1 y 2) Se dividen en 3 fases :

Fase G1: es la primera etapa del ciclo, es el período que trascurre entre el
fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN.

Fase S: es la segunda fase del ciclo, en la que ocurre la replicación o

síntesis del ADN.

Fase G2: es la tercera parte del ciclo en la que en la que continúa la

síntesis de proteínas y ARN. al final de este período se observa al
microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de
la división celular.

3) para mi la diferencia que hay es que es la bipartición celular "básica"

suele ser el proceso de reproducción de la mayoría de las células.
(1 célula madre es igual a 2 células hijas)
Mientras q la meiosis suele darse en las células embrionarias y algunas
neuronas, en las q las células se cuadriplican
(de 1 célula madre es igual a 4 células hijas).

4) se dividen en 6 etapas:
Profase: Se duplica el ADN y la célula aumenta su tamaño y masa.
Se inicia con los nucleolos en desintegración, la membrana nuclear
empieza a desintegrarse.
Las dos cromatidas de un cromosoma, llamadas cromatidas hermanas se
unen en una región de fijación, el centrómero.
Metafase: los actores proceden inmediato con el segundo y corto acto.
los cromosomas se dispersan en forma aleatoria en lo que era el
área de núcleo. empiezan a moverse al ecuador del huso con el
cambio de longitud ocurren con la adición o eliminación de
moléculas de proteínas de los microtúbulos.
Anafase: los centrómeros se separan al comienzo de la anafase. Las
dos cromatidas hermanas de cada cromosoma empiezan a
separarse y distanciarse una de otra.
Los polos se separan y las cromatidas hermanas se desplazan hacia
polos opuestos de la célula.
Telofase: la etapa final, se inicia cuando se empiezan a formarse dos
celulasa partir de una. La membrana plasmática de las celulas
animales empieza a estrecharse en el centro de la celula.
la pared celular rigida en las celulas vegetales impideque ocurra tal
proceso.
En bastantes plantas se inicia la placa celular que crece haci afuera desde
el centro de la celula

5) las células que se reproducen por este mecanismo son las eucariontes.
6) las etapas son:
Profase I
La Profase I de la primera división meiótica es la etapa más compleja del
proceso y a su vez se divide en 5 subetapas, que son:

Leptoteno

Zigoteno

Paquiteno

Diploteno

Diacinesis

Metafase I
Los cromosomas homólogos se alinean en el plano de ecuatorial. La
orientación es al azar, con cada homologo paterno en un lado.
Anafase I
Los quiasmas se separan. Los microtúbulos del huso se acortan en la
región del cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los cromosomas
homólogos a lados opuestos de la célula, junto con la ayuda de proteínas
motoras. Por tanto el número de cromosomas maternos y paternos que
haya a cada polo varía al azar en cada meiosis.
Telofase I
Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas pero
cada cromosoma consiste en un par de cromátidas. Los microtúbulos que
componen la red del huso mitótico desaparece, y una membrana nuclear
nueva rodea cada sistema haploide. Los cromosomas se desenrollan
nuevamente dentro de la carioteca (membrana nuclear). Ocurre
la citocinesis (proceso paralelo en el que se separa la membrana celular
en las células animales o la formación de esta en las células vegetales)
suele ocurrir la intercinesis, parecido a una segunda interfase, pero no es
una interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna réplica del ADN.
Meiosis II
La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma
ya no son idénticas en razón de la recombinación. La meiosis II separa las
cromatidas produciendo dos células hijas, cada una con 23 cromosomas
(haploide), y cada cromosoma tiene solamente una cromatida.

Profase II: se divide en 2 :

Profase Temprana
Profase Tardía II

Metafase II
Las fibras del huso se unen a los cinetocóros de los cromosomas. Éstos
últimos se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la célula. La primera y
segunda metafase pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las
cromátidas se disponen en haces de cuatro (tétrada) y en la metafase II lo
hacen en grupos de dos (como en la metafase mitótica). Esto no es
siempre tan evidente en las células vivas.
Anafase II
Las cromátidas se separan en sus centrómeros, y un juego de
cromosomas se desplaza hacia cada polo. Durante la Anafase II las
cromatidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocóros, se separan y se
desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la anafase mitótica. Como
en la mitosis, cada cromátida se denomina ahora cromosoma.
Telofase II
En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada polo.
Cada uno es un cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas
nucleares, desaparece el huso acromático, los cromosomas se alargan en
forma gradual para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis. Los
acontecimientos de la profase se invierten al formarse de nuevo los
nucleolos, y la división celular se completa cuando la citocinesis ha
producidos dos células hijas. Las dos divisiones sucesivas producen
cuatro núcleos haploide, cada uno con un cromosoma de cada tipo. Cada
célula resultante haploide tiene una combinación de genes distinta.
7) Las células sexuales se reproducen mediante este método. En este
caso los óvulos y los espermatozoides. Esto sucede porque la mayoría
de las plantas y animales cuando ciertas células se dividen el resultado
no es un par de nuevas células somáticas con la dotación cromosómica
completa sino que originan células con la mitad del número cromosómico
Estas células reproductivas son los gametos, y la división que los origina
es la meiosis.

8) Difieren en que en las haploides son producto de la meiosis y las

diploides son producto de la mitosis.

9) Gametogénesis es la formación de gametos por medio de la meiosis a

partir de células germinales.

Este proceso se realiza en dos divisiones cromosomicas y

citoplasmáticas:

Meiosis I y Meiosis II.

10) Es el proceso por el cual dos gametos se fusionan para crear un

nuevo individuo.

Consiste en que el espermatozoide se introducen en el ovulo para formar

un nuevo individuo.

11)

12)
13) Espermatozoide:

Es una célula haploide que constituye el gameto masculino y

su función es la formación de un cigoto. Sólo sobreviven en un

ambiente cálido.

Ovulo: una célula haploide producida por el ovario portadora del material
genético y capaz de ser fecundada por un espermatozoide, formándose
entonces un cigoto.

Son células grandes, esféricas e inmóviles.

14)
las enfermedades ligadas al sexo, son hereditarias y como su nombre lo
dice, hace referencia a aquellas enfermedades que se heredan debido a
una degeneración de un cromosoma que en este caso sería sexual.

1.la única enfermedad conocida que es ligada al cromosoma y, es la

hipertricosis auricular, que consiste en un desarrollo excesivo de pelo en
el pabellon auricular.
ya las siguientes son ligadas a x:
como sabemos, las más conocidas son:
2.el daltonismo: es la imposibilidad de diferenciar los colores, sobre todo,
los colores rojo y verde.
3.la hemofilia: es la incapacidad de la sangre para coagularse.
4. Raquitismo hipofosfatémico familiar: se caracteriza por retraso de
crecimiento y deformidades de las extremidades inferiores.
5. el síndrome x frágil: es una enfermedad ligada al x que causa trastorno
mental, dificultad en el aprendizaje y problemas de conducta.
6. síndrome de hunter: es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma
X, que causa deterioro y retardo mental, hiperactividad y comportamiento
agresivo.
7. Agammaglobulinemia primaria o ligada al x: es una enfermedad
principalmente caracterizada por la carencia de anticuerpos, que son
sustancias esenciales para el sistema inmune.
8. anemia sideroblastica ligada al cromosoma x: es un tipo de anemia
heredada debido a un defecto en el grupo HEM.
9. distrofia muscular de becker: Es un trastorno hereditario que consiste
en una debilidad muscular lenta y progresiva de las piernas y de la pelvis.
10. distrofia muscular de duchenne: Es un trastorno hereditario,
caracterizado por debilidad muscular rápidamente progresiva que
comienza en las piernas y en la pelvis, y que afecta posteriormente a todo
el cuerpo.
11. Síndrome de Charcot–Marie–Tooth: es una enfermedad que produce
deformidad del pie que produce arco alto y dedos en martillo, atrofia de
las piernas que origina un aspecto de patas de cigüeña, agrandamiento
de los nervios, pérdida sensorial u otros signos neurológicos, escoliosis,
división de la propiocepción, que muchas veces interfiere en el equilibrio
y la marcha.
12. enfermedad de fabry: Se caracteriza por depósito en vísceras como
riñón y sistema nervioso central, ceguera, angiomatosis cutánea,
enfermedad renal crónica, dolor en las articulaciones.
13. enfermedad de menkes: también es conocida como el síndrome del
cabello acerado. consiste en una acumulación de cobre, sobre todo en el
hígado, en donde, Los cambios en la estructura afectan al pelo, el
cerebro, los huesos, el hígado y las arterias. Clínicamente se caracteriza
por piel arrugada, muy especialmente en el cuello, micrognatia
(mandíbula pequeña), hipotonia, retraso en el desarrollo, cabello
descolorido y escaso, con retraso mental profundo.
14. inmunodeficiencia severa combinada ligada al cromosoma x: consiste
en un estado en el cual el sistema inmune no cumple con su papel de
protección, al ser heredada, se presenta desde una corta edad.
15. miopatía centronuclear: suelen presentar debilidad facial y
oftalmoplejía, junto con debilidad proximal.
16. síndrome de alport: Es un trastorno hereditario que comprende daño
al riñón, sangre en la orina, pérdida de la audición en algunas familias y
puede abarcar también defectos visuales, puede ser una forma de nefritis
hereditaria.
17. Síndrome de Bloch-Sulzberger: Se trata de una displasia ectodérmica
y mesodérmica. Su principal característica son unas lesiones dérmicas
hiperpigmentadas (con exceso de melanina).
18. Síndrome de Rett: es una grave patología neurológica, que afecta
únicamente a sujetos de sexo femenino. Pueden observarse graves
retrasos en la adquisición del lenguaje y en la adquisición de la
coordinación motriz. A menudo, está asociado con retraso mental grave o
leve. La pérdida de las capacidades es por lo general persistente y
progresiva.
19. Síndrome de Lesch-Nyhan: la enfermedad sólo se observa en los
hombres y se caracteriza por un incremento en los niveles de ácido úrico
en la orina y en la sangre
Los hombres afectados presentan un retraso en el desarrollo motor
seguido de extraños movimientos sinuosos y un incremento en los
reflejos de los tendones profundos.
20. síndrome de Coffin Lowry: Clínicamente se caracteriza por retraso
mental; malformaciones craneofaciales (cabeza y cara), dedos en palillo
de tambor; talla corta; y varias anomalías esqueléticas. Las
características faciales pueden incluir hipoplasia maxilar (maxilar
superior subdesarrollado), cara de duendecillo, deformidades torácicas y
anomalías vertebrales.