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CALI
QUÍMICA ORGÁNICA
Preparado por
Jorge A Durán v
1
INTRODUCCIÓN.
las propiedades químicas de sus grupos funcionales, utilizar técnicas sencillas de análisis
de uso diario en la industria como por ejemplo los grados Brix de un jugo de caña de
azúcar tan aplicado y útil en los ingenios azucareros cada ida. Igualmente se busca que
el alumno adquiera la máxima agilidad en el manejo de los equipos y material de vidrio del
laboratorio así como de los reactivos. El ingeniero Agroindustrial debe tener los
conocimientos fundamentales que lo lleven a comprender en forma correcta la
transformación de materias primas ya sean de origen vegetal o animal en productos
terminados, tales como: jabones, alimentos, medicinas, colorantes, esencias, cosméticos,
etc.
Las practicas del presente manual son un complemento al curso de teoría y están
debidamente coordinadas con el orden del programa motivo por el cual en cada una de
las guías prácticas no se coloca resumen teórico.
Al terminar el curso de laboratorio el alumno debe estar en capacidad de efectuar
reacciones sencillas, producir un jabón mediante una saponificación, efectuar procesos de
separación, hallar el contenido de proteina de un alimento, identificar funciones químicas
a partir de.
También se puede resaltar la importancia en la presentación de informes y se espera que
al final del curso sea otro logro para adicionar a los antes mencionados.
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CÓMO TRABAJAR EN EL LABORATORIO.
Todas las operaciones que se realizan en una práctica de laboratorio requieren de dos
condiciones indispensables para llevarla a cabo con éxito: Conocimiento y concentración.
Al realizar paso a paso un procedimiento, se debe tener mucha concentración con el fin
de lograr los resultados esperados y sobre todo para evitar accidentes lamentables.
Un trabajo organizado por parte del estudiante permite alcanzar los objetivos trazados en
cada práctica de laboratorio de manera particular y de los cursos de química en general.
NORMAS DE SEGURIDAD.
Para evitar accidentes en el trabajo de laboratorio se deben conocer y aplicar las normas
de seguridad establecidas y adquirir el hábito de pensar acerca de los riesgos a los cuales
se expone al realizar un proceso experimental.
2. Proteja en forma adecuada sus ojos, ya que estos pueden sufrir daños o lesiones
irreversibles ocasionados por salpicaduras de reactivos, esquirlas de vidrio o en
algunos casos quemaduras. De ser necesario utilice gafas de protección en
operaciones de alto riesgo.
En caso de salpicaduras de reactivos, lave con agua abundante en forma
inmediata; abra bien los párpados y realice movimiento de los ojos en diferentes
sentidos, avise a su instructor y acuda al médico de ser necesario.
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3. A menudo se presentan en el laboratorio cortaduras o quemaduras. No trabaje
con material de vidrio defectuoso (resentido O quebrado) descártelo o entréguelo
para su reparación.
No intente forzar la entrada de un tubo de vidrio o termómetro por el agujero de un
tapón de caucho sin las precauciones respectivas. Utilice guantes apropiados o
enrolle sus manos en toallas.
Material que ha sido calentado, o equipos utilizados para calentamiento como
planchas, hornos, muflas, no deben entrar en contacto directo con la piel. De ser
necesario utilice la protección adecuada o podría ocasionarse quemaduras graves.
4. Los reactivos deben manejarse con mucha precaución; la gran mayoría son
corrosivos o tóxicos. En todos los casos evite contacto directo con la piel, ojos y
mucosas.
Si ocurren salpicaduras en la piel, límpielas con un trapo seco y lave con bastante
agua fría. Si son sustancias corrosivas debe actuarse con rapidez para evitar
daños graves en la piel. No utilice solventes orgánicos en el lavado.
7. Todos los reactivos se deben manejar con los instrumentos adecuados; utilice una
pro pipeta para succionar los líquidos con una pipeta. “Nunca lo haga con la boca”.
No pruebe un reactivo o sustancia química a no ser que se le autorice, ya que
podrían ocasionarle severas quemaduras en sus mucosas.
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9. Vístase de forma adecuada y cómoda para trabajar en el laboratorio. Evite ropa
inflamable (materiales sintéticos principalmente). Elimine el uso de anillo, pulsera.
Durante todo el tiempo del laboratorio utilice la “bata de laboratorio”, ésta puede
protegerlo de quemaduras y evitar el deterioro de sus ropas.
10. Operaciones que producen vapores y/o gases tóxicos deben realizarse en una
cabina de extracción. No se exponga directamente y evite inhalar estas
sustancias.
11. A los ácidos fuertes (concentrados) no se les puede agregar agua directamente
para evitar salpicaduras. Dilúyalos adicionando suave y lentamente el ácido sobre
el agua y agitando constantemente. Así mismo, estos tipos de sustancias no
pueden mezclarse sin las respectivas precauciones, pueden reaccionar
violentamente.
12. Muchos de los accidentes que ocurren en el laboratorio provienen del uso de
mecheros a gas que a menudo ocasionan quemaduras serias. Cuando vaya a
utilizarlos, percátese de no tener sustancias inflamables en las cercanías como
alcohol, éter, acetona. Estos deberán encontrarse a una distancia prudencial.
Cuando vaya a trabajar con líquidos inflamables utilice una plancha de
calentamiento o baño de María.
13. Mantenga su mesa de trabajo ordenada, limpia y seca. Siga cuidadosamente las
instrucciones de este manual; cuando requiera ensamblar equipo de laboratorio
hágalo revisar de su instructor antes de ponerlo en funcionamiento.
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PRÁCTICA No1
OBJETIVO
MATERIAL
Pera de succión
Espátula metálica
Beaker de 250 ml
Probeta
Embudo de separación de 250 ml
Beaker de 10 ml
Pipeta graduada de 10 ml
Gotero
Plancha de calentamiento con agitación
Varilla de vidrio
Magneto
Balanza
Vidrio de reloj
Frasco lavador de Polietileno
REACTIVOS
Acido Sulfúrico 6M
Anaranjado de Metilo
Papel indicador en tiras
Éter Etílico
Pasta de Jabón
Agua destilada
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PROCEDIMIENTO
DATOS
CALCULOS
PREGUNTAS
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PRÁCTICA No 2
INDICE DE SAPONIFICACION
OBJETIVO
Adquirir un conocimiento básico sobre la calidad de una grasa antes de saponificarla para
obtener una sal como por ejemplo el jabón.
MATERIAL
Condensador
Balón de 250 ml fondo redondo o plano
Mangueras
Piedritas ebullidoras o Boiling Sheeps
Bureta
Magneto
Frasco lavador de Polietileno
Espátula metálica
Balanza
Estufa
Gotero
Pipeta volumétrica de 25 ml
Plancha de agitación con calentamiento
Probeta
Pera de succión o propipeta
Balón volumétrico de 500ml
Erlemeyer de 250 ml
REACTIVOS
PROCEDIMIENTO
Se pesa con exactitud una cantidad cercana a un gramo de ácido graso y se transfiere a
un balón de 250 ml, se adicionan con exactitud 30.00 ml de KOH Etanólico 1.00N, las
piedras ebullidoras, se conecta el condensador con sus respectivas mangueras y se inicia
el reflujo y se deja el sistema asi durante una hora.
Una vez terminado el reflujo se deja enfriar el contenido del balón y se transfiere a un
balón volumétrico de 500 ml, se completa su volumen y se agita cuidadosamente.
Se saca una alícuota de 50.00 ml y se valora o titula el exceso de KOH con HCL 1.00N
usando Fenolftaleina como indicador hasta que desaparezca el color rosado de la
Fenolftaleina característico del medio básico.
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Se debe correr un blanco de todo el proceso anterior, omitiendo solo los gramos de ácido
graso.
DATOS
CÁLCULOS
PREGUNTAS
OBSERVACION
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PRÁCTICA No 3
OBJETIVO
Adquirir habilidad práctica y teórica sobre una técnica de análisis que permite la
extracción y cuantificación de grasa en un producto terminado.
MATERIALES
REACTIVOS
Éter de Petróleo
Etanol
Alimento concentrado para animales
PROCEDIMIENTO
CALCULOS
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Se calcula el % de grasa
PREGUNTAS
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PRÁCTICA No 4
OBJETIVO
Aprender sobre dos de las técnicas de separación más usadas en química y por
consiguiente en la industria que gira en torno a procesos químicos.
MATERIALES
REACTIVOS
1 - Ácido benzoico
2 - p-diclorobenceno
3 - NaOH al 10%
4 - Éter etílico
5 - Cloruro de calcio sólido
6 - Aceite para punto de fusión
7 - Ácido clorhídrico al 15%
8 - Etanol
9 - Agua destilada
10- Hojas de marpacífico
11- Solución acuosa de I2/KI
12- Cloroformo
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INTRODUCCIÓN
Ciertos compuestos orgánicos como los alcoholes, aldehidos, cetonas, ácidos, ésteres,
aminas, etc., capaces de asociarse con el agua a través de puentes de hidrógeno, son
parcialmente solubles en este disolvente y en los orgánicos; en estos casos pueden ser
necesarias varias extracciones sucesivas para eliminar la sustancia orgánica de la fase
acuosa. Cuando se agita una solución acuosa de una sustancia con un disolvente
orgánico O en el que la sustancia es al menos algo soluble, el compuesto se disuelve
parcialmente en cada disolvente. La relación de las concentraciones en ambos (CO y CA),
proporcionales a las solubilidades respectivas SO y SA, cuando se alcanza el estado de
equilibrio a una temperatura determinada, se llama coeficiente de distribución o de
reparto (KD) a:
KD = CO/CA = SO/SA
Como norma práctica puede indicarse que para solutos mucho más solubles en el
disolvente extractivo que en agua, debe utilizarse en cada extracción un volumen de aquel
igual a la tercera parte de este. Otros disolventes orgánicos muy utilizados para este
respecto son el benceno, tolueno, éter de petróleo, cloruro de metileno, cloroformo,
acetato de etilo y alcohol n-butílico. El éter dietílico es el más utilizado por la gran
solubilidad en el mismo de la mayor parte de los compuestos orgánicos y por su bajo
punto de ebullición (35°C), sin embargo, su gran volatilidad y su inflamabilidad exigen
manejarlo con las precauciones debidas.
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Con frecuencia se consiguen separaciones muy netas de compuestos orgánicos
utilizando soluciones ácidas o alcalinas capaces de convertir dichas sustancias en sales,
solubles en agua e insolubles en éter. Una solución de NaOH al 5% convierte ácidos
carboxílicos y fenoles en sus sales sódicas. Por esta causa puede utilizarse una solución
de hidróxido sódico para extraer un ácido carboxílico o un compuesto fenólico de su
solución en un disolvente orgánico o, recíprocamente, liberar estos tipos de compuestos
de sus impurezas orgánicas por extracción de sus sales alcalinas en un disolvente
adecuado.
Extracción continua:
PROCEDIMIENTO
2. Extracción simple:
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Se disuelven 0,4 gramos de ácido benzoico y 0,4 gramos de p-diclorobenceno en 20 mL
de éter. La solución obtenida se extrae con 10 mL de solución de NaOH al 10%,
recientemente preparada. Se purga la solución acuosa (inferior) y se pasa la etérea a un
pequeño erlenmeyer.
A la solución acuosa añada una solución al 15% de HCl, filtre a vacío el precipitado
formado, séquelo entre pliegos de papel de filtro, determine el punto de fusión y pese.
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PRÁCTICA No 5
OBJETIVO
MATERIALES
Plancha de agitación
Espátula metálica
Balanza
Frasco lavador de Polietileno
Probeta de 100 ml
Pera de succión o propipeta
Balones volumétricos de 100 ml ( 5 )
Gotero
Pesa sustancia
Beaker de 100 ml ( 3 )
Embudo de vidrio
Varilla de vidrio
Refractómetro
Magneto
Picnómetro
Papel óptico
Termómetro
REACTIVOS
Azúcar
Agua destilada
PROCEDIMIENTO
Se toman tres beaker de 100 ml y se adicionan 20, 10 y 5 gramos de azúcar, cada peso
en su respectivo beaker, se adiciona a cada uno 50 ml de agua destilada, se disuelve bien
y se transfiere cuantitativamente a su respectivo balón volumétrico de 100 ml, se completa
el volumen de cada balón con agua destilada y se agita; se determina la densidad del
contenido de cada balón. A continuación se le toma el índice de refracción a la solución
de cada balón y a la muestra problema.
Con los índices de refracción leídos a temperatura ambiente y los porcentajes de azúcar
en cada balón volumétrico, se determina el porcentaje de azúcar en la muestra problema.
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CALCULOS
PREGUNTAS
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PRÁCTICA No 6
POLARIMETÍA: DETERMINACIÓN DEL % DE CARBOHIDRATO
OBJETIVO
MATERIALES
REACTIVOS
PROCEDIMIENTO
Se pesa con exactitud hasta la décima de miligramo una cantidad cercana a los 10
gramos de Glucosa, se adicionan dentro de un balón volumétrico de 100 ml , se disuelven
y se completa su volumen.
A continuación se llena la celda del polarímetro, con la solución del balón, cuidando no
dejar burbuja, se coloca dentro del compartimiento del equipo, y se procede a leer su
rotación.
Inicialmente el polarímetro debe calibrarse usando agua destilada dentro de la celda; la
rotación leída debe ser cero. En caso de no obtener este valor se debe ajustar el equipo
hasta que se lea cero de rotación con agua destilada.
Se pesa con exactitud hasta la décima de miligramo una cantidad cercana a los 10
gramos de una muestra desconocida y se procede de la misma manera que en Glucosa.
La temperatura de las soluciones leídas debe se igual.
Con los datos tomados se calcula el % de Glucosa en la muestra problema.
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CALCULOS
R: Rotación leída
Z: Coeficiente de rotación
PREGUNTAS
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PRÁCTICA No 7
IDENTIFICACIÓN DE ALDEHIDOS CON EL REACTIVO DE TOLLEN´S
OBJETIVOS
MATERIALES
3 tubos de ensayo de 10 mL
1 Beaker de 400mL
1 Plancha para calentamiento
1 Pinza para tubo de ensayo
4 Pipeta graduada de 10 mL
Cinta para marcar
REACTIVOS
PROCEDIMIENTO
DATOS
Se informa el resultado para cada una de las muestras indicando como positivo la
aparición del espejo metálico y como negativo su ausesencia.
CALCULOS
PREGUNTAS
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2. ¿Qué otros reactivos se pueden usar para la identificación de aldehídos? expliqué
con sus respectivas reacciones.
3. ¿Cómo se prepara el reactivo de Tollen´s?
4. ¿Cuál es la reacción entre el reactivo de Tollen´s y el aldehído?
PRÁCTICA No 8
DETERMINACION DEL % DE NITROGENO Y PTROTEINA EN UN ALIMENTO
OBJETIVO
Lograr que el futuro Ingeniero Agroindustrial adquiera experiencia y habilidad en el
análisis de proteínas para cualquier alimento o sustancia.
MATERIALES
Espátula metálica
Balón Kjeldahl
Probeta de 100 ml
Pipeta de 25 ml
Trampa para destilación Kjeldahl
Condensador
Beaker de 400 ml
Piedras ebullidoras o boiling sheeps
Mechero Bunsen
Plancha para calentamiento con agitación
Bureta
Magneto
Adaptador para condensador
Erlemeyer de 250 ml
Balón volumétrico de 500 ml
Malla de asbesto
Aro metálico
Soporte universal
Pinza para balón
Pinza para bureta
REACTIVOS
Sulfato de Sodio
Acido Sulfúrico concentrado
Selenio en polvo
NaOH 0.1000 N
HCL 0.1000 N
Rojo de Metilo
Hielo picado
Alimento concentrado para animales
PROCEDIMIENTO
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Se pesan con exactitud una cantidad cercana a los 5 gramos del alimento concentrado y
se transfieren cuantitativamente a un balón Kjeldahl, se adicionan 10 gramos de Sulfato
de Sodio, 25 ml ácido Sulfúrico concentrado y 0.5 gramos de Selenio en polvo.
Se coloca todo el contenido a digestión usando un mechero Bunsem, evitando contaminar
el ambiente con vapores de SO2.
Una vez que el contenido del balón es transparente, sin presencia de material negro, se
termina la digestión.
Se deja enfriar el sistema, se adiciona hielo hasta la mitad del volumen del balón y 100
mililitros de NaOH al 45 % y los boiling sheeps o piedras reguladoras de ebullición.
Se conecta la trampa Kjeldahl, el condensador con su respectivo adaptador, mangueras y
se destila, recibiendo el destilado sobre 50.0 ml de HCL 0.1000 N que se han transferido a
un beaker con 10 gotas de rojo de metilo; el adaptador del condensador debe quedar
sumergido dentro de ácido Clorhidrico. Una vez iniciada la destilación no debe mermar la
temperatura pues el HCL contenido en el beaker se va hacia el balón Kjeldahl. Se destilan
unos 90 ml y una vez alcanzado este volumen se extrae el adaptador y se procede a
apagar el mechero. Se transfiere el destilado en forma cuantitativa a un balón volumétrico
de 500 ml se completa su volumen se agita y se toma una alícuota de 50.0 mililitros, se
adiciona a un erlemeyer de 250 ml 5 gotas de indicador rojo de Metilo y se titula con
NaOH 0.1000 N hasta que el indicador vire de rojo a amarillo
CALCULOS
PREGUNTAS
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PRÁCTICA No 9
INDICE DE YODO
OBJETIVO
MATERIALES
REACTIVOS
PROCEDIMIENTO
Se pesa con exactitud cerca de un gramo de grasa dentro de un erlemeyer ámbar de 250
ml, se adiciona a continuación con pipeta volumétrica 25 ml de solución de Yodo 0.05 N ,
se agita y se tapa con un tapón de caucho forrado en aluminio y se deja en reposo por un
tiempo de tres horas. Una vez cumplido el tiempo se titula el exceso de Yodo con solución
de Tiosulfato de Sodio 0.05 N hasta obtener un color amarillo claro, momento en el cual
se adiciona un mililitro de solución de Almidón, y se continua la titulacion hasta que
desaparezca el tono azul del Almidón Con el Yodo.
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Debe correrse una prueba en blanco.
CALCULOS
El índice de Yodo se reporta como gramos de Yodo que se adicionan a 100 gramos de la
muestra
PREGUNTAS
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PRÁCTICA No 10
OBJETIVO
Obtener una claridad optima sobre el análisis de sal en agua y la utilidad que tiene en la
agroindustria.
MATERIALES
Erlemeyer de 250 ml
Magneto
Plancha de calentamiento con agitación
Pipeta graduada de 10 ml
Espátula metálica
Bureta de 50 ml
Goteros ( 2 )
Probeta de 100 ml
REACTIVOS
Fenolftaleina al 0.5 %
Acido Sulfúrico 0.01 N
Hidróxido de Sodio 0.01 N
Cromato de Potasio al 10 %
Nitrato de Plata 0.1 N
PROCEDIMIENTO
Se pesan con exactitud hasta la décima de miligramo una cantidad cercana a los 50
gramos de agua y se transfieren a un erlemeyer de 250 ml, se adicionan 2 gotas de
Fenolftaleina al 0.5 % ; si la muestra se torna rosada, se le adiciona gota a gota ácido
Sulfúrico 0.01 N hasta que justo desaparezca dicho color rosado.
Si no se torna rosada, se le adiciona Hidróxido 0.01 N de Sodio hasta que se torne rosada
y luego ácido sulfúrico 0.01 N hasta que justo desaparezca; lo anterior garantiza que la
muestra tiene su PH entre 8.4 y 9.0.
Se adiciona al erlemeyer 2 ml de Cromato de Potasio al 10 % y se procede a valorar con
Nitrato de Plata 0.1 N hasta cambio de color amarillo a rojo ladrillo.
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Se debe correr una prueba en blanco usando como muestra agua destilada.
CALCULOS
PREGUNTAS
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PRÁCTICA No 11
REACCIONES DE ALCOHOLES
OBJETIVO
Observar las reacciones más características de los alcoholes las cuales pueden ser
usadas para su identificación y evaluar la influencia de un Carbono primario, secundario o
terciario en su reactividad.
MATERIALES
Tubos de ensayo
Beaker de 250 mls
Pipeta graduada de 10 mls
Plancha de calentamiento
Goteros
Cronómetro
Termómetro
Papel de filtro
Embudo de filtración tallo corto
REACTIVOS
PROCEDIMIENTO
TEST DE IODOFORMO.
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En un tubo de ensayo se adiciona 1 ml del alcohol, 3ml de agua destilada, y 5 ml de
solución de Yodo en Yoduro de Potasio al 20 %.
A continuación se adiciona gota a gota Hidróxido de Sodio al 15 % hasta que
desaparezca el color café del Yodo y solo se tenga un color amarillo. Con algunos
compuestos un precipitado de Yodoformo se forma inmediatamente en frío. Caliente el
tubo en un baño de agua a 60 grados centígrados por dos minutos, enfríe. Si se forma un
precipitado anote su apariencia y olor. Se puede confirmar la identidad del yodoformo
filtrándolo, secando sus cristales y tomando su punto de fusión.
Se debe correr el test de yodoformo con Etanol, n-butil alcohol y sec- butil alcohol.
TEST DE ESTERIFICACION.
Mezcle 1 ml del alcohol con 1 ml de Acido Acético glacial, y añada cuidadosamente 0.5 ml
de Acido Sulfúrico concentrado. Mezcle vigorosamente y caliente suavemente, adicione 3
ml de agua y anote el olor del vapor con cuidado.
Se debe correr el test con los mismos alcoholes del primer test.
Los alcoholes primarios y muchos de los secundarios de bajo peso molecular se
convierten en ésteres volátiles de olor muy característico y diferente al del alcohol. Los
alcoholes terciarios no esterifican.
TEST DE OXIDACION.
Se adicionan 5 ml de Dicromato de Potasio al 1 % a un tubo de ensayo, a continuación
una gota de ácido Sulfúrico concentrado mezclando vigorosamente. Añada 2 gotas del
alcohol y caliente suavemente. Note el olor y el cambio de color de la solución.
Se corre el test con los alcoholes anteriores.
TEST DE LUCAS.
A 0.5 ml del alcohol se le adicionan rápidamente 3 ml de la solución de ácido Clorhídrico-
Cloruro de Zinc mol a mol a 27 grados centígrados.
Tape el tubo con un tapón y agite. Observe lo que sucede en los primeros cinco minutos y
de nuevo después de una hora. Tome el tiempo requerido para que la reacción suceda
(apariencia de la solución).
Si el resultado es positivo repita el test usando solo ácido Clorhídrico.
Los alcoholes primarios no reaccionan y la solución permanece clara,
Los alcoholes secundarios y terciarios reaccionan y separan capas.
Para diferenciar el alcohol secundario del terciario se hace el test solo con ácido
Clorhídrico ya que el alcohol terciario reacciona en 5 minutos y separa capas lo que no
hace el alcohol secundario.
PREGUNTAS
28
PRÁCTICA No 12
ESTERIFICACION
OBJETIVOS
MATERIALES
Beaker de 400 ml
Espátula metálica
Pipeta graduada de 10 ml
Embudo Buchner
Papel de filtro
Balanza
Plancha de calentamiento
REACTIVOS
Hidróxido de Sodio
Metanol
Cloruro de Sodio
Agua destilada
PROCEDIMIENTO
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Coloque la mezcla dentro del recipiente con la solución salina y agite por cinco minutos y
filtre al vacío. Lave el jabón con porciones de 5 ml de agua super helada y espere a
sequedad máxima posible.
Debe informar los gramos de jabón seco producidos
CALCULOS
PREGUNTAS
30
PRÁCTICA No 13
HIDROCARBUROS
OBJETIVO
MATERIALES
Tubos de ensayo
Gradilla para tubo de ensayo
Goteros
Pipetas graduadas de 10 mls
REACTIVOS
PROCEDIMIENTO
31
3. TEST DE ACIDO SULFURICO . Adicione 1 mililitro de hidrocarburo en forma
cuidadosa a un tubo de ensayo que contiene 3 mililitros de ácido Sulfúrico
concentrado; agite cuidadosamente y observe.
4. TEST DE HIDROXIDO DE SODIO. Adicione 1 mililitro de hidrocarburo a un tubo
de ensayo que contiene 3 mililitros de Hidróxido de Sodio al 10 %; agite y observe.
Los cuatro test se deben efectuar con los cuatro hidrocarburos: Hexano, Aceite de
Parafina, Ciclohexeno y Benceno.
PREGUNTAS
32
PRÁCTICA No 14
OBJETIVOS
MATERIALES
REACTIVOS
PROCEDIMIENTO
33
La mezcla se enfría a temperatura de laboratorio y el contenido del erlemeyer se pasa a
un recipiente con 250 ml de agua destilada fría. Se separa la capa de Nitrobenceno de la
capa ácida y se lava con 100 ml de agua destilada. Se separa cuidadosamente del agua y
se seca el producto con 10 gramos de Cloruro de Calcio, destilar y recibir en una probeta
de 100 ml la porción que ebulle a 200-206 grados centígrados.
El producto resultante debe pesar entre 25-30 gramos. Si permanece un residuo en el
balón de destilación probablemente es m-dinitrobenceno el cual se forma cuando la
temperatura de nitración no es correctamente controlada.
El producto final es altamente explosivo.
Se informa la cantidad de compuesto obtenido.
PREGUNTAS
34
PRÁCTICA No 15
SÍNTESIS DE ASPIRINA
OBJETIVOS
MATERIALES
Beaker de 400 ml
Espátula metálica
Pipeta graduada de 10 ml
Embudo Buchner
Papel de filtro
Balanza
Plancha de calentamiento
Probeta de 100mL
Agitador de vidrio o policia
REACTIVOS
Grasa
Hidróxido de Sodio
Metanol
Cloruro de Sodio
Ácido sulfúrico concentrado
Agua destilada bien fría
PROCEDIMIENTO
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de Buchner. La aspirina obtenida, se deja sobre el papel de filtro para que se
seque y se pueda pesar.
CALCULOS
PREGUNTAS
5- ¿Cuál es el rendimiento?
6-¿cuantos kilogramos de ácido salicílico debemos pesar para obtener una
tonelada de aspirina si la reacción presenta un rendimiento del 85%?
36
BIBLIOGRAFÍA
Interamericano
HART, Harold. HART, David j. CRAINE, Leslie E ; Química orgánica ;Mc Graw Hill,
1995.
FUSON, Reactions of Organic Compounds, John Wiley and Sons, Inc., New York,
1989.
FRITZ and HAMMOND, Quantitative Organic Análisis, John Wiley and sons, Inc.,
New York, 1990.
37
KHARASCH and REINMUTH, Grignard Reactions of Nonmetallic Substances,
Prentice Hall, Inc., Englewood Cliffs, N.J., 1989.
http://www.telecable.es/personales/albatros1/quimica/
http://eros.pquim.unam.mx/~moreno/Cap03_a.htm
http://gallica.bnf.fr/scripts/ConsultationTout.exe?O=90164
http://apuntes.rincondelvago.com/trabajos_global/quimica/11/
CONTENIDO
INTRODUCCIÓN.......................................................................................................2
CÓMO TRABAJAR EN EL LABORATORIO.............................................................3
PRÁCTICA No1.........................................................................................................6
DETERMINACION DEL CONTENIDO DE ACIDO GRASO EN UN JABON.........6
PRÁCTICA No 2........................................................................................................8
INDICE DE SAPONIFICACION..............................................................................8
PRÁCTICA No 3......................................................................................................10
DETERMINACION DEL % DE GRASA SOXHLET.............................................10
PRÁCTICA No 4......................................................................................................12
EXTRACCIÓN CONTINUA Y EXTRACCIÓN SIMPLE........................................12
PRÁCTICA No 5......................................................................................................16
REFRACTOMETRIA Y DETERMINACION DE LOS GRADOS BRIX.................16
PRÁCTICA No 6......................................................................................................18
POLARIMETÍA: DETERMINACIÓN DEL % DE CARBOHIDRATO.....................18
OBJETIVO............................................................................................................18
PRÁCTICA No 7......................................................................................................20
IDENTIFICACIÓN DE ALDEHIDOS CON EL REACTIVO DE TOLLEN´S..........20
PRÁCTICA No 8......................................................................................................21
38
DETERMINACION DEL % DE NITROGENO Y PTROTEINA EN UN ALIMENTO
..............................................................................................................................21
PRÁCTICA No 9......................................................................................................23
INDICE DE YODO................................................................................................23
PRÁCTICA No 10....................................................................................................25
DETERMINACION DEL CONTENIDO DE SAL...................................................25
EN UNA MUESTRA DE AGUA............................................................................25
PRÁCTICA No 11....................................................................................................27
REACCIONES DE ALCOHOLES.........................................................................27
PRÁCTICA No 12....................................................................................................29
ESTERIFICACION................................................................................................29
PRÁCTICA No 13....................................................................................................31
HIDROCARBUROS..............................................................................................31
PRÁCTICA No 14....................................................................................................33
NITRACION DE COMPUESTOS AROMATICOS................................................33
PRÁCTICA No 15…………………..………………………………………………...….35
SÍNTESIS DE ASPIRINA………………………………………………….………….35
BIBLIOGRAFÍA…………………………………………………………………………..37
39