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Fig. 3.6. Costruzione di molecole usando
la rappresentazione di Lewis.

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Fig.7a - Ibridizzazione sp3

Un orbitale 2s
Tre orbitali 2p
a simmetria sferica
orientati lungo i tre
assi x, y e z.

IBRIDIZZAZIONE

Fig.7b – Molecole con ibridizzazione sp3:


nell’ordine il metano (CH4),
l’ammoniaca (NH3) e l’acqua (H2O).
Quattro (1 + 3) orbitali ibridi di tipo sp3 http://www.huxley.ic.ac.uk/Local/EarthSciUG/ESFirstYr/
orientati lungo i vertici di un tetraedro EarthMaterials/mrpalmer/EarthMaterials/Em/module3/m3.html
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sp 3

4 orbitali sp 3 uguali
4 legami σ

3 possibilità sp 2

di ibridizzazione
3 orbitali sp 2 uguali
PROMOZIONE di un 3 legami σ e un orbitale
Atomo di C ISOLATO elettrone ad un livello p non ibridizzato.
energetico maggiore sp
(con spesa di energia)

2 orbitali sp 2 uguali
Fig. 3.10 - L'atomo di carbonio forma sempre 4 legami, 2 legami σ a 180° fra loro
e due orbitali p non ibridizzati,
ma non sempre 4 legami di tipoσ. perpendicolari fra loro

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orbitali pz paralleli fra loro


pz che si sovrappongono per
formare il legame π
H
formazione di H
lo scheletro
etilene, C2H4 H della molecola
H
(legami σ) giace
C si ibridizza sp2 sul piano xy

nuvola elettronica π

H H
H H gli atomi di C possono
essere sottintesi.
C C
H H H H

legame σ

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2s2 2p4

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O
O-H O H
N
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1
.. ..
.. . . ..
..

1 il primo O usa i suoi elettroni spaiati per formare due legami, uno con H e l'altro con N

σ+
2 il secondo O accoppia i due elettroni spaiati con i due di N e forma due legami ( π)

3 il terzo ossigeno si eccita spostando un elettrone e può così ricevere il doppietto di N