Universidad andina del cusco

Facultad de ciencias
(uac) de la salud
Escuela profesional de medicina humana

Fármacos del sistema nervioso central

CURSO: Farmacología I (SNC)
DOCENTE: Medina Alanoca, Jimmy.
ALUMNO: Vidal Zegarra, Camila Arlette.
CODIGO: 018101650b
 Fármacos del sistema nervioso central
BENZODIACE
PINAS
INHIBIDORES
MEDICAMENTOS
(SNC)
DE LA MONOAMINO

OPIOIDE
Numeraci Nombre del Mecanismo de acción Efectos adversos
ón farmaco
Reduce la acción del Carbamato a) Visión borrosa, mareos,
CARBAMAZEPINA estabilizando las membranas somnolencia o fatiga
neuronales, inhibiendo el cambio (ingestión alcohol).
de Dopamina y Noradrenalina así b) Efectos cardíacos,
1 reduce la propagación sináptica. psicológicos o al síndrome
Su principal mecanismo de acción de la hormona antidiurética
puede ser la prevención de inapropiada.
descargas repetitivas de c) Glaucoma debido a un
potenciales de acción posible aumento de la
dependientes de sodio en presión intraocular.
neuronas despolarizadas.
Actúan a través de las regiones sedación, somnolencia,
DIAZEPAM límbicas, causa depresión en el diarrea, vómito, ataxia,
SNC. Sus efectos se dan a través vértigo, hipotensión,
de la fijación del ácido gamma- trastornos
2 aminobutírico al receptor gastrointestinales, cambios
complejo (GABA)- en la libido.
Benzodiacepina, ocasiona una miastenia grave,
mayor apertura de los canales hipercapnia crónica severa,
clónicos y una hiperpolarización alteraciones cerebrales
de la misma, crónicas, insuficiencia
cardiaca o respiratoria,
Actúan a nivel de la región Miastenia grave,
ALPRAZOLAM límbica, por la unión a los insuficiencia respiratoria,
receptores estero específicos glaucoma en el Angulo
localizados en SCN. también se estrecho, apnea del sueño,
3 une al receptor GABAA que es insuficiencia hepática,
responsable de mediar los efectos intoxicación etílica aguda,
de ácido gamma-aminobutírico drogodependencia,
(GABA) bloqueando la excitación insuficiencia renal, porfiria,
tanto cortical como límbica. reacciones de
fotosensibilidad,
Inhibe selectivamente en el ipertiroidismo,
SELEGILINA cerebro la MAO-B, responsable feocromocitoma, glaucoma
de la degradación de dopamina. de ángulo estrecho,
4 Mediante esta acción, se produce adenoma prostático con
un aumento de la concentración aparición de orina residual,
de dopamina en los segmentos taquicardia, arritmias,
cerebrales nigroestriados, que angina pectoris grave,
tiene como consecuencia una psicosis, demencia
mejoría de función motora. avanzada.
No hay estudios adecuados
en mujeres embarazadas.
la monoamino oxidasa es un Menores de 16 años.
FENELZIN sistema enzimático complejo, Pacientes que presenten
A ampliamente distribuído por todo feocromocitoma,
5 el cuerpo, Inhibe de forma insuficiencia cardíaca
irreversible la MAO aumentando congestiva, hepatopatías o
 la concentración de epinefrina, función hepática alterada.
norepinefrina y serotonina, Inhibe Taquicardia, hipertensión,
las monoaminooxidasas de tipo a edema, hipotensión,
y b. ortostática, tos, rinitis,
disnea, glositis, aumento
de peso,
Antidepresivo inhibidor de Mareos o sensación de
TRANILCIPROMINA monoaminooxidasa a y b (imao a- mareos severos, visión
b) Este fármaco aumenta los borrosa, constipación,
6 niveles de las aminas micción dificultosa,
simpaticomiméticas provocando cansancio y debilidad,
su liberación en el sistma somnolencia
nervioso central.
TRAMADOL posee una actividad agonista Somnolencia, sedación,
sobre los receptores opiáceos fatiga, cefalea, vértigo,
centrales ( receptores opioides µ, náusea, estreñimiento.
delta y kappa, con mayor afinidad agitación, ansiedad,
7 por los µ) otros mecanismos que confusión, inestabilidad
contribuyen a su efecto analgésico emocional, euforia,
son la inhibición de la recaptación alucinaciones, nerviosismo,
neuronal de noradrenalina, así alteraciones del sueño,
como la intensificación de la temblor, vasodilatación,
liberación de serotonina. erupciones cutáneas, dolor
abdominal
oxicodona es un agonista Hipersensibilidad a
OXICODONA opioide puro y es relativamente oxicodona, depresión
selectivo para el receptor mu, respiratoria grave con
8 hipoxia, niveles elevados de
aunque puede interactuar con
dióxido de carbono en
otros receptores opioides con
sangre (hipercarbia),
las dosis más altas. La acción traumatismo craneal, íleo
terapéutica principal de paralítico, abdomen agudo,
oxicodona es la analgesia. retraso en el vaciado
gástrico,
La morfina es un potente agonista Confusión, insomnio,
MORFINA de los receptores opiáceos µ, alteraciones del
acoplados a los receptores para la pensamiento, cefalea,
proteína G y actuando como contracciones musculares
moduladores, tanto positivos involuntarias, somnolencia,
9 como negativos de la transmisión mareos, broncoespasmo,
sináptica que tiene lugar a través disminución de la tos, dolor
de estas proteínas. Los sistemas abdominal, anorexia,
opioides-proteína C incluyen el estreñimiento, sequedad de
AMP-cíclico y el fosfolipasa-3C- boca, dispepsia, náuseas,
inositol-1,4,5-trifosfato. vómitos, hiperhidrosis,
astenia, prurito. Depresión
respiratoria
Actúan de la misma manera que Depresión respiratoria,
FENTANILO la morfina, el fentanilo es un somnolencia, cefalea,
fuerte agonista de los receptores mareos, náuseas,
 opiáceos µ y kappa. Los vómitos, estreñimiento,
receptores de opiáceos están sudoración, prurito,
10 acoplados con una G-proteína sedación, nerviosismo,
(proteína de unión a nucleótidos pérdida de apetito,
receptores de guanina) y depresión, xerostomía,
funcionan como moduladores,
dispepsia, reacciones
tanto positivos como negativos,
de la transmisión sináptica a cutáneas en el punto de
través de proteínas G que activan aplicación.
proteínas efectoras.

BIBLIOGRAFIA:
a) .Montañés R, Gangoso F, Martínez G. Fármacos para el trastorno por déficit de
atención/hiperactividad. Revista de Neurología, 2009 May; 48: 469-81.
b) Gennaro A, Hanson Glen . Marcderosian A y col. Remington Farmacia Práctica, 20
ed. España: Panamericana; 2000. p. 1656-1747.
c) Jenkins S, Tinsley J, Van J. Manual de psiquiatría. 3ra ed. Ediciones Harcourt: 2002, p.
46-80.
d) Diccionario de especialidades farmaceuticas plm 2008. 55a ed. México: ediciones
Thomson.