CUESTIONARIO TEJIDO MUSCULAR LISO (II UNIDAD-SEMANA 2)

Nombre: Diana Rosa Ramírez Cieza.

1. Describa la estructura fina o ultraestructura de las fibras de musculo
liso.

Estructurales

 Aparato contráctil de filamentos delgados y

gruesos.
 Citoesqueleto de filamentos intermedios
de desmina y vimentina .
 Sarcoplasma está repleto de filamentos
delgados que forman una parte del aparato
contráctil.
 Los filamentos gruesos de miosina están
dispersos por todo el sarcoplasma de la
célula muscular lisa.
 Los filamentos delgados en una célula
muscular lisa están adheridos a las
densidades citoplasmáticas o cuerpos
densos que son visibles entre los
filamentos.
 Estas estructuras se distribuyen por todo el
sarcoplasma en una red de filamentos
intermedios de la proteína desmina. Los
filamentos intermedios son parte del
citoesqueleto celular.
 Contiene filamentos de vimentina además de los filamentos de desmina.

Ultraestructurales

Con el microscopio electrónico, en los polos nucleares se observa una zona de sarcoplasma con
forma cónica, libre de filamentos, que contiene mitocondrias aisladas, un pequeño aparato de
Golgi y escaso retículo endoplasmático rugoso. El retículo sarcoplasmático se distingue sobre todo
como elementos tubulares de transcurso longitudinal entre los filamentos y contiene un depósito
de iones de calcio que cumplen un papel importante en la contracción de la célula muscular lisa. El
plasma lema muestra numerosas invaginaciones o cavéolas similares a vesículas de pinocitosis en
proceso de liberación (que no se concreta). Sobre la superficie interna del plasmalema, entre las
cavéolas, también se observan regiones eleetrodensas dispersas o placas de inserción, que son
sitios focales de adhesión para los filamentos de actina. Estas placas contienen tallina y vinculina,
entre otros componentes, que contribuyen a la fijación de los filamentos de actina a la placa. A
intervalos regulares, por todo el sarcoplasma se encuentra densidades o condensaciones
citoplasmáticas que contienen actinina ex, una proteína fijadora de actina. A menudo, el
plasmalema está en contacto con las células musculares vecinas mediante nexos. En los sitios
donde las células no están unidas por nexos, hay un espacio de 50-80 nm de espesor ocupado por
la lámina externa de las células vecinas. También se observan fibras elásticas aisladas producidas
por las células musculares Lisas, al igual que los demás componentes de la matriz. La mayor parte
del sarcoplasma está ocupada por filamentos, en parte delgados filamentos de actina y gruesos
filamentos de miosina, y en parte filamentos intermedios. Los filamentos de actina tienen un
diámetro de unos 7 nm. Son de tipo estable, es decir que no participan en un flujo con los
monómeros de actina G en un fondo común soluble. En promedio, los filamentos de miosina
tienen unos 14 nm de diámetro. Con microscopia electrónica, cada filamento de miosina grueso se
caracteriza por estar rodeado por un anillo de finos filamentos de actina, de modo que la relación
total entre filamentos de miosina y filamentos de actina es de 1: 15.

Los filamentos de actina y de miosina se

encuentran reunidos en grupos o unidades
que se extienden desde una condensación
citoplasmática hasta la siguiente, donde el
haz se fija a actinina ex. Los filamentos de
actina se unen a la condensación por sus
extremos plus del mismo modo que en el
músculo estriado, por lo que la
condensación puede considerarse como
contrapartida funcional de las líneas Z, que
también contienen actinina ex. De modo
similar, los haces de filamentos pueden
considerarse unidades contráctiles que, como una especie de sarcómero de organización laxa, se
extienden entre dos regiones condensadas. Algunos de los haces de filamentos también se unen a
las placas de adhesión o de inserción sobre la superficie interna del plasmalema. Los filamentos
intermedios tienen un diámetro de unos 10 nm y están compuestos por desmina (sin embargo, en
las células musculares lisas de las paredes vasculares, están formados por vimentina). Los haces de
filamentos intermedios se extienden entre las condensaciones citoplasmáticas y entre éstas y las
placas de inserción, y conforman un fuerte citoesqueleto que también puede contener filamentos
de actina distintos de los del tipo muscular.

2. Cuál es la función de las Caveolinas

Caveolina-1 (Cav-1) es una proteína de la membrana plasmática que cumple un rol
fundamental en la formación de la caveola y actúa como una proteína conectora
organizando complejos macromoleculares en la superficie celular implicados en la
 señalización intracelular. Cav-1 interactúa con diversas proteínas señalizadoras y factores
de crecimiento, interviniendo en diversos procesos fisiológicos y patológicos.
Las tres isoformas de caveolina (1-3) se encuentran codificadas por diferentes genes, pero
poseen gran similitud estructural entre sí. Estas poseen similar estructura con dominios
citosólicos N y C terminales, un dominio oligomérico, e incluyen un dominio denominado
“dominio de andamiaje” (scaffolding domain), responsable de la dimerización e
interacción con patrones de señales.

3. Describir los mecanismos de contracción del musculo liso.

La confracción muscular se inicia con un aumento de
la concentración de iones calcio en el citosol por
difusión hacia el interior de la célula de iones calcio
provenientes del espacio extracelular, o extraídos
del depósito de calcio del retículo sarcoplasmático.

Los iones calcio se fijan a la calnwdulina, y el

complejo Ca++ calmodulina activa entonces la
enzima cinasa de las cadenas ligeras de la miosina
(MLCK, myosinlightchail7 kinase). La MLCK cataliza
la fosforilación de la cadena ligera reguladora de la
cabeza de miosina, lo cual desencadena un cambio
de conformación de la molécula de miosina, que
entonces es capaz de fijarse a la actina, por lo que
comienza la contracción.

Cuando la concentración de iones calcio vuelve a

descender en el citosol, la MLCK se inactiva. Al
mismo tiempo, se escinde fosfato de la cadena
ligera regu ladora, proceso cataJizado por la enzima MLCP (fosfatasa de las cadenas ligeras de la
miosina), siempre activa con independencia de la concentración de iones calcio. Después de la
separación de los grupos fosfato, la molécula de miosina ya no posee capacidad para fijarse a la
actina, se interrumpe la contracción y se relaja la célula muscular. Esta forma de regulación de la
contracción muscular se denomina regulación ligada a miosina. Algunos tipos de células
musculares lisas también tienen un mecanismo de regulación supletorio, denominado regulación
ligada a actina. Aquí, el aumento de la concentración de iones calcio, con formación del complejo
Ca++calmodulina, activa la
caldesmona (también conocida
como caldesmón), una proteína
reguladora unida a actina que
impide la unión con nllosina. No
obstante, la activación de la
caldesmona causa un cambio de conformación que permite el acceso a la miosina e inicia la
contracción.

En algunas células musculares lisas, se observa otro mecanismo equivalente, con la proteína cal
ponina como reguladora en lugar de la caldesmona. La regulación ligada a miosina de la
contracción, a veces complementada por la regulación ligada a actina, está ampliamente difundida
en células no musculares en las que tiene lugar la contracción dependiente de actina o miosina,
por ejemplo, en la formación de la hendidura de escisión relacionada con la división del citoplasma
durante la división celular. En principio, la célula del músculo esquelético estriado es excitada por
impulsos nerviosos, mientras que el ingreso de iones calcio en el citosol que desencadena la
contracción puede ser generado por varias acciones diferentes sobre la célula muscular lisa. La
mayor variación de la excitabilidad de la célula muscular lisa se relaciona con sus muchas
funciones diversas en el organismo. Así, el estiramiento, las modificaciones del contenido de
metabolitos en el líquido extracelular circundante, la actividad eléctrica espontánea en el
sarcolema y la acción de las hormonas circulantes y las moléculas de señal locales (paracrinas),
además de la estimulación nerviosa directa (véase más adelante), estimulan la contracción de la
célula muscular lisa.La contracción finaliza con la disminución de la concentración intracelular de
iones calcio que se extraen por recaptación en el retículo sarcoplasmático mediado por una
ATPasa activada por calcio, además de la extracción desde la célula por bombeo a través de la
correspondiente bomba en el plasmalema.

Una cantidad menor de iones calcio es extraída de la célula a través de un mecanismo de

intercambio de sodio-potasio, por el cual tres iones de sodio del espacio extracelular son
intercambiados por un ion de calcio del citosol (la energía es provista por el gradiente de sodio en
el plasmalema, por lo que depende de la bomba de Na+K+ del plasmalema). Pero estemecanismo
tiene importancia mucho mayor en el músculo cardíaco.

4. Como se da la inervación del musculo liso y mencionar los tipos.

Las uniones neuromusculares del músculo liso no están organizadas de forma tan
específicas como en el músculo esquelético. La anchura de la sinapsis puede varias de 15 a
100 nm.El componente neural de la sinapsis es de tipo de paso (en passant) que consiste
en inflamaciones axónicas que contienen vesículas sinápticas, que albergan noradrenalina
para la inervación simpática o acetilcolina para la inervación parasimpática.

En algunos casos, todas las células del músculo liso reciben inervación individual, como en
el iris y el conducto deferente. Como se ha mencionado más arriba, el músculo liso
inervado de esta manera se conoce como multiunitario.Otras células musculares lisas,
como las del tubo digestivo y el útero, no poseen inervación individual y solo unas pocas
células están equipadas con uniones neuromusculares.Como ya se ha mencionado, la
transmisión de impulsos en estos músculos, que se denominan unitarios(de unidad única
o músculos liso viscerales)se produce a través de un nexo(conexiones
comunicantes)formado entre células musculares lisas próximas.
 5. Características diferenciales importantes del musculo liso y estriado.

Músculo Estriado Músculo Liso

Núcleo Núcleo
Esquelético: grande y alargada Célula corta, alargada y fusiforme
Cardiaco: corta y angosta

Presenta estriaciones No presenta estriaciones

Presenta túbulos T formando diadas o triadas. No presenta túbulos T

Presenta inervación: voluntaria para el Presenta Inervación involuntaria.

esquelético e involuntaria para el cardiaco

Uniones celulares: Uniones celulares:

Esquelético: No Liso: Uniones de hendidura(Nexos)
Cardiaco: discos intercalares

Respuesta a la membrana: Hipertrofia Respuesta a la membrana: Hipertrofia e

hiperplasia

Tipo de inervación: Voluntaria e involuntaria Tipo de inervación: Involuntaria

Unión al calcio: Troponina C Unión al calcio: Calmodulina

Regeneración: Regeneración:
Esquelético: Sí Liso: Sí
Cardiaco: Muy limitada.

No realiza mitosis Sí realiza mitosis.

Presenta sarcómeros y miofibrillas No presenta sarcómeros y miofibrillas

Características especiales: Características especiales:

Túbulos T Cuerpos densos
 REL bien desarrollado Caveolas y vesículas citoplasmáticas
Discos intercalares

Referencia bibliográfica:
 Geneser F. Histología. 4ta edición. México, D.F.: Médica Panamericana, 2015.
Código: 611.018 G37H 2015
 Gartner L. Histología: atlas en color y texto. 7ma edición. Barcelona: Wolters
Kluwer, 2018. Código: 611.018 G25H 2018
 ROSS, M. H. y W. PAWLINA. Histología: Texto y Atlas Color con Biología
Celular y Molecular Ed. Panamericana, 7ª ed., 2016
 Tortora G. Principios de anatomía y fisiología. 13ava ed. España: Editorial
Médica Panamericana; 2013. Código: 612 T73 2013