2.

Índice

Pág.

Resumen de la experiencia………………………………………………………………………………………………………… 4

Objeto de la experiencia ……………………………………………………………………………………………………………..4

Características técnicas de los equipos e instrumentos empleados……………………………………………. 5

Descripción del método seguido……………………………………………………………………………………….………..11

Presentación de los resultados……………………………………………………………………………………….…………..12

Discusión de los resultados, conclusiones y observaciones personales…………………………….………..13

Apéndice.

A) Teoría del experimento……………………………………………………………………………………….…….15

B) Desarrollo de los cálculos……………………………………………………………………………………………18

C) Tablas de valores obtenidos y calculados…………………………………………………………………….27

D) Bibliografía…………………………………………………………………………………………………………….……30
 2

3. Resumen De la experiencia

El presente informe comprende el desarrollo de la experiencia de titulo de vapor, donde a través

de dos métodos se determina la calidad de vapor de una mezcla, estos son con el calorímetro de
mezcla y por el calorímetro de Ellison, donde se obtienen de forma experimental temperaturas
finales, masas y presiones , y a partir de estos valores se ingresa a tabla termodinámica para
obtener datos faltantes, en que teniendo estos valores y aplicando la primera ley de la
termodinámica es posible encontrar el titulo.

4. Objeto de la experiencia

Objetivo general

Capacitar al alumno para que reconozca e identifique los diferentes dispositivos que permiten
determinar el título de vapor. Adicionalmente, a través de la utilización y aplicación de los
principios termodinámicos el alumno evaluará el título de vapor para un calorímetro de mezcla, de
Ellison o de sobrecalentamiento.

Objetivos específicos

a) El alumno será capaz de identificar las variables fundamentales que afectan la medición de la
calidad de vapor.

b) Podrá verificar el comportamiento de dos tecnologías existentes en la determinación de la

calidad de vapor, esto es, para un calorímetro de mezcla y de Ellison.

c) Evaluará los errores asociados a cada metodología utilizada en la determinación del título de
vapor.
 3

5. Características técnicas de los equipos e instrumentos empleados

Caldera Generadora de vapor

Marca: SERVIMET INGENIERIA TERMICA LIMITADA PALNTAS TERMICAS

Modelo MIX 300 V-P-C

Superficie de calefacción 17.2 m2
Presión máxima 7 Kg/m 2
Nº de fabrica 998
Año de fabricación 2002
Nº del registro del S.N.S 2032

Quemador RL38 Riello Burners

tipo 653 T1 D22D Nº de serie 0204000782

Combustible de uso Petróleo Fuel max. Visc. 20°C – 6 6mm2 (1.5°E)
Capacidad (GPH) 4.0 – 16.0
Combustión del voltaje 230 - 460 - 575/3/60
motor HP 3/4
Amperaje 5.2 / 3.2 / 1.6 / 1.3
Niveles de ruido dBa 75
Max. Cámara de presión 1.6
 4

Calorímetro de mezcla

Se cree que fue diseñado en la época de la EAO, dada la antigüedad de este

Se encuentra cubierto por un aislante, se presume que este sea de corcho

Posee una tapa adiabática con tres orificios, en que el más grande es para depositar el vapor, el
otro es introducir un instrumento en este caso el termopar, y el otro restante es para colocar el
revolvedor.

Esta hecho en su superficie de bronce

Balanza digital de 0 a 30 Kg

Características

Objetivo peso comprobar la función visual con HI, LO, señal

del IR

Instalación de iluminación de fondo

Auto calibración

El modo de suspensión de ahorro de batería

Advertencia de batería baja

Precisión 30.000 división

Capacidad 3Kg 6Kg 30Kg

Resolución 0.1g 0.2g 1g

Display Display 25,4 mm Pantalla LCD

Recipiente de tamaño 260 mm × 200 mm

Medio Ambiente inferior a 80% HR

Fuente de alimentación Adaptador de CA 9V / 500 mA

Barómetro de Torricelli
 5

Marca: E. Schiltknecht Ing. SIA – Zúrich

Procedencia: Suiza.

Rango de precisión: 525 mm Hg – 825 mm Hg

Resolución: 0.1 mm Hg

Error del instrumento: 0.06 mm Hg

Termómetro de dilatación de Mercurio

Marca: E. Schiltknecht Ing. SIA – Zúrich.

Procedencia: Suiza.

Rango de precisión: -15°C – 55°C.

Resolución: 1°C.

Error del instrumento: 0.5ºC

Termómetro

Especificaciones
 6

Termómetro digital.

Marca: Fluke.

Modelo: 52 serie II.

Lectura en °C, °K, °F.

Especificaciones ambientales

Temperatura de funcionamiento -10 a 50 °C

(14 a 122 °F)
Temperatura de almacenamiento -40 a 60 °C
(-40 a 140 °F)

Humedad Sin condensación <10 °C (<50 °F)

95% HR: 10 a 30 °C
(50 a 86 °F )
75% HR: 30 a 40 °C
(86 a 104 °F)
45% HR: 40 a 50 °C
(104 a 122 °F)

Especificaciones Técnicas
 7

Rango de medición Tipo J: -210 a +1200 °C

(−346 a + 2192 °F)
Tipo K: −200 a +1372 °C
(−328 a +2501 °F)
Tipo T: −250 a +400 °C
(−418 a +752 °F)
Tipo E: −150 a +1000 °C
(−238 a +1832 °F)

Resolución de la pantalla 0,1 °C / °F / K < 1000°

1,0 °C / °F / K ≥ 1000°

Exactitud de la Tipos J, K, T, E: }[0,05 % de la lectura

medición + 0,3 °C (0,5 °F)]
(Por debajo de -100 (-148 °F):
agregue 0,15 % de la lectura para los
Tipos J, K, y E; y 0,45 % de la lectura para el tipo T).
Coeficiente de 0,01 % de la lectura + 0,03 °C por °C
temperatura (0,05 °F por °F) para temperaturas fuera
del rango especificado de +18 °C a
28 °C (de +64 °F a 82 °F)
(Por debajo de -100 °C (-148 °F):
agregue 0,04 % de la lectura para los
Tipos J, K, y E; y 0,08 % de la lectura para el tipo T).
Tensión diferencial máxima de 1 V (diferencia de tensión máxima entre T1 y T2).
modo común

Compatibilidad Susceptibilidad: ±2 °C (±3,6 °F) de 80

electromagnética MHz a 200 MHz en un campo de 1,5
V/m, de 200 MHz a 1000 MHz en un
Campo de 3 V/m. Emisiones: Límites comerciales
según EN50081-1.
Escala de ITS-90
temperatura
Normas NIST-175
aplicables
La exactitud se especifica para temperaturas ambientales entre 18 °C (64 °F) y 28 C (82 °F) para un periodo
de un año.
Las especificaciones anteriores no incluyen el error del termopar.

Especificaciones generales
 8

Peso: 280 g (10oz).

Dimensiones: 2,8 cm × 7,8 cm × 16,2 cm (1,1 pulg. × 3 pulg. × 6,4 pulg.)

Batería: 3 baterías AA.

Sonda de inmersión

Marca: Fluke.

Modelo: 80PK-22

Termopar de tipo K para uso en líquidos y geles

Rango de medida: -40 a 1090°C

6. Descripción del método seguido

 9

Al comienzo de la experiencia el profesor explica que es y como determinar el titulo de vapor de

una mezcla además de las ecuaciones involucradas para su obtención, luego da a conocer el
funcionamiento y características de los equipos que serán usados en la experiencia como el
calorímetro de mezcla.

Posteriormente se procede a realizar el desarrollo de la experiencia, donde primero se busca

determinar el titulo de vapor utilizando el calorímetro de mezcla, para esto primero se masa a
través de la balanza el calorímetro vacio, de modo de conocer la masa de este, luego se deposita
en su interior el agua dejándolo hasta el nivel del anillo de color negro, donde en el espacio
restante será ocupado por el vapor salido de la caldera, una vez vaciada el agua se masa el
calorímetro nuevamente cuya masa es la del calorímetro mas la del agua , además se mide la
temperatura del agua, luego de esto se deja el calorímetro de mezcla debajo de la salida del vapor
procedente de la caldera para que este entre al calorímetro y se deja hasta que la temperatura de
la mezcla liquido-vapor alcance la temperatura de 61 °C, donde se introduce la sonda de inmersión
del termómetro por uno de los orificios del calorímetro , además esta mezcla debe ser revuelta
con al agitador cada cierto tiempo para obtener una mezcla homogénea, una vez que la mezcla
alcanza los 61 °C se cierra la llave que entrega el vapor y se retira el calorímetro lentamente de
modo que no salpique mezcla del contenido hacia afuera , luego se vuelve a masar el calorímetro
en la balanza ahora con la mezcla de líquido -vapor

El segundo método para obtener el titulo de vapor, realizado en la experiencia fue a través del
calorímetro de Ellison o de expansión el que es un ducto que sale de la caldera donde la salida del
vapor esta regulada a través una válvula de expansión, donde este consistió en abrir la válvula de
paso y medir a través del termómetro poniendo la termocupla en contacto con el vapor que sale
del ducto, cuando dicho vapor sobrepase levemente los 100°C , donde este vapor al salir tiene
una presión atmosférica , lo que hace que este vapor se vuelva sobrecalentado, en que teniendo
la temperatura de salida y la presión de trabajo es posible determinar el titulo de vapor a través
de tabla.

Además en el transcurso de la experiencia se fue a medir la temperatura ambiente y presión

barométrica en el departamento de mecánica, puesto que en el laboratorio de climatización no se
encontraban los instrumentos para conocer dichos valores.

7. Presentación de los resultados

 10

Presión barométrica corregida

P barométrica corregida=716.033 mm hg

En MPa:

P barométrica = 0.095462 MPa

Titulo de vapor en el calorímetro de mezcla

x=0.892 O en forma porcentual un 89.2%

Titulo de vapor en el calorímetro de Ellison

x=0.9568 O en forma porcentual un 95.68%

8. Discusión de los resultados, conclusiones, y observaciones personales

 11

En el desarrollo de la experiencia fue posible observar que la calidad de vapor que se tiene en una
mezcla depende de diversos factores como: uso de los instrumentos, errores de estos,
procedimiento en que se desarrollaron los métodos, eficiencia de los equipos, estados de estos,
donde serán analizados a continuación.

Por ejemplo si comparamos el valor del titulo de vapor obtenido con el calorímetro de mezcla
frente al calorímetro de Ellison es posible notar a través de los resultados obtenidos que la calidad
de vapor en el calorímetro de Ellison es mayor a la que se tiene en el de mezcla esto se puede
deber a varios factores entre ellos por ejemplo: en el de mezcla se supuso que este poseía una
aislación adiabática, la que supuestamente era de un recubrimiento de corcho, pero y con esto en
la realidad es poco probable que este sea completamente aislante impida la transferencia de calor
con medio, además el tiempo que tarda en desarrollarse el método es bastante largo, puesto que
se debe esperar que la mezcla alcance los 61 °C, y como sabemos el tiempo es un factor que
favorece la transferencia de calor. Otro factor presente es como se vio, para obtener la
temperatura de salida del calorímetro de Ellison fue bastante directo , puesto que era tan solo
colocar la sonda de inmersión en el vapor, donde con esta temperatura la presión barométrica era
posible conocer el titulo, mientras que para determinar el titulo con el calorímetro de mezcla
había que realizar una serie de mediciones , entre ellas se debía conocer las del agua del
calorímetro, del vapor ,además de las temperaturas, donde todas estas mediciones generan
mayor incertidumbre dad la cantidad de variables a medir, puesto que cada uno de los
instrumentos posee cierto grado de error , además del error humano asociado por ejemplo al
momento en que se debía sacar el calorímetro esto debía realizarse con sumo cuidado de tal
forma que no salpicara nada, sin embargo pese al cuidado que se tuvo, hubo un pequeño
derrame de la mezcla , donde este por mas pequeño que sea genera cierta incertidumbre en
nuestros cálculos.

Además la tecnología presente en el calorímetro de Ellison es considerablemente más alta que la

provista por el calorímetro de mezcla, lo que se traduce en una mejor calidad de vapor.

Acerca de la caldera fue posible notar que como se supone en teoría la función de esta es
entregar vapor saturado seco, o sea, con un titulo de 1, pero como vimos en la salida de la válvula
para el calorímetro de Ellison eso no se cumplió, ya que por muy buena que sea esta, nunca su
rendimiento será del 100%, aunque si a un valor cercano basándose en los resultados obtenidos.

Con respecto a los resultados obtenidos, se tiene que en el caso de la presión barométrica y la
temperatura ambiente, como estas fueron medidas en el departamento de mecánica, no se puede
asegurar que esta ultima sea la misma que se tenia en el laboratorio de climatización
 12

específicamente en el lugar que se realizo la experiencia, lo que afecta directamente en el calculo

de la corrección de la presión por temperatura.

A modo de conclusión podemos decir que nunca se obtendrá un titulo o calidad de vapor del
100%, puesto que eso es prácticamente imposible debido a los factores analizados anteriormente,
pero si podemos tener una buena aproximación a dicho valor, donde el que mas se acerca a este
en este caso es el calorímetro de Ellison dada las ventajas que presenta por sobre el calorímetro
de mezcla.

9. Apéndice
 13

9 a) Teoría del experimento

El título de vapor es el porcentaje en masa de vapor en una mezcla líquido -vapor y suele
denotarse con la letra x:

El valor de x varía desde 0 (líquido saturado) hasta 1 (vapor saturado). Para valores del título
cercanos a 1 se tiene una masa de líquido pequeña en forma de gotitas en suspensión. Para
valores inferiores el líquido se deposita sobre el fondo del recipiente por efecto de la gravedad. La
coexistencia de líquido y vapor se indica normalmente con el término vapor húmedo o mezcla de
vapor saturado.

Entalpía

La entalpía (simbolizada generalmente como "H", también llamada contenido de calor, y calculada
en julios en el sistema internacional de unidades o también en kcal o, si no, dentro del sistema
anglo: "BTU"), es una función de estado, (lo que quiere decir que, sólo depende de los estados
inicial y final) que se define como la suma de la energía interna de un sistema termodinámico y el
producto de su volumen y su presión.

La entalpía total de un sistema no puede ser medida directamente, al igual que la energía interna,
en cambio, la variación de entalpía de un sistema sí puede ser medida experimentalmente. El
cambio de la entalpía del sistema causado por un proceso llevado a cabo a presión constante, es
igual al calor absorbido por el sistema durante dicho proceso.

La entalpía (H) es la suma de la energía interna (U), energía que posee una sustancia debida al
movimiento y posición de sus partículas a nivel atómico, y la energía mecánica asociada a la
presión (p).
 14

Energía interna

La energía interna de un sistema, es el resultado de la energía cinética de las moléculas o átomos

que lo constituyen, de su energía de rotación y vibración, además de la energía potencial
intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear, que
constituyen conjuntamente las interacciones fundamentales.

Convencionalmente, cuando se produce una variación de la energía interna sin que se modifique
la composición química del sistema, se habla de variación de la energía interna sensible. Si se
produce alteración de la estructura atómica-molecular, como es el caso de las reacciones
químicas, se habla de variación de la energía interna química

Calorímetro de Ellison

El principio de funcionamiento de este calorímetro, que se muestra en la figura, corresponde al de

una expansión adiabática ocurrida, o que se registra, cuando el vapor sale de la válvula hacia la
cámara de expansión. En particular, el vapor que se encuentra en una condición de mezcla
húmeda y del cual se desconoce la calidad, es susceptible de ser sobrecalentado por medio de una
expansión a presión atmosférica.
 15

Calorímetro de mezcla

El calorímetro de mezcla que es representado en la figura, permite contener en su interior una

determinada cantidad de agua en estado líquido, la cual al estar a temperatura ambiente, actúa
como medio condensante del vapor que es introducido al calorímetro y sobre el cual se desea
conocer su título. La medición de propiedades tales como temperatura, masa y presión antes de la
mezcla así como una vez alcanzado el equilibrio entre el vapor y el agua, permiten a través de un
balance energético, determinar la calidad del vapor introducido.
 16

9 b) Desarrollo de los cálculos

b.1) Cálculo de presión atmosférica corregida

Para el cálculo de la presión atmosférica debemos corregir dicho valor puesto que no nos
encontramos en las condiciones ideales de trabajo, entonces para esto se aplican las siguientes
correcciones, dada por la siguiente ecuación:

Patm. Corregida= Patmleida ± CT ±Ch ±Cl+ E . I

Donde:

CT: Corrección por temperatura

Ch: Corrección por altura

L: Corrección por latitud

E.I: Error del instrumento

Entonces se procede a determinar cada una de las correcciones que se necesitan.

Corrección por temperatura

Para esto se debe encontrar a una presión de 719.6 mm hg, donde la forma es mediante
interpolación simple, donde resulta:

(710−720) (710−719.2)
=
(2.66−2.69) (2.66−x)

x−2.77=0.0368 → x=2.6888 mm
 17

Corrección por latitud

Para esto se requiere realizar interpolación doble, teniendo en cuenta que Santiago se encuentra
situado a 33° de latitud sur, luego resulta:

Alturas barométricas en mm. Reducidas a 0 °C

Latitud 700 719.6 720
30 0,9 0,9
33 x
35 0,6 0,6

x=0,72 mm

Corrección por altura

Para determinarla se realiza interpolación doble, donde resulta:

Alturas barométricas en mm. Reducidas a 0 °C

Altitud 700 719,6 800
500 0,1 0,1
527 x
1000 0,1 0,0

x=0,0989416 mm
 18

Luego la presión corregida resulta:

Patm. Corregida= Patmleida ± CT ±Ch ±Cl+ E . I

Reemplazando:

Patm. Corregida=719.6 ± 2.688± 0.09894 ± 0.72± 0.06

Patm. Corregida=716.033 mm hg

La cual en Kg/c m2 resulta:

760 mm Hg 1.0336 Kg /c m 2 2
= 2
→ x=0.9738 Kg /c m
716.03mm Hg x Kg/c m

Como nosotros necesitamos determinar la presión absoluta, entonces se procede a calcular esta,
donde:

P absoluta=P manométrica +P atmosférica corregida

Kg Kg Kg
P absoluta=7 2
+ 0.9738 2
=7.9738
cm cm c m2

Pero para ingresar a la tabla termodinámica esta presión debe estar en MPa, entonces se realiza la
siguiente conversión:

1.0336 Kg /c m 2 0.101325 MPa

= → x=0.78168 MPa
7.9738 Kg/c m 2 x M Pa
 19

b.2) Cálculo del titulo de vapor en el calorímetro de mezcla

Para determinar el titulo se tienen las siguientes ecuaciones:

mvapor hv−hf
x= (1), o bien x= (2)
m vapor +mliquido hfg

Utilizando la segunda se tiene necesitamos conocer h v, hf, hfg, donde es posible obtenerlas a
través de las tablas termodinámicas

Luego entrando a la tabla por presión, en este caso la presión absoluta determinada
anteriormente de P abs=0.78168 MPa, pero como esta no se encuentra de forma directa se debe
interpolar, donde los resultados obtenidos se presentan en la siguiente tabla:

P MPa hf KJ/Kg hfg KJ/Kg

0.6 670.1 2086.30
0.78168 716.06 2051.50
0.8 720.70 2048.0
 20

Entonces ya tenemos hf y hfg, nos quedaría hv, donde para determinar su valor se emplea la
siguiente ecuación:

mf u f −mh o uh o
h v= 2 2

mv

Para esto se requiere de las masas y las energías específicas, donde las masas fueron medidas en
el desarrollo de la experiencia, con respecto a las energías estas se calcularan a continuación
mediante la siguiente ecuación:

u f =h f −Psat ∙ v f

Luego para determinar la Psat , hf y vf del agua y de la mezcla de vapor+ agua a las temperaturas
que se encontraban, se entra a la tabla, pero como estos valores no se encuentran en forma
directa se debe interpolar , donde los resultados obtenidos se muestran en la siguiente tabla:

T h2 o °K Psat v f m 3 /Kg h f KJ / Kg
295 0.002620 0.001002 90.7
295.36 0.002685 0.001002 92.21
300 0.003536 0.001004 111.7

T h2 o+ vapor °K Psat v f m 3 /Kg h f KJ / Kg

330 0.001721 0.001015 238.40
334.66 0.002140 0.001017 257.97
335 0.002171 0.001018 259.40
 21

Entonces las energías específicas resultan:

uh o =92.21−0.002685 ∙ 0.001002=92.09 KJ / Kg
2

u f =257.97−0.002140 ∙ 0.001017=257.969 KJ / Kg

Ahora como ya conocemos el valor de las masas y de las energías especificas es posible calcular el
valor de hv, donde resulta:

Kj KJ
mf u f −mh o uh o 10.722 Kg ∙ 257.969 Kg −9.998 Kg∙ 92.209 Kg Kj
h v= 2 2
= =2547.013
mv 0.724 Kg Kg

Finalmente, como ya se conocen hv, hf y hfg, es posible determinar el titulo, que resulta:

Kj Kj
2547.013 −716.06
hv−hf Kg Kg
x= = =0.892
hfg Kj
2051.50
Kg

Por lo tanto la calidad de vapor de la mezcla es del 89.2 %

 22

b.3) Cálculo del titulo de vapor en el calorímetro de Ellison

Para su obtención se hace de forma similar que para el calorímetro de mezcla, donde la ecuación
utilizada será:

hv−hf
x=
hfg

Donde hf y hfg ya fueron calculadas anteriormente, solo falta conocer el valor de h v, pero como la
temperatura que se deseaba medir debía ser mayor que la temperatura de saturación , entonces
esto quiere decir que se encuentra en condición de vapor sobrecalentado , para obtener la
entalpia a la temperatura del vapor= y la presión atmosférica debemos usar extrapolación

Donde las ecuaciones tienen la forma T= hv·a + b

En que T = temperatura [K]

h = Entalpía [kJ/kg]

a y b constantes a determinar.

Además:

Temperatura vapor: 101ºC =374.16 K

P barométrica = 0.095462 MPa

Luego a la presión de 0.07 MPa las temperaturas son:

400 = 2732.7 a + b

450 = 2830.8 a + b

Resolviendo el sistema, los coeficientes a y b resultan:

 23

a = 0.509683

b = -992.8134

Luego a Temperatura 374.16ºK

374.16 = (x) 0.509683 - 992.8134

x = 2682.007KJ/Kg

A Presión 0.101325 MPa

400 = 2729.7 a + b

450 = 2829 a + b

a = 0.50352

b = -974.47129

A la Temperatura de 375.46 °K

374.16 = (x) 0.50352 - 974.47129

x =2678.406 KJ/Kg
 24

Ahora que ya se conocen los valores de las entalpias a las presiones y temperaturas deseadas,
mediante interpolación de determina el valor de la entalpia h v, donde los resultados se muestran
en la siguiente tabla:

Temperatura °K
Presión MPa 374.16 400 450
0.07 2682.007 2732.7 2830
0.095462 x
0.101325 2678.406 2729.7 2829

X=hv= 2679.079 KJ/Kg

Entonces como ya se conocen todos los valores es posible determinar el titulo, en que resulta:

hv −hf 2679.079 KJ / Kg−716.06 KJ / Kg

x= = =0.9568
hfg 2051.50 KJ / Kg

Por lo tanto un 95.68% de vapor contenía el calorímetro de Ellison

 25

C) Tablas de valores obtenidos y calculados

Los datos para la corrección por temperatura fueron recogidos de la tabla que entrega la
reducción de las alturas barométricas en condiciones a 0°C que se encuentra en el laboratorio.

Los datos referidos a la corrección por latitud, fueron extraídos de la siguiente tabla:
 26

Los datos referentes a la corrección por altitud fueron extraídos de la siguiente tabla:

Datos obtenidos en el laboratorio

Para el calorímetro de Mezcla:

Masa del calorímetro vacio= 11.708 Kg

Masa del calorímetro +masa del agua= 21.706 Kg

Masa del agua= 9.998 Kg

Masa final de la mezcla= 10.722 Kg

Masa del vapor= 0.724 Kg

Temperatura inicial del agua °K= 273.16+22.2= 295.36 °K

Temperatura de la mezcla °K= 273.16+61.5=334.36 °K

 27

Para el calorímetro de Ellison:

Temperatura de salida para calorímetro de Ellison= 374.16 °K

Presión de la caldera: 7 Kg/c m2

Presión y temperatura medidas en el departamento de mecánica:

Temperatura ambiental= 23 °C

Presión barométrica= 719.6 mm Hg

D) Bibliografía
 28

Guía E94 Titulo de vapor

http://www.fluke.nl/comx/manuals.aspx?locale=CLes&pid=21454

http://www.masmar.net/esl/N%C3%A1utica/Manual-de-Navegaci%C3%B3n/Meteorolog
%C3%ADa-2/Las-lecturas-barom%C3%A9tricas-y-sus-correcciones

http://www.meteored.com/ram/289/las-lecturas-barometricas-y-sus-correcciones/

http://translate.google.cl/translate?
hl=es&sl=en&u=http://www.snowrex.com.tw/profile.htm&ei=I9feTIHDIoLGlQe8ocSZAw&sa=X&oi
=translate&ct=result&resnum=2&ved=0CCkQ7gEwAQ&prev=/search%3Fq%3DSnowrex%26hl
%3Des%26biw%3D1024%26bih%3D553

http://www.riello-burners.com/2_products/2_oil-burners/2c_r-series-technical-data.asp

http://enciclopedia.us.es/index.php/Energ%C3%ADa_interna

http://es.wikipedia.org/wiki/Entalpía

GOOGLE EARTH
29