può avere sorelle portatrici sane
che vede normalmente i colori:
C. la frequenza dei maschi emofilia è maggiore rispetto a quella
A. avrà 50% di figlie femmine daltoniche e 50% normali
delle donne emofiliche
B. sicuramente avrà figlie femmine senza cecità ai colori
D. un uomo emofilico può avere il nonno materno emofilico
C. avrà 50% di figli maschi daltonici e 50% normali
E. un uomo emofilico ha tutti i figli maschi emofilici
D. avrà figlie femmine tutte daltoniche
E. avrà figli maschi tutti normali
► Vedi quiz 2718.
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CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
2720. [0] Nei gatti domestici i geni per il colore nero (XN) e giallo E. XCY
(XG) sono situati ciascuno su un cromosoma X. I gatti di sesso
maschile possono avere soltanto il pelo di colore nero 0 giallo. I ► Le femmine ricevono necessariamente un cromosoma X dal pa
gatti di sesso femminile possono avere il pelo di colore nero o dre e uno dalla madre. Dato che un maschio ha i cromosomi sessuali
giallo, o a macchie nere e gialle, detto "a corazza di tartaruga”. Il XY, e il gene Xc si può trovare sul cromosoma X ma non sul cromo
genotipo di una gatta con pelo "a corazza di tartaruga" sarà: soma Y, la risposta E è quella corretta. Il genotipo A è di una femmi
A. XGN na omozigote daltonica, il genotipo B è di una femmina omozigote
B. omozigote normale.
C. eterozigote
D. XGYN 2724. [M] “Mio padre, come me, non distingue perfettamente i colori,
E. emizigote mentre mia madre e mia sorella Caterina li distinguono perfettamen
te, ma mia sorella Luisa è anch’essa daltonica. Luisa ha due figli
► I gatti femmina possiedono i cromosomi sessuali XX, i maschi XY. maschi, entrambi malati, e una figlia femmina, Fernanda, normale".
Poiché i geni per il colore nero e giallo sono situati sul cromosoma X, Sapendo che il daltonismo è un carattere recessivo legato al
i maschi possono avere pelo nero 0 giallo a seconda del gene che sesso, quale sarà il genotipo di Fernanda?
possiedono sull’unico cromosoma X. Le femmine possono essere A. Sicuramente recessivo
omozigoti XNXN e avere pelo nero, omozigoti XGXG e avere pelo gial B. Sicuramente eterozigote
lo 0 eterozigoti XNXG e avere il pelo a corazza di tartaruga a causa C. Probabilmente eterozigote
dell’inattivazione casuale del cromosoma X. D. Sicuramente omozigote
E. Probabilmente omozigote
2721. [M] Nei gatti domestici i geni per il colore nero (XN) e giallo
(XG) entrambi dominanti sono situati ciascuno su un cromoso ► Dato che il daltonismo è un carattere recessivo legato al sesso,
ma X. ! gatti di sesso femminile possono avere il pelo di colore esso si esprime in tutti i maschi che hanno il cromosoma X con
nero 0 giallo 0 a macchie nere e gialle, detto "a corazza di tarta l’allele recessivo difettoso e in tutte le femmine omozigoti, cioè con
ruga", I gatti di sesso maschile hanno normalmente il pelo di l’allele recessivo su entrambi i cromosomi X. Di conseguenza Luisa è
colore nero 0 di colore giallo, ma occasionalmente - se pur ra omozigote per l’allele recessivo e infatti i suoi figli maschi, che rice
ramente - nascono gatti maschi con pelo "a corazza di tartaru vono l’unico cromosoma X dalla madre, sono malati. Poiché Fernan
ga". In tale caso il loro genotipo sarà: da ha fenotipo normale, essa deve essere eterozigote, poiché può
A. XNXGY ricevere dalla madre solo un cromosoma X con l’allele mutato.
B. XNXG
C. Xc YN 2725. [0] L'emofilia nell'uomo è un carattere legato al sesso che
D. XNXG YG determina la mancanza di un fattore del sangue implicato nella
E. XNYG coagulazione. Una donna normale sposa un uomo normale;
hanno quattro figli: un maschio normale, un maschio emofiliaco
►Vedi quiz 2720. In un gatto maschio con genotipo XN XGY si ha il e due femmine normali. Si può dedurre che:
pelo a “corazza di tartaruga” a causa dell’inattivazione casuale del A. il genotipo del padre è XcYe
cromosoma X. Il genotipo B è di un gatto femmina, i genotipi C, D ed B. il genotipo del padre è XeY
E non sono possibili in quanto il cromosoma Y non porta il gene per il C. il genotipo della madre è XX
colore. D. il genotipo della madre è XXe
E. il genotipo della madre è XeXe
2722. [V] Nei gatti domestici i geni per il colore nero (XN) e giallo
(XG) entrambi dominanti sono situati ciascuno su un cromoso ► Poiché l’emofilia è un carattere legato al cromosoma sessuale X,
ma X. I gatti di sesso maschile possono avere soltanto il pelo di l’uomo normale, emizigote per tale carattere, possiede un cromoso
colore nero o giallo. I gatti di sesso femminile possono avere il ma X con l’allele normale. La donna ha invece due cromosomi X, e
pelo di colore nero 0 giallo 0 a macchie nere e gialle, detto "a poiché ha fenotipo normale, ma nella progenie compare la malattia, il
corazza di tartaruga". Il genotipo di una gatta con pelo giallo suo genotipo deve essere eterozigote XXe.
sarà:
A. XGXG 2726. [0] Due genitori normali hanno due figli: una femmina por
B. XGXN tatrice sana di emofilia ed un maschio emofiliaco. Quali sono i
C. XNXN genotipi dei genitori?
D. XGY A. XX e XEY
E. eterozigote B. XEX e XY
C. XEXE e XY
►Vedi quiz 2720. I genotipi delle risposte B e E sono eterozigoti e D. XX e XEY
hanno un fenotipo "a corazza di tartaruga". Il genotipo della risposta E. XEX e X EY
D è di un maschio a fenotipo pelo colore giallo, il genotipo della ri
sposta A da fenotipo pelo colore giallo. Nota: il quesito è annullato in quanto due delle possibili risposte pro
poste sono identiche e comunque errate e pertanto ininfluenti ai fini
2723. Il daltonismo è un carattere recessivo controllato da un dell’individuazione della risposta corretta e del risultato della prova
gene (Xc) che si trova sul cromosoma X. Qual è il genotipo del (Miur).
padre di una bambina daltonica il cui genotipo pertanto è (Xc Xc)? ► Indichiamo -comunque- la soluzione: L’emofilia è una malattia
A. XCXC recessiva legata al cromosoma X. Una femmina portatrice sana ha
B. X"X" genotipo XEX, ricevendo un cromosoma X da ogni genitore, un ma
C. XYC schio emofiliaco ha genotipo XEY e riceve l’unico cromosoma X dalla
D. XY madre. Poiché la madre ha fenotipo normale, ma ha trasmesso un
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
cromosoma XE al figlio, il suo genotipo deve essere eterozigote XEX. ►Vedi quiz 2728.
Invece il padre normale deve avere genotipo XY, e si deduce che la
figlia portatrice ha ereditato X dal padre e XEdalla madre. La risposta MUTAZIONI
giusta è la B.
Le mutazioni geniche sono le mutazioni che alterano un singolo gene
2727. [0] Una donna sana ha avuto con un uomo sano un figlio e, in quanto tali, non sono visibili attraverso analisi al microscopio
maschio malato di emofilia. Quai è la probabilità che con lo (tranne alcuni casi estremi), ma possono essere riscontrate solo tra
stesso uomo abbia un secondo figlio malato di emofilia? mite analisi delle sequenze genetiche. Le mutazioni geniche portano
A. 1/16 alla formazione di nuove forme geniche, ovvero di nuovi alleli, detti
B. 1/4 appunto alleli mutanti.
C. 1 Possono essere distinte in due categorie:
D. 1/2 a) mutazioni puntiformi: sono causate da sostituzioni, inserzioni 0
E. 1/8 delezioni di basi.
I) Le mutazioni per sostituzione di basi determinano uno scambio di
► Poiché la malattia è recessiva legata al cromosoma X, la madre è un nucleotide con un altro. Sono definite transizioni qualora vi è un
eterozigote, in quanto portatrice sana, e può trasmettere al figlio ma scambio di una purina con altra purina (A<->G) 0 di una pirimidina
schio l’allele mutato con una probabilità del 50%. Le figlie femmine con un'altra pirimidina (C<->T); oppure transversioni quando lo
saranno solo eterozigoti, essendo il padre sano. scambio è di una purina con una pirimidina 0 viceversa (C/T<->A/G).
In genere le transizioni sono più frequenti delle transversioni. Rispet
EREDITARIETÀ MITOCONDRIALE to agli effetti sul prodotto genico le mutazioni per sostituzioni si defi
niscono:
2728. [0] Alcune malattie genetiche (per esempio la sindrome di - sinonime: quando la mutazione determina un codone diverso ma
Leigh e alcune encefalo -miopatie) si trasmettono solo in linea che codifica lo stesso amminoacido (questo è possibile grazie alla
femminile. Ciò perché: ridondanza del codice genetico). Tale mutazione non causa alcun
A. sono geni legati al cromosoma X cambiamento nel prodotto genico.
B. sono geni legati al DNA delle cellule della placenta - missenso: quando un codone viene sostituito con uno che codifica
C. sono geni legati al DNA mitocondriale un altro amminoacido. Se quest'ultimo ha le stesse caratteristiche
D. sono geni stimolati dagli ormoni femminili chimiche (dimensione, carica...) allora la sostituzione è conservativa,
E. sono geni legati al DNA delle cellule della parete uterina altrimenti può causare variazioni significative nella funzionalità del
prodotto.
► Le malattie legate a eredità mitocondriale, come la sindrome di - non senso: quando la mutazione determina la formazione di un
Leigh, sono prodotte dall’alterazione del DNA mitocondriale che si codone di stop all'interno della sequenza. Questo provoca un'interru
trasmette solo in linea femminile, perché durante la fecondazione gli zione precoce nella sintesi della proteina. In generale, maggiore sarà
spermatozoi perdono i loro mitocondri e solo il nucleo partecipa alla il frammento non tradotto maggiore sarà il rischio di una mutazione
messa in comune del DNA, mentre l’ovocita conserva il citoplasma e svantaggiosa.
i mitocondri contenenti anch'essi DNA e li trasmette all’embrione che II) Le mutazioni per inserzione 0 delezione sono definite mutazioni
si forma. da scivolamento 0 frameshift. Nel caso di inserzione/delezione di
basi in numero non multiplo di tre, viene alterato l'ordine di lettura dei
2729. [O/PS] I geni mitocondriali nella nostra specie: codoni successivi a quello inserito 0 deleto, in modo da alterare tutta
A. si trasmettono per via paterna la catena peptidica a valle della mutazione e da produrre in genere
B. si trasmettono per via materna proteine tronche per la lettura di una tripletta nonsenso. Scoperte da
C. non vengono trasmessi Crick e Brenner, si tratta di mutazioni quasi sempre dannose.
D. si trasmettono con il cromosoma X b) Mutazioni per sequenze ripetute: sono analoghe alle mutazioni
E. si trasmettono con il cromosoma Y frameshift, in quanto causano uno spostamento dell’ordine di lettura
dei codoni. Si originano nel corso della replicazione del DNA e pro
►Vedi quiz 2728. vocano una variazione nel numero di sequenze ripetute, in eccesso
0 in difetto. Il fenomeno che causa la mutazione è detto slittamento
2730. [V] Nei mammiferi, una malattia ereditaria dovuta a un di della replicazione. Malattie genetiche associate a questo tipo di mu
fetto di un gene mitocondriale: tazione sono la Corea di Huntington e la sindrome delI'X fragile.
A. viene ereditata soltanto dalle figlie femmine
B. si trasmette con un salto di generazione 2732. La principale fonte di variabilità genetica è la:
C. viene ereditata soltanto per via materna A. partenogenesi
D. si trasmette come un gene recessivo B. selezione
E. viene ereditata soltanto dai figli maschi C. mutazione
D. clonazione
►Vedi quiz 2728. E. riproduzione agamica
2731. [V] La neuropatia ottica di Leber è una rara malattia gene 2733. Le mutazioni:
tica dovuta all’alterazione di un gene del DNA mitocondriale. Se A. sono cambiamenti di RNA, che spesso vengono trasmessi alla
un uomo malato si sposa con una donna sana: discendenza
A. tutta la prole sarà malata B. si verificano spontaneamente e possono essere prodotte speri
B. le figlie femmine saranno malate mentalmente
C. il 50% della prole sarà malata C. sono cambiamenti di DNA, che sono sempre trasmessi alla di
D. itigli maschi saranno malati scendenza
E. tutta la prole sarà sana D. sono cambiamenti di DNA, che non sono mai trasmessi alla di-
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CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
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©Artquiz BIO LO G IA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
2749. Una mutazione genica verificatasi in una cellula renale di E. è stato introdotto un segnale di stop nella regione codificante
un individuo:
A. si trasmette ai suoi discendenti 2757. [M/O] Una mutazione missenso nella sequenza nucleoni
B. può causare l'insorgenza di una mutazione somatica ca di un gene ha sicuramente come effetto:
C. è conseguenza di una anomalia della mitosi A. la mancata produzione della proteina codificata del gene
D. si può riconoscerla osservando i cromosomi dell'individuo B. la produzione di una proteina più corta del normale
E. è da considerarsi una mutazione germinale C. la morte delia cellula in cui è avvenuta la mutazione
D. la sostituzione di un amminoacido nella proteina codificata dal gene
2750. [M/PS] Perché le mutazioni recessive possono risultare E. la produzione di una proteina più lunga del normale
più nocive se sono omozigotiche?
A. Perché esiste un sinergismo tra mutazioni recessive e condizioni 2758. Se avviene una mutazione "non senso", la proteina codifi
di omozigosi cata sarà:
B. Perché gli omozigoti sono molto rari A. con una sequenza amminoacidica alterata per sfasamento del
C. Perché la condizione di eterozigosi annulla la mutazione modulo di lettura
D. Perché nella condizione omozigotica manca l'allele sano B. identica a quella selvatica
E. Perché gii omozigoti sono più deboli C. con un amminoacido diverso
D. più corta
2751. Le radiazioni ionizzanti ed i mutageni chimici negli organi E. più lunga
smi viventi provocano:
A. un aumento della frequenza di mutazione ► La creazione di una tripletta di stop a partire da una tripletta senso
B. una diminuzione della frequenza di mutazione porta all'interruzione prematura della proteina e quindi ad una protei
C. un aumento delle sole mutazioni svantaggiose na più corta. In genere queste mutazioni sono dominanti perché una
D. una diminuzione delle sole mutazioni svantaggiose proteina più corta (pur in presenza della proteina normale prodotta
E. nessuna delle risposte è corretta dall'altro allele non mutato) assume una conformazione (proprio per
ché la catena è incompleta) nella quale i gruppi idrofobici degli ami
2752. Una sostanza o agente chimico sono teratogeni se: noacidi non sono collocati ail'interno e quindi non esposti all'acqua,
A. al contatto diretto, prolungato o ripetuto con la pelle o con le mu ma completamente esposti. Per questa ragione le catene incomplete
cose, possono provocare una reazione infiammatoria tendono ad aggregarsi tra loro per le interazioni tra i gruppi idrofobici
B. possono provocare anomalie nello sviluppo di un embrione, di un e l'aggregato irreversibile produce effetti tossici alla cellula.
feto o di un neonato
C. per inalazione, ingestione e penetrazione cutanea possono pro 2759. Una mutazione che determina la trasformazione del codo
durre difetti genetici ereditari o aumentarne la frequenza ne UUG nel codone UAG:
D. nessuna delle altre alternative è corretta A. è una mutazione nonsenso
E. sono in grado di produrre un aumento del numero di tumori e in B. è una mutazione silente
grado comunque di danneggiare le cellule umane C. è una mutazione di senso o missenso
D. è una mutazione genomica
2753. La riproduzione sessuata produce nuove combinazioni E. è una mutazione per spostamento della cornice di lettura
genetiche in differenti modi. Quale tra quelli indicati può consi
derarsi SCORRETTO? ►Tutte le mutazioni riguardano il genoma. Nel caso specifico la
A. Assortimento indipendente alla meiosi mutazione è anche una mutazione nonsenso perché il codone UAG
B. Ricombinazione genetica è un codone di STOP della traduzione e non corrisponde ad alcun
C. Combinazione di due genomi parentali differenti dei gameti aminoacido.
D. Continue mutazioni ex novo
E. Crossing-over 2760. Una mutazione non senso:
A. deriva dalla delezione di una o più basi, portando ad uno scivo
2754. Una mutazione puntiforme può essere definita come la lamento della cornice di lettura
modifica di: B. deriva dall’inserzione di una o più basi, portando ad uno scivola
A. dell'intero assetto cromosomico mento della cornice di lettura
B. un solo cromosoma C. deriva dall’inserzione dì un mutageno
C. un punto nel citoplasma cellulare D. causa ia formazione di una catena polipetidica più breve
D. un solo gene E. causa la sostituzione di un aminoacido con un altro in una catena
E. un solo nucleotide del DNA polipeptidica
2755. [M/O] Una mutazione genica puntiforme interessa: 2761. [0] Se una mutazione provoca la delezione di una base
A. singoli nucleotidi nella regione di un gene che specifica una proteina, quale sarà
B. un intero genoma l'effetto sulla sintesi di quella proteina?
C. parti cospicue di un singolo cromosoma A. La proteina sarà tutta modificata
D. unicamente l'RNA B. La proteina avrà un aminoacido sostituito
E. un intero cromosoma C. La proteina sarà modificata dal punto della delezione in poi
D. La proteina non subirà modificazioni
2756. In una mutazione missenso: E. La proteina non verrà tradotta
A. il codone mutato codifica per un aminoacido differente
B. il codone mutato codifica per lo stesso aminoacido ► Quasi sicuramente la proteina non solo sarà modificata dal punto
C. il codone mutato codifica per un codone di stop di delezione in poi ma, grazie alla modifica della cornice di lettura
D. è stato introdotto un aminoacido non compreso tra quelli normal delle triplette, la probabilità di trovare triplette non senso è elevata e
mente presenti nelle proteine quindi la proteina risulterà anche tronca.
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CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA © A rtquiz BIOLOGIA
2762. [M] È possibile che una mutazione per sostituzione di un 2767.1 microsatelliti sono altamente polimorfici perché:
solo nucleotide in un gene batterico non modifichi affatto la A. causano frequenti errori di crossing-over durante la meiosi
struttura primaria della proteina codificata da quel gene? B. si trovano prevalentemente ai telomeri
A. Sì, se la mutazione provoca uno slittamento della cornice di lettura C. causano errori nella replicazione del DNA dovuti ad appaiamenti
B. No fuori registro tra lo stampo e il DNA neosintetizzato
C. Sì, dal momento che il numero di codoni che codificano per i 20 D. traslocano facilmente da un cromosoma a un altro
amminoacidi è maggiore di 20 E. sono punti di rottura dei cromosomi
D. Sì, se la mutazione ha interessato un introne
E. Sì, soltanto se si verifica una mutazione contraria ► Si definiscono microsatelliti le sequenze ripetute di DNA non codi
ficante costituiti da unità di ripetizione molto corte (1-5 bp) disposte
t> Sì, poiché il codice genetico è ridondante. Non vi sarà modifica secondo upa ripetizione in tandem. I microsatelliti presentano un alto
zione della struttura primaria della proteina se la mutazione (definita livello di polimorfismo e sono marcatori informativi negli studi di ge
sinonima) determina un codone diverso ma che codifica per lo stes netica di popolazione. Grazie allo studio dei microsatelliti, è possibile
so amminoacido. creare un profilo del DNA (DNA profiling 0 impronta genetica) per
individuare un individuo. Il confronto genetico potrà essere effettuato
2763. La ridondanza del codice genetico può rappresentare una confrontando la diversa lunghezza dei microsatelliti presenti in indivi
difesa contro le mutazioni perché: dui differenti. Tali differenze caratterizzano il polimorfismo di ripeti
A. in caso di mutazione nella sua sequenza la proteina non viene zione. Per tali ragioni l'analisi dei microsatelliti è oggi lo strumento
sintetizzata più usato nei test di DNA di genetica forense (test di paternità, test di
B. la DNA polimerasi è in grado di correggere i propri errori riconoscimento, ecc.).
C. nel caso si verifichi una mutazione è possibile che questa non
provochi un cambiamento di amminoacido nella proteina 2768. [M] La figura rappresenta la comparsa di una mutazione
D. una cellula che ha subito mutazioni viene eliminata per non dan (cerchi scuri) in una popolazione e la sua diffusione nel corso
neggiare l’intero organismo delle generazioni successive.
E. la sostituzione di un amminoacido con uno equivalente non altera PASSAGGIO PASSAGGIO
DI 01 • • _
la funzionalità di una proteina 0• °o 0 GENERAZIONI GENERAZIONI
q ° ° ° /
°°« O * 0 0 *o ° •O * °
2764. Quale affermazione, riguardante le mutazioni genetiche, è G • ° #
FALSA? 0 o o °o • 0 0 *
A. Una mutazione può alterare un gene 0 un intero cromosoma Dalla figura si può dedurre che:
B. Una mutazione può essere neutra, cioè non provocare alcuna A. si tratta di una mutazione vantaggiosa perché la sua frequenza
alterazione genetica aumenta
C. Una mutazione può risultare favorevole B. si tratta di una mutazione svantaggiosa perché la sua frequenza
D. Esistono mutazioni “non senso” aumenta
E. Una mutazione puntiforme coinvolge sempre un gruppo di geni C. si tratta di una mutazione neutra perché ora aumenta ora dimi
del DNA nuisce
D. si tratta di una mutazione vantaggiosa perché la sua frequenza
2765. [MIPS] Se nella sequenza codificante di un gene viene ag diminuisce
giunta una base, quale cambiamento si verificherà con maggio E. si tratta di una mutazione svantaggiosa perché la sua frequenza
re probabilità nella proteina corrispondente? diminuisce
A. La proteina non verrà sintetizzata
B. Cambierà la sequenza degli amminoacidi da quel punto in avanti 2769. È importante distinguere gli effetti delle radiazioni sulle
C. Verrà sostituito un aminoacido cellule somatiche dai loro effetti sui gameti. Perché?
D. Non vi saranno modificazioni A. Le cellule somatiche irradiate non sopravvivono
E. La proteina sarà più stabile B. Le radiazioni non producono alcun danno alle cellule somatiche
C. I gameti non possono essere raggiunti dalle radiazioni
► Sarà probabilmente anche tronca per le stesse ragioni esposte nel D. I gameti sono molto più resistenti alle radiazioni
quiz 2761. E. Il danno prodotto sui gameti verrà ereditato dalla progenie
2766. [M] Studiando cellule batteriche scopriamo che una muta INTERAZIONE TRA GENI DIVERSI
zione per delezione di due nucleotidi adiacenti ha avuto conse E INTERAZIONE GENE-AMBIENTE
guenze più gravi, sulla struttura della proteina prodotta, che non
la delezione di tre nucleotidi adiacenti. Il motivo può essere: 2770. Per pleiotropia si intende:
A. nei procarioti la delezione di un numero di nucleotidi diverso da A. un carattere controllato da più geni
tre ( 0 di un multiplo di tre) impedisce sempre il legame del ribo- B. la capacità di un singolo gene di influenzare più caratteri
soma C. un gene che influenza un unico carattere
B. la delezione di due nucleotidi impedisce la corretta maturazione D. una mutazione recessiva di un allele
dell’RNA E. la presenza di più di due alleli per un determinato carattere
C. la delezione di un numero di nucleotidi diverso da tre ( 0 di un
multiplo di tre) determina uno spostamento della cornice di lettura 2771. Cos’è la pleiotropia?
durante la traduzione A. L’effetto sommativo di più geni su un unico fenotipo
D. la delezione di due nucleotidi rende sempre impossibile la trascri B. L’effetto di più geni su un singolo carattere
zione C. Una malattia genetica
E. la delezione di tre nucleotidi non provoca alcuna alterazione nella D. L’effetto di un singolo gene su più di un carattere
proteina E. Un sinonimo di codominanza
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2784. Dall'incrocio tra un individuo omozigote aa per un caratte 2788. Considerando che in una famiglia si verifichi una malattia
re autosomico recessivo con uno sano, nella cui storia familiare autosomica dominante, qual è la probabilità che il figlio nato da
non vi sono individui affetti, nasceranno figli malati con proba padre ammalato (eterozigote) e madre sana possa a sua volta
bilità del: essere ammalato?
A. 50% A. 100%
B. 0% B. 25%
C. 10% C. 75%
D. 25% D. 0%
E. 100% E. 50%
► L'individuo aa produce unicamente gameti con l'allele recessivo, ►Vedi quiz 2786.
l'individuo sano produce unicamente gameti con l'allele normale,
visto che nella sua storia familiare non c'è traccia di individui affetti, 2789. [M] Una donna con sei dita in ogni mano e in ogni piede
di conseguenza tutta la progenie è eterozigote per il carattere auto ha già generato 5 figli, tutti senza questa anomalia. Sapendo
somico e quindi non esprime la malattia. che la donna è eterozigote, che il carattere che determina la
formazione di sei dita è dominante e che il padre dei bambini
2785. Quale delle seguenti affermazioni è tipica dell'eredità non ha questa anomalia, qual è la probabilità che un sesto figlio
mendeliana autosomica dominante: di questi genitori abbia sei dita?
A. i génitori di un malato sono sempre sani A. meno del 25%
B. i genitori di un individuo malato sono sani e consanguinei B. 5%
C. i malati sono soprattutto di sesso femminile C. 10%
D. i malati sono soprattutto di sesso maschile D. 50%
E. uno dei due genitori di un individuo malato presenta la stessa E. 25%
malattia
►Vedi quiz 2786.
► Una malattia ereditaria autosomica dominante si manifesta sia in
individui eterozigoti sia in omozigoti per l'allele difettoso. Un individuo
malato deve aver ricevuto l'allele difettoso da almeno uno dei due 2790. La otosclerosi è una malattia genetica ereditaria autoso
genitori, che manifesta la malattia, per cui le risposte A e B sono mica dominante. Un soggetto malato è eterozigote per il gene
errate. Inoltre le risposte C e D sono errate, in quanto una malattia mutato e sposa un individuo sano. In termini percentuali quale è
autosomica è determinata da caratteri autosomici, non legati al ses la probabilità di avere figli sani che ha questa coppia?
so. Di conseguenza, la risposta E è l'unica corretta. A. 5%
B. 100%
C. 25%
2786. Considerando che la acondroplasia si trasmette come ca D. 75%
ratteristica dominante, quale probabilità avrà un individuo ete
E. 50%
rozigote, di avere figli che manifestano questa patologia se
sposa una donna normale?
►Vedi quiz 2786.
A. 1%
B. 25%
C. 10% 2791. La "neurofibromatosi" è una malattia autosomica domi
D. 50% nante. Qual è la probabilità che il figlio nato da padre ammalato
E. 100% (eterozigote) e madre sana possa a sua volta essere ammalato?
A. 0,5
► Il modello dell’ereditarietà autosomica dominante dimostra i prin B. 0,25
cipi della segregazione descritti da Mendel. L’individuo eterozigote C. 0
porta un allele normale e uno difettoso e alla meiosi ha una probabili D. 1
tà del 50% di produrre un gamete con un allele difettoso. La donna E. 0,75
normale produce unicamente gameti con l’allele sano. Ne consegue
che la progenie avrà genotipi omozigote sano : eterozigote nella pro ► Vedi quiz 2786.
porzione 1:1, per cui il 50% della progenie apparirà normale e il 50%
malata. 2792. [M/PS] La talassemia è una malattia dovuta alla presenza di
un allele dominante. La condizione di omozigote determina una for
2787. [M] L'osteogenesi imperfetta è una malattia genetica a tra ma molto grave detta "talassemia maior"; la condizione eterozigote
smissione autosomica dominante, dovuta ad anomalie nella provoca una forma attenuata chiamata "talassemia minor". Un uomo
sintesi del collagene. Si manifesta con anomalie cliniche a cari con talassemia minor sposa una donna normale. Quale probabilità
co dello scheletro, delle articolazioni, delle orecchie, della cute c'è che nascano dalla coppia figli affetti da talassemia minor?
e dei denti. Si può dire che: A. Nessuna
A. un marito affetto trasmette l’anomalia alla moglie B. 100%
B. la malattia colpisce maschi e femmine con ugual probabilità C. 75%
C. solo i figli maschi di un genitore affetto saranno malati D. 25%
D. i figli di un genitore affetto sono sicuramente tutti malati E. 50%
E. un genitore affetto non trasmette la malattia ai figli
►Vedi quiz 2786. La progenie con genotipo eterozigote mostra il
► Vedi quiz 2786. fenotipo "talassemia minor”.
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
2796. [O/PS] Due genitori fenotipicamente normali hanno un ► Poiché la malattia si manifesta all’80% dei casi per una nuova
primo figlio affetto da una malattia autosomica recessiva. Ora mutazione, il genotipo degli individui malati è più frequentemente
aspettano un secondo figlio: quale sarà la probabilità che sia eterozigote. Un individuo eterozigote produce gameti con l’allele sa
anch’esso ammalato? no e gameti con l’allele mutato con probabilità del 50%. La donna
A. Sicuraménte il figlio sarà sano normale produce gameti tutti normali. Ne consegue che dal loro in
B. 75% crocio, 50% della progenie ha genotipo eterozigote e fenotipo mala
C. Sicuramente il figlio sarà ammalato to, il 50% ha genotipo omozigote e fenotipo sano.
D. 25%
E. 50% 2800. [V] L’acondroplasia è una patologia che causa il nanismo,
dovuta ad una scarsa 0 mancata produzione di condrina, una
►Vedi quiz 2795. proteina prodotta dalle cellule che formano la cartilagine delle
ossa lunghe. Tale patologia è trasmessa dai genitori ai figli in
2797. La fenilchetonuria è una patologia ereditaria di tipo auto- quanto:
somico recessivo. Se un soggetto portatore sano sposa un A. la patologia è infettiva per cui la madre infetta il figlio durante la
soggetto anche esso portatore sano quale è la probabilità che gestazione
possa nascere un figlio malato? B. l'ambiente di vita dei genitori durante la gravidanza era fortemen
A. 25 % te inquinato
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CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
C. la madre non fa sufficiente esercizio fisico durante la gravidanza conseguenza se l'individuo con la malattia sposa un individuo sano,
limitando così la crescita delle ossa lunghe del figlio il 50% della progenie manifesta la malattia. Le risposte B, C ed E si
D. la patologia deriva da carenza di vitamine e sali minerali nella riferiscono a malattie legate al sesso, in quanto la loro trasmissione è
dieta della madre durante la gestazione diversa tra i figli maschi e femmine. La risposta D è sbagliata perché
E. essendo la condrina una proteina, per la sua produzione è ne se entrambi i genitori sono malati eterozigoti per l’allele dominante,
cessaria una corretta informazione genetica data dal DNA producono una progenie di cui il 75% manifesta la malattia e il 25% è
sano e ha genotipo omozigote per l’allele normale recessivo.
2801. La fenilchetonuria (PKU) è una malattia autosomica reces
siva. Se due genitori sani hanno un bambino affetto da PKU,
quali sono i loro genotipi rispetto a PKU? 2805. [V] "La Corea di Huntington è una malattia genetica degenera
A. Un genitore omozigote per l'allele normale, l'altro eterozigote tiva ereditaria che colpisce il sistema nervoso. Il termine "corea",
B. Ambedue eterozigoti; cioè portatori di un allele normale e un alle- introdotto per la prima volta da Paracelso, deriva dal greco e significa
le mutato "danza", mentre George Huntington per primo descrisse la malattia.
C. Non si può dedurre Il riferimento alla "danza" è dovuto ai movimenti involontari che, in
D. Un genitore omozigote per l'allele mutato e l'altro omozigote per sieme ad alterazioni della personalità e a una progressiva demenza,
l'allele normale caratterizzano clinicamente questa malattia. La causa della Corea di
E. La madre portatrice di un allele normale su un cromosoma X e di Huntington è la mutazione di un gene, che si trova sul braccio corto
un allele mutato sull'altro cromosoma X, e il padre portatore del cromosoma 4. Quando questo gene è alterato contiene una serie
dell'allele mutato sul cromosoma X di ripetizioni della tripletta Citosina-Adenina-Guanina (CAG), che dà
l'informazione per raminoacido "glutamina". L'alterazione si trasmette
► Dato che i due individui generano un figlio affetto da malattia re come carattere dominante." Dopo la lettura del breve brano, indi
cessiva, che si esprime solo in condizioni di omozigosi, i due genitori viduare l'affermazione ERRATA
devono essere entrambi eterozigoti portatori per l’allele recessivo, A. non esistono portatori sani
cosicché ognuno può trasmettere un allele malato al figlio. B. se nessun figlio è ammalato, nessuno delle generazioni succes
sive sarà colpito
2802. La fenilchetonuria (PKU) è una malattia da deficienza en C. la mutazione viene ereditata con maggior probabilità dai figli ma
zimatica che si manifesta solo negli omozigoti recessivi. Se due schi
genitori sani hanno un bambino con PKU, quali sono i loro ge D. se un genitore è ammalato, i figli hanno il 50% di probabilità di
notipi riguardo a PKU? (Si indica con "A" l'allele per il carattere ereditare la malattia
dominante e con "a" l'allele per quello recessivo): E. se il gene alterato è presente in entrambi genitori, solo il 25% dei
A. A A 'A A figli ha la probabilità di essere sano
B. AA • Aa
C. Aa*aa ► Una malattia autosomica è determinata da geni situati sui cromo
D. Aa*Aa somi non sessuali e quindi ha una modalità di trasmissione che non è
E. AA*aa influenzata dal sesso.
► Vedi quiz 2801. 2806. [V] Alcune malattie genetiche dominanti, come la corea di
Huntington, hanno un'incidenza più alta delle altre. Ciò perché:
2803. La galattosemia viene ereditata come un carattere auto-
A. la malattia si evidenzia soprattutto negli individui di sesso maschi
somico recessivo. Se due genitori normali hanno un figlio affet le che hanno avuto figli
to, a quale tipo di incrocio appartengono i due genitori? B. il gene normale dell'individuo che si ammalerà subisce una muta
A. AA*AA
zione nell'infanzia
B. Aa*Aa
C. con l'avanzare dell'età il gene responsabile si trasforma da re
C. aa • aa cessivo in dominante
D. a • A
D. l'evidenza della malattia si manifesta solo in età adulta, quando il
E. aa • AA
portatore si è già riprodotto
E. gli individui affetti hanno una maggiore attività sessuale
►Vedi quiz 2801. Esempi di malattie autosomiche recessive sono:
la fibrosi cistica, la fenilchetonuria, l'anemia mediterranea ( 0 talas-
semia) 0 l'albinismo. 2807. [M/PS] La corea di Huntington è dovuta ad un allele domi
nante. Ogni bambino nato da una coppia in cui un genitore è
2804. [M] La trasmissione autosomica dominante relativa ad una sano e l'altro è affetto da tale patologia, ha probabilità di essere
certa malattia ha come caratteristica che: eterozigote pari a:
A. Il 50% dei figli di un genitore malato presenta il carattere conside A. 0%
rato B. 25%
B. Il carattere salterà una generazione per manifestarsi solo nei ni C. 100%
poti D. 75%
C. Si trasmette solo alle figlie femmine E. 50%
D. Se entrambi i genitori sono malati sicuramente tutti i figli saranno
malati ► Un individuo eterozigote malato produce gameti con l’allele sano e
E. Il carattere si trasmette alle figlie femmine solo per via paterna gameti con l’allele mutato con probabilità del 50%. Un individuo sano
produce gameti tutti normali. Ne consegue che dal loro incrocio, 50%
► La maggior parte delle malattie autosomiche dominanti si manife della progenie ha genotipo eterozigote e fenotipo malato, il 50% ha
stano in individui eterozigoti per l’allele dominante che la causa. Di genotipo omozigote e fenotipo sano.
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2808. [M] La brachidattilia (dita corte e tozze) è una mutazione ► Se il carattere orecchie deformi fosse dominante si manifestereb
dominante di un gene normale. Un uomo brachidattilo sposa be almeno in uno dei due genitori; se fosse determinato invece da un
una donna normale. I figli che nasceranno potranno essere: gene presente nel cromosoma Y si manifesterebbe nel padre e nel
A. 75% brachidattili figlio; se invece solo la madre ne fosse portatrice allora non potrebbe
B. 50% brachidattili nascere una figlia affetta. Poiché solo la figlia è affetta mentre en
C. tutti brachidattili trambi i genitori sono invece sani, questi ultimi sono entrambi etero
D. 25% normali zigoti ed hanno il 25% di probabilità di generare prole con orecchie
E. tutti normali deformi (omozigoti recessivi).
► Vedi quiz 2807. 2813. [M] Il sordomutismo è una malattia genetica autosomica
polimerica dovuta a due coppie di geni. I due alleli a e b sono
2809. [V/PS] La fibrosi cistica 0 mucoviscidosi è una malattia responsabili della malattia, purché una 0 entrambe le coppie
autosomica recessiva che comporta un’eccessiva secrezione di siano omozigoti. Risultano pertanto sordomuti coloro il cui ge
muco, denso e vischioso, da parte dei polmoni, del pancreas, notipo è:
dell’Intestino. La sua incidenza è di 1:2000, mentre i portatori A. AABB
sani sono il 5% della popolazione. Due genitori entrambi porta B. aaBb
tori del gene alterato hanno probabilità di avere un figlio ma C. AABb
schio affetto da mucoviscidosi pari a: D. AaBb
A. 75% E. AaBB
B. 25%
C. 0,2% ► La risposta B è corretta perché il genotipo è omozigote per l’allele
D. 5% recessivo “a".
E. 2%
2814. [V] Un individuo ha ereditato dai genitori, che non hanno
► Ogni genitore portatore sano dei gene alterato, è eterozigote e alcun problema di udito, una forma congenita di sordità. Tale
produce gameti con l’allele sano e gameti con l'allele mutato con anomalia genetica è causata da un allele recessivo (d) di un ge
probabilità dei 50%. Ne consegue che la progenie avrà genotipi ne il cui allele dominante (D) garantisce la normale percezione
omozigote sano: eterozigote: omozigote malato nella proporzione dei suoni. Quale potrebbe essere il genotipo dei genitori di tale
1:2:1, per cui il 75% della progenie apparirà normale (con genotipo individuo?
omozigote. 0 eterozigote), e il 25% omozigote malata. A. dd e dd
B. Non è possibile stabilirlo
2810. [M/PS] La fibrosi cistica è una frequente malattia ereditaria C. DD e Dd
di tipo autosomico recessivo. Se un individuo portatore sano D. DD e dd
sposa un individuo sano (non portatore), qual è la probabilità E. Dd e Dd
che possa nascere un figlio malato?
A. 50% ► Dato che la malattia è recessiva, un individuo che la manifesta
B. 75% - deve avere genotipo omozigote “dd”, ricevendo un allele “d” da cia
C. 25% scun genitore. Poiché i genitori devono avere almeno un allele “d”,
ma non esprimono il fenotipo della malattia, devono essere entrambi
D. 0%
E. 100% eterozigoti “Dd”.
588
CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
2817. L'anemia falciforme: 1) è causata da carenza di ferro, 2) è E. tutti gli individui della F3 sono eterozigoti
dovuta a mutazioni genetiche, 3) è dovuta a carenza di vitamina
B1 2 , 4) riguarda l'emoglobina. Riguardo alle precedenti afferma ► Poiché il carattere compare nella progenie F2 , anche se non mani
zioni: festato nella Fi, si può dedurre che ha fenotipo recessivo e che si
A. è corretta solo la 1) manifesta solo negli omozigoti. Di conseguenza l'individuo 4 della F2
B. sono corrette la 1) e la 3) deve essere omozigote per tale carattere, avendo ricevuto un allele
C. è corretta solo la 2) difettoso da ciascun genitore. Se ne deduce che entrambi i genitori
D. sono tutte errate sono eterozigoti per il carattere considerato.
E. sono corrette la 2) e la 4)
2822. [V] Si consideri l'albero genealogico riportato, riguardante
2818. [V] L'allele responsabile dell'anemia falciforme è letale in un carattere dominante.
doppia dose, tuttavia non scompare dal pool genetico della po • / ■ = AFFETTI
polazione umana, perché: O /D = SANI
A. si interviene sui globuli rossi dell'Individuo malato, sostituendo il
gene alterato con un gene normale
B. è un allele dominante
C. si conserva nell'eterozigote, avvantaggiato in caso di malaria
D. compare nei discendenti di ogni generazione
E. è sempre presente in doppia dose
589
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
2824. [0] Si consideri l'albero genealogico riportato, riguardante 2826. [M] L'albero genealogico riportato rappresenta l'ereditarie
un carattere autosomico dominante. tà di un carattere dominante.
maschio ammalato Q = femmina ammalata
□ / O «NORM ALI
Ft ■ — — G
590
CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA © A rtquiz BIO LO G IA
2828. Il pedigree familiare mostra che il maschio C ha una malat ► L’emofilia è una malattia legata al cromosoma X recessiva. Di
tia genetica. Nessun altro membro della famiglia la possiede. conseguenza l’individuo 4 della generazione II ha ereditato il cromo
soma X con l’allele alterato dalla madre 1 della generazioni I, che è
necessariamente eterozigote per tale allele (la A è errata), mentre il
marito è sano e quindi ha il cromosoma X con il gene normale (la B è
errata). La risposta C è errata perché il maschio con un cromosoma
X con l’allele alterato è emofiliaco. La D è errata, in quanto la femmi
na Il 2, come anche la II 3, può essere sia omozigote (ereditando il
gene normale sia dalla madre sia dal padre) 0 eterozigote (ereditan
do il gene normale dal padre e quello alterato dalla madre) con ugua
le probabilità del 50%. La risposta E è quindi corretta.
591
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA
2833. [0] L'albero genealogico riportato si riferisce ad un carat O D ” fenotipo banda chiara
O fenotipo pezzato
tere dominante. ■ 0 » fenotipo uniforme
■ = maschio malato
Q = maschio normale O = femmina normale
F1
« □ o
1 2
F3
□ ò2
1
à
3
A. il carattere è autosomico Sulla base di queste informazioni e dell'albero genealogico illu-
B. la donna della Fi è eterozigote strato, si può affermare che il genotipo dell'individuo F2 3 è:
C. il maschio affetto della F2 è omozigote A. scsc
D. il gene è situato sul cromosoma Y B. SS
E. il maschio affetto della Fi è sicuramente omozigote C. shsc
D. S sc
► La risposta B è errata in quanto un individuo eterozigote per una E. S sh
malattia dominante sarebbe malato. La risposta C è errata in quanto
il figlio malato ha ricevuto una copia del gene dal padre e una dalla ► Vedi quiz 2836.
madre e poiché la madre è normale, il maschio deve essere eterozi
gote. La risposta D è errata in quanto in tal caso, tutti i maschi della 2836. In una razza bovina il colore del pelo è determinato da un
F2 sarebbero malati. La risposta E è errata perché se fosse stato gene autosomico ad allelia multipla: S, sh, sc. L'allele S è domi
omozigote, tutta la F2 sarebbe stata eterozigote e malata. La risposta nante su sh e su sc e determina un fenotipo a banda chiara. L'al
A è corretta, in quanto se fosse stato un carattere legato al cromo
lele sh è dominante solo su sc e determina un fenotipo pezzato.
soma X, il padre avrebbe trasmesso la malattia solo e a tutte le figlie
L'allele sc è recessivo rispetto a tutti gli altri e determina un fe
femmine.
notipo uniforme.
O □ = fenotipo banda chiara
2834. In una razza bovina il colore del pelo è determinato da un © fenotipo pezzato
gene autosomico ad alleila multipla: S, sh, sc. L'allele S è domi ■ # - fenotipo uniforme
nante su sh e su sc e determina un fenotipo a banda chiara. L'al
lele sh è dominante solo su sc e determina un fenotipo pezzato. F1
L'allele sc è recessivo rispetto a tutti gli altri e determina un fe
notipo uniforme.
O □ = fenotipo banda chiara « □ O ® -r-a
1 2 3
© 13= fenotipo pezzato
■ # = fenotipo uniforme
FS f i o !
1 2 3
Sulla base di queste informazioni e dell'albero genealogico illu
F1
strato, quale degli individui è omozigote dominante SS?
A. F 1 2
B. F 1 1
F2 □ o -o
1 2
C. Nessuno
D. F31
E. F 21
F3 f1 i oo _l
2 3
Sulla base di queste informazioni e dell'albero genealogico illu ► L'individuo F1 2 non può essere omozigote altrimenti tutta la F2
strato, si può affermare che il genotipo dell'individuo F1 2 è: sarebbe eterozigote S- e con fenotipo banda chiara. Nella F2, nes
A. S sh suno può essere omozigote, in quanto il genitore F1 1 manca
B. shsh dell’allele S. Il marito dell’individuo F2 3 deve avere genotipo S s° in
C. sh sc quanto nella progenie il figlio F3 3 deve avere genotipo sc sc
D. S sc
E. SS 2837. L'albero genealogico riportato si riferisce ad un carattere
autosomico dominante.
m ~ maschio malato
► L'individuo 1 della F1 deve essere sc sc in quanto tale carattere è
□ = maschio normale O = femmina normale
recessivo rispetto tutti gli altri. L’individuo 3 della F2 riceve un allele
s° dalla madre e, poiché ha fenotipo pezzato, deve aver ricevuto l’sh
dal padre 2 della F1 ed avere genotipo sh sc. Si deduce che
l'individuo F1 2 è S sh, la risposta A è corretta.
592
CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
► Il maschio affetto della F1 deve essere eterozigote, se fosse stato 2840. [0] Il seguente albero genealogico riguarda la trasmissio
omozigote tutta la progenie F2 sarebbe malata. La risposta B è erra ne di un carattere monofattoriale non legato al sesso.
ta in quanto un individuo eterozigote per una malattia dominante 01 — — □
sarebbe malato. La risposta C è errata in quanto il figlio malato ha G fe n w ìin e sa n e
ricevuto una copia del gene dal padre e una dalla madre e poiché la □ m a s c h i sa n i
madre è normale, il maschio deve essere eterozigote. La risposta D 1 A • fe m m in e am m ala te
3 4 5
è errata in quanto in tal caso, tutti i maschi della F2 sarebbero malati. 0 m a sch i a m m alati
F3 r i 7 □
2838. [V] L'albero genealogico riportato si riferisce ad una fami 6 8 9 10
glia in cui compare il carattere "incapacità di distinguere alcuni Si può sicuramente dedurre che:
colori" dovuto ad un allele recessivo che si trova sul cromoso A. la femmina 3 della F2 è omozigote
ma X. B. tutti gli individui della F3 sono eterozigoti
C. entrambi gli individui della Fi sono eterozigoti per il carattere
considerato
D. la femmina 5 della F2 è sicuramente eterozigote
E. il maschio della Fi è omozigote
O O fenotipo normale
■ fenotipo alterato ► Poiché il carattere si manifesta nella F2 , ma i genitori della Fi sono
Dal suo esame si può dedurre: entrambi sani, si tratta di un carattere recessivo e l'individuo F2 4
deve essere omozigote per manifestare il fenotipo (risposte A e B
A. la donna di Fi 3 è sicuramente portatrice del gene alterato
B. la donna di P 1 è sicuramente omozigote errate). Di conseguenza entrambi i genitori della Fi devono essere
eterozigoti per il carattere (risposta E errata), e la risposta C è corret
C. la donna di Fi 2 è sicuramente eterozigote
D. il figlio di F2 1 diventerà malato ta. La risposta D è errata in quanto la 5 della F2 potrebbe essere
E. la figlia di F2 2 è sicuramente omozigote eterozigote 0 priva dell’allele per il carattere considerato.
► Dato che il maschio F2 3 è malato, la madre Fi 3 deve essere por 2841. [V] Si consideri l’albero genealogico di una famiglia in cui
tatrice sana del gene alterato, in quanto i maschi ricevono il loro uni è presente un gene recessivo legato al sesso che determina una
co cromosoma X dalie madri, risposta A corretta. Dato che la Fi 3 è malattia genetica.
Fi o -------1------■ 0 0 = Individui sani
portatrice e che il maschio Fi 1 è malato, anche la madre P 1 deve
■ • = in d ividu i m alati
essere portatrice sana del gene alterato, risposta B errata. La donna
Fi 2 può essere portatrice sana 0 omozigote per il gene normale, a
seconda del cromosoma X che riceve dalla madre, mentre dal padre
Fj
può ricevere unicamente il gene normale, la risposta C è errata. La D
Quale sarà il genotipo della femmina di F3?
è errata in quanto è una malattia congenita. La risposta E è errata in
A. Probabilmente omozigote
quanto un individuo omozigote manifesta la malattia, e inoltre il padre
B. Sicuramente recessivo
Fi 4 è sano e quindi trasmette il cromosoma X con il gene normale.
C. Sicuramente omozigote
2839. [M] Il seguente albero genealogico riguarda la trasmissio D. Probabilmente eterozigote
ne di una malattia a carattere non dominante legata al sesso. E. Sicuramente eterozigote
£ = maschio ammalato $ = femmina ammalata
f * l = maschio normale Q = femmina normale ► La femmina malata della F2 deve essere omozigote per il gene
recessivo. Poiché il maschio con cui si incrocia è sano, la femmina
della F3 è sicuramente eterozigote, ereditando un cromosoma X nor
F, □ ----------- O
1 2 male dal padre, e un cromosoma X con il gene recessivo dalla madre.
593
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
2843. [0] Il seguente albero genealogico riguarda la trasmissio mina malata della F3 ha ricevuto un allele normale dalla madre e uno
ne di un carattere monofattoriale recessivo non legato al sesso. alterato dal padre. Per lo stesso motivo la risposta B è errata. Le
F, 0...... —a risposte C, D ed E sono errate in quanto gli individui eterozigoti per
O femmine sane un carattere dominante ne manifestano il fenotipo.
f3 0- □ maschi sani
r i i
* ■ maschi ammalati 2846. Il diagramma mostra l’eredità di una condizione non letale
F, ■ • [1 0 0 • femmine ammalate recessiva e legata al sesso.
Si può dedurre che:
A. il maschio della F2 è eterozigote (^)= F em m ina sana
B. tutti gli individui della F3 sono eterozigoti
Maschio sano
C. la moglie della F2 è eterozigote
D. la figlia della F2 è sicuramente eterozigote ■ m a s c h io malato
E. entrambi gli individui della Fi sono omozigoti per il carattere con
siderato Quale riga nella tabella non stabilisce correttamente la probabilità
per ciascuna persona di possedere una copia dell’allele mutato?
► Gli individui malati della F3 devono essere omozigoti per il gene Persona M assim a probabilità (%):
I 1 50
recessivo e aver ricevuto una copia dal padre e una dalla madre. Di I 2 0
conseguenza la risposta C è corretta. L _ 3 .... 50
4 0
2844. [M] Si consideri l’albero genealogico di una famiglia in cui I 5 100
è presente un gene recessivo non legato al sesso che determina A. Persona 4
una malattia genetica. B. Persona 1
O 0 = individui sani
C. Persona 5
D. Persona 3
■ 0 ° individui malati
E. Persona 2
► Un carattere recessivo autosomico si manifesta solo in caso di 2847. [M/O] Un bambino maschio, figlio di genitori fenotipica-
omozigosi. Per cui le risposte B, C, D ed E sono errate e il padre mente sani, ha ereditato una patologia causata da un gene loca
malato della F1 è sicuramente omozigote per il gene recessivo. La lizzato sul cromosoma X. Quali delle seguenti affermazioni sono
madre F1 deve essere eterozigote per il gene recessivo, in quanto corrette?
nella F2 alcuni individui sono malati, e quindi omozigoti per il gene
1. Se la patologia è causata da un allele recessivo, allora la ma
recessivo. L’incrocio tra un individuo omozigote per un carattere edre deve avere genotipo eterozigote
uno eterozigote genera una progenie con genotipo eterozigote: 2. Se la patologia è causata da un allele recessivo, allora la
omozigote malata in proporzioni 1:1. Di conseguenza la femmina nonna paterna del bambino non era affetta da tale patologia
sana di F2 può essere solo eterozigote e la risposta A è corretta. 3. È possibile che la patologia sia causata da un allele dominante
A. Nessuna
2845. [O] Si consideri l’albero genealogico di una famiglia in cui B. Tutte
è presente un gene dominante non legato al sesso che determi C. Solo 2 e 3
na una malattia genetica. D. Solo 1 e 3
□ O * in d iv id u i s a n i E. Solo 1 e 2
9 # - in d iv id u i m a la ti
► L'affermazione 1 è corretta perché la mamma è sana. L’afferma
zione 2 è corretta perché il cromosoma X del padre (sano) è stato
F> £ l i ereditato dalla nonna che quindi è sana. L'affermazione 3 non è cor
Possiamo dire con certezza che: retta perché la mamma è sana.
A. la femmina malata di F3 è eterozigote
B. il figlio maschio malato di F2 è omozigote GENETICA DI POPOLAZIONE, EVOLUZIONE E SPECIAZIONE
C. la femmina sana di Fi è eterozigote GENETICA DI POPOLAZIONE
D. i due m aschi sani di F3 sono eterozigoti
E. le due femmine sane di F2 sono eterozigoti 2848. [V] Il grado di variabilità genetica di una popolazione è
definito in base:
► Poiché nella F2 alcuni individui sono sani, il maschio malato della A. al numero di individui della popolazione
Fi deve essere eterozigote per l’allele dominante difettoso. La fem B. al numero di fenotipi relativi a ogni carattere
mine F2 sono sane e quindi prive dell’allele alterato. Il maschio mala C. alla frequenza di incroci con altre popolazioni
to genitore della F3, deve essere eterozigote, altrimenti tutta la F3 D. alla casualità degli incroci
sarebbe malata. Ne consegue che la risposta A è corretta e la fem E. al numero di alleli di ogni gene
594
CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
2849. La formulazione corretta della la legge di Hardy-Weinberg è: 2855. Il numero di volte con cui compare un determinato gene in
A. p2 + pq + 2 q2 = 1 una popolazione, si definisce:
B. p2 + 2 pq + 2 q = 1 A. allelismo
C. 2 p2 + 2 pq + 2 q2 = 1 B. numero di Hardy-Weinberg
D. p2 + 2 pq + 2 q2 = 1 C. diploidismo
E. p2 + 2 pq + q2 = 1 D. frequenza genica
E. tasso di stabilità genico
► Questa formula è riferita ad un gene con due alleli aventi frequen
ze p e q. Essendo presenti due soli alleli: p + q = 1, quando una po 2856. Tra gli appartenenti ad una data popolazione ideale, si può
polazione per un dato gene è in equilibrio per la legge ( 0 principio) di verificare che 16 individui su 1 0 0 siano affetti da albinismo
Hardy-Weiberg, conoscendo le frequenze alleliche è possibile risalire (omozigote recessivo). Secondo la legge di Hardy-Weinberg,
alle frequenze genotipiche e viceversa. quale sarà la frequenza dell'allele recessivo?
A. 0,16
B. 0,40
C. 16
2850. La legge di Hardy-Weinberg è applicabile se: D. 0,84
A. si verifica migrazione all'inizio della stagione riproduttiva E. 0,60
B. la popolazione è di piccole dimensioni
C. la selezione naturale non è in atto ► Secondo la legge di Hardy-Weinberg, la frequenza genotipica di
D. si verificano tra individui con lo stesso genotipo individui affetti è q2= 16/100, la frequenza allelica è q = 4/10 = 0,40.
E. si verificano mutazioni con frequenza costante durante gli accop
piamenti 2857. Se le frequenze alleliche in una popolazione rimangono
costanti tra le generazioni:
2851. La legge di Hardy-Weinberg, secondo cui le frequenze al A. la popolazione è in equilibrio genetico
leliche rimangono costanti in una popolazione, è valida solo se: B. la popolazione sta aumentando di numero
A. gli individui che possiedono determinati caratteri sono favoriti nell’ C. la popolazione sta andando incontro a un cambiamento evolutivo
accoppiamento D. la popolazione è stabile da un punto di vista numerico
B. tutti gli alleli hanno lo stesso successo riproduttivo E. è in atto la deriva genetica
C. metà degli individui sono eterozigoti
D. la popolazione è molto ristretta 2858. Secondo la legge di Hardy-Weinberg:
E. avviene un flusso genico A. la mutazione stabilizza le frequenze alleliche
B. la frequenza allelica di un gene, di cui esiste un solo allele, è pari
2852. Il principio di Hardy-Weinberg si applica a popolazioni a1
ideali in cui valgono alcune condizioni. Quale tra quelle elencate C. la somma delle frequenze alleliche è maggiore di 1
è da considerarsi ERRATA? D. le frequenze alleliche dipendono dai rapporti di dominanza 0 re-
A. Accoppiamento casuale cessività tra gli alleli
B. Assenza di mutazioni E. la riproduzione sessuata causa cambiamenti nelle frequenze alle
C. Tutti gli alleli hanno lo stesso successo riproduttivo liche
D. Popolazione di grande dimensione
E. Presenza di immigrazioni 0 emigrazioni 2859. L'aumento in frequenza di un fenotipo in una popolazione
di pesci potrebbe essere dovuto a:
1 . una mutazione vantaggiosa
2 . aumentato successo riproduttivo di individui con quel fenotipo
2853. [V] La legge di Hardy-Weinberg, applicata agli organismi 3. una variazione nell'ambiente
che si riproducono sessualmente, prevede che una popolazione A. Solo 3
mantenga il suo equilibrio genetico a patto che siano verificate B. Solo 1
alcune condizioni. Individuare tra le seguenti l’unica condizione C. 1, 2 e 3
che deve essere soddisfatta. D. Solo 1 e 2
A. La popolazione deve essere di piccole dimensioni E. Solo 2 e 3
B. La selezione naturale deve favorire gli eterozigoti
C. Si devono verificare mutazioni spontanee 2860. La deriva genetica ha un ruolo nel corso evolutivo delle
D. Non deve esserci un flusso genico popolazioni per:
E. Gli accoppiamenti non devono essere casuali A. la ricombinazione
B. gli agenti mutageni
►Si noti che per flusso genico si intende l’assenza di immigrazioni e C. la pressione di mutazione
pertanto la presenza di nuovi alleli. D. il cambiamento casuale nel pool genico
E. la stabilità della specie
2854. Per "pool genico" si intende l'insieme: 2861. Che cos’è la deriva genetica?
A. dei caratteri di un individuo che si modificano al variare dell'am A. La generazione di nuovi alleli dovuta a mutazione
biente B. Un cambiamento casuale nel pool genico di una popolazione
B. dei geni presenti in una popolazione in un certo momento C. La perdita di geni dovuta ad accoppiamento non casuale
C. degli individui omozigoti presenti in una popolazione D. Il successo riproduttivo di una specie su un’altra
D. dei geni presenti in un individuo durante la sua vita E. L’acquisizione 0 la perdita di alleli da parte di una popolazione in
E. delle mutazioni presenti in una popolazione seguito a migrazione
595
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
2862. La deriva genetica è: 2868. Le orecchie pelose sono causate da un gene che si trova
A. uno sfasamento deila cornice di lettura di un gene sul cromosoma Y. Assumendo che l'1% dei cromosomi Y con
B. una variazione delle frequenze geniche in una popolazione dovu tenga questo gene, quale delle seguenti risposte indica il pro
ta alla selezione artificiale babile numero di persone con le orecchie pelose su una popo
C. una variazione delle frequenze geniche in una popolazione dovu lazione di 1 0 . 0 0 0 persone?
ta al caso e non alla selezione naturale A. 100
D. una mutazione genica per perdita di un nucieotide B. 500
E. una variazione delle frequenze geniche in una popolazione dovu C. 5000
ta alla selezione naturale D. 1000
E. 50
2863. A cosa si riferisce il cosiddetto “effetto collo di bottiglia”?
A. Al restringimento di un recettore di membrana dopo che questo è ► L’1% della popolazione corrisponde a 100 individui, di cui la metà
stato legato da un anticorpo non possiede il cromosoma Y perché di genere femminile, quindi il
B. Ad una mutazione di alcuni geni studiati in Drosophila Melanoga- probabile numero è 50.
ster
C. Ad una malformazione dell’esofago 2869. Perché ia talassemia ha una particolare distribuzione geo
D. Al restringimento di una coronaria per la formazione della placca grafica, con frequenze assai diverse nelle diverse regioni italia
ateromasica ne e del mondo?
E. Ad un fenomeno che coinvolge una popolazione abbastanza ri A. il fenomeno non può essere spiegato
stretta da subire gli effetti della deriva genetica B. per deriva genetica casuale
C. come conseguenza di matrimoni fra consanguinei
2864. L’effetto fondatore si verifica quando: D. come conseguenza di un particolare fattore selettivo
A. è in atto una selezione naturale direzionale E. si tratta di errori di campionamento
B. la selezione naturale penalizza gli individui con fenotipo recessivo
C. alcuni organismi di una popolazione si separano e colonizzano ► Negli omozigoti per il gene della talassemia, l’anemia è talmente
una regione grave da causare morte prematura, 0 comunque da impedire loro di
D. una popolazione viene inglobata da un'altra molto più numerosa riprodursi. Negli eterozigoti per questo gene si riscontra un’anemia
E. in una popolazione avvengono una serie di mutazioni favorevoli leggera, la cosiddetta talassemia minor, nella quale i globuli rossi
alla sopravvivenza risultano alterati e sono presenti alterazioni in vari distretti corporei,
ma gli individui conducono una vita pressoché normale e giungono
2865. [0] In genetica il contributo in geni che un individuo forni ben oltre l’età riproduttiva. La frequenza del gene risulta molto eleva
sce al pool genico della generazione successiva, cioè il suo ta in popolazioni di regioni colpite dalla malaria. Gli individui eterozi
successo riproduttivo, è definito: goti, affetti da talassemia minor, sono meno sensibili alla malaria
A. deriva genica degli omozigoti normali. Questo si spiega col fatto che l’agente della
B. flusso genico malaria, Plasmodium falciparum, si sviluppa all’interno dei normali
C. fitness globuli rossi dell’ospite che infetta, e li distrugge. L’individuo eterozi
D. selezione direzionale gote per la talassemia possiede una quota di globuli rossi alterati
E. incrocio difficilmente aggredibili dal plasmodio, ma non incompatibili con la
vita, per cui non contraendo la malattia finisce in questo caso per
2866. [M/PS] Se una caratteristica è situata sul cromosoma ses potersi riprodurre con maggior successo dei soggetti che si ammala
suale X e il gene alterato per quella caratteristica ha una fre no di malaria; ciò comporta la trasmissione del gene alterato alle
quenza del 1 0 %, quale percentuale dei maschi la presenterà? generazioni successive. Sebbene quindi la selezione agisca contro
A. 50% gli omozigoti affetti eliminando i geni dannosi, il vantaggio dell’etero-
B. 25% zigote mantiene l’allele nella popolazione.
C. 100%
D. 10% 2870. L’allele per la beta-talassemia è molto diffuso in alcune
E. 1% aree geografiche, nonostante sia deleterio, perché:
A. è dominante sull’allele normale
► I maschi sono emizigoti per i geni situati sul cromosoma X in
B. è mantenuto nella popolazione dalla deriva genetica
quanto ne hanno solo una copia. Di conseguenza la frequenza di un
C. impedisce il diffondersi della malaria nella popolazione
gene legato al cromosoma X è uguale a quella dei maschi che ne
D. dà un vantaggio selettivo in climi caldi
esprimono il fenotipo.
E. in eterozigoti dà un vantaggio selettivo nei confronti della malaria
2867. [M] Se un locus è situato solo sul cromosoma sessuale Y diffusa in quelle zone
ma non su quello X, ed un gene presente in quel locus che de
termina una certa caratteristica, ha una frequenza del 5%, quale ►Vedi quiz 2869.
percentuale dei maschi presenterà la stessa caratteristica?
EVOLUZIONE E SPECIAZIONE
A. 5%
B. 50%
2871. [V] Dall'incrocio di un cane maschio e di un gatto femmina
C. 100%
D. Nessuno può nascere:
E. 10% A. 50% cani maschi e 50% gatti femmine
B. individui ibridi
►Tutti i maschi hanno il cromosoma Y, per cui la frequenza genica C. cani maschi e gatti femmine in percentuale variabile
corrisponde a quella degli individui maschi che manifestano il fenoti D. 50% cani e 50% gatti indipendentemente dal sesso
po di quel gene. E. nulla
596
. CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
►L’incrocio tra due animali di specie diverse non produce prole 0 2878. [V] L’evoluzione richiede obbligatoriamente:
produce prole non feconda. 1. variazione genetica 2. selezione naturale 3. predazione
A. Solo 2 e 3
2872. [V] Accoppiando un mulo ed una mula può nascere: B. Solo 1 e 2
A. un bardotto C. Solo 2
B. nulla D. Solo 1 e 3
C. un mulo E. Solo 1
D. un asino
E. un cavallo 2879. Quali delle seguenti potrebbe essere il risultato della evo
luzione?
► Il mulo è un ibrido e deriva dall'incrocio tra l’asino stallone e la a) speciazione
cavalla. Il mulo è sterile. b) una variazione nella frequenza allelica
c) una aumentata biodiversità
2873. [V/PS] Il bardotto nasce dall’incrocio tra: A. Solo a) e b)
A. un asino e una cavalla B. Solo a) e c)
B. un cavallo e una mula C. Solo b) e c)
C. un mulo e una mula D. a), b) e c)
D. un toro e una bufala E. Solo a)
E. un cavallo e un’asina
2880. L’evoluzione biologica può essere descritta in tanti modi
► Come il mulo anche il bardotto è generalmente sterile. diversi facendo di volta in volta ricorso a interpretazioni stori
che, filosofiche 0 genetiche. Quale ritieni che sia la definizione
2874. Se un mulo (cavalla x asino) giunge all’età riproduttiva, scientificamente più accurata tra quelle riportate di seguito:
generalmente è: A. il processo graduale attraverso cui le specie animali e vegetali si
A. un mulo non arriva all’età riproduttiva sono diversificate nel tempo
B. sterile se femmina, fertile se maschio B. la dottrina secondo la quale la vita è generata casualmente attra
C. sterile se maschio, fertile se femmina verso un processo autopoietico di continua trasformazione
D. sterile C. la dottrina secondo cui le forme superiori di vita sono derivate da
E. fertile quelle inferiori
D. la storia dei cambiamenti morfologici subiti dalle specie nel corso
► Un mulo è un ibrido che deriva dall'incrocio di due individui di spe del tempo
cie diversa, È sterile per l'arresto della spermatogenesi alla fase di E. il processo che porta ad un cambiamento persistente della fre
spermatocita primario. quenza allelica di una popolazione
2875. Un ittiologo prova a fecondare uova di Salmo trutta fario ► La risposta corretta è dettata dall'avverbio “scientificamente” con
con liquido seminale di Salmo trutta lacustris. Tenendo presen tenuto nella domanda.
te il nome scientifico dei due pesci donatori dei gameti, è lecito
attendersi che: 2881. L'evoluzione avviene per:
A. l'incrocio produca pesci ibridi sterili A. acquisizione dei caratteri ambientali
B. l'incrocio produca pesci ibridi fertili B. eredità dei caratteri acquisiti
C. la fecondazione avvenga ma tutti gli embrioni muoiano durante lo C. esclusione dei caratteri ereditati
sviluppo D. selezione dei caratteri acquisiti
D. le uova non vengano fecondate E. selezione naturale
E. non è possibile questo esperimento
2882. Il processo dell'evoluzione dipende da molti fattori, tra cui:
► L'incrocio dovrebbe dare individui fertili, perché i due genitori sono A. dall’azione delle mutazioni sulla selezione naturale
della stessa specie (Salmo trutta) e di sottospecie diverse (fario e B. dall'azione della selezione naturale sulle mutazioni
lacustris). C. dalle mutazioni che colpiscono le cellule somatiche
D. dai comportamenti appresi
E. da cambiamenti non ereditabili
2876. Il principale meccanismo attraverso cui si realizza l'evolu
zione biologica è rappresentato da:
2883. L’evoluzione ha come effetto:
A. ereditarietà dei caratteri acquisiti
A. la selezione degli organismi con più geni
B. mutazione e selezione naturale
C. riproduzione sessuata B. la selezione di organismi di struttura più complessa che nel pas
sato
D. riduzione del numero di figli
C. l’ereditarietà dei caratteri acquisiti
E. aumento del contenuto in DNA delle cellule
D. la selezione di organismi di dimensioni ridotte rispetto al passato
E. nessuno dei precedenti
2877. L'evoluzione degli organismi avviene principalmente per
mezzo:
2884. L’evoluzione consente:
A. della trasmissione dei caratteri acquisiti dall'ambiente
A. la sopravvivenza degli organismi più numerosi
B. dell'aumento del numero di figliolanza B. la sopravvivenza degli organismi più grandi
C. del miglioramento progressivo della specie
C. la sopravvivenza degli organismi più forti
D. di mutazioni e selezioni
D. la sopravvivenza degli organismi meglio adattati
E. dell'aumento del numero di cromosomi E. la sopravvivenza degli organismi più piccoli
597
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA .
2885. [M/0] Quale delle seguenti affermazioni è corretta? E. porta alla stabilizzazione di una popolazione, eliminando i fenotipi
A. La selezione naturale e la selezione artificiale agiscono sui geni che più si discostano da quello maggiormente rappresentato
B. La selezione naturale e la selezione artificiale agiscono sugli alleli
C. La selezione naturale agisce sui geni, mentre la selezione artifi 2892. “La marmotta, mammifero placentato, e il vombato, mam
ciale agisce sui cromosomi interi mifero marsupiale, hanno raggiunto evolutivamente un aspetto
D. La selezione artificiale agisce sugli alleli, mentre la selezione na molto simile”. Quale delle seguenti affermazioni in merito a
turale agisce sui geni questo brano è corretta?
E. La selezione naturale agisce sugli alleli, mentre la selezione arti A. Quello descritto è un esempio di diffusione adattativa
ficiale agisce sui geni B. Quello descritto è un esempio di evoluzione convergente
C. Ciò vuol dire che, accoppiandosi tra loro, marmotta e vombato
► Selezionano infatti gli alleli più adatti all'ambiente. possono dare una specie con caratteri intermedi
D. Quello descritto è un esempio di confluenza adattativa
2886. NelPambiente si affermano sempre gli animali più: E. Ciò vuol dire che il vombato rappresenta una sottospecie della
A. grandi marmotta
B. pesanti
C. veloci 2893. Quali delle seguenti alternative NON rappresenta una for
D. adatti za evolutiva importante?
E. forti A. Le mutazioni nei gameti
B. Le mutazioni nelle cellule somatiche
2887. Per evoluzione biologica si intende: C. La selezione naturale
A. una modificazione progressiva ed ereditabile della frequenza dei D. I cambiamenti dell'ambiente
geni in una popolazione E. La competizione tra gli organismi viventi
B. la serie di cambiamenti che si succedono nel passaggio da neo
nato ad adulto 2894. [0] Tutte queste scienze forniscono dati che confermano
C. un cambiamento non genetico, prodotto dalla trasmissione di l'evoluzione ECCETTO la:
comportamenti appresi A. embriologia comparata
D. un cambiamento prodotto da una mutazione del DNA delle cellule B. paleontologia
somatiche C. chimica inorganica
E. la serie di cambiamenti che si succedono dalla fecondazione alla D. biologia molecolare
nascita E. anatomia comparata
2888. L'evoluzione, ossia l'accumulo di cambiamenti genetici nel 2895. [M/O/PS] L'approccio più corretto al fine di scoprire le re
tempo, ha come oggetto di studio: lazioni esistenti tra organismi all'inizio dell'evoluzione consiste:
A. gli individui A. nella simulazione delle condizioni che si ritiene esistessero ai
B. i cromosomi primordi della vita sulla Terra
C. la biosfera B. nell'esame dei primi organismi fossili
D. le popolazioni C. nel confronto tra il numero di cromosomi.di organismi presenti ai
E. le cellule nostri giorni
D. nel cercare la possibile esistenza di vita su altri pianeti
2889. [V] Molti geni umani hanno sequenze molto simili a quelle E. nel confronto morfologico tra gli organismi presenti ai nostri giorni
dei geni corrispondenti nello scimpanzè. La spiegazione più
2896. Una delle affermazioni è errata, indicare quale:
verosimile è che:
A. uomo e scimpanzé sono il risultato di una convergenza evolutiva A. le modificazioni dell'ambiente ostacolano il processo evolutivo
B. l'uomo deriva dallo scimpanzé B. le mutazioni accelerano il processo evolutivo
C. lo scimpanzé deriva dall'uomo C. la sopravvivenza di un individuo è determinata dal suo genotipo e
D. uomo e scimpanzé condividono un progenitore evolutivamente dall'ambiente
recente D. nelle popolazioni si verificano variazioni, alcune delle quali sono
E. uomo e scimpanzé appartengono allo stesso genere ereditarie
E. nessuna delle affermazioni precedenti è errata
2890. Nell'evoluzione convergente:
2897. La filogenesi studia:
A. si ha la comparsa di caratteri omologhi
A. lo sviluppo di un individuo dalla nascita alla maturità
B. le specie si diversificano nel tempo
B. la teoria della generazione spontanea
C. specie diverse mostrano un mutuo adattamento
C. l'insieme delle leggi dell'ereditarietà
D. popolazioni diverse tendono ad assomigliarsi, anche se sono
D. lo sviluppo di nuovi individui per partenogenesi
imparentate solo alla lontana
E. le relazioni evolutive degli organismi viventi
E. popolazioni simili e imparentate, se vivono in ambienti separati, si
diversificano nel tempo
2898. [MA/] Nel corso dell'evoluzione la fecondazione interna ha
sostituito in molti animali quella esterna. Ciò ha avuto come
2891. Nell’ambito degli effetti che la selezione naturale opera conseguenza:
sulle variazioni fenotipiche, la selezione divergente: A. un aumento del numero dei figli ad ogni nascita
A. elimina gli individui con uno dei fenotipi estremi B. una diminuzione delle cure parentali
B. favorisce gli individui posti ai due estremi della gamma fenotipica C. l'acquisizione delle gonadi
C. elimina gli individui eterozigoti D. una diminuzione del numero delle uova prodotte
D. favorisce le varietà fenotipiche intermedie E. un aumento del numero delle uova prodotte
598
CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA ©Artquiz BIOLOGIA
2899. Identificare l'affermazione sbagliata riguardo la selezione E. eliminare gli individui con variazioni al momento sfavorevoli
naturale:
A. preserva le caratteristiche indotte dall'ambiente durante la vita di ► È la selezione che favorisce un singolo allele e quindi la frequenza
un individuo allelica si dirige verso una direzione definita.
B. agisce sulle frequenze dei fenotipi
C. favorisce le caratteristiche vantaggiose su quelle svantaggiose 2906. Quali dei seguenti organismi sono soggetti alla selezione
D. agisce sul processo evolutivo con un meccanismo diverso dalla naturale?
deriva genetica 1. procarioti che si riproducono asessualmente
E. può determinare un cambiamento di frequenze alleliche 2. eucarioti monocellulari che si riproducono sessualmente
3. organismi che vivono in un ambiente mutevole
2900. Nella ..., l'agente selettivo è l'ambiente. Mentre, nella .., 4. organismi che vivono in un ambiente stabile
l'agente selettivo è l'uomo. A. solo 2 e 3
A. selezione naturale, evoluzione convergente B. solo3e4
B. evoluzione divergente, selezione artificiale C. solo 1,2 e 3
C. selezione naturale, selezione artificiale D. 1,2,3 e 4
D. mutazione, selezione artificiale E. solo 1 e 2
E. selezione artificiale, selezione naturale
2907. [M] Gli individui eterozigoti per l’allele dell'anemia mediterra
2901. L'adattamento degli esseri vìventi all'ambiente nel quale nea (recessivo) presentano una forma lieve della malattia, che in
vivono è dovuto al fatto che: genere non provoca loro grossi problemi in quanto i loro globuli rossi
A. l'ambiente, modificandosi nel tempo, si è gradualmente avvicina sono solo più piccoli. Questi individui mostrano una maggiore resi
to alle caratteristiche degli esseri viventi stenza alla malaria, una malattia provocata da un protozoo che si
B. l'ambiente seleziona le caratteristiche, determinate da mutazioni sviluppa all'interno dei globuli rossi. Nelle zone malariche la sele
genetiche spontanee, che consentono ai portatori di riprodursi e zione naturale agisce a favore degli individui:
sopravvivere con maggior efficienza A. omozigoti recessivi
C. gli organismi, per sopravvivere, devono modificare le proprie ca B. affetti da malaria
ratteristiche in funzione dell'ambiente in cui si trovano C. eterozigoti
D. questo adattamento è causato da un disegno preordinato che D. individui che non hanno globuli rossi
assegna a ciascuna specie vivente uno specifico ruolo nel mondo E. sia omozigoti dominanti che recessivi
biologico
E. l'ambiente induce, negli individui di una popolazione, le caratteri 2908. Una piccola popolazione di volpi rimane isolata geografi
stiche necessarie a sopravvivere e che vengono trasmesse alle camente da altre della stessa specie. Quale tra queste elencate
generazioni successive potrà costituire una eventuale conseguenza?
A. Gli individui della popolazione andranno sempre più a differen
2902. La selezione naturale si basa: ziarsi geneticamente l'uno dall'altro
A. sulla deriva genetica B. Eventuali mutazioni non avranno conseguenze sulla popolazione
B. sulle differenze tra sesso maschile e femminile C. La specie di volpi assumerà caratteristiche genetiche diverse
C. sull'aumento delle risorse alimentari dalla popolazione di origine
D. sulla sopravvivenza dei più aggressivi D. Sicuramente non è più possibile l'incrocio con la popolazione
E. sul prevalere, all'interno di una popolazione, degli individui con le d'origine
caratteristiche più vantaggiose in determinate condizioni ambientali E. Sicuramente la popolazione muore in breve tempo
599
©Artquiz BIOLOGIA CAP. 5 . LE BASI DELLA GENETICA
► La speciazione simpatrica avviene quando due popolazioni non A. l’azione della selezione naturale
isolate geograficamente si evolvono in specie distinte. B. la bassa frequenza di mutazioni letali
C. l'elevata variabilità delle caratteristiche ambientali
2912. Affinché si verifichi speciazione allopatrica è necessario D. l'ereditabilità dei caratteri acquisiti
che: E. l'elevata frequenza di mutazioni favorevoli
A. la prole sia sterile
B. l'ibrido non sia vitale 2920. [M/PS] Il meccanismo fondamentale della selezione natu
C. gli individui si accoppino liberamente tra loro rale proposto da Darwin per l'evoluzione degli organismi viventi
D. avvenga uno scambio di geni si basa su:
E. vi sia isolamento geografico A. una scelta assolutamente casuale fra gli individui indipendente
dal loro grado di adattamento
2913. La flora e la fauna naturali dell'Australia sono differenti da B. l'identità fra gli individui di una stessa specie
quelle di altri continenti, perché l'Australia: C. il fatto che gli individui più adattati all'ambiente hanno maggiore
A. è rimasta separata dagli- altri continenti per un lungo periodo di probabilità di riprodursi
tempo D. l’ereditarietà di tutti gli adattamenti all’ambiente che il singolo in
B. è il solo continente completamente localizzato nell'emisfero sud dividuo acquisisce nei corso della vita
C. è, per la maggior parte, un deserto E. la maggiore sopravvivenza degli individui più aggressivi
D. ha un clima omogeneo
E. è il continente più giovane 2921. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la teoria evo
lutiva di Darwin è corretta ?
2914. [0] Ciascuna delle isole Galapagos possiede una varietà A. le specie che sono adattate ad un determinato ambiente non su
straordinaria di forme viventi diverse da quelle delle altre isole e biscono mutazioni
dal continente perché: B. avvengono soltanto le mutazioni che conferiscono vantaggio ai
A. sono esposte a forti variazioni del livello delle acque a causa del portatori
le maree C. la riproduzione sessuata non ha effetto sulla variabilità genetica
B. sono state frequentemente utilizzate per i test nucleari di una specie
C. sono isole di origine vulcanica D. i caratteri acquisiti in un determinato ambiente possono essere
D. sono isole abbastanza lontane fra loro e isolate ereditati
E. sono isole antichissime, hanno infatti più di 1 miliardo di anni E. vengono selezionate favorevolmente le mutazioni che conferi
scono ai portatori vantaggio in relazione alle condizioni ambientali
2915. La convergenza adattativa indica:
A. la tendenza di organismi animali e vegetali a localizzarsi in parti 2922. Tra le seguenti affermazioni riguardanti la teoria evolutiva,
colari siti quale è ERRATA?
B. il reciproco adattarsi di specie diverse in una simbiosi mutualistica A. L'ala dell'insetto e l'ala dell'uccello rappresentano un esempio di
C. l'adozione da parte di specie diverse delle stesse strategie evolu organi omologhi
tive per adeguarsi all'ambiente B. L'evoluzione non è un processo che implichi necessariamente un
D. l’assunzione da parte di un animale di forme e colori atti a mime aumento progressivo della complessità degli organismi apparte
tizzarlo nell'ambiente nenti a una data specie
E. nessuno dei fenomeni indicati C. Le affinità morfologiche e biochimiche tra specie diverse indicano
che queste derivano da progenitori ancestrali comuni
2916. Un principio del darwinismo è: D. Charles Darwin postulava l'evoluzione tramite il meccanismo del
A. l'aumento del numero di figli in una popolazione la selezione naturale
B. la capacità dell'ambiente di selezionare gli individui più adattabili E. A causa dei processi evolutivi, negli individui delle generazioni
alle mutate condizioni ambientali successive della stessa specie si osservano cambiamenti del ge
C. l'ereditarietà dei caratteri acquisiti notipo causate dalle alterazioni del fenotipo acquisite in vita dai
D. l'invariabilità della specie loro predecessori
E. a capacità dell'ambiente di indurre mutazioni
2923. La teoria di Charles Darwin afferma che il ruolo dell'am
2917. Secondo Charles Darwin l'evoluzione avviene per un pro biente è quello di:
cesso di: A. favorire l'aumento complessivo di DNA
A. generazione di nuovi organi B. indurre la comparsa di nuovi caratteri acquisiti, che saranno ere
B. casualità ditati dalla generazione successiva
C. selezione del più adatto a un certo ambiente C. provocare, con improvvisi mutamenti, l'estinzione 0 la nascita di
D. apprendimento di nuovi comportamenti una specie
E. trasmissione dei caratteri acquisiti D. selezionare l'organismo più idoneo a lasciare una progenie
E. modificare qualsiasi caratteristica di un organismo durante la sua
2918. La teoria evolutiva di Darwin si basa su: vita
A. l'assenza di mutazioni
B. la costanza delle condizioni ambientali 2924. Quale delle risposte seguenti NON fa parte delle teoria
C. la variabilità genetica e la selezione naturale evoluzionistica di Darwin?
D. la trasmissione dei caratteri acquisiti A. Ereditarietà dei caratteri acquisiti
E. il verificarsi di mutazioni che risultano favorevoli in qualunque B. Variabilità dovuta alle mutazioni
ambiente C. Eccessivo numero di nuovi nati
D. Lotta per l'esistenza
2919. Uno dei capisaldi della teoria darwiniana dell'evoluzione è: E. Selezione naturale
600
CAP. 5. LE BASI DELLA GENETICA © A rtquiz BIOLOGIA
2925. [V] Quali scoperte scientifiche da Darwin in poi hanno E. Jean Baptiste de Lamarck
confermato la teoria dell'evoluzione? Indicare la RISPOSTA ER
RATA. 2932. In base all'ipotesi degli equilibri intermittenti si può affer
A. La dimostrazione della universalità degli acidi nucleici mare che:
B. La presenza in alcune specie di residui embrionali di organismi A. i cambiamenti graduali sono la causa principale dei processi evo
diversi lutivi che si svolgono in brevi periodi di tempo
C. La scoperta che animali, piante, batteri e virus sono tutti costituiti B. in base alla documentazione fossile di una linea evolutiva non
da cellule nucleate tutti gli organismi discendono da un antenato comune
D. La presenza di proteine simili in organismi diversi C. una specie di organismi non può essere sostituita da un'altra in
E. Le variazioni progressive dei fossili rinvenuti in strati di rocce tempi relativamente brevi
sempre più recenti D. una specie non può formarsi per deriva genetica a partire dalla
linea evolutiva principale
2926. Quali furono le evidenze che permisero a Darwin di affer E. nello studio dei reperti fossili potrebbe risultare difficile trovare
mare l'esistenza dell'evoluzione della specie? Indicare la RI forme intermedie tra due specie che si sono succedute sullo
SPOSTA ERRATA. stesso territorio
A. Il numero di specie delle isole Galapagos
B. Le specie rinvenute in isole oceaniche sono uguali a quelle della 2933. Ogni traccia 0 resto di un essere che in tempi remoti è
terraferma più vicina stato vivente, viene detto:
C. Regioni geografiche con clima simile presentano specie diverse A. fossile
D. Le variazioni progressive dei fossili rinvenuti in strati di rocce B. progenitore
sempre più antiche C. estinto
E. La somiglianza tra fossili di Gliptodonte e l'Armadillo D. sedimento
E. residuo ancestrale
2927. Secondo la teoria evoluzionistica formulata da Charles
Darwin: 2934. Una delle seguenti affermazioni a proposito della mobilità
A. specie simili, come il gufo e la civetta, derivano da un antenato del pollice è ERRATA. Indicare quale.
comune A. Nelle grandi scimmie, è opponibile anche il pollice delle estremità
B. le specie che si osservano oggi sono il risultato dell'azione di una degli arti inferiori
forza naturale che le ha mantenute immutate nel tempo B. La mano di tutti i mammiferi presenta un pollice opponibile
C. ciascuna specie è stata creata per adattarsi perfettamente C. Il pollice opponibile è in grado di mettersi in contatto con tutte le
all'ambiente in cui vive altre dita della mano
D. la selezione non avviene in natura, ma solo artificialmente a ope D. Il presentare il pollice opponibile è una caratteristica della mano
ra dell'uomo dell'uomo e delle grandi scimmie
E. le condizioni ambientali sono in grado di indurre, nelle caratteri E. li fatto di presentare un pollice opponibile rende possibili utilizzi
stiche dei singoli individui, mutazioni trasmissibili alle generazioni della mano altrimenti impossibili
successive
EREDITARIETÀ POLIGENICA 0 MULTIFATTORIALE
2928. Sia Lamarck che Darwin proposero che:
A. le specie sono il risultato di una creazione divina 2935. [M] I difetti di rifrazione della vista, il diabete, il labbro le
B. i reperti fossili indicano che le specie sono entità fisse porino, la spina bifida, il glaucoma e lo strabismo tendono a
C. le specie possono subire cambiamenti nel tempo ricorrere all'Interno di un gruppo familiare, ma non è stato pos
D. i cambiamenti indotti dall'ambiente sono ereditari sibile ricondurli alla mutazione di un singolo gene. Per questo
E. l'adattamento deriva dall'uso 0 non uso delle diverse strutture motivo, disturbi 0 malattie similari vengono definite:
anatomiche A. polimeriche
B. polialleliehe
2929. La teoria di Lamarck sull'evoluzione si basa su: C. metamorfiche
A. l'eredità dei caratteri acquisiti durante la vita D. poligeniche
B. la diversità genetica tra individui E. allegoriche
C. le mutazioni cromosomiche
D. la selezione naturale 2936. [V] In un caso di eredità poligenica, i geni A, B, C control
E. le mutazioni geniche lano tutti la produzione di un pigmento di colore rosso. A quale
dei genotipi riportati corrisponde la massima produzione di co
2930. Il lamarckismo si basa: lore?
A. sulla fissità della specie A. AAbbcc
B. sulla selezione naturale B. AaBbCc
C. sulla ereditarietà dei caratteri acquisiti C. aabbCc
D. sulla deriva genetica e la selezione sessuale D. AaBBCc
E. sull'assenza di variabilità delle popolazioni E. aaBBcc
2931. [V] La Legge dell'uso e del non uso è uno degli assunti ► Nell'eredità poligenica, un singolo carattere risente dell’influenza
fondamentali della teoria scientifica dell'evoluzione proposta da: di più geni diversi. In questo caso al genotipo AaBBCc corrisponde la
A. Charles Lyell massima produzione di colore rosso perché è presente almeno un
B. Stephen Jay Gould allele dominante per ogni gene, a differenza dei genotipi delle rispo
C. Charles Darwin ste A, C, e E. Inoltre, AaBBCc produce più pigmento rosso rispetto il
D. James Hutton genotipo AaBbCc, perché presenta due copie dell'allele B.
601
© A rtquiz BIO LO G IA CAP. 6. IL MONDO ANIMALE
2937. Supponendo che il colore della pelle sia dovuto a 3 soli deriva un individuo
geni ereditati separatamente A, B e C, e gli alleli dominanti A, B, C. una cellula uovo binucleata fecondata da due spermatozoi
C danno peiie moito scura, e gli aiieii recessivi a, b, c danno D. una cellula uovo fecondata contemporaneamente da due sper
pelle molto chiara, dall'incrocio (F1) di un individuo AABBCC matozoi
(= molto scuro) con un individuo aabbcc (= molto chiaro), in F2 E. due cellule uovo, ognuna delle quali è stata fecondata da uno
nasceranno nipoti: spermatozoo
A. l'incrocio non è possibile
B. solo neri con pelle molto scura 2943. Due gemelli presentano alla nascita lo stesso sesso. Qua
C. bianchi con ogni probabilità 1/64 le delle seguenti affermazioni è VERA?
D. solo bianchi A. Possono essere sia monoovulari sia biovulari
E. solo di colore intermedio B. Hanno sicuramente lo stesso patrimonio genetico
C. Sono senz'altro monoovulari
► Dall’incrocio AABBCC • aabbcc, si ottiene una progenie F1 costi D. La fecondazione è avvenuta sicuramente mediante un unico
tuita unicamente da individui ibridi AaBbCc. Dall’autofecondazione di spermatozoo
questi individui si ottiene la F2, e per predire la proporzione dei geno E. Sono senz'altro biovulari
tipi bisogna considerare un paio di alleli alla volta. L’autofecondazione
di eterozigoti Aa produce una progenie costituita da individui 3/4 A-
(AA o Aa) e 1/4 aa. L’autofecondazione di eterozigoti Bb produce 2944. Quale tra le seguenti affermazioni, in merito ai gemelli, è
una progenie costituita da individui 3/4 B- e 1/4 bb. Analogamente corretta?
l’autofecondazione di individui eterozigoti Cc produce una progenie A. I gemelli eterozigoti nascono da cellule uovo diverse fecondate
costituita da individui 3/4 C- e 1/4 cc. Dato che la segregazione dei dallo stesso spermatozoo
tre geni si verifica in modo indipendente, la proporzione attesa di B. I gemelli monozigoti hanno lo stesso fenotipo ma possono avere
ogni classe fenotipica è pari al prodotto delle proporzioni delle singo genotipo diverso
le classi fenotipiche. La proporzione di A-B-C- è 3/4 • 3/4 • 3/4 = C. I gemelli eterozigoti hanno fenotipo diverso ma genotipo identico
27/64; A-B-cc è 3/4 • 3/4 • 1/4 = 9/64; A-bbC- = 9/64; A-bbcc = 3/64; D. I gemelli, sia omozigoti, sia eterozigoti, hanno necessariamente
aaB-C- = 9/64; aaB-cc = 3/64; aabbC- = 3/64; aabbcc = 1/64. Inoltre, lo stesso gruppo sanguigno
ogni genitore triibrido della F1 può formare otto tipi di gameti diversi E. I gemelli monozigoti hanno necessariamente lo stesso sesso, gli
(23), di conseguenza alla F2 sono possibili 8 • 8 = 64 combinazioni eterozigoti no
possibili.
2945. (1) Circa il 50% dei gemelli biovulari sono di sesso diver
I GEMELLI so. (2) Circa il 95% dei gemelli monovulari sono dello stesso
sesso. Indicare l'affermazione CORRETTA.
A. Solo l'affermazione (2) è corretta
2938. Due gemelli sviluppatisi da un unico uovo fecondato: B. Può esserci una variazione nella percentuale di entrambe
A. possono essere di sesso uguale C. Solo l'affermazione (1) è corretta
B. hanno sempre lo stesso sesso D. Nessuna affermazione è corretta
C. possono essere di sesso diverso E. Entrambe le affermazioni sono corrette
D. sono sempre ermafroditi
E. hanno sempre sesso diverso
2946. Quale affermazione è CORRETTA?
A. I gemelli bi-ovulari sono sempre di sesso diverso
2939. [0] Due gemelli identici originano da: B. Il 50% dei gemelli bi-ovulari sono di sesso diverso
A. genitori cugini di 1° grado C. Il 25% dei gemelli bi-ovulari sono di sesso diverso
B. una stessa cellula uovo fecondata con due spermatozoi D. Il 25% dei gemelli mono-ovulari sono di sesso diverso
C. una cellula uovo fecondata da uno spermatozoo E. Il 50% dei gemelli mono-ovulari sono di sesso diverso
D. due cellule uovo fecondate da due spermatozoi
E. due cellule uovo fuse, fecondate da uno spermatozoo
2947. Cosa è diverso in una coppia di gemelli non identici?
A. Gli alleli
2940.1gemelli monozigoti sono identici perché: B. Il totale di adenina più guanina
A. hanno gli stessi cromosomi sessuali C. La quantità di DNA nucleare
B. si sviluppano a partire da un uovo e da due spermatozoi D. Igeni
C. sono alimentati dallo stesso flusso ematico materno E. Il numero di cromosomi
D. hanno la stessa composizione genica
E. si sviluppano nello stesso utero ► Essendo gemelli non identici hanno combinazioni cromosomiche
diverse e quindi alleli diversi dello stesso gene.
2941. [M] I gemelli biovulari hanno sesso:
A. mai diverso IL MONDO ANIMALE
B. talvolta uguale, talvolta diverso CLASSIFICAZIONE
C. dipende da quale ovulo viene fecondato
D. sempre maschile
E. sempre uguale 2948. [V] La scienza che studia il comportamento degli animali è:
A. l'ecologia
B. l'etologia
2942.1gemelli dizigoti sono il risultato di: C. la zoologia
A. una cellula uovo fecondata da uno spermatozoo binucleato D. la fisiologia
B. uno zigote che si divide in due cellule, da ciascuna delle quali E. l'embriologia
602
CAP. 6. IL MONDO ANIMALE © A rtquiz BIOLOGIA
603
© A rtquiz BIOLOGIA CAP. 6. IL MONDO ANIMALE
2964. [V] Gli acari e le zecche appartengono: 2972. La rana (Rana esculenta) e il rospo (Bufo bufo) apparten
A. alla classe degli insetti gono:
B. al gruppo dei cefalopodi A. allo stesso ordine, ma a genere e specie diversi
C. al phylum dei nematodi B. a due classi diverse
D. alla classe degli aracnidi C. alla stessa specie, ma a generi diversi
E. alla classe dei crostacei D. a due ordini diversi
E. allo stesso genere, ma a due specie diverse
2965. Gli acari sono:
A. parassiti animali 2973. L'uomo appartiene all'ordine:
B. funghi A. degli insettivori
C. cellule vegetali B. dei carnivori
D. cellule ematiche C. dei primati
E. nessuna delle altre risposte è corretta D. dei mammiferi
E. degli onnivori
2966.1 ragni:
A. sono tutti velenosi 2974. In ambito tassonomico, i primati sono:
B. appartengono alla classe degli aracnidi A. un phylum
C. appartengono alla classe dei crostacei B. una classe
D. presentano due paia di ali C. una famiglia
E. appartengono alla classe degli insetti D. un ordine
E. un gruppo polifiletico
2967. Tutti i seguenti animali fanno parte della classe degli
aracnidi, fatta eccezione per: 2975.1 primi primati compaiono:
A. gli acari A. all’inizio del Cretaceo
B. i ragni B. nel Precambriano
C. i centopiedi C. all’inizio dell'Eocene
D. le zecche D. all'inizio del Paleocene
E. gli scorpioni E. all’inizio del Giurassico
► I centopiedi fanno parte del genere Scolopendra, classe dei Chi- 2976. Nei primati sono compresi:
lopoda, phylum artropodi. A. tutte le scimmie e gli animali domestici
B. le scimmie antropomorfe, ma non l'uomo
2968. Gli Anfibi sono:
C. l’uomo e le scimmie
A. un regno
D. tutte le scimmie
B. una famiglia
E. l'uomo
C. un genere
D. un ordine
2977. L'uomo è un:
E. una classe
A. artropode
2969. Il gambero appartiene alla classe: B. anuro
A. dei poriferi C. cordato
B. dei condroitti D. urocordato
E. cefalocordato
C. dei crostacei
D. degli aracnidi
2978. L’uomo è:
E. dei pesci
A. onnivoro
2970. Quale dei seguenti organismi non appartiene alla classe B. produttore
degli uccelli? C. erbivoro
A. Tacchino D. autotrofo
B. Pipistrello E. carnivoro
C. Pinguino
D. Gabbiano 2979. L'origine dell'Homo Sapiens si può far risalire approssima
E. Struzzo tivamente a:
A. 1 milione di anni fa
► L’ordine Chiroptera, noti come pipistrelli, sono mammiferi placen- B. 500 milioni di anni fa
tati, appartenenti alla classe Mammalia. C. 10.000 anni fa
D. 100 milioni di anni fa
ORDINE E. 200.000 anni fa
2971. [V] Indicare l'asserzione ERRATA tra quelle elencate di 2980. [O] I primi ominidi del genere Australopithecus comparve
seguito. ro all'incirca:
A. Un genere può comprenderò più specie A. 300.000 anni fa
B. Una famiglia può comprendere più generi B. 3000 anni fa
C. Una classe può comprendere più ordini C. 100 milioni di anni fa
D. Un phylum può comprendere più classi D. 5 milioni di anni fa
E. Un ordine può comprendere più classi E. 10 milioni di anni fa
604
CAP. 6. IL MONDO ANIMALE © A rtquiz BIOLOGIA
2985. Il binomio “Macaca silenus” con la quale viene indicata la 2993. Una specie è l'insieme di individui:
macaca dalla coda di leone, indica le seguenti categorie tasso A. di razze simili
nomiche: B. interfecondi
A. specie, sottospecie C. dello stesso sesso
B. genere, specie D. uguali
C. famiglia, specie E. della stessa classe
D. ordine, specie
E. classe, specie 2994. Due animali appartengono alla stessa specie se:
A. hanno richieste nutrizionali uguali
2986. A quali categorie sistematiche appartengono i due termini B. hanno sembianze simili
del binomio Carausius morosus: C. possono generare figli fertili
A. classe, specie D. derivano da un comune progenitore
B. genere, specie E. possono vivere insieme in un ambiente simile
C. classe, genere
D. specie, sottospecie 2995. Gli organismi si possono considerare di due specie diffe
E. specie, razza renti se essi:
A. hanno geni in comune dallo stesso pool genico
2987. La muffa che produce la penicillina è il Penicillum nota- B. hanno un diverso tasso di mutazione a causa del diverso ambiente
tum. Penicillum indica: C. non hanno alcun gene in comune
A. la famiglia D. non possono accoppiarsi tra loro producendo prole fertile
B. il genere E. vivono in differenti aree geografiche
C. la specie
D. l'epiteto specifico 2996. [V] Due vertebrati, sani, di sesso differente, appartengono
E. l'ordine sicuramente a specie diverse se:
A. vivono in differenti aree geografiche
2988. Quale di queste affermazioni è CORRETTA? B. non possono generare prole fertile
A. L'ordine è la principale suddivisione di una specie C. appartengono a due razze molto differenti
B. Il genere è la principale suddivisione di una specie D. appartengono a due distinte popolazioni
C. Il phylum comprende più regni E. presentano differenze anatomiche evidenti
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© A rtquiz BIOLOGIA CAP. 6. IL MONDO ANIMALE
2999. La caratteristica degli organismi di presentare piccole va 3007. Quale dei seguenti animali è un vertebrato?
riazioni rispetto agli individui della stessa specie, è detta: A. Aragosta
A. eterogeneità B. Zanzara
B. deriva genetica C. Calamaro
C. variabilità D. Trota
D. segmentazione E. Ameba
E. mutazione
3008. Quale dei seguenti animali è provvisto di vertebre?
3000. L'interfecondità di generazioni successive è una caratteri A. Lombrico
stica di individui appartenenti a: B. Medusa
A. stessa specie C. Stella di mare
B. stessa classe D. Aragosta
C. stesso continente E. Tartaruga
D. stesso ambiente
E. stesso genere
3009. Quali sono gli invertebrati filogeneticamente più vicini ai
vertebrati?
3001. La competizione tra organismi della stessa specie viene A. I ciclostomi
detta: B. I tunicati
A. esclusione competitiva C. I cefalocordati
B. competizione intraspecifica D. Gli echinodermi
C. predazione E. Gli artropodi
D. competizione interspecifica
E. competizione esclusiva
3010. Quale di questi animali è un cefalocordato?
A. La salamandra
3002. [V] La denominazione "Felis cattus” (= gatto domestico)
B. La razza marina
indica:
C. L’anfiosso
A. il genere
D. La medusa
B. la classe
E. L’ascidia
C. la famiglia
D. l'ordine
► L'anfiosso è un animale a forma di pesce dotato di notocorda che
E. la specie
si sviluppa per tutta la lunghezza dell'animale.
3004. La specie Homo sapiens non può essere inclusa tra: 3012. Sono invertebrati:
A. gliosteitti A. anguille
B. iplacentati B. balene
C. i cordati C. rane
D. i vertebrati D. serpenti
E. i mammiferi E. nessuno degli animali proposti
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CAP. 6. IL MONDO ANIMALE © A rtquiz BIOLOGIA
► La chitina è un polisaccaride principale componente dell'esosche- 3026. Gli anellidi vengono detti anche:
letro degli insetti e di altri artropodi. A. vermi piatti
B. vermi segmentati
3019. [V] Quale dei seguenti composti NON è di natura lipidica? C. vermi rossi
A. Vitamina A D. vermi cilindrici
B. Chitina E. vermi uncinati
C. Colesterolo
D. Testosterone 3027. La comparsa della metameria si ha:
E. Tripalmitina A. nei vertebrati
B. negli anellidi
► Infatti la chitina è un polisaccaride molto simile alla cellulosa sia C. nei poriferi
per funzione che per struttura. È costituito da unità di acetilgluco- D. nei chelicerati
sammina legati da legami beta1,4 glicosidici. Dopo la cellulosa, la E. nei crostacei
chitina è il più abbondante biopolimero presente in natura.
3028. La metameria è definita:
3020. L'esoscheletro degli artropodi è costituito da: A. dalla suddivisione del corpo in regioni
A. cheratina B. dalla simmetria bilaterale
B. actina C. dalla segmentazione del mesoderma
C. chitina D. dalla potenzialità di rigenerazione degli organi
D. cistina E. dalla frammentazione trasversale
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© A rtquiz BIOLOGIA CAP. 6. IL MONDO ANIMALE
3035. Quale, tra i seguenti ordini di insetti, è privo di ali? 3043. Le tartarughe sono:
A. Coleotteri A. mammiferi
B. Imenotteri B. invertebrati
C. Collemboli C. anfibi
D. Odonati D. gasteropodi
E. Ditteri E. rettili
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CAP. 6. IL MONDO ANIMALE © A rtqulz BIOLOGIA
3044. [V] I cheioni sono una categoria sistematica che com B. gli uccelli sono eterotermi
prende: C. i mammiferi sono eterotermi
A. i serpenti D. gli uccelli sono privi di denti
B. le lucertole E. il pipistrello appartiene alla classe degli uccelli
C. le tartarughe
D. i granchi 3053. Le ossa degli uccelli vengono dette:
E. i coccodrilli A. ossa pneumatiche
B. ossa compatte
3045. Rispetto alla riproduzione le vipere sono animali: C. ossa aeree
A. placentati D. ossa aleatorie
B. asessuati E. ossa polmonari
C. vivipari
D. ovovivipari 3054. Il pinguino è:
E. ovipari A. un anfibio
B. un rettile
3046. [V] La temperatura interna di un serpente è: C. un mammifero
A. uguale a quella delle proprie prede D. un uccello
B. variabile E. un cetaceo
C. costante
D. uguale a quella di un mammifero 3055. Quale fra i seguenti animali produce uova dotate di guscio
E. uguale a quella dell'uomo rigido?
A. Rana
UCCELLI B. Pinguino
C. Salmone
3047. Quali animali mantengono costante la loro temperatura D. Trota
interna? E. Canguro
A. I rettili, i pesci e i mammiferi
B. I rettili, gli uccelli e i mammiferi MAMMIFERI
C. Tutti i vertebrati
D. Gli uccelli e i mammiferi 3056.1mammiferi sono tutti caratterizzati:
E. I pesci e i mammiferi A. dal fatto che non depongono le uova
B. dalla presenza di piume
3048. Sono animali omeotermi: C. dalla presenza della placenta
A. gli uccelli D. dalla circolazione del sangue in vasi chiusi
B. gli squali E. dall'allattamento
C. i serpenti
D. i protozoi 3057. Tutti i mammiferi (identificare l'affermazione corretta):
E. le tartarughe A. sono di grandi dimensioni
B. nutrono i loro piccoli con il latte
3049. [M] Gli uccelli sono caratterizzati dal NON avere: C. vivono sulla terraferma
A. diaframma D. sono vivipari
B. circolazione doppia e completa E. sono placentati
C. eterotermia
D. polmoni 3058. L'uomo è un mammifero. In quanto tale una sua caratteri
E. sterno stica peculiare è di:
A. allattare i figli
3050. Gli uccelli controllano la perdita di calore: B. avere una fecondazione interna
A. cambiando il colore del piumaggio C. avere una respirazione polmonare
B. andando in letargo D. partorire figli vivi
C. migrando in luoghi caldi E. avere uno scheletro interno
D. modificando la posizione delle penne e quindi la quantità di aria
inerte intrappolata vicino al corpo 3059.1mammiferi sono:
E. riparandosi dentro gli alberi A. ovovivipari
B. ovipari e vivipari
3051. [V] Gli uccelli coordinano perfettamente i muscoli connes C. anovulari
si al volo e sanno facilmente orientarsi. Quale parte dei loro en D. solo vivipari
cefalo è pertanto particolarmente sviluppata? E. solo ovipari
A. Midollo spinale
B. Bulbo 3060. Si definiscono ovipari:
C. Cervello A. animali in cui l'embrione si sviluppa nei corpo materno che lo nutre
D. Ipotalamo B. gli animali che depongono uova rivestite da un guscio calcareo
E. Cervelletto C. tutti gli animali a riproduzione sessuale
D. animali le cui femmine depongono le uova
3052. Indicare quale delle seguenti affermazioni è corretta: E. animali le cui uova sono trattenute nell'ovidotto finché non si
A. l'uomo è ovoviviparo schiudono; l'embrione non viene però nutrito dalla madre
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© A rtquiz BIOLOGIA CAP. 6. IL MONDO ANIMALE
3062. Indicare il mammifero filogeneticamente più lontano dall' 3071. Quale delle seguenti affermazioni relative alla balena è
uomo: ESATTA?
A. Scimmia platirrina A. Ha respirazione branchiale
B. Orango B. È il più grande teleosteo del mondo
C. Gorilla C. Allatta la prole
D. Gibbone D. È un pesce a sangue caldo
E. Lemure E. Ha il cuore diviso in tre cavità
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CAP. 6. IL MONDO ANIMALE © A rtquiz BIOLOGIA
3077. Animali la cui temperatura corporea è variabile in rapporto 3085. [M/O] Quale affermazione riguardante gli animali è FALSA?
alla temperatura ambientale, sono detti: A. Alcune specie animali si possono riprodurre in modo asessuato
A. autotrofi B. Si tratta di organismi esclusivamente eterotermi
B. eterotrofi C. Sono costituiti da cellule eucariotiche
C. il quesito è senza soluzione univoca o corretta D. Sono organismi eterotermi o omeotermi
D. eterozigoti E. Si tratta di organismi eterotrofi
E. omeotermi
STRUTTURE OMOLOGHE
3078. L'uomo, animale "a sangue caldo" è un:
A. omeotermico 3086. Lo studio e il confronto delle parti corporee di specie di
B. sintermico verse, è detto:
C. eterotermico A. zoologia comparata
D. poichilotermico B. anatomia comparata
E. allotermico C. classificazione
D. ricostruzione dei fossili
E. biochimica comparata
3079. Quale parte del cervello regola la temperatura corporea
negli animali omeotermi? 3087. NelTambito delle scienze biologiche il concetto di omolo
A. Nessuna delle altre alternative è corretta gia assume significati diversi in base al livello strutturale cui è
B. L'ipofisi riferito. Strutture corporee di organismi adulti diversi vengono
C. L’ipotalamo interpretate come omologhe se:
D. Il corpo calloso A. hanno la stessa derivazione embrionale
E. Il cervelletto B. hanno subito lo stesso differenziamento cellulare
C. hanno la stessa composizione genica
D. si sono diversificate funzionalmente, pur essendo morfologica
3080. [V] L’omeotermia, ossia la capacità di mantenere costante
mente uguali
la temperatura corporea al variare di quella ambientale, è acqui E. svolgono la stessa funzione
sita da:
A. anfibi ed uccelli
3088. Le strutture omologhe degli esseri viventi:
B. rettili ed uccelli
A. sono presenti solo negli invertebrati
C. uccelli e mammiferi
D. da tutti i vertebrati B. hanno la stessa funzione, anche se sono anatomicamente diverse
E. solo dai mammiferi C. derivano da antenati diversi
D. hanno la stessa origine, indipendentemente dalla funzione svolta
E. sono presenti solo nei vertebrati
3081. Quali animali mantengono costante la loro temperatura
interna? 3089. [M] Quali tra queste strutture sono omologhe tra loro?
A. I pesci e i mammiferi A. Una fogliolina di muschio e la foglia di una rosa
B. I rettili, gli uccelli e i mammiferi B. Il corno del rinoceronte e quello del cervo
C. Tutti i vertebrati C. L'occhio del polpo e quello del gatto
D. Gli uccelli e i mammiferi D. Le branchie dei pesci e i polmoni
E. I rettili, i pesci e i mammiferi E. La zampa anteriore del cane e l'ala del pipistrello
3084. Le balene sono animali: 3092. Quali tra i seguenti organi sono tra loro omologhi?
A. pecilotermi A. Ala di uccello-ala di farfalla
B. omeotermi B. Ala di pipistrello-ala di farfalla
C. ermafroditi C. Ala di uccello-arto d'insetto
D. autotrofi D. Ala di pipistrello-braccio umano
E. eterotermi E. Nessuna delle risposte è corretta
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©Artquiz BIO LO G IA CAP. 6. IL MONDO ANIMALE
3093. Strutture simili nelle forme interne di specie diverse, dovu A. Il corallo
te a diversa origine evolutiva sono dette: B. Il lievito
A. analoghe C. Il mais
B. omologhe D. Il plasmodio
C. fossili E. Lo streptococco
D. vestigiali
E. convergenti 3102. Quale tra i seguenti animali NON è un ruminante?
A. Cavallo
QUIZ VARI RELATIVI AL MONDO ANIMALE B. Mucca
C. Renna
3094. [V] Un trauma cranico ha leso la parte superiore sinistra D. Cervo
dell'encefalo di un gatto. In conseguenza di ciò nell'animale: E. Giraffa
A. si bloccano i movimenti respiratori
B. viene compromessa la funzione visiva 3103. Polipo e medusa sono individui:
C. viene compromesso l'equilibrio A. entrambi aploidi
D. gli arti di destra rimangono paralizzati B. entrambi diploidi
E. si bloccano le contrazioni cardiache C. la medusa è diploide, il polipo aploide
D. dipende da caso a caso
3095. [V] L'iperventilazione orale, caratteristica dei cani dopo E. la medusa è aploide, il polipo diploide
una corsa, è innescata da un "termostato” naturale situato:
A. nei muscoli 3104. Un polpo è:
B. nell'ipotalamo A. un anfibio
C. sulla pelle B. un crostaceo
D. nei vasi sanguigni C. un mollusco
E. sotto la lingua D. un celenterato
E. una forma larvale di un animale acquatico
3096. In generale il contenuto totale di acqua in un organismo
animale: 3105. Che cos'è un anemone di mare?
A. aumenta dai primi stadi di sviluppo fino alla senescenza A. Un crostaceo
B. oscilla notevolmente e regolarmente durante il corso della vita B. Un mollusco
C. diminuisce dai primi stadi di sviluppo fino alla senescenza C. Un gasteropode
D. non è mai superiore al 60% del peso D. Un cefalopode
E. non varia durante tutta la vita E. Un celenterato
612
CAP. 7. IL MONDO VEGETALE ©Artquiz BIOLOGIA
3110. [V] Il cuore di una mucca presenta nel suo insieme: ► È un piccolo uccello che vive nel bacino del Mar Mediterraneo.
A. 3 cavità, tra loro comunicanti
B. 4 cavità, tutte comunicanti tra loro 3117. Quale dei seguenti animali è tipico della tundra?
C. 4 cavità, comunicanti tra loro due a due A. Renna
D. 2 cavità, tra loro comunicanti B. Giraffa
E. una sola cavità C. Lontra
D. Pappagallo
3111. [V] Nell'apparato circolatorio dei pesci: E. Pipistrello albolimbato
A. il cuore è diviso in due cavità, due atri e la circolazione è semplice
B. il cuore è diviso in tre cavità, due atri ed un ventricolo e la circola 3118. Cos’è la trocofora?
zione è semplice A. La teca esoscheletrica di un echinoderma
C. il cuore è diviso in due cavità, un atrio ed un ventricolo e la circo B. La conchiglia dei molluschi
lazione è doppia C. L’esoscheletro dei crostacei
D. il cuore è diviso in due cavità, un atrio ed un ventricolo e la circo D. La larva dei molluschi
lazione è semplice E. Il carapace delle tartarughe
E. il cuore è diviso in tre cavità, due atri e un ventricolo e la circola
zione è doppia 3119. Cos’hanno in comune la lampreda e la zanzara?
A. Sono entrambi ematofagi
► Nei Pesci la circolazione è semplice: il sangue venoso che arriva B. Sono entrambi animali volanti
al cuore va nel seno venoso, nell'atrio, nel ventricolo e infine nel co C. Sono entrambi vertebrati
no arterioso, da dove va alle branchie. Da queste, rifornitosi di ossi D. Sono entrambi artropodi
geno, si spinge nei vari organi senza ripassare dal cuore. Un’ecce E. Sono entrambi entomofagi
zione sono i Dipnoi: la circolazione può considerarsi doppia e incom
pleta, in relazione con la possibilità di respirazione polmonare. 3120.1 ferormoni sono mezzi di comunicazione tra individui del
la stessa specie, di tipo:
3112. L'ippocampo è: A. elettrico
A. il cavalluccio marino B. chimico
B. il nome scientifico del rospo C. sonoro
C. il polpo D. comportamentale
D. la stella di mare E. fisico
E. una specie di cavallo
3121. Individuare nel seguente insieme di animali quello fuori
3113. Degli aracnidi fanno parte: posto.
A. millepiedi A. Tigre
B. gamberi e granchi B. lena
C. farfalle C. Leone
D. ragni D. Lince
E. insetti E. Giaguaro
3114. Cosa sono gli ommatidi?
► La iena è fuori posto perché tigre, leone, lince e giaguaro sono
A. Gli occhi elementari di insetti e crostacei
della famiglia Felidae, mentre la iena è della famiglia lenidae.
B. I metameri di un anellide
C. Le ali ispessite dei coleotteri
IL MONDO VEGETALE
D. Il primo paio di zampe dei diplopodi
LE PIANTE
E. Le antenne dei crostacei
► Gli occhi degli insetti e dei crostacei sono occhi composti i cui 3122. Le piante sono organismi:
elementi si chiamano ommatidi. A. consumatori
B. decompositori
3115. In quali animali compare il celoma per la prima volta? C. saprofiti
A. Anellidi D. produttori
B. Cefalopodi E. azotofissatori
C. Gasteropodi
D. Platelminti 3123. Le piante respirano:
E. Echinodermi A. di notte
B. sia di giorno che di notte
► Il celoma è una cavità che si trova tra il canale alimentare e la C. di giorno
parete del corpo. Nell'uomo è ridotto al cavo peritoneale e al cavo D. mai
pleurico. E. saltuariamente
3116. Quale di questi animali è tipico della macchia mediterranea? 3124. Il corpo vegetativo (0 cormo) di una pianta è suddiviso in:
A. Nocciolaia A. vasi legnosi e foglie
B. Alce B. radice e caule
C. Occhiocotto C. radice, fusto e foglie
D. Castoro D. radice, fusto, foglie e fiori
E. Marmotta E. epidermide e derma
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©Artquiz BIO LO G IA CAP. 7. IL MONDO VEGETALE
3125. La parte assile del cormo si chiama: 3134. L'impollinazione anemofila viene effettuata grazie:
A. xilema A. all'acqua
B. radice B. agii insetti
C. fiore C. al vento
D. foglia D. all'uomo
E. caule E. ai frutti
3126. Le principali funzioni del fusto sono: 3135. L’impollinazione delle orchidee è svolta da:
A. trasportare nutrienti e acqua dalle radici alle foglie A. nessun agente: le orchidee sono vegetali ermafroditi, non hanno
B. permettere alla pianta gli scambi respiratori bisogno di impollinazione
C. permettere la riproduzione della pianta B. vento
D. assorbire acqua e sali minerali C. pioggia
E. effettuare la fotosintesi D. uccelli e insetti
E. uomo
3127. La patata è un esempio di fusto sotterraneo, noto come:
A. bulbo 3136. Nel fiore, dopo la fecondazione, l'ovario si trasforma:
B. tubero A. in frutto
C. stolone B. in legume
D. rizoma C. in seme
E. micorriza D. in polline
E. in nocciolo
3128. Quale delle seguenti piante possiede il fusto sotterraneo?
A. Il rododendro 3137. Quale parte del fiore dopo la fecondazione si trasforma e
B. La rosa diventa frutto?
C. Il mughetto A. Il seme
D. La gardenia B. L'ovario
E. L’azalea C. Il polline
D. Il petalo
3129. Le foglie e i fusti delle piante erbacee sono mantenute ri E. Quesito senza soluzione univoca 0 corretta
gide:
A. dalla respirazione 3138. Il frutto:
B. dall'amido accumulato nei vacuoli cellulari A. si produce solo nelle piante con fiori
C. dal turgore cellulare B. serve per l’impollinazione
D. dalla fotosintesi C. si produce in tutte le piante
E. dalla traspirazione D. è sempre commestibile
E. serve per la propagazione asessuata
► li turgore dipende dal riempimento dei vacuoli.
3139. Che compito ha il frutto?
3130. La fisiologica perdita di foglie, fiori 0 frutti maturi prende il A. Di nutrire la pianta
nome: B. Di nutrire gli animali
A. ablazione C. Di trasformarsi in seme
B. abduzione D. Di proteggere il seme
C. abscissione E. Di produrre il fiore
D. reazione a cascata
E. abluzione ► Il frutto ha anche il compito di nutrire il seme.
3131. Gli organi riproduttori maschili del fiore si chiamano: 3140. Da quale parte della pianta si sviluppa il seme ?
A. stili A. foglia
B. pistilli B. fiore
C. petali C. stelo
D. stami D. sepalo
E. stomi E. radice
3132. Gli organi riproduttivi femminili di un fiore sono: 3141. Le piante a semi sono dette:
A. I sepali A. cormofite
B. I pistilli B. alghe
C. Gli stami C. spermatofite
D. I petali D. briofite
E. Gli stomi E. tallofite
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CAP. 8. INTERAZIONE TRA I VIVENTI ©Artquiz BIOLOGIA
3148. Le conifere, per esempio pini e abeti, sono raggruppabili 3155. Il termine "ecosistema" indica:
tra le: A. il luogo occupato da una data specie
A. gimnosperme B. l'interazione di organismi tra loro e con l'ambiente
B. dicotiledoni C. un insieme di individui della stessa specie
C. piante vascolari senza semi D. l'insieme di individui appartenenti a specie diverse
D. angiosperme E. l'insieme di popolazioni che occupano un dato territorio
E. felci
3156. Un ecosistema è:
3149. Quale delle seguenti piante produttrici di frutti usati A. una catena alimentare
dall'uomo nell'alimentazione appartiene alla famiglia delle Ro- B. l'insieme dei microrganismi e delle piante
saceae? C. l'insieme dell'uomo e del suo ambiente
A. Castagno D. il luogo dove vive una specie animale
B. Arancio E. l'insieme degli esseri viventi e dell'ambiente fisico-chimico, colle
C. Pero gati da una comune rete alimentare
D. Vite
E. Arachide 3157. Un ecosistema è caratterizzato:
A. solo da un flusso di materia
3150. Il geotropismo è la risposta delle piante: B. solo da un flusso di energia
A. alla forza di gravità C. da un flusso di energia e da un ciclo di materia
B. all'assorbimento di acqua e sali minerali dal suolo D. solo da un ciclo di materia
C. al suolo E. solo da un ciclo di energia e da un ciclo di materia
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© A rtquiz BIOLOGIA CAP. 8. INTERAZIONE TRA I VIVENTI
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CAP. 8. INTERAZIONE TRA I VIVENTI © A rtquiz BIOLOGIA
D. una famiglia Per fitoplancton si intende l'insieme degli organismi autotrofi fotosin-
E. una comunità tetizzanti presenti nel plancton, ovvero da quegli organismi in grado
di sintetizzare sostanza organica a partire dalle sostanze inorganiche
3174. Una nicchia ecologica è occupata da: disciolte, utilizzando la radiazione solare come fonte di energia.
A. un ospite e il suo parassita Il fitoplancton si trova alla base della catena alimentare nella stra
B. una piccola comunità grande maggioranza degli ecosistemi acquatici.
C. una popolazione
D. un insieme di animali di specie diversa 3180. Gli animali che vivono fissi sul fondo marino, formano:
E. un insieme bilanciato di organismi autotrofi ed eterotrofi A. il sedimento
B. il benthos
3175. Animali o piante, ma non entrambi insieme, si raggruppa C. il pelagos
no in: D. il plancton
A. biomi E. il necton
B. comunità
C. biocenosi CATENA AUMENTARE
D. popolazioni
E. ecosistemi 3181. Una catena alimentare è:
A. una serie di processi industriali attraverso la quale vengono tra
3176. [V] Il complesso di animali e vegetali di un determinato sformati prodotti alimentari da immettere sul mercato
ecosistema è denominato: B. la sequenza di trasferimento del cibo da un livello trofico all'altro
A. biocenosi C. la vendita di generi alimentari tramite una catena di negozi
B. nicchia ecologica D. una serie di reazioni biochimiche che, all'interno di un dato orga
C. biotipo nismo, portano all'utilizzazione di un determinato tipo di alimento
D. popolazione E. un processo biologico a più tappe di accrescimento degli organi
E. zoocenosi smi
3177. Che cosa si intende per biodiversità?
3182. La catena alimentare è:
A. La diversità genotipica all'interno di una stessa specie A. l'insieme degli animali consumatori
B. La varietà di specie all'interno di una comunità biologica
B. il rapporto alimentare che esiste all'Interno di una comunità eco
C. La diversità fenotipica tra le specie
logica
D. La ricombinazione genica C. l'insieme degli animali erbivori e carnivori
E. La frequenza di mutazioni in una popolazione
D. l'insieme delle reazioni metaboliche dell'organismo
E. l'insieme dei vegetali produttori
3178. L'habitat è rappresentato:
A. dalla caratteristiche fisiche di un animale
3183. La sequenza corretta di una tipica catena alimentare è:
B. dalla regione geografica in cui l'animale vive
A. erbivori - carnivori - piante fotosintetiche
C. dal luogo in cui l'animale vive
D. dal luogo dove un animale va in letargo B. piante fotosintetiche - carnivori - erbivori
C. erbivori - piante fotosintetiche - carnivori
E. dall'Insieme delle tane che l'animale ha nella sua vita
D. carnivori - erbivori - piante foto sintetiche
E. piante fotosintetiche - erbivori - carnivori
3179. Gli organismi marini, sia animali che vegetali, che vivono
sospesi nell'acqua, costituiscono:
A. ilvolvo 3184. La sequenza fondamentale dei componenti della catena
B. il benthos alimentare in un ambiente terrestre è la seguente:
C. il necton A. non esiste una sequenza obbligata
D. il plancton B. piante verdi - erbivori - carnivori - decompositori
E. il sospeso C. piante verdi - decompositori - erbivori - carnivori
D. carnivori - erbivori - decompositori -piante verdi
► I tre grandi gruppi in cui si differenziano gli animali acquatici sono E. decompositori - piante verdi - carnivori - erbivori
il plancton, il necton e il benthos:
Il plancton è la categoria ecologica che comprende il complesso di 3185. Indicare la CORRETTA sequenza di una tipica catena ali
organismi acquatici galleggianti che, non essendo in grado di dirigere mentare:
attivamente il loro movimento (almeno in senso orizzontale), vengo A. erbivori - autotrofi - carnivori
no trasportati passivamente dalle correnti e dal moto ondoso. B. erbivori - carnivori - piante fotosintetiche
Per queste sue caratteristiche, il plancton si distingue dal necton, il C. autotrofi - erbivori - carnivori
complesso di organismi viventi nella colonna d'acqua e dotati di nuo D. carnivori - erbivori - decompositori
to attivo, e dal benthos, costituito dagli organismi abitanti i fondali e E. carnivori - piante fotosintetiche - erbivori
con i quali mantengono uno stretto rapporto di carattere trofico.
Il plancton comprende microorganismi (alghe unicellulari, protozoi 3186. In una catena alimentare gli organismi produttori sono
etc.), larve, piccoli animali (come i crostacei che formano il kriil), ma rappresentati da:
anche organismi di una certa mole come meduse e alghe pluricellu A. organismi erbivori
lari (quali i sargassi). B. batteri
Per definizione, dal necton sono escluse le forme di vita vegetali, in C. muffe e funghi
quanto non capaci di movimenti propri (laddove esistono invece un D. organismi autotrofi
fitoplancton e un fitobentos). E. organismi eterotrofi
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© A rtquiz BIOLOGIA CAP. 8. INTERAZIONE TRA I VIVENTI
3187. Nella catena alimentare gli organismi autotrofi: 3196. Un criterio tradizionale che distingue i vegetali dagli ani
A. sono onnivori mali è basato su una delle seguenti caratteristiche metaboliche:
B. sono i protozoi A. respirazione
C. non esistono B. autotrofia
D. si trovano alla fine della catena C. glicolisi
E. si trovano all’inizio della catena D. fermentazione
E. anaerobiosi
3188. In una catena alimentare un animale erbivoro rappresenta un:
A. consumatore secondario 3197. L'autotrofia è un processo di:
B. consumatore terziario A. divisione cellulare
C. consumatore primario B. autofecondazione
D. decompositore C. organicazione di composti inorganici
E. produttore primario D. sviluppo virginale dell'uovo
E. autoeliminazione della cellula, insieme al processo dell’apoptosi
3189. Che cosa significa essere erbivoro?
A. Essere in grado di nutrirsi di cellulosa 3198. Ciò che distingue fondamentalmente le piante verdi dagli
B. Possedere il rumine animali è che le prime sono capaci di sintetizzare i propri costi
C. Non potersi nutrire altro che di erba tuenti cellulari utilizzando sostanze organiche semplici, hanno
D. Non potersi nutrire altro che di graminacee cioè proprietà:
E. Mangiare ortaggi ma non frutta A. fermentative
B. glicolitiche
3190. [V/PS] Una mucca è: C. anaerobiotiche
A. un autotrofo D. autotrofiche
B. un produttore E. respiratorie
C. un decompositore
D. un consumatore secondario 3199. Che cosa significa per un organismo, essere autotrofo?
E. un consumatore primario A. Nutrirsi di alimenti vegetali
B. Non dipendere da altri organismi per la propria nutrizione
3191.1carnivori sono: C. Essere parassita
A. autotrofi D. Respirare
B. produttori E. Nutrirsi di alimenti animali
C. consumatori primari
D. consumatori secondari 3200. Gli organismi autotrofi:
E. decompositori A. Vanno incontro a morte in ambienti in cui sia presente l'ossigeno
B. Si procurano composti organici essenziali per la propria sopravvi
3192. L'abbinamento non corretto tra organismo e relativo livel venza da altri organismi
lo trofico è: C. Sono capaci di produrre le proprie molecole organiche a partire
A. alghe - produttori da molecole inorganiche .
B. cavalletta - consumatore primario D. Quando l'ambiente diventa sfavorevole si trasformano in forme
C. funghi - decompositori quiescenti e molto resistenti, dette endospore
D. aquila - consumatore terziario E. Vivono in condizioni di temperatura elevata e spesso in ambienti
E. topo - consumatore primario acidi
3193. Gli organismi che ottengono nutrimento dalla degradazio 3201. [V] Quale delle seguenti affermazioni è corretta?
ne delle sostanze di rifiuto e dai corpi di organismi morti sono: A. Solo gli eterotrofi hanno bisogno di assumere composti chimici
A. decompositori dall’ambiente
B. autotrofi B. La respirazione cellulare è presente soltanto negli eterotrofi
C. consumatori primari C. Soltanto gli autotrofi contengono mitocondri
D. produttori D. Gli autotrofi possono nutrirsi a partire da CO2 e da altre sostanze
E. consumatori secondari inorganiche
E. Soltanto gli eterotrofi richiedono la presenza di ossigeno
3194.1decompositori sono:
A. organismi che decompongono H2 O e CO2 3202. Indicare l'affermazione ESATTA.
B. esclusivamente funghi che si nutrono di resti di piante e di animali A. Gli organismi autotrofi convertono energia luminosa in energia
C. organuli che eliminano il materiale inutilizzabile dalla cellula chimica
D. organismi che si nutrono di resti di piante e di animali B. Sono tutte affermazioni esatte
E. enzimi che scindono le proteine C. Gli organismi eterotrofi sono in grado di utilizzare qualsiasi forma
di energia
ORGANISMI AUTOTROFI ED ETEROTROFI D. I mammiferi sono per lo più eterotrofi
E. Il flusso dell'energia chimica procede dagli organismi eterotrofi
3195. La respirazione è caratteristica: agli organismi autotrofi
A. degli organismi autotrofi e dei saprofiti
B. degli organismi eterotrofi e dei saprofiti 3203. Gli organismi viventi sono detti autotrofi quando ricavano
C. esclusivamente degli organismi autotrofi energia da:
D. degli organismi autotrofi e degli eterotrofi A. radiazioni solari
E. esclusivamente degli organismi eterotrofi B. sali inorganici
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CAP. 8. INTERAZIONE TRA I VIVENTI © A rtquiz BIOLOGIA
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©Àrtquiz BIOLOGIA CAP. 8. INTERAZIONE TRA I VIVENTI
3219. [V] Sono organismi autotrofi: 3228. Gli animali non possono vivere senza piante perché:
A. i funghi e le piante A. rimarrebbero privi di acqua
B. gli organismi saprofagi B. riceverebbero una quantità eccessiva di luce e calore
C. esclusivamente le piante C. l'azoto in eccesso ne impedirebbe la respirazione
D. qualunque organismo che utilizzi i nutrienti di natura esogena D. non ci sarebbe azoto nell'atmosfera
E. le piante e i cianobatteri E. rimarrebbero privi di energia utilizzabile
3220. Un organismo è eterotrofo quando dipende per la nutri 3229. Gli animali hanno bisogno delle piante per vivere, perché
zione solo: esse forniscono loro:
A. da molecole inorganiche presenti nel suolo A. luce e calore
B. da molecole inorganiche provenienti da fonti esterne B. sostanze organiche
C. da molecole organiche provenienti da fonti esterne C. azoto
D. da processi chemiosintetici D. ossigeno e azoto
E. dalla fotosintesi E. acqua e vitamine
3221. Un organismo eterotrofo si distingue da uno autotrofo 3230.1 vertebrati ricavano il proprio azoto mediante:
perché: A. alimenti
A. non ha metabolismo energetico B. respirazione
B. può formare molecole organiche complesse C. bevande
C. può assimilare sostanze organiche preformate D. esposizione al sole
D. non è capace di regolare la propria temperatura E. assorbimento cutaneo
E. possiede un proprio materiale genetico
SIMBIOSI, COMPETIZIONE, PARASSITISMO E OPPORTUNISMO
3222. Si definisce eterotrofo un:
A. organismo capace di fotosintesi 3231. La simbiosi è un tipo di rapporto interspecifico in cui:
B. organismo che non è capace di procedere alla sintesi di alcune A. entrambi gli individui traggono vantaggio o solo uno dei due sen
sostanze organiche za danneggiare l’altro
C. mutante nella sintesi dell'RNA B. nessuno dei due trae vantaggio dall'associazione
D. mutante nella sintesi del DNA C. solo uno dei due individui trae vantaggio dall'associazione
E. organismo che è capace di procedere alla sintesi delle proteine D. uno dei due individui trae vantaggio senza danno per l'altro
E. un individuo sfrutta l'altro danneggiandolo
3223. Gli organismi eterotrofi:
A. negli ecosistemi svolgono il ruolo di produttori 3232. Una associazione duratura tra esseri viventi, con vantag
B. non esistono più gio reciproco si chiama:
C. si nutrono di composti inorganici A. saprofitismo
D. trasformano composti inorganici in composti organici B. sinergismo
E. si nutrono di composti organici C. parassitismo
D. biotipo
3224. Sono eterotrofi gli organismi:
E. simbiosi mutualistica
A. che fanno solo fermentazione
B. che utilizzano direttamente l'energia solare 3233. Una simbiosi in cui entrambe le specie traggono beneficio
C. che utilizzano l'energia contenuta negli alimenti attraverso'la re
è detta:
spirazione e la fermentazione
A. competitiva
D. che sono aerobi
B. commensalistica
E. il cui nucleo è racchiuso da una membrana
C. mutualistica
3225. L'uomo è un organismo:
D. saprofitica
A. ermafrodita E. parassitaria
B. eterotermo
C. eterotrofo 3234. Si definisce simbiosi mutualistica:
A. un tipo di divisione cellulare
D. autotrofo
B. un'associazione di organismi appartenenti alla stessa specie con
E. partenogenetico
reciproco vantaggio
3226. [V] Indicare la frase corretta. C. un'associazione di organismi diversi in cui uno solo ne trae van
A. Tutti i batteri sono eterotrofi taggio
B. Gli animali ed i funghi sono autotrofi D. un'associazione di organismi diversi con reciproco vantaggio
C. Gli animali ed i funghi sono eterotrofi E. un'associazione di organismi senza influenze reciproche
D. Le piante sono eterotrofe di notte
E. Le piante sono eterotrofe 3235. Tra le forme di interazione ecologica di due organismi ap
partenenti a specie diverse, il commensalismo si può definire
3227. Indicare l'affermazione ERRATA. come un rapporto nel quale:
A. Gli eterotrofi utilizzano carbonio organico A. entrambi i componenti appartengono alla stessa specie
B. Gli eterotrofi sono in grado di utilizzare l'energia solare B. uno dei componenti trae vantaggio senza danno per l'altro
C. I mammiferi sono eterotrofi C. entrambi i componenti condividono la stessa nicchia ecologica
D. Gli autotrofi convertono energia luminosa in energia chimica D. uno dei componenti trae vantaggio con danno per l'altro
E. Il flusso dell'energia chimica procede dagli autotrofi agli eterotrofi E. entrambi i componenti traggono vantaggio
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CAP. 8. INTERAZIONE TRA I VIVENTI © A rtquiz BIOLOGIA
3236. La forma di simbiosi in cui un individuo ottiene un van da organismi morti sono detti:
taggio mentre l'altro non è né avvantaggiato né danneggiato A. saprofiti
viene indicata con il termine di: B. eterotrofi
A. commensalismo C. parassiti
B. mutualismo D. autotrofi
C. parassitismo E. simbionti
D. associazione
E. predazione 3245.1 parassiti e i saprofiti:
A. sono importanti per la degradazione della sostanza organica non
3237. Un lichene è: vivente presente nel suolo
A. una colonia di lieviti B. uccidono la cellula ospite
B. un fungo C. recano vantaggi alla cellula ospite
C. una muffa D. si nutrono di organismi morti
D. un'alga marina E. necessitano di materiale organico
E. una forma di simbiosi tra un'alga e un fungo
3246. Un parassita come la tenia è un esempio di organismo
3238. Dalla associazione (simbiosi) fra un'alga e un fungo si ermafrodita perché:
forma: A. si sviluppa con metamorfosi
A. un parassita B. ha organi riproduttori maschili e femminili
B. un batteriofago C. vive nel tubo digerente dell'ospite
C. un lichene D. ha riproduzione asessuata
D. un pratista E. ha fecondazione e sviluppo interni
E. un micete
3247. Si definisce "opportunista":
3239. Le interazioni in cui due organismi sono limitati dalla di A. un organismo simbionte
sponibilità reciproca di cibo, spazio, acqua o luce sono dette B. un agente infettivo solitamente innocuo che diventa patogeno
relazioni di: negli organismi defedati
A. interdipendenza C. una figura sanitaria, operante in ambito ospedaliero, preposta
B. commensalismo all'orientamento e al consiglio sull'approccio terapeutico più op
C. competizione portuno
D. mutualismo D. un microrganismo che vive nell'intestino umano e produce vita
E. parassitismo mine
E. un soggetto affetto da disturbo ossessivo-compuisivo che lo porta
3240. Due organismi che utilizzano le stesse risorse disponibili a adeguarsi alle situazioni per trarne vantaggio
in quantità limitate vengono definiti:
A. parassiti CICLI BIOLOGICI, ELEMENTI E COMPOSTI CHIMICI.
B. competitori L'ATMOSFERA
C. commensalisti
D. mutuaiisti 3248. Il pool di riserva nel ciclo dell'azoto si trova
E. predatori A. nelle radici delle piante
B. nel suolo
3241. Il parassitismo è un rapporto tra due individui in cui: C. nell'aria
A. ambedue hanno degli svantaggi D. nella componente biotica
B. ambedue hanno dei vantaggi E. nell'acqua
C. uno dei due uccide rapidamente l'altro e se ne nutre
D. uno ha dei vantaggi e l’altro non è favorito né danneggiato 3249. Che cos’è il ciclo dell’acqua?
E. uno ha dei vantaggi a svantaggio dell’altro A. Un sistema di depurazione per le acque reflue industriali
B. L’insieme dei processi che portano alla formazione dell’urina
3242. Il parassitismo è: C. La successione di trasformazioni che interessano l’acqua presen
A. una interazione da cui entrambi gli organismi che vi partecipano te sulla Terra
traggono un vantaggio D. Una serie di cascate artificiali disposte in successione
B. una interazione tra organismi della stessa specie E. L’insieme dei processi che permettono di rendere potabili le ac
C. un'interazione in cui uno solo degli organismi partecipanti è vivo que di un fiume
D. un'interazione tra organismi di specie diverse, di cui uno trae van
taggio e l’altro risulta danneggiato 3250. Quale delle seguenti alternative sintetizza correttamente le
E. una interazione da cui entrambi gli organismi che vi partecipano fasi del ciclo dell’acqua?
risultano danneggiati A. Evaporazione - infiltrazione - umidità del suolo - deflusso dei
corsi d’acqua
3243. Quale dei seguenti termini indica un parassita dell’uomo? B. Accumulo superficiale - evaporazione - umidità del suolo - de
A. Cenobio flusso dei corsi d’acqua
B. Plasmodio C. Accumulo superficiale - evaporazione - infiltrazione - umidità del
C. Rizobio suolo - deflusso dei corsi d’acqua
D. Estrogeno D. Evaporazione - infiltrazione - umidità del suolo - accumulo nei
E. Desmosoma bacini artificiali
E. Accumulo superficiale - evaporazione - infiltrazione - deflusso
3244. Gli organismi che si procurano nutrimento assorbendolo dei corsi d’acqua
621
© A rtquiz BIOLOGIA CAP. 8. INTERAZIONE TRA I VIVENTI
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CAP. 9. MICRORGANISMI E SISTEMA IMMUNITARIO © A rtquiz BIOLOGIA
3268. Indicare l'affermazione ERRATA. B. un composto gassoso contenente circa il 20% di ossigeno
A. La chimica degli esseri viventi è basata sui composti del carbonio C. una miscela gassosa contenente circa l'80% di ossigeno
B. Gli elementi principali che costituiscono gli esseri viventi sono in D. una miscela gassosa contenente azoto e ossigeno in parti uguali
grado di formare legami covalenti forti E. una miscela gassosa contenente circa il 78% di azoto
C. C, H, 0 ed N sono i principali elementi presenti negli esseri viventi
D. La composizione chimica degli esseri viventi è simile a quella del 3276. Da che cosa è composta l'aria?
pianeta Terra A. Miscela di: ossigeno 40%, azoto 30%, idrogeno 30%
E. Gli esseri viventi sono costituiti da composti del carbonio e da B. Miscela di: ossigeno 49%, azoto 50% e altri gas
sostanze inorganiche C. Soprattutto ossigeno
D. Miscela di: ossigeno 20%, azoto 79% e altri gas
3269. Gli oligoelementi sono elementi: E. Miscela di: ossigeno 79%, azoto 20% e altri gas
A. con scarsa rilevanza biologica
B. presenti in tracce 3277. L'importanza dello strato di ozono risiede nel fatto di:
C. di piccole dimensioni A. incrementare l'ossigeno nell'aria
D. che si trovano solo in alcuni organismi B. intensificare la radiazione del visibile
E. con pochi elettroni C. intensificare la radiazione ultravioletta
D. schermare la radiazione dell'infrarosso lontano
3270. Quale dei seguenti elementi chimici entra nella costituzio E. schermare la radiazione ultravioletta
ne della materia vìvente svolgendo un ruolo importante per il
trasporto dell'ossigeno? 3278. Identificare l'affermazione errata. L'ozono:
A. Ferro A. sta lentamente aumentando
B. Cadmio B. è essenziale nello strato alto dell’atmosfera (stratosfera)
C. Vanadio C. contribuisce a schermare la superficie terrestre, difendendola
D. Molibdeno dalla pericolose radiazioni ultraviolette
E. Zolfo D. è una sostanza inquinante di origine antropica negli strati bassi
dell'atmosfera (troposfera)
3271. Qual è attualmente il componente principale della bassa E. è una forma molecolare dell'ossigeno (O3)
atmosfera ( 0 troposfera) della Terra?
A. Azoto 3279. Il temuto aumento della temperatura terrestre dovuto al
B. Anidride carbonica cosiddetto "effetto serra" dipende:
C. Metano A. dall'aumento di ossigeno nell'atmosfera
D. Vapore acqueo B. dallo scioglimento dei ghiacci polari
E. Ossigeno C. dall'abbassamento degli oceani
D. dal buco dell'ozono
3272. L'atmosfera primitiva della Terra probabilmente non con E. dall'aumento di anidride carbonica nell'atmosfera
teneva:
A. ossigeno 3280. Quale pH deve avere la pioggia per essere considerata
B. biossido di azoto "pioggia acida" da un punto di vista ambientale?
C. acqua A. <2
D. ammoniaca B. <7
E. idrogeno C. < 1
D. <5
3273. La prima atmosfera formatasi sulla Terra era probabilmente: E. <4,5
A. ricca di carboidrati
B. respirabile MICRORGANISMI E SISTEMA IMMUNITARIO
C. riducente MICRORGANISMI
D. ossidante VIRUS E PRIONI
E. ricca di amminoacidi
3281. Un virus è un organismo:
3274. Indicare quale delle seguenti asserzioni è CORRETTA: A. con una organizzazione genetica non definita
A. L’ossigeno atmosferico era un componente dell’atmosfera pri B. unicellulare
mordiale insieme a CH4 NH3 H2O C. capace di moltiplicarsi solo utilizzando le strutture della cellula
B. L’ossigeno atmosferico è di origine vulcanica che infetta
C. L’ossigeno atmosferico è un componente stabile dell'atmosfera D. capace di infettare solo le cellule eucarioti
terrestre, la cui concentrazione non ha subito variazioni significa E. capace di replicazione autonoma
tive nel corso degli ultimi cinque miliardi di anni
D. L'ossigeno atmosferico si è formato dall’acqua dei mari per elet 3282. Un virus:
trolisi dovuto a scariche elettriche A. ha dimensioni simili al plasmodio
E. L’ossigeno atmosferico è di origine biologica ed è stato immesso B. contiene sia DNA che RNA
nell’atmosfera da eventi fotosintetici che hanno avuto inizio più di C. vive solo all'interno di cellule
tre miliardi di anni fa D. non contiene né DNA né RNA
E. vive solo all'interno di batteri
3275. L'aria è:
A. una miscela gassosa composta in parti uguali di ossigeno, idro ► Si noti che la risposta E. si riferisce solo ai batteriofagi (virus bat
geno, azoto terici), mentre il quesiti si riferisce ad un virus in generale.
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© A rtquiz BIOLOGIA CAP. 9. MICRORGANISMI E SISTEMA IMMUNITARIO
► Vedi quiz 3388. 3292. Quali delle seguenti differenze tra virus e batteri è real
mente CORRETTA?
3284. Quali aspetti caratterizzano i virus? A. I virus non hanno il nucleo, i batteri sì
À. Non hanno struttura cellulare B. I virus sono parassiti obbligati di altre cellule, i batteri no
B. Sono plasmodi C. I batteri hanno DNA e RNA, i virus sempre solo DNA
C. Sono cellule procariotiche D. I virus hanno un genoma, i batteri no
D. Sono unicellulari E. I batteri sono parassiti obbligati di altre cellule, i virus no
E. Sono cellule eucariotiche
3293.1virus possono attaccare:
3285.1soli soggetti biologici che non hanno organizzazione cel A. tutti gli organismi dei Regni dei Procarioti ed Eucarioti
lulare sono: B. solo i batteri
A. batteri C. solo gli animali
B. monera D. solo l'uomo, alcune piante e i batteri
C. virus E. solo le piante
D. alghe azzurre
3294.1virus possono infettare:
E. procarioti
A. batteri, funghi, piante e animali
B. solo piante e animali
3286. Le particelle virali si differenziano dalle cellule per il se C. solo batteri, piante e animali
guente criterio: D. solo funghi, piante e animali
A. incapacità di replicazione autonoma E. solo batteri, funghi e animali
B. mancanza di acidi nucleici
C. meccanismo di sintesi autonoma del proprio acido nucleico 3295.1virus:
D. maggiore complessità delle proprie proteine A. sono commensali
E. metabolismo più complesso B. si replicano all’interno delle cellule
C. sono protozoi
3287. La replicazione delle particelle virali può avvenire solo D. sono procarioti
all'Interno di una cellula ospite perché i virus: E. sono parassiti facoltativi
A. sono privi di capacità biosintetiche autonome
B. sono privi di DNA polimerasi 3296. [M] Indica quale di queste affermazioni sui virus è corretta:
C. possono essere replicati solo alla temperatura che esiste all'in A. I virus contengono entrambi gli acidi nucleici
terno di una cellula B. I virus provocano solo malattie incurabili
D. sono privi di informazione genetica C. I virus si replicano solo all'Interno della cellula
E. mancano di proteine proprie D. I virus infettano solo cellule animali
E. I virus non infettano i batteri
3288.1virus possono moltiplicarsi solo all'interno di una cellula
ospite perché: 3297. La forma dei virus può essere:
A. sono parassiti extracellulari A. poliedrica
B. non possiedono ribosomi B. tutte le forme proposte più altre
C. non possiedono proteine C. a simmetria elicoidale
D. sono troppo piccoli D. aspirale
E. non possiedono acidi nucleici E. nessuna delle forme proposte
3289. La capacità di utilizzare l'apparato biosintetico delle cellu 3298. [V/PS ] Quali sono le principali macromolecole che costi
le ospiti per la propria sopravvivenza è caratteristica di: tuiscono i virus?
A. protozoi A. Proteine
B. batteri B. Molecole complesse in parte sconosciute
C. virus C. Proteine e acidi nucleici
D. enzimi D. Lipidi e zuccheri
E. funghi E. Idrocarburi e carboidrati
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CAP. 9. MICRORGANISMI E SISTEMA IMMUNITARIO © A rtquiz BIOLOGIA
3304. Quale delle seguenti caratteristiche NON è propria del virus? 3312. [V] Quale tra le seguenti affermazioni sui virus è FALSA?
A. Non si moltiplicano per divisione cellulare A. Hanno dimensioni variabili tra 10pm e 100pm
B. Hanno un solo acido nucleico B. Sono parassiti endocellulari obbligati
C. Si moltiplicano nelle cellule ospiti C. Sono incapaci di sintesi proteica autonoma
D. Hanno ribosomi identici a quelli dei batteri D. Possono contenere DNA 0 RNA
E. Non hanno nucleo E. Sono parassiti di organismi animali, vegetali 0 batteri
3305. [V/PS] Il "dogma centrale" della biologia sosteneva che > Vedi quiz 975.
l'informazione passa dal DNA all'RNA e da quest'ultimo alle pro
teine. Oggi è stato parzialmente rivisto, dal momento che: 3313. In quali dei seguenti organismi il materiale genetico è co
A. l'informazione negli eucarioti passa sempre dalle proteine diret stituito da RNA?
tamente al DNA A. Virus
B. l'informazione nei procarioti è contenuta nelle proteine B. Batteri
C. l'informazione nei virus può passare dall'RNA al DNA C. Procarioti
D. la duplicazione del DNA comporta la duplicazione delle proteine D. Prioni
E. la mutazione casuale di una proteina comporta un cambiamento E. Retrovirus
anche nel DNA
3314. Quali delle seguenti molecole sono associate con il virus
3306. Il materiale genetico dei virus, risulta formato da: HIV? 1. DNA; 2. RNA; 3. Fosfolipidi; 4. Trascrittasi inversa
A. esclusivamente DNA A. Solo 2 e 3
B. esclusivamente RNA B. Solo 2, 3 e 4
C. particolari proteine C. Solo 1,2 e 4
D. DNA, oppure RNA D. Solo 1 e 2
E. contemporaneamente DNA e RNA E. 1,2, 3 e 4
3307. Un unico tipo di acido nucleico, DNA 0 RNA, è contenuto: ► Il virus dell’HIV è un retrovirus e quindi ha un genoma costituito da
A. nelle cellule dei funghi RNA. Contiene fosfolipidi perché è avvolto da una membrana di tipo
B. nei virus cellulare. Essendo l’HIV un retrovirus necessita di portare con sé una
C. nei batteri e nelle alghe verdi-azzurre trascrittasi inversa per trasformare il suo genoma da RNA a DNA.
D. in tutte le cellule eucariotiche
E. solo nei batteri 3315. L’RNA nei retrovirus:
A. è contenuto nella membrana piasmatica
3308. Un filamento di acido nucleico racchiuso da un involucro B. contiene l’informazione genetica
proteico è detto: C. origina dal DNA
A. plasmodio D. è contenuto nel nucleo
B. batterio E. è contenuto nelle proteine
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© A rtquiz BIOLOGIA CAP. 9. MICRORGANISMI E SISTEMA IMMUNITARIO
3316. [V] I virus a RNA devono disporre in proprio di alcuni en E. sono due forme presenti in momenti diversi della vita di un virus
zimi in quanto: v
A. gli enzimi posseduti dal virus sono più efficaci per la sintesi di ATP ► L'epatite di tipo A può essere presa per contatto 0 attraverso il
B. gli enzimi posseduti dal virus traducono il DNA virale in proteine cibo. L'epatite di tipo B può essere presa attraverso liquidi biologici
C. i virus verrebbero rapidamente distrutti dalle difese dell’ospite infetti, come ad esempio il sangue 0 lo sperma.
D. i messaggeri virali non possono essere tradotti dagli enzimi della
cellula ospite 3324. L'epatite B si trasmette:
E. le cellule ospiti non possiedono enzimi che possano replicare il A. per via oro-fecale e per via ematica
genoma virale B. tramite punture di zanzare
C. per via ematica e sessuale
3317. [O/PS] La trascrizione del DNA a partire da un filamento di D. per via aerea
RNA: E. per via oro-fecale
A. avviene quando una cellula si riproduce velocemente
B. avviene in alcuni virus 3325. Un tipo di epatite trasmessa principalmente per via trasfu
C. avviene nei batteri sionale è:
D. non può mai avvenire A. l'epatite venerea
E. avviene prima della mitosi B. l'epatite A
C. l'epatite F
3318. Procarioti, eucarioti e virus posseggono in comune uno D. l'epatite C
dei seguenti caratteri: E. nessuna delle forme proposte
A. Un proprio metabolismo
B. Un acido nucleico come materiale genetico 3326. Un virus che attacca i batteri è detto:
C. Sintesi di ATP A. Retrovirus
D. Una membrana piasmatica dotata di permeabilità selettiva B. Batterione
E. Un materiale genetico costituito solo da DNA C. Batteriofago
D. Herpes virus
3319. Quale delle seguenti caratteristiche è comune a virus, E. Virus del polioma
procarioti ed eucarioti?
3327. Il batteriofago è un:
A. Possibilità di replicazione autonoma
A. batterio capace di aggredire cellule eucarioti
B. Capacità di un proprio metabolismo autonomo
B. virus batterico
C. Possesso di un proprio programma genetico
C. batterio capace di aggredire altri battèri
D. Riproduzione sessuata
D. virus parassita di cellule eucarioti
E. Metabolismo prevalentemente aerobico
E. fattore di resistenza agli antibiotici
3320. Quale tra i seguenti procedimenti consente di ottenere in 3328.1 batteriofagi sono:
laboratorio la riproduzione dei virus? A. batteri
A. La sintesi chimica diretta B. particelle proteiche
B. Il contagio diretto tra animali C. batteri chemiosintetici
C. Non è ancora possibile ottenere la moltiplicazione sperimentale D. virus batterici
dei virus E. cellule capaci di fagocitare I batteri
D. La semina dì particelle virali in un brodo nutritizio nel quale si
moltiplicano 3329. Si definiscono “batteriofagi” ( 0 “fagi”):
E. L'infezione con particelle virali di colture di cellule sensibili A. batteri antagonisti di altri batteri nello stesso ecosistema
B. organismi microscopici simbionti dei batteri con i quali hanno uno
3321. [V] Si vuole ottenere in laboratorio una coltura di virus per stretto rapporto trofico
studiarne l'infettività. Si dovrà procedere a: C. protozooi che si alimentano a spese dei batteri
A. seminare particelle virali in un brodo nutritizio D. batteri parassiti specifici di altri batteri
B. infettare con particelle virali colture di cellule ad esse sensibili E. virus parassiti specifici dei batteri
C. isolare il ceppo virale e attendere la sua riproduzione in provetta
D. seminare particelle virali su una piastra sterile 3330. [V] Un fago À infetta una cellula di E.coli e compie un ci
E. inoculare i virus in una cavia morta, per maggior sicurezza clo lisogeno. Ciò significa che, subito dopo aver trasferito il
proprio DNA nella cellula ospite ...
3322. La penetrazione di un virus 0 di una sua parte all'Interno A. ha trasferito anche il capside all'Interno della cellula batterica
di una cellula è detta: B. ha integrato il proprio DNA nel cromosoma batterico
A. infezione C. ha inibito la duplicazione del DNA della cellula ospite
B. vivisezione D. ha indotto immediatamente la lisi della cellula batterica
C. tumore E. ha trasferito anche l’enzima trascrittasi inversa all’interno della
D. infestazione cellula batterica
E. nessuna delle alternative proposte è corretta
3331. Cos'èun prione?
3323.1 virus dell'epatite A e quello dell'epatite B: A. Una tossina di origine proteica presente nei vegetali
A. differiscono, tra l'altro, per la via di trasmissione B. Un batterio
B. si equivalgono C. Un fungo microscopico
C. danno patologie con sintomi del tutto differenti D. Un agente patogeno
D. differiscono solamente per la via di trasmissione E. Un insetto che causa epidemie
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CAP. 9. MICRORGANISMI E SISTEMA IMMUNITARIO © A rtquiz BIOLOGIA
3332. Da una cellula nervosa viene prelevato materiale patogeno 3336. La sigla HIV indica:
infettante. In esso viene isolata una proteina con una sequenza A. il virus responsabile dell’AIDS
di amminoacidi uguale a quella di una proteina presente nella B. il virus dell'influenza
cellula ospite, ma non viene riscontrata la presenza di acidi nu C. il prione responsabile del morbo della mucca pazza
cleici. Cosa si può dedurre? D. l'ormone che stimola l'ovulazione
A. Il materiale infettante è costituito dal residuo di un chemioterapi E. l'ormone della crescita
co, probabilmente un anticorpo monoclonale
B. Il materiale infettante è costituito da un viroide 3337. Il contagio del virus HIV avviene attraverso:
C. Non si può mai riscontrare una situazione come quella descritta A. solo tramite rapporti sessuali
perché non esistono organismi privi di acidi nucleici B. saliva
D. Il materiale infettante è costituito da un prione C. rapporti sessuali, contatti tra sangue, passaggio madre-feto
E. Si può escludere che il materiale infettante sia un virus, un batte D. rapporti sessuali e baci, anche se si utilizzano preservativi
rio, un fungo 0 un prione perchè in ogni caso si sarebbe dovuta E. solo tramite contatti tra sangue
riscontrare la presenza di acidi nucleici
►il prione è un agènte infettivo con caratteristiche non convenziona 3338. [M/PS] Il virus HIV, responsabile dell'AIDS, penetra:
li: ha dimensioni più piccole dei virus (può essere visto attraverso A. nelle cellule del fegato
soltanto un microscopio elettronico) ed è fortemente resistente alle B. nei linfociti
procedure impiegate per rimuovere 0 inattivare virus, batteri, funghi 0 C. nei globuli rossi
altri microrganismi noti; una consistente riduzione delia carica infetti D. nelle cellule del cervello
va si ottiene solo con un prolungato trattamento in autoclave (calore E. nelle cellule delle mucose interne
umido a elevata pressione) a 132 °C per almeno un’ora 0 con pro
cedure chimiche capaci di idrolizzare le proteine (idrossido 0 ipoclori 3339. [V] Un individuo infettato dall'HIV, se trattato con gli speci
to di sodio ad alte concentrazioni). fici farmaci antivirali:
Il prione è un agente patogeno di natura proteica con elevata capaci A. può trasmettere il virus solo dopo che siano comparsi i sintomi
tà moltiplicativa che aggredisce la struttura del Sistema Nervoso B. trasmette il virus solo se sospende la terapia
Centrale 0 altri elementi neurali dei tessuti causando encefalopatie C. non può trasmettere il virus
spongiformi e malattie neurodegenerative che hanno esito fatale D. può trasmettere il virus già pochi giorni dopo l'avvenuta infezione
nell’uomo e negli animali (come ia "malattia della mucca pazza"). La E. può trasmettere il virus solo dopo essere divenuto sieropositivo
malattie prioniche costituiscono un mistero biologico, sono l'unico
esempio di malattia trasmissibile la cui origine è ancora sconosciuta. ► Un individuo infettato è sempre in grado di trasmettere il virus per
Il prione è privo di acido nucleico, a differenza dei batteri, dei funghi, ché la terapia non è capace di eliminarne tutte le copie.
dei virus e di altri agenti patogeni e ciò rende completamente inutiliz
zabili le tecniche di biologia molecolare usate per identificare singole 3340. "Il virus dell'AIDS è un virus a RNA"; cosa significa?
particelle virali nei tessuti 0 fluidi biologici. A. Che metabolizza l’RNA deila cellula ospite
Il viroide è un agente infettivo simile a un virus, costituito da una mo B. Che utilizza RNA messaggero per dirigere la sintesi delle proprie
lecola di acido nucleico (una piccola molecola di RNA circolare) privo funzioni
di capside (che è la struttura proteica che racchiude l’acido nucleico C. Che il suo RNA è estremamente resistente
del virus proteggendolo dall’ambiente esterno). L'RNA genomico dei D. Che utilizza l'RNA della cellula ospite per codificare le proprie
viroidi è circolare ed è incapace di codificare proteine; tale caratteri funzioni
stica li distingue dai virus, i quali necessitano invece di una 0 più E. Che il suo materiale genetico è costituito dall'RNA
proteine di origine virale per portare a termine il ciclo infettivo.
3335. Il virus HIV responsabile dell'AIDS: 3343. Quale dei seguenti organismi non appartiene a nessuno
A. è un virus a DNA dei cinque regni, secondo cui vengono classificati gli organismi
B. esiste in un solo ceppo viventi, in quanto non costituito/a da cellule?
C. presenta l'enzima DNA polimerasi A. Il lievito di birra
D. presenta l'enzima trascrittasi inversa B. Un lichene
E. è un virus con citoplasma C. Un'alga
D. Il batterio che causa il colera
►HIV significa virus dell'immunodeficienza umana. E. Il virus dell'influenza
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© A rtquiz BIOLOGIA CAP. 9. MICRORGANISMI E SISTEMA IMMUNITARIO
3344. [O/PS] Il comune raffreddore è provocato da: sente di identificare i batteri come Gram+ 0 Gram- sulla base delle
A. un lievito proprietà chimiche e fisiche delle loro pareti cellulari. La colorazione
B. un batteriofago di Gram dovrebbe essere sempre il primo passo nella diagnosi dì un'
C. un virus infezione batterica.
D. un protozoo
E. uno stafilococco 3352. Un batterio è:
A. eucariote
3345. [MIPS] L'influenza è dovuta: B. privo di RNA
A. All'azione del polline C. procariote
B. Ad una infezione virale D. privo di prole cellulare
C. All'azione di uno stafilococco E. pluricellulare
D. Ad una infezione batterica
E. All'azione di uno pneumococco 3353.1batteri:
A. sono particolari virus
3346. [0] Quando sentiamo dire che un individuo ha l'influenza B. non sono cellule
significa che: C. sono cellule in cui è presente solo il nucleo
A. il suo sistema immunitario non ha prodotto sufficienti antigeni D. sono cellule eucariotiche
B. l'individuo ha sviluppato una reazione allergica E. sono cellule procariotiche
C. all'interno del suo organismo è avvenuta un'infezione virale
D. nel suo sangue si sta moltiplicando il virus dell'influenza
3354. Quali di queste affermazioni risulta del tutto CORRETTA?
E. l'individuo non è stato vaccinato
I batteri sono organismi:
3347. La influenza aviaria è una infezione dei volatili causata da: A. pluricellulari
A. batteri B. procarioti
B. prioni C. autotrofi
C. pratisti D. eucarioti
D. miceti E. strutturalmente simili ai virus
E. virus
3355. Quale fra i seguenti processi, strutture 0 caratteristiche, è
3348. Uno dei seguenti agenti è un virus responsabile di malat comune sia ai batteri sia ai virus?
tia nell’uomo: A. unicellularità
A. salmonella B. autonomia metabolica
B. l’agente della tubercolosi C. divisione cellulare
C. l’agente responsabile della malaria D. possesso di ribosomi
D. l’agente responsabile del vaiolo E. possesso di genoma
E. spirocheta
3356. Nei batteri il materiale genetico:
3349. La S.A.R.S. (sindrome respiratoria acuta grave) è una ma A. è diploide
lattia causata da: B. si trova nel citoplasma
A. miceti C. si trova nel nucleo
B. prioni D. è composto da RNA e proteine
C. batteri E. è composto da RNA
D. pratisti
E. virus 3357. Nei batteri il materiale genetico:
A. è diploide
3350. [M/0] Quale delle seguenti affermazioni NON è riferibile B. è presente nel nucleo
alle molecole di interferone? C. non è separato dal citoplasma
A. Interagiscono con recettori di membrana di molti tipi di cellule D. è composto da RNA e proteine
B. Sono molecole di natura proteica E. è composto da RNA
C. Sono anticorpi specifici contro batteri gram-positivi
D. Agiscono stimolando la risposta cellulare all'agente patogeno 3358. Indicare quale delle seguenti affermazioni relative ai batte
E. Vengono prodotte in risposta ad infezioni virali ri è CORRETTA.
A. Sono tutti autotrofi
► L'interferone è una proteina con proprietà antivirali. B. Sono tutti eterotrofi
C. Sono tutti chemio sintetici
BATTERI
D. Sono sempre parassiti "obbligati"
3351. La colorazione di Gram è specifica per: E. Contengono sia DNA che RNA
A. virus
B. micobatteri 3359.1tipi di basi azotate presenti nel DNA di una cellula umana
C. batteri sono:
D. protozoi A. uguali a quelli di un batterio
E. cellule del sangue B. superiori a quelli di un batterio
C. tanti quante le proteine da produrre
► I batteri si classificano in Gram-positivi e Gram-negativi (Gram+ e D. infiniti
Gram-). La colorazione di Gram è un esame di laboratorio che con E. diversi da quelli di un batterio
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CAP. 9. MICRORGANISMI E SISTEMA IMMUNITARIO © A rtquiz BIO LO G IA
3360. La caratteristica dei batteri è di: 3369. Nei batteri, quale delle seguenti strutture rappresenta un
A. contenere soltanto DNA organo per la conservazione della specie?
B. contenere soltanto RNA A. Ipili
C. essere privi degli organuli cellulari, a eccezione dei ribosomi B. I flagelli
D. essere privi di parete cellulare e di nucleo delimitato da membrana C. La spora batterica
E. presentare una membrana limitante tra il DNA e il restante proto D. La membrana citoplasmatica
plasma E. La parete cellulare
3365. Una cellula batterica è sempre sprovvista di: 3372. Un bacillo è un:
A. nucleolo A. insetto avente forma cilindrica
B. membrana piasmatica B. virus che si localizza nel sistema nervoso
C. proteine contrattili C. batterio avente forma cilindrica
D. DNA D. un protozoo parassita degli animali domestici
E. ribosomi E. batterio avente forma sferica
3366. Quale delle seguenti caratteristiche è comune ai batteri: 3373. Come si moltiplicano i batteri?
A. I centrioli A. Per meiosi
B. La resistenza agli antibiotici B. Per mitosi
C. Un nucleo delimitato da una membrana a singolo foglietto C. Per moltiplicazione sessuata
D. I mitocondri D. Per scissione binaria semplice
E. La membrana piasmatica E. Per sporulazione
3367. Quale di queste strutture NON è presente nei batteri? 3374. Si può dividere la cellula batterica?
A. RNA di trasferimento A. Sì, per mitosi
B. Centrioli B. Sì, per scissione binaria 0 schizogonia
C. Flagelli C. Sì, solo dopo fecondazione
D. Membrana cellulare D. No
E. Ribosomi E. Sì, per meiosi
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© A rtquiz BIOLOGIA CAP. 9. MICRORGANISMI E SISTEMA IMMUNITARIO
3376. Quale fra le seguenti affermazioni relative ai batteri NON è 3381. Se si unisce nella stessa molecola DNA umano e DNA di
vera? un batterio, si ottiene:
A. i batteri patogeni spesso producono tossine A. una molecola mutante
B. il genoma dei batteri è costituito da una molecola di DNA circolare B. un organismo transgenico
C. i batteri possono compiere processi di nitrificazione, metanoge- C. una molecola di DNA ricombinante
nesi, biocorrosione D. un organismo poliploide
D. i batteri si riproducono asessualmente per mitosi E. un organismo clonato
E. la maggior parte dei batteri richiede ossigeno per la respirazione
cellulare 3382. Organismi azoto fissatori sono:
A. lieviti
3377. Un batterio, il cui DNA a doppio filamento contiene solo B. piante
l'isotopo 15N dell'azoto, viene messo a replicare in un terreno C. funghi
che contiene solo 14N come unica fonte di azoto. Dopo quattro D. protozoi
cicli di replicazione, quante molecole di DNA (considerando i E. batteri
filamenti singoli e non doppi!) conterranno ancora 15N?
A. 6 3383. Nel terreno la conversione dell'azoto atmosferico in am
B. 2 moniaca avviene ad opera prevalente di:
C. 4 A. batteri azoto-fissatori
D. 16 B. lieviti
E. 8 C. batteri nitrificanti
D. funghi
►Ad ogni ciclo di replicazione, il DNA viene sintetizzato incorporan E. batteri decompositori
do 14N, per cui dopo quattro cicli di replicazione ( 0 più) le uniche mo
lecole di DNA che conterranno 16N saranno quelle parentali, cioè 2 3384. [0] I batteri:
considerando i singoli filamenti. A. si sono evoluti da pratisti più antichi
B. sono tutti agenti patogeni
3378.1 batteri usati in un esperimento si riproducono ogni C. possono essere fotosintetici
mezz'ora. Se l'esperimento è stato iniziato con 1 cellula, quante D. sono privi di membrana cellulare
saranno le molecole di DNA contenute dai batteri in coltura do E. sono privi di ribosomi
po 4 ore?
A. 256 3385. Quale dei seguenti esseri viventi hanno bisogno di luce
B. 164 per compiere il loro ciclo vitale?
C. 128 A. Funghi
D. 726 B. Muffe
E. 512 C. Virus
D. Cianobatteri
► In quattro ore avvengono 8 cicli di replicazione (ognuno di mezz' E. Nessuno di quelli elencati
ora). Per cui dopo 4 ore, si hanno 28 molecole di DNA.
3386. Quali dei seguenti organismi sono procarioti fotosintetiz-
zanti?
3379. [M] Un particolare tipo di riproduzione permette ai batteri
A. Alberi di quercia
di inserire nei proprio DNA nuove informazioni provenienti da
B. Cianobatteri
altri batteri. Tale tipo di riproduzione è detta:
C. Funghi
A. trascrizione
D. Tutti i batteri
B. crossing-over
E. Leguminose
C. restrizione
D. coniugazione 3387. Identificare l'affermazione errata. Gli archeobatteri:
E. duplicazione A. hanno caratteristiche biochimiche che li differenziano sia dagli
eucarioti che dagli altri batteri (detti eubatteri)
► La coniugazione è un processo nel quale avviene un trasferimento B. sono morfologicamente indistinguibili dai comuni batteri
unidirezionale di informazione genetica attraverso il diretto contatto C. comprendono i batteri termofili
tra una cellula batterica donatrice ed una ricevente. Vedi anche quiz D. sono organismi pluricellulari
2571. E. vivono in condizioni ambientali estreme di salinità 0 temperatura
3380. [V] In un terreno di coltura sono lasciati crescere insieme 2 ► Gli Archeobatteri sono profondamente diversi dagli altri batteri
ceppi di un batterio: i due ceppi si distinguono perché uno è in grado (Eubatteri): non vengono uccisi dall'ossigeno, possiedono enzimi non
di produrre due aminoacidi (A e B), l'altro due aminoacidi diversi (C e presenti negli altri batteri, hanno una parete cellulare chimicamente
D). Dopo un po' di tempo compare un batterio capace di produrre diversa e il sequenziamento del loro RNA, rivela che questo non as
tutti e quattro gli aminoacidi. Tale evento evidenzia un fatto impor somiglia a quello degli Eubatteri, né a quello di nessun altro organi
tante, e cioè: smo, tanto che la scienza ritiene che questi organismi vadano a for
A. la presenza del DNA nei batteri mare un regno a parte, quello degli Archaea.
B. la presenza di una fase sessuale di coniugazione nei ciclo batte
rico 3388. Indicare tra queste l'affermazione errata:
C. la versatilità metabolica dei batteri A. gli eucarioti possono essere unicellulari 0 pluricellulari
D. la funzione di duplicazione del DNA presente anche nei batteri B. i mammiferi sono organismi pluricellulari
E. una mutazione a carico di un gene C. i batteri sono organismi unicellulari
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CAP. 9 . MICRORGANISMI E SISTEMA IMMUNITARIO ©Artquiz BIO LO G IA
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 9 . MICRORGANISMI E SISTEMA IMMUNITARIO
3403. L'infezione chiamata salmonellosi è provocata da: ► Un terreno di coltura in laboratorio deve essere sterile in modo
A. cibi e bevande contaminati che possa esser utilizzato per far crescere solo l’organismo d’interes
B. zanzare se.
C. un prione
D. mosche 3410.1“postulati di Koch” riguardano i criteri per:
E. frutta acerba A. la determinazione della sensibilità di un microrganismo agli anti
biotici
3404. Gli alimenti di origine vegetale sottoposti a trattamenti di B. l’identificazione di un microrganismo
conservazione in ambito casalingo possono, se ingeriti, provo C. riconoscere che un particolare microorganismo sia causa di una
care malattie molto gravi. Tra quelle sotto elencate, qual è la più particolare malattia
grave? D. la classificazione di un microorganismo
A. Malaria E. la classificazione delle malattie causate da microrganismi
B. Botulismo
C: Rabbia ► I postulati di Koch sono 4: il microrganismo deve essere sempre
D. Tetano presente negli individui malati; il microrganismo deve essere isolato
E. Salmonellosi e coltivato artificialmente; il microrganismo coltivato e iniettato in un
individuo sano deve generare la malattia in esame; dall'individuo
► Il botulismo è provocata dalla tossina del botulino, un batterio. infettato deve essere possibile isolare nuovamente il microrganismo
Tale tossina provoca la rigidità dei muscoli (per questo a basse dosi ed esso deve essere uguale a quello isolato in precedenza.
viene utilizzata per ridurre le rughe!) e quindi la morte per paralisi Tali criteri indicano le 4 regole generali per stabilire se un certo mi
respiratoria. crorganismo (sia virus che batterio) sia la causa 0 meno di una certa
malattia.
3405. [M] L'endometrite è un'infezione dovuta ad alcuni germi,
(Streptococchi, Stafilococchi, Escherichia Coli, Enterococchi, FUNGHI
ecc.) che riguarda:
A. la cavità gastrica 3411. Le muffe sono:
B. l'endotelio dei capillari sanguigni A. licheni
C. gli alveoli polmonari B. briofite
D. la mucosa uterina C. protozoi
E. la mucosa boccale D. batteri
E. funghi
3406. [0] I fermenti lattici utilizzati in Italia nella produzione di
yogurt sono un insieme di: ► I funghi sono detti anche miceti.
A. Muffe
B. Lieviti 3412. [O] I lieviti fanno parte del regno dei:
C. Batteri A. Procarioti
D. Virus B. Vegetali
E. Funghi C. Funghi
D. Batteri
3407. L'eliminazione di tutti i microrganismi vivi da un oggetto 0 E. Pratisti
da una sostanza viene chiamata:
3413.1lieviti sono:
A. sterilizzazione
B. batteriostasi A. genere di animaletti viventi nei luoghi umidi
B. poltiglie vegetali che promuovono la fermentazione
C. disinfestazione
D. asepsi C. alghe uniceliulari
E. disinfezione D. organismi batterici
E. funghi microscopici
3408. [V] La normale cottura degli alimenti:
3414. [O/PS] I lieviti del genere Saccharomices sono:
A. elimina completamente la carica microbica
A. batteri
B. li sterilizza
B. funghi
C. ne riduce la carica microbica
C. procarioti
D. ne aumenta il contenuto in vitamine
D. vegetali
E. non ha effetti sulla carica microbica
E. alghe
►Alcuni batteri resistono infatti anche alla temperatura di ebollizione 3415. [O] Al genere Penicillium appartiene una numerosa gam
dell’acqua e necessitano dell’autoclave per essere eliminati.
ma di microrganismi utilizzati in campo biomedico, come il co
nosciuto Penicillium notatum, 0 in campo agroalimentare, come
3409. Un terreno di coltura in laboratorio deve essere necessa il Penicillium camamberti, glaucum, roqueforti. I Penicillium ap
riamente: partengono:
A. ricco di proteine A. alla Classe dei Procarioti
B. selettivo B. al Phylum dei Pratisti
C. sterile C. al Phylum delle Monere
D. differenziale D. al Regno dei Funghi
E. liquido E. al gruppo dei Lieviti
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CAP. 9 . MICRORGANISMI E SISTEMA IMMUNITARIO ©Artquiz B IO LO G IA
3416. Quali tra i seguenti organismi sicuramente NON sono fo 3424. Un protozoo è un organismo:
tosintetici? A. vertebrato
A. Alghe azzurre B. unicellulare
B. Lieviti C. vegetale
C. Felci D. procariotico
D. Alghe verdi E. pluricellulare
E. Piante
3425. L’agente patogeno della malaria è:
3417. Il ruolo principale dei batteri e delle muffe in una comunità A. un batterio
biologica è: B. un virus
A. la fissazione dell’azoto C. una zanzara
B. la fotosintesi D. un parassita
C. la decomposizione del materiale organico E. un protozoo
D. la sintesi di antibiotici
E. la fermentazione alcolica 3426. Una di queste malattie non è causata da un virus. Quale?
A. Malaria
3418. Identificare l'affermazione errata. Il regno dei Funghi è co B. SARS
stituito da organismi: C. AIDS
A. che possono essere patogeni D. Influenza
B. le cui cellule hanno una parete cellulare composta da chitina E. Vaiolo
C. autotrofi
D. per la maggior parte decompositori 3427. [M/O/PS] Il parassita Plasmodium falciparum, agente della
E. le cui cellule sono prive di clorofilla malaria, è:
A. un fungo Ascomicete
3419. L'infezione fungina di organi 0 tessuti viene denominata: B. un protozoo
A. parassitasi C. un virus
B. sepsi D. un batterio
C. narcosi E. un insetto del genere Anopheles
D. micosi
E. virosi 3428. Quale dei seguenti organismi è un protozoo?
A. La tenia
PROTOZOI B. Il plasmodio della malaria
C. La cellula di lievito
3420. Con riferimento alle caratteristiche generali degli organi D. La muffa del pane
smi appartenenti a ciascuno dei cinque regni - Monere, Funghi, E. Il bacillo del tetano
Protisti, Piante, Animali - gli organismi eucarioti unicellulari e
3429. Il plasmodio della malaria è:
anche alcuni pluricellulari semplici con tessuti non differenziati
appartengono al regno: A. un batterio
A. Delle Piante B. un fungo
B. Delle Monere C. un virus
D. un pratista
C. Dei Funghi
D. Degli Animali E. una muffa
E. Dei Protisti
3430. L'agente eziologico della malaria è:
A. Una glossina
3421.1Protisti sono caratterizzati da:
B. Uno sporozoo del genere Plasmodium
A. presenza di collagene e cellule nervose C. Un virus degli Adenovirus
B. presenza di sistemi digerenti complessi
D. Una zanzara del genere Anopheles
C. organelli e riproduzione per meiosi/mitosi
E. Un batterio della famiglia delle Enterobacteriaceae
D. riproduzione esclusivamente per partenogenesi
E. strutture pluricellulari ► Gli sporozoi sono protozoi parassiti di ridotte dimensioni.
3422.1protozoi appartengono al regno dei: 3431. L'insetto dittero ematofago, vettore del parassita della ma
A. piante laria, appartiene al genere:
B. protisti A. Drosophila
C. batteri B. Plasmodio
D. animali C. Aedes
E. funghi D. Glossina
E. Anopheles
3423.1protozoi sono organismi:
A. procarioti unicellulari 3432. Il Paramecium aurelia è un organismo appartenente a:
B. eucarioti pluricellulari A. protozoi
C. eucarioti unicellulari B. cianobatteri
D. procarioti multicellulari C. prototteri
E. che presentano dimensioni intermedie tra quelle dei batteri e dei D. procarioti
virus E. alghe pluricellulari
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© Artquiz BIOLOGIA CAP. 9 . MICRORGANISMI E SISTEMA IMMUNITARIO
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CAP. 9. MICRORGANISMI E SISTEMA IMMUNITARIO ©Artquiz BIOLOGIA
3480. Gli anticorpi sono: 3487. Alcuni tipi di leucociti si distinguono per la differente colo-
A. batteri capaci di legarsi agli antigeni rabilità dei granuli che contengono. Il leucocita in figura è stato
B. proteine prodotte da linfociti colorato con un colorante basico. Di che tipo di leucocita si tratta?
C. cellule “killer” in grado di uccidere virus
D. corpuscoli presenti nel plasma
E. molecole presenti in vari agenti patogeni
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©Artquiz BIOLOGIA CAP. 9 . MICRORGANISMI E SISTEMA IMMUNITARIO
►Tra i coloranti più usati in istologia ci sono l’eosina (colorante aci E. i linfociti killer
do) e l'ematossilina (colorante basico). Le cellule vengono quindi
divise in neutrone se non vengono colorate né dall’uno né dall’altro 3493. Una reazione allergica è:
colorante, basofile se sono colorate dall’ematossilina ed eosinofile se A. una risposta infiammatoria non mediata dal sistema immunitario
colorate con eosina. Nel caso del quiz la cellula si colora con un co B. mediata dalla secrezione, da parte dei linfociti B, di immunoglo-
lorante basico e quindi è basofila. buline E (IgE)
C. una risposta immunitaria contro un organo trapiantato
3488. [M/O] Quale/i delle seguenti affermazioni relative alla ri D. una risposta immunitaria contro un virus 0 un batterio
sposta del sistema immunitario agii agenti patogeni è/sono cor E. una risposta immunitaria contro una proteina propria dell’organismo
rettale? che viene riconosciuta come estranea
1) L’organismo produce gli antigeni più velocemente durante la
risposta immunitaria secondaria 3494. [0] È considerata una reazione immunopatologica:
2) L’organismo produce gli antigeni in maggiore quantità duran A. la nefrite
te la risposta immunitaria secondaria B. l'acloridria
3) Le cellule della memoria si formano durante la risposta im C. la sterilità
munitaria primaria D. l'allergia
A. Solo 1 E. la glicemia
B. Tutte
C. Solo 1 e 2 3495.1 farmaci antistaminici sono prevalentemente utilizzati per
D. Solo 3 la cura di:
E. Solo 2 A. varicella
B. lebbra
3489. [V] Quale/i delle seguenti affermazioni è/sono verale per la C. sintomi allergici
risposta immunitaria primaria e secondaria? D. dismenorrea
1. Può essere attivata dall'esposizione a un antigene. E. febbre
2. Produce anticorpi specifici contro un antigene.
3 .1 linfociti attuano la fagocitosi. 3496. Tenendo conto dei tempi di risposta del sistema immuni
A. Solo 1 tario umano, in caso di introduzione nell'organismo di tossine
B. Solo 1 e 3 estremamente nocive e di rapida azione è necessario utilizzare
C. Solo 2 come terapia:
D. Solo 1 e 2 A. un antibiotico
E. Solo 3 B. un siero
C. un vaccino
3490. Quando una persona contrae una malattia, il suo organi D. un antibatterico
smo produce linfociti memoria che restano anche quando il E. un antinfiammatorio
soggetto è guarito. In questo caso si parla di immunità:
A. artificiale ► Il siero viene somministrato quando si necessita di un’immunità
B. secondaria immediata (ossia quando la malattia è già in atto) ma è di breve du
C. passiva rata. Mentre il vaccino ha un'azione di prevenzione, poiché stimola la
D. definitiva produzione non immediata di anticorpi, ma dona un’immunità prolun
E. acquisita gata nel tempo.
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CAP. io. PATOLOGIE E FARMACI ©Artquiz BIOLOGIA
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© Artquiz BIOLOGIA CAP. io. PATOLOGIE E FARMACI
3516. La rinite è: 3524. Quale delle seguenti alternative non rappresenta un fatto
A. un'infiammazione della mucosa nasale re di rischio per l'insorgenza di tumori?
B. un minerale A. Presenza di virus oncogeni
C. una patologia dell'occhio B. Punture di insetti
D. una patologia renale C. Emissioni radioattive
E. un'infiammazione delle articolazioni D. Esposizione al fumo di altri
E. Raggi solari
3517. La cirrosi:
A. è una patologia solo sperimentale 3525. [V] Una mutazione che converte un proto-oncogene in on
B. colpisce solo le donne cogene è causa diretta di:
C. è una condizione fisiologica a carico del pancreas A. cancro
D. colpisce solo gli uomini B. influenza
E. nessuna delle affermazioni proposte è corretta C. diabete
D. resistenza agli antibiotici
► La cirrosi è una patologia che colpisce il fegato per infezione o per E. fibrosi cistica
uso smodato di alcoolici.
3526. L'evoluzione di una linea di cellule tumorali:
3518. La scabbia o rogna è una: A. Dipende esclusivamente dalla presenza di un protooncogene
A. forma di micosi B. Dipende esclusivamente dalla mutazione di un gene oncosop-
B. forma di pediculosi pressore
C. infestazione cutanea da acari C. Dipende da un accumulo di mutazioni che alterano alcuni geni
D. malattia che colpisce solo i cani D. Dipende esclusivamente dalla presenza di mutazioni di tipo so
E. parassitasi da piattole matico
E. Dipende dalla soppressione della proliferazione cellulare
3519. [MIO] La cellula cancerosa è caratterizzata dal fatto che:
FARMACI E ANTIBIOTICI. LA PENICILLINA IN PARTICOLARE
A. non produce fattori di crescita
B. blocca il ciclo cellulare in fase S
C. non è in grado di sintetizzare DNA 3527. [M] In medicina, per “tolleranza” ad un farmaco si intende:
D. cresce indipendentemente dall'apporto di metaboliti A. aumento progressivo della risposta terapeutica del farmaco, tale
E. perde l'inibizione da contatto da indurre dosaggi inferiori
B. allergia verso un farmaco, accompagnata da risposta eccessiva,
► Le cellule sono capaci di crescere una sopra l'altra, cosa che le tale da farne cessare la somministrazione
cellule normali non fanno. C. diminuzione dei dosaggi di un farmaco perché oggetto di ripetute
somministrazioni
D. riduzione progressiva della risposta terapeutica del farmaco, tale
3520. Le metastasi sono:
da indurre dosaggi sempre più elevati
A. impianti tumorali in organi diversi da quello sede del tumore pri
E. tossicità di uno specifico componente che rientra nella composi
mario
zione del farmaco
B. fenomeni fisiologici
C. alterazioni dell'epidermide
D. tumori primitivi
3528. Un farmaco ad azione antibiotica agisce:
E. neoplasie benigne
A. sui pesci
B. sui virus
C. sui microrganismi
3521. Un tumore è benigno quando: D. su tutti gli organismi viventi
A. è formato da cellule prive di DNA E. sulle piante
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CAP. io. PATOLOGIE E FARMACI © A rtquiz BIOLOGIA
3529. [M] Il foglietto illustrativo di un medicinale riporta sempre smessi anche ad altri batteri) che contengono geni che codificano
la scritta "Posologia". Con questo termine si intende: per enzimi capaci di modificare chimicamente gli antibiotici e quindi
A. le controindicazioni che il medicinale può presentare se assunto inattivarli. Poiché i batteri si scambiano i plasmidi e gli ospedali sono
in quantità superiore a quella indicata dal medico che l'ha pre il luogo naturale dove si affollano i batteri, gli ospedali sono anche il
scritto luogo dove la resistenza agli antibiotici si moltiplica.
B. il modo in cui deve essere assunto il medicinale
C. la quantità del principio attivo presente nell'unità posologica del 3535. [V] Il fenomeno della resistenza batterica agli antibiotici è
medicinale causato da:
D. il numero di dosi del medicinale che il paziente può assumere A. mutazioni provocate dall'antibiotico
nelle 2 4 ore per ottenere l'effetto terapeutico B. alterazioni del metabolismo del paziente indotte dall’antibiotico
E. il numero massimo di dosi del medicinale che il paziente può as C. alterazioni del metabolismo batterico indotte dall’antibiotico
sumere durante la malattia D. selezione dei mutanti resistenti operata dall’antibiotico
E. mancato assorbimento intestinale dell’antibiotico
3530. Quale azione produce la somministrazione di farmaci anti
rigetto in un organismo adulto: 3536. Molte malattie infettive possono essere curate utilizzando
A. previene il vomito in soggetti sensibili al rigetto antibiotici. Negli ultimi anni, tuttavia, l'efficacia di alcuni antibio
B. impedisce all'organismo ospite di danneggiare un organo trapian tici su queste malattie è diminuita. Qual è la ragione?
tato A. Una volta prodotti, gli antibiotici perdono gradualmente la loro
C. previene le allergie dovute all'ingestione di sostanze nocive efficacia
D. consente a un organo di sopravvivere transitoriamente al di fuori B. L'uso degli antibiotici si è ridotto poiché negli ultimi anni le condi
dell'organismo ospite zioni della salute pubblica sono considerevolmente migliorate
E. fa cessare il vomito in soggetti traumatizzati da rigetto C. Gli antibiotici prodotti dalle industrie farmaceutiche subiscono
minori controlli durante la produzione
3531. Per antibiotico si intende: D. I batteri diventano resistenti agli antibiotici
A. un composto tossico solo per i virus E. I casi di tumore in questi ultimi anni sono gradualmente aumentati
B. un composto indispensabile per i batteri
C. una proteina secreta dalla tiroide 3537. Gli antibiotici stanno diventando meno efficaci a causa di:
D. un composto tossico per tutti gli organismi A. Le persone non terminano la prescrizione
E. un composto organico tossico per organismi di specie diversa da B. Selezione artificiale
quelli che lo hanno prodotto C. Le persone diventano resistenti ad essi
D. Le persone diventano immuni ad essi
3532. Che cosa sono gli antibiotici? E. Sono disponibili nuovi antibiotici
A. Sostanze che stimolano il sistema immunitario
B. Sostanze che inibiscono la formazione del fuso mitotico ► Non terminando la prescrizione si selezionano i batteri più resistenti.
C. Sostanze prodotte dalle cellule tumorali
D. Sostanze anti-microbiche prodotte da batteri, funghi o vegetali 3538. [O/PS] L'antibiotico penicillina è prodotto da:
E. Proteine prodotte dall'uomo o da altri mammiferi A. ife fungine di un lichene
B. una muffa appartenente alla classe dei funghi imperfetti o "Deute-
3533. [M/Q] Per quale delle seguenti malattie è indicato l'uso di romiceti"
antibiotici per combattere l'agente patogeno che ne è la causa? C. cellule specifiche del sistema immunitario
A. Tubercolosi D. un batterio simbiontico che vive nell'Intestino dei Vertebrati
B. Varicella E. un'alga verde di tipo coloniale
C. Morbillo
D. Rosolia 3539. La penicillina è un antibiotico prodotto da:
E. Influenza A. un fungo microscopico
B. una colonia di batteri
► Gli antibiotici agiscono contro la tubercolosi perché è l'unica pato C. un tipo di protozoo
logia, di cui al quesito, provocata da batteri (mentre le altre sono D. vegetali unicellulari
prodotte da virus, contro i quali gli antibiotici sono infatti inefficaci). E. materiale biologico in putrefazione
3534. [0] L'industria farmaceutica deve continuamente produrre 3540. Come agisce la penicillina?
nuovi antibiotici perché i batteri a essi sensibili nel giro di qual A. Interferisce con il metabolismo energetico della cellula batterica
che anno diventano in grado di resistere a tali farmaci. Ciò av B. Inibisce la sintesi dell'RNA
viene perché: C. Inibisce la formazione della parete batterica
A. con il passare del tempo, tutti i batteri si sono abituati all'antibiotico D. Attacca la membrana citoplasmatica del batterio
B. l'antibiotico ha subito una mutazione e non è più efficace E. Blocca la sintesi proteica
C. la selezione naturale ha eliminato i batteri meno nocivi
D. la presenza dell'antibiotico induce mutazioni che conferiscono 3541. [V] Molte infezioni cutanee acute, quali ad esempio gli
resistenza all'antibiotico ascessi, sono dovute a Staphylococcus aureus. Una terapia
E. la selezione naturale favorisce i batteri che presentano natural consigliata si basa sull'uso di:
mente resistenza agli antibiotici A. antireumatici
B. antigeni
► La resistenza è in genere dovuta alla presenza nei batteri di ele C. antibiotici
menti extracromosomici (i plasmidi, corti DNA circolari, che si repli D. antiplasmine
cano nel batterio come il DNA genomico e che possono essere tra E. antiemorragici
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© A rtquiz BIOLOGIA CAP. il. QUIZ VARI DI BIOLOGIA
3545. Scegli tra i termini riportati quello che meglio risponde alla
definizione di tossicità:
A. mancanza di criteri per la scelta di farmaci adeguati a una terapia
B. caratteristica di una sostanza particolarmente amara
C. sostanza che provoca la tosse nei soggetti sensibili
D. percentuale delle sostanze nocive presenti in un farmaco
E. effetto nocivo indotto da una sostanza sull'organismo esposto
3546. La catalessi è:
A. ii vomito
B. lo stato di morte apparente
C. l'accelerazione di una reazione chimica
D. la mancanza di orientamento nello spazio
E. la distruzione delle vie sensitive dolorifiche
642
LE S O L U Z IO N I D I B IO L O G IA © A rtquiz
595. A 651. A 707. E 763. C 819. D 875. C 931. E 987. B 1043. E 1099. B 1155. B
596. C 652. B 708. A 764. B 820. C 876. E 932. C 988. E 1044. D 1100. C 1156. E
597. D 653. A 709. B 765. C 821. B 877. A 933. E 989. A 1045. E 1101. B 1157. D
598 E 654. A 710 B 766 C 822 E 878 A 934 C 99C E 1046. B 1102. A 1158. B
599 C 655 C 7 'l 1 C 767 A 823 C 879 B 935 A 992 D 1047 C H03 C 1159 B
60C E 656 E 712 C 768 E 824 E 880 E 936 E 992 C 1048 A -m q 4 e 116C C
6C" C 657 C 7 *3 E 769 E 825 E 88- E 937 E 993 E 1049 E 1105 D 1 1 6 1 .C
6C2 E 658 B 7 -i4 E 77C C 826. C 882 C 938 C 994 A 105C E 1106 E 11 6 2 E
603 E 659 E 715. D 771 E 827 A 883 C 939 A 995. A 1051 C 1107. E 116 3 . C
604. B 660. E 716. A 772. E 828 E 884. A 940. D 996. C 1052. A 1108. A 1164. B
605. E 661. C 717 E 7 73. C 829. B 885. C 941. E 997. C 1053. B 1109. A 1165. C
606. C 662. B 718. E 7 74. C 830. A 886. D 942. D 998. B 1054. A 1110. C 1166. D
607. A 663. C 719. B 7 75. A 831. A 887. B 943. B 999. D 1055. D 1 1 1 1 .C 1167. B
608. B 664. B 720. C 7 76. C 832. C 888. D 944. D 1000. E 1056. E 1112. E 1168. D
609. C 665. A 721. D 777. B 833. D 889. D 945. D 1001. E 1057. B 1113. A 1169. C
610. C 666. B 722. E 7 78. C 834. B 890. E 946. D 1002. E 1058. B 1 1 1 4 .B 1170. C
6 1 1 .D 667. D 723. C 779. E 835. C 891. B 947. E 1003. B 1059. A 1115. B 1 1 7 1 .B
612. E 668. B 724. B 780. E 836. B 892. A 948. E 1004. B 1060. C 1 1 1 6 .E 1172. B
613. C 666. A 725. E 7 81. C 837. A 893. E 949. B 1005. D 1061. B 1117. C 1173. A
614. D 67C. E 726. E 782. A 838. C 894. B 950. A 1006. D 1062. C 1118. D 1174. B
615. E 671. D 727. C 783. B 839. C 895. D 951. B 1007. A 1063. C 1119. C 1175. E
616. E 672. B 728. D 784. B 840. A 896. C 952. E 1008. D 1064. B 1120. C 1176. D
617. D 673. B 729. C 7 85. E 841. B 897. B 953. C 1009. D 1065. E 1 1 2 1 .A 1177. D
618. E 674. D 730. B 7 86. D 842. C 898. A 954. A 1010. E 1066. C 1122. C 1178. E
619. A 675. B 731. A 7 87. A 843. E 899. C 955. C 1 0 1 1 .B 1067. A 1123. B 1179. A
620. C 676. B 732. A 7 88. B 844. C 900. D 956. A 1012. C 1068. C 1124. E 1180. B
621. C 677. D 733. B 7 89. A 845. A 901. B 957. E 1013. D 1069. B 1125. D 1181. A
622. C 678. B 734. C 7 90. D 846. E 902. C 958. C 1014. E 1070. A 1126. E 1182. A
623. D 679. A 735. A 7 91. E 847. E 903. B 959. B 1015. D 1071. A 1127. E 1183. B
624. D 680. A 736. B 792. B 848. E 904. B 960. E 1016. D 1072. C 1128. D 1184. B
625. C 681. D 737. E 7 93. E 849. C 905. C 961. A 1017. C • 1073. C 1129. D 1185. C
626. E 682. B 738. E 7 94. D 850. C 906. E 962. D 1018. E 1074. B 1130. B 1186. B
627. C 683. B 739. B 795. A 851. A 907. E 963. B 1019. C 1075. A 1 1 3 1 .E 1187. C
628. B 684. C 740. B 796. B 852. E 908. B 964. C 1020. B 1076. A 1132. D 1188. E
629. E 685. C 741. B 797. D 853. A 909. D 965. C 1 0 2 1 .B 1077. D 1133. E 1189. E
630. D 686. A 742. A 7 98. C 854. E 910. E 966. E 1022. C 1078. E 1134. A 1190. C
631. D 687. A 743. C 7 99. A 855. C 911. A 967. A 1023. B 1079. E 1135. D 1 1 9 1 .D
632. C 688. D 744. D 800. B 856. A 912. E 968. D 1024. A 1080. D 1136. C 1192. A
633. A 689. B 745. A 801. A 857. B 913. A 969. C 1025. E 1 0 8 1 .C 1137. B 1193. B
634. B 690. C 746. E 8 02. D 858. B 914. C 970. A 1026. B 1082. D 1138. E 1194. D
635. D 691. A 747. E 8 03. B 859. B 915. C 971. A 1027. E 1083. D 1139. E 1195. E
636. E 692. B 748. D 8 04. E 860. A 916. C 972. B 1028. E 1084. A 1140. D 1196. B
637. A 693. C 749. A 805. B 861. C 917. E 973. A 1029. D 1085. E 1 1 4 1 .C 1197. B
638. C 694. A 750. C 806. C 862. A 918. D 974. D 1030. C 1086. C 1142. D 1198. D
639. A 695. B 751. E 807. B 863. A 919. A 975. A 1031. D 1087. B 1143. A 1199. C
640. D 696. D 752. E 808. C 864. C 920. B 976. D 1032. C 1088. E 1144. C 1200. B
641. E 697. B 753. E 809. B 865. B 921. B 977. B 1033. A 1089. B 1145. E 1201. E
642. B 698. E 754. D 810. D 866. C 922. E 978. D 1034. C 1090. B 1146. B 1202. E
643. B 699. C 755. D 8 1 1 .D 867. A 923. D 979. B 1035. A 1091. E 1147. C 1203. C
644. B 700. D 756. C 812. C 868. D 924. B 980. B 1036. E 1092. C 1148. D 1204. A
645. E 701. A 757. C 813. C 869. E 925. C 981. E 1037. D 1093. C 1149. C 1205. C
646. D 702. D 758. B 814. C 870. C 926. B 982. E 1038. B 1094. B 1150. D 1206. C
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648. B 704. E 7 60. C 816. E 872. E 928. C 984. A 1040. E 1096. C 1152. A 1208. E
649. E 705. C 761. E 817. A 873. A 929. A 985. D 1 0 4 1 .B 1097. E 1153. B 1209. C
650. C 706. A 762. D 818. B 874. C 930. E 9 86. C 1042. C 1098. C 1154. A 1210. E
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1211. D 1267. C 1323. C 1379. A 1435. E 1491. B 1547. C 1603. D 1659. B 1715. C 1771. B
1212. D 1268. A 1324. D 1380. B 1436. C 1492. C 1548. E 1604. D 1660. D 1716. D 1772. E
1213. C 1269. A 1325. E 1381. B 1437. D 1493. B 1549. A 1605. C 1661. C 1717. D 1773. B
1214. D 1270. B 1326. D 1382. A 1438. C 1494. D 1550. A 1606. D 1662. B 1718. E 1774. B
1215. C 1271. C 1327. B 1383. D 1439. A 1495. D 1551. B 1607. C 1663. D 1719. D 1775. E
1216. E 1272. B 1328. C 1384. D 1440. C 1496. E 1552. D 1608. B 1664. A 1720. C 1776. B
1217. C 1273. D 1329. E 1385. C 1441. A 1497. B 1553. B 1609. B 1665. D 1 7 2 1 .C 1777. E
1218. A 1274. E 1330. E 1386. C 1442. E 1498. D 1554. E 1610. C 1666. E 1722. D 1778. C
1219. B 1275. E 1331. C 1387. C 1443. D 1499. C 1555. A 1 6 1 1 .A 1667. C 1723. C 1779. D
1220. C 1276. B 1332. D 1388. E 1444. A 1500. B 1556. C 1612. A 1668. B 1724. C 1780. E
1 2 2 1 .B 1277. D 1333. E 1389. E 1445. B 1501. D 1557. E 1613. C 1669. D 1725. A 1781. D
1222. C 1278. D 1334. E 1390. B 1446. E 1502. D 1558. B 1614. D 1670. D 1726. E 1782. C
1223. B 1279. E 1335. C 1391. C 1447. B 1503. D 1559. B 1615. C 1 6 7 1 .C 1727. B 1783. C
1224. A 1280. A 1336. D 1392. E 1448. D 1504. A 1560. C 1616. D 1672. C 1728. D 1 7 8 4 .E
1225. B 1 2 8 1 .E 1337. C 1393. C 1449. D 1505. D 1561. D 1617. D 1673. E 1729. D 1785. D
1226. A 1282. C 1338. B 1394. B 1450. B 1506. C 1562. C 1618. C 1674. B 1730. B 1786. B
1227. E 1283. C 1339. A 1395. E 1451. C 1507. A 1563. E 1619. D 1675. A 1731. A 1787. A
1228. C 1284. B 1340. D 1396. E 1452. A 1508. A 1564. B 1620. B 1676. D 1732. C 1788. A
1229. A 1285. A 1341. A 1397. C 1453. A 1509. E 1565. B 1621. B 1677. A 1733. A 1789. D
1230. D 1286. D 1342. C 1398. A 1454. A 1510. B 1566. D 1622. A 1678. B 1734. C 1790. D
1231. C 1287. C 1343. C 1399. C 1455. B 1 5 1 1 .A 1567. A 1623. A 1679. A 1735. E 1 7 9 1 .C
1232. E 1288. C 1344. C 1400. C 1456. A 1512. C 1568. C 1624. B 1680. D 1736. E 1792. A
1233. B 1289. D 1345. D 1401. D 1457. C 1513. D 1569. A 1625. C 1 6 8 1 .C 1737. E 1793. B
1234. D 1290. A 1346. C 1402. A 1458. E 1514. A 1570. A 1626. D 1682. E 1738. E 1794. B
1235. E 1291. C 1347. B 1403. E 1459. A 1515. C 1571. A 1627. E 1683. B 1739. E 1795. D
1236. C 1292. C 1348. C 1404. B 1460. C 1516. C 1572. B 1628. A 1684. C 1740. E 1796. E
1237. D 1293. E 1349. C 1405. A 1 4 6 1 .D 1517. E 1573. C 1629. B 1685. A 1 7 4 1 .E 1797. E
1238. A 1294. D 1350. D 1406. C 1462. B 1518. E 1574. B 1630. D 1686. C 1742. E 1798. B
1239. E 1295. C 1351. C 1407. E 1463. D 1519. B 1575. B 1 6 3 1 .C 1687. B 1743. A 1799. D
1240. D 1296. D 1352. C 1408. A 1464. E 1520. C 1576. C 1632. B 1688. E 1744. A 1800. C
1241. D 1297. A 1353. A 1409. B 1465. A 1 5 2 1 .E 1577. B 1633. B 1689. A 1745. E 1801. A
1242. C 1298. B 1354. B 1410. B 1466. C 1522. B 1578. E 1634. E 1690. E 1746. A 1802. D
1243. D 1299. E 1355. E 1 4 1 1 .C 1467. E 1523. C 1579. A 1635. C 1691. C 1747. C 1803. B
1244. D 1300. D 1356. E 1412. A 1468. A 1524. D 1580. D 1636. D 1692. B 1748. C 1804. B
1245. E 1301. C 1357. D 1413. D 1469. D 1525. A 1 5 8 1 .A 1637. E 1693. A 1749. D 1805. C
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1249. D 1305. D 1361. D 1417. E 1473. C 1529. E 1585. C 1 6 4 1 .D 1697. C 1753. D 1809. D
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1253. E 1309. A 1365. C 1421. A 1477. E 1533. B 1589. D 1645. A 1 7 0 1 .E 1757. D 1813. C
1254. B 1310. B 1366. D 1422. C 1478. C 1534. C 1590. C 1646. C 1702. A 1758. C 1814. E
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1260. A 1316. C 1372. B 1428. B 1484. D 1540. E 1596. E 1652. B 1708. D 1764. A 1820. C
1261. C 1317. C 1373. E 1429. C 1485. E 1 5 4 1 .C 1597. A 1653. A 1709. E 1765. A 1821. E
12 6 2 ..A 1318. A 1374. D 1430. E 1486. A 1542. D 1598. C 1654. B 1710. B 1766. E 1822. A
1263. B 1319. A 1375. D 1431. C 1487. B 1543. A 1599. E 1655. D 1 7 1 1 .C 1767. D 1823. B
1264. D 1320. B 1376. A 1432. E 1488. A 1544. D 1600. C 1656. B 1712. D 1768. B 1824. C
1265. E 1321. B 1377. C 1433. A 1489. E 1545. C 1601. E 1657. E 1713. B 1769. C 1825. E
1266. D 1322. A 1378. D 1434. D 1490. B 1546. D 1602. C 1658. A 1714. E 1770. A 1826. D
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