S01.s2 - OUPI Ejercicio Balance Sin Reac Quim

Unidad 1
Operaciones Unitarias y Semana 1
Procesos Industriales
Unidad 1:
Ejercicios de balance de materia
sin reacción química en flujo continuo
Ing. Roger De La Rosa Vicente

Ejemplo 1.
Membranas. Considere la separación del nitrógeno y el oxígeno usando
membranas de acuerdo a la siguiente figura, determine la composición del
flujo de desecho si éste equivale al 80% de la entrada.
Ing. Roger De La Rosa V.

Solución:
Base de cálculo, alimentación de 100 gramos mol,
Dado que éste es un proceso de estado estacionario
F = 100 gmol,
sin reacción química, los términos de acumulación y
W = 100 x 80% = 80 gmol (desecho 80% de entrada)
consumo de especies en el sistema es de cero.
Podemos hacer un diagrama del sistema, colocando Balance General:
literales a cada uno de los flujos de entrada y salida. F=P+WP=F-W
P = 100 gmol - 80 gmol = 20 gmol
Sabemos que el oxígeno y el nitrógeno que entran deben salir,

B. Componentes (balance con las fracciones molares):
Entra Sale
O2: 0.21*F = 0.25*P + xO2 W*W a
N2: 0.79*F = 0.75*P + xN2 W*W
F (Feed) P (Product)
La última ecuación es característica de las mezclas binarias:
xO2 F = 0.21 Membrana xO2 F = 0.25 xO2 W + xN2 W = 1  xN2 W = 1 - xO2 W b
xN2 F = 0.79 xN2 F = 0.75
Reemplazando
En a: 0.21*100 = 0.25*20 + xO2 W*80
W (Waste) xO2 F = ?? xO2 W = (21 – 5) / 80 = 0.2
xN2 F = ?? En b: xN2 W = 1 – 0.2 = 0.8

Ejemplo 2.
Destilación continua. Una industria fabrica alcohol de forma en como se
muestra en el diagrama de proceso, se cree que se pierde demasiado alcohol
en el desperdicio, calcule la composición del alcohol y la cantidad que se
pierde en el flujo de desperdicio.

Solución:
Aunque la unidad de destilación consta de dos equipos individuales, es posible analizar únicamente la frontera con un balance de materia global,
dado que no son relevantes las composiciones de los flujos intermedios para dar respuesta al problema de flujo continuo.
Base de cálculo: F = 1000 kg de alimentación (indicado en el diagrama)

Además nos indica que P es un décimo de F  P = 0.1*F = 1000 Kg * 0.1  P = 100 Kg
Balance general:
F = P + B  B = F – P = 1000 Kg -100 Kg  B = 900Kg
Balance de componentes (etanol y agua), considerando que no hay acumulación ni consumo:

Entra Sale
Etanol: 1000 Kg * (0.1) = 100 Kg * (0.6) + 900 Kg * (x EtOH, B) (a)
Agua: 1000 Kg * (0.9) = 100 Kg * (0.4) + 900 Kg * (x H2O, B)
Y de composición binaria: x EtOH, B + x H2O, B = 1  x H2O, B = 1 – x EtOH, B (b)
Reemplazando valores
En (a): 1000 * 0.1 = 100 * 0.6 + 900 * x EtOH, B  100 = 60 + 900 x EtOH, B
x EtOH, B = 40 / 900 = 0.044
En (b): x H2O, B = 1- 0.044 = 0.956

Ejemplo 3.
Secado. En un proceso de secado de torta de pescado una vez que se logra extraer el
aceite del mismo, se pasa al secado en un tambor rotatorio, posteriormente se muele y se
empaca. En un lote se logran retirar 100 kilogramos de agua, siendo que la torta de
pescado húmeda tiene una composición de 80% de humedad y la seca de 40%; calcule
el peso de la torta de pescado que se introdujo originalmente al secador.

Solución:
Base de cálculo los 100 kilogramos de agua (W)
Balance de masa total: Entrada = Salida
Balance total:
A = W + B  A = 100 + B (a)
Balance de componentes
Entrada Salida
Torta solida 20% * A = 60% * B
Sustituyendo a 0.2 * (100 + B) = 0.6 * B  20 + 0.2 B = 0.6 B
20 = 0.4 B  B = 20 / 0.4
B = 50 kg (b)
De (a) y (b) A = 100 kg + B  A = 100 + 50
A = 150 kg

Ejemplo 4.
Balances de materia independientes. Examine la siguiente figura, donde no
ocurre ninguna reacción química, la composición de cada flujo es la siguiente:
1) A puro
2) B puro
3) A y B, concentración conocida.
4) C Puro
5) A, B y C, concentración conocida.
6) D puro.
7) A y D, concentración conocida.
8) B y C, concentración conocida.
¿Cuál es el número máximo de balances de materia independientes que

podemos generar para resolver el problema?
B C D Entonces en el subsistema I:
A: F1(1.00) + F2(0) = F3(xF3,A)
B: F1(0) + F2(1.00) = F3(xF3,B)
A B,C En el subsistema II:
A,B A,B,C
A,D A: F3 (xF3, A) + F4(0) = F5(xF5,A)
1) A puro B: F3 (xF3, B) + F4(0) = F5(xF5,B)
2) B puro
3)
4)
A y B, concentración conocida.
C Puro
C: F3 (xF3, C) + F4(1.00) = F5(xF5,C)
5) A, B y C, concentración conocida.
6) D puro. En el subsistema III:
7) A y D, concentración conocida.
8) B y C, concentración conocida. A: F5(xF5, A) + F6(0) = F7(xF7, A) + F8 (0)
B: F5(xF5, B) + F6(0) = F7(0) + F8 (xF7, B)
Número de C: F5(xF5, C) + F6(0) = F7(0) + F8 (xF7, C)
En la unidad balances de
componentes D: F5(0) + F6(xF6, D) = F7(xF7, D) + F8 (0)
I, intervienen 2 componentes 2 Si tomamos como base de cálculo F1, se desconocen 7
II, intervienen 3 componentes 3 valores de Fi, por lo cual solo es necesario escribir 7
III, intervienen 4 componentes 4 ecuaciones independientes para resolver el problema.
Total 9 ¿Qué ecuaciones implícitas no se han escrito?

Ejemplo 5.
Unidades múltiples donde no ocurre reacción. La acetona se usa en la fabricación de muchas sustancias químicas y también como
disolvente. En esta última aplicación la liberación de vapor de acetona está sujeta a muchas restricciones. Se pide diseñar un sistema de
recuperación de acetona con el diagrama de flujo mostrado.
Todas las concentraciones están especificadas en porcentaje peso. Si el flujo de G = 1,400 kg/h. Calcule A, F, W, B y D por hora.

Solución:
Base de cálculo 1 hora  G = 1,400 kg.

Podemos hacer un análisis con balances globales, pero dado que los equipos están en serie podemos hacer balances individuales,
empezando por el equipo 1, posteriormente analizaremos los otros dos equipos.
Balances de masa para la columna 1:

Entra Sale
Aire: 1,400 kg * (0.95) = A * (0.995)  A = 1,400*0.95/0.995 = 1,336.68 kg/h
Acetona: 1,400 kg * (0.03) = F * (0.19)  F = 1,400*0.03/0.19 = 221.05 kg/h
Agua: W + 1,400 kg * (0.02) = F * (0.81)  W = 221.05*0.81-1,400*0.02 = 179.05 – 28 = 151.05 kg/h
Balances de masa global para la columna 2 y 3:

Entra Sale
Total: F = B + D  B = 221.05 – D (a)
Acetona: 221.05 kg * (0.19) = B * (0.04) + D * (0.99)  B = (42 – 0.99 D) / 0.04
Agua: 221.05 kg * (0.81) = B * (0.96) + D * (0.01)  B = (179.05 – 0.01 D) / 0.96
Igualando ecuaciones:
(42 – 0.99 D) / 0.04 = (179.05 – 0.01 D) / 0.96  (42 – 0.99 D) * 0.96 = (179.05 – 0.01 D) * 0.04
40.32 – 0.9504 D = 7.162 – 0.0004 D  D = 33.158 / 0.95 = 34.90 kg/h
De (a) B = 221.05 – 34.90 = 186.15 kg/h

Ejemplo 6.
Reciclaje sin reacción química. En una columna de destilación separa 10,000

kg/h de una mezcla de 50% benceno y 50% tolueno. El destilado D recuperado del
condensador en la parte superior de la columna tiene 95% de benceno y la cola W
contiene 95% tolueno; el flujo de vapor V que entra en la parte superior del
condensador de la columna es de 8,000 kg/h. Una porción del producto del
condensado vuelve a la columna como reflujo y el resto se extrae; considere que la
composición del vapor V, el producto destilado D y el reflujo R son idénticas; dado
que el vapor V se condensa por completo.
Calcule la razón entre la cantidad reflujada R y el producto destilado D.

Solución:
Se realiza el diagrama y se colocan todos los datos que nos da la Base de cálculo será una hora de flujo: F = 10,000 kg/h.
redacción de la siguiente forma: Conocemos F y V, y las incógnitas son los flujos D, R y W.
Nótese que un balance general podría determinar D y W sin embargo no
podríamos calcular R, lo cual es un dato que se requiere (se pide la relación
R/D).
Balances de materia general:

Balance total: 10,000 kg/h = D + W  D = 10,000 - W
Balance de componentes
Benceno: 0.5 * 10,000 kg/h = 0.95D + 0.04W
5,000 = 0.95 (10,000 - W) + 0.04W
5,000 = 9,500 – 0.95W+ 0.04W
W = 4,500 / 0.91 = 4,945 kg/h
D = 10,000 – 4,945 = 5,055 kg/h
Balance sobre el condensador:

Balance total: 8,000 kg/h = D + R  R = 8,000 - D
R = 8,000 – 5,055  R = 2,945 kg/h
Entonces la relación entre el reflujo R y el destilado D es:

R/D = 2,945 kg/ 5,055 kg = 0.58

Ejercicio propuesto 1
Un producto de cereales que contiene 55% de agua se fabrica a razón
de 500 kg/h. Es necesario secar el producto para que contenga solo
30% de agua ¿Cuánta agua se requiere evaporar por hora?, elaborar el
diagrama de flujo.

Una planta de laca debe entregar 1000 lb de nitrocelulosa al 8%, si
tiene en existencia una disolución al 5.5% ¿Cuánta nitrocelulosa seca
debe disolver en la disolución para surtir el pedido?, elaborar su
diagrama de flujo

Se llaman sedimentos o lodos a los sólidos húmedos que resultan del
procesamiento de las aguas residuales municipales. Los lodos deben
secarse antes de convertirse en compostura o someterse a otro
tratamiento. Si un lodo que contiene 70% de agua y 30% de sólidos
se pasa a un secador y el producto resultante contiene 25% agua
¿Cuánta agua se evaporará (en kilogramos) por cada tonelada de
lodos que se envía al secador?, elaborar el diagrama de flujo.

1.- En fechas recientes se ha centrado la atención en la contaminación de las aguas del río Hudson,
sobre todo en la contaminación proveniente de las descargas de las aguas residuales y desechos
industriales. Es muy difícil determinar con precisión qué cantidad de efluentes se introduce en el
río porque es imposible atrapar y pesar el material. Un método que se ha sugerido es agregar ion
bromo como trazador a un flujo de aguas residuales dado, dejar que se mezcle bien y muestrear el
flujo una vez que se haya mezclado. En una prueba de la propuesta se añaden 10 libras de NaBr
por hora durante 24 horas a un flujo de aguas residuales que no contiene bromo, cierta distancia
corriente abajo del punto donde se agregó la sal, un muestreo del flujo de aguas residuales indica
una concentración de 0.012% de NaBr. La densidad de las aguas residuales es de 60.3 lb/ft3 y la
densidad del agua del río es de 62.4 lb/ft3.
Determine la tasa de flujo de las aguas residuales en lb/min.

Se desea desalinizar agua de mar por ósmosis inversa, utilice los datos del diagrama para
determinar:
a) La tasa de eliminación de la salmuera de desecho (B)
b) La velocidad de producción de agua desalinizada (D)
c) La fracción de la salmuera que sale de la celda de ósmosis inversa, para su reciclaje.

En una máquina de papel sanitario, una vez que se elimina el agua del papel en las diversas etapas, ésta se devuelve para
transportar más pulpa (85% de fibra) a través del sistema. Calcule las cantidades de fibra desconocidas.

GRACIAS
POR SU ATENCIÓN

Unidad 1
Unidad 1:
Ejercicios de Balances de materia con
reacción química en estado estacionario

Ejercicio 1)
Se queman 1000 mol/h de etano, C6H6, empleando aire con un 50% en exceso sobre el teórico
necesario. Si la conversión es del 100%, calcular la composición de los gases de salida.
Solución:
Oxígeno 6,6%; nitrógeno 74,53%; dióxido de carbono 7,55% y agua 11,32% (Estos
porcentajes son en volumen o en moles. En masa los porcentajes son diferentes, ya que
cada gas tiene su propio peso molecular)
Nota: Este problema se puede abordar haciendo un balance con moles o bien haciendo un
balance en masa, tan solo pasando los 1000 moles/h de etano a kg/h de etano, empleando el
peso molecular del etano como factor de conversión. Sería conveniente practicar con las dos
formas.

Ejercicio 2)
Se quema gas de síntesis (mezcla de monóxido de carbono, CO, e hidrógeno, H2), empleando
aire con un 35% de exceso sobre el teórico necesario. Los gases de salida tienen la siguiente
composición:
Componente % en moles
CO 0
H2 0
CO2 16.15
H2O 10.77
O2 4.71
N2 68.37
Total 100.00
Con esta información determinar el caudal molar de aire, A, la composición del gas de síntesis
empleado (x e y), y caudal de ese gas de síntesis si se parte de una base de cálculo de 100
moles/h de gases de combustión.
Solución:
Aire, A=86.54 mol/h; monóxido de carbono en el gas de síntesis, x=0.40 (40% en moles); hidrógeno
en el gas de síntesis, y=0.60 (60% en moles); y caudal del gas de síntesis, F=26.91 mol/h
https://www.youtube.com/watch?v=peGzW8ndCSw
Ejercicio 3)
El acetaldehído (etanal) se puede transformar en ácido acético mediante oxidación con aire. Determinar los
caudales A, G, P, C y R en moles, así como la composición de G, si la corriente F es igual a 100 moles y el aire
se encuentra en un 50% en exceso sobre el teórico (suponiendo como teórico la reacción al 100%). La
conversión real es del 90%.
Soluciones: R=11,11 mol; A=370.3 mol; P=100 mol; G=320.37 mol; C=431.48 mol; 8,7% de oxígeno y 91,3%
de nitrógeno.
Nota: Este problema se puede realizar con cualquiera de los métodos, pero usando moles es más conveniente.

Ejercicio 4)
Los ácidos grasos se pueden obtener a partir de los triglicéridos mediante hidrólisis en autoclave. Si
tratamos 10.000 kg/h de estearina (triestearato de glicerilo) con el doble de agua respecto de la
teórica en un autoclave, se obtiene ácido esteárico y glicerina. Calcular el caudal de agua en kg/h
que se necesitan, el caudal de ácido esteárico producido y la glicerina liberada.
Soluciones: 1213 kg/h de agua; 9573 kg/h de ácido esteárico y 1640 kg/h de glicerina.
Nota: El problema está planteado para hacerlo en masa, pero se puede resolver igualmente bien
pasando los datos a moles y trabajar con moles e incluso con átomos, ya que también se puede
resolver de esta forma (Hay tres incógnitas y tres átomos)

Ejercicio 5)

Ejercicio 6)

Ejercicio 7)

Ejercicio 8)

Ejemplos de balances de masa con
reacción química en procesos con
recirculación y purgado

Ejercicio 9)
Para producir alcohol metílico se usa la reacción química representada por la ecuación CO+2H2 = CH3OH. Esta es la reacción principal
porque se produce una reacción colateral representada por: CO + 3H2 = CH4 + H2O.
La conversión del paso es del 12,5%. De esta cantidad el 87,5% corresponde a la reacción principal y el resto a la colateral. La corriente
de salida del reactor pasa a través de un condensador donde se obtiene una mezcla líquida de metanol y agua, mientras que los gases
se pasan y se separan donde todo el metano se retira y los demás gases se recirculan. Calcúlese:
(a) La composición en masa de la mezcla metanol - agua.
(b) La relación de recirculación (moles de Recirculación / mol de alimentación fresca).
Se dibuja el diagrama de flujo:

CO CO 87.5%
H2 H2
CO X CH3OH n4
H2O CO
H2 1-X n6 H2
CH4
CH4
Conv 12.5%
Reacciones
CO+2H2 = CH3OH 87.5%
CO+3H2 = CH4+H2O 12.5%
CH3OH 87.5% CH4 100%
H2O 12.5%
Base de cálculo: 100 g mol de alimentación fresca.
SISTEMA: Todo el proceso : n1 = n4 + n6
BComp Carbono : (100 g mol) (0,32) = n4 (0,875) + n6 ….. 1
BComp Hidrógeno molecular : (100 g mol) (0,68) = n4 (0,875) (2) + n4 (0,125) (1) + n6 (2) ….. 2
reemplazando 1 en 2 68 = n4 (1,750 – 0,125) + (32 – n4 (0,875)) (2)
68 – 64 = n4 (1,625) – n4 (1,750)  n4 = 4 / 0,125 = 32 g mol
resolviendo 1 : 32 = 32 (0,875) + n6  n6 = (32 – 28) = 4 g mol.
SISTEMA: Reactor : n2 = n3
BComp Carbono : n2 (X) = n2 (0,875) (X) + n4 (0,875) + n6  n2 (0,125 X) = 28 + 4 = 32 g mol ….. 3
BComp Hidrógeno molecular : n2 (1-X) = n2 (0.875) (1-X) + n4 (0,875) (2) + n4 (0,125) + n6 (2)
 n2 (0,125) (1-X) = 32 g mol (0,875) (2) + 32 g mol (0,125) + 4 g mol (2)
n2 (0,125) – n2 (0,125 X) = 56 g mol + 4 g mol + 8 g mol = 68 g mol .…4
reemplazando 3 en 4 n2 (0,125) – 32 g mol = 68 g mol  n2 = 100 g mol / 0.125 = 800 g mol
SISTEMA: Punto de mezcla : n1 + n7 = n2  n7
Ing. Roger –De
Ing.=Roger
n2De n1 V. – 100
La=Rosa
800
La Rosa
Vicente = 700 g mol.
CO CO 87.5%
H2 H2
CO X CH3OH n4
H2O CO
H2 1-X n6 H2
CH4
CH4
Conv 12.5%
Reacciones
CO+2H2 = CH3OH 87.5%
CO+3H2 = CH4+H2O 12.5%
CH3OH 87.5% CH4 100%
H2O 12.5%
Masa de metanol en n4 : (32 g mol) (0,875) (32.04 g / g mol) = 896 g.

Masa de agua en n4 : (32 g mol) (0,125) (18 g / g mol) = 72 g.
Total masa en n4 968 g.
Porcentaje mas de metanol en n4 : (896 g / 968) (100%) = 92,56%.
Relación de recirculación : 700 g mol / 100 g mol = 7,0.

Ejercicio 10: Proceso con recirculación
La azúcar refinada (sacarosa) se puede convertir en glucosa y fructosa mediante el proceso de inversión según la reacción siguiente:
A la combinación de glucosa y fructosa se denomina azúcar invertida.

Si en un proceso para la inversión de azúcar refinada ocurre una conversión del 90% de la sacarosa en una pasada por el reactor.
¿Cuál será el flujo de reciclaje por cada 100lb de alimentación nueva de la disolución de sacarosa que entra al proceso como se
muestra en la figura?.
¿Cuál será la concentración de la azúcar invertida (I) en el flujo de reciclaje y en el flujo de producto?.
Las concentraciones de los componentes en el flujo de reciclaje y en el flujo de productos son las mismas.

Solución:
Para ayudar en la formulación de las ecuaciones de los balances se definen como I=Azúcar invertida; W=agua y S=Sacarosa.
Ahora volveremos a dibujar el diagrama del proceso, rotulado con los datos del problema y nomenclatura que usaremos en los
balances.

Balance total de masa en el proceso global:
Entradas = salidas  F=P  100lb = P
Balance en el punto de mezclado:

Entradas = salidas
Balance en el reactor + separador

Para el caso de la azúcar el balance sería: Entradas-salidas-consumo=0
Por lo que los balances para:

De la ecuación química podemos determinar el agua necesaria de la siguiente forma:
1 mol W x 1 molS x 18 lb W = 0.0526 lb W

1 mol S 342.35 lb S 1 mol W lb S
Por lo que:
Además sabemos que las fracciones de cada corriente deben sumar 1.0, y usaremos aquella suma de fracciones que nos
convengan ……Ec.(f).
Vale la pena, antes de resolver las ecuaciones, hacer un análisis desde el punto de vista matemático sobre el número de
incógnitas y el número de ecuaciones que tenemos para resolver el sistema de ecuaciones como el que a continuación se
presenta:
No. Total de incógnitas = 6

No. De ecuaciones =6
Grados de libertad = 6-6 = 0

Lo anterior implica que al resolver el sistema de ecuaciones se determinan las incógnitas.
Las respuestas son:

Ejercicio 11: Proceso con purgado
Un reactor reduce el dióxido de carbono con hidrógeno para producir metanol y agua de acuerdo
con la siguiente reacción:
La alimentación fresca contiene dióxido e hidrógeno en proporciones estequiométricas y 0.5% mol

de inertes(I). El flujo de salida del reactor pasa a un condensador, que extrae esencialmente todo
el metanol y el agua formada, pero no así los reactivos ni los inertes. Mismos que se hacen
recircular al reactor. Para evitar acumulación se extrae un flujo de purgado de la recirculación. La
alimentación al reactor contiene 2% de inertes y la conversión en una sola etapa es de 60%.
Calcular los flujos molares de la alimentación fresca, alimentación total al reactor y el flujo del
purgado para una producción de 1000 mol/h.

Solución:
Base de cálculo 100 mol/h de alimentación al reactor (al finalizar la solución se escalaran los valores
encontrados para tener la producción requerida).
Antes de plantear los balances se elabora un diagrama del proceso y se rotula con la información del
texto del problema, mismo que se presenta a continuación:

Determinación de los flujos en la corriente n:
De las moles que entran al reactor (n=100 moles) 2 moles son de inertes (I) por lo que:
moles CO2+moles H2 =98 moles…..(a)
La relación estequiométrica nos dice que:
CO2 = 1
H2 3
Despejando: H2 = 3 CO2
Sustituyendo en la ecuación (a)
moles CO2 + 3 moles CO2 = 98 moles
moles CO2 = 98/4 =24.5
por lo tanto
moles H2 = 73.5

Determinación de los flujos en la corriente n1:
Tomando el 60% de conversión en una sola etapa, entonces:
n1 = 0.4 (24.5) = 9.8 moles CO2
3 n1 = 3 (9.8) = 29.4 moles H2
Se consumen:
0.6 (24.5) = 14.7 moles CO2
Por lo tanto:
n2 = 14.7 moles CH3OH
n3 = 14.7 moles H2O

Determinación de flujos y concentraciones en la corriente n4:
Balances en el condensador (entradas=salidas):
Total: 2 + 4n1 + n2 + n3 = n2 + n3 + n4
2 + 4(9.8) + 14.7 + 14.7 = 14.7 + 14.7 + n4
n4 = 41.2 moles
CO2: n1 = n4 (y4)
y4 = 9.8 / 41.2 = 0.2379 moles CO2/mol

Determinación de flujos en las corrientes n0 y n6:
Balances en el punto de mezclado:
Total: n0 + n6 = 100 …….(1)
Inertes: 0.005 n0 + [1 – 4 (0.2379)] n6 = 2 ….…(2)
Resolviendo las ecuaciones (1) y (2) se encuentra que:
n6 = 34.6 moles
n0 = 65.4 moles

Determinación de flujo en la corriente n5:
Balance en el punto de purgado:
Total: n4 = n5 + n6
n5 = 41.2 - 34.6 = 6.6 moles purgadas
Tenemos todos los flujos y concentraciones de las corrientes pero debemos ajustar las corrientes
a una razón de producción de metanol de 1000 mol/h. Para ello se utiliza el siguiente factor de
escala:
1000 mol/h 1000 mol/h
n2 moles = 14.7 moles = 68.03 h-1

Por lo que los flujos escalados y respuestas al problema son:
n0 = 65.4 (68.03) = 4450 moles/h de alimentación fresca
n = 100 (68.03) = 6803 moles/h alimentadas al reactor
n5 = 6.6 (68.03) = 449 moles/h de purgado

GRACIAS
POR SU ATENCIÓN

Unidad 1
Unidad 1:
Ejercicios de Balances de materia
sin y con reacción química

Ejercicio 1
Uno de los pasos en el beneficio del cacao es el secado. Para secar el cacao se utiliza aire con una humedad de
0,0105 kg de agua/kg de aire seco y 25° C. Este aire pasa a un pre-calentador en donde sale con la misma
humedad, pero a 60° C. Luego el aire se mete al secador. El cacao entra en el secador con 40% de humedad.
Indique este proceso con un diagrama de flujo.
El proceso puede representarse así:

Ejercicio 2
Indique qué ocurre en el procesamiento de la soya mostrado en el siguiente diagrama de flujo:
El diagrama de flujo mostrado indica que: Diez mil kilogramos de soya, cuya composición es 82% en torta y 18% en
aceite, se muelen y se prensan para obtener parte del aceite. La torta resultante, con composición 94% en torta y 6%
en aceite, se somete a extracción con hexano resultando un residuo que contiene el 99,5% de torta y 0,5% de aceite y
una mezcla hexano – aceite la cual se destila para separar el aceite del hexano.

Ejercicio 3
Mil quinientos kilogramos por hora de una mezcla de benceno y tolueno que contiene 55% en masa de
benceno se separan, por destilación, en dos fracciones. La velocidad de flujo másico del benceno en
la parte superior del flujo es de 800 kg/h y la del tolueno en la parte inferior del flujo es de 600 kg/h. La
operación se lleva a cabo en régimen permanente. Escriba los balances del benceno y del tolueno
para calcular las velocidades de flujo no conocidas de los componentes en los flujos de salida.

Solución:
El proceso se efectúa en régimen permanente y por eso el término acumulación de los balances de masa es cero.
Como no ocurren reacciones químicas, los términos de producción y consumo son iguales a cero.
Por lo tanto, la ecuación de balance de masa toma la forma: Entrada = salida.
Balance parcial de masa de benceno: 825 kg b/h = 800 kg b/h + q2
→ q2 = 25 kg b/h
Balance parcial de masa de tolueno: 675 kg t/h = q1 + 600 kg t/h
→ q1 = 75 kg t/h
Comprobación:
Balance total de masa: 1500 kg/h = 800 kg/h + q1 + q2 + 600 kg/h
→ 1500 kg/h = 800 kg/h + 75 kg/h + 25 kg/h + 600 kg/h
→ 1500 kg/h = 1500 kg/h

Ejercicio 4
Dos mezclas etanol – agua se encuentran en dos matraces separados. La primera mezcla contiene 35% en peso de etanol,
y la segunda contiene 75% en peso del mismo. Si se combinan 350 g de la primera mezcla con 200 g de la segunda,
¿cuál es la masa y la composición del producto?

Solución:
Como no hay reacciones químicas involucradas, los términos de producción y consumo de la ecuación de balance
valen cero y la ecuación toma la forma “entrada = salida”.
Balance total de masa:
350 g + 200 g = Q → Q = 550 g.
Balance parcial de masa para el etanol: (r et : concentración de etanol en la salida)
350 g * 0.35 + 200 g * 0.75 = 550 g * r et → r et = 0.4955
El cálculo se puede comprobar mediante el balance parcial de masa para el agua: (r ag : concentración de agua en
la salida = (1 - r et) )
350 g * 0.65 + 200 g * 0.25 = Q * r ag.
→ 277,5 g = 550 g * (1 – 0,4955)
→ 277,5 g = 277,5 g.

Ejercicio 5
Supóngase una columna de destilación que opera como se muestra en el siguiente diagrama de flujo.
(a) ¿Cuántos balances independientes se pueden escribir para este sistema?

(b) ¿Cuántas incógnitas de las velocidades de flujo y/o de las fracciones molares deben especificarse antes de calcular las
demás?
(c) Supóngase que se proporcionan los valores de Q1 y x1. Establezca una serie de ecuaciones, cada una con una incógnita,
para las variables restantes. (Una vez que se ha calculado una variable en una de estas ecuaciones, debe aparecer en las
demás ecuaciones sin que se le cuente como una incógnita).

Solución:
(a) Tres balances independientes, porque se tienen tres componentes (A, B y C).
(b) Deben especificarse y1 y z4, así: y1 = 1 – x1; z4 = 1- (0,70 + y4).
(c) Se conocen todos los datos de entrada al conocerse x1 y Q1.
Incógnitas: Q3; y4; Q5.
Balance parcial de masa para A:
5300 * x1 = Q3 + 1200 * 0,70 → Incógnita: Q3.
Q1 + 5300 = Q3 + 1200 + Q5 → Incógnita: Q5.
Balance parcial de masa para C:
0,97 * Q1 = 1200 * (1 – 0,70 – y4) + 0,40 * Q5 → Incógnita: y4.

Ejercicio 6
Las fresas contienen alrededor de 15% de sólidos y 85% de agua. Para preparar mermelada de fresa, se mezclan las fresas trituradas
con azúcar en una relación de 45:55, y la mezcla se calienta para evaporar agua hasta que el residuo contenga una tercera parte de
agua en masa. Dibuje y etiquete el diagrama de flujo de este proceso y utilícelo para calcular cuántas libras de fresa se necesitan
para producir una libra de mermelada.
Q1 (lb)
- Sólidos 0.15 Q3 (lb)
- Agua 0.85 - Agua
(55/45) Q1 (lb) Mermelada: 1 lb

- Azúcar - Agua 0.333
- Sólidos X
- Azúcar (0.667 – X)

Solución:
Balance parcial de masa para sólidos:
0,15 * Q1 = x * 1 lbm
→ x = (0,15 * Q1) / lbm (1)
Balance parcial de masa para azúcar:
(55/45) * Q1 = (0,667 – x) * 1 lbm (2)
reemplazando (1) en (2)
→ (55/45) * Q1 = (0,667 – (0,15 * Q1 / lbm)) lbm
→ (55/45) * Q1 + 0,15 * Q1 = 0,667 lbm
→ 1.222 Q1 + 0,15 Q1 = 0,667 lbm
→ Q1 = 0,667 lbm / 1.372
→ Q1 = 0,486 lbm.

Ejercicio 7
Un experimento acerca de la velocidad de crecimiento de ciertos microorganismos requiere el establecimiento de un ambiente
de aire húmedo enriquecido con oxígeno. Se alimentan tres corrientes a una cámara especial para el proceso, con el fin de
producir una corriente de salida con la composición deseada. Las corrientes que entran a la cámara son las siguientes:
- Agua líquida alimentada con flujo de 20 cm3/min.
- Aire.
- Oxígeno puro, con un flujo molar equivalente a una quinta parte del flujo molar de la corriente de aire.
Se analiza la corriente de salida y se encuentra que contiene 1,5% moles de agua. Calcúlense todas las variables
desconocidas.
Después de leer y entender el enunciado del problema, se dibuja y etiqueta el diagrama de flujo para el proceso descrito:
ṅ1=(20 cm3 H2O/min)(1 g H2O/1 cm3 H2O)( 1 g-mol H2O/18 g H2O) = 1,111 g-mol H2O/min
Base de cálculo: 1 minuto de operación.
Incógnitas: 4, que son: n2, n3, n4 y x.
Balances de masa: 3, porque son tres los componentes (agua, oxígeno y nitrógeno).
Especificaciones de variables: 1 y es: n3 = n2/5.

Solución:
Otras especificaciones de variables ya fueron empleadas y son la densidad del agua y la suma de los porcentajes molares
(igual a 100).
Con los balances de masa (3) y la especificación de proceso se construyen cuatro ecuaciones independientes. Entonces:
Grados de libertad = Número de ecuaciones independientes – número de incógnitas = 0.
Las ecuaciones independientes son:
Balance de masa para el agua: n1 = 0,015 n4
Balance de masa para el nitrógeno: 0.79 n2 = (1- 0.015 - X/100) n4 = (0.985 – 0.01X) n4
Balance de masa para el oxígeno: 0.21 n2 + n3 = (x/100) n4
Especificación de proceso: n3 = n2 / 5 = 0.2 n2

Resolviendo:
1.111 g-mol = 0,015 n4 → n4 = 74.067 g-mol.
0.21 n2 + 0.2 n2 = (0.01X) n4 → 0.41 n2 = (0.01 X)(74.067 g-mol)
→ n2 = 1.807 X g-mol.
0.79 n2 = (0.985 – 0.01 X) 74.067 g-mol
→ 0.79 (1.807 X g-mol) = 72.956 g-mol – 0.74067 X g-mol.
→ 1.428 X g-mol + 0.74067 X g-mol = 72.956 g-mol
→ X = 72,956 g-mol/2.169 g-mol = 33.64
Reemplazando: n2 = 1.807 (33.64) g-mol = 60.79 g-mol y
n3 = 0.2 (60.79 g-mol) = 12.16 g-mol

Ejercicio 8
Con objeto de satisfacer ciertas especificaciones, un comerciante mezcla cola secada con aire, cuyo precio de venta es de
$3,12/lb, con cola que contiene 22% de humedad, cuyo precio de venta es de $1,75/lb de tal forma que la mezcla contiene
16% de humedad. ¿Cuál deberá ser el precio por libra de cola mezclada?
Se lee y se entiende el enunciado del problema para elaborar el siguiente diagrama de flujo:
Incógnitas: Dos (m2 y m3).
Balances de masa: Dos (2 componentes).
Grados de libertad = 2 - 2 = 0.

Solución:
Base de cálculo: 1 lb de cola seca.
1 lb + m2 = m3
Balance parcial de masa para el agua:
0,22 m2 = 0,16 m3.
→ 0,22 m2 = 0,16 (1 lb + m2)
→ 0,22 m2 = 0,16 lb + 0,16m2
→ 0,06 m2 = 0,16 lb.
→ m2 = 2,67 lb y m3 = 3,67 lb.
Precio de 3,67 lb de producto obtenido:

($3,12/lb)(1 lb) + ($1,75/lb)(2,67 lb) = $7,7925
Precio por libra de producto obtenido:
$7,7925 / 3,67 lb = $2,12/lb.

Ejercicio 9
Los granos de café contienen sustancias solubles en agua y otras que no lo son. Para producir café instantáneo, se
disuelve la porción soluble en agua hirviendo (es decir, preparando café) en percoladores grandes, y se alimenta
después con el café un secador en el que se evapora el agua, dejando el café soluble como un polvo seco. La porción
insoluble de los granos de café (el sedimento) pasa a través de varias operaciones (diferentes secados) y los
sedimentos secos pueden usarse para rehabilitación de tierras. La disolución extraída de los sedimentos en la primera
etapa de secado (separador de ciclos) se junta con el flujo de salida de los percoladores y esa es la alimentación del
secador. Aquí se muestra el diagrama de flujo de este proceso, en el cual S e I representan los componentes solubles e
insolubles de los granos de café, A es el agua y C la disolución que contiene 35% en masa de S y 65% en masa de A.
(a) Calcule las velocidades de flujo (kg/h) de los flujos 1 a 8.
(b) Si el líquido de salida de la prensa puede alimentar el secador por dispersión sin afectar el sabor del producto, ¿en
qué porcentaje se puede aumentar la velocidad de producción del café instantáneo?

Solución
Balances de masa en el secador:

Balance parcial de masa para I: 0,50*Q7 = 0,70*1400kg/h → Q7 = 1960 kg/h.
Balance total de masa: Q7 = Q8 + 1400 kg/h → Q8 = 560 kg/h.
Balances de masa en la prensa:

Balance parcial de masa para I: 0,20*Q3 = 0,50*Q7 → Q3 = 4900 kg/h.
Balance total de masa: Q3 = Q5 + Q7 → Q5 = 2940 kg/h.
Balances de masa en el secador por dispersión:

Balance parcial de masa para S: 500 kg /h = 0,35*Q4 → Q4 = 1428,6 kg/h.
Balance total de masa: Q4 = Q6 + 500 kg/h → Q6 = 928,6 kg/h.
Balance de masa en el secador:

Balance parcial de masa para A: 0,50*Q7*0,65 = Q8 + 1400 kg/h*x → x = 0,055

Balances globales (para todo el proceso):
Balance parcial de masa para A: Q2 = Q5*0.65 + Q8 + 1400 kg/h*0.055 + Q6
→ Q2 = 3476.6 kg/h.
Balance total de masa: Q1 + Q2 = Q5 + Q8 + 1400 kg/h + 500 kg/h + Q6.
→ Q1 = 2852 kg/h.
(b) Balances de masa en el secador por dispersión:

Balance parcial de masa para A: 2940 kg/h*0,65 + 1428.6 kg/h*0.65 = Q6
→ Q6 = 2839.6 kg/h.
Balance total de masa: 2940 kg/h + 1428.6 kg/h = Q6 + Café instantáneo.
→ Café instantáneo = 1528.4 kg/h.
Porcentaje de aumento = {(1528.4 kg/h – 500 kg/h)/500}*100 = 205.68%.

Ejercicio 10
Agua de mar, que contiene 3,50% en masa de sal, pasa a través de una serie de 10 evaporadores. En cada una de las 10
unidades se evapora aproximadamente la misma cantidad de agua, que después se condensa y se combina para obtener
un flujo de productos que es agua pura. La salmuera a la salida del último evaporador contiene 5,00% en masa de sal. Si el
proceso se alimenta con 30000 kg/h de agua de mar, calcule el rendimiento fraccionario de agua pura y el porcentaje en
peso de sal en la disolución que sale del cuarto evaporador.

Solución:
Base de cálculo: 1 hora de operación.
Balance global de masa para la sal: 30000 kg*0,035 = Q10*0,05 → Q10 = 21000 kg.
Balance global de masa: 30000 kg = QA + Q10 → QA = 9000 kg.
Cada evaporador elimina 900 kg de agua.
Balance global total entre el 1º y el 4º evaporador: 30000 = 3600 + Q4 → Q4 = 26400 kg.
Balance de masa parcial para la sal entre el 1º y el 4º evaporador: 30000*0,35 = Q4*x
→ x = 0,0398.

Ejercicio 11
Una columna de destilación separa 1500 kg/h de una mezcla de benceno y tolueno que contiene 55% en
masa de benceno. El producto recuperado del condensador en el domo de la columna contiene 91% de
benceno y los fondos de la columna contienen 96% de tolueno. La corriente de vapor que entra al
condensador de la parte superior de la columna es 1200 kg/h. Una parte del producto se regresa a la columna
como reflujo y el resto se saca para utilizarlo en otra parte. Suponga que las composiciones de las corrientes
en la parte superior de la columna (V), del producto retirado (D) y del reflujo (R) son idénticas. Encuentre la
relación entre el reflujo y el producto retirado.
Al dibujar y etiquetar el diagrama de flujo se observa que se conocen todas las composiciones y se
desconocen algunas masas. Se pueden efectuar balances de materia sobre la columna de destilación y sobre
el condensador y cualquiera que sea la unidad elegida incluye la corriente R (recirculación o reflujo)

Solución:
Balance global total de masa: 1500 kg/h = D + W  W = 1500 kg/h – D
Balance global parcial de masa para benceno: 0.55*1500 kg/h = 0.91*D + 0.04*W
 825 kg/h = 0.91* D + 0.04*(1500 kg/h –D)
 D = 879.31 kg/h.
Balance total de masa en el condensador: V = D + R  R = 1200 kg/h – 879.31 kg/h
 R = 320.69 kg/h.
 R/D = 320.69/879.31 = 0.365.

Ejercicio 12
En la figura que aparece adelante se presentan los datos para un proceso que incluye una evaporación y una cristalización.
¿Cuál es la corriente de recirculación en kilogramos por hora?

Solución:
Balances globales:
Balance parcial de masa para el KNO3: 10000 kg/h * 0.20 = 0.96 C
 C = 2083.33 kg/h
Balance total de masa: A = W + C  W = 10000 – 2083.33

 W = 7916.67 kg/h
Balances de masa en el cristalizador:

Balance total de masa: M = C + R  M = 2083.33 kg/h + R
Balance parcial de masa para el KNO3: 0.5 * M = 0.96 * C + (0.6/1.6) * R

 0,5 * (C + R) = 0.96 * C + (0.6/1.6) * R
 0.5 C + 0.5 R = 0.96 C + 0.375 R
 (0.5 – 0.375) R = (0.96 – 0.5) C
 0,125 * R = 0,46 * 2083.33 kg/h
 R = 7666.65 kg/h.

Ejercicio 13
En un tren de destilación se va a fraccionar un hidrocarburo líquido cuya composición es 20% mol de etano, 40% mol de
propano y 40% mol de butano. Se alimentan 100 kg mol de la anterior mezcla al primer destilador. El producto superior o de
cabeza de este destilador contiene 95% mol de etano, 4% mol de propano y 1% mol de butano. El producto inferior o de
fondo de este destilador, que únicamente contiene propano y butano, alimenta al segundo destilador. El producto superior de
este segundo destilador contiene 99% molar de propano mientras que el producto inferior del segundo destilador contiene
8,4% molar de propano. Calcúlese la cantidad de producto de cabeza del segundo destilador y la composición de la corriente
de alimentación al segundo destilador.

Solución:
Base de cálculo: 100 kg mol alimentados al destilador 1.
Balances de masa en el destilador 1:
Balance total de masa: 100 kg mol = n2 + n3
Balance parcial de masa para el etano: 0.2(100 kg mol) = 0.95(n2)
→ n2 = 21.05 kg mol.
→ n3 = 78.95 kg mol.
Balance parcial de masa para el propano: 0.4(100 kg mol) = 0.04(21.05 kg mol) + x(78.95 kg mol)
→ x = 0.496
Entonces, la composición de la corriente de alimentación al segundo destilador es 49.6% en propano y 50.4% en butano.
Balances de masa en el segundo destilador:

Balance total de masa: n3 = n4 + n5 → n5 = 78.95 kg mol - n4
Balance parcial de masa: n3(x) = 0.99n4 + 0.084 n5
Reemplazando n3 y n5: 78.95 kg mol (0.496) = 099n4 + 0.084 (78.95 kg mol – n4)
De donde: n4 = 35.90 kg mol y
n5 = 43.05 kg mol.

Ejercicio 14
En una planta de tratamiento que opera bajo condiciones estables, se reduce el contenido de impurezas nocivas de un
líquido residual de 2,5% en peso hasta 0,05% en peso. Se permite una concentración máxima de estas impurezas nocivas
de 0,5% en peso para ser descargadas en el río local. ¿Qué porcentaje del líquido residual inicial puede ser derivado y
cumplir aún las normas establecidas?

Base de cálculo: 100 kg de líquido residual.
Sistema: Todo el proceso.

Balance total de masa: m1 = m6 + m5 → 100 kg = m6 + m5
→ m6 = 100 kg - m5 (1)
Balance parcial de masa para las impurezas: 0.025(m1) = m6 + 0.005(m5) → 0.025x100 kg = m6 + 0.005(m5)
→ 2.5 kg = m6 + 0.005(m5) → m6 = 2.5 kg - 0.005(m5) (2)
Igualando (1) y (2): 100 kg – m5 = 2.5 kg – 0.005m5 → (100 – 2.5) kg = (1- 0.005) m5
→ 0.995m5 = 97.5 kg → m5 = 98 kg y m6 = 2 kg
Sistema: Punto de mezcla.
Balance total de mezcla: m3 + m4 = m5 → m3 + m4 = 98 kg
Balance parcial de masa para impurezas: 0.025m3 + 0,0005m4 = 0,005m5
→ 0,025m3 + 0,0005m4 = 0,005(98 kg)
Resolviendo: m4 = 979,9 kg – 50m3
→ m3 + 979,9 kg – 50m3 = 98 kg
→ 979,9 kg – 98 kg = 49m3 → m3 = 18 kg y m4 = 80 kg

https://es.slideshare.net/florsoledadgonzalezcamasca/52150356-
solucionariobalancedemateriayenergia

PROBLEMAS DE BALANCE DE MATERIA

Solución:
En este caso el balance se montará sobre uno de los dos componentes: sólidos o agua. Como el enunciado pide el cálculo del concentrado producido,
la solución más sencilla se alcanzará con un balance de sólidos.
Por lo tanto, en primer lugar se convertirán las concentraciones de diluido y concentrado a fracción másica de sólidos y se establecerá el balance
correspondiente:
efectivamente es un balance de sólidos que como es lógico se expresa justamente en kg de sólidos. Ya se pueden sustituir los valores en la
ecuación del balance:

Problema
Un proceso de fritura de patata se desarrolla como se describe en el diagrama de flujo. Calcular la producción de patata frita y el consumo de
aceite, sabiendo que la línea se alimenta con 1000 kg de patata por hora.

Problema
Para la producción de aceite de oliva, las aceitunas se muelen y se baten. Posteriormente se realiza la separación centrífuga en 2 pasos, como se
aprecia en el diagrama de flujo.
Calcular los caudales que se obtienen de alpeorujo, aceite y agua cuando se procesan 2000 kg/h de aceituna, sabiendo que:
a) La composición de la aceituna es: aceite 20%; sólidos 45%; agua 35%
b) La composición de los alpeorujos descargados desde el decantador es: sólidos 50%; agua 50%
c) La batidora se alimenta con el mismo peso de agua que de aceituna

Problema
En una planta de obtención de aceite de semillas mediante extracción por disolvente, cuyo proceso se esquematiza en el diagrama de
flujo, se tratan 10000 kg/h de semilla de girasol con un contenido del 10% en grasa. De la extracción se obtiene una harina húmeda con
un 15% de disolvente y una miscela con un 30% de aceite. La harina húmeda llega al desolventizador del que sale con un 0,5% de
aceite. La miscela se destila para separar el aceite del disolvente.
Calcular el aceite que se obtendrá y el caudal másico de disolvente a añadir si existen unas pérdidas en la destilación y en la
desolventización del 2 y del 3,5% del solvente manejado respectivamente en cada operación.

Problema
En un sistema de obtención de aceite de semilla por cargas, como el del diagrama de flujo, se procesan 10000 kg de semilla por operación.
Calcular la cantidad de harina seca que se obtiene por carga y la concentración de proteína que contiene.

Problema
Se tratan 10000 kg/h de un alimento, que contiene un 50% de humedad, en un secadero para conseguir reducir su contenido en agua hasta
el 5%.
Para el secado se emplea aire a 60ºC que inicia el proceso con un 10% de humedad relativa y al concluirlo ha alcanzado la saturación
adiabática.
Calcular el agua evaporada y el caudal másico del aire de entrada.

Problema
En un secadero se tratan 75 kg/h de patata. La humedad absoluta del aire de entrada es de 0,09 kg de agua/kg de aire seco, que se
convierte en 0,2 kg de agua /kg de aire seco a la salida. El caudal másico de aire utilizado es de 150 kg/h.
Sabiendo que la patata entra con una humedad del 73% en base húmeda, calcular el caudal másico de patata deshidratada
producida y la humedad con la que abandonará el secadero.

Problema
En un secadero se tratan 500 k/h de un alimento que se deshidrata desde el 95 hasta el 70% en base húmeda.
Para el proceso se dispone de aire a 20ºC y con una humedad relativa del 10%.
¿Qué caudal másico de aire será necesario para el secado si se considera que en el proceso el aire alcanzará la saturación adiabática?

Problema
Se dispone de un secadero que trabaja con un caudal de 2500 kg/h de aire que tiene una humedad absoluta de 0,001 kg de agua/kg de aire
seco.
En este secadero se pretende deshidratar un alimento desde el 85% en base húmeda hasta el 30% también en base húmeda.
Si se quieren producir 50 kg/h de alimento deshidratado y se supone que el aire abandonará el proceso con una humedad absoluta de 0,02 kg
de agua/kg aire seco ¿Con qué caudal másico de producto se deberá alimentar este secadero?

Balances de materia con reacción
química en estado estacionario
1) Se queman 1000 mol/h de etano, C6H6, empleando aire con un 50% en exceso sobre el teórico necesario. Si la conversión
es del 100%, calcular la composición de los gases de salida.
Solución:
Oxígeno 6,6%; nitrógeno 74,53%; dióxido de carbono 7,55% y agua 11,32% (Estos porcentajes son en volumen o en
moles. En masa los porcentajes son diferentes, ya que cada gas tiene su propio peso molecular)
Nota: Este problema se puede abordar haciendo un balance con moles o bien haciendo un balance en masa, tan solo
pasando los 1000 moles/h de etano a kg/h de etano, empleando el peso molecular del etano como factor de conversión.
Sería conveniente practicar con las dos formas.

2. Se quema gas de síntesis (mezcla de monóxido de carbono, CO, e hidrógeno, H2) empleando aire con un 35% de
exceso sobre el teórico necesario. Los gases de salida tienen la siguiente composición:
Componente % en moles
CO 0
H2 0
CO2 16.15
H2O 10.77
O2 4.71
N2 68.37
Total 100.00
Con esta información determinar el caudal molar de aire, A, la composición del gas de síntesis empleado (x e y), y caudal
de ese gas de síntesis si se parte de una base de cálculo de 100 moles/h de gases de combustión.
Solución:
Aire, A=86.54 mol/h; monóxido de carbono en el gas de síntesis, x=0.40 (40% en moles); hidrógeno en el gas de síntesis,
y=0.60 (60% en moles); y caudal del gas de síntesis, F=26.91 mol/h

3. Puede deshidrogenarse el etano para producir acetileno en la siguiente reacción:
C2H6 = C2H2 + 2H2
Suponiendo que se cargan 1000 Kg de etano a un reactor intermitente y que se alcanza una conversión del 80%. calcular en el
producto:
a) moles totales
b) Relación molar de acetileno a hidrógeno
c) Masa molecular promedio de la mezcla gaseosa: acetileno e hidrógeno
d) Fracción en masa de acetileno

Solución:
Balance de masa: Moles acetileno n acet = m et / M et *C

= (1000 kg / 30 kg/kgmol et) * 0.8 kmol acet/kmol et
= 26.67 kmol acetileno
Moles de etano que no reacciona:

= 1000kg*0.2/30kg/kmol
= 6.67 kmol de etano
Moles de hidrógeno que salen:

= 1000 kg/ 30 kg/kmol * 0.8* 2 kmol H2/Kmol etano
= 53.3 kmol Hidrógeno
a) Moles totales: = 26.67 + 6.67 + 53.3 = 87.673 *1000

= 86,673.3 moles totales a la salida
b) Relación molar acetileno a hidrógeno: 26.67/53.3 = 0.5 moles de acetileno a moles de hidrógeno
c) M = (26.67/(26.67+53.3)*26)+(53.3/(53.3+26.67)*2) = 8.67 + 1.33 = 10 kg/kmol = 10 g / mol
d) W acet = m acet/ (macet + m H2 + m etano) = (26.67* 26) / [(26.67*26)+(6.67*30)+(53.3*2)]

= 693.42 / 1000.12 = 0.693

4. Puede deshidrogenarse el etano para producir acetileno en la siguiente reacción:
C2H6 = C2H2 + 2H2
Suponiendo que se cargan 100 kg mol de etano a un reactor intermitente y que se alcanza una conversión del 80%.
calcular en el producto:
a. moles totales
b. Relación molar de acetileno a hidrógeno
c. Masa molecular promedio de la mezcla gaseosa: acetileno e hidrógeno
d. Fracción en masa de acetileno

Solución:
Balance de masa: Moles acetileno n acet = m et / M et*C

= (100 kgmol et) * 0.8 kmol acet / kmol et
= 80 kmol acetileno
Moles de etano que no reacciona: 20 kmol de etano
Moles de hidrógeno que salen: 100 kmol * 0.8* 2 kmol H2/Kmol etano
= 160 kmol Hidrógeno
a. Moles totales: = 80 + 20 + 160 = 260 kmoles = 260000 moles totales a la salida
b. Relación molar acetileno a hidrógeno: 80/160 = 0.5 moles de acetileno a moles de hidrógeno
c. M = (0.5*26) + (0.5*2) = 13 + 1 = 14 kg/kmol = 14 g / mol
d. W acet = m acet/ (macet + m H2 + m etano) = (80* 26) / [(80*26)+(20*30)+(160*2)]

= 2080 / 3000 = 0.693

5. En el proceso con recirculación que se muestra, el ácido acético se puede obtener mediante la reacción de etanol con
dicromato de sodio y ácido sulfúrico como se muestra en la ecuación:
3C2H5OH + 2Na2Cr2O7 + 8H2SO4 = 3CH3COOH + 2Cr2(SO4)3 + 2Na2SO4 + 11H2
En la corriente de recirculación que se muestra en la figura se obtiene una conversión global de C 2H5OH del 90% con un
flujo derecirculación igual al flujo de alimentación de C2H5OH fresco.
Los flujos de alimentación de H2SO4 y Na2Cr2O7 frescos con 20% y 10%respectivamente de exceso sobre las cantidades
requeridas estequiométricamente para la alimentación fresca del C 2H5OH. Si la corriente de recirculación contiene 94%
deH2SO4 y el resto es C2H5OH calcule el flujo de producto y la conversión de C2H5OH en el reactor.

Solución:
Base de cálculo: 1000 moles de Etanol = 46 kg de etanol

= 1000*0.90*3/3 = 900 moles de CH3COOH en la corriente que sale del separador
= 54 kg de ácido acético
= 1000*2/3 *1.1 = 733.3 moles de Na2Cr2O7

o sea: = 733.3*262 = 192.14 kg de dicromato de sodio
= 1000*8/3 *1.2 = 3,200 moles de H2SO4

o sea = 3,200*98 = 313.6 kg de ácido sulfúrico
Entonces, corriente 2: = 660 + 2880 = 3,540 moles; m2 = 192.14 + 313.6 kg = 505.74 kg
Luego la masa de los productos de desperdicio, por el balance global de masa, será:
= m1 + m2 – m ácido acético = 46 + 505.74 - 54 = 497.74 kg de productos de desperdicio.

Balance en el separador: m3 = m ácido acético + m productos de desperdicio + m recirculación
Entonces, m3 = 54 + 497.74 + m recirculación = 551.74 + m recirculación (1)
Pero se sabe que el flujo de recirculación es igual al flujo de alimentación fresco, es decir:
m recirculación = m etanol fresco = 46 kg (2)
Entonces, (2) en (1) m3 = 551.74 + 46 = 597.74 kg
Y la masa que entra al reactor también será la misma, prueba: 46 + 505.74 + 46 = 597.74 kg
Conversión del etanol: = (0.06*46/60 + 1) Kmol etanol – Cp*3/3*(0.06*46/60 + 1) etanol

= (0.06*46/60 + 1) - 0.900 Kmoles
Entonces, la conversión POR PASO DEL ETANOL es Cp= 0.8609 = 86.09%

6. El Acetaldehído, CH3CHO, se puede obtener por medio de la deshidrogenación catalítica del etanol, C2H5OH, según la
reacción:
C2H5OH = CH3CHO + H2
No obstante, se presenta una reacción paralela que produce acetato de etilo, CH3COOC2H5:
2C2H5OH = CH3COOC2H5 + 2H2
Ahora, suponiendo que en un reactor se ajustan las condiciones para que se alcance una conversión de etanol del 96%
con un rendimiento del 90% de acetaldehído, calcule la composición del producto del reactor, asumiendo que el alimento es
100% puro etanol.

Solución:
Base de cálculo: 100 moles de etanol.
Productos:
C2H5OH = CH3CHO + H2  CONV 96% y REND 90%

ACETALDEHIDO: 100*0.96*0.9 = 86.4 moles
ETANOL NO REACCIONANTE: 100-86.4 = 13.6 moles
HIDRÓGENO: 100*0.9*0.96 = 86.4 moles
2C2H5OH = CH3COOC2H5 + 2H2  CONV 4% y REND 90%

ACETATO DE ETILO: 100*0.9*(1-0.96)*1/2 = 1.8 moles
HIDRÓGENO: 100*0.9*(1-0.96)*2/2 = 3.6 moles
Composición molar:
Acetaldehído: 86.4/(86.4+1.8+13.6+90) = 0.45046
Etanol: 13.6/(86.4+1.8+13.6+90) = 0.07090
Acetato de etilo: 1.8/(86.4+1.8+13.6+90) = 0.00938
Hidrógeno: 90/(86.4+1.8+13.6+90) = 0.46923

13. En un proceso continuo y estacionario para la fabricación de ácido nítrico, según la reacción:
NO + ¾ O2 + ½ H2O = HNO3
Se logra una conversión del 90% del NO alimentado al reactor. La mezcla gaseosa que se introduce al reactor a
125°C, que proviene de la oxidación catalítica del amoníaco, tiene la siguiente composición molar: 7.68% de O2,
7.52% de NO, 14.05% de H2O y 70.75% de N2. Por otra parte se introduce agua necesaria para la reacción a
125°C. La mezcla que sale del reactor se lleva a un separador del que se obtiene dos corrientes, una gaseosa
que puede considerarse libre de agua y otra líquida con 65% de HNO3, a razón de 55000 Kg/día. El reactor está
dotado de un sistema de refrigeración que es capaz de eliminar del reactor 475,000 kcal/h.
Determinar las composiciones y todas las corrientes. Y la temperatura de salida de los gases del reactor.
Esquema:

En Base de cálculo : 100 kmoles/h de A
CORRIENTE DE SALIDA, S:
HNO3: (7.52)(0.9) = 6.768 kmoles
O2 : (7.68 - (3/4) 6.768) = 2.604 kmoles
NO : (7.52)(0.1) = 0.752 kmoles
N2 : 70.75 kmoles
H2O : (14.05 + x ) - (1/2)(6.768) = ?
CORRIENTE T:
O2 : 2.604 kmoles
NO : 0.752 kmoles
N2 : 70.75 kmoles
TOTAL : 74.106 kmoles
CORRIENTE P:
HNO3: 6.768 kmoles<> (6.768)(63) = 426.38 kg
H2O : (426.38)(0.35/0.65) = 229.59 kg <> (229.59)/(18) = 12.75 kmoles
Balance de agua :
(14.05 + x ) - (1/2)(6.768) = 12.75 kmoles; luego x = 2.084 kmol H2O/100 kmol A

Producción de P = (229.59 + 426.38) = 655.97 kg
Para una producción de 55000 kg/día, es decir 2291.66 kg/h, hay que recalcular las corrientes teniendo en cuenta el factor:
(2291.6/655.97) = 3.493
El resultado final es:
A = 349.35 kmol/h <> 9449.47 kg/h
X = 7.279 kmoles <> 131.03 kg/h
S = 327.03 kmoles<> 9580.50 kg/h
T = 258.85 kmol/h <> 7289.50 kg/h
P = 68.18 kmol/h <> 2291.00 kg/h
Entonces, recalculando todo, nos queda un factor de conversión para usar en el balance de energía; igual a 3.493

b. Balance de Energía: SDHProductos - SDHReactivos + SDHreacción = Q
SDHproductos = (3.493) [(6.768)(32.445)+(0.752)(8.05)+(2.604)(8.27)+(70.75)(6.5)+(12.75)(8.22)] (T- 25)

= 2,835.8 T – 70,895
SDHreactivos = (3.493) [(7.68)(8.27)+(7.52)(8.05)+(14.05)(8.22)+(70.75)(6.5)+(2.084)(8.22)] (125 - 25)

= 250,289.55 Kcal/h
SDHreacción25°C = [(3.493)(6.768)] [(-41,350)-(21,600-(68,317/2))]

= - 680,649 kcal/h
Reemplazando:
Q = 2,835.8 T – 70,895 – 250,289.55 – 680,649 = -475,000
Entonces T = 185.78 °C

3. El acetaldehído (etanal) se puede transformar en ácido acético mediante oxidación con aire. Determinar los caudales A, G,
P, C y R en moles, así como la composición de G, si la corriente F es igual a 100 moles y el aire se encuentra en un 50%
en exceso sobre el teórico (suponiendo como teórico la reacción al 100%). La conversión real es del 90%.
Soluciones:
R=11,11 mol; A=370.3 mol; P=100 mol; G=320.37 mol; C=431.48 mol; 8,7% de oxígeno y 91,3% de nitrógeno.
Nota: Este problema se puede realizar con cualquiera de los métodos, pero usando moles es más conveniente.

4. Los ácidos grasos se pueden obtener a partir de los triglicéridos mediante hidrólisis en autoclave. Si tratamos 10.000
kg/h de estearina (triestearato de glicerilo) con el doble de agua respecto de la teórica en un autoclave, se obtiene
ácido esteárico y glicerina. Calcular el caudal de agua en kg/h que se necesitan, el caudal de ácido esteárico
producido y la glicerina liberada.
Soluciones:
1213 kg/h de agua; 9573 kg/h de ácido esteárico y 1640 kg/h de glicerina.
Nota: El problema está planteado para hacerlo en masa, pero se puede resolver igualmente bien pasando los datos
a moles y trabajar con moles e incluso con átomos, ya que también se puede resolver de esta forma (Hay tres
incógnitas y tres átomos)

Si tenemos una planta que procesa amoniaco a partir de una mezcla de nitrógeno e hidrogeno en una relación molar de 1:3, si
el reactor alcanza una conversión del 30%.
Para la producción de amoníaco, la reacción química se representa por la siguiente ecuación:
N2 + 3 H2 = 2 NH3
Un proceso determinado se muestra en el siguiente diagrama:

Base de cálculo: La alimentación fresca tiene una relación molar N2:H2 de 1:3
1 g mol de N2 en la alimentación fresca.
3 g mol de H2 en la alimentación fresca.
Todo el proceso. 2g mol de NH3 producidos.
SISTEMA: Reactor.
Grado de conversión = 0.30 = nN2 CONSUMIDO / nN2 ALIMENTADO;
nN2 CONSUMIDO = 1 g mol x 0.3 = 0.3 g mol.
nH2 CONSUMIDO = 3 g mol x 0.3 = 0.9 g mol.
SISTEMA: Punto de mezcla.
BPM H2: 1 g mol = 0.3 g mol + nH2 RECICLO;  nH2 RECICLO = 0.7 g mol.
BPM N2: 3 g mol = 0.9 g mol + nN2 RECICLO;  nN2 RECICLO = 2,1 g mol.
Entonces: n recirculación = 2,8 g mol.
Relación de recirculación = (2.8 g mol / 4 g mol) = 0.7.

• Balance General de caudales
Separador 100 = X + 60  X = 40 kg/h
100 kg/h 60 kg/h • Balance de Etanol
Etanol 50% Etanol 80% 100x0.5 = 40xA + 60x0.8
Metanol 10% Metanol 15% A = (50 – 48)/40 = 5%
Agua 40% X kg/h Agua 5%
Etanol A% • Balance de Metanol
Metanol B% 100x0.1 = 40xB + 60x0.15
Agua C% A = (10 – 9)/40 = 2.5%
• Balance de Agua
100x0.4 = 40xC + 60x0.05
A = (40 – 3)/40 = 92.5%

• Flujo de alimentación
A kg/h
200 L/h x 0.872 kg/L = 174.4 kg/h
Benceno 95%m
Tolueno 5%m • Pasar composición de masa a peso
Columna de destilación
Benceno 0.95x78.11g/mol =74.2045 94.15%
200 L/h = 174.4kg/h Tolueno 0.05x92.14 g/mol= 4.607 5.85%
Benceno 45%p 78.8115 100.00%
Tolueno 55%p • Balance de Benceno
174.4x0.45 = Ax0.9415 + (174.4-A)x0.08Q
• Balance de Tolueno
(174.4-A) kg/h
174.4x0.55 = Ax0.0585 + (174.4-A)x0.92Q
Benceno 8%Q
Tolueno 92%Q Resolviendo hallar A y Q

A mol/h
Propano 100% 200 mol/h
Isobutano 80% 240 mol/h (0.8x300)
Mezcla 1000 mol/h Isopentano 40% 80 mol/h (0.4x200)
Columna de destilación
Propano 20%m 200 mol/h
Isobutano 30%m 300 mol/h
Isopentano 20%m 200 mol/h
Pentano 30%m 300 mol/h
• Balance de Isobutano
X = 300 -240 = 60 mol/h
B mol/h
Isobutano X% • Balance de Isopentano
Isopentano Y% Y = 200 – 80 = 120 mol/h
Pentano 100% 300 mol/h
• Corriente de destilado
A = 200+240+80 = 520 mol/h
• Corriente de fondo
B = 60+120+300 = 480 mol/h

Ejercicio
Posiblemente, después de este verano comenzará la distribución de gas natural en San Sebastián. El precio de estos
combustibles para uso doméstico es del orden de 6 Ptas. Por termia (Th), siendo 1 Th = 1000 kcal de potencia calorífica
superior.
Como los contadores de gas miden volumen, conviene prepararse para las nuevas facturas: determinar el precio por metro
cúbico normal (Ptas/Nm3, volumen medido en condiciones normales: 101,325 kPa y 0 °C), de un gas natural cuyo precio sea el
indicado más arriba, y que tenga la siguiente composición molar:
0,2 % CO2; 0,1 % CO; 12,5 % C2H6; 83,4 % CH4; 3,8 % N2.

Solución
Determinación de la PCS: mediante la reacción teórica de combustión.
Suponemos 1 kmol de gas natural:

(0,002 CO2 + 0,001 CO + 0,125 C2H6 + 0,834 CH4 + 0,038 N2) + a O2 = b CO2 + c H2O + d N2
Mediante balance de C, H, N y O se calculan a, b, c y d (en realidad, sólo hay que conocer b y c):
(0,002 CO2 + 0,001 CO + 0,125 C2H6 + 0,834 CH4 + 0,038 N2) + 2,106 O2
= 1,087 CO2 + 2,043 H2O + 0,038 N2
La variación de entalpía de esta reacción será:

ΣHr° = ni Δhfi° = 1,087 (-393,52) + 2,043 (-285,83) - (0,002 (-393,52) + 0,001 (-110,53) +
0,125 (-84,68) + 0,834 (-74,85)) = (-1011,71) - (-73,91)
= -937,80 MJ/kmol de gas natural.
Luego la potencia calorífica superior es PCS = 937,80 MJ/kmol.

Número de moles en un metro cúbico normal:
n = PV / RT = (101,325)(1) / (8,3144)(273,15) = 0,04462 kmol
Luego la PCS por unidad de volumen normal será

PCS (MJ/Nm3) = PCS (MJ/kmol) n/V (kmol/Nm3) = (937,80)(0,04464) = 41,86 MJ/Nm3
El precio de la energía en unidades del sistema internacional será:

Precio (Ptas/MJ) = Precio (Ptas/Th) (1 Th/1 Mcal) (1 Mcal/4,1868 MJ) = 1,433 Ptas/MJ
Luego el precio por metro cúbico normal será

Precio (Ptas/Nm3) = Precio (Ptas/MJ) PCS (MJ/Nm3) = (41,86)(1,433) = 60 Ptas/Nm3

Ejercicio
Un cilindro contiene una mezcla estequiométrica de etileno (C2H4) y aire. La mezcla ocupa un volumen de 14 litros y la presión y
temperatura son 3,3 bar y 100 ºC. La entalpía de combustión del etileno gaseoso es de -47.250 kJ/kg cuando toda el agua de los
productos queda en fase vapor (PCI). Se pide:
a) Determinar el número de moles de etileno que hay en la mezcla y calcular los coeficientes estequiométricos de la reacción.
b) Determinar el calor transferido cuando se produce la combustión completa a presión constante y la temperatura final es de
300 ºC. Los calores específicos medios se pueden tomar de la Tabla 6. El calor específico medio del etileno entre 25 y 100
ºC es igual a 36,3 J/mol K.
c) Calcular el volumen final ocupado por los gases de combustión.
d) Determinar la temperatura a la que de deben enfriarse los productos para que el vapor de agua comience a condensar
(punto de rocío). Suponer que la presión total en el cilindro permanece constante e igual a 3,3 bar.

Solución
a) Número de moles de etileno y ajuste de los coeficientes estequiométricos.
Ntotal = PV/RT = 330 [kPa] 14×10–3 [m3] / 8,314 [kJ/kmol K] 373 [K]
= 1,49 ×10–3 kmol = 1,49 mol
Ajuste reacción (suponiendo 1 mol de C2H4):
C2H4 + 3 [O2 + 3,76 N2] → 2 CO + 2 H O + 11,28 N

2 2 2
Suponiendo 1 mol de C2H4 se tienen 2+2+11,28=15,28 moles totales; luego para 1,49 moles totales se tienen:
NC2H2 = 1,49/15,28 = 0,0975 mol
La reacción ajustada será la de arriba multiplicada por 0,0975.

b) Calor de reacción
Mirando los valores de los cp medios en la Tabla 6 y sustituyendo se obtiene:
Qr = ΔH = ΔH + Σ Δ H - Σ ΔH
r 0r p r
= – 47.250 [kJ/kg] 0,0975 [mol] 28×10–3 [kg/mol]

+ 0,0975(2·42,099+2·34,797 + 11,28·29,521)(300-25)
– 0,0975·(1·36,3+3·29,8+11,28·29,16)·(100-25)
= –129 + 13,05 – 3,3 = –119,25 kJ
c) Volumen final
Vf = NfRT/Pf = (1,40×10–3)(8,314)(573)/330 = 0,0215 m3 = 21,5 litros
d) Temperatura de rocío
Tr = Ts (pv H2O) ; pv(H2O) = (NH2O/Ntotal) · P = (2·0,0975/1,49)·330 = 43,2 kPa
⇒ (Tabla 21) Ts ≅ 78 ºC

Ejercicio:
En una planta de producción de formaldehido se producen 10 Kmol/h. El proceso se basa en la siguiente reacción catalítica. Metano y
oxigeno se introducen en el reactor a 280°C en cantidades estequiométricas. En estas condiciones se transforma en formaldehido el
25% del metano que entra al reactor, los gases que salen del reactor a 300°C pasando por un aparato que separa el formaldehido del
agua. El metano y el oxigeno no reaccionados se recirculan al reactor.
Determine:
a. Los caudales y composiciones de cada corriente
b. El caudal de calor a eliminar en el reactor
c. La temperatura de salida de los gases del reactor. Si no se elimina calor
Metano Formaldehido
CH4(g) + O2(g)  HCOH(g) + H2O(g) 200°C
CH4(g) , O2(g)
280°C
CH4(g) 6 HCOH(g)
O2(g) 10 Kmol/h
DHc a 25°C Calor especifico
(KJ/mol) (KJ/Kmol °K) 1 2 Reactor 3 Torre 4
CH4(g) = -79.9 CH4(g) = 40.3
HCOH(g) = -118.4 HCOH(g) = 38.9 300°C
CH4(g)
H2O(g) = -241.9 H2O(g) = 34.2 O2(g)
O2(g) = 9.8 HCOH(g)
5
H2O(g) H2O(g)

200°C
CH4(g) , O2(g)
280°C
CH4(g) 6 HCOH(g)
O2(g) 10 Kmol/h
1 2 Reactor 3 Torre 4
300°C
CH4(g)
O2(g) 5
HCOH(g)
H2O(g) H2O(g)
Balance General F1 = F4 + F5
Balance en Torre F3 = F4 + F5 + F6 = F1 + F6
Balance en Reactor F2 = F3 = F1 + F6
Análisis para X Kmol/hora Metano Oxigeno Formaldehido Agua

CH4(g) + O2(g)  HCOH(g) + H2O(g)
Reacción estequiométrica X X X X
Transformación solo 25% metano 0.25X 0.25X  0.25X 0.25X
Salida del Reactor F3 = 0.75X + 0.75X + 0.25X + 0.25X
Salida de Torre F6 = 0.75X + 0.75X F4 = 0.25X F5 = 0.25X

F4 = 0.25X = 10 Kmol/h
 X = 10 / 0.25 Kmol/h = 40 Kmol/h
F4 = 10 Kmol/h HCOH(g)
F5 = 0.25X = 0.25 (40 Kmol/h) = 10 Kmol/h H2O(g)
F1 = F4+F5 = (10 + 10)Kmol/h = 20 Kmol/h 10 Kmol/h CH4(g) + 10 Kmol/h O2(g)
F6 = 0.75X + 0.75X = X (1.50) = 40 kmol/h (1.50) = 60 Kmol/h

30 Kmol/h CH4(g) + 30 Kmol/h O2(g)
F2 = F3 = F1+F6 = (20+60)Kmol/h = 80 Kmol/h

30 Kmol/h CH4(g) + 30 Kmol/h O2(g)
+ 10 Kmol/h HCOH(g) + 10 Kmol/h H2O(g)

GRACIAS
POR SU ATENCIÓN

Unidad 2
Unidad 2:
Ejercicios de Ciclo de Carnot

Ejercicio 1:
Una máquina térmica que trabaja entre dos focos térmicos a 100 K y 500 K, absorbe en cada
ciclo 1000 J de calor del foco caliente. Si su rendimiento es del 20%, responder a las siguientes
preguntas:
a. ¿La máquina funciona reversible o irreversiblemente? ¿Por qué?
b. Determinar la variación de entropía del fluido de trabajo de la máquina, de sus alrededores
y del universo en cada ciclo.
c. Repetir los cálculos del apartado anterior pero para una máquina de Carnot funcionando
entre los mismos focos.

a. ¿La máquina funciona reversible o irreversiblemente? ¿Por qué?
T1 = 500 K
El rendimiento de una máquina de Carnot
Q1 = 1000 J trabajando entre los mismos focos es:
W hc = 1 – T2 = 1 – 100 = 0.8
Máquina T1 500
h = 0.2
Q2 = ?? Mayor que el de la máquina: ésta
funciona irreversiblemente
T2 = 100 K

b. Determinar la variación de entropía del fluido de trabajo de la máquina, de sus
alrededores y del universo en cada ciclo.

c. Repetir los cálculos del apartado anterior pero para una máquina de Carnot
funcionando entre los mismos focos.

Ejercicio 2:
Un refrigerador de Carnot funciona con 18 moles de un gas ideal monoatómico, realizando
ciclos de 2 s. Las temperaturas de los focos son 450 K y 150 K y consume una potencia de 60
kW.
a. Dibuja el ciclo en un diagrama p - V especificando las transformaciones que lo componen.
Calcula la eficiencia.
b. Calcula el calor intercambiado en cada etapa y la relación entre los volúmenes en la
compresión isoterma.
c. Calcula la variación de entropía del gas en cada transformación y en el ciclo. Calcula la
variación de entropía del Universo. (Pincha para ver el resultado).
d. Sabiendo que después de la expansión isoterma el volumen del gas es V3 = 0.5 m3, calcula
la presión y el volumen después de la compresión adiabática.

Ejercicio 3:
Calcule el cambio total de entropía si 5 kg de hielo a 0°C se mezcla con 10
kg de agua que esta inicialmente a 20°C. Si no hay transferencia de calor
importante desde el recipiente al entorno. (asumir el calor de fusión del
hielo 340 kJ/kg y para el agua c agua = 4.186 kJ/kg °K).
Datos:
m hielo = 5 kg
m agua = 10 kg
T agua = 20°C+273 = 293°K

Solución:
Por la segunda ley de la termodinámica, el cambio de entropía se define:
Por la primera ley de la termodinámica:
Por definición de calor:

Se sabe que el agua solo puede bajar su temperatura hasta 0°C.
Entonces; Te = 0°C, pues calculamos cuanto hielo se funde.
Reemplazando ecuaciones (4) y (5) en (3) y despejando la masa de hielo.
m hielo = ma . Ca . (Ta – Te) = 10 kg x 4.186 kJ/kg °K x (20 – 0)°K = 2.462 kg

l fusión 340 kJ/kg
Por lo tanto el calor ganado (4) por el hielo es:
Q hielo = m hielo . l fusión
= 2.462 kg x 340 kJ/kg = 837.08 kJ
Sustituyendo en la ecuación (2) tenemos:
DS = 837.08 kJ + 10 kg x 4.186 kJ x ln (273)
273°K kg°K 293
DS = 0.1067 kJ/°K

Ejercicio 4:

Ejercicio 5:
Una máquina de Carnot opera con moles de un gas ideal. En el proceso cíclico, la
temperatura máxima que alcanza el gas es de 527 °C y la presión máxima es de
5 atm. En un ciclo, el calor suministrado es de 400J y el trabajo realizado por
dicha máquina es de 400 J.
a. Calcular la temperatura del deposito frío y la eficiencia porcentual.
b. Si empleando únicamente el calor expulsado por la máquina se logra derretir
totalmente un bloque de hielo de 10 kg a 0°C, ¿Durante cuantos ciclos debe
operar esta máquina?, c fusión agua = 334 x 10³ J/kg.
c. ¿Cual debería se la temperatura del deposito caliente sin modificar la del
deposito frío para elevar la eficiencia hasta el 80%?.

GRACIAS
POR SU ATENCIÓN

Unidad 2
Unidad 2:
Ejercicios de Ciclo de
Rankine y Otto

Ejercicios de Ciclo de Rankine

1. En un ciclo de Rankine básico, como el que se muestra en la figura, se sabe que
el agua entra en la caldera a 75 [bar] y una entalpia específica de 174.18[kJ/kg];
entra en la bomba a 0.08 [bar], 1.0084x10³ [m³/kg] y 41.51 [°C], entra en la turbina
como vapor saturado y seco (v = 0.025445 [m³/kg], u = 2575.15 [kJ/kg]). La turbina
produce 118.15 [kJ/kg]; determine, sin despreciar el trabajo en la bomba:
a) El calor, referido a la unidad de masa, que se le proporciona al agua en la caldera.
b) El trabajo, referido a la unidad de masa, que entrega el ciclo.

2. En un ciclo de Rankine básico, el agua entra en la turbina a 25 [bar] y sale a 1
[bar], entra en la bomba con una densidad de 10³ [kg/m³] como líquido saturado y
en la caldera recibe 2000 [kJ/kg]. Si la eficiencia del ciclo es 0.3, determine el
trabajo, asociado a cada unidad de masa, de la bomba y de la turbina. Considere
que ambos equipos son adiabáticos y que las variaciones de energía cinética y
potencial gravitatoria son despreciables.

3. En un ciclo de Rankine se sabe que la turbina desarrolla trabajo en cada unidad de
masa de 521.8 [kJ/kg] cuando la entalpia específica del vapor a la entrada es 2,675.8
[kJ/kg]. La presión del agua ala entrada de la caldera es 1,100.32 [kPa] y en ella
recibe una cantidad de calor, asociado a cada unidad de masa, de q = 2,592.2 [kJ/kg].
Si la presión y el volumen específico del agua en la entrada de la bomba son 2.34
[kPa] y 0.001 [m³/kg] respectivamente, determine:
a) El trabajo neto, asociado a cada unidad de masa, que entrega el ciclo.
b) La entalpia específica de la sustancia de trabajo cuando entra al condensador y la e
ficiencia del ciclo.

Problema 1
Considere una central eléctrica de vapor que opera en un ciclo Rankine ideal simple y que tiene
una salida de neta de potencia de 45 MW. El vapor entra a la turbina a 7 MPa y 500 °C, y se
enfría en el condensador a una presión de 10 kPa mediante el agua de enfriamiento proveniente
de un lago y que circula por los tubos del condensador a una tasa de 2000 kg/s. Muestre el ciclo
en un diagrama T-s respecto de las líneas de saturación y determine a) la eficiencia térmica del
ciclo, b) el flujo másico del vapor y c) el aumento de temperatura del agua de enfriamiento.
Solución: un diagrama T-s del problema se muestra en la figura 6

Este problema se soluciona tomando como volumen de control cada uno de los equipos del
ciclo, y encontrar las variables a determinar, aplicando en ellos, la primera ley de la
conservación de la masa, luego la primera ley de la conservación de la energía, y después la
segunda ley de la termodinámica (si es necesario). El inciso c) se determina realizando un
análisis de primera ley a un volumen de control alrededor del condensador. Por lo tanto, se
tiene:
a) La eficiencia térmica.
Volumen de control: Turbina.
Estado a la entrada: P3, T3 conocidas; estado fijo.
Estado a la salida: P4 conocida
Análisis:
Primera Ley:
Wturb = h3 – h4
Segunda Ley:
S4 = S3

Propiedades de los puntos:
(Tabla Cengel) → h3 = 3410,5 kJ/kg, s3 = 6.798 kJ/kgK,
s3 = s4 = 6,798 kJ/kgK → 6,798 = 0,6493+x4 7,5009
x4 = 0,8197
→ h4 = 191,83 + 0,8197(2392,8)
h4 = 2153,2 kJ/kg
Wturb = 3410, 5 − 2153, 2 = 1247 ,3 kJ /kg
a) La eficiencia térmica del ciclo.

Volumen de control: bomba.
Estado a la entrada: P1 conocida, líquido saturado; estado fijo.
Estado a la salida: P2 conocida.
Análisis:
Primera ley:
Wbomb = h2 − h1
Segunda ley:
s2 = s1
Porque
s2 = s1, h2 − h1 = ∫ vdP

(Tabla Cengel) → h1 = 191,83kJ/kg, v1 = 0,001010 m3/kg
Como el líquido se considera incompresible, se tiene:
h2 = 191,83 + 0,001010 (7000 - 10 ) = 198,89 kJ/kg
Wbomb = 198, 86 − 191, 83 = 7, 03 kJ /kg
Wneto = Wturb − Wbomb = 1247,3 -7,03 = 1240,27 kJ/kg
Volumen de control: caldera

Estado a la entrada: P2, h2 conocidas; estado fijo.
Estado a la salida: P3, h3 conocidas, estado 3 fijo (según se indica).
Análisis:
Primera ley:
Qcald = h3 − h2
Qcald = 3410,5 − 198,89 = 3211,6 kJ /kg
η = Wneto / Qcald = 1240,27 / 3211,6 = 38,6%

b) El flujo másico del vapor.
mcald = Pneta / Wneto = 45000 / 1240,27 = 36,28 kg/s
c) El aumento de temperatura del agua de enfriamiento.

Volumen de control: condensador.
Estado a la entrada, vapor: P4, h4conocida, estado 4 fijo.
Estado a la entrada, H2O: estado líquido.
Estado a la salida, vapor: P1 conocida, líquido saturado, estado 1 fijo.
Estado a la salida, H20: estado líquido.
Análisis:
Primera ley:
QH2O = Qvapor
mH2O CH2O ΔTH2O = mcond (h4 − h1)
ΔTH2O = mcald (h4−h1) / mH2O CH2O

(Tabla Cengel: “propiedades de líquidos, sólidos y alimentos comunes”) → CH2O = 4,18 kJ/kg°C
Si CH20 es el calor específico del agua líquida en condiciones ambientales (como se obtiene del
lago) y ΔTH20 es el cambio de temperatura del agua de enfriamiento, se tiene:
ΔTH2O = 36,28 (2153,2−191,83) / 4,18 (2000 ) = 8,51 ° C

3. En la figura 8 se ofrece el esquema de una central eléctrica geotérmica de una sola
evaporación instantánea con el número de estados. El recurso geotérmico existe como liquido
saturado a 230°C. El líquido geotérmico se saca del pozo de producción a una tasa de 230 kg/s
y se evapora a una presión de 5 bares mediante un proceso de evaporación instantánea
esencialmente isoentálpica del que el vapor resultante se separa del líquido por un separador y
se dirige hacia la turbina. El vapor deja la turbina a 0,1 bares con un contenido de humedad de
10 por ciento y entra al condensador donde se condensa y se envía a un pozo de reinyección
junto con el líquido que viene del separador. Determine
a) el flujo másico del vapor a través de la turbina,
b) la eficiencia isentrópica de la turbina,
c) la salida de potencia de la turbina y
d) la eficiencia térmica de la central (la relación entre la salida de trabajo de la turbina y la
energía del fluido geotérmico respecto a las condiciones del ambiente estándar).

Solución: Para determinar el flujo másico a la turbina es necesario aplicar el principio de
conservación de la masa y el de la energía al separador (que se supone adiabático) despreciando
cambios en la energía cinética y potencial. La eficiencia isentrópica de la turbina se determina
realizando un análisis de segunda ley en la misma. La potencia de la turbina surge a partir de un
análisis de primera ley en ella despreciando los cambios de energía cinética y potencial. La
energía del fluido geotérmico es la diferencia de la entalpía del estado de este y la entalpía del
fluido a condiciones ambientales estándar.

4. En una central de potencia de vapor de agua que opera según un ciclo de Rankine la
turbina se alimenta con vapor sobrecalentado a 40 bar y 500 °C. La condensación se
realiza a 1 bar y el calor retirado en la condensación se transfiere a un segundo ciclo de
Rankine diseñado para operar a baja temperatura que emplea R-134a como fluido de
trabajo. Este ciclo opera sin sobrecalentamiento (es decir, la entrada en la turbina es
vapor saturado) y con una temperatura de saturación máxima de 80 °C; la condensación
del R-134a se verifica a 20 °C.
La potencia generada en el ciclo de vapor de agua es de 10.000 kW; parte se consume
en la propia fábrica y el resto se aporta a la red eléctrica nacional. La potencia generada
en el ciclo de R-134a se aporta a la red.
Suponiendo que no hay pérdidas de calor, despreciando el trabajo de las bombas y
suponiendo
expansiones reversibles en las turbinas de ambos ciclos calcular:
a) El caudal de agua que circula por el primer ciclo de Rankine.
b) El caudal de R-134a que circula por el segundo ciclo de Rankine.
c) La potencia generada en el ciclo del R-134a.
d) El rendimiento térmico del ciclo del R-134a.
Nota: Las propiedades del R-134a vienen en las Tablas del Libro: Cengel-Boles.

5. Se propone la planta generadora de la figura 9 para operar basada en la diferencia de
temperatura entre las aguas profundas (5 ºC) y las aguas superficiales (25 ºC). La planta
usa amoniaco como fluido de trabajo. La bomba y la turbina tienen eficiencia adiabática
0,80 y el flujo másico de amoniaco es m =1000kg / s.
a) Determine la potencia entregada por la turbina y la consumida por la bomba.
b) Determine el flujo de masa de agua por cada uno de los intercambiadores de calor.
c) ¿Cual es la eficiencia térmica de la planta?

Solución: Este problema se soluciona tomando como volumen de control el equipo
involucrado con la variable a obtener y luego aplicar en ellos la primera ley de la
conservación de la masa, luego la primera ley de la conservación de la energía, y después la
segunda ley de la termodinámica (si es necesario). Por lo tanto, se tiene:
a) Potencia entregada por la turbina y potencia consumida por la bomba.
Volumen de control: turbina.
Estado a la entrada: T1 conocida, vapor saturado, estado fijo.
Estado a la salida: P2 conocida.

Ejercicios de ciclo de Otto

1) Un ciclo de Otto ideal con aire tomado de la atmósfera como fluido de trabajo, tiene
una relación de compresión de 8. Las temperaturas mínima y máxima en el ciclo son
310 K y 1600 K.
Determine:
a) La cantidad de calor transferido al aire durante el proceso de adición de calor.
b) La eficiencia térmica.
c) La presión media efectiva y la cilindrada.

2) Un ciclo de aire, se ejecuta en un Sistema cerrado y se compone de los siguientes 4
procesos:
1-2 Compresión isoentrópica de 100 kPa y 27ºC a 1 Mpa
2-3 Adición de calor a P = Cte en la cantidad de 2840 Kj/kg.
3-4 Rechazo de calor a V = cte hasta 100 kPa
4-1 Rechazo de calor a P = cte hasta el estado inicial
a) Muestre el ciclo en diagramas P-v y T-s
b) Calcule la temperatura máxima en el ciclo
c) Determine la eficiencia térmica.

2. Una máquina de combustión interna opera con un ciclo de Diesel ideal con aire
(R = 287 [J/(kg K)], k = 1.4). El gas se recibe a 78 [kPa] y 20 [°C], la relación de
compresión es 15, la temperatura máxima y la presión máxima alcanzada por el fluido
es 1 500 [°C] y 3.456 [MPa] respectivamente, determine, en el SI:
a) El volumen específico del aire al final de la compresión adiabática, es decir su
volumen específico mínimo.
b) El calor, referido a la unidad de masa, que se transmite al gas en el proceso a
presión constante.
c) El calor, referido a la unidad de masa, cedido por el fluido en el proceso a volumen
constante.

4. Se tiene un ciclo reversible de Otto, en un motor que opera con 0.004 [kg] de aire
como gas ideal. Se sabe que la presión máxima en el ciclo es 18 [bar] y su
temperatura máxima 750 [K]. El volumen al inicio de la compresión adiabática es
0.0019 [m³] y la temperatura 20 [°C], determine:
a) La temperatura y el volumen al final de la compresión.
b) La variación de entropía del inicio de la compresión hasta que alcanza la presión
máxima.

5. Suponga una máquina térmica que opera con un ciclo de Otto el cual funciona con aire
como gas ideal. El gas entra (estado 1) a 100 [kPa] y 26 [°C], la relación de compresión, es
decir, V1/V2 = 12, y la temperatura máxima que alcanza es 1850 [°C]. Considerando el
ciclo como reversible, determine:
a) La variación de entropía especifica entre el estado que corresponde al inicio de la
compresión adiabática y el que corresponde a la temperatura máxima alcanzada por el
aire.
b) La eficiencia máxima que se podría tener si, entre los depósitos térmicos del problema,
el ciclo que se utiliza es el de Carnot.

6. En el cilindro de un motor que opera con el ciclo reversible de Diesel en la compresión
adiabática, la mezcla aire-combustible se comprime a 1/15 de su volumen inicial. Si la presión
inicial (estado1) es 100 [kPa] y su temperatura inicial es de 27 [°C], determine en el SI:
a) La temperatura y la presión al final de la compresión.
b) El trabajo de compresión, suponiendo que el volumen inicial es 1 litro.

12. Un ciclo de Diesel reversible funciona con aire considerado como gas ideal, el cual
entra a 77,000 [Pa] y 21 [°C]. La relación de compresión es 15 y la temperatura máxima
que alcanza es 2000 [°C], determine en el proceso isobárico:
a) La presión del aire.
b) La variación de entropía específica.

GRACIAS
POR SU ATENCIÓN

S01.s2 - OUPI Ejercicio Balance Sin Reac Quim

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Unidad 1

Operaciones Unitarias y Semana 1

Ing. Roger De La Rosa Vicente

Ing. Roger De La Rosa V.

Sabemos que el oxígeno y el nitrógeno que entran deben salir,

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa V.

Base de cálculo: F = 1000 kg de alimentación (indicado en el diagrama)

Balance de componentes (etanol y agua), considerando que no hay acumulación ni consumo:

Y de composición binaria: x EtOH, B + x H2O, B = 1  x H2O, B = 1 – x EtOH, B (b)

En (b): x H2O, B = 1- 0.044 = 0.956

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa V.

Base de cálculo los 100 kilogramos de agua (W)

Balance de masa total: Entrada = Salida

De (a) y (b) A = 100 kg + B  A = 100 + 50

Ing. Roger De La Rosa V.

¿Cuál es el número máximo de balances de materia independientes que

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa V.

Base de cálculo 1 hora  G = 1,400 kg.

Balances de masa para la columna 1:

Balances de masa global para la columna 2 y 3:

De (a) B = 221.05 – 34.90 = 186.15 kg/h

Ing. Roger De La Rosa V.

Reciclaje sin reacción química. En una columna de destilación separa 10,000

Calcule la razón entre la cantidad reflujada R y el producto destilado D.

Ing. Roger De La Rosa V.

Balances de materia general:

Balance sobre el condensador:

Entonces la relación entre el reflujo R y el destilado D es:

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa Vicente

Operaciones Unitarias y Semana 2

Ing. Roger De La Rosa Vicente

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa V.

Masa de metanol en n4 : (32 g mol) (0,875) (32.04 g / g mol) = 896 g.

Porcentaje mas de metanol en n4 : (896 g / 968) (100%) = 92,56%.

Relación de recirculación : 700 g mol / 100 g mol = 7,0.

Ing. Roger De La Rosa V.

A la combinación de glucosa y fructosa se denomina azúcar invertida.

Ing. Roger De La Rosa V.

Ing. Roger De La Rosa V.

Balance en el punto de mezclado:

Balance en el reactor + separador

Ing. Roger De La Rosa V.

1 mol W x 1 molS x 18 lb W = 0.0526 lb W

No. Total de incógnitas = 6

Ing. Roger De La Rosa V.