Cariotipo 1

Cariotipo
Con il termine cariotipo si indica, in
citogenetica, la costituzione del patrimonio
cromosomico di una specie dal punto di
vista morfologico.
Il cariotipo di una cellula eucariota è dato
dal numero e dalla morfologia dei suoi
cromosomi.
L'analisi del cariotipo è una
rappresentazione ordinata del corredo
cromosomico di un individuo.
I vari passi dello studio del cariotipo umano
sono:
1. Prelievo di sangue
2. Centrifugazione per ottenere i globuli
bianchi Cariotipo femminile umano

3. Stimolazione alla mitosi dei globuli

bianchi mediante PHA
4. Essi vengono bloccati nella metafase mitotica con la colchicina (una sostanza estratta dal Colchicum autumnale)
5. Le cellule vengono fatte scoppiare immergendole in una soluzione tampone per lisi osmotica
6. La piastra metafasica viene isolata
7. I cromosomi vengono colorati col metodo del "banding" nella quale assumono una colorazione appunto per
bande, o fasce colorate, tipiche.
8. La piastra metafasica viene fotografata
I vari cromosomi vengono poi ritagliati e ordinati (i cromosomi omologhi vengono appaiati i cromosomi
appartenenti alla stessa coppia hanno gli stessi bandeggi e il loro centromero è nella stessa posizione).
I cromosomi hanno una zona più ristretta dove c'è un granulo detto centromero e 2 braccia uguali o diverse. In base
al posizionamento del centromero nel cromosoma si possono dividere in:
1. Cromosomi acromocentrici o telocentrici
2. Cromosomi submetacentrici
3. Cromosomi metacentrici.
Nell'uomo e nella maggior parte degli animali il corredo cromosomico è diploide nelle cellule somatiche (cioè "del
corpo"), ed è aploide nelle cellule germinali (cioè dei gameti: spermatozoi ed ovocellule).

Cariotipo umano
Utilizzando tecniche di coltura in vitro, fu stabilito nel 1956 da Joe Hin Tjio e Albert Levan che il numero
cromosomico dell'uomo è di 46, cioè 23 coppie, di cui 22 coppie sono dette autosomi e la ventitreesima coppia è
quella dei cosiddetti eterosomi o cromosomi sessuali.
La prima definizione del cariotipo fu formulata alla Conferenza di Denver nel 1960, ed è basata su criteri di
lunghezza del cromosoma e posizione del centromero. Le coppie quindi sono numerate in ordine decrescente di
grandezza e gli eterosomi sono indicati come X e Y.
In seguito, nella Conferenza di Chicago del 1966 è stata messa a punto una nomenclatura più dettagliata, nella quale
i cromosomi sono raggruppati in sette gruppi, nominati con le lettere maiuscole da A a G. L'analisi del cariotipo può
Cariotipo 2

essere richiesta per diversi motivi:

• donna con aborti spontanei ripetuti.
• diagnosi di sterilità per anomalie di numero e strutturali dei cromosomi.
• diagnosi di sindromi ereditarie con ritardo mentale.
• mosaicismo o mosaico, cioè presenza nello stesso individuo di 2 o più linee cellulari originate dallo stesso zigote,
con distinzione tra mosaicismo gonadico o mosaicismo della linea germinale se l'individuo presenta nella linea
germinale o nel tessuto gonadico 2 popolazioni cellulari geneticamente diverse (46XX e 46XY), mosaicismo
somatico se l'individuo presenta 2 o più linee cellulari diverse in due o più tessuti che differiscono geneticamente,
e mosaicismo confinato alla placenta in caso di anomalia cromosomica presente sul trofoblasto e assente nel feto,
utile per la diagnosi prenatale.
• diagnosi di anomalie cromosomiche fetali mediante lo studio degli amniociti presenti nel liquido amniotico
prelevato con amniocentesi, importante per la diagnosi del fenotipo cioè di anomalie cromosomiche trasmesse per
via ereditaria dai genitori al feto.
Il numero dei cromosomi presenti nel nucleo delle cellule eucariotiche prende il nome di ploidia, con distinzione tra:
• diploidia: la maggior parte delle cellule somatiche sono diploidi perché presentano 2 copie di ogni cromosoma o
coppie omologhe con numero di cromosomi pari a 46 o 2N derivanti dalle divisioni cellulari.
• euploidia: cellule con numero di cromosomi pari a 46 o un multiplo di 46.
• nulliploidia: le cellule differenziate prive di nucleo sono nulliploidi, come i globuli rossi, piastrine e cheratinociti.
• poliploidia: cellule con corredo cromosomico pari a 3N (triploidi), 4N (tetraploidi), ecc., in seguito a fenomeni di
duplicazione del DNA non seguiti da divisione cellulare (citodieresi), ad es. la ploidia degli epatociti varia da 2N
a 8N, quella dei cardiomiociti da 4N a 8N, quella dei megacariociti giganti del midollo osseo da 16N a 64N da cui
originano le piastrine nulliploidi. La poliploidia può derivare anche da fenomeni di fusioni cellulari come i sincizi
tra le cellule muscolari.
• aneuploidia: indica un individuo con un cromosoma in più (47) o in meno (45) che non sempre è indice di
anomalia.
• aploidia: le cellule sessuali, cioè gli spermatozoi (gameti M) e ovociti (gameti F) sono dette aploidi perché
presentano un corredo cromosomico dimezzato N = 23 cromosomi grazie al processo della meiosi.
Per cui nell'uomo ogni gamete presenta 23 cromosomi, cioè 22 autosomi + 1 cromosoma sessuale o eterosoma:
nell'ovocita il cromosoma sessuale è sempre X, mentre negli spermatozoi può essere X o Y. Dopo la fecondazione
della cellula uovo da parte dello spermatozoo si forma lo zigote, cioè una cellula diploide (2N) formata da 46
cromosomi, cioè 22 coppie di autosomi + 1 cromosoma sessuale, per cui si ha un corredo cromosomico o cariotipo
costituito da 46,XX nella femmina e 46,XY nel maschio. In pratica 22 autosomi e 1 cromosoma X sono ereditati al
momento del concepimento con la cellula uovo, mentre gli altri 23 cromosomi sono trasmessi dallo spermatozoo che
può portare un cromosoma sessuale X o Y. La probabilità di fecondazione è analoga per gli spermatozoi che portano
il cromosoma X o Y, per cui il numero dei concepiti con sesso cromosomico maschile o femminile è sovrapponibile.
In genere, il bandeggio cromosomico avviene con la colorazione Giemsa, per cui si parla di anche di bandeggio G, in
cui il vetrino viene prima trattato con una soluzione salina o enzimatica, poi viene colorato con soluzione di Giemsa,
determinando lungo l'asse principale dei cromosomi una sequenza di regioni a diversa intensità di colorazione, dette
bande cromosomiche, caratteristiche di ogni cromosoma consentendo la loro classificazione secondo uno schema
standardizzato in modo da definire il cariogramma di un individuo (ideogramma o cariotipo normale). In genere, si
usano 3-5 cellule per l'analisi dei cromosomi al microscopio ottico e su fotografie: le bande riflettono il diverso
grado di condensazione della cromatina. Per cui il bandeggio cromosomico avviene in due fasi:
• denaturazione e/o digestione enzimatica dei cromosomi.
• colorazione con coloranti specifici per il DNA che consente di individuare il braccio p e q dei cromosomi, le
regioni e subregioni, cioè le bande e sottobande che riflettono il diverso grado di condensazione dei cromosomi
mitotici, con alternanza tra una serie di bande chiare e scure formate da 1-10 Mb (Megabasi) distinte in bande G,
Cariotipo 3

Q, R, T e C, usando coloranti specifici per le regioni ricche in AT (adenina e timina) e GC (guanina e citosina).
Nel bandeggio G i cromosomi sono sottoposti a digestione enzimatica con tripsina che elimina le proteine
cromosomiche e colorati con Giemsa che ha affinità per le regioni ricche in basi AT che sono facili da denaturare e
digerire enzimaticamente perché le coppie AT sono unite solo da 2 legami H, sono costituite da cromatina molto
condensata o eterocromatina costituite da pochi geni che si replicano nella fase S tardiva del ciclo cellulare, cioè
dopo la fase S, poco attive dal punto di vista trascrizionale, per cui dopo colorazione Giemsa si osserva al
microscopio un'alternanza tra le bande G-positive, scure, e le bande G-negative, chiare.
Nel bandeggio Q i cromosomi sono sottoposti a digestione enzimatica e colorati con un colorante fluorescente, cioè
la Quinacrina che ha affinità per le regioni ricche in basi AT ma mette in evidenza bande fluorescenti dette bande Q,
corrispondenti a quelle G, e spesso consente di valutare la presenza di polimorfismo cioè una variazione di
grandezza del braccio lungo del cromosoma Y, che si trasmette da padre a figlio, anche se non rappresenta una
condizione patologica.
Nel bandeggio R i cromosomi sono
denaturati ad alte temperature (60 °C) in una
soluzione salina tamponata e colorati con
Giemsa mettendo in evidenza regioni ricche
in basi AT che sono complementari, opposte
a quelle delle bande G e Q, infatti, la lettera
"R" sta per "reverse", osservando al
microscopio le bande R, chiare, dette
G-negative, opposte alle bande scure G.
Invece, per mettere in evidenza le regioni
cromosomiche ricche in basi GC si usa un
colorante specifico, cioè la cromomiocina,
mettendo in evidenza le bande R opposte
alle bande Q, dette Q-negative. Le regioni
ricche in GC sono più difficili da denaturare
Cariogramma di un maschio umano ottenuto mediante colorazione Giemsa
poiché le coppie di basi sono unite da 3
legami H, sono costituite da cromatina meno
condensata o eucromatina, ricca di geni che si replicano nella fase S precoce del ciclo cellulare, cioè prima della fase
S, molto attivi dal punto di vista trascrizionale, detti geni housekeeping importanti per tutte le funzioni e la vita della
cellula.
Le bande T corrispondono alle regioni telomeriche localizzate alle estremità dei cromosomi, corrispondono a gruppi
di bande R che si colorano più intensamente, trattando i cromosomi ad alte temperature e colorando con Giemsa o
fluorocromi.
Le bande C si ottengono denaturando i cromosomi in soluzione satura di idrossido di bario e colorando con Giemsa,
in modo da colorare selettivamente l'eterocromatina che si presenta monocromatica in tutti i cromosomi e in
qualsiasi fase del ciclo cellulare, localizzata nelle regioni attorno al centromero o pericentromeriche e sul braccio
lungo del cromosoma Y, ad alto grado di condensazione, costituite da sequenze di DNA altamente ripetute, ricche in
basi AT, costituita da pochissimi geni codificanti che si replicano in fase S tardiva, mentre l'attività trascrizionale è
assente. Le bande C corrispondono a eteromorfismi cromosomici.

Il numero delle bande cromosomiche dipende dal grado di condensazione dei cromosomi e quindi dalla fase del ciclo
cellulare, infatti, durante la metafase si osservano ~ 320 bande formate da 6.000-8.000 kb (chilobasi o migliaia di
basi), mentre in profase e prometafase (inizio della metafase) il numero delle bande può triplicarsi sui cromosomi
meno condensati, ottenendo dei preparati cromosomici ad alta risoluzione utili per evidenziare anomalie di struttura
molto fini, non riconoscibili con le tecniche tradizionali, osservando bande piuttosto corte, pari a 800-1.000 kb,
Cariotipo 4

ottenute bloccando la divisione cellulare con metotrexate o timidina, introducendo successivamente nella coltura
acido folico o deossicitidina che sbloccano le cellule in sincronia, procedendo nella mitosi. Giunti in prometafase si
aggiunge la colchicina ad intervalli di tempo specifici, perché i cromosomi non sono completamente contratti e sono
in grado di fornire un bandeggiamento più fine.
In condizioni patologiche bisogna specificare la presenza di un difetto di numero dei cromosomi e la presenza di
anomalie strutturali a carico delle braccia, regioni o bande. Ad es. in una donna con sindrome di Down o Trisomia 21
si scrive 47,XX,+21 che indica la presenza di un cromosoma 21 in soprannumero, mentre la sigla
46,XY,del(1)(p32.2) indica una delezione o perdita (del) di una parte del braccio corto (p) del cromosoma 1 a livello
della regione 3, nella banda 2, nella sottobanda 2, in un maschio (XY) a 46 cromosomi.

Voci correlate
• Cromosoma
• DNA
• Ereditarietà (genetica)

Altri progetti
• Wikimedia Commons contiene file multimediali su Cariotipo
Fonti e autori delle voci 5

Fonti e autori delle voci

Cariotipo  Fonte:: http://it.wikipedia.org/w/index.php?oldid=39359833  Autori:: Anniesbackintown, Aushulz, Barbaking, Caulfield, Daniele Chignoli, Danilo, Dees, DottDeka, Fafabifiofo,
Giac83, Hellis, Lessio, Marcol-it, Phantomas, RamblerBiondo, Semolo75, Sergio N. Carlini, Snowdog, Staffilo, Tener, The Doc, Valepert, 24 Modifiche anonime

Fonti, licenze e autori delle immagini

File:Sky spectral karyotype.gif  Fonte:: http://it.wikipedia.org/w/index.php?title=File:Sky_spectral_karyotype.gif  Licenza: Public Domain  Autori:: Courtesy: National Human Genome
Research Institute
File:NHGRI human male karyotype.png  Fonte:: http://it.wikipedia.org/w/index.php?title=File:NHGRI_human_male_karyotype.png  Licenza: Public Domain  Autori:: Courtesy: National
Human Genome Research Institute
Immagine:Commons-logo.svg  Fonte:: http://it.wikipedia.org/w/index.php?title=File:Commons-logo.svg  Licenza: logo  Autori:: User:3247, User:Grunt

Licenza
Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported
http:/ / creativecommons. org/ licenses/ by-sa/ 3. 0/