“AÑO DEL BUEN SERVICIO CIUDADANO”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE MEDICINA
Escuela Académico Profesional de Medicina
Departamento de morfología Humana
SECCIÓN DE HISTOLOGÍA

TEMA
Situación problemática: TEJIDO ÓSEO Y CARTILAGINOSO

ALUMNOS
Gómez Ramírez, Stephany Fiorella
Gonzales Rojas, Anderson Alexander
Guevara Llanos, Bryan Anthony
Guarniz Humán, Diego Alberto

GRUPO
A3

AÑO DE ESTUDIO
SEGUNDO AÑO

FECHA
11/05/17

DOCENTE
Dra. Rosa Aznarán Vega

PROMOCIÓN LV
Trujillo-Perú
2017
INDICE

I. RESUMEN……………………………………………………..…….2

II. INTRODUCCIÓN…………………………………………..………..3

1. OBJETIVO GENERAL……………………………..……….4

2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS…………………………….…4

III. CONTENIDO………………….………………….………………….5

1. POBLACIÓN CELULAR………………….………….........5

2. TIPO DE CARTÍLAGO….………….................................8

3. TIPOS DE HUESO….………………..............…..............10

4. MATRIZ CARTILAGINOSA Y ÓSEA………..................12

IV. CONCLUSIONES….………….………….………….………….….15

V. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS….………….……………….16

1
 RESUMEN
El tejido cartilaginoso es un tejido conjuntivo especializado que se encuentra
relativamente escaso en el humano adulto sin embargo, fue abundante en las
etapas prenatales del desarrollo. Está clasificado en cartílago hialino, cartílago
fibroso y cartílago elástico; dependiendo de los componentes que lo conforman,
los cuales le otorgan funciones y localizaciones específicas. Las células del
tejido cartilaginoso son los condrocitos y condroblastos, encargados de la
síntesis y renovación del cartílago.
El tejido óseo es también un tejido conjuntivo especializado que conforma,
junto con el tejido cartilaginoso, el armazón esquelético del cuerpo humano,
está formado por osteocitos, osteoblastos, osteoclastos y células progenitoras
inmersos en una matriz extracelular sólida calcificada, la cual es vascular y
conforma los distintos tipos de hueso del organismo.

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 INTRODUCCIÓN
El tejido cartilaginoso y óseo son tejidos conjuntivos especializados con
propiedades físicas que se adaptan a su función. En el cartílago, las fibras
colágenas le dan la resistencia y los agregados de macromoléculas le brindan
la turgencia y flexibilidad. En el hueso, la matriz extracelular está calcificada lo
que le proporciona rigidez. La nutrición del cartílago es por imbibición de su
matriz a partir de los vasos sanguíneos ubicados en el pericondrio. Es
avascular, aneural y alinfático. La nutrición del hueso es a partir de un sistema
canalicular y lacunar que se disponen en las cercanías de los vasos
sanguíneos.
El cartílago posee una matriz flexible firme que resiste a las tensiones
mecánicas. La matriz ósea, por otra parte, es uno de los tejidos más duros del
cuerpo, y resiste también las tensiones que se le aplican. Ambos tipos de
tejidos conectivos poseen células especializadas en secretar la matriz, en la
cual quedan atrapadas. Aunque cartílago y hueso tienen muchas funciones
diversas, algunas de ellas son semejantes y están relacionadas. Ambos
participan en el sostén del cuerpo, porque están íntimamente asociados en el
sistema esquelético. La mayor parte de los huesos largos del cuerpo se forman
primero en el embrión como cartílagos, que constituyen un modelo que
sustituye más tarde el hueso; esto se denomina formación endocondral de
hueso. Este sistema empieza a trabajar pronto en el feto y prosigue haciéndolo
después del nacimiento, con restitución cada vez mayor del cartílago por hueso
hasta que la persona ha logrado el crecimiento completo de un sistema
esquelético. La mayor parte de los huesos planos se forman dentro de vainas
membranosas preexistentes; este método de osteogénesis se conoce
como formación intramembranosa de hueso.

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1. OBJETIVO GENERAL:

Analizar las estructuras del tejido cartilaginoso y óseo

2. OBJETIVOS ESPECIFICOS:

 Describir la población de células del tejido cartilaginoso y óseo.

 Describir las diferencias entre las variedades del tejido

cartilaginoso.

 Describir los elementos del tejido óseo compacto y laminar.

 Describir la formación, crecimiento y reparación del tejido

cartilaginoso y óseo.

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 1. POBLACIÓN CELULAR
1.1 Describa la población celular en el cartílago y en el hueso.
Forma y Estructura
Origen Función Localización Mitosis
tamaño Núcleo Citoplasma
Escaso,
Capa
aparto de Producción de
Condroprogenitor Células condrógena
Huso Ovoide Golgi osteoblastos o Sí
a mesenquimatosas interna del
pequeño y condroblastos
pericondrio
mitoondrias
Sintetizar y secretar
Células los componentes
Periferia de
mesenquimatosas macromoleculares de
Condroblastos Alargados Similares Basófilo las placas Sí
Células la matriz
cartilaginosas
gotílaCar

condrógenas condrógena(colágen
o tipo II)
Superficiales Jóvenes: Aún
son elípticas Gotas prporcionan
paralelas a lipídicas y materiales a la matriz
Grande con Matriz
Condrocito Condroblastos  la superficie cantidades Viejos: Prácticamente Sí
ucleoslos condrógena
Profundas: variables de inactivos pero
Hemisféricas glucógenos pueden revertirse a
y angulares condroblasto
Células
progenitora de Grandes Superficie
Reabsorción de
Condroclastos granulocitos y parecidos a Multinucleadas Acidófilo profunda del NO
cartílago
macrófagos osteoclastos cartílago

Orígen Forma Núcleo Citoplasma Función Localización Mitosis

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 Periostio y
endostio.
Células Escaso de
Oval de tinción Reparación de Trabéculas
Osteoprogenitora mesenquimatosas Huso tinción SI
pálida fracturas DEL
embrionarias pálida
CARTÍLAGO
CALCIFICADO
Redonda y
poligonal, Cercanos a
Sintetizar y secretar
como la capa
Células Redondo Basofilia los componentes
Osteoblasto epitelio periostica y SI
osteoprogenitora excéntrico intensa macromoleculares de
simple endostica del
la matriz ósea.
Hueso

cúbica o hueso
cilindrica
Se ajustan a Escaso Mantienen la matriz Lagunas
Osteocito Osteoblastos la forma de Aplanados RER y Golgi ósea y liberan iones dentro del NO
la laguna reducidos de Ca** hueso
Acidófilo
Presenta 3
zonas:
Células
Grandes con -Zona basal
progenitora de Multinucleados(50 Lagunas de
Osteoclasto 150 m.+ de -Borde en Resorción ósea NO
granulocitos y núcleos) Howship
diamétrp cepillo
macrófagos
-Zona clara
-Zona
vesicular

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1.2 ¿Qué células han participado en la patología del caso clínico
presentado?
De acuerdo a la información teórica adquirida consideramos que las células
que han participado en la patología del caso clínico presentado son:
 Condrocitos, debido a que la superficie articular de la epífisis (extremos
dilatados de los huesos largos) se halla recubierta de cartílago hialino, en
donde los condrocitos se encuentran produciendo las macromoléculas que
conforman la matriz del cartílago: colágeno (fibrillas tipo II), proteoglucanos y
proteínas multiadhesivas.
 Osteoclastos, que intervienen como células fagocíticas en el proceso
de resorción presente en superficies óseas en las que el hueso se está
eliminando o remodelando (tejido óseo esponjoso de la epífisis del fémur en el
caso presentado) y se encargan de la resorción de la matri z cartilaginosa por
medio de las metaproteasa de matriz (MMP).

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 2. TIPO DE CARTÍLAGO
2.1. DIFERENCIAS DE LOS CARTÍLAGOS
Características
Cartílago Hialino Cartílago Elástico Cartílago Fibroso
Principales
 Pabellón auricular  Discos Intervertebrales
 Articulaciones Sinoviales  Paredes del conducto auditivo  Sínfisis del pubis
 Anillos Traqueales externo  Meniscos de la rodilla
Ubicación  Cartílagos nasales  Trompa de Eustaquio  Discos articulares de la ATM y la
 Laringe  Epiglotis articulación esternoclavicular
 Cartílagos costales  Cartílagos corniculados y  Inserción de tendones y ligamentos en
cuneiformes de la laringe. hueso.
Muy parecido al tejido conectivo denso
Aspecto Color azul grisáceo con aspecto vítreo. Color amarillento opaco
regular
Principales tipos de Colágeno tipo II (más abundante) Colágeno tipo I (más abundante)
Colágeno tipo II
Colágeno Colágeno tipo VI, IX, X, XI Colágeno tipo II
 Proteoglucanos: Agrecano, Decorina,
Biglicán, Fibromodulina.
Componentes de la  Proteogulano: Versicano
 GAG: Condroitín Sulfato y Queratán
MEC más  Fibras y láminas elásticas.  GAG: Condrointín Sulfato y Dermatán
Sulfato.
representativos Sulfato.
 Glucoproteínas de adhesión: Anexina
V, Tenascina, Condronectina.
Pericondrio Si (excepto en cartílago articular) Si No

Principales Células Condroblastos y condrocitos Condroblastos y condrocitos Condrocitos y fibroblastos

 Resistencia
 Resistencia a la deformación, compresión
 Amortiguación  Sostén flexible para tejidos
Función y distensión.
 Sostén (sistema respiratorio) blandos.
 Amortiguación.
 Molde para formación de hueso.
Se calcifica con la edad y durante la Se calcifica durante la reparación ósea
Calcificación No se calcifica
formación del hueso. (calcificación del callo)

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 CARTÍLAGO OTRAS CARACTERÍSTICAS

 Cartílago más abundante del cuerpo.

 Capacidad de reparación limitada.
HIALINO  No presenta desgaste abrasivo durante la vida (excepto en cartílago articular).
 La matriz no se tiñe de manera homogénea: Pericelular, Territorial, interterritorial.
 El cartílago articular recibe la nutrición del líquido sinovial.

 Menor cantidad de matriz que el cartílago hialino.

ELÁSTICO
 Se origina de áreas de TC primitivo

 Es una combinación de TC denso regular y cartílago hialino.

FIBROSO  En personas mayores, hay más colágeno tipo II.
 Suele ser acidófilo por el predominio del colágeno.

Cartílago Hialino teñido con Hematoxilina Cartílago Elástico teñido con Resorcina Cartílago Fibroso teñido con Hematoxilina
- Eosina fucsina. - Eosina.
2.2 ¿QUÉ TIPO DE CARTÍLAGO ESTÁ AFECTADO EN LA OSTEOARTRITIS DESTRUCTIVA?
El cartílago comprometido en la enfermedad es el cartílago articular, un tipo de cartílago hialino que se encuentra
cubriendo las superficies articulares de las diartrosis.
Si la degeneración del cartílago es lenta se produce esclerosis reparativa y formación de osteofìtos resultando en
estabilidad articular y osteoartrosis hipertrófica; si la degeneración del cartílago es rápida la respuesta ósea es pobre
resultando en osteoartrosis atrófica o destructiva.
 3. TIPOS DE HUESOS
3.1. Identifique los elementos constituyentes del tejido óseo compacto y del
tejido óseo esponjoso

Tejido óseo compacto Tejido óseo esponjoso o trabecular

Tiene solo un 10% de Porosidad muy elevada que varía entre

Porcentaje de
porosidad y constituye el 80% el 50 y el 90%, y conforma el 20%
porosidad
del esqueleto humano restante de los huesos.
Se encuentra en la capa
externa de los huesos largos Constituye la mayor parte del tejido óseo
formando la diáfisis, en el de los huesos cortos, planos y de forma
Ubicación
exterior y en el interior de los irregular y de la epífisis de los huesos
huesos planos y en distintas largos.
zonas en los huesos cortos
Unidad
estructural Sistema de Havers Sistema Travecular

Sí, Contienen:
 uno a dos
Conductos de capilares.
No
Havers  Vasos linfáticos y
 fibras nerviosas.

Sí, Comunica a los conductos

Conducto de de Havers entre sí y a la
No
Volkman superficie interna con la
externa del hueso.
Sí, Red de celdas tridimensionales
irregulares entre las cuales están
Trabéculas No
ocupados por la médula ósea roja
productora de células sanguíneas
Célula Osteocito Osteona trabecular
Matriz ósea
forma: Laminas concéntricas Laminas en distintas direcciones

Componente de
Mayormente colágeno tipo I
las laminas
Limite donde los
sistemas Líneas de cemento
laminares se Solo contienen escasas fibras de colágeno no calcificadas.
encuentran
Contiene vasos sanguíneos Este tejido se nutre a través de los vasos
Nutrición dentro de los conductos de sanguíneos que atraviesan el hueso
Havers esponjoso.
3.2. ¿Existe compromiso del tejido óseo en el paciente del caso clínico
presentado?
Sí existe compromiso de tejido óseo porque la osteoartritis es una enfermedad
de las articulaciones o coyunturas que afecta principalmente al cartílago Con la
osteoartritis, la capa superior del cartílago se rompe y se desgasta. Como
consecuencia, los huesos que antes estaban cubiertos por el cartílago empiezan
a rozarse. La fricción causa dolor, hinchazón y pérdida de movimiento en la
articulación. Con el tiempo, la articulación puede perder su aspecto normal.
Además, pueden crecer espolones alrededor de la articulación. Algunos pedazos
de hueso o de cartílago pueden desprenderse y quedar atrapados dentro del
espacio que existe en la articulación lo que causa más dolor y daño.
 4. MATRIZ CARTILAGINOSA Y ÓSEA
4.1 Explique y compare: Formación, crecimiento y reparación del tejido cartilaginoso y óseo.
TEJIDO CARTILAGINOSO TEJIDO ÓSEO

♣Nombre: Osteogénesis
♣Dos Formas: Endocondral e intermebranosa.
•Nombre: Condrogénesis
◘Endocondral
•Comienza: Aglomeración
♪ Se desarrolla un modelo de cartílago hialino.
de células
♪ Alrededor de este modelo se forma un collar óseo perióstico
mesenquimatosas
♪ Los Condrocitos se Hipertrofian
condroprogenitoras
♪ Los condrocitos después de contribuir a la calcificación mueren.
• Cabeza: Mayoría se
♪ Un brote perióstico invade los nuevos espacios formados.
origina de cúmulos de
FORMACIÓN ◘ Intramebranosa
ectomesénquima derivado
♫ Es iniciada por acumulación de células mesenquimatosas que se
de cresta neural.
diferencian en osteoblastos.
•FT Sox9  Diferenciación
♫ Estos osteoblastos sintetizan matriz ósea y así forman las trabéculas
en condroblastos
óseas.
• Cuando los condroblastos
♫ Trabéculas se fusionan y generan el tejido óseo esponjoso, donde sus
depositan matriz alrededor
regiones periféricas se remodelarán al tejido óseo compacto.
 Se forman Cond
♫ La región no participante de la membrana mesenquimática que no
participa en la osificación permanecerá en el tejido blando del hueso
 TEJIDO CARTILAGINOSO TEJIDO ÓSEO
• El alargamiento del hueso endocondral depende
del crecimiento intersticial del cartílago en el
disco epifisario.
• El hueso aumenta su ancho por crecimiento por
Dos formas:
aposición
◘ Aposición: Se forma nuevo cartílago sobre la
• Están en constante remodelación por los
superficie de uno existente.
CRECIMIENTO osteoblastos y osteoclastos.
◘ Intersticial: Forma nuevo cartílago por medio
• El cartílago del disco epifisario tiene la función de
de la división mitótica de condrocitos de un
mantener el proceso de crecimiento.
cartílago preexistente.
• Cuando una persona alcanza su máximo
crecimiento, la producción de cartílago en el
disco epifisario.

• El hueso se autorrepara después de la lesión, ya

sea por curación ósea directa o indirecta.
Posee reparación limitada
• Después de la lesión las células del periostio se
REPARACIÓN Cuando hay envejecimiento los cartílagos se
activan para producir un callo blando
osifican.
( fibrocartílago ), que se sustituye por un callo
duro( óseo )
4.2 ¿Qué mecanismo está alterado en el paciente en el caso clínico?
La osteoartritis se caracteriza por un dolor articular crónico con diversos
grados de deformidad en las articulaciones y destrucción del cartílago articular.

LESIÓN – ESTRÉS -
ENVEJECIMIENTO
USO Y ESTIRAMIENTO
ACELERACIÓN DE INFLAMACIÓN
INICIO DE LA INFLAMACIÓN

ADHESIÓN DE MOLÉCULAS CITOKINAS

PROINFLAMATORIAS

ACTIVACIÓN DE CÉLULAS T

UC-II DESACTIVA
CÉLULAS T AUMENTAN ANTICUERPOS

BLOQUEO DE ANTÍGENOS
ANTICUERPO DEL COLÁGENO

AUMENTAN COLÁGENO SECRETADO POR

MACRÓFAGOS

RUPTURA DE COLÁGENO Y
COLAGENASA
FORMACIÓN DEL COLÁGENO

EROSIÓN DEL COLÁGENO EN CONJUNTO

DOLOR Y PÉRDIDA DE FLEXBILIDAD

OSTEOARTRITIS
IV. CONCLUSIONES

1. En la población celular encontramos predominantemente a los

condoblastos y condrocitos por otro lado en el tejido óseo encontramos a
las células osteoprogenitoras, osteoblasto, ostrocitos y osteoclastos.
2. Encontramos tres tipos de cartilago, el hialino que es el más abundante
y tuene colageno tipo II. El cartolago elastico de un color amarillo y por
último el cartilago fibroso que tiene colageno tipo II y carece de
pericondrio.
3. El tejido oseo compacto y trabecular, ambos son laminares, sin
embargo, se difetencia en la disposición de sus fibras colagenas.
4. La formación, crecimiento y reparación en el tejido cartilaginoso es casi
nulo en comn el tejido cartilagino óseo que se da hasta la edad adulta.
V. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Fawcett D. Bloom fawcett tratado de histologia. 12th ed. España:
McGraw-Hill Interamericana; 1995.
2. Ross-Pawlina. Histologìa. Texto y Atlas con Biologìa Celular y Molecular.
6ª Ediciòn. Buenos Aires. Editorial Mèdica Panamericana 2012.
3. Geneser F. Atlas a color de Histologìa. Primera Ediciòn. Editorial Médica
Panamericana. Madrid 1998.
4. Ham A, Cormarck D, Blengio Pinto J. Histología de Ham. 1st ed. México:
Oxford University Press; 1999.
5. Brusco H, López Costa J, Loidl C. Histología médico-práctica. 1st ed.
Barcelona: Elsevier; 2014.
6. Geneser.Brüel A. Histología. 4th ed. México [etc.]: Editorial Médica
Panamericana; 2015.