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Ficha de Trabajo 6 - “Ley Hess”

CURSO: QUÍMICA INORGÁNICA

“La presente ficha de trabajo comprende dos aspectos a ser evaluado: la primera consiste en
desarrollar previamente los ejercicios propuestos en esta ficha; es necesario presentarlos y
sustentar su desarrollo en la clase presencial de la semana correspondiente, todo ello dará un
puntaje máximo de 10 puntos; el segundo aspecto consiste en desarrollar la evaluación en línea
la cual aportará como máximo otros 10 puntos. La suma de ambas dará lugar a la calificación
correspondiente a la semana de clase.
Ficha de trabajo (10 puntos) + Evaluación en Línea (10 puntos) = 20 puntos

1. Determinar la variación de energía interna para el proceso de combustión


de 1 mol de propano a 25ºC y 1 atm, si la variación de entalpía, en estas
condiciones, vale -2219,8 kJ. (emplear: ∆U = ∆H – ∆n x R x T)

C3H8 (g) + 5 O2 (g)  3 CO2 (g) + 4 H2O (l)

nreactivos = 1+5 = 6 nproductos = 3 => ∆ n = – 3


∆U=∆H–∆n·R·T
∆U = – 2219 kJ + 3 mol · (8,3 J/mol.K) · 298 K
∆ U = – 2212 kJ

2. Conocidas las entalpías estándar de formación del butano (C 4H10), agua


líquida y CO2, cuyos valores son respectivamente -124,7, -285,8 y -393,5
kJ/mol, calcular la entalpía estándar de combustión del butano (entalpía
molar

La reacción de combustión del butano es:


C4H10(g) +13/2O2(g) ->4 CO2(g) + 5H2O(l) ∆H0comb= ?
∆H0=∑np∆Hf0(product.)– ∑nr∆Hf0(reactivos)
=4mol(–393.5kJ/mol)+5mol(–285.8kJ/mol)
–1 mol(– 124.7 kJ/mol)
= – 2878.3 kJ

Luego la entalpía estándar de combustión será:

∆H0combustión= – 2878.3 kJ/mol

3. Calcule el calor de la reacción en kJ/mol: 2 Al (s)+ 3 Cl2 (g) →2 AlCl3 (s)

A partir de:
2 Al ( s) +6 HCl(ac ) →2 AlCl 3 ( s) +3 H 2 (g ) … … … … ∆ H =−1049 kJ
H Cl( g ) → HCl( ac ) … … … … … … … … … … … … … .… .. ∆ H=−74,8 kJ
H 2 ( g) +Cl2 ( g ) →2 HCl(ac ) … … … … … … … … … . … ∆ H=−1845 kJ
Al Cl3 (s) → AlCl 3(ac) … … … … … … … … … … … … … . ∆ H=−323 kJ
Multiplicando
2 Al ( s) +6 HCl(ac ) →2 AlCl 3 ( s) +3 H 2 (g ) … … … … ∆ H =−1049 kJ
6 x H Cl (g ) → 6 x HCl ( ac ) … … … … … … … … … … … … ∆ H =−448.8 kJ
3 x H 2 ( g) +3 Cl2 ( g ) →6 x HCl (ac ) … … … … … … … … ∆ H=−2535 kJ
2 x Al Cl3 (s) →2 x AlCl 3(ac ) … … … … … … … … … … .. ∆ H =645 kJ
| 2 Al ❑ → 3 Cl2 (g) →2 AlCl3 (s) … … … … … … … . … … ∆ H=−3387.8 kJ

4. Dadas las entalpías estándar de formación:


Δ [CO(g)]= –110,5 kJ/mol; [CO2(g)] = –393,5 kJ/mol.
Hallar la entalpía de la siguiente reacción: CO (g) + ½ O2(g) → CO2(g)

∆H0=∑np∆H0f (productos) - ∑ nr∆H0f (reactivos)


∆H0=(–393.5kJ) - (–110.5kJ)
∆H0= -283kj

5. Calcular el calor de formación a presión constante del CH 3–COOH(l) (ácido


acético) si sabe que los calores de combustión del C (s), H2(g) y (CH3–COOH)(l)
son respectivamente –393,13; –285,9 y –870,7 kJ/mol.

6. Para la fabricación industrial de ácido nítrico, la reacción de partida es la


oxidación del amoniaco: 4 NH3(g) + 5 O2(g) → 6 H2O(g) + 4 NO(g). Calcular ΔH0
reacción.

Datos: Δ f (kJ/mol): NH3: –46,2; H2O: –241,8; NO: +90,4


∆H0=∑np∆H0f (productos) - ∑ nr∆H0f (reactivos)

∆H0 =6·(–241,8 kJ) + 4·90,4 kJ – 4·(–46,2 kJ) ΔH H


∆H0=–904,4 Kj

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