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Figura 3: Importación de ácido sulfúrico.

Fuente:[ CITATION SUN191 \l 3082 ]

En la Figura 3 se observa que el país con mayor proveniencia de ácido

sulfúrico a nivel mundial es México durante el periodo de 2014- 2019, abarcando el

45% de la demanda a nivel mundial.


3.1.2.1 Exportación del ácido sulfúrico

Tabla 4. Exportación del ácido sulfúrico en kg


PAÍS DE 2014 2015 2016 2017 2018 2019
ORIGEN

CHILE 1,181,752,2 1,220,320,0 1,218,308,4 1,202,914,9 1,287,485,5 828,226,017.


24 14 78 02 29 00
MÉXICO 34,845,014. 0 0 9,386,015.0 20,927,110. 0
00 0 00
ECUADOR 5,010,128.0 8,833,894.0 7,759,416 2,619,581.0 0 0
0 0 0
PANAMA 4,513,692.0 1,553,748.0 3,546,344 6,160,011.0 1,503,222.2 1,505,458.40
0 0 0 0
VENEZUELA 0 41,299,350. 0 16,703,456. 0 0
00 00
ESTADOS
UNIDOS 0 36,319,972. 15,004,980 4,514,852.0 0 0
00 0
BRASIL 0 0 18,042,439 0 0 0
REPUBLICA
DOMINICAN 0 0 0 1,000,000.0 0 2,496,109.00
A 0
Fuente:[ CITATION SUN191 \l 3082 ]

En la Tabla N° 4 nos muestra la exportación de ácido sulfúrico a nivel mundial, estos datos nos dan una visión de la oferta a nivel

mundial. Además, se observa que estos últimos años Chile es el país de destino con mayor actividad de exportación.
Figura 4. Exportación del azufre
Fuente:[ CITATION SUN191 \l 3082 ]

En la Figura 6 se observa que el país con mayor destino de ácido sulfúrico a

nivel mundial es chile durante el periodo de 2014-2019, abarcando el 97% de la

oferta a nivel mundial.

3.2 ESTUDIO DE OFERTA Y DEMANDA EN CHILE

3.2.1 Demanda del ácido sulfúrico

Tabla 5
Demanda del ácido sulfúrico en Chile
DEMANDA DE ACIDO
AÑO SULFURICO (TM )

2014 7366.8
2015 7668.3
2016 7777.6
2017 7964.8
2018 8293.8

Nota.se muestra la demanda dela ácido sulfúrico de 2014-2018 que se


utilizara para el estudio de mercado[ CITATION DAT19 \l 3082 ]
Figura 5 Demanda del ácido sulfúrico se muestra al ecuación lineal que se usara para la
proyección de demanda.[ CITATION DAT19 \l 3082 ]

3.2.2 Demanda proyectada del ácido sulfúrico

Tabla 6
Demanda proyectada del ácido sulfúrico
AÑO DEMANDA PROYECTADA
M (TM )
2020 8674
2021 8889.1
2022 9104.1
2023 9319.2
2024 9534.2
Nota. se muestra la oferta de ácido sulfúrico. Citado por[ CITATION
Anc191 \l 3082 ] datos de [ CITATION DAT19 \l 3082 ]
PROBLEMAS AMBIENTALES Y MÉTODOS UTILIZADOS PARA ELIMINARLOS.

1.1 Materia prima

1.1.1 Azufre

El azufre puede encontrarse en el aire en varias formas diferentes. Puede provocar

irritaciones en los ojos y garganta de los animales, cuando la toma tiene lugar a

través de la inhalación del azufre en su fase gaseosa. El azufre se aplica

extensivamente en las industrias y es emitido al aire, debido a las limitadas

posibilidades de destrucción de los enlaces de azufre que se aplican.

Los efectos dañinos del azufre en los animales son principalmente daños cerebrales,

a través de un mal funcionamiento del hipotálamo, y perjudicar el sistema nervioso.

el azufre puede dañar los sistemas enzimáticos internos de los animales.

Una liberación incontrolada en el medio ambiente acuático puede causar peligro a


corto plazo agudo.

Si se libera al ambiente, se espera que este producto se mueva lentamente a través

del suelo, basándose en sus propiedades físicas y químicas.[ CITATION Len20 \l

3082 ]

1.1.2 Aire húmedo

Una estancia con humedades, de forma automática dejar de ser energéticamente eficiente.

Las humedades crean corrientes de aire frío y diferencias de temperatura entre las habitaciones.

Esto dificulta la tarea de la calefacción, obligando a subir la temperatura, con el consecuente

gasto energético y económico extra. De hecho, los problemas de humedad estructural en las

viviendas pueden aumentar hasta un 30% la factura de luz.[ CITATION Mur19 \l 3082 ]

1.2 Insumos

1.2.1 Pentaoxido de vanadio

Agua:

El pentóxido de vanadio se disuelve lentamente en un gran volumen de agua y forma mezclas

tóxicas.

Aire:

La atmósfera representa un medio de transporte. El pentóxido de vanadio es un sólido reactivo

que favorece la combustión de otras sustancias combustibles.

Suelo:

Los compuestos de vanadio son geogénicos y se encuentran en todas partes. El vanadio es un

oligoelemento esencial y sus compuestos son asimilados por las plantas e incorporados a sus

procesos de crecimiento. Así el vanadio es extraído del suelo e ingresa a la cadena alimentaria.

Degradación, productos de la descomposición, tiempo de vida media:


La mayoría de los compuestos de vanadio se descomponen por acción de la luz y el calor, en

vapores y gases cáusticos. Al contacto con agua, generalmente se producen reacciones

vigorosas, en las que se forman vapores y gases cáusticos.

Cadena alimentaria:

Tanto las plantas como los animales incorporan vanadio como oligoelemento esencial a sus

organismos. Se estima que en el ser humano la ingesta diaria, a través de la alimentación, es de

100 mg. La mayor parte del vanadio ingerido es excretado sin ser resorbido [ CITATION

CES20 \l 3082 ].

1.2.2 Agua

De acuerdo en las condiciones que se encuentre puede ser perjudicial para el medio ambiente,

podemos encontrar aguas contaminadas las cuales emiten gases contaminantes a la atmosfera,

así mismo la emisión de sustancias o partículas toxicas a los suelos.

1.2.3 Oxido de calcio

Los derrames incontrolados del óxido de calcio pueden contaminar el agua (incrementa el pH).

Un derrame accidental importante que contamine las aguas debe ser puesto en conocimiento de

las autoridades competentes.

En altas concentraciones es peligroso para la vida acuática.[ CITATION Cal \l 3082 ]

1.3 Productos intermedios

1.3.1 Aire seco

Una baja humedad relativa tiene efectos nocivos tanto sobre las personas como sobre los

objetos. Durante los meses de invierno a medida que disminuye la temperatura exterior también

disminuye abruptamente la humedad relativa interior al calefaccionar los ambientes.

Cuando la temperatura externa baja a un valor menor que la interna, el aire frío y húmedo que

entra en un edificio calentado se convierte en aire caliente y seco.

Eso ocurre porque se desarrolla un fenómeno de reequilibrio de la humedad entre los objetos
que se encuentran en el interior del ambiente y el aire con que entran en contacto.

La reducción de la humedad del aire es responsable de problemas muy conocidos, como:

sequedad de las principales vías respiratorias; fisurado de las estructuras de madera; descargas

electroestáticas.

También un sistema de acondicionamiento o de refrigeración puede causar el aumento de la

sequedad del aire, porque actúa enfriando el aire a un valor inferior al punto de rocío,

eliminando la humedad (deshumidificación) y sucesivamente calentándola.[ CITATION sup \l

3082 ]

1.3.2 Dióxido de azufre

El dióxido de azufre contamina el aire, contribuye también en la producción de lluvia acida; se

junta con las gotas de agua que hay en el aire para formar ácido sulfúrico.

Tiene un olor acre e irritante

sobre la biodiversidad, los suelos y los ecosistemas acuáticos y forestales (puede ocasionar

daños a la vegetación, degradación de la clorofila, reducción de la fotosíntesis y la consiguiente

pérdida de especies) e incluso sobre las edificaciones, a través de procesos de acidificación,

pues una vez emitido, reacciona con el vapor de agua y con otros elementos presentes en la

atmósfera, de modo que su oxidación en el aire da lugar a la formación de ácido sulfúrico.

[ CITATION CEN20 \l 3082 ]

1.3.3 Trióxido de azufre

El trióxido de azufre se produce en las plantas de generación de calor y energía (centrales

termoeléctricas), así como en las calderas industriales, pero también en las industrias

del cemento, el vidrio, la fibra de vidrio, la lana de roca, la cerámica, el metal (fundiciones) y

la recuperación energética a partir de residuos. El azufre presente en el combustible o en las

materias primas se convierte principalmente en dióxido de azufre ( SO 2) durante la combustión.

Habitualmente, alrededor del 2 % de los óxidos de azufre presentes en los gases efluentes de las

calderas es SO 3, mientras que el resto es SO 2. En los procesos de fabricación, tales como


cerámica y vidrio, este porcentaje puede ser mucho más alto.

Dado que el SO 3 tiene un punto de rocío ácido por encima de 100 °C (212 °F) es muy fácil que

se forme condensación en puntos fríos, generándose corrosión en las partes metálicas. Además,

debido a su alta reactividad con el amoniaco ( NH 3), forma depósitos de sal de amonio, por lo

que se requieren niveles muy bajos de SO 3 (menos de 10 mg/Nm³) en las aplicaciones

de recuperación energético a partir de residuos en los sistemas DeNOx catalíticos de en gases de

cola cuando se tienen bajas temperaturas (180-200 °C, 356-392 °F).[ CITATION SOL19 \l

3082 ]

1.3.4 Ácido sulfúrico

El ácido sulfúrico se mezcla con el agua y causa problemas para el medio ambiente, ya que

elimina la vida vegetal. Si los organismos silvestres consumen estas aguas ácidas, pueden sufrir

enfermedades o incluso morir, en algunos casos. En general, el ácido se mezcla con el agua

debido al desecho inadecuado de esta sustancia, pero también puede se transmite por el aire que

proviene de las fábricas. Este aire con ácido sulfúrico lo pueden inhalar los animales y los seres

humanos, y puede generar el desarrollo de lluvia ácida si lo absorben las nubes de lluvia.

Las fugas de Acido Sulfúrico son muy nocivas para las aguas superficiales y subterráneas. La

sustancia es muy nociva tanto para algas como para peces. Cualquier concentración mayor de

1200 mg/m3 se considera letal para peces; concentraciones mayores de 6300 mg/m3 causa la

muerte en el transcurso de 24 horas.

Gracias a la naturaleza de Acido fuerte del Ácido Sulfúrico, está presente en el medio ambiente

en forma disociada. Esta propiedad también implica que el Ácido Sulfúrico no se acumula a lo

largo de las cadenas alimenticias. La ocurrencia de Ácido Sulfúrico en forma natural se da

principalmente por la hidrólisis de Óxidos de Azufre producidos por procesos de combustión y

posterior deposición húmeda. Las emisiones acuáticas ocurren en localidades de manufactura

industrial, aunque por lo general en plantas con buenas prácticas ambientales, estas emisiones se
dan luego de un proceso de neutralización en donde el Ácido se transforma en Sulfatos.

[ CITATION Pha17 \l 3082 ].


Matriz de Leopold para el análisis de impactos.
TRANSFORMACION DEL
EXTRACCION
MODIFICACION DEL REGIMEN TERRITORIO Y DE RECURSOS
PROCESOS SITUACION Y TRATAMIENTO DE RESIDUOS ACCIDENTES
CONSTRUCCION

S TOTAL POSITIVOS

S TOTAL NEGATIVOS
ACCIONES DEL PROYECTO

emision de corrientes residuales a


alteracion de la cubierta terrestre

emplazamientos industriales y

almacenamiento de productos

NEGATIVOS
POSITIVOS
lubricantes o aceites usados
vertido de residuos urbanos

vertido de efluentes liquido


excabaciones superficiales

Comerciales y domesticas
tanques y fosas septicas.
Red de riegos-embalses

fallos de fucionamiento
disposicion de chatarra
superficie o pavimento

Movimiento de tierras
carreteras y caminos
ruido y vibraciones

Industria quimica

escapes y fugas
FACTORES AMBIENTALES

urbanizacion

la atmosfera
incendios

vertedero
edificios
-3 -2 -4 -4 -3 -3 -4 -1 24
Material de construccion 8
1 2 1 1 1 2 1 1 10
TIERRA
-3 -5 -1 -3 -1 -4 -3 -5 -2 -5 -1 -4 -1 38
suelos 13
2 1 1 1 1 1 2 3 2 3 1 1 1 14
CARACTERITICAS FISICAS Y QUIMICAS

-1 -6 -3 -1 -4 -3 -4 22
superficiales 7
1 5 2 1 1 2 1 13
-1 -1 -3 -1 -1 -4 11
subterraneas 6
AGUA 1 1 2 1 1 1 7
2 2
Calidad 1
2 2
Temperatura

-5 -1 -5 -1 -1 -5 -1 -3 22
Calidad (gases, particulas) 8
1 1 3 1 1 3 1 2 13

ATMOSFERA clima -1 -3 -3 7
3
1 2 2 5
-1 -1 -1 3
Temperatura 3
1 1 1 3
-1 -3 -1 -1 -1 7
solucion 5
1 2 1 1 1 6
-2 -2 -1 -3 8
PROCESOS compactacion y asientos 4
2 2 1 2 7
-1 1
movimientos de aire 1
1 1
CONDICIO

BIOLOGIC

-2 -3 -4 -2 -4 -4 -1 -1 21
arboles, arbustos, hierbas, cosechas 8
2 2 1 2 1 1 1 1 11
NES

AS

FLORA
especies en peligro
-2 -1 -1 4
aves 3
2 1 1 4
CONDICIONES
BIOLOGICAS

-1 -1 -2 -1 -1 -2 8
animales terrestres 6
1 1 2 1 1 2 8
FAUNA
-1 -1 -1 3
insectos 3
1 1 1 3
especies en peligro

-4 -4 -4 -4 -3 -3 -1 -2 -1 26
pastos 9
1 1 1 1 2 2 1 2 1 12
-2 -1 -2 -4 -3 -1 -1 14
agricultura 7
USOS DEL 2 1 2 1 1 1 1 9
TERRITORIO
zona comercial

zona industrial

-1 -1 2
vistas panoramicas y paisajes 2
FACTORES CULTURALES

1 1 2
ESTETICOS Y
DE INTERES naturaleza -1 1
1
HUMANO 1 1
-1 -1 -1 3
paisajes 3
1 1 1 3
1 -1 -1 -1 -1 -1 6
salud y seguridad 6
1 1 1 1 1 1 6
NIVEL 4 4 3 5 4 4 5 1 1 3 34
empleo 10
CULTURAL 4 4 2 5 4 4 5 1 1 2 32
-1 2 -1 2 2
densidad de poblacion 1 2
1 2 1 2 2
-1 -4 -1 -2 -2 -1 11
estructuras 6
1 4 1 2 2 1 11
SERVICIOS E red de transaportes -2 -2 -4 -1 9
4
INFRAESTRU 2 2 4 1 9
-4 -2 -2 -2 -2 -4 -2 -2 -1 21
CTURA red de servicios 9
1 2 2 2 2 4 2 2 1 18
-2 -2 -1 -1 -4 -1 -4 2 -1 -1 2 17
disposicion de residuos 1 9
2 2 1 1 2 1 2 2 1 1 2 13
POSITIVOS 1 1 2 2 1 1 1 1 1 2 1 4
NEGATIVOS 8 3 11 5 2 14 14 11 10 8 7 5 6 5 1 7 6 2 3 7 25

S TOTAL POSITIVOS 4 4 5 6 4 4 5 1 1 1 4 3 40
4 4 4 6 4 4 5 1 1 1 4 2 38
13
S TOTAL NEGATIVOS 21 7 24 7 2 35 30 23 18 16 7 15 10 1 14 5 7 294
10
12 3 16 7 2 23 20 30 17 12 11 7 11 8 1 6 2 4 7 191
10 -11.8
9.5 7.9

Ilustración 1 Matriz de Leopold, se muestra los impactos que afectara en el medio ambiente nuestro proyecto; así mismo la importancia de estos
impactos.
Escala de calificación para magnitud e importancia
M I

1 BAJO

2-4 MEDIO

5-7 ALTO

8 - 10 MUY ALTO

Clasificación de rangos para impactos negativos:

Tabla 1

Clasificación de rangos para impactos negativos

Rangos del índice de impacto Impacto negativo


-24 a -23 Critico
-22 a -20 Severo
-19 a -15 Moderado
-14 a -8 Compatible
Nota. Clasificación de rangos para impactos negativos que se encuentra en un rango de
-8 a -24. [ CITATION Mal15 \l 3082 ]

Clasificación de rangos para impactos positivos:

Tabla 2

Clasificación de rangos para impactos positivos

Rangos del índice de impacto Impacto negativo


8 a 14 Critico
15 a 19 Severo
20 a 22 Moderado
23 a 24 Compatible
Nota. Clasificación de rangos para impactos positivos que se encuentra en un rango de 8
a 24. [ CITATION Mal15 \l 3082 ]

Donde se va a presenciar mayor impacto es en suelos, atmosfera, uso de

terrenos y finalmente los servicios de infraestructura, poseen una importancia


moderada, esto quiere decir que nuestro proyecto es viable ambientalmente ya que

tomando en consideración la tabla 1 y 2, el impacto positivo es medio ya que el

impacto tiene un índice de 15 y su importancia es de 9.5, el impacto negativo es

compatible dando un índice de -11.8 y una importancia de 7.9.

Implementar la certificación ISO 140001, son nuestra propuesta para tener un

sello externo de aprobación del sistema de gestión medio ambiental y preocuparnos

por la mejora de la misma, será beneficioso para conseguir contratos de compras

internacionales y gubernamentales, reconocimiento como empresa certificada siendo

esta un elemento diferenciador en la imagen corporativa o de marca, ahorro de costos

asociados a la reducción de consumo en procesos productivos y a deducciones en las

cuotas de determinados seguros.

12.3 ALTERNATIVAS AMBIENTALES

La prevención de la contaminación implica el uso de materiales, procesos o prácticas que

reducen o eliminan la generación de contaminantes o residuos en la industria. Al evitar los

residuos, la empresa elimina los problemas de su tratamiento y disposición, lo que les ahorra

dinero y les permite concentrarse en sus objetivos principales de brindar bienes o servicios.

La prevención de la contaminación incluye prácticas que reducen el uso de materiales

peligrosos y no peligrosos, energía, agua y otros recursos, así como estrategias para proteger los

recursos naturales a través de su conservación o uso más eficiente.[ CITATION JOR08 \l 3082 ]

a) En los insumos

 Comprar y usar materia prima que contenga una cantidad mínima de impurezas

o trazas de tóxicos.

 Emplear materia prima menos peligrosos.

b) En lo tecnológico
 Rediseñar los equipos y las tuberías para reducir pérdidas durante el cambio de

lote o cuando el equipo se drene para mantenimiento o limpieza.

 Realizar revisiones técnicas para determinar las fallas y causantes de emisiones

de residuos.

 Usar equipos más eficientes.

 Instalar controles de energía a fin de reducir el consumo de energía.

c) Prácticas de operación mejorada

 Constantes capacitaciones a los operarios en general.

 Separar los residuos para evitar que los desechos peligros contaminen a los no

peligrosos.

 Mejorar el control de las condiciones de operación, por ejemplo, la temperatura,

presión, controlar los escapes o emisiones de gases.

 Revisar equipos y materiales para evitar accidentes y la emisión de gases

contaminantes.

 Mejorar el cronograma de mantenimiento para mejorar la eficiencia.

 Optimizar la compra y los métodos de mantenimiento del inventario de insumos.

Vigilar las fugas, goteo y derrames.

Apagar el equipo eléctrico, tales como las luces cuando no están en uso.

d) Programa para la prevención de la contaminación

 Implementar una estrategia permanente para minimizar sistemáticamente los

residuos generados por la empresa.

 Desarrollar un plan escrito de prevención de la contaminación y capacite al

personal en ésta área.

 Identifique las oportunidades de prevención de la contaminación en la fábrica.


 Determinar el costo de la generación actual de residuos y establecer un sistema

proporcional de cobros administrativos a aquellos departamentos que generan

residuos, así mismo evaluar el programa de acuerdo con los cambios

económicos o con los requerimientos de mejora.

 Evaluar un programa general de prevención de la contaminación en toda la

empresa, así como los proyectos específicos.

e) Evaluación de minimización de residuos

 Realizar visitas previas para identificar posibles contaminantes.

 Realizar visitas detalladas a la fábrica para recolectar datos sobre contaminantes

específicos y procesos relacionados.

 Desarrollar una serie de opciones potenciales de minimización.

 Desarrollar un plan de implementación y su respectivo cronograma.

f) Técnicas de minimización de residuos.

 Manejo de un inventario para minimizar los generados por compuestos químicos

usados en exceso, que están caducos o fuera de uso.

 Comprar una cantidad necesaria de materias primas para una producción o

período de tiempo determinado.

 Implementar la producción continua (las materias primas van desde el lugar

donde se reciben hasta el área de producción para su uso).

 La minimización de residuos en la fuente también se logra de manera

significativa, si se mejora la eficiencia del proceso de producción, las técnicas

disponibles son: mejorar los procedimientos de operación y mantenimiento,

sustituir los materiales peligrosos que se emplean en la producción, y modificar

el equipo o comprar equipo más eficiente y efectivo.


 Separar los compuestos tóxicos, las sustancias peligrosas y los residuos que se

pueden recuperar del total de desechos para incrementar la recuperación de

materiales, disminuir el volumen y con ello los costos de disposición, o

incrementar las opciones del manejo de residuos.

 La efectividad de la recuperación depende de la segregación del residuo

recuperable para que no se mezcle con residuos de otros procesos o con

materiales extraños. La segregación asegura que el residuo no se contamine y

que la concentración del material recuperable se maximice.


Torre de secado

La torre de secado está formada por dos depósitos de secado ya que el aire húmedo

fluye sobre el material higroscópico (los materiales típicos utilizados son silica gel,

tamices moleculares, alúmina activada) y, de este modo, se seca. El intercambio de

vapor de agua desde el aire comprimido húmedo al material higroscópico o "desecante"

hace que el desecante se sature gradualmente con agua adsorbida, por ende el desecante

necesita regenerarse periódicamente para recuperar su capacidad de secado.

Se utilizará un secador sin regeneración térmica, la cual solo usa aire comprimido como

purga. El tipo de secador a utilizar es CD 1400 (ver anexo 1).

Se separó el agua condensable a la entrada de aire antes de pasar por el compresor, pasando

luego a un compresor de 1 etapa el cual le subirá la presión hasta 1.29 atm pasando luego a

enfriar hasta los 20°C y posteriormente entrar a una válvula de estrangulación donde se

bajará la presión hasta 1 atm. 1 3 8

Entrando ácido fuerte al 98.5 % y a 38.22°C para esta etapa de secado donde se secará el

aire hasta un contenido de agua de 0.0066 kmol de agua/kmol de aire seco y posteriormente

este aire seco pasar a la etapa del reactor de oxidación y el ácido sulfúrico débil pasar a la

etapa de dilución.
https://www.atlascopco.com/es-mx/compressors/wiki/compressed-air-articles/absorption-
adsorption
http://www.rycamsl.com/wp-
content/uploads/2016/12/CD_plus_BD_plus_XD_plus_antwerp_leaflet_ES_2935462811.pdf