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Adila Trubat
DNA RNA
Mitose / Meiose
Mitose / Meiose
Mitose / Meiose
- Processo para
síntese das
proteínas da
célula
- Processo que
ocorre nos
ribossomos
Transcrição
Processamento
pós-tradução
Transcrito primário
Processamento
pós-transcricional
mRNA maduro
Modificações
covalentes nos
Tradução Dobramento aminoácidos
Proteína (inativa)
Proteína ativa
● É a única molécula capaz de sofrer
auto-duplicação.
● Ocorre durante a fase S da intérfase.
● É do tipo semiconservativa, pois cada molécula
nova apresenta uma das fitas vinda da mãe e outra
fita recém sintetizada.
A informação genética é
estocada no DNA por
meio de um código (o
código genético) no qual a
seqüência de bases
adjacentes determina a
seqüência de aminoácidos
no polipeptídeo
codificado.
DNA Duplicação DNA DNA
Origens de replicação
● Locais com um
contexto de sequência
específico
● Ligam proteínas
específicas
● Quando acionadas,
essas proteínas
permitem o início da
replicação
Origens de replicação
Origens de replicação
DNA Polimerase
● Enzimas que catalisam a
reação de síntese do
DNA
● Adiciona nucleotídeos
tri-fosfato à
extremidades 3’OH livre
● Alongamento da cadeia
de DNA sempre é feito
na direção 5’>3’
(endonuclease 5’>3’)
● Incapaz de fazer DNA do
zero (precisa ter
extremidade 3’OH livre)
● Possui mecanismo de
correção de erros
(exonuclease 3’>5’)
DNA Polimerase
● DNA polimerase I
− Descoberta em 1956 (Kornberg pai)
− Função precisa descoberta apenas em 1969: remove o
primer de RNA da fita descontínua
● DNA polimerase III
− Descoberta em 1970 (Kornberg filho)
− Principal enzima que realiza a replicação em
procariotos
● DNA polimerase II
− Lenta, envolvida em reparo do DNA
Replicação
● Fita líder
− Primase age uma vez
● Fita retardada
− Primase age várias vezes
− 1967, Fragmentos de Okasaki
Desenovelamento do DNA
● DNA topoisomerases
− Tiram a tensão
Desenovelamento do DNA
Replicação
Primase
● Ribonucleoproteína
● Liga-se à helicase em
procariotos formando o
chamado primossomo
● Sintetiza um primer de RNA
contendo aproximadamente
11 bases; fornece 3’ OH
● DNA polimerase lenta e
sujeita a erros
● Evita a progressão da
forquilha uma vez que a fita
líder anda mais rápido
DNA Polimerase
Eliminação
dos
fragmentos
de Okasaki
DNA Pol I
Replicação do DNA