La Coop.

Sociale
CASA COMUNE 2000 arl ONLUS
La Soc. Cop. Integr.
ARTWARE SERVICES
e il Consorzio SOLARIS DISTRIBUZIONE GRATUITA

Anno VI
Numero 6
La Lumaca
notiziario diversamente abile
Giugno 2010 mensile di cronaca sociale
ANALÌA E IL SUO GIRO DEL MONDO IN 50 GIORNI,
NONOSTANTE LA SCLEROSI MULTIPLA
(Fonte: Mariateresa Marino per http://www.corriere.it/)
Da Milano a New York, passando per la Russia, il Giappone, la Cina, la Thailandia, le isole
Fidji, Analìa sfida la malattia e attraversa i continenti

Q uarantamila chilometri in cinquanta giorni, con

tappe in nove città di quattro diversi continen-
ti. Con un piccolo trolley rosso, una telecame-
ra e un mini-frigo per i medicinali, Analìa Pierini
parte da Milano per realizzare il suo sogno di sem-
già un diploma di recita-
zione conseguito a Rosa-
rio, sua città di origine.
LA SCOPERTA DELLA
MALATTIA - «Più che
pre, il giro del mondo. Tappe rapide, fusi orari che fare l’attrice mi interes-
cambiano in continuazione insieme con le stagioni, sava fare la regista, rac-
insomma «movimento» a 360 gradi per una giovane contare storie e avventu-
«globetrotter» che da 13 anni convive con una ma- re in giro per il mondo
lattia, la sclerosi multipla, che mette a dura prova con la mia telecamera.
proprio la libertà di movimento. Analìa lo ha defini- Un sogno che però si è infranto quasi subito quando
to il «viaggio della guarigione», ma il suo personale ho scoperto, nel 1997, di avere la sclerosi multipla. Il
giro del mondo ha più il sapore della sfida. Prima primo sintomo è stata un’improvvisa perdita della
tappa Mosca, ultima New York, e in mezzo Ban- vista dall’occhio sinistro, recuperata grazie alle cure
gkok, Pechino, Tokyo, Sidney, Auckland, Nadi nelle e ad un tempestivo intervento chirurgico, per poi ar-
Isole Fidji, Los rivare a problemi più seri di mobilità. Oggi convivo
SOMMARIO pag Angeles. «Il con la mia malattia, i trattamenti farmacologici mi
Analìa e il suo giro del mondo in 50 1 sogno di girare permettono di avere una buona qualità di vita e di
giorni, nonostante la sclerosi multipla il mondo mi mantenere la mia autonomia e la capacità di muover-
Un Fondo per l'assistenza delle accompagna fin mi. Ecco perché ho deciso di riprendere in mano il
2 da quando ero mio sogno nel cassetto, mettendomi in viaggio per il
persone con disabilità grave
A Ladispoli “Largo ai nonni… bambina – rac- mondo». Un viaggio così lungo, oltre ad essere co-
3 conta Analìa – stoso, è anche impegnativo: Analìa impiega quasi
coltivatori!”
anche per que- due anni per organizzarlo, trova soluzioni low cost,
I nostri sostenitori 4 sto a vent’anni cerca ospitalità tra gli amici sparsi nei quattro conti-
Isola sul tramonto disegno ela- ho lasciato il nenti, prende contatti con le associazioni internazio-
borato al computer da L. Luca- 5 mio Paese, l’- nali di sclerosi multipla, ma un «gruzzolo» per parti-
relli Argentina, per re serve, e con il suo stipendio di impiegata di banca
La lama del tempo di G. Tidona 5 venire in Euro- è difficile mettere insieme una somma consistente.
La pagina di Santa Marinella 6 pa e potermi Decide di cercare uno sponsor e lo trova nell’azienda
muovere con farmaceutica Bayer Italia (che produce uno dei me-
I ragazzi del progetto Strada per più facilità». dicinali che lei assume), che le offre 10mila euro.
l’Autonomia alla Regata Handy 6 Analìa arriva in IL VIAGGIO - Il giro del mondo di Analìa non è solo
Cup 2010 di A. C. Ricci
Italia nel 1989, un’avventura turistica, è soprattutto un incrociarsi di
Le vostre e-mail 7 si stabilisce a incontri, uno scambio di esperienze e di testimonian-
Notizie in breve 8 Milano dove ze. «In un mese e mezzo ho conosciuto circa 100
frequenta una persone che, come me, convivono con la sclerosi
Parliamo di cinema: Thomas in 8 scuola di cine- multipla -racconta ancora Analìa – ma in contesti so-
Love di P.-P. Renders ma con in tasca continua a pag. 3
La Lumaca Giugno 2010 pagina 2
UN FONDO
PER L'ASSISTENZA
DELLE PERSONE CON DISABILITÀ GRAVE
(Fonte: http://www.superabile.it/)
E' l'oggetto della proposta di legge presentata al ministero del Lavoro da Lucio Barani e Domenico Di
Virgilio. Punta ad offrire alle persone gravemente disabili prive di sostegno familiare adeguate risorse fi-
nanziarie che garantiscano assistenza

L' istituzione del Fon-

do di solidarietà per
l'assistenza delle
persone affette da disabili-
tà grave prive del sostegno
è l'obiettivo della proposta
di legge di Lucio Barani e
Domenico Di Virgilio
(Pdl). In particolare, la proposta di legge punta ad
offrire alle famiglie in cui sono presenti soggetti
affetti da disabilità grave la possibilità di avvalersi
di uno strumento di tutela, quello del Fondo, che
può garantire adeguate risorse finanziarie anche
quando non saranno più in vita i genitori o i familia-
ri.
Cinque gli articoli che compongono la proposta. Il
primo reca disposizioni finalizzate a rafforzare la
tutela sociale e la rete di cura e di assistenza dei
soggetti affetti da disabilità grave che sono privi dei
genitori o comunque dell'assistenza di familiari con-
viventi.
L'articolo 2 prevede l'istituzione del Fondo di soli-
darietà per l'assistenza delle persone affette da disa-
bilità grave prive del sostegno familiare presso il
ministero del Lavoro e delle politiche sociali, al fine
di favorire la loro autosufficienza economica.
L'articolo 3 disciplina il funzionamento del Fondo,
prevedendo l'adozione di un regolamento che detti
le modalità e i criteri per la sua attuazione da parte
del Ministro del lavoro e delle politiche sociali, di
concerto con il ministro dell'Economia e delle fi-
nanze.
Inoltre si prevede la concessione di un assegno
mensile di importo pari a 800 euro in favore dei
soggetti portatori di disabilità grave, privi dei geni-
tori o comunque dell'assistenza dei familiari convi-
venti, che sono privi di reddito ovvero con reddito
che non è superiore alla soglia di povertà.
L'articolo 4 apporta modifiche al testo unico delle
imposte sui redditi, nella parte riguardante le eroga-
zioni liberali a favore dei disabili.
Inoltre si prevede, che, con un apposito decreto del
Presidente del Consiglio dei ministri, a partire dal-
l'anno 2011, sia ampliato l'elenco del beneficiari
della quota del 5 per mille dell'imposta sui redditi
delle persone fisiche, e tra questi sia inserito il Fon-
do.
L'articolo 5 prevede la copertura finanziaria della
legge, attraverso uno stanziamento di 200 milioni di
euro annui a partire dall'anno 2010, derivanti dal-
l'aumento delle accise su tutti i prodotti alcolici e, in
particolare, sulla birra, sui prodotti alcolici interme-
di e sui superalcolici (alcole etilico). Il testo è stato
assegnato mercoledì 21 aprile all'esame della com-
missione Affari sociali.
v isitate il Blog de “La Lumaca”
al NUOVO indirizzo:
http://lalumacablog.blogspot.com/
ed inviateci vostri commenti, opinioni e suggeri-
menti, sia sul Blog che all’indirizzo e-mail:
redazionelalumaca@gmail.com
Il Blog include ulteriori informazioni e notizie, qua-
li ad esempio:
1. "I think, I choose, I am". Ragazzi down da tutta
Europa spiegano l'importanza del diritto al voto;
2. Disabilità, Fish vara concorso artistico contro
discriminazione;
3. Distrofia: la combinazione di farmaci si dimo-
stra efficace;
4. Protesi avanzate per persone indigenti ;
5. Una Authority per la disabilità?
6. Parma: in prima fila le persone con disabilità
alla Mille Miglia Storica
e altro ancora…
e nel Blog un “Post” è dedicato a Santa
Marinella!!!

La Lumaca Giugno 2010 Anno VI – N° 6 - Notiziario diversamente abile - Mensile di cronaca sociale
Registrato presso il Tribunale di Civitavecchia N° 5/2004 del 6/5/2004
Redazione : c/o Casa Comune 2000 - Via Milano, 17 – Ladispoli - Tel.: 0699226357
Direttore Responsabile : Rosaria Russi - Redazione: Luigi Valà
Grafica ed impaginazione : A. Saya
Hanno collaborato : A. Di Giuseppe, L. Lucarelli, A. C. Ricci, A. Saya, G. Tidona
Il nostro indirizzo e-mail : redazionelalumaca@gmail.com - Il nostro Blog: http://lalumacablog.blogspot.com
La Lumaca Giugno 2010 pagina 3
A Ladispoli "Largo ai nonni...coltivatori!"
(Fonte: http://www.civonline.it/)

L a Fondazione Cassa di
Risparmio di Civita-
vecchia tende ancora
una volt a la mano ai
“diversamente giovani” e si
impegna in prima linea per fa-
vorire la socializzazione tra gli
anziani, grazie al progetto pro-
mosso dalla cooperativa “Casa
Comune 2000” di Ladispoli.
L’obiettivo è quello di incre-
mentare l’offerta nell’ambito della socialità e del
tempo libero a favore della popolazione anziana, at-
traverso momenti di condivisione di varie attività
promosse con il progetto “Largo ai non-
ni…coltivatori!!!”. All’appello hanno già risposto
dal centro anziani di Ladispoli, diretto da Liviana
Montaldi, che ha messo in evidenza l’importanza
dell’iniziativa “alla quale – ha spiegato – partecipe-
ranno oltre 20 anziani”. “Il Centro di socializzazione
– hanno poi spiegato nel dettaglio la referente del
progetto Celeste Cirelli e il presidente della coopera-
tiva Luigi Valà – sarà ospitato
al Casal Elisa di via dei Pini e
sarà aperto il martedì e il giove-
dì dalle 9 alle 17. Quello che
proponiamo sono laboratori di
diverso tipo, dalla coltivazione
di un piccolo orto al ballo, dalla
visione di film alla narrazione e
storie di vita, fino al “baratto di
competenze”, per non disperde-
re il ricco patrimonio che ognu-
no di questi anziani porta con sé”. Particolarmente
soddisfatti dell’iniziativa il presidente della Fonda-
zione Ca.Ri.Civ. Vincenzo Cacciaglia e il coordina-
tore del settore dell’assistenza agli anziani Enrico
Iengo i quali hanno ricordato come simili progetti
riescono a dare ottimi frutti, “perché – hanno spiega-
to – tengono in allenamento i nostri anziani, li invita-
no a trascorrere del tempo insieme e quindi a socia-
lizzare, prevenendo anche quelli che possono essere
problemi di salute”. Il progetto partirà già martedì
prossimo e sarà gratuito per i partecipanti.

ANALÌA E IL SUO GIRO DEL MONDO IN 50 GIORNI (continua da pag. 1)

ciali diversi e con mille difficoltà.
Posso dire di essere fortunata a
vivere in un Paese dove esiste un
sostegno sanitario e sociale eccel-
lente se messo a confronto con
l’assoluta solitudine nella quale
vivono i malati di sclerosi in Cina,
Thailandia, Russia. Le associazio-
ni esistono ma non riescono a far
molto, a stento garantiscono un
minimo di assistenza.
A Pechino, il sito dell’organizza-
zione che era appena nata è stato
oscurato, ma l’attività sta ripren-
dendo, grazie alla Federazione in-
ternazionale delle associazioni di
SM che ho coinvolto direttamente
nel problema». «Altra storia negli
Stati Uniti o in Australia, dove le
persone disabili sono riconosciute
nei loro diritti e opportunità e la
ricerca scientifica può contare su
risorse certe e costanti – continua
Analìa - A New York esistono
centri di riabilitazione e di ricerca
che si fanno carico totalmente del-
le persone con sclerosi multipla,
seguendole nel percorso della ma-
lattia, garantendo loro sostegno
sanitario, psicologico e riabilitati-
vo e lavorando in sinergia con le
associazioni».
L’IMPEGNO DELL’AISM - La
sclerosi multipla, malattia cronica
del sistema nervoso centrale, pro-
gressiva e invalidante, coinvolge
circa 2 milioni e mezzo di persone
nel mondo, 58mila solo in Italia.
Ad esserne colpiti sono soprattutto
donne e giovani, si manifesta tra i
15 e i 50 anni e rappresenta una
delle più frequenti cause di disabi-
lità. Stanchezza cronica, disturbi
visivi, sessuali, sensitivi e motori
sono i sintomi più frequenti, segni
di un processo infiammatorio che
danneggia la mielina, la guaina
protettiva che avvolge ed isola le
fibre nervose e che permette di far
arrivare gli impulsi nervosi dal
sistema centrale a quello periferico
e viceversa. Un logorio costante
che a lungo andare danneggia in
modo irreversibile le fibre e le cel-
lule nervose. La sclerosi multipla
non può essere ancora guarita, ma
se ne può contrastare la progres-
sione e ridurre la gravità dei sinto-
mi grazie a particolari trattamenti
farmacologici, peraltro a carico del
Servizio Sanitario Nazionale.
Altrettanto importanti sono le tera-
pie riabilitative, psicologiche e
cognitive che consentono ai pa-
zienti di avere una buona qualità
di vita.
L’Aism, Associazione italiana
sclerosi multipla, è il primo ente
finanziatore della ricerca scientifi-
ca in Italia e terzo nel mondo, do-
po Stati Uniti e Canada. Insieme
alla sua Fondazione (Fism), negli
ultimi due anni ha impiegato circa
7milioni di euro per la ricerca. È
con questi risultati che l’Aism si
prepara a celebrare la settimana
nazionale della sclerosi multipla,
dal 22 al 30 maggio: sette giorni
per fare il punto sull’impegno nel-
la ricerca, sullo stato dei servizi
sanitari e sociali in Italia e per
riaffermare i diritti delle persone
con sclerosi multipla.
Una malattia che, come dice Ana-
lìa, «può aprire paradossalmente
altre possibilità, come è stato per
me. È il mio problema che mi ha
spinto a partire, a sfidare la mia
potenziale immobilità e realizzare
il sogno di una vita».
La Lumaca Giugno 2010 pagina 4
I nostri sostenitori
La Lumaca
Luca Lucarelli
Isola sul tramonto
(Disegno elaborato al computer - Aprile 2010)
Della disabilità si può sorridere,
per fare riflettere
(Fonte: http://www.repubblica.it/)
Invitiamo i lettori a
visitare il sito di
CASA COMUNE 2000 all’indirizzo:
http://sites.google.com/site/casacomune2000/
sul quale è’visualizzabile
Giugno 2010 pagina 5
Le opere di Luca
Le opere di Luca Lucarelli, nei loro colori ori-
ginali, sono visualizzabili sul nostro Blog al-
l’indirizzo http://lalumacablog.blogspot.com, ed
alle quali si è dedicato un “Post”. Vi invitia-
mo a visitarlo e ad inviarci opinioni e com-
menti.
La redazione
Di Giorgio Tidona
Giorgio De Chirico (1888-1978)
La nostalgia del poeta
L a lama del tempo
crudele, impetuosa colpisce
l’uomo, lo ferisce
piano trafigge i contorni,
li sfigura, graffia le vesti
scolora la forma.
Ma non strapazza i sogni
trascura i sentimenti.
Sadica s’allontana
poi ritorna ancora ma
non penetra al cuore e dopo tanto
scempio lascia per strada
fragili creature
che non trovano affetto ma illusioni.
La Lumaca Giugno 2010 pagina 6

PELLEGRINAGGIO A SAN GABRIELE di Alfonso Di Giuseppe

C on il contributo del-
la Fondazione Cassa
di Risparmio di Ci-
vitavecchia, la collabora-
zione del Comune di San-
Il progetto in questione ha
l’obiettivo di prevenire il
decadimento fisico ed in-
tellettivo degli anziani,
attraverso l’organizzazio-
ta Marinella e del Circolo ne di attività ludico-
Culturale “Il Carmelo”, il ricreative e formative atte
Consorzio So.La.Ri.S. a impegnare gli anziani in
Lazio ha accompagnato compiti stimolanti. Tale
52 anziani di Santa Mari- obiettivo progettuale, che
nella al Santuario di San poi riprende gli obiettivi
Gabriele dell’Addolorata statutari del Consorzio,
in Abruzzo, venerdi 21 della Fondazione e del Co-
maggio 2010. mune, oltre all’entusiasmo
La gita, all’interno del suscitato dalla prima gita
progetto “Insieme agli Anziani”, è stato uno degli organizzata, ha spinto gli operatori ad organizzare in
eventi votati dagli anziani stessi, che hanno scelto le tempi brevi le prossime iniziative, che saranno pub-
iniziative da realizzare, ed ha riscontrato un successo blicizzate presso il Circolo “Il Carmelo”, e l’Ufficio
strepitoso ed inatteso. La visita al Santuario ha com- del Consorzio in via A. Gramsci 17/19 a Santa Mari-
preso la visita ai luoghi dove ha vissuto il Santo ed nella.
al Museo del Santuario. Oltre a San Gabriele, gli an- A breve saranno organizzate nuove gite (votate dai
ziani hanno potuto ammirare le bellezze naturali del partecipanti), corsi di formazione ed eventi, che
monte Gran Sasso d’Italia, ed hanno apprezzato il coinvolgeranno tutti gli anziani, in un’ottica di mi-
pranzo a base di prodotti tipici abruzzesi. glioramento della qualità di vita percepita.

I RAGAZZI DEL PROGETTO STRADA PER L’AUTONOMIA

ALLA REGATA HANDY CUP 2010
di Angela Chiara Ricci - Coordinatrice progetto Strada per l'Autonomia

A nche quest’anno i ragazzi che partecipano al Progetto Strada per l’Autonomia, progetto per adulti con
disabilità del distretto F2, hanno partecipato alla 10° Regata Handy Cup, che si è svolta a Porto Erco-
le dal 21 al 23 Maggio 2010. La cooperativa sociale Casa Comune 2000 (mandataria dell'ATI Strada
per l'Autonomia) insieme al Comune di Ladispoli e di Cerveteri, si è impegnata affinché i ragazzi e le loro
famiglie con il supporto delle operatrici che li seguono da anni, gareggiassero alla Regata Handy Cup 2010.
Fondatrice ed organizzatrice di questa manifestazione è la Scuola di Vela Mal di Mare insieme al Circolo
Nautico e della Vela Argentario e l'Unione Italiana della Vela Solidale. Nel Comitato d'Onore erano pre-
senti tre personalità di spicco della Cultura internazionale: il Professor Giovanni Bollea, neuropsichiatra, la
Signora Betty Williams, Premio Nobel per la pace nel 1976 e Predrag Matvejevic, scrittore.
A questa importante manifestazione hanno partecipato in tutto quasi 300 persone e oltre 60 barche che af-
frontano la regata con equipaggi misti: normodotati e disabili che gareggiano con spirito sportivo ma anche
per tanto divertimento.
I nostri ragazzi hanno messo finalmente a frutto nella regata la loro esperienza di velisti, maturata nel corso
di questi ultimi tre anni grazie ai marinai dell’Associazione “Amici della darsena Romana” di Civitavec-
chia, che ogni settimana ci ospitano sulle loro imbarcazioni per farci lezioni di vela. Durante la gara Danie-
le, Gavina, Michela, Alessio, Massimo, Stefano, Emanuele e Mauro si sono cimentati sulle imbarcazioni
con impegno e divertimento. Sottolineiamo l’importanza che riveste la vita in barca per la crescita e la ma-
turazione di persone con disabilità.
Quando si esce in barca, si costituisce un vero gruppo di lavoro in cui ognuno , senza distinzione, deve dare
il meglio di sè; durante la navigazione, qualunque cosa accada, ogni membro dell'equipaggio ha un compi-
to che deve portare avanti, magari si può discutere, ci si può annoiare, sentirsi impauriti o star bene, nono-
stante tutto si continua a far parte del gruppo, e questo è un allenamento alla relazione con gli altri e a co-
noscere meglio se stessi e le proprie capacità.
La Lumaca Giugno
Le vostre e-mail
R iceviamo dall’Associazione Nuove Frontiere ONLUS la seguente e-mail che volentieri pubblichiamo.
Ricordiamo che il sito web dell’Associazione Nuove Frontiere ONLUS è:
http://www.associazionenuovefrontiere.org/
G iorno 4 mag-
gio 2010: un
piacevole appun-
tamento con la
Fondazione Cassa
di Risparmio di
Civitavecchia per
fare il punto della
situazione sul
progetto “Il Parco
degli Angeli” che
l’Associazione NUOVE FRONTIERE ONLUS in
collaborazione con la Coop. Soc. CASA COMUNE
2000 sta portando avanti e che è giunto al suo terzo
rinnovo annuale.
E’ stato un commovente momento di incontro che ha
gratificato tante persone (sia genitori che operatori
sociali, che quotidianamente si confrontano con le
problematiche dell’handicap) delle parole di elogio
ed incoraggiamento del Presidente della Fondazione
Cassa di Risparmio di Civitavecchia, Avv. Vincenzo
Cacciaglia, il quale si è detto felice e soddisfatto del
lavoro fin ora svolto e senza dubbi circa la valenza
di per quello che si farà.
A due anni dalla sua creazione il “Parco degli Ange-
li” è divenuto una risorsa attiva per il Territorio.
Il Centro di documentazione sull’handicap con il sito
www.centrodocumentazioneh.org (gestito in colla-
borazione con la Coop. Soc. Artware Services) è uno
strumento di riferimento al fine di orientarsi nelle
varie questioni che interessano chi vive la realtà del-
l’handicap.
Il circuito virtuoso avviato con la produzione floro-
vivaistica in vaso dai ragazzi formati con i preceden-
ti finanziamenti della Fondazione Cassa di Rispar-
mio di Civitavecchia consente anche di realizzare
risorse per coloro che, in ragione della gravità del
loro handicap, non possono essere integrati in attivi-
“SPEEDY COPY”
Centro Informazione Sociale
All’interno del mercato giornaliero
Via Ancona - Box B1
Ladispoli
Tel/Fax: 06.99223006
2010 pagina 7
tà produttive e necessitano
di continua assistenza.
Sulla stessa strada i ragaz-
zi formati, sempre con le
risorse poste a disposizio-
ne dalla Fondazione Cassa
di Risparmio di Civitavec-
chia, per l’inserimento
nelle attività di organizza-
zione e gestione di eventi
di richiamo e momenti
ludici che rendono il Par-
co degli Angeli un luogo
di incontro ed un sicuro
punto di riferimento per
chi intende impegnarsi in attività di utilità sociale.
Il Parco degli Angeli, una meravigliosa realtà nata e
sviluppata grazie alla fiducia accordata dalla Fonda-
zione Cassa di Risparmio di Civitavecchia all’AS-
SOCIAZIONE NUOVE FRONTIERE ONLUS, co-
stituita fra familiari di persone disabili e da anni
molto attiva sul nostro territorio, per la quale va un
grato ringraziamento al Presidente della Fondazione
ed i suoi collaboratori, nonché alle imprese e persone
che hanno scelto di valorizzare il loro territorio::
Mario Frazzetta con la F.M. IMPIANTI, Fausto Sil-
vestri e Pietro Petruzzi con le Società CI.SI. S.r.l. e
RECIN S.r.l., Giampiero, Lanfranco e Tersilio Mani-
li con l’impresa edile COSTRUZIONI MANILI, Pa-
lo Mascia con la Società RE.RI. S.r.l., Sandro Vaia e
Giordano Mura con lo STUDIO TECNICO VAIA,
Luigi Valà con la Coop. Soc. CASA COMUNE 200-
0.
Vi terremo aggiornati sulle iniziative collegate al
progetto e... sui progressi che faremo!
Filippo Bellantone
(Nelle foto in alto, a sinistra e a destra, due momenti
dell’incontro)
La Lumaca Giugno 2010 pagina 8

Concorso artistico contro discriminazione Scuola, tirocini per persone con disabilità

L a Fish ha bandito un concorso nazionale in cui

si chiede ad artisti, fotografi, sceneggiatori,
fumettisti di proporre idee e immagini "contro
la discriminazione delle persone con disabilità. Il
presso il Segretariato del Parlamento Europeo

L o stage offre tirocini retribuiti di cinque mesi

concorso è stato promosso allo scopo di abbattere il
"Muro di silenzio" che ancora condanna all'invisibi-
lità milioni di cittadini italiani con disabilità Nasce
così il Concorso "Sapete come mi trattano?". Un'ini-
ziativa rivolta a chiunque voglia contribuire a fare
luce su queste non più tollerabili zone d'ombra della
nostra società testimoniando - con una foto, una vi-
gnetta, un filmato o con un testo che potrà essere la
sceneggiatura per uno spot o un breve film - il pro-
prio pensiero e la propria creatività rispetto al tema
della discriminazione o dell'esclusione sociale delle
persone con disabilità. Per partecipare al Concorso,
ciò che si può fare entro il 21 giugno 2010, è neces-
sario rispettare procedure e regole previste nel bando
consultabile nel sito www.sapetecomemitrattano.it.
(Vai al Blog: http://lalumacablog.blogspot.com/)
ed è riservato a giovani maggiorenni con
disabilità, cittadini di uno stato membro,
con un diploma di laurea rilasciato da università
o da istituti equivalenti ma anche a chi possie-
de qualifiche di livello inferiore a quello universita-
rio.
I candidati devono conoscere almeno una delle lin-
gue ufficiali dell'Unione, accertare il proprio stato di
disabilità e non aver svolto altro tirocinio retribuito
presso le Istituzioni europee.
L'iniziativa rientra nell'ambito del programma di pari
opportunità e ha come obiettivo offrire una preziosa
opportunità di esperienza lavorativa.
I tirocini sono disponibili innanzitutto a Bruxelles e
a Lussemburgo in quanto alcuni degli Uffici di infor-
mazione negli Stati membri possono non disporre
degli specifici requisiti di accessibilità.
(Fonte: http://www.superabile.it/)

Parliamo di cinema
a cura di Adriano Saya
Thomas in Love
(Thomas est amoureux)
regia di Pierre-Paul Renders
P resentato alla 57a Mostra del Cinema di Venezia nel 2000, nella sezione “Cinema del Presente” il
film di produzione franco-belga e diretto da Pierr-Paul Renders con Benoît Verhaert (Thomas), Serge
Larivière (Receptionist), Frédéric Topart (Psicologo), Aylin Yay Eva), Magali Pinglaut (Mélodie),
Dominique Baeyens (Vanessa), Véronique Dumont (Louise) narra di un giovane trentaduenne, Thomas,
colpito da agorafobia acuta. Da otto anni vive chiuso in casa, senza permettere ad alcuno di entrarvi. L'uni-
co contatto con altri lo ha attraverso lo schermo del computer. La sua compagnia assicurativa si prende cu-
ra di lui e gestisce gli aspetti della sua vita, compreso quello mentale. Thomas è contento, ma si sente solo.
Lo psichiatra ritiene che abbia bisogno di una forte scossa e lo iscrive a sua insaputa ad un club di incontri
attraverso Internet. Allo stesso tempo il suo agente assicurativo lo informa che può ricevere, senza alcun
costo, dei 'servizi particolari' da donne preparate a rapporti con persone con problemi mentali.
Anche se controvoglia, Thomas comincia ad osservare numerose foto di ragazze. Conosce allora Melodie,
un'artista underground in cerca dell'anima gemella. Tra una telefonata e l'altra della madre, e un contrattem-
po relativo ad un guasto all'aspirapolvere, Thomas riprende la selezione e si sofferma su Eva, che sta pian-
gendo e chiede di essere contattata più tardi. Dopo un esperimento di sesso virtuale con Melodie andato a
vuoto, Thomas rintraccia Eva, vorrebbe parlare a lungo con lei e, dopo molta fatica, la chiama a casa. Sol-
lecitata da alcune domande, Eva rivela di essere stata costretta a fare quel mestiere e di essere tenuta sotto
sorveglianza. Alla fine lo invita ad uscire e ad andarla a trovare. Pur impaurito, Thomas esce, ma si sente
male e torna dentro.
Più tardi chiede di Eva, che è stata licenziata. Lei lo aspetta fuori. Thomas esce di nuovo.
Che farà stavolta?
Questo periodico è stato realizzato grazie al contributo

del Comune di Ladispoli e della Provincia di Roma