Instituto Tecnológico de Apizaco

Nombre del catedrático: Dr. Alan Gallegos Cuellar

Nombre del alumno: Allan Pérez López

Materia: Tópicos Selectos de Física

Tema: Apuntes.

Especialidad: Ing. Electrónica

Semestre: Segundo

Aula: T5

Fecha: 14/Abril/2011

01/Febrero/2011

EQUILIBRIO ESTADÍSTICO
Tenemos equilibrio estadístico cuando el sistema alcanzo la partición más notable.

Sistema N U = cte
: N = Σni U = n1E1+n2E2+….
E3 . . . . . . n 3 U = ΣniEi
E2 . . . . . n 2 i=1
E1 . . . . n 1 Ej = Eki+Epi

FÍSICA EN ELECTRÓNICA

La electrónica es el conjunto de conocimientos técnicos tanto teoría como

practicas como cuales se fundamenta en la física que trata sobre el
aprovechamiento y utilidad del comportamiento de las cargas eléctricas en los
diferentes materiales y elementos como los semiconductores.
Lo electrónico hace uso de la electrónica en la física también en las mediciones
eléctricas, como por ejemplo, al sacarlo al valor del ciclo de trabajo de alguna
señal de salida de algún circuito, amplitud, tiempo, frecuencia, etc.

02/Febrero/2011

MECÁNICA ESTADÍSTICA

La física estadística o mecánica estadística es la parte de la física que trata de

determinar el comportamiento de un sistema formado por muchas partículas. La
física estadística permite predecir el comportamiento termodinámico de sistemas
macroscópicos a partir de consideraciones microscópicas de las partículas
formantes, utilizando para ello herramientas estadísticas junto a leyes mecánicas.

La física estadística puede describir numerosos campos con una naturaleza

estocástica (reacciones nucleares, sistemas biológicos, químicos, neurológicos,
etc.).

En principio, podría obtenerse toda la información necesaria sobre el

comportamiento del sistema construyendo e integrando las ecuaciones del
movimiento para todos los grados de libertad del sistema. Sin embargo, debido al
orden de magnitud del número de partículas en los sistemas macroscópicos (10 25
partículas), tal enfoque es impracticable, ya que requeriría la resolución de un
número increíblemente grande de ecuaciones diferenciales; además, introducir las
condiciones iniciales de tal sistema sería imposible.

La utilidad de la física estadística consiste en ligar el comportamiento microscópico

de los sistemas con su comportamiento macroscópico, de modo que conociendo
el comportamiento de uno se pueden averiguar detalles del comportamiento del
otro.

03/Febrero/2011
LEY DE LA DISTRIBUCIÓN DE MAXWELL

La distribución de Maxwell-Boltzmann describe las velocidades de partículas en

los gases , donde las partículas no interactúan constantemente entre sí sino que
se mueven libremente entre corto colisiones . It describes the probability of a
particle's speed (the of its velocity vector) being near a given value as a of the of
the system, the mass of the particle, and that speed value. En él se describe la
probabilidad de que la velocidad de una partícula (la magnitud de su vector de
velocidad) que es cerca de un valor dado como una función de la temperatura del
sistema, la masa de la partícula, y que el valor de velocidad. This is named after
and . Esta distribución de probabilidad es el nombre de James Clerk Maxwell y
Ludwig Boltzmann .

The Maxwell–Boltzmann distribution is usually thought of as the distribution for

molecular speeds, but it can also refer to the distribution for velocities, momenta,
and magnitude of the momenta of the molecules, each of which will have a
different probability distribution function, all of which are related. La distribución de
Maxwell-Boltzmann se lo suele considerar como la distribución de velocidades
moleculares, pero también puede referirse a la distribución de velocidades,
momentos, y la magnitud de las cantidades de movimiento de las moléculas, cada
una de ellas tendrá una función de distribución de probabilidad diferentes, todos
de los cuales están relacionados. Unless otherwise stated, this article will use
"Maxwell–Boltzmann distribution" to refer to the distribution of speed. A menos que
se indique lo contrario, este artículo se utiliza la "distribución de Maxwell-
Boltzmann" para referirse a la distribución de la velocidad. This distribution can be
thought of as the magnitude of a 3-dimensional whose components are
independent and with mean 0 and .

03/Febrero/2011

FLUIDO

Es una sustancia o medio continuo.

Características
La posición relativa de sus modelos puede cambiar continuamente.
Ser compresibles.
Tiene viscosidad.
Es prácticamente imposible tener el movimiento de cada partícula para determinar
las propiedades microscópicas del fluido.
Se puede hacer un análisis estadístico de un sistema en muchas partículas
considerando las etapas dinámicas en que pueden encontrarnos estas para
determinar las propiedades más conocidas microscopias del gas o liquido
basándose en las propiedades generales de partículas.
En un sistema aislado de N partículas, donde N = Σni las partículas se pueden
distribuir en las Ei(i=1,2,…) estados disponibles, de modo que ni partículas tienen
Ei energías.
Como el sistema es aislado la energía total U del sistema es Ui=ΣiEi donde
E=EKT+EPi por lo que la distribución de partículas (o partición) cambie o fluctué la
U debe ser constante, sin observar un efecto macroscópico apreciable.
Por los que cada estado macroscópico esta caracterizado por un partición
determinada o más probable.
Entonces al perturbar al sistema aislado, este pasara x varias participaciones
diferentes hasta alcanzar lo más probable y entonces el sistema se encontrara en
equilibrio estadístico.
Al aplicar el método estadístico no importa el mecanismo por el cual se distribuye
en los distintos estados dinámicos.
Entre las partículas las particiones son leyes de dist. más probables tenemos:
Ley dist. Maxwell-Boltzman (Mecánica Estadística Clásica)
Ley dist Fermi-Dirac y Ley dist Bose-Einstein (Mecánica Estadística
Cuántica)
04/Febrero/2011
En este experimento se van a buscar las relaciones entre Peso, Volumen y Temperatura.

1.- Primero comenzamos soltando en el sistema la siguiente cantidad de partículas:

100 Partículas ligeras

0 Partículas pesadas

2.- En los parámetros constates se le pone la opción none y se comienzan las observaciones.

La velocidad más probable es la que está situada en medio del histograma.

La EK más probable es la que se encuentra en la parte izquierda del histograma.

3.- En el simulador damos la opción Reset y luego en la opción de parámetros constantes damos la
opción de presión constante.

Volvemos a usar 100 partículas ligeras y buscamos la relación entre P, V y T.

Para mantener una presión constante se debe de aumentar el volumen y la temperatura

permanece constante al igual que la presión.

4.-La conclusión sobre el histograma de energía es que es más probable que sea la que está a la
izquierda del histograma; por su parte la velocidad más probable es la que se encuentra en la
región central del histograma.
5- Repetimos el experimento con 100 partículas ligeras pero ahora con un Volumen constante.

Observación- Para mantener un volumen constante la presión debe de subir un poco debido a que
las partículas se encuentras mas concentradas y como en el experimento anterior, la temperatura
se mantiene.

El comportamiento de la energía cinética es el mismo que en los experimentos anteriores, pero la

velocidad más probable se mueve un poco hacia la izquierda del histograma.
6.-Se vuelve a repetir el experimento, igual con 100 particulas ligeras, solo que ahora pondremos
la Temperatura constante.

08/Febrero/2011

LEY DIST. MAXWELL-BOLTZMAN

1. Se considera N partículas idénticas y distinguibles.
2. Existen estados disponibles Ei donde se pueden acomodar de Ni formas
los N partículas.
3. Todos los Ei son igualmente probables.
4. Para llevar Ei escoge la primera partícula de N por lo que hay N formas de
escogerla. Para la segunda existen N-1 formas y para la tercera N-2.
Entonces para escoger las tres formas partículas es N(N-1)(N-2) = N1/(N-
3)!
5. Si las tomamos en cualquier orden los tres primeros entonces hay 3!
Ordenes en que podemos tomarlos, así que la distribución de estas, está
dada sin repetirlo por N!/3!(N-3)!
N!
6. Por lo que para N1 partículas en E1 es
N ! ( N −N 1 ) !
( N−N 1 ) !
7. Entonces para los N2 partículas en E2 es
N 2 !( N −n 1−n2)
( N−n1−n 2 ) !
8. Y para N3 en E3
n !( N −n 1−n 2−n3)
9. Por lo tanto para el número total de modos diferentes de acomodar n i
partículas de las formas en que se acomoda.
10.
11. Sin distinguibilidad
N
1
P= ∏ N ! g ¿ /¿!
N ! i=1

∏ g¿ g iu1 gn2 2
i=1
P= = = +…
¿! n! n !
12. Para detener la participación P más probable analizando el máximo del lnP
que corresponde al mismo valor de P
lnP=n 1lng 1−lnn1 !+
n 2 lng2−lnn 2!+ …
lnP=n 1lng 1−n 2 lng2+…
−lnn1 !−lnn2!

Usando la formula Atirlang

lnx ! ≈ xln−x

lnP=n 1lng 1+n 2lng 2+…

−( n 1 lnn 1−n 1 )−( n2 lnn 2−n 2 ) …

lnP=n 1+n 2+…+n 1 lng 1+n 2 lng 2+…

−n 1 ln n 1−n 2 lnn2 …

09/Febrero/2011

Como N=Σni, entonces

g1
lnP=N + Σ niln ( )
n1

lnP=N−Σ niln ¿
gi ( )
Es indicada los puntos de inflexión
d ( lnP ) =dN−d ¿
¿−Σd ( ¿ ) ln ¿ −Σ nid [ln ¿ ]
( )
gi ( )
gi
 dni
¿−Σ d ( ¿ ) ln ¿ −Σ ∋
( )
gi ¿

Donde
x dw
[ ( )]
ln
a
= [ lna ] =
u

dx
a dx
=
x x
a

d ( lnP ) =−Σ d ( ¿ ) ln ¿
( )
gi

lna=blna−Σ d ( ¿ ) …(1)
ln ( a ・ b )=lna=lnb
ln ( a /b )=( lna +lnb )

Ahora U =Σ Е i ήi
dU =Σ Е idni+ Σ nid Е i
dU =Σ Е idni=0
……(2)

P es máximo cuando dP=U, sumando(1) y (2)

Σdniln ¿ +∝ Σdni=−β Σ Е idni
( )
gi

Donde ∝y β son parámetros indeterminados (conocidos como parámetros

indeterminados de logronge)
Σ {ln ¿ +∝+ β Е i {dni=0
( )
gi

¿=gie−∝−β ∈i

10/febrero/2011

La partición más probable

Tomando
N=Σni=e−∝ (Σgi e−β ∈i )

Donde Z=Σgi e− β ∈i
 N
Se le llama función de partición entonces e= y por tanto
Z
N
¿= gi e−β ∈i
Z

Se le conoce como la ley distribución de Maxwell-Boltmann

1
Sea F una propiedad física, entonces F= [ Σ niF ( Ei ) ]
N
Si el sistema sigue un comportamiento clásico entonces
1 − β ∈i
F= [Σ gie F ( Ei ) ]
Z

Temperatura
−β ∈i
N
¿= gie
Z

Donde βesta directamente relacionado con la temperatura que es una propiedad

estadística de una adicción de partículas.

1 1
[ β ]= =
[ Ei ] J

1
β=
KT

K= Constante de Boltzmann
Como U =niEi=n 2 E 2+…

N N
¿ gi e− β ∈i Ei + g 2 e− β ∈2 E 2+ …
Z Z

N
¿ ( Σgie¿ ¿−β ∈i Ei)¿
Z

−N d
U= ( Σgi e−β ∈i )
Z dβ

N dz d
¿− =−N ( lnz )
Z dβ dβ

1 1 dt
β= → dβ=
KT K T2

d
U =−NKT 2 ( lnz )
dT
Si definimos a la energía promedio
U d
E= =−KT 2 ( lnz )
N dT

d
E=−KT 2 (lnz)
dT

11/Febrero/2011

Trabajamos con Phet, Simboles Pesadas y Cero Pesadas

15/Febrero/2011
Equilibrio Térmico
Consideramos un sistema compuesto por dos grupos diferentes de partículas N y
N1 los cuales tienen los siguientes niveles disponibles para acomodar las
partículas E1, E2, y E1, E2…
Si no hay reacciones entre las partículas de los subsistemas, entonces N y N son
constantes, así también U =Σ niEi+ Σ nij Eij=const .
Se puede demostrar que el sistema tiene una probabilidad dada por
P=¿

Y que la partición más probable para cada subsistema es

N
¿= gie−BEi
Z

N1
¿= gie−BEj
Z1

Donde ambos subsistemas tienen las mismas B y por tanto la misma temperatura.
Se puede anunciar la Ley Cero de la termodinámica como: dos sistemas
diferentes interactuarte de partículas en equilibrio estadístico debe tener la misma
temperatura.

16/Febrero/2011

Conservación de la energía de un sistema de partículas. Sea un sistema de

partículas sujeto tanto a sus interacciones motivos como a fuerzas externas,
entonces la energía total del sistema interna es: ϥ =Е km+ Е put
En un gas ideal no existen fuerzas intermoleculares y la energía interna es
precisamente la energía cinetica.
Entonces si sobre las partículas las del sistema no actúan fuerza externa (aislado
de acciones externas) ϥ no cambia por tanto la energía interna de un sistema de
partículas cuidado permanece constante.
Así cuando solarse el sistema actúan fuerzas externas, ϥ deja de ser constante.
Por lo que si el sistema se encuentra inicialmente con una energía interna ϥ 0
decida al cambio en la energía interna de un sistema de partículas es igual al
trabajo sobre sistemas por las fuerzas externas.
Así que: Wext =o≤¿ ϥ =ϥ
Wext> o≤¿ ϥ >ϥ
Wext< o≤¿ ϥ <ϥ

En termodinámica consideramos sistema compuesto de muchas partículas por lo

que al aplicar fuerzas externas en sistemas como este el trabajo realizado por el
sistema se puede expresar como: W sist = W = W ext
F
P=
A
dW =fdx=PAdx
dW =PdV
v
W =∫ PdV =−Wext
v0
17/Febrero/2011

Trabajamos en equipo en la presentación que se debe de entregar el 25 de

febrero de 2011

18/Febrero/2011

Aclaramos dudas acerca del trabajo de presentación que se entrega el 25 de

febrero del 2011
Bitácora de la Comprobación de la ley de los gases ideales
Ley de Boyle-Mariotte

Esta ley nos dice que “A temperatura constante y cantidad de gas constante el
volumen de un gas es inversamente proporcional a su presión”.

Para comprobar esta ley utilizamos el simulador de Gas Properties y utilizamos 100
partículas ligeras a temperatura constante, después redujimos el volumen del sistema
y observamos que la presión subió, con lo cual se comprobó esta ley.
Ley de Charles

Esta nos dice que “A presión constante y cantidad de gas constante la temperatura es
directamente proporcional al volumen”.

Para comprobar esta ley se utilizaron 100 partículas ligeras y la opción de presión
constante, después se redujo el volumen del sistema y se observo que la temperatura
de este aumento; con esto dedujimos que al reducir el volumen de un sistema a
presión constante, la temperatura aumenta.

Ley de Gay-Lussac

Esta ley dice que “A volumen y cantidad de gas constante, la presión es directamente
proporcional a la temperatura”.

Al realizar la comprobación de esta ley se utilizaron 100 partículas ligeras y la opción

de volumen constante, después se le agrego calor al sistema y se observo que la
presión aumentaba de manera proporcional; de esto se dedujo que a mayor
temperatura, mayor presión.
Ley de Avogadro

Esta ley establece que “En un proceso a presión y temperatura constante, el volumen
de cualquier gas es proporcional al número de moles presente”.

Para realizar su comprobación se utilizo la opción de presión constante y en primer

lugar se utilizo una sola partícula ligera, luego se utilizaron 3 partículas ligeras, y por
último se utilizaron 10 partículas ligeras; lo que se observo fue que a mientras mas
partículas hay en el sistema, el volumen va incrementando y la presión permanece
constante.

21/Febrero/2011

Exposición de Phet

22/Febrero/2011

Exposición de Phet

23/Febrero/2011
Conferencia sobre entrega de cuentas
24/Febrero/2011

Exposición de Phet

25/Febrero/2011

Calor
El flujo de calor no es una forma de energía es una transparencia de energía como
consecuencia de las diferencias de temperatura del sistema de partículas y el
medio que nos rodea.
Entonces se denomina como calor a la energía intercambiada entre el sistema y el
medio que la rodea diluido a los choques entre las moléculas del sistema y el
exterior del mismo.
Así cuando una sustancia incrementa su temperatura de T A a TB, en calor
absorbido se (toma) obtiene multiplicando la masa (o el numero de moles, n) por el
calor especifico C y por la diferencia de la temperatura T A - TB
Q = (n)(c)[ TA - TB]
Cuando no hay intercambio de energía (en forma de calor) entre dos sistemas,
decimas que están en equilibrio térmico.

Primera Ley de la Termodinámica

Esta corresponde al principio de conservación de la energía aplicado a un sistema

de muchísimas partículas.
Cuando un sistema pasa del catado A a B, su energía interna cambia de la
(energía) siguiente forma
Δϥ =ϥ B−ϥ A
Condiciones en las que se puede dar este cambio:
1. Suponga que el sistema está en el estado A y se realiza un trabajo W,
expandiéndose, por lo que la energía interna del sistema disminuye
entonces
Δϥ =−W
2. Otra forma en la cual podemos cambiar el estado del sistema es poniéndolo
en contacto térmico en otro sistema a diferente temperatura. Si el flujo de
calor de segundo al primero, entonces la energía interna del sistema
aumenta por lo que
Δϥ =Q
En un sistema que cumple ambas condiciones, el principio de conservación
de la energía para cambios pequeños.

28/ Febrero/2011

Visita a UNIVERSUM

1/marzo/2011
Exposiciones de la ley 0.

2/marzo/2011

Realizamos examen de la primera unidad.

3/marzo/2011

Representaciones de la ley 0 y conservación de la energía.

ENTROPIA
4/marzo/2011

En termodinámica, la entropía (simbolizado con S) es la magnitud física que mida

la parte de la energía que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una función
de estado de carácter extensivo y su valor, en un sistema aislado crece en el
transcurso de un proceso que se dé de forma natural. La entropía describe lo
irreversible de los sistemas termodinámicos.
La palabra entropía procede del griego (EVIPOTTIA) y significa evolución o
transformación.
La función termodinámica entropía es central para la segunda ley de la
termodinámica.
La entropía puede interpretarse como una medida de la distribución aleatoria de
un sistema, se dice que un sistema altamente distribuido al azar tiene alta
entropía. Un sistema en una condición improbable tendrá una tendencia natural a
reorganizarse a una condición más probable, reorganización que dará como
resultado un aumento de la entropía. La entropía alcanzara un máximo cuando el
sistema se acerque al equilibrio, y entonces se alcanzara la configuración de
mayor, probabilidad.
Coloquialmente, puede considerarse que la entropía es el desorden de un
sistema, es decir, su grado de homogeneidad.
Un ejemplo domestico sería el de lanzar un vaso de cristal al suelo; tendera a
romperse y a espaciarse, mientras que jamás conseguiremos que, lanzando
trozos de cristal, se construya un vaso por sí solo.

7/marzo/2011

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA.

dux= d Q – pdv
Si la transformación no es cíclica.
du ‡ 0

Si no se realiza trabajo mecánico.

du = Q

si el sistema está aislado térmicamente

du = -W

si el sistema realiza trabajo U disminuye.

si se realiza trabajo sobre el sistema U aumenta.
Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto térmico con un objeto a
temperatura superior U aumenta
Si el sistema cede calor ponerlo en contacto térmico con un objeto a temperatura
inferior U disminuye.

TIPOS DE TRANSFORMACION DE LA ENERGIA EN UN SISTEMA

TERMODINAMICA.

La energía interna u de un sistema termodinámica depende únicamente del

estado del sistema termodinámico depende únicamente del estado del sistema en
un gas ideal depende solamente de su temperatura.
Mientras la transferencia de calor (o trabajo) depende del tipo de transformación o
camino sugerido para ir del estado inicial al final

a) Isocora ( V = cte)
du =dQ – pdv
como dv= 0
 Du=dQ
du = nCrdT
entonces:
1 dv
Cr=
n dT

b) Isobara
du = dQ – pdv
 du= ncpdT – pdv
como pv=nRT para gas ideal
y du= nCudT
nCudT = ncpdT – pdv
p dv
Cu=Cp -
n dt
De la ley de los gases ideales pdv = RdT
p dv
 =R así que: Cu= Cp-R
n dT

8/marzo/2011
Du=dQ – Pdv
Isocora 1
Eki= mi Vi
V=cte 2
Du=dQ
=nCudT Vi p
du
= nCr
dT
Lit
1 du
er=
n dT fi mi a
Pi= =
A Ai
Pb ---------------------------- 1 mi a
 eKi= ¿)
2 A
PA-----------------------------
 Isobara 1 A
= Pi ( v i 2 a )
2
V= cte
du=dQ-pdV A l Al
nCrdT=nCpdT-Pdu Vi 2= =
a t2 t 2

dV=nRT
pdV=nRdT
Cu-Cp=R l2 A t 2
= =lA=V
t2l
Para un gas monoatómico por lo que
solo hay partículas de un solo tipo. Para la partícula, i
Considerando que solo se mueve en
Σ 1
una dirección (ID), su energía cinética Por tanto u= Emi= pv
se puede expresar. 1 2

Considerando que se mueve en 3D (3

3
grados de libertad) entonces u= pu=
2
3
nRT
2

3
U= nRT es el principio de
2
equiparticiòn de energía.

l du 3 3
Como Cu= = R y Cu=Cp – R ⟹ Cp=Cu+R= R+R
n dT 2 2

Σ Σ
Par aun gas diatónico U= nRT; Cu= A
z 2

7 Cp
Cr= R se define al indicar adiabático como δ=
2 Cr

10/marzo/2011

No hubo clases

10/marzo/2011
MOLÉCULAS DIATOMICAS

El libro de Huber y Gerhard Herzber reeditado por Iñaki Etcheverry, Molecular

Spectra and Molecular Structure IV.
ISOTERMAL
 nRT cte
PV= nRT ⟹ p=
V V

P Du=dQ – Pdv = nCp dT 0- pdV

dU= - pdv

PA A

PB B

VA VB V

Como el proceso es Isotermal entonces, el sistema está aislado térmicamente, y

du= -dw

dw= pdV

cte
∫ dw= ∫ dv
v
VB
dv
W= nRT ∫
VA v

VB
VB
W= nRT ln V∫ ¿nRT {Ln VB - lnVA} W=nRT l n
VA
VA
ADIABATIC, Q=0

La ecuación de transferencia adiabática se puede deducir haciendo, dQ= 0

Du= -Pdv −R
Ln T= lN V+cte
W
nCrdT= Pdv
 nRT dv R
nCrdT= Ln T+ lnV= cte
dv cv

dT dv R
CV = -R In T +lnV = cte
T v CU

−R dv R
∫ dT= ∫ In (TV ) = cte
CV v cV
R
TV cu = e c+e = c
Como PV=nRT
R R R+ cv
PV cu +1 = c; +1=
cv cv
cp
= =δ
cv

pv δ= cte
Es la ley de transferencia adiabática
Esta ley cumple A⟶B PA VA δ = PBVB δ

TAREA (10/marzo (2011)

ISOTERMAL

Se denomina proceso Isotermal al cambio de temperatura reversible al cambio de

temperatura reversible en un sistema termodinámico, siendo dicho cambio de
temperatura constante en todo el sistema. La compresión o expansión de un gas
ideal en contacto permanente con un termostato es un ejemplo de proceso
isotérmico.
 Termodinámico en las pilas
A energía libre entalpia para una pila galvánica reversible la reacción general
puede ser escrita como aA+bB….+⟷c (+dD)

 El potencial químico o la energía libre potencial molar para cada especie y

RT
puede ser expuesto como Mi=Mi +
inf i xi

ADIABATICO

Se designa como proceso adiabático a aquel en el cual el sistema (generalmente,

un fluido realiza un trabajo) no intercambia calor en su entorno el termino
adiabático hace referencia a elementos que impiden la transferencia de calor con
el contorno, una pared aislada se aproxima bastante a un límite adiabático. Otro
ejemplo es la temperatura adiabática de llama que es la temperatura que podría
alcanzar una llama si no hubiera pérdida de calor hacia su Entorno. En
climatización los procesos de humectación (aporte de vapor de agua) son
adiabáticos, puestos que no hay trasferencia de calor, a pesar que se convenga
variar la temperatura del aire, u su humedad relativa.
14/marzo/2011

ECUACIONES IMPORTANTES DE LA TERMODINAMICA Y

TRANSFORMACIONES CORREPONDIENTES.

CALOR TRABAJO DESCRIPCION TRANSFORMACION

Es una
Q= NcR(T B −T A) 0 transformación
isocora el
volumen Isocora(V=cte)
permanente
constante. El
trabajo realizado
por el gas es
nulo.
Q=nCp(T B −T A) W=p(V B −V A ) Es una
transformación
isobara la presión Isobara(p=cte)
no varía. Este
caso parte del
calor absorbido
se transforma en
trabajo realizado
por el gas.
Q=W VB Es una
W=nRT In
VA transformación
Isotermal la
temperatura del
sistema Isotermal(T=cte)
permanece
constante; para
ello es necesario
que el sistema se
encuentre en
contacto con un
foco térmico.

Au= ncΔ T −¿ p Δ v
ISOTERMAL: ΔT = 0;Δ V > o ò ΔV <O ⟹ ΔU =?

ISOCORO: Δ V =O

ISOBARO: Δ P=0 → PV =nRT

↓ VΔp+ p ΔV =nR ΔT

pΔV =nP Δ T

CALOR TRABAJO DESCRIPCION TRANSFORMACION

0 W=dU Es una Adiabática

transformación
adiabática no ( Q=0 )
produce
intercambio de
calor del gas con
el exterior

( Q=0 )

ECUACIONES IMPORTANDTES DE PRINCIPALES

LA TERMODINAMICA TRANSFORMACIONES

Energía total del sistema Cuando el sistema paso de un estado

a otro en la primera ley cambia de la
U=Ukinter+¿upinter siguiente forma:

Conservación de la energía Δu=U B−U A

U–U0=Wext Al realizar un trabajo la E del sist

disminuye:
Incremento de temperatura
Δu=−w
Q=n.c(T B–T A )  Primera ley: si la
transformación es:
 Cíclica du≠ 0
Primera ley de termodinámica
 Si no se realiza trabajo
Dw=dQ–pdU mecánico:
Du=dQ
 si el sist está aislado
térmicamente
du= –w

Si el sistema realiza trabajo. U DISMINUYE

Si se realiza trabajo sobre el sist. U AUMENTA
Si el sist. Absorbe calor de un objeto de temperatura mayor. U UMENTA
 ISORERMAL
ΔT =0
Δu=n c 0 AT 0–pΔ v
Δu=− p Δ v
1) Δ v >o
Δ v=−( + POV )=−Δu . Hay pérdida de E
2) Δ v <o Δu — (−P Δ v )=T Δv . hay ganancia de E.

Isocora

Δ v=0 ⟶ Δ u=nc Δ T – P Δ v 0

1. ΔT >0 ⟶ Δu=+ncΔT =+ Δu. Gana E

2. ΔT <0 ⟶ Δ u=( nc )(− Δ T )=−Δ u . Pierde E.

 Isobara
Δ p=0 Δu=nc ΔT −p Δv 0

15/marzo/2011.

ENUNCIADOS DE CLAUSIUS Y KELVIN-PLANCK

A) Enunciado de Clausius.
No es posible un proceso cuyo único resultado sea la transferencia de calor de un
cuerpo de menor temperatura a otro de mayor temperatura.

T1 T
Q

T1¿T2
 Q

T2

∆ u=nc ∆ T −∆ w
nc ∆ T =∆ u++ ∆ w
1 1
∆ T = ∆ uθ+ ∆ w
nc nc
1
si ∆T <o entonces:⟹ { ∆ u+ ∆ w } <0
nc
∆ u+ ∆ w< o
∆ v <−∆ w
∆ w<−∆u

B) Enunciado de kelvin-Planck
No es posible un proceso cuyo único resultado sea la observación de calor
procedente de un foco y la conservación de este calor en trabajo.

T1 ∆ u=nc ∆ T −pdv

∆ u=∆ Q−∆ w
Q
∆ w=∆ Q−∆u

Si ∆ u=0 ; entonces ∆ w=−∆ Q

 W

TAREA

ENUNCIADO DE CLAUSIUS

No es posible ningún dispositivo que, funcionando según un ciclo, su único efecto

sea el pasado de calor de un cuerpo frio a otro más caliente.
Es decir: es posible la transformación de calor de un cuerpo de menos
temperatura a otro de más temperatura sin realizar otro efecto en el entorno.

ENUNCIADO DE KELVIN-PLANCK
Es imposible construir un motor, que funcionando según un ciclo, su único efecto
sea extraer calor de un foco y realizar una cantidad equivalente de trabajo.

Es decir: es imposible una maquina cíclica que convierta íntegramente calor en

trabajo.
Por reducción al absurdo: si existiera una maquina que violara uno de los 2
enunciados, violaría también el otro. Es decir, para demostrar que c⟹ KP,
demostrare que⤇ ⤄

16 /marzo/2011

No hubo clase

17/marzo/2011
El conjunto de una maquina que transfiera calor del cuerpo frio al caliente
(clausius) combinado con un motor nos da como resultado una maquina que
absorbe calor de una sola fuete y lo transforma íntegramente en trabajo (kelvin-
Planck)

K-V
T1 T1
 Q1 Q1

Q2
Q2
T2
T2

CLAUSIUS MOTOR

El conjunto de una maquina frigorífica con un móvil perpetuo (Kelvi-planck) da

lugar a una maquina que absorbe calor de una fuente fría y lo cede a una fuente
caliente son que se aporte trabajo (Clausius)

Claussius
T1
T1

Q1 Q1+Q2

Q2
T1

18/marzo/2011

Trabajamos con phet lo del ciclo de Carnot.

Nació en San Pablo Guelatao, Oaxaca, el 21 de marzo de 1806. Ocupó la

presidencia del 18 de diciembre de 1857 al 18 de julio de 1872, fecha de su
muerte, acaecida en la capital del país.
 Descendiente de indígenas zapotecas, se tituló de abogado en el Instituto

de Ciencias y Artes de Oaxaca en 1833. Ocupó diversos cargos públicos en su

estado natal: regidor (1831), diputado local (1834), juez civil (1844) y secretario de

gobierno (1845). En 1846, al ser electo diputado al Congreso de la Unión, se

vinculó a la política nacional. Al año siguiente ocupó la gubernatura de Oaxaca.

Las profundas diferencias con Antonio López de Santa Anna lo llevaron al exilio en

1853. Permaneció en Nueva Orleáns hasta 1855; se unió entonces a la revolución

de Ayutla, tras cuyo triunfo fue nombrado secretario de Justicia. En 1856 ocupó

nuevamente el gobierno de su estado. En 1857 fue electo presidente de la

Suprema Corte de Justicia, labor que desempeñó hasta diciembre de ese año,

cuando se hizo cargo de la presidencia del país. A partir de entonces y hasta su

muerte encabezaría el gobierno durante las etapas históricas de la guerra de

Reforma, la Intervención francesa, el segundo imperio y la restauración de la

República.

22/marzo/2011

CICLO DE CARNOT

Se define al ciclo de carnot como un proceso cíclico reversible que utiliza un gas
perfecto y que consta de 2 transformaciones isotérmicas y 2 adiabáticas.

A
Adiabático Isotérmico
Q1

D T1 B
Exposición
 Q=0 Isotérmica
Q=0

Composición C exposición
Adiabática. Adiabática

Q2
Isotérmico T1 Adiabático
Compresión
Pv=nRT Isotérmica

P
Isotérmico
A . Q1
T1 B.
Adiabático Adiabático
D . T2
Q2 C
Isotérmico .
V

CICLO COMPLETO
1) Variación de energía
∆u=0= ∆u∆ B 0+ ∆ uc 0 0+ ∆ BE+ ∆ UD ∆
∆ BC =∆ UD ∆
∴ ∆ U=0

2) TRABAJO.
VB VD
W=W∆ B+WCD +WBC +W ∆ D=nRT , ln −nR T 2 ln + WBC+WDA
N∆ VC
Como ∆ uBC =−∆UD ∆
 Para caso adiabático, entonces

WBC=−Wd ∆
∴ W =nR ¿
Pero T, v∆ δ−1=T 2 V c δ−1 ; T , V Bδ −1 =T 2 V ∆δ −1
VB VP V∆
Entonces = ∴ W =nR ln (T −T 2¿ ) ¿
V Δ VC V∆ 1

RESUMEN ECUACION
Pv= nRT Estado de gas ideal
Pv δ=cte Transformación adiabática
Tu δ0=cte
Cp-Cr=R Relación entre colores específicos
Índice adiabático
CP
δ=
CR
∆ u=Q−W T
Primera ley
D

TRANSFORMACIONES DE ESTADO
V=cte Q=nCv∆,w=o
∆ u=nCv ∆ T
P=cte Q=nCp∆,w=o
W=P∆ V
∆ u=nC ∆ T
T=cte VB
Q=w, w=nRTln
∃ calor B∆
∆ u=0
Q=u Q=0, W=∆ u
∄ calor ∆ u=ncv ∆ T

24/marzo/2011

Calor
En la isoterma T, se absorbe calor Q¿ 0, ya que VB¿ V ∆ , por lo tanto Q
vb
∆ BS=nRT , ln .
vA
Vp
En la isoterma T2 se cede calor, Q<0, ya que V 0< Vc por tanto Q cedido= nRT ln
Vc
.
Rendimiento del ciclo. (n)
W T2
n= = 1-
Qabs. T1
Entropía
Vb
En el ciclo de Carnot, se observa que Q= W, donde Q 1= nRT1 ln
Va
Vd
Q2= nRT1ln entonces:
Vc
Q1 Q2 Vb Vc
= = nRT (ln – ln )
T1 T2 Vc Vd
Por lo tanto en un ciclo reversible de Carnot, siempre se cumple:
Q1 Q2
+ =0
T1 T2
25/marzo/2011

Qi
En genera ∑ ❑ Ti = 0 para cualquier ciclo reversible.
i

Si los ciclos son infinitesimales

dq
∮ T =0
Entonces se define a la entropía: como una función de estado.
Y por lo tanto, la variación de entropía a lo largo de un camino cerrado es 0.
Se representa la entropía por S y cumple:
Sq
ds= .
T
2
Sq q 12
Si S1- S2= ∫ = .
1 T
T
Lo cual nos indica que en todo proceso irreversible la variación de entropía es
mayor que 0.

SEGUNDA LEY DE TERMODINÁMICA.

Esta afirma que la entropía de un sistema aislado nunca puede decrecer.

28/marzo/2011
δQ
δ −s= .
T
Cuando un sistema aislado alcanza una configuración de máxima entropía, ya no
puede experimentar cambios ya que ha alcanzado el equilibrio.
Variaciones de entropía en proceso irreversible.

Para calcular las variaciones de entropía de un proceso real (irreversibles) hemos

de recordar que la entropía (como la energía interna) depende solamente del
estado del sistema.
Una variación de entropía se da cuando el sistema pasa de un estado A a otro
estado B, entonces el equilibrio solamente depende del estado inicial A y del
estado final B.
Entonces para calcular la variación de la entropía S, de un proceso irreversible
entre 2 estados de equilibrio imaginamos un proceso reversible entre el estado
inicial A y el final B.
B
dQ
De tal forma: ∆ s=∫
A T

En este tipo de procesos S siempre es positivo para el sistema y su alrededor.

La entropía de un sistema aislado que experimenta un cambio siempre se
incrementa.
En un proceso irreversible la entropía del sistema aislado permanece constante.

29/marzo/2011

Por tanto la entropía es una medida de la energía no disponible en un sistema,

mientras mayor es la entropía de un sistema menos disponible esta la energía de
ese sistema para efectuar trabajo o para transferir calor. En general la entropía es
una medida del desorden o aleatoriedad.

30/marzo/2011

Material:
10 canicas verdes.
10 canicas rojas.
2 cajas

Observar y describir la entropía en las canicas cuando están separadas por

colores y cuando están juntas, y ver la posibilidad de formar agua con las canicas,
siendo que la verdes son H y las rojas son O.

Sistema A: canicas rojas

Sistema B: canicas verdes
Sistema C: las 20 canicas

Podemos observar que en los sistemas A y B la entropía es mínima, porque las

partículas están ordenadas y no hay aleatoriedad, por lo que hay la probabilidad
es máxima, por lo consiguiente en el sistema C la entropía resulta ser máxima por
el desorden de las partículas y el grado de aleatoriedad es alto y se convierte en
una probabilidad mínima.
.
1/ABRIL/2011
Se hablo sobre la entropía, t de sus muchos ejemplos de cómo podría verse la
entropía en casos de la vida diaria, para nuestro mayor entendimiento.

04/Abril/2011

Se discutió el tema de fluidos

5/Abril/2011
ESTÁTICA DE FLUIDO: Este estudia los denominados fluidos ideales o proyectos
que son aquellos que se pueden desplazarse sin que represente resistencia
alguna.

DENSIDAD DE UN FLUIDO

m
ξ=
v

EJEMPLOS DE SÓLIDOS Y LÍQUIDOS a 20 ºC.

Sust. δ (kg./cm3)

A cero 7.7-7.9
Aluminio 2.7
Zinc 7.15
Hierro 7.88
Aceite 0.8-0.9
 Acido sulfúrico 1.83
Agua 1
Oro 1.93
Plata 10.5
Platino 21.4
Titano 4.5
Cromo 3.12
Gasolina 0.68-0.72
Glicerina 1.26

PRESIÓN

La presión de la fuerza que se ejerce en fluido en equilibrio sobre un cuerpo

sumergido en cualquier punto es perpendicular a la superficie del cuerpo.

P=Fn/s

F Fn

06/Abril/2011
.
.

Considere una presión de fluidos de en equilibrio de altura dy y sección S,

situando a MA distribución y de modo del recipiente que se toma como origen.

∑F=0 ; ∑Fy=0

PS-(P+dP)S-∫ ❑Sdyg=0

PS-PS-dPS--∫ ❑Sdyg=0

-dPS--∫ ❑dyg
PB yB

.∫ dP=−∫ Sgdy
PA yA

m
.S¿ −−M =Sv =Ssdg
v

Pe-Pa= -vg (Gb-Ya)

= Sg (Ta-Yb)

Si Pa = P ; Pb = Po (presión atmosférica)

Sea Ay = Yb-Ya

Entonces

-(P-Pb)=SgAy

P=Po + SgAy

Tomando

P=Po+SgH

# la profundidad

(P)=atm

8/abril/2011
Mapa conceptual en power point (impreso, Relacionado con las 3 leyes de la
temperatura)