Trafico de Proteinas- Aparato de Golgi

el aparato de Golgii es el orgánulo de la célula de la clasificación las proteínas del retículo

endoplasmático rugoso se envían al Golgi a medida que las proteínas se mueven a través
del aparato de golgi, son modificadas y se empaquetan en vesículas. Las proteínas
traducidas se encapsulan en vesículas en el er. Un grupo de estas vesículas se fusionan, y
fusionadas forman la cis-cisterna. A medida que la proteína se mueve a través de la pila es
modificada por las enzimas residentes del golgi en lugares específicos en el aparato. Estas
modificaciones proporcionan la señal que determina el destino de la proteína. Entonces, el
movimiento se produce en oleadas. Primero, la cis-cisterna se convierte en parte de la
cisterna media de golgi. Detrás de ella, una nueva cis-cisterna es formada por la fusión de
vesículas del retículo endoplasmático mientras tanto, una de las cisternas medial migra y se
convierte en el nuevo trans-cisterna. En conjunto, este proceso se conoce como el modelo
de cis-maduración. Las proteínas se clasifican dentro de la red trans golgi. Las proteínas
con la misma secuencia de objetivo son destiados para la entrega en el mismo lugar la red
trans golgi después se desprende en las vesículas estas vesículas después migrarán a su
lugar de destino orgánulos internos, los lisosomas, el aparato digestivo orgánulo de la
célula o a la membarana celular donde la proteína puede ser liberada de la célula para
organismo.

ENDOCITOS MEDIADA POR RECEPTOR

El colesterol circula en el torrente sanguíneo y luego ingresa a las células por endocitosis
mediada por receptor y se empaquetan dentro de particulas de lipoproteínas de baja
densidad o LDSLs una capa de proteína y fosfolípidos rodea las moléculas de colesterol la
porción de proteína es reconocida por los receptores de LDL en la superficie de las células
y moléculas adaptadora llamada adaptativa se une a la cola del receptor de LDL que
sobresale en el citosol adaptarse en reclutas moléculas de clatrina que comienzan codificar
en ensamblaje de la membrana en la capa de clatrina hace que la membrana doblar e
invaginar formando una vesícula que brota dentro de la célula tomando con él los
receptores de LDL y las partículas de LDL unidas a ellos una vez dentro del celular la
vesícula se fusiona con el endosoma intracelular compartiendo que primero recibe todo el
material huésped de Indosat que tiene el endosoma bajo ph interno que hace que los
receptores de LDL liberen su carga los receptores del LDL vacíos se reciclan a la
membrana plasmática investica eso pero fuera del endosoma, caa receptor de LDL realiza
un viaje de ida y vuelta el plasma membrana al endosoma y viceversa cada 10 minutos,
mientras que las particulas de LDL es necesario desmontar el contenido endosómico se
entrega a un lisosoma que contiene enzimas hidrolíticas que pueden digerir el colesterol
libre de partículas es liberado junto con aminóacidos y péptidos pequeños generados por la
digestión de Proteínas LDL, el colesterol se libera en el citosol para ser utilizado en la
síntesisi de nuevas membranas

RESUMEN BIOLOGIA MOLECULAR

Las células eucaríotas se subdividen en diferentes compartimentos membranosos
dinámicos con flujo continuo (orgánelos). El sistema de endomembrana esta compuesto
por los siguientes organelos: Retículo endoplásmico, aparato Golgi, endosomas, lisosomas
y vacuolas. A excepción de mitocondrias y cloroplastos que no son parte de un sistema
interconectado. (Es probable que los elementos del la membrana surjan del RE, las
proteínas son tomadas del citosol).
REVISIÓN SISTEMA ENDOMENBRANOSO.
Los organelos del sistema de endomembrana son parte de una red dinámica donde
materiales van de una célula a otra, se transladan por los organelos por medio de
vesiculas de transporte que se desprende de un compartimento donante de membrana;
son tiradas por proteínas motoras que operan sobre microtubulos y microfilamentos del
citoesqueleto.Al llegar a su destino las vesiculas se fusionan con la membrana del
compartimento receptor, recibe el cargamento soluble y envoltura membranosa
(DESPRENDIMIENTO Y FUSION).

Se distingue una via biosintetica, donde se sintetizan las proteínas en el RE, se modifican
por el aparato de Golgi y van a varios destinos como membrana plasmática, lisosoma o
vacuola; también se conoce como via secretora. Las actvidades secretoras se dividen en
constitutivas y reguladas .
 Secreción constitutiva: materiales se transportan en vesiculas secretoras y se
descargan en espacio extracelular. Este proceso también constituye en la
formación de matriz extracelular y membrana plasmática.
 Secreción regulada: los materiales se almacenan en paquetes delimitados por
membrana y se descargan solo como respuesta a un estímulo apropiado. Ocurre
en células endocrinas que liberan hormonas, en células de ácinos pancreáticos que
liberan enzimas digestivas y células nerviosas que liberan NT. En algunas células,
los materiales se almacenan en gránulos secretores.
Proteínas, lípidos y polisacáridos se transportan por via biosintética.

Sintesis y transporte de proteínas: hay diferentes clases de proteínas como proteínas

solubles que se expulsan de la célula,proteínas integrales de varias membranas y
proteínas solubles que reciden dentro de compartimentos. (enzimas lisosomicas).
 Via endocítica: materiales desde superficie externa a compartimientosi como
endosomas y lisosomas(dentro de citosol).
Los cargamentos se dirigen a destinos celulares apropiados en viritud de señales
clasificadoras que estan codificadas en la secuencia de aminoácidos de las proteínas o en
oligosácaridos unidos. En membranas de vesículas que se desprenden hay receptores
especificos que reconocen estas señales. En mayor medida proteinas solubles son
reclutadas por superficies membranosas, donde realizan actividades.

RETÍCULO ENDOPLÁSMICO (ER)

Se divide en dos compartimientos, el RER y el SER, ambos forman un sistema de
membranas que rodea un espacio , separado del citosol circundante, puesto que la
composición del espacio luminal o sistemas dentro de las membranas ER diferente a
espacio citosolico.

Las proteínas y lípidos flourescentes pueden difundirse de un ER a otro (interconectados).

El RER posee ribosomas unidos a superficie citosólica a diferencia de liso que los carece; el
RER se compone de un red de sacos aplanados (cisternas), el RER se continua con la
membrana externa de la envoltura nuclear que también tiene ribosomas.

En cambio en el SER los elementos membranosos son tubulares un sistema

interconectado de tuberias que se curvan por el citoplasma. Cuando las células se
homogeneizan, el SER se fragmenta en vesículas de superficie lisa a diferecia del RER en
vesiculas de superficie rugosa.

EL RETÍCULO ENDOPLASMICO LISO

Es desarrollado en células del músculo esquelético tubos renales y glandulas endocrinas.
Las funciones del SER incluyen:

 Sintesis de hormonas esteroideas en las células endocrinas de las gónodas y la

corteza suprarrenal.
 Dosintoxicación en el higado de diversos compuestos orgánicos, como barbiturícos
y etanol. Se realiza por medio de enzimas que transfieren oxígeno.
 Secuestro de iones calcio dentro del citoplasma de las células de los músculos
esquelético y cardiaco; la liberación regulada de Ca2+ del SER (reticulo
sarcoplásmico para contracción).
La función del RER se incluye en células que secretan muchas proteínas como las celulas
acinares del pancreas o las células secretoras de moco del recubrimiento del tubo
digestivo, por ello los organelos se disponen para produciro una polaridad distinta en los
extremos de la célula.
El RER es el punto inicial de la via bioseentética donde se sintetizan las proteínas, cadenas
de carbohidratos y fosfolípidos que viajan por los compartimientos membranosos de la
célula.

Síntesis de proteínas unidos a la membrana o en ribosomas libres

Los polipéptidos se sintetizan en dos puntos de la célula:
1. Algunos polipéptidos se sintetizan en los ribosomas unidos con la superficie
citosólica de las membranas del RER. Se incluyen:
a) Proteinas- célula.
b) Proteinas integrales de la membrana.
c) Proteínas solubles encontradas en compartimientos del sistema de
endomembrana.
2. Otros polipéptidos se sintetizan en ribosomas “libres”, no unidos a RER que se
liberan al citosol. Se incluyen:
 a) Proteínas para citosol ( enzimas de glucólisis y proteínas de citoesqueleto).
b) Proteínas periféricas de la superficie interna de la membrana plasmática.
c) Proteínas transportadas al núcleo .
d) Proteínas que se incorporan en peroximas, cloroplastos y mitocondrias.

El sitio de la síntesis de una proteína dependía de la secuencia de aminoácidos en la

porción N-terminal del polipéptido:

1. Las proteínas secretoras contienen une secuencia de señal en N que dirige al

politpectido y al ribosoma hacia la membrana del retículo endoplásmico.
2. El polipéptido se mueve en dirección al espacio de cisterna del RE através de un
canal acuoso recubierto con proteínico en la membrana del RE.

Síntesis de proteínas secretoras, lisosómicas o vacuolares vegetales en los ribosomas

unidos a membranas:
La síntesis del polipéptido incia despues que un ARNm se une a un ribosoma libre, estos
contienen una secuencia señal , incluye 6-15 residuos de aa hidrófobos , dirigiendo al
polipéptido a la membrana del RE , y lo divide en compartimientos dentro de luz del
retículo.
Una párticula de reconocimiento de señal (SRP) se une a secuencia señal y detiene sintesis
de más polipéptidos, es una marca que permite que elcomplejo entero (SRP-ribosoma-
polipéptido naciente) se una a la superficie citosólica de la membrana del RE.

Procesamiento de proteínas recién sintetizadas en el RE

Al entrar se somete a acción de enzimas , la peptidasa señal , retira N-terminal de péptido;
carbohidratos se agregan a proteina por medio de enzima oligosacariltransferasa …

DEL RETICULO ENDOPLASMICO AL APARATO DE GOLGI: PRIMER PASO EN TRANSPORTE

VESICULAR

APARATO DE GOLGI

Movimientos materiales a través de aparato de Golgi

Direccionamiento de las vesiculas a un compartimento particular

Lisosomas