Clarificacion de Soluciones Con Contenido de Carbones Ultrafinos

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Investigaciones - Metalúrgicas
COMARSA
Clarificación de soluciones con contenido de carbones ultra finos
adelgado_ch@yahoo.com
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CLARIFICACION DE SOLUCIONES CON CONTENIDO DE

CARBONES ULTRAFINOS PLANTA SANTA ROSA C0MARSA
ING. A. DELGADO CHACON
adelgado_ch@yahoo.com / mmetalurgica@comarsa.com.pe
SUMILLA
1. INTRODUCCION
1.1. RELEVANCIA Y OBJETTIVO
2. CIRCUITO PROPUESTO PARA LA RECUPERACION DE CARBONES FINOS Y LAMAS
3. FUNDAMENTOS FISICO QUIMICOS
3.1. PARTICULAS EN SUPENSION
3.1.1. ESTADO CLOLOIDAL

3.1.2. AFINIDAD DE LAS PARTICULAS COLIDALES POR EL AGUA
3.1.3. CARGA ELECTRICA Y DOBLE CARGA
3.1.4. FACTORES DE ESTABILIDAD E INESTABILIDAD
3.2. COAGULACION
3.2.1. OBJETIVO PRINCIPAL

3.2.2. QUE ES COAGULACION
3.2.3. MECANISMOS DE LA COAGULACION
a. COMPRESION DE LA DOBLE CAPA

b. ADSORCION Y NEUTRALIZACION DE CARGAS
c. ATRAPAMIENTO DE LAS PARTICULAS EN UN PRECIPITADO
3.2.4. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA COAGULACION
a. INFLUENCIA DEL pH
b. INFLUENCIA DE LAS SALES DISUELTAS
c. INFLUENCIA DE LAS DOSIS DE COAGULANTES
d. INFLUENCIA DE LA MEZCLA
3.3. FLOCULACION
3.3.1. OBJETIVO DE LA FLOCULACION

3.3.2. DEFINICION
3.3.3. TIPOS DE FLOCULACION
3.3.4. PARAMETROS DE LA FLOCULACION
3.3.5. FLOCULANTES
4. APLICACIÓN PRACTICA PARA LA CLARIFICACION DE SOLUCIONES CON CONTENIDO DE CARBONES

UTRAFINOS
4.1. ENSAYO DE PRUEBAS EN JARRAS
4.1.1. DEFINICION
4.1.2. OBJETIVO
4.1.3. MATERIALES Y EQUIPOS NECESARIOS
4.1.3. PREPARCION DE SOLCIONES DE COAGULANTES Y FLOCULANTES
4.1.4. CARACTERIZACION DE LA SOLUCION
4.1.5. PROCEDIMIENTO Y RESULTADOS
5. BIBLIOGRAFIA
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COMARSA
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RESUMEN
Los métodos convencionales de separación solidó liquido, tales como

filtración, sedimentación, centrifugación y flotación no se pueden usar
directamente sobre suspensiones estables de sólidos en líquidos con baja
concentración de sólidos. Con el objeto de favorecer la separación solidó –
liquido se realiza mediante el uso de una sustancias denominadas
coagulantes y floculantes, una etapa previa de coagulación – floculación que
desestabiliza estas suspensiones y permite la separación solidó liquido mucho
mas eficazmente.
De esta experiencia se llega a la conclusión que para este tipo de soluciones
es bueno el uso de polímeros orgánicos en el orden de ppm, un polímero
orgánico cationico como coagulante y como floculante uno aniónico;
1. INTRODUCCION
2.1. RELEVANCIA Y OBJETTIVO
La generación de carbones finos partículas menores a 100 mesh (150 µm) y

muchos menores tan finos que básicamente son los encargados de darle la
coloración negra a las soluciones que los contienen se debe a:
• Atrición en el interior de las columnas de adsorcion
• Fricción generado por el impulsor de la bomba toyo en el cargado y
descargado del reactor de desorción
• Fricción en los eductores en el cargado y descargado de las columnas
de adsorcion, los reactores de regeneración química y reactivación
térmica
• Y por ultimo los finos generados por el resquebrajamiento de
carbones el choque térmico este ultimo en cantidades no muy
significativos
Estos carbones finos son transportados por las soluciones lixiviantes hacia los
pad, esto se traduce en perdidas por el taponamiento de los emisores de los
goteros, reducción de tiempo de vida de las mangueras y la readsorción de
los valores lixiviados por los carbones que logran salir a través del gotero.
Ante todos estos problemas el presente trabajo tiene como objetivo general
renombrar e indicar el circuito propuesto para la recuperación de
carbones finos por la superintendencia de planta y como objetivo
específico la selección del polímero mas adecuado para la coagulación y
floculación de estos carbones ultra finos a si como la determinación de la
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dosificación mas optima y el estudio fisicoquímico del proceso de coagulación

y floculación .
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Clarificación de soluciones con contenido de carbones ultra finos adelgado_ch@yahoo.com
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2. CIRCUITO PROPUESTO PARA LA RECUPERACION DE CARBONES FINOS Y LAMAS
Tolva de descarga Tolva de descarga

Agua
Eductor
Bomba
Filtros
Prensa
fig.1 flow sheet Recuperación de Carbón Fino

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3. FUNDAMENTOS FISICOQUIMICOS
3.1. PARTICULAS EN SUPENSION
3.1.1. ESTADO CLOLOIDAL
Partículas de 0,1 a 0,001 µm de diámetro que se encuentran dispersos

uniformemente en un medio homogéneo, tienen una superficie especifica (1
cc de partículas de 0,01 µm tienen una superficie especifica de 605 m2) dos
fenómenos importantes tienen lugar en la superficie dé los coloides
• Tendencia a concentrar, sustancias existentes en el medio en la
superficie
• Tendencia a desarrollar una carga eléctrica en relación la medio
circundante
Según la teoría de Stern, en el coloide existen dos capas diferenciadas.
• Una capa interna solidamente ligada ala partícula y compuesta

exclusivamente por iones de signo opuesto a la partícula
• Una capa difusa, donde la intensidad de iones de signo opuesto a la
del solidó disminuyen progresivamente
Esta segunda capa no tiene un limite definido y se le atribuye un espesor (δ),
una parte de esta capa difusa la mas próxima ala capa primera esta
relativamente ligada al solidó mas allá de la capa cargada es mas móvil un
plano de deslizamiento en las moléculas del liquido, el potencial en este plano
de deslizamiento se denomina potencial Z
3.1.2. AFINIDAD DE LAS PARTICULAS COLIDALES POR EL AGUA
Las partículas coloidales se caracterizan por ser hidrofilicos e hidrófobas los

primeros se dispersan espontáneamente dentro del agua y son rodeados de
moléculas de agua que previenen todo contacto posterior entre estas
partículas las partículas hidrofobicas no son rodeadas de moléculas de agua,
su dispersión no es espontáneo por lo que requiere de la ayuda de medios
fiscos y químicos.
3.1.3. CARGA ELECTRICA Y DOBLE CAPA
Las partículas coloidales son las causantes de la turbiedad y del color de las
soluciones por lo que el tratamiento esta orientado ala remoción de estas
partículas, estas partículas poseen normalmente una carga eléctrica negativa
situado sobre su superficie esta cargas llamadas cargas primarias atraen a
los iones positivos de el agua los cuales se adhieren fuertemente a las
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partículas y atraen a su alrededor iones negativos acompañados de una débil

cantidad de iones positivos (fig.2)
Fig. 2 Doble Capa de una Partícula Coloidal
Existen tres tipos de potenciales de interés. El de superficie o de Nerst, el de

la capa fija y el potencial Z. Este último potencial es el que existe en el plano
cizalla y es calculable experimentalmente.
El interés practico radica en que la coagulación se puede intensificar si se
disminuye la resultante de la interacción de energía entre las fuerza columbica
de repulsión y las de atracción de vander walls (o sea el potencia Z).
El potencial zeta es como ya se dijo una medida para determinar la carga del
coloide. Para coloides en fuentes de agua natural con un pH de 5 a 8, el
potencial Z se encuentra entre los -14 y -30 milivoltios; cuanto mas negativo
sea el numero tanto mayor será la carga de la partícula y resistente a la
coagulación.
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Potencial Z (mv)
• -3 < Z <3 Floculación
• -20 < Z < -10 Inicio de Floculación
• -30 < Z <-20 Débil estabilidad
• -100 < Z < -30 Estabilidad
3.1.4. FACTORES DE ESTABILIDAD E INESTABILIDAD
• Fuerzas de atracción de van der walls: Ea (factores de inestabilidad

son fuerzas de atracción producidas por el movimiento continuo de las
partículas.
• Fuerzas de repulsión electrostáticas: Eb (columbinca – factor de
estabilidad); son fuerzas que impiden la aglomeración de las partículas
cuando estas se acercan unas a otras, por ejemplo dos partículas de igual
signo no se puede aproximar estas se rechazan.
El equilibrio de una suspensión coloidal depende de la fuerza resultante entre
la fuerza de atracción y de repulsión. Fig 3.
Fig 3 Fuerzas de Atracción y Repulsión
3.2. COAGULACION
3.2.1. OBJETIVO PRINCIPAL

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El objetivo de la coagulación es desestabilizar las partículas coloidales para

favorecer su aglomeración.
3.2.2. QUE ES COAGULACION
Es un proceso de desestabilización química de las partículas coloidales que

se producen al neutralizar las fuerzas que los mantiene separados por medio
de la adición de coagulantes químicos y ala aplicación de la energía de
mezclado.
En la figura (4) se muestra se muestra como las sustancias químicas anulan
las cargas anulan las cargas eléctricas de la superficie del coloide permitiendo
que las partículas coloidales se aglomeren formando floculos.
Fig. 4 Coagulación
La coagulación es el tratamiento mas eficaz pero también es el que

representa un gasto elevado cuando no esta bien realizado. Es igualmente el
método universal porque elimina una gran cantidad de sustancias de diversas
naturalezas.
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L a dosis del coagulante condiciona el funcionamiento de las unidades de

decantación y que es imposible de realizar una clarificación, si la cantidad de
coagulante esta mal ajustada.
3.2.3. MECANISMOS DE LA COAGULACION
a. COMPRESION DE LA DOBLE CAPA
Cuando se aproxima dos partículas semejantes sus capas difusas interactúan

y generan una fuerza de repulsión cuyo potencial de repulsión esta en función
de la distancia que los separa y cae rápidamente con el incremento de iones
de carga opuesta al de las partículas, esto se consigue solo con los iones del
coagulante ver figura (3)
b. ADSORCION Y NEUTRALIZACION DE CARGAS
Las partículas coloidales poseen carga negativa en sus superficies, estas

cargas llamadas primarias atraen a los iones positivos que se encuentran en
solución dentro del agua y forman la primera capa adherida al coloide.
El potencial en la superficie del plano de cizallamiento es el potencial
electrocinético potencial (Z) este potencia rige el desplazamiento de coloides y
su interacción mutua.
Después de la teoría de la doble capa la coagulación es la considerada como
la anulación del potencial por adición de productos de coagulación y
floculación.
c. ATRAPAMIENTO DE LAS PARTICULAS EN UN PRECIPITADO
Las partículas coloidales desestabilizadas se pueden atrapar dentro de un

floc, cuando se adiciona una cantidad suficiente de coagulante habitualmente
sales de metales trivalente como el sulfato de aluminio o el cloruro ferrico
últimamente estos están siendo sustituidos por polímeros orgánicos. La
presencia de ciertos aniones y de las partículas coloidales acelera la
formación del floc, este fenómeno puede tener una relación inversa entre la
turbiedad y la cantidad de coagulante requerida en otras palabras una
concentración de partículas en suspensión puede requerir menor cantidad de
coagulante.
3.2.4. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA COAGULACION
a. INFLUENCIA DEL pH
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COMARSA
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El pH es una de las variables más importantes a tener en cuenta al momento

de la coagulación. El rango de pH es función del tipo de coagulante a ser
utilizado y la naturaleza del agua a tratar, esto es más sensible cuando se usa
como coagulantes materias inorgánicas como las sales de fierro y/o aluminio,
no siendo tanto así cuando se usa polímetros orgánicos
b. INFLUENCIA DE LAS SALES DISUELTAS
Las sales contenidas dentro del agua ejercen las influencias siguientes sobre
la coagulación y floculación.
• Modificación del rango de pH optimo
• Modificación del tiempo requerido para la floculación
• Modificación de la cantidad de coagulantes requeridos
• Modificación de la cantidad residual del coagulante dentro del
efluente
c. INFLUENCIA DE LAS DOSIS DE COAGULANTE
La aplicación de una dosis creciente de coagulante al agua presenta

diferentes zonas de coagulación como se puede ver en al figura (5)
Zona 1.- La dosis del coagulante no es suficiente para desestabilizar las

particulas y por lo tanto no se produce la coagulación
Zona 2.- Al incrementar la dosis de coagulantes se produce una rápida
aglutinación de los coloides.
Zona 3. - Si se continua incrementando la dosis llega un momento en que no
se produce una buena coagulación ya que los coloides se reestabilizan
Zona 4.- Al aumentar a un mas la dosis hasta producir una sobresaturación se
produce de nuevo una rápida precipitación de los coagulantes que hace un
efecto de barrido arrastrando en su descenso las partículas que conforman la
turbiedad
Fig.5 Diagrama de la Remoción de Turbiedad

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COMARSA
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d. INFLUENCIA DE LA MEZCLA
El grado de agitación que se da ala masa de agua durante la adición del

coagulante determina si la coagulación es completa, turbulencias desiguales
hacen que cierta porción de agua tenga mayor concentración de coagulantes
y la otra parte tenga poca o casi nada, la agitación debe ser uniforme e
intensa en toda la masa del agua para asegurar que la mezcla entre el agua y
el coagulante haya sido bien hecho y se haya producido la reacción química
de neutralización de cargas correspondientes. La mezcla es enérgica y de
corta duración (60 seg. Máximo) llamado mezcla rápida que tiene por objeto
dispersar la totalidad del coagulante dentro del volumen de agua
3.3. FLOCULACION
3.3.1. OBJETIVO DE LA FLOCULACION
Es la segunda etapa de la mezcla que corresponde a una mezcla lenta tiene

por objeto permitir los contactos entre floculo, la turbiedad y el color, la mezcla
debe ser lo suficiente para crear diferencias de velocidades del agua dentro
del a unidad pero no muy grande ya que los floculos corren el riesgo de
romperse.
3.3.2. DEFINICION
La floculación es el proceso que sigue a la coagulación, que consiste en

agitación de la masa coagulada que sirve para permitir el crecimiento y
aglomeración de los floculos recién formados con la finalidad de aumentar
tamaño y peso necesarios para sedimentar con facilidad.
Estos floculos inicialmente pequeños, crean al juntarse aglomerados mayores
que son capaces de sedimentar.
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COMARSA
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Fig. 6 Floculación
Suceden que los floculos formados por la aglomeración de varios coloides no

sean lo que suficientemente grande como para sedimentar con rapidez
deseada, por lo que el empleo de un floculante es necesario para reunir en
forma de red, formando puentes de una superficie a otra enlazando las
partículas individuales en aglomerados tal como se muestra en la figura (6)
3.3.3. TIPOS DE FLOCULACION
Hay dos tipos de floculación

a. FLOCULACION PERICINETICA
Esta producido por el movimiento natural de las moléculas del agua y esta
inducida por la energía termina este movimiento es conocido como el
movimiento browniano.
Modelo de Von Smolunchowsky, el cual supone tan solo dos grupos de
partículas esféricas.
Para dos sistemas de partículas se tendrá n1 y n2 se tiene
D=D12=D1+D2
No=n1*n2
b. FLOCULACION ORTOCINETICA
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Se basa en la colisión de las partículas debida al movimiento del agua, el que

es inducido por una energía externa ala masa de agua y puede ser de origen
mecanico o hidráulica.
Después que el agua es coagulada es necesario que se produzca la
aglomeración de los microfloculos para que esto suceda primero se da
floculación pericinética luego se produce la floculación ortocinetica.
Modelo de Von Smolunchowsky, el cual supone tan solo dos grupos de
partículas esféricas.
n1 d N1
dt
= n2 d N2
dt
= 16 G.n1 .n 2 (d 1 + d 2 ) 3
Si existen n1 partículas de diámetro d1y n2 partículas de diámetro d2 por unidad

de volumen y estas con cantidades fijas, G gradiente de velocidad
3.3.4. PARAMETROS DE LA FLOCULACION
Los parámetros que caracterizan a la floculación son los siguientes:

• Floculación ortocinetica se da por el grado de agitación proporcionada
mecánico o hidráulico.
• Gradiente de velocidad (energía necesaria para producir la mezcla)
• Numero de colisiones (choque entre microfloculos)
• Tiempo de retención
• Densidad y tamaño del flow
• Volumen de lodos (los floculos formados no deben sedimentar en las
unidades de floculación
3.3.5. FLOCULANTES
Los floculantes son polímeros o electrolitos con pesos moleculares muy

elevados moléculas orgánicas solubles en agua formados por bloques
denominados monómeros repetidos en cadenas largas.
a. Polímero orgánico no icónico (no tiene carga )
CH 2 = CH  − CH 2 − CH − 
 |   | 
   
 C = O  C = O
n |   |  n
   
 NH 2   NH 2 
   
   
Su grado de polimerización de orden n es 15

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b. Polímeros iónicos (poli electrólitos )

Cationicos carga positiva poliacrimidas parcialmente hidrolizadas
− CH 2 − CH − 
 | 
 
 C = O 
 | n
 
 O − Na + 
 
 
Poli metacrilatos
 
 CH 3 
 
 | 
 
− CH 2 − C 
 | 
 
 n
 C= O 
 | 
 
 O− Na + 
 
 
 
 
c. Aniónicos carga negativa polivinilaminas
− CH 3 − CH − 
 | 
 
 NH 3 + Cl − 
 n
 
 
 
 
4. APLICACIÓN PRACTICA PARA LA CLARIFICACION DE SOLUCIONES

CON CONTENIDO DE CARBONES UTRAFINOS
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COMARSA
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4.1. ENSAYO DE PRUEBAS EN JARRAS
Las pruebas más representativas para determinar el comportamiento de los

coagulantes y floculantes a escala pequeña es el ensayo de “Prueba de jarra”
4.1.1. DEFINICION
Es un método de simulación del proceso de coagulación y floculación
realizado a nivel de laboratorio que permite obtener agua de buena calidad
fácilmente separable por decantación; los floculos formados con diferentes
dosis del coagulante dan como resultado valores de turbiedad diferente.
4.1.2. OBJETIVO
Determinar las variables físicas y químicas de los procesos de coagulación
floculacion y sedimentación tales como la selección del coagulante, pH
óptimo, gradientes y tiempos de mezcla rápida y floculación y correlación de
las velocidades de sedimentación y la eficiencia de remoción
4.1.4. MATERIALES Y EQUIPOS NECESARIOS
• Mezclador mecánico
• Vasos de dos litros de capacidad
• Un turbidimetro
• Un pHmetro
• Un Cronometro
• Materiales necesarios para medir la alcalinidad
4.1.5. CARACTERISTICAS DE LA SOLUCION
• Color : Negro
• Turbiedad : > 600 NTU
• pH : 11.5 – 12.5
• Solidos
• Sulfatos :165 mg/lt
• Sólidos Sedimentables :1 ml/lt
4.1.5. PROCEDIMIENTO Y RESULTADOS
• Medir un litro de solución Muestra, verter en le vaso

• Poner al agitador y homogenizar
• Agregar el coagulante Cationico (polímero Cationico) y agitar
violentamente durante 60seg. a una velocidad de > 450 rpm.
• Reducir la velocidad a una velocidad < 150 rpm.
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• Agregar inmediatamente en este caso un floculante aniónico a 5 ppm

agitar por 3 minutos
• Dejar sedimentar por 10 minutos
• Tomar lectura turbiedad remanente
CUR VA DE D OSIFICACION COAGULAN TE CATIONICO

140
120
Zona 2
TURBIEDAD RESIDUAL
100 Coagulación por Adsorcion Zona 4

Zona 3 Coagulación por
80 Sin coagulación barrido
60
Dosis
40 Optima
Zona 1
20 Sin
Coagulación
0
1 5 10 20 30 100
DOS IS (ppm)
1
17
COMARSA
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2 3 4
5. BIBLIOGRAFIA
• Investigación sobre procesos de coagulación floculación de aguas en

plantas de tratamiento”, Enrique Causa & Carlos Pinto, Santiago-Chile
1974.
• “ Floculation, Sedimentation & Consolidation”, editores Brij M. Moudgil,
1986
• McCABEW.L./SMITH.J.C “Operaciones Básicas de ingeniería” Ed Reverte
(1969)
• “Manual del Agua. Sunaturaleza tratamiento y aplicaciones”, F. Kemmer &
J. McCallion
• http://www.uax.es/publicaciones/archivos/tecnicos

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1.1. RELEVANCIA Y OBJETTIVO

2. CIRCUITO PROPUESTO PARA LA RECUPERACION DE CARBONES FINOS Y LAMAS

3. FUNDAMENTOS FISICO QUIMICOS

3.1. PARTICULAS EN SUPENSION

3.1.1. ESTADO CLOLOIDAL

3.2.1. OBJETIVO PRINCIPAL

a. COMPRESION DE LA DOBLE CAPA

3.3.1. OBJETIVO DE LA FLOCULACION

4. APLICACIÓN PRACTICA PARA LA CLARIFICACION DE SOLUCIONES CON CONTENIDO DE CARBONES

4.1. ENSAYO DE PRUEBAS EN JARRAS

Los métodos convencionales de separación solidó liquido, tales como

2.1. RELEVANCIA Y OBJETTIVO

La generación de carbones finos partículas menores a 100 mesh (150 µm) y

dosificación mas optima y el estudio fisicoquímico del proceso de coagulación

2. CIRCUITO PROPUESTO PARA LA RECUPERACION DE CARBONES FINOS Y LAMAS

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fig.1 flow sheet Recuperación de Carbón Fino

3.1. PARTICULAS EN SUPENSION

3.1.1. ESTADO CLOLOIDAL

Partículas de 0,1 a 0,001 µm de diámetro que se encuentran dispersos

Según la teoría de Stern, en el coloide existen dos capas diferenciadas.

• Una capa interna solidamente ligada ala partícula y compuesta

3.1.2. AFINIDAD DE LAS PARTICULAS COLIDALES POR EL AGUA

Las partículas coloidales se caracterizan por ser hidrofilicos e hidrófobas los

3.1.3. CARGA ELECTRICA Y DOBLE CAPA

partículas y atraen a su alrededor iones negativos acompañados de una débil

Fig. 2 Doble Capa de una Partícula Coloidal

Existen tres tipos de potenciales de interés. El de superficie o de Nerst, el de

3.1.4. FACTORES DE ESTABILIDAD E INESTABILIDAD

• Fuerzas de atracción de van der walls: Ea (factores de inestabilidad

Fig 3 Fuerzas de Atracción y Repulsión

3.2.1. OBJETIVO PRINCIPAL

El objetivo de la coagulación es desestabilizar las partículas coloidales para

3.2.2. QUE ES COAGULACION

Es un proceso de desestabilización química de las partículas coloidales que

La coagulación es el tratamiento mas eficaz pero también es el que

L a dosis del coagulante condiciona el funcionamiento de las unidades de

3.2.3. MECANISMOS DE LA COAGULACION

a. COMPRESION DE LA DOBLE CAPA

Cuando se aproxima dos partículas semejantes sus capas difusas interactúan

b. ADSORCION Y NEUTRALIZACION DE CARGAS

Las partículas coloidales poseen carga negativa en sus superficies, estas

c. ATRAPAMIENTO DE LAS PARTICULAS EN UN PRECIPITADO

Las partículas coloidales desestabilizadas se pueden atrapar dentro de un

3.2.4. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA COAGULACION

El pH es una de las variables más importantes a tener en cuenta al momento

c. INFLUENCIA DE LAS DOSIS DE COAGULANTE

La aplicación de una dosis creciente de coagulante al agua presenta

Zona 1.- La dosis del coagulante no es suficiente para desestabilizar las

Fig.5 Diagrama de la Remoción de Turbiedad

El grado de agitación que se da ala masa de agua durante la adición del

3.3.1. OBJETIVO DE LA FLOCULACION

Es la segunda etapa de la mezcla que corresponde a una mezcla lenta tiene

La floculación es el proceso que sigue a la coagulación, que consiste en

Suceden que los floculos formados por la aglomeración de varios coloides no

3.3.3. TIPOS DE FLOCULACION

Hay dos tipos de floculación

Para dos sistemas de partículas se tendrá n1 y n2 se tiene

Se basa en la colisión de las partículas debida al movimiento del agua, el que

Si existen n1 partículas de diámetro d1y n2 partículas de diámetro d2 por unidad

3.3.4. PARAMETROS DE LA FLOCULACION