Nome Legante Carica elettroni

Formale donati

H (idruro terminale o a ponte) -1 2

M H M M

X (alogenuro terminale F, Cl, Br, I) -1 2

M X

µ -X (alogenuro a ponte)a

X -1 4
M M

CN (o altri pseudoalogenuri terminali)

-

M CN -1 2

CN (cianuro o altri pseudoalogenuri) a ponte C-legato)

-

N
-1 2
C

M M

CN (cianuro o altri pseudoalogenuri a ponte C^N legato)

-

M C N M -1 4

O-R, S-R (alcossido o tiolato terminali)

R O M -1 2
µ -OR, µ -SR (alcossido o tiolato a ponte)

O -1 4

M M

NR2, PR2 (ammido e fosfuro terminale)

R R
-1 2
N M P M
R R

µ -NR2, µ -PR2 (ammido e fosfuro a ponte)

R R R R
-1 4
N P

M M M M

ER3, EX3 (E=Si, Ge, Sn)

Cl

Cl Sn M -1 2

Cl

CH3 (o altri alchili)b

M CH3
-1 2
M R
µ -CH3 o altri µ -alchili (alchili a ponte)

H H H R R' R''
C C -1 2

M M M M

η 1-arile, η 1alchenile (vinile), alchinile (terminali e legati

attraverso un solo atomo di carbonio)

M M -1 2

η 2-alchenile (vinile) (terminali ma legati attraverso due atomi di

carbonio)

M -1 4

µ− η 2-alchenile (vinile) (a ponte e legati ad un metallo

attraverso entrambi gli atomi di carbonio)

-1 4

M M
η 3-allile (legato attraverso tre atomi di carbonio)c

-1 4
M

η 3-ciclopropenile (legato attraverso i tre atomi di carbonio)d

-1 4

η 4-1,3-butadiene o altri dieni aciclici (legati attraverso

quattro atomi di carbonio)

0 4

η 4-1,3-ciclobutadienee o altri dieni ciclicie (legati attraverso

quattro atomi di carbonio)
0 4

-2 6

η 5-ciclopentadienile o altri dienili ciclici e aciclici (legati

attraverso cinque atomi di carbonio)f

-1 6
 M

η 6-arene (legato attraverso sei atomi di carbonio)g

0 6

η 7-cicloeptatrienile (legato attraverso sette atomi di

carbonio)h

-1 8

η 8-cicloottatetraene (legato attraverso otto atomi di

carbonio)i

0 8

-2 10

M M

η 1-acile (legato attraverso il solo atomo di carbonio)

O
M C
R -1 2
η 2-acile (legato attraverso l’atomo di carbonio e quello di
ossigeno)

O
-1 4
M C
R

η 2-chetone (legato attraverso l’atomo di carbonio e quello di

ossigeno)
O
M 0 2
C
R R

η 2-alchene (legato attraverso entrambi gli atomi di carbonio)j

M 0 2

η 2-alchino (legato attraverso entrambi gli atomi di carbonio)j

0 2
M

µ− η 2-alchino (a ponte e legati attraverso entrambi gli atomi di

carbonio)

C C
0 4

M M
CYR (carbene terminale, dove Y è un sostituente capace di π
donazione con l’atomo di carbonio carbenico)k M=CCl2, M=CR(OR)

OMe
0 2
M C
R

C(R)(R) (alchilidene terminale o carbene, dove nessun

sostituente è capace di π interazione con l’atomo di carbonio
carbenico)k

R -2 4

M C
R

µ -CYR (carbene a ponte, dove Y è un sostituente capace di π

interazione con l’atomo di carbonio carbenico)

MeO R
0 2
C

M M

µ -C(R)(R) (alchilidene a ponte, dove nessun sostituente è

capace di π interazione con l’atomo di carbonio carbenico)

R R
-2 4
C

M M

CR (carbino terminale di Fischer)l

-1 6
M C CH3
CR (alchilidino terminale o carbino di Schrock)l
-3 6
M C NR2

µ -CR, µ -CX (alchilidino o carbino a ponte)

C
-3 6
M M
M

C carburom
M C -4 6

CO (carbonile terminale o a ponte)

O
C 0 2
M CO
M M

µ -η 2-CO (carbonile terminale e a ponte)

O
0 4
C
M M

CNR (isocianuro o isonitrile)

M C N R
0 2

N2 (diazoto)
 M N N N N
0 2
M
end-on side-on

NO (lineare, terminale o a ponte)n

O
M N O N +1 2

M M

NO (piegato, terminale o a ponte)n

O
-1 2
M N N
O
M M

N2R (diazonio: lineare, terminale o a ponte)

M
+1 2
N N R
M N NR M

N2R (diazenuro: piegato, terminale o a ponte)

NR
-1 2
M N N
NR
M M

NR (immido terminale)
M N R 0 2
PR3, PX3, AsR3, SbR3, ammine, immine, nitrili
0 2
M N C R

ER2 (E=O eteri; E=S tioeteri) E= Se, Te

Et
0 2
M O
Et

N nitruro
M N -3 6

O2 (diossigeno)o

M O O O O
0 2
M
end-on side-on

O ossido (terminale o a ponte)

O O
-2 4

M M M

O2 perossido (terminale o a ponte)

O
-2 4
O M

M O O

O2 superossido
 O
O -1 2