Universidade Estadual de Campinas – UNICAMP

Instituto de Química – IQ

QI 542 – Química Inorgânica Experimental II

Módulo 1:

Experimento 1:

Ftalocianina de Cobalto Suportada em

Sílica Gel

29 de Fevereiro de 2011

Nome: R.A.:

Beatriz Stangherlin Santucci 070254

Karen Cristina dos Santos 073295
1. Resumo

Nesta prática reagiu-se acetato de cobalto com sílica gel e, em seguida, com
dicianobenzeno, a fim de se obter um macrociclo metálico suportado, que possui importantes
características, tais como grande estabilidade térmica, química e mecânica[6]. Sua caracterização
foi feita por absorção na região do ultravioleta/visível, absorção na região do infravermelho e
reflectância difusa.
A partir dos resultados obtidos pôde-se calcular o rendimento da reação. Com a
interpretação dos espectros adquiridos pôde-se estudar a estrutura do composto obtido e,
comparando-se com a literatura[1,2,6], confirmar a formação do composto desejado.

2. Introdução

Nota-se nos últimos anos um grande aumento no número de produções científicas na área
de nanotecnologia, onde as propriedades ou dimensões dos produtos são medidas em escala
atômica. Nestas publicações novos materiais são estudados, verificando-se que a organização
molecular exerce grande efeito em suas propriedades finais.
Entre estes novos materiais estão as ftalocianinas, que têm recebido atenção especial devido
a características como estrutura eletrônica altamente conjugada, ligação estável na direção axial,
excitação por luz visível e elevado potencial de oxidação no estado excitado[1].

2.1. Ftalocianinas e Metaloftalocianinas

A descoberta das ftalocianinas, por Braun e Tcherniac, ocorreu de forma acidental quando,
em 1907, ao aquecerem uma solução alcoólica de o-cianobenzamida, obtiveram como subproduto
um precipitado azul, a ftalocianina. Posteriormente, em 1927, em uma tentativa de Diesbach e von
der Weid de preparar o-xilenodicianeto a partir de uma mistura de ortodibromo benzeno e cianeto
cuproso por aquecimento em piridina a 200 0C, obtiveram um composto azul contendo cobre,
identificado como ftalocianina de cobre (II)[2]. Desde então, vêem surgindo inúmeros estudos ao
redor da determinação de suas propriedades, podendo assim atribuir-lhes diversas aplicações,
dentre elas desde pigmentos para plásticos, couros, tintas esferográficas, até as aplicações mais
recentes como elemento sensor para gases, lasers coloridos, metais moleculares, reagente
fotodinâmico na terapia de combate ao câncer e polímeros condutores[1].
A estrutura das ftalocianinas, determinada em 1936 por Linstead, é composta de quatro
unidades isoindol, ligados por nitrogênios em posição aza, formando uma macromolécula com um
sistema altamente conjugado[1,2].
Mais tarde, as estruturas das metaloftalocinaninas, ftalocianinas cujos átomos de hidrogênio
centrais são substituídos por um átomo metálico (Figura 1), foram determinadas por Robterson e
colaboradores, sendo primeiramente elucidadas as estruturas das ftalocianinas de Ni (II), Cu (II) e
Pt (II), utilizando-se análises de difração de raios-X[2].

2
 Figura 1. Estrutura da ftalocianina metálica obtida por Robterson. Onde M = íon de metal
divalente[2].

Dentre as principais características das metaloftalocianinas estão alta estabilidade térmica e

química, além da estrutura eletrônica altamente conjugada do ligante ftalocianina (Pc), devido aos
18 elétrons π . Baseados nesta elevada conjugação no sistema π das ftalocianinas, diversos
estudos vêm surgido relacionados à sua semicondutividade, fotocondutividade, reatividade
fotoquímica, atividade fotossintética, luminescência e fluorescência e propriedades eletroquímicas,
o que leva a grande potencialidade das metaloftalocianinas para diversas aplicações [1,2], como em
oxidação de aminoácidos e ácidos orgânicos [3,4], assim como em atividades eletrocatalíticas[5].
Nas ftalocianinas metálicas, o complexo macrocíclico pode funcionar como catalisador redox,
onde o estado de oxidação do metal varia durante o ciclo catalítico, proporcionando-lhes
aplicações como catalisadores homogêneos e heterogêneos para uma grande variedade de
reações eletroquímicas, uma vez a metaloftalocianina estando presa adequadamente numa
superfície condutora, tal como um eletrodo. Devido esse fato elas são utilizadas na construção de
eletrodos quimicamente modificados (EQM)[2,3,4,5]. Uma das ftalocianinas metálicas mais utilizada
em eletrocatálises é a ftalocianina de cobalto (II) (cuja estrutura é semelhante à da figura 1, onde
no lugar de M temos Co2+) e seus derivados.

2.2. Modificação da Superfície da Sílica Gel com Imidazol

A sílica gel é uma matriz porosa amorfa de composição SiO 2.xH2O, cuja estrutura consiste
em uma rede tridimensional de grupos SiO4 tetraédricos interligados. Na sua superfície existem
dois tipos de grupos: silanol (Si-OH), que determina o comportamento químico da sílica gel,
permitindo a adsorção física de várias substâncias e também reações químicas com moléculas
orgânicas e inorgânicas; e siloxano (Si-O-Si)[2].
As modificações da superfície da sílica gel envolvem uma reação química entre o suporte e o
agente modificador, através dos grupos silanóis. A funcionalização tem como objetivo transferir à
superfície da sílica gel propriedades específicas, relacionadas ao tipo de composto imobilizado à
sua superfície.
Tem-se interesse em se obter sílica gel quimicamente modificada com grupos
organofuncionais para fornecer ao composto orgânico uma maior resistência orgânica e térmica,
permitindo sua utilização em diversas aplicações, tais como: suporte para catalisadores,
adsorventes de íons metálicos de soluções aquosas e não aquosas, na pré-concentração de íons
metálicos, em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e na construção de eletrodos
quimicamente modificados (EQM).
O imidazol (figura 2) é uma das moléculas orgânicas mais utilizadas para esta modificação.

3
 Figura 2. Fórmula estrutural da molécula de Imidazol.

O grupo imidazol possui uma natureza aromática em seu anel, onde existe um único par de
elétrons livres localizado no átomo de nitrogênio da posição 3 do anel, enquanto que, os elétrons
π do outro nitrogênio da posição 1 fazem parte do anel aromático. É devido à esta capacidade de
se coordenar com íons de metais de transição que tem-se interesse em modificar um suporte
inerte, como a sílica gel, para a imobilização de complexos metálicos[2].

3. Objetivos

Neste projeto objetivou-se a síntese da ftalocianina de cobalto (II) suportada em sílica gel a
partir da adsorção de acetato de cobalto aos poros da sílica e, posteriormente, sua reação com
ftalonitrila, obtendo-se um macrociclo metálico altamente conjugado, com maior estabilidade e
resistência térmica devido ao fato de estar suportado.

4. Parte Experimental

4.1. Materiais

- 1 erlenmeyer de 125 mL;

- 1 béquer de 50 mL;
- 1 béquer de 100 mL;
- 1 béquer de 250 mL;
- 1 vidro de relágio grande;
- 1 funil;
- 1 ampola de vidro;
- 1 tubo de ensaio;
- 1 frasco de vidro âmbar;
- 1 vasilha de pirex;
- areia;
- papel de filtro;
- papel alumínio;
- 1 termômetro.

4.2. Equipamentos

- Estufa;
- Chapa de aquecimento;

4
- Equipamento para medida de reflectância difusa: Cary 5G - marca Variant, com acessório de
reflectância difusa;
- Equipamento para medida de absorção na região do infravermelho: Bomem, Hartmann & Braun -
marca Michelson;
- Equipamento para medida de absorção na região do ultravermelho/visível.

4.3. Reagentes

- Sílica gel com diâmetro de poro 60 Å;

- Scetato de cobalto;
- Ftalonitrila;
- Etanol;
- N,N-dimetilformamida.

4.4. Descrição dos Procedimentos

4.4.1. Obtenção da Ftalocianina de Cobalto Suportada em Sílica Gel

Antes de iniciar o procedimento, deixou-se a areia em uma vasilha de pirex em aquecimento

com o auxílio de uma chapa de aquecimento, com o intuito de a areia atingir a temperatura
desejada de 200 0C até o início da etapa do procedimento na qual ela foi utilizada.
Inicialmente, pesaram-se 2,0030g de sílica gel com diâmetro de poro 60 Å. Separadamente,
preparou-se uma solução 0,080 mol dm-3 de acetato de cobalto, a partir de 0,9949g de acetato de
cobalto e de 50 cm3 de água. Adicionou-se a sílica à solução preparada, deixando-se em repouso
por 1,5 h, agitando-se a solução a cada 30 min. Finalizado este tempo, filtrou-se a solução com o
auxílio de um funil e de papel de filtro, lavando o sólido com água destilada. Separou-se o sólido,
deixando-o secar em estufa a 100 0C por 30 min. Separou-se parte deste sólido para a obtenção
do espectro de absorção na região do infravermelho e do espectro de reflectância difusa.
Posteriormente pesou-se 1,0197g do sólido obtido. Pesou-se também 0,4967g de ftalonitrila,
misturando-se ao sólido obtido pesado. Colocou-se a mistura em uma ampola de vidro,
colocando-se sob aquecimento no banho de areia previamente preparado a 200 0C por um tempo
de 2h. Após este período, esperou-se o sólido esfriar e transferiu-se para um béquer, lavando-o
com etanol por decantação, removendo-se o sobrenadante e repetindo-se a lavagem até que este
último não apresentasse coloração significativa. Secou-se então o sólido obtido em estufa a 100
0
C por 30 min, guardando-o em vidro âmbar e determinando-se sua massa final em balança
analítica. Caracterizou-se o sólido por espectroscopia de absorção na região do infravermelho e
por reflectância difusa.

4.4.2. Obtenção do Espectro na Região do Ultravioleta / Visível da Ftalocianina de

Cobalto Suportada em Sílica Gel

Para a obtenção do espectro de absorção na região do ultravioleta/visível da ftalocianina de

cobalto suportada em sílica gel, pesou-se 0,0523g do produto obtido em um béquer, adicionando-
se 10 cm3 de N,N-dimetilformamida. Agitou-se bem a solução, esperou-se decantar e transferiu-se
uma parte do volume do sobrenadante para uma cubeta de quartzo.
Este procedimento possibilitou a verificação da extração da ftalocianina de cobalto da
superfície do sólido de forma quantitativa.
5
5. Resultados e Discussões

As ftalocianinas metálicas são complexos macrocíclicos altamente conjugados, no qual

exibem cores fortes, brilhantes e resistentes. Apresentarem propriedades ópticas, eletrônicas,
eletroquímicas e catalíticas bem definidas, propriedades estas intimamente relacionadas com a
mudança do estado de oxidação do átomo metálico, proporcionado pela sobreposição dos orbitais
moleculares π presentes no complexo.
As metaloftalocianinas podem ser sintetizadas utilizando-se um íon metálico central
suportado, que se coordena às ftalonitrilas, formando o macrociclo e ficando ligado a 4 átomos de
nitrogênio no produto. Dentre os métodos de imobilização da ftalocianina, a adsorção sobre uma
superfície altamente porosa apresenta vantagens sobre as demais, por apresentar a ftalocianina
altamente dispersa em todo material e não apenas sobre a superfície, aumentando significamente
o rendimento do processo. Pelo fato do íon metálico estar localizado no centro do complexo, seu
tamanho influencia nos resultados.
As ftalocianinas metálicas apresentam cores fortes e intensas devido às transições
eletrônicas entre os orbitais d, que se desdobram na presença de um campo ligante com diferença
de energia 10 Dq na região da luz visível.
A reação de formação da ftalocianina sobre o óxido SiO2 ocorreu em duas etapas,
esquematizadas na figura a seguir.

Figura 3. Reações de formação da metaloftalocianina suportada em sílica gel.

Na primeira etapa da reação, o cobalto reage com os grupos -OH (Si-OH), ficando ligado à
superfície da matriz. O aquecimento deste produto a 200 0C na presença da ftalonitrila implica na
formação da ftalonitrila de cobalto suporta na sílica gel, na qual o cobalto apresenta número de

6
coordenação 6, coordenando-se com 4 átomos de nitrogênio e apresentando estado de oxidação
zero, uma vez que há a redução térmica do íon metálico Co2+.
Na etapa de lavagem do produto final, o etanol foi utilizado com o intuito de remover a
ftalocianina que não estava ligada à sílica e os reagentes que não completaram a reação.

5.1. Espectroscopia de Absorção na Região do Ultravioleta / Visível

O espectro de absorção na região do ultravioleta/visível obtido para a ftalocianina de cobalto

está presente no Anexo 1.
As metaloftalocianinas apresentam várias absorções características na região do ultravioleta
e visível devido a sua alta densidade eletrônica, conferida pela conjugação de 18 elétrons π do
anel macrociclo.
O espectro eletrônico das metaloftalocianinas, que apresenta simetria D4h, na região do
UV/Vis, apresenta duas bandas de absorção entre 230 e 800 nm. Estas bandas são atribuídas às
transições de orbital π HOMO para o orbital π * LUMO no anel conjugado do macrociclo. Na
região entre 325 e 425 nm encontra-se a primeira banda, chamada Banda B ou Soret. Já na
região entre 600 e 700 nm encontra-se a segunda banda, conhecida como Banda Q. A banda Q é
originada a partir das transições entre o estado fundamental A1g (a1u2) e o primeiro estado excitado
singlete com simetria Eu (de configuração a1u1 eg1). O desdobramento dos estados excitados Eu
gera estados de menor (Banda Q) e maior energia (Banda B). Estas transições estão presentes na
figura a seguir. Encontra-se a seguir também um espectro eletrônico UV/Vis de referência[7] da
ftalocianina de cobalto.

Figura 4. Diagrama representando a origem das bandas de absorção na região do UV/Vis

envolvendo as duas primeiras transições π →π * (Bandas Q e Soret) em ftalocianinas.

7
 Figura 5. Espectro de absorção na região do UV/Vis para uma ftalocianina de cobalto.

Neste espectro eletrônico de referência da ftalocianina de cobalto, as Bandas B e Q são

encontradas em 325 e 661 nm, respectivamente.
Na reação de síntese das metaloftalocianinas é comum a formação de dímeros, o que pode
causar o aparecimento de uma banda característica em aproximadamente 600 nm, assim como o
alargamento da Banda Q. A dimerização ocorre entre os metais das unidades ftalocianina através
de um ligante coordenado axialmente ao metal central.
A Banda Q, responsável pela cor intensa destes compostos, representa a transferência de
carga do esqueleto pirrol (C4H5N) para outros átomos da molécula. Já a Banda Soret representa a
transferência de carga das pontes de nitrogênio para os átomos de carbono do esqueleto pirrol.
As transições d-d geralmente encontram-se na região do infravermelho próximo, não
interferindo no espectro de absorção na região do ultravioleta/visível.
Para a obtenção do espectro eletrônico na região do UV/Vis da ftalocianina de cobalto
utilizou-se 10 cm3 de N,N-dimetilformamida, pois este solvente forma fortes ligações com o
cobalto, removendo-o da superfície da sílica, quebrando suas interações com os grupos silanóis.
Além disto, este é um solvente aprótico que não interfere no espectro eletrônico.

Para o cálculo da concentração de ftalocianina de cobalto utilizada para a obtenção do

espectro, utilizaram-se os valores de absorbância nos comprimentos de onda correspondentes
aos máximos nas Bandas B e Q, aplicando-se na Lei de Beer, descrita pela equação a seguir:

A=ε LC Equação 1

, onde A é a absorbância, ε o coeficiente de absortividade molar no comprimento de onda

analisado (intrínseco do composto), L o caminho óptico (neste caso, 1cm), e C a concentração do
composto.
Encontrou-se na literatura[9] apenas os valores de absortividade molar da ftalocianina de
cobalto tetrassulfonada correspondentes aos comprimentos de onda 348, 608 e 676 nm, valores
estes que não correspondem exatamente aos máximos de absorção e ao produto obtido, porém
foram utilizados como uma aproximação para possibilitar a realização dos cálculos, visto que
possuem estruturas extremamente semelhantes. Os valores de concentração obtidos a partir dos
cálculos encontram-se na Tabela 1 a seguir.

8
 Tabela 1. Valores utilizados para o cálculo da concentração de ftalocianina de cobalto
extraída da sílica gel com N,N-dimetilformamida, assim como o valores obtidos.

Comprimento de Onda (nm) ε (dm3 mol-1 cm-1) Absorbância (u.a.) C (mol dm-3)
324,5 1,4 x 105 2,0000 1,4286 x 10-5
598,0 3,2 x 105 0,8329 2,6028 x 10-5
658,0 2,0 x 105 2,7668 1,3834 x 10-5

Observando-se os valores encontrados de concentração de ftalocianina de cobalto extraída

da matriz, pôde-se verificar que o valor obtido a partir da absorbância do pico em 598 nm difere
significantemente dos demais valores encontrados (cerca de 85%), portanto não sendo utilizado
para o cálculo da média e para os demais cálculos a seguir. Assim, a média da concentração
encontrada de ftalocianina de cobalto extraída da sílica gel com N,N-dimetilformamida foi de
(1,41+0,03) x 10-5 mol dm-3.
A massa do produto final, a ftalocianina de cobalto suportada em sílica gel, obtida foi de
1,1411g. A partir deste valor, do valor de concentração da ftalocianina de cobalto extraída da
matriz, da massa molar[8] da ftalocianina de cobalto livre (MM= 571,4658), e sabendo-se que
adicionou-se 0,0523g do produto final a 10 cm3 de N,N-dimetilformamida, pôde-se calcular a
porcentagem mássica de ftalocianina de cobalto livre no produto final. Os valores encontrados
encontram-se na Tabela 2 a seguir.

Tabela 2. Valores utilizados para o cálculo da porcentagem mássica de ftalocianina de

cobalto no produto final.

Porcentagem
Massa no No de mols
C (10-5 No de mols na Massa na mássica no
produto final no produto
mol dm-3) solução (10-7) solução (10-5 g) produto final
(10-3 g) final (10-6)
(%)
1,43 1,43 8,2 1,78 3,12 0,156
1,38 1,38 7,9 1,72 3,02 0,151
Média 1,41 1,41 8,0 1,75 3,07 0,154
Desvio 0,03 0,03 0,2 0,04 0,07 0,003

Assim, a fração mássica média encontrada de ftalocianina de cobalto no produto final foi de
0,154+0,003 %.

5.2. Espectroscopia de Absorção na Região do Infravermelho

Os espectros de absorção na região do infravermelho obtidos para a sílica gel, o cobalto

adsorvido na matriz e a metaloftalocianina suportada estão presentes nos Anexos 2, 3 e 4,
respectivamente.
A seguir encontra-se um espectro de referência[7] que apresenta as curvas de absorção na
região do infravermelho para dois dos mesmos compostos analisados.

9
 Figura 6. Espectro de absorção na região do infravermelho para: a) sílica gel, b) ftalocianina
de cobalto suporta na matriz de sílica gel, e C) ftalocianina de cobalto livre.

A atribuição das principais bandas características do espectro de absorção na região do

infravermelho para a sílica gel, baseada em informações da literatura [1,7], encontra-se na Tabela 3
a seguir.

Tabela 3. Atribuição de bandas do espectro de IV da sílica gel.

Número de Onda (cm-1) Atribuição

~ 3438 ν O-H
~ 1638 δ H-O-H
~ 1092 ν Si-O-Si assimétrica
~ 800 ν Si-O-Si simétrica
~ 977 ν Si-O (grupos Si-OH)
~ 476 δ Si-O-Si

A atribuição das principais bandas características do espectro de absorção na região do

infravermelho para o produto obtido da reação de acetato de cobalto com sílica gel encontra-se na
Tabela 4 a seguir.

Tabela 4. Atribuição de bandas do espectro de IV do cobalto adsorvido em sílica gel.

Número de Onda (cm-1) Atribuição

~ 3461 ν O-H
~ 1646 δ H-O-H
~ 1108 ν Si-O-Si assimétrica
~ 800 ν Si-O-Si simétrica
~ 969 ν Si-O (grupos Si-OH)
~ 477 δ Si-O-Si
10
 A banda em aproximadamente 3461 cm-1 é referente ao estiramento O-H dos grupos silanóis
e provavelmente de água restante no produto. Não se verificam diferenças significativas entre o
espectro obtido para a sílica gel e para o obtido para o cobalto ligado à sílica, pois a banda
referente ao estiramento Co-O encontra-se em uma freqüência inferior a 500 cm -1, e
provavelmente não aparece no espectro obtido.
Por fim, a atribuição das principais bandas características do espectro de absorção na região
do infravermelho para a ftalocianina de cobalto suportada em sílica gel encontra-se na Tabela 5 a
seguir.

Tabela 5. Atribuição de bandas do espectro de IV da ftalocianina de cobalto em sílica gel.

Número de Onda (cm-1) Atribuição

~ 3477 ν O-H
~ 1638 ν C=C das ligações conjugadas do anel benzênico
~ 1515 ν C=C do anel iso-indol
~ 1354 ν C=N
~ 1092 ν Si-O-Si assimétrica
~ 784 ν Si-O-Si simétrica
~ 969 ν Si-O (grupos Si-OH)
~ 738 δ C-H fora do plano
~ 477 δ Si-O-Si

As bandas características das ftalocianinas, que indicam a formação do macrociclo são as

presentes em aproximadamente 1638 cm-1, referente ao estiramento C=C das ligações
conjugadas do anel benzênico; 1515 cm-1, referente ao estiramento C=C do anel iso-indol; 1354
cm-1, referente ao estiramento C=N; e 738 cm-1, referente à deformação C-H fora do plano. A
ausência de bandas em aproximadamente 1000 e 716 cm-1, referentes à ligação N-H, indica que
todos ligantes ftalocianina estão coordenados ao metal central. A banda referente ao estiramento
Co-N encontra-se em uma freqüência inferior a 500 cm-1, e provavelmente não aparece no
espectro obtido.

5.3. Reflectância Difusa

Os espectros de reflectância difusa obtidos para o cobalto adsorvido em sílica gel e a

ftalocianina de cobalto suportada estão presentes nos Anexos 5 e 6, respectivamente.
A banda presente em aproximadamente 648 nm no espectro do cobalto em matriz de sílica
gel corresponde à interação do cobalto com a sílica. Já a banda em aproximadamente 677 nm
presente no espectro do produto final corresponde ao macrociclo suportado na matriz de sílica gel.
O deslocamento desta banda de um espectro para o outro evidencia que não há metal que não
esteja coordenado ao ligante no produto final, apesar da mínima diferença na localização destas
bandas, fato este evidenciado também pelo espectro de infravermelho obtido para o produto final.
Esta banda em 677 nm no espectro de reflectância difusa do produto final apresenta um máximo
de absorção em um comprimento de onda próximo ao da Banda Q do espectro de absorção na
região do ultravioleta/visível obtido para a ftalocianina de cobalto em N,N-dimetilformamida.
A banda em aproximadamente 516 nm presente no espectro do Anexo 5 e ausente no do
Anexo 6 provavelmente corresponde ao cobalto não coordenado.

11
5.4. Cálculo do Rendimento da Reação

Na primeira parte do procedimento utilizou-se 0,9949g de acetato de cobalto tetrahidratado, o

que corresponde a 3,9943 x 10-3 mol, reagidos com 2,0030g de sílica gel. Já na segunda parte da
reação utilizou-se 1,0197g desta mistura, que proporcionalmente possuiria 1,3586 x 10-3 mol de
cobalto; a esta mistura adicionou-se 0,4967g de ftalonitrila, o que corresponde a 3,8765 x 10-3 mol.
Segundo a estequiometria da reação, 1 mol de cobalto reage com 4 mols de ftalonitrila, gerando 1
mol de ftalocianina de cobalto. Portanto o reagente limitante da reação é a ftalonitrila, e o número
de mols esperado de ftalocianina de cobalto no produto final era 0,9691 x 10-3.
A massa final do produto obtido foi 1,1411g. Conforme calculado anteriormente, o número de
mols médio de ftalocianina de cobalto no produto final é de 3,07 x 10-6 mol. Assim, o rendimento
calculado da reação em relação à ftalonitrila de cobalto apenas foi de 0,32%.
Este baixo valor de rendimento pode ser explicado por uma possível extração deste
composto da matriz de sílica gel durante a lavagem com etanol, levando a perdas, e por uma
baixa extração deste mesmo composto da matriz com o solvente N,N-dimetilformamida, o que
levou a uma baixa leitura de absorbância no espectro de absorção na região do UV/Vis.

6. Conclusão

A partir dos espectros gerados e de suas análises pôde-se verificar que o produto desejado,
ftalocianina de cobalto suportada em sílica gel, sólido de cor azul esverdeada intensa, de fato foi
sintetizado com sucesso, com um baixo valor de rendimento (0,32%). Verificou-se também que
todo metal reagido estava complexado ao ligante no produto final.
Pode-se concluir também que as técnicas de caracterização utilizadas para tal composto
(espectroscopia de absorção na região do UV/Vis e do IV e reflectância difusa) são propícias, uma
vez que permitiram verificar todas as interações formadas, sua concentração e a possível
existência de substâncias não reagindo.

7. Bibliografia

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12
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