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CAPÍTULO 1: CRISTALOGRAFÍA
─ DEFINICIÓN DE UN CRISTAL
Sólido.- Sustancias elásticas rígidas, tienen un comportamiento elástico cuando se someten a fuerzas
hidrostática y esfuerzos de tensión y cortantes. Existen materiales cuyo comportamiento es tanto elástico
como plástico ó viscoso, por lo que esta definición no es del todo rigurosa, sin embargo se adopta como
criterio. Los sólidos, de acuerdo con esta definición se dividen en dos grupos. Los amorfos y cristalinos.
Amorfos: Los átomos ó moléculas pueden estar enlazados con bastante fuerza entre si, pero poseen
poca regularidad ó periodicidad geométrica en la forma en que los átomos están dispuestos ó acomodados
en el espacio, y se pueden considerar como líquidos sobre enfriados, es decir al enfriar un material de su
estado líquido no muestra cambios discontinuos, pero llega a ser más rígido a través de un incremento
progresivo en su viscosidad. Materiales con una viscosidad superior a 1012 Ns/m2 se le llama vidrio. Los
materiales amorfos ó vidrios poseen un orden atómico únicamente sobre rangos del orden de una
separación interatómica, fig. 21.
Cristales: Los materiales cristalinos se caracterizan por una periodicidad regular en el arreglo
geométrico de los átomos ó moléculas, fig. 22.
Policristales : Los materiales sólidos no siempre se componen de un solo cristal, sino que a menudo
están formados por un conjunto ó conglomerado de pequeñas unidades de cristal, cada una con diferente
orientación, separadas entre si por fronteras de grano, a estos materiales se les conoce como policristales.
Red cristalina: Un cristal ideal esta compuesto de átomos acomodados en una red cristalina, definido por
r r r r
los vectores fundamentales a , b , c , tal que el arreglo atómico es el mismo visto en el punto r como desde
r
otro punto cualquiera r , :
r, r r r r
r = r + u a + vb + w c (6)
Red unitaria, celda unitaria: La celda unitaria es una región de la red definida por medio de los tres
r r r
vectores de translación a, b, c por lo que queda definido por un paralelogramo, que al ser repetido
indefinidamente en sus tres dimensiones a través de sus vectores forman una red, fig. 24.
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Los cristales exhiben ambos tipos de simetría independientemente y en combinaciones compatibles. Las
principales operaciones de simetría son:
1.- Simetría de rotación de orden n: rotación alrededor de un eje a un ángulo 2π/n, n = entero.
2.- Simetría de reflexión: Una mitad del cristal reflejado en un plano de simetría que pasa por algún
punto de la red reproduce la otra mitad.
r r
3.- Centro de simetría ó centro de inversión: un punto de la red alrededor del cual la operación r → − r ,
r
donde r es un vector a cualquier otro punto de la red, deja la estructura sin cambio.
4.- Simetría rotación-inversión: combinación secuencial de las dos operaciones.
Sistema cúbico
En el sistema cúbico existen tres redes de Bravais: cúbico simple (cs), cúbico centrado en el cuerpo (bcc) y
cúbico centrado en las caras (fcc).
La red cúbica simple es una celda unitaria primitiva (1 solo punto) con 1 punto en cada vértice el cual es
compartido entre 8 celdas vecinas.
La red cúbica centrada en el cuerpo contiene 8 puntos correspondientes a los 8 vértices compartidos entre 8
celdas vecinas y un punto en el centro correspondiendo a un total de (1/8)8 + 1 = 2 puntos en la red.
La red cúbica centrada en las caras contiene 8 puntos de los vértices compartidos por 8 celdas y 6 puntos
centrados en las caras, los cuales son compartidos por 2 celdas cada uno, dando un total de 8(1/8) + 6(1/2)
= 4 puntos.
Las dos últimas redes no son por consiguiente primitivas. Una celda primitiva de la red cúbica centrada en el
cuerpo es mostrada en la fig. 27a, al igual que sus vectores de translación primitivos, esta corresponde a la
red rombohedrica (trigonal) con vectores primitivos:
r a r a r a
a, = ( x$ + y$ − z$ ) b, = ( − x$ + y$ + z$ ) c, = ( x$ − y$ + z$ )
2 2 2
a 3
Cada lado tiene una magnitud de
2
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Fig. 27a Vectores primitivos y celda primitiva de la red cúbica centrada en el cuerpo.
r a r a r a
a, = ( x$ + y$ ) b, = ( y$ + z$ ) c, = ( x$ + z$ )
2 2 2
a
Cada lado tiene una magnitud de
2
Estructura cúbica simple. En esta estructura hay un átomo en cada vértice de la celda, sí uno elige
como centro un átomo en un vértice, se observa que este átomo es rodeado por 6 átomos vecinos y por
consiguiente el numero de coordinación es 6. El número de átomos en la celda es 1 ya que 8(1/8) = 1. La
distancia entre vecinos cercanos es 2r = a. El volumen ocupado por átomo ν = (4/3)πr3 = (1/6)πa3. El
volumen de la celda unitaria V = a3. El factor de empaquetamiento ó densidad de empaquetamiento es:
ν 1x(1 / 6)πa
3
π
PF = = = = 0.52
V a3 6
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3 3
8× πa
ν 8 × 16 3π
= = = 0.34
V a
3 16
Fig. 33 Proyección en un plano bidimensional de la
estructura del diamante.
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ii) Se expresan estas intersecciones en función de múltiplos de las constantes de red a lo largo de los ejes:
2 3 1
iv) Se reducen estos tres recíprocos al conjunto de números enteros más pequeños y se encierran en un
paréntesis:
6(1/2) 6(1/3) 6(1)
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3 2 6
iv) Si un plano corta a un eje en el lado negativo del origen, el índice correspondiente es negativo,
indicándolo por un signo menos arriba del índice ( (hkl) .
Los índices de alguno de los planos, en particular en el sistema cúbico son dados en la fig. 37
a) Las caras en el sistema cúbico son denotados por los índices (100), (010), (001), ( 1 00 ),
( 0 1 0 ), y ( 00 1 ).
b) Planos equivalentes por simetría son denotados por paréntesis {hkl} por lo que las caras del
cubo tendrán los índices {100}.
c) Sí uno habla del plano (200) entonces se trata de un plano paralelo al plano (100) pero que
corta al eje en (1/2)a.
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Ecuación del plano y vector normal.- En un sistema ortogonal la ecuación de un plano (hkl) con
) )
intersecciones a/h, b/k y c/l es dado a través de la expresión de un vector normal a la superficie Nn donde n
es el vector unitario, la ecuación del plano es dado por la expresión:
) r
ζ( x, y, z) = Nn ⋅ r (7)
r r
Donde r es el vector de posición, r = x )x + y y) + z z) , y ζ(x,y,z) es una constante para toda x, y, z, eligiéndose
) h) k) l )
por lo general igual a 1. Con Nn = x + y + z , la ecuación del plano con índices (hkl) es:
a b c
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h k l
ζ= x+ y + z= 1 (8a)
a b c
1
ζ=
a
(hx + ky + lz) = 1 (8b)
) h )x + k y) + l z)
n= (9b)
h2 + k 2 + l 2
Distancia y ángulo entre planos.- La distancia ó separación entre planos (hkl) adyacentes se puede
calcular, teniendo cualquier punto reticular de un plano como origen, encontrando la distancia perpendicular
existente entre este origen y el plano (hkl), cuyas intersecciones con cada eje son a/h, b/k y c/l. En referencia
a la fig. 39 donde α, β y γ son los ángulos que hace el vector normal con cada uno de los ejes:
d /
c
o
s
d d
a
h
α= , cos β = , cos γ =
b/k c/l
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) r
a cos α = n ⋅ a etc
) r ) r ) r
n⋅a n⋅b n⋅c
d= = = (10)
h k l
1
d= (11a)
(h / a)2 + (k / b)2 + (l / c)2
a
Para el sistema cúbico: d = (11b)
h2 + k 2 + l 2
) )
Para el sistema cúbico el ángulo entre direcciones (planos) [h1k1l1] y [h2k2l2] es dado por: cos θ = n1 ⋅ n2
) )
donde n1 y n2 son los vectores normales unitarios característicos de cada plano, dados por la ec. (9b)
obteniéndose:
h1h2 + k 1k 2 + l1l2
cos θ = (12)
(h12 + k 12 + l12 )(h2 2 + k 2 2 + l2 2 )
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La energía de un fotón de rayos X esta relacionada con su longitud de onda por: E = hν = hc/λ. El
estudio de cristales requiere energías del fotón en el rango de 10 a 50 KeV. Los rayos X son generados por
la desaceleración de electrones en blancos metálicos y por la excitación de la nube de electrones de los
átomos del blanco. El primer proceso da lugar a un amplio espectro continuo; y el segundo a líneas bien
definidas. Al ser bombardeado un blanco de cobre por electrones, da lugar a una línea intensa CuKα a
1.5418 Å.
En 1912 von Laue predijo que los átomos de un cristal producirían la difracción de un haz cuyas
direcciones e intensidades dependerían de la estructura cristalina y la composición química. Estas
predicciones se verificaron poco tiempo después por Friederich y Knipping. La ubicación de los máximos de
difracción fue explicada por W. L. Bragg.
Ley de Bragg.- Bragg presento un modelo simple en el que supone que las ondas incidentes de R-X se
reflejan en forma especular de planos (hkl) paralelos sucesivos de átomos en el cristal, donde cada plano
refleja una pequeña fracción de la radiación.
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La cual es conocida como la ley de Bragg. Esta ley es una consecuencia de la periodicidad de la red. La ley
no da referencia respecto al arreglo de átomos en la base asociada con cada punto de la red. La
composición de la base determina la intensidad relativa de las diferentes difracciones de orden n de un
conjunto dado de planos paralelos. La reflexión de Bragg puede ocurrir únicamente para longitudes de onda
λ ≤ 2d , esta es la razón por la que no es posible utilizar luz visible.
r r r r r r
Red recíproca.- Si a, b, c son los vectores primitivos de translación de una red cristalina A,B, C son los
vectores primitivos de la red recíproca, los cuales se pueden definir mediante:
r r r r r r
A ⋅ a = 2π B ⋅ b = 2π C ⋅ c = 2π (14)
r r r r r r r r r r r r
Mientras que: A ⋅ b = A ⋅ c = B ⋅ a = B ⋅ c = C ⋅ a = C ⋅ b = 0
20
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r r r r r r
Por lo que A es perpendicular a b, c y paralelo al producto: b × c , pudiéndose definir A de la forma:
r r r
A = R(b × c ) donde R es un escalar, el cual debe cumplir con la ec. (14), es decir:
r r r r r
A ⋅ a = R (b x c ) ⋅ a = 2π
Con lo que:
2π
R= r r r
a ⋅ (b × c )
De igual manera:
v r r r r
c×a r a×b
B = 2π v r r C = 2π r r r (15b)
a ⋅ (b × c) a ⋅ (b × c )
r
Cualquier vector G de la forma:
r r r r
G = hA + kB + lC (16)
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G. Romero Paredes. SEES Departamento de Ing. Eléctrica. CINVESTAV FISICA DE SEMICONDUCTORES Parte I 22
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Cada estructura cristalina tiene asociada 2 redes; la red cristalina y la red recíproca.
Un patrón de difracción de un cristal es un mapa de puntos de la red recíproca. Los vectores en la red
cristalina tienen dimensiones de longitud y en la red recíproca tienen dimensiones de (longitud)-1.
Red recíproca de la red cúbica.- La celda primitiva de la red cúbica centrada en las caras tiene sus
vectores primitivos dados en la fig. 27b, donde a es la constante de la red cúbica, los vectores primitivos de
la red recíproca son dados por:
r r
r b×c (a 2 / 4)( ŷ + ẑ) × ( x̂ + ẑ )
A = 2π r r r = 2π 3 =
a ⋅ (b × c ) ( a / 8 )( x̂ + ŷ ) ⋅ ( ŷ + ẑ ) × ( x̂ + ẑ )
2π
= ( x̂ + ŷ − ẑ )
a
r 2π
B= ( − x̂ + ŷ + ẑ)
a
Fig. 27b Celda primitiva de la red cúbica
r 2π centrada en las caras.
C= ( x̂ − ŷ + ẑ) (17)
a
Estos vectores tienen las direcciones de los vectores primitivos de la estructura cúbica centrada en el
cuerpo, fig. 41, la separación reticular de la red recíproca es 2(2π/a).
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Fig. 41 Red reciproca de la red cúbica centrada en las caras, correspondiente, a una red cúbica
centrada en el cuerpo con separación reticular de 2(2π/a).
De forma análoga se puede demostrar que la red recíproca de la estructura cúbica centrada en el
cuerpo, fig. 27a, es una red cúbica centrada en las caras con dimensión reticular de 2(2π/a), fig.42.
Fig. 42 Red reciproca de la red cúbica centrada en el cuerpo, correspondiente a una red cúbica centrada en
las caras con separación reticular de 2(2π/a).
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Esfera
r de
r Ewaldr yr condiciones de difracción.- Una de las propiedades de la red recíproca es que un
vector G = h' A + k ' B + l' C desde el origen, ubicado en algún punto reticular, a cualquier otro, es normal al
a hA
plano (hkl), donde h’, k’ y l’ son un múltiplo entero de h, k y l; h’/h = k’/k = l’/l = n. Consideremos el plano (hkl)
b k
r r r r
B
a c
de la fig. 43, en el cual cae el vector AC = − + al igual que el vector =+ − ,
h l
r r r r r r
a c h' l'
G ⋅ ( AC) = (h' A + k' B + l' C) ⋅ ( − + ) = +2π( − + ) = 0
h l h l
r r r r
Con A ⋅ a = C ⋅ c = 2π y h’/h = k’/k = l’/l = n
G
B
A
r
De igual modo ︵⋅ ︶=
r
Por lo tanto G es perpendicular a los dos
vectores linealmente independientes AC y BA,r que
se encuentran en el plano (hkl), por lo que G debe
ser perpendicular al plano mismo. De esta forma un
vector unitario normal al plano puede ser definido
por:
r
G
n$ = (18)
G
Fig. 43 Plano (hkl)
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r r r r r r r
a ⋅ n a ⋅ G a ⋅ (h' A + k ' B + l' C)
$ h' 1 1
d= = = = 2π = 2πn
h hG hG h G G
2 πn
Por lo que: G = (19)
d
r
El conjunto de vectores de la red recíproca G determinan las posibles reflexiones de rayos X. La
condición de refracción de Bragg se puede expresar como una relación entre vectores de propagación de
onda y vectores de la red recíproca.
r 2π
Dibujando el vector de propagación = k k$
λ
de la onda incidente de rayos X dentro de la red
recíproca, trazado en la dirección del haz incidente
y terminando en el origen, punto reticular, con el
r
origen de k , no necesariamente ubicado en un
punto reticular, se construye una esfera de radio
r
k = 2π/λ, alrededor del punto A, fig. 44.
Consideremos que este esfera intercepta el
punto (h’k’l’) de la red reciproca en B, por lor tanto el
vector de propagación del rhaz difractado k' cae en
este punto. Un vector G de la red recíproca
conecta el origen con el punto (h’k’l’) y es, por lo
tanto, normal al plano (hkl)r de la red cristalina.
r r r
Si el haz incidente eik ⋅ r presenta una fase k ⋅ r Fig. 44 Esfera de Ewald y condición de difracción
y larfase del haz refractado por los planos de la red de RX
r
es k '⋅r , la diferencia de fase es dada por
25
G. Romero Paredes. SEES Departamento de Ing. Eléctrica. CINVESTAV FISICA DE SEMICONDUCTORES Parte I 26
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r r r
φ r = (k '−k ) ⋅ r (20)
r r r r r r
El cambio en el vector de onda por efecto de la dispersión es Δk = k '−k , o bien k ' = Δk + k . En una
dispersión elástica la energía del fotón hν se conserva, así que la frecuencia ω’ = ck’ delr hazrrefractado se
conserva y es igual a la frecuencia del haz incidente y por r lo tanto las magnitudes de k y k' son iguales.
Cuando
r r se cumple la condición r der difracción,
r el vector Δk es un vector de la red reciproca y por o tanto
Δk = G , fig. 44. De esta forma k ' = G + k
r r r r r r r r
(k + G) ⋅ (k + G) = k '⋅k ' = k ⋅ k
r r2
k + G = k2
O bien:
r r r r r r
k ⋅ k + 2k ⋅ G + G ⋅ G = k 2
26
G. Romero Paredes. SEES Departamento de Ing. Eléctrica. CINVESTAV FISICA DE SEMICONDUCTORES Parte I 27
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r r 2
2k ⋅ G = 2k G sen θ = G , con la ecuación 19:
2π 2πn
2k sen θ = G ó bien: 2 sen θ = dando la condición de Bragg ec. (13): 2dsenθ = nλ.
λ d
De acuerdo con esta construcción geométrica, esfera de Ewald, es evidente que la condición de Bragg
se satisfacerá para una longitud de onda (constante de propagación k) dada por cada intersección de la
superficie de la esfera de radio 2π/λ, trazada alrededor de A, con un punto der la red recíproca. Elrángulo
apropiado de Bragg, θ, estará dado por el ángulo comprendido
r entre el vector k y un plano normal a G. r
v
Cuando la condición de Bragg se satisface k y k' constituyen un triángulo isósceles con el vector G de
la red recíproca.
r r
Condiciones de Laue. La condición Δk = G puede expresarse de otra forma para dar las ecuaciones
r r r
de Laue. Tomando el producto escalar, de ambos lados sucesivamente con a, b, c de la red cristalina se
obtienen las tres condiciones de Laue sobre el vector de dispersión:
r r r r r r
a ⋅ Δk = 2πh b ⋅ Δk = 2πk c ⋅ Δk = 2πl (22)
r
Estas ecuaciones tienen un interpretación geométrica. La primera expresión dice que Δk cae r en un
r
cierto cono en la dirección de a . Así para cada una de las ecuaciones. En tres dimensiones Δk en una
reflexión debe satisfacer las tres ecuaciones y por lo tanto los tres conos se interceptan para formar un haz
común.
Factor de estructura.- Si se desea predecir las características de la radiación difractada desde cristales
con celdas unitarias que contienen mas de un átomo por celda como el caso de fcc y bcc, se pueden
explicar las interacciones de los haces que se difractan desde los diversos planos de átomos. Para la
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G. Romero Paredes. SEES Departamento de Ing. Eléctrica. CINVESTAV FISICA DE SEMICONDUCTORES Parte I 28
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reflexión (h’k’l’) se representa la relación de la amplitud de radiación que dispersa toda la celda unitaria en
función a la que dispersa un electrón de un punto en el origen por medio de:
Donde fj es el factor de dispersión atómico para el j-esimo átomo de la celda unitaria y φj es la diferencia
de fase relacionada con el j-esimo átomo. La suma se obtiene tomando en cuenta todos los átomos de la
celda unitaria. Haciendo uso de la ec. 20 esta se puede expresar como:
( )
r r
F(h ' k ' l') = ∑ f j exp iΔk ⋅ rj
j
rj
r
Donde es el vector desde el origen hasta el j-esimo átomo de la celda unitaria y se puede escribir
como:
rj
xj
a
yj
b
zj
c
r r r v
= + +
r r r r r r r r
Por lo que rj ⋅ Δk = x j a ⋅ Δk + y j b ⋅ Δk + z j c ⋅ Δk y por medio de la ec. 22 se tiene:
[ ]
F(h ' k ' l') = ∑ f j exp 2πi(h ' x j + k ' y j + l' z j ) (24)
j
F
h
'
k
'
l
f
S
h
'
k
'
l
Cuando todos los átomos son idénticos se simplifica la expresión, con fj=f: se tiene︵ ︶ =︵ ︶,
donde:
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G. Romero Paredes. SEES Departamento de Ing. Eléctrica. CINVESTAV FISICA DE SEMICONDUCTORES Parte I 29
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[ ]
S(h ' k ' l') = ∑ exp 2πi(h ' x j + k ' y j + l' z j ) (25)
j
La amplitud total dispersada esta dada por el producto del factor de dispersión atómica y el factor S, el
cual depende de la disposición geométrica de los átomos dentro de la celda unitaria y se conoce como factor
geométrico estructural.
La intensidad del haz difractado es proporcional al cuadrado de la magnitud de F, o bien por: F*F, donde
F* es el complejo conjugado de F. Con F = α + iβ,
2
F
F
F
*
= =α +β (26)
Estructura cúbica centrada en el cuerpo.- En esta estructura se tienen dos átomos dentro de la celda
1 1 1
unitaria: un átomo del vértice con coordenadas (000) y otro en el centro del cuerpo con coordenadas ( 2 2 2 ) .
Para esta estructura la amplitud de difracción para la dirección de difracción (h’k’l’) es:
[
F(h´k´l´) = f 1 + e π i( h´ +k´ +l´) ] (27)
En general la asignación de los átomos que pertenecen a la celda unitaria puede hacerse en cualquier
forma arbitraria, siempre que se le asigne a ésta el número correcto de átomos de cada ubicación (vértice,
cara ó cuerpo).
De acuerdo a la ec. (27) el factor geométrico de la estructura 1+exp[iπ(h’+k’+l’)] es cero para cualquier
reflexión para la que h’+k’+l’ sea un numero impar, ya que exp(nπi)=-1 cuando n es impar. Por lo tanto en la
estructura cúbica centrada en el cuerpo no se presentan algunas reflexiones (h’k’l’) que se presentan en la
estructura simple. no existe la reflexión (100) aunque si se presenta la (200), del mismo modo la (111) se
cancela pero se tiene la (222), etc.
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Esto se puede comprender físicamente para el caso de la reflexión (100). Para una estructura cúbica
simple los haces reflejados de las caras superior e inferior difieren 2π en fase para la dirección de difracción
(100).
Mientras que en la estructura cúbica centrada
en el cuerpo existe otro plano de átomos (centros
de cuerpo), ubicados paralelamente y a la mitad
entre los planos de las caras superior e inferior del
cubo, fig. 45. La densidad de átomos en este plano
intermedio es la misma que la de los planos
superior e inferior, y por lo tanto dan origen a haces
difractados con la misma intensidad que los
producidos por los planos superior e inferior, pero
están fuera de fase con estos haces por π.
Los haces difractados, desde el plano superior
y el del centro del cuerpo, interfieren en forma
destructiva en pares, no produciéndose un haz
difractado neto.
Fig. 45 Difracción en planos paralelos (100) y (200)
No obstante, la reflexión (200) se presenta debido a que, en este caso, los planos superior e inferior dan
origen a haces que están 4π fuera de fase. Los planos del centro de cuerpo contribuyen con haces que
difieren 2π en fase de las reflexiones obtenidas de los planos superior e inferior, presentándose interferencia
constructiva y por lo tanto reforzándose. Las otras reflexiones ausentes para la estructura cúbica centrada en
el cuerpo (h’+k’+l’ = numero impar) se pueden explicar físicamente en forma análoga.
CELDA PRIMITIVA DE WIGNER-SAITZ.- Otra forma de elegir una celda primitiva de igual volumen es bajo el
siguiente procedimiento:
i) Se dibujan líneas que conectan un punto de la red dado con cada uno de los puntos vecinos más
cercanos;
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ii) En el punto medio de estas líneas y perpendicular a ellas, se dibujan nuevas líneas o planos.
El volumen más pequeño encerrado de este magnitud y dirección requeridos en la ec. 28, y el
modo se le conoce como la celda primitiva de haz difractado será en la dirección del vector k - G.
Wigner-Saitz, fig. 46. Todo el espacio puede ser
ocupado por estas celdas bajo operaciones de
translación, como en el caso de celdas primitivas.
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Fig. 50 Red reciproca y primera zona de Brillouin de la red cúbica centrada en las caras,
correspondiente, esta última, a una red cúbica centrada en el cuerpo con separación reticular de 2(2π/a).
Fig. 51 Red reciproca y primera zona de Brillouin de la red cúbica centrada en el cuerpo, correspondiente,
esta última, a una red cúbica centrada en las caras con separación reticular de 2(2π/a).
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La película fotográfica es montada en un cilindro, concéntrico con el eje de giro del cristal.
El haz de rayos X incidente es monocromatizado por medio de un filtro o bien por medio de la difracción
en un primer cristal, difractor de doble cristal, fig. 56.
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Normalmente el cristal se gira en un rango angular limitado en lugar de girar los 360o, con el fin de reducir
la posibilidad de un traslapamiento de reflexiones.
MÉTODO DE POLVOS.- En el método de polvos, fig. 57, un haz de rayos X monocromático incide sobre una
muestra cristalina finamente pulverizada, o bien sobre una muestra policristalina de grano pequeño, la cual
es contenida en un tubo capilar.
Este método es adecuado ya que no se requieren monocristales. Los haces difractados provienen de los
cristalitos individuales que están orientados adecuadamente, cuyos planos hacen un ángulo de incidencia θ
con el haz, que satisface la ecuación de Bragg.
Los haces difractados por la muestra generan conos concéntricos con el haz incidente.
Estos conos hacen un ángulo 2θ con la dirección del haz original, donde θ es el ángulo de Bragg.
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Los conos interceptan a la película fotográfica en una serie de anillos concéntricos, fig. 58.
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