UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ

DEPARTAMENTO DE PROCESOS QUÍMICOS

OPERACIONES UNITARIAS II – ING. INDUSTRIAL
TALLER 4 FIN DE CICLO (5%)

Nombre: Kelvin Geovanny Intriago Vera

Se tiene un arreglo hipotético de equipos de destilación flash como el mostrado en la figura para lograr
una separación de n-heptano y n-octano. La fracción de vaporación en cada una de las columnas es de
0.55 y se espera que la presión de operación sea de 1 atm en todos los equipos. Se quiere producir un
flujo molar de destilado igual a 5000 mol/h con una composición en fracción molar de 0.98 en n-
heptano. Si se asume que el sistema n-heptano y n-octano se comporta idealmente, con una volatilidad
relativa constante e igual a α=2.17, determine:
1. Composición y flujo molar de todas las corrientes indicadas en la figura.
2. Temperatura de operación de todos los equipos.

Para las constantes de Antoine usar lo siguiente:

𝐵
𝑙𝑜𝑔10𝑃 = 𝐴 − 𝑐𝑜𝑛 𝑃 𝑒𝑛 𝑏𝑎𝑟 𝑦 𝑇 𝑒𝑛 𝐾
𝑇+𝐶

Compuesto A B C Rango de T (K)

n-octano 5.2012 1936.281 -20.143 216.59 – 297.10
n-octano 4.04867 1355.126 -63.633 326.08 – 399.72

𝑉2 = 5000 𝑚𝑜𝑙
𝑦2 = 0,98

⍶ = 218
𝑓 = 0,55
 Balance en: 𝒗. 𝒚𝟏 = 𝒗𝟐 . 𝒚𝟐 + 𝒍𝟐 . 𝒙𝟐 𝑦2
𝑥2 =
⍶ 1 − 𝑦2 + 𝑦2
𝑣 𝑣
ɭ = 𝑓 = 𝑓 = 𝑣2 =
1
0.98
5000 𝑚𝑜𝑙 𝑥2 = = 0,958
0.55 = 2.18 1 − 0.98 + 0.98
𝑣1

𝑣1 = 9090,91 𝑚𝑜𝑙//
𝑥2 = 0.958//

Sust en (1)
9090,91 = 5000𝑚𝑜𝑙 + 𝑙2
90.91𝑚𝑜𝑙 . 𝑦1 = 5000𝑚𝑜𝑙 0.98 + 4090,91 (0,958)

𝑙2 = 4090,91 𝑚𝑜𝑙// 𝑦1 = 0,97//

Balance en la Columna 1
𝒚𝟏
𝑥𝟏 =
𝑭. 𝒁𝒇 = 𝒗𝟏 . 𝑦1 + 𝑙1 . 𝑥1 (2) ∝ 𝟏 − 𝒚𝟏 + 𝒚𝟏

𝑣1 𝟎, 𝟗𝟕
𝑙= 𝑥𝟏 = = 𝟎, 𝟗𝟒𝒙𝟏
𝐹 𝟐, 𝟏𝟖 𝟏 − 𝟎, 𝟗𝟕 + 𝟎, 𝟗𝟕
9090,91𝑚𝑜𝑙
0.55 =
𝐹
Sust en (2)
𝐹 = 16528,93 𝑚𝑜𝑙 16528,93𝑚𝑜𝑙 𝑍𝑓 = 9090,91𝑚𝑜𝑙 0,97 + 7438,02 (0,94)

𝐹 = 𝑌1 + 𝐿1 𝑍𝑓 = 0,96

16528,93 𝑚𝑜𝑙 = 9090,91 𝑚𝑜𝑙 + 𝑙1

𝑙1 = 7438,02 𝑚𝑜𝑙

Balance en la Columna 3
𝑙1 . 𝑥1 = 𝑣3 . 𝑦3 + 𝑙3 . 𝑥3 (3)

𝑉 𝑉3 𝑙1 = 𝑣3 + 𝑙3
𝑙= =
𝐹 𝐿1
7438,02𝑚𝑜𝑙 = 4090,91𝑚𝑜𝑙 + 𝑙3
𝑉3 𝑙3 = 3347,11𝑚𝑜𝑙//
0.55 =
7438,02𝑚𝑜𝑙
Sust (4) en (5)
𝑉3 = 4090,91𝑚𝑜𝑙
𝑦3
𝑥1 = 𝑦3 𝑓 + . (1 − 𝑓)
𝑌3 ∝ 1 − 𝑦3 + 𝑦3
𝑋3 = (4)
∝ 1 − 𝑌3 + 𝑌3
𝑦3
0,94 = 0,55𝑦3 + (1 − 0.55)
2,18 1 − 2.18𝑦3 + 𝑦3
𝑍𝑓 = 𝑦. 𝑓 + 𝑥(1 − 𝑓)

0,45𝑦3
0,94 = 0.55𝑦3 +
𝑋1 = 𝑌3 𝑓 + 𝑥3 1 − 𝑓 (5) 2,18 − 1,18𝑦3
 0,55𝑦3 2,18 − 1,18𝑦3 + 0,45𝑦3
0,94 =
2,18 − 1,18𝑦3

0,94 2,18 − 1,18𝑦3 = 1,2𝑦3 − 0,65𝑦32 + 0,45𝑦3

2,04 − 1,11𝑦3 = 1,2𝑦3 − 0,65𝑦32 + 0,45𝑦3

0,65𝑦32 − 2,76𝑦3 + 2,04 = 0

𝑦 = 0,96

Sust 𝑦3 𝑒𝑛 4

0,96
𝑥3 =
2,18 1 − 0,96 + 0,96

𝑥3 = 0,92

2.Temperatura de operación de todos los equipos.

𝐵
𝑙𝑜𝑔10𝑃 = 𝐴 − 𝑐𝑜𝑛 𝑃 𝑒𝑛 𝑏𝑎𝑟 𝑦 𝑇 𝑒𝑛 𝐾
𝑇+𝐶
𝐵
𝑇 = 𝐴.𝐿𝑛𝑃𝑋−𝐶 (6)

𝑃 = 𝑋1 . 𝑋2 . 𝑃2 + 1 − 𝑋1 𝑃2 (7)

Compuesto A B C Rango de T (K)

n-octano 5.2012 1936.281 -20.143 216.59 – 297.10
n-octano 4.04867 1355.126 -63.633 326.08 – 399.72

Cálculo de 𝑇1
1 𝑏𝑎𝑟
𝟏𝐚𝐭𝐦 = 0,94 2.18 Px + (1 − 0,94)Px 𝑃 𝑥 = 0,47𝑎𝑡𝑚 𝑥 0,9869 𝑎𝑡𝑚
= 0,48𝑏𝑎𝑟

1355 ,126
𝑇1 = 4,04867 −𝐿𝑛(0,48)-(-63,633)

𝑇1 = 346,47 º𝐾//
Calculo para (2) II
1355,126
𝑷 = 𝑋3 . ∝. 𝑃 𝑋 + 1 − 𝑋2 𝑃 𝑋 𝑇𝐼𝐼 = − (−63,633)
4,04867 − 𝐿𝑛(0,48)
1𝑎𝑡𝑚 = 0,45 2,18 𝑃 𝑥 + 1 − 0,95 𝑃 𝑋
𝑇𝐼𝐼 = 345,73 º𝐾
𝑃 𝑋 𝐼𝐼 = 0,47 𝑏𝑎𝑟
Calculo para III (3)

𝑃 = 𝑋3 . ∝. 𝑃 𝑋 + 1 − 𝑋3 𝑃 𝑋

1𝑎𝑡𝑚 = 0,92 2,18 𝑃 𝑋 + 1 − 0,92 𝑃 𝑋

𝑃𝐼𝐼𝐼 = 0,48 𝑏𝑎𝑟

Temperatura
𝑇𝐼𝐼𝐼 = 3,46,97 º𝐾