REGLAS BÁSICAS DE NOMENCLATURA PARA

COMPUESTOS ORGÁNICOS

GRUPOS FUNCIONALES

Ácidos carboxílicos:
O
R C
Fórmula general: OH

O
C
Grupo funcional: O carboxilo
Función principal: -oico
HCOOH ácido metanoico (ácido fórmico) CH3COOH ácido etanoico (ácido acético)

COOH

CH3CH2COOH ácido propanoico (ácido propiónico) ácido bencenocarboxílico

(ácido benzoico)
HOOCCH2COOH ácido propanodioico (ácido malónico)
Sustituyente: carboxi-
COOH
COOH

ácido o-carboxibenzoico

Alcoholes:
Fórmula general: R-OH
Grupo funcional: -OH hidroxilo
Función principal: -ol

OH
CH3OH metanol 3-ciclopenten-1-ol
Sustituyente: hidroxi-
CH3-CH2OH-COOH ácido 2-hidroxipropiónico

Alcoholes aromáticos:
Fórmula general: Ph-OH
Grupo funcional: -OH hidroxilo
 OH
OH

fenol F m-fluorofenol
Sustituyente: hidroxi-
OH

O
C
OH ácido p-hidroxibenzoico

Éteres:
Fórmula general: R-O-R’
Radicales: RO- alcoxi CH3CH2O etoxi
O

ArO- ariloxi fenoxi

Función principal: Radicalradical’éter

CH3OCH3 dimetiléter OCH2CH CH2 fenil-2-propeniléter

Sustituyente: alcoxi- o ariloxi
CH3OCH2CH2CH2COOH ácido 4-metoxibutanoico o ácido 4-metoxibutírico

Aldehídos:
O
R C
Fórmula general: H

O
C
Grupo funcional: carbonilo
Función principal: -al
O
CH2 CH C
CH3COH etanal (acetaldehído) H 2-propenal

Sustituyente: formil-
COH
COOH

ácido o-formilbenzoico
Cetonas:
O
C
Fórmula general: R R'

O
C
Grupo funcional: carbonilo
Función principal: -ona
O
CH3CH2CH2 C CH3 2-pentanona (metilpropilcetona) CH3COCH3 propanona (acetona)

O 1,3-ciclohexanodiona

Sustituyente: oxo-
CH3COCH2CH2COOH ácido 4-oxopentanoico

Sales de ácidos carboxílicos:

O
R C
Fórmula general: OM

O
C
Grupo funcional: O carboxilo
Función principal: -ato
COONa

benzoato sódico

Ésteres:
O
R C
Fórmula general: O R'

O
C
Grupo funcional: O carboxilo
Función principal: -ato de -ilo
CH3COOCH2CH3 acetato de etilo

R C H3C C C
Radicales: O acilo O acetilo O benzoilo
(acético→acetilo) (benzoico→benzoilo)
 O
H3C C C
O acetiloxi (acetoxi) O benzoiloxi (benzoxi)
Sustituyente:
O
R C
a) O R' cadena principal: R
COOCH2CH3

CH2CH2CH2COOH ácido 4-[(o-etoxicarbonil)]fenil]butanoico

b) cadena principal: R’
CH3COOCH2CH2COOH ácido 3-acetoxipropiónico

Haluros de ácido:
O
R C
Fórmula general: X

Función principal: haluro de acilo

O

Br

bromuro de benzoilo
Sustituyente: halocarbonil-
COOH

COCl ácido m-clorocarbonilbenzoico

Anhídridos de ácido:
O O
C
R O C
Fórmula general: R'

O
C
Grupo funcional: O carboxilo
Función principal: como los ácidos de procedencia
O O
O O C C
C H3C O
H3C O C CH
3 anhídrido acético anhídrido acéticobenzoico
Aminas:
R R'
N
Fórmula general: R-NH2 R-NH-R' R''

amina primaria amina secundaria amina terciaria

Función principal: -amina
CH3NH2 metilamina CH3CH2NHCH3 N-etilmetilamina (CH3CH2)3N trietilamina
H
NH2 N CH3

fenilamina (anilina) N-metilanilina

Sustituyente:
a) Los N no forman parte de la cadena principal: amino-
CH3NH metilamino H2NCH2 aminometil NH2 amino
NH2CH2CH2COOH ácido 3-aminopropiónico
b) Los N forman parte de la cadena principal: aza-
H
N

azaciclopentano (pirrolidina)

Sales de amonio:
X
R R'
N
R'''
Fórmula general: R''

F
H3C CH3
N
CH
CH3 3 fluoruro de tetrametilamonio

Nitrilos o cianuros:
Fórmula general: R C N
Grupo funcional: -CN ciano o nitrilo
Función principal:
a) nitrilo (se utiliza la raíz proveniente del nombre dado al correspondiente ácido carboxílico)
CH3CN etanonitrilo (acetonitrilo) En este caso se cuentan todos los carbonos para la raíz

b) cianuro de alquilo
CH3CN cianuro de metilo En este caso se cuenta el radical que está unido al grupo ciano

Sustituyente: ciano-
CNCH2COOH ácido 2-cianoacético

Amidas:
O
R C
N R'
Fórmula general: R''

O
C
Grupo funcional: N amido o carbamoílo
Función principal: -amida
O
CH2CH3
N
CH3CH3CH2NH2 propanamida CH3
N-etil-N-metilbenzamida
CH3CON(CH3)2 N,N-dimetilacetamida (se utilizan las raíces de los ácidos carboxílicos
correspondientes)
Sustituyente: amido- o carbamoil
NH2COCH2CH2COOH ácido 3-amidopropiónico