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“Il codice genetico e ridondante”.

Questo affermazione significa che: per molti aminoacidi esistono piu


codoni

Alcuni mRNA vengono tradotti da ribosomi liberi nel citoplasma, altri da ribosomi aderenti a membrane
del reticolo endoplasmatico. Questo diverso comportamento è dovuto: alla presenza di un peptide
segnale nella proteina in corso di sintesi

Alcuni mRNA vengono tradotti da ribosomi liberi nel citoplasma, altri da ribosomi aderenti a membrane
del reticolo endoplasmatico. Questo diverso comportamento è dovuto: all’attivita di proteine ribosomali

Analizzando il numero delle varie basi in un campione di DNA, quale risultato sarebbe in accordo con la
regola dell’appaiamento tra le basi? A+G= C+T

Caratteri che derivano dalla inerazione tra genotipo e fattori ambientali sono: multifattoriali

Che regolazione esiste tra il corpo di Barr e i cromosmi selluali nell’uomo? E la manifestazione
osservabile al microscopio di un cromosoma X condesato presente nelle cellule germinali femminili

Con il termine “allele” si definisce: una delle forme alternative di un dato gene

Con’e l’eteroplasmia? La presenza di piu di un tipo di DNA mitocondriale nella stessa cellula, tessuto o
individuo

Considerando i componenti del nucelotidi, quale e il componente che determina sempre se il nucleotide
e incorporato in un filamento di DNA o in uno do RNA? Sia lo zucchero pentosio che la base azotata

Cosa determina normalmente la terminzione della sintesi proteica? L’inesistenza di t-RNA con un
anticodone omologo ad un codone di fine

Cosa di intende per Mosaicismo Germinale? Mutazione presenti nelle cellule germinali

Cosa rappresenta il cariotipo? Il numero e la morfologia di tutti i cromosomi di una specie

Cosa si intende per Disomie Uniparentali? Condizione nella quale i due omologhi sono ereditati dallo
stesso genitore

Cosa significa che il codice genetico non è ambiguo? Ad ogni codone corrisponde un solo amminoacido

Da quale dei seguenti genitori non potra nascere un figlio con distrofia muscolare di Duchenne
(patologia X-linked recessiva )? Padre affetto

Dati due geni indipendenti A e B, qual è la probabilita di avere un fenotipo AB nella prole di un incrocio
tra AsABb x AaBb: 9/16

Dato un carattere patologico recessive legato al cromosoma X, da quale incrocio si avranno figli affetti?
AA x AY

Diversi tipi di mediatori chimici svolgono la loro funzione senza entrare nella cellula bersaglio; cio è
possibile perche: il recettore di membrane puo collegarsi ad un apparato di trasduzione del segnale

Durante la duplicazione del DNA, il filameno “lento” si forma : unendo I frammenti di Okazaki
Durante la sintesi proteica, il fenomeno del vacillamento si riferisce a: la capacita di un t-RNA di
appaiarsi con codoni che possono differire per la terza base

Fabio ha un figlio affetto da Fibrosi Cistica, quale e il rischio che Fabio sia portatore sano? 1/4

Gli enzimi che regolano i processi che avvengono durante le fasi del ciclo cellulare aggiungendo gruppi
fosfato a proteine specifiche sono chiamati: chinasi ciclina-dipendenti

Gli eperimenti di Griffith dimostrano che : esiste un fattore in grado di trasformare un tipo di cellula
batterica in un altro

Gli scambi di sostanze tra reticolo endoplasmatico ed apparato di Golgi avvengono mediante: vettori
membranosi detti “vescicole di secrezione”

I cloroplasti ed i mitonondri hanno molte caratteristiche comuni perche entrambi: contengono DNA

I geni per gli RNA ribosomiali (rDNA) rappresentano: DNA a sequenze mediamente ripetute

I gradienti ionici trans-membranosi sono forme molto importanti di reserve energetiche cellulari. Perchè
si costituiscano e siano utilizzabili occorre: l’attivita di pompe capaci di trasferire ioni attraverso
membrane ad essi impermeabili

I legami tra l’anticodone di un t-RNA e il codone compelmentare dell’m-RNA sono: legami idrogeno

I perossisomi: sono organuli coinvolti principalmente nella sintesi proteica

I polisacaridi associate alle membrane del reticolo endoplasmatico rugoso sintetizzano, tra l’altro,
seguenti proteine: recettori ormonali della membrane plasmatica

I pori nucleari sono strutture adibite al controllo diretto: degli scambi nucleo-citoplasmatici

I punti di controllo del ciclo cellulare sono importante perche: assicurano l’integrita del DNA cellulare

I recettori degli ormoni steroidei: stimolano un secondo messaggero che attiva l’spressione genica

I ribosimi sono: molecole di RNA con funzione catalitica

I ribosomi procariotici ed eucariotici differiscono per : il tipo di proteine ed RNA che li compongono

I segnali di inizio e di termine della trascrizione sono costituiti da: tratti di catene di DNA capaci di
favorire rispettivamente il legame ed il distacco dell’RNA polimerasi dalla catena stampo del gene

Il “primer” necessario per iniziare la sintesi del DNA consiste di: RNA

Il cariotipo 47,XX+13 e responsabile della: Sindrome di Patau

Il cariotipo rapresenta: il numero e la morfologia di tutti i cromosomi di una specie

Il ciclo cellular si svolge secondo la seguente sequenza di fasi: G1 – S – G2 – M

Il citoscheletro è un’importante struttura del citoplasma che provvede all’ organizzazione :


determinando la forma della cellula
Il controllo dell’espressione genica a livello trascrizionale appare principalmente fondato su interazioni
fra: DNA e proteine regolatrici della trascrizione

Il controllo negative di geni coinvolge: repressori che si legano all’ operatore

Il destino post-sintetico di una proteina dipende da: presenza di particolari sequenze segnale sulla stessa
proteina

Il DNA prodotto da stampi di RNA per azione delle transcriptase inversa in un retrovirus, ha la seguente
funzione primaria : funziona come stampo per la replicazione del material genetico del virus infettante

Il gene codificante la proteina del retinoblastoma (Rb) è un gene oncosoppressore. Questo perche la
proteina RB: è un inibitore del fattore di trascrizone E2F che trascrive i geni che promuovono la
transizione G1 →S

Il globule polare ha, rispetto all’ovocita II : stessa quantita di DNA e poco citoplasma

Il processo in cui un singolo mRNA produce numerosi mRNA e dovuto ad una modalita: splicing
alternativo

Il promotore di un gene è un tratto di DNA che: segnala l’inizio della trascrizione

Il promotore è : un elemento regolativo in cis prossimo al sito d’inizio della trascrizione di un gene

Il test di fluttuazione di Luria e Delbruck : ha dimostrato che l’infezione col fago T1 è la causa delle
mutazioni TonR

Il trasporto attivo riguarda il passaggio attraverso la membrane plasmatica di molecule: contro gradient
di concentrazione, con consume di energia e intervento di specifiche proteine

In che fase del ciclo cellular si trova un cellula in cui la replicazione del DNA è stata completata, ma la
cromatina non si è ancora condensate a formare I cromosomi? Fase G2

In quale delle seguenti situazioni si verifica la duplicazione del DNA? Prima di ciascuna mitosi o divisione
meiotica

In quale fase del ciclo la cellula ha cromosomi dicromatidici? All inizio della fase S

In quale molecola si trova il cappuccino di metil-guanina? All’estremita 5’ degli m-RNA delle cellule
eucariotiche

In quale tra I seguenti tipi di segregazione è piu facile riconoscere l’insorgenza di una mutazione de
novo? Autosomica dominante a penetranza completa

In un campione di 1000 individui, ne vengono trovati 90 omozigoti per allel autosomico recessive a. Sulla
base dell’equilibro di Hardy-Weimberg, quanti omozigoti dominant sono presenti nel campione? 490

In una cellula eucariote, quali delle seguenti affermazioni sono estate: La struttura primaria di un
polipetide puo essere dedotta dalla sequenza del rispettivo messaggero . La sequenza completa di un
gene puo essere dodotta dalla struttura primaria del polypeptide corrispondente
In una famiglia il padre ha un gruppo sangunio AB e la madre A: quali dei seguenti gruppi sanguini ci
aspettiamo nella prole? AB, B, A

In una malattia trasmessa secondo un’eredita autosomica dominante: il 50% dei figli di un un genitore
affetto sara affetto

Indica le fasi della mitosis in cui I cromosomi sono costituiti da due cromatidi : profase e pro-metafase
soltanto

Indica quale delle seguenti affermazioni è sbagliata: l’organizzazione in nucleosome è assente


nell’eucromatina

Indica quale delle seguenti affermazioni sono essatte: sui ribosomi liberi vengon sintetizzate anche
proteine destinate ai mitocondri ed al nucleo

Indica quale fra i seguenti organelle cellulari è circondato da doppia membrane: il nucleo

Indica quale fra le seguenti proteine vengono sintetizzate su ribosomi associate alle membrane del
reticolo endoplasmatico rugoso: le proteine integrali di membrana

Indica quale puo essere la conseguenza dell acetilazione e della fosforilazione di istoni sull’ attivita della
cromatina : l’intensificazione dell’attivita trascrizionale

Indica quale, tra le proteine elencate, è espresso solamente in cellule differenziate: emoglobina

Indica quali dei seguenti tipi di poliemrasi sono in grado di iniziare la sintesi di una nuova catena
polinucleotidica: RNA polimerasi

Indica quali dei seguenti tipi di polimerasi sono in grado di iniziare in modo autonomo la sintesi di una
nuova catena polinucleotidica: RNA polimerasi

Indica quali delle seguenti affermazioni sono essate: nei mitocondri si svolgono abitualmente le seguenti
attivita metaboliche: duplicazione de DNA, reazione del ciclo di Krebs

Indica quali tra le seguenti affermazioni riguardanti l’enzima adenilato ciclasi sono esatte: catalizza la
sintesi sic AMP, è associato alla membrane plasmatica, spesso associate a recettori ormonali specifici

Indica quali tra le seguenti affermazioni sono esatte: il ciclo cellular è rigidamente regolato da apposti
meccanismi di controllo , le cellule in fase G0 posseggono un patrimonio genetico duplicato

Indicare la risposta errata relativa al marcatori STR ( short tandem repeats). Sono largamente diffusi nel
genoma, ricorrendo mediamente ogni 10000 basi

Indicare la risposta errata relativa alla trasmissione di una malattia secondo via mitocondriale: il padre
affetto tramettera la malattia a tutti i figli maschi

Indicare quale funzione non è svolta dalla membrane plasmatica negli eucarioti : trasformare energia
luminosa in energia chimica

Indicare risposta corretta relativa alla definizione di SNP: variazione del singolo nucleotide e hanno una
frequenza >1% nella popolazione
L’anafase della seconda divisione meiotca: segrega i cromatidi fratelli

L’analisi di una molecola di DNA di origine sconosciuta dimostra le seguente composizione in basi :
A=23% T=36% G=24% C=17%. Considerando questi valori si puo giungere alle conclusion che si tratti di:
DNA virale

L’apparato di Golgi : è presente sono nelle cellule animali

L’apparato di Golgi : impacchetta e modifica le proteine

L’effetto mutageno della luce UV e dovuto a: la formazione di dimeri di pirimidina che interferiscono
cona la replicazione del DNA

L’esperimento di Griffith ha dimostrato che: esiste la trasformazione batterica

L’evoluzione biologica è la conseguenza finale: dell’effetto della selezione natural sulla variabilita
genetica

L’inattivazione del cromosoma X è un meccanismo per: compensare il dosaggio genico nei mammiferi

L’inattivazione del cromosoma X non e corretto: avviene nelle cellule somatiche del maschio

L’incompatibilita materno fetale per il sistema Rh si determina quando: una donna Rh- ha figli da un
uomo Rh-

L’incompatibilita materno-fetale per il Sistema Rh si determina quando: una donna Rh- ha figli da un
uomo Rh+

L’informazione genica contenuta in una molecola di DNA e dovuta a: la sequenza di nucleotidi delle
eliche della molecola di DNA

L’inserzione di un nucleotide nel gene che codifica un determianto polipeptide ha come conseguenza:
sintesi di un polipeptide nella cui struttura primaria un aminoacido è sostituito da un altro

L’ossidazione del NADH in presenza di O2 avviene: lungo la catena respiratoria

L’RNA messaggero per le proteine caratteristiche dello stato differenziato è codificato prevalentemente
da: DNA a sequence uniche

L’unita strutturale della cromatina chiamata “nucleosome” è costituita da: un segment di DNA associato
a un complesso di otto molecule di istoni

La duplicazione del DNA: è necessaria per la trasmissione dei caratteri ereditari

La “lyonizzazione” è : Un modo per compensare il dosaggio genico dei geni presenti sul cromosoma Y nei
mammiferi

La caratteristica distribuzione degli ioni sodio e potassio nei liquidi extra- ed intracellulari viene
mantenuta grazie alla: attivita di permease specifiche dotate di attivita ATPasica

La comparsa di preprietaa differenziale in una cellula eucariotica è possibile grazie a : espressione


selettiva in geni specifici
La compartimantazione intracellulare, che distingue gli eucarioti dal procarioti, e ottenuta mediante:
setti di natura glicoproteica (peptidoglicano)

La cromatina costitutiva è la frazione di cromatina che: non viene mai trascritta

La degradazione del codice ha per le cellule conseguenze: vantaggiose, perche reduce gli effetti nocivi
delle mutazioni puntiformi

La duplicazione del DNA: è necessaria per la trasmissione dei caratteri ereditari

La fedelta con cui il DNA viene duplicato e molto maggiore di quella con ciu viene trascritto. Questo
dipente dal fatto che: la DNA polimerasi, a differenza dell’ RNA polimerasi, controlla l’appaiamento delle
basi e inserisce solo nucleotidi corretti

La fibrosa cistica ha un frequenza di 1/2500. Se una donna, che ha una sorella affetta da FC, sposa un
individuo sano, qual’è il rischio di avere un figlio affetto? 1/150

La fosforilazione dell’ ADP ad ATP: è una reazione endoenergetica

La legge di Hardy- Weinberg consente: di calcolare solo le frequenze alleliche

La malatia di Untigonton è una malattia genetica autosomica dominante ad insorgenza tardiva. Un


giovane uomo viene a sapere che il padre è affetto dalla malattia. Qual è la probabilita a priori, che
anche lui sia affetto? ½

La meiosi : prevede una divisione riduzionale e una equazionale del corredo cromosomico

La meiosi è importante per l’evoluzione della specie in quato provvede: alla variabilita genetica dei
gameti che un singolo individuo puo produre

La meiosi è un processo di divisione cellular caratterizzato dalle seguenti proprieta: prevede un prima
ripartizione riduzionale dei cromosomi, seguita da una ripartizione equazionale

La metilazione del DNA in molti organismi eucariotici correla con: livelli minori di trascrizione

La mitosi è importante negli animali e nei vegetali: per l’accrescimento e il mantenimento in vita di ogni
individuo

La mitosi e la meiosi differiscono sempre per la presenza di: omologhi

La mutazione “frameshift” sono determinate: dall’inserzione o delezione di un nucleotide

La N-glicosilazione delle protein di membrane e di molte protein a destinazione extracellulare inizia: per
aggiuta sequenziale di singoli monosaccaridi ad un residuo di asparagine della catena polipeptidica gia
trasferita nell’ apparato di Golgi

La non-disgiunzione durante la meiosis causa : monosomie e trisomie

La particella di riconoscimento del segnale (SRP) e un compleso ribonucleotico che: induce l’inserimento
di un ribosoma sulla membrana del reticolo endoplasmatico
La precizione della duplicazione del DNA è piu importante e quindi meglio controllata della precision
della trascrizione. Cio è spiegato dal fatto che: Gli errori di duplicazione, a differenza di quelli di
strascrizione, sono ereditari

La presenza di doppi legami nelle code degli acidi grassi determina: un aumento della fluidita dovuto ad
un aumento dello spazio per il movimento del colesterolo nel membrana

La presenza di specifici enzimi è abitualmente necessaria per tutte le reazioni cellulari che: sono
fortemente endoenergetiche

La radiazione ultraviolette normalmente causano mutazioni con un meccanismo che determina:


induzione di dimeri di timina

La regione dle centromero: e composta da eterocromatina costitutiva

La respirazione cellular avviene : in tutti I procarioti ed eucarioti aerobi

La sidrome di Angelman: puo essere dovuta a difeti di imprinting

La teoria cellulare stabiliche che : ogni organismo vivente e costituito da una o piu cellule

La teoria simbiontica è proposta per spiegare: che le cellule eucarioti sono di dimensioni maggiori dei
procarioti

La trasformazione batterica ottenuta da Griffith dipende da: trasferimento della capsula dai batteri
trasformanti ai batteri trasformati

Le anomalie stutturali di un cromosma comprendono: delezione, duplicazione, inversione, traslocazione


e isocromosomi

Le cellule possiedono un meccanismo per l’inattivazione di sostanze tossiche esogene localizzato


prevalentemente: nei perosisomi

Le code di poli A (acido poliadenilico) sono sequenze di: RNA che vengon aggiunte all estremita 3’ di
molti messaggeri eucarioti

Le coesine : tengono uniti i cromatidi fratelli

Le diverse cellule di un organismo pluricellulare mostrano diversi proteoni in base alle seguentii
caratteristiche eccetto una (quale delle seguenti affermazioni e falsa): i diversi tipi cellulari possono
modificare le proteine in modo diverso

Le mutazione “frameshift” sono determinate: dall’ inserzione o delezione di un nucleotide

Le proteine G: trasmettono un messaggerio da un recettore attivato ad un enzima che attiva un secondo


messaggero

Le trisomie: non sono sempre vitali

Lo studio della variabilita genetica interindividuale: (indicare la risposta errata) consente di determinare
i rischi individuali a malattie multifattoriali
Maria ha avuto un figlio maschio malato di sindrome dell’X fragile, quale e il rischio che Luca, figlio della
sorella di Maria, sia affetto da sindrome dell’X fragile? 1/8

Meleson e Stahl hanno dimostrato la replicazione semiconservative del DNA mediante : l’uso di isotopi
dell’ azoto per la marcatura dffrenziale dei filament parentali e di nuova sintesi

Negli eucarioti il controllo dell’espressione genica a livello trascrizionale appare principalmente fondato
si interazioni fra: DNA e proteine regolatrici

Negli eucarioti, durante la maturazione dell’RNA nucleare vengono rimossi: introni

Negli eucarioti, l’espressione dei geni è contrllata piu frequentemente da: il legame di fattori di
trascrizione a siti di regolazione

Negli RNA messaggeri maturi delle cellule eucarioti il terminale 5’ è caratterizzato: dal cappuccino di
7-metilguanosina

Nei mitocondri delle nostre cellule non sono presenti: enzimi della glicolisi

Nei mitocondri si svolgono abitualmente le seguenti attivita metaboliche: duplicazione del DNA ,
reazioni del ciclo di Krebs

Nei procarioti il sito promotore è un sito cui si legano: le RNA polimerasi, prima di iniziare la trascrizione

Nei procarioti l’unita di DNA che contiene piu geni strutturali sotto il controllo di un unico promotore è
chiamata : operone

Nei procarioti la trascrizione ha inizio: con il riconoscimento della regione -35 del promotore da parte
della subunita sigma dell’RNA pol

Nel confronto della trascrizione tra procarioti ed eucarioti gli mRNA: differiscono in quanto gli mRNA
procariotici spesso codificano piu di una proteina

Nell’esperimento di Meselon e Stahl, quando il DNA pesante ha completato la dupliczione in presenza di


N leggero, si osserva: 100% di molecole leggere

Nella stessa cellula vegetale possono avvenire sia fotosintesi che respirazione? Si, ognuna in un organulo
specifico

Nelle cellule animali , il DNA si trova: anche nei mitocondri

Nelle cellule che svolgono attivita secretoria e particolarmente sviluppato: l’apparato del Golgi

Nelle cellule procarioti ed eucarioti esistono I seguenti tipi di material genetico: DNA, RNA e proteine

Particelle di grandi dimensioni oppure un grande volume di un liquido possono essere trasportate nella
cellula attraverso: esocitosi

Per lo studio del cariotipo umano: si stimolano in vitro globuli rossi

Perche, durante lo sviluppo, cellule del medesimo organismo comincano a produrre proeine diverse?
Geni specifici vengono trascritti in diversi tipi cellulari
Qual affermazione sull’ ATP e errata? Si forma solo in condizioni aerobie

Qual e la funzione dell’SRP? Lega il peptide segnale di peptidi nascenti per essere indirizzati al Reticolo
Endoplasmatico

Qual’e la funzione del nucleolo? Provvedere alla sintesi dei ribosomi

Qual’è la probabilita che il nipote maschio di un nonno MATERNO emofilico (malattia legata all’X) sia
emofilico? 1/2

Quale affermazione sull’ATP e errata? Si forma solo in condizioni aerobie

Quale caratteristica distingue il genoma batterico dal genoma eucariotico? Il genoma batterico consiste
di un unico cromosoma circolare

Quale dei seguenti elementi assicura la corrente segregazione dei cromosomi omologhi durante la
meiosi e la mitosi ? centromeri

Quale delle seguenti affermazioni descrive in modo migliore la syndrome di Klinefelter? È caratterizzata
da un cariotipo 47,XXY con ipogonadismo dopo la puberta

Quale delle seguenti affermazioni è vera? Tutte le cellule eucarioti aerobie hanno i mitocondri

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la duplicazione del DNA è errata? Si sintetizza un filament
identico a quello utilizzato come stampo

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti un codone NON è vera? E situato ad una estremita di una
molecola di tRNA

Quale delle seguenti affermazioni sulla RNA polimerasi è corretta? Trascrive sia gli introni, sia gli esoni

Quale delle seguenti affermazioni sulla RNA polimerasi è corretta? Ha una funzione nella trascrizione

Quale delle seguenti strutture di una proteina non viene modificata dalla denaturazione? La struttura
primaria

Quale di queste affermazioni sulla duplicazione del DNA è vera : avviene solo in fase S, è
semiconservativa

Quale di queste strutture ha un ruolo preminente nello svolgimento di una corretta citodieresi nelle
cellule animale? Il fuso mitotico

Quale di questi passaggi di membrane avviene con consume diretto di ATP? Pompa sodio/potassio

Quale fenomeno NON accade nella profase I della meiosi : segregazione

Quale puo essere la conseguenza dell’acetilazione e della fosforilazion di istoni sull’attivita della
cromatina? L’intensificazione dell’attivita trascrizionale

Quale relazione strutturale esiste tra ogni gene e il suo corrispondente mRNA? Sono capaci di interagire
fra loro formando molecule ibride
Quale sara l’effetto di un nucleotide aggiunto all’inizio di una sequenza di DNA che codifica per una
proteina? Il gene non codifica piu di un peptide

Quale tipo di recettori cellulari forma dimeri in seguito al legame con le molecole segnale? Recetori di
tipo tirosina-chinasi

Quale via metabolica è commune al catabolismo aerobio e anaerobio del glucosio? Glicolisi

Quali tra le seguenti tecniche di Diagnosi Prenatale sono invasive? Prelievo del Sangue Materno

Quando da una popolazione di cellul asincrone viene somministrata timidina triziata per un tempo breve
vengono marcate: solo le cellule che si trovano nella fase S del ciclo

Quando si confrontano mitosi e meiosi, quale delle seguenti affermazioni NON e vera? Sia la mitosi che
la meiosi producono cellule geneticamente identiche

Quando una cellula si considera diploide? Dopo la duplicazione del DNA, quando ogni cromosoma è
costituito da due cromatidi fratelli

Quanti corpi di Barr (cromosoma X inattivo) sono attesi in un individuo con syndrome di Turner ? 0

Quanti corpi di Barr sono attesi nelle cellule di un individuo con A) sindrome di Turner, B) trisomia dell’ X
e C) femmina con sindrome di Down? A) 0; B) 2; C) 1

Riguardo i differenti livelli di organizzazione dei cromosomi eucariotici: le aree piu compatte dei
cromosomi sono chiamate eterocromatina e contengono i geni che non sono espressi

Scegli tra le seguenti la miglior definizione di “secondo messaggero”: molecule o ioni che, in
conseguenza dell’interazione tra membrane e mediatori chimici, contribuiscono a produrre risposte
funzionali

Scegli tra le seguenti la miglior definizione di hnRNA: precursore non ancora rielaborato degli mRNA
degli eucarioti

Segli tra le seguenti la miglior definizione della relazione di colinearita gene-polipeptide: la sequenza di
monomeri del gene determina quella del polipeptide

Segli tra le seguenti la miglior definizione di “secondo messaggero” : molecole o ioni che, in conseguenza
dell’interazione tra membrane e mediatori chimici, contribuiscono a produrrw risposte funzionali

Si considerino due coniugi, uno dei quali affetto da neurofibromatosi di tipo I (malattia autosomico-
dominante). Sapendo che la condizione di omozigote dominante e praticamente incompatibile con la
vita, che probabilita ha questa coppia di avere un figlio affetto? 50%

Stato funzionale del genoma durante la fase G1 del ciclo cellulare: sono attivi geni necessari allo
svolgimento delle funzioni proprie del tipo cellulare

Un evento di mutazione determina il cambiamento di uno dei codoni dell’mRNA con un codone “non
senso”. Quale sara la conseguenza? La terminazione precoce della sitesi della catena polipeptidica
Un evento di mutazione elemina una coppia di nucleotide nella regione codificante di un gene. Quale
sara la conseguenza? Un cambiamento nella maggior parte degli amminoacidi della proteina a partire
dal sito di delezione

Un nucleosoma è: una struttura composta da otto istoni avvolti da DNA

Un proto-oncogene puo essere definite come: un gene cellular normale, adibito al contrllo della
proliferazione

Un stesso gene puo dare origine a prodotti diversi in tipi cellulari diversi grazie a: splicing alternativo

Un tecnico di laboratorio pone accidentalmente dei globuli rossi in una soluzione ipertonica. Cosa
succede? Si disidratano e si raggrinziscono

Un uomo è affetto da deficit di G6PD ( malatia X-linked recessive). Qual’è la probabilia che ha la figlia di
essere portatrice sana della stessa malattia? 1/2

Una delle principali differenze che distinguono la riproduzione sessuale da quella asessuale consiste:
nella maggior variabilita genetica associate alla riproduzione sessuale

Una delle seguenti affermazioni sul promotore e errata: È una sequenza dell’ RNA implicata nel processo
di trascrizione

Una donna è affetta da fibrosi cistica ed è l’unico caso della famiglia. Qual è il rischio di essere portator
per la madre, il padre, la figlia ed il figlio della figlia? 1, 1, 1, ½

Una donna Rh+, il cui padre era Rh-, ha figli con un uomo Rh-. Come saranno i loro figli? 50% Rh-(dd) e
50% Rh+ (DD)

Una molecola di acido nulceico ha la seguente composizione percentuale in basi: A=15%, U=20%,
C=30%, G=35% se ne deduce che si tratta di : DNA a filamento singolo

Una mutazione puntiforme determina la conversion di un codone di senso in un codon “non senso”. Di
conseguenza possiamo attenderci che la catena polipeptidica codifica sia: catena piu corta

Una mutazione trasmessa secondo modalita recessiva associata al cromosoma X: I figli maschi nati da
padri portatori della mutazione non ereditano la mutazione

Una traslocazione bilanciata è una mutazione cromosomia che: avviene tra due cromosomi non
omologhi che si scambiano reciprocamente dei tratti

Uno stesso gene puo dare origine a prodotti diversi in tipi cellulari diversi grazie a: splicing alternativo