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INVIMA
NORMAS FARMACOLÓGICAS
TABLA DE CONTENIDO
1. Agentes de diagnóstico
1.1. Medios de contraste
1.2. Pruebas diagnósticas
2. Antigotosos y uricosuricos
3. Antihistamínicos (anti-h1)
4. Antiinfecciosos
4.1. Antimicrobianos
4.1.1. Antibacterianos
4.1.1.1. Antibióticos
4.1.1.2. Antisépticos y acidificantes urinarios
4.1.1.3. Leprostáticos
4.1.1.4. Tuberculostáticos
4.1.2. Antimicóticos
4.1.3. Antivirales
4.2. Antiparasitarios
4.2.1. Antiamibianos
4.2.2. Antihelmínticos
4.2.3. Antipalúdicos
4.2.4. Tricomonicidas
4.2.5. Medicamentos para tratamiento de toxoplasmosis
4.2.6. Otros
5. Antiinflamatorios
5.1. Esteroides
5.2. No esteroides
5.3. Otros
7. Cardiovascular
7.1. Antianginosos
7.2. Antiarritmicos
7.3. Antihipertensores
7.4. Inotropicos
7.5. Diureticos
7.6. Vasodilatadores periféricos
7.7. Vasopresores
7.8 Alteraciones vasculares periféricas
7.9. Otros
8. Gastrointestinal y metabolismo
8.1. Gastrointestinal
8.1.1. Antiácidos
8.1.2. Antidiarréicos
8.1.3. Antieméticos
8.1.4. Procinéticos
8.1.5. Antiespasmódicos y anticolinérgicos
8.1.6. Antiflatulentos
8.1.7. Coleréticos y colagogos
8.1.8. Eméticos
8.1.9. Enfermedad ácido péptica
8.1.10. Enzimas digestivas y sales biliares
8.1.11. Laxantes
8.1.12. Litolíticos
8.1.13. Otros
8.2. Metabolismo
8.2.2. Hiperglicemiantes
8.2.3. Antidiabéticos, hipoglicemiantes orales, parenterales e insulinas
8.2.4. Hipolipemiantes
8.2.5. Medicamentos empleados en el tratamiento de la obesidad
8.2.6. Metabolismo del calcio
8.2.7. Otros
16. Respiratorio
16.1. Antitusígenos
16.2. Broncodilatadores
16.3. Corticoides
16.4. Expectorantes
16.5. Mucolíticos
16.6. Medicacion sintomática del resfriado común
16.7. Otros
17. Sangre
17.1. Antiagregantes plaquetarios
17.2. Antianémicos
17.3. Anticoagulantes y trombolíticos
17.3.1. Anticoagulantes
17.3.2. Trombolíticos
17.4. Coagulantes y hemostáticos
17.5. Derivados de la sangre humana
17.6. Expansores de plasma
17.7. Factores estimulantes del desarrollo de colonias de células sanguíneas
17.8. Anticoagulantes in-vitro
17.9. Otros
1. AGENTES DE DIAGNOSTICO
1.1.0.0.N10 Se aceptan:
Página 7
FLUORESCEINA SODICA +
S01JA51 SOLUCIÓN OFTÁLMICA 2,5 mg + 5 mg / mL
PROPARACAINA
S01JA01 FLUORESCEÍNA SÓDICA TIRILLAS OFTALMICAS ESTERILES 0,5 mg / Tirilla
S01JA01 FLUORESCEÍNA SÓDICA TIRILLAS OFTALMICAS ESTERILES 1 mg / Tirilla
V08CA08 GADOBENATO DIMEGLUMINA SOLUCIÓN INYECTABLE 529 mg / mL
1 mmol / mL equivalente a 604,72 mg /
V08CA09 GADOBUTROL SOLUCIÓN INYECTABLE
mL
V08CA03 GADODIAMIDA SOLUCIÓN INYECTABLE 287 mg / mL
469 mg / 1 mL equivalente a 0,5 mmol
GADOPENTATO DIMEGLUMINA (Gd-DTPA-
V08CA01 SOLUCIÓN INYECTABLE de sal dimeglumina de ácido
Dimeglumina)
gadopentetico)
GADOPENTATO DIMEGLUMINA (Gd-DTPA-
V08CA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 450 mg / mL
Dimeglumina)
V08CA04 GADOTERIDOL SOLUCIÓN INYECTABLE 279,3 mg / mL
V08CA02 GADOTERATO MEGLUMINA SOLUCIÓN INYECTABLE 5,65 g / 15 mL - 37,69 %
V08CA06 GADOVERSETAMIDA SOLUCIÓN INYECTABLE 330,9 mg / mL (0,5mmol / mL)
GADOXÉTICO ÁCIDO DISÓDICO (Gd-EOB-
V08CA10 SOLUCIÓN INYECTABLE 181,43 mg (0,25 mmol) / mL
DTPA)
Cada 1 mL de solución contiene 767,8
V08AB11 IOBITRIDOL SOLUCIÓN INYECTABLE mg de iobitridol equivalente a 350 mg /
mL de Yodo
658 mg / mL corresponde a 300 mg de
V08AB11 IOBITRIDOL SOLUCIÓN INYECTABLE
yodo / mL
V08AC07 IOCETAMICO ÁCIDO TABLETA 500 mg
V08AC07 IOCETAMICO ÁCIDO TABLETA 750 mg
260 mg / mL corresponde a 120 mg de
V08AA03 IODAMIDA MEGLUMINICA SOLUCIÓN INYECTABLE
yodo / mL
650 mg / mL corresponde a 300 mg de
V08AA03 IODAMIDA MEGLUMINICA SOLUCIÓN INYECTABLE
yodo por mL 65%
V08AA03 IODAMIDA SÓDICA INYECTABLE 58%
550 mg / mL (equivalente a 270 mg de
V08AB09 IODIXANOL SOLUCIÓN INYECTABLE
yodo / mL)
652 mg / mL (equivalente a 320 mg de
V08AB09 IODIXANOL SOLUCIÓN INYECTABLE
yodo / mL)
388,3 mg / mL (equivalente a 180 mg
V08AB02 IOHEXOL SOLUCIÓN INYECTABLE
de yodo / mL)
647 mg / mL (equivalente a 300 mg de
V08AB02 IOHEXOL SOLUCIÓN INYECTABLE
yodo / mL)
755 mg / mL (equivalente a 350 mg /
V08AB02 IOHEXOL SOLUCIÓN INYECTABLE
mL de yodo
518 mg por mL (equivalente a 240 mg /
V08AB02 IOHEXOL SOLUCIÓN INYECTABLE
mL de yodo)
30,62 g / 100 mL (equivalente 150 mg
V08AB10 IOMEPROL SOLUCIÓN INYECTABLE
de yodo / mL)
40, 82 g / 100 mL (equivalente 200 mg
V08AB10 IOMEPROL SOLUCIÓN INYECTABLE
de yodo / mL)
51,03 g / 100 mL (equivalente 250 mg
V08AB10 IOMEPROL SOLUCIÓN INYECTABLE
de yodo / mL)
61,24 g / 100 mL (equivalente 300 mg
V08AB10 IOMEPROL SOLUCIÓN INYECTABLE
de yodo / mL)
71,44 g / 100 mL (equivalente 350 mg
V08AB10 IOMEPROL SOLUCIÓN INYECTABLE
de yodo / mL)
81,65 g / 100 mL (equivalente 400 mg
V08AB10 IOMEPROL SOLUCIÓN INYECTABLE
de yodo / mL)
408,3 mg / mL (equivalente a 200 mg /
V08AB04 IOPAMIDOL SOLUCIÓN INYECTABLE
mL de yodo)
612,4 mg / mL (equivalente a 300 mg
V08AB04 IOPAMIDOL SOLUCIÓN INYECTABLE
de yodo)
755,2 mg / mL (equivalente a 370 mg
V08AB04 IOPAMIDOL SOLUCIÓN INYECTABLE
de yodo)
V08AC06 IOPANOICO ÁCIDO TABLETA 500 mg
V08AC08 IOPODATO DE SODIO CÁPSULA 500 mg
769 mg / mL (equivalente a 370 mg /
V08AB05 IOPROMIDA SOLUCIÓN INYECTABLE
mL de yodo) 76,89%
498,72 mg / mL (equivalente a 240 mg /
V08AB05 IOPROMIDA SOLUCIÓN INYECTABLE mL de yodo) 24,936 g / 50 mL
correspondiente a 12 g de yodo
623,4 mg / mL (equivalente a 300 mg /
V08AB05 IOPROMIDA SOLUCIÓN INYECTABLE
mL de yodo) (62,34%)
Página 8
60% - 600 mg / 1 mL - equivalente a
V08AA04 IOTALAMATO MEGLUMINA SOLUCIÓN INYECTABLE
282 mg / mL de yodo
300 mg / mL (equivalente a 141 mg /
V08AA04 IOTALAMATO MEGLUMINA SOLUCIÓN INYECTABLE
mL de yodo)
Página 9
ATC PRINCIPIO ACTIVO
V04CX PRUEBA DIAGNÓSTICA DE AMEBIASIS
V04CX PRUEBA DIAGNÓSTICA DE BRUCELOSIS
V04CX PRUEBA DIAGNÓSTICA DE LEPRA (LEPROMINA)
V04CX PRUEBA DIAGNÓSTICA DE MICOSIS (HISTOPLAMINA Y PARACOCCIDIOIDINA)
V04CF01 PRUEBA DIAGNÓSTICA DE TUBERCULOSIS (TUBERCULINA)
Página 10
ANTICUERPO MONOCLONAL IGOVOMAB
V091B03 SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / Ampolla
(OC 125F(ab)2-DPTA)
ANTICUERPO MONOCLONAL IOR CEA 1-
V09IA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / 5 mL
(CEA- antigeno carcinoembrionario)
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POLVO LIOFILIZADO PARA
HIDROXIMETILEN DIFOSFONATO
V09BA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 3 mg / Vial
SÓDICO(oxidronato de sodio) (HMDP)
INYECTABLE
HORMONA LIBERADORA DE POLVO LIOFILIZADO PARA
H01AA01 100 µg
CORTICOTROPINA (CRH) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN
HORMONA LIBERADORA DE
V04CJ02 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,2 mg / mL
TIROTROPINA THR (PROTILERINA)
Página 12
PENTETATO TRISÓDICO Y CALCICO POLVO LIOFILIZADO PARA
V09CA01 Dietilentriaminopentaacetato calcico trisódico RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 5,0 mg / Vial
(DTPA-CaNa3) INYECTABLE
PERTECNETATO [99mTc] DE SODIO Fuente
de tecnecio m 99 producido por
desintegración radiactiva del radionuclido
V09CA011 SOLUCIÓN INYECTABLE 2-20 GBq/mL
padre de fisión, molibdeno 99, adsorbido en
alúmina. Concentración dada la fecha y hora
de calibración
POLVO LIOFILIZADO PARA
V09BA03 PIROFOSFATO SÓDICO (dodecahidratado) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 0,67 mg
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
V09BA03 PIROFOSFATO SÓDICO (decahidratado) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 20,12 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
V09BA03 PIROFOSFATO DE SODIO ANHIDRO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 11,9 mg / Vial
INYECTABLE
SATUMOMAB PENDETIDO (CON APROX.
V09IB02 SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / Vial
185Mbq DE INDIO 111 In
V09GX01 TALIO (cloruro)(201TL) SOLUCIÓN INYECTABLE 3,7 MBq / mL (0,1 mCi / mL)
V09GX01 TALIO (cloruro) (201TL) SOLUCIÓN INYECTABLE 37 MBq / mL (1 mCi / mL)
V09GX01 TALIO (cloruro) (201TL) SOLUCIÓN INYECTABLE 3,0 MBq / Vial
V09GX01 TALIO (cloruro) (201TL) SOLUCIÓN INYECTABLE 10 µg / mL
H01AA02 TETRACOSACTIDA HEXAACETATO SOLUCIÓN INYECTABLE 250 µg/mL (ampolla)
POLVO LIOFILIZADO PARA
TETRAFOSMINA-TECNECIO
V09GA02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 0,23 mg / Vial
(Etoxietilfosfinaetano)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
H01AB01 TIROTROPINA ALFA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 0,9 mg / mL
INYECTABLE
V04CX 14
C -ÚREA CÁPSULAS 1 μCi
13
V04CX C-ÚREA TABLETA 100 mg
13
V04CX C-ÚREA SOLUCIÓN 500 mg / 100 mL
Página 13
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
2. ANTIGOTOSOS Y URICOSURICOS
2.0.0.0.N10 Se aceptan:
En las etiquetas, empaques, propaganda y literatura dirigida al cuerpo médico de los productos a base de Fenilbutazona o sus
2.0.0.0.N20 derivados, deberá aparecer la siguiente leyenda: «puede producir agranulócitosis en ocasiones fatal. Debe hacerse evaluación
periódica del paciente».
No se aceptan las asociaciones de antigotosos entre sí, ni con otros fármacos por no constituir ventaja terapéutica e incrementar
2.0.0.0.N30
el riesgo de toxicidad.
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AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
3. ANTIHISTAMÍNICOS (Anti-H1)
3.0.0.0.N10 Se aceptan:
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R06AA02 DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO LAMINA DISPERSABLE 25 mg
R06AA02 DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / mL
R06AA02 DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Ampolla (1 mL)
R06AA02 DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO TABLETA 25 mg
R06AA02 DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO TABLETA 50 mg
R06AA02 DIMENHIDRINATO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Ampolla (1 mL)
R06AA02 DIMENHIDRINATO TABLETA 50 mg
R06AA02 DIMENHIDRINATO TABLETA 100 mg
CÁPSULA CON GRÁNULOS DE
R06AB03 DIMETINDENO MALEATO 4 mg
LIBERACIÓN PROLONGADA
R06AB03 DIMETINDENO MALEATO SOLUCIÓN ORAL 1 mg / mL
R06AX22 EBASTINA JARABE 100 mg / 100 mL
R06AX22 EBASTINA SOLUCIÓN ORAL 1 mg / mL
R06AX22 EBASTINA TABLETA 10 mg
R06AX22 EBASTINA TABLETA 20 mg
R06AX24 EPINASTINA CLORHIDRATO JARABE 200 mg / 100 mL
R06AX24 EPINASTINA CLORHIDRATO TABLETA 10 mg
R06AX24 EPINASTINA CLORHIDRATO TABLETA 20 mg
R06AX26 FEXOFENADINA CLORHIDRATO CÁPSULA DURA 60 mg
R06AX26 FEXOFENADINA CLORHIDRATO CÁPSULA DURA 180 mg
R06AX26 FEXOFENADINA CLORHIDRATO TABLETA 30 mg
R06AX26 FEXOFENADINA CLORHIDRATO TABLETA 120 mg
R06AX26 FEXOFENADINA CLORHIDRATO TABLETA 180 mg
R06AX26 FEXOFENADINA CLORHIDRATO SUSPENSIÓN ORAL 30 mg / 5 mL
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO CÁPSULA BLANDA 25 mg
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO JARABE 200 mg / 100 mL (10 mg / 5 mL)
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO JARABE 0,25g / 100 mL (12,5 mg / 5 mL)
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO JARABE 300 mg / 100 mL (15 mg / 5 mL)
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Ampolla (2 mL)
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 10 mg / mL
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO TABLETA MASTICABLE 25 mg
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO TABLETA 25 mg
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO TABLETA 30 mg
N05BB01 HIDROXICINA CLORHIDRATO TABLETA 50 mg
R06AX17 KETOTIFENO CÁPSULA DURA 1 mg
R06AX17 KETOTIFENO CÁPSULA DURA 2 mg
R06AX17 KETOTIFENO JARABE 0,02 g / 100 mL
R06AX17 KETOTIFENO JARABE 10 mg / 100 mL
R06AX17 KETOTIFENO SOLUCIÓN ORAL 1 mg / mL
R06AX17 KETOTIFENO TABLETA 1 mg
R06AE09 LEVOCETIRIZINA CLORHIDRATO CÁPSULA BLANDA 5 mg
R06AE09 LEVOCETIRIZINA CLORHIDRATO JARABE 0,1 g / 100 mL
R06AE09 LEVOCETIRIZINA CLORHIDRATO JARABE 0,2 g / 100 mL
R06AE09 LEVOCETIRIZINA CLORHIDRATO JARABE 0,5 g / 100 mL
R06AE09 LEVOCETIRIZINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 5 mg / mL
R06AE09 LEVOCETIRIZINA CLORHIDRATO TABLETA 5 mg
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R06AE09 LEVOCETIRIZINA CLORHIDRATO TABLETA ORODISPERSABLE 5 mg
LEVOCETIRIZINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN ORAL 50mg/100mL
R06AX13 LORATADINA JARABE 100 mg / 100 mL (0,1%)
R06AX13 LORATADINA TABLETA DISPERSABLE 10 mg
R06AX13 LORATADINA TABLETA EFERVESCENTE 10 mg
R06AX13 LORATADINA TABLETA 10 mg
LORATADINA GELATINA BLANDA 10mg
R06AE05 MECLIZINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN ORAL 7,03 mg / mL
MECLIZINA CLORHIDRATO (MECLOZINA
R06AE05 TABLETA 25 mg
CLORHIDRATO)
MECLIZINA CLORHIDRATO (MECLOZINA
R06AE05 SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 8,33 mg / mL
CLORHIDRATO)
TABLETA DE LIBERACIÓN
R06AX25 MIZOLASTINA 10 mg
PROLONGADA
R06AX23 PIMETIXENO JARABE 10 mg / 100 mL
R06AD02 PROMETAZINA CLORHIDRATO JARABE 0,1% - 100 mg / 100 mL
R06AD02 PROMETAZINA CLORHIDRATO TABLETA 25 mg
R06AD02 PROMETAZINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Ampolla (2 mL)
RUPATADINA FUMARATO EQUIVALENTE A
R06AX28 TABLETA 10 mg
RUPATADINA
RUPATADINA FUMARATO EQUIVALENTE A
R06AX28 SOLUCIÓN ORAL 100mg/100mL
RUPATADINA
Los corticoides requieren de manejo individual por la amplia variación de la dosis durante su administración.
- Los corticoides pueden enmascarar peligrosamente efectos colaterales y/o secundarios del antihistamínico.
3.0.0.0.N40 No se aceptan asociaciones de antihistamínicos entre sí, porque no hay justificación farmacológica.
3.0.0.0.N50 No se acepta antihistamínicos en preparaciones para uso tópico, debido a su capacidad sensibilizante, excepto los que hayan
demostrado con estudios clínicos su seguridad en está forma de administración.
No se aceptan la indicación de estimulantes del apetito (acción orexigena) para los antihistamínicos, porque los posibles
3.0.0.0.N60
beneficios no justifican los riesgos para esta indicación.
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AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
4. ANTIINFECCIOSOS
4.1. ANTIMICROBIANOS
4.1.1. Antibacterianos
4.1.1.1. Antibióticos
4.1.1.1.N10 Se aceptan:
Aminoglicósidos y Aminociclitoles
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 3 mg / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
Página 18
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 8 mg / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 60 mg / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 80 mg / mL
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 80 mg / Ampolla (2 mL)
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 160 mg / Ampolla (2 mL)
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 240 mg / 80 mL
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
GENTAMICINA SULFATO
J01GB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 360 mg / 120 mL
EQUIVALENTE A GENTAMICINA
Página 19
NETILMICINA SULFATO EQUIVALENTE
J01GB07 SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg / 2 mL
A NETILMICINA
PAROMOMICINA SULFATO
A07AA06 JARABE 2,5 g / 100 mL
EQUIVALENTE A PAROMOMICINA
TOBRAMICINA SULFATO
J01GB01 SOLUCIÓN INYECTABLE 150 mg / 2 mL
EQUIVALENTE A TOBRAMICINA
TOBRAMICINA SULFATO
J01GB01 SOLUCIÓN INYECTABLE 80 mg / 2 mL
EQUIVALENTE A TOBRAMICINA
Cefalosporinas
CEFACLOR MONOHIDRATO
J01DC04 CÁPSULA 250 mg
EQUIVALENTE A CEFACLOR
CEFACLOR MONOHIDRATO
J01DC04 CÁPSULA 500 mg
EQUIVALENTE A CEFACLOR
Página 20
CEFACLOR MONOHIDRATO POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DC04 125 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A CEFACLOR SUSPENSIÓN ORAL
CEFACLOR MONOHIDRATO
J01DC04 SUSPENSIÓN ORAL 125 mg / mL
EQUIVALENTE A CEFACLOR
CEFACLOR MONOHIDRATO
J01DC04 SUSPENSIÓN ORAL 375 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A CEFACLOR
CEFACLOR MONOHIDRATO
J01DC04 SUSPENSIÓN ORAL 250 mg / mL
EQUIVALENTE A CEFACLOR
CEFACLOR MONOHIDRATO
J01DC04 TABLETA DISPERSABLE 125 mg
EQUIVALENTE A CEFACLOR
CEFACLOR MONOHIDRATO
J01DC04 TABLETA DISPERSABLE 250 mg
EQUIVALENTE A CEFACLOR
CEFADROXILO MONOHIDRATO
J01DB05 CÁPSULA 250 mg
EQUIVALENTE A CEFADROXILO
CEFADROXILO MONOHIDRATO
J01DB05 CÁPSULA 500 mg
EQUIVALENTE A CEFADROXILO
Página 21
CEFADROXILO MONOHIDRATO POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DB05 125 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A CEFADROXILO SUSPENSIÓN ORAL
CEFADROXILO MONOHIDRATO
J01DB05 SUSPENSIÓN ORAL 250 mg / 5 mL (5g / 100 mL)
EQUIVALENTE A CEFADROXILO
CEFADROXILO MONOHIDRATO
J01DB05 TABLETA 0,5 g
EQUIVALENTE A CEFADROXILO
CEFADROXILO MONOHIDRATO
J01DB05 TABLETA 1g
EQUIVALENTE A CEFADROXILO
CEFALEXINA MONOHIDRATO
J01DB01 CÁPSULA 250 mg
EQUIVALENTE A CEFALEXINA
CEFALEXINA MONOHIDRATO
J01DB01 CÁPSULA 500 mg
EQUIVALENTE A CEFALEXINA
CEFALEXINA MONOHIDRATO
J01DB01 TABLETA 0,1 g
EQUIVALENTE A CEFALEXINA
CEFALEXINA MONOHIDRATO
J01DB01 TABLETA 0,25 g
EQUIVALENTE A CEFALEXINA
CEFALEXINA MONOHIDRATO
J01DB01 TABLETA 0,5 g
EQUIVALENTE A CEFALEXINA
CEFALEXINA MONOHIDRATO
J01DB01 TABLETA 750 mg
EQUIVALENTE A CEFALEXINA
CEFALEXINA MONOHIDRATO
J01DB01 TABLETA 1g
EQUIVALENTE A CEFALEXINA
Página 22
CEFAZOLINA SODICA EQUIVALENTE POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DB04 1 g / Vial
A CEFAZOLINA SOLUCIÓN INYECTABLE
CEFETAMET PIVOXILO
J01DD10 TABLETA 250 mg
CLORHIDRATO
CEFETAMET PIVOXILO
J01DD10 TABLETA 500 mg
CLORHIDRATO
Página 23
CEFIXIMA TRIHIDRATO EQUIVALENTE GRANULADO PARA RECONSTITUIR
J01DD08 2%
A CEFIXIMA A SUSPENSIÓN ORAL
Página 24
CEFPIROMA SULFATO EQUIVALENTE POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DE02 1 g / 10 mL
DE CEFPIROMA SOLUCIÓN INYECTABLE
TABLETA 100 mg
CEFPODOXIME PROXETIL
J01DD13 EQUIVALENTE A CEFPODOXIME
TABLETA 200 mg
CEFPODOXIME PROXETIL
J01DD13 EQUIVALENTE A CEFPODOXIME
CEFPROZIL MONOHIDRATO
J01DC10 TABLETA 250 mg
EQUIVALENTE A CEFPROZIL
CEFPROZIL MONOHIDRATO
J01DC10 TABLETA 500 mg
EQUIVALENTE A CEFPROZIL
CEFRADINA MONOHIDRATO
J01DB09 CÁPSULA 0,25 g
EQUIVALENTE A CEFRADINA
CEFRADINA MONOHIDRATO
J01DB09 CÁPSULA 0,5 g
EQUIVALENTE A CEFRADINA
CEFRADINA MONOHIDRATO
J01DB09 CÁPSULA 1g
EQUIVALENTE A CEFRADINA
CEFRADINA MONOHIDRATO
J01DB09 SUSPENSIÓN ORAL 250 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A CEFRADINA
Página 25
CEFRADINA MONOHIDRATO
J01DB09 TABLETA 0,25 g
EQUIVALENTE A CEFRADINA
CEFRADINA MONOHIDRATO
J01DB09 TABLETA 0,5 g
EQUIVALENTE A CEFRADINA
CEFRADINA MONOHIDRATO
J01DB09 TABLETA 1g
EQUIVALENTE A CEFRADINA
CEFTAROLINA FOSAMILO
POLVO ESTERIL PARA
MONOACETATO MONOHIDRATO
J01DI02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 600 mg / Vial
EQUIVALENTE A CEFTAROLINA
INYECTABLE
FOSAMILO
CEFTAROLINA FOSAMILO
MONOACETATO MONOHIDRATO
POLVO PARA INFUSIÓN
J01DI02 EQUIVALENTE A CEFTAROLINA 600 mg equivalente a 530 mg
INTRAVENOSA
FOSAMILO EQUIVALENTES A DE
CEFTAROLINA.
CEFTRIAXONA HEMITRIHIDRATADA O
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DD04 HEMIHEPTAHIDRATADA DISODICA 0,25 g / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
EQUIVALENTE CEFTRIAXONA
Página 26
CEFTRIAXONA HEMITRIHIDRATADA O
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DD04 HEMIHEPTAHIDRATADA DISODICA 0,5 g / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
EQUIVALENTE CEFTRIAXONA
CEFTRIAXONA HEMITRIHIDRATADA O
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DD04 HEMIHEPTAHIDRATADA DISODICA 1 g / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
EQUIVALENTE CEFTRIAXONA
CEFTRIAXONA HEMITRIHIDRATADA O
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DD04 HEMIHEPTAHIDRATADA DISODICA 2 g / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
EQUIVALENTE CEFTRIAXONA
LORACARBEF MONOHIDRATO
J01DC08 CÁPSULA 200 mg
EQUIVALENTE A LORACARBEF
Página 27
LORACARBEF MONOHIDRATO
J01DC08 CÁPSULA 400 mg
EQUIVALENTE A LORACARBEF
Fenicoles
CLORANFENICOL SUCCINATO
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01BA01 SODICO EQUIVALENTE A 1 g / 5 mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
CLORANFENICOL
CLORANFENICOL PALMITATO
J01BA01 SUSPENSIÓN ORAL 125 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A CLORANFENICOL
Lincosánidos
CLINDAMICINA (palmitato-fosfato-
J01FF01 clorhidrato) EQUIVALENTE A CÁPSULA 150 mg
CLINDAMICINA
CLINDAMICINA (FOSFATO O
J01FF01 CLORHIDRATO) EQUIVALENTE A CÁPSULA 300 mg
CLINDAMICINA
CLINDAMICINA (palmitato-fosfato)
J01FF01 SOLUCIÓN INYECTABLE 600 mg / 4 mL
EQUIVALENTE A CLINDAMICINA
Página 28
CLINDAMICINA FOSFATO
J01FF01 SOLUCIÓN INYECTABLE 600 mg / 100 mL
EQUIVALENTE A CLINDAMICINA
CLINDAMICINA FOSFATO
J01FF01 SOLUCIÓN INYECTABLE 12mg/mL
EQUIVALENTE A CLINDAMICINA
LINCOMICINA CLORHIDRATO
J01FF02 CÁPSULA 500 mg
EQUIVALENTE A LINCOMICINA
LINCOMICINA CLORHIDRATO
J01FF02 TABLETA 500 mg
EQUIVALENTE A LINCOMICINA
LINCOMICINA CLORHIDRATO
J01FF02 JARABE 250 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A LINCOMICINA
LINCOMICINA CLORHIDRATO
J01FF02 SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mg / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTE A LINCOMICINA
LINCOMICINA CLORHIDRATO
J01FF02 SOLUCIÓN INYECTABLE 600 mg / 2 mL (Ampolla)
EQUIVALENTE A LINCOMICINA
Macrólidos
AZITROMICINA DIHIDRATO
J01FA10 CÁPSULA 250 mg
EQUIVALENTE A AZITROMICINA
AZITROMICINA DIHIDRATO
J01FA10 CÁPSULA 500 mg
EQUIVALENTE A AZITROMICINA
Página 29
AZITROMICINA DIHIDRATO POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01FA10 200 mg / 5 mL (4%)
EQUIVALENTE A AZITROMICINA SUSPENSIÓN ORAL
AZITROMICINA DIHIDRATO
J01FA10 TABLETA 250 mg
EQUIVALENTE A AZITROMICINA
AZITROMICINA DIHIDRATO
J01FA10 TABLETA 500 mg
EQUIVALENTE A AZITROMICINA
AZITROMICINA DIHIDRATO
J01FA10 TABLETA 1000 mg
EQUIVALENTE A AZITROMICINA
TABLETA DE LIBERACIÓN
J01FA09 CLARITROMICINA 500 mg
PROLONGADA
ERITROMICINA (etilsuccinato-estolato-
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01FA01 estearato) EQUIVALENTE A 200 mg / 5 mL
SUSPENSIÓN ORAL
ERITROMICINA
ERITROMICINA (etilsuccinato-estolato-
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01FA01 estearato) EQUIVALENTE A 250 mg / 5 mL
SUSPENSIÓN ORAL
ERITROMICINA
Página 30
ERITROMICINA (etilsuccinato-estolato-
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01FA01 estearato) EQUIVALENTE A 400 mg / 5 mL
SUSPENSIÓN ORAL
ERITROMICINA
ERITROMICINA ESTOLATO
J01FA01 SUSPENSIÓN ORAL 5g / 100 mL (250 mg / 5 mL)
EQUIVALENTE A ERITROMICINA
ERITROMICINA (etilsuccinato-estolato-
J01FA01 estearato) EQUIVALENTE A TABLETA 250 mg
ERITROMICINA
ERITROMICINA (etilsuccinato-estolato-
J01FA01 estearato) EQUIVALENTE A TABLETA 333 mg
ERITROMICINA
ERITROMICINA (etilsuccinato-estolato-
J01FA01 estearato) EQUIVALENTE A TABLETA 500 mg
ERITROMICINA
ERITROMICINA (etilsuccinato-estolato-
J01FA01 estearato) EQUIVALENTE A TABLETA 600 mg
ERITROMICINA
ESPIRAMICINA (acetil-adipato)
J01FA02 TABLETA 2.250.000 UI
EQUIVALENTE A ESPIRIMICINA
ESPIRAMICINA (acetil-adipato)
J01FA02 TABLETA 3.000.000 UI
EQUIVALENTE A ESPIRAMICINA
Página 31
JOSAMICINA PROPIONATO
J01FA07 TABLETA 500 mg
EQUIVALENTE JOSAMICINA
Penicilinas
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 CÁPSULA 250 m g
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 CÁPSULA 375 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 CÁPSULA 500 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 CÁPSULA 1g
EQUIVALENTE AMOXICILINA
Página 32
POLVO O GRANULADO PARA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 100 mg / 5 mL
EQUIVALENTE AMOXICILINA
ORAL
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA 250 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA 375 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
Página 33
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA 500 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA 750 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA 875 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA 1g
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA DISPERSABLE 125 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA DISPERSABLE 250 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA DISPERSABLE 375 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA DISPERSABLE 500 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA DISPERSABLE 750 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA DISPERSABLE 1000 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA MASTICABLE 250 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA MASTICABLE 500 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA MASTICABLE 750 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA MASTICABLE 850 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
AMOXICILINA TRIHIDRATO
J01CA04 TABLETA MASTICABLE 875 mg
EQUIVALENTE AMOXICILINA
Página 34
AMPICILINA SODICA EQUIVALENTE A POLVO PARA RECONSTITUIR
J01CA01 0,5 g / Vial
AMPICILINA SOLUCIÓN INYECTABLE
AMPICILINA TRIHIDRATO
J01CA01 CÁPSULA 250 mg
EQUIVALENTE AMPICILINA
AMPICILINA TRIHIDRATO
J01CA01 CÁPSULA 500 mg
EQUIVALENTE AMPICILINA
AMPICILINA TRIHIDRATO
J01CA01 CÁPSULA 1000 mg
EQUIVALENTE AMPICILINA
AMPICILINA TRIHIDRATO
J01CA01 TABLETA 0,25 g
EQUIVALENTE AMPICILINA
AMPICILINA TRIHIDRATO
J01CA01 TABLETA 0,5 g
EQUIVALENTE AMPICILINA
AMPICILINA TRIHIDRATO
J01CA01 TABLETA 1g
EQUIVALENTE AMPICILINA
DICLOXACILINA SODICA
J01CF01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULA 250 mg
DICLOXACILINA
DICLOXACILINA SODICA
J01CF01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULA 500 mg
DICLOXACILINA
Página 35
DICLOXACILINA SODICA
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01CF01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A 125 mg / 5 mL (2,5%)
SUSPENSIÓN ORAL
DICLOXACILINA
DICLOXACILINA SODICA
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01CF01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A 250 mg / 5 mL (5%)
SUSPENSIÓN ORAL
DICLOXACILINA
DICLOXACILINA SODICA
J01CF01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 500 mg
DICLOXACILINA
FENOXIMETILPENICLINA POTASICA
EQUIVALENTE A TABLETA CUBIERTA CON PELÍCULA 500mg
FENOXIMETILPENICILINA
Página 36
PENICILINA G CLEMIZOL POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01CE30 300.000 UI / Vial
(BENCILPENICILINA CLEMIZOL) SUSPENSIÓN INYECTABLE
Página 37
PENICILINA G PROCAINA POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01CE09 800.000 UI / Vial
(BENCILPENICILINA PROCAINA) SUSPENSIÓN INYECTABLE
PENICILINA V POTASICA
EQUIVALENTE A PENICILINAV
J01CE02 (FENOXIMETILPENICILINA POTASICA JARABE / SOLUCIÓN ORAL 250 mg / 5 mL (400.000 UI / 5 mL)
EQUIVALENTES A
FENOXIMETILPENICILINA)
PENICILINA V POTASICA
EQUIVALENTE A PENICILINA V
POLVO PARA RECONSTITUIR A 500 mg / 100 mL - (6.000.000 UI / 100
J01CE02 (FENOXIMETILPENICILINA POTASICA
SOLUCIÓN ORAL mL)
EQUIVALENTES A
FENOXIMETILPENICILINA)
PENICILINA V POTASICA
EQUIVALENTE A PENICILINA V
POLVO PARA RECONSTITUIR A 5 g / 100 mL- 250 mg / 5 mL- 400.000
J01CE01 (FENOXIMETILPENICILINA POTASICA
SOLUCIÓN ORAL UI / 5mL
EQUIVALENTES A
FENOXIMETILPENICILINA)
Página 38
PENICILINA V POTASICA
EQUIVALENTE A PENICILINA V
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01CE02 (FENOXIMETILPENICILINA POTASICA 125 mg / 5 mL - 200.000 UI / 5 mL
SOLUCIÓN ORAL
EQUIVALENTES A
FENOXIMETILPENICILINA)
PENICILINA V POTASICA
EQUIVALENTE A PENICILINA V
J01CE02 (FENOXIMETILPENICILINA POTASICA TABLETA 250 mg - 400.000 UI
EQUIVALENTES A
FENOXIMETILPENICILINA)
PENICILINA V POTASICA
EQUIVALENTE A PENICILINA V
J01CE02 (FENOXIMETILPENICILINA POTASICA TABLETA 500 mg - 800.000 UI
EQUIVALENTES A
FENOXIMETILPENICILINA)
PENICILINA V POTASICA
EQUIVALENTE A PENICILINA V
J01CE02 (FENOXIMETILPENICILINA POTASICA TABLETA 625 mg (1.000.000 UI)
EQUIVALENTES A
FENOXIMETILPENICILINA)
PENICILINA V POTASICA
EQUIVALENTE A PENICILINA V
J01CE02 (FENOXIMETILPENICILINA POTASICA TABLETA 885 mg - 1.500.000 UI
EQUIVALENTES A
FENOXIMETILPENICILINA)
PIVMECILINAM (amdinocilin-pivoxil)
J01CA08 TABLETA 200 mg
EQUIVALENTE A AMDINOCILIN
PIVMECILINAM (amdinocilin-pivoxil)
J01CA08 TABLETA 400 mg
EQUIVALENTE A AMDINOCILIN
Quinolonas
Página 39
ALA TROFLOXACINA MESILATO SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg / Vial
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A CÁPSULA 250 mg
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 0,1% (100 mg / 100 mL)
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 0,2% (200 mg / 100 mL)
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 0,4% (400 mg / 100 mL)
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / mL
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg / mL
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Vial (5 mL o 10 mL)
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg / 10 mL
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg / Vial (20 mL)
CIPROFLOXACINA
Página 40
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SUSPENSIÓN ORAL 10% (10 g / 100 mL)
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A SUSPENSIÓN ORAL 5% (5g / 100 mL)
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A TABLETA 250 mg
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A TABLETA 500 mg
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
TABLETA DE LIBERACIÓN
J01MA02 monohidrato - lactato - BETAINA) 500 mg
PROLONGADA
EQUIVALENTE A CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
J01MA02 monohidrato - lactato) EQUIVALENTE A TABLETA 750 mg
CIPROFLOXACINA
CIPROFLOXACINA (clorhidrato
TABLETA DE LIBERACIÓN
J01MA02 monohidrato - lactato - BETAINA) 1000 mg
PROLONGADA
EQUIVALENTE A CIPROFLOXACINA
ENOXACINA SESQUIHIDRATO
J01MA04 TABLETA 200 mg
EQUIVALENTE A ENOXINA
ENOXACINA SESQUIHIDRATO
J01MA04 TABLETA 400 mg
EQUIVALENTE A ENOXINA
GATIFLOXACINA SESQUIHIDRATO
J01MA16 TABLETA 200 mg
EQUIVALENTE A GATIFLOXACINA
GATIFLOXACINA SESQUIHIDRATO
J01MA16 TABLETA 400 mg
EQUIVALENTE A GATIFLOXACINA
Página 41
GREPAFLOXACINA CLORHIDRATO
J01MA11 SESQUIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 400 mg
GREPAFLOXACINA
GREPAFLOXACINA CLORHIDRATO
J01MA11 SESQUIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 600 mg
GREPAFLOXACINA
LEVOFLOXACINA HEMIHIDRATO
J01MA12 TABLETA 250 mg
EQUIVALENTE A LEVOFLOXACINA
LEVOFLOXACINA HEMIHIDRATO
J01MA12 TABLETA 500 mg
EQUIVALENTE A LEVOFLOXACINA
LEVOFLOXACINA HEMIHIDRATO
J01MA12 TABLETA 750 mg
EQUIVALENTE A LEVOFLOXACINA
LEVOFLOXACINA HEMIHIDRATO
J01MA12 SOLUCIÓN INYECTABLE 25 mg / mL
EQUIVALENTE A LEVOFLOXACINA
LOMEFLOXACINA CLORHIDRATO
J01MA07 TABLETA 400 mg
EQUIVALENTE A LOMEFLOXACINA
MOXIFLOXACINA CLORHIDRATO
J01MA14 TABLETA 400 mg
EQUIVALENTE A MOXIFLOXACINA
Página 42
PEFLOXACINA MESILATO DIHIDRATO
J01MA03 SOLUCIÓN INYECTABLE 400 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A PEFLOXACINA
Rifamicinas
Sulfonamidas
Página 43
J01EC02 SULFADIAZINA SUSPENSIÓN ORAL 250 mg / 5 mL
Tetraciclinas
TABLETA DE LIBERACIÓN
J01AA02 DOXICICLINA MONOHIDRATO 40 mg
MODIFICADA
LIMECICLINA EQUIVALENTE A
J01AA04 CÁPSULA 150 mg
TETRACICLINA
LIMECICLINA EQUIVALENTE A
J01AA04 CÁPSULA 300 mg
TETRACICLINA
MINOCICLINA CLORHIDRATO
J01AA08 CÁPSULA 100 mg
EQUIVALENTE A MINOCLICINA
MINOCICLINA CLORHIDRATO
J01AA08 CÁPSULA 50 mg
EQUIVALENTE A MINOCLICINA
MINOCICLINA CLORHIDRATO
J01AA08 TABLETA 100 mg
EQUIVALENTE A MINOCLICINA
MINOCICLINA CLORHIDRATO
J01AA08 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A MINOCLICINA
OXITETRACICLINA (clorhidrato)
J01AA06 CÁPSULA 250 mg
EQUIVALENTE A OXITETRACICLINA
Página 44
J01AA07 TETRACICLINA CLORHIDRATO CÁPSULA 500 mg
Tópicos
Ver: órganos de los sentidos: ojos, oidos y nariz en las normas 11.2.0.0.N10 y 11.3.3.0.N10 y para piel y mucosas, normas 13.1.2.0.0N10,
13.2.3.0.N10 y 13.3.6.0.N10 y la norma 16.7.0.0.N10.
Otros
J01XB01 COLISTIMETATO SÓDICO POLVO PARA SOLUCIÓN 3.000.000 UI (240 mg) / Vial
EQUIVALENTE A COLISTINA INYECTABLE
Página 45
POLVO LIOFILIZADO PARA
J01FG02 DALFOPRISTINA + QUINUPRISTINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 350 mg + 150 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO
DORIPENEM MONOHIDRATO
J01DH04 PARARECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 mg / Vial
EQUIVALENTE A DORIPENEM
INYECTABLE (INFUSIÓN)
FOSFOMICINA CÁLCICA
J01XX01 MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A CÁPSULA 500 mg
FOSFOMICINA
Página 46
FOSFOMICINA DISODICA
J01XX01 SOLUCIÓN INYECTABLE 4g / Vial
EQUIVALENTE A FOSFOMICINA
FOSFOMICINA DISODICA
J01XX01 SOLUCIÓN INYECTABLE 1 g / Vial
EQUIVALENTE A FOSFOMICINA
MEROPENEM TRIHIDRATO
J01DH02 SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mg / Ampolla o Vial
EQUIVALENTE A MEROPENEM
Página 47
POLVO LIOFILIZADO PARA
J01XB01 POLIMIXINA E (Colistina) RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 80 mg (1000000 U) / 2 mL
INYECTABLE
VANCOMICINA CLORHIDRATO
J01XA01 CÁPSULA 125 mg
EQUIVALENTE VANCOMICINA
VANCOMICINA CLORHIDRATO
J01XA01 CÁPSULA 250 mg
EQUIVALENTE VANCOMICINA
VANCOMICINA CLORHIDRATO
SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg/ mL
EQUIVALENTE A VANCOMICINA
En las etiquetas y empaques de productos a base de Cloramfenicol y derivados, deberá aparecer la siguiente advertencia:
4.1.1.1.N20
«puede producir anemia aplástica fatal».
Página 48
En las etiquetas y empaques de los productos a base de estolato de eritromicina, deberá aparecer la siguiente
4.1.1.1.N30
advertencia: «Puede producir ictericia colestática».
En la promoción al cuerpo médico de los productos a base de penicilina G - clemizol, deberá advertirse que esta forma de
4.1.1.1.N40
penicilina no previene reacciones a la misma.
4.1.1.1.N50 Se acepta la asociación de penicilina G sódica o potásica con penicilina G procaínica o penicilina G clemizol.
Página 49
GRÁNULOS PARA RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
GRÁNULOS PARA RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
GRÁNULOS PARA RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
Página 50
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01CR02 AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÁNICO 125 mg + 31,25 mg / 5 mL
SUSPENSIÓN ORAL
AMOXICILINA TRIHIDRATO
EQUIVALENTE A AMOXICILINA +
J01CR02 CLAVULANATO DE POTASIO TABLETA 850 mg + 125 mg
EQUIVALENTE A ÁCIDO
CLAVULÁNICO
AMOXICILINA TRIHIDRATO
EQUIVALENTE A AMOXICILINA +
J01CR02 CLAVULANATO POTÁSICO TABLETA DISPERSABLE 500 mg + 125 mg
EQUIVALENTE A ÁCIDO
CLAVULÁNICO
AMOXICILINA TRIHIDRATO
EQUIVALENTE A AMOXICILINA +
J01CR02 CLAVULANATO POTÁSICO TABLETA DISPERSABLE 875 mg + 125 mg
EQUIVALENTE A ÁCIDO
CLAVULÁNICO
Página 51
AMOXICILINA TRIHIDRATO
EQUIVALENTE A AMOXICILINA +
J01CR02 TABLETA RECUBIERTA 875 mg + 125 mg
SULBACTAM PIVOXIL EQUIVALENTE A
SULBACTAM
AMPICILINA + SULBACTAM -
J01CR01 TABLETA 375 mg(2:1)
SULTAMICILINA
AMPICILINA + SULBACTAM -
J01CR01 TABLETA 750 mg(2:1)
SULTAMICILINA
CEFOPERAZONA SÓDICA
EQUIVALENTE A CEFOPERAZONA + POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DD62 1 g + 1 g / Vial
SULBACTAM SÓDICO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE
SULBACTAM
CEFTAZIDIMA (COMO
POLVO PARA SOLUCIÓN PARA
PENTAHIDRATO) + AVIBACTAM 2g + 0,5g / Vial
INFUSIÓN
(COMO SAL SÓDICA)
CEFTOLOZANO SULFATO
EQUIVALENTE A CEFTOLOZANO + POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DI54 1 g + 0,5 g / Vial
TAZOBACTAM SÓDICO EQUIVALENTE SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
A TAZOBACTAM
Página 52
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01DD54 CEFTRIAXONA + SULBACTAM 1000 mg + 500 mg / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
Página 53
J01EE01 SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIM SOLUCIÓN ORAL 200 mg + 40 mg / 5 mL
Se acepta la asociación de Sulfafurazol (Sulfisoxazol) más eritromicina en otitis media producida por Hemophilus
4.1.1.1.N80
Influenzae resistente a ampicilina.
ACETILSULFISOXAZOL EQUIVALENTE
A SULFISOXAZON + ERITROMICINA POLVO PARA RECONSTITUIR A
D10AF52 14 g + 5 g / 100 mL
ETILSUCCINATO EQUIVALENTE A SUSPENSIÓN ORAL
ERITROMICINA
No se acepta la tetraciclina en solucioes, suspensioes o jarabes, porque su eventual uso pediátrico conlleva al riesgo de
4.1.1.1.N90 toxicidad en tejido óseo y dental.
No se aceptan preparaciones tópicas a base de sulfas, porque pueden originar fenómenos de sensibilización y/ o
4.1.1.1.N110 resistencia bacteriana, con excepción de sulfadiazina de plata (uso dermatológico); sulfafurazol y sulfacetamida (uso
oftálmico y ótico).
No se aceptan los antibióticos de uso tópico para el tratamiento de afecciones bucofaríngeas, porque no se alcanzan
4.1.1.1.N120
concentraciones efectivas en el tejido y pueden crearse fenómenos de resistencia y/ o hipersensibilidad.
No se aceptan antibióticos de uso tópico asociados a vasoconstrictores, porque no hay ventajas terapéuticas.
4.1.1.1.N130
No se aceptan la asociación de penicilina G benzatínica con otras formas de penicilina, porque no hay justificación
4.1.1.1.N140
terapéutica.
No se aceptan otras asociaciones de sulfonamidas con antibióticos o antiamibianos con excepción de lo aprobado en las
4.1.1.1.N150
normas 4.1.1.1.N70, 4.1.1.1.N80, 4.2.3.0.N20 y 4.2.5.0N10 porque:
Página 54
No se aceptan las asociaciones de antimicrobianos con enzimas proteolíticas en preparaciones para uso oral y parenteral,
antihistamínicos, analgésicos, hipnóticos-sedantes y ansiolíticos, antiamibianos, antitusigenos y/ o expectorantes,
corticoides, gamaglobulinas, vitaminas, sulfas, antígenos, antidiarreicos, imidazoles, y medicación sintomática del resfriado
4.1.1.1.N160 común porque:
4.1.1.2.N10 Se aceptan:
4.1.1.2.N20 Se acepta la fenazopiridina hidrocloruro únicamente como analgésico de las vías urinarias bajas.
No se aceptan asociaciones de antisépticos urinarios entre sí ni con otros fármacos, porque no hay sinergismo entre ellos,
4.1.1.2.N30 ni razón farmacológica válida para dichas asociaciones.
4.1.1.3. Leprostático
4.1.1.3.N10 Se aceptan:
Página 55
J04BA02 DAPSONA (diaminodifenil sulfona DDS) TABLETA 100 mg
Se acepta la talidomida en lepra, únicamente para el manejo de la reacción lepromatosa o hanseniana tipo II. En las
etiquetas y empaques de los productos a base de talidomida, deberá figurar la siguiente advertencia: “La talidomida es
4.1.1.3.N20
teratogénica en humanos. Por lo tanto no se recomienda su uso en mujeres en edad reproductiva a menos que se someta
la paciente a un adecuado y seguro sistema de planificación familiar”.
4.1.1.4. Tuberculostático
4.1.1.4.N10 Se aceptan:
GRÁNULOS DE LIBERACION
J04AA02 AMINOSALICILATO SÓDICO 600 mg / g - 2400 mg / Sobre
RETARDADA
AMINOSALICILATO SÓDICO
POLVO PARA RECONSTITUIR A 13,49 g equivalente a 11,82 g / Frasco
J04AA02 EQUIVALENTE A ÁCIDO
SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN (500 mL)
AMINOSALICÍLICO
Página 56
J04AC01 ISONIAZIDA GRAGEA 150 mg
ESTREPTOMICINA + ISONIACIDA +
J04AM01 TABLETA 500 mg + 150 mg + 25 mg
PIRIDOXINA
ESTREPTOMICINA + ISONIACIDA +
J04AM01 TABLETA 1000 mg + 500 mg +50 mg
PIRIDOXINA
RIFAMPICINA + ISONIACIDA +
J04AM05 TABLETA 60 mg + 30 mg + 150 mg
PIRAZINAMIDA
RIFAMPICINA + ISONIACIDA +
J04AM05 TABLETA 150 mg + 75 mg + 400 mg
PIRAZINAMIDA
RIFAMPICINA + ISONIACIDA +
J04AM05 TABLETA 225 mg + 150 mg + 750 mg
PIRAZINAMIDA
Página 57
RIFAMPICINA + ISONIACIDA +
J04AM06 PIRAZINAMIDA + ETAMBUTOL TABLETA RECUBIERTA 150 mg + 75 mg + 400 mg + 275 mg
CLORHIDRATO
4.1.2. Antimicóticos
4.1.2.0.N10 Se aceptan:
Página 58
POLVO LIOFILIZADO PARA
CASPOFUNGINA ACETATO
J02AX04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 70 mg / Vial
EQUIVALENTE A CASPOFUNGINA
INYECTABLE
Página 59
POLVO LIOFILIZADO PARA
J02AX05 MICAFUNGINA SÓDICA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 mg / Vial
INYECTABLE
SULFATO DE ISAVUCONAZONIO
CAPSULA DURA 100 mg
EQUIVALENTE A ISAVUCONAZOL
4.1.3. Antivirales
4.1.3.0.N10 Se aceptan:
Página 60
J05AF06 TABLETA 600 mg
ABACAVIR SULFATO EQUIVALENTE A
ABACAVIR
J05AF06 ABACAVIR SULFATO EQUIVALENTE A
ABACAVIR
TABLETA CUBIERTA 300 mg
J05AF06 60 mg
ABACAVIR SULFATO EQUIVALENTE A TABLETA RECUBIERTA CON
ABACAVIR PELÍCULA
Página 61
J05AE05 AMPRENAVIR CÁPSULA 150 mg
DACLATASVIR CLORHIDRATO
J05AX14 TABLETA 30 mg
EQUIVALENTE A DACLATASVIR
DACLATASVIR CLORHIDRATO
J05AX14 TABLETA 60 mg
EQUIVALENTE A DACLATASVIR
DARUNAVIR ETANOLATO
J05AE10 SUSPENSIÓN ORAL 100 mg / mL
EQUIVALENTE A DARUNAVIR
DARUNAVIR ETANOLATO
J05AE10 TABLETA RECUBIERTA 75 mg
EQUIVALENTE A DARUNAVIR
DARUNAVIR ETANOLATO
J05AE10 TABLETA RECUBIERTA 150 mg
EQUIVALENTE A DARUNAVIR
DARUNAVIR ETANOLATO
J05AE10 TABLETA RECUBIERTA 300 mg
EQUIVALENTE A DARUNAVIR
DARUNAVIR ETANOLATO
J05AE10 TABLETA RECUBIERTA 400 mg
EQUIVALENTE A DARUNAVIR
DARUNAVIR ETANOLATO
J05AE10 TABLETA RECUBIERTA 600 mg
EQUIVALENTE A DARUNAVIR
DARUNAVIR ETANOLATO
J05AE10 TABLETA RECUBIERTA 800 mg
EQUIVALENTE A DARUNAVIR
CAPSULA LIBERACIÓN
J05AF03 DIDANOSINA 250 mg
PROLONGADA
CAPSULA LIBERACIÓN
J05AF04 DIDANOSINA 400 mg
PROLONGADA
Página 62
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J05AF02 DIDANOSINA 0,167 g / Sobre
SOLUCIÓN ORAL
DOLUTEGRAVIR COMO
J05AX12 TABLETA 10 mg
DOLUTEGRAVIR SÓDICO
DOLUTEGRAVIR COMO
J05AX12 TABLETA 25 mg
DOLUTEGRAVIR SÓDICO
Página 63
J05AF04 ESTAVUDINA CÁPSULA 40 mg
FOSAMPRENAVIR CALCICO
J05AE07 SUSPENSIÓN ORAL 50 mg / mL
EQUIVALENTE A FOSAMPRENAVIR
FOSAMPRENAVIR CALCICO
J05AE07 TABLETA 700 mg
EQUIVALENTE A FOSAMPRENAVIR
POLVO LIOFILIZADO
L03AB05 INTERFERÓN α-2B PARARECONSTITUIR A SOLUCIÓN 10 MUI / 2 mL
INYECTABLE
Página 64
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB05 INTERFERÓN α-2B RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 18 MUI / mL
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO
L03AB05 INTERFERÓN α-2B PARARECONSTITUIR A SOLUCIÓN 25 MUI / mL
INYECTABLE
Página 65
J05AF05 LAMIVUDINA SOLUCIÓN ORAL 1g / 100 mL
NEVIRAPINA HEMIDRATO
J05AG01 SUSPENSIÓN ORAL 50 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A NEVIRAPINA
OSELTAMIVIR FOSFATO
J05AH02 CÁPSULA 30 mg
EQUIVALENTE A OSELTAMIVIR
OSELTAMIVIR FOSFATO
J05AH02 CÁPSULA 45 mg
EQUIVALENTE A OSELTAMIVIR
OSELTAMIVIR FOSFATO
J05AH02 CÁPSULA 75 mg
EQUIVALENTE A OSELTAMIVIR
Página 66
L03AB10 PEGINTERFERÓN ALFA 2B PEGILADO SOLUCIÓN INYECTABLE 300 µg / 0,5 mL
RALTEGRAVIR POTASIO
J05AX08 TABLETA 400 mg
EQUIVALENTE RALTEGRAVIR
RALTEGRAVIR POTASIO
J05AX08 TABLETA MASTICABLE 100 mg
EQUIVALENTE RALTEGRAVIR
RALTEGRAVIR POTASIO
J05AX08 TABLETA MASTICABLE 25 mg
EQUIVALENTE RALTEGRAVIR
SAQUINAVIR MESILATO
J05AE01 CÁPSULA 200 mg
EQUIVALENTE A SAQUINAVIR
SAQUINAVIR MESILATO
J05AE01 CÁPSULA BLANDA 200 mg
EQUIVALENTE A SAQUINAVIR
SAQUINAVIR MESILATO
J05AE01 TABLETA 500 mg
EQUIVALENTE A SAQUINAVIR
Página 67
J05AX15 SOFOSBUVIR TABLETA 400 mg
TENOFOVIR ALAFENAMIDA
COMPRIMIDO RECUBIERTO 25mg
FUMARATO
VALACICLOVIR CLORHIDRATO
J05AB11 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A SUSPENSIÓN ORAL 20%
VALACICLOVIR
VALACICLOVIR CLORHIDRATO
J05AB11 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 250 mg
VALACICLOVIR
VALACICLOVIR CLORHIDRATO
J05AB11 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 500 mg
VALACICLOVIR
VALACICLOVIR CLORHIDRATO
J05AB11 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 1g
VALACICLOVIR
VALGANCICLOVIR CLORHIDRATO
J05AB14 TABLETA RECUBIERTA 450 mg
EQUIVALENTE A VALGANCICLOVIR
Página 68
J05AF01 ZIDOVUDINA TABLETA 200 mg
ABACAVIR + LAMIVUDINA +
J05AR04 TABLETA 300 mg + 150 mg + 300 mg
ZIDOVUDINA (AZT)
ABACAVIR + LAMIVUDINA +
J05AF04 TABLETA 60 mg + 30 mg + 60 mg
ZIDOVUDINA (AZT)
BICTEGRAVIR + EMTRICITABINA +
TABLETAS RECUBIERTAS 52.45mg +200mg + 28.04mg
TENOFOVIR ALAFENAMIDA
DARUNAVIR ETANOLATO
J05AR14 EQUIVALENTE A DARUNAVIR + TABLETA RECUBIERTA 800 mg + 150 mg
COBICISTAT
Página 69
DARUNAVIR (EQUIVALENTE A
DARUNAVIR ETANOLATO) +
COBICISTAT (EQUIVALENTE A
COBICISTAT NO ADSORBIDO Y
800mg (867,0 mg) + 150mg (150mg y
DIOXIDO DE SILICE COLOIDAL COMO TABLETA RECUBIERTA
138,5mg) + 200 mg + 10 mg (11,2 mg)
PORTADOR) + EMTRICITABINA +
TENOFOVIR ALAFENAMIDA
(EQUIVALENTE A TENOFOVIR
ALAFENAMIDA FUMARATO)
DOLUTEGRAVIR SÓDICO
EQUIVALENTE A DOLUTEGRAVIR +
TABLETAS RECUBIERTAS 50mg + 25mg
CLORHIDRATO DE RILPIVIRINA
EQUIVALENTE A RILPIVIRINA
DORAVIRINA + LAMIVUDINA +
TABLETA 100 mg + 300 mg + 300 mg
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO
EMTRICITABINA + TENOFOVIR
ALAFENAMIDA FUMARATO
TABLETAS RECUBIERTAS 200 mg + 10 mg
EQUIVALENTE A TENOFOVIR
ALAFENAMIDA
EMTRICITABINA + TENOFOVIR
ALAFENAMIDA FUMARATO
TABLETAS RECUBIERTAS 200 mg + 25 mg
EQUIVALENTE A TENOFOVIR
ALAFENAMIDA
EMTRICITABINA + TENOFOVIR
J05AR03 TABLETA 200 mg + 300 mg
DISOPROXIL FUMARATO
EMTRICITABINA + RILPIVIRINA +
TABLETAS RECUBIERTAS 200mg + 25mg + 25 mg
TENOFOVIR ALAFENAMIDA
ELVITEGRAVIR + COBICISTAT +
J05AR09 TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TABLETA RECUBIERTA 150 mg + 150 mg + 300 mg + 200 mg
+ EMTRICITABINA
Página 70
ELVITEGRAVIR + COBICISTAT +
EMTRICITABINA +TENOFOVIR
ALAFENAMIDA FUMARATO TABLETAS RECUBIERTAS 150 mg + 150 mg + 200 mg + 10 mg
EQUIVALENTE A TENOFOVIR
ALAFENAMIDA
FUMARATO DISOPROXILO
TENOFOVIR + LAMIVUDINA + TABLETA RECUBIERTA 300mg +300mg + 400 mg
EFAVIRENZ
LAMIVUDINA + NEVIRAPINA +
TABLETA DISPERSABLE 30mg + 50mg + 60mg
ZIDOVUDINA
LAMIVUDINA + TENOFOVIR
TABLETA RECUBIERTA 300mg + 300 mg
DISOPROXIL FUMARATO
LAMIVUDINA + NEVIRAPINA +
J05AR07 TABLETA 150 mg + 200 mg + 30 mg
ESTAVUDINA
LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA +
TABLETA RECUBIERTA 150 mg + 300 mg + 600 mg
EFAVIRENZ
LAMIVUDINA + NEVIRAPINA +
J05AR05 TABLETA 150 mg + 200 mg + 300 mg
ZIDOVUDINA
RILPIVIRINA + EMTRICITABINA +
J05AR08 TABLETA 25 mg + 200 mg +300 mg
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO
Página 71
TABLETA 1: RITONAVIR + OMBITASVIR
CADA PRESENTACIÓN CONTIENE: 50 mg + 12,5 mg + 75 mg
+ PARITAPREVIR
J05AX66 TABLETA 1: TABLETA RECUBIERTA
TABLETA 2: TABLETA RECUBIERTA
TABLETA 2: DASABUVIR 250 mg
4.2. ANTIPARASITARIOS
4.2.1. Antiamibianos
4.2.1.0.N10 Se aceptan:
DIYODOHIDROXI -QUINOLEINA
G01AC01 TABLETA 650 mg
(IODOQUINOL)
Página 72
P01AC03 ETOFAMIDA TABLETA 500 mg
SUSPENSIÓN ENVASADA EN
P01AB01 METRONIDAZOL 500 mg
CÁPSULA BLANDA
Página 73
P01AB07 SECNIDAZOL TABLETA 1g
4.2.1.0.N20
Se aceptan las siguientes asociaciónes:
DIYODOHIDROXIQUINOLEINA +
TABLETA 325 mg +250 mg
METRONIDAZOL
DIYODOHIDROXIQUINOLEINA+
SUSPENSIÓN ORAL 4,2 g +2,5 g / 100 mL
METRONIDAZOL
No se aceptan asociaciones de antiamibianos entre sí, cuando no hay flexibilidad en la concentracion y carezcan de
4.2.1.0.N30 justificación farmacológica.
No se aceptan asociaciones de antiamibianos con antimicrobianos excepto lo incluido en la norma 4.2.1.0.N20 porque:
4.2.1.0.N40
No se aceptan asociaciones de antiamibianos con antidiarreicos, laxantes, ni antiespasmódicos, por no existir justificación
4.2.1.0.N50
farmacológica.
Página 74
4.2.2. Antihelmínticos
4.2.2.0.N10 Se aceptan:
Página 75
P02CB01 PIPERAZINA HEXAHIDRATO JARABE 10%-10 g / 100 mL
No se aceptan asociaciones de antihelmínticos entre sí ni con otros farmacos, porque tales asociaciones no tienen
4.2.2.0.N20 justificación terapeútica y han sido ventajosamente sustituidas por antihelmínticos de amplio espectro, exceptuando la
asociación de pirantel embonato (pamoato) y oxantel embonato (pamoato).
4.2.3. Antipalúdicos
4.2.3.0.N10 Se aceptan:
Página 76
P01BE02 ARTEMETERO TABLETA 20 mg
Página 77
P01BC01 QUININA DICLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / 2 mL
Las sales aprobadas para la cloroquina es fosfato, sulfato e hidrocloruro equivalente a cloroquina.
La sal aprobada para la amodiaquina es cloruro.
La sal aprobada es clindamicina clorhidrato o fosfato equivalente a clindamicina.
La sal aprobada es hidroxicloroquina sulfato equivalente a hidroxicloroquina.
La sal aprobada es mefloquina clorhidrato equivalente a mefloquina base.
La sal aprobada es primaquina fosfato equivalente a primaquina base
ATOVAQUONA + PROGUANILO
P01BB51 TABLETA RECUBIERTA 62,5 mg + 25 mg
CLORHIDRATO
ATOVAQUONA + PROGUANILO
P01BB51 TABLETA 250 mg + 100 mg
CLORHIDRATO
PIRIMETAMINA + SULFADOXINA
P01BD51 SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg + 400mg / Ampolla (2 mL)
CLORHIDRATO
Página 78
De acuerdo con las recomendaciones de la OMS los derivados de artemicinina no deben ser utilizados en monoterapia
4.2.3.0.N30
debido al incremento en forma significativa del riesgo de resistencia en malaria.
4.2.4. Tricomonicidas
4.2.4.0.N10 Se aceptan:
MICROGRANULOS PARA
P01AB07 SECNIDAZOL RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 2g / Sobre
ORAL
Página 79
P01AB02 TINIDAZOL SUSPENSIÓN ORAL 20% -20 g / 100 mL
4.2.5.0.N10 Se aceptan:
CLINDAMICINA CLORHIDRATO
J01FF01 CÁPSULA DURA 150 mg
EQUIVALENTE A CLINDAMICINA
CLINDAMICINA CLORHIDRATO
J01FF01 CÁPSULA DURA 300 mg
EQUIVALENTE A CLINDAMICINA
CLINDAMICINA PALMITATO
POLVO PARA RECONSTITUIR A
J01FF01 CLORHIDRATO EQUIVALENTE A 1,5%
SUSPENSIÓN ORAL
CLINDAMICINA
CLINDAMICINA FOSFATO
J01FF01 SOLUCIÓN INYECTABLE 600 mg / 4 mL
EQUIVALENTE A CLINDAMICINA
CLINDAMICINA FOSFATO
J01FF01 SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mg / 2 mL
EQUIVALENTE A CLINDAMICINA
CLINDAMICINA FOSFATO
J01FF01 SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mg / 4 mL
EQUIVALENTE A CLINDAMICINA
Página 80
J01EE01 TRIMETROPRIM + SULFAMETOXAZOL TABLETA 160 mg + 800 mg
4.2.6. Otros
4.2.6.0.N10 Se aceptan:
ESTIBOGLUCONATO DE SODIO
P01CB02 EQUIVALENTE A ANTIMONIO SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / mL
PENTAVALENTE
MEGLUMINA ANTIMONIATO
P01CB01 EQUIVALENTE A ANTIMONIO SOLUCIÓN INYECTABLE 1,5 g / Ampolla (5 mL)
PENTAVALENTE 81 mg / mL
Página 81
A07AX03 NIFUROXAZIDA SUSPENSIÓN ORAL 200 mg / 5 mL
PENTAMIDINA ISETIONATO
P01CX01 POLVO PARA INHALACIÓN 300 mg / Vial
(DIISETIONATO)
No se aceptan asociaciones de antiparasitarios con indicaciones en diferentes tipos de parásitos, ni con otros fármacos
4.2.6.0.N20
porque dada su especificidad de acción, no constituye una ventaja terapéutica.
Se acepta la asociación de Paromomicina sulfato y Cloruro de metilbencetonio para la Leshmaniasis cutanea (Ungüento
4.2.6.0.N30
15% + 12%).
PAROMOMICINA SULFATO +
A07AA06 UNGÜENTO TÓPICO 15% + 12%
CLORURO DE METILBENCETONIO
Página 82
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
5. ANTIINFLAMATORIOS
5.1. ESTEROIDES
(Ver hormonas y reguladores hormonales, norma 9.1.3.0.N10)
5.2. NO ESTEROIDES
5.2.0.0.N10 Se aceptan:
Página 83
M01AH01 CELECOXIB TABLETA 200 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
L04AB05 CERTOLIZUMAB PEGOL RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 200 mg
INYECTABLE
P01BA01 CLOROQUINA JARABE 0,5%
P01BA01 CLOROQUINA SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg / Ampolla (1 mL)
P01BA01 CLOROQUINA TABLETA 150 mg
DEXKETOPROFENO TROMETAMOL
M01AE17 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / 2 mL (Ampolla)
EQUIVALENTE A DEXKETOPROFENO
DEXKETOPROFENO TROMETAMOL
M01AE17 TABLETA 12,5 mg
EQUIVALENTE A DEXKETOPROFENO
DEXKETOPROFENO TROMETAMOL
M01AE17 TABLETA 25 mg
EQUIVALENTE A DEXKETOPROFENO
DEXKETOPROFENO TROMETAMOL
M01AE17 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A DEXKETOPROFENO
DEXKETOPROFENO TROMETAMOL
M01AE17 CÁPSULA BLANDA 25 mg
EQUIVALENTE A DEXKETOPROFENO
M01AE14 DEXIBUPROFENO TABLETA CUBIERTA 400 mg
Página 84
EPIRIZOL (MEPIRIZOL) TABLETA 200 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
L04AB01 ETANERCEPT RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 25 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L04AB01 ETANERCEPT RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 mg / Vial (2 mL)
INYECTABLE
L04AB01 ETANERCEPT SOLUCIÓN INYECTABLE 25 mg / 0,5 mL
L04AB01 ETANERCEPT SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / mL
M01AB08 ETODOLACO CÁPSULA DURA 200 mg
M01AB08 ETODOLACO CÁPSULA DURA 300 mg
M01AB08 ETODOLACO TABLETA 200 mg
M01AB08 ETODOLACO TABLETA 300 mg
M02AA06 ETOFENAMATO SOLUCIÓN OLEOSA INYECTABLE 1 g / Ampolla (2 mL)
M01AH05 ETORICOXIB TABLETA RECUBIERTA 30 mg
M01AH05 ETORICOXIB TABLETA 60 mg
M01AH05 ETORICOXIB TABLETA 90 mg
M01AH05 ETORICOXIB TABLETA 120 mg
M01AE05 FENBUFENO TABLETA 450 mg
M01AA01 FENILBUTAZONA CÁPSULA BLANDA 200 mg
M01AA01 FENILBUTAZONA TABLETA 200 mg
M01AE04 FENOPROFENO CÁPSULA DURA 300 mg
M01AB10 FENTIAZACO GRAGEA 100 mg
M01AE09 FLURBIPROFENO TABLETA 50 mg
M01AE09 FLURBIPROFENO TABLETA 100 mg
50 mg / 0,5 Ml (50mg/jeringa
L04AB06 GOLIMUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE
precargada)
GUSELKUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE 100mg/mL
P01BA02 HIDROXICLOROQUINA SULFATO TABLETA 200 mg
P01BA02 HIDROXICLOROQUINA SULFATO TABLETA 400 mg
M01AE01 IBUPROFENO CÁPSULA BLANDA 400 mg
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
M01AE01 IBUPROFENO 400 mg
PROLONGADA
M01AE01 IBUPROFENO CÁPSULA BLANDA 600 mg
M01AE01 IBUPROFENO GRAGEA 400 mg
GRANULADO PARA RECONSTITUIR
M01AE01 IBUPROFENO 400 mg / Sobre
A SOLUCIÓN ORAL
POLVO LIOFILIZADO PARA
M01AE01 IBUPROFENO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial
INYECTABLE
Página 85
CÁPSULAS CON MICROGRÁNULOS
M01AB01 INDOMETACINA 75 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
POLVO LIOFILIZADO PARA
M01AB01 INDOMETACINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 mg / Vial (2 mL)
INYECTABLE
M01AB01 INDOMETACINA SUPOSITORIO 100 mg
M01AB01 INDOMETACINA TABLETA 25 mg
M01AB01 INDOMETACINA TABLETA 50 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
L04AB02 INFLIXIMAB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial (5 mL)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L04AB03 INFLIXIMAB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial (10 mL)
INYECTABLE
M01AE03 KETOPROFENO CÁPSULA DURA 50 mg
M01AE03 KETOPROFENO CÁPSULA DURA 100 mg
M01AE03 KETOPROFENO CÁPSULA BLANDA 100 mg
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
M01AE03 KETOPROFENO 200 mg
RETARDADA
GRANULADO DISPERSABLE PARA
M01AE03 KETOPROFENO 50 mg / Sobre
RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN
M01AE03 KETOPROFENO JARABE 1 mg / mL
M01AE03 KETOPROFENO PARCHE TRANSDERMICO 30 mg / Parche
POLVO PARA RECONSTITUIR A
M01AE03 KETOPROFENO 100 mg / Sobre
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO LIOFILIZADO PARA
M01AE03 KETOPROFENO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial (5 mL)
INYECTABLE
SOLUCIÓN INYECTABLE
M01AE03 KETOPROFENO 100 mg / Ampolla (5 mL)
CONCENTRADA PARA INFUSIÓN
M01AE03 KETOPROFENO SUPOSITORIO 100 mg
M01AE03 KETOPROFENO TABLETA 100 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
M01AE03 KETOPROFENO 150 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
M01AE03 KETOPROFENO 200 mg
RETARDADA
L04AA13 LEFLUNOMIDA CÁPSULA BLANDA 100 mg
L04AA13 LEFLUNOMIDA CÁPSULA BLANDA 20 mg
L04AA13 LEFLUNOMIDA TABLETA 100 mg
L04AA13 LEFLUNOMIDA TABLETA 20 mg
LOXOPROFEN SODICO HIDRATADO
TABLETA 60 mg
EQUIVALENTE A LOXOPROFEN
POLVO PARA RECONSTITUIR A
M01AC05 LORNOXICAM 8 mg / Vial (2 mL)
SOLUCIÓN INYECTABLE
M01AC05 LORNOXICAM TABLETA 8 mg
M01AG04 MECLOFENÁMICO ÁCIDO CÁPSULA DURA 100 mg
M01AG01 MEFENÁMICO ÁCIDO CÁPSULA DURA 500 mg
M01AG01 MEFENÁMICO ÁCIDO TABLETA 250 mg
M01AG01 MEFENÁMICO ÁCIDO TABLETA 500 mg
M01AC06 MELOXICAM CÁPSULA DURA 15 mg
M01AC06 MELOXICAM CÁPSULA BLANDA 15 mg
M01AC06 MELOXICAM CÁPSULA DURA 7,5 mg
M01AC06 MELOXICAM CÁPSULA BLANDA 7,5 mg
M01AC06 MELOXICAM SUSPENSIÓN ORAL 0,15g / 100 mL (7,5mg / 5mL)
15 mg / Ampolla – Jeringa prellenada
M01AC06 MELOXICAM SOLUCIÓN INYECTABLE
(1,5 mL)
M01AC06 MELOXICAM TABLETA 7,5 mg
M01AC06 MELOXICAM TABLETA 15 mg
M01AC06 MELOXICAM TABLETA DISPERSABLE 7,5 mg
M01AC06 MELOXICAM TABLETA DISPERSABLE 15 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 RECONSTITUR A SOLUCIÓN 5 mg / Vial
METOTREXATO
INYECTABLE
Página 86
POLVO LIOFILIZADO PARA
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 RECONSTITUR A SOLUCIÓN 250 mg / Vial
METOTREXATO
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 mg / Vial
METOTREXATO
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 RECONSTITUR A SOLUCIÓN 1 g / Vial
METOTREXATO
INYECTABLE
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Ampolla (2 mL)
METOTREXATO
L01BA01 METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / mL
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 15 mg / Vial (3 mL)
METOTREXATO
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 25 mg / mL
METOTREXATO
L01BA01 METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / mL
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Vial (2 mL)
METOTREXATO
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / 5 mL
METOTREXATO
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Vial (4 mL)
METOTREXATO
L01BA01 METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / mL
L01BA01 METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 500 mg / 5 mL
L01BA01 METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 mg / 10 mL
L01BA01 METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 5000 mg / 50 mL
L01BA01 METOTREXATO TABLETA 2,5 mg
L01BA01 METOTREXATO TABLETA 5 mg
L01BA01 METOTREXATO TABLETA 10 mg
M01AX01 NABUMETONA TABLETA 500 mg
M01AX01 NABUMETONA TABLETA 750 mg
M01AX01 NABUMETONA TABLETA 1g
M01AX01 NABUMETONA TABLETA DISPERSABLE 1g
M01AE02 NAPROXENO CÁPSULA BLANDA 500 mg
M01AE02 NAPROXENO CÁPSULA 375 mg
M01AE02 NAPROXENO CÁPSULAS BLANDA 250 mg
M01AE02 NAPROXENO CÁPSULA DURA 250 mg
M01AE02 NAPROXENO SOLUCIÓN INYECTABLE 500 mg / Ampolla (5 mL)
M01AE02 NAPROXENO SUSPENSIÓN ORAL 2,5 g / 100 mL (125 mg / 5 mL)
M01AE02 NAPROXENO SUSPENSIÓN ORAL 3 g / 100 mL (150 mg / 5 mL)
M01AE02 NAPROXENO SUSPENSIÓN ORAL 5 g / 100 mL (250 mg / 5 mL)
M01AE02 NAPROXENO TABLETA 250 mg
M01AE02 NAPROXENO TABLETA 500 mg
TABLETADE LIBERACIÓN
M01AE02 NAPROXENO 750 mg
RETARDADA
M01AE02 NAPROXENO SODICO CÁPSULA BLANDA 275 mg
POLVO PARA RECONSTITUIR A
M01AE02 NAPROXENO SODICO 2,5 g / 100 mL (125 mg / 5 mL)
SUSPENSIÓN ORAL
M01AE02 NAPROXENO SODICO SUPOSITORIO 50 mg
NAPROXENO SODICO EQUIVALENTE A
NAPROXENO BASE + HIDROCODONA TABLETAS RECUBIERTAS 250 mg + 7,5 mg
BITARTRATO
M01AX17 NIMESULIDA* CÁPSULA BLANDA 100 mg
GRÁNULOS PARA RECONSTITUIR A
M01AX17 NIMESULIDA* 100 mg / Sobre
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO PARA RECONSTITUIR A
NIMESULIDA* 100 mg / Sobre
SUSPENSIÓN ORAL
M01AX17 NIMESULIDA* SUSPENSIÓN ORAL 1 g / 100 mL
M01AX17 NIMESULIDA* TABLETA 100 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
M01AX14 ORGOTEINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 8 mg / Vial (2 mL)
INYECTABLE
M01AE12 OXAPROCINA TABLETA 600 mg
POLVO ESTERIL PARA
PARECOXIB SODICO EQUIVALENTE A
M01AH04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 40 mg / Vial
PARECOXIB
INYECTABLE
Página 87
M01AC01 PIROXICAM CÁPSULA BLANDA 20 mg
M01AC01 PIROXICAM CÁPSULA DURA 10 mg
M01AC01 PIROXICAM CÁPSULA DURA 20 mg
POLVO PARA RECONSTITUIR A
M01AC01 PIROXICAM 20 mg / Sobre - 1 g / 100 g
SOLUCIÓN ORAL
M01AC01 PIROXICAM SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg / Ampolla (1 mL)
40 mg / Ampolla – Jeringa prellenada (2
M01AC01 PIROXICAM SOLUCIÓN INYECTABLE
mL)
M01AC01 PIROXICAM SUPOSITORIO 20 mg
M01AC01 PIROXICAM TABLETA ORODISPERSABLE 10 mg
M01AC01 PIROXICAM TABLETA ORODISPERSABLE 20 mg
M01AC01 PIROXICAM TABLETA 10 mg
M01AC01 PIROXICAM TABLETA 20 mg
M01AC01 PIROXICAM TABLETA DISPERSABLE 20 mg
SOLUCIÓN INYECTABLE
L01XC02 RITUXIMAB 10 mg / mL
CONCENTRADA PARA INFUSIÓN
En las etiquetas y empaques, propaganda y literatura dirigida al cuerpo médico de los productos a base de ácido flufenámico y
5.2.0.0.N20
mefenámico deberá aparecer la siguiente advertencia: «El tratamiento no debe durar más de siete días».
Página 88
5.2.0.0.N30 Se aceptan como antiinflamatorios y analgésicos de aplicación tópica:
DICLOFENACO DIETILAMONIO
M02AA15 CREMA TÓPICA 1 g / 100 g (1%)
EQUIVALENTE A DICLOFENACO DE SODIO
DICLOFENACO DIETILAMONIO
M02AA15 GEL TÓPICO 1 g / 100 g (1%)
EQUIVALENTE A DICLOFENACO SODICO
DICLOFENACO DIETILAMONIO
M02AA15 UNGUENTO TÓPICO 1 g / 100 g (1%)
EQUIVALENTE A DICLOFENACO SODICO
DICLOFENACO DIETILAMONIO (2,32 g)
M02AA15 EQUIVALENTE A DICLOFENACO SODICO GEL 2,32 g (2,32%) equivalente a 2 g (2%)
(2 g)
DICLOFENACO EPOLAMINA EQUIVALENTE
M02AA15 PARCHE TRANSDERMICO 140 mg / parche
A DICLOFENACO SODICO
M02AA15 DICLOFENACO SODICO GEL TÓPICO 5 g / 100 g
M02AA15 DICLOFENACO SODICO GEL TÓPICO 1 g / 100 g (1%)
DICLOFENACO DIETILAMONIO
EQUIVALENTE A DICLOFENACO SODICO + CREMA TÓPICA 1 g + 6 g / 100 g
SALICILATO DE METILO
M02AA06 ETOFENAMATO CREMA TÓPICA 10 g / 100 g (10%)
M02AA06 ETOFENAMATO GEL TÓPICO 10 g / 100 g (10%)
M02AA06 ETOFENAMATO GEL TÓPICO 5 g / 100 g (5%)
M02AA06 ETOFENAMATO SPRAY 100 mg / mL
M02AA13 IBUPROFENO CREMA TÓPICA 5 g / 100 g (5%)
M02AA13 IBUPROFENO CREMA TÓPICA 10 g / 100 g (10%)
M02AA13 IBUPROFENO GEL TÓPICO 5 g / 100 g (5%)
M02AA10 KETOPROFENO CREMA 50 mg / g
M02AA10 KETOPROFENO ESPUMA TÓPICA EN AEROSOL 2,5 g / 100 g (2,5%)
M02AA10 KETOPROFENO GEL TÓPICO 2,5 g / 100 mL (2,5%)
M02AA10 KETOPROFENO PARCHE TRANSDERMICO 10 mg / 24 horas
100 mg con una liberación 10 mg / 24
M02AA10 KETOPROFENO PARCHE TRANSDERMICO
horas
M02AA10 KETOPROFENO GEL 25 mg / 1 g
M01AB15 KETOROLACO DE TROMETMINA GEL TÓPICO 2%
B05XB03 LISINA CLONIXINATO GEL TÓPICO 5 g / 100 g
M01AC06 MELOXICAM GEL TÓPICO 1 g / 100 g
M02AA12 NAPROXENO GEL 5 g / 100 g
M02AA12 NAPROXENO GEL TÓPICO 10%
M02AA26 NIMESULIDA** GEL 3g / 100 g
M02AA26 NIMESULIDA** GEL 2%
M02AA07 PIROXICAM GEL TÓPICO 0,5 g / 100 g (0,5%)
M02AA07 PIROXICAM GEL TÓPICO 1 g / 100 g (1%)
M02AA07 PIROXICAM PARCHE TRANSDERMICO 48 mg / Parche
M02AA13 S-IBUPROFENO CREMA TÓPICA 5%
M02AA21 TOLMETIN ÁCIDO GEL TÓPICO 5 g / 100 g (5%)
Para los productos que contienen AINES de uso tópico que busquen un efecto localizado deben demostrar con estudios la
5.2.0.0.N40
eficacia del producto para las indicaciones solicitadas.
Se acepta la asociación de un antiinflamatorio no esteroide con antiácido o antisecretorios gástricos, siempre y cuando se
5.2.0.0.N50
ajusten a su comportamiento cinetico
Página 89
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
DICLOFENACO SODICO + HIDROXIDO DE
M01AB55 CÁPSULA BLANDA 100 mg + 200 mg
ALUMINIO
M01AE53 KETOPROFENO + SUCRALFATO TABLETA RECUBIERTA 25 mg + 200 mg
M01AC56 MELOXICAM + ESOMEPRAZOL TABLETA 7,5 mg + 20 mg
M01AC56 MELOXICAM + ESOMEPRAZOL TABLETA 15 mg + 20 mg
M01AC56 MELOXICAM + ESOMEPRAZOL CÁPSULAS 7,5 mg + 20 mg
M01AC56 MELOXICAM + ESOMEPRAZOL CÁPSULAS 15 mg + 20 mg
GRANULADO PARA RECONSTITUIR
M01AC56 MELOXICAM + PANTOPRAZOL 7,5 mg + 20 mg / Sobre
A SUSPENSIÓN ORAL
GRANULADO PARA RECONSTITUIR
M01AC56 MELOXICAM + PANTOPRAZOL 15 mg + 20 mg / Sobre
A SUSPENSIÓN ORAL
M01AC56 MELOXICAM + PANTOPRAZOL TABLETA 7,5 mg + 20 mg
M01AC56 MELOXICAM + PANTOPRAZOL TABLETA 15 mg + 20 mg
MELOXICAM + ESOMEPRAZOL
GRANULADO PARA RECONSTITUIR
M01AC56 MAGNÉSICO TRIHIDRATO EQUIVALENTE A 7,5 mg + 20 mg / Sobre
A SUSPENSIÓN ORAL
ESOMEPRAZOL
MELOXICAM + ESOMEPRAZOL
GRANULADO PARA RECONSTITUIR
M01AC56 MAGNÉSICO TRIHIDRATO EQUIVALENTE A 15 mg + 20 mg / Sobre
A SUSPENSIÓN ORAL
ESOMEPRAZOL
No se acepta la asociación de antiinflamatorios entre sí, ni antiinflamatorios no esteroides con corticosteroides porque se
5.2.0.0.N60
aumentan los riesgos de toxicidad.
No se acepta la asociación de antiinflamatorios no esteroides con vitaminas, porque no hay justificación farmacológica y no tiene
5.2.0.0.N70
ventajas terapéuticas.
No se acepta la asociación de antiinflamatorios no esteroides con analgésicos ni con sedantes-hipnóticos por no existir
5.2.0.0.N80
justificación farmacológica.
5.3.OTROS
Se acepta la quimopapaína como quimonucleolítico en el tratamiento de discos intervertebrales lumbares herniados que no han
5.3.0.0.N10
respondido a otros tipos de terapia.
5.3.0.0.N20 Se aceptan:
Página 90
M01AX05 GLUCOSAMINA SULFATO CÁPSULA DURA 750 mg
POLVO O GRANULADO PARA
M01AX05 GLUCOSAMINA SULFATO 1500 mg / Sobre
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL
POLVO O GRANULADO PARA
M01AX05 GLUCOSAMINA SULFATO 500 mg / Sobre
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL
M01AX05 GLUCOSAMINA SULFATO SOLUCIÓN INYECTABLE 400 mg / Ampolla (2 mL)
TABLETA RECUBIERTA CON
M01AX05 GLUCOSAMINA SULFATO 600 mg
GELATINA
TABLETA RECUBIERTA CON
M01AX05 GLUCOSAMINA SULFATO 750 mg
GELATINA
GLUCOSAMINA CLORHIDRATO +
M01AX25 CÁPSULA DURA 1500 mg + 1200 mg
CONDROITINA SULFATO
GLUCOSAMINA CLORHIDRATO + GRANULADO PARA RECONSTITUIR
M01AX25 1500 mg + 1200 mg / Sobre
CONDROITINA SULFATO A SOLUCIÓN ORAL
GLUCOSAMINA SULFATO CLORURO DE
M01AX25 SODIO EQUIVALENTE A GLUCOSAMINA CÁPSULA DURA 398 mg + 400 mg
SULFATO + CONDROITINA SULFATO
GLUCOSAMINA SULFATO + CONDROITINA
M01AX25 CÁPSULA BLANDA 500 mg + 400 mg
SULFATO
GLUCOSAMINA SULFATO + CONDROITINA
M01AX25 CÁPSULA DURA 250 mg + 200 mg
SULFATO
GLUCOSAMINA SULFATO + CONDROITINA
M01AX25 CÁPSULA DURA 500 mg + 400 mg
SULFATO
GLUCOSAMINA CLORHIDRATO +
M01AX25 TABLETA 1500 mg + 1200 mg
CONDROITINA SULFATO
GLUCOSAMINA CLORHIDRATO +
M01AX25 TABLETA 500 mg + 400 mg
CONDROITINA SULFATO
GLUCOSAMINA CLORHIDRATO +
M01AX25 TABLETA 500 mg + 500 mg
CONDROITINA SULFATO
GLUCOSAMINA CLORHIDRATO +
M01AX25 TABLETA RECUBIERTA 750 mg + 600 mg
CONDROITINA SULFATO
GLUCOSAMINA SULFATO +
M01AX05 CÁPSULA BLANDA 500 mg + 400 mg + 800 mg
CONDROITINA+ METILSULFONIL -METANO
Página 91
GLUCOSAMINA SULFATO + POLVO PARA RECONSTITUIR A
M01AX05 1500 mg + 1200 mg + 2400 mg / Sobre
CONDROITINA+ METILSULFONIL -METANO SOLUCIÓN ORAL
GLUCOSAMINA SULFATO +
M01AX05 TABLETA EFERVESCENTE 1500 mg + 1200 mg + 2400 mg
CONDROITINA+ METILSULFONIL -METANO
Se acepta la gelatina (porcina) asociada al Ester de Poliglicano al 2% con la indicación de inhibidor de fibrosis en procedimientos
5.3.0.0.N30
quirúrgicos espinales lumbares.(1)
5.3.0.0.N40 Se aceptan:
Página 92
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
6.0.0.0.N10 Se aceptan:
Página 93
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01XC07 BEVACIZUMAB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 400 mg / Vial (16 mL)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01XC07 BEVACIZUMAB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial (4 mL)
INYECTABLE
SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA
BEVACIZUMAB 400 mg / Vial (16 mL)
INFUSIÓN
SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA
BEVACIZUMAB 100 mg / Vial (4 mL)
INFUSIÓN
L02BB03 BICALUTAMIDA TABLETA 150 mg
L02BB03 BICALUTAMIDA TABLETA 50 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
BLEOMICINA SULFATO EQUIVALENTE A
L01DC011 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 15 U / Vial*
BLEOMICINA
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
BLINATUMOMAB 38,5 µg/Vial
RECONSTITUCIÓN
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01XX32 BORTEZOMIB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01XX32 BORTEZOMIB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 3,5 mg / Vial (10 mL)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01XX32 BORTEZOMIB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2,5 mg / Vial
INYECTABLE
BOSUTINIB MONOHIDRATO EQUIVALENTE
L01XE14 TABLETA RECUBIERTA 100 mg
A BOSUTINIB
BOSUTINIB MONOHIDRATO EQUIVALENTE
L01XE14 TABLETA RECUBIERTA 500 mg
A BOSUTINIB
BUSERELINA ACETATO EQUIVALENTE A
L02AE01 IMPLANTES 6,3 mg / Implante
BUSERELINA
BUSERELINA ACETATO EQUIVALENTE A
L02AE01 SOLUCIÓN PARA NEBULIZACIÓN 0,1g / g
BUSERELINA
L01AB01 BUSULFAN TABLETA 2 mg
L01AB01 BUSULFAN SOLUCIÓN INYECTABLE 60 mg / Ampolla (10 mL)
CABAZITAXEL (COMO SOLVATO SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
L01CD04 60 mg / Vial (1,5 mL)
ACETÓNICO) INFUSIÓN
CABOZANTINIB (S)-malato TABLETA RECUBIERTA 20 mg
CABOZANTINIB (S)-malato TABLETA RECUBIERTA 40 mg
CABOZANTINIB (S)-malato TABLETA RECUBIERTA 60 mg
L01BC06 CAPECITABINA TABLETA 150 mg
L01BC06 CAPECITABINA TABLETA 500 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01XA02 CARBOPLATINO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01XA02 CARBOPLATINO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 150 mg / Vial (15 mL)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO ESTERIL PARA
L01XA02 CARBOPLATINO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 450 mg / Vial (45 mL)
INYECTABLE
L01XA02 CARBOPLATINO SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / mL
SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA
L01XA02 CARBOPLATINO 150 mg / Vial (15 mL)
INFUSIÓN
L01XA02 CARBOPLATINO SOLUCIÓN INYECTABLE 450 mg / Vial (45 mL)
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01XX45 CARFIlZOMIB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 60 mg / Vial
INYECTABLE
L01AD01 CARMUSTINA IMPLANTE 7,7 mg / Implante
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01AD01 CARMUSTINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial
INYECTABLE
Página 94
SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA
L01XC06 CETUXIMAB 5 mg / mL
INFUSIÓN
CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATO
L01AA01 TABLETA RECUBIERTA 50 mg
EQUIVALENTE A CICLOFOSFAMIDA
CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATO POLVO PARA RECONSTITUIR A
L01AA01 1g / Vial
EQUIVALENTE A CICLOFOSFAMIDA SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATO
L01AA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 mg / Vial
EQUIVALENTE A CICLOFOSFAMIDA
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATO
L01AA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 200 mg / Vial
EQUIVALENTE A CICLOFOSFAMIDA
INYECTABLE
CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATO
L01AA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 500 mg / Vial
EQUIVALENTE A CICLOFOSFAMIDA
CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATO
L01AA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 1 g / Vial
EQUIVALENTE A CICLOFOSFAMIDA
CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATO
L01AA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg / mL
EQUIVALENTE A CICLOFOSFAMIDA
CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATO
L01AA01 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A CICLOFOSFAMIDA
Página 95
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DA01 DACTINOMICINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 0,5 mg / Vial
INYECTABLE
CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN
DARATUMUMAB 100 mg / 5 mL (20 mg / mL)
PARA INFUSIÓN
CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN
DARATUMUMAB 400 mg / 20 mL (20 mg / mL)
PARA INFUSIÓN
L01XE06 DASATINIB (DESATINIB) TABLETA RECUBIERTA 20 mg
L01XE06 DASATINIB (DESATINIB) TABLETA RECUBIERTA 50 mg
L01XE06 DASATINIB (DESATINIB) TABLETA RECUBIERTA 70 mg
L01XE06 DASATINIB (DESATINIB) TABLETA RECUBIERTA 80 mg
L01XE06 DASATINIB (DESATINIB) TABLETA RECUBIERTA 100 mg
L01XE06 DASATINIB (DESATINIB) TABLETA RECUBIERTA 140 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
DAUNORUBICINA CLORHIDRATO
L01DB02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 20 mg / Vial
EQUIVALENTE A DAUNORUBICINA
INYECTABLE
DAUNORUBICINA CITRATO EQUIVALENTE SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA
L01DB02 50 mg / Vial
A DAUNORUBICINA (LIPOSOMAL) INFUSIÓN
L01BC08 DECITABINA SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Vial (20 mL)
DEGARELIX ACETATO EQUIVALENTE A POLVO PARA RECONSTITUIR A
L02BX02 80 mg
DEGARELIX SUSPENSIÓN INYECTABLE
DEGARELIX ACETATO EQUIVALENTE A POLVO PARA RECONSTITUIR A
L02BX02 120 mg
DEGARELIX SUSPENSIÓN INYECTABLE
L02AA01 DIETIL ESTIL BESTROL TABLETA 1 mg
L02AA01 DIETILESTILBESTROL DIFOSFATO SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mg / 5 mL
L02AA01 DIETILESTILBESTROL DIFOSFATO TABLETA 50 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
DOCETAXEL TRIHIDRATO EQUIVALENTE A
L01CD02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 20 mg / Vial
DOCETAXEL
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
DOCETAXEL TRIHIDRATO EQUIVALENTE A
L01CD02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 80 mg / Vial
DOCETAXEL
INYECTABLE
DOCETAXEL TRIHIDRATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN CONCENTRADA ESTERIL
L01CD02 20 mg / 1 mL
DOCETAXEL PARA INFUSIÓN
DOCETAXEL TRIHIDRATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN CONCENTRADA ESTERIL
L01CD02 20 mg / 0,5 mL
DOCETAXEL PARA INFUSIÓN
DOCETAXEL TRIHIDRATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN CONCENTRADA ESTERIL
L01CD02 80 mg / 2 mL
DOCETAXEL PARA INFUSIÓN
DOCETAXEL TRIHIDRATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN CONCENTRADA ESTERIL
L01CD02 80 mg / 4 mL
DOCETAXEL PARA INFUSIÓN
DOCETAXEL TRIHIDRATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN CONCENTRADA ESTERIL
L01CD03 160 mg / 8 mL
DOCETAXEL PARA INFUSIÓN
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DB01 DOXORUBICINA CLORHIDRATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 10 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DB01 DOXORUBICINA CLORHIDRATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 20 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DB01 DOXORUBICINA CLORHIDRATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DB01 DOXORUBICINA CLORHIDRATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial
INYECTABLE
L01DB01 DOXORUBICINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 2 mg / mL
L01DB01 DOXORUBICINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / 5 mL
SUSPENSIÓN INYECTABLE
L01DB01 DOXORUBICINA CLORHIDRATO 20 mg / Vial
(LIPOSOMAL)
CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN
DURVALUMAB 500mg/mL
PARA INFUSIÓN
CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN
DURVALUMAB 120mg/mL
PARA INFUSIÓN
POLVO LIOFILIZADO PARA
ELOTUZUMAB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 300 mg / Vial
INFUSIÓN
Página 96
POLVO LIOFILIZADO PARA
ELOTUZUMAB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 400 mg / Vial
INFUSIÓN
ENZALUTAMIDA CÁPSULA BLANDA 40 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
EPIRRUBICINA CLORHIDRATO
L01DB03 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 10,0 mg / Vial (2 mL)
EQUIVALENTE A EPIRRUBICINA
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
EPIRRUBICINA CLORHIDRATO
L01DB03 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 mg / Vial (25 mL)
EQUIVALENTE A EPIRRUBICINA
INYECTABLE
EPIRRUBICINA CLORHIDRATO
L01DB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A EPIRRUBICINA
EPIRRUBICINA CLORHIDRATO
L01DB03 SOLUCIÓN INYECTABLE 2 mg / mL
EQUIVALENTE A EPIRRUBICINA
L01XE03 ERLOTINIB TABLETA 25 mg
L01XE03 ERLOTINIB TABLETA 100 mg
L01XE03 ERLOTINIB TABLETA 150 mg
ESTRAMUSTINA FOSFATO SODICO
L01XX11 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULAS 140 mg
ESTRAMUSTINA FOSFATO
ETOPOSIDO FOSFATO EQUIVALENTE A
L01CB01 CÁPSULAS 25 mg
ETOPOSIDO
ETOPOSIDO FOSFATO EQUIVALENTE A
L01CB01 CÁPSULAS 50 mg
ETOPOSIDO
ETOPOSIDO FOSFATO EQUIVALENTE A
L01CB01 CÁPSULAS 100 mg
ETOPOSIDO
POLVO LIOFILIZADO PARA
ETOPOSIDO FOSFATO EQUIVALENTE A
L01CB01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial
ETOPOSIDO
INYECTABLE
ETOPOSIDO FOSFATO EQUIVALENTE A
L01CB01 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Vial
ETOPOSIDO
ETOPOSIDO FOSFATO EQUIVALENTE A
L01CB01 SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Vial (5 mL)
ETOPOSIDO
ETOPOSIDO FOSFATO EQUIVALENTE A
L01CB01 SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg / Vial (10 mL)
ETOPOSIDO
L01XE10 EVEROLIMUS TABLETA 2,5 mg
L01XE10 EVEROLIMUS TABLETA 5 mg
L01XE10 EVEROLIMUS TABLETA 10 mg
L02BG06 EXEMESTANO TABLETA 25 mg
L01BB05 FLUDARABINA FOSFATO TABLETA CUBIERTAS 10 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01BB05 FLUDARABINA FOSFATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 mg / Vial
INYECTABLE
L01BB05 FLUDARABINA FOSFATO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Vial (2 mL)
Página 97
GEMCITABINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE
L01BC05 1000mg / 25 mL
EQUIVALENTE A GEMCITABINA CONCENTRADA PARA INFUSION
GEMCITABINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE
L01BC05 200 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A GEMCITABINA CONCENTRADA PARA INFUSION
L02AB03 GESTONORONA CAPROATO SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg / Ampolla (2 mL)
GOSERELINA ACETATO EQUIVALENTE A
L02AE03 IMPLANTE 10,8 mg / Implante (Jeringa)
GOSERELINA
GOSERELINA ACETATO EQUIVALENTE A
L02AE03 IMPLANTE 3,6 mg / IMPLANTE (JERINGA)
GOSERELINA
L01XX05 HIDROXICARBAMIDA (hidroxiurea) CÁPSULAS 500 mg
L01XE27 IBRUTINIB CAPSULA DURA 140 mg
IBRITUMOMAB TIUXETAN (MARCADO SOLUCIÓN INECTABLE PARA
V10XX02 3,2 mg / Vial (2 mL)
ITRIO- 90 (90 Y)) PERFUSIÓN
ICOTINIB CLORHIDRATO TABLETA RECUBIERTA 125mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DB06 IDARUBICINA CLORHIDRATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 10 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DB06 IDARUBICINA CLORHIDRATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 5 mg / Vial
INYECTABLE
SOLUCIÓN ESTÉRIL CONCENTRADA
L01DB06 IDARUBICINA CLORHIDRATO 1 mg / mL
PARA INFUSIÓN
L01DB06 IDARUBICINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / mL
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01AA06 IFOSFAMIDA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 0,5 g / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01AA06 IFOSFAMIDA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1 g / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01AA06 IFOSFAMIDA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2 g / Vial
INYECTABLE
IMATINIB MESILATO EQUIVALENTE A
L01XX28 CÁPSULA DURA 50 mg
IMATINIB
IMATINIB MESILATO EQUIVALENTE A
L01XX28 CÁPSULA DURA 100 mg
IMATINIB
IMATINIB MESILATO EQUIVALENTE A
L01XX28 TABLETA 100 mg
IMATINIB
IMATINIB MESILATO EQUIVALENTE A
L01XX28 TABLETA 400 mg
IMATINIB
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A 1 MUI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A 3 MUI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A 4,5 MUI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A 5 MUI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 6 MUI / Vial
INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A 9 MUI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 18 MUI / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 25 MUI / Vial
INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A 30 MUI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 µg / Vial
INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A 50 MUI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
Página 98
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 80 µg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 µg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 120 µg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 150 µg / Vial
INYECTABLE
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 1 MUI / Vial
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 3 MUI / 0,3 mL
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 3 MUI / 0,5 mL (Jeringa prellenada)
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 4,5 MUI / Vial
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 5 MUI / Vial (0,5 mL)
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 5 MUI / mL
L03AB04 INTERFERÓN ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 5 MUI / Vial (Jeringa prellenada)
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 6 MUI / Vial o Jeringa precargada
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 9 MUI / Vial (0,5 mL)
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 10 MUI / mL
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 18 MUI
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 135 µg / 0,5 mL
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 135 µg / mL
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 180 µg / 0,5 mL
L03AB04 INTERFERON ALFA 2A SOLUCIÓN INYECTABLE 180 µg / mL
POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN
L03AB05 INTERFERÓN ALFA 2B 10 MUI / Vial
INYECTABLE
L03AB05 INTERFERÓN ALFA 2B SOLUCIÓN INYECTABLE 3 MUI / Vial
L03AB05 INTERFERÓN ALFA 2B SOLUCIÓN INYECTABLE 5 MUI / Vial
L03AB05 INTERFERÓN ALFA 2B SOLUCIÓN INYECTABLE 10 MUI / Vial
L03AB05 INTERFERÓN ALFA 2B SOLUCIÓN INYECTABLE 15 MUI / mL
L03AB05 INTERFERÓN ALFA 2B SOLUCIÓN INYECTABLE 18 MUI / Vial o carpula
L03AB05 INTERFERÓN ALFA 2B SOLUCIÓN INYECTABLE 30 MUI / mL
L03AB05 INTERFERÓN ALFA 2B SOLUCIÓN INYECTABLE 60 MUI / mL
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AC01 INTERLEUKINA - 2 (ALDESLEUKINA) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 5 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AC01 INTERLEUKINA - 2 (ALDESLEUKINA) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 18.000.000 UI / Vial
INYECTABLE
5mg / 1 mL (presentaciones : 50mg /
L01XC11 IPILIMUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE
Vial (10 mL) - 200 mg / Vial (40 mL))
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
L01XX19 IRINOTECAN CLORHIDRATO TRIHIDRATO 20 mg / mL
INFUSIÓN
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DC04 IXABEPILONA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 15 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DC04 IXABEPILONA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 45 mg / Vial
INYECTABLE
LAPATINIB DITOSILATO EQUIVALENTE A
L01XE07 TABLETA 250 mg
LAPATINIB
L04AX04 LENALIDOMIDA CÁPSULA 5 mg
L04AX04 LENALIDOMIDA CÁPSULA 10 mg
L04AX04 LENALIDOMIDA CÁPSULA 15 mg
L04AX04 LENALIDOMIDA CÁPSULA 25 mg
L02BG04 LETROZOL TABLETA 2,5 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA
L02AE02 LEUPROLIDA ACETATO (LEUPRORELINA) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 3,75 mg / Jeringa prellenada
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L02AE02 LEUPROLIDA ACETATO (LEUPRORELINA) RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 3,75 mg / Jeringa prellenada
INYECTABLE
Página 99
POLVO LIOFILIZADO PARA
L02AE02 LEUPROLIDA ACETATO (LEUPRORELINA) RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 5 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L02AE02 LEUPROLIDA ACETATO (LEUPRORELINA) RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 7,5 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L02AE02 LEUPROLIDA ACETATO (LEUPRORELINA) RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 8 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L02AE02 LEUPROLIDA ACETATO (LEUPRORELINA) RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 11,25 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L02AE02 LEUPROLIDA ACETATO (LEUPRORELINA) RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 22,5 mg / Jeringa prellenada
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L02AE02 LEUPROLIDA ACETATO (LEUPRORELINA) RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 30 mg / Jeringa prellenada
INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L02AE02 LEUPROLIDA ACETATO (LEUPRORELINA) 45 mg / Vial
SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Página 100
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Ampolla (2 mL)
METOTREXATO
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 15 mg / Vial (3 mL)
METOTREXATO
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 25 mg / mL
METOTREXATO
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / 5 mL
METOTREXATO
METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A
L01BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Vial (4 mL)
METOTREXATO
L01BA01 METOTREXATO TABLETA 2,5 mg
L01BA01 METOTREXATO TABLETA 5 mg
L01BA01 METOTREXATO TABLETA 10 mg
L01XX09 MILTEFOSINA SOLUCIÓN TÓPICA 60 mg / mL- 6 g / 100 mL
POLVO PARA RECONSTITUIR A 4 mg / Vial - Tras la reconstitución 0,08
L03AX15 MIFAMURTIDA
SUSPENSIÓN PARA PERFUSIÓN mg / mL
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DC03 MITOMICINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 5 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01DC03 MITOMICINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 20 mg / Vial
INYECTABLE
MITOTANO COMPRIMIDO 500 mg
MITOXANTRONA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE
L01DB07 10 mg / Vial (5 mL)
EQUIVALENTE A MITOXANTRONA CONCENTRADA PARA INFUSIÓN
MITOXANTRONA CLORHIDRATO
L01DB07 SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg / Vial (10 mL)
EQUIVALENTE A MITOXANTRONA
MITOXANTRONA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE
L01DB07 25 mg / Vial (12,5 mL)
EQUIVALENTE A MITOXANTRONA CONCENTRADA PARA INFUSIÓN
NINTEDANIB ESILATO EQUIVALENTE A
CÁPSULA BLANDA 100 mg
NINTEDANIB
NINTEDANIB ESILATO EQUIVALENTE A
CÁPSULA BLANDA 150 mg
NINTEDANIB
NILOTINIB CLORHIDRATO
L01XE08 MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A CÁPSULA 150 mg
NILOTINIB
NILOTINIB CLORHIDRATO
L01XE08 MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A CÁPSULA 200 mg
NILOTINIB
L02BB02 NILUTAMIDA TABLETA 150 mg
NIMOTUZUMAB - ANTICUERPO
MONOCLONAL HUMANIZADO ANTI-EGF- SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Ampolla (10 mL)
RH-R3
L01XC17 NIVOLUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg / Vial (4 mL)
L01XC17 NIVOLUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Vial (10 mL)
L01XC15 OBINUTUZUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 mg / 40 mL (Vial)
POLVO LIOFILIZADO MICROESFERAS
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A
H01CB02 PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 10 mg / Vial (5 mL)
OCTREOTIDA BASE
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO MICROESFERAS
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A
H01CB02 PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 20 mg / Vial
OCTREOTIDA BASE
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO MICROESFERAS
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A
H01CB02 PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 30 mg / Vial (5 mL)
OCTREOTIDA BASE
INYECTABLE
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A
H01CB02 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,05 mg / Ampolla (1 mL)
OCTREOTIDA BASE
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A
H01CB02 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,1 mg / Ampolla (1 mL)
OCTREOTIDA BASE
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A
H01CB02 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,2 mg / mL
OCTREOTIDA BASE
L01XC10 OFATUMUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg / mL
Página 101
POLVO LIOFILIZADO Ó ESTERIL PARA
L01XA03 OXALIPLATINO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01XA03 OXALIPLATINO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial
INYECTABLE
SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA
L01XA03 OXALIPLATINO 5 mg / mL
INFUSIÓN
SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA
L01XA03 OXALIPLATINO 50 mg / Vial (10 mL)
INFUSIÓN
SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA
L01XA03 OXALIPLATINO 100 mg / Vial (20 mL)
INFUSIÓN
L01XA03 OXALIPLATINO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / 25 mL
L01XA03 OXALIPLATINO SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / 50 mL
POLVO LIOFILIZADO PARA
NAB- PACLITAXEL LIGADO A ALBÚMINA
L01CD01 RECONSTITUIR A SUSPENSION 100 mg de nanoparticulas / Vial
(NANOPARTÍCULAS)
INYECTABLE
L01CD01 PACLITAXEL SOLUCIÓN INYECTABLE 30 mg / Ampolla (5 mL)
L01CD01 PACLITAXEL SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Vial (16,7 mL)
L01CD01 PACLITAXEL SOLUCIÓN INYECTABLE 6 mg / mL-150 mg / Vial (25 mL)
L01CD01 PACLITAXEL SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mg / Vial (50 mL)
SOLUCIÓN INYECTABLE
L01CD01 PACLITAXEL 100 mg / Vial (16,7 mL)
CONCENTRADA PARA INFUSIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE
L01CD01 PACLITAXEL 100 mg / Vial (20 mL)
CONCENTRADA PARA INFUSIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE
L01CD01 PACLITAXEL 600 mg / Vial (100 mL)
CONCENTRADA PARA INFUSIÓN
PALBOCICLIB CÁPSULA DURA 75mg
PALBOCICLIB CÁPSULA DURA 100mg
PALBOCICLIB CÁPSULA DURA 125mg
SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg / mL (presentaciones por 5mL y
L01XC08 PANITUMUMAB
CONCENTRADA PARA INFUSIÓN 20 mL)
PAZOPANIB CLORHIDRATO EQUIVALENTE
L01XE11 TABLETA RECUBIERTA 200 mg
A PAZOPANIB
PAZOPANIB CLORHIDRATO EQUIVALENTE
L01XE11 TABLETA RECUBIERTA 400 mg
A PAZOPANIB
L01XX24 PEGASPARGASA SOLUCIÓN INYECTABLE 750 UI / mL
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB10 PEGINTERFERON ALFA -2B 50 mcg / 0,5 mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB10 PEGINTERFERON ALFA -2B 80 mcg / 0,5 mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB10 PEG-INTERFERON ALFA-2B 100mcg / 0,5 mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB10 PEG-INTERFERON ALFA-2B 120mcg / 0,5 mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB10 PEG-INTERFERON ALFA-2B 150mcg / 0,5 mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB10 PEG-INTERFERON ALFA-2B 200mcg / 0,5 mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB10 PEGINTERFERON ALFA-2B RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 200mcg/vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L03AB10 PEGINTERFERON ALFA-2B RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 300mcg/vial
INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB10 PEG-INTERFERON ALFA-2B 300mcg / 0,5 mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L03AB10 PEG-INTERFERON ALFA-2B 600mcg / 0,5 mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L01XC18 PEMBROLIZUMAB 50 mg / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
PEMBROLIZUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE 25mg/mL
PEMETREXED DISODICO POLVO LIOFILIZADO PARA
L01BA04 HEPTAHIDRATADO EQUIVALENTE A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 mg / Vial
PEMETREXED INYECTABLE
Página 102
PEMETREXED DISODICO POLVO LIOFILIZADO PARA
L01BA04 HEPTAHIDRATADO EQUIVALENTE A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial
PEMETREXED INYECTABLE
SOLUCIÓN INYECTABLE
L01XC13 PERTUZUMAB 420 mg / Vial (14 mL)
CONCENTRADA PARA INFUSION
L04AX06 POMALIDOMIDA CÁPSULAS 1 mg
L04AX06 POMALIDOMIDA CÁPSULAS 2 mg
L04AX06 POMALIDOMIDA CÁPSULAS 3 mg
L04AX06 POMALIDOMIDA CÁPSULAS 4 mg
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L01XD01 PORFIMERO SODICO 2,5 mg / mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
PRALATREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg / mL
PRALATREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg / 2 mL
L01XB01 PROCARBAZINA CLORHIDRATO CÁPSULA 50 mg
0,58 ng / mL (1100 KBq/ mL) - Vial x 6
RADIO 223 Ra CLORURO (DICLORURO) SOLUCIÓN INYECTABLE
mL
SOLUCION PARA INFUSIÓN
RAMUCIRUMAB 10mg/mL
INTRAVENOSA
POLVO ESTERIL PARA RECONSTITUIR
L01BA03 RALTITREXED 2 mg / Vial (5 mL)
A SOLUCIÓN INYECCION
SUCCINATO DE RIBOCICLIB EQUIVALENTE
COMPRIMIDO RECUBIERTO 200mg
A RIBOCICLIB
SOLUCIÓN INYECTABLE
L01XC02 RITUXIMAB 10 mg / mL
CONCENTRADA PARA INFUSIÓN
Página 103
POLVO PARA CONCENTRADO PARA 100 mg / Vial tras reconstituir con 10
L01AC01 TIOTEPA (THIOTEPA)
SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN mL la concentración es de 10mg / mL
LIOFILIZADO DE MICROGRÁNULOS DE
TRIPTORELINA PAMOATO EQUIVALENTE LIBERACIÓN PROLONGADA PARA
L02AE04 11,25 mg / Vial
A TRIPTORELINA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN
INYECTABLE.
MICROGRÁNULOS DE LIBERACIÓN
TRIPTORELINA PAMOATO EQUIVALENTE A
L02AE04 CONTROLADA PARA RECONSTITUIR A 22,5 mg / Vial
TRIPTORELINA
SUSPENSIÓN INYECTABLE
L01XE15 VEMURAFENIB TABLETA 240 mg
Página 104
VENETOCLAX TABLETA RECUBIERTA 10mg
VENETOCLAX TABLETA RECUBIERTA 50mg
VENETOCLAX TABLETA RECUBIERTA 100mg
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L01CA01 VINBLASTINA SULFATO 10 mg / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
L01CA01 VINBLASTINA SULFATO 1 mg / mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
L01CA01 VINBLASTINA SULFATO SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / Vial (10 mL)
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01CA021 VINCRISTINA SULFATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
L01CA02 VINCRISTINA SULFATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2 mg / 2 mL (Vial)
INYECTABLE
L01CA02 VINCRISTINA SULFATO SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / 1 mL
L01CA02 VINCRISTINA SULFATO SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / Vial
L01CA02 VINCRISTINA SULFATO SOLUCIÓN INYECTABLE 2 mg / Vial (2 mL)
L01CA02 VINCRISTINA SULFATO SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Vial (5 mL)
SOLUCIÓN CONCENTRADA
VINORELBINA BITARTRATO EQUIVALENTE
L01CA04 INYECTABLE PARA ADMINISTRAR POR 10 mg / 1 mL (Vial)
A VINORELBINA
INFUSIÓN
VINORELBINA BITARTRATO EQUIVALENTE
L01CA04 SOLUCIÓN INYECTABLE 30 mg / Vial (3 mL)
A VINORELBINA
VINORELBINA BITARTRATO EQUIVALENTE SOLUCIÓN CONCENTRADA
L01CA04 40 mg / Vial (4 mL)
A VINORELBINA INYECTABLE PARA INFUSIÓN
VINORELBINA BITARTRATO EQUIVALENTE SOLUCIÓN CONCENTRADA
L01CA04 50 mg / Vial (5 mL)
A VINORELBINA INYECTABLE PARA INFUSIÓN
VINORELBINA DITARTRATO EQUIVALENTE
CÁPSULA BLANDA 20mg
A VINORELBINA BASE
VINORELBINA DITARTRATO EQUIVALENTE
CÁPSULA BLANDA 30mg
A VINORELBINA BASE
L01XX43 VISMODEGIB CÁPSULA DURA 150 mg
L01XX38 VORINOSTAT CÁPSULA DURA 100 mg
6.0.0.0.N20 Se aceptan como protectores del tejido normal de las lesiones producidas por radio y quimioterapia:
Página 105
FOLINATO DE CALCIO (LEUCOVORINA
V03AF03 CÁLCICA) EQUIVALENTE A ÁCIDO SOLUCIÓN INYECTABLE 3 mg / Ampolla (1 mL)
FOLINICO
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 SOLUCIÓN INYECTABLE 3 mg / Ampolla(1 mL)
ÁCIDO FOLINICO
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 SOLUCIÓN INYECTABLE 15 mg / Ampolla (5 mL)
ÁCIDO FOLINICO
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 SOLUCIÓN INYECTABLE 25 mg / Ampolla (10 mL)
ÁCIDO FOLINICO
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 SOLUCIÓN INYECTABLE 30 mg / Ampolla (3 mL)
ÁCIDO FOLINICO
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Ampolla (5 mL)
ÁCIDO FOLINICO
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
V03AF03 100 mg / Ampolla (10 mL)
ÁCIDO FOLINICO INFUSIÓN
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN CONCENTRADA
V03AF03 200 mg / Vial
ÁCIDO FOLINICO INYECTABLE PARA INFUSIÓN
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
V03AF03 300 mg / Vial (30 mL)
ÁCIDO FOLINICO ADMINISTRAR POR INFUSIÓN
MESNA (MERCAPTO ETANO SULFONATO
V03AF01 SOLUCIÓN TÓPICA EN SPRAY NASAL 5 g / 100 mL
SODICO)
MESNA (MERCAPTO ETANO SULFONATO
V03AF01 SOLUCIÓN TÓPICA 20 g / 100 mL
SODICO)
MESNA (MERCAPTO ETANO SULFONATO
V03AF01 SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Ampolla (1 mL)
SODICO)
MESNA (MERCAPTO ETANO SULFONATO
V03AF01 SOLUCIÓN INYECTABLE 400 mg / Ampolla (4 mL)
SODICO)
MESNA (MERCAPTO ETANO SULFONATO
V03AF01 SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg / Ampolla (2 mL)
SODICO)
MESNA (MERCAPTO ETANO SULFONATO
V03AF01 TABLETA 400 mg
SODICO)
MESNA (MERCAPTO ETANO SULFONATO
V03AF01 TABLETA 600 mg
SODICO)
Se acepta el cloruro de estroncio radiactivo para el tratamiento alternativo o en asociación a la radioterapia externa, para la
6.0.0.0.N30 paliación de dolor ocasionado por las metástasis óseas secundarias al carcinoma prostático en pacientes en que el tratamiento
hormonal haya fracasado.
6.0.0.0.N40 Para tratamiento del mieloma múltiple sintomático, combinado con otros medicamentos.
Página 106
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
7. CARDIOVASCULAR
7.1. ANTIANGINOSOS
7.1.0.0.N10 Se aceptan:
Página 107
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO 90 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO 120 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO 180 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO 240 mg
PROLONGADA
C08CA02 FELODIPINO TABLETA 10 mg
C08CA02 FELODIPINO TABLETA 5 mg
C08DA02 GALOPAMILO CLORHIDRATO TABLETA 100 mg
C08DA02 GALOPAMILO CLORHIDRATO TABLETA 50 mg
SOLUCIÓN ORAL EN SPRAY PARA 0,4 mg / dosis - (0,4 mg / 48 mg de
C01DA02 GLICERIL TRINITRATO
ADMINISTRACIÓN SUBLINGUAL spray)
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01DA02 GLICERIL TRINITRATO 1,0 mg / mL
INFUSIÓN INTRAVENOSA
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
C01DA14 ISOSORBIDE MONONITRATO 40 mg
PROLONGADA
C01DA14 ISOSORBIDE MONONITRATO SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 20 mg / mL
C01DA14 ISOSORBIDE MONONITRATO TABLETA 20 mg
C01DA14 ISOBORBIDE MONONITRATO TABLETA 40 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C01DA14 ISOBORBIDE MONONITRATO 50 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C01DA14 ISOBORBIDE MONONITRATO 60 mg
PROLONGADA
C01DA08 ISOSORBIDE DINITRATO TABLETA 10 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C01DA08 ISOSORBIDE DINITRATO 40 mg
RETARDADA
C01DA08 ISOSORBIDE DINITRATO TABLETA SUBLINGÜAL 5 mg
C01DA08 ISOSORBIDE DINITRATO TABLETA SUBLINGÜAL 10 mg
IVABRADINA CLORHIDRATO
C01EB17 TABLETA RECUBIERTA 5 mg
EQUIVALENTE A IVABRADINA
IVABRADINA CLORHIDRATO
C01EB17 TABLETA RECUBIERTA 7,5 mg
EQUIVALENTE A IVABRADINA
C07AB02 METOPROLOL TARTRATO TABLETA 50 mg
C07AB02 METOPROLOL TARTRATO TABLETA 100 mg
C07AB02 METOPROLOL TARTRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Ampolla (5 mL)
Página 108
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA05 NIFEDIPINO 30 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA05 NIFEDIPINO 60 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA05 NIFEDIPINO 20 mg
OSMOTICA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA05 NIFEDIPINO 30 mg
OSMOTICA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA05 NIFEDIPINO 60 mg
OSMOTICA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA05 NIFEDIPINO 90 mg
OSMOTICA
C08CA07 NISOLDIPINO TABLETA 10 mg
C08CA07 NISOLDIPINO TABLETA 20 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA07 NISOLDIPINO 10 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA07 NISOLDIPINO 20 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA07 NISOLDIPINO 30 mg
PROLONGADA
C01DA02 NITROGLICERINA SOLUCIÓN INYECTABLE 0,1 mg / mL
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01DA02 NITROGLICERINA 10 mg / 100 mL (100 µg / mL)
INFUSIÓN
C01DA02 NITROGLICERINA SOLUCIÓN INYECTABLE 0,2 mg / mL
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01DA02 NITROGLICERINA 20 mg / 100 mL-
INFUSIÓN
C01DA02 NITROGLICERINA SOLUCIÓN INYECTABLE 0,4 mg / mL
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01DA02 NITROGLICERINA 400 µg / mL (40 mg / 100 mL)
INFUSIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01DA02 NITROGLICERINA 0,8 mg / Ampolla (10 mL)
INFUSIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01DA02 NITROGLICERINA 5 mg / mL
INFUSIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01DA02 NITROGLICERINA 50 mg / Ampolla (10 mL)
INFUSIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01DA02 NITROGLICERINA 25 mg / Ampolla (5 mL)
INFUSIÓN
SISTEMA DE LIBERACIÓN
C01DA02 NITROGLICERINA 32 mg - libera 10 mg en 24 horas
TRANSDERMICA APOSITO
SISTEMA DE LIBERACIÓN
C01DA02 NITROGLICERINA 16 mg - libera 5 mg en 24 horas
TRANSDERMICA APOSITO
SISTEMA DE LIBERACIÓN
C01DA02 NITROGLICERINA 50 mg libera 10 mg en 24 horas
TRANSDERMICA APOSITO
SISTEMA DE LIBERACIÓN
C01DA02 NITROGLICERINA 18 mg libera 5 mg en 24 horas,
TRANSDERMICA PARCHE
SISTEMA DE LIBERACIÓN
C01DA02 NITROGLICERINA 36 mg libera 10 mg en 24 horas
TRANSDERMICA PARCHE
C01DA02 NITROGLICERINA UNGÜENTO 4%- 4 g por 100 g
SOLUCIÓN PARA APLICACIÓN
C01DA02 NITROGLICERINA 400 µg / dosis
SUBLINGUAL (SPRAY)
Página 109
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 180 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 240 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO TABLETA 40 mg
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO TABLETA 80 mg
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIRATO TABLETA 120 mg
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 5 mg / Ampolla (2 mL)
INFUSIÓN
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 180 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 120 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 240 mg
PROLONGADA
No se aceptan las asociaciones de antianginosos entre sí, ni con otros fármacos por ser medicamentos que requieren posología
7.1.0.0.N20
individual.
7.2. ANTIARRITMICOS
7.2.0.0.N10 Se aceptan:
Página 110
METOPROLOL SUCCINATO EQUIVALENTE TABLETA DE LIBERACIÓN
C07AB02 50 mg
A METOPROLOL TARTRATO PROLONGADA
7.2.0.0.N20 No se acepta el practolol a causa de posibles efectos secundarios graves (acción cancerígena).
7.2.0.0.N30
No se acepta la asociación de antiarrítmicos entre sí ni con otros fármacos porque requieren posología individual.
7.3. ANTIHIPERTENSORES
7.3.0.0.N10 Se aceptan:
Página 111
C08CA01 AMLODIPINO TABLETA 2,5 mg
C08CA01 AMLODIPINO TABLETA 5 mg
C08CA01 AMLODIPINO CÁPSULA BLANDA 5 mg
AMLODIPINO MESILATO MONOHIDRATO
C08CA01 TABLETA 6,395 mg equivalente a 5 mg
EQUIVALENTE A AMLODIPINO
AMLODIPINO MESILATO MONOHIDRATO
C08CA01 TABLETA 12,29 mg equivalente a 10 mg
EQUIVALENTE A AMLODIPINO
L-AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C08CA01 TABLETA 2,5 mg
L- AMLODIPINO
L-AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C08CA01 TABLETA 5 mg
L- AMLODIPINO
s-AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE s-
C08CA01 TABLETA 2,5 mg
AMLODIPINO
s-AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE s-
C08CA01 TABLETA 5 mg
AMLODIPINO
s-AMLODIPINO NICOTIONATO
C08CA01 TABLETA 2,5mg
EQUIVALENTE A s-AMLODIPINO BASE
s-AMLODIPINO NICOTIONATO
C08CA01 TABLETA 5 mg
EQUIVALENTE A s-AMLODIPINO BASE
C07AB03 ATENOLOL TABLETA 100 mg
C07AB03 ATENOLOL TABLETA 50 mg
C07AB03 ATENOLOL CÁPSULA BLANDA 50 mg
C07AB03 ATENOLOL CÁPSULA BLANDA 100 mg
C07AB11 s-ATENOLOL TABLETA 12,5 mg
C07AB11 s-ATENOLOL TABLETA 25 mg
C07AB11 s-ATENOLOL TABLETA 50 mg
AZILSARTAN MEDOXOMILO DE POTASIO
C09CA09 EQUIVALENTE A AZILSARTAN TABLETA 40 mg
MEDOXOMILO
AZILSARTAN MEDOXOMILO DE POTASIO
C09CA09 EQUIVALENTE A AZILSARTAN TABLETA 80 mg
MEDOXOMILO
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
C08CA12 BARNIDIPINO CLORHIDRATO 10 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
C08CA12 BARNIDIPINO CLORHIDRATO 20 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
C07AB05 BETAXOLOL CLORHIDRATO TABLETA 10 mg
C07AB05 BETAXOLOL CLORHIDRATO TABLETA 20 mg
C07AB07 BISOPROLOL FUMARATO TABLETA 1,25 mg
C07AB07 BISOPROLOL FUMARATO TABLETA 2,5 mg
C07AB07 BISOPROLOL FUMARATO TABLETA 3,75 mg
C07AB07 BISOPROLOL FUMARATO TABLETA 5 mg
C07AB07 BISOPROLOL FUMARATO TABLETA 7,5 mg
C07AB07 BISOPROLOL FUMARATO TABLETA 10 mg
C09CA06 CANDESARTAN CILEXETILO TABLETA 32 mg
C09CA06 CANDESARTAN CILEXETILO TABLETA 16 mg
C09CA06 CANDESARTAN CILEXETILO TABLETA 8 mg
C09CA06 CANDESARTAN CILEXETILO TABLETA 4 mg
POLVO PARA RECONSTITUIR A
0,6 g / 100 g- 2 mg / mL de suspensión
C09AA01 CAPTOPRIL SUSPENSIÓN ORAL
reconstituida
EXTEMPORANEA
C09AA01 CAPTOPRIL TABLETA 25 mg
C09AA01 CAPTOPRIL TABLETA 50 mg
C07AG02 CARVEDILOL TABLETA 6,25 mg
C07AG02 CARVEDILOL TABLETA 12,5 mg
C07AG02 CARVEDILOL TABLETA 25 mg
C07AG02 CARVEDILOL TABLETA 50 mg
C09AA08 CILAZAPRIL TABLETA 0,5 mg
C09AA08 CILAZAPRIL TABLETA 1 mg
C09AA08 CILAZAPRIL TABLETA 2,5 mg
C09AA08 CILAZAPRIL TABLETA 5 mg
C02AC01 CLONIDINA CLORHIDRATO TABLETA 0,15 mg
C02DA01 DIAZOXIDO SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mg / 20 mL
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO 90 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO 120 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Página 112
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO 180 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO 200 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO 240 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO 300 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
POLVO LIOFILIZADO PARA
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 25 mg / Vial
INYECTABLE
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO TABLETA 60 mg
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO TABLETA 90 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO 90 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO 120 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO 180 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DB01 DILTIAZEM CLORHIDRATO 240 mg
PROLONGADA
C02CA04 DOXAZOSINA TABLETA 1 mg
C02CA04 DOXAZOSINA TABLETA 2 mg
C02CA04 DOXAZOSINA TABLETA 4 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C02CA04 DOXAZOSINA 4 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C02CA04 DOXAZOSINA 8 mg
PROLONGADA
POLVO PARA RECONSTITUIR A
C09AA02 ENALAPRIL MALEATO 0,006 g / 100 mL
SUSPENSIÓN ORAL
C09AA02 ENALAPRIL MALEATO TABLETA 5 mg
C09AA02 ENALAPRIL MALEATO TABLETA 10 mg
C09AA02 ENALAPRIL MALEATO TABLETA 20 mg
C09AA02 ENALAPRIL MALEATO CÁPSULA BLANDA 5 mg
C09AA02 ENALAPRIL MALEATO TABLETA ORODISPERSABLE 2,5 mg
C09AA02 ENALAPRIL MALEATO TABLETA ORODISPERSABLE 5 mg
C09AA02 ENALAPRIL MALEATO TABLETA ORODISPERSABLE 10 mg
C09AA02 ENALAPRIL MALEATO TABLETA ORODISPERSABLE 20 mg
C09AA02 ENALAPRILATO ANHIDRO SOLUCIÓN INYECTABLE 1,0 mg / mL
C09AA02 ENALAPRILATO ANHIDRO SOLUCIÓN INYECTABLE 1,25 mg / Vial (1 mL)
C09AA02 ENALAPRILATO ANHIDRO SOLUCIÓN INYECTABLE 2,0 mg / Vial
C03DA04 EPLERENONA TABLETA 25 mg
C03DA04 EPLERENONA TABLETA 50 mg
C09CA02 EPROSARTAN TABLETA 200 mg
C09CA02 EPROSARTAN TABLETA 300 mg
C09CA02 EPROSARTAN TABLETA 400 mg
C09CA02 EPROSARTAN TABLETA 600 mg
FIMASARTAN POTASICO TRIHIDRATO
C09CA10 TABLETA 60 mg
EQUIVALENTE FIMASARTAN POTÁSICO
FIMASARTAN POTASICO TRIHIDRATO
C09CA10 TABLETA 120 mg
EQUIVALENTE FIMASARTAN POTÁSICO
C09AA09 FOSINOPRIL SODICO TABLETA 10 mg
C09AA09 FOSINOPRIL SODICO TABLETA 20 mg
C02AC02 GUANFACINA CLORHIDRATO TABLETA 1 mg
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C02DB02 HIDRALAZINA CLORHIDRATO 20 mg / mL (Ampolla 1 mL)
INFUSIÓN
C02DB02 HIDRALAZINA CLORHIDRATO TABLETA 25 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C02DB02 HIDRALAZINA CLORHIDRATO 50 mg
PROLONGADA
C09CA04 IRBESARTAN TABLETA 75 mg
C09CA04 IRBESARTAN TABLETA 150 mg
C09CA04 IRBESARTAN TABLETA 300 mg
C08CA03 ISRADIPINO TABLETA 2,5 mg
C08CA03 ISRADIPINO CÁPSULA DURA 5 mg
Página 113
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C07AG01 LABETALOL HIDROCLORURO 5 mg / mL (Vial 20 y 40 mL)
ADMINISTRACIÓN PARA INFUSIÓN
C08CA09 LACIDIPINO TABLETA 2 mg
C08CA09 LACIDIPINO TABLETA 4 mg
C09AA03 LISINOPRIL TABLETA 5 mg
C09AA03 LISINOPRIL TABLETA 10 mg
C09AA03 LISINOPRIL TABLETA 20 mg
C09CA01 LOSARTAN POTASICO TABLETA 12,5 mg
C09CA01 LOSARTAN POTASICO TABLETA 25 mg
C09CA01 LOSARTAN POTASICO TABLETA 50 mg
C09CA01 LOSARTAN POTASICO GRAGEA 50 mg
C09CA01 LOSARTAN POTASICO TABLETA 100 mg
C07AB02 METOPROLOL TARTRATO TABLETA 50 mg
C07AB02 METOPROLOL TARTRATO GRAGEA 50 mg
C07AB02 METOPROLOL TARTRATO TABLETA 100 mg
C07AB02 METOPROLOL TARTRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Ampolla (5 mL)
TABLETA DE LIBERACION
C07AB11 s-METOPROLOL 12,5 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACION
C07AB11 s-METOPROLOL 25 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACION
C07AB11 s-METOPROLOL 50 mg
PROLONGADA
C02DC01 MINOXIDIL TABLETA 5 mg
C02DC01 MINOXIDIL TABLETA 10 mg
C09AA13 MOEXIPRILO CLORHIDRATO TABLETA 7,5 mg
C09AA13 MOEXIPRILO CLORHIDRATO TABLETA 15 mg
C02AC05 MOXONIDINA TABLETA 0,2 mg
C02AC05 MOXONIDINA TABLETA 0,3 mg
C02AC05 MOXONIDINA TABLETA 0,4 mg
C07AA12 NADOLOL TABLETA 80 mg
C07AB12 NEBIVOLOL TABLETA 2,5 mg
C07AB12 NEBIVOLOL TABLETA 5 mg
C07AB12 NEBIVOLOL TABLETA 10 mg
C08CA04 NICARDIPINO CLORHIDRATO TABLETA 20 mg
C08CA05 NIFEDIPINO CÁPSULA BLANDA 5 mg
C08CA05 NIFEDIPINO CÁPSULA BLANDA 10 mg
C08CA05 NIFEDIPINO CÁPSULA BLANDA 20 mg
C08CA05 NIFEDIPINO CÁPSULA DURA 10 mg
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
C08CA05 NIFEDIPINO 30 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
C08CA05 NIFEDIPINO 60 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
C08CA05 NIFEDIPINO TABLETA 10 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA05 NIFEDIPINO 20 mg
SOSTENIDA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA05 NIFEDIPINO 30 mg
SOSTENIDA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA05 NIFEDIPINO 60 mg
SOSTENIDA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA05 NIFEDIPINO 20 mg
OSMOTICA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA06 NIFEDIPINO 30 mg
OSMOTICA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA05 NIFEDIPINO 60 mg
OSMOTICA
Página 114
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA06 NIFEDIPINO 90 mg
OSMOTICA
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
C08CA10 NILVADIPINO 8 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
C08CA07 NISOLDIPINO CÁPSULA DURA 10 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA07 NISOLDIPINO 10 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA07 NISOLDIPINO 20 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA07 NISOLDIPINO 30 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA07 NISOLDIPINO 40 mg
PROLONGADA
C08CA08 NITRENDIPINO TABLETA 10 mg
C08CA08 NITRENDIPINO TABLETA 20 mg
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C02DD01 NITROPRUSIATO SODICO 50 mg / Ampolla (2 mL)
INFUSIÓN
POLVO LIOFILIZADO PARA
C02DD01 NITROPRUSIATO SODICO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 mg / Vial
INYECTABLE PARA INFUSIÓN
C09CA08 OLMESARTAN MEDOXOMIL TABLETA 10 mg
C09CA08 OLMESARTAN MEDOXOMIL TABLETA 20 mg
C09CA08 OLMESARTAN MEDOXOMIL TABLETA 40 mg
C09AA04 PERINDOPRIL TER-BUTILAMINA TABLETA 2 mg
C09AA04 PERINDOPRIL TER-BUTILAMINA TABLETA 4 mg
C09AA04 PERINDOPRIL TER-BUTILAMINA TABLETA 8 mg
C09AA04 PERINDOPRIL ARGINATO TABLETA 5 mg
C09AA04 PERINDOPRIL ARGINATO TABLETA 10 mg
C02CA01 PRAZOSINA CÁPSULA DURA 1 mg
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
C02CA01 PRAZOSINA 2 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
C02CA01 PRAZOSINA TABLETA 1 mg
C02CA01 PRAZOSINA TABLETA 2 mg
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
C07AA05 PROPRANOLOL CLORHIDRATO 160 mg
PROLONGADA
C07AA05 PROPRANOLOL CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / Ampolla (1 mL)
C07AA05 PROPRANOLOL CLORHIDRATO TABLETA 40 mg
C07AA05 PROPRANOLOL CLORHIDRATO TABLETA 80 mg
C09AA06 QUINAPRIL TABLETA 5 mg
C09AA06 QUINAPRIL TABLETA 10 mg
C09AA06 QUINAPRIL TABLETA 20 mg
C09AA06 QUINAPRIL TABLETA 40 mg
C09AA05 RAMIPRIL CÁPSULA DURA 2,5 mg
C09AA05 RAMIPRIL CÁPSULA DURA 5 mg
C09AA05 RAMIPRIL CÁPSULA DURA 10 mg
C09AA05 RAMIPRIL TABLETA 2,5 mg
C09AA05 RAMIPRIL TABLETA 5 mg
C09AA05 RAMIPRIL TABLETA 10 mg
C02AC06 RILMENIDINA TABLETA 1 mg
C07AA07 SOTALOL CLORHIDRATO TABLETA 160 mg
C09CA07 TELMISARTAN CÁPSULAS 40 mg
C09CA07 TELMISARTAN CÁPSULAS 80 mg
C09CA07 TELMISARTAN TABLETA 20 mg
C09CA07 TELMISARTAN TABLETA 40 mg
C09CA07 TELMISARTAN TABLETA 80 mg
G04CA03 TERAZOSINA TABLETA 2 mg
G04CA03 TERAZOSINA TABLETA 5 mg
G04CA03 TERAZOSINA TABLETA 10 mg
C07AA06 TIMOLOL MALEATO TABLETA 10 mg
C09AA10 TRANDOLAPRIL CÁPSULA DURA 0,5 mg
C09AA10 TRANDOLAPRIL CÁPSULA DURA 2 mg
Página 115
C09CA03 VALSARTAN CÁPSULA DURA 160 mg
C09CA03 VALSARTAN TABLETA 40 mg
C09CA03 VALSARTAN TABLETA 80 mg
C09CA03 VALSARTAN TABLETA 160 mg
C09CA03 VALSARTAN TABLETA 320 mg
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 120 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 240 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO TABLETA 40 mg
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO TABLETA 80 mg
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO TABLETA 120 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 180 mg
OSMÓTICA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 120 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO 240 mg
PROLONGADA
C08DA01 VERAPAMILO CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Ampolla (2 mL)
C09AA15 ZOFENOPRIL CALCICO TABLETA 7,5 mg
C09AA15 ZOFENOPRIL CALCICO TABLETA 15 mg
C09AA15 ZOFENOPRIL CALCICO TABLETA 30 mg
C09AA15 ZOFENOPRIL CALCICO TABLETA 60 mg
No se aceptan como agentes antihipertensores, por tratarse de sustancias ventajosamente sustituidas para este uso, los
7.3.0.0.N20 siguientes fármacos: alcaloides derivados del cornezuelo de centeno, alcaloides del veratrum y sus derivados, alcavervir,
fentolamina, inhibidores de la MAO, mecamilamina, pargilina, pentolinio y tolazolina.
Se acepta la asociación de un agente antihipertensor con otro antihipertensor de mecanismo de acción diferente o con un
7.3.0.0.N30
agente diurético, siempre y cuando demuestre la utilidad de la asociación frente a los principios activos de forma individual.
ALISKIRENO HEMIFUMARATO
EQUIVALENTE A ALISKIRENO +
C09XA53 TABLETA 150 mg + 5 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
AMLODIPINO
ALISKIRENO HEMIFUMARATO
EQUIVALENTE A ALISKIRENO +
C09XA53 TABLETA 150 mg + 10 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
AMLODIPINO
ALISKIRENO HEMIFUMARATO
EQUIVALENTE A ALISKIRENO +
C09XA53 TABLETA 300 mg + 5 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
AMLODIPINO
ALISKIRENO HEMIFUMARATO
EQUIVALENTE A ALISKIRENO +
C09XA53 TABLETA 300 mg + 10 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
AMLODIPINO
Página 116
C09XA52 ALISKIRENO + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 150 mg + 12,5 mg
C09XA52 ALISKIRENO + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 150 mg + 25 mg
C09XA52 ALISKIRENO + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 300 mg + 12,5 mg
C09XA52 ALISKIRENO + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 300 mg + 25 mg
AMLODIPINO + BENAZEPRIL
CÁPSULA DURA 5 mg + 10 mg
CLORHIDRATO
AMLODIPINO + CANDESARTAN
C09DB07 TABLETA 5 mg + 16 mg
CILEXETILO
AMLODIPINO + CANDESARTAN
C09DB07 TABLETA 5 mg + 32 mg
CILEXETILO
AMLODIPINO + CANDESARTAN
C09DB07 TABLETA 10 mg + 16 mg
CILEXETILO
AMLODIPINO + CANDESARTAN
C09DB07 TABLETA 10 mg + 32 mg
CILEXETILO
AMLODIPINO + ENALAPRIL MALEATO CÁPSULA DURA 5 mg + 20 mg
AMLODIPINO + ENALAPRIL MALEATO CÁPSULA DURA 5 mg + 10 mg
AMLODIPINO + ENALAPRIL MALEATO CÁPSULA DURA 2,5 mg + 10 mg
C08GA02 AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA DURA 5 mg + 12,5 mg
C08GA02 AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA DURA 10 mg + 25 mg
C08GA02 AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 5 mg + 12,5 mg
C08GA02 AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 10 mg + 12,5 mg
C08GA02 AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 10 mg +25 mg
s-AMLODIPINO NICOTINATO +
C08GA02 TABLETA 2,5 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
s-AMLODIPINO NICOTINATO +
C08GA02 TABLETA 5 mg +25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
s-AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C08GA02 TABLETA 2,5 mg + 12,5 mg
S-AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA
s-AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C08GA02 TABLETA 5 mg + 12,5 mg
S-AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA
Página 117
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09DB06 TABLETA RECUBIERTA 5 mg + 100 mg
AMLODIPINO + LOSARTAN POTASICO
C09DB06 AMLODIPINO + LOSARTÁN POTÁSICO TABLETA RECUBIERTA 5 mg + 50 mg
C09DB06 AMLODIPINO + LOSARTÁN POTÁSICO TABLETA RECUBIERTA 5 mg + 100 mg
Página 118
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09DB01 TABLETA RECUBIERTA 10 mg + 320 mg
AMLODIPINO + VALSARTAN
LEVO-AMLODIPINO NICOTINATO
C09DB05 EQUIVALENTE A LEVO- AMLODIPINO + TABLETA RECUBIERTA 2,5 mg + 150 mg
IRBESARTÁN
LEVO-AMLODIPINO NICOTINATO
C09DB05 EQUIVALENTE A LEVO- AMLODIPINO + TABLETA RECUBIERTA 5 mg + 150 mg
IRBESARTÁN
LEVO-AMLODIPINO NICOTINATO
C09DB05 EQUIVALENTE A LEVO- AMLODIPINO + TABLETA RECUBIERTA 2,5 mg + 300 mg
IRBESARTÁN
LEVO-AMLODIPINO NICOTINATO
C09DB05 EQUIVALENTE A LEVO- AMLODIPINO + TABLETA RECUBIERTA 5 mg + 300 mg
IRBESARTÁN
LEVO-AMLODIPINO NICOTINATO
C09DB01 EQUIVALENTE A LEVO- AMLODIPINO + TABLETA RECUBIERTA 2,5 mg + 320 mg
VALSARTÁN
BISOPROLOL FUMARATO +
TABLETA RECUBIERTA 5mg +12,5mg
HIDROCLOROTIAZIDA
CANDESARTAN CILEXETIL +
C09DA06 TABLETA 8 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
CANDESARTAN CILEXETIL +
C09DA06 TABLETA 32 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
CANDESARTAN CILEXETIL +
C09DA06 TABLETA 32 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
CANDESARTAN CILEXETILO +
C09DA06 TABLETA 16 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
C09BA01 CAPTOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 50 mg + 25 mg
C09BA01 CAPTOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 25 mg + 15 mg
C09BA08 CILAZAPRIL+ HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 5 mg + 12,5 mg
ENALAPRIL MALEATO +
C09BA02 TABLETA 10 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
ENALAPRIL MALEATO +
C09BA02 TABLETA 10 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
ENALAPRIL MALEATO +
C09BA02 TABLETA 20 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
ENALAPRIL MALEATO +
C09BA02 TABLETA 10 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
C09BB06 ENALAPRIL MALEATO + NITRENDIPINO TABLETA 10 mg + 20 mg
Página 119
C09DA02 EPROSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 600 mg + 12,5 mg
FIMASARTAN POTÁSICO + AMLODIPINO TABLETAS RECUBIERTAS 60mg +5mg
FIMASARTAN POTÁSICO + AMLODIPINO TABLETAS RECUBIERTAS 60mg +10mg
FIMASARTAN POTASICO TRIHIDRATO
C03AX01 EQUIVALENTE FIMASARTAN POTÁSICO + TABLETA RECUBIERTA 60 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
FIMASARTAN POTASICO TRIHIDRATO
C03AX01 EQUIVALENTE FIMASARTAN POTÁSICO + TABLETA RECUBIERTA 120 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
FOSINOPRIL SODICO +
C09BA09 TABLETA 10 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
FOSINOPRIL SODICO +
C09BA09 TABLETA 20 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
C09DA04 IRBESARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 150 mg + 12,5 mg
C09DA04 IRBESARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 300 mg + 12,5 mg
C09DA04 IRBESARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 300 mg + 25 mg
LISINOPRIL (COMO DIHIDRATO) +
COMPRIMIDO 20 mg + 10 mg
AMLODIPINO (COMO BESILATO)
C09BA03 LISINOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA BLANDA 20 mg + 12,5 mg
C09BA03 LISINOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 20 mg + 25 mg
C09BA03 LISINOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 20 mg + 12,5 mg
LOSARTAN POTASICO +
C09DA01 GRAGEA 50 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
LOSARTAN POTASICO +
C09DA01 TABLETA 100 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
LOSARTAN POTÁSICO +
C09DA01 TABLETA 50 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
LOSARTAN POTÁSICO +
C09DA01 TABLETA 100 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
METOPROLOL SUCCINATO EQUIVALENTE
TABLETA DE LIBERACION
C07BB02 A METOPROLOL TARTRATO + 100 mg + 12,5 mg
PROLONGADA
HIDROCLOROTIAZIDA
METOPROLOL TARTRATO + IVABRADINA
CLORHIRATO EQUIVELANTE A TABLETA RECUBIERTA 25 mg + 5 mg
IVABRADINA
METOPROLOL TARTRATO + IVABRADINA
CLORHIRATO EQUIVELANTE A TABLETA RECUBIERTA 50 mg + 5 mg
IVABRADINA
METOPROLOL TARTRATO + IVABRADINA
CLORHIRATO EQUIVELANTE A TABLETA RECUBIERTA 25 mg + 7,5 mg
IVABRADINA
METOPROLOL TARTRATO + IVABRADINA
CLORHIRATO EQUIVELANTE A TABLETA RECUBIERTA 50 mg + 7,5 mg
IVABRADINA
METOPROLOL TARTRATO +
C07BB02 TABLETA 100 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
C07BA12 NADOLOL + BENDROFLUMETIAZIDA TABLETA 80 mg + 5 mg
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
NEBIVOLOL + HIDROCLOROTIAZIDA 5mg + 12,5mg
PELÍCULA
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
NEBIVOLOL + HIDROCLOROTIAZIDA 5mg + 25mg
PELÍCULA
OLMESARTAN MEDOXOMIL+
C09DA08 TABLETA 20 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
OLMESARTAN MEDOXOMIL+
C09DA08 TABLETA 40 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
OLMESARTAN MEDOXOMIL+
C09DA08 TABLETA 20 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
OLMESARTAN MEDOXOMIL+
C09DA08 TABLETA 40 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
C09BA04 PERINDOPRIL ARGININA + INDAPAMIDA TABLETA 5 mg + 1,25 mg
C09BA04 PERINDOPRIL ARGININA + INDAPAMIDA TABLETA 2,5 mg + 0,625 mg
C09BA04 PERINDOPRIL ARGININA + INDAPAMIDA TABLETA RECUBIERTA 10 mg + 2,5 mg
PERINDOPRIL TERBUTILAMINA +
C09BA04 TABLETA 2 mg +0,625 mg
INDAPAMIDA
PERINDOPRIL TERBUTILAMINA +
C09BA04 TABLETA 4 mg + 1,25 mg
INDAPAMIDA
Página 120
PROPRANOLOL CLORHIDRATO +
C07BA05 TABLETA 80 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
PROPRANOLOL CLORHIDRATO +
C07BA05 TABLETA 40 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
C09BA06 QUINAPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 20 mg + 12,5 mg
C09DA07 TELMISARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 40 mg + 12,5 mg
C09DA07 TELMISARTAN+ HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 80 mg + 12,5 mg
C09DA07 TELMISARTAN+ HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 80 mg + 25 mg
C09DA07 TELMISARTÁN + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA DURA 40 mg + 12,5 mg
C09DA07 TELMISARTÁN + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA DURA 80 mg + 12,5 mg
C09DA07 TELMISARTÁN + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA DURA 80 mg + 25 mg
C09DA03 VALSARTÁN + CLORTALIDONA TABLETA 80 mg + 12,5 mg
C09DA03 VALSARTAN + CLORTALIDONA TABLETA 80mg + 25 mg
C09DA03 VALSARTAN + CLORTALIDONA TABLETA 160 mg + 25 mg
C09DA03 VALSARTAN + CLORTALIDONA TABLETA 160 mg + 12,5 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLORATIAZIDA TABLETA 80 mg + 12,5 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLORATIAZIDA TABLETA RECUBIERTA 320 mg + 12,5 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLORATIAZIDA TABLETA RECUBIERTA 320 mg + 25 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA BLANDA 160 mg + 12,5 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA DURA 160 mg + 6,25 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA DURA 160 mg + 12,5 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 160 mg + 12,5 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA 160 mg + 25 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA BLANDA 80 mg + 12,5 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA DURA 80 mg + 6,25 mg
C09DA03 VALSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA CÁPSULA DURA 80 mg + 12,5 mg
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
VERAPAMILO CLORHIDRATO +
C09BB10 PROLONGADA (GRANULADO + 180 mg + 2 mg
TRANDOLAPRIL
TABLETA RECUBIERTA)
VERAPAMILO CLORHIDRATO + CÁPSULA DE LIBERACIÓN
C09BB10 120 mg + 0,5 mg
TRANDOLAPRIL PROLONGADA
VERAPAMILO CLORHIDRATO + CÁPSULA DE LIBERACIÓN
C09BB10 180 mg + 1 mg
TRANDOLAPRIL PROLONGADA
VERAPAMILO CLORHIDRATO + TABLETA DE LIBERACIÓN
C09BB10 180 mg + 2 mg
TRANDOLAPRIL PROLONGADA
VERAPAMILO CLORHIDRATO + TABLETA DE LIBERACIÓN
C09BB10 240 mg + 4 mg
TRANDOLAPRIL PROLONGADA
ALISKIRENO HEMIFUMARATO
EQUIVALENTE A ALISKIRENO +
C09XA52 TABLETA 150 mg + 5 mg + 12,5 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA
ALISKIRENO HEMIFUMARATO
EQUIVALENTE A ALISKIRENO +
C09XA52 TABLETA 300 mg + 5 mg + 12,5 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA
ALISKIRENO HEMIFUMARATO
EQUIVALENTE A ALISKIRENO +
C09XA52 TABLETA 300 mg + 5 mg + 25 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA
ALISKIRENO HEMIFUMARATO
EQUIVALENTE A ALISKIRENO +
C09XA52 TABLETA 300 mg + 10 mg + 12,5 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA
ALISKIRENO HEMIFUMARATO
EQUIVALENTE A ALISKIRENO +
C09XA52 TABLETA 300 mg + 10 mg + 25 mg
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
AMLODIPINO + HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO + CANDESARTÁN
C09DB07 TABLETA 5 mg + 16 mg + 12,5 mg
CILEXETILO + HIDROCLOROTIAZIDA
C09DB07/ AMLODIPINO + CANDESARTÁN
TABLETA 5 mg + 32 mg + 12,5 mg
C08GA02 CILEXETILO + HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO + CANDESARTÁN
C09DB07 TABLETA 10 mg + 16 mg + 12,5 mg
CILEXETILO + HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO + CANDESARTÁN
C09DB07 TABLETA 10 mg + 32 mg + 12,5 mg
CILEXETILO + HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO + IRBESARTÁN +
TABLETA 5mg + 300mg + 12,5mg
HIDROCLOROTIAZIDA
Página 121
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09BX01 AMLODIPINO + PERINDOPRIL ARGININA + TABLETA 5 mg + 0,625 mg + 2,5 mg
INDAPAMIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09BX01 AMLODIPINO + PERINDOPRIL ARGININA + TABLETA 5 mg + 1,25 mg +5 mg
INDAPAMIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09BX01 AMLODIPINO + PERINDOPRIL ARGININA + TABLETA 5 mg + 1,25 mg + 10 mg
INDAPAMIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09BX01 AMLODIPINO + PERINDOPRIL ARGININA + TABLETA 10 mg + 2,5 mg +5 mg
INDAPAMIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09BX01 AMLODIPINO + PERINDOPRIL ARGININA + TABLETA 10 mg + 2,5 mg + 10 mg
INDAPAMIDA
AMLODIPINO + VALSARTAN +
C09DX01 CÁPSULA 10 mg + 320 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTAN + TABLETA RECUBIERTA 5 mg + 160 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTAN + TABLETA RECUBIERTA 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTAN + TABLETA RECUBIERTA 5 mg + 160 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTAN + TABLETA RECUBIERTA 10 mg + 160 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTAN + TABLETA RECUBIERTA 10 mg + 320 mg + 25 mg
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
TABLETA CON RECUBRIMIENTO DE
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTÁN + 10 mg + 320 mg + 25 mg
GELATINA
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
TABLETA CON RECUBRIMIENTO DE
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTÁN + 10 mg + 160 mg + 25 mg
GELATINA
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
TABLETA CON RECUBRIMIENTO DE
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTÁN + 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
GELATINA
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
TABLETA CON RECUBRIMIENTO DE
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTÁN + 5 mg + 160 mg + 25 mg
GELATINA
HIDROCLOROTIAZIDA
AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A
TABLETA CON RECUBRIMIENTO DE
C09DX01 AMLODIPINO + VALSARTÁN + 5 mg + 160 mg + 12,5 mg
GELATINA
HIDROCLOROTIAZIDA
VALSARTÁN + INDAPAMIDA TABLETA RECUBIERTA 160 mg + 1,25 mg
VALSARTÁN + INDAPAMIDA TABLETA RECUBIERTA 160 mg + 2.5 mg
VALSARTÁN + INDAPAMIDA TABLETA RECUBIERTA 320 mg + 1,25 mg
No se aceptan asociaciones de agentes antihipertensores con sedantes-hipnóticos y ansiolíticos, debido a la dificultad para
7.3.0.0.N50
dosificar adecuadamente los componentes en cada caso particular.
7.4. INOTROPICOS
7.4.0.0.N10 Se aceptan:
Página 122
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
C01CA24 ADRENALINA SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / Ampolla (1 mL)
C01CE01 AMRINONA SOLUCIÓN INYECTABLE 5mg / mL – 100mg / Ampolla (20 mL)
C01AA08 BETA -METIL DIGOXINA SOLUCIÓN INYECTABLE 0,2 mg / Ampolla (2 mL)
C01AA08 BETA-METIL DIGOXINA SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 0,6 mg / mL
C01AA08 BETA-METIL DIGOXINA TABLETA 0,1 mg
C01AA05 DIGOXINA CÁPSULA BLANDA 0,25 mg
C01AA05 DIGOXINA SOLUCIÓN INYECTABLE 0,25 mg / Ampolla (1 mL)
C01AA05 DIGOXINA SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 0,75 mg / mL
C01AA05 DIGOXINA TABLETA 0,25 mg
SOLUCIÓN INYECTABLE
C01CA07 DOBUTAMINA CONCENTRADA PARA ADMINISTRAR 250 mg / Vial o Ampolla (20 mL)
POR INFUSIÓN
POLVO LIOFILIZADO PARA
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN
C01CA07 DOBUTAMINA 250 mg / Vial (20 mL)
INYECTABLE PARA ADMINISTRAR
POR INFUSIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01CA07 DOBUTAMINA 100 mg / 100 mL
ADMINISTRAR POR INFUSIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE
C01CA07 DOBUTAMINA CONCENTRADA PARA ADMINISTRAR 250 mg / Ampolla (5 mL)
POR INFUSIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01CA04 DOPAMINA CLORHIDRATO 320 mg / 100 mL (320 mcg / mL)
ADMINISTRAR POR INFUSIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE
C01CA04 DOPAMINA CLORHIDRATO CONCENTRADA PARA ADMINISTRAR 200 mg / Ampolla o Vial (5 mL)
POR INFUSIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01CA04 DOPAMINA CLORHIDRATO 160 mg / 100 mL
ADMINISTRAR POR INFUSIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01CA04 DOPAMINA CLORHIDRATO 80 mg / 100 mL
ADMINISTRAR POR INFUSIÓN
POLVO LIOFILIZADO PARA
H04AA01 GLUCAGON RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1 UI / Vial(1 mL)
INYECTABLE.
C01CA16 IBOPAMINA TABLETA 100 mg
C01CA16 IBOPAMINA TABLETA 50 mg
C01CA02 ISOPROTERENOL CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / 5mL
ISOPROTERENOL HIDROCLORURO
C01CA02 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,2 mg / mL
(ISOPRENALINA)
SOLUCIÓN INYECTABLE
C01CX08 LEVOSIMENDAN CONCENTRADA PARA INFUSIÓN 2,5 mg / mL - 12,5 mg / Vial (5 mL)
INTRAVENOSA
POLVO LIOFILIZADO PARA
LEVOSIMENDAN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 12,5mg / 20mL
INYECTABLE
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
C01CE02 MILRINONA 10 mg / Ampolla (10 mL)
INFUSIÓN
C01CE02 MILRINONA TABLETA 10 mg
C01CE02 MILRINONA CÁPSULA DURA 5 mg
C01CE02 MILRINONA CÁPSULA DURA 2,5 mg
MILRINONA LACTATO EQUIVALENTE A
C01CE02 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,2 mg / mL
MILRINONA
No se aceptan asociaciones de inotrópicos entre sí, ni con otro principio activo, debido a que deben ser manejados
7.4.0.0.N20
independientemente.
7.5. DIURETICOS
Página 123
7.5.0.0.N10 Se aceptan:
Se aceptan como suplemento oral de potasio, el cloruro de potasio presentado en forma farmacéutica que no produzca irritación
7.5.0.0.N20
gastrointestinal.
Se acepta la indicación de antihipertensor para aquellos diuréticos que han demostrado poseer dicho efecto: tiazidas,
7.5.0.0.N30
furosemida e indapamida.
7.5.0.0.N60 No se aceptan asociaciones de diuréticos con sales de potasio, por la potencialidad tóxica de las formas sólidas con potasio.
7.6.0.0.N10 Se aceptan:
Página 124
C04AX20 BUFLOMEDIL CLORHIDRATO TABLETA 300 mg
TABLETA DE LIBERACION
C04AX20 BUFLOMEDIL CLORHIDRATO 600 mg
PROLONGADA
B01AC23 CILOSTAZOL TABLETA 50 mg
B01AC23 CILOSTAZOL TABLETA 100 mg
CINARIZINA CÁPSULA DURA 75 mg
CINARIZINA TABLETA 25 mg
CINARIZINA TABLETA 75 mg
CINARIZINA SUSPENSIÓN ORAL (GOTAS) 75 mg / mL
DIHIDROERGOTOXINA MESILATO
C04AE51 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,3 mg / Ampolla (1 mL)
(CODERGOCRINA MESILATO)
DIHIDROERGOTOXINA MESILATO
C04AE01 CÁPSULA BLANDA 4,5 mg
(CODERGOCRINA MESILATO)
DIHIDROERGOTOXINA MESILATO
C04AE51 SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 3 mg / mL
(CODERGOCRINA MESILATO)
DIHIDROERGOTOXINA MESILATO
C04AE01 SOLUCIÓN ORAL GOTAS 1 mg / mL
(CODERGOCRINA MESILATO)
DIHIDROERGOTOXINA MESILATO
C04AE01 TABLETA 1,5 mg
(CODERGOCRINA MESILATO)
DIHIDROERGOTOXINA MESILATO
C04AE01 TABLETA 4,5 mg
(CODERGOCRINA MESILATO)
DIHIDROERGOTOXINA MESILATO
C04AE01 TABLETA SUBLINGÜAL 1 mg
(CODERGOCRINA MESILATO)
N07CA03 FLUNARIZINA CÁPSULA DURA 5 mg
N07CA03 FLUNARIZINA CÁPSULA DURA 10 mg
N07CA03 FLUNARIZINA TABLETA 5 mg
N07CA03 FLUNARIZINA TABLETA 10 mg
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
C04AX21 NAFTIDROFURILO OXALATO 200 mg
SE LIBERACIÓN PROLONGADA
C04AD03 PENTOXIFILINA (OXPENTOFILINA) SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Ampolla (5 mL)
C04AD03 PENTOXIFILINA (OXPENTOFILINA) TABLETA 400 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
C04AD03 PENTOXIFILINA (OXPENTOFILINA) 400 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C04AD03 PENTOXIFILINA (OXPENTOFILINA) 600 mg
PROLONGADA
A03AD01 PAPAVERINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 30 mg / mL(Vial 10 mL)
7.6.0.0.N20 Para las limitaciones en las indicaciones de los vasodilatadores periféricos ver norma 19.18.0.0.N40
7.7. VASOPRESORES
7.7.0.0.N10 Se aceptan:
Página 125
Epinefirna tartrato o clorhidrato equivalente a epinefrina base
Norepinefirna bitartrato monohidrato equivalente a norepinefrina base
No se aceptan los alcaloides derivados del Cornezuelo de centeno con la indicación de agente vasopresor, por su alto riesgo
7.7.0.0.N20
tóxico.
7.7.0.0.N30 No se acepta la indicación de vasopresor para los agentes analépticos, por su baja eficacia para este uso.
No se aceptan para los vasopresores indicaciones diferentes a vasoconstrictor, hipertensor o vasopresor. Debe advertirse en la
7.7.0.0.N40
promoción médica si la sustancia posee o no acción estimulante cardíaca.
No se acepta la asociación de los agentes vasopresores de la norma 7.7.0.0.N10 entre sí, ni con otros fármacos para uso
7.7.0.0.N50
sistémico, porque constituyen principios activos de manejo individual.
Página 126
Se acepta la fentolamina como vasodilatador para infiltración local en aquellos casos en que se produzca vasoconstricción por
7.8.0.0.N20 extravasación de sustancias como dopamina, epinefrina, etc, y en el tratamiento de la crisis hipertensiva por sobredosis de
simpaticomiméticos.
7.8.0.0.N40 Se aceptan para el tratamiento sintomático tópico de hemorroides las siguientes asociaciones
No se acepta la indicación de tratamiento de várices para las preparaciones vasodilatadoras o anticoagulantes, por carecer de
7.8.0.0.N50
tal actividad terapéutica.
Página 127
7.8.0.0.N60 No se aceptan los bioflavonoides para uso en fragilidad capilar, porque no hay evidencia de su efectividad para este fin.
No se aceptan para el tratamiento sintomático de várices, preparaciones que contengan hormonas o vitaminas, ya que estos
7.8.0.0.N70
fármacos no mejoran la actividad terapéutica de estos preparados. No hay evidencia de su utilidad en estos casos.
7.9. OTROS
Se acepta el alprostadil con la indicación de mantenimiento de la apertura del ductus arterioso persistente y para el diagnóstico
7.9.0.0.N10
y el manejo de la disfunción eréctil masculina.
7.9.0.0.N20 Se acepta la indometacina y el Ibuprofeno parenteral para inducir al cierre del ductus arterioso.
Se acepta Indobufeno para prevención de la oclusión del Bypass arterial coronario. En el tratamiento de la claudicación
7.9.0.0.N30
intermitente por enfermedad arterial oclusiva periférica
7.9.0.0.N40 Se acepta como coadyuvante en el manejo de la disfunción eréctil los siguientes medicamentos:
Página 128
G04BE03 SILDENAFILO TABLETA MASTICABLE 50 mg
SILDENAFILO CITRATO EQUIVALENTE A
G04BE03 TABLETA ORODISPERSABLE 25 mg
SILDENAFILO
SILDENAFILO CITRATO EQUIVALENTE A
G04BE03 TABLETA ORODISPERSABLE 50 mg
SILDENAFILO
SILDENAFILO CITRATO EQUIVALENTE A
G04BE03 TABLETA RECUBIERTA 20mg
SILDENAFILO
G04BE08 TADALAFILO LÁMINA DISPERSDABLE 10 mg
G04BE08 TADALAFILO TABLETA RECUBIERTA 10 mg
G04BE08 TADALAFILO TABLETA RECUBIERTA 5 mg
G04BE08 TADALAFILO TABLETA 20 mg
G04BE08 TADALAFILO TABLETA MASTICABLE 5 mg
G04BE08 TADALAFILO TABLETA MASTICABLE 10 mg
G04BE08 TADALAFILO TABLETA MASTICABLE 20 mg
G04BE08 TADALAFILO TABLETA ORODISPERSABLE 5 mg
G04BE08 TADALAFILO TABLETA ORODISPERSABLE 10 mg
G04BE08 TADALAFILO TABLETA ORODISPERSABLE 20 mg
G04BE11 UDENAFIL TABLETA RECUBIERTA 100 mg
G04BE11 UDENAFIL TABLETA RECUBIERTA 200 mg
G04BE09 VARDENAFIL TABLETA 5 mg
G04BE09 VARDENAFIL TABLETA 10 mg
G04BE09 VARDENAFIL TABLETA 20 mg
G04BE09 VARDENAFIL TABLETA ORODISPERSABLE 10 mg
Se acepta el oxido nítrico para “Manejo, junto con ventilación asistida y otros procedimientos médicos, de neonatos de 34 o más
7.9.0.0.N50 semanas de gestación con insuficiencia respiratoria hipóxica asociada a evidencia clínica o ecocardiográfica de hipertensión
pulmonar.
7.9.0.0N60 Se acepta para el manejo de la hipertensión pulmonar primaria los siguientes medicamentos:
Página 129
TREPROSTINILO SODICO EQUIVALENTE A
B01AC21 SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / mL
TREPROSTINILO
TREPROSTINILO SODICO EQUIVALENTE A
B01AC21 SOLUCIÓN INYECTABLE 2,5 mg / mL
TREPROSTINILO
TREPROSTINILO SODICO EQUIVALENTE A
B01AC21 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / mL
TREPROSTINILO
TREPROSTINILO SODICO EQUIVALENTE A
B01AC21 SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / mL
TREPROSTINILO
SOLUCIÓN ESTERIL PARA
TREPROSTINILO 0,6mg/1ml
INHALACIÓN ORAL
Se acepta la asociación de piridoxina, cianocobalamina y ácido fólico con o sin tiamina con la indicación de “Útil en el
7.9.0.0.N80
tratamiento de pacientes con hiperhomocisteinemia comprobada con riesgos bien definidos de enfermedad cardiovascular.”
7.9.0.0.N100 Se acepta con la indicación del tratamiento sintomático de episodios agudos de angioedema hereditario en adultos
Página 130
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
8. GASTROINTESTINAL Y METABOLISMO
8.1. GASTROINTESTINAL
8.1.1.Antiácidos
8.1.1.0.N10 Se aceptan:
Página 131
A02AC01 CALCIO CARBONATO SUSPENSIÓN ORAL 1,5 g / 100 mL
Página 132
ALGINATO DE SODIO + BICARBONATO
A02AH SUSPENSIÓN ORAL 500 mg + 213 mg + 325 mg
DE SODIO + CARBONATO DE CALCIO
Página 133
HIDROXIDO DE ALUMINIO-
CARBONATO DE MAGNESIO
COPRECIPITADO GEL SECO AL 35% +
A02AD01 CARBONATO DE MAGNESIO + SUSPENSIÓN ORAL 2,8 g + 3,5 g + 1,5 g + 5,0 g / 100 mL
CARBONATO DE CALCIO
PRECIPITADO + ALGINATO DE
MAGNESIO
Página 134
ALUMINIO HIDROXIDO + MAGNESIO
A02AF02 HIDRÓXIDO + BICARBONATO DE SUSPENSIÓN ORAL 2 g + 2 g + 1,75 g + 0,3 g / 100 mL
SODIO + SIMETICONA
Página 135
ALUMINIO HIDRÓXIDO + MAGNESIO
A02AF02 SUSPENSIÓN ORAL 32,501 g + 5,673 g + 1,666 g / 100 mL
HIDRÓXIDO + SIMETICONA
Página 136
ALUMINIO HIDRÓXIDO GEL COMO
(HIDRÓXIDO DE ALUMINIO /
CARBONATO DE MAGNESIO GEL
A02AF02 TABLETA MASTICABLE 470 mg + 328 mg + 410 mg + 25 mg
COPRECIPITADO)+ MAGNESIO
HIDRÓXIDO + CALCIO CARBONATO
+SIMETICONA
BICARBONATO DE SODIO +
GRANULADO EFERVESCENTE 2,83 g + 100 mg / 6 g
SIMETICONA
MAGNESIO CARBONATO/ALUMINIO
HIDRÓXIDO GEL COPRECIPITADO +
A02AF02 TABLETA MASTICABLE 470 mg + 328 mg + 410 mg + 25 mg
MAGNESIO HIDRÓXIDO + CALCIO
CARBONATO + SIMETICONA
8.1.2. Antidiarreicos
8.1.2.0.N10 Se aceptan:
Página 137
A07BC04 ATAPULGITA SUSPENSIÓN ORAL 10 g / 100 mL
DIFENOXILATO CLORHIDRATO +
A07DA01 TABLETA 2,5 mg + 0,025 mg
ATROPINA SULFATO
8.1.2.0.N20 No se acepta el uso de difenoxilato ni de la loperamida en niños menores de diez años ni en ancianos.
No se acepta el clioquinol (Yodoclorohidroxiquinoleína), por estar ventajosamente sustituida por tratarse de una sustancia de
8.1.2.0.N30
comprobada toxicidad.
* Antimicrobianos, porque estos requieren selección y manejo individual y estas asociaciones no ofrecen ventajas terapéuticas,
incrementan los riesgos de toxicidad y pueden favorecer la aparición de resistencia bacteriana transferible en la flora intestinal.
Página 138
8.1.3. Antieméticos
8.1.3.0.N10 Se aceptan:
ALIZAPRIDE CLORHIDRATO
A03FA05 SOLUCIÓN ORAL 12 mg / mL
EQUIVALENTE A ALIZAPRIDE
ALIZAPRIDE CLORHIDRATO
A03FA05 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Ampolla (2 mL)
EQUIVALENTE A ALIZAPRIDE
ALIZAPRIDE CLORHIDRATO
A03FA05 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A ALIZAPRIDE
CLOROFENOTIAZINIL SCOPINA
A04AD51 SOLUCIÓN ORAL 6,5 mg / mL
CLORHIDRATO
CLOROFENOTIAZINIL SCOPINA
A04AD51 SOLUCIÓN INYECTABLE 12,5 mg / 0,625 mL
CLORHIDRATO
CLOROFENOTIAZINIL SCOPINA
A04AD51 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,8 mg / mL
CLORHIDRATO
CLOROFENOTIAZINIL SCOPINA
A04AD51 TABLETA 3,6 mg
CLORHIDRATO
DOXILAMINA SUCCINATO +
A04AD CÁPSULA DURA 10 mg + 10 mg
PIRIDOXINA CLORHIDRATO
DOXILAMINA SUCCINATO +
A04AD SOLUCIÓN ORAL 10 mg + 10 mg / mL
PIRIDOXINA CLORHIDRATO
Página 139
POLVO LIOFILIZADO PARA
FOSAPREPITANT DIMEGLUMINA
A04AD12 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 150 mg / Vial
EQUIVALENTE A FOSAPREPITANT
INYECTABLE
GRANISETRON CLORHIDRATO
A04AA02 SOLUCIÓN ORAL 200 µg / mL
EQUIVALENTE A GRANISETRON BASE
GRANISETRON CLORHIDRATO
A04AA02 SOLUCIÓN INYECTABLE 3 mg / Ampolla (3 mL)
EQUIVALENTE A GRANISETRON BASE
GRANISETRON CLORHIDRATO
A04AA02 SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / Vial (1 mL)
EQUIVALENTE A GRANISETRON BASE
GRANISETRON CLORHIDRATO
A04AA02 TABLETA 1 mg
EQUIVALENTE A GRANISETRON BASE
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 CÁPSULA DURA 20 mg
EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg / 100 mL
METOCLOPRAMIDA
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / 100 mL
METOCLOPRAMIDA
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 JARABE 1 mg / mL
EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / Ampolla (2 mL)
BASE
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA011 EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / Ampolla (5 mL)
BASE
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA SOLUCIÓN ORAL 4 mg / mL (0,4%)
BASE
Página 140
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA SOLUCIÓN ORAL 2,5 mg / mL
BASE
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA SOLUCIÓN ORAL 2,73 mg / mL equivalente a 2,6 mg / mL
BASE
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA SOLUCIÓN ORAL 1 mg / mL
BASE
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA SOLUCIÓN ORAL 0,9 mg / mL
BASE
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
TABLETA DE LIBERACION
A03FA01 EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA 15 mg
PROLONGADA
BASE
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO
A03FA01 EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA TABLETA 10 mg
BASE
TABLETA LIOFILIZADA DE
A04AA01 ONDANSETRON 4 mg
DISPERSIÓN RÁPIDA
TABLETA LIOFILIZADA DE
A04AA01 ONDANSETRON 8 mg
DISPERSIÓN RÁPIDA
Página 141
(2) El Principio Activo se presenta como ONDANSETRON CLORHIDRATO EQUIVALENTE A ONDANSETRON
8.1.3.0.N30 No se acepta la asociación de antiemético con electrolitos, porque la utilización de estos requiere dosificación y manejo individual.
8.1.3.0.N40 No se acepta la asociación de antiemético con antiácido por no existir justificación farmacológica ni terapeútica
No se acepta la asociación de un antiemético más enzimas digestivas, sales biliares y antiflatulentos porque no existe justificación
8.1.3.0.N50
farmacológica.
8.1.4. Procinéticos
8.1.4.0.N10 Se aceptan:
CISAPRIDA MONOHIDRATO
A03FA02 SUSPENSIÓN ORAL 100 mg / 100 mL
EQUIVALENTE A CISAPRIDA
CISAPRIDA MONOHIDRATO
A03FA02 TABLETA 10 mg
EQUIVALENTE A CISAPRIDA
CISAPRIDA MONOHIDRATO
A03FA02 TABLETA 5 mg
EQUIVALENTE A CISAPRIDA
DOMPERIDONA MALEATO
A03FA03 CAPSULA DURA 10 mg
EQUIVALENTE A DOMPERIDONA
DOMPERIDONA MALEATO
A03FA03 SUSPENSIÓN ORAL 1 mg / mL
EQUIVALENTE A DOMPERIDONA
DOMPERIDONA MALEATO
A03FA03 TABLETA 10 mg
EQUIVALENTE A DOMPERIDONA
Página 142
A03FA01 METOCLOPRAMIDA TABLETA 10 mg
PRUCALOPRIDA SUCCINATO
A06AX05 TABLETA RECUBIERTA 1 mg
EQUIVALENTE A PRUCALOPRIDA
PRUCALOPRIDA SUCCINATO
A06AX05 TABLETA RECUBIERTA 2 mg
EQUIVALENTE A PRUCALOPRIDA
BROMOPRIDA + PANCREATINA +
GRAGEA 5 mg + 400 mg + 60 mg
DIMETILPOLISILOXANO
CINITAPRIDA + SIMETICONA +
TABLETA 1 mg + 200 mg + 200 mg
PANCREATINA
CISAPRIDA + DIMETILPOLISILOXANO +
TABLETA 5 mg + 60 mg + 200 mg
PANCRELIPASA
CISAPRIDA + DIMETILPOLISILOXANO +
5 mg + 60 mg + 200 mg 5000 UI + 20000
PANCRELIPASA Equivalente a LIPASA+ TABLETA
UI + 20000 UI
PROTEASA + AMILASA
CISAPRIDA + SIMETICONA +
TABLETA 5 mg + 50 mg + 350 mg
PANCREATINA
Página 143
CLEBOPRIDE MALEATO +
CÁPSULA DURA 0,5 mg + 200 mg
SIMETICONA
CLEBOPRIDE MALEATO +
EMULSION ORAL 0,01 g + 4,0 g
SIMETICONA
25 mg + 80 mg + 150 mg (equivalente a
LEVOSULPRIDA + SIMETICONA +
GRAGEA 15000 UI de amilasa – 15000 UI de proteasa
PANCREATINA
– 1200 UI lipasa)
LEVOSULPIRIDA + SIMETICONA +
CAPSULA DURA 25mg + 80mg + 150mg
PANCREATINA
METOCLOPRAMIDA +
SUSPENSIÓN ORAL 0,1% + 0,5%
DIMETILPOLISILOXANO
Página 144
DIMETILPOLISILOXANO AL 30%
EQUIVALENTE A SIMETICONA +
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO SUSPENSIÓN ORAL (83,4 mg + 6,7 mg)mL
MONOHIDRATO EQUIVALENTE A
METOCLOPRAMIDA BASE
METOCLOPRAMIDA +
TABLETA 10 mg + 50 mg
DIMETILPOLISILOXANO
METOCLOPRAMIDA +
SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 4 mg + 50 mg / mL
DIMETILPOLISILOXANO
METOCLOPRAMIDA
SUSPENSION ORAL 100 mg + 1,67g / 100 mL
CLORHIDRATO+SIMETICONA
METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO +
TABLETA RECUBIERTA 6,36 mg + 50 mg + 210 U FIP
DIMETICONA + PANCREATINA
METOCLOPRAMIDA + PANCREATINA +
TABLETA RECUBIERTA 10 mg + 170 mg + 80 mg
SIMETICONA
METOCLOPRAMIDA
MONOCLORHIDRATO + BROMELINA +
TABLETA RECUBIERTA 6 mg + 40 mg + 150 mg + 20 mg + 50 mg
PANCREATINA + DEHIDROCOLATO DE
SODIO + SIMETICONA
PANCREATINA + BROMOPRIDA +
TABLETA RECUBIERTA 400 mg + 5 mg + 60 mg
DIMETILPOLISILOXANO
Página 145
PANCREATINA + BROMOPRIDA +
TABLETA RECUBIERTA 400 mg + 5 mg + 60 mg
DIMETILPOLISILOXANO
PANCREATINA + SIMETICONA
EQUIVALENTE A TABLETA 300 mg + 100 mg
DIMETILPOLISILOXANO
PANCREATINA +
TABLETA RECUBIERTA 400 mg + 40 mg
DIMETILPOLISILOXANO
8.1.5.0.N10 Se aceptan:
FLOROGLUCINOL HIDRATADO
A03AX12 SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg / Ampolla (4 mL)
(TRIMETILFLOROGLUCINOL)
FLOROGLUCINOL HIDRATADO
A03AX12 TABLETA RECUBIERTA 80 mg
(TRIMETILFLOROGLUCINOL)
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
A03AA04 MEBEVERINA CLORHIDRATO 200 mg
PROLONGADA
Página 146
A03AD01 PAPAVERINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN ORAL 20 mg / 1 mL
PARGEVERINA CLORHIDRATO
SOLUCIÓN ORAL 10 mg / mL
(PROPINOX CLORHIDRATO)
PARGEVERINA CLORHIDRATO
TABLETA 10 mg
(PROPINOX CLORHIDRATO)
TABLETA DE LIBERACIÓN
A03AA05 TRIMEBUTINA MALEATO 300 mg
PROLONGADA
8.1.5.0.N20 No se acepta la efedrina como antiespasmódico, por estar ventajosamente sustituida para esta indicación.
Página 147
DIFENOXILATO CLORHIDRATO +
TABLETA 2,5 mg + 0,025 mg
ATROPINA SULFATO
DIFENOXILATO CLORHIDRATO +
A03ED TABLETA 2,5 mg + 0,5 mg
HOMATROPINA BROMHIDRATO
MEBEVERINA CLORHIDRATO+
CÁPSULA BLANDA 200mg + 300mg
SIMETICONA
PAPAVERINA CLORHIDRATO +
A03ED SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 10 mg + 66 mg / mL
DIMETILPOLISILOXANO
PAPAVERINA CLORHIDRATO +
A03ED SUSPENSIÓN ORAL 10 mg + 66 mg / mL
DIMETILPOLISILOXANO
200 mg + 300 mg
A03ED FENOVERINA + SIMETICONA TABLETA
BROMURO DE OTILONIO +
TABLETA RECUBIERTA 40 mg + 200 mg
SIMETICONA
TRIMEBUTINA MALEATO +
A03ED GRAGEA 200 mg + 25 mg
DIMETICONA
8.1.5.0.N40 Se acepta la asociación de un antiespasmódico con un analgésico no narcótico, con ó sin cafeina:
Página 148
HIOSCINA N-BUTIL BROMURO +
A03D TABLETA RECUBIERTA 20 mg + 200 mg
DEXIBUPROFENO
HIOSCINA N-BUTILBROMURO +
A03D TABLETA 10 mg + 242 mg
NAPROXENO SÓDICO
HOMATROPINA METILBROMURO +
A03D ELIXIR 0,10 g + 5,0 g / 100 mL
ACETAMINOFÉN
HOMATROPINA METILBROMURO +
A03D SOLUCIÓN ORAL 0,010 g + 3,250 g / 100 mL
ACETAMINOFÉN
HOMATROPINA METILBROMURO +
A03D CÁPSULA 10 mg + 350 mg
DIPIRONA
PAPAVERINA CLORHIDRATO +
A03D TABLETA 1000 mg + 500 mg
ACETAMINOFÉN
PAPAVERINA CLORHIDRATO +
A03D SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 15 mg + 100 mg / mL
ACETAMINOFÉN
Página 149
PARGEVERINA CLORHIDRATO
A03D (PROPINOX CLORHIDRATO)+ SOLUCIÓN INYECTABLE Ampolla 1= 15 mg + Ampolla 2= 100 mg
CLONIXINATO DE LISINA
PARGEVERINA CLORHIDRATO
A03D (PROPINOX CLORHIDRATO) + TABLETA 10 mg + 125 mg
CLONIXINATO DE LISINA
PARGEVERINA CLORHIDRATO
A03D (PROPINOX CLORHIDRATO) + TABLETA 5 mg + 300 mg
DIPIRONA
PRAMIVERINA CLORHIDRATO +
A03D SOLUCIÓN ORAL 0,7 mg + 100 mg / mL
ACETAMINIFEN
PRAMIVERINA CLORHIDRATO +
A03D TABLETA 2 mg + 500 mg
ACETAMINIFEN
PRAMIVERINA CLORHIDRATO +
A03D CÁPSULA 2 mg + 200 mg
IBUPROFENO
8.1.6. Antiflatulentos
8.1.6.0.N10 Se aceptan:
Página 150
CARBÓN ACTIVADO + CARBONATO
A07BA51 TABLETA 200 mg + 250 mg
DE CALCIO
TABLETA DE LIBERACIÓN
M09AB52 BROMELINA + TRIPSINA + RUTINA 90 mg + 48 mg + 100 mg
RETARDADA
PANCREATINA (EQUIVALENTE A
GRANULADO PARA RECONSTITUIR A
A09AA02 LIPASA 325U, AMILASA 275U + 8,6 g + 15,50 g / 100 g
SOLUCIÓN ORAL
PROTEASA 20 U) + SILICONA
Página 151
PANCREATINA + TRIPSINA +
100 mg + 24 mg + 1 mg + 45 mg + 60 mg +
M09AB52 QUIMIOTRIPSINA + BROMELINA + GRAGEA
50 mg
PAPAINA + RUTINA
PANCREATINA (EQUIVALENTE A
LIPASA 12U, AMILASA 10 U.PROTEASA GRAGEA 170 mg + 80 mg
36U.) + SIMETICONA
PANCREATINA + METOCLOPRAMIDA
MONOCLORHIDRATO + BROMELINA + 210 U FIP + 6,36 mg + 35 U FIP + 57,9 mg
GRAGEA
DIMETICONA + DEHIDROCOLATO DE + 20 mg
SODIO
PANCREATINA + MONOCLORHIDRATO
210 U FIP + 6,36 mg + 35000 UFIP + 57,9
DE METOCLOPRAMIDA + BROMELINA
TABLETA CUBIERTA mg + 20 mg
+ DIMETICONA + DEHIDROCOLATO DE
SODIO
8.1.6.0.N30 No se acepta la asociación de antiflatulento con antidiarreico, por no existir justificación farmacológica.
8.1.7.0.N10 Se aceptan:
8.1.7.0.N20 Se aceptan asociaciones de coleréticos y colagogos con enzimas digestivas y/o antiespasmódicos y/o laxantes.
Página 152
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
Página 153
BILIS DE BUEY + SULFATO DE SODIO
+ EXTRACTO FLUIDO DE CASCARA SOLUCIÓN ORAL 0,12 g + 2,5 g + 2,5 mL + 0,375 mL / 100 mL
SAGRADA + TINTURA DE RUIBARBO
8.1.7.0.N30 No se aceptan asociaciones de coleréticos y colagogos con antianémicos o vitaminas, por no existir justificación farmacológica.
No se acepta ningún fármaco con la indicación de lipotrópico o hepatoprotector, porque no existe evidencia de la eficacia de los
8.1.7.0.N40
medicamentos propuestos para tal fin.
8.1.9.0.N10 Se aceptan:
Página 154
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
CIMETIDINA CLORHIDRATO
A02BA01 TABLETA 200 mg
EQUIVALENTE A CIMETIDINA BASE
CIMETIDINA CLORHIDRATO
A02BA01 GRAGEA 200 mg
EQUIVALENTE A CIMETIDINA BASE
CIMETIDINA CLORHIDRATO
A02BA01 GRAGEA 800 mg
EQUIVALENTE A CIMETIDINA BASE
CIMETIDINA CLORHIDRATO
A02BA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg / 2 mL
EQUIVALENTE A CIMETIDINA BASE
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
A02BC06 DEXLANSOPRAZOL 30 mg
RETARDADA
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
A02BC06 DEXLANSOPRAZOL 60 mg
RETARDADA
Página 155
GRÁNULOS CON CUBIERTA
ENTERICA PARA RECONSTITUIR A
A02BC05 ESOMEPRAZOL SUSPENSIÓN ORAL. 10 mg / Sachet
Página 156
POLVO LIOFILIZADO PARA
A02BC03 LANSOPRAZOL RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 30 mg / Ampolla
INYECTABLE
OMEPRAZOL MAGNÉSICO
A02BC01 TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA 20 mg
EQUIVALENTE A OMEPRAZOL
OMEPRAZOL MAGNÉSICO
A02BC01 TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA 40 mg
EQUIVALENTE A OMEPRAZOL
PANTOPRAZOL SÓDICO
CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS
A02BC02 SESQUIHIDRATADO EQUIVALENTE A 40 mg
CON CUBIERTA ENTERICA
PANTOPRAZOL
Página 157
PANTOPRAZOL SÓDICO
GRANULADO CON CUBIERTA
A02BC02 SESQUIHIDRATADO EQUIVALENTE A 20 mg / Sobre
ENTERICA
PANTOPRAZOL
PANTOPRAZOL SÓDICO
GRANULADO CON CUBIERTA
A02BC02 SESQUIHIDRATADO EQUIVALENTE A 40 mg / Sobre
ENTERICA
PANTOPRAZOL
PANTOPRAZOL SÓDICO
A02BC02 SESQUIHIDRATADO EQUIVALENTE A TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA 40 mg
PANTOPRAZOL
PANTOPRAZOL SÓDICO
A02BC02 SESQUIHIDRATADO EQUIVALENTE A TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA 20 mg
PANTOPRAZOL
PIRENZEPINA DICLORHIDRATO
A02BX03 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 25 mg
PIRENZEPINA
RANITIDINA CLORHIRATO
A02BA02 JARABE / SOLUCIÓN ORAL 150 mg / 10 mL
EQUIVALENTE A RANITIDINA
RANITIDINA CLORHIRATO
A02BA02 TABLETA 75 mg
EQUIVALENTE A RANITIDINA
RANITIDINA CLORHIRATO
A02BA02 TABLETA 150 mg
EQUIVALENTE A RANITIDINA
RANITIDINA CLORHIRATO
A02BA02 TABLETA 300 mg
EQUIVALENTE A RANITIDINA
RANITIDINA CLORHIRATO
A02BA02 TABLETA EFERVESCENTE 75 mg
EQUIVALENTE A RANITIDINA
RANITIDINA CLORHIRATO
A02BA02 TABLETA EFERVESCENTE 150 mg
EQUIVALENTE A RANITIDINA
RANITIDINA CLORHIRATO
A02BA02 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Ampolla (2 mL)
EQUIVALENTE A RANITIDINA
Página 158
RANITIDINA CLORHIDRATO 50 mg / 50 mL (bolsa para infusion - cloruro
A02BA02 SOLUCIÓN INYECTABLE
EQUIVALENTE A RANITIDINA de sodio 0,7%)
8.1.10.0.N10 Se aceptan:
ÁCIDO DEHIDROCOLICO +
A09AC02 TABLETARECUBIERTA 100 mg + 150 mg
PANCREATINA
CONCENTRADO DE ENZIMAS DE
Aspergillus Oryzae QUE CONTIENE:
70FIP + 10FIP + 170FIP + 7400 UFE + 420
A09AA02 CELULASA + PROTEASA + AMILASA + TABLETA RECUBIERTA
U FE + 7000 U FE
PANCREATINA QUE CONTIENE:
LIPASA + PROTEASA+ AMILASA
Página 159
PANCREATINA DE ORIGEN PORCINO: CÁPSULA CON MICROTABLETAS
A09AA02 25,000 U + 22,500 U + 1,250 U
LIPASA + AMILASA + PROTEASA GASTRORRESISTENTES
MICROTABLETAS
A09AA02 LIPASA + AMILASA + PROTEASA 20.000 U + 18.000 U + 1000 U
GASTRORRESISTENTES
MICROTABLETAS
A09AA02 LIPASA + AMILASA + PROTEASA 5200 U + 4680 U + 260 U
GASTRORRESISTENTES
FIP = ((UFIF)
FIP: UNIDADES DE LA FEDERACIÓN INTERNACIONAL
FE: Farmacopea europea
Página 160
8.1.10.0.N20 Se aceptan la asociación de enzimas digestivas más coleréticos y colagogos.
8.1.10.0.N30 Se acepta la asociación de sales biliares con antiflatulentos y/o enzimas digestivas. (Ver Norma 8.1.6.0.N20).
ÁCIDO DEHIDROCOLICO +
CÁPSULA DURA 100 mg + 150 mg + 80 mg
PANCREATINA + SIMETICONA
ÁCIDO DEHIDROCOLICO +
TABLETA RECUBIERTA 250 mg + 150 mg + 30 mg
PANCREATINA + SIMETICONA
PANCREATINA + SIMETICONA
TABLETA RECUBIERTA 170 mg + 80 mg
EQUIVALENTE A DIMETICONA
8.1.10.0.N40 Se acepta la asociación de enzimas digestivas más antiflatulentos y/ó procinéticos.(Ver Norma 8.1.6.0.N20).
No se acepta la asociación de enzimas digestivas o sales biliares con antiespasmódicos, antieméticos, sedantes-hipnóticos y
8.1.10.0.N50
ansiolíticos por no existir justificación farmacológica.
8.1.11. Laxantes
8.1.11.0.N10 Se aceptan:
Página 161
BICARBONATO DE SODIO + ÁCIDO POLVO PARA RECONSTITUIR A
A06AD10 52 g + 48 g / 100 g
TARTARICO SOLUCIÓN ORAL
CASANTRANOL TABLETA 90 mg
DOCUSATO (DIOCTILSULFO
A06AA02 CÁPSULA BLANDA 83 mg
SUCCINATO) SODICO
DOCUSATO (DIOCTILSULFO
A06AA02 TABLETA 100 mg
SUCCINATO) SODICO
DOCUSATO (DIOCTILSULFO
A06AA02 TABLETA 50 mg
SUCCINATO) SODICO
DOCUSATO (DIOCTILSULFO
A06AA02 TABLETA MASTICABLE 83 mg
SUCCINATO) SODICO
Página 162
A06AD11 LACTULOSA JARABE 66,7g / 100 mL
A06AD11 LACTULOSA GEL ORAL 35 g / 100 g
LACTULOSA + GALACTOSA +
SOLUCIÓN ORAL 66,7% + 11% + 6%
LACTOSA
POLIETILENGLICOL 3350 +
POLVO PARA RECONSTITUIR A
A06AD65 BICARBONATO DE SODIO + CLORURO 13,125 g + 0,1785 g + 0,3507 g + 0,0466 g /
SOLUCIÓN ORAL
DE SODIO + CLORURO DE POTASIO
Página 163
POLIETILENGLICOL 3350 +
POLVO PARA RECONSTITUIR A
A06AD65 BICARBONATO DE SODIO + CLORURO 6,563 g + 0,8930 g + 0,8930 g + 0,0251 g
SOLUCIÓN ORAL
DE SODIO + CLORURO DE POTASIO
POLIETILENGLICOL 3350 +
POLVO PARA RECONSTITUIR A
A06AD65 BICARBONATO DE SODIO + CLORURO 105 g + 1,43 g + 2,8 g + 0,37 g
SOLUCIÓN ORAL
DE SODIO + CLORURO DE POTASIO
0,0286
SULFATO DE MAGNESIO
POLVO PARA RECONSTITUIR A
HEPTAHIDRATADO + RUIBARBO EN 94,04 g + 1,96 g + 2,0 g / 100 g
SOLUCIÓN ORAL
POLVO + SEN HOJAS EN POLVO
Página 164
SODIO FOSFATO MONOBASICO +
SOLUCIÓN ORAL 35,57% + 13,34%
SODIO FOSFATO DIBASICO
Página 165
DOCUSATO SODICO + SENOSIDOS CÁPSULA BLANDA 50 mg + 17 mg
MAGNESIO SULFATO
HEPTAHIDRATADO + EXTRACTO
A06AB57 FLUIDO DE CASCARA SAGRADA + JARABE 20,0 g + 10,0 g + 6,0 g + 6,0 g / 100 mL
EXTRACTO FLUIDO DE RUIBARBO +
EXTRACTO FLUIDODE BOLDO
Página 166
MAGNESIO SULFATO + TARTRATO
POLVO PARA RECONSTITUIR A
DOBLE DE SODIO Y POTASIO + 78 g + 15 g + 7 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
RUIBARBO EN POLVO
No se acepta la asociación de laxantes con antiamibianos, con antiácidos, antidepresivos, estimulantes del SNC ni vitaminas por
8.1.11.0.N30
no existir justificación farmacológica.
8.1.12. Litolíticos
8.1.12.0.N10 Se aceptan:
Página 167
8.1.13. Otros
8.1.13.0.N10 Se aceptan:
LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS LB
LACTEOL STRAIN Y MEDIO DE
A07FA01 CÁPSULA DURA 170 mg
CULTIVO FERMENTADO
(NEUTRALIZADO)
LACTOBACILLUS CASEI;
LACTOBACILLUS RHAMNOSUS;
STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS;
BIFIDOBACTERIUM BREVE; POLVO PARA DISOLUCIÓN 1 x 109 UFC/sachet
LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS;
BIFIDOBACTERIUM INFANTIS;
LACTOBACILLUS BULGARICUS
Lactobacillus ácidophilus +
POLVO PARA RECONSTITUIR A 4,5x109 UFC + 1,5x109 UFC + 1,5 X109
Bifidobacterium bifidum + Bifidobacterium
SOLUCIÓN ORAL UFC/ 1,5 g (sobre)
infantis
Página 168
7
Lactobacilos Acidophilus (L. gasseri) + No menos de 1,26 x 10 células viables + No
6
A07FA51 Bifidobacterium Infantis + Enterococus CÁPSULA DURA menos de 8,40 x 10 células viables + No
faecium 7
menos de 1,26 x 10 células viables
Página 169
Streptococcus salivarius subesp.
thermophilus + Bifidobacteria (breve,
infatis, lungum) + Lactobacillus GRANULADO EN SobreS 204Billones + 93 Billones + 2 Billones +
A07FA51 ácidophilus + Lactobacillus plantarum + PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 220millones + 220millones + 300millones +
Lactobacillus casei + Lactobacillus ORAL 30millones / Sobre POR 3 g
delbrueckii subesp. bulgaricus +
Streptococcus faecium
Lactobacillus rhamnosus,Lactobacillus
helveticus, Lactococcus lactis,
Bifidobacterium longum, Bifidobacterium
3,5 x 109 UFC por cada microorganismo +
A07FA51 breve, Streptococcus thermophilus, CÁPSULA
44 mg / capsula
Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus
casei y Lactobacillus plantarum +
FRUCTOOLIGOSACÁRIDOS.
Página 170
A09AA04 TILACTASA (B-GALACTOSIDASA) TABLETA 250 mg
Se aceptan budesonida, sulfasalazina, olsalazina y mesalazina con la indicación de coadyuvante en el tratamiento de la colitis
8.1.13.0.N20
ulcerativa.
TABLETA RECUBIERTA DE
A07EA07 BUDESONIDA 9 mg
LIBERACIÓN PROLONGADA
GRÁNULOS DE LIBERACIÓN
A07EC02 MESALAZINA 500 mg / Sachet
PROLONGADA GASTRORESISTENTE
GRÁNULOS DE LIBERACIÓN
A07EC02 MESALAZINA 1000 mg / Sachet
PROLONGADA GASTRORESISTENTE
GRÁNULOS DE LIBERACIÓN
A07EC02 MESALAZINA 2 g / Sachet
PROLONGADA GASTRORESISTENTE
GRÁNULADO DE LIBERACIÓN
A07EC02 MESALAZINA PROLONGADA 3 g / SACHET
GASTRORRESISTENTE
TABLETA DE LIBERACIÓN
A07EC02 MESALAZINA 500 mg
PROLONGADA
Página 171
TABLETA DE LIBERACIÓN
A07EC02 MESALAZINA 800 mg
PROLONGADA
8.1.13.0.N30 Se acepta los siguientes medicamentos como coadyuvantes en el Control de los síntomas y signos de la enfermedad de Crohn.
BUDESONIDA CAPSULA 3 mg
GRANULADO DE LIBERACIÓN
MESALAZINA 2g / Sobre
PROLONGADA
8.1.13.0.N50 Se acepta
8.2. METABOLISMO
8.2.2. Hiperglicemiantes
8.2.2.0.N10 Se aceptan:
Página 172
V06DC01 DEXTROSA SOLUCIÓN ORAL 2,5% (2,5 g / 100 mL)
8.2.3.0.N10 Se aceptan:
ALOGLIPTINA BENZOATO
A10BH04 TABLETA 6,25 mg
EQUIVALENTE A ALOGLIPTINA
ALOGLIPTINA BENZOATO
A10BH04 TABLETA 12,5 mg
EQUIVALENTE A ALOGLIPTINA
ALOGLIPTINA BENZOATO
A10BH04 TABLETA 25 mg
EQUIVALENTE A ALOGLIPTINA
DAPAGLIFLOZINA PROPANODIOL
A10BX09 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 5 mg
DAPAGLIFLOZINA
DAPAGLIFLOZINA PROPANODIOL
A10BX09 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 10 mg
DAPAGLIFLOZINA
EVOGLIPTINA TARTRATO
TABLETA RECUBIERTA 5 mg
EQUIVALENTE A EVOGLIPTINA
SUSPENSIÓN INYECTABLE DE
EXENATIDA 2,35mg/mL
LIBERACIÓN PROLONGADA
GEMIGLIPTINA TARTRATO
A10BH06 SESQUIHIDRATO EQUIVALENTE TABLETA 50 mg
GEMIGLIPTINA
Página 173
TABLETA DE LIBERACIÓN
A10BB09 GLICLAZIDA 60 mg
PROLONGADA
Página 174
100 UI / mL equivalente a 3,5 mg de
A10AE01 INSULINA HUMANA SOLUBLE NEUTRA SOLUCIÓN INYECTABLE
insulina insulina humana
A10AC01 INSULINA ISOFANICA (NPH) - ZINC SUSPENSIÓN INYECTABLE 100 UI / mL de insulina insulina humana
30 U + 70 U / mL (equivalente a 1.05 mg
INSULINA ASPARTA + INSULINA
A10AD06 SOLUCIÓN INYECTABLE Insulina Asparta + 2.56 mg de insulina
DEGLUDECT
Degludec)
Página 175
A10BX10 LIXISENATIDA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 µg / mL
TABLETA DE LIBERACION
A10BA02 METFORMINA CLORHIDRATO 1000 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
A10BA02 METFORMINA CLORHIDRATO 850 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
A10BA03 METFORMINA CLORHIDRATO 750mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
A10BA02 METFORMINA CLORHIDRATO 500 mg
PROLONGADA
PIOGLITAZONA CLORHIDRATO
A10BG03 TABLETA 15 mg
EQUIVALENTE A PIOGLITAZONA
PIOGLITAZONA CLORHIDRATO
A10BG03 TABLETA 30 mg
EQUIVALENTE A PIOGLITAZONA
SAXAGLIPTINA CLORHIDRATO
A10BH03 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA RECUBIERTA 2,5 mg
SAXAGLIPTINA
SAXAGLIPTINA CLORHIDRATO
A10BH03 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA RECUBIERTA 5 mg
SAXAGLIPTINA
SITAGLIPTINA FOSFATO
A10BH01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 25 mg
SITAGLIPTINA
SITAGLIPTINA FOSFATO
A10BH01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 50 mg
SITAGLIPTINA
SITAGLIPTINA FOSFATO
A10BH01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 100 mg
SITAGLIPTINA
Página 176
A10BH02 VILDAGLIPTINA TABLETA 50 mg
A10BH02 VILDAGLIPTINA TABLETA 100 mg
TABLETAS DE DESINTEGRACIÓN
VOGLIBOSA 0,2mg
ORAL
TABLETAS DE DESINTEGRACIÓN
VOGLIBOSA 0,3mg
ORAL
La potencia de los análogos de insulina, como la insulina aspart, se expresa en unidades, mientras que
la potencia de la insulina humana se expresa en unidades internacionales.
Una (1) unidad (U) de insulina degludec corresponde a 1 unidad internacional (UI) de insulina humana,
Página 177
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
GEMIGLIPTINA TARTRATO
SESQUIHIDRATO 68.90 mg TABLETAS RECUBIERTAS DE
50 mg + 1000 mg
(EQUIVALENTE A GEMIGLIPTINA) + LIBERACIÓN SOSTENIDA
METFORMINA CLORHIDRATO
GLIBENCLAMIDA + METFORMINA
A10BD02 TABLETA 1,25 mg + 250 mg
CLORHIDRATO
GLIBENCLAMIDA + METFORMINA
A10BD02 TABLETA 2,5 mg + 500 mg
CLORHIDRATO
GLIBENCLAMIDA + METFORMINA
A10BD02 TABLETA 5 mg + 500 mg
CLORHIDRATO
GLIBENCLAMIDA + METFORMINA
TABLETA RECUBIERTA 2,5 mg + 500 mg
CLORHIDRATO
GLIBENCLAMIDA + METFORMINA
TABLETA RECUBIERTA 5 mg + 500 mg
CLORHIDRATO
GLIBENCLAMIDA + METFORMINA
A10BD02 TABLETA 4 mg + 1000 mg
CLORHIDRATO
Página 178
GLIBENCLAMIDA + METFORMINA
A10BD02 TABLETA RECUBIERTA 5 mg + 1000 mg
CLORHIDRATO
GLIMEPIRIDA + METFORMINA
A10BD02 TABLETA 1 mg + 250 mg
CLORHIDRATO
GLIMEPIRIDA + METFORMINA
A10BD02 TABLETA 1 mg + 500 mg
CLORHIDRATO
GLIMEPIRIDA + METFORMINA
A10BD02 TABLETA 2 mg + 500 mg
CLORHIDRATO
GLIMEPIRIDA + METFORMINA
A10BD02 TABLETA 2 mg + 1000 mg
CLORHIDRATO
GLIMEPIRIDA + METFORMINA
A10BD02 TABLETA 4 mg + 1000 mg
CLORHIDRATO
LINAGLIPTINA + METFORMINA
A10BD11 TABLETA 2,5 mg + 500 mg
CLORHIDRATO
LINAGLIPTINA + METFORMINA
A10BD11 TABLETA 2,5 mg + 850 mg
CLORHIDRATO
LINAGLIPTINA + METFORMINA
A10BD11 TABLETA 2,5 mg + 1000 mg
CLORHIDRATO
PIOGLITAZONA + METFORMINA
A10BD05 TABLETA RECUBIERTA 15 mg + 500 mg
CLORHIDRATO
SAXAGLIPTINA CLORHIDRATO
MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA RECUBIERTA DE
A10BD10 5,58 mg equivalente a 5 mg + 500 mg
SAXAGLIPTINA+ METFORMINA LIBERACIÓN PROLONGADA
CLORHIDRATO
SAXAGLIPTINA CLORHIDRATO
MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA RECUBIERTA DE
A10BD10 2,79 mg equivalente a 2,5 mg + 1000 mg
SAXAGLIPTINA+ METFORMINA LIBERACIÓN PROLONGADA
CLORHIDRATO
SAXAGLIPTINA CLORHIDRATO
MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA RECUBIERTA DE
A10BD10 5,58 mg equivalente a 5 mg + 1000 mg
SAXAGLIPTINA+ METFORMINA LIBERACIÓN PROLONGADA
CLORHIDRATO
Página 179
SITAGLIPTINA FOSFATO
MONOHIDRATO EQUIVALENTE A
A10BD07 TABLETA RECUBIERTA 50 mg + 500 mg
SITAGLIPTINA + METFORMINA
CLORHIDRATO
SITAGLIPTINA FOSFATO
MONOHIDRATO EQUIVALENTE A
A10BD07 TABLETA RECUBIERTA 50 mg + 850 mg
SITAGLIPTINA + METFORMINA
CLORHIDRATO
SITAGLIPTINA FOSFATO
MONOHIDRATO EQUIVALENTE A
A10BD07 TABLETA RECUBIERTA 50 mg + 1000 mg
SITAGLIPTINA + METFORMINA
CLORHIDRATO
SITAGLIPTINA FOSFATO
MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETADE LIBERACIÓN
A10BD07 50 mg + 500 mg
SITAGLIPTINA + METFORMINA PROLONGADA
CLORHIDRATO
SITAGLIPTINA FOSFATO
MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETADE LIBERACIÓN
A10BD07 50 mg + 1000 mg
SITAGLIPTINA + METFORMINA PROLONGADA
CLORHIDRATO
SITAGLIPTINA FOSFATO
MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETADE LIBERACIÓN
A10BD07 100 mg + 1000 mg
SITAGLIPTINA + METFORMINA PROLONGADA
CLORHIDRATO
VILDAGLIPTINA + METFORMINA
A10BD08 TABLETA 50 mg + 500 mg
CLORHIDRATO
VILDAGLIPTINA + METFORMINA
A10BD08 TABLETA 50 mg + 850 mg
CLORHIDRATO
VILDAGLIPTINA + METFORMINA
A10BD08 TABLETA 50 mg + 1000 mg
CLORHIDRATO
GEMIGLIPTINA TARTRATO
SESQUIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETAS RECUBIERTAS DE
50mg + 1000mg
GEMIGLIPTINA + METFORMINA LIBERACIÓN SOSTENIDA
CLORHIDRATO
GEMIGLIPTINA TARTRATO
SESQUIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETAS RECUBIERTAS DE
50mg + 500mg
GEMIGLIPTINA + METFORMINA LIBERACIÓN SOSTENIDA
CLORHIDRATO
8.2.4. Hipolipemiantes
8.2.4.0.N10 Se aceptan:
Página 180
ÁCIDOS GRASOS POLIINSATURADOS
C10AX06 CÁPSULA DURA 1g
(ACEITE DE SALMON)
ATORVASTATINA CALCICA
C10AA05 TRIHIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULA BLANDA 10 mg
ATORVASTATINA
ATORVASTATINA CALCICA
TRIHIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULA BLANDA 20mg
ATORVASTATINA
ATORVASTATINA CALCICA
TRIHIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULA BLANDA 40mg
ATORVASTATINA
Página 181
ATORVASTATINA CALCICA
TRIHIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULA BLANDA 80mg
ATORVASTATINA
ATORVASTATINA CALCICA
C10AA05 TRIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 10 mg
ATORVAS TATINA
ATORVASTATINA CALCICA
C10AA05 TRIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 20 mg
ATORVAS TATINA
ATORVASTATINA CALCICA
C10AA05 TRIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 40 mg
ATORVAS TATINA
ATORVASTATINA CALCICA
C10AA05 TRIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA RECUBIERTA 10 mg
ATORVAS TATINA
ATORVASTATINA CALCICA
C10AA05 TRIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 80 mg
ATORVAS TATINA
FENOFIBRATO DE COLINA
CÁPSULA DURA CON
C10AB05 EQUIVALENTES A ÁCIDO 45 mg
MICROTABLETAS ENTÉRICAS
FENOFÍBRICO
FENOFIBRATO DE COLINA
CÁPSULA DURA CON
C10AB05 EQUIVALENTES A ÁCIDO 135 mg
MICROTABLETAS ENTÉRICAS
FENOFÍBRICO
Página 182
FENOFIBRATO DE COLINA CÁPSULA DURA CON
C10AB05 EQUIVALENTES A ÁCIDO MICROGRANULOS DE LIBERACIÓN 135 mg
FENOFÍBRICO RETARDADA
FENOFIBRATO DE COLINA
CAPSULA CON MICROGRANULOS DE
C10AB06 EQUIVALENTE AE ÁCIDO 45 mg
LIBERACIÓN RETARDADA
FENOFIBRICO
FLUVASTATINA SODICA
C10AA04 CÁPSULA DURA 20 mg
EQUIVALENTE A FLUVASTATINA
FLUVASTATINA SODICA
C10AA04 CÁPSULA DURA 40 mg
EQUIVALENTE A FLUVASTATINA
FLUVASTATINA SODICA
C10AA04 TABLETA 80 mg
EQUIVALENTE A FLUVASTATINA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C10AD02 NICOTÍNICO ÁCIDO 375 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C10AD02 NICOTÍNICO ÁCIDO 500 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C10AD02 NICOTÍNICO ÁCIDO 750 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
C10AD02 NICOTÍNICO ÁCIDO 1000 mg
PROLONGADA
PITAVASTATINA CALCICA
C10AA08 TABLETA RECUBIERTA 1 mg
EQUIVALENTE PITAVASTATINA
PITAVASTATINA CALCICA
C10AA08 TABLETA RECUBIERTA 2 mg
EQUIVALENTE PITAVASTATINA
Página 183
PITAVASTATINA CALCICA
C10AA08 TABLETA RECUBIERTA 4 mg
EQUIVALENTE PITAVASTATINA
ROSUVASTATINA CÁLCICA
C10AA07 TABLETA RECUBIERTA 5 mg
EQUIVALENTE A ROSUVASTATINA
ROSUVASTATINA CÁLCICA
C10AA07 TABLETA RECUBIERTA 10 mg
EQUIVALENTE A ROSUVASTATINA
ROSUVASTATINA CÁLCICA
C10AA07 TABLETA RECUBIERTA 20 mg
EQUIVALENTE A ROSUVASTATINA
ROSUVASTATINA CÁLCICA
C10AA07 TABLETA RECUBIERTA 40 mg
EQUIVALENTE A ROSUVASTATINA
8.2.4.0.N20 El uso de los productos que contengan ácido clofibrico y derivados, queda restringido así:
* Transtornos primarios graves del metabolismo de los lípidos con aumento predominante de los triglicéridos (lípidos neutros),
cuando no es posible rebajar adecuadamente la concentración de lípidos en el suero mediante la dieta u otras modificaciones del
medio de vida.
* Aumento secundario grave de triglicéridos que no es posible combatir con el tratamiento de la enfermedad primaria (como la
* Hormonas esteroides, porque tienen efectos secundarios hormonales a la dosis requerida para ejercer el efecto hipolipemiante.
* Vitaminas, excepto el ácido nicotínico, por ineficacia terapéutica para este uso.
8.2.4.0.N40 No se aceptan asociaciones de hipolipemiantes con otros fármacos por no existir justificación terapéutica.
ATORVASTATINA + ÁCIDO
CÁPSULA DURA 40mg + 135mg
FENOFÍBRICO
ATORVASTATINA + ÁCIDO
CÁPSULA DURA 20mg + 135mg
FENOFÍBRICO
Página 184
C10BA05 EZETIMIBA + ROSUVASTATINA TABLETA 10 mg + 40 mg
PRAVASTATINA SÓDICA +
C10BA03 CÁPSULA DURA 40 mg + 160 mg
FENOFIBRATO
ROSUVASTATINA + ÁCIDO
CÁPSULA DURA 5 mg + 135 mg
FENOFÍBRICO
ROSUVASTATINA + ÁCIDO
CÁPSULA DURA 10 mg + 135 mg
FENOFÍBRICO
ROSUVASTATINA + ÁCIDO
CÁPSULA DURA 20mg + 135 mg
FENOFÍBRICO
8.2.5.0.N10 Se aceptan:
ALENDRONATO SODICO
M05BA04 EQUIVALENTE A ACIDO CÁPSULA BLANDA 70 mg
ALENDRONICO
ALENDRONATO SODICO
M05BA04 EQUIVALENTE A ACIDO CÁPSULA BLANDA 35 mg
ALENDRONICO
Página 185
ALENDRONATO SODICO
M05BA04 EQUIVALENTE A ACIDO CÁPSULA BLANDA 5 mg
ALENDRONICO
ALENDRONATO SODICO
M05BA04 EQUIVALENTE A ACIDO CÁPSULA DURA 70 mg
ALENDRONICO
ALENDRONATO SODICO
M05BA04 EQUIVALENTE A ACIDO TABLETA 5 mg
ALENDRONICO
ALENDRONATO SODICO
M05BA04 EQUIVALENTE A ACIDO TABLETA 10 mg
ALENDRONICO
ALENDRONATO SODICO
M05BA04 EQUIVALENTE A ACIDO TABLETA 35 mg
ALENDRONICO
ALENDRONATO SODICO
M05BA04 EQUIVALENTE A ACIDO TABLETA 70 mg
ALENDRONICO
Página 186
TRICALCICO FOSFATO EQUIVALENTE
A12AA01 SUSPENSIÓN ORAL 1,222 g / 100 mL
A CALCIO
CINACALCET CLORHIDRATO
H05BX01 TABLETA RECUBIERTA 30 mg
EQUIVALENTE CINACALCET
CINACALCET CLORHIDRATO
H05BX01 TABLETA RECUBIERTA 60 mg
EQUIVALENTE CINACALCET
CINACALCET CLORHIDRATO
H05BX01 TABLETA RECUBIERTA 90 mg
EQUIVALENTE CINACALCET
CLODRONATO DISODICO
M05BA02 TETRAHIDRATADO EQUIVALENTE TABLETA 520 mg
CLODRONATO DISODICO
CLODRONATO DISODICO
M05BA02 TETRAHIDRATADO EQUIVALENTE TABLETA 800 mg
CLODRONATO DISODICO
CLODRONATO DISODICO
SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA
M05BA02 TETRAHIDRATADO EQUIVALENTE 60 mg / mL
INFUSION
CLODRONATO DISODICO
Página 187
ETELCALCETIDA HCl EQUIVALE A UNA
SOLUCIÓN INYECTABLE 5mg/mL
SOLUCIÓN DE ETELCALCETIDA
IBANDRONATO DE SODIO
M05BA06 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULA DURA 150 mg
IBANDRÓNICO ÁCIDO
IBANDRONATO DE SODIO
M05BA06 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / mL
IBANDRÓNICO ÁCIDO
IBANDRONATO DE SODIO
M05BA06 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE 3 mg / Ampolla (3 mL)
IBANDRÓNICO ÁCIDO
IBANDRONATO DE SODIO
SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA
M05BA06 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A 6 mg / mL
INFUSIÓN
IBANDRÓNICO ÁCIDO
IBANDRONATO DE SODIO
M05BA06 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 2,5 mg
IBANDRÓNICO ÁCIDO
IBANDRONATO DE SODIO
M05BA06 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 50 mg
IBANDRÓNICO ÁCIDO
IBANDRONATO DE SODIO
M05BA06 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 150 mg
IBANDRÓNICO ÁCIDO
Página 188
PAMIDRONATO DISODICO POLVO LIOFILIZADO PARA
M05BA03 PENTAHIDRATADO EQUIVALENTE RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 90 mg / Vial
PAMIDRONATO DISODICO INYECTABLE
TILUDRONATO DISODICO
M05BA05 TABLETA 200 mg
EQUIVALENTE A ACIDO TILUDRONICO
VITAMINA D EN FORMA DE
CAPSULA BLANDA DE GELATINA 7000 UI
COLECALCIFEROL O VITAMINA D3
Página 189
ZOLEDRÓNICO ÁCIDO
M05BA08 MONOHIDRATADO EQUIVALENTE SOLUCIÓN INYECTABLE 4 mg / Vial (5 mL)
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO
ZOLEDRÓNICO ÁCIDO
M05BA08 MONOHIDRATADO EQUIVALENTE SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 4 mg / 100mg
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO
ZOLEDRÓNICO ÁCIDO
M05BA08 MONOHIDRATADO EQUIVALENTE SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Vial (100 mL)
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO
CARBONATO DE CALCIO
EQUIVALENTE A CALCIO ELEMENTAL
TABLETAS RECUBIERTAS 600 mg + 500 UI
+ VITAMINA D3 EQUIVALENTE A
VITAMINA D
Página 190
CALCIO CARBONATO EQUIVALENTE A
CALCIO ELEMENTAL + TABLETA MASTICABLE 500 mg + 400 UI
COLECALCIFEROL
CARBONATO DE CALCIO
EQUIVALENTE A CALCIO ELEMENTAL POLVO EFERVESCENTE (600mg + 800 UI)/sobre
+ VITAMINA D
CALCIO +VITAMINA D3 +
A12AX TABLETA 315 mg + 1000 UI d+ 25 mg
ISOFLAVONAS
Página 191
CALCIO CARBONATO EQUIVALENTE 750 mg equivalente a 300 mg de calcio +
A12AX CALCIO + VITAMINA D3 + ÓXIDO DE SUSPENSIÓN ORAL 0,0025 mg equivalente a 100 UI + 9,335 mg
ZINC EQUIVALENTE A ZINC equivalente a 7,5 mg de zinc / 5 mL
CARBONATO DE CALCIO
EQUIVALENTE A CALCIO ELEMENTAL 600 mg + 1000 UI + 50 mg + 7.5 mg + 1.75
TABLETAS RECUBIERTAS
+ VITAMINA D3 + MAGNESIO + ZINC + mg + 0.5 mg
MANGANESO + COBRE
Página 192
CALCIO CARBONATO EQUIVALENTE A
A12AX CALCIO + VITAMINA D3 + OXIDO DE SUSPENSIÓN 300 mg + 100 UI + 7,5 mg
ZINC EQUIVALENTE A ZINC
Página 193
CALCIO CARBONATO EQUIVALENTE A
CALCIO ELEMENTAL + TETRABORATO
DE SODIO EQUIVALENTES A BORO +
1.684,85 mg EQUIVALENTE A 600 mg +
SULFATO CÚPRICO
2,75 mg EQUIVALENTES A 250 mcg +
PENTAHIDRATADO
4,322 mg 1 mg + 141,54 EQUIVALENTES
EQUIVALENTE A COBRE, CARBONATO
POLVO EFERVECENTE PARA A 40mg + 6,09 mg EQUIVALENTES A 1,8
DE MAGNESIO EQUIVALENTES A
RECONSTUIR A SOLUCIÓN ORAL mg
MAGNESIO, SULFATO DE
+ 7,5 mg + 6 mg EQUIVALENTES 400 UI /
MANGANESOg EQUIVALENTES A
Sobre
MANGANESO, CITRATO DE ZINC
TRIHIDRATO EQUIVALENTES A ZINC
+ VITAMINA D3
Página 194
CALCIO CITRATO TETRAHIDRATADO
POLVO (EQUIVALENTE A CALCIO) + 1500,0 mg (equivalente a 315 mg) + 8,0 mg
A12AX TABLETA RECUBIERTA
VITAMINA D3 SECA TIPO 100 SD/ S (equivalente a 800 U.l.)
(EQUIVALENTE A VITAMINA D3)
CALCIO CITRATO DE
TETRAHIDRATADO POLVO
(EQUIVALENTE A CALCIO) + VITAMINA
D3 SECA TIPO 100 SD/ S
950 mg (200 mg) + 4,0 mg (400 UI) + 83,0
A12AX (EQUIVALENTE A VITAMINA D3) + TABLETA RECUBIERTA
mg (50 mg) + 40% (50 mg)
ÓXIDO DE MAGNESIO (EQUIVALENTE
A ION MAGNESIO) + ISOFLAVONAS DE
SOYA AL 40% (EQUIVALENTE A
ISOFLAVONAS)
Página 195
CALCIO FOSFATO TRIBASICO
A12AX EQUIVALENTE A CALCIO + VITAMINA TABLETA MASTICABLE 600 mg + 300 UI
D
IBANDRONATO DE SODIO
MONOHIDRATO EQUIVALENTE A
TABLETA RECUBIERTA 150 mg + 12.000 UI
IBANDRÓNICO ÁCIDO+
COLECALCIFEROL O VITAMINA D3.
IBANDRONATO + VITAMINA D3
TABLETA RECUBIERTA 150mg + 30000 UI
(COLECALCIFEROL)
Página 196
OSEINA + HIDROXIAPATITA (75 mg DE
PÉPTIDOS + 216 mg DE COLÁGENOS)
A12AA20 TABLETA RECUBIERTA 291 mg + 440 mg
+ HIDROXIAPATITA (178 mg DE
CALCIO + 82 mg DE FOSFORO)
VITAMINA D EN FORMA DE
A12AX TABLETA RECUBIERTA 7000 UI
COLECALCIFEROL O VITAMINA D3
CONTIENE DE VITAMINA D3
CÁPSULA BLANDA 0.125mg + 80mg
(COLECALCIFEROL) + MAGNESIO
8.2.7. Otros
8.2.7.0.N10 Se acepta la L-carnitina con la indicación de manejo de las deficiencias primarias o secundarias demostradas de L-carnitina.
8.2.7.0.N20 Se acepta la silimarina y la asociación de Oxipurina más ácido Orótico con la indicación de coadyudante en el tratamiento de la
A05BA99 OXIPURINA + ÁCIDO OROTICO SOLUCIÓN INYECTABLE 12,5mg + 12,5mg / Ampolla (5mL)
Página 197
A05BA03 SILIMARINA TABLETA RECUBIERTA 70 mg
8.2.7.0.N40 Se acepta la Metadoxina como coadyudante en la disfunción hepática secundaria a alcoholismo agudo y crónico.
Se acepta con la indicación de coadyuvante en el manejo de la hiperamoniemia secundaria a cirrosis con encefalopatía hepática
8.2.7.0.N50
leve.
SOLUCIÓN INYECTABLE
L-ORNITINA - L-ASPARTATO 5 g / 10 mL
CONCENTRADO PARA INFUSIÓN
Página 198
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
ELIGLUSTAT TARTRATO
A16AX10 CÁPSULA DURA 84 mg
EQUIVALENTE A ELIGLUSTAT
* Se acepta para la Enfermedad de Gaucher tipo I de leve a moderada. Miglustat puede usarse solamente en el tratamiento de pacientes que han tenido
reacciones de hipersensibilidad a la imiglucerasa o que no han respondido adecuadamente a la misma (acta 34 de 2008).
Se acepta la laronidasa para terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con un diagnóstico confirmado de
8.2.7.0.N80
mucopolisacaridosis I para tratar las manifestaciones no neurológicas de la enfermedad
Página 199
ÁCIDO ALFA LIPOICO (ÁCIDO
A16AX01 SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mg / Ampolla
TIÓCTICO)
GALSULFASA (RHASB) - N-
A16AB08 acetilgalactosamina 4- SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Vial (5 mL)
sulfatasa
8.2.7.0.N110 Se acepta:
INHIBIDOR DE LA ALPHA1-
POLVO LIOFILIZADO PARA INYECCIÓN 50mg/mL
PROTEINASA (HUMANO)
Se acepta para la hiperfenilalaninemia (HPA) debido a fenilcetonuria (PKU) que responde a tetrahidrobiopterina (BH4). (acta 40 de
8.2.7.0.N120
2010)
SAPROPTERINA DIHIDROCLORURO
A16AX07 TABLETA SOLUBLE 77 mg
EQUIVALENTE A SAPROPTERINA
8.2.7.0.N130 Se acepta para el tratamiento a largo de plazo de pacientes con síndrome de Hunter
8.2.7.0.N160 Se acepta
8.2.7.0.N170 Se acepta
Página 200
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
8.2.7.0.N180 Se acepta
8.2.7.0.N190 Se acepta
Únicamente con la indicación para el tratamiento de errores congénitos en la síntesis de ácidos biliares primarios producidos por la
8.2.7.0.N210 deficiencia de la 27-esterol-hidroxilasa (que se manifiesta como xantomatosis cerebrotendinosa (XCT)) en niños y adolescentes de
edades comprendidas desde 2 años hasta 18 años, y adultos.
Cerliponasa alfa: Ùnicamente para el tratamiento de la enfermedad lipofuscinosis neuronal ceroide tipo 2 (neuronal ceroid lipofuscinosis type 2, CLN2) en
pacientes de 3 a 15 años, también conocida como deficiencia de tripeptidil peptidasa 1 (TPP1) con diagnostico confirmado por actividad enzimática TPP1 y
análisis de genotipo CLN2 y puntuación de 3-6 en los dominios motor y lenguaje en la escala de HAMBURG con al menos un punto en cada uno de estos
dos dominios.
Página 201
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
9.1. HORMONAS
9.1.1. Andrógenos
9.1.1.0.N10 Se aceptan:
9.1.1.0.N20 No se acepta la indicación de anabólicos para los andrógenos, por ser este un efecto secundario a la acción principal del mismo.
9.1.1.0.N30 No se acepta la asociación de andrógenos entre sí, por no existir justificación terapéutica.
No se aceptan las asociaciones de andrógenos con otros principios activos, tales como vitaminas, minerales, progestágenos,
9.1.1.0.N50 depresores y estimulantes del S.N.C., proteínas, vasodilatadores, antianémicos y medicación sintomática de várices, por no
existir ventaja terapéutica.
9.1.2.0.N10 Se aceptan:
Página 202
G03AA09 DESOGESTREL + ETINILESTRADIOL TABLETA *
Tableta 2: 125 µg + 30 µg
G03AA09 DESOGESTREL + ETINILESTRADIOL TABLETA 0,150 mg + 20 µg
G03AA09 DESOGESTREL + ETINILESTRADIOL TABLETA 0,150 mg + 30 µg
Tableta 1: 50 µg + 35 µg
G03AA09 DESOGESTREL + ETINILESTRADIOL TABLETA * Tableta 2: 100 µg + 30 µg
Tableta 3: 150 µg + 30 µg
G03AC09 DESOGESTREL TABLETA 75 µg
G03AA16 DIENOGEST + ETINIL ESTRADIOL TABLETA RECUBIERTA 2 mg + 30 µg
G03AA16 DIENOGEST + ETINIL ESTRADIOL TABLETA RECUBIERTA 2 mg + 20 µg
G03AA12 DROSPIRENONA + ETINILESTRADIOL TABLETA 3 mg + 30 µg
G03AA12 DROSPIRENONA + ETINILESTRADIOL TABLETA 3 mg + 20 µg
G03AA12 DROSPIRENONA + ETINILESTRADIOL CÁPSULA BLANDA 3 mg + 20 µg
DROSPIRENONA + ESTRADIOL
G03AA12 HEMIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA RECUBIERTA 2 mg + 1 mg
ESTRADIOL
ETINODIOL DIACETATO+
G03AA01 TABLETA 2 mg + 20 µg
ETINILESTRADIOL
ETONOGESTREL + ETINILESTRADIOL ANILLO VAGINAL 11,7 mg + 2,7 mg
ETONOGESTREL + ETINILESTRADIOL ANILLO VAGINAL 11 mg + 3,474 mg
ESTRADIOL VALERATO 3 mg
ESTRADIOL VALERATO + DIENOGEST 2 mg + 2 mg
G03AB08 TABLETA
ESTRADIOL VALERATO 1 mg
ESTRADIOL VALERATO + DIENOGEST 2 mg + 3 mg
Gragea 1: 50 µg + 30 µg
G03AB06 GESTODENO + ETINILESTRADIOL TABLETA RECUBIERTA * Gragea 2: 70 µg + 40 µg
Gragea 3: 10 µg + 30 µg
G03AA10 GESTODENO + ETINILESTRADIOL TABLETA RECUBIERTA 60 µg + 15 µg
G03AA10 GESTODENO + ETINILESTRADIOL TABLETA RECUBIERTA 75 µg + 30 µg
G03AA10 GESTODENO + ETINILESTRADIOL TABLETA RECUBIERTA 75 µg + 20 µg
GESTODENO + ETINILESTRADIOL PARCHE TRANSDÉRMICO 2,1 mg + 0,55 mg
G03AC03 LEVONORGESTREL TABLETA 30 µg
G03AC03 LEVONORGESTREL TABLETA 750 µg
G03AC03 LEVONORGESTREL TABLETA 1500 µg
G03AC03 LEVONORGESTREL IMPLANTE SUBDERMICO 36 mg /Implante
75 mg /implante - son 2 varillas para un
G03AC03 LEVONORGESTREL IMPLANTE SUBDERMICO
total de 150 mg
DISPOSITIVO INTRAUTERINO
52 mg con una liberación nominal de 20
G03AC03 LEVONORGESTREL (SISTEMA INTRAUTERINO DE
µg / día
LIBERACIÓN- ESTERIL) -DIU
DISPOSITIVO INTRAUTERINO
13,5 mg con una liberación nominal de
G03AC03 LEVONORGESTREL (SISTEMA INTRAUTERINO DE
5 µg / día
LIBERACIÓN- ESTERIL) -DIU
G03AC03 LEVONORGESTREL SISTEMA INTRAUTERINO 19,5 mg
G03FA11 LEVONORGESTREL+ ESTRADIOL TABLETA RECUBIERTA 0,25 mg + 2 mg
Tableta 1: 50 µg + 30 µg (6 tabletas)
Tableta 2: 75 µg + 40 µg (5 tabletas)
G03AA07 LEVONORGESTREL + ETINILESTRADIOL TABLETA *
Tableta 3: 125 µg + 30 µg (10 tabletas)
Página 203
NOMEGESTROL ACETATO + 17ß-
G03AA14 TABLETA RECUBIERTA 2,5 mg + 1,5 mg
ESTRADIOL
NOMEGESTROL ACETATO + 17ß-
G03AA14 TABLETA RECUBIERTA 3,75 mg + 1,5 mg
ESTRADIOL
17ß-ESTRADIOL 1,5 mg
G03CA03 NOMEGESTROL ACETATO + 17ß- TABLETA RECUBIERTA
5 mg + 1,5 mg
ESTRADIOL
NORETISTERONA (NORENTINDRONA) +
G03AA05 TABLETA 1 mg + 0,035 mg
ETINILESTRADIOL
Tableta 1: 0,5 mg + 35 µg
NORETISTERONA (NORENTINDRONA) +
G03AA05 TABLETA * Tableta 2: 0,75 mg + 35 µg
ETINILESTRADIOL
Tableta 3: 1 mg + 35 µg
NORETISTERONA ENANTATO + 50 mg + 5 mg / Ampolla ó Jeringa
G03FB05 SOLUCIÓN OLEOSA INYECTABLE
ESTRADIOL VALERATO prellenada (1 mL)
ENANTATO DE NORETISTERONA +
SOLUCIÓN INYECTABLE (50mg +5 mg)/ ampolla (1mL)
VALERATO DE ESTRADIOL
Tableta 1: 0,18 mg + 35 µg
G03AA11 NORGESTIMATO + ETINILESTRADIOL TABLETA * Tableta 2: 0,215 mg + 35 µg
Tableta 3: 0,250 mg + 35 µg
G03AA11 NORGESTIMATO + ETINILESTRADIOL TABLETA 0,25 mg + 35 µg
G03AA06 NORGESTREL+ ETINILESTRADIOL TABLETA 0,5 mg + 50 µg
G03AA06 NORGESTREL +ETINILESTRADIOL TABLETA 0,3 mg + 30 µg
NORELGESTROMINA (NGMN (17-deacetil- 6 mg +750 µg con una liberación
G03AA13 PARCHE TRANSDÉRMICO
norgestimato)) + ETINILESTRADIOL nominal de 150 µg + 20 µg / día
ANILLO VAGINAL DE LIBERACIÓN
PROGESTERONA 2,074 g (10 mg / día)
PROLONGADA
G03AD02 ULIPRISTAL ACETATO TABLETA 30 mg
* La numeración de las tabletas solo se hace para diferenciarlas por tratarse de un producto secuencial
* Noretindrona equivalente a noretisterona.
9.1.3.0.N10 Se aceptan:
Página 204
DEXAMETASONA FOSFATO SODICO
H02AB02 EQUIVALENTE A DEXAMETASONA SOLUCIÓN INYECTABLE 8 mg / Ampolla (2 mL)
FOSFATO
H02AB02 DEXAMETASONA FOSFATO TABLETA 0,75 mg
H02AB02 DEXAMETASONA FOSFATO SODICO SOLUCIÓN ORAL 5 mg / mL
H02AB02 DEXAMETASONA TABLETA 4mg
FLUDROCORTISONA
H02AB03 TABLETA 0,1 mg
(FLUOROHIDROCORTISONA)
H02AB03 FLUOCORTOLONA TABLETA 20 mg
H02AB09 HIDROCORTISONA TABLETA 5 mg
H02AB09 HIDROCORTISONA TABLETA 10 mg
H02AB09 HIDROCORTISONA TABLETA 20 mg
HIDROCORTISONA SODIO FOSFATO POLVO PARA RECONSTITUIR A
H02AB09 50 mg / mL
EQUIVALENTE A HIDROCORTISONA SOLUCIÓN INYECTABLE
HIDROCORTISONA SODIO FOSFATO
H02AB09 SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / (Ampolla) 2 mL
EQUIVALENTE A HIDROCORTISONA
POLVO LIOFILIZADO PARA
HIDROCORTISONA SUCCINATO SODICO
H02AB09 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial
EQUIVALENTE A HIDROCORTISONA
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO O POLVO PARA
HIDROCORTISONA SUCCINATO SODICO
H02AB09 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 mg / Vial (2 mL)
EQUIVALENTE A HIDROCORTISONA
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
HIDROCORTISONA SUCCINATO SODICO
H02AB09 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 mg / Vial (5 mL)
EQUIVALENTE A HIDROCORTISONA
INYECTABLE
H02AB04 METILPREDNISOLONA TABLETA 4 mg
H02AB04 METILPREDNISOLONA TABLETA 16 mg
H02AB04 METILPREDNISOLONA TABLETA 100 mg
H02AB04 METILPREDNISOLONA TABLETA CUBIERTA 4 mg
H02AB04 METILPREDNISOLONA TABLETA CUBIERTA 16 mg
METILPREDNISOLONA ACETATO +
H02AB04 SUSPENSIÓN INYECTABLE 40 mg + 10 mg / Vial ó Ampolla (1 mL)
LIDOCAINA CLORHIDRATO
H02AB04 METILPREDNISOLONA ACETATO SUSPENSIÓN INYECTABLE 40 mg / Ampolla (1 mL)
METILPREDNISOLONA SUCCINATO POLVO LIOFILIZADO PARA
H02AB04 SODICO EQUIVALENTE A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 40 mg / Ampolla (1 mL)
METILPREDNISOLONA INYECTABLE
METILPREDNISOLONA SUCCINATO POLVO LIOFILIZADO ESTERIL PARA
H02AB04 SODICO EQUIVALENTE A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 mg / Ampolla (8 mL)
METILPREDNISOLONA INYECTABLE
METILPREDNISOLONA SUCCINATO POLVO ESTERIL PARA
H02AB04 SODICO EQUIVALENTE A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 mg / Ampolla (4 mL)
METILPREDNISOLONA INYECTABLE
METILPREDNISOLONA SUCCINATO POLVO ESTERIL PARA
H02AB04 SODICO EQUIVALENTE A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 125 mg / Vial(2 mL)
METILPREDNISOLONA INYECTABLE
METILPREDNISOLONA SULEPTANATO
H02AB04 SOLUCIÓN INYECTABLE 125 mg / Ampolla (1,25 mL)
EQUIVALENTE A METILPREDNISOLONA
METILPREDNISOLONA SULEPTANATO
H02AB04 SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mg / Ampolla (2,5 mL)
EQUIVALENTE A METILPREDNISOLONA
PREDNISOLONA SODIO FOSFATO
H02AB06 JARABE / SOLUCIÓN ORAL 3 mg / mL
EQUIVALENTE A PREDNISOLONA
PREDNISOLONA SODIO FOSFATO
H02AB06 SOLUCIÓN ORAL 0,1 g / 100 mL-1 mg / mL
EQUIVALENTE A PREDNISOLONA
PREDNISOLONA SODIO FOSFATO
H02AB06 TABLETA 5 mg
EQUIVALENTE A PREDNISOLONA
PREDNISOLONA SODIO FOSFATO
H02AB06 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A PREDNISOLONA
TABLETA DE LIBERACIÓN
H02AB06 PREDNISOLONA 1 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
H02AB06 PREDNISOLONA 2 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
H02AB06 PREDNISOLONA 5 mg
PROLONGADA
H02AB08 TRIAMCINOLONA ACETONIDO SUSPENSIÓN INYECTABLE 40 mg / Ampolla (1 mL)
H02AB08 TRIAMCINOLONA ACETONIDO SUSPENSIÓN INYECTABLE 10 mg / mL
H02AB08 TRIAMCINOLONA HEXACETÓNIDO SUSPENSIÓN PARA INYECCIÓN 20 mg / mL
Página 205
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
BETAMETASONA ACETATO +
3 mg + 3 mg / Ampolla-Jeringa
H02BX BETAMETASONA FOSFATO DISÓDICO SUSPENSIÓN INYECTABLE
prellenada (1 mL)
EQUIVALENTE A BETAMETASONA BASE
BETAMETASONA ACETATO +
H02BX BETAMETASONA FOSFATO DISÓDICO SUSPENSIÓN INYECTABLE 6 mg + 6 mg / Vial (2 mL)
EQUIVALENTE A BETAMETASONA BASE
BETAMETASONA DIPROPIONATO
EQUIVALENTE A BETAMETASONA BASE +
H02BX SUSPENSIÓN INYECTABLE 5 mg + 2 mg / Ampolla (1 mL)
BETAMETASONA FOSFATO SODICO
EQUIVALENTE A BETAMETASONA BASE
BETAMETASONA DIPROPIONATO
EQUIVALENTE A BETAMETASONA BASE +
H02BX SUSPENSIÓN INYECTABLE 10 mg + 4 mg / Vial (2 mL)
BETAMETASONA FOSFATO SODICO
EQUIVALENTE A BETAMETASONA BASE
DEXAMETASONA ACETATO
EQUIVALENTE A DEXAMETASONA
H02BX SUSPENSIÓN INYECTABLE 8 mg + 2 mg / Ampolla (1 mL)
+DEXAMETASONA SODIO FOSFATO
EQUIVALENTE A DEXAMETASONA
DEXAMETASONA SODIO FOSFATO
EQUIVALENTE A DEXAMETASONA
H02BX SUSPENSIÓN INYECTABLE 4 mg + 16 mg / Ampolla (2 mL)
+DEXAMETASONA ACETATO
EQUIVALENTE A DEXAMETASONA
9.1.3.0.N30 No se aceptan asociaciones de corticosteroides entre sí, por no existir justificación terapéutica.
No se acepta la asociación de un corticosteroide para uso sistémico con cualquier otro principio activo, porque analizadas las
9.1.3.0.N40
posibles asociaciones, existen razones valederas que hacen desaconsejable su uso, tales como:
- Los corticosteroides requieren un manejo individual, que imponen variación de la dosis durante su administración.
- Los corticosteroides pueden enmascarar peligrosamente efectos colaterales y/o secundarios de algunos fármacos.
9.1.5. Corticotrofinas
9.1.5.0.N10 Se aceptan:
9.1.6.0.N10 Se aceptan:
Página 206
POLVO LIOFILIZADO PARA
FOLITROPINA ALFA-(HORMONA FOLICULO 150 UI / Vial (3 mL) equivalente a 11 µg
G03GA05 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN
ESTIMULANTE (hFSH-r)) / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FOLITROPINA ALFA-(HORMONA FOLICULO
G03GA05 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 225 UI / Vial
ESTIMULANTE (hFSH-r))
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FOLITROPINA ALFA-(HORMONA FOLICULO
G03GA05 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 300 UI / Vial
ESTIMULANTE (hFSH-r))
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FOLITROPINA ALFA-(HORMONA FOLICULO 450 UI / 0,75 mL equivalente a 33 µg /
G03GA05 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN
ESTIMULANTE (hFSH-r)) 0,75 mL
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FOLITROPINA ALFA-(HORMONA FOLICULO 600 UI / mL equivalente 44
G03GA05 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN
ESTIMULANTE (hFSH-r)) microgramos/ mL
INYECTABLE
FOLITROPINA ALFA (HORMONA FOLICULO 75 UI/ 0,125 ml (equivalente a 5,5
G03GA05 SOLUCIÓN INYECTABLE
ESTIMULANTE (hFSH-r)) microgramos)
FOLITROPINA ALFA (HORMONA FOLICULO 150 UI/ 0,250 ml (equivalente a 11
G03GA05 SOLUCIÓN INYECTABLE
ESTIMULANTE (hFSH-r)) microgramos)
FOLITROPINA ALFA (HORMONA FOLICULO 225 UI/ 0,375 ml (equivalente a 16,5
G03GA05 SOLUCIÓN INYECTABLE
ESTIMULANTE (hFSH-r)) microgramos)
FOLITROPINA ALFA (HORMONA FOLICULO 300 UI/ 0,5 ml (equivalente a 22
G03GA05 SOLUCIÓN INYECTABLE
ESTIMULANTE (hFSH-r)) microgramos)
FOLITROPINA ALFA (HORMONA FOLICULO 450 UI/ 0,75 ml (equivalente a 33
G03GA05 SOLUCIÓN INYECTABLE
ESTIMULANTE (hFSH-r)) microgramos)
FOLITROPINA ALFA-(HORMONA FOLICULO 300 UI / 0,5 mL equivalente a 22,23 µg /
G03GA05 SOLUCIÓN INYECTABLE
ESTIMULANTE (hFSH-r)) 0,5 mL
FOLITROPINA ALFA-(HORMONA FOLICULO 450 UI / Vial prellenado (0,75 mL)
G03GA05 SOLUCIÓN INYECTABLE
ESTIMULANTE (hFSH-r)) equivalente a 33,34 µg / 0,75 mL
FOLITROPINA ALFA-(HORMONA FOLICULO 900 UI / Vial prellenado equivalente a
G03GA05 SOLUCIÓN INYECTABLE
ESTIMULANTE (hFSH-r)) 66,69 µg / 1,5 mL
POLVO LIOFILIZADO PARA
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO
G03GA06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 UI / Vial
ESTIMULANTE- (hFSH-r))
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO
G03GA06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 75 UI / Vial
ESTIMULANTE- (hFSH-r))
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO
G03GA06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 UI / Vial
ESTIMULANTE- (hFSH-r))
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO
G03GA06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 150 UI / Vial
ESTIMULANTE- (hFSH-r))
INYECTABLE
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO 600 UI / 0,72 mL(EQUIVALENTE A
G03GA06 SOLUCIÓN INYECTABLE
ESTIMULANTE- (hFSH-r)) FOLITROPINA BETA 833 UI / mL)
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO
G03GA06 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 UI / Vial (0,5 mL)
ESTIMULANTE- (hFSH-r))
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO
G03GA06 SOLUCIÓN INYECTABLE 75 UI / Vial (0,5 mL)
ESTIMULANTE- (hFSH-r))
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO
G03GA06 SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI / Vial (0,5 mL)
ESTIMULANTE- (hFSH-r))
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO
G03GA06 SOLUCIÓN INYECTABLE 150 UI / Vial (0,5 mL)
ESTIMULANTE- (hFSH-r))
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO
G03GA06 SOLUCIÓN INYECTABLE 200 UI / Vial (0,5 mL)
ESTIMULANTE- (hFSH-r))
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO 300 UI / 0,36 mL (EQUIVALENTE A
G03GA06 SOLUCIÓN INYECTABLE
ESTIMULANTE- (hFSH-r)) FOLITROPINA BETA 833 UI / mL)
750 UI / mL - bioactividad in vivo
FOLITROPINA BETA (HORMONA FOLICULO específica igual a aproximadamente
G03GA06 SOLUCIÓN INYECTABLE
ESTIMULANTE- (hFSH-r)) 10000 UI FSH/ mg proteína) de proteína
activa
HORMONA RECOMBINANTE FOLÍCULO
SOLUCIÓN INYECTABLE 833UI/mL
ESTIMULANTE
Página 207
POLVO LIOFILIZADO PARA
GONADOTROPINA (Hormona liberadora de
G03GA03 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 75 UI / Ampolla
gonadotropinas)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
UROFOLITROPINA (HORMONA FOLICULO
G03GA04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 75 UI / Vial equivalente a 82,5 mg
ESTIMULANTE)
INYECTABLE
UROFOLITROPINA (HORMONA FOLICULO POLVO LIOFILIZADO PARA
75 UI / 1mL
ESTIMULANTE-FSH) INYECCIÓN
POLVO LIOFILIZADO PARA
UROFOLITROPINA (HORMONA FOLICULO
G03GA04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 150 UI / Vial equivalente a 157,5 mg
ESTIMULANTE)
INYECTABLE
9.1.7. Estrógenos
Página 208
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 7,57 mg / parche liberación nominal
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL 100 µg / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 8 mg / parche liberación nominal 100
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL µg / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 8,66 mg / parche liberación nominal
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL 100 µg / dìa
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 9,7 mg / parche liberación nominal 50
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL µg / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A 14,57 mg / parche liberación nominal 75
G03CA03 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL µg / dia
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A
G03CA03 GRAGEA 2 mg
ESTRADIOL
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A
G03CA03 TABLETA 1,5 mg
ESTRADIOL
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A
G03CA03 TABLETA 1 mg
ESTRADIOL
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA PARA ADMINISTRACIÓN
G03CA03 25 µg
ESTRADIOL VAGINAL
ESTRADIOL HEMIDRATO EQUIVALENTE A
SOLUCIÓN TÓPICA 1,53 mg
ESTRADIOL
G03CA03 ESTRADIOL HEMIHIDRATO SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN 0,2143 g / 100 mL - 150 µg / aplicación
9.1.7.0.N30 No se acepta estrona como único principio activo, por estar ventajosamente sustituida.
No se aceptan asociaciones de estrógenos y andrógenos por no existir justificación farmacológica. Excepto los de la norma
9.1.7.0.N50
9.1.1.0.N40
No se aceptan las asociaciones de estrógenos con principios activos, tales como vitaminas, minerales, depresores y
9.1.7.0.N60 estimulantes del S.N.C., vasodilatadores, antianémicos y medicación sintomática de várices, por no existir justificación
farmacológica.
9.1.8. Gonadotrofinas
Página 209
9.1.8.0.N10 Se aceptan:
Página 210
9.1.9. Hormona del crecimiento
9.1.9.0.N10 Se acepta:
9.1.10. Insulinas
Página 211
(Ver gastrointestinal y metabolismo, norma 8.2.3.0.N10)
9.1.11. Progestágenos
9.1.11.0.N10 Se aceptan
En las etiquetas, empaques y promoción de los productos a base de noretisterona enantatoo medroxiprogesterona por via
9.1.11.0.N20
inyectable deberá aparecer la siguiente advertencia: “puede causar amenorreas prolongadas y sangrado intermenstrual severo”.
Página 212
DROSPIRENONA + ESTRADIOL
G03FA17 HEMIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 2 mg + 1,0 mg
ESTRADIOL
DROSPIRENONA (DRSP) + ESTRADIOL
G03FA14 TABLETA RECUBIERTA 0,25 mg + 0,5 mg
(COMO HEMIHIDRATO DE ESTRADIOL)
ESTRADIOL Tableta 1: 1 mg
G03FB08 TABLETA
DIDROGESTERONA + ESTRADIOL Tableta 2: + 10 mg + 1 mg
G03FB08 DIDROGESTERONA + ESTRADIOL TABLETA 5,0 mg + 1,0 mg
ESTRADIOL HEMIHIDRATO EQUIVALENTE
Tableta 1: 1 mg
A ESTRADIOL
G03AB06 TABLETA
GESTODENO + ESTRADIOL HEMIHIDRATO
Tableta 2: 0,025 mg + 1 mg
EQUIVALENTE A ESTRADIOL
HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO +
SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mg + 10 mg / Ampolla (1 mL)
ESTRADIOL BENZOATO
HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO +
SOLUCIÓN INYECTABLE 500 mg + 10 mg / Ampolla (2 mL)
ESTRADIOL VALERATO
Parche 1: 1,5 mg liberación nominal 50
ESTRADIOL HEMIHIDRATO
µg / día
G03FB09 PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL HEMIHIDRATO + Parche 2: 1,5 mg + 1,5 mg, liberación
LEVONORGESTREL nominal de estradiol 50 µg + 10 µg / día
Página 213
G03FB05 PARCHE TRANSDERMICO Parche 2: +30 mg + 10 mg con
NORETISTERONA ACETATO + ESTRADIOL liberación nominal de 25 mg + 50 µg /
día
NORETISTERONA + ESTRADIOL
G03FA01 TABLETA 0,7 mg +2 mg
VALERATO
NORETISTERONA ACETATO + ESTRADIOL
G03FA01 HEMIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 1 mg + 2 mg
ESTRADIOL
NORETISTERONA ACETATO + ETINIL
G03FA01 TABLETA 2,0 mg + 0,01 mg
ESTRADIOL
NORETISTERONA ACETATO + ESTRADIOL
4,80 mg + 0,512 mg liberación nominal
G03FA01 HEMIHIDRATO EQUIVALENTE A PARCHE TRANSDERMICO
0,25 mg + 0,05 mg / dia
ESTRADIOL
NORETISTERONA ACETATO + ESTRADIOL
2,4 mg + 0,256 mg + liberación nominal
G03FA01 HEMIHIDRATO EQUIVALENTE A PARCHE TRANSDERMICO
125 µg + 25 µg / día
ESTRADIOL
NORETISTERONA ACETATO + ESTRADIOL
2,70 mg + 0,620 mg liberación nominal
G03FA01 HEMIHIDRATO EQUIVALENTE A PARCHE TRANSDERMICO
0,14 mg + 0,05 mg + / día
ESTRADIOL
NORETISTERONA ACETATO + ESTRADIOL
Parche 1: 11,2 mg + 3,2 mg liberación
HEMIHIDRATO EQUIVALENTE A
nominal 170µg + 50µg /día
G03FB05 ESTRADIOL PARCHE TRANSDERMICO
ESTRADIOL HEMIHIDRATO EQUIVALENTE Parche 2: 3,2 mg con una liberación
A ESTRADIOL nominal 50 µg / día
NORETISTERONA ACETATO + ESTRADIOL
11,2 mg + 3,2 mg liberación nominal
G03FA01 HEMIHIDRATO EQUIVALENTE A PARCHE TRANSDERMICO
170 µg + 50 µg / día
ESTRADIOL
NORETISTERONA ACETATO + ESTRADIOL
15 mg + 5 mg liberación nominal 125
G03FA01 HEMIHIDRATO EQUIVALENTE A PARCHE TRANSDERMICO
µg + 25 µg / día
ESTRADIOL
NORETISTERONA ACETATO + ESTRADIOL
G03FA01 HEMIHIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 1 mg + 2 mg
ESTRADIOL
ESTRADIOL VALERATO Tableta 1: 2 mg
G03FB01 TABLETA
NORGESTREL + ESTRADIOL VALERATO Tableta 2: 2 mg + 0,5 mg
ESTRADIOL Tableta 1: 1,03 mg
G03FA13 TABLETA
NORGESTIMATO + ESTRADIOL Tableta 2: 0,09 mg + 1,03 mg
PROGESTERONA + ESTRADIOL
G03FA04 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg + 3 mg / Ampolla (1 mL)
BENZOATO
G03FA04 PROGESTERONA + ESTRADIOL SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg + 0,5 mg / Ampolla (2 mL)
TRIMEGESTONA + ESTRADIOL Tableta 1: 0,25 mg + 1,0 mg
G03FB11 TABLETA
ESTRADIOL Tableta 2: 1,0 mg
G03FA16 TRIMEGESTONA + ESTRADIOL TABLETA 0,125 mg + 1,0 mg
ESTRADIOL Tableta 1: 2,0 mg
G03FB11 TABLETA
TRIMEGESTONA + ESTRADIOL Tableta 2: 0,5 mg + 2,0 mg
No se acepta la asociación de progestágeno más estrógeno con la indicación de diagnóstico precoz del embarazo por su
9.1.11.0.N40
potencialidad tóxica fetal y por existir pruebas de laboratorio que la sustituyan ventajosamente.
No se aceptan las asociaciones progestágeno-andrógeno, por no existir justificación terapeútica y por la dificultad que impone el
9.1.11.0.N50
manejo de la dosificación de estos fármacos.
No se acepta la asociación de progestágenos con otros fármacos, tales como vitaminas, minerales, depresores y estimulantes
9.1.11.0.N60 del S.N.C., proteínas, vasodilatadores, antianémicos y medicación sintomática de várices, por no existir justificación
farmacológica ni con otros principios activos diferentes de los aceptados en las asociaciones antes aceptadas para ambos.
Página 214
9.1.12. Tiroides y antitiroides
9.1.12.0.N10 Se aceptan:
A. Tiroideos
B. Antitiroides
No se aceptan las asociaciones de principios activos de acción tiroidea con cualquier otro fármaco, por carecer de justificación
9.1.12.1.N30
terapéutica.
9.1.12.1.N40 No se acepta la indicación de reductor de peso corporal para las hormonas tiroideas por su potencialidad tóxica.
9.1.13.0.N10 Se aceptan:
Página 215
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
DESMOPRESINA ACETATO EQUIVALENTE POLVO LIOFILIZADO PARA
H01BA02 60 µg
A DESMOPRESINA BASE ADMINISTRACIÓN SUBLINGUAL
DESMOPRESINA ACETATO EQUIVALENTE POLVO LIOFILIZADO PARA
H01BA02 120 µg
A DESMOPRESINA BASE ADMINISTRACIÓN SUBLINGUAL
DESMOPRESINA ACETATO EQUIVALENTE POLVO LIOFILIZADO PARA
H01BA02 240 µg
A DESMOPRESINA BASE ADMINISTRACIÓN SUBLINGUAL
DESMOPRESINA ACETATO EQUIVALENTE
H01BA03 SOLUCIÓN SUBLINGUAL 0,4mg/mL
A DESMOPRESINA BASE
DESMOPRESINA ACETATO EQUIVALENTE
H01BA02 SOLUCIÓN INYECTABLE 4 mg / mL equivalente a 3,56 µg / mL
A DESMOPRESINA
H01BA02 DESMOPRESINA ACETATO SOLUCIÓN INYECTABLE 15 µg / Ampolla (1 mL)
H01BA02 DESMOPRESINA ACETATO SOLUCIÓN INYECTABLE 30 µg / Ampolla (2 mL)
H01BA02 DESMOPRESINA ACETATO SOLUCIÓN INYECTABLE 25 µg / mL
H01BA02 DESMOPRESINA ACETATO TRIHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 4 µg / 0,5 mL
H01BA02 DESMOPRESINA ACETATO TRIHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 20 µg / 1 mL
DESMOPRESINA ACETATO EQUIVALENTE 0,1 mg / mL EQUIVALENTE A 89 µg /
H01BA02 SOLUCIÓN NASAL
A DESMOPRESINA BASE mL
H01BA02 DESMOPRESINA ACETATO SOLUCIÓN NASAL 0,1 mg / mL - 10 µg / Inhalación
DESMOPRESINA ACETATO EQUIVALENTE
H01BA02 TABLETA 0,1 mg equivalente a 89 µg
A DESMOPRESINA BASE
H01BA02 DESMOPRESINA ACETATO TABLETA 0,2 mg
DESMOPRESINA ACETATO EQUIVALENTE
H01BA02 TABLETA ORODISPERSABLE 120 µg
A DESMOPRESINA BASE
TERLIPRESINA ACETATO EQUIVALENTE A POLVO PARA RECONSTITUIR A
H01BA04 0,86 mg / Vial
TERLIPRESINA SOLUCIÓN INYECTABLE
TERLIPRESINA ACETATO 1 mg
H01BA04 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,854 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A TERLIPRESINA
H01BA01 VASOPRESINA TANATO SUSPENSIÓN INYECTABLE 5 UI / mL
H01BA01 VASOPRESINA SOLUCIÓN INYECTABLE 20 U / mL
Se acepta la felipresina únicamente como vasoconstrictor en asociación con anestésicos locales para algunos casos de
9.1.13.0.N20
anestesia local infiltrativa.
9.2.1. Antiandrógenos
Se aceptan los siguientes antiandrogenos: dutasteride y finasterida, con la indicación de útil en el manejo de las manifestaciones
funcionales de la hipertrofia prostática benigna. Tamsulosina, Alfuzosina, Prasozina, Terasozina para esta misma indicación esta
9.2.1.0.N20
misma indicación estan ubicados en la norma 19.18.0.0.N50.
Ver finasteride para alopecia en la norma de Piel y mucosas
Página 216
9.2.0.0.N30 Se aceptan las asociaciones de:
9.2.2. Antiestrógenos
9.2.3 Otros
9.2.3.0.N10 Se aceptan:
Página 217
POLVO LIOFILIZADO PARA
LANREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A
H01CB03 RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 0,030 g / Vial
LANREOTIDA BASE
INYECTABLE
LANREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE DE
H01CB03 60 mg / Jeringa prellenada
LANREOTIDABASE LIBERACIÓN PROLONGADA
LANREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE DE
H01CB03 90 mg / Jeringa prellenada
LANREOTIDA BASE LIBERACIÓN PROLONGADA
SOLUCIÓN INYECTABLE CON
LANREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A
H01CB03 MICROPARTICULAS DE LIBERACIÓN 120 mg / Jeringa prellenada
LANREOTIDA BASE
PROLONGADA
MICROESFERAS LIOFILIZADAS
LEUPROLIDE ACETATO (LEUPRORELINA
L02AE02 PARA RECONSTITUIR A 3,75 mg / Vial-Ampolla
ACETATO)
SUSPENSIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
LEUPROLIDE ACETATO (LEUPRORELINA
L02AE02 RECONSTITUIR A SUSPENSIÒN 7,5 mg / Vial
ACETATO)
INYECTABLE
MICROESFERAS LIOFILIZADAS
LEUPROLIDE ACETATO (LEUPRORELINA
L02AE02 PARA RECONSTITUIR A 11,25 mg / Vial
ACETATO)
SUSPENSIÓN INYECTABLE
LEUPROLIDE ACETATO (LEUPRORELINA POLVO LIOFILIZADO PARA
L02AE02 22,5 mg / Vial
ACETATO) SUSPENSIÒN INYECTABLE
LEUPROLIDE ACETATO (LEUPRORELINA
L02AE02 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / mL
ACETATO)
G02CB02 LISURIDA HIDROGENMALEATO TABLETA 0,2 mg
METIRAPONA CÁPSULAS BLANDAS 250mg
GO3XB01 MIFEPRISTONA TABLETA 200 mg
H01CA02 NAFARELINA ACETATO SOLUCIÓN NASAL 2 mg / mL
POLVO O MICROESFERAS PARA
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A
H01CB02 RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 10 mg / Vial
OCTREOTIDA
INYECTABLE
MICROESFERAS PARA
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A
H01CB02 RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 20 mg / Vial
OCTREOTIDA
INYECTABLE
MICROESFERAS PARA
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A
H01CB02 RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 30 mg / Vial
OCTREOTIDA
INYECTABLE
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A
H01CB02 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,05 mg / Ampolla (1 mL)
OCTREOTIDA
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A
H01CB02 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,1 mg / Ampolla (1 mL)
OCTREOTIDA
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A
H01CB02 SOLUCIÓN INYECTABLE 200 µg / mL
OCTREOTIDA
OCTREOTIDA ACETATO EQUIVALENTE A
H01CB02 SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 µg / Vial (5 mL)
OCTREOTIDA
POLVO PARA RECONSTITUIR A
H01AX01 PEGVISOMANT 10 mg / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
H01AX01 PEGVISOMANT 20 mg / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
PASIREOTIDA DIASPARTATO
H01CB05 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,3 mg / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTE A PASIREOTIDA
PASIREOTIDA DIASPARTATO
H01CB05 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,6 mg / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTE A PASIREOTIDA
PASIREOTIDA DIASPARTATO
H01CB05 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,9 mg / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTE A PASIREOTIDA
POLVO PARA RECONSTITUIR A
H01CB05 PASIREOTIDA DIASPARTATO
SUSPENSIÓN INYECTABLE DE 20 mg / Vial
EQUIVALENTE A PASIREOTIDA
LIBERACIÓN PROLONGADA
POLVO PARA RECONSTITUIR A
H01CB05 PASIREOTIDA DIASPARTATO
SUSPENSIÓN INYECTABLE DE 40 mg / Vial
EQUIVALENTE A PASIREOTIDA
LIBERACIÓN PROLONGADA
POLVO PARA RECONSTITUIR A
H01CB05 PASIREOTIDA DIASPARTATO
SUSPENSIÓN INYECTABLE DE 60 mg / Vial
EQUIVALENTE A PASIREOTIDA
LIBERACIÓN PROLONGADA
PROTIRELINA (Hormona liberadora de
V04CJ02 SOLUCIÓN INYECTABLE 200 μg / mL
tirotropina TRH)
QUINAGOLIDA CLORURO EQUIVALENTE A
G02CB04 TABLETA 0,025 mg
QUINAGOLIDA
QUINAGOLIDA CLORURO EQUIVALENTE A
G02CB04 TABLETA 0,05 mg
QUINAGOLIDA
Página 218
QUINAGOLIDA CLORURO EQUIVALENTE A
G02CB04 TABLETA 0,075 mg
QUINAGOLIDA
QUINAGOLIDA CLORURO EQUIVALENTE A
G02CB04 TABLETA 0,15 mg
QUINAGOLIDA
POLVO LIOFILIZADO PARA
SOMATOSTATINA ACETATO
H01CB01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 0,25 mg / Vial
EQUIVALENTE A SOMATOSTATINA
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
SOMATOSTATINA ACETATO
H01CB01 RECONSTITUIR A SOLUCIÒN 3 mg / Vial
EQUIVALENTE A SOMATOSTATINA
INYECTABLE
G03CX01 TIBOLONA TABLETA 2,5 mg
POLVO LIOFILIZADO EN
MICROGRÁNULOS DE LIBERACIÓN
TRIPTORELINA ACETATO O PAMOATO
L02AE04 PROLONGADA PARA 3,75 mg / Vial
EQUIVALENTE A DE TRIPTORELINA BASE
RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN
INYECTABLE
TRIPTORELINA ACETATO EQUIVALENTE
L02AE04 SOLUCIÓN INYECTABLE 95,06 µg / mL
A TRIPTORELINA BASE
POLVO LIOFILIZADO ESTERIL EN
MICROGRÁNULOS DE LIBERACIÓN
TRIPTORELINA PAMOATO EQUIVALENTE
L02AE04 PROLONGADA PARA 11,25 mg / Vial
A TRIPTORELINA
RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO EN
TRIPTORELINA PAMOATO EQUIVALENTE MICROGRÁNULOS DE LIBERACIÓN
L02AE04 22,5 mg / Vial
A TRIPTORELINA CONTROLADA PARA RECONSTITUIR
A SUSPENSIÓN INYECTABLE
Página 219
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
10.1.0.0.N10 Se acepta agua estéril para inyección. Debe ser libre de pirógenos.
10.1.0.0.N20 Se acepta agua estéril para lavar heridas y/o irrigación. Puede contener un volumen de más de 1 L.
De acuerdo a las Normas Farmacológicas 10.1.0.0.N10 y 10.1.0.0.N20 el agua estéril se utiliza para las siguientes vías
de administración de medicamentos: vía intravenosa e irrigación.
10.3. ELECTROLITOS
10.3.0.0.N10 Se aceptan:
TABLETA DE LIBERACIÓN
A12BA02 CITRATO DE POTASIO 1080 mg
PROLONGADA
Página 220
TABLETA DE LIBERACION
A12BA02 POTASIO CITRATO 1080 mg
PROLONGADA
POTASIO CITRATO + ÁCIDO CÍTRICO POLVO PARA RECONSTITUIR A 66 g + 20,04 g / 100 g (610 mEq de
A12BA02
ANHIDRO SOLUCIÓN ORAL potasio)
POTASIO CITRATO + ÁCIDO CÍTRICO
A12BA02 SOLUCIÓN ORAL 22 g + 6,108 g,/ 100 mL
ANHIDRO
B05XA01 POTASIO CLORURO SOLUCIÓN INYECTABLE 0,1 meq / mL
B05XA01 POTASIO CLORURO SOLUCIÓN INYECTABLE 0,2 meq / mL
B05XA01 POTASIO CLORURO SOLUCIÓN INYECTABLE 0,3 meq / mL
B05XA01 POTASIO CLORURO SOLUCIÓN INYECTABLE 0,4 meq / mL
B05XA01 POTASIO CLORURO SOLUCIÓN INYECTABLE 2 meq / mL
B05XA01 POTASIO CLORURO SOLUCIÓN INYECTABLE 10%(1,341 meq / mL)
B05XA01 POTASIO CLORURO SOLUCIÓN ORAL 10 g / 100 mL
B05XA06 POTASIO FOSFATO SOLUCIÓN INYECTABLE 236 mg / mL
B05XA06 POTASIO FOSFATO SOLUCIÓN INYECTABLE 224 mg / mL
B05XA06 POTASIO FOSFATO TABLETA 250 mg
POTASIO FOSFATO MONOBÁSICO
224 mg + 236 mg / mL (4,4,mEq de
B05XA06 ANHIDRO + POTASIO FOSFATO DIBÁSICO SOLUCIÓN INYECTABLE
potasio / 100 mL)
ANHIDRO
POTASIO FOSFATO MONOBÁSICO
B05XA06 ANHIDRO + POTASIO FOSFATO DIBÁSICO SOLUCIÓN INYECTABLE 2 g + 2 g / 10 mL
ANHIDRO
FOSFATO DIBÁSICO DE POTASIO +
B05XA06 SOLUCIÓN INYECTABLE (7,750 g + 1,500 g) / 50 mL
FOSFATO MONOBÁSICO DE POTASIO
FOSFATO DIBÁSICO DE POTASIO +
B05XA06 SOLUCIÓN INYECTABLE (1.550 g + 0.300 g) / 10 mL
FOSFATO MONOBÁSICO DE POTASIO
POTASIO FOSFATO EQUIVALENTE A
B05XA06 SOLUCIÓN INYECTABLE 170 mg + 93 mg / mL
POTASIO + FOSFORO
A12BA05 POTASIO GLUCONATO TABLETA 600 mg
A12BA05 POTASIO GLUCONATO ELIXIR 31 g / 100 mL -31%
POTASIO GLUCONATO OBTENIDO DE
A12BA05 GLUCONATO DELTA LACTONA + POTASIO ELIXIR 31,2 g / 100 mL
HIDRÓXIDO
GLUCONATO DE POTASIO (GLUCONA
DELTA LACTONA + HIDRÓXIDO DE SOLUCION ORAL 31,2 g / 100 mL
POTASIO)
B05XA03 SODIO CLORURO SOLUCIÓN INYECTABLE 10 g / 100 mL - 10% (1,711 meq / mL)
Página 221
DEXTROSA MONOHIDRATO +
RIBOFLAVINA 5-FOSFATO SODICO (B2) + 5,0 g + 0,001 g + 0,010 g + 0,010 g /
B05BB04 SOLUCIÓN INYECTABLE
PIRIDOXINA CLORHIDRATO (B6) + 100 mL
NIACINAMIDA
DEXTROSA + CLORURO DE SODIO +
CLORURO DE TIAMINA + RIVOFLAVINA + (50,0g + 9g + 15mg + 10mg +20mcg
SOLUCIÓN INYECTABLE
VITAMINA B12 + NICOTINAMIDA + +150mg + 5mg)/1000mL
CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA
10.3.0.0.N40 Se aceptan asociaciones de electrolitos entre sí, con dextrosa o azúcar invertido.
Página 222
SODIO CLORURO + POTASIO CLORURO + 175 mg + 150 mg + 290 mg + 1176mg /
B05BB02 SOLUCIÓN ESTÉRIL ORAL
SODIO CITRATO + DEXTROSA ANHIDRA 100 mL
Página 223
SODIO CLORURO + POTASIO CLORURO +
CALCIO CLORURO 2H2O + MAGNESIO 11,7 mg + 149,1 mg + 29,4 mg + 40,7
B05BB02 SOLUCIÓN ESTERIL ORAL
CLORURO 6H2O + SODIO LACTATO + gm + 313,8 mg + 5 g / 100 mL
GLUCOSA ANHIDRA
SODIO CLORURO + POTASIO CLORURO +
600 mg + 328 mg + 20 mg + 310 mg +
B05BB02 CALCIO CLORURO 2H2O + SODIO SOLUCIÓN INYECTABLE
5 g / 100 mL
LACTATO + DEXTROSA H2O
SODIO CLORURO + POTASIO CLORURO +
B05BB02 SOLUCIÓN INYECTABLE 900 mg + 300 mg + 5 g / 100 mL
DEXTROSA HIDRATADA
A. Se acepta la asociación de electrolitos con dextrosa por vía oral, en las concentraciones
10.3.0.0.N50
recomendadas por la O.M.S. para sales de rehidratación oral.
B. Se acepta el Sulfato de zinc como coadyuvante en el manejo de la diarrea persistente en niños
(12 mg + 149 mg + 30 mg + 41 mg +
275 mg + 2,5 g) / 100 mL
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
contenido en mEq /L:
POTASIO USP + CLORURO DE CALCIO
SODIO 30 mEq/L + POTASIO 20 mEq/L
B05BB02 DIHIDRATADO + CLORURO DE MAGNESIO SOLUCIÓN ORAL
+ CALCIO 4 mEq/L + MAGNESIO 4
HEXAHIDRATADO + CITRATO DE SODIO
mEq/L + CLORURO 30 mEq/L +
DIHIDRATADO + DEXTROSA ANHIDRA
CITRATO 28mEq/L OSMOLARIDAD
255 mOsmol/L
CLORURO DE SODIO + CITRATO DE
234 mg + 218 mg + 98,2 mg + 2,5 g /
B05BB02 POTASIO H2O + CITRATO TRISODICO 2H2O SOLUCIÓN ORAL
100 mL
+ DEXTROSA ANHIDRA
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
POLVO PARA RECONSTITUIR A 350 mg + 150 g + 290 mg + 2 g / 1000
B05BB02 POTASIO + CITRATO DE SODIO 2H2O +
SOLUCIÓN ORAL mL de Solución reconstituida
DEXTROSA
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
POTASIO + CITRATO DE SODIO 263 mg + 150 mg + 294 mg + 1485 mg
B05BB02 SOLUCIÓN ORAL
DIHIDRATADO + DEXTROSA / 100 mL
MONOHIDRATO
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
POTASIO + CITRATO DE SODIO 350,7 mg + 150 mg + 295 mg + 2000
B05XA31 SOLUCIÓN ORAL
DIHIDRATADO + DEXTROSA mg) / 100 mL
MONOHIDRATO
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
POTASIO + CITRATO DE SODIO (175 mg + 150 mg + 290 mg + 1,176 g)
B05BB02 SOLUCIÓN ORAL
DIHIDRATADO + DEXTROSA / 100 mL
MONOHIDRATO
SULFATO DE ZINC MONOHIDRATADO
CAPSULA BLANDA 20 mg
EQUIVALENTE A ZINC
SULFATO DE ZINC MONOHIDRATADO
CAPSULA BLANDA 20 mg
EQUIVALENTE A ZINC
SULFATO DE ZINC MONOHIDRATADO
SOLUCIÓN ORAL 2 mg / mL
EQUIVALENTE A ZINC
SULFATO DE ZINC MONOHIDRATADO
TABLETA 20 mg
EQUIVALENTE A ZINC
SULFATO DE ZINC GRÁNULOS PARA VÍA ORAL 20mg/ sachet
Dextrosa = Glucosa
Página 224
20 meq + 0,9% / 100 mL -
CLORURO DE POTASIO + CLORURO DE
B05XA30 SOLUCIÓN INYECTABLE Presentaciones por 250 mL-500 mL -
SODIO
1000 mL
No se aceptan asociaciones de electrolitos orales con antidiarreicos ni con antieméticos, porque éstos
10.3.0.0.N70
requieren posología individual.
Se aceptan sodio poliestireno sulfonato y calcio poliestireno sulfonato como resinas removedoras de
10.4.0.0.N10
potasio
V03AE01 POLIESTIRENO SULFONATO CALCICO POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL 99.75 g / 100 g
Página 225
POLVO RECONSTITUIR A
V03AE02 CARBONATO DE SEVELAMER 1,6 g / Sobre
SUSPENSIÓN ORAL
V03AE02 CLORHIDRATO DE SEVELAMER TABLETA 800 mg
Página 226
10.5. SOLUCIONES PARA DIALISIS PERITONEAL
Página 227
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO DIHIDRATO + CLORURO DE
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA 5,786 g + 0,1838 g + 0,1017 g + 3,925
B05D MAGNESIO 6 H2O + LACTATO DE SODIO +
DIÁLISIS PERITONEAL g + 22,73 g / 1000 mL
GLUCOSA MONOHIDRATO EQUIVALENTE
A GLUCOSA ANHIDRA
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO DIHIDRATO + CLORURO DE
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA 5,932 mg + 0,1837 mg + 0,10170mg +
B05D MAGNESIO 6 H2O + LACTATO DE SODIO +
DIÁLISIS PERITONEAL 4,258 mg +24,75 mg / 1 mL
GLUCOSA MONOHIDRATO EQUIVALENTE
A GLUCOSA ANHIDRA
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO DIHIDRATO + CLORURO DE
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA 593,17mg + 18,37 mg + 10,170mg +
B05D MAGNESIO 6 H2O + LACTATO DE SODIO +
DIÁLISIS PERITONEAL 425,83 mg + 1500mg / 100 mL
GLUCOSA MONOHIDRATO EQUIVALENTE
A GLUCOSA ANHIDRA
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO DIHIDRATO + CLORURO DE
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA 5,932 mg + 0,1837 mg + 0,10170mg +
B05D MAGNESIO 6 H2O + LACTATO DE SODIO +
DIÁLISIS PERITONEAL 4,258 mg +46,75 mg / 1 mL
GLUCOSA MONOHIDRATO EQUIVALENTE
A GLUCOSA ANHIDRA
DEXTROSA + CLORURO DE SODIO USP +
(2,3 g + 0,5786 g + 0,3925 g + 0,0257 g
LACTATO DE SODIO USP + CLORURO DE SOLUCIÓN ESTÉRIL PARA
B05D + 0,0102 g) / 100 mL
CALCIO 2H2O USP + CLORURO DE IRRIGACIÓN
MAGNESIO 6H2O USP
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO 2H2O + CLORURO DE MAGNESIO
0,5786 g + 0,0257 g + 0,0102 mg +
6H2O + LACTATO DE SODIO + GLUCOSA
SOLUCIÓN ESTÉRIL PARA DIÁLISIS 0,3925 g + 1,65 g / 100 mL (1,50 g)
B05D H2O (EQUIVALENTE A GLUCOSA
PERITONEAL (134 meq / L, 3,5 meq / L, 1 meq / L,
ANHIDRA) (COMPOSICIÓN IÓNICA: ION 103,5 meq / L, 35 meq / L)
SODIO, ION CALCIO, ION MAGNESIO, ION
CLORURO, ION LACTATO)
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO 2H2O + CLORURO DE MAGNESIO SOLUCIÓN ESTÉRIL PARA DIÁLISIS 538 mg + 25,7 mg + 5,08 mg + 448 mg
B05D
6H2O + LACTATO DE SODIO + DEXTROSA PERITONEAL + 1,5 g / 100 mL
H 2O
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO 2H2O + CLORURO DE MAGNESIO SOLUCIÓN ESTÉRIL PARA DIÁLISIS 538 mg + 25,7 mg + 5,08 mg + 448 mg
B05D
6H2O + LACTATO DE SODIO + DEXTROSA PERITONEAL + 2,5 g / 100 mL
H 2O
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO 2H2O + CLORURO DE MAGNESIO SOLUCIÓN ESTÉRIL PARA DIÁLISIS 538 mg + 18,3 mg + 5,08 mg + 448 mg
B05D
6H2O + LACTATO DE SODIO + DEXTROSA PERITONEAL + 1,5 g / 100 mL
H 2O
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO 2H2O + CLORURO DE MAGNESIO SOLUCIÓN ESTÉRIL PARA DIÁLISIS 538 mg + 18,3 mg + 5,08 mg + 448 mg
B05D
6H2O + LACTATO DE SODIO + DEXTROSA PERITONEAL + 2,5 g / 100 mL
H 2O
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO 2H2O + CLORURO DE MAGNESIO SOLUCIÓN ESTÉRIL PARA DIÁLISIS 538 mg + 18,3 mg + 5,08 mg + 448 mg
B05D
6H2O + LACTATO DE SODIO + DEXTROSA PERITONEAL + 4,25 g / 100 mL
H 2O
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO 2H2O + CLORURO DE MAGNESIO
SOLUCIÓN ESTÉRIL PARA DIÁLISIS 567 mg + 25,7 mg + 15,2 mg + 392 mg
B05D 6H2O + LACTATO DE SODIO + GLUCOSA
PERITONEAL + 4,25 g (3,864 g) / 100 mL
H2O (EQUIVALENTE A GLUCOSA
ANHIDRA)
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
CALCIO 2H2O + CLORURO DE MAGNESIO
6H2O + SOLUCIÓN AL 50% DE LACTATO SOLUCIÓN ESTÉRIL PARA DIÁLISIS 0,5786 g + 0,02573 g + 0,01017 g +
B05D
DE SODIO (EQUIVALENTE A LACTATO DE PERITONEAL 0,3925 g + 4,25 g / 100 mL
SODIO) + GLUCOSA H2O (EQUIVALENTE A
GLUCOSA ANHIDRA)
10.7. OTROS
10.7.0.0.N30
Página 228
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
11.1. NARIZ
11.1.1.0.N10 Se acepta:
11.1.2. Corticosteroides
11.1.2.0.N10 Se acepta:
SUSPENSIÓN PARA
R01AD05 BUDESONIDA 64 µg / Aplicación
PULVERIZACIÓN NASAL
SUSPENSIÓN PARA
50 µg /aplicación – 0,5 mg /
R01AD09 FLUTICASONA PROPIONATO PULVERIZACIÓN NASAL (SPRAY
mL
NASAL)
SUSPENSIÓN NASAL (GOTAS
R01AD08 FLUTICASONA PROPIONATO 400 µg / unidad (0,4 mL)
NASALES)
Página 229
No se acepta la asociación de corticoides con otros principios activos para uso nasal por cuanto los corticoides
11.1.2.0.N20
requieren de manejo individualizado.
11.1.3. Vasoconstrictores
11.1.4. Otros
11.1.4.0.N10 Se acepta:
MONTELUKAST + LEVOCETIRIZINA
TABLETA RECUBIERTA 10 mg + 5 mg
CLORHIDRATO
POLIETILENGLICOL 3350 +
R01AX10 GEL TÓPICO 15 g + 20 g / 100 g
PROPILENGLICOL
Página 230
R01AX10 SODIO CLORURO SOLUCIÓN NASAL 5 mg / mL- 0,5 g / 100 mL
6,5 mg / mL - 0,65 g / 100
R01AX10 SODIO CLORURO SOLUCIÓN NASAL
mL
R01AX10 SODIO CLORURO SOLUCIÓN NASAL 9 mg / mL
11.1.4.0.N20 No se acepta la nafazolina, porque ha sido ventajosamente sustituida para uso nasal.
11.1.4.0.N30 No se acepta la efedrina para uso tópico nasal, por estar ventajosamente sustituida.
No se aceptan asociaciones de vasoconstrictores con cualquier otro principio activo para uso tópico nasal, por no
11.1.4.0.N50
existir justificación terapéutica.
11.2. OIDOS
S02DA30 BENZOCAINA + BORICO ÁCIDO + FENOL SOLUCIÓN ÓTICA 0,02 g + 0,05 g + 0,02 g / mL
Página 231
S02CA03 CIPROFLOXACINO + HIDROCORTISONA SOLUCIÓN ÓTICA 3 mg + 10 mg / mL
CIPROFLOXACINO + LIDOCAINA
S03CA06 SOLUCIÓN ÓTICA 3,0 mg + 40,0 mg + 1,0 mg
CLORHIDRATO + BETAMETASONA
11.2.0.0.N30 OTROS
Se aceptan:
11.3. OJOS
11.3.1.0.N10 Se aceptan:
11.3.1.0.N30 Se acepta la asociación de anestésico de superficie más un corticosteroide y antimicrobianos en uso oftálmico.
11.3.2. Antiinflamatorios
Página 232
11.3.2.0.N10 Se aceptan:
11.3.3. Antiinfecciosos
Página 233
S01AE04 LOMEFLOXACINO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 3 mg / mL
No se acepta la asociación de cloramfenicol con sulfonamidas, porque las posibles ventajas terapéuticas están
11.3.3.0.N30
superadas por los riesgos inherentes a la administración simultánea de estos fármacos.
11.3.4. Antisépticos
11.3.4.0.N10 Se aceptan:
11.3.5. Antivirales
Página 234
11.3.5.0.N10 Se aceptan:
11.3.6. Antiglaucomatosos
Página 235
S01EE05 TAFLUPROST SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,015 mg / mL
S01EE04 TRAVOPROST SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,04 mg / mL - 40 µg / mL
S01EE04 TRAVOPROST SOLUCIÓN OFTÁLMICA 30 µg / mL
11.3.7. Corticosteroides
Página 236
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
DEXAMETASONA SODIO FOSFATO +
S01GA51 SOLUCIÓN OFTÁLMICA 1 mg + 0,12 mg / mL
NAFAZOLINA CLORHIDRATO
FLUOROMETOLONA + TETRIZOLINA
S01GA52 SOLUCIÓN OFTÁLMICA - COLIRIO 1 mg + 0,25 mg / mL
CLORHIDRATO
PREDNISOLONA ACETATO + FENILEFRINA
S01GA55 SUSPENSIÓN OFTÁLMICA 10 mg + 1,2 mg / mL
CLORHIDRATO
CIPROFLOXACINO + DEXAMETASONA
S01CA01 SUSPENSIÓN OFTÁLMICA 3 mg + 1 mg / mL
ACETATO EQUIVALENTE DEXAMETASONA
Página 237
3 mg + 1 mg / mL- 0,3% +
S01CA07 GENTAMICINA + FLUOROMETOLONA SUSPENSIÓN OFTÁLMICA
0,1%
300 mg + 100 mg / 100 g -
S01CA07 GENTAMICINA + FLUOROMETOLONA UNGÜENTO OFTÁLMICO
0,3% + 0,1%
MOXIFLOXACINA CLORHIDRATO
0,5% + 0,1% - 5 mg + 1 mg /
S01CA01 EQUIVALENTE A MOXIFLOXACINO + SOLUCIÓN OFTÁLMICA
1 mL
DEXAMETASONA FOSFATO
NEOMICINA SULFATO EQUIVALENTE A
NEOMICINA + DEXAMETASONA SODIO
S01CA01 SOLUCIÓN OFTÁLMICA 3,5 mg + 1 mg / mL
FOSFATO EQUIVALENTE A
DEXAMETASONA FOSFATO
S01CA07 NEOMICINA + FLUOROMETALONA SUSPENSIÓN OFTÁLMICA 3,5 mg + 1 mg / mL
S01AA20 NEOMICINA + POLIMIXINA B SULFATO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 3,5 mg + 5000 UI / mL
NEOMICINA + DEXAMETASONA SODIO
S01CA01 SOLUCIÓN OFTÁLMICA 3,5 mg + 1 mg + 5000 UI mL
FOSFATO + POLIMIXINA B SULFATO
NEOMICINA + DEXAMETASONA SODIO
S01CA01 FOSFATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN OFTÁLMICA 3,5 mg + 1 mg + 6000 UI mL
DEXAMETASONA + POLIMIXINA B
NEOMICINA SULFATO EQUIVALENTE A
NEOMICINA BASE + DEXAMETASONA 3,027 mg + 1,00 mg + 6600
S01CA01 SOLUCIÓN OFTÁLMICA
SODIO FOSFATO EQUIVALENTE UI mL
DEXAMETASONA + POLIMIXINA B
NEOMICINA SULFATO + DEXAMETASONA
3,5 mg + 1,3 mg + 6600 UI
S01CA01 SODIO FOSFATO + POLIMIXINA B SOLUCIÓN OFTÁLMICA
mL
SULFATO
NEOMICINA SULFATO EQUIVALENTE A
NEOMICINA BASE + DEXAMETASONA
3,5 mg + 1 mg + 6000 UI /
S01CA01 SODIO FOSFATO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN OFTÁLMICA
mL
DEXAMETASONA BASE + POLIMIXINA B
SULFATO EQUIVALENTE A POLIMIXINA B
NEOMICINA SULFATO EQUIVALENTE A
3,5 mg + 1 mg + 6000 UI /
S01CA01 NEOMICINA + DEXAMETASONA + SUSPENSIÓN OFTÁLMICA
mL
POLIMIXINA B SULFATO
NEOMICINA SULFATO + DEXAMETASONA +
S01CA01 UNGÜENTO OFTÁLMICO 3,5 mg + 1 mg + 6000 UI / g
POLIMIXINA B SULFATO
Página 238
La sal aprobada es ciprofloxacino clorhidrato monohidrato equivalente a ciprofloxacino base
La sal aprobada es cloranfenicol succinato sodico o palmitato equivalente a cloranfenicol base
La sal aprobada es gentamicina sulfato equivalente a gentamicina base.
La sal aprobada es tobramicina sulfato equivalente a tobramicina base.
La sal aprobada es dexametasona sodio fosfato equivalente a dexametasona base.
11.3.7.0.N40 Se acepta la asociación de un corticosteroide más antimicrobiano (uso oftálmico) con vasoconstrictor o un midriático.
11.3.8.0.N10 Se aceptan
11.3.10. Midriáticos
11.3.10.0.N10 Se aceptan
11.3.11. Mióticos
11.3.11.0.N10 Se aceptan
Página 239
POLVO LIOFILIZADO PARA
S01EB09 ACETILCOLINA CLORURO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 20 mg / Vial (2 mL)
IRRIGACIÓN INTRAOCULAR
S01EB02 CARBACOL SOLUCIÓN INTRAOCULAR ESTERIL 0,15 mg / Vial (1,5 mL)
S01EB01 PILOCARPINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 20 mg / mL - (2%)
S01EB01 PILOCARPINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 40 mg / mL - (4%)
11.3.12.0.N10 Se aceptan
Página 240
PETROLATO BLANCO + ACEITE MINERAL + 56,8 g + 42,5 g + 0,2 g / 100
S01XA20 UNGÜENTO OFTÁLMICO
ALCOHOLES DE LANOLINA g
S01XA20 POLIACRILICO ÁCIDO GEL OFTÁLMICO 0,3 g / 100 g (0,3%)
S01XA20 POLIACRILICO ÁCIDO GEL OFTÁLMICO 2 mg / g
S01XA20 POLIETILENGLICOL GEL OFTÁLMICO 0,3 g / 100 g
0,4% + 0,3% (0,4 g + 0,3 g /
S01XA20 POLIETILENGLICOL + PROPILENGLICOL SOLUCIÓN OFTÁLMICA
100 mL)
S01XA20 POLIETILENGLICOL + PROPILENGLICOL GEL OFTÁLMICO (4 mg + 3 mg) / mL
POLIETILENGLICOL + PROPILENGLICOL +
S01XA20 SOLUCIÓN OFTÁLMICA 4 mg + 3 mg + 1,5 mg / mL
HIALURONATO DE SODIO
POLIETILENGLICOL 400 + GLICERINA +
S01XA20 SOLUCIÓN OFTÁLMICA 10 mg + 2 mg + 2 mg / mL
HIDROXIPROPIL METILCELULOSA
S01XA20 POLIVINIL ALCOHOL + POVIDONA SOLUCIÓN OFTÁLMICA 14 mg + 6 mg / mL
POLIVINILPIRROLIDONA (PVP) +
S01XA20 SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,5 g + 0,2 g / 100 mL
HIDROXIETILCELULOSA
S01XA20 POLOXAMER 407 SOLUCIÓN OFTÁLMICA 20 mg / mL-2 g / 100 mL
S01XA20 POVIDONA (POLIVINILPIRROLIDONA) SOLUCIÓN OFTÁLMICA 50 mg / mL
S01XA20 POVIDONA + POLOXAMER SOLUCIÓN OFTÁLMICA 10 mg + 2 mg / mL
S01XA20 PROPILENGLICOL EMULSIÓN OFTÁLMICA ESTÉRIL 6 mg / mL
S01XA03 SODIO CLORURO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 9 mg / mL (0,9%)
11.3.13.0.N10 Se aceptan
11.3.14. Otros
11.3.14.0.N10 Se aceptan
Página 241
S01XA18 CICLOSPORINA A EMULSIÓN OFTÁLMICA 0,5 mg / mL (0,05%)
S01XA18 CICLOSPORINA A SOLUCIÓN OFTÁLMICA 1 mg / mL
S01GX01 CROMOGLICATO SODICO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 20 mg / mL - (2%)
S01GX01 CROMOGLICATO SODICO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 40 mg / mL (4%)
S01GX06 EMEDASTINA SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,5 mg / mL (0,05%)
SOLUCIÓN VISCOELESTICA
S01KA01 HIALURONATO DE SODIO ESTERIL PARA ADMINISTRACIÓN 14 mg / mL
INTRAOCULAR
SOLUCIÓN VISCOELESTICA
16 mg / Jeringa prellenada
S01KA01 HIALURONATO DE SODIO ESTERIL PARA ADMINISTRACIÓN
(1 mL)
INTRAOCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / Jeringa prellenada
S01KA01 HIALURONATO DE SODIO
INTRAOCULAR (1 mL)
S01KA01 HIALURONATO DE SODIO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 4,0 mg / mL
S01GX08 KETOTIFENO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,25 mg / mL - (0,025%)
S01GX08 KETOTIFENO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,5 mg / mL
S01GX02 LEVOCABASTINA SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,5 mg / mL
LODOXAMIDA TROMETAMINA
S01GX05 SUSPENSIÓN OFTÁLMICA 1 mg / mL
EQUIVALENTE A LODOXAMIDA
N-ACETIL ASPARTIL GLUTAMICO (SAL
SOLUCIÓN OFTÁLMICA 49 mg / mL
SÓDICA) ÁCIDO
NAFAZOLINA CLORHIDRATO + SODIO 0,2 mg + 40 mg / mL-
S01GA51 SOLUCIÓN OFTÁLMICA
CROMOGLICATO 0,02%+ 4%
S01GX04 NEDOCROMIL SODICO SOLUCIÓN OFTÁLMICA 10 mg / mL (1%)
SOLUCIÓN INYECTABLE
S01XA22 OCRIPLASMINA 0,5 mg / 0,2 mL (Vial)
CONCENTRADA
S01XA22 OCRIPLASMINA SOLUCIÓN INYECTABLE 0,375 mg / 0,3 mL (Vial)
OLOPATADINA CLORHIDRATO
S01GX09 SOLUCIÓN OFTÁLMICA 1,0 mg / mL
EQUIVALENTE A OLOPATADINA BASE
OLOPATADINA CLORHIDRATO
S01GX09 SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,20%
EQUIVALENTE A OLOPATADINA BASE
OLOPATADINA CLORHIDRATO
S01GX09 SOLUCIÓN OFTÁLMICA 7,76 mg/mL
EQUIVALENTE A OLOPATADINA BASE
S01AX01 OXIDO AMARILLO DE MERCURIO UNGÜENTO OFTÁLMICO 1 g / 100 g
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA 0,3 mg / 90mcL-Jeringa
S01LA03 PEGAPTANIB SÓDICO
ADMINISTRACIÓN INTRAVITREA prellenada
Página 242
Emedastina difumarato equivalente a emedastina
Levocabastina clorhidrato equivalente a levocabastina base
Ketotifeno fumarato equivalente a ketotifeno base
U es la unidad de actividad =la dosis mediana letal intraperitoneal en el raton
No se aceptan para uso oftálmico: Acetato fenilmercúrico, cortisona, sulfonamidas distintas a las aceptadas en este
11.3.14.0.N20
capítulo, por tratarse de sustancias ventajosamente sustituidas.
Se acepta la asociación de condroitina sulfato más sodio hialuronato como auxiliar en procedimientos quirúrgicos del
11.3.14.0.N30
segmento anterior del ojo.
11.3.14.0.N40 Se aceptan
11.3.14.0.N50 Se aceptan
Página 243
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
12.1. OXITÓCICOS
12.1.0.0.N10 Se aceptan
12.1.0.0.N20 No se aceptan la quinina ni la esparteína como oxitocicos por estar ventajosamente sustituidas
12.2.0.0.N10 Se aceptan:
Página 244
G02CA03 FENOTEROL BROMHIDRATO JARABE 25 mg / 100 mL
G02CA03 FENOTEROL BROMHIDRATO TABLETA 2,5 mg
G02CA03 FENOTEROL BROMHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 1,25 mg / 2 mL
SALBUTAMOL SULFATO EQUIVALENTE A
SOLUCIÓN INYECTABLE 2,5 mg / 2,5 mL
SALBUTAMOL
TERBUTALINA SOLUCIÓN INYECTABLE 0,5 mg / Ampolla (1 mL)
TERBUTALINA JARABE 0,5 mg / mL
TERBUTALINA JARABE 30 mg / 100 mL
TERBUTALINA TABLETA 2,5 mg
TERBUTALINA TABLETA 5 mg
No se acepta la asociación de relajantes uterinos entre sí ni con otros fármacos por no existir justificación terapéutica.
12.2.0.0.N20
12.2.0.0.N30 No se acepta la indicación de relajantes uterinos para los AINES por los peligros fetales que puede conllevar este uso.
Página 245
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
13.1.1.0.N10 Se aceptan
13.1.1.0.N20 No se acepta la cincocaína, por su toxicidad y por ser menos eficaz que otros anestésicos tópicos
Página 246
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACÉUTICA CONCENTRACIÓN
D04AB LIDOCAÍNA CLORHIDRATO + ACICLOVIR CREMA 5% + 5%- 5g + 5g / 100 g
LIDOCAÍNA CLORHIDRATO +
D08AJ58 BENCETONIO CLORURO + ALCOHOL LOCIÓN 2,1% + 0,133% + 3%
ISOPROPÍLICO
LIDOCAÍNA CLORHIDRATO +
GEL 20,9 mg + 2,92 mg / mL
CLORHEXIDINA DIGLUCONATO
LIDOCAÍNA + CLORHEXIDINA
D08AC52 GEL 2 g + 0,05g / 100 g
DICLORHIDRATO
D04AB LIDOCAÍNA + TRICLOSAN + MENTOL EMULSIÓN 2% + 0,5% + 0,75%
PRAMOXINA CLORHIDRATO + 2-
D04AB GEL 1% + 0,5%
FENOXIETANOL
PRAMOXINA CLOHIDRATO + 2-
D04AB LOCIÓN 1% + 0,5%
FENOXIETANOL
Polimixina B + Bacitricina + neomicina + 1000000U.I + 2500U.I + 500mg +
UNGÜENTO
Lidocaína 5g/100g
Asociaciones
13.1.2. Antibacterianos
13.1.2.0.N10 Se aceptan
Página 247
POLIMIXINA B CREMA 10000 UI / g
POLIMIXINA B UNGÜENTO 10000 UI / g
POLIMIXINA B UNGÜENTO 500 UI / g
D06AX13 RETAPAMULINA UNGÜENTO 1%
RIFAMICINA LOCIÓN 0,50%
RIFAMICINA LOCIÓN 1%
RIFAMICINA SÓDICA SOLUCIÓN TÓPICA 1%
D06BA01 SULFADIAZINA DE PLATA CREMA 1%
D06BA01 SULFADIAZINA DE PLATA POLVO TÓPICO 1%
D06BA01 SULFADIAZINA DE PLATA LOCIÓN 1%
D06BA02 SULFADIAZINA DE PLATA SUSPENSIÓN EN AEROSOL 1g/100g
13.1.3. Antimicóticos
13.1.3.0.N10 Se aceptan
Página 248
D01AC08 KETOCONAZOL CHAMPÚ 2%
D01AC08 KETOCONAZOL CHAMPÚ 1%
D01AC08 KETOCONAZOL CHAMPÚ 0,50%
D01AC08 KETOCONAZOL CREMA 2%
D01AC08 KETOCONAZOL POLVO TÓPICO 2%
METILROSANILINA CLORURO (VIOLETA
D01AE02 LOCIÓN 1%
DE GENCIANA)
METILROSANILINA CLORURO (VIOLETA
D01AE02 LOCIÓN 2%
DE GENCIANA)
D01AC02 MICONAZOL NITRATO CREMA 2%
D01AC02 MICONAZOL NITRATO SUSPENSION TOPICA- AEROSOL 2 g / 100 mL
D01AC02 MICONAZOL NITRATO LOCIÓN TOPICA 2%
D01AC02 MICONAZOL NITRATO POLVO TOPICO 2%
D01AC02 MICONAZOL NITRATO UNGÜENTO 2%
D01AA01 NISTATINA CREMA TÓPICA 100000 UI / g
D01AA01 NISTATINA UNGÜENTO 2,27%
OXICONAZOL NITRATO EQUIVALENTE A
D01AC11 CREMA 1g / 100 g
OXICONAZOL
D01AC11 OXICONAZOL POLVO TÓPICO 1%
D01AC11 OXICONAZOL LOCIÓN 1%
D01AC14 SERTACONAZOL CREMA 2%
D01AC14 SERTACONAZOL CHAMPÚ 2%
D01AC09 SULCONAZOL CREMA 1%
D01AE15 TERBINAFINA CLORHIDRATO* CREMA 1%
D01AE15 TERBINAFINA CLORHIDRATO* LOCIÓN 1%
D01AE15 TERBINAFINA* GEL 1%
D01AE15 TERBINAFINA* POLVO TOPICO 1%
SOLUCIÓN FORMADORA DE
D01AE15 TERBINAFINA* 10 mg / g
PELÍCULA
D01AC07 TIOCONAZOL CREMA 1%
D01AC07 TIOCONAZOL CREMA 2%
D01AC07 TIOCONAZOL LOCIÓN 28%
D01AC07 TIOCONAZOL POLVO TOPICO 1%
D01AE18 TOLNAFTATO CREMA 1%
D01AE18 TOLNAFTATO POLVO TOPICO 1%
D01AE18 TOLNAFTATO TALCO SECO EN AEROSOL 1%
D01AE18 TOLNAFTATO LOCIÓN 1%
D01AE18 TOLNAFTATO ESPUMA 1%
D01AE04 UNDECILENICO ÁCIDO Y SUS SALES POLVO TOPICO 1%
UNDECILENICO ÁCIDO Y UNDECILENATO
D01AE54 POLVO TOPICO 2% + 20%
DE ZINC
UNDECILENICO ÁCIDO Y UNDECILENATO
D01AE54 UNGÜENTO 5% + 20%
DE ZINC
13.1.3.0.N20 No se acepta el tiosulfato de sodio por estar ventajosamente sustituido como antimicótico
Página 249
ÁCIDO BENZOICO + ÁCIDO SALICÍLICO +
D02AF LOCIÓN 6% + 3% + 5%
ÁCIDO UNDECILENICO
ÁCIDO BENZOICO + ÁCIDO SALICÍLICO +
D02AF LOCIÓN 5% + 0,5% + 2%
SALICILANILIDA
13.1.3.0.N40 Se acepta la asociación de antimicóticos con corticosteroides y/o antimicrobianos (uso tópico)
Página 250
CLOTRIMAZOL + DEXAMETASONA +
D07CB04 CREMA 1% + 0,04% +0,5%
NEOMICINA
CLOTRIMAZOL + DEXAMETASONA +
1g + 0,05 g + 0,5 g + 50000 UI + 2500
D07CB04 NEOMICINA + POLIMIXINA B + + UNGÜENTO
UI / 100 g
BACITRACINA
CLOTRIMAZOL + GENTAMICINA +
ESPUMA EN AEROSOL (0,1g + 0,1g +0,05g)/100mL
BETAMETASONA
CLOTRIMAZOL + NEOMICINA SULFATO +
ESPUMA EN AEROSOL (0.92g + 0.5333g + 0.0407g) /100g
DEXAMETASONA ACETATO
D07CA01 CLOTRIMAZOL + HIDROCORTISONA CREMA 1% + 1%
CLOTRIMAZOL + HIDROCORTISONA +
D07CA01 CREMA 1% + 0,5% + 0,1%
GENTAMICINA
CLOTRIMAZOL + MOMETASONA
D01AC20 CREMA 1% + 0,1%
FUROATO
CLOTRIMAZOL + MOMETASONA
D07XC03 CREMA 1% + 0,1% + 2%
FUROATO + MUPIROCINA
CLOTRIMAZOL + NEOMICINA SULFATO +
GEL 1 g + 0,833 g + 0,25 g
PREDNICARBATO
ECONAZOL NITRATO + TRIANCINOLONA
CREMA 1% + 0,1%
ACETONIDA
ISOCONAZOL NITRATO +
D07CC01 CREMA 1% + 0,05% + 0,1%
BETAMETASONA + GENTAMICINA
ISOCONAZOL + BUDESONIDA +
CREMA 1% + 0,025% + 0,1%
GENTAMICINA
ISOCONAZOL + DEXAMETASONA +
D07CB04 CREMA 1% + 0,04% + 2%
FUSIDATO DE SODIO
D01AC08 KETOCONAZOL + DESONIDA LOCIÓN 2% + 0,05%
KETOCONAZOL + DEXAMETASONA +
D07CB04 CREMA 2% + 0,04% + 0,1%
GENTAMICINA
KETOCONAZOL + DEXAMETASONA +
D07CB04 CREMA 2% + 0,04% + 0,5%
NEOMICINA
KETOCONAZOL + DEXAMETASONA
D07CB04 CREMA 2% + 0,04% + 2%
FOSFATO DISÓDICO + FUSÍDICO ÁCIDO
KETOCONAZOL + PREDNICARBATO +
D01AC20 EMULSION GEL 2,0% + 0,25% + 2,0%
MUPIROCINA
MICONAZOL NITRATO +
D07CA01 CREMA 2% + 1%
HIDROCORTISONA
D07CA01 NEOMICINA + HIDROCORTISONA CREMA 0,35% + 1%
NISTATINA + HALCINONIDA + NEOMICINA
D07CD CREMA 100,000 UI + 0,1% + 0,25% / g
SULFATO
NISTATINA + TRIAMCINOLONA 10.000.000 UI + 100 mg + 250 mg / 100
D07BB03
ACETONIDO +NEOMICINA SULFATO CREMA TÓPICA g
NISTATINA + TRIAMCINOLONA 10.000.000 UI + 100 mg + 250 mg / 100
D07BB03
ACETONIDO + NEOMICINA SULFATO UNGÜENTO g
QUINOLEINAS HALOGENADAS
D07BC01 YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA + CREMA 3% + 0,064%
BETAMETASONA
QUINOLEINAS HALOGENADAS
D07BC01 YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA + UNGÜENTO 3% + 0,05%
BETAMETASONA
QUINOLEINAS HALOGENADAS
D07XA01 YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA EN + UNGÜENTO 1% + 0,5% + 2%
HIDROCORTISONA + BREA DE HULLA
TERBINAFINA CLORHIDRATO +
D07XC03 CREMA 1% + 0,1%
MOMETASONA FUROATO
TERBINAFINA CLORHIDRATO +
D07XC03 GEL 1% + 0,1%
MOMETASONA FUROATO
TERBINAFINA CLORHIDRATO +
D07XC03 EMULSION 1% + 0,1%
MOMETASONA FUROATO
TOLNAFTATO + BETAMETASONA (EN
10 mg + 0,6 mg + 1, 696 mg + 100 mg /
D07CC01 FORMA DE VALERATO)+ GENTAMICINA CREMA
g
(EN FORMA DE SULFATO) + CLIOQUINOL
YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA +
D07BC01 CREMA 3% + 0,1%
BETAMETASONA
YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA +
D07BC01 UNGÜENTO 3% + 0,05%
BETAMETASONA
YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA +
D07BB01 CREMA 3% + 0,02%
FLUMETASONA PIVALATO
Página 251
13.1.4. Antiparasitarios externos
13.1.4.0.N10 Se aceptan
13.1.5. Antipruriginosos
13.1.5.0.N10 Se aceptan
13.1.6.0.N10 Se aceptan
Página 252
D08AX08 ALCOHOL ETILICO (70%) + GLICERINA SOLUCIÓN TÓPICA 96% + 4%
ALCOHOL ETILICO + ALCOHOL
D08AX08 GEL 63 g + C.S.P 100 mL
ISOPROPILICO
D08AX08 ALCOHOL ETÍLICO + MENTOL LOCIÓN 70% + 0,5%
D08AX08 ALCOHOL ETÍLICO + MENTOL LOCIÓN 70% + 0,39%
ALCOHOL ETÍLICO + YODO + YODURO DE
D08AX08 LOCIÓN 70% + 2% + 2,4%
POTASIO
D08AX05 ALCOHOL ISOPROPILICO AL 70% Toalllitas con alcohol 0,65 g / Toallita
D08AX05 ALCOHOL ISOPROPILICO AL 99% SOLUCIÓN TOPICA 63 g / 100 mL
D08AX53 ALCOHOL ISOPROPILICO + YODO LOCIÓN 74% + 0,7%
ALCOHOL ISOPROPÍLICO +
D08AX53 LOCIÓN 72% + 7,5%
YODOPOVIDONA
D08AJ01 BENZALCONIO CLORURO SOLUCIÓN TOPICA 0,20%
D08AJ08 BENZETONIO CLORURO LOCIÓN 0,13%
BENZETONIO CLORURO +
D08AJ58 CREMA 0,08% + 0,1% + 20%
CLOROCRESOL+ DIÓXIDO DE TITANIO
BENZETONIO CLORURO +
D08AJ58 CROROCRESOL + CLORURO DE LOCIÓN 0,25% + 0,025% + 0,025%
CETILPIRIDINIO
D08AD BÓRICO ÁCIDO CREMA 2%
D08AD BÓRICO ÁCIDO CREMA 5%
D08AD BÓRICO ÁCIDO POLVO MEDICADO 2-5g
D08AD BÓRICO ÁCIDO POMADA 0,1 g
D08AD BÓRICO ÁCIDO + ÓXIDO DE ZINC CREMA 2% + 2%
BÓRICO ÁCIDO + KETOCONAZOL + ÓXIDO
D08AD POLVO 3,8% + 1% + 8%
DE ZINC
D08AJ04 CETRIMIDA LOCIÓN 3%
D08AJ04 CETRIMIDA LOCIÓN 15%
CETRIMIDA + ALCOHOL ISOPROPILICO LOCIÓN 0,5% + 70%
D08AC52 CETRIMIDA + ISOPROPANOL +
JABÓN 0,1% + 3% + 4%
GLUCONATO DE CLORHEXIDINA
D08AC52 CETRIMIDA + GLUCONATO DE
LOCIÓN 0,05% + 4%
CLORHEXIDINA
D08AC52 CETRIMIDA + GLUCONATO DE 15% + 1,56%
LOCIÓN
CLORHEXIDINA
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO CREMA 0,2%
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO CREMA 1%
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO GEL LUBRICANTE 0,05%
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO JABÓN 2%
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO LOCIÓN 0,2%
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO LOCIÓN 0,5%
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO POLVO TOPICO 0,5%
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO SOLUCIÓN TÓPICA 0,07%
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO SOLUCIÓN TÓPICA O,08%
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO SOLUCIÓN TÓPICA 0,45%
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO SOLUCIÓN TÓPICA 2%
JABÓN LÍQUIDO ANTISÉPTICO
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO 4 g / 100 mL
(SOLUCIÓN)
SOLUCIÓN TÓPICA (JABON
D08AC02 CLORHEXIDINA GLUCONATO 0,8%
LIQUIDO)
CLORHEXIDINA GLUCONATO
D08AC02 SOLUCIÓN TÓPICA 1%
EQUIVALENTE A CLORHEXIDINA
CLORHEXIDINA GLUCONATO + ALCOHOL
D08AC52 SOLUCIÓN TÓPICA 2% + 70%
ISOPROPÍLICO
CLORHEXIDINA GLUCONATO + ALCOHOL
D08AC52
ISOPROPÍLICO SOLUCIÓN TÓPICA 4% + 70%
CLORHEXIDINA GLUCONATO
D08AC52 EQUIVALENTE A SOLUCIÓN BUCOFARÍNGEA 0,2 g + 2 g / 100 mL
CLORHEXIDINA+BENZOCAINA
D08AC52 CLORHEXIDINA + CLOROBUTANOL LOCIÓN 0,12% + 0,1%
CLORHEXIDINA DIGLUCONATO + 2% + 63%
D08AC52 GEL
ISOPROPANOL
CLOROCRESOL + CETILPIRIDINIO
SOLUCIÓN BUCOFARÍNGEA 0,025 g + 0,025 g + 0,25 g / 100 mL
CLORURO + BENCETONIO CLORURO
COMPLEJO ÁCIDO YODHÍDRICO-YODO +
D08AG03 SOLUCIÓN TÓPICA 2,1 g + 1,08 g / 100 mL
ÁCIDO YODHÍDRICO
D08AE03 FENOL LOCIÓN 20,5%
Página 253
D02AF FENOL + RESORCINA + ÁCIDO SALICÍLICO TINTURA 2% + 3% + 3%
(5) El timol puede asociarse con: ácido salicílico, ácido bórico, ácido benzoico, mentol, guayacol, alcanfor, eucaliptol, esencia de
trementina,esencia de nuez, esencia de hojas de cedro.
13.1.7. Antivirales
13.1.7.0.N10 Se aceptan
Página 254
D06BB03 ACICLOVIR CREMA 5%
D06BB03 ACICLOVIR UNGÜENTO 5%
D06BB03 ACICLOVIR PEGILADO CREMA 9 g / 100 g
D06BB01 IDOXURIDINA LOCIÓN TOPICA 5%
D06BB10 IMIQUIMOD CREMA 5%
D06BB10 IMIQUIMOD CREMA 3,75%
D06BB06 PENCICLOVIR CREMA 1%
D06BB02 TROMANTADINA CLORHIDRATO CREMA 1%
13.1.8. Astringentes
13.1.8.0.N10 Se aceptan
Sales de aluminio
Sales de Zinc
13.1.9.0.N10 Se aceptan
Página 255
ALCANFOR + OLEORESINA CAPSICA +
D02AF99 LOCIÓN OLEOSA 5% + 5% + 15%
SALICILATO DE METILO
DIETILAMINA SALICILATO GEL 5%
EUCALIPTOL EN ASOCIACIÓN (7) CREMA 1%
EUCALIPTOL EN ASOCIACIÓN (7) LOCIÓN 1,50%
EUCALIPTOL POMADA 1,5% - 5%
EUCALIPTOL UNGÜENTO 1% - 5%
GOMENOL CREMA 2%
MENTOL CREMA (L-MENTOL) 0,2% - 10%
MENTOL GEL 10%
MENTOL GEL 3%
MENTOL GEL 3,50%
MENTOL SOLUCIÓN 10%
MENTOL LOCIÓN 0,50%
MENTOL POMADA 5%
MENTOL UNGÜENTO 2%
MENTOL + ALCANFOR LOCIÓN 0,5 g + 0,5 g / 100 mL
MENTOL + ALCANFOR UNGÜENTO 1,35 g + 9 g / 100 g
MENTOL + ALCANFOR UNGÜENTO 12 g + 4 g / 100 g
MENTOL + ALCANFOR UNGÜENTO TÓPICO (2 g + 3 g) / 100 g
D02AF99 MENTOL + METILO SALICILATO CREMA 10 g + 15 g / 100 g
D02AF99 MENTOL + METILO SALICILATO CREMA 9 g + 27 g / 100 g
D02AF99 MENTOL + METILO SALICILATO CREMA 10 g + 28 g / 100 g
D02AF99 MENTOL + METILO SALICILATO GEL TÓPICO 10 g + 28 g / 100 g
D02AF99 MENTOL + METILO SALICILATO LOCIÓN 4 g + 13 g / 100 mL
D02AF99 MENTOL + METILO SALICILATO UNGÜENTO 5 g + 15 g / 100 g
SISTEMA TRANSDÉRMICO
D02AF99 MENTOL + METILO SALICILATO
(PARCHE) 3% + 10%
D02AF99 MENTOL + METILO SALICILATO SOLUCIÓN TOPICA 1g + 12 g / 100 mL
METILO SALICILATO CREMA 6% - 30%
METILO SALICILATO UNGÜENTO 10%
D02AF99 METILO SALICILATO + CAPSAICINA GEL 10 g + 0,025 g / 100 g de gel
D02AF99 METILO SALICILATO + GUAYACOL UNGÜENTO TÓPICO 0,26% + 0,26%
METILO SALICILATO + YODO
D02AF99 PASTA 8 g + 4 g / 100 g
RESUBLIMADO
D11AX96 TREMENTINA EN ASOCIACIÓN (8) POMADA 3%
D11AX96 TREMENTINA EN ASOCIACIÓN (8) POMADA 4%
D11AX96 TREMENTINA EN ASOCIACIÓN (8) UNGÜENTO 2% - 12%
TROLAMINA SALICILATO CREMA 10%
(6) El alcanfor puede asociarse con: salicilato de metilo, timol, mentol, eucaliptol, guayacol y esencia de trementina.
(7) El eucaliptol puede asociarse con: alcanfor, mentol, timol, salicilato de metilo, guayacol y esencia de trementina.
(8) La trementina puede asociarse con: salicilato de metilo, eucaliptol, mentol, alcanfor y timol.
13.1.10 Corticosteroides
13.1.10.0.N10 Se aceptan
Página 256
D07AC09 BUDESONIDA CREMA 0,025%
D07AC09 BUDESONIDA LOCIÓN 0,025%
D07AC09 BUDESONIDA UNGUENTO 0,025%
D07AD01 CLOBETASOL PROPIONATO CREMA 0,05%
D07AD01 CLOBETASOL PROPIONATO LOCIÓN 0,05%
D07AD01 CLOBETASOL PROPIONATO UNGÜENTO 0,05%
D07AD01 CLOBETASOL PROPIONATO GEL 0,05%
D07AD01 CLOBETASOL PROPIONATO CHAMPÚ 0,05%
D07AD01 CLOBETASOL PROPIONATO ESPUMA 0,05%
D07AD01 CLOBETASOL PROPIONATO SOLUCIÓN TOPICA 0,05%
D07AB08 DESONIDA CREMA 0,05%
D07AB08 DESONIDA CREMA 0,1%
D07AB08 DESONIDA LOCIÓN 0,05%
D07AB08 DESONIDA LOCIÓN 0,1%
D07AB08 DESONIDA UNGÜENTO 0,05%
D07AB08 DESONIDA ESPUMA 0,05%
D07AB19 DEXAMETASONA CREMA 0,04%
DEXAMETASONA SODIO FOSFATO
D07AB19 CREMA 0,1%
EQUIVALENTE A DEXAMETASONA
D07AB19 DEXAMETASONA UNGÜENTO 0,05%
D07AC06 DIFLUCORTOLONA VALERATO CREMA 0,1%
D07AC04 FLUOCINOLONA ACETONIDO CHAMPÚ 0,01%
D07AC04 FLUOCINOLONA ACETONIDO CREMA 0,025%
D07AC04 FLUOCINOLONA ACETONIDO GEL 0,025%
D07AC05 FLUOCORTOLONA POMADA 0,09%
FLUOCORTOLONA PIVALATO +
D07AC05 FLUOCORTOLONA CAPROATO CREMA 0,25%
EQUIVALENTE A FLUOCORTOLONA
FLUOCORTOLONA PIVALATO +
D07AC05 FLUOCORTOLONA CAPROATO POMADA 0,25%
EQUIVALENTE A FLUOCORTOLONA
D07AB07 FLUPREDNIDENO ACETATO POMADA 0,1%
D07AC17 FLUTICASONA PROPIONATO CREMA 0,05%
D07AD02 HALCINONIDA UNGÜENTO 0,025%
D07XA01 HIDROCORTISONA CREMA 1%
D07XA01 HIDROCORTISONA CREMA 2 a 5%
D07XA01 HIDROCORTISONA GEL 10%
D07XA01 HIDROCORTISONA LOCIÓN 0,5%
D07XA01 HIDROCORTISONA LOCIÓN 1%
HIDROCORTISONA BUTIRATO
D07XA01 POMADA 0,1%
PROPIONATO
D07AC14 METILPREDNISOLONA ACEPONATO CREMA 0,1%
D07AC14 METILPREDNISOLONA ACEPONATO POMADA 0,1%
D07AC14 METILPREDNISOLONA ACEPONATO LOCIÓN 0,1%
D07AC14 METILPREDNISOLONA ACEPONATO LOCIÓN 0,1%
D07AC13 MOMETASONA FUROATO ESPUMA 0,10%
D07AC13 MOMETASONA FUROATO CREMA 0,1%
D07AC13 MOMETASONA FUROATO UNGÜENTO 0,1%
D07AC13 MOMETASONA FUROATO LOCIÓN 0,1%
D07AC18 PREDNICARBATO CREMA 0,25 g / 100 mg - 0,25%
D07AC18 PREDNICARBATO EMULGEL 0,1%
D07AB09 TRIAMCINOLONA ACETONIDO CREMA 0,01%
D07AB09 TRIAMCINOLONA ACETONIDO LOCIÓN 0,01%
Página 257
D07CC01 BETAMETASONA + NEOMICINA UNGÜENTO 0,1% + 0,35%
BETAMETASONA DIPROPIONATO + ÁCIDO
D07BC01 UNGÜENTO 0,064 g + 3 g / 100 g
SALICILICO
BETAMETASONA DIPROPIONATO
D07BC01 EQUIVALENTE A BETAMETASONA + LOCIÓN 0,05 g + 2 g / 100 g
ÁCIDO SALICILICO
BETAMETASONA VALERATO + FUSÍDICO
D07CC01 ÁCIDO HEMIHIDRATO EQUIVALENTE A CREMA 0,1% + 2%
ÁCIDO FUSÍDICO ANHIDRO
CLOBETASOL PROPIONATO + MINOXIDIL
D10AD51 LOCIÓN 0,1% + 5% + 0,025%
+ TRETINOÍNA
DESONIDA + CLIOQUINOL CREMA 0,1% + 3,0%
FUROATO DE MOMETASONA + ÁCIDO
LOCIÓN 0.1% + 1.5%
SALICÍLICO
D07CB03 FLUOROMETOLONA + GENTAMICINA POMADA 0,1% + 0,3%
13.1.10.0.N30 No se aceptan las asociaciones de corticosteroides tópicos entre sí, porque no hay ventajas terapéuticas.
13.1.11.0.N10 Se aceptan:
Urea
Zinc estearato
Zinc sulfato
Zinc óxido
Titanio
Página 258
D02AB ZINC ÓXIDO UNGÜENTO 40 g / 100 g - 40%
D02AB OXIDO DE ZINC UNGÜENTO 25 g / 100 g
UREA ESPUMA TÓPICA 20 g / 100 g
D02AB ZINC OXIDO + ICTAMOL (ICTIOL) UNGÜENTO 40% + 1%
D02AB ZINC ÓXIDO + OXIDO DE HIERRO (III) SUSPENSIÓN TÓPICA 16 g + 23,25 mg / 100 mL
TITANIO DIÓXIDO + ZINC ÓXIDO +
D10AD51 POMADA 8g + 18,5g + 0,15g / 100 g
VITAMINA A PALMITATO
TITANIO DIÓXIDO + ZINC ÓXIDO +
D10AD51 POMADA 8% + 18,5% + 0,15%
TRETINOÍNA
13.1.12.0.N10 Se aceptan las siguientes enzimas proteolíticas, solas o asociadas con heparinoides para uso tópico:
Colagenasa
Desoxirribonucleasa
Enzimas derivadas del bacilo subtilis
Fibrinolisina
Hialuronidasa
Quimiotripsina
Tripsina
Papaína
13.1.13.0.N10 Se aceptan
13.1.14. Queratolíticos
Página 259
13.1.14.0.N10 Se aceptan:
Página 260
D10AX30 RESORCINOL + AZUFRE CREMA 2% + 8%
RESORCINOL +ÁCIDO BENZOICO + ÁCIDO
D10AX30 CREMA 3% + 5% + 5%
BÓRICO
D10AX30 RESORCINOL + ÁCIDO SALICÍLICO LOCIÓN 3% + 3%
RESORCINA + ÁCIDO SALICILICO + FENOL
D10AX30 TINTURA TÓPICA 3 g + 3 g + 2 g / 100 mL
CRISTALIZADO
RESORCINOL +ÁCIDO LÁCTICO + ÁCIDO
D10AX30 SOLUCIÓN 2,22% + 14,8% + 14,8% + 2%
SALICÍLICO + ÁCIDO ACÉTICO
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO APOSITO 0,0401 g
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO PARCHE 0,57 g
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO CREMA 10%
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO CREMA 2%
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO CREMA 2,50%
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO CREMA 5%
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO GEL 27%
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO LOCIÓN 14,80%
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO LOCIÓN 26% + ácido láctico 15%
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO LOCIÓN 3%
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO UNGÜENTO 53%
D01AE12 SALICÍLICO ÁCIDO SOLUCIÓN TOPICA 20 g / 100 g
D10AB02 SALICÍLICO ÁCIDO + AZUFRE JABÓN 1,5% + 1,5%
D02AF SALICILICO ÁCIDO + LÁCTICO ÁCIDO LOCIÓN 16% + 16%
D02AF SALICILICO ÁCIDO + LÁCTICO ÁCIDO SOLUCIÓN TÓPICA 16,7 g + 16,7 g / 100 mL
D02AF SALICILICO ÁCIDO + LÁCTICO ÁCIDO SOLUCIÓN TÓPICA 18% + 4,5%
D02AF SALICILICO ÁCIDO + LÁCTICO ÁCIDO SOLUCIÓN TÓPICA 26g + 15g / 100 mL
D02AF SALICILICO ÁCIDO + LÁCTICO ÁCIDO SOLUCIÓN TÓPICA 20% + 5%
SALICÍLICO ÁCIDO + ÁCIDO LÁCTICO +
D02AF LOCIÓN 20% + 5% + 2%
POLIDOCANOL
D11AC03 SELENIO SULFURO LOCIÓN 2,50%
D11AC08 SULFURO DE SODIO LOCIÓN 0,90%
D11AC08 SULFURO DE SODIO CHAMPÚ 2,50%
D05AX05 TAZAROTENO CREMA 0,10%
D05AX05 TAZAROTENO GEL 0,10%
D05AX05 TAZAROTENO GEL 0,05%
D05AX05 TAZAROTENO CREMA 0,05%
D10AD01 TRETINOÍNA CREMA 0,05%
D10AD01 TRETINOÍNA GEL 0,05%
D10AD01 TRETINOÍNA CREMA 0,025%
D10AD01 TRETINOÍNA GEL 0,025%
D10AD01 TRETINOÍNA CREMA 0,10%
D10AD01 TRETINOÍNA LOCIÓN 0,03%
TRICLOROACÉTICO ÁCIDO LOCIÓN 85%
D10AD51 TRETINOÍNA + CLINDAMICINA GEL 0,025% + 1%
D10AD51 TRETINOÍNA + ERITROMICINA GEL 0,025% + 4%
D02AB93 ZINC ÓXIDO + ALANTOINA CREMA 5% + 0,5%
D02AB93 ZINC ÓXIDO + ALANTOINA CREMA 12% + 1%
13.1.15. Queratoplásticos
13.1.15.0.N10 Se aceptan:
Página 261
D05AX02 CALCIPOTRIOL LOCIÓN 5 mg / 100 mL
D05AX02 CALCIPOTRIOL UNGÜENTO 5 mg / 100 g
D05AX52 CALCIPOTRIOL + BETAMETASONA UNGÜENTO 5 mg / 100 g + 50 mg / 100 g
D05AX52 CALCIPOTRIOL (HIDRATO) +
GEL 50 µg + 0,5 mg / g
BETAMETASONA (DIPROPIONATO)
D03AX92 ICTAMOL + ÓXIDO DE ZINC POMADA 1,5% + 15%
D03AX92 ICTAMOL + ÓXIDO DE ZINC POMADA 1% + 20%
D05AX04 TACALCITOL MONOHIIDRATO UNGÜENTO
0,4 mg / 100 g
EQUIVALENTE A TACALCITOL ANHIDRO
13.1.16. Varios
13.1.16.0.N10 Se aceptan:
EFLORNITINA CLORHIDRATO
D11AX16 CREMA 150 mg / g (15%)
MONOHIDRATO
EFLORNITINA CLORHIDRATO
D11AX16 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A CREMA 11,50 g / 100 g
EFLORNITINA
EXTRACTO CEPAE + HEPARINA SÓDICA + 10,0 g + 0,04 g (5000 UI) + 1,0 g / 100
D11AX GEL TÓPICO
ALANTOÍNA g
FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO
D06BA51 HUMANO RECOMBINANTE (FCE HUM- CREMA 0,001% + 1%
REC) + SULFADIACINA DE PLATA
FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO
GEL 150 mcg / g
HUMANO RECOMBINANTE
FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO
GEL 7,5 g / 15 g
HUMANO RECOMBINANTE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 75 μg / Vial
HUMANO RECOMBINANTE
INYECTABLE
D03BA91 FIBRINOLISINA UNGÜENTO 100 unidades/ 100 g
FIBRINOLISINA +
B06AA02 UNGÜENTO 100 LU + 66,660 Unidades/ 100 g
DESOXIRRIBONUCLEASA
FINASTERIDE TABLETA 1 mg
L01BC02 FLUOROURACILO CREMA 2,50%
L01BC02 5-FLUOROURACILO GEL 5%
L01BC02 FLUOROURACILO CREMA 5%
L01BC02 FLUOROURACILO UNGÜENTO 5%
C05BA03 HEPARINA SODICA GEL 100000 UI / 100 g
LÁCTICO ÁCIDO SOLUCIÓN TÓPICA 12%
LÁCTICO ÁCIDO SOLUCIÓN TÓPICA 15%
LÁCTICO ÁCIDO SOLUCIÓN TÓPICA 5%
LÁCTICO ÁCIDO + LACTOSUERO SOLUCIÓN TÓPICA 1% + 0,9%
METIL 5-AMINOLEVULINATO
L01XD03 CLORHIDRATO EQUIVALENTE A METIL 5- CREMA 16%
AMINOLEVULINATO
D11AX01 MINOXIDIL GEL 2%
D11AX01 MINOXIDIL GEL 5%
D11AX01 MINOXIDIL LOCIÓN 2%
D11AX01 MINOXIDIL LOCIÓN 5%
Página 262
D11AX01 MINOXIDIL LOCIÓN 2%
D11AX01 MINOXIDIL CREMA 2%
D11AX01 MINOXIDIL ESPUMA TÓPICA EN AEROSOL 5g / 100
D10AD51 MINOXIDIL + TRETINOÍNA LOCIÓN 5% + 0,025%
PLATA NITRATO BARRA PARA APLICACIÓN TOPICA 75%
C05BA04 PENTOSAN POLISULFATO DE SODIO GEL 1,5g / 100 g (1,5%)
D11AH02 PIMECROLIMUS CREMA 1%
D11AH01 TACROLIMUS UNGÜENTO 0,10%
D11AH01 TACROLIMUS UNGÜENTO 0,03%
L04AC05 USTEKINUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE 45 mg / Vial (0,5 mL)
L04AC05 USTEKINUMAB SOLUCIÓN INYECTABLE 90 mg / Vial (1 mL)
13.1.16.0.N20 Se acepta la asociación de betacaroteno más cantaxantina con la indicación de útil en la fotosensibilidad ocasionada por
porfirias.
13.1.16.0.N30 No se acepta el alcohol pantotenílico y sus derivados con la indicación de regenerador epitelial, porque no se ha demostrado
su eficacia para tal fin.
13.1.16.0.N40 Se acepta Lacto suero más ácido láctico para tratamiento y protección en caso de alergias, dermatosis cutánea y
mucocutánea de vagina y vaginitis.
13.2.1. Dentífricos
13.2.1.0.N10 Las pastas dentífricas y los enjuagues bucales se registrarán como medicamentos, cuando contengan sales de flúor que
superen las 1500 ppm o triclosán por encima de 1210 ppm.
13.2.1.0.N20 Se aceptan
No se aceptan las sales de flúor asociadas a vitaminas o productos multivitamínicos por no existir justificación farmacológica.
13.2.1.0.N40
Página 263
13.2.1.0.N50 Se acepta la asociación de:
13.2.2.0.N10 Se aceptan:
Página 264
METILROSANILINA CLORURO (VIOLETA
D01AE02 SOLUCIÓN TÓPICA 2%
DE GENCIANA)
A01AB02 PERÓXIDO DE HIDROGENO SOLUCIÓN TÓPICA 1,50%
A01AB02 PERÓXIDO DE HIDROGENO SOLUCIÓN TÓPICA 3,60%
A01AB11 SODIO BICARBONATO CREMA DENTAL 20%
A01AB11 SODIO BICARBONATO ENJUAGUE BUCAL 0,50%
A01AB11 SODIO BORATO SOLUCIÓN BUCAL 0,50%
A01AB15 TIBEZONIO YODURO TABLETA 5 mg
A01AD97 TIMOL SOLUCIÓN BUCAL 0,06%
A01AD97 TIMOL SOLUCIÓN BUCAL 64 mg 0,064%
R02AA15 YODO-POLIVINILPIRROLIDONA SOLUCIÓN BUCOFARINGEA 8%
ZINC CLORURO GEL BUCAL 0,11%
13.2.2.0.N20 Se aceptan los principios activos permitidos como anestésicos de superficie para el tratamiento sintomático de irritaciones
bucofaríngeas.
13.2.2.0.N30 No se aceptan:
* Bismuto o sus sales para infecciones de la garganta, por estar ventajosamente sustituidos para este uso.
No se aceptan los antibióticos de uso tópico para el tratamiento de afecciones bucofaríngeas, porque no se alcanzan
concentraciones efectivas en el tejido y pueden crearse fenómenos de resistencia y/o hipersensibilidad.
13.2.2.0.N40
No se aceptan los anestésicos de superficie asociados con antimicrobianos, excepto las sales de amonio cuaternario para el
13.2.2.0N50 tratamiento de afecciones bucales, por no conseguirse la concentración adecuada del antiinfeccioso y porque pueden
enmascarar la evolución clínica de la enfermedad.
13.2.2.0.N60
No se acepta la asociación de antisépticos bucofaríngeos con antihistamínicos, por no existir justificación farmacológica.
13.2.3. Otros
13.2.3.0.N10 Se acepta como inhibidor de metaloproteinasa con la única indicación de coadyuvante en enfermedad periodontal
Página 265
CAPSULA CON MICROGRANULOS
J01AA02 DOXICICLINA MONOHIDRATO 40 mg
DE LIBERACIÓN PROLONGADA
13.3.1. Antimicóticos
13.3.1.0.N10 Se aceptan:
13.3.1.0.N20 No se acepta el ácido undecilénico y sus sales, por ser inadecuados para esta vía de administración.
13.3.1.0.N30 No se aceptan preparados con sulfonamidas para uso vaginal, por su potencialidad sensibilizante.
Página 266
13.3.1.0.N40 Se acepta las siguientes asociaciones:
Página 267
13.3.2. Antiparasitarios
13.3.2.0.N10 Se aceptan:
13.3.3. Antisépticos
13.3.3.0.N10 Se aceptan:
13.3.5 Hormonas
13.3.5.0.N10 Se aceptan:
Página 268
G03CA04 ESTRIOL GEL VAGINAL 50 μg / g
13.3.6. Otros
13.3.6.0.N10 Se aceptan:
CULTIVO LIOFILIZADO DE
LACTOBACILLUS CASEI VARIEDAD 341 mg (Con un titulo minimo de 1 X10
CÁPSULA VAGINAL
Rhamnosus döderleini CON UN TÍTULO 7
celulas / g)
MÍNIMO DE 1X109 CÉLULAS POR GRAMO
Lactobacillus rhamnosus GR-1® + 180 mg (5.0 X 109 CFU. Es una
CÁPSULA ORAL
Lactobacillus reuteri RC-14® proporción de 50:50 de cada cepa)
Lactobacillus rhamnosus GR-1® + 180 mg (5.0 X 109 CFU. Es una
TABLETA VAGINAL
Lactobacillus reuteri RC-14® proporción de 50:50 de cada cepa)
NONOXINOL GEL 8%
NONOXINOL ÓVULO VAGINAL 168 mg
NONOXINOL UNGÜENTO 2 mg / 100 g - 2%
G01AX03 POLICRESULENO SOLUCIÓN VAGINAL 40,75 g / 100 mL
G01AX03 POLICRESULENO ÓVULOS 90 mg
G01AX03 POLICRESULENO GEL VAGINAL 1,8 g / 100 g
G01AX03 POLICRESULENO CREMA VAGINAL 1,8 g / 100 g
13.3.6.0.N20
Se acepta la asociación de lactosuero y ácido láctico en protección vulvar y/o vaginal en forma de duchas.
Página 269
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
14. RADIOISÓTOPOS
14.0.0.0.N10
La Comisión Revisora en coordinación con el Instituto Colombiano de Geología y Minería INGEOMINAS, dando cumplimiento a la reglamentación
establecida por el Decreto 70 de 2001 del Ministerio de Minas y Energia y Decreto 677 de 1995 del Ministerio de Salud, estudiará cada caso que se
presente para registro.
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
15.1.0.0.N10 Se aceptan
Página 271
M01BX TIOCOLCHICOSIDO + ACETAMINOFÉN TABLETA 4 mg +325 mg
M01BX TIOCOLCHICÓSIDO + DEXIBUPROFENO TABLETA 4 mg + 200 mg
M01BX TIOCOLCHICÓSIDO + DEXIBUPROFENO TABLETA 4mg + 300 mg
M01BX TIOCOLCHICÓSIDO + DEXIBUPROFENO TABLETA 8 mg + 300 mg
M01BX TIOCOLCHICOSIDO + IBUPROFENO TABLETA 4 mg + 400 mg
M01BX TIOCOLCHICOSIDO + IBUPROFENO TABLETA 4 mg + 600 mg
M01BX TIOCOLCHICÓSIDO + IBUPROFENO TABLETA 8 mg + 600 mg
M01BX TIOCOLCHICOSIDO + IBUPROFENO CÁPSULA BLANDA 4 mg + 400 mg
CÁPSULA DURA CON CONTENIDO
M01BX TIOCOLCHICOSIDO + IBUPROFENO 4mg + 400 mg
LIQUIDO
TIOCOLCHICÓSIDO + NAPROXENO
M01BX TABLETA 4 mg + 250 mg
SÓDICO EQUIVALENTE A NAPROXENO
CÁPSULA DURA CON CONTENIDO
TIOCOLCHICÓSIDO + NAPROXENO 4 mg + 250 mg
LIQUIDO
15.2.0.0.N10 Se aceptan
Página 272
M03AB01 SUXAMETONIO CLORURO SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg / 2 mL
M03CA01 DANTROLENO CÁPSULA DURA 25 mg
M03CA01 DANTROLENO CÁPSULA DURA 50 mg
POLVO PARA RECONSTITUIR A
M03CA01 DANTROLENO SÓDICO 20 mg / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
M03AC01 PANCURONIO BROMURO SOLUCIÓN INYECTABLE 4 mg / 2 mL
M03AC09 ROCURONIO BROMURO SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / 10 mL
M03AC09 ROCURONIO BROMURO SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / 10 mL
M03AB01 SUCCINILCOLINA CLORURO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / 1 mL -
M03AB01 SUCCINILCOLINA CLORURO SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg / ampolla (10 mL)
POLVO PARA RECONSTIUIR A
M03AB01 SUCCINILCOLINA CLORURO 100 mg / mL - Vial (10 mL)
SOLUCIÓN INYECTABLE
M03AB01 SUCCINILCOLINA CLORURO SOLUCIÓN INYECTABLE 1 g / Vial (10 mL)
M03AA02 D-TUBOCURARINA SOLUCIÓN INYECTABLE 3 mg / 1 mL (Vial) - 0,3%
M03AC03 VECURONIO BROMURO SOLUCIÓN INYECTABLE 4 mg / mL
POLVO PARA RECONSTITUIR A
M03AC03 VECURONIO BROMURO 10 mg / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
M03AC03 VECURONIO BROMURO 4 mg / Vial (2 mL)
SOLUCIÓN INYECTABLE
15.3.0.0.N10 Se aceptan
Página 273
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
16. RESPIRATORIO
16.1. ANTITUSIGENOS
16.1.0.0.N10 Se aceptan
L-CLOPERASTINA FENDIZOATO
R05DB21 EQUIVALENTE A CLOPERASTINA JARABE 0,2g / 100 mL
CLORHIDRATO
L-CLOPERASTINA FENDIZOATO
R05DB21 EQUIVALENTE A L- CLOPERASTINA SUSPENSIÓN ORAL 0,4 g / 100 mL
CLORHIDRATO
CODEINA-POLI(ESTIRENO DIVINILBENCENO)
R05DA04 CÁPSULA DURA 30 mg
SULFONATO EQUIVALENTE A CODEÍNA
CODEINA-POLI(ESTIRENO- DIVINILBENCENO)
R05DA04 JARABE 0,2 g / 100 mL
SULFONATO EQUIVALENTE A CODEÍNA
DIHIDROCODEÍNA TARTRATO
R05DA JARABE 0,242 g / 100 mL
(DIHIDROCODEÍNA BITARTRATO)
DIHIDROCODEINA TARTRATO
R05DA JARABE 0,24 g / 100 mL
(HIDROCODEINA BITARTRATO)
DIHIDROCODEINA TARTRATO
R05DA TABLETA 30 mg
(HIDROCODEINA BITARTRATO)
DIHIDROCODEÍNA BITARTRATO
R05DA SOLUCIÓN ORAL 1,36 g / 100 mL
(HIDROCODEINA BITARTRATO)
DIHIDROCODEÍNA TARTRATO
R05DA SOLUCIÓN ORAL 2,42 mg / mL
(DIHIDROCODEÍNA BITARTRATO)
RESINATO DE DIHIDROCODEINA
R05DA EQUIVALENTE A DIHIDROCODEÍNA BASE + CÁPSULA DURA 20 mg + 5 mg
DIHIDROCODEINA BITARTRATO
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO
R05DA09 LÁMINA ORAL 5,5 mg
EQUIVALENTE A DEXTROMETORFANO BASE
Página 274
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO
R05DA09 LÁMINA ORAL 11 mg
EQUIVALENTE A DEXTROMETORFANO BASE
R05FA01
DIHIDROCODEINA BITARTRATO+
JARABE 0,16 mg + 0,08 g / 100 mL
BROMHEXINA CLORHIDRATO
R05FA01
DIHIDROCODEINA BITARTRATO +
JARABE 0,242 g + 0,05 g / 100 mL
BROMHEXINA CLORHIDRATO
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
R05FB02 JARABE 0,3 g + 2 g / 100 mL
AMONIO CLORURO
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
R05FB02 JARABE 0,16 g + 1,6 g / 100 mL
AMONIO CLORURO
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
R05FB02 SOLUCIÓN ORAL 0,3 g + 1,8 g / 100 mL
AMONIO CLORURO
R05FB01
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 150 mg + 40 mg / 100 mL
BROMHEXINA CLORHIDRATO
R05FB01
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 300 mg + 80 mg / 100 mL
BROMHEXINA CLORHIDRATO
R05FA02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 100 mg + 40 mg / 100 mL
CARBINOXAMINA MALEATO
R05FA02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 250 mg + 20 mg / 100 mL
CLORFENITRAMINA MALEATO
R05FA02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,2 g + 0,02 g / 100 mL
CLORFENIRAMINA MALEATO
Página 275
R05FA02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,1341 g + 0,0268 g / 100 mL
CLORFENIRAMINA MALEATO
R05FA02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 150 mg + 40 mg / 100 mL
CLORFENIRAMINA MALEATO
R06AA52
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,3 g + 0,25 g / 100 mL
DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO
R06AA59
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,1 g + 0,06 g / 100 mL
DOXILAMINA SUCCINATO
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
R05FB02 CÁPSULA BLANDA 10 mg + 200 mg
GUAYACOLATO DE GLICERILO
R05FB02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,08 g + 2 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO
R05FB02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,1 g + 0,9 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO
R05FB02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,2 g + 1 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO
R05FB02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,2 g + 2 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO
R05FB02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,3 g + 2 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO
R05FB02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
SOLUCIÓN ORAL 0,2 g + 3 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO
R05FB02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
SOLUCIÓN ORAL 0,3 g + 2 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO
R05FB02
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
SOLUCIÓN ORAL 0,5 g + 2 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,1g + 2g /100mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,2 g + 0,033 g / 100 mL
OXOMEMAZINA BASE
R05DA
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,15 g + 0,125 g / 100 mL
PROMETAZINA CLORHIDRATO
R05DA
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
0,2 mg + 0,1 mg + 36 mg / 100
CLENBUTEROL CLORHIDRATO + CETIRIZINA JARABE
mL
DICLORHIDRATO
R05DA
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
400 mg + 0,2 mg + 36 mg / 100
CLENBUTEROL CLORHIDRATO + CETIRIZINA JARABE
mL
DICLORHIDRATO
R05DA
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
200 mg + 40 mg + 48 mg / 100
CLORFENIRAMINA MALEATO + SALBUTAMOL JARABE
mL
SULFATO
R03DA54
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 0,1 g + 0,9 g + 0,45 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO + TEOFILINA
Página 276
R03DA54
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
JARABE 200 mg + 2 g + 1 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERILO + TEOFILINA
R05DA
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO + N-
JARABE 0,15 g + 1 g / 100 mL
ACETILCISTEINA
R05DA
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO + N-
JARABE 0,3 g + 2 g / 100 mL
ACETILCISTEINA
En las etiquetas y empaques de los productos a base de la asociación de antitusígeno más expectorante, deberá aparecer la
16.1.0.0.N40
siguiente advertencia: «No debe usarse en menores de dos años».
16.1.0.0.N50 No se acepta la asociación de antitusígenos entre sí, porque no existe justificación farmacológica ni terapéutica.
16.1.0.0.N70 No se aceptan asociaciones de antitusígenos con vitamina C, por no existir justificación farmacológica.
16.2 BRONCODILATADORES
16.2.0.0.N10 Se aceptan
ACEBROFIBILINA (TEOFILINATO DE
R05CB06 CÁPSULA DURA 100 mg
AMBROXOL)
ACEBROFIBILINA (TEOFILINATO DE
R05CB06 GEL PARA ADMINISTRACIÓN ORAL 5 mg / mL
AMBROXOL)
ACEBROFIBILINA (TEOFILINATO DE
R05CB06 JARABE 1 g / 100 mL
AMBROXOL)
R03DA05 AMINOFILINA (TEOFILINA + ETILENDIAMINA) SOLUCIÓN INYECTABLE 240 mg / Ampolla (10 mL)
R03DA05 AMINOFILINA (TEOFILINA + ETILENDIAMINA) SOLUCIÓN INYECTABLE 250 mg / Ampolla (10 mL)
Página 277
R03DA05 AMINOFILINA (TEOFILINA-ETILENDIAMINA) TABLETA 100 mg
Página 278
INDACATEROL MALEATO EQUIVALENTE A POLVO PARA INHALACIÓN
R03AC18 150 μg
INDACATEROL (CÁPSULA DURA)
Página 279
SALBUTAMOL SULFATO EQUIVALENTE A
R03AC02 SOLUCIÓN PARA NEBULIZACIÓN 0,5 g / 100 mL
SALBUTAMOL BASE
SALMETEROL XINAFOATO
SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN
R03AC12 (HIDROXINAFTOATO) EQUVILANTE A 25 µg / Inhalación
(AEROSOL)
SALMETEROL
SALMETEROL XINAFOATO
R03AC12 (HIDROXINAFTOATO) EQUVILANTE A POLVO PARA INHALACIÓN 25 µg / Inhalación
SALMETEROL
SALMETEROL XINAFOATO
R03AC12 (HIDROXINAFTOATO) EQUVILANTE A POLVO PARA INHALACIÓN 50 µg / Inhalación
SALMETEROL
TABLETA DE LIBERACIÓN
R03DA04 TEOFILINA 100 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
R03DA04 TEOFILINA 200 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
R03DA04 TEOFILINA 300 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
R03DA04 TEOFILINA 600 mg
PROLONGADA
Página 280
R03AC03 TERBUTALINA SULFATO SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN 0,5 mg / Inhalación
TABLETA DE LIBERACIÓN
R03CC03 TERBUTALINA SULFATO 5 mg
SOSTENIDA
16.2.0.0.N20 No se acepta la epinefrina como broncodilatador en asociaciones, porque su uso para esta indicación requiere manejo
individual.
16.2.0.0.N30 No se acepta la indicación de broncodilatador para la fenilefrina. por su ineficacia. ni para la fenilpropanolamina. por estar
ventajosamente sustituida.
Página 281
CLENBUTEROL CLORHIDRATO + AMBROXOL
R05CB10 JARABE 0,1 mg + 0,15 g / 100 mL
CLORHIDRATO
16.2.0.0.N50 No se aceptan asociaciones de broncodilatadores entre sí, con mecanismo de acción igual, por cuanto su balance riesgo-
beneficio es desfavorable.
No se aceptan asociaciones de broncodilatadores
16.2.0.0.N60 con:
* Analépticos, porque no hay justificación
terapéutica.
* Procaína, por no haberse comprobado su
utilidad.
Página 282
* Tripsina y quimotripsina, en productos destinados al tratamiento del asma bronquial, por no haber sido comprobada la
utilidad de esta asociación
* Sedantes-hipnóticos, paraestos
porque los fines señalados.
requieren
dosificación individual.
BROMURO DE GLICOPIRRONIO
EQUIVALENTES A GLICOPIRRONIO +
SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN (7,2 µg + 4.8 µg)/Dosis
FORMOTEROL FUMARATO DIHIDRATO
EQUIVALENTES A FORMOTEROL FUMARATO
UMECLIDINIO (EQUIVALENTE A 65
MICROGRAMOS DE BROMURO DE POLVO PARA INHALACIÓN 55 µg + 22 µg / Inhalación
UMECLIDINIO) + VILANTEROL
Página 283
Ipratropio Bromuro monohidratro equivalente a bromuro de ipratropio anhidro
16.3. CORTICOIDES
16.3.0.0.N10 Se aceptan:
Página 284
SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN
CICLESONIDA 160 µg / Inhalación
R03BA08 (AEROSOL)
SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN 200 µg / Inhalación equivale a
CICLESONIDA
R03BA08 (AEROSOL) 160µg por fuera del disparador)
16.3.0.0.N20 Se acepta la asociación de un estimulante b-2 adrenergico con un corticosteroide en preparaciones de inhaladores para el
manejo del asma bronquial o EPOC previa evaluación.
Página 285
FORMOTEROL FUMARATO DIHIDRATO +
R03AK07 POLVO PARA INHALACIÓN 9 µg + 320 µg / Inhalación
BUDESONIDA
Página 286
VILANTEROL TRIFENATO EQUIVALENTE A 22 µg + 92 µg / Inhalación - 25
POLVO PARA INHALACIÓN
VILANTEROL + FLUTICASONA FUROATO µg + 100 µg / Inhalación
Página 287
16.4. EXPECTORANTES
16.4.0.0.N10 Se aceptan
TABLETA DE LIBERACION
R05CA03 GLICERIL GUAYACOLATO (GUAIFENESINA) 600 mg
PROLONGADA
GUAYACOLSULFONATO DE POTASIO+
R05CA10 JARABE 2 g + 3 g / 100 mL
AMONIO CLORURO
16.4.0.0.N30 No se aceptan expectorantes por vía parenteral porque no hay justificación terapéutica.
Página 288
16.5. MUCOLÍTICOS
16.5.0.0.N10 Se aceptan
Página 289
R05CB06 AMBROXOL CLORHIDRATO TABLETA MASTICABLE 15 mg
Página 290
CARBOCISTEINA LISINATO MONOHIDRATO GRANULADO PARA RECONSTITUIR
R05CB03 2,7 g / Sobre de 5 g
EQUIVALENTE A CARBOCISTEINA LISINATO A SUSPENSIÓN ORAL
BROMHEXINA CLORHIDRATO+
R05CB10 JARABE 0,080 g + 1,2 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERIL
BROMHEXINA CLORHIDRATO+
R05CB10 JARABE 0,080 g + 2 g / 100 mL
GUAYACOLATO DE GLICERIL
CARBOCISTEINA + GUAYACOLATO DE
R05CB10 JARABE 3 g + 2 g / 100 mL
GLICERILO
GUAIFENESINA + BROMHEXINA
JARABE (2000mg + 80mg)/100mL
CLORHIDRATO
Página 291
16.5.0.0.N40 No se acepta la asociación de un expectorante o un mucolítico con antimicrobianos, porque:
* Los antimicrobianos requieren selección y manejo individual.
* Estas asociaciones no ofrecen ventajas terapéuticas e incrementan los riesgos de toxicidad.
16.5.0.0.N50
No se acepta la asociación de expectorantes o mucolíticos más antihistamínicos, por carecer de ventajas terapéuticas.
16.5.0.0.N60 No se acepta la asociación de expectorantes o mucolíticos con vitaminas, por no existir justificación terapéutica ni
farmacológica.
No se acepta la asociación de expectorantes o mucolíticos con analgésicos y/o estimulantes del S.N.C y/o
16.5.0.0.N70
descongestionantes nasales por no existir justificación terapéutica.
ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) +
R05X CÁPSULA BLANDA 250 mg +5 mg
FENILEFRINA CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X TABLETA 500 mg + 10 mg
CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) +
R05X TABLETA 500 mg + 5 mg
FENILEFRINA CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) +
R05X TABLETA RECUBIERTA 500 mg + 6 mg
FENILEFRINA CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) +
R05X TABLETA 325 mg + 5mg
FENILEFRINA CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA GRANULADO (500mg +10mg + 4mg)/sobre
MALEATO
Página 292
FENILEFRINA CLORHIDRATO + CETIRIZINA
R05X JARABE 10 mg + 5 mg / 5 mL
DICLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + CETIRIZINA CÁPSULA 500 mg + 10 mg + 5 mg
DICLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
CLORHIDRATO + CETIRIZINA POLVO PARA RECONSTITUIR A
R05X 500 mg + 10 mg + 5 mg
DICLORHIDRATO (EQUIVALENTE A SOLUCION ORAL
CETIRIZINA)
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + CETIRIZINA JARABE 3 g + 0,1 g + 0,05 g / 100 mL
DICLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + CETIRIZINA JARABE 6,5 g + 0,1 g + 0,05 g / 100 mL
DICLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + CETIRIZINA TABLETA 500 mg + 10 mg + 5 mg
DICLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + CETIRIZINA TABLETA 500 mg + 5 mg + 5 mg
DICLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + CETIRIZINA CÁPSULA 500 mg + 10 mg + 5 mg + 30 mg
DICLORHIDRATO + CAFEINA
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + CETIRIZINA CÁPSULA BLANDA 500 mg + 10 mg + 5 mg + 30 mg
DICLORHIDRATO + CAFEINA
ACETAMINOFÉN + DICLORHIDRATO DE
LEVOCETIRIZINA + CLORHIDRATO DE POLVO PARA RECONSTITUIR A 500 mg + 2,5 mg + 20 mg + 20
FENILEFRINA + DEXTROMETORFANO SOLUCIÓN mg
BROMHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
CLORHIDRATO + DIFENHIDRAMINA POLVO PARA RECONSTITUIR A 500 mg + 10 mg + 25 mg + 20
CLORHIDRATO + DEXTROMETORFANO SOLUCIÓN mg
BROMHIDRATO
IBUPROFENO + DEXTROMETORFANO +
CÁPSULA BLANDA (LÍQUIDA) 400mg + 30mg + 10mg + 4mg
FENILEFRINA + CLORFENIRAMINA
Página 293
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X CÁPSULAS 15 mg + 2,5 mg
LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X CÁPSULAS 15 mg + 5 mg
LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X CÁPSULAS 20 mg + 2,5 mg
LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X JARABE 100 mg + 50 mg / 100 mL
LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X JARABE 200 mg + 50 mg / 100 mL
LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO
IBUPROFENO + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO+ LEVOCETIRIZINA CÁPSULA DURA 400 mg + 10 mg + 2,5 mg
DICLORHIDRATO
IBUPROFENO + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO+ LEVOCETIRIZINA CÁPSULA DURA 200mg + 20 mg + 5 mg
DICLORHIDRATO
IBUPROFENO + FENILEFRINA +
400 mg + 10 mg + 2,5 mg + 15
R05X LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO + CÁPSULA BLANDA
mg
DEXTROMETORFANO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X JARABE 50 mg + 20 mg / 100 mL
CLORFENIRAMINA MALEATO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X TABLETA RECUBIERTA 20 mg + 4 mg
CLORFENIRAMINA MALEATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA CÁPSULA 250 mg + 5 mg + 2 mg
MALEATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA CÁPSULA 500 mg + 5 mg + 2 mg
MALEATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA CÁPSULA 500 mg + 10 mg + 2 mg
MALEATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA JARABE 3 g + 50 mg + 5 mg / 100 mL
MALEATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA JARABE 3 g + 50 mg + 25 mg / 100 mL
MALEATO
Página 294
ACETAMINOFEN + FENILEFRINA
JARABE (6,5g + 0,1g + 0,05g) /100ml
CLORHIDRATO + LORATADINA
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
POLVO GRANULADO PARA
R05X CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA 500 mg + 10 mg + 2 mg / Sobre
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL
MALEATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA SOLUCIÓN ORAL 3,0 g + 0,1 g + 0,05 g / 100 mL
MALEATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA TABLETA MASTICABLE 100 mg + 1,25 mg + 0,25 mg
MALEATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO+ CLORFENIRAMINA MALEATO CÁPSULA 250 mg + 5 mg + 2 mg + 10 mg
+ DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA
R05X CAPSULA BLANDA 325mg + 5mg + 2 mg + 10mg
MALEATO + DEXTROMETORFANO
HIDROBROMURO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
CLORHIDRATO + CLORFENIRAMINA
R05X TABLETA 500 mg + 5 mg + 2 mg + 15 mg
MALEATO + DEXTROMETORFANO
HIDROBROMURO
ACETAMINOFÉN + DESLORATADINA +
GRANULADO PARA RECONSTITUIR 500 mg + 2,5 mg + 20 mg + 30
R05X FENILEFRINA CLORHIDRATO + CAFEÍNA
A SOLUCIÓN ORAL mg / Sobre
ANHIDRA
Página 295
IBUPROFENO + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO+ DEXCLORFENIRAMINA TABLETA RECUBIERTA 400 mg + 10 mg + 2 mg + 30 mg
MALEATO + CAFEÍNA
IBUPROFENO + DIFENHIDRAMINA
R05X TABLETA 400 mg + 25 mg
CLORHIDRATO
IBUPROFENO + DIFENHIDRAMINA
R05X CAPSULA DURA 400 mg + 25 mg + 10mg
CLORHIDRATO + FENILEFRINA
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
CLORHIDRATO + CLORHIDRATO DE 500 mg + 10 mg + 25 mg + 15
R05X TABLETA RECUBIERTA
DIFENHIDRAMINA + HIDROBROMURO DE mg
DEXTROMETORFANO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X SUSPENSIÓN ORAL 0,2 g + 0,6 g / 100 mL
FEXOFENADINA CLORHIDRATO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X SUSPENSIÓN ORAL 0,6 g + 0,3 g / 100 mL
FEXOFENADINA CLORHIDRATO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X TABLETA RECUBIERTA 20 mg + 60 mg
FEXOFENADINA CLORHIDRATO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X TABLETA RECUBIERTA 25 mg + 60 mg
FEXOFENADINA CLORHIDRATO
TABLETA DE LIBERACIÓN
R05X FENILEFRINA CLORHIDRATO + LORATADINA 30 mg + 5 mg
PROLONGADA
Página 296
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X SOLUCIÓN ORAL 100 mg + 1 mg + 2 mg
CLORHIDRATO + LORATADINA
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X TABLETA 500 mg + 5 mg + 2,5 mg
CLORHIDRATO + LORATADINA
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + LORATADINA + TABLETA 500 mg + 10 mg + 5 mg + 15 mg
DEXTROMETORFANO CLORHIDRATO
DESLORATADINA + FENILEFRINA
TABLETA RECUBIERTA 2.5 mg + 20 mg
CLORHIDRATO
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X CÁPSULA 20 mg + 2,5 mg
DESLORATADINA
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X CÁPSULA 20 mg + 5 mg
DESLORATADINA
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X CÁPSULA 40 mg + 5 mg
DESLORATADINA
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X JARABE 10 mg + 1,25 mg / 5 mL
DESLORATADINA
Página 297
IBUPROFENO + FENILEFRINA CLORHIDRATO 400 mg + 20 mg + 2,5 mg + 30
R05X TABLETA
+ DESLORATADINA + CAFEINA mg
FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X JARABE 50 mg + 100 mg / 100 mL
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
CAPSULA BLANDA CON
R05X CLORHIDRATO + DEXTROMETORFANO 325 mg + 5 mg + 10 mg
CONTENIDO LIQUIDO
HIDROBROMURO
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA
R05X CLORHIDRATO + DEXTROMETORFANO TABLETA 500 mg + 10 mg + 15 mg
HIDROBROMURO
16.6.0.0.N20 No se aceptan medicamentos con la indicación de antigripal o anticatarral, porque no existen fármacos con estas acciones
específicas.
16.6.0.0.N30 No se aceptan asociaciones de preparados utilizados en el tratamiento del resfriado común con:
*Antimicrobianos, porque:
- Estos requieren selección y manejo individual.
- Estas asociaciones no ofrecen ventajas terapéuticas o incrementan los riesgos de toxicidad.
* Antiserotonínico, ya que no se ha comprobado su utilidad para este fin.
* Vitaminas, por carecer de indicaciones en este campo.
16.6.0.0.N40
Se aceptan los siguientes vasoconstrictores (descongestionantes) para uso en las asociaciones permitidas en la norma:
Fenilefrina
16.7. OTROS
16.7.0.0.N10
Se aceptan:
Página 298
SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN
R01AC01 CROMOGLICATO SODICO 5 mg / Inhalación
BUCAL
Página 299
FRACCIONES RIBOSOMALES: RIBOSOMAS
DE Klebsiella pneumonie + Diplococcus
POLVO LIOFILIZADO PARA 35% + 30% + 30% + 5% +
pneumonie + Streptococcus pyogenes +
R07A RECONSTITUIR A SOLUCIÓN titulados con 70% de RNA 0,1
Haemophilus influenzae MAS TITULADOS CON
INYECTABLE mg + 3 mg
DE RNA + FRACCION DE MEMBRANA
PROTEOGLICANOS DE Klebsiella pneumonie
Página 300
LISADO BACTERIANO Haemophilus influenzae,
Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae
R07A CÁPSULA DURA 7 mg
y Ozaenae, Staphilococcus aureus,Streptococcus
pyogenes y viridans, Neisseria catharralis,
Página 301
POLVO LIOFILIZADO PARA
R03DX05 OMALIZUMAB RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 150 mg / Vial
INYECTABLE
Página 302
POLVO PARA INHALACIÓN EN
J01GB01 TOBRAMICINA 28 mg
CÁPSULAS DURAS
Montelukast sodico
equivalente a
Página 303
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
17. SANGRE
17.1.0.0.N10 Se aceptan
Página 304
17.2 ANTIANÉMICOS
17.2.0.0.N10 Se aceptan
A. Uso oral
Página 305
B. Uso parenteral como único principio activo
Página 306
POLVO LIOFILIZADO PARA
B03XA01 ERITROPOYETINA BETA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B03XA01 ERITROPOYETINA BETA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50000 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B03XA01 ERITROPOYETINA BETA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100000 UI / Vial
INYECTABLE
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 4000 UI / 0,4 mL
RECOMBIANTE (EPOETIN ALFA)
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 4000 UI / mL
RECOMBIANTE (EPOETIN ALFA)
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 40000 UI
RECOMBIANTE (EPOETIN ALFA)
POLVO LIOFILIZADO PARA
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2000 UI
RECOMBINANTE
INYECTABLE
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 10000 UI / mL
RECOMBINANTE (EPOETIN ALFA)
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 30000 UI / 0,6 mL
RECOMBINANTE (EPOETIN ALFA)
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 UI / 0,5 mL
RECOMBINANTE (EPOETIN ALFA)
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 3000 UI / 0,3 mL (Jeringa Precargada)
RECOMBINANTE (EPOETIN ALFA)
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 2000 UI / 0,5 mL
RECOMBINANTE (EPOETIN ALFA)
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 2000 UI / mL
RECOMBINANTE (EPOETIN ALFA)
POLVO LIOFILIZADO PARA
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 10000 UI
RECOMBINANTE (EPOETIN ALFA)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 10000 UI
RECOMBINANTE
INYECTABLE
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 RECOMBINANTE (ERITROPOYETINA SOLUCIÓN INYECTABLE 30000 UI / 0,6 mL (Jeringa Precargada)
BETA)
SOLUCIÓN INYECTABLE O PARA
ERITROPOYETINA ALFA HUMANA
B03XA01 PERFUSIÓN EN JERINGA 2000 UI / JERINGA PRECARGADA
RECOMBINANTE
PRECARGADA
SOLUCIÓN INYECTABLE O PARA
ERITROPOYETINA ALFA HUMANA
B03XA01 PERFUSIÓN EN JERINGA 4000 UI / JERINGA PRECARGADA
RECOMBINANTE
PRECARGADA
SOLUCIÓN INYECTABLE O PARA
ERITROPOYETINA ALFA HUMANA
B03XA01 PERFUSIÓN EN JERINGA 10.000 UI / Jeringa Precargada
RECOMBINANTE
PRECARGADA
POLVO LIOFILIZADO PARA
ERITROPOYETINA HUMANA
B03XA01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2000 UI / Vial
RECOMBINANTE TIPO ALFA
INYECTABLE
B03BA03 HIDROXOCOBALAMINA SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / mL
HIERRO CARBOXIMALTOSA
B03AC SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / mL
EQUIVALENTE A HIERRO
HIERRO (III), COMPLEJO GLUCONATO
B03AC SOLUCIÓN INYECTABLE 178,6 mg + 975,0 mg / 5 mL
SÓDICO + SUCROSA (SACAROSA)
B03AD04 HIERRO + DEXTRAN SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg + 400 mg / 2 mL
HIERRO DEXTRANO (AL 10%),
B03AC SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / 2 mL
EQUIVALENTE A HIERRO ELEMENTAL
HIERRO DEXTRANO EQUIVALENTE A
B03AC SOLUCIÓN INYECTABLE 23 mg / 2 mL
HIERRO ELEMENTAL
B03AD04 HIERRO DEXTRANO SOLUCIÓN INYECTABLE 625 mg / 5 mL
HIERRO SACARATO (HIERRO III-
B03AC COMPLEJO DE HIDRÓXIDO SUCROSA) SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / 5 mL
EQUIVALENTE A HIERRO ELEMENTAL
B03AC HIERRO SACAROSA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / 5 mL
B03XA03 METOXIPEG- EPOETINA BETA SOLUCIÓN INYECTABLE 30 µg / 0,3 mL
B03XA03 METOXIPEG- EPOETINA BETA SOLUCIÓN INYECTABLE 50 µg / 0,3 mL
B03XA03 METOXIPEG- EPOETINA BETA SOLUCIÓN INYECTABLE 75 µg / 0,3 mL
B03XA03 METOXIPEG - EPOETINA BETA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 µg / 0,3 mL
B03XA03 METOXIPEG - EPOETINA BETA SOLUCIÓN INYECTABLE 120 µg / 0,3 mL
B03XA03 METOXIPEG -EPOETINA BETA SOLUCIÓN INYECTABLE 150 µg / 0,3 mL
B03XA03 METOXIPEG- EPOETINA BETA SOLUCIÓN INYECTABLE 200 µg / 0,3 mL
B03XA03 METOXIPEG EPOETINA- BETA SOLUCIÓN INYECTABLE 250 µg / 0,3 mL
B03XA03 METOXIPEG EPOETINA- BETA SOLUCIÓN INYECTABLE 360 µg / 0,6 mL
B03XA03 METOXIPEG -EPOETINA BETA SOLUCIÓN INYECTABLE 400 µg / 0,6 mL
B03XA03 METOXIPEG- EPOETINA BETA SOLUCIÓN INYECTABLE 600 µg / 0,6 mL
B03XA03 METOXIPEG - EPOETINA BETA SOLUCIÓN INYECTABLE 800 µg / 0,6 mL
Página 307
17.2.0.0.N20 No se acepta el factor intrínseco como antianémico, por ser una sustancia ventajosamente sustituida.
* Sales de hierro más ácido fólico, en formas farmacéuticas orales, únicamente con la indicación de profilaxis y tratamiento de
anemias ferropénicas y megaloblásticas.
Página 308
HIERRO COMPLEJO POLIMALTOSADO
B03AE10 TABLETA 100 mg + 400 µg
EQUIVALENTE A HIERRO + ÁCIDO FÓLICO
No se aceptan asociaciones de antianémicos con arsenicales, coleréticos y colagogos, estricnina, hematoporfirinas, hormonas,
17.2.0.0.N40 minerales, mucoproteosa y suplementos dietéticos; porque tales asociaciones no aumentan en forma alguna el efecto terapéutico del
antianémico
17.3.1 Anticoagulantes
17.3.1.0.N10 Se aceptan
Página 309
CERTOPARINA SODICA SOLUCIÓN INYECTABLE 32 mg / 0,5 mL
DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO
B01AE07 CÁPSULA DURA 75 mg
EQUIVALENTE A DABIGATRAN BASE
DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO
B01AE07 CÁPSULA DURA 110 mg
EQUIVALENTE A DABIGATRAN BASE
DAVIGATRÁN ETEXILATO MESILATO
B01AE07 CÁPSULA DURA 150 mg
EQUIVALENTE DAVIGATRÁN ETEXILATO
Página 310
B01AF01 RIVAROXABAN TABLETA RECUBIERTA 15 mg
B01AF01 RIVAROXABAN TABLETA RECUBIERTA 20 mg
B01AF01 RIVAROXABAN TABLETA RECUBIERTA 10 mg
B01AC26 VORAPAXAR SULFATO TABLETA RECUBIERTA 2,5 mg
B01AA03 WARFARINA SÓDICA TABLETA 5 mg
B01AA03 WARFARINA SÓDICA TABLETA 2,5 mg
B01AA03 WARFARINA SÓDICA TABLETA 1 mg
17.3.1.0.N20 No se acepta el dicumarol ni los derivados de idandiona, por estar ventajosamente sustituidos.
17.3.1.0.N30 No se aceptan asociaciones de anticoagulantes entre sí, porque no hay justificación farmacológica.
17.3.1.0.N40
No se aceptan asociaciones de anticoagulantes con otros fármacos, porque no permiten flexibilidad en la dosis.
17.3.2 Trombolíticos
17.3.2.0.N10 Se aceptan
Página 311
17.4 COAGULANTES Y HEMOSTÁTICOS
17.4.0.0.N10 Se aceptan
No se aceptan para los estrógenos las indicaciones de coagulantes o hemostáticos, porque su eficacia en este aspecto es dudosa;
17.4.0.0.N20
hay posibilidad de efectos adversos innecesarios y han sido ventajosamente sustituidos.
No se aceptan asociaciones de coagulantes entre sí, ni con otros fármacos por no existir justificación farmacológica.
17.4.0.0.N30
17.5.0.0.N10 Se aceptan
Página 312
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIIA RECOMBINANTE DE
B02BD05 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 0,6mg / mL (1,2; 2,4 y 4,8 mg / Vial)
COAGULACIÓN
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 FACTOR ANTIHEMOFILICO VIII RECONSTRUIR A SOLUCIÓN 500 UI / Vial (50UI/mL)
INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
B02BD02 FACTOR ANTIHEMOFÍLICO VIII No menos de 100 UI
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 FACTOR DE COAGULACIÓN VIII RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1500 UI / mL
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 FACTOR DE COAGULACIÓN VIII RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / mL
INYECTABLE
MOROCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE
POLVO LIOFILIZADO 1000UI/vial
COAGULACIÓN RECOMBINANTE)
MOROCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE
POLVO LIOFILIZADO 2000UI/vial
COAGULACIÓN RECOMBINANTE)
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR DE COAGULACIÓN HUMANO VIII
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250UI + 600UI
+ FACTOR DE VON WILDEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR DE COAGULACIÓN HUMANO VIII
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500UI + 2000UI
+ FACTOR DE VON WILDEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR DE COAGULACIÓN HUMANO VIII
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000UI + 2400UI
+ FACTOR DE VON WILDEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR DE COAGULACIÓN HUMANO VIII
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250UI/vial + 190UI/vial = 50UI/mL + 38UI/mL
+ FACTOR DE VON WILDEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN DE
B02BD02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI / Vial
SANGRE, CONCENTRADO (HUMANO)
INYECTABLE INTRAVENOSA
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN DE POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 SANGRE, CONCENTRADO (HUMANO) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI / Vial
(actividad C) INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII (HUMAN) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI/Vial (250 UI/100mL)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 200 UI / Vial
INYECTABLE
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA POLVO PARA RECONSTITUIR A
B02BD02 250 UI / Vial
(ANTIHEMOFÍLICO) SOLUCIÓN INYECTABLE
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA POLVO PARA RECONSTITUIR A
B02BD02 500 UI / Vial
(ANTIHEMOFÍLICO) SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA
B02BD02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI / Vial (7,2 mg / Vial)
(ANTIHEMOFÍLICO)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA
B02BD02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / Vial (15,0 mg / Vial)
(ANTIHEMOFÍLICO)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA
B02BD02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 UI / mL
(ANTIHEMOFÍLICO)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG
B02BD02 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI / Vial
ALFA)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG
B02BD03 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI / Vial
ALFA)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / Vial
ALFA)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2000 UI / Vial
ALFA)
INYECTABLE
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 ALFA - MOROCTOCOG ALFA- RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI / Vial
TUROCTOCOG ALFA) INYECTABLE
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 ALFA - MOROCTOCOG ALFA- RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI / Vial
TUROCTOCOG ALFA) INYECTABLE
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 ALFA - MOROCTOCOG ALFA- RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / Vial
TUROCTOCOG ALFA) INYECTABLE
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 ALFA - MOROCTOCOG ALFA- RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1500 UI / Vial
TUROCTOCOG ALFA) INYECTABLE
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 ALFA - MOROCTOCOG ALFA- RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2000 UI / Vial
TUROCTOCOG ALFA) INYECTABLE
Página 313
FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD02 ALFA - MOROCTOCOG ALFA- RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 3000 UI / Vial
TUROCTOCOG ALFA) INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE PEGILADO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE PEGILADO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE PEGILADO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE PEGILADO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2000 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN (ADNr) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN (ADNr) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN (ADNr) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN (ADNr) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2000 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN (ADNr) RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 3000 UI / Vial
INYECTABLE
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN POLVO LIOFILIZADO PARA
RECOMBINANTE, PROTEINA DE FUSIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 250 UI / Vial
Fc (rFVIIIFc) INFUSIÓN
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN POLVO LIOFILIZADO PARA
RECOMBINANTE, PROTEINA DE FUSIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 500 UI / Vial
Fc (rFVIIIFc) INFUSIÓN
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN POLVO LIOFILIZADO PARA
RECOMBINANTE, PROTEINA DE FUSIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 750 UI / Vial
Fc (rFVIIIFc) INFUSIÓN
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN POLVO LIOFILIZADO PARA
RECOMBINANTE, PROTEINA DE FUSIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 1000 UI / Vial
Fc (rFVIIIFc) INFUSIÓN
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN POLVO LIOFILIZADO PARA
RECOMBINANTE, PROTEINA DE FUSIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 1500 UI / Vial
Fc (rFVIIIFc) INFUSIÓN
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN POLVO LIOFILIZADO PARA
RECOMBINANTE, PROTEINA DE FUSIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 2000 UI / Vial
Fc (rFVIIIFc) INFUSIÓN
FACTOR VIII DE COAGULACIÓN POLVO LIOFILIZADO PARA
RECOMBINANTE, PROTEINA DE FUSIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 3000 UI / Vial
Fc (rFVIIIFc) INFUSIÓN
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI / Vial
(SIMOCTOCOG ALFA)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI / Vial
(SIMOCTOCOG ALFA)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / Vial
(SIMOCTOCOG ALFA)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII RECOMBINANTE
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2000 UI / Vial
(SIMOCTOCOG ALFA)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR HUMANO VIII ASOCIADO CON
B02BD06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 25 UI / mL (80-120%) + no menos de 40 UI /
FACTOR DE VON WILLEBRAND
INYECTABLE mL (Vial por 20 mL)
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
B02BD06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI + 190 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
B02BD06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI + 400 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
B02BD06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI +600 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
B02BD06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI + 1200 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
B02BD06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 450 UI + 400 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
B02BD06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI + 375 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND
INYECTABLE
Página 314
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
B02BD06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI + 500 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
B02BD06 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 900 UI + 800 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD06 FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI + 750 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD06 FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI + 1000 UI / Vial
HUMANO + FACTOR VON WILLEBRAND INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI + 1000 UI / Vial
HUMANO + HEPARINA
INYECTABLE
POLVO ESTÉRIL PARA
B02BD04 FACTOR IX RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 200 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO ESTERIL PARA
FACTOR IX DE COAGULACION
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 UI / Vial
(RECOMBINANTE) (RFIX)
INYECTABLE
POLVO ESTERIL PARA
FACTOR IX DE COAGULACION
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 UI / Vial
(RECOMBINANTE) (RFIX)
INYECTABLE
POLVO ESTERIL PARA
FACTOR IX DE COAGULACION
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI / Vial
(RECOMBINANTE) (RFIX)
INYECTABLE
FACTOR IX DE COAGULACION POLVO LIOFILIZADO PARA
(RECOMBINANTE), PROTEÍNA DE FUSIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 250 UI / Vial
Fc (rFIXFc) INFUSIÓN
FACTOR IX DE COAGULACION POLVO LIOFILIZADO PARA
(RECOMBINANTE), PROTEÍNA DE FUSIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 500 UI / Vial
Fc (rFIXFc) INFUSIÓN
FACTOR IX DE COAGULACION POLVO LIOFILIZADO PARA
(RECOMBINANTE), PROTEÍNA DE FUSIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 1000 UI / Vial
Fc (rFIXFc) INFUSIÓN
FACTOR IX DE COAGULACION POLVO LIOFILIZADO PARA
(RECOMBINANTE), PROTEÍNA DE FUSIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 2000 UI / Vial
Fc (rFIXFc) INFUSIÓN
FACTOR IX DE COAGULACION POLVO LIOFILIZADO PARA
(RECOMBINANTE), PROTEÍNA DE FUSIÓN RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PARA 3000 UI / Vial
Fc (rFIXFc) INFUSIÓN
FACTOR IX DE COAGULACION POLVO ESTERIL PARA
B02BD04 (RECOMBINANTE) (RFIX) - NONACOG RECONSTITUIR A 500 UI / Vial
ALFA SOLUCIÓNINYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR IX DE COAGULACIÓN
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI / Vial
RECOMBINANTE
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR IX DE COAGULACIÓN
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / Vial
RECOMBINANTE
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR IX DE COAGULACIÓN
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2000 UI / Vial
RECOMBINANTE
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR IX DE COAGULACIÓN
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 3000 UI / Vial
RECOMBINANTE
INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
B02BD04 FACTOR IX DE COAGULACIÓN HUMANO 250 UI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD04 FACTOR IX DE COAGULACIÓN HUMANO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
B02BD04 FACTOR IX DE COAGULACIÓN HUMANO 1000 UI / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
FACTOR IX DE COAGULACIÓN POLVO PARA RECONSTITUIR A
B02BD05 1001 UI / Vial
RECOMBINANTE (rFIX NONACOG ALFA) SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
B02BD04 FACTOR IX DE COAGULACIÓN HUMANO 50 UI / mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
B02BD04 FACTOR IX DE COAGULACIÓN HUMANO 50 UI / mL (250 UI / 5mL)
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
B02BD04 FACTOR IX DE COAGULACIÓN HUMANO 100 UI / mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
FACTOR IX DE LA COAGULACION DEL
PLASMA HUMANO CON ACTIVIDAD UI POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD04 SEGUN EL ESTANDAR DE LA OMS 84/681 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 200 UI / Vial
(ACTIVIDAD ESPECIFICA: (100 UI / mg DE INYECTABLE
PROTEINA)
FACTOR IX DE LA COAGULACIÓN DEL POLVO LIOFILIZADO PARA
Actividad específica aproximada 100 UI / mg
B02BD04 PLASMA HUMANO CON ACTIVIDAD UI RECONSTITUIR A SOLUCIÓN
de proteína) / Vial
SEGÚN EL ESTÁNDAR DE LA OMS 84/681 INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR IX HUMANO (Como contenido en
B02BD04 RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 1200 UI / Vial (6-29 mg)
proteína plasma)
INYECTABLE
Página 315
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR IX DE COAGULACIÓN-
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / Vial (3 mL)
RECOMBINANTE rADN
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR IX HUMANO (Como contenido en
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 600 UI / Vial (3-14 mg)
proteína plasma 480 UI - 750 UI)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR IX DE COAGULACIÓN-
B02BD04 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI / Vial (3 mL)
RECOMBINANTE rADN
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR IX HUMANO (Como contenido en
B02BD04 RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 200 UI / Vial (1-5 mg)
proteína plasma)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO ESTÉRIL PARA
FACTOR LX DE COAGULACIÓN
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI/vial (5 mL)
RECOMBINANTE (Nonacog gamma) rFlX
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO ESTÉRIL PARA
FACTOR LX DE COAGULACIÓN
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI/vial (5 mL)
RECOMBINANTE (Nonacog gamma) rFlX
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO ESTÉRIL PARA
FACTOR LX DE COAGULACIÓN
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2000 UI/vial (5 mL)
RECOMBINANTE (Nonacog gamma) rFlX
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR XIII RECOMBINANTE DE
B02BD07 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2500 UI / Vial (3 mL) -
COAGULACIÓN rADN
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FRACCION DE PLASMA HUMANO CON
B02BD07 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1250 UI / Vial
FACTOR XIII PASTEURIZADO
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD10 FACTOR HUMANO VON WILLEBRAND RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 UI / mL
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD10 FACTOR HUMANO VON WILLEBRAND RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI / 10 mL
INYECTABLE
POLVO ESTERIL Y APIROGENICO
B02BD02 FACTORES ANTIHEMOFILICOS PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 220-1400 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD FACTOR HUMANO ANTIHEMOFILICO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN Rango de 220 a 1700 UI / Vial
INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
FACTOR VII + FACTOR VIII 20-140 U / mL + 6 - 35 U / mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA RECONSTITUIR A
FACTOR VIII + FACTOR V 25 UI + 40 UI / mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR HUMANO IX + FACTOR HUMANO
B02BD RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 UI + 1 UI + 5 UI / Vial
II + FACTOR HUMANO X
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR HUMANO IX + FACTOR HUMANO
B02BD RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI + 2 UI + 10 UI / Vial
II + FACTOR HUMANO X
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR HUMANO IX + FACTOR HUMANO
B02BD RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 UI + 4 UI + 20 UI / Vial
II + FACTOR HUMANO X
INYECTABLE
FACTOR II + FACTOR VII + FACTOR IX +
FACTOR X + PROTEÍNA C (autoprotrombina POLVO LIOFILIZADO PARA 24 UI + 18UI + 25UI + 24UI +25U + 10 U / 1
IIA + factor de coagulación XIV) + RECONSTITUIR A SOLUCIÓN mL (Vial)
PROTEÍNA S INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA (200-480UI) +(100 – 250UI) + (200 – 310UI) +
FACTOR II + FACTOR VII + FACTOR IX +
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN (220 – 600UI) + (150 – 450UI) + (120 –
FACTOR X + PROTEÍNA C + PROTEÍNA S
INYECTABLE 380UI)/vial
POLVO LIOFILIZADO PARA (400 – 960UI) +(200 – 500UI) + (400 – 620UI)
FACTOR II + FACTOR VII + FACTOR IX +
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN + (440 – 1200UI) + (300 – 900UI) + (240
FACTOR X + PROTEÍNA C + PROTEÍNA S
INYECTABLE –760UI)/vial
POLVO LIOFILIZADO PARA (800-1920UI) +(400-1000UI) + (800-1240UI)
FACTOR II + FACTOR VII + FACTOR IX +
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN + (880-2400UI) + (600-1800
FACTOR X + PROTEÍNA C + PROTEÍNA S
INYECTABLE UI) + (480-1520UI)/vial
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR II + FACTOR VII + FACTOR IX +
B02BD01 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 24 UI + 18UI + 25UI + 24UI / 1 mL (Vial)
FACTOR X
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR II + FACTOR VII + FACTOR IX +
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 245 UI + 135 UI + 250 UI + 245 UI / Vial
FACTOR X
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR II + FACTOR VII + FACTOR IX +
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 490 UI + 270 UI + 500 UI + 490 UI / Vial
FACTOR X
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FACTOR II + FACTOR VII + FACTOR IX +
B02BD RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 600 UI + 500 UI + 500 UI + 300-750 mg / Vial
PROTEÍNA PLASMÁTICA
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BB01 FIBRINÓGENO COAGULABLE RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1 g / Vial
INYECTABLE
FIBRINOGENO (FRACCIONES
B02BB01 SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg / mL
GLOBULINICAS)
POLVO PARA RECOSNTITUIR A
B02BB01 FIBRINÓGENO HUMANO 1,5 g / 100 mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
Página 316
POLVO ESTERIL PARA
B02BB01 FIBRINÓGENO + ALBÚMINA HUMANA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 1000 mg + (100- 450 mg) / Vial
INYECTABLE
FIBRINOGENO HUMANO + TROMBINA
B02BB01 SOLUCIÓN SELLANTE 50 - 90 mg / mL + 800 - 1200 UI / mL
HUMANA
FIBRINÓGENO + APROTININA (SINTÉTICA)
SOLUCIÓN EN JERINGA (70-110 mg + 3000 KIU + 4IU + 40
B02BB01 + TROMBINA HUMANA + CLORURO DE
PRELLENADA POR 2, 4 Y 10 mL micromoles) / mL
CALCIO
FIBRINOGENO HUMANO + TROMBINA
B02BB01 ESPONJA 5,5 mg + 2,0 UI / cm2
HUMANA
FRACCION DE PLASMA HUMANO CON UN POLVO LIOFILIZADO PARA
1200 UI + (1 - 3 UI) + (10 - 50 UI) + (10 - 30
B02BD FACTOR IX + ANTITROMBINA III + RECONSTITUIR A
mg) / Vial
HEPARINA + PROTEINA TOTAL SOLUCIÓNINYECTABLE
FRACCION DE PLASMA HUMANO
POLVO ESTERIL PARA
ENRIQUECIDA CON 250 UI DE FACTOR
B02BD RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 50 mg + 150 mg / Vial
VIII DE COAGULACION DE SANGRE +
INYECTABLE
ÁCIDO AMINOACETICO (GLICINA)
FRACCIÓN DE PLASMA HUMANO
ENRIQUECIDO CON SANGRE POLVO LIOFILIZADO PARA
B02BD COAGULADA FACTOR VIII CON UN RECONSTITUIR A 1000 UI (OMS) 2200 UI (OMS) / Vial
FACTOR VIII DE ACTIVIDAD DE VWF: SOLUCIÓNINYECTABLE
RCOF DE ACTIVIDAD
PROTEÍNA PLASMÁTICA HUMANA CON POLVO LIOFILIZADO PARA
ACTIVIDAD CONTRA LOS INHIBIDORES RECONSTITUIR A 2500 U / Vial
DEL FACTOR VIII SOLUCIÓNINYECTABLE
FRACCIÓN PROTÉICA DEL PLASMA
B05AA SOLUCIÓN INYECTABLE No menos del 4%
HUMANO
SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA
B06AB01 HEMINA 25mg / mL (Ampolla 10 mL)
INFUSIÓN
POLVO LIOFILIZADO PARA
B06AB01 HEMINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 313 mg / Vial
INYECTABLE
HEMINA POLVO LIOFILIZADO 350mg/vial
B05AX03 PLASMA HUMANO PLASMA SANGUINEO
PROTEÍNA PLASMÁTICA HUMANA CON POLVO LIOFILIZADO PARA
B05AA01 ACTIVIDAD CONTRA LOS INHIBIDORES RECONSTITUIR A 2500 U / Vial
DEL FACTOR VIII SOLUCIÓNINYECTABLE
PROTEINA PLASMATICA HUMANA CON POLVO LIOFILIZADO PARA
B05AA01 ACTIVIDAD CONTRA LOS INHIBIDORES RECONSTITUIR A 500 U / Vial
DEL FACTOR VIII SOLUCIÓNINYECTABLE
PROTEINA PLASMATICA HUMANA CON POLVO LIOFILIZADO PARA
B05AA01 ACTIVIDAD CONTRA LOS INHIBIDORES RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 1000 U / Vial
DEL FACTOR VIII INYECTABLE
PROTEINA PLASMATICA HUMANA CON POLVO LIOFILIZADO PARA
ACTIVIDAD CONTRA LOS INHIBIDORES RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 25U/mL
DEL FACTOR VIII INYECTABLE
PROTEINA PLASMATICA HUMANA CON POLVO LIOFILIZADO PARA
ACTIVIDAD CONTRA LOS INHIBIDORES RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50U/mL
DEL FACTOR VIII INYECTABLE
POLVO ESTERIL PARA
PROTEINA TOTAL, CONTENIDO DE
B02BD04 RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN 300 UI / Vial
FACTOR IX
INYECTABLE
PROTEÍNAS DEL PLASMA HUMANO SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 45.0 – 70.0 mg/mL
PROTEÍNAS PLASMÁTICAS CONTENIDO
B05AA01 COMO MÍNIMO 95% DE ALBÚMINA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 50 g / L
HUMANA
PROTEÍNAS PLASMÁTICAS CONTENIDO
B05AA01 COMO MÍNIMO 95% DE ALBÚMINA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 200 g / L
HUMANA
PROTEÍNAS PLASMÁTICAS CONTENIDO
B05AA01 COMO MÍNIMO 95% DE ALBÚMINA SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 250 g / L
HUMANA
FACTOR XIII DERIVADO DE PLASMA
HUMANO Y APROTINA DE ORIGEN
SOLUCIÓN INYECTABLE (Jeringa
BOVINO (SOLUCIÓN 1)
B02BD07 prellenada de doble cámara con los 10 UI + 300 UI + 500 UI + 5,88 mg / JERINGA
TROMBINA DERIVADO DE PLASMA
dos componentes)
HUMANO Y CLORURO DE CALCIO
(SOLUCIÓN 2)
SOLUCIÓN PROTEICA DE PLASMA
B05AA01 HUMANO 20% CON UN CONTENIDO DE SOLUCIÓN INYECTABLE 10 g / 50 mL
ALBUMINA NO MENOR DEL 95%
POLVO LIOFILIZADO ESTERIL PARA
B02BC06 TROMBINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 500 UI / mL (Vial por 5 mL y 10 mL de NaCl)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO ESTERIL PARA
B02BC06 TROMBINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN DE 1000 UI / Vial
USO TÓPICO
POLVO LIOFILIZADO ESTERIL PARA
B02BC06 TROMBINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN DE 20000 UI / Vial
USO TÓPICO
FIBRINÓGENO HUMANO 100 - 180 mg
POLVO LIOFILIZADO ESTERIL PARA
B02BD07 FACTOR XIII > 20 UI / mL
RECONSTITUIR - USO TÓPICO
TROMBINA > 800 UI
Página 317
PROTEINA TOTAL + PROTEINA
(100 – 130 mg) + (75 – 115 mg)
COAGULABLE COMPUESTA DE :
FIBRINOGENO 70 – 110 mg
B02BD07
PLASMAIBRONECTINA 2 – 9 mg
FACTOR XIII POLVO LIOFILIZADO 10 – 50 U
PLASMINOGENO CONCENTRADO PARA 4 – 120 mg
SOLUCIÓN DE APROTININA : RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 3000 UIK
APROTININA (BOVINA)que contiene INYECTABLE
4 UI / mL
TROMBINA HUMANA
B02BC06
TROMBINA HUMANA 500 UI
TROMBINA HUMANA 2500 UI
SOLUCIÓN CLORURO CALCICO 4,44 mg / mL
TROMBINA HUMANA : Vial 1 2500 UI
POLVO PARA RECOSNTITUIR A
B02BC06 SOLUCIÓN CLORURO DE CALCIO 40 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mL
mmol / L : Vial 2
32,5-57,5 mg + 20-40 U* (*U=1 Unidad
Vial 1: FIBROGENO HUMANO + FACTOR
Corresponde a la actividad del Factor XIII de
XIII DE PLASMA HUMANO
POLVO LIOFILIZADO 1 mL de plasma fresco con citrato
CONCENTRADO PARA 500KIU** (Corresponden a 0,28 PEU***)
RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN **KIU=Unidades de inactivador, ***
B02BB01 Vial 2: APROTININA DE PULMON BOVINO
INYECTABLE LIOFILIZADO ESTERIL PEU=Unidades Farmacopea Europea; 1
PARA DILUIR A 0.5mL. CADA PEU= 1800 KIU / 0,5 mL
Vial 3: LIOFILIZADO ESTERIL PARA DILUIR PRESENTACIÓN CONTIENE:
200-300 UI
TROMBINA HUMANA
Vial 4: CLORURO DE CALCIO DIHIDRATO 14,7 mg (40m mL / L) / 2,5mL
195 - 135 + 120-240 U (*U=1 Unidad
Vial 1: FIBRINOGENO HUMANO + FACTOR
Corresponde a la actividad del Factor XIII de
XIII DE PLASMA HUMANO POLVO LIOFILIZADO 1 mL de plasma fresco con citrato)
CONCENTRADO PARA
3000 KIU** (Corresponde a 0,28 PEU***)
B02BB01 RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN
Vial 2: APROTININA DE PULMON BOVINO (**KIU= Unidades de Inactivador, ***PEU=
INYECTABLE. CADA
Unidades Farmacopea, 1 PEU=1800 KIU)
PRESENTACIÓN CONTIENE:
Vial 3: TROMBINA HUMANA 1200 - 1800 UI
Vial 4: CLORURO DE CALCIO DIHIDRATO (40 mmol / L) / 7,5 mL
Vial DE CONCENTRADO DE PROTEINA
SELLANTE LIOFILIZADO (HUMANA)
Vial DE SOLUCIÓN DE APROTININA POLVO LIOFILIZADO PARA
(BOVINA) RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN
KITS DE I, 2 o 5 mL
INYECTABLE. CADA
Vial DE TROMBINA LIOFILIZADA (HUMANA) PRESENTACIÓN CONTIENE:
Vial DE SOLUCIÓN DE CLORURO DE
CALCIO
65mg - 115 mg + 40 - 50 U (U=1 Unidad
Vial 1: FIBROGENO HUMANO, FACTOR XIII
corresponde a la actividad del Factor XIII de 1
DE PLASMA HUMANO
mL de plasma)
1000 KIU** 0,56 PEU*** (Corresponde a
POLVO LIOFILIZADO ESTERIL PARA
PEU***) KIU = Unidades de Inactivador,
B02BB01 Vial 2: APROTININA DE PULMÓN BOVINO DILUIR CADA PRESENTACION
***PEU= Unidades Farmacopea,
CONTIENE:
1PEU=180KIU,/ mL 400-600 UI
Vial 3: LIOFILIZADO ESTERIL PARA DILUIR
400 - 600 UI
TROMBINA HUMANA
Vial 4: CLORURO DE CALCIO DIHIDRATO 14,7 mg 40 mmol/ L / 2,5 mL
FIBRINOGENO 70- 110 mg / mL
APROTININA SINTETICA 3000KUI / mL
B02BB01 SOLUCIÓN CONGELADA
TROMBINA HUMANA 4 UI / mL
CALCIO CLORURO 40 μmol / mL
FIBRINÓGENO HUMANO + FACTOR XIII DE
POLVO ESTÉRIL PARA
PLASMA HUMANO + APROTININA DE 270mg + 180U + 3000KUI (Corresponde a
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN
PULMÓN BOVINO + TROMBINA HUMANA 1,67 PEU) + 1500UI + 17,7mg
TÓPICA
+ CLORURO DE CALCIO DIHIDRATO
17.6.0.0.N10 Se aceptan
Página 318
HIDROXIETIL ALMIDON + CLORURO DE
B05AA07 SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 6% + 0,9%- (6g + 0,9 g / 100 mL)
SODIO
HIDROXIETIL ALMIDON + CLORURO DE
B05AA07 SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN 10% + 0,9% - (10 g + 0,9 g / 100 mL)
SODIO
HIDROXIETIL ALMIDON + CLORURO DE
B05AA07 SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 6% + 7,2%
SODIO
POLI(O-2-HIDROXIETIL) ALMIDON +
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
POTASIO + CLORURO DE CALCIO 60 mg + 6,25 mg + 0,3 mg + 0,37 mg + 0,2
B05XA31 SOLUCIÓN PARA INFUSION
DIHIDRATO + CLORURO DE MAGNESIO mg + 3,27 mg + 0,67 mg / mL
HEXAHIDRATO + ACETATO DE SODIO
TRIHIDRATO + ÁCIDO MALICO
POLI(O-2-HIDROXIETIL) ALMIDON +
CLORURO DE SODIO + CLORURO DE
´POTASIO + CLORURO DE CALCIO 100 mg + 6,25 mg + 0,3 mg + 0,37 mg + 0,2
B05XA31 SOLUCIÓN PARA INFUSION
DIHIDRATO + CLORURO DE MAGNESIO mg + 3,27 mg + 0,67 mg / mL
HEXAHIDRATO + ACETATO DE SODIO
TRIHIDRATO + ÁCIDO MALICO
CLORURO SÓDICO + GELATINA SOLUCIÓN PARA INFUSION
B05AA06 7,01 g + 40 g + 1,36 g
SUCCINATO + HIDROXIDO SÓDICO INTRAVENOSA
B05AA05 DEXTRANO 40 + DEXTROSA ANHIDRA SOLUCIÓN INYECTABLE 80 mg + 50 mg / mL
B05AA05 DEXTRANO 70 + DEXTROSA ANHIDRA SOLUCIÓN INYECTABLE 8,0 g + 5,0 g / 100 mL
B05AA05 DEXTRANO 70 + CLORURO DE SODIO SOLUCIÓN INYECTABLE 60 mg + 9,0 mg / mL
DEXTRANO DE BAJO PESO MOLECULAR
B05AA05 SOLUCIÓN INYECTABLE 10% + 5%
(MENOR DE 40.000) + DEXTROSA
DEXTRANO DE BAJO PESO MOLECULAR
B05AA05 SOLUCIÓN INYECTABLE 10% + 0,9%
(MENOR DE 40.000) + SODIO CLORURO
GELATINA POLISUCCINATO (PESO
B05XA31 MOLECULAR PROMEDIO 30000 GRADO SOLUCIÓN INYECTABLE 4g / 100 mL
DE SUCCINILACIÓN 0,026)
GELATINA SUCCINATO + CLORURO DE
B05XA31 SOLUCIÓN INYECTABLE 20 g +3,51 g / 500 mL
SODIO
GELATINA + CLORURO DE SODIO +
B05XA31 CLORURO DE POTASIO + CLORURO DE SOLUCIÓN INYECTABLE 3,5 g + 0,850 g + 0,038 g + 0,07 g / 100 mL
CALCIO
GELATINA SUCCINILADA+ CLORURO DE
SODIO + CLORURO DE POTASIO +
4,0 g + 0,555 g + 0,03 g + 0,015 g + 0,02 g +
B05XA31 CLORURO DE CALCIO DIHIDRATO + SOLUCIÓN INYECTABLE
0,327 g / 100 mL
CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATO
+ ACETATO DE SODIO TRIHIDRATO
POLIMERIZADOS DE GELATINA
B05AA06 SOLUCIÓN INYECTABLE 5,5%- 5,5 g / 100 mL
OXIPOLIGELATINA
17.7.0.0.N10 Se aceptan
Página 319
17.8 ANTICOAGULANTES IN-VITRO
17.8.0.0.N10 Se acepta las siguientes asociaciones como anticoagulantes para el proceso de recolección de sangre y componentes de la sangre
17.9 OTROS
Se acepta para el tratamiento de la sobrecarga crónica de hierro debida a transfusiones sanguíneas (hemosiderosis transfusional) en
17.9.0.0.N10
adultos y niños (a partir de los dos años de edad)
17.9.0.0.N30 Se aceptan como alternativas para el tratamiento de pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática crónica
17.9.0.0.N40 Se aceptan
Página 320
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
18.1.1.0.N10 Se denominan vacunas monovalentes aquellas que contienen en su composición una cepa con un unico antigéno, correspondiente
a cualquiera de los grupos siguientes:
a. Toxoides: tetánico diftérico.
b. Vacunas bacterianas con gérmenes muertos: Pertussis, cólera, brucelosis.
c. Vacuna bacteriana para Haemophilus influenzae tipo B.
d. Vacunas bacterianas con gérmenes vivos modificados: antituberculosa BCG
e. Vacuna bacteriana antimeningococcica.
f. Vacunas virales con virus muertos: antirrábica, antipoliomielítica tipo Salk, antiinfluenza.
g. Vacunas virales con virus vivos modificados: antipoliomielítica tipo Sabin, antiencefalítica, antiinfluenzas, antiamarílica,
antirubeola, antisarampionosa, antipaperas.
h. Vacunas con virus vivos naturales: antivariólica.
i. Vacuna viral inactiva para hepatitis tipo B.
18.1.1.0.N20 Se denominan vacunas polivalentes, cuando estas contienen dos o más cepas antigénicas.
15 µg DE ANTÍGENO HA + EXCEDENTE* DE
CEPA DEL VIRUS DE LA GRIPE A/H1N1, VIRIÓN
FRACCIONADO, INACTIVADA. 15 µg DE
ANTÍGENO HA + EXCEDENTE* CEPA DEL
VIRUS DE LA GRIPE A/H3N2, VIRIÓN
FRACCIONADO, INACTIVADA. 15 µg DE
15 µg + 15 µg + 15 µg + 15 µg/ Unidad
ANTÍGENO HA + EXCEDENTE*CEPA DEL VIRUS SUSPENSIÓN ESTERIL
(0,5mL)
DE LA GRIPE B (LINAJE VICTORIA), VIRIÓN
FRACCIONADO, INACTIVADA. 15 µg DE
ANTÍGENO HA + EXCEDENTE* CEPA DEL
VIRUS DE LA GRIPE B (LINAJE YAMAGATA),
VIRIÓN FRACCIONADO, INACTIVADA.
recombinante (TCBr) 1 mg
(producida por V. cholerae O1 Inaba, biotipo
clásico, cepa 213)
Virus CYD del dengue, serotipo 1* +
Virus CYD del dengue, serotipo 2* + 4,50-6,0 log10 DICC50/dosis** + 4,50-
Virus CYD del dengue, serotipo 3* + 6,0 log10 DICC50/dosis** + 4,50-6,0
Virus CYD del dengue, serotipo 4* log10 DICC50/dosis** + 4,50-6,0 log10
POLVO PARA SUSPENSIÓN
DICC50/dosis**
INYECTABLE
* Elaborado en células Vero sin suero por
tecnología de ADN recombinante. ** DICC50: dosis infecciosa del 50 % en
cultivo celular
18.1.1.0.N30 Se denominan vacunas mixtas, aquellas en cuya constitución entran diferentes tipos de antígenos. Para hacer las diferentes
mezclas de antígenos, deberán tenerse en cuenta las incompatibilidades e interferencias antigénicas y las características biológicas
e inmunológicas de cada antígeno
J07AM51 DIFTÉRICO TOXOIDE +TOXOIDE TETÁNICO SUSPENSIÓN INYECTABLE ≤ 5 Lf (≥ 2 UI)+≥ 5 Lf (≥ 40 UI) / 0,5 mL
18.1.2 Antitoxinas
Se aceptan:
Se aceptan:
Se aceptan
18.2 GAMMAGLOBULINAS
18.2.0.0.N10 Se aceptan
a. Polivalentes (Generales o inespecíficas), aquellas en la cuales no hay un título alto y determinado de uno o más anticuerpos específicos.
SOLUCIÓN INYECTABLE -
J06BA02 INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 50 mg / mL
INTRAVASCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE -
J06BA INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 165 mg / mL
EXTRAVASCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE-
J06BA01 INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 1 g / 5 mL
EXTRAVASCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE -
J06BA02 INMUNOGLOBULINA NORMAL HUMANA 2,5g / 25 mL
INTRAVASCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE -
J06BA02 INMUNOGLOBULINA NORMAL HUMANA 3g / 50 mL
INTRAVASCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE -
J06BA01 INMUNOGLOBULINA NORMAL HUMANA 4 g / 20 mL
EXTRAVASCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE -
J06BA02 INMUNOGLOBULINA NORMAL HUMANA 5g / 100 mL
INTRAVASCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE -
J06BA02 INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 5 g / 50 mL
INTRAVASCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
J06BA02 INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 10 g / 100 mL (Vial)
INTRAVASCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE -
J06BA02 INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 10 g / 200 mL
INTRAVASCULAR
SOLUCIÓN INYECTABLE -
J06BA02 INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 12 g / 200 mL
INTRAVASCULAR
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SOLUCIÓN INYECTABLE -
20 g / 200 mL (Vial)
J06BA02 (INMUNOGLOBULINA G (IGG) >98%) INTRAVASCULAR
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL
(PUREZA DE, AL MENOS, 98% DE SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 100mg/mL
INMUNOGLOBULINA G (IGG))
SOLUCIÓN INYECTABLE
J06BA02 INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL (IVIG) 20 g / 400 mL
INTRAVASCULAR
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI HEPATITIS
SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 250 UI/mL
B
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI HEPATITIS
DE LAS CUALES INMUNOGLOBULINA HUMANA SOLUCIÓN INYECTABLE 100-180mg/mL
NO MENOS DEL 90%
MAYOR O MENOS A 1500 I.U. (MÁS O
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI D SOLUCIÓN INYECTABLE
IGUAL A 300mcg)
b. Específicas, aquellas que presentan un título alto de un determinado anticuerpo utilizado en forma específica para tratar, mejorar o prevenir una
enfermedad determinada.
- Antiehepatitis B
- Antiparotiditis
- Antipolio
- Anti-Rh O
- Antirrubeólica
- Antisarampión
- Antitetánica
- Antivaricela
- Antirábica
1250 UI / 2 mL
J06BB01 INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-D -Rh SOLUCIÓN INYECTABLE
J06BB01 INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-D -Rh SOLUCIÓN INYECTABLE 1500 UI / Vial 1,2 mL
18.3 INMUNOESTIMULANTES
18.3.0.0.N10 Se aceptan
18.4 INMUNOSUPRESORES
18.4.0.0.N10 Se aceptan
18.5 OTROS
18.5.0.0.N10 No se acepta
* La inclusión de antibióticos como preservativos en productos biológicos, ni en mezcla o combinación con vacunas (antígeno) o
sueros hiperinmunes, porque pueden crear fenómenos de sensibilidad y/o resistencia. Sin embargo, en las vacunas virales, se
acepta la adición como preservativos de pequeñas cantidades de antibióticos, exceptuando las penicilinas.
Sólo se aceptan con la indicación de coadyudantes e inmunoterapia inespecífica, las vacunas o antígenos preparados a base de
gérmenes grampositivos y gramnegativos inactivados y alergenos propios del medio ambiente nacional para el diagnóstico y el
18.5.0.0.N20
tratamiento de afecciones alérgicas.
19.1 ANALÉPTICOS
Esta Norma queda ventajosamente sustituida
19.2.0.0.N10 Se aceptan
ALFENTANIL CLORHIDRATO
N01AH02 SOLUCIÓN INYECTABLE 2,5 mg / Ampolla (5 mL)
EQUIVALENTE ALFENTANILO
DIHIDROMORFINONA
N02AA03 SOLUCIÓN INYECTABLE 2 mg / 1 mL (Ampolla)
(HIDROMORFONA)CLORHIDRATO
DIHIDROMORFINONA
N02AA03 TABLETA 2,5 mg
(HIDROMORFONA)CLORHIDRATO
DIHIDROMORFINONA
N02AA03 TABLETA 5,0 mg
(HIDROMORFONA)CLORHIDRATO
Página 335
FENTANILO CITRATO EQUIVALENTE A
N02AB03 SOLUCIÓN NASAL 200 µg / 100 µL Inhalación
FENTANILO
SISTEMA TRANSDERMICO
FENTANILO CLORHIDRATO 40 µg
IONTOFORETICO
N02AB03
TABLETA DE LIBERACIÓN
HIDROCODONA BITARTRATO 20 mg
EXTENDIDA
R05DA03
TABLETA DE LIBERACIÓN
HIDROCODONA BITARTRATO 30 mg
EXTENDIDA
R05DA03
TABLETA DE LIBERACIÓN
HIDROCODONA BITARTRATO 40 mg
EXTENDIDA
R05DA03
TABLETA DE LIBERACIÓN
HIDROCODONA BITARTRATO 60 mg
EXTENDIDA
R05DA03
TABLETA DE LIBERACIÓN
HIDROCODONA BITARTRATO 80 mg
EXTENDIDA
R05DA03
Página 336
TABLETA DE LIBERACIÓN
HIDROCODONA BITARTRATO 100 mg
EXTENDIDA
R05DA03
TABLETA DE LIBERACIÓN
HIDROCODONA BITARTRATO 120 mg
EXTENDIDA
R05DA03
CÁPSULA CON
MICROGRÁNULOS DE
N02AA01 MORFINA SULFATO 10 mg
LIBERACIÓN
PROLONGADA
CÁPSULA CON
MICROGRÁNULOS DE
N02AA01 MORFINA SULFATO 30 mg
LIBERACIÓN
PROLONGADA
CÁPSULA CON
MICROGRÁNULOS DE
N02AA01 MORFINA SULFATO 60 mg
LIBERACIÓN
PROLONGADA
CÁPSULA CON
MICROGRÁNULOS DE
N02AA01 MORFINA SULFATO 100 mg
LIBERACIÓN
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA01 MORFINA SULFATO 10 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA01 MORFINA SULFATO 30 mg
PROLONGADA
Página 337
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA01 MORFINA SULFATO 60 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA01 MORFINA SULFATO 100 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO
PROLONGADA
10 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO
PROLONGADA
15 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO 30 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO 60 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO
PROLONGADA
80 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO 20 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO 40 mg
PROLONGADA
SOLUCIÓN PARA
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO 10 mg / Ampolla (1 mL)
INYECCIÓN O INFUSIÓN
SOLUCIÓN PARA
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO 10 mg / mL
INYECCIÓN O INFUSIÓN
SOLUCIÓN PARA
N02AA06 OXICODONA CLORHIDRATO 5mg / mL
INYECCIÓN
Página 338
TABLETA
N02AA05 OXICODONA CLORHIDRATO
ORODISPERSABLE
5 mg
Página 339
POLVO LIOFILIZADO PARA
REMIFENTANILO HCL EQUIVALENTE A
N01AH06 SOLUCIÓN INYECTABLE O 5 mg / Vial
REMIFENTANILO BASE
PERFUSIÓN
TAPENTADOL CLORHIDRATO
N02AX06 TABLETA RECUBIERTA 50 mg
EQUIVALENTE A TAPENTADOL BASE
TAPENTADOL CLORHIDRATO
N02AX06 TABLETA RECUBIERTA 75 mg
EQUIVALENTE A TAPENTADOL BASE
Página 340
TAPENTADOL CLORHIDRATO
N02AX06 TABLETA RECUBIERTA 100 mg
EQUIVALENTE A TAPENTADOL BASE
CLORHIDRATO DE TAPENTADOL
N02AX06 SOLUCIÓN ORAL 20mg/mL
EQUIVALENTE A TAPENTADOL
OXICODONA CLORHIDRATO +
TABLETA RECUBIERTA 5mg + 325mg
ACETAMINOFÉN
19.3.0.0.N10 Se aceptan
BUPRENORFINA CLORHIDRATO
N02AE01 TABLETA SUBLINGUAL 0,2 mg
EQUIVALENTE A BUPRENORFINA
BUPRENORFINA CLORHIDRATO
N02AE01 PARCHE TRANSDÉRMICO 5 µg /h
EQUIVALENTE A BUPRENORFINA
BUPRENORFINA CLORHIDRATO
N02AE01 PARCHE TRANSDÉRMICO 10 µg /h
EQUIVALENTE A BUPRENORFINA
BUPRENORFINA CLORHIDRATO
N02AE01 PARCHE TRANSDÉRMICO 20 µg /h
EQUIVALENTE A BUPRENORFINA
BUPRENORFINA CLORHIDRATO
N02AE01 PARCHE TRANSDÉRMICO 35 µg /h
EQUIVALENTE A BUPRENORFINA
BUPRENORFINA CLORHIDRATO
N02AE01 PARCHE TRANSDÉRMICO 52,5 µg / h
EQUIVALENTE A BUPRENORFINA
BUPRENORFINA CLORHIDRATO
N02AE01 PARCHE TRANSDÉRMICO 70 µg / h
EQUIVALENTE A BUPRENORFINA
Página 341
CÁPSULA CON
MICROGRÁNULOS DE
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 50 mg
LIBERACIÓN
PROLONGADA
CÁPSULA CON
MICROGRÁNULOS DE
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 100 mg
LIBERACIÓN
PROLONGADA
CÁPSULA CON
MICROGRÁNULOS DE
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 150 mg
LIBERACIÓN
PROLONGADA
CÁPSULA CON
MICROGRÁNULOS DE
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 200 mg
LIBERACIÓN
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 50 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 100 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 150 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 200 mg
PROLONGADA
Página 342
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 300 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02AX02 TRAMADOL CLORHIDRATO 400 mg
PROLONGADA
En las etiquetas de los analgésicos moderadamente narcóticos debe aparecer la siguiente leyenda: «Venta bajo
19.3.0.0.N20 estricta fórmula médica»; en ésta debe aparecer el nombre, firma y el número de registro del médico prescriptor y
debe ser retenida por el expendedor para fines de control.
N02AA59 CODEÍNA + ACETIL SALICÍLICO ÁCIDO CÁPSULA DURA hasta 35 mg + 300 - 400 mg
Página 343
N02AA59 CODEÍNA + IBUPROFENO TABLETA 20 mg + 300 mg
HIDROCODONA BITARTRATO +
N02AA60 TABLETA 5 mg +325 mg
ACETAMINOFÉN
HIDROCODONA BITARTRATO +
N02AA60 TABLETA 7,5 mg +325 mg
ACETAMINOFÉN
HIDROCODONA BITARTRATO +
TABLETA RECUBIERTA 7,5 mg +325 mg
ACETAMINOFÉN
HIDROCODONA BITARTRATO +
TABLETA 10 mg + 325 mg
ACETAMINOFÉN
HIDROCODONA BITARTRATO +
TABLETA RECUBIERTA 10 mg + 325 mg
ACETAMINOFÉN
HIDROCODONA BITARTRATO +
N02AA59 TABLETA 5 mg + 200 mg
IBUPROFENO
HIDROCODONA BITARTRATO +
N02AA59 TABLETA 5 mg + 250 mg
NAPROXENO
HIDROCODONA BITARTRATO +
N02AA59 TABLETA 10 mg + 250 mg
NAPROXENO
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 TABLETA 37,5 mg + 325 mg
ACETAMINOFÉN
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 TABLETA RECUBIERTA 37,5 mg + 325 mg
ACETAMINOFÉN
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 CÁPSULA BLANDA 37,5 mg + 325 mg
ACETAMINOFÉN
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 JARABE 0,75 g + 6,5 g / 100 mL
ACETAMINOFÉN
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 SOLUCIÓN ORAL 50 mg + 25 mg / mL
ACETAMINOFÉN
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 TABLETA EFERVESCENTE 37,5 mg + 325 mg
ACETAMINOFÉN
COMPRIMIDOS
HIDROCLORURO DE TRAMADOL +
RECUBIERTOS CON 75 mg + 25mg
DEXKETOPROFENO
PELÍCULA
Página 344
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 TABLETA 25 mg + 25 mg
DICLOFENACO DE SODIO
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 TABLETA 50mg +50mg
DICLOFENACO DE SODIO
TABLETA BICAPA:
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 LIBERACIÓN INMEDIATA + 50 mg + 75 mg
DICLOFENACO SODICO
LIBERACIÓN SOSTENIDA
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 CÁPSULA DURA 25 mg + 10 mg
KETOROLACO TROMETAMINA
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 SOLUCIÓN INYECTABLE 25 mg + 10 mg / Ampolla (1 mL)
KETOROLACO TROMETAMINA
TRAMADOL CLORHIDRATO +
N02AX52 TABLETA SUBLINGUAL 25 mg + 10 mg
KETOROLACO TROMETAMINA
19.4.0.0.N10 Se aceptan
Página 345
GRÁNULOS
EFERVESCENTES PARA
N02BE01 ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) 500 mg / g
RECONSTITUIR A
SOLUCIÓN ORAL
POLVO PARA
N02BE01 ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) RECONSTITUIR A 500 mg / Sobre
SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN INYECTABLE
N02BE01 ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) 1,0 g / 100 mL
PARA INFUSION
SOLUCIÓN INYECTABLE
N02BE02 ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) 1,0 g /6,7 mL
PARA INFUSION
SOLUCIÓN INYECTABLE
N02BE01 ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) 10 mg / mL (Vial por 50 mL y 100 mL)
PARA INFUSIÓN
TABLETA ORAL
N02BE01 ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) 250 mg
DISPERSABLE
Página 346
N02BE01 ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) TABLETA EFERVESCENTE 500 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
N02BA01 ACETIL SALICILICO ÁCIDO 500 mg
RAPIDA
GRANULADO
N02BA01 ACETIL SALICILICO ÁCIDO 9,88 g / 100 g
EFERVESCENTE
POLVO PARA
N02BA01 ACETIL SALICILATO DE LISINA RECONSTITUIR A 540 mg / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
Página 347
M01AE14 DEXIBUPROFENO TABLETA CUBIERTA 200 mg
DEXKETOPROFENO TROMETAMOL
M01AE17 SOLUCIÓN ORAL 25 mg / 10 mL
EQUIVALENTE A DEXKETOPROFENO
SOLUCIÓN PARA
M01AE01 IBUPROFENO 400mg/100mL (4mg/mL)
INFUSIÓN
Página 348
GRANULADO
M01AE01 IBUPROFENO 200 mg / Sobre
EFERVESCENTE
GRANULADO PARA
M01AE01 IBUPROFENO RECONSTITUIR A 2,2 g / 100 g
SOLUCIÓN ORAL
GRANULADO PARA
M01AE01 IBUPROFENO RECONSTITUIR A 200 mg / 3 g
SOLUCIÓN ORAL
GRANULADO PARA
IBUPROFENO ARGINATO EQUIVALENTE
M01AE01 RECONSTITUIR A 200 mg / Sobre
A IBUPROFENO
SOLUCIÓN ORAL
GRANULADO PARA
IBUPROFENO ARGINATO EQUIVALENTE
M01AE01 RECONSTITUIR A 400 mg / Sobre
A IBUPROFENO
SOLUCIÓN ORAL
M01AE01 200 mg
IBUPROFENO LISINATO EQUIVALENTE A
IBUPROFENO TABLETA
Página 349
POLVO LIOFILIZADO PARA
M01AC05 LORNOXICAM RECONSTITUIR A 8 mg / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
CAPSULA CON
M01AE02 NAPROXENO SÓDICO 250 mg
CONTENIDO LIQUIDO
En las etiquetas y empaques de los productos a base de dipirona y compuestos pirazolónicos, deberá figurar la
19.4.0.0.N20
siguiente advertencia: «Puede producir agranulocitosis a veces fatal».
19.4.0.0.N30 No se acepta la fenacetina, por estar ventajosamente sustituida por su potencialidad tóxica.
Se aceptan las asociaciones de análgesicos no narcoticos entre sí con o sin cafeína, previa evaluación por la sala
19.4.0.0.N40
(para evaluar racionalidad terapeutica)
Se acepta un analgésico no narcótico con cafeína, previa evaluación por la sala (para evaluar racionalidad
terapeutica).
CÁPSULA BLANDA DE
N02BE51 ACETAMINOFÉN + CAFEÍNA 325mg + 65mg
GELATINA
Página 350
N02BE51 ACETAMINOFÉN + CAFEÍNA CAPSULA BLANDA 250 mg + 20 mg
POLVO PARA
N02BE51 ACETAMINOFÉN + NAPROXENO SÓDICO RECONSTITUIR A 100 mg + 125 mg / 5 mL
SUSPENSIÓN ORAL
ACETAMINOFÉN + NAPROXENO +
N02BE51 TABLETA 250 mg + 220 mg + 65 mg
CAFEINA
ACETAMINOFÉN + NAPROXENO +
M01AE51 CÁPSULA BLANDA 325 mg + 250 mg + 65 mg
CAFEINA
TABLETA /TABLETA
M01AE51 acetaminofén + IBUPROFENO + CAFEINA 250 mg + 400 mg + 65 mg
RECUBIERTA
ACETAMINOFÉN + IBUPROFENO +
N02BE51 TABLETA 250 mg + 200 mg + 65 mg
CAFEÍNA
ACETAMINOFÉN + DEXIBUPROFENO +
M01AE51 TABLETA 250 mg + 200 mg + 65 mg
CAFEÍNA
POLVO EFERVESCENTE
N02BA51 ACETIL SALICILICO ÁCIDO + CAFEINA PARA RECONSTIUIR A 650 mg + 65 mg / Sobre
SOLUCIÓN EFERVECENTE
Página 351
ACETAMINOFÉN+CAFEÍNA+PROPIFENAZ
N02BB54 TABLETA 250 mg + 50 mg + 150 mg
ONA
ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL)+
N02BE02 SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mg + 20 mg / mL
LIDOCAINA
M01AE14
DEXIBUPROFENO + CAFEÍNA TABLETA 100 mg + 30 mg
M01AE51
IBUPROFENO + CAFEÍNA CÁPSULA BLANDA 400 mg + 60 mg
M01AE51
IBUPROFENO + CAFEÍNA TABLETA RECUBIERTA 400 mg + 65 mg
M01AE51
IBUPROFENO + CAFEÍNA CÁPSULA BLANDA 400 mg + 65 mg
CÁPSULA BLANDA DE
220 mg + 250 mg
GELATINA
NAPROXENO SÓDICO EQUIVALENTE A
NAPROXENO BASE + ACETAMINOFÉN
M01AE02
NAPROXENO + CAFEÍNA CÁPSULA BLANDA 250 mg + 65 mg
M01AE02
NAPROXENO + CAFEÍNA CÁPSULA BLANDA 220 mg + 65 mg
19.4.0.0.N50 Se acepta
Se aceptan las asociaciones de analgésicos no narcóticos entre sí con o sin cafeína, previa evaluación por la sala
(para evaluar racionalidad terapéutica)
19.4.0.0.N60 Se acepta la asociación de Ácido acetil salicílico ó acetaminofén más antiácido con la única indicación de analgésico
antipirético.
Página 352
ACETAMINOFÉN + BICARBONATO DE POLVO EFERVESCENTE
0,5 g + 2,318 g + 2,144 g + 0,5 g / Sobre
N02BE51 SODIO + ÁCIDO CÍTRICO + CARBONATO PARA RECONSTITUIR A
(5,5 g)
DE SODIO SOLUCIÓN ORAL
ACETAMINOFÉN + N-BUTILBROMURO DE
TABLETA 325 mg + 10 mg
HIOSCINA
DIPIRONA + N-BUTILBROMURO DE
N02BB52 TABLETA RECUBIERTA 300 mg + 10 mg
HIOSCINA
DIPIRONA + N-BUTILBROMURO DE
N02BB52 SOLUCIÓN ORAL 333,40 mg + 6,67 mg / mL
HIOSCINA
DIPIRONA + METILBROMURO DE
N02BB52 SOLUCIÓN ORAL 350 mg + 10 mg / mL
HOMATROPINA
DIPIRONA + PROPINOXATO
N02BB52 TABLETA RECUBIERTA 300 mg + 5 mg
CLORHIDRATO
IBUPROFENO + PARGEREVINA
M01AE51 TABLETA 400 mg + 5 mg
CLORHIDRATO
IBUPROFENO + PRAMIVERINA
M01AE51 CÁPSULA DURA 200 mg + 2 mg
CLORHIDRATO
Página 353
NAPROXENO + HIOSCINA N-
M01AE02 CÁPSULA BLANDA 250 mg + 20 mg
BUTILBROMURO
19.4.0.0.N80 Se acepta para uso tópico con la indicación de analgésico para dolores de neuropatías postherpética y diabética.
19.5.0.0.N10 Se aceptan
KETAMINA CLORHIDRATO
N01AX03 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / mL
EQUIVALENTE A KETAMINA
KETAMINA CLORHIDRATO
N01AX03 SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg / 20 mL
EQUIVALENTE A KETAMINA
KETAMINA CLORHIDRATO
N01AX03 SOLUCIÓN INYECTABLE 500 mg / Ampolla (10 mL)
EQUIVALENTE A KETAMINA
Página 354
LIQUIDO PARA
N01AB08 SEVOFLURANO 100%
INHALACIÓN
19.6.0.0.N10 Se aceptan
BUPIVACAINA CLORHIDRATO
N01BB01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE SOLUCIÓN INYECTABLE 0,25%- 2,5 mg / mL
BUPIVACAINA CLORHIDRATO
BUPIVACAINA CLORHIDRATO
N01BB01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE SOLUCIÓN INYECTABLE 0,5%- 5 mg / mL
BUPIVACAINA CLORHIDRATO
BUPIVACAINA CLORHIDRATO
N01BB01 MONOHIDRATO EQUIVALENTE SOLUCIÓN INYECTABLE 0,75%- 7,5 mg / mL
BUPIVACAINA CLORHIDRATO
Página 355
N01BB10 LEVOBUPIVACAINA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 7,5 mg / mL
SOLUCIÓN PARA
N01BB02 LIDOCAINA CLORHIDRATO 250 mg / 50 mL
INFUSIÓN
SOLUCIÓN PARA
N01BB02 LIDOCAINA CLORHIDRATO 36 mg / 1,8 mL (carpula)
INFUSIÓN
ARTICAÍNA CLORHIDRATO +
N01BB58 EPINEFRINA BITARTRATO EQUIVALENTE SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg + 0,005 mg / mL
A EPINEFRINA
Página 356
ARTICAÍNA CLORHIDRATO +
N01BB58 EPINEFRINA BITARTRATO EQUIVALENTE SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg + 0,01 mg / mL
A EPINEFRINA
BENZOCAINA + TETRACAINA
SOLUCIÓN TOPICA 18 g + 2 g / 100 g
CLORHIDRATO
BUPIVACAINA CLORHIDRATO +
N01BB51 SOLUCIÓN INYECTABLE 5mg/mL + 80mg/mL
GLUCOSA
BUPIVACAINA CLORHIDRATO +
N01BB51 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg + 5 µg / mL
EPINEFRINA
BUPIVACAINA CLORHIDRATO +
N01BB51 SOLUCIÓN INYECTABLE 7,5 mg + 5 µg / mL
EPINEFRINA
BUPIVACAINA CLORHIDRATO +
N01BB51 SOLUCIÓN INYECTABLE 500 mg + 0,5 mg / 100 mL
EPINEFRINA BITARTRATO
L-BUPIVACAINA CLORHIDRATO
N01BB51 ANHIDRA + EPINEFRINA BITARTRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 75 mg + 50 µg / 10 mL
EQUIVALENTE A EPINEFRINA BASE
LIDOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg + 0,0125 mg / mL
EPINEFRINA BASE
LIDOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg + 0,02 mg / mL
EPINEFRINA BASE
LIDOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE (20 mg + 0,01 mg) / mL
EPINEFRINA BASE
LIDOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE 36 mg + 22,5 µg / 1,8 mL
ADRENALINA
LIDOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE 36 mg + 18 µg / 1,8 mL (cartucho)
ADRENALINA
5% + 7,5%
N01BB52 LIDOCAINA CLORHIDRATO + DEXTROSA SOLUCIÓN INYECTABLE
Página 357
LIDOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg + 5 µg / mL
EPINEFRINA
LIDOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg + 50 µg / Ampolla (10 mL)
EPINEFRINA
LIDOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg + 5 µg / mL
EPINEFRINA
LIDOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg + 50 µg / Ampolla (10 mL)
EPINEFRINA
LIDOCAINA CLORHIDRATO + L-
N01BB52 SOLUCIÓN INYECTABLE 36 mg + 0,18 mg / mL
ADRENALINA
MEPIVACAINA CLORHIDRATO +
N01BB53 SOLUCIÓN INYECTABLE 2 g + 0,001 g / 100 mL
ADRENALINA
MEPIVACAINA CLORHIDRATO +
N01BB53 SOLUCIÓN INYECTABLE 36 mg + 18 µg / 1,8 mL
ADRENALINA
MEPIVACAINA CLORHIDRATO +
N01BB53 SOLUCIÓN INYECTABLE 37 mg + 22 µg / 1,8 mL
ADRENALINA
MEPIVACAÍNA CLORHIDRATO +
N01BB53 SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg + 0,01 mg / mL
EPINEFRINA
MEPIVACAÍNA CLORHIDRATO +
N01BB53 SOLUCIÓN INYECTABLE 36 mg + 22,5 µg / 1,8 mL
EPINEFRINA
PRILOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB54 SOLUCIÓN INYECTABLE 30 mg + 0,03UI / 1 mL
FELIPRESINA
PRILOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB54 SOLUCIÓN INYECTABLE 30 mg + 0,54 µg / 1,8 mL
FELIPRESINA
PRILOCAINA CLORHIDRATO +
N01BB54 SOLUCIÓN INYECTABLE 54 mg + 0,054 UI / 1,8 mL
FELIPRESINA
19.6.0.0.N30 No se aceptan los anestésicos locales con norepinefrina por cuanto el balance riesgo-beneficio es desfavorable para
esta asociación.
No se aceptan anestésicos locales y/o sus metabolitos, solos o asociados a otros fármacos con indicaciones de
19.6.0.0.N40 rejuvenecedores, recuperadores de la memoria, revitalizadores para transtornos degenerativos orgánicos o
similares, por no existir evidencia de estos efectos farmacológicos.
19.6.0.0.N50 No se aceptan anestésicos locales por vía oral, solos o asociados a antiácidos, porque pueden producir
enmascaramiento de la sintomatología gastrointestinal.
19.7.0.0.N10 Se aceptan
Página 358
V03AB15 NALOXONA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 0,4 mg / 1 mL (Ampolla)
19.8 ANTICINETÓSICOS
19.8.0.0.N10 Se aceptan
BETAHISTINA CLORHIDRATO
N07CA01 SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 12,5 mg / mL
(DICLORHIDRATO)
BETAHISTINA CLORHIDRATO
N07CA01 TABLETA 8 mg
(DICLORHIDRATO)
BETAHISTINA CLORHIDRATO
N07CA01 TABLETA 16 mg
(DICLORHIDRATO)
BETAHISTINA CLORHIDRATO
N07CA01 TABLETA 24 mg
(DICLORHIDRATO)
TABLETA
N07CA01 BETAHISTINA DICLORHIDRATO 24 mg
ORODISPERSABLE
DIMENHIDRINATO TABLETA 50 mg
19.9 ANTICONVULSIVANTES
19.9.0.0.N10 Se aceptan
COMPRIMIDO
BRIVARACETAM 10mg
RECUBIERTO
COMPRIMIDO
BRIVARACETAM 25mg
RECUBIERTO
COMPRIMIDO
BRIVARACETAM 50mg
RECUBIERTO
COMPRIMIDO
BRIVARACETAM 100mg
RECUBIERTO
Página 359
CÁPSULA QUE CONTIENE
GRÁNULOS DE
N03AF01 CARBAMAZEPINA 200 mg
LIBERACION
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N03AF01 CARBAMAZEPINA 200 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N03AF01 CARBAMAZEPINA 400 mg
PROLONGADA
TABLETAS DE
DIVALPROATO HIDRÓGENO DE SODIO
LIBERACIÓN 250mg
EQUIVALENTE A ÁCIDO VALPRÓICO
CONTROLADA
Página 360
N03AB02 FENITOINA SUSPENSIÓN ORAL 25 mg/mL
CÁPSULAS DE
N03AB02 FENITOINA SÓDICA LIBERACIÓN 100 mg
PROLONGADA
FLUNARIZINA CLORHIRATO
N07CA03 CÁPSULA DURA 10 mg
EQUIVALENTE A FLUNARIZINA
FLUNARIZINA CLORHIRATO
N07CA03 CÁPSULA DURA 5 mg
EQUIVALENTE A FLUNARIZINA
FLUNARIZINA CLORHIRATO
N07CA03 TABLETA 10 mg
EQUIVALENTE A FLUNARIZINA
FLUNARIZINA CLORHIRATO
N07CA03 TABLETA 5 mg
EQUIVALENTE A FLUNARIZINA
SOLUCIÓN PARA
N03AX18 LACOSAMIDA 10 mg / mL - 200 mg / Vial (20 mL)
INFUSIÓN
Página 361
N03AX18 LACOSAMIDA TABLETA RECUBIERTA 50 mg
TABLETA DISPERSABLES
N03AX09 LAMOTRIGINA 25 mg
Y MASTICABLE
TABLETA DISPERSABLE Y
N03AX09 LAMOTRIGINA 50 mg
MASTICABLE
TABLETA DISPERSABLE Y
N03AX09 LAMOTRIGINA 100 mg
MASTICABLE
TABLETA DISPERSABLE Y
N03AX09 LAMOTRIGINA 200 mg
MASTICABLE
N03AX09
TABLETA DE LIBERACIÓN
LAMOTRIGINA PROLONGADA 25 mg
Página 362
N03AX09
TABLETA DE LIBERACIÓN
LAMOTRIGINA PROLONGADA 50 mg
N03AX09
TABLETA DE LIBERACIÓN
LAMOTRIGINA PROLONGADA 100 mg
N03AX09
TABLETA DE LIBERACIÓN
LAMOTRIGINA PROLONGADA 200 mg
N03AX09
TABLETA DE LIBERACIÓN
LAMOTRIGINA PROLONGADA 300 mg
TABLETAS
LAMOTRIGINA DISPERSABLES 2mg
N03AX14 LEVETIRACETAM TABLETA 250 mg
N03AX14 LEVETIRACETAM TABLETA 500 mg
N03AX14 LEVETIRACETAM TABLETA 1000 mg
TABLETA DE LIBERACIÓN
LEVETIRACETAM 500mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
LEVETIRACETAM 750mg
PROLONGADA
SOLUCIÓN PARA
LEVETIRACETAM 100 mg / mL (500 mg / Vial (5 mL))
INFUSION
N03AX14
PERAMPANEL TABLETA 12 mg
Página 363
N03AX16 PREGABALINA CÁPSULA DURA 75 mg
N03AX16
PREGABALINA TABLETA 75 mg
N03AX16
PREGABALINA TABLETA 150 mg
N03AX16
TABLETA LIBERACIÓN
PREGABALINA PROLONGADA 75 mg
N03AX16
TABLETA LIBERACIÓN
PREGABALINA PROLONGADA 150 mg
N03AX16
TABLETA LIBERACIÓN
PREGABALINA PROLONGADA 300 mg
N03AX16
PREGABALINA SOLUCIÓN ORAL 20 mg / mL
Página 364
CÁPSULA CON
N03AG01 VALPROICO ÁCIDO GRÁNULOS 125 mg
RECUBIERTOS
Página 365
N03AG01 VALPROICO ÁCIDO JARABE 5% (250 mg / 5 mL)
TABLETA DE LIBERACIÓN
N03AG01 VALPROICO ÁCIDO 250 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N03AG01 VALPROICO ÁCIDO 500 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
DIVALPROATO DE SODIO 500 mg
PROLONGADA
GRANULADO PARA
N03AG01 VALPROATO DE MAGNESIO 200 mg / Sobre
SOLUCIÓN ORAL
GRANULADO PARA
N03AG01 VALPROATO DE MAGNESIO 400 mg / Sobre
SOLUCIÓN ORAL
Página 366
Divalproato de sodio o valproato de sodio equivalente a ácido valproico
19.9.0.0.N30 No se aceptan las asociaciones de anticonvulsivantes entre sí, porque no hay flexibilidad al ajustar la dosis
19.9.0.0.N40 No se aceptan asociaciones de anticonvulsivantes con otros fármacos por no haber justificación farmacológica.
19.10 ANTIDEPRESIVOS
19.10.0.0.N10 Se aceptan
TABLETA DE LIBERACIÓN
N06AX12 BUPROPION CLORHIDRATO 150 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N06AX12 BUPROPION CLORHIDRATO 300 mg
PROLONGADA
BUTRIPTILINA CLORHIDRATO
N06AA15 TABLETA 25 mg
EQUIVALENTE A BUTRIPTILINA
BUTRIPTILINA CLORHIDRATO
N06AA15 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A BUTRIPTILINA
CITALOPRAM BROMHIRATO
N06AB04 TABLETA 20 mg
EQUIVALENTE A CITALOPRAM
CITALOPRAM BROMHIRATO
N06AB05 TABLETA 40 mg
EQUIVALENTE A CITALOPRAM
Página 367
TABLETA RECUBIERTA DE
N06AA04 CLOMIPRAMINA CLORHIDRATO LIBERACIÓN 75 mg
PROLONGADA
DESVENLAFAXINA SUCCINATO
TABLETA DE LIBERACION
N06AX23 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A 50 mg
PROLONGADA
DESVENLAFAXINA
DESVENLAFAXINA SUCCINATO
TABLETA DE LIBERACION
N06AX23 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A 100 mg
PROLONGADA
DESVENLAFAXINA
DOXEPINA CLORHIDRATO
N06AA12 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A DOXEPINA
DOXEPINA CLORHIDRATO
N06AA12 TABLETA 75 mg
EQUIVALENTE A DOXEPINA
DOXEPINA CLORHIDRATO
N06AA12 SOLUCIÓN ORAL 1 g / 100 mL
EQUIVALENTE A DOXEPINA
CÁPSULA CON
DULOXETINA CLORHIDRATO GRÁNULOS CON
30 mg
EQUIVALENTE DULOXETINA RECUBRIMIENTO
ENTÉRICO
N06AX21
CÁPSULA CON
DULOXETINA CLORHIDRATO GRÁNULOS CON
60 mg
EQUIVALENTE DULOXETINA RECUBRIMIENTO
ENTÉRICO
N06AX21
N06AX21
N06AX21
Página 368
ESCITALOPRAM OXALATO
SOLUCIÓN ORAL 1 mg / mL
EQUIVALENTE A ESCITALOPRAM
N06AB10
TABLETA 10 mg
ESCITALOPRAM OXALATO
N06AB10 EQUIVALENTE A ESCITALOPRAM
TABLETA 20 mg
ESCITALOPRAM OXALATO
N06AB10 EQUIVALENTE A ESCITALOPRAM
FLUOXETINA CLORHIDRATO
N06AB03 CÁPSULA DURA 10 mg
EQUIVALENTE A FLUOXETINA
FLUOXETINA CLORHIDRATO
N06AB03 CÁPSULA DURA 20 mg
EQUIVALENTE A FLUOXETINA
FLUOXETINA CLORHIDRATO
N06AB03 CÁPSULA DURA 60 mg
EQUIVALENTE A FLUOXETINA
FLUOXETINA CLORHIDRATO
N06AB03 JARABE 400mg/100mL
EQUIVALENTE A FLUOXETINA
FLUOXETINA CLORHIDRATO
N06AB03 SOLUCIÓN ORAL 400mg/100mL
EQUIVALENTE A FLUOXETINA
FLUOXETINA CLORHIDRATO
N06AB03 TABLETA 20 mg
EQUIVALENTE A FLUOXETINA
TABLETA
N06AX11 MIRTAZAPINA 15 mg
BUCODISPERSABLE
Página 369
TABLETA
N06AX11 MIRTAZAPINA 30 mg
BUCODISPERSABLE
TABLETA
N06AX11 MIRTAZAPINA 45 mg
BUCODISPERSABLE
PAROXETINA CLORHIDRATO
N06AB05 HEMIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULA BLANDA 20 mg
PAROXETINA
PAROXETINA CLORHIDRATO
N06AB05 HEMIDRATO EQUIVALENTE A CÁPSULA BLANDA 30 mg
PAROXETINA
PAROXETINA CLORHIDRATO
N06AB05 HEMIDRATO EQUIVALENTE A SUSPENSIÓN ORAL 200 mg / 100 mL
PAROXETINA
PAROXETINA CLORHIDRATO
N06AB05 HEMIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 20 mg
PAROXETINA
PAROXETINA CLORHIDRATO
N06AB05 HEMIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 25 mg
PAROXETINA
PAROXETINA CLORHIDRATO
N06AB05 HEMIDRATO EQUIVALENTE A TABLETA 30 mg
PAROXETINA
PAROXETINA CLORHIDRATO
TABLETA DE LIBERACION
N06AB05 HEMIDRATO EQUIVALENTE A 12,5 mg
PROLONGADA
PAROXETINA
PAROXETINA CLORHIDRATO
TABLETA DE LIBERACION
N06AB05 HEMIDRATO EQUIVALENTE A 25 mg
PROLONGADA
PAROXETINA
REBOXETINA METANOSULFATO
N06AX18 TABLETA 4 mg
EQUIVALENTE REBOXETINA
Página 370
SERTRALINA CLORHIDRATO
N06AB06 CÁPSULA DURA 100 mg
EQUIVALENTE A SERTRALINA
SERTRALINA CLORHIDRATO
N06AB06 CÁPSULA BLANDA 50 mg
EQUIVALENTE A SERTRALINA
SERTRALINA CLORHIDRATO
N06AB06 TABLETA 100 mg
EQUIVALENTE A SERTRALINA
SERTRALINA CLORHIDRATO
N06AB06 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A SERTRALINA
SERTRALINA CLORHIDRATO
N06AB06 TABLETA RECUBIERTA 100 mg
EQUIVALENTE A SERTRALINA
SERTRALINA CLORHIDRATO
N06AB06 TABLETA RECUBIERTA 50 mg
EQUIVALENTE A SERTRALINA
SERTRALINA CLORHIDRATO
N06AB06 TABLETA RECUBIERTA 25 mg
EQUIVALENTE A SERTRALINA
TABLETA DE LIBERACION
N06AX05 TRAZODONA CLORHIDRATO 75 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACION
N06AX05 TRAZODONA CLORHIDRATO 150 mg
PROLONGADA
CÁPSULA CON
VENLAFAXINA CLORHIDRATO MICROGRÁNULOS DE
N06AX16 37,5 mg
EQUIVALENTE A VENLAFAXINA LIBERACIÓN
PROLONGADA
CÁPSULA CON
VENLAFAXINA CLORHIDRATO MICROGRÁNULOS DE
N06AX16 75 mg
EQUIVALENTE A VENLAFAXINA LIBERACIÓN
PROLONGADA
Página 371
CÁPSULA CON
VENLAFAXINA CLORHIDRATO MICROGRÁNULOS DE
N06AX16 150 mg
EQUIVALENTE A VENLAFAXINA LIBERACIÓN
PROLONGADA
VENLAFAXINA CLORHIDRATO
N06AX16 TABLETA 37,5 mg
EQUIVALENTE A VENLAFAXINA
VENLAFAXINA CLORHIDRATO
N06AX16 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A VENLAFAXINA
VENLAFAXINA CLORHIDRATO
N06AX16 TABLETA 75 mg
EQUIVALENTE A VENLAFAXINA
Página 372
19.10.0.0.N20 Se aceptan las asociaciones de un antidepresivo tricíclico y un neuroléptico:
FLUFENAZINA CLORHIDRATO +
N06AA10 TABLETA 0,5 mg + 10 mg
NORTRIPTILINA
PERFENAZINA + AMITRIPTILINA
N05AB03 TABLETA CUBIERTA 4 mg + 10 mg
CLORHIDRATO
PERFENAZINA + AMITRIPTILINA
N05AB03 TABLETA 2 mg + 25 mg
CLORHIDRATO
TRIFLUOPERAZINA CLORHIDRATO
N06AA09 EQUIVALENTE A TRIFLUOPERAZINA + TABLETA 0,5 mg + 5 mg
AMITRIPTILINA CLORHIDRATO
19.10.0.0.N30 No se aceptan las asociaciones de antidepresivos entre sí, debido al incremento de efectos tóxicos.
* Analgésicos, por no existir flexibilidad en la dosis, incrementar la toxicidad y/o carecer de ventaja terapéutica.
* Hormonas, por no constituir ventajas terapéuticas ni tener justificación farmacológica
* Laxantes, por carecer de ventajas terapéuticas y justificación farmacológica.
19.11 ANTIJAQUECOSOS
19.11.0.0.N10 Se aceptan
DIMETOTIAZINA METANOSULFONATO
N02CX05 (EQUIVALENTE A DIMETOTIAZINA TABLETA 20 mg
BASE)
ELETRIPTAN HIDROBROMURO
N02CC06 TABLETA RECUBIERTA 20 mg
EQUIVALENTE A ELEPTRIPTAN
FLUNARIZINA CLORHIDRATO
N07CA03 CÁPSULA DURA 10 mg
EQUIVALENTE A FLUNARIZINA
FLUNARIZINA CLORHIDRATO
N07CA03 CÁPSULA DURA 5 mg
EQUIVALENTE A FLUNARIZINA
Página 373
FLUNARIZINA CLORHIDRATO
N07CA03 TABLETA 10 mg
EQUIVALENTE A FLUNARIZINA
FLUNARIZINA CLORHIDRATO
N07CA03 TABLETA 5 mg
EQUIVALENTE A FLUNARIZINA
METOPROLOL SUCCINATO
TABLETA DE LIBERACIÓN
C07AB02 EQUIVALENTE A METOPROLOL 25 mg
CONTROLADA
TARTRATO
METOPROLOL SUCCINATO
TABLETA DE LIBERACIÓN
C07AB02 EQUIVALENTE A METOPROLOL 50 mg
CONTROLADA
TARTRATO
METOPROLOL SUCCINATO
TABLETA DE LIBERACIÓN
C07AB02 EQUIVALENTE A METOPROLOL 100 mg
CONTROLADA
TARTRATO
METOPROLOL SUCCINATO
TABLETA DE LIBERACIÓN
C07AB02 EQUIVALENTE A METOPROLOL 200 mg
CONTROLADA
TARTRATO
CLORHIDRATO DE NARATRIPTAN
N02CC02 TABLETA RECUBIERTA 2,5 mg
EQUIVALENTE A NARATRIPTAN
HIDROGENOMALATO DE PIZOTIFENO
N02CX01 TABLETA RECUBIERTA 0,5 mg
EQUIVALENTE A PIZOTIFENO
TABLETA ORAL DE
RIZATRIPTAN BENZOATO EQUIVALENTE
N02CC04 DISOLUCIÓN 10 mg
A RIZATRIPTAN
INSTANTANEA
Página 374
SUMATRIPTAN SUCCINATO
N02CC01 SOLUCIÓN INYECTABLE 6 mg / Jeringa prellenada (0,5 mL)
EQUIVALENTE A SUMATRIPTAN
SUMATRIPTAN SUCCINATO
N02CC01 SOLUCIÓN ORAL 112 mg / mL
EQUIVALENTE A SUMATRIPTAN
SUMATRIPTAN SUCCINATO
N02CC01 SOLUCIÓN ORAL 80 mg / 1 mL
EQUIVALENTE A SUMATRIPTAN
SUMATRIPTAN SUCCINATO
N02CC01 TABLETA 50 mg
EQUIVALENTE A SUMATRIPTAN
SUMATRIPTAN SUCCINATO
N02CC01 TABLETA 100 mg
EQUIVALENTE A SUMATRIPTAN
SOLUCIÓN NASAL -
N02CC03 ZOLMITRIPTANO 5 mg / 0,1 mL
SPRAY
DIHIDROERGOTAMINA MESILATO +
N02CA01 SOLUCIÓN NASAL 4 mg + 10 mg / mL
CAFEINA
DIHIDROERGOTAMINA
N02CA01 METANOSULFONATO + ACETAMINOFÉN GRAGEA 1 mg + 450 mg + 40 mg
+ CAFEINA ANHIDRA
DIPIRONA + ISOMETEPTENO
N02BB52 SOLUCIÓN ORAL (300 mg + 50 mg + 30 mg) / mL
CLORHIDRATO + CAFEINA
Página 375
ERGOTAMINA TARTRATO + CAFEINA +
N02CA52 CLORFENIRAMINA MALEATO + TABLETA RECUBIERTO 1 mg + 100 mg + 1 mg + 400 mg
ACETAMINOFÉN
No se aceptan las asociaciones de antijaquecosos entre sí con vitaminas y/o minerales, por no ofrecer ventajas
19.11.0.0.N40
terapéuticas.
19.12 ANTIMANIACOS
19.12.0.0.N10 Se aceptan
CÁPSULA CON
GRÁNULOS DE
N03AF01 CARBAMAZEPINA 200 mg
LIBERACIÓN
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N03AF01 CARBAMAZEPINA 400 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N05AN01 LITIO CARBONATO 450 mg
MODIFICADA
19.13 ANTIPARKINSONIANOS
19.13.0.0.N10 Se aceptan
Página 376
N04BB01 AMANTADINA SULFATO SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg / 500 mL
APOMORFINA CLORHIDRATO
N04BC07 SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg / 20 mL
HEMIHIDRATO
APOMORFINA CLORHIDRATO
N04BC07 SOLUCIÓN INYECTABLE 30 mg / 3 mL
HEMIHIDRATO
TABLETA DE LIBERACIÓN
N04AA02 BIPERIDENO CLORHIDRATO 4 mg
PROLONGADA
BROMOCRIPTINA MESILATO
N04BC01 TABLETA 2,5 mg
EQUIVALENTE BROMOCRIPTINA
BROMOCRIPTINA MESILATO
N04BC01 CÁPSULA DURA 5 mg
EQUIVALENTE BROMOCRIPTINA
Página 377
PRAMIPEXOL DICLORHIDRATO
N04BC05 TABLETA 0,125 mg
MONOHIDRATO
PRAMIPEXOL DICLORHIDRATO
N04BC05 TABLETA 0,250 mg
MONOHIDRATO
PRAMIPEXOL DICLORHIDRATO
N04BC05 TABLETA 1,0 mg
MONOHIDRATO
PRAMIPEXOL DICLORHIDRATO
N04BC05 TABLETA 1,5 mg
MONOHIDRATO
RASAGILINA HEMITARTRATO
TABLETA 1 mg
EQUIVALENTE A RASAGILINA
ROPIRINOL CLORHIDRATO
N04BC04 TABLETA 0,25 mg
EQUIVALENTE ROPIRINOL
ROPIRINOL CLORHIDRATO
N04BC04 TABLETA 1 mg
EQUIVALENTE ROPIRINOL
Página 378
N04BA02 LEVODOPA + CARBIDOPA TABLETA 100 mg + 25 mg
LEVODOPA + CARBIDOPA
N04BA02 GEL INTESTINAL 2 g + 0,5 g / 100 mL
MONOHIDRATO
19.14 ESTIMULANTES
19.14.0.0.N10 Se aceptan
Página 379
LISDEXANFETAMINA DIMESILATO CAPSULA DE GELATINA 70mg
TABLETA DE
N06BA04 METILFENIDATO CLORHIDRATO 20 mg
LIBERACIÓN SOSTENIDA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N06BA04 METILFENIDATO CLORHIDRATO 18 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N06BA04 METILFENIDATO CLORHIDRATO 27 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N06BA04 METILFENIDATO CLORHIDRATO 36 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N06BA04 METILFENIDATO CLORHIDRATO 54 mg
PROLONGADA
19.15.0.0.N10 Se aceptan
Página 380
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
TABLETA
N06DA03 DONEPECILO CLORHIDRATO 10 mg
ORODISPERSABLE
TABLETA
N06DA04 DONEPECILO CLORHIDRATO 5 mg
ORODISPERSABLE
GALANTAMINA HIDROBROMURO
N06DA05 SOLUCIÓN ORAL 400mg / 100 mL
EQUIVALENTE A GALANTAMINA
METRIFONATO TABLETA 50 mg
METRIFONATO TABLETA 60 mg
METRIFONATO TABLETA 80 mg
RIVASTIGMINA TARTRATO
N06DA03 CÁPSULA DURA 1,5 mg
EQUIVALENTE A RIVASTIGMINA
RIVASTIGMINA TARTRATO
N06DA03 CÁPSULA DURA 3 mg
EQUIVALENTE A RIVASTIGMINA
RIVASTIGMINA TARTRATO
N06DA03 CÁPSULA DURA 4,5 mg
EQUIVALENTE A RIVASTIGMINA
RIVASTIGMINA TARTRATO
N06DA03 CÁPSULA DURA 6 mg
EQUIVALENTE A RIVASTIGMINA
RIVASTIGMINA TARTRATO
N06DA03 PARCHE TRANSDERMICO 9 mg / Parche (4,6 mg / 24 horas)
EQUIVALENTE A RIVASTIGMINA
RIVASTIGMINA TARTRATO
N06DA03 PARCHE TRANSDERMICO 18 mg /parche (9,5 mg / 24 horas)
EQUIVALENTE A RIVASTIGMINA
Página 381
RIVASTIGMINA TARTRATO
N06DA03 PARCHE TRANSDERMICO 27 mg /parche (13,3 mg / 24 horas)
EQUIVALENTE A RIVASTIGMINA
RIVASTIGMINA TARTRATO
N06DA03 PARCHE TRANSDERMICO 36 mg / Parche (17,4 mg / 24 horas)
EQUIVALENTE A RIVASTIGMINA
RIVASTIGMINA TARTRATO
N06DA03 SOLUCIÓN ORAL 2 mg / 1 mL
EQUIVALENTE A RIVASTIGMINA
19.16.0.0.N10 Se aceptan
TABLETA
N05AX12 ARIPIPRAZOL 10 mg
ORODISPERSABLE
TABLETA
N05AX12 ARIPIPRAZOL 15 mg
ORODISPERSABLE
CLORPROMAZINA CLORHIDRATO
N05AA01 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Ampolla (2 mL)
EQUIVALENTE CLORPROMAZINA
CLORPROMAZINA CLORHIDRATO
N05AA01 SOLUCIÓN ORAL 40 mg / mL
EQUIVALENTE CLORPROMAZINA
CLORPROMAZINA CLORHIDRATO
N05AA01 TABLETA 100 mg
EQUIVALENTE CLORPROMAZINA
Página 382
CLORPROMAZINA CLORHIDRATO
N05AA01 TABLETA 25 mg
EQUIVALENTE CLORPROMAZINA
HALOPERIDOL DECANOATO
N05AD01 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / 1 mL (Vial)
EQUIVALENTE A HALOPERIDOL
Página 383
POLVO LIOFILIZADO PARA
N05AH03 OLANZAPINA RECONSTITUIR A 10 mg / Vial (5mL)
SOLUCIÓN INYECTABLE
TABLETA
N05AH03 OLANZAPINA 5 mg
ORODISPERSABLE
TABLETA
N05AH03 OLANZAPINA 10 mg
ORODISPERSABLE
TABLETA DE LIBERACIÓN
N05AX13 PALIPERIDONA 3 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N05AX13 PALIPERIDONA 6 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N05AX13 PALIPERIDONA 9 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
N05AX13 PALIPERIDONA 12 mg
PROLONGADA
SUSPENSIÓN
PALIPERIDONA PALMITATO INYECTABLE DE
N05AX13 25 mg / Jeringa prellenada (0,25 mL)
EQUIVALENTE A PALIPERIDONA LIBERACIÓN
PROLONGADA
SUSPENSIÓN
PALIPERIDONA PALMITATO INYECTABLE DE
N05AX13 50 mg / Jeringa prellenada (0,5 mL)
EQUIVALENTE A PALIPERIDONA LIBERACIÓN
PROLONGADA
Página 384
SUSPENSIÓN
PALIPERIDONA PALMITATO INYECTABLE DE
N05AX13 75 mg / Jeringa prellenada (0,75 mL)
EQUIVALENTE A PALIPERIDONA LIBERACIÓN
PROLONGADA
SUSPENSIÓN
PALIPERIDONA PALMITATO INYECTABLE DE
N05AX13 100 mg / Jeringa prellenada (1 mL)
EQUIVALENTE A PALIPERIDONA LIBERACIÓN
PROLONGADA
SUSPENSIÓN
PALIPERIDONA PALMITATO INYECTABLE DE
N05AX13 150 mg / Jeringa prellenada (1,5 mL)
EQUIVALENTE A PALIPERIDONA LIBERACIÓN
PROLONGADA
SUSPENSIÓN
PALIPERIDONA PALMITATO INYECTABLE DE
N05AX13 175 mg / Jeringa prellenada
EQUIVALENTE A PALIPERIDONA LIBERACIÓN
PROLONGADA
SUSPENSIÓN
PALIPERIDONA PALMITATO INYECTABLE DE
N05AX13 263 mg / Jeringa prellenada
EQUIVALENTE A PALIPERIDONA LIBERACIÓN
PROLONGADA
SUSPENSIÓN
PALIPERIDONA PALMITATO INYECTABLE DE
N05AX13 350 mg / Jeringa prellenada
EQUIVALENTE A PALIPERIDONA LIBERACIÓN
PROLONGADA
SUSPENSIÓN
PALIPERIDONA PALMITATO INYECTABLE DE
N05AX13 525 mg / Jeringa prellenada
EQUIVALENTE A PALIPERIDONA LIBERACIÓN
PROLONGADA
SOLUCIÓN INYECTABLE
N05AC04 PIPOTIAZINA PALMITATO 0,1 g / 4 mL- 2,5%
(OLEOSA)
Página 385
QUETIAPINA FUMARATO EQUIVALENTE
N05AH04 CÁPSULA BLANDA 25 mg
A QUETIAPINA
POLVO PARA
RECONSTITUIR A
N05AX08 RISPERIDONA 25 mg / mL - Vial (2 mL)
SUSPENSIÓN
INYECTABLE
Página 386
POLVO PARA
RECONSTITUIR A
N05AX08 RISPERIDONA 37,5 mg / mL (Vial- 2 mL)
SUSPENSIÓN
INYECTABLE
POLVO PARA
RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN
N05AX08 RISPERIDONA 50 mg / mL (Vial 2 mL)
INYECTABLE DE
LIBERACIÓN
PROLONGADA
TABLETA
N05AX09 RISPERIDONA 0,5 mg
ORODISPERSABLE
TABLETA
N05AX09 RISPERIDONA 1 mg
ORODISPERSABLE
TABLETA
N05AX10 RISPERIDONA 2 mg
ORODISPERSABLE
TABLETA
N05AX08 RISPERIDONA 3 mg
ORODISPERSABLE
TABLETA
N05AX08 RISPERIDONA 4 mg
ORODISPERSABLE
SULTOPRIDE CLORHIDRATO
N05AL02 TABLETA 400 mg
EQUIVALENTE SULTOPRIDE
Página 387
TIOPROPERAZINA METANOSULFONATO
N05AB08 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,01 g / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTDE TIOPROPERAZINA BASE
TIOPROPERAZINA METANOSULFONATO
N05AB08 SOLUCIÓN ORAL 40 mg / mL
EQUIVALENTDE TIOPROPERAZINA BASE
TIOPROPERAZINA METANOSULFONATO
N05AB08 TABLETA 10 mg
EQUIVALENTDE TIOPROPERAZINA BASE
TABLETACON CUBIERTA
N05AC02 TIORIDAZINA CLORHIDRATO 200 mg
ENTERICA
TABLETACON CUBIERTA
N05AC02 TIORIDAZINA CLORHIDRATO 100 mg
ENTERICA
TABLETACON CUBIERTA
N05AC02 TIORIDAZINA CLORHIDRATO 50 mg
ENTERICA
TABLETACON CUBIERTA
N05AC02 TIORIDAZINA CLORHIDRATO 200 mg
ENTERICA
TRIFLUOPERAZINA CLORHIDRATO
N05AB06 TABLETA 1 mg
EQUIVALENTE A TRIFLUOPERAZINA
TRIFLUOPERAZINA CLORHIDRATO
N05AB06 TABLETA 5 mg
EQUIVALENTE A TRIFLUOPERAZINA
ZIPRASIDONA CLORHIDRATO
N05AE04 MONOHIDRATO (45,3 mg) EQUIVALENTE CAPSULA DURA 20 mg
A ZIPRASIDONA
ZIPRASIDONA CLORHIDRATO
N05AE04 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A CAPSULA DURA 40 mg
ZIPRASIDONA
Página 388
ZIPRASIDONA CLORHIDRATO
N05AE04 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A CAPSULA DURA 60 mg
ZIPRASIDONA
ZIPRASIDONA CLORHIDRATO
N05AE04 MONOHIDRATO EQUIVALENTE A CAPSULA DURA 80 mg
ZIPRASIDONA
No se aceptan asociaciones de neurolépticos entre sí, ni con otros fármacos, excepto con las aceptadas en la norma
19.16.0.0.N20 19.10.0.0.N20, por cuanto los neurolépticos requieren manejo individual y su asociación no permite flexibilidad en la
dosificación.
Para todos los productos que contengan como principio activo antipsicóticos debe incluir la frase “Existe un aumento
19.16.0.0.N30 del riesgo de mortalidad en pacientes de la tercera edad con psicosis relacionada a demencia” en las Advertencias
del producto, la cual debe aparecer en el etiquetado del mismo. (acta 16 de 2014 numeral 3.6.1)
19.17.1 Sedantes-hipnóticos
19.17.1.0.N10 Se aceptan
Página 389
DEXMEDETOMIDINA CLORHIDRATO
N05CM18 EQUIVALENTE A DEXMEDETOMIDINA SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mcg / 50 mL
BASE
DEXMEDETOMIDINA CLORHIDRATO
N05CM18 EQUIVALENTE A DEXMEDETOMIDINA SOLUCIÓN INYECTABLE 400 mcg / 100 mL
BASE
DEXMEDETOMIDINA CLORHIDRATO
N05CM18 EQUIVALENTE A DEXMEDETOMIDINA SOLUCIÓN INYECTABLE 100 µg / mL
BASE
DEXMEDETOMIDINA CLORHIDRATO
N05CM18 EQUIVALENTE A DEXMEDETOMIDINA SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 µg / Vial (100 mL)
BASE
DEXMEDETOMIDINA CLORHIDRATO
N05CM18 EQUIVALENTE A DEXMEDETOMIDINA SOLUCIÓN INYECTABLE 4 µg / mL
BASE
Página 390
N05BA03 MEDAZEPAM TABLETA 10 mg
MEXAZOLAM TABLETA 1 mg
TABLETA DE LIBERACION
N05CH01 MELATONINA 2 mg
PROLONGADA
MIDAZOLAM CLORHIDRATO
N05CD08 SOLUCIÓN INYECTABLE 15 mg / Ampolla (3 mL)
EQUIVALENTE A MIDAZOLAM
MIDAZOLAM CLORHIDRATO
N05CD08 SOLUCIÓN INYECTABLE 7,5 mg / mL
EQUIVALENTE A MIDAZOLAM
MIDAZOLAM CLORHIDRATO
N05CD08 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Ampolla (1 mL)
EQUIVALENTE A MIDAZOLAM
MIDAZOLAM CLORHIDRATO
N05CD08 SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg / mL (Vial)
EQUIVALENTE A MIDAZOLAM
MIDAZOLAM CLORHIDRATO
N05CD08 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Ampolla (5 mL)
EQUIVALENTE A MIDAZOLAM
MIDAZOLAM CLORHIDRATO
N05CD08 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / Ampolla (10 mL)
EQUIVALENTE A MIDAZOLAM
MIDAZOLAM CLORHIDRATO
N05CD08 SOLUCIÓN ORAL 0,2 g / 100 mL
EQUIVALENTE A MIDAZOLAM
Página 391
N05CF03 ZALEPLON CÁPSULA DURA 5 mg
TABLETA DE LIBERACION
N05CF02 ZOLPIDEM TARTRATO 6,25 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACION
N05CF02 ZOLPIDEM TARTRATO 12,5 mg
PROLONGADA
19.17.2 Ansiolíticos
19.17.2.0.N10 Se aceptan
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
N05BA08 BROMAZEPAM 6 mg
PROLONGADA
Página 392
N05CC01 CLORAL HIDRATO CÁPSULA DURA 250 mg
MEXAZOLAM TABLETA 1 mg
19.17.2.0.N20 Se acepta el flumazenilo con la indicación de antagonista benzodiacepínico.Ver Toxicología Norma 20.0.0.0.N10.
No se aceptan asociaciones de hipnóticos-sedantes o ansiolíticos entre sí, por no presentar ventajas farmacológicas,
19.17.2.0.N30
con la posibilidad de incrementar efectos tóxicos.
No se aceptan asociaciones de sedantes-hipnóticos o ansiolíticos con antidiarreicos y/o antimicrobianos, por carecer
19.17.2.0.N50
de justificación farmacológica.
No se aceptan asociaciones de sedantes-hipnóticos o ansiolíticos con hormonas y/o anfetaminas y similares, porque
19.17.2.0.N80
no hay justificación farmacológica ni terapéutica.
Página 393
* Antianginosos, porque no hay evidencia de que dicha asociación sea más efectiva que los fármacos individuales y
por la imposibilidad de manejar adecuadamente las dosis individuales.
* Analgésicos, por no existir flexibilidad en la dosis, incrementar la toxicidad y/o carecer de ventajas terapéuticas.
* Antiespasmódicos, porque estas asociaciones no son terapéuticamente útiles, no permiten flexibilidad en la dosis y
pueden ocasionar respuestas indeseables y/o enmascarar síntomas significativos.
19.18 OTROS
GRÁNULOS PARA
N06BX03 PIRACETAM RECONSTITUIR A 48%- 48 g / 100 g
SOLUCIÓN ORAL
PIRITINOL DICLORHIDRATO
N06BX02 TABLETA RECUBIERTA 600 mg
MONOHIDRATO
PIRITINOL DICLORHIDRATO
N06BX02 TABLETA RECUBIERTA 200 mg
MONOHIDRATO
PIRITINOL DICLORHIDRATO
N06BX02 TABLETA RECUBIERTA 100 mg
MONOHIDRATO
Página 394
19.18.0.0.N30 Se aceptan la memantina y la citicolina con la indicación de coadyudante en el manejo de las afecciones
degenerativas cerebrales determinadas por la edad.
POLVO PARA
CITICOLINA SODICA EQUIVALENTE A
N06BX06 RECONSTIUIR A 500 mg / Vial
CITICOLINA
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA
CITICOLINA SODICA EQUIVALENTE A
N06BX06 RECONSTIUIR A 1000 mg / Vial
CITICOLINA
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA
CITICOLINA SODICA EQUIVALENTE A
N06BX06 RECONSTITUIR A 1000 mg / Sobre (10 mL)
CITICOLINA
SOLUCIÓN ORAL
CÁPSULA DE GELATINA
N06DX01 MEMANTINA CLORHIDRATO 5 mg
BLANDA
Página 395
N06DX01 MEMANTINA CLORHIDRATO TABLETA RECUBIERTA 20 mg
No se aceptan para los estimulantes de S.N.C., analépticos, ácido glutámico, fosfatos, hormonas, vasodilatadores,
vitaminas, procaína o cualquier otro fármaco, las siguientes indicaciones o sus similares: confortativo, energizante,
revitalizador, reconstituyente cerebral, sinergista metabólico, sinergista energético, regenerador nucleoproteico,
reconstituyente neurosíquico, neuro-energético, reanimador celular, fatiga física e intelectual, tónico energético,
19.18.0.0.N40
disminución del rendimiento intelectual, hipoxidosis metabólica, desfallecimiento neuromuscular y mental, activador
metabólico, cansancio mental, descompensación cerebral, rendimiento escolar deficiente, impulsor neurosíquico,
estabilizador mental, regulador de la neurobiosis, inestabilidad del humor, envejecimiento anormal y alcoholismo
crónico, porque no existe evidencia científica para sustentar las anteriores indicaciones.
Se aceptan los siguientes bloqueantes alfa 1, como agentes útiles en el manejo de las manifestaciones funcionales
19.18.0.0.N50
de la hipertrofia prostática benigna.
PRAZOSINA CLORHIDRATO
C02CA01 TABLETA 1 mg
EQUIVALENTE A PRAZOSINA
PRAZOSINA CLORHIDRATO
C02CA01 TABLETA 2 mg
EQUIVALENTE A PRAZOSINA
PRAZOSINA CLORHIDRATO
C02CA01 CÁPSULA DURA 1 mg
EQUIVALENTE A PRAZOSINA
PRAZOSINA CLORHIDRATO
C02CA01 CÁPSULA DURA 2 mg
EQUIVALENTE A PRAZOSINA
Página 396
TAMSULOSINA CLORHIDRATO CAPSULA DE LIBERACIÓN
G04CA02 0,4 mg
EQUIVALENTE TAMSULOSINA PROLONGADA
TERAZOSINA CLORHIDRATO
G04CA03 TABLETA 10 mg
EQUIVALENTE TERAZOSINA
TERAZOSINA CLORHIDRATO
G04CA03 TABLETA 2 mg
EQUIVALENTE TERAZOSINA
TERAZOSINA CLORHIDRATO
G04CA03 TABLETA 5 mg
EQUIVALENTE TERAZOSINA
19.18.0.0.N51
SOLIFENACINA SUCCINATO +
G04CA53 TABLETA 6 mg + 0,4 mg
TAMSULOSINA CLORHIDRATO
19.18.0.0.N60 Se acepta riluzole con la única indicación de coadyuvante en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica
Se acepta el tirilazad mesilato y el nimodipino como coadyuvantes en el manejo agudo post hemorragia
19.18.0.0.N70
subaracnoidea secundaria debido a ruptura de aneurisma cerebral en pacientes varones mayores de 18 años.
TABLETA DE LIBERACIÓN
C08CA06 NIMODIPINO 120 mg
PROLONGADA
Página 397
C08CA06 NIMODIPINO CÁPSULA DURA 30 mg
19.18.0.0.N90 Se acepta con la indicación de coadyuvante en el manejo del síndrome de déficit de atención e hiperactividad
ATOMOXETINA CLORHIDRATO
N06BA09 CÁPSULA DURA 10 mg
EQUIVALENTE A ATOMOXETINA
ATOMOXETINA CLORHIDRATO
N06BA09 CÁPSULA DURA 18 mg
EQUIVALENTE A ATOMOXETINA
ATOMOXETINA CLORHIDRATO
N06BA09 CÁPSULA DURA 25 mg
EQUIVALENTE A ATOMOXETINA
ATOMOXETINA CLORHIDRATO
N06BA09 CÁPSULA DURA 40 mg
EQUIVALENTE A ATOMOXETINA
ATOMOXETINA CLORHIDRATO
N06BA09 CÁPSULA DURA 60 mg
EQUIVALENTE A ATOMOXETINA
ATOMOXETINA CLORHIDRATO
N06BA09 CÁPSULA DURA 80 mg
EQUIVALENTE A ATOMOXETINA
ATOMOXETINA CLORHIDRATO
N06BA09 CÁPSULA DURA 100 mg
EQUIVALENTE A ATOMOXETINA
ATOMOXETINA CLORHIDRATO
N06BA09 SOLUCIÓN ORAL 4 mg / mL
EQUIVALENTE A ATOMOXETINA
Página 398
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACÉUTICA CONCENTRACIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE
L04AA34 ALEMTUZUMAB CONCENTRADA PARA 12 mg / 1,2 mL
INFUSIÓN
TABLETA DE LIBERACIÓN
N07XX07 FAMPRIDINA (DOLFAMPRIDINA) 10 mg
PROLONGADA
CLORHIDRATO DE FINGOLIMOD
L04AA27 CAPSULA DURA 0,5 mg
EQUIVALENTE A FINGOLIMOD
Página 399
INTERFERON BETA 1A RECOMBINANTE 44 µg equivalentes a 12 MUI / 0,5 mL
L03AB07 SOLUCIÓN INYECTABLE
HUMANO (Jeringa prellenada)
SOLUCIÓN INYECTABLE
L04AA23 NATALIZUMAB CONCENTRADA PARA 20 mg / mL
INFUSIÓN
SOLUCIÓN
OCRELIZUMAB CONCENTRADA PARA 300 mg/vial
INFUSIÓN
DAPOXETINA CLORHIDRATO
G04BX14 TABLETA 30 mg
EQUIVALENTE DAPOXETINA
DAPOXETINA CLORHIDRATO
G04BX14 TABLETA 60 mg
EQUIVALENTE DAPOXETINA
Se acepta en pacientes adultos, para la visualización de los tejidos malignos durante la cirugía del glioma maligno
19.18.0.0.N120
(de grados III y IV de la OMS)
Página 400
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACÉUTICA CONCENTRACIÓN
ÁCIDO 5-AMINOLEVULÍNICO
L01XD04 SOLUCIÓN ORAL 30 mg / mL
CLORHIDRATO
Se acepta en el tratamiento de los sintomas de la sequedad de boca y de la sequedad ocular en pacientes con el
sindrome de Sjögren o en el alivio de los sintomas de hipofunción de las glandulas salivales en pacientes con
19.18.0.0.N130
xerostomía grave, post-radioterapia en cancer de cabeza y cuello.
TABLETA DE LIBERACIÓN
MIRABEGRON 25 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACIÓN
MIRABEGRON 50 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACION
G04BD04 OXIBUTININO CLORURO 5 mg
PROLONGADA
TABLETA DE LIBERACION
G04BD04 OXIBUTININO CLORURO 10 mg
PROLONGADA
Página 401
TABLETA DE LIBERACION
G04BD04 OXIBUTININO CLORURO 15 mg
PROLONGADA
TABLETA RECUBIERTA
N07XX06 TETRABENAZINA 25 mg
CON PELÍCULA
CÁPSULA DE LIBERACION
G04BD07 TOLTERODINA L-TARTRATO 2 mg
PROLONGADA
CÁPSULA DE LIBERACION
G04BD07 TOLTERODINA L-TARTRATO 4 mg
PROLONGADA
Página 402
POLVO LIOFILIZADO PARA
COMPLEJO DE HEMAGLUTININA DE SOLUCIÓN
M03AX01 500 UI / Vial
TOXINA TIPO A DE Clostridium botulinum RECONSTITUIR A
SOLUCIÓN INYECTABLE
Página 403
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
20. TOXICOLOGÍA
20.0.0.0.N10 Se aceptan:
Página 404
POLVO LIOFILIZADO PARA
FOLINATO DE CALCIO (LEUCOVORINA)
V03AF03 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 mg / Vial
EQUIVALENTE A ÁCIDO FOLINICO
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 200 mg / Vial
ÁCIDO FOLINICO
INYECTABLE
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 SOLUCIÓN INYECTABLE 3 mg / mL
ÁCIDO FOLINICO
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg / 5 mL
ÁCIDO FOLINICO
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / mL
ÁCIDO FOLINICO
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 SOLUCIÓN INYECTABLE 15 mg / 5 mL
ÁCIDO FOLINICO
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 SOLUCIÓN INYECTABLE 0,025 g / 10 mL
ÁCIDO FOLINICO
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / mL
ÁCIDO FOLINICO
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
V03AF03 100 mg / 10 mL
ÁCIDO FOLINICO INFUSION
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A SOLUCIÓN INYECTABLE PARA
V03AF03 200 mg / 20 mL
ÁCIDO FOLINICO INFUSION
FOLINATO DE CALCIO EQUIVALENTE A
V03AF03 TABLETA 15 mg
ÁCIDO FOLINICO
V03AB34 FOMEPIZOL SOLUCIÓN INYECTABLE 1,5 g / 1.5 mL
A12AA03 GLUCONATO CALCICO GEL MAGISTRAL 2,50%
A12AA03 GLUCONATO CALCICO MONOHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 10% - (1 g / Ampolla (10 mL)
A12AA03 GLUCONATO DE CALCIO SOLUCIÓN INYECTABLE 0,94 g / 100 mL
A12AA03 GLUCONATO DE CALCIO SOLUCIÓN INYECTABLE 9,5 g / 100 mL
POLVO PARA RECONSTITUIR A
V03AB24 INMUNOGLOBULINA ANTIDIGOXINA 80 mg / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
V03AB24 INMUNOGLOBULINA ANTIDIGOXINA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 38 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B05BC01 MANITOL RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 250 mg / Vial
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
B05BC01 MANITOL RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 50 mg / Vial
INYECTABLE
N07BC02 METADONA CLORHIDRATO TABLETA 10 mg
N07BC02 METADONA CLORHIDRATO TABLETA 40 mg
N07BC02 METADONA CLORHIDRATO TABLETA 5 mg
V03AB23 N-ACETILCISTEINA SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mg / mL
V03AB23 N-ACETÍLCISTEÍNA SOLUCIÓN INYECTABLE 300 mg / 3 mL
V03AB02 NALORFINA SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg / Ampolla
V03AB02 NALORFINA SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg / Ampolla
V03AB15 NALOXONA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 0,4 mg / 1 mL
N07AA01 NEOSTIGMINA SOLUCIÓN INYECTABLE 0,5 mg / mL
N07BA01 NICOTINA GOMA DE MASCAR 2 mg
N07BA01 NICOTINA GOMA DE MASCAR 4 mg
N07BA01 NICOTINA PARCHE 0,83 mg / cm2
N07BA01 NICOTINA PARCHE 36 mg / cm2
N07BA01 NICOTINA PARCHE TRANSDÉRMICO 78 mg / 15 cm2
Página 405
NICOTINA POLACRILEX EQUIVALENTE A TABLETA (PARA DISOLVER EN LA
N07BA01 4 mg
NICOTINA BOCA)
V03AB08 SODIO NITRITO SOLUCIÓN INYECTABLE 3%
V03AB13 OBIDOXIMA CLORHIDRATO SOLUCIÓN INYECTABLE 25%
M01CC01 PENICILAMINA CÁPSULA 250 mg
M01CC01 PENICILAMINA TABLETA 250 mg
A01AB02 PEROXIDO DE HIDROGENO SOLUCIÓN 0,10%
V03AB18 POTASIO PERMANGANATO SOLUCIÓN TÓPICA 0,01%
POLVO ESTERIL PARA
V03AB04 PRALIDOXIMA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 2%
INYECTABLE
V03AB04 PRALIDOXIMA SOLUCIÓN INYECTABLE 5%
V03AB14 PROTAMINA SOLUCIÓN INYECTABLE 36 mg
V03AB14 PROTAMINA SOLUCIÓN INYECTABLE 5000 UI / 5 mL
POLVO LIOFILIZADO PARA
S-ADENOSIL-L-METIONINA
V03AB26 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 100 mg / Vial
(ADEMETIONINA)
INYECTABLE
POLVO LIOFILIZADO PARA
S-ADENOSIL-L-METIONINA
V03AB26 RECONSTITUIR A SOLUCIÓN 400 mg / Vial
(ADEMETIONINA)
INYECTABLE
S-ADENOSIL-L-METIONINA
V03AB26 TABLETA 200 mg
(ADEMETIONINA)
S-ADENOSIL-L-METIONINA
V03AB26 TABLETA 400 mg
(ADEMETIONINA)
SODIO HIPOSULFITO (TIOSULFATO DE
V03AB06 SOLUCIÓN INYECTABLE 2,5 g / 10 mL
SODIO)
SODIO HIPOSULFITO (TIOSULFATO DE
V03AB06 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 g / 10 mL
SODIO)
V03AB06 TIOSULFATO DE SODIO SOLUCIÓN INYECTABLE 40mg / mL
SUCCIMER CÁPSULA 200 mg
SUCCIMER TABLETA 100 mg
TIERRA DE FULLER SOLUCIÓN 30%
TIOSULFATO DE SODIO (HIPOSULFITO DE
V03AB06 SOLUCIÓN INYECTABLE 200mg/ mL
SODIO)
TIOSULFATO DE SODIO (HIPOSULFITO DE
V03AB06 SOLUCIÓN INYECTABLE 2,5 g / 10 mL
SODIO)
TIOSULFATO DE SODIO (HIPOSULFITO DE
V03AB06 SOLUCIÓN INYECTABLE 5 g / 10 mL
SODIO)
No se acepta el antídoto universal (carbón más tanino más óxido de magnesio) por el potencial tóxico de
20.0.0.0.N20
algunos de sus componentes.
Página 406
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
21.1 VITAMINAS
21.1.0.0.N10 Se aceptan:
Vitamina E DL-Alfatocoferol acetato, DL-alfatocoferol, D-alfatocoferol, D-alfatocoferilo acetato, succinato ácido de D-alfa tocoferilo)
Vitamina K Fitomenadiona
21.2.1. Minerales
21.2.1.0.N10. Se aceptan
Página 407
21.2.2. Oligoelementos
21.2.2.0.N10 Se aceptan
Selenio
Selenito de sodio- levadura de selenio- quelato de selenio- ácido selenioso, selenato de potasio-L(+) selenio metionina
Zinc
Gluconato de zinc- sulfato de zinc-cloruro de zinc-citrato de zinc-óxido de zinc-sulfato de zinc monohidratado
Boro Borato de sodio-Citrato de boro
Estaño
Niquel Sulfato de niquel
Silicio Dióxido de silicio
Vanadio Vanadato de sodio
Se aceptarán los ingredientes establecidos por las siguiente entidades de referencia: Food and Drugs Administration (FDA); Codex Alimentarius; European Food
Safety Authority(EFSA), Instituto Colombiano de Bienestar Familiar (ICBF) y, sus respectivas actualizaciones.
21.3 Requerimientos
Página 408
Se relacionan a continuación los valores de referencia diarios y niveles maximos de consumo tolerables que se consideran suplementos
21.3.0.0.N10
dietarios
Página 409
VALORES DE REFERENCIA DIARIOS Y NIVELES MÁXIMOS DE CONSUMO
TOLERABLE DE VITAMINAS, MINERALES Y OLIGOELEMENTOS PARA
SUPLEMENTOS DIETARIOS
Niveles Máximo de Consumo
Valores de referencia diarios (VRD)
Tolerable (UL)
Nutriente Unidad de medida
Niños mayores de 4 años y Adultos Adultos
¹ Mujeres en estado de embarazo, no consumir suplementos dietarios que contienen Vitamina A, excepto con prescripción médica. Nivel de ingesta maximo para
personas con dieta alta en retinol, con problemas de metabolismo de calcio o enfermedades de los huesos
² Personas con alta ingesta de alcohol, en contacto con asbestos o fumadores no deben consumir suplementos dietarios que contengan beta caroteno
³ Para suplementos dietarios con vitamina K. Los pacientes anticoagulados no pueden consumir suplementos dietarios con vitamina k
⁴ Aunque no conozcan los efectos adversos de la ingesta exagerada de tiamina no significa que estos no se presenten por lo tanto la ingesta debe ser
extremadamente cuidadosa
⁵ La absorción de la Vitamina B12, es limitada por lo tanto ingerir altas cantidades no representa ningún beneficio.
⁶ Consumo superior a 1600 mg de calcio pueden ocasionar cálculos renales, hipercalcemia, síndrome lácteo- alcalino e insuficiencia renal
⁷Los UI del fósforo y el magnesio aplica solo para consumos a partir de suplementos dietarios.
Página 410
⁸ Ingesta de suplementos dietarios de potasio de 3700 mg /día pueden producir erosiones a nivel gastrointestinal. Niños, ancianos y pacientes con condiciones
como:Hiperkalemia pre-existente, enfermedad renal, acidosis, deficiencia de insulina o intoxicación por digitalis no deben tomar suplementos dietarios con potasio sin
prescripción médica.
Página 411
21.4 DEFINICIONES
Se entiende por suplemento dietetico el producto constituido por un nutriente o asociación de nutrientes destinados a suministrar elementos
21.4.1.0.N10 esenciales que resultan pobremente incorporados en la dieta usual, tales como vitaminas, minerales y oligoelementos, proteínas y
aminoácidos.
Los suplementos dieteticos y multivitaminicos se consideran suplementos dietarios conforme a lo indicado en el Decreto 3249 de 2006 articulo
21.4.1.0.N20
3, exceptuando:
Los suplementos dieteticos que contengan las vitaminas A y D para el grupo de embarazadas. Se registraran como medicamentos con fórmula
médica.
Enfermedad Tratamiento
21.4.2.1.N10 Se aceptan como únicos principios activos las siguientes vitaminas y sus concentraciones:
PRINCIPIO ACTIVO DE A
Ácido fólico 200mcg 1000 mcg
Betacoroteno 6mg 15 mg
Niacina 25mg 250 mg
Vitamina A 5000 Ul 50000 Ul
Vitamina B1(Tiamina) 25mg 200 mg
COCARBOXILASA (es una forma de Tiamina) 0,04 g / mL
Vitamina B2 (Riboflavina) 5mg 10 mg
Vitamina B6 (Piridoxina clorhidrato) 5mg 100 mg
Vitamina B12 (parenteral) 30mcg 400 mcg
Vitamina C 100mg 2000 mg
Vitamina D3 400 UI 2000 UI
Vitamina E 200 UI 2000 UI
Página 412
ASCORBATO DE SODIO EQUIVALENTE A
SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg/mL
ÁCIDO ASCÓRBICO
(ÁCIDO ASCÓRBICO + ASCORBATO DE
SODIO) EQUIVALENTE A ÁCIDO TABLETA MASTICABLE 500mg
ASCÓRBICO
ÁCIDO ASCÓRBICO TABLETA EFERVESCENTE 1000mg
Los suplementos vitamínicos y multivitamínicos que tienen forma farmacéutica inyectable se consideran medicamentos y se expenderán con
21.4.2.2.N20 formula médica.
Se consideran preparados vitamínicos y/o minerales terapéuticos aquellos cuyos niveles sean superiores a los descritos en el anexo 1 del
21.4.2.3.N10 decreto 3863 de 2008. Estos preparados deben presentar justificación ante la Comisión Revisora sala especializada de medicamentos y se
expenderán con fórmula médica. Estos productos pueden contener:
* Varias vitaminas
* Vitaminas más provitaminas
* Vitaminas más minerales
* Vitaminas más minerales más oligoelementos
Aquellos que no superen los límites permitidos deben ser considerados suplementos alimenticios, no reivindicar ninguna indicación terapéutica, al no ser
medicamentos no deben estar en los medicamentos OTC.
Aquellos que superen los límites establecidos para alguno de sus componentes podrán reformularse para no superar dichos límites, en este caso serán considerados
suplementos alimenticios, no reivindicar ninguna indicación terapéutica, al no ser medicamentos no deben estar en los medicamentos OTC.
Aquellos que sobrepasen los límites establecidos y deseen mantenerse en la condición de medicamento, deberán justificar el exceso de concentración para alguno(s)
de sus componente(s) y presentar evidencia científica suficiente de la utilidad terapéutica de la asociación en las concentraciones y formulación solicitada, para
condiciones específicas de salud y así podrán mantener la condición de medicamento. De lo contrario deberán reformularse para ser suplemento alimenticio.
Página 413
Los preparados con vitaminas, minerales, oligoelementos, proteínas o aminoácidos y lípidos que se incluyan para nutrición parenteral se
expedirán con fórmula médica. Estos compuestos deben contener las vitaminas, minerales y oligoelementos establecidos en las presentes
21.4.2.3.N20
normas; adicionalmente podrán contener lípidos, aminoácidos, carbohidratos y/o electrolitos según las necesidades generadas por la patología
específica.
Las preparaciones vitamínicas y/o minerales terapéuticas con indicación para uso prenatal tendrán iguales concentraciones que para adultos y
21.4.2.3.N30
deberán adicionarse obligatoriamente con hierro y ácido fólico.
21.4.2.3.N40 No se aceptan:
* La biotina y el ácido pantoténico y sus derivados como único principio activo, porque en las situaciones en que están indicados se requiere su
administración en un preparado multivitamínico.
Página 414
* Vitamina D más calcio más isoflavona de soya (ver Norma 8.2.6.0.N20)
* Vitamina D más calcio más magnesio más isoflavona de soya (ver Norma 8.2.6.0.N20)
21.4.2.3.N70 Se acepta como Complejo B únicamente la siguiente asociación de vitaminas: B1, B2, B6, ácido nicotínico o nicotinamida.
No se aceptan asociaciones de vitaminas con depresores del S.N.C. bilis, ácidos biliares y sus sales, antihemorroidales, antilipémicos,
21.4.2.3.N80 colagogos y coleréticos, laxantes y catárticos, antihistamínicos, expectorantes o mucolíticos, antimicrobianos, analgésicos, progestágenos,
medicación sintomática al resfriado común y de várices por no existir justificación farmacológica.
21.4.2.3.N90 No se aceptan:
* Vitaminas con productos oftálmicos ni con antijaquecosos por no existir justificación terapéutica.
* Vitaminas con antidiarreicos, andrógenos, estrógenos, progestágenos, sales de flúor, relajantes musculares y productos biológicos por no
existir justificación farmacológica
* Vitamina B1 o B6 con antiinflamatorios por no existir justificación farmacológica.
Vitamina C con antitusígenos por no existir justificación farmacológica ni para el tratamiento o profilaxis del resfriado común.
* Aminoácidos asociados con productos vegetales, sales de sodio y potasio y complejo ácido glicoamino.
21.5 OTROS
Los alimentos enriquecidos o complementos dietéticos cumplirán con lo establecido en las resoluciones Nos. 11488 del 22 de agosto de 1984 y
21.5.0.0.N10
17855 del 27 de noviembre de 1984 o las que la modifiquen, sustituyan o complementen. Se retira
Las leches para lactantes se consideran alimentos y cumplirán los requisitos exigidos en la resolución No. 11488 del 22 de agosto de 1984 - se
21.5.0.0.N20
retira
Los alimentos o bebidas de uso dietético son aquellos que se diferencian de los de consumo general por su composición y/o sus modificaciones
físicas, químicas, biológicas u otras resultantes de su elaboración y destinadas a satisfacer las necesidades de nutrición de las personas cuyos
21.5.0.0.N30
procesos normales de asimilación o de metabolismo están alterados o en aquellas que deseen lograr un efecto particular mediante un consumo
controlado de alimentos.
Se consideran medicamentos los alimentos que contengan o se les haya incorporado sustancias no nutrientes que posean una acción
21.5.0.0.N40 terapéutica, así como aquellos que en virtud de su composición especial en principios alimenticios se administren con finalidad terapéutica o se
anuncien con propiedades medicinales.
Se consideran alimentos los contemplados en la parte IV de la resolución No. 11488 de agosto 22 de 1984.
21.5.0.0.N50 Son medicamentos los preparados alimenticios que se administren para adelgazar o perder peso corporal.
Página 415
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
No se aceptan los siguientes principios activos de utilidad terapéutica no comprobada, de poca eficacia terapéutica,
22.2.0.0.N10
tóxicos y/o ventajosamente sustituidos.
A
Aceite de chalmoogra y derivados Ammi visnaga
Aceite de sándalo Aminofenazona por vía sistémica
Acetarzona como antiamebiano Amobarbital
B
Benzoato de sodio como expectorante Bitartrato de potasio
Benzonaftol Biyoduro de mercurio
Borracheros (Brogmancia Sanguínea
Berberina
arbórea cándida , etc.)
Betanaftol uso sistémico Brogmancia sanguínea (Borracheros)
Betel Bromelina como antiinflamatorio
Betula Bromisoval
Bicloruro de mercurio Bromocolina
Biotina (como único principio activo) Bromoformo
Bismuto subnitrato Bromuros
Bismuto y sus sales como medicación tópica bucal Buchu
Bisulfuro de carbono Butabarbital
Butazona
C
Cantaridas Clormezanona con relajante muscular
Cápsico uso sistémico Clorofila
Caramifeno Cloroformo
Carbasona Cloroquina como analgésico
Carbutamida Cloruro férrico
Carnina Coagulasa del veneno de Bothrops
Catecu Coca (Hojas y extracto)
Catequinas Cocaína
Cefaloglicina Cocillana
Cefaloridina Cola de caballo (Equisetum arvense )
Cefapirina Colesterol
Cefazedona Colina
Centrofenoxina Colombo
Cianuros Colorantes de la anilina
Ciclacilina Copaiba
D
D-anfetamina Digital (Digitalis purpúrea y dilanata )
Daturas (Datura stramonium) Digitalis purpúrea y dilanata (Digital)
Datura Stramonium (daturas) Dihidroestreptomicina
D.D.T. Dilevalol
Diamtazol Dimetil amino etanol (Deanol)
Diclorasalicilanilida Dinitrofenol
Dicumarol Dionina
Dipa (Dicloro etanoato de Disopropil
Dietiestibestrol como anticonceptivo
amonio)
Difenoxilato en menores de diez años y ancianos Ditiazanina
Difetarsona Drosera
E
Ectovacunas Estricnina y sus sales
Efalizumab (acta 06 de 2009)
F
Factor intrínseco Fentolamina (como antihipertensor)
Fenacetina Formiato de sodio
Fenaglicodol Formiato de tetrametilamonio
Fenclofenaco Fosfoetilamina
Fenetilina Fósforo
Fenilbutazona Fósforo de zinc
Fracción no saponificable del hígado de
Fenilefrina como broncodilatador
mamíferos
Fenilpropanolamina Ftalilsulfatiazol
Fenolftaleína por potencial cancerígeno Fucus vesiculosus
Fenoverina (acta 43de 2009)
Fenoxilato en menores de diez años
G
Galamina Glutatión
Gelsemium Glutetimida
Gomenol (aceite de niauli) oral y
Genista scoparia (retama)
parenteral
Glicerofosfatos Guassatanga (casería silvestre)
Glicobiarsol Guaraná
H
Haba de calabar Hierro en forma de subsulfato
Hematoporfirina Hipofosfitos
I
Indandiona y sus derivados Isoproterenol
Inhibidores de la MAO como antihipertensores Isoxicam
Ipeca y sus preparados excepto el jarabe oficinal
J
Jalapa Jaborandi
K
Karaya Kola
Kerosene Kouso
Khelina
L
Laminarias Lípidos de cerebro bovino
Latamoxef (moxalatam) Lipoides del S.N.C.
Laurel cerezo Lisozima
Leche de higuerón Lobelia
Loperamida en menores de diez años y
Lecitina colina de Soya (35% de fosfatidil colina)
en ancianos
Lecitina uso oral Luffa Operculata (esponjilla)
Lespedaza capitata Lycium
Levorfanol
M
Mandrágora Metacualona
Marrubium vulgare Metampicilina
Mecamilamina como antihipertensivo Metanol
Meclocualona Metenamina hipurato
Médula espinal Metenamina mandelato
Médula ósea Metilarsenilato de sodio
Mefenesina Metilpentinol
Mefentoína Metionina
Mentol uso sistémico Metiprilón
Meprobamato Metosuximida
Meralurida Mucosa intestinal
Mercurio amarillo óxido Muérdago
Metaciclina
N
Nafazolina para uso nasal y oral Nitrobenceno
O
Oleorresina de aspidium Ortosifén
Orfenadrina Ovolecitina
Ornitidina Oxibutazona
P
Paico Pipratecol
Pamoato de pirvinio Pirampicilina
Pantotenílico alcohol como regenerador epitelial Piretrinas uso sistémico
Paraldehido Pirogalol
Pargilina Piscidia
Pelleterina Plasma marino
Penicilinas uso tópico Pregnenolona
Pentetrazol Pretcamida
Pentobarbital sódico Primula
Pentolinio Principio antitóxico del hígado
Peritoneo Proctolol
Pinguícula vulgaris Propionato compuesto
Pipacetato Propoxifeno (acta 2 de 2011)
Q
Quenopodio
Quinina como oxitócico
R
Ratania Retama (genista scoparia)
Raubasina Rolitetraciclina
Relimina Rosiglitazona (acta 16 de 2007)
rimonabant (acta 27 de 2008)
S
Suero activador del sistema endotelial
Sacharomyces glicolítico (suero reticular citotóxico, suero de
bagomolets)
Salicilamida como analgésico
Salicilato de litio Suero hematopoyético
Sulfadiazina uso tópico, excepto la de
Salol
plata
Sándalo aceite Sulfafenazol
Sanguijuelas Sulfaguanidina
Santonina Sulfapiridina
Saponina Sulfatiazol
Serpentaria Sulfisomidina
Sitosteroles Sulfonamidas vaginales tópicos
Succinilsulfatiazol Sulodictil
Sultiamo
T
Tabernanthe y sus alcaloides Tilidina
Tanaria Tiloxapol
Tanatos Timoglobulina
Tártaro emético (tartrato de antimonio y potasio) Tioarsenitos
Tartrato de antimonio y sodio como emético y/o expectorante Tiosulfato de sodio como antimicótico
Teología (Euphorbia orbiculata) Tolazolina
Tetraciclinas uso tópico y uso pediátrico o preparados que Trementina uso sistémico
puedan tener eventual uso pediátrico Triacetil oleandomicina
Tetracloroetileno Tritionato
Tetracloruro de carbono Troglitazona
Thymus (tomillo) Tromboplastina
Tierra calcárea (Silicato pirogenato) Turbit vegetal
U
Undecilénico ácido y sus sales como antimicótico vaginal
V
Viburnum
Veneno de abejas Vitaminas B15, F, P y U
Vitaminas como hipolipemiantes (excepto
Veneno de Lachesis muta
ácido nicotínico)
Y
Yoduros para tratamiento tópico de la
Yodoclorohidroxiquinoleína (clioquinol) uso sistémico
catarata
Yodoformo uso local Yoduro de potasio como expectorante
Yodohidohidroxiquinoleína Yohimbina
Z
Zakozolamina y Zarzaparrilla (Smilax officinalis )
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
ANEXO 1
ASOCIACIONES NO ACEPTADAS
ANEXO 2
Página 425
- Fatiga física e intelectual.
- Hipoxidosis metabólica.
- Inestabilidad del humor.
- Impulsor neurosíquico.
- Neuroenergético.
- Reconstituyente cerebral.
- Reanimador celular.
- Regulador nucleoproteico.
- Regulador de la neurobiosis.
- Regulador de la memoria.
- Regulador energético.
- Reanimador mental.
- Reconstituyente neurosíquico.
- Rendimiento escolar deficiente.
- Revitalizador.
Revitalizador energético.
- Sinergista energético.
- Sinergista metabólico.
- Trastornos del aprendizaje.
- Trastornos del comportamiento social.
- Tónico energético.
- Tónico bioenergético.
- Tónico neurocerebral.
Página 426
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
ANEXO 3
ÁCIDO MEFENAMICO.
En las etiquetas, empaques y propaganda y literatura deberá aparecer la siguiente advertencia:
«El tratamiento no debe durar más de siete días».
Está contraindicado para el manejo de la migraña durante el embarazo y la lactancia (clasificación X). En el manejo del
trastorno bipolar y la epilepsia durante el embarazo, se recomienda utilizarlo solamente si el médico considera que el
medicamento es esencial para el control de la patología y donde otras alternativas terapéuticas son infectivas o están
contraindicadas (clasificación D).
Lo anterior, teniendo en cuenta la alerta de seguridad emitida por la FDA y los análisis realizados por el grupo de
Farmacovigilancia del INVIMA.
Adicionalmente, la Sala considera que lo anterior se debe incluir como evento adverso serio en el Consentimiento Informado
de todos los protocolos de investigación que incluyan Belimumab como molécula de investigación
los medicamentos bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF por sus siglas en inglés), azatioprina y/o mercaptopurina
con el propósito de actualizar en etiquetas, insertos e información para prescribir la información correspondiente con el riesgo
de aparición de cáncer de linfoma hepato esplénico. (acta 27 de 2011)
Todos los productos con principio activo Calcitriol, con el fin de ajustar su información farmacológica en lo siguiente:
Se recomienda incluir en las Advertencias del producto:
En pacientes con función renal normal, hipercalcemia crónica puede estar asociada con un aumento en la creatinina sérica. Si
bien esto suele ser reversible, es importante en este tipo de pacientes prestar especial atención a aquellos factores que
pueden conducir a hipercalcemia. La terapia siempre se debe iniciar con la dosis más baja posible y no debe ser aumentado
sin un cuidadoso monitoreo del calcio sérico.
Se recomienda incluir en las Precacuciones del producto:
No se debe administrar a pacientes con evidencia de toxicidad de la vitamina D
Todos los medicamentos que contengan el principio activo Cefepime para que sean incluida la advertencia sobre el riesgo de:
“estado epiléptico no convulsivo”, especialmente en pacientes con disfunción renal.
• Dentro de las precauciones del producto incluir que en los pacientes que utilizan medicamentos inhibidores potentes del
CYP3A4 o CYP2C19 es aconsejable reducir la dosis de Cilostazol a 50 mg dos veces al día.
• Dentro de las precauciones del producto incluir que si se utiliza el medicamento en pacientes con riesgo de base de angina
de pecho, se debe realizar una vigilancia estrecha durante el tratamiento.
• Incluir como contraindicación los pacientes con angina inestable, o que han tenido infarto de miocardio o intervención
coronaria en los últimos seis meses, o aquellos con antecedentes de taquiarritmia severa.
- CIPROTERONA
En las etiquetas, empaques, propaganda y literatura deberá decir la siguiente advertencia: «Produce problemas de
hepatoxicidad por lo que se deben hacer pruebas de funcionamiento hepático (bilirrubinas y transaminasas) frecuentes
a los 8, 15, 30 y 90 días». No se debe utilizar en las indicaciones aceptadas como medicamentos de primera línea, sino como
alternativo.
ciproterona acetato más etinilestradiol en el sentido de insistir en la información al médico y al usuario en lo referente a los
efectos adversos de tipo tromboembólicos y sus riesgos potencialmente fatales, asi como enfatizar sobre las indicaciones
aprobadas para este medicamento son: “Tratamiento del acné tipo conglobata refractario a otros tipos de tratamientos,
androgénesis severa previamente diagnosticada en la mujer. Síndrome de ovario poliquístico”, y definir el plan de gestión de
riesgos.
Así mismo, se recomienda a farmacovigilancia hacer una revisión y actualización de datos sobre efectos adversos sobre
ciproterona y etinil estradiol (en asociación y por separado).
CISAPRIDA
De acuerdo con los últimos acontecimientos reportados a nivel internacional con el fármaco Cisaprida, la Comisión Revisora
considera necesario recomendar:
2- Restringir su distribución a entidades prestadoras de servicio de salud tales como a farmacias adscritas a EPS e IPS y
ARS.
3- Advertencia a los pacientes (información a través de insertos dentro de la caja, adhesivo en los empaques donde se informe
el uso bajo estricta receta medica y la advertencia al paciente sobre la recomendación de leer el inserto adjunto).
4- Actualización de la información para prescribir para los clínicos.
5- El uso del medicamento requiere seguimiento y evaluación periódica clínica y electrocardiografica.
6- Reportar cada 3 meses al Invima resultados del programa de farmacovigilancia.
-Adultos: Tratamiento agudo y de mantenimiento de ERGE, incluyendo esofagitis, en pacientes que no responden a
modificaciones en su estilo de vida, antiácidos y agentes reductores de acidez gástrica.
-Neonatos y niños: Severa y persistente ERGE confirmada cuando las medidas dietéticas y posicionales han fallado.
- Pseudobstrucción intestinal crónica y gastroparesia documentada, en quienes han fallado otros agentes procinéticos u otras
medidas.
Incluir en etiquetas, empaques, insertos e información para prescribir la precaución acerca que induce conductas suicidas y el
uso en embarazo en los productos que contengan el principio activo clonazepam.
Todos los productos que contengan el principio activo clopidogrel para que incluyan en las advertencias y precauciones
(material de acondicionamiemto, insertos e información para prescribir) la interacción de clopidogrel con los inhibidores de la
bomba de protones
- CLORANFENICOL Y TIANFENICOL
En las etiquetas, empaques y literatura deberá aparecer la siguiente advertencia: «Puede producir anemia aplásica fatal».
- CLOZAPINA
En las etiquetas, empaques y literatura deberá aparecer la siguiente advertencia: «La clozapina puede producir
agránulocitosis, por consiguiente requiere controles hematológicos periódicos. Medicamento de control especial. Venta bajo
estricto control médico».
Todos los productos que contengan el principio activo clozapina para que incluyan en las advertencias y precauciones del
material de acondicionamiento, insertos e información para prescribir el riesgo de aparición de complicaciones graves y
potencialmente mortales incluyendo la obstrucción intestinal, isquemia, y perforación por el uso de clozapina (acta 12 de 2011)
DABIGATRAN
La información del producto con respecto a la contraindicación de su uso en pacientes con prótesis valvulares cardiacas
mecánicas debido al riesgo de eventos tromboembólicos mayores. Así mismo debe precisar en la indicación aprobada a
pacientes que no tengan protésis valvulares cardiacas mecánicas.
Dasatinib
Incorporar una advertencia adicional sobre la hipertensión arterial pulmonar en los materiales de etiquetado del medicamento.
Además, es importante la emisión de un comunicado de prensa dirigido a los profesionales de la salud y pacientes sobre la
información de riesgo asociada al uso de Dasatinib, el cual debe indicar lo siguiente:
• Los pacientes deben ser evaluados para detectar signos y síntomas de la enfermedad cardiopulmonar subyacente antes de
iniciar cualquier tratamiento con Sprycel
• El diagnóstico de hipertensión arterial pulmonar se debe considerar si no hay un diagnóstico alternativo.
• Los pacientes que presenten síntomas sugestivos de hipertensión arterial pulmonar como disnea y fatiga después el inicio
del tratamiento con Dasatinib deben ser evaluados para etiologías más frecuentes y el tratamiento debe suspenderse durante
la evaluación, si los síntomas son graves.
• Se han observado mejoras en los parámetros hemodinámicos y clínicos en pacientes con hipertensión arterial pulmonar en el
momento en que se suspende el tratamiento.
• Dasatinib se suspenderá inmediatamente si el diagnóstico de hipertensión arterial pulmonar es confirmado.
• En el caso de pacientes estos deberán informar al profesional de salud cualquier síntoma extraño que se presente durante la
administración del medicamento. (acta 63 de 2011)
DEFERASIROX
información relacionada con deterioro e insuficiencias renal y hepática y hemorragia gastrointestinal las cuales pueden ser
letales (acta 26 de 2010)
Denosumab
A raíz de los reportes sobre la Dipirona y su toxicidad potencial y revisada la literatura internacional y debido a que no existe
un programa de farmacovigilancia Nacional y con miras a evitar el mal uso y abuso del medicamento y racionalizar su
prescripción, aplicación y seguimiento, la Comisión Revisora considera necesario establecer unas recomendaciones sobre el
uso restringido de este medicamento:
1. Uso bajo estricta fórmula médica.
2. De segunda línea en casos de dolor o fiebre moderados o severos que no han cedido a otras alternativas farmacologicas
racional.
4. Implementar un programa de farmacovigilancia permanente con reportes cada tres meses cuya responsabilidad sera de los
laboratorios y distribuidores.
5. Su uso en pediatría estará bajo la responsabilidad del especialista acorde a las recomendaciones anteriores.
6. Restringir la forma parenteral a uso en instituciones prestadoras de servicios de salud tales como EPS, IPS Y ARS, para
dolores postquirurgicos, cáncer, quemaduras, músculo esquelético agudo, cólicos viscerales en las mismas condiciones del
numeral 2. Cuando su uso parenteral se prolongue por mas de 7 días debe realizarse control con hemograma. Prescripción
En las etiquetas y empaques solo se deben incluir: La primera recomendación: Uso bajo estricta formula medica (eso no
implica franja violeta ni retención de fórmula). y la quinta recomendación que se refiere a que su uso en pediatría esta bajo la
“La ocurrencia de síndrome neuroléptico maligno (SNM), una condición potencialmente riesgosa para la vida que se
caracteriza por hipertermia, rigidez muscular, inestabilidad autonómica, alteración de la conciencia y niveles de creatinina
fosfoquinasa en plasma elevados, ha sido reportada ocasionalmente en relación con el Donepezilo, en particular, en pacientes
que reciben también antipsicóticos en forma concomitante. Los síntomas adicionales pueden incluir mioglobinuria
(rabdomiólisis) e insuficiencia renal aguda. Si un paciente desarrolla signos y síntomas indicativos de SNM o se presenta con
fiebre alta no justificada sin manifestaciones clínicas adicionales de SNM, deberá suspenderse el tratamiento con Donepezilo.”
Dronedarona
Contraindicaciones:• Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes
• En segundo o tercer grado de bloqueo auriculoventricular, bloqueo completo de rama, bloqueo distal, disfunción del nodo
sinusal, defectos de conducción auricular, o el síndrome del seno enfermo (excepto cuando se usa junto con un marcapasos
en funcionamiento).
• Bradicardia <50 latidos por minuto (ppm)
• Fibrilación auricular permanente con una duración FA ≥ 6 meses (o duración desconocida) y los intentos de restablecer el
ritmo sinusal corto considerados por el médico
• Los pacientes en las condiciones de inestabilidad hemodinámica,
• Historia de la insuficiencia cardiaca actual o disfunción sistólica ventricular izquierda
• Los pacientes con toxicidad hepática y pulmonar relacionada con el uso anterior de amiodarona
• La administración conjunta con potenciadores del citocromo P450 (CYP) 3A4, como ketoconazol, itraconazol, voriconazol,
posaconazol, telitromicina, claritromicina, nefazodona y ritonavir
• Medicamentos que inducen torsades de pointes (puntas retorcidas) tales como fenotiazinas, cisaprida, bepridil, los
antidepresivos tricíclicos, terfenadina y ciertos macrólidos orales (tales como eritromicina), Clase I y III antiarrítmicos
• QTc Bazett intervalo ≥ 500 milisegundos
• Insuficiencia hepática grave
• Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30m
ERITROMICINA ESTOLATO.
En las etiquetas y empaques deberá aparecer la siguiente advertencia: «Puede producir ictericia colestática».
Adicionalmente, la Sala hace extensivo a todos los productos con principio activo escitalopram el concepto emitido en el Acta
No. 55 de 2011, numeral 3.6.3., con el fin de que se incluya lo siguiente en la información para el paciente y para el prescriptor:
• Escitalopram puede producir prolongación del intervalo QT y Torsade de Pointes.
• Escitalopram no debe utilizarse en pacientes con síndrome congénito de QT largo.
• Los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, bradiarritmias, predisposición a hipopotasemia o hipomagnesemia
debido a una enfermedad concomitante o drogas, están en mayor riesgo de desarrollar Torsade de Pointes.
• La hipopotasemia e hipomagnesemia deben corregirse antes de la administración de escitalopram. Los electrolitos deben ser
controlados clínicamente.
• Considere la posibilidad de electrocardiogramas más frecuentes (ECG) de seguimiento en pacientes con insuficiencia
cardíaca congestiva, bradiarritmias, o pacientes sobre los medicamentos concomitantes que prolonguen el intervalo QT.
Incluir en etiquetas, insertos e información para prescribir las recomendaciones dadas por la MHRA
La MHRA aconseja a los profesionales de la salud:
• Solo se debe tratar a pacientes con estavudina cuando no existan alternativas viables.
• El uso de estavudina debe ser durante el menor tiempo posible.
• Si tiene pacientes con tratamiento de estavudina, cámbielos a una terapia alternativa adecuada tan pronto como sea posible.
• Evaluar con frecuencia a los pacientes que toman estavudina para determinar la toxicidad miticondrial, y suspender el
tratamiento en su caso, si se evidencia toxicidad.
• Advertir a los pacientes de los posibles efectos adversos graves que puedan estar asociados con el uso a corto y largo plazo
de la estavudina, y la necesidad de reportar cualquier signo de estas reacciones a su médico.
Efectos depresores del sistema nervioso central: Eszopiclona puede causar un menor nivel de alerta mental la mañana
posterior al consumo, deteriorando la coordinación motora. El riesgo aumenta con la dosis, los pacientes que consumen dosis
de 3 mg no deben conducir ni realizar actividades que requieren alerta mental completa durante la mañana después de su
consumo.
- La dosis inicial recomendada es de 1 mg, antes de acostarse. Se puede aumentar la dosis, si está indicado clínicamente,
hasta un máximo de 3 mg
- En pacientes geriátricos la dosis no debe exceder 2 mg
- En pacientes con insuficiencia hepática grave, o se encuentren tomando un inhibidor potente del CYP3A4 la dosis no debe
superar los 2 mg.
Estibogluconato de Sodio, en el sentido de incluir en precauciones y advertencias lo siguiente: “Se recomienda establecer un
espacio de tiempo de 14 días entre la administración de Estibogluconato de Sodio y la Anfotericina B para reducir el riesgo de
cardiotoxicidad. Adicionalmente, se deben corregir los desequilibrios electrolíticos antes de iniciar el manejo con Anfotericina
B”.
Fluoroquinolonas para que incluyan en sus Advertencias el riesgo de neuropatía periférica de acuerdo a la alerta emitida el 15
de agosto de 2013 por la FDA.
Inhibidores de la Bomba de protones
Ajustar las contraindicaciones, advertencias y precauciones en relación con el efecto adverso en cuestión (riesgo de generar
niveles bajos de magnesio sérico (Hipomagnesemia) en pacientes tratados con dicho fármaco durante periodos prolongados
de tiempo), y revisar los efectos derivados de las interacciones con clopidogrel
Abatacept se ha asociado con un aumento en el riesgo de infecciones. Por lo tanto, la combinación de Infliximab y Abatacept
no se recomienda.
cambiar de uno a otro medicamento biológico, ya que al superponer la actividad biológica, puede aumentar aún más el riesgo
de infección.
Contraindicaciones:
Las infusiones de infliximab han estados asociadas a reacciones de hipersensilidad. Por lo tanto, el médico debe estar
preparado para hacer frente a un shock anafiláctico debido a una reacción de hipersensibilidad. El infliximab no debe ser
administrado a pacientes con hipersensibilidad conocida a las proteínas murinas
Todos los productos que contengan como principio activo inhibidores de la PDE-5, con el fin de incluir explícitamente en las
etiquetas el riesgo de presentar neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica.
Vigilar la aparición de manifestaciones clínicas de MAT y, en tal caso, realizar pruebas de laboratorio para comprobar el nivel
de plaquetas y la presencia de esquistocitos en sangre, LDH en suero, así como la función renal.
En caso de un diagnóstico de MAT se recomienda suspender de inmediato el tratamiento con interferón beta e iniciar el
tratamiento necesario, valorando llevar a cabo el recambio plasmático.
En relación con el síndrome nefrótico: Vigilar periódicamente la función renal y la aparición de signos o síntomas de SN,
especialmente en pacientes con alto riesgo de enfermedad renal.
En caso de aparición de SN, se debe iniciar el tratamiento correspondiente y considerar la suspensión del tratamiento con
interferón beta.
fibrilación auricular durante el tratamiento, se deberá reconsiderar detenidamente balance beneficio/riesgo de continuar el
tratamiento con Ivabradina.
- La dosis inicial de Ivabradina no deberá superar los 5 mg dos veces al día y la dosis de mantenimiento no deberá exceder los
7,5 mg dos veces al día.
productos con principio activo litio, con el fin de incluir en el ítem de Advertencias y Precauciones los siguientes textos:
- El tratamiento con litio puede causar hipercalcemia que puede o no ir acompañada de hiperparatiroidismo.
- Se recomienda controlar los niveles sanguíneos de calcio antes de iniciar un tratamiento con litio, luego de seis meses de
iniciado el tratamiento y anualmente para un tratamiento a largo plazo. Si es necesario, considerar la medición del nivel de
parathormona, para identificar o descartar hiperparatiroidismo.
1. Se debe usar ketoconazol por vía oral, cuando los beneficios potenciales superen el riesgo, tal es el caso del tratamiento de
ciertas micosis que ponen en peligro la vida de los pacientes y no se tengan opciones alternativas terapéuticas o estas no se
toleren.
2. Es esencial que previamente se evalúe la función hepática, antes de iniciar tratamiento con Ketoconazol y se monitorice el
uso oral, por lo que se debe tener en cuenta lo siguiente:
a. Antes de iniciar el tratamiento oral de ketoconazol se deben realizar pruebas de laboratorio iníciales de referencia, los cuales
deben incluir: ALT (alaninoaminotransferasa), AST (aspartatoaminotransferasa), bilirrubina total, fosfatasa alcalina, y tiempos
de coagulación (PT, PTT, INR).
b. Durante la toma de ketoconazol, se debe controlar la ALT en suero semanalmente. Si los valores de ALT aumentan a un
nivel por encima del límite normal superior o 30% sobre el valor de referencia, o sí el paciente tiene síntomas de función
hepática anormal, se debe interrumpir el tratamiento con ketoconazol y se debe hacer una serie completa de pruebas
hepáticas. Se deben repetir las pruebas hepáticas para asegurar la normalización de los valores.
c. Tener en cuenta que se ha reportado hepatotoxicidad con el reinicio de ketoconazol de uso oral.
- KETOROLACO
En las etiquetas, empaques, propaganda y literatura deberá aparecer la siguiente advertencia: «La duración del tratamiento
a base de Ketorolaco se restringirá así:
Vía oral: No debe ser mayor a 5 días.
Vía inyectable: No debe ser mayor a 2 días.
Para personas jóvenes: 90 mg/día dosis máxima.
Para personas de edad avanzada: 60 mg/día dosis máxima».
Para el Gel: El uso de este medicamento no debe prolongarse por más de siete días
- MISOPROSTOL
En las etiquetas y empaques deberá aparecer: «No es de uso hospitalario». En la promoción al cuerpo médico deberá
advertirse: «No debe usarse en embarazo, por sus efectos sobre el útero y por su potencialidad tóxica fetal».
En el acta 05 de 2013 y al fallo emitido el 15 de noviembre de 2012 por el Consejo de Estado, Sala de lo Contencioso
Administrativo, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora todos los productos
con principio activo misoprostol con el fin de que incluyan en sus etiquetas y empaques una banda en sentido horizontal de
color violeta con la leyenda “Medicamento de Control Especial – Uso bajo estricta vigilancia médica” de acuerdo con lo
estipulado en el artículo 73 del Decreto 677 de 1995. / Acta 14 de 2015 numeral 3.11.1. A raíz de las recientes preocupaciones
formuladas por diferentes organizaciones de salud y el posible desabastecimiento de medicamentos con el principio activo
misoprostol, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora insiste en aclarar que por
su naturaleza, el misoprostol no es un estupefaciente. La recomendación anterior de la Sala de incluir el misoprostol en el
listado de control especial se dio con el fin de facilitar el control del medicamento con el principio activo misoprostol debido al
mal uso del producto. Este propósito no se ha logrado en forma satisfactoria, pero por el contrario viene dificultando su
comercialización para las indicaciones autorizadas. En adelante todos los productos con principio activo misoprostol cambiará
su condición de comercialización de medicamentos de control especial a medicamento bajo fórmula médica, para lo cual la
Sala recomienda al Ministerio de Salud y Protección Social, como ente rector del SGSSS fortalecer las políticas de educación e
información individual y masiva sobre los derechos sexuales y los
derechos reproductivos, y a los actores del Sistema garantizar la atención integral de la mujer durante el embarazo, el parto y
el puerperio, así como el mejoramiento de los servicios de salud. Del mismo modo, recomienda a las autoridades competentes
fortalecer las acciones de inspección, vigilancia y control sanitario a dichos medicamentos.
los productos con principio activo metilfenidato, con el fin de incluir en el ítem de Advertencias lo siguiente: “Metilfenidato
puede producir priapismo (erecciones prolongadas y dolorosas), pacientes quienes desarrollen esta sintomatología, deben
consultar inmediatamente al médico.”
Han sido reportados casos de prolongación del intervalo QT, torsades pointes, taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y
muerte súbita asociados al consumo de Mirtazapina. La mayoría de los casos se produjeron con la sobredosificación del
medicamento o en pacientes con otros factores de riesgo de prolongación del intervalo QT, incluyendo el uso concomitante de
medicamentos que prolongan el intervalo QT.
o Se debe tener precaución cuando se prescribe Mirtazapina en pacientes con enfermedad cardiovascular conocida o con
antecedentes familiares de prolongación del intervalo QT, y/o en pacientes que concomitante consuman medicamentos que
prolonguen el intervalo QT.
principio activo Montelukast con el fin de incluir en la información relacionada con las advertencias lo relacionado con: “Cambio
de humor, agresividad, irritabilidad, alteraciones del sueño, depresión e ideación suicida”
principio activo Nilotinib con el fin de incluir en precauciones y advertencias: “Usar con precaución en pacientes con factores de
riesgo para ateroesclerosis como diabetes mellitus y dislipidemia” a raíz de las alertas internacionales emitidas con respecto a
la inducción de ateroesclerosis con el medicamento.
- NORETISTERONA Y MEDROXIPROGESTERONA.
En las etiquetas, empaques y promoción deberá aparecer la siguiente advertencia: «Puede causar amenorreas prolongadas
y/o sangrado intermenstrual severo».
Ajustar la información, en etiquetas insertos e información para prescribir, relacionada con el riesgo potencial de reacciones de
hipersensibilidad graves incluyendo angioedema
- PENICILINA G CLEMIZOL
En la promoción al cuerpo médico deberá advertirse: «Esta forma de penicilina no previene reacciones a la misma».
todos los productos que contengan el principio activo Ranelato de Estroncio con el fin de incluir en el ítem de las
contraindicaciones del material de acondicionamiento, inserto e información para prescribir: “Contraindicados en pacientes con
tromboembolismo (TEV) venoso o con historia de TEV al igual que pacientes quienes están temporal o permanentemente
inmovilizados”. En el ítem de advertencias se debe incluir el riesgo de reacciones cutáneas alergicas severas asociadas con el
uso de estos medicamentos.
Principios activos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (SRA), con el fin de ajustar su información farmacológica en
lo siguiente:- Se recomienda incluir en las Advertencias del producto:
No utilizar terapia combinada con medicamentos que actúan sobre el SRA (IECA, ARA II o Aliskireno), excepto en aquellos
casos que se considere imprescindible. En estos casos, el tratamiento debe llevarse a cabo bajo la supervisión de un médico
con experiencia en el tratamiento de este tipo de pacientes, vigilando estrechamente la función renal, el balance
hidroelectrolítico y la tensión arterial.
- Se recomienda incluir en las Contraindicaciones del producto:
La combinación de Aliskireno con IECA o ARA II en pacientes con insuficiencia renal moderada-grave o diabetes está
contraindicada.
- Se recomienda incluir en las Precauciones del producto:
No se recomienda el uso de la terapia combinada de IECA con ARA II, en particular en pacientes con nefropatía diabética.
- TACRINA
En las etiquetas y empaques deberá aparecer la leyenda: “Medicamento de uso delicado, su empleo requiere estricta
vigilancia médica y controles periódicos de la función hepática (Billirrubinas y transmitasas) frecuentes a los 8, 15, 30 y
90 días”.
TALIDOMIDA
En las etiquetas y empaques deberá figurar la siguiente advertencia: «La talidomida es teratogénica en humanos». No
emplearse en mujeres en época fértil.
ACTA 36 DE 2013 productos con principio activo talidomida con el fin de: • Incluir dentro de las advertencias del producto, el
riesgo de presentación de neoplasias hematológicas como leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplasicos. Incluir
explícitamente en la información de seguridad del producto la contraindicación de su uso en pacientes que cursan o se
sospechan patologías hematológicas como leucemia mieloide aguda o síndromes mielodisplasicos.
Los productos con principio activo temozolomida, con el fin de ajustar su información farmacológica en lo siguiente:
1. Incluir en el ítem de Advertencias:
“Se han notificado casos de daño hepático, incluyendo insuficiencia hepática mortal, en pacientes tratados con
Temozolomida.”
2. Incluir en el ítem de Precauciones:
“Deben llevarse a cabo pruebas de función hepática:
• Tanto el medicamento (con el principio Telaprevir) como el Peginterferon Alfa y la Ribavirina deben ser interrumpidos
inmediatamente en pacientes que presenten rash con síntomas sistémicos (irritación o inflamación de los ojos, fiebre, náuseas,
diarrea, ulceraciones en la boca, edema facial o hepatomegalia) o rash severo progresivo, y que se debe brindar asistencia
médica inmediata cuando se presentan estas reacciones.
• Considerar la interrupción de otros medicamentos que esté tomando el paciente que estén asociados con reacciones graves
en la piel.
• Recordar a los profesionales de la salud que deben instruir a sus pacientes sobre las manifestaciones de reacciones
dermatológicas severas.
• La incidencia de anemia es mayor y su tiempo de aparición es más rápido cuando se utiliza el medicamento (con el principio
Telaprevir) con Peginterferon Alfa y Ribavirina, frente al tratamiento con solamente estos dos fármacos.
TIGECICLINA
Todos los productos con principio activo tigeciclina, con el fin de incluir en el ítem de advertencias, la siguientes frase:
“TIGECICLINA debe utilizarse sólo en aquellas situaciones en las que tratamientos alternativos no son adecuados.”
Sin embargo, la Sala recomienda llamar a Revisión de oficio a los productos con principio activo Tocilizumab con el fin de
incluir en sus Advertencias lo relacionado con las Reacciones epidermovesiculosas potencialmente fatales (Sindrome de
Steven Johson y necrólisis epidérmica tóxica)
Existe riesgo en la aparicion de signos y síntomas neurológicos durante el tratamiento con trimetazidina tales como
parkinsonismo, sindrome de piernas inquietas, temblor, inestabilidad en la marcha.
Contraindicaciones en pacientes con enfermedad de Parkinson y en pacientes con Insuficiencia Renal Severa.
Todos los productos con principio activo Ustekinumab, con el fin de ajustar su información farmacológica en lo siguiente:
En pacientes con psoriasis, se han notificado casos de dermatitis exfoliativa tras el tratamiento con Ustekinumab. Los
pacientes con psoriasis en placa pueden desarrollar psoriasis eritrodérmica, presentando síntomas que pueden no ser
distinguidos clínicamente de la dermatitis exfoliativa, como parte del curso natural de su enfermedad. Como parte del
seguimiento de la psoriasis del paciente, los médicos deben prestar atención a los síntomas de psoriasis eritrodérmica o
dermatitis exfoliativa. Si se presentan estos síntomas, se debe instaurar el tratamiento adecuado. Se debe interrumpir el
tratamiento con Ustekinumab si se sospecha de una reacción al fármaco.
- VACUNA DE LA INFLUENZA
La composición de la vacuna de la influenza depende de las cepas empleadas según el comportamiento epidemiológico del
virus y las recomendaciones de la OMS para un período definido.
ZIPRASIDONA (ACTA 02 DE 2014)
Todos los productos con principio activo Ziprasidona, con el fin de incluir en el ítem de Advertencias, lo siguiente:
Se ha documentado la aparición del síndrome DRESS (reacción a medicamentos que se caracteriza por la presencia
eosinofilia y síntomas sistémicos) con el uso de Ziprasidona, este evento es poco común. El síndrome DRESS consiste en una
combinación de 3 o más de los siguientes síntomas: reacción cutánea (tales como rash o dermatitis exfoliativa), eosinofilia,
fiebre, linfadenopatía y una o más complicaciones sistémicas tales como hepatitis, nefritis, neumonía, miocarditis y pericarditis.
El síndrome DRESS puede ser fatal. Se debe suspender el tratamiento con Ziprasidona si se sospecha de este síndrome.
La Comisión Revisora aclara que la inclusión en el Manual de Normas Farmacológicas de las formas farmacéuticas tableta,
gragea, tableta recubierta y cápsula dura son equivalentes siempre y cuando estas no modifiquen la liberación del o los
principio(s) activos contenidos en estas y en las concentraciones previamente aprobadas.
Adicionalmente la Sala considera que el polvo para reconstituir a solución o suspensión inyectable es equivalente con las
formas farmacéuticas solución o suspensión inyectable, manteniendo la misma concentración.
¿Qué parámetros sigue el INVIMA para realizar el retiro de un producto de las normas farmacológicas? Serán retirados de las
normas farmacológicas aquellos principios activos que dejen de cumplir, un balance beneficio riesgo favorable, de acuerdo a la
luz del estado del arte.
"Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora
ratifica el concepto emitido en el Acta No. 01 de 2009, numeral de las Salas Especializadas de Dispositivos Médicos y
Productos Varios y de Medicamentos y Productos Biológicos, el sentido de especificar que las soluciones para diálisis deben
ser clasificadas como dispositivos médicos. Adicionalmente, la Sala recomienda llamar a Revisión de Oficio a los productos
que corresponden a soluciones para diálisis y que a la fecha se encuentren clasificados como medicamentos, con el fin de
reclasificarse como Dispositivos médicos."
"1. Con base en el artículo 2 del Decreto 4725 de 2005, en el que se considera Dispositivo Médico Combinado, “un dispositivo
que forme con un fármaco, un solo producto destinado a ser utilizado exclusivamente en esta combinación. Si la función
principal tiene una acción farmacológica, será evaluado bajo las disposiciones del Decreto 677 de 1995 o las normas que lo
modifiquen, adicionen o sustituyan. Si la función principal es la de ser dispositivo y la del fármaco, accesoria, se regirá por lo
dispuesto en el presente decreto con la verificación de calidad y seguridad del medicamento.” Se colige de la anterior
definición, que la solución dializante utilizada para hemodiálisis es un dispositivo médico combinado, toda vez que la función
principal es la de las membranas hemodializantes, y la solución tiene una función accesoria. 2. Con base en la misma
definición, en el caso de la diálisis peritoneal, la solución ejerce una acción farmacológica en la cavidad abdominal, por lo tanto
se considera un medicamento, y se rige bajo las normas del Decreto 677 de 1995. "
AGENCIA NACIONAL DE REFERENCIA REGIONAL
Actualizado
ANEXO 4
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
500mg +2,7mg + 14mg +
MALEATO + FENILEFRINA TABLETA
40mg
CLORHIDRATO + CAFEÍNA
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFEDRINA CÁPSULA DURA 500 mg +2mg +5mg + 30 mg
CLORHIDRATO + CAFEINA
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA GRANULADO PARA RECONSTITUIR
500mg + 2,0mg + 10mg +
MALEATO + FENILEFRINA A
20mg / Sobre
CLORHIDRATO + CAFEINA SOLUCIÓN ORAL
CLORFENIRAMINA MALEATO +
DEXTROMETORFANO JARABE 20mg + 200mg /100 mL
BROMHIDRATO
CLORFENIRAMINA MALEATO +
DEXTROMETORFANO JARABE 50mg + 200mg /100mL
BROMHIDRATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA GRANULADO PEDIÁTRICO PARA
250mg + 1mg / Sobre
MALEATO RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
CÁPSULA BLANDA 250mg + 1,5mg
MALEATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
TABLETA MASTICABLE 100mg + 1mg
MALEATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
TABLETA 500mg + 3 mg
MALEATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
SOLUCIÓN ORAL 100mg + 0,5 mg / mL
MALEATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
JARABE 2,50g + 0,020 g/ 100mL
MALEATO
GRANULADO PARA RECONSTITUIR
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
A 500mg + 3mg / Sobre
MALEATO
SOLUCIÓN ORAL
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
SOLUCIÓN ORAL 100mg + 0,5mg / mL
MALEATO
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
CLORFENIRAMINA JARABE 0,25 g + 0,02 g/ 100mL
MALEATO
CLORFENIRAMINA MALEATO + TEOFILINA
JARABE 40mg + 800 mg /100mL
ANHIDRA
CLORFENIRAMINA MALEATO +
DEXTROMETORFANO JARABE 40mg + 150mg /100mL
BROMHIDRATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA TABLETA 500 mg + 2,5 mg + 10 mg
CLORHIDRATO
GRANULADO PARA RECONSTITUIR
ACETAMINOFÉN + CAFEÍNA +
A 500mg + 5mg +2mg
CLORFENIRAMINA MALEATO
SOLUCIÓN ORAL
ACETAMINOFÉN + CAFEÍNA +
CÁPSULA BLANDA 250mg + 2,5mg + 1mg
CLORFENIRAMINA MALEATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA GRANULADO PARA RECONSTITUIR
MALEATO + CAFEÍNA A 500mg + 2mg + 5mg / Sobre
ANHIDRA SOLUCIÓN ORAL
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA JARABE 3g + 25mg + 50mg /100mL
CLORHIDRATO
ACETIL SALICILATO DE ALUMINIO +
FENILEFRINA CLORURO + CÁPSULA DURA 225mg + 5mg + 4mg
CLORFENIRAMINA MALEATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA GRANULADO PARA RECONSTITUIR
MALEATO + FENILEFRINA A 500mg + 2mg + 5mg / Sobre
CLORHIDRATO SOLUCIÓN ORAL
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA TABLETA 500mg +2,0mg +5,0mg
CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA TABLETA 500mg + 2,0mg + 10mg
CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA JARABE 3g + 0,05 g + 0,1g/100 mL
CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
TABLETA 500mg +2 mg + 30mg
MALEATO + CAFEINA
GRANULADO PARA RECONSTITUIR
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
A 0,5g + 0,002g +0,005g/ Sobre
MALEATO + CAFEINA
SOLUCIÓN ORAL
GRANULADO PARA RECONSTITUIR
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
A 500mg + 2mg + 5mg / Sobre
MALEATO + CAFEINA
SOLUCIÓN ORAL
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
CÁPSULA DURA 325mg + 4mg + 32mg
MALEATO + CAFEÍNA
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA TABLETA 500mg + 2mg + 10mg + 30mg
CLORHIDRATO + CAFEINA
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
3g + 25mg + 50mg +
MALEATO + FENILEFRINA JARABE
150mg /100mL
CLORHIDRATO + CAFEINA
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA TABLETA 500mg + 2,5mg + 10mg
CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
TABLETA 500mg + 2mg + 10mg
MALEATO + CAFEÍNA
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA TABLETA 100mg + 0,25mg + 1,25mg
CLORHIDRATO
DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO +
CLORFENIRAMINA JARABE 200mg + 40mg + 48 mg /100mL
MALEATO + SALBUTAMOL SULFATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA JARABE 3,0g + 0,025g +0,05 g/100mL
CLORHIDRATO
ACETAMINOFÉN + CLORFENIRAMINA
MALEATO + FENILEFRINA TABLETA 500mg + 2mg + 10mg + 30mg
CLORHIDRATO + CAFEINA
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO +
CLORFENIRAMINA MALEATO + TABLETA EFERVESCENTE 324 mg + 2mg + 8mg
FENILEFRINA BITARTRATO
ACETAMINOFÉN +
DEXTROCLORFENIRAMINA MALEATO
SOLUCIÓN ORAL 100mg + 0,5mg /100mL
(Aclaración: Dextroclorfeniramina equivale a
dexclorfeniramina)
Herramienta de consulta
de Norma Farmacológica -
SALA ESPECIALIZADA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS BIOLÓGICOS Septiembre 2019
Retirados de las Normas
Actualizado
ANEXO 5
Los productos que se enumeran a continuación se retiran de las presentes Normas Farmacológicas por las siguientes razones: tener el Registro Sanitario
vencido, o no figuran aprobados en las actas de la Sala especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora y sin registro sanitario
vigente, o no aparecen con Registro sanitario vigente en la base de datos de medicamentos del Invima, o fueron llamados a Revisión de Oficio y suspendida su
comercialización.
1. AGENTES DE DIAGNOSTICO
1.1.0.0.N10 Retirados
Fluoresceína sódica
S01JA011 FLUORESCEINA SÓDICA SOLUCIÓN INYECTABLE
solución 100 mg / 100 mL
2. ANTIGOTOSOS Y URICOSURICOS
2.0.0.0.N10 Se retiran:
3. ANTIHISTAMINICOS (Anti-H1)
3.0.0.0.N10 Se retiran:
Se eliminó la norma 3.0.0.0.N20 En las etiquetas y empaques, propaganda y literatura dirigida al cuerpo médico de los productos a base de meclozina, buclizina y
ciclizina, deberá aparecer la siguiente advertencia: «No debe usarse en embarazadas por sus efectos potencialmente teratogénicos».
TABLETA DE LIBERACION
DESLORATADINA + PSEUDOEFEDRINA 2,5 mg + 120 mg
SOSTENIDA
TABLETA DE LIBERACION
DESLORATADINA + PSEUDOEFEDRINA 5 mg + 240 mg
SOSTENIDA
DESLORATADINA + PSEUDOEFEDRINA CLORHIDRATO CÁPSULA 2,5 mg + 120 mg
4.1. ANTIMICROBIANOS
4.1.1. Antibacterianos
POLVO PARA
J01CA12 PIPERACILINA SODICA EQUIVALENTE A PIPERACILINA RECONSTITUIR A 1 g / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA
J01CA12 PIPERACILINA SODICA EQUIVALENTE A PIPERACILINA RECONSTITUIR A 2 g / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO PARA
J01CA12 PIPERACILINA SODICA EQUIVALENTE A PIPERACILINA RECONSTITUIR A 4 g / Vial
SOLUCIÓN INYECTABLE
4.1.1.3. Leprostáticos
4.1.1.3.N10 Se retiran:
4.1.2. Antimicóticos
4.1.3. Antivirales
4.1.3.0.N30 Se retiran
4.2. ANTIPARASITARIOS
4.2.1. Antiamibianos
4.2.1.0.N10 Se retiran:
Retirada. En la promoción al cuerpo médico de los productos a base de nitroimidazoles, deberá advertirse que dichas
4.2.1.0.N20 sustancias producen cáncer en animales de experimentación, por lo tanto se consideran potencialmente peligrosos en
humanos. Conforme a lo indicado en el acta 01 de 2006.
4.2.2. Antihelmínticos
4.2.2.0.N10 Se retiran:
4.2.3. Antipalúdicos
4.2.3.0.N10 Se retiran:
4.2.4. Tricomonicidas
4.2.4.0.N10 Se retiran:
8 g / 100 mL equivalente a
P01AB01 METRONIDAZOL SUSPENSIÓN ORAL
250 mg / 5 mL
SOLUCIÓN PARA
P01AB02 TINIDAZOL 0.5 g / 100 mL
INFUSIÓN INTRAVENOSA
VIA PARENTERAL
4.2.5.0.N10 Se retiran:
LIOFILIZADO PARA
J01FA02 ESPIRAMICINA RECONSTITUIR A 1.500.000 UI
SOLUCIÓN INYECTABLE
4.2.6. Otros
4.2.6.0.N10 Se retiran:
SOLUCIÓN PARA
P01CX01 PENTAMIDINA ISETIONATO 300mg
INHALACION
SOLUCIÓN PARA
P01CX01 PENTAMIDINA ISETIONATO 5-10%
NEBULIZACION
4.2.6.0.N40 Retirada. No se aceptan asociaciones de: Antihelminticos con otros fármacos, mientras no exista justificación terapéutica
4.3.0.0.N10 Se aceptan: se retira la norma porque fueron reclasificados como alimentos en el acta 20 de 2013
5. ANTIINFLAMATORIOS
TABLETA DE ACCIÓN
M01AB08 ETODOLACO 400 mg
PROLONGADA
SOLUCION PARA
ATEZOLIZUMAB 60mg/mL
INFUSION
SOLUCION PARA
BEVACIZUMAB 25mg/mL
INFUSION
GRAGEA- TABLETA
L02AB021 MEDROXIPROGESTERONA ACETATO 5 mg
RECUBIERTA
SUSPENSION
L02AB021 MEDROXIPROGESTERONA ACETATO 150mg / Vial (3mL)
INYECTABLE
SOLUCION
PERTUZUMAB CONCENTRADA PARA 420mg/20mL
INFUSIÓN
SOLUCIÓN
RITUXIMAB CONCENTRADA PARA 10mg/mL
INFUSIÓN
7.1. ANTIANGINOSOS
7.1.0.0.N10 Se retiran:
C01DA91 AMILO NITRITO (isoamil nitrito- isopentil nitrito) INHALADOR VOLATIL 0,18 mL
CAPSULA DE LIBERACION
C08CA05 NIFEDIPINO 10mg
CONTINUADA
7.2.0.0.N10 Se retiran:
CAPSULA DE LIBERACIÓN
C08CA05 NIFEDIPINA 10mg
CONTINUA
Se acepta la asociación de verapamilo más trandolapril, de amlodipino más enalapril y de amlodipino más losartan
7.3.0.0.N60 potasico
7.4. INOTROPICOS
7.4.0.0.N10 Se retiran:
Se acepta la asociación de un fármaco diurético y un fármaco antihipertensor; siempre y cuando demuestre sus ventajas
7.5.0.0.N40 frente a los principios activos de forma individual.
7.6.0.0.N10 Se retiran:
7.6.0.0.N10 Se retira:
retirar de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 9,6 mg de glicósidos
CÁPSULA DURA 40 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 14,4 mg de glicósidos
CÁPSULA DURA 60 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 19,2 mg de glicósidos
CÁPSULA DURA 80 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 10,5 mg de glicósidos
CÁPSULA DURA 250 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 9,6 mg de glicósidos
CÁPSULA BLANDA 40 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 19,2 mg de glicósidos
CÁPSULA BLANDA 80 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 9,6 mg de glicósidos
SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 40 mg / mL
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 9,6 mg de glicósidos 40 mg / 10 mL (Ampollas
SOLUCIÓN ORAL(GOTAS)
de 2010 - conjunta flavonólicos) bebibles)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 9,6 mg de glicósidos
TABLETA 40 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 14,4 mg de glicósidos
TABLETA 60 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 19,2 mg de glicósidos
TABLETA 80 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
retirer de la norma pasar a fito acta 02 GINKGO BILOBA (equivalente a 28,8 mg de glicósidos
TABLETA 120 mg
de 2010 - conjunta flavonólicos)
7.6.0.0.N20
Retirada. Se acepta como única indicación para estos fármacos, la de vasodilatador periférico, con la advertencia en la
promoción médica de que su eficacia depende de la capacidad funcional vascular del paciente.
7.7. VASOPRESORES
7.7.0.0.N10 Se retiran:
CÁPSULA CON
RETIRAR Y PASAR A FITO AESCINA (extracto de castaño de indias equivalente a de
MICROGRÁNULOS DE 50 mg
CONFORME ACTA 02 DE 2010 Glicósidos de Triterpeno calculados como Escina)
LIBERACIÓN SOSTENIDA
C05CA53 - RETIRAR Y PASAR A FRACCIÓN FLAVONOICA PURIFICADA (DIOSMINA 90%- + 500 mg (90%+ 10%) (450
TABLETA
FITO CONFORME ACTA 02 DE 2010 HESPERIDINA10%) mg + 50 mg)
C05CA53- RETIRAR Y PASAR A
FRACCIÓN FLAVONOICA PURIFICADA DIOSMINA TABLETA 450 mg
FITO CONFORME ACTA 02 DE 2010
Se retira la asociación del Extracto de Ruscus aculeatus , estandarizado con un 22% de heterósidos esteroidicos 150 mg
7.8.0.0.N100 y metil chalcona de hesperidina como fracción - flavonoide 150 mg para el tratamiento de los síntomas de insuficiencia
venolinfática y hemorroides.
7.8.0.0.N50 Se retiran:
8.1.1.Antiácidos
8.1.1.0.N10 Se retiran
8.1.2. Antidiarreicos
8.1.2.0.N10 Se retiran
8.1.3. Antieméticos
8.1.3.0.N10 Se retiran
8.1.4.0.N10 Se retiran
8.1.5.0.N10 Se retiran
2 mg equivalente a 1,37 mg
G04BD071 TOLTERODINA L-TARTRATO CÁPSULA
de TOLTERODINA
8.1.5.0.N40 Se retiran:
A03AX10 ISOMETHEPTENO MUCATO + DIPIRONA + CAFEÍNA TABLETA RECUBIERTA 30mg + 300mg + 30mg
8.1.5.0.N40
Se retira la asociación de un antiespasmódico con un analgésico no narcótico, con ó sin cafeina:
8.1.6. Antiflatulentos
8.1.6.0.N10 Se aceptan:
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
· Antiácidos
8.1.7.0.N20 Se aceptan asociaciones de coleréticos y colagogos con enzimas digestivas y/o antiespasmódicos y/o laxantes.
TINTURA DE BOLDO + TINTURA DE RUIBARBO SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 0,3 mL + 0,3 mL/ mL
TINTURA DE BOLDO + TINTURA DE RUIBARBO SOLUCIÓN ORAL (GOTAS) 0,4 mL + 0,2 mL/ mL
8.1.8.0.N10 Se retiran
8.1.9.0.N10 Se retiran
8.1.11. Laxantes
8.1.11.0.N10 Se retiran
polietilenglicol 3350 NF
POLVO PARA
227,10 g / 263,3 g para
A06AD15 POLIETILENOGLICOL RECONSTITUIR A
reconstituir a 1 galón (3,785
SOLUCIÓN ORAL
litros)
GRÁNULOS
A06AD21 TARTARICO ACIDO
EFERVESCENTES
0,15
GRÁNULOS
A06AD21 TARTARICO ACIDO
EFERVESCENTES
0,2
GRÁNULOS PARA
ISPAGHULA HUSK (Psilium Hidrófilo) 79,618 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO PARA
ISPAGULLA (SEMILLAS) RECONSTITUIR A 34 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
GRÁNULOS PARA
ISPAGULLA CASCARA RECONSTITUIR A 70 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
GRANULADO PARA
PSYLLIUM RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
0,49
POLVO PARA
PSYLLIUM RECONSTITUIR A 60 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO PARA
PSYLLIUM RECONSTITUIR A 70 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO PARA
PSYLLIUM RECONSTITUIR A 85,92 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
GRANULADO PARA
PSYLLIUM (SEMILLA DE PLANTAGO OVATA) RECONSTITUIR A 97,4 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO PARA
PSYLLIUM CASCARA DE SEMILLA RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
0,4912
POLVO PARA
PSYLLIUM CASCARILLA RECONSTITUIR A 58,62 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO PARA
PSYLLIUM CASCARILLA RECONSTITUIR A 93,5 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO PARA
PSYLLIUM CASCARILLA RECONSTITUIR A 100 g (100%)
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO PARA
PSYLLIUM HUSK RECONSTITUIR A 5 g (100%)
SUSPENSIÓN ORAL
GRANULADO PARA
PSYLLIUM HUSK (ISPAGULA HUSK) RECONSTITUIR A 70 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
RUIBARBO TABLETA 25 mg
RUIBARBO TABLETA 75 mg
SOLUCIÓN ORAL,
RUIBARBO EXTRACTO
TINTURA
0,1
SOLUCIÓN ORAL,
RUIBARBO EXTRACTO FLUIDO
TINTURA
0,2
POLVO PARA
FIBRA DIETETICA GLUCOMANNAN RECONSTITUIR A 1 g / Sobre
SUSPENSIÓN ORAL
PSYLLIUM HUSK + HOJAS DE SEN (CASSIA SENNA L.) CÁPSULA 370 mg + 110 mg
POLVO PARA
SENOSIDOS A Y B + PSYLLIUM RECONSTITUIR A 0,143% + 58,33 g / 100 g
SUSPENSIÓN ORAL
SENOSIDOS A Y B TABLETA 17 mg
8.1.11.0.N20 Se retiran
8.1.12. Litolíticos
8.1.12.0.N10 Se retiran
8.1.13. Otros
8.1.13.0.N10 Se retiran
200mg / 1g (4 X 108 Y 4 X
A07FA02 SACHAROMYCES BOULORDI CAPSULA
1010)
8.2. METABOLISMO
Edulcorantes artificiales y sustitutos de la sal. : SE RETIRA DE LA NORMA POR SER ALIMENTOS - acta 10 y 22 de
8.2.1.
2000
8.2.1.0.N10 Se retiran como edulcorantes artificiales: SE RETIRA DE LA NORMA POR SER ALIMENTOS - acta 10 y 22 de 2000
8.2.1.0.N20 No se aceptan como edulcorantes los ciclamatos, debido a su potencialidad tóxica. Pasan a ventajosamente sustituidos
8.2.1.0.N10 Se retiran
8.2.2. Hiperglicemiantes
8.2.2.0.N10 Se retiran
8.2.3.0.N10 Se retiran
8.2.4. Hipolipemiantes
8.2.4.0.N10 Se retiran
8.2.5.0.N10 Se retiran
8.2.6.0.N10 Se retiran
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
8.2.7. Otros
8.2.7.0.N10 Se retiran
8.2.7.0.N110
8.2.7.0.N30
8.2.7.0.N40
Anulada."Se acepta el tolrestat como coadyuvante en el manejo de la neuropatía diabética", no se encuentran mas en
base de datos.
9.1. HORMONAS
9.1.1. Andrógenos
9.1.1.0.N10 Se eliminan:
TABLETA (USO
G03EK01 METILTESTOSTERONA 10mg
SUBLINGUAL)
SOLUCIÓN OLEOSA
G03BA91 NANDROLONA DECANOATO 25mg / mL
INYECTABLE
SOLUCIÓN OLEOSA
TESTOSTERONA PROPIONATO 25 mg / Ampolla (1 mL)
INYECTABLE
La norma 9.1.1.0.N40 No se aceptan asociación de andrógenos y estrógenos, por no existir justificación farmacológica, ni terapéutica, se modifica conforme a lo
indicado en el acta 36 de 2001 quedando: se acepta la asociación de prasterona enantato y estradiol valerato.
9.1.2.0.N10 Se retiran:
9.1.2.0.N30
Retirada. En los anticonceptivos no secuenciales se aceptan las siguientes concentraciones para sus principios activos:
9.1.3.0.N10 Se retiran:
POLVO PARA
H02AB09 HIDROCORTISONA RECONSTITUIR A 50 mg / mL
SOLUCIÓN INYECTABLE
9.1.5. Corticotrofinas
9.1.5.0.N10 Se eliminan:
INYECTABLE DE
H01AA01 CORTICOTROPINA (ACTH) 40 U / mL
DEPOSITO
INYECTABLE DE
H01AA01 CORTICOTROPINA (ACTH) 80 U / mL
DEPOSITO
SUSPENSION DE
H01AA01 CORTICOTROPINA (ACTH) 200 U / 5 mL
HIDROXIDO DE Zn
9.1.7. Estrógenos
9.1.7.0.N10 Se retiran:
9.1.9.0.N10 Se retiran:
9.1.11. Progestágenos
9.1.11.0.N10 Se retiran:
9.1.12.0.N10 Se retiran:
b) Antitiroides : se retiran:
9.1.13. Vasopresinas
9.1.13.0.N10 Se retiran:
9.2.1.0N20: se retiran:
TABLETA DE LIBERACIÓN
G04CA011 ALFUZOSINA CLORHIDRATO 5mg
PROLONGADA
CAPSULA DE LIBERACIÓN
G04CX921 PRAZOSINA CLORHIDRATO EQUIVALENTE A PRAZOSIN 2 mg
RETARDADA
CAPSULA DE LIBERACIÓN
G04CA02 TAMSULOSINA CLORHIDRATO 0,4 mg
MODIFICADA
9.2.2. Antiestrógenos
9.2.2.0.N10 Se retiran:
9.2.3 Otros
9.2.3.0.N10 Se retiran:
10.3. ELECTROLITOS
10.3.0.0.N10 Se retiran:
10.7 OTROS
10.7.0.0.N10 Se retiran:
10.7.0.0.N20 Se retiran:
20 8mg / mL JERINGA
V07AY95 POLIMERO HILANO E-F SOLUCIÓN INYECTABLE
PRELLENADA
11.1. NARIZ
11.1.2. Corticosteroides
11.1.2.0.N10 Se retiran:
POLVO MICRONIZADO
R03BA02 BUDESONIDA PARA ADMINISTRAR POR 400mcg /Inhalación
INHALADOR
11.1.4. Otros
11.1.4.0.N10 Se retiran:
11.2. OIDOS
SUSPENSION OFTALMICA
S02AA95 SULFACETAMIDA SÓDICA
/ OTICA
0,1
SUSPENSION OFTALMICA
S02AA95 SULFACETAMIDA SÓDICA
/ OTICA
0,3
11.3. OJOS
11.3.2. Antiinflamatorios
11.3.2.0.N10 Se retiran:
11.3.3. Antimicrobianos
11.3.3.0.N10 Se retiran:
11.3.5. Antivirales
11.3.5.0.N10 Se retiran:
11.3.7. Corticosteroides
11.3.7.0.N10 Se retiran:
11.3.8.0.N10 Se retiran:
SOLUCIÓN OFTALMICA
S01KX011 ALFA QUIMOTRIPSINA 750 UI
INYECTABLE
11.3.10. Midriáticos
11.3.10.0.N10 Se retiran:
EUCATROPINA CLORHIDRATO-EUFTALMINA
S01FA911 SOLUCIÓN OFTALMICA
CLORHIDRATO
11.3.11. Mióticos
11.3.11.0.N10 Se retiran:
SOLUCIÓN OFTALMICA
S01XA208 HIDROXIPROPILMETIL CELULOSA SOLUCIÓN LUBRICANTE
PARA LENTES
0,002
11.3.13. Vasoconstrictores
11.3.13.0.N10 Se retiran:
11.3.13.0.N20 Se retira:
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
11.3.14. Otros
11.3.14.0.N10 Se retiran:
SOLUCIÓN SALINA DE
S01XA91 SODIO CLORURO
USO OFTALMICO
0,0375
CADA SISTEMA
CONTIENE: SOLUCIÓN 1:
TIMOLOL MALEATO USP
SOLUCIÓNES
S01EB512 TIMOLOL MALEATO + PILOCARPINA CLORHIDRATO EQUIVALENTE A 5,087mg
OFTALMICAS
DE TIMOLOL + SOLUCIÓN
2 : PILOCARPINA
CLORHIDRATO 125mg
12.1. OXITOCICOS
12.1.0.0.N10 Se retiran:
12.2.0.0.N10 Se retiran:
13.1.1.0.N30 Se retiran:
· Anestésicos de superficie con corticosteroides
13.1.2. Antibacterianos
13.1.2.0.N10 Se retiran
13.1.3. Antimicóticos
13.1.3.0.N10 Se retiran :
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
13.1.3.0.N30 Se retiran :
13.1.3.0.N40 Se retiran :
13.1.5. Antipruriginosos
13.1.5.0.N10 Se retiran :
SOLUCIÓN TÓPICA
D08AJ91 BENZETONIO CLORURO 0,2 mg / 10 mL
(LIOFILIZADA)
BARRA DE APLICACION
D08AL01 PLATA NITRATO
TÓPICA
0,75
YODO (YODOPOLIVINILPIRROLIDONA) O
D08AG02 ESPUMA
YODOPOVIDONA
0,008
YODO (YODOPOLIVINILPIRROLIDONA) O
D08AG02 SOLUCIÓN TÓPICA
YODOPOVIDONA
0,01
YODO (YODOPOLIVINILPIRROLIDONA) O
D08AG02 SOLUCIÓN TÓPICA 2,5 g / 100 mL
YODOPOVIDONA
13.1.10 Corticosteroides
13.1.10.0.N10 Se retiran:
· Uno o dos de los siguientes antibióticos: bacitracina, clortetraciclina, gentamicina, gramicidina, neomicina, oxitetraciclina, polimixina B, tetraciclina, ácido
fusídico.
C/ 100 g de UNGÜENTO
contiene 100mg de
fluorometalona + 500 mg de
S01CA071 FLUOROMETALONA + GENTAMICINA SULFATO UNGÜENTO
Gentamicina sulfato
equivalentes a 300 mg de
Gentamicina
Acido salicílico
13.1.15. Queratolíticos
13.1.15.0.N10 Se retiran:
BARRA APLICACION
D10AX93 NITRATO DE PLATA
TÓPICA
0,75
D10AX94 OLAMINA PIROCTONA CHAMPU 0,01
13.1.17. Varios
13.1.17.0.N10 Se retiran:
Se acepta la Ivermectina en solución oral al 0,6% como adyuvante en el manejo de la escabiosis. Ver en la norma
13.1.17.0.N90
4.2.6.0.N10
Se acepta la progesterona, como coadyuvante para el manejo tópico de la mastalgia. En la norma 9.1.11.0. N 10 se
13.1.17.0.N40
encuentra pero no se hace referencia a lo de la mastalgia
13.1.17.0.N80 Se retiran:
A01AA511 FLUORURO SODICO ACIDULADO EN ASOCIACIÓN GEL 1.23% del Ion Fluoruro
SOLUCIÓN (ENJUAGUE
A01AB061 DOMIFEN BROMURO
BUCAL)
0,00025
SOLUCIÓN (ENJUAGUE
A01AB061 DOMIFEN BROMURO
BUCAL)
0,0005
A01AB95 EUGENOL APOSITO 0,137
SOLUCIÓN
A01AB12 HEXETIDINA
BUCOFARINGEA
0,002
13.2.2.0.N80 Se retiran
13.3.2. Antiparasitarios
13.3.2.0.N10 Se retiran:
13.3.3. Antisépticos
13.3.3.0.N10 Se retiran
SOLUCIÓN VAGINAL
G01AD02 ACETICO ACIDO
(DUCHA)
0,1
SOLUCIÓN VAGINAL
G01AD02 ACETICO ACIDO
(DUCHA)
0,05
13.3.5. Hormonas
13.3.5.0.N10 Se retiran
13.3.6. Otros
13.3.6.0.N10 se retiran :
GRÁNULOS PARA
G02CC03 BENCIDAMINA
SOLUCIÓN VAGINAL
0,005
16. RESPIRATORIO
16.1. ANTITUSIGENOS
Principios activos retirados de la norma 16.1.0.0.N10 :
16.2 BRONCODILATADORES
SOLUCIÓN PARA
R03CC04 FENOTEROL
NEBULIZACION
0,001
SOLUCIÓN PARA
R03AC071 ISOETARINA MESILATO
INHALACION
0,0061
R03CB031 ORCIPRENALINA SULFATO JARABE 0,001
R03CB031 ORCIPRENALINA SULFATO JARABE 0,002
G02CA93 ORCIPRENALINA SULFATO TABLETA 10 mg
R03CB031 ORCIPRENALINA SULFATO TABLETA 20 mg
R03DX92 OXITRIFILINA JARABE 0,02
SOLUCIÓN PARA
R03BB02 OXITROPIO 200mcg /aplicación
INHALACION
SOLUCIÓN PARA
R03AC08 PIRBUTEROL 0,2 mg / aplicación
INHALACION
SOLUCIÓN PARA
R03AC02 SALBUTAMOL 20mg
INHALACION
SOLUCIÓN PARA
R03CC03 TERBUTALINA SULFATO 0,5 mg / aplicación
INHALACION
GRÁNULOS PARA
R03CC11 TULOBUTEROL 1 mg / 24g
RECONSTITUIR
GRÁNULOS PARA
R03CC11 TULOBUTEROL 2 mg / 24g
RECONSTITUIR
Se elimina de la norma 16.2.0.0.N40 la asociación de la Efedrina más teofilina o sus sales- conforme a lo indicado en acta 04 de 2005 - la comisión revisora
considera que el principio activo efedrina se encuentra ventajosamente sustituido como broncodilatador (se modifica la norma 16.2.0.0.n40 y se pasa la efedrina
al listado de ventajosamente sustituidos como broncodilatador (22.0.0.n10) además de cómo antiespasmódico
16.3. EXPECTORANTES
16.3.0.0.N10 Se retiran:
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
16.4. MUCOLITICOS
16.4.0.0.N10 Se retiran:
GRANULADO o POLVO
R05CB06 AMBROXOL CLORHIDRATO PARA RECONSTITUIR A 30 mg / Sobre
SOLUCIÓN ORAL
Se elimina de la norma 16.5.0.0.N40 la Efedrina clorhidrato- conforme a lo indicado en acta 04 DE 2005 - la Comisión Revisora considera que el principio activo
efedrina se encuentra ventajosamente sustituido como broncodilatador (se modifica la norma 16.2.0.0.N40 y se pasa la efedrina al listado de ventajosamente
sustituidos como broncodilatador (22.0.0.N10) además de cómo antiespasmódico
16.6. OTROS
16.6.0.0.N10 Se retiran:
GRÁNULOS PARA
ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) + FENILEFRINA
R05X RECONSTITUCIÓN A 650 mg + 10 mg / Sobre
CLORHIDRATO
SOLUCIÓN ORAL
POLVO Ó GRANULADO
ACETAMINOFÉN (PARACETAMOL) + FENILEFRINA
R05X PARA RECONSTITUIR A 8,344 g + 0,168 mg / 100 g
CLORHIDRATO
SOLUCIÓN ORAL
GRÁNULOS PARA
ACETAMINOFÉN + FENILEFRINA CLORHIDRATO +
R05X RECONSTITUCIÓN A 650 mg + 10 mg + 20 mg / Sobre
CLORFENIRAMINA MALEATO
SOLUCIÓN ORAL
SUSPENSIÓN PARA
R03BA012 BECLOMETASONA DIPROPIONATO INHALACIÒN NASAL- 50 mcg /aplicación
AEROSOL
SOLUCIÓN PARA
R03BA012 BECLOMETASONA DIPROPIONATO 200 mcg /aplicación
NEBULIZACION
SOLUCIÓN PARA
R03BA02 BUDESONIDA 250 mcg /Inhalación
INHALACION
CAPSULA PARA
R03BC011 CROMOGLICATO SODICO 20mg
INHALACION
SOLUCIÓN PARA
R02AB03 FUSAFUNGINA
INHALACION
0,01
V03AN03
HELIO (cilindro de color marrón) GAS 99% en volumen
GRANULADO PARA
N02BE51 ACETAMINOFÉN + PSEUDOEFEDRINA CLORHIDRATO RECONSTITUIR A 500 mg + 60 mg / Sobre
SOLUCIÓN ORAL
16.6.0.0.N40
Se aceptan los siguientes vasoconstrictores (descongestionantes) para uso en las asociaciones permitidas en la norma:
Fenilefrina
Pseudoefedrina
17.1.0.0.N10: Se retiran
17.2 ANTIANEMICOS
17.2.0.0.N10 Se retiran
a) uso oral
17.2.0.0.N50 Se retiran
319,4mg(eq. A 105mg de
FUMARATO FERROSO + ACIDO FÓLICO + SULFATO DE Fe) + 65mg(eq. A 22,5mg
B03AE102 ZINC + SULFATO DE COBRE + LEVADURA DE SELENIO + CÁPSULA BLANDA de Zn) + 7,70mg (eq. A 3mg
ACIDO ASCÓRBICO de Cu) + 35mg(eq, a 70mcg
de Se)+250mg
17.3.1 Anticoagulantes
17.3.1.0.N10: Se retiran
1750 UI (CORRESPONDE
A 11-16mg DE
B01AB08 REVIPARINA SÓDICA SOLUCIÓN INYECTABLE
FRAGMENTO
HEPARINICO)
4200 UI (CORRESPONDE
A 27-40mg DE
B01AB08 REVIPARINA SÓDICA SOLUCIÓN INYECTABLE
FRAGMENTO
HEPARINICO)
17.3.2 TROMBOLÍTICOS
17.3.2.0.N10 Se retiran
17.4.0.0.N10 Se retiran:
SOLUCIÓN PARA
B02AB01 APROTININA 10000 KUI / mL
INFUSION
SOLUCIÓN PARA
B02AB01 APROTININA 500000 KUI / mL
INFUSION
17.6.0.0.N10: Se retiran:
17.7.0.0.N10: Se retiran:
30 UI + 40 UI + 25mcg +
J07BC91 HAVRIX (1440) VACUNA SUSPENSION PARA INYECCION INYECTABLE
25mcg + 8mcg + 10mcg
SUSPENSIÓN
J07BC02 HEPATITIS A, VIRUS ENTERO INACTIVADO INYECTABLE (IM) EN
JERINGA PRECARGA.
Cada mL de vacuna
POLVO LIOFILIZADA PARA
reconstituida contiene
TUBERCULOSIS, MICOBACTERIA VIVA ATENUADA RECONSTITUIR A
J07AN012 mycobacterium bovis vivo
(BACILO CALMETTE GUERIN) SUSPENSIÓN
atenuado (Bacilo Calmette
INYECTABLE.
Guerin) 1x10-33x10 U.F.C.
J07BK011 VARICELA, VIRUS VIVO ATENUADO (CEPA OKA) INYECTABLE 10 mcg / 0,5 mL
18.1.1.0.N30 Se retiran:
INYECTABLE. CEPA
ATENUADA DE
SARAMPION VIRUS VIVO ATENUADO COMBINADO CON
J07BD522 EDMONSTON-ZAGREB, 1 mg
LA VACUNA CONTRA LA PAROTIDITIS Y LA RUBEOLA
LENINGRAD-ZAGREB Y
WISTAR RA 27/3
18.2 GAMMAGLOBULINAS
18.2.0.0.N10 b) Específicas
18.3 INMUNOESTIMULANTES
18.3.0.0.N10 Se retiran
TIMOESTIMULINA
18.4 INMUNOSUPRESORES
18.4.0.0.N10 Se retiran
18.5 OTROS
18.5.0.0 N40 Infliximab para el Control de los síntomas y signos de la enfermedad de Crohn de moderada a severa, en pacientes que responden en forma
inadecuada a los tratamientos convencionales, en enfermedad de crohn fistulizante y en artritis reumatoidea que no han respondido a tratamientos
convencionales. Venta con fórmula médica, uso de especialista.
EN ACTA 16 DE 2005, NUMERAL 2.2.3, se ampliaron las indicaciones en: “psoriasis moderada a severa como medicamento de segunda línea en pacientes con
psoriasis moderada a severa”.
EN ACTA 07 DE 2006, numeral 2.2.3, se ampliaron las indicaciones en: "En el tratamiento de la colitis ulcerativa activa, incluyendo la inducción y mantenimiento
de la remisión clínica, inducción y mantenimiento de la cicatrización de la mucosa y reducción o retiro de corticosteroides, en pacientes que presentan una
respuesta inadecuada a la terapia convencional" para el producto de la referencia.
el producto hexavac (expediente 19924478), ha sido retirado del mercado por la EMEA según comunicado radicado con nº 2005060713 a partir del 20 de
septiembre de 2005.
el producto tetracoq (expediente 29395), no será mas comercializado por Sanofi según comunicado radicado con nº 2005040539 a partir del 1º de enero de 2006.
19.1 ANALEPTICOS
19.1.0.0.N10 Se retiran
19.3.0.0.N10 Se retiran
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
19.4.0.0.N10 Se retiran
19.4.0.0.N80 Se acepta la asociación de ibuprofeno con codeína con la única indicación de analgésico moderadamente narcótico.
19.5.0.0.N10 Se retiran
19.6.0.0.N20 Se retiran
ATC PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
19.7.0.0.N10 Se retiran
19.8 ANTICINETOSICOS
19.8.0.0.N10 Se retiran
19.9 ANTICONVULSIVANTES
19.9.0.0.N10 Se retiran
19.10 ANTIDEPRESIVOS
19.10.0.0.N10 Se retiran
19.11 ANTIJAQUECOSOS
19.11.0.0.N10 Se retiran
19.13 ANTIPARKINSONIANOS
19.13.0.0.N10 Se retiran
19.15.0.0.N10 Se retiran
19.16.0.0.N10 Se retiran
19.17.1 Sedantes-hipnóticos
19.17.1.0.N10 Se retiran
SOLUCIÓN INYECTABLE
N05CD081 MIDAZOLAM CLORHIDRATO 1 mg / mL y 5 mg / mL
ESTERIL
19.17.1.0.N20 Se retira: la asociación de Valeriana officinalis más Melissa officinalis (toronjil) con la indicación de sedante
19.17.2 Ansiolíticos
19.17.2.0.N10 Se retiran
20.0.0.0.N10 Se retiran
20.0.0.0.N30
No se acepta el uso del extracto fluido de ipeca como agente emetizante para sustituir el jarabe de Ipeca oficinal por su
potencialidad tóxica.
BIBLIOGRAFIA