Deslocar um

m equilíbrio químico
q significa fazer qu
ue a velocida
ade da reaçã
ão direta fiqu e diferente da
d
velocidade da reação in
nversa (v1 v2).
)

Importância

O deslocammento da equ
uilíbrio químic ente utilizado nos processsos industria
co é um artiffício largame ais para
melhorar a obtenção de
e determinadas substânc ias.
Exemplo: Síntese de Ha
aber–Bosch – É a produçção da amôn nia à altíssim
ma temperatuura de 500°CC, altíssima
pressão de 200atm e na
a presença ded ferro como o catalisadorr.

Princípio regedor do desslocamento do

d equilíbrio
o químico: Prrincípio de Le
e Chatelier (F
Fugante a fo
orça)

“Quando umm sistema emm equilíbrio sofre

s a ação de forças ex
xternas, o sis
stema tende a se desloca
ar no
sentido de m
minimizar a ação
a da força
a aplicada, p
procurando uma
u nova situação de eqquilíbrio.”

Fatores cap
pazes de de
eslocar o eq
quilíbrio:

1. Concentrração (Guldb
berg–Wage)

2. Temperatura (Van’t Hoff)

H

3. Pressão (Robin)

Observaçãoo – O catalisa
ador não des uilíbrio químico, pois aum
sloca um equ menta igual e simultanea
amente
ambas as vvelocidades v1
v e v2, poré
ém faz que o equilíbrio se
eja atingido mais
m rapidam mente.

a da concenttração no equilíbrio quím

1. Influência mico:

O aumento da concentrração de uma a substância a presente no o equilíbrio fa

az que o equuilíbrio se dessloque no
sentido de cconsumir a substância
s ad
dicionada, issto é, o equilííbrio se deslooca para o laado contrário
o ao
aumento. Já ão de uma substância prresente no eq
á a diminuiçã q o equilíbbrio se desloque no
quilíbrio faz que
sentido de rrepor a substância retirad
da, isto é, o e
equilíbrio se desloca para o mesmo llado da dimin nuição.

ões:
Observaçõ

1. Substânccia sólida não

o desloca um
m equilíbrio q
químico, pois
s a concentra
ação de um ssólido em termos de
velocidade é considerad da constante
e, porque a re
eação se dá na superfície do sólido.

2. Substânccia líquida em
m excesso nã ão desloca o equilíbrio químico quando alterada a sua concentração,
pois a concentração de um líquido em e excesso e em termos de
d velocidade
e é consideraada constantte, porque o
líquido em e
excesso não o é fator limita
ante da reaçção.

ando uma substância sóliida, o equilíb

3. Pulveriza brio desloca-se para o lad
do contrário a pulverização, pois
aumenta a ssuperfície de
e contato, au
umenta o núm mero de colis
sões efetivass e, conseqüüentemente, aumenta a
velocidade da reação.

o-se a conce
4. Alterando entração de uma
u substânncia presente
e no equilíbrio
o, o equilíbri o desloca-se
e, porém
sua constannte de equilíb
brio permane
ece inalterad
da (a constan
nte permanec ce constantee).

Resumo:

O equilíbrio deslocca-se para o lado contrárrio ao aumen

nto.

O equillíbrio desloca
a-se para o mesmo
m lado da diminuiçã
ão.
Exemplificcando, temoss:

Ao aumen
ntarmos a co
oncentração molar
m de

H2(g) = [H2((g)] = V1 = dessloca para direita.

uirmos a conccentração molar de

Ao diminu

H2(g) = [H2(g)] = V1 = de
esloca para esquerda.
e
Ao aumen ntarmos a co oncentração molar
m de

H2O(g) = [H
H2O(g)] = V2 = desloca para esquerda..

Ao diminu
uirmos a conccentração molar de

H2O(g) = [H
H2O(g)] = V2 = desloca parra direita.

ão – Em T1 houve um au
Observaçã umento na [NN2], o que prrovocou uma
a perturbaçãoo no equilíbrrio. Em T2
houve uma adaptação
o do sistema à perturbaçã
ão, estabeleccendo-se um
ma nova situaação de equilíbrio.

H2S + H2O H3O+1 + HS-1

Observaçã ão – O efeito
o do íon com
mum: num eq uilíbrio iônico
o, a adição de
d uma subsstância que produz
p um
íon igual a um dos existentes no sistema irá prrovocar deslo
ocamento do o equilíbrio nno sentido de
e consumo
deste íon.

2. Influência da temp
peratura no equilíbrio
e qu
uímico.

A temperaatura favorecce tanto a velocidade da reação endo otérmica quanto a velociddade da reaçção
exotérmica
a, porém favvorece muito mais a veloccidade da re eação endotéérmica. Assimm, ao aumen ntarmos a
temperatu
ura de um sisstema em eq quilíbrio, o eq
quilíbrio deslo
oca-se no se
entido da reaação endotérrmica
porque é a reação mais favorecida a com o aum mento da temperatura. Já a diminuiçãoo da tempera atura de um
sistema em
m equilíbrio faz
f que o eq quilíbrio se de
esloque no sentido
s da reação exotérm mica, porque
e é a reação
menos preejudicada coom a diminuiç ção da tempe eratura.

ões:
Observaçõ

o o H for forn
1. Quando necido, semp
pre faz referê
ência à reaçã
ão direta.

2. Alterand do-se a temp peratura de um

u sistema e
em equilíbrio
o, o equilíbrio
o desloca-se , e seu estad
do de
equilíbrio aaltera-se surrgindo uma nova
n constan
nte de equilíb
brio, pois a te
emperatura é o único fator capaz de
alterar a cconstante de equilíbrio.

3. Lei de V
Van’t Hoof: “A
A cada aumeento de 10°C
C na tempera
atura de uma
a reação quím
mica, a veloc
cidade da
reação duuplica ou até mesmo tripliica.”