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COLEGIO SAN TARSICIO

TALLER DE RECUPERACIÓN
QUÍMICA 11º. PRIMERA PARTE
III PERÍODO 2010 – 2011

NOMBRE: __________________________________________________ FECHA: 28-04-11

1. Mediante el diagrama de espines, explica la diferencia entre el carbono fundamental y el


carbono excitado.

2. Relaciona los siguientes conceptos, escribiendo en el paréntesis la letra correspondiente:


A. Isómeros.
B. Antracita.
C. Hibridación trigonal.
D. Hibridación digonal.
E. Fórmula empírica.

( ) Relación mínima entre el número de átomos de los elementos que conforman la


molécula de un compuesto.
( ) Material rico en carbono y con alta potencia calorífi ca.
( ) Compuestos que tienen igual fórmula molecular y diferente fórmula estructural.
( ) Disposición que adopta el carbono cuando forma enlaces triples.
( ) Disposición que adopta el carbono para formar enlaces dobles

3. En el siguiente cuadro especifica las características que diferencian al enlace sigma (σ) del
enlace pi (π):

CARACTERÍSTICA ENLACE σ ENLACE π


Origen
Simetría
Rotación
Energía

4. Completa los siguientes enunciados:

a. Los elementos que constituyen los compuestos orgánicos


son_______________________________________
b. Los compuestos orgánicos tienen puntos de fusión y ebullición ______________________
comparados con los compuestos inorgánicos.
c. Los enlaces que se forman en los compuestos orgánicos son
________________________________________
d. Cuando el átomo de carbono se excita un electrón
________________________________________________
e. La hibridación trigonal la adopta el carbono cuando forma enlaces
___________________________________

5. En la siguiente tabla, completa los datos que faltan:

CARACTERÍSTICA COMPUESTOS COMPUESTOS


ORGÁNICOS INORGÁNICOS
Puntos de fusión

Puntos de ebullición

Isómeros

Solubilidad en agua
Enlaces que forman
Elementos que los
conforman

6. A continuación se presentan 10 características tanto de los compuestos orgánicos como


inorgánicos, clasifícalas escribiendo las letras que correspondan en cada columna.

COMPUESTOS ORGÁNICOS COMPUETOS INORGÁNICOS

A. Presentan una gran variedad de compuestos


B. La mayoría presentan isómeros
C. En su estructura predominan los enlaces iónicos
D. En su mayoría son insolubles en agua
E. Presentan reacciones espontáneas y rápidas
F. Son solubles en agua e insolubles en solventes orgánicos
G. No es común la formación de cadenas
H. Tienen como base de construcción el átomo de carbono
I. Presentan puntos de fusión y ebullición bajos
J. Presentan puntos de fusión y ebullición altos

7. Completa el siguiente crucigrama

L Q S

A N T
B
C
O P
M D E

F R

G
H

I
J K

A. Enlace que se forma en la hibridación sp2


B. Compuestos de cadena cerrada
C. Forma alotrópica del carbono que posee alta dureza y forma cristalina
D. Forma alotrópica del carbono que se presenta en láminas hexagonales
E. De esta forma alotrópica del carbono se obtienen gases combustibles por destilación
en ausencia de aire
F. Derrumba el vitalismo sintetizando la urea
G. Mineral rico en carbono con una alta potencia calorífica
H. Elucida la estructura del benceno
I. Segú esta teoría los compuestos orgánicos solo pueden ser sintetizados por
organismos vivos
J. Enlace frontal, fuerte y estable
K. Compuestos de cadena abierta
L. Inv. Orbitales implicados en la formación del enlace sigma
M. Principal abanderado del vitalismo
N. Nombre que se le da a los bioelementos primarios
O. Orbitales implicados en la formación del enlace pi
P. Geometría propia de la hibridación sp3
Q. Inv. Compuestos que poseen la estructura del benceno
R. Geometría propia de la hibridación cuyo ángulo de enlace es de 180°
S. Nombre que se le da a los compuestos de carbono e hidrógeno que solo presentan
enlaces sencillos
T. Inv. Compuestos constituidos por carbono e hidrógeno

8. Completa el siguiente cuadro.

FUNCIÓN GRUPO NOMBRE DEL GRUPO PREFIJOS


QUÍMICA FUNCIONAL FUNCIONAL Y/O SUFIJOS

Amida primaria _______________

Aldehídos
Ácido
___oico

Grupo oxhidrilo

-NH2

Cetona

Amida secundaria

-O- _______________

_______________ __ato de ___ilo

Haluro de acilo _______________

Cetonas
-CHO
Haluros de acilo

_______________ ___eno

9. Determina la clase de isomería presente en cada una de las siguientes parejas de


compuestos y justifica tu respuesta.

A. n-butano y 2-metilpropano

___________________________________________________________________________________

B. etanol y éter etílico

___________________________________________________________________________________

C. propeno y ciclopropano

___________________________________________________________________________________

D. pentano y 2,2-dimetilpropano

___________________________________________________________________________________
10.Escribe las fórmulas de 5 isómeros estructurales que se generen a partir de la fórmula
C7H16 y establece el nombre de cada uno de ellos.

11.Justifica cuáles de las siguientes expresiones son verdaderas y plantea una proposición
verdadera en aquellas que consideres falsas.

A. La ruptura de tipo homolítico da origen a especies químicas denominadas radicales.

________________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________________

B. El grupo CH4+ se comporta como un nucleóflo

________________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________________

C. Los electrófilos son especies químicas con exceso de electrones

________________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________________

D. El metanol se comporta como un nucleófilo

________________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________________

E. Todos los alquenos y alquinos producen reacciones de adición

________________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________________

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