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La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica que afecta al sistema nervioso central, es decir al
cerebro y a la médula espinal. Actualmente diversos trabajos investigan su origen pero este no se conoce
con certeza, sin embargo se apunta a dos posibles factores;
Factores genéticos: personas que tienen una predisposición genética y que al contactar con ciertos
agentes (un virus, una vacuna, etc) desencadenan una reacción inmunológica anormal.
Factores ambientales: existe una relación entre la esclerosis múltiple y la latitud del lugar de residencia,
aumentando la incidencia de esta desde el ecuador a los polos.
La Esclerosis Múltiple está considerada una enfermedad autoinmune, lo que quiere decir que es el propio
sistema inmunológico del individuo el que ataca la sustancia blanca también llamada mielina, una
sustancia grasa que cubre los axones de las células nerviosas y que es vital para una transmisión nerviosa
adecuada.
Este mecanismo inmunitario activa a los glóbulos blancos (linfocitos) del torrente sanguíneo que tras
entrar en el cerebro y debilitar los mecanismos de defensa de este, activan otros elementos del sistema
inmunitario que son los que atacan y destruyen la mielina.
Tipos
*EM benigna (10%): Hay recaídas leves, intermitentes con recuperación casi completa no registrándose
incapacidad permanente. La EM benigna sólo puede identificarse cuando hay una incapacidad mínima a los
10-15 años del comienzo.
*EM remitente-recidivante: Es la más frecuente (40%) con periodos de trastornos neurológicos agudos a
los que siguen periodos de mejoría y estabilización. La enfermedad puede permanecer inactiva durante
meses o años.
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ENFOQUE FISIOTERÁPICO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE Page 2 of 4
*EM secundaria crónica y progresiva: Comienza como una EM remitente-recidivante, empeorando luego
paulatinamente sin fases de remisión, produciendo una lenta acumulación de signos y síntomas
neurológicos.
¿A quién afecta?
Afecta a personas jóvenes de 20-45 años, teniendo predilección por la mujer (dos de cada tres pacientes
son mujeres). En España hay más de 30.000 casos y sin embargo sigue siendo una gran desconocida para
la opinión pública. Afortunadamente son cada vez son más los profesionales de la sanidad y la sociedad
civil que se sensibilizan con la enfermedad y se vuelcan en su abordaje.
Diagnóstico
El neurólogo se basa en la historia clínica y en la exploración física del paciente. La EM temprana puede
presentar una historia de síntomas vagos que tal vez se hayan mitigado espontáneamente y muchos de
estos signos podrían atribuirse a diversas enfermedades. Por consiguiente, puede pasar cierto tiempo y tal
vez haya un proceso diagnóstico prolongado antes de que se sugiera la presencia de EM.
El diagnóstico de la esclerosis múltiple es esencialmente clínico, no hay pruebas específicas para esta
enfermedad y ni una sola es totalmente concluyente. En consecuencia, para pronunciar un diagnóstico de
EM se necesitan varios procedimientos:
*Historia clínica. El médico pide una historia clínica, que incluye el registro anterior de signos y síntomas
así como el estado actual de salud de la persona.
*Reconocimiento neurológico. El neurólogo busca anomalías en las vías de los nervios. Algunos de los
signos neurológicos más comunes comprenden cambios en los movimientos oculares, coordinación de las
extremidades, debilidad, equilibrio, sensación, habla y reflejos. Sin embargo, con este reconocimiento no
se puede llegar a la conclusión de qué es lo que provoca la anomalía y, por tal motivo, deben eliminarse
otras causas posibles de enfermedad que producen síntomas similares a los de la esclerosis múltiple.
* Pruebas de potenciales evocados auditivos y visuales Cuando hay desmielinización, es posible que la
conducción de mensajes por los nervios se haga más lenta. Los potenciales evocados miden el tiempo que
le lleva al cerebro recibir e interpretar mensajes. Normalmente, la reacción del cerebro es casi instantánea
pero, si hay desmielinización en el sistema nervioso central, puede haber una demora.
* Formación de imágenes por resonancia magnética nuclear La resonancia magnética es una de las
pruebas de diagnosis más reciente, que obtiene imágenes muy detalladas del cerebro y la médula espinal,
señalando cualquier zona existente de esclerosis (lesiones o placas). Si bien es la única prueba en la que
se pueden ver las lesiones de la esclerosis múltiple, no puede considerarse como concluyente, en
particular porque no todas las lesiones pueden ser captadas por el escáner y porque muchas otras
enfermedades pueden producir anomalías idénticas.
*Punción lumbar. Se extrae el líquido de la médula introduciendo una aguja en la espalda y retirando una
pequeña cantidad de líquido para analizar si en él existen anomalías propias de la esclerosis múltiple.
Síntomas de la EM
La variabilidad de los síntomas obliga al fisioterapeuta a una valoración rigurosa, que contemple tanto la
presencia de lesiones piramidales, cerebelosas como medulares.
Astenia
Pérdida de masa muscular
Debilidad muscular
Descoordinación de los movimientos y pérdida del equilibrio
Temblores
Hormigueos
Ataxia
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Disfagia
Disartria
Insuficiencia respiratoria
Disnea
Espasticidad
Espasmos musculares
Calambres
Fasciculaciones musculares
Disfunción sexual
Problemas de visión: perdida, visión doble, nistagmos…
Problemas cognitivos: dificultad para realizar tareas simultaneas, de seguir instrucciones detalladas,
pérdida de memoria a corto plazo, depresión…
Labilidad emocional
Estreñimiento
Problemas de control urinario
Estos no son todos los síntomas que puede presentar esta enfermedad, sino los más comunes, ya que,
como hemos dicho antes, la distinta localización de las lesiones en el sistema nervioso central es la
responsable de una variabilisima lista de síntomas.
Tratamiento
Los objetivos de la fisioterapia son diferentes dependiendo del grado de afectación de los pacientes así
como de su sintomatología, por tanto la fisioterapia será individualizada y atendiendo a las necesidades
del paciente en cuestión.
En una fase precoz, el objetivo principal será eliminar las estrategias de compensación que haya
desarrollado el paciente:
*Manteniendo las amplitudes articulares mediante la cinesiterapia pasiva
* luchando contra la retracciones y la espasticidad utilizando los estiramientos analíticos y globales así
como el control postural y la normalización de los puntos clave central.
*Tratamiento propioceptivo.
*Reeducación de la marcha, será de gran importancia trabajar la perfecta secuencia de las fases de la
marcha, la disociación de cintura escapular y pélvica así como la capacidad del paciente para cambiar la
dirección y el sentido de esta, puesto que todo ello le ayudara a lograr una marcha más económica y útil.
De vital importancia será comenzar el tratamiento en esta fase para poder corregir y minimizar las
deficiencias funcionales que puede que hoy no representen una discapacidad importante pero que si lo
serán el día de mañana.
En una fase más avanzada de la enfermedad cuando la discapacidad es evidente, los objetivos van
encaminados a trabajar y mejorar las estrategias compensatorias desarrolladas por el paciente, así como
ayudarle a elegir otras ayudas que le permitan la máxima independencia:
*Lucha contra retracciones, trastornos tróficos y dolores.
En general en esta fase debemos centrar nuestro tratamiento en conseguir situación lo más funcional y
cómoda posible para el paciente.
El fisioterapeuta no debe olvidar que esta enfermedad presenta gran cantidad de repercusiones tanto
físicas como psicológicas y sociales para la persona siendo estas dos últimas las que en determinadas
ocasiones más pueden alterar el equilibrio psicoemocional del paciente, por tanto nuestra labor será tratar
al paciente intentando que realice, de la mejor forma posible sus actividades de la vida diaria,
profesionales y que puedan adaptarse a su situación y actividades de ocio de una manera funcional y
cómoda. El fisioterapeuta deberá tener en cuenta la extrema fatigabilidad así como la susceptibilidad al
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calor que presentan estos pacientes, intentando efectuar el tratamiento al principio o al final del día en un
lugar bien aireado y fresco.
Bibliografía
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