Instituto Politécnico Nacional

ESIQIE

Laboratorio de Química Analítica

Instrumental

Practica 3
Determinación simultánea de mezclas
binarias

Hernández Cabrera Lucero

Koch Thierry Udo Tomás

6IM3

10 Marzo de 2010
PRÁCTICA No. 3

“DETERMINACIÓN SIMULTÁNEA DE MEZCLAS BINARIAS”

OBJETIVOS:

Comprobar que las absorbancias de la mezcla a determinadas longitudes

de onda son iguales a la suma de cada componente a la misma longitud
de onda y así mismo saber si es posible su aplicación a un análisis
cuantitativo usando mezclas.

CONSIDERACIONES TEÓRICAS

La absorbancia de una disolución a cualquier longitud de onda es la suma

de las absorbancias de todas las especies que hay en una disolución.

La absorbancia de una mezcla es:

A=ε X b[X] + ε Y b [Y] + ε Z b[Z] + …

Donde µε es la absortividad molar de cada especie a la longitud de

onda en cuestión, y b el camino óptico de la celda.

Si conocemos el espectro de los componentes puros, podemos

descomponer matemáticamente el espectro de la mezcla de la mezcla
en los espectros de sus componentes.

Por ejemplo, en reacciones acido-base, un procedimiento como éste nos

permite medir las concentraciones de las formas ácida y básica de un
indicador.

En el caso de una mezcla de dos compuestos “X” y “Y”, se pueden

distinguir dos casos. Cuando las bandas de absorción de los compuestos
puros se solapan significativamente en todo el intervalo de longitudes de
onda considerado en todas las regiones. También existen regiones en las
que un componente presenta una absorbancia bastante mayor.

El mejor modo de tratar el solapamiento de las bandas de absorción es

mediante un procedimiento gráfico, haciendo medidas a muchas
longitudes de onda.

Cuando se presenta una absorbancia mayor se resuelve escogiendo la

longitud de onda λ ´, donde X es el mas contribuyente a la absorbancia,
y la longitud de onda λ ´´, donde Y es el mayor contribuyente.
PREPARACIÓN DE SOLUCIONES

• Permanganato de potasio (KMnO4) 5x10-4 M

 Peso equivalente del KMnO4

PEq=

 Para preparar 1 litro de esta solución, el peso es:

W = (31.6 ) (1 L) ( 5x10-4 M) = 0.0158 g

 Se estabiliza hirviendo la solución una hora, dividir en dos partes

y poner en exceso agua; esto con el fin de oxidar las impurezas
presentes. Reposar durante 24 horas. Se envasa en un frasco
reactivo ámbar porque es muy reactivo con la luz.

• Dicromato de potasio (K2Cr2O7) 5x10-4 M

 Se pesa en balanza granataria los mg de dicromato de potasio

químicamente puro, se disuelve en agua destilada, se agrega un
poco de HCl y se afora.

Para preparar 1 litro de esta solución; el peso es:

W = (49 ) (1 L) ( 5x10-4 M) = 0.0245 g

• Ácido sulfúrico (H2SO4) 0.2N

 -Es similar al HCl, se hace el cálculo de los ml de ácido sulfúrico
químicamente puro que se necesitan (con su densidad) para
obtener dicha normalidad y se afora al volumen deseado. , �-
��.=,98-2.=49,,�-���..

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

COMPUESTO A λ 525nm A λ 350nm

K2Cr2O7 puro 0.013 1.005
KMnO4 puro 1.056 0.619
Mezcla 0.284 0.679

CÁLCULOS

• Del K2Cr2O7

λ 525nm A=ε bC

λ 350nm A=ε bC
• Del KMnO4

λ 525nm A= ε bC

λ 350nm A=ε bC

• MEZCLA

A λ 525nm =

A λ 350nm =

0.284 = (26 L/mol-cm)(1cm) + (2112 L/mol-cm) (1cm)

0.679 = (2010 L/mol-cm)(1cm) + (1238 L/mol-cm) (1cm)

Haciendo sistema de ecuaciones y resolviéndolo con calculadora:

 TABLA DE RESULTADOS

COMPUESTO ε λ (L/mol-
525nm ε λ 350nm(L/mol-
cm) cm)
KMnO4 26 2010
K2Cr2O7 2112 1238
(mol/L) (mol/L)
MEZCLA 2.57 x 10-4 1.31 x 10-4

CONCLUSIONES

-En esta práctica se buscaba obtener la concentración de dos

compuestos en una solución, esto fue posible gracias a que uno de los
compuestos utilizados solo era apreciable en la región a 525nm, el
dicromato de potasio, mientras que el otro era apreciable a 350nm,
permanganato de potasio.

-Para obtener la composición de la mezcla se utilizaron los espectros de

sus componentes puros para ver en que zonas se aprecian sus espectros
y para obtener sus valores de absorvitividad molar, así mismo se
obtuvieron los de la mezcla y con estos datos se calculó la concentración
total de la muestra problema dándonos una mayor concentración del
dicroamto de potasio con un valor de 2.57 x 10 -4 mientras que el del
permanganato de potasio fue de 1.31 x 10-4 .

-Este método ya no es muy utilizado debido a la complejidad de los picos

así como la similitud de los mismos de algunas sustancias,
imposibilitándonos una lectura correcta ya que en la mayoría de los
casos estos se transponen.

OBSERVACIONES

-Las soluciones de dicromato de potasio y permanganato de potasio nos

fueron proporcionadas por la profesora, así mismo la muestra problema
ya estaba preparada cuando comenzamos a operar el equipo.
-Se tuvo que tener especial cuidado en el orden en que
proporcionábamos las sustancias al equipo para poder identificar
correctamente el rango en que absorbe cada sustancia.

BIBLIOGRAFÍA

 Análisis Químico Cuantitativo

Harris, C. Daniel

Ed. Reverté

3ra. Edición, Pag. 434